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| タイトル： | 公開特許公報(A)_クロム価数変化の測定方法 |
| 出願番号： | 2014102030 |
| 年次： | 2014 |
| IPC分類： | G01N 21/77,G01N 31/00 |
特許情報キャッシュ
峯岸 涼太 富岡 賢一 川上 紀 村岡 弘樹 JP 2014194422 公開特許公報(A) 20141009 2014102030 20140516 クロム価数変化の測定方法 三菱マテリアル株式会社 000006264 千葉 博史 100088719 峯岸 涼太 富岡 賢一 川上 紀 村岡 弘樹 G01N 21/77 20060101AFI20140912BHJP G01N 31/00 20060101ALI20140912BHJP JPG01N21/77 BG01N31/00 T 4 1 2010040165 20100225 ＯＬ 10 2G042 2G054 2G042AA01 2G042BC06 2G042CB03 2G042DA03 2G042DA08 2G054AA02 2G054BB10 2G054BB13 2G054CA10 2G054CE01 2G054EA04 2G054EB01 2G054FA08 2G054FB08 2G054GA03 2G054GB01 2G054JA01本発明は、クロムの価数変化を測定する方法に関し、より詳しくは、例えば、３価クロムを２価クロムに還元する工程においてクロムの還元率を正確に測定することができ、あるいは２価クロムが３価クロムに酸化される工程において、その酸化状態を測定することができる測定方法に関する。本発明の好ましい態様の測定方法は連続流れ分析に適しており、短時間にクロム還元率を測定することができる。湿式法によるはんだ微粉末の製造では、塩化クロム水溶液中の３価クロム(Cr３＋)を２価クロム(Cr２＋)に電解還元し、この２価クロムをスズ系溶液に混合してスズを還元し、スズ系粒子を生成させる。このため、クロムの還元率を正確にかつ迅速に把握することが必要である。従来、クロムの分析法として、(イ)銅・クロムアズロールＳ−ゼフィラミンを比色試薬として用い、吸光光度法によって３価クロムを分析する方法（非特許文献１）、(ロ)イオン交換分離後にICP発光分析法によって３価クロムを定性分析する方法（特許文献１）、ジフェニルカルバジドを比色試薬として用いる６価クロムの定量法（特許文献２）などが知られている。しかし、非特許文献１および特許文献１の分析方法は何れも３価クロムの分析方法であり、また、特許文献２の方法は６価クロムの定量方法であって、クロムの還元率、例えば、３価クロムを２価クロムに還元するときのクロム還元率を測定する方法ではない。特開２００６−３００７３７号公報特開２００１−２０１４９６号公報平野四蔵編, 無機応用比色分析2, 共立出版株式会社, 1974年, p.98-145本発明は、例えば、３価クロムを２価クロムに還元する工程において、クロムの還元率を正確に測定することができ、また２価クロムが３価クロムに酸化される工程において、その酸化状態を測定することができる測定方法を提供する。本発明は、好ましい態様において、連続流れ分析に適し、短時間にクロム還元率を測定することができる測定方法を提供する。本発明は以下の構成によって上記課題を解決したクロム還元率の測定方法に関する。〔１〕クロムを含む試料液について、還元処理または酸化処理の前後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、処理前の吸光度Ｖ１と処理後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの価数の変化を測定することを特徴とする測定方法。〔２〕クロムを含む試料液について、還元前と還元後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの還元率を測定する請求項１に記載する測定方法。〔３〕クロムを含む試料液をキャリアー液と共に管路を通じて分光光度計に導入し、還元前の試料液と還元後の試料液について４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの還元率を測定する上記[２]に記載する測定方法。〔４〕［イ］塩化クロム溶液については波長４２４nmの吸光度を測定し、[ロ]塩酸性クロム溶液については波長４３２nmの吸光度を測定し、または[ハ]硫酸性クロム溶液については波長４１７nmの吸光度を測定する上記[２]または上記[３]に記載する測定方法。本発明の測定方法は、特定の波長域において３価クロムと２価クロムの吸光度が大幅に異なることに基づき、還元処理または酸化処理の前後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、処理前の吸光度Ｖ１と処理後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの価数の変化を測定するので、迅速にクロムの還元率や酸化状態を測定することができる。本発明の測定方法は、連続流れ分析に適しており、具体的には、クロムを含む試料液をキャリアー液と共に管路を通じて分光光度計に導入し、還元前の試料液と還元後の試料液について４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定することによってクロムの還元率を測定することができる。従って、クロムの還元率を一定時間ごとに逐次的に測定するのが容易であり、例えば、クロムを電解還元する場合に、電解時間の経過に応じて還元状態を逐次的に把握することができる。さらに、本発明の測定方法を連続流れ分析に適用すれば、試料の設定から吸光度の測定まで管路を通じて非酸化性雰囲気下で行うことができるので、測定中に空気酸化によってクロムの価数が変わるのを防止することができ、正確なクロムの価数変化を測定することができる。本発明の測定方法において、クロムを含有する試料液の液性によって３価クロムの吸光度のピークを示す波長が僅かに異なるので、この液性に適した波長で吸光度を測定する。具体的には、［イ］塩化クロム溶液については４２４nm、[ロ]塩酸性クロム溶液については４３２nm、[ハ]硫酸性クロム溶液については４１７nmの各波長における吸光度を測定することによって、より正確にクロムの価数変化を把握することができる。本発明の測定方法において、４２０nm付近、６００nm付近の波長域では２価クロムと３価クロムについて吸光度が大きく異なり、吸光度のピークが重複しないので、クロムの価数の変化を正確に測定することができる。２価クロムと３価クロムの吸光度のグラフ塩酸性クロム溶液の吸光度のグラフ硫酸性クロム溶液の吸光度のグラフ塩化クロム溶液（CrCl３溶液）の吸光度のグラフ本発明の測定方法を適用した連続流れ分析のシステム図。実施例２の電解時間に応じた吸光度の変化を示すグラフ実施例２の電解時間に応じた還元率の変化を示すグラフ以下、本発明を実施形態に基づいて具体的に説明する。〔２価クロムと３価クロムの吸光度〕塩化クロム（CrCl２）を窒素雰囲気下で塩酸水溶液（３６％濃度塩酸２０mLを純水２００mLで希釈した溶液）に溶解して２価クロム（Cr２＋）溶液を調製し、この溶液について分光光度計にて３００nm〜８００nmの波長域の吸光度（ＡＢＳ）を測定した。この結果を図１に示した。測定後、この２価クロム溶液に空気を導入して攪拌し、２価クロムを３価クロムに酸化した。この３価クロム溶液について、分光光度計にて３００nm〜８００nmの波長域の吸光度（ＡＢＳ）を測定した。この結果を図１に併せて示した。図１に示すように、３６０nm付近、５００nm付近、６５０nm付近では２価クロムと３価クロムについて吸光度の差は殆ど見られないが、４２０nm付近、６００nm付近の波長域では２価クロムと３価クロムについて吸光度が大きく異なる。具体的には、４２０nm付近において、３価クロムの吸収度のピークは大きく、２価クロムの吸収度のピークは３価クロムより大幅に小さい。従って、３価クロムが２価クロムに還元された場合、４２０nm付近の波長域において吸光度のピークが低下するので、その低下する前の吸光度Ｖ１と低下した吸光度Ｖ２との比較によってクロムの還元率を把握することができる。一方、２価クロムの酸化工程においては、４２０nm付近の波長域において吸光度のピークが上昇するので、その上昇する前の吸光度Ｖ１と上昇した吸光度Ｖ２との比較によってクロムの酸化状態を把握することができる。なお、６００nm付近の波長においても、３価クロムと２価クロムの吸光度について同様の傾向がみられるが、６００nm付近よりも４２０nm付近の吸光度の差が大きいので、３価クロムと２価クロムについては４２０nm付近の吸光度を比較するほうが有利である。〔第一測定方法〕本発明の第一の測定方法は、３価クロムと２価クロムについて図１に示す吸光度の相違に基づいてクロムの価数変化を測定する方法であり、その構成は、クロムを含む試料液について、還元処理または酸化処理の前後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの価数変化を測定することを特徴とする測定方法である。図１に示すように、塩化クロム溶液の２価クロムと３価クロムについて、４２０nm付近の吸光度が大きく異なる。具体的には、４００nm〜４５０nmの波長域において吸光度の差が大きいので、本発明の測定方法はこの波長域の吸光度を利用する。なお、４１５nm〜４３５nmの波長域がより好ましい。クロムを含有する試料液の液性によって３価クロムの吸光度のピークを示す波長が僅かに異なる。塩酸性クロム溶液の吸光度を図２に示す。硫酸性クロム溶液の吸光度を図３に示す。塩化クロム溶液（CrCl３溶液）の吸光度を図４に示す。塩酸性クロム溶液は３００mLのコニカルビーカに金属クロム０.１gと塩酸１０mLを加えて加熱溶解した１００mL溶液（Cr０.１wt％）である。硫酸性クロム溶液は３００mLのコニカルビーカに金属クロム０.１ｇと硫酸１０mLを加えて加熱溶解した１００mL溶液である（Cr０.１wt％）。塩化クロム溶液（CrCl３溶液）は３００mLのコニカルビーカに４０wt％CrCl３溶液０.７６ｇと塩酸１０mLを加えて加熱溶解した１００mL溶液（Cr０.１wt％）である。図２に示すように塩酸性クロム溶液では４３２nmに吸光度のピークが存在する。図３に示すように硫酸性クロム溶液では４１７nmに吸光度のピークが存在する。図４に示すように塩化クロム溶液（CrCl３溶液）では４２４nmに吸光度のピークが存在する。従って、［イ］塩化クロム溶液については４２４nm、[ロ]塩酸性クロム溶液については４３２nm、[ハ]硫酸性クロム溶液については４１７nmの各波長における吸光度を測定することによって、より正確に還元率を把握することができる。以下、クロム還元率の測定方法について説明する。なお、クロムの酸化状態を測定するには、４２０nm付近の波長域において吸光度のピークが上昇するので、その上昇する前の吸光度Ｖ１と上昇した吸光度Ｖ２との比較によってクロムの酸化状態を測定すればよい。クロム含有溶液について、上記波長域において、還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２とを測定する。還元前の吸光度Ｖ１は溶液に始めから含まれていた３価クロムの吸光度であり、還元後の吸光度Ｖ２は３価クロムが２価クロムに還元された残りの３価クロムの吸光度であるので、次式によって３価クロムが２価クロムに還元された割合（還元率）を求めることができる。還元率（％）＝〔１−（Ｖ２/Ｖ１）〕×１００具体的には、例えば、塩化クロム溶液（CrCl３溶液）を電解してクロムを還元する場合、波長４２０nmで溶液の吸光度を測定したときに、電解前の吸光度が０.６９２であり、電解後の吸光度が０.３２３であると、３価クロムから２価クロムへの還元率は、（１−０.３２３/０.６９２）×１００＝５３.３％である。〔連続流れ分析〕本発明の上記測定方法は連続流れ分析（フローインジェクションシステム）を利用することができる。連続流れ分析は、図５に示すように、試料導入部１０と、混合コイル部２０と、分光光度計３０が直列に管路４０によって接続されており、空気接触を防止した測定系が形成されている。試料導入部１０に保持されている試料液は管路４０を通じて流れるキャリアー液によって混合コイル部２０に導入され、ここで管路４０を通じて流入した緩衝液等（塩酸etc）と混合された後に分光光度計に送られ、吸光度が測定される。試料導入部１０は六方バルブ等によって形成されており、一定量の試料液が保持される。還元前の試料液を試料導入部１０に保持させ、これをキャリアー液（HCl等）によって混合コイル部２０および分光光度計３０に導入し、吸光度Ｖ１を測定する。還元前の試料液が運ばれた後は六方バルブを切り替えて、還元後の試料液を設置し、これをキャリアー液によって混合コイル部２０および分光光度計３０に導入し、吸光度Ｖ２を測定する。上記連続流れ分析システムによれば、試料の設定から吸光度の測定まで管路を通じて非酸化性雰囲気下で行うことができるので、測定中に空気酸化によってクロムの価数が変わるのを防止することができ、正確な還元率を測定することができる。〔参考例の測定方法〕本発明のクロム還元率の測定について、参考例の測定方法は、３価クロム溶液を還元して２価クロム溶液にしたときに、この２価クロム溶液を２価スズ含有溶液と混合し、２価クロムによってスズイオンを還元して金属スズを析出せ、この金属スズの量に基づいて反応前に存在した２価クロムの量を把握し、当初の３価クロム量との比較によってクロム還元率を測定する方法である。例えば、３価クロム濃度２.０mol/Lを電解還元したときに、還元後の試料２０mLを、２価スズ濃度０.６mol/L（pH１）２０mLに滴下して金属スズ１.２４ｇが析出した場合、この金属スズを析出させる２価クロムの量は、Cr２＋０.０２１molであり、電解前の３価クロム濃度との比較によって３価クロムから２価クロムへの還元率は、〔０.０２１/（２.０×２０×１０−３）〕×１００＝５２.５％であることが把握される。上記参考例の測定方法は、沈澱物の回収、乾燥後の定量などに時間がかかり、測定中に空気酸化を完全に防止できないので、実際の還元率よりも低い値が算出されるなどの懸念があるが、連続流れ分析システムなどを必要とせずにクロム還元率を算出することができる。また、上記参考例の測定方法は、３価クロム濃度既知の試料液に、スズ濃度既知のスズ溶液を混合し、生成した沈澱量に基づいて２価クロムへの還元率を算出するので、試料液の調製や沈澱物の定量に時間がかかるが、分光光度計などの測定システムを必要とせずにクロムの還元率を求めることができる。〔実施例１〕３価Cr濃度２.０mol/L、HCl濃度０.５mol/Lの塩化クロム水溶液（CrCl３水溶液）１Lをカソード液として隔膜電解還元法により３価Crの電解還元を行った。電解前の塩化クロム溶液と、電解後の塩化クロム溶液について、図５に示す連続流れ分析装置を用い吸光度を測定した。この分析装置の試料注入バルブに塩化クロム水溶液を１５μL入れ、キャリアー溶液として塩酸(１.２M濃度)を５mL/分の流量で流して分光光度計に導入し、該塩化クロム水溶液の４２４nmにおける吸光度を測定した。この結果、電解前の吸光度Ｖ１は０.６９２ABS、電解３時間後の吸光度Ｖ２は０.３２３ABSであった。この測定は各２分間程度であった。吸光度Ｖ１とＶ２の比較から、隔膜電解による３価Crの２価Crへの還元率は５３.３％であった。〔実施例２〕実施例１に準じた条件下で、塩化クロム水溶液（CrCl３水溶液）の電解還元を行い、連続流れ分析によって吸光度を測定した。この結果として電解時間に応じた吸光度の変化を図６に示し、還元率の変化を図７に示した。図示するように、本発明の測定方法によれば、数十分毎に吸光度を測定することができ、電解時間の経過に従って還元率を把握することができる。〔参考例〕３価Cr濃度２.０mol/L、HCl濃度０.５mol/Lの塩化クロム水溶液（CrCl３水溶液）１Lをカソード液として隔膜電解還元法により３価Crの電解還元を行った。電解３時間後の溶液を２０mL分取し、Snイオンを０.６mol/L含み、ｐＨをＨＣｌで１.０に調整したスズ含有溶液２０mLに滴下し、沈澱を生成させた。この沈殿を減圧ろ過で回収後、水洗し、一晩減圧乾燥を行った後に重量を測定したところ、１.２４ｇであった。また、沈殿物を蛍光X線測定したところ、この組成は金属Ｓｎであることを確認した。これの結果から、スズ含有溶液、塩化クロム水溶液の各金属イオン濃度と反応当量比に基づき、隔膜電解による３価Crの２価Crへの還元率は５２.５％であった。実施例１と参考例は何れも電解３時間後のクロム還元率は近似しており、信頼性の高いことが確認された。また、実施例１の測定方法は測定時間が約２分程度であり、分析時間を大幅に短縮できることが確認された。１０−試料導入部、２０−混合コイル部、３０−分光光度計、４０−管路クロムを含む試料液について、還元処理または酸化処理の前後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、処理前の吸光度Ｖ１と処理後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの価数の変化を測定することを特徴とする測定方法。クロムを含む試料液について、還元前と還元後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの還元率を測定する請求項１に記載する測定方法。クロムを含む試料液をキャリアー液と共に管路を通じて分光光度計に導入し、還元前の試料液と還元後の試料液について４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの還元率を測定する請求項２に記載する測定方法。［イ］塩化クロム溶液については波長４２４nmの吸光度を測定し、[ロ]塩酸性クロム溶液については波長４３２nmの吸光度を測定し、または[ハ]硫酸性クロム溶液については波長４１７nmの吸光度を測定する請求項２または請求項３に記載する測定方法。 【課題】３価クロムを２価クロムに還元する工程において、クロムの還元率を正確に測定することができる測定方法を提供する。【解決手段】クロムを含む試料液について、還元処理または酸化処理の前後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、処理前の吸光度Ｖ１と処理後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの価数の変化を測定することを特徴とする測定方法であり、例えば、還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの還元率を測定し、［イ］塩化クロム溶液については波長４２４nm、[ロ]塩酸性クロム溶液については波長４３２nm、[ハ]硫酸性クロム溶液については波長４１７nmを用いて測定する方法。【選択図】図１20140620A16333全文3クロムを含む試料液について、非酸化性雰囲気下で、還元処理または酸化処理の前後に４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、処理前の吸光度Ｖ１と処理後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの価数の変化を測定することを特徴とする測定方法。クロムを含む試料液について、還元前と還元後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、測定した還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づくクロムの価数の変化によってクロムの還元率を測定する請求項１に記載する測定方法。クロムを含む試料液をキャリアー液と共に管路を通じて分光光度計に導入し、還元前の試料液と還元後の試料液について４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、測定した還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づくクロムの価数の変化によってクロムの還元率を測定する請求項２に記載する測定方法。［イ］塩化クロム溶液については波長４２４nmの吸光度を測定し、[ロ]塩酸性クロム溶液については波長４３２nmの吸光度を測定し、または[ハ]硫酸性クロム溶液については波長４１７nmの吸光度を測定する請求項２または請求項３の何れかに記載する測定方法。A16330０００８3本発明は以下の構成によって上記課題を解決したクロム価数変化の測定方法に関する。〔１〕クロムを含む試料液について、非酸化性雰囲気下で、還元処理または酸化処理の前後に４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、処理前の吸光度Ｖ１と処理後の吸光度Ｖ２との比に基づいてクロムの価数の変化を測定することを特徴とする測定方法。〔２〕クロムを含む試料液について、還元前と還元後に、４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、測定した還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づくクロムの価数の変化によってクロムの還元率を測定する上記[１]に記載する測定方法。〔３〕クロムを含む試料液をキャリアー液と共に管路を通じて分光光度計に導入し、還元前の試料液と還元後の試料液について４００nm〜４５０nm波長における吸光度を測定し、測定した還元前の吸光度Ｖ１と還元後の吸光度Ｖ２との比に基づくクロムの価数の変化によってクロムの還元率を測定する上記[２]に記載する測定方法。〔４〕［イ］塩化クロム溶液については波長４２４nmの吸光度を測定し、[ロ]塩酸性クロム溶液については波長４３２nmの吸光度を測定し、または[ハ]硫酸性クロム溶液については波長４１７nmの吸光度を測定する上記[２]または上記[３]の何れかに記載する測定方法。