生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_ロキソプロフェン含有製剤の製造方法 |
| 出願番号： | 2012114426 |
| 年次： | 2013 |
| IPC分類： | A61K 31/192,A61K 47/02,A61K 9/20,A61K 9/14,A61P 29/00 |
特許情報キャッシュ
藤岡 大樹 田嶋 靖生 鈴木 美和子 JP 2013006830 公開特許公報(A) 20130110 2012114426 20120518 ロキソプロフェン含有製剤の製造方法 大正製薬株式会社 000002819 藤岡 大樹 田嶋 靖生 鈴木 美和子 JP 2011112965 20110520 A61K 31/192 20060101AFI20121207BHJP A61K 47/02 20060101ALI20121207BHJP A61K 9/20 20060101ALI20121207BHJP A61K 9/14 20060101ALI20121207BHJP A61P 29/00 20060101ALI20121207BHJP JPA61K31/192A61K47/02A61K9/20A61K9/14A61P29/00 6 1 ＯＬ 9 4C076 4C206 4C076AA30 4C076AA37 4C076CC05 4C076DD27 4C076DD29 4C076DD29Q 4C076FF46 4C076FF66 4C076GG12 4C076GG14 4C206AA01 4C206AA02 4C206DA23 4C206MA03 4C206MA05 4C206MA55 4C206MA63 4C206MA72 4C206NA03 4C206ZA08 4C206ZB11 本発明は、ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する固形製剤の製造法に関するものである。さらに詳しくは、ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウム配合時に外観変化を抑制できる固形製剤の製造方法に関するものである。 ロキソプロフェンはそのナトリウム塩が医療用医薬品として高い実績を誇るフェニルプロピオン酸系消炎鎮痛剤である。本成分は消炎鎮痛剤として医療用での使用実績が高く、またプロドラッグであるため、他のNSAIDsに多く見られる胃障害などの副作用が比較的軽いといった特徴を有している。 ロキソプロフェンはその優れた薬理作用から、様々な薬物と配合された検討が既になされている。例えば、ケトチフェンフマル酸塩との配合による解熱作用の増強（特許文献１）や、チキジウム臭化物の配合による胃障害の軽減（特許文献２）、プソイドエフェドリン塩酸塩との配合によるくしゃみ防止（特許文献３）などが挙げられる。 一方、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムは制酸剤としての機能に加え、賦形剤として固形製剤の製造において汎用されている成分である。ロキソプロフェン又はその塩及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを添加した例として、以下の特許文献が確認されている。１）ロキソプロフェン又はその塩の製剤化において、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムをロキソプロフェンナトリウム１００重量部に対して１０〜８０％添加することにより打錠障害を改善（特許文献４）２）ロキソプロフェン又はその塩、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び酸化マグネシウムを配合した組成物（特許文献１、２及び５） しかしながら、ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウム配合時に相互作用を生じることはこれまで知られておらず、示唆もされていない。特開２００４―８３５７９号公報特開２０００―２６３１３号公報特開２００４−２３６２号公報特開平１０−２７９４７６号公報特開２００４―５９５７９号公報 本発明者らは、ロキソプロフェン又はその塩及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する医薬用製剤を開発するため、まずはこれら混合品を製剤化させて保存安定性について検討したところ、意外にも、これらの化合物の間に相互作用が生じて褐色状への変色が認められ、商品価値の低下を招くおそれがあった。 従って、本発明はロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有しても、外観変化を抑制できる固形製剤を提供することを目的とする。 本発明者らは、種々検討した結果、ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する粉体に特定の成分を配合し、かつ湿式造粒法を用いないで製剤化させることにより上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、（１）ロキソプロフェン又はその塩を含有する固形製剤であって、ロキソプロフェン又はその塩、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び酸化マグネシウムを含有する粉体を、湿式造粒法を用いないで固形製剤とすることを特徴とする固形製剤の製造方法、（２）固形製剤の製造方法が直接打錠法であることを特徴とする、（１）に記載の固形製剤の製造方法、（３）固形製剤の製造方法が乾式造粒法であることを特徴とする、（１）に記載の固形製剤の製造方法、（４）固形製剤の製造方法が溶融造粒法であることを特徴とする、（１）に記載の固形製剤の製造方法、（５）固形製剤の剤形が錠剤である（１）〜（４）に記載の固形製剤の製造方法、（６）固形製剤の剤形が散剤である、（１），（３）又は（４）に記載の固形製剤の製造方法、 である。 本発明で製造された固形製剤は、ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウムの相互作用を抑制できる。従って、長期にわたって製剤の着色が防止されたロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する固形製剤を提供することができる。実施例１〜２の錠剤及び比較例１〜４の錠剤を６５℃条件下に２週間保存したときの外観である。実施例３及び比較例５の錠剤を６５℃条件下に２週間保存したときの外観である。 本発明の固形製剤に用いられるロキソプロフェン又はその塩には、ロキソプロフェンのみならず、ロキソプロフェンの薬学上許容される塩、さらには水やアルコール等との溶媒和物が含まれる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明において、ロキソプロフェン又はその塩としては、ロキソプロフェンナトリウム水和物が好ましい。 本発明の固形製剤中におけるロキソプロフェン又はその塩の含有量は、その薬効を示す量であれば特に限定されるものではないが、固形製剤全質量に対して、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１．７〜６０．０質量％、好ましくは３．０〜５０．０質量％、特に好ましくは４．０〜４０．０質量％、最も好ましいのは５．０〜３５．０質量％である。 本発明の固形製剤中におけるメタケイ酸アルミン酸マグネシウムの含有量は、固形製剤全質量に対して１．０〜５５．０質量％、好ましくは２．０〜３５．０質量％である。 また、本発明の固形製剤中における酸化マグネシウムの含有量は、３．０〜５５．０質量％、好ましくは５．０〜３５．０質量％含有するものが着色抑制の面で好ましい。また、本発明の固形製剤中に含まれるロキソプロフェン又はその塩に対するメタケイ酸アルミン酸マグネシウムと酸化マグネシウムの含有比は、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムは０．０５〜８．３質量部、好ましくは０．１０〜１．７質量部、酸化マグネシウムは０．２７〜２．８質量部、好ましくは０．６９〜１．４質量部含有するものが、着色抑制の面で好ましい。 本発明の湿式造粒法を用いない固形製剤の製造方法としては、直接打錠法、乾式造粒法及び溶融造粒法という方法が挙げられる。 直接打錠法とは、主薬単独あるいはそれに賦形剤、崩壊剤、粉末状の結合剤など適当な添加剤を加えた混合粉末に滑沢剤を加えたものを打錠機で強圧成形して圧縮体を製する方法である。上記固形製剤の直接打錠法による場合の具体的方法としては、例えば、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対して０．１０〜１．７質量部のメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、０．６９〜１．４質量部の酸化マグネシウムを混合し、これに適宜ステアリン酸マグネシウム等の添加剤を加え、これら混合粉末を打錠機で強圧成形する方法が挙げられる。 乾式造粒法とは、主薬単独あるいはそれに賦形剤、崩壊剤、粉末状の結合剤など適当な添加剤を加えた混合粉末に滑沢剤を加え、これを打錠機で強圧成形して圧縮体を製し、ついでこれを粉砕、整粒する方法である。上記固形製剤の乾式造粒法による場合の具体的方法としては、例えば、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対して０．１０〜１．７質量部のメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、０．６９〜１．４質量部の酸化マグネシウムを混合し、これに適宜ステアリン酸マグネシウム等の添加剤を加え、これらを含む混合粉末を打錠機で強圧成形し、製した錠剤を粉砕する方法が挙げられる。 溶融造粒法とは、主薬単独あるいはそれに賦形剤、崩壊剤など適宜添加剤を加えた混合粉末に低融点物質を加えて加熱処理を加えることにより、低融点物質を溶融させて造粒する方法である。上記固形製剤の溶融造粒法による場合の具体的方法としては、例えば、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対して０．１０〜１．７質量部のメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、０．６９〜１．４質量部の酸化マグネシウムを加えた混合粉末に、０．１〜１．０質量部のマクロゴール６０００もしくはショ糖脂肪酸エステルとタルク等を含む混合粉末を流動層造粒機にて流動させながら加熱して造粒する方法が挙げられる。 本発明の医薬製剤には、ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウム以外にも、必要に応じて他の有効成分、例えば総合感冒薬や、解熱鎮痛剤等の配合が可能である。 本発明の固形製剤の剤形は、特に限定されるべきものでないが、散剤、細粒剤、顆粒剤、丸剤、錠剤（フィルムコーティング錠、積層錠を含む）、カプセル剤、ドライシロップ剤等が挙げられる。 本発明の医薬製剤は、ロキソプロフェン又はその塩と、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び酸化マグネシウムを配合し、必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤等を混合して湿式造粒法を用いない方法、好ましくは直接打錠法、乾式造粒法もしくは溶融造粒法により製造することができる。 以下に、本発明を実施例及び比較例に基づきさらに詳細に説明する。尚、本発明の固形製剤の製造方法は実施例に記載された処方例に限定されるものではない。（実施例１〜３及び比較例１〜５） （１）製剤（錠剤）の製造方法 下記表１の配合比に従い、各種原料（ステアリン酸マグネシウムを除く）をビニールで混合した後、篩を通した。実施例１及び比較例１〜２の直接打錠法の場合、篩通過後の粉体１００錠分に対してステアリン酸マグネシウムを添加・混合し、卓上簡易錠剤成型機（商品名：ＨＡＮＤＴＡＢ；市橋精機）を用いて錠剤径１０ｍｍの錠剤を得た。比較例３の湿式造粒法の場合、篩通過後の粉体１００錠分に対して精製水を加えて乳鉢で練合させ、５０℃条件下に２時間整置して十分乾燥させた後に、錠剤製造用の顆粒を得た。乾燥後、得た顆粒にステアリン酸マグネシウムを添加・混合し、卓上簡易錠剤成型機を用いて錠剤径１０ｍｍの錠剤を得た。実施例２及び比較例４の乾式造粒法の場合、篩通過後の粉体１００錠分に対してステアリン酸マグネシウム（表１に示す配合量の半量）を添加・混合し、卓上簡易錠剤成型機を用いて、錠剤径が１２ｍｍ径の錠剤を得た。得た錠剤を粗砕機（型式：KC-HUK；小西医療器）で粗砕し、これにステアリン酸マグネシウム（表１に示す配合量の半量）を添加・混合し、卓上簡易錠剤成型機を用いて錠剤径が１０ｍｍの錠剤を得た。実施例３及び比較例５の溶融造粒法の場合、篩通過後の粉体１５００錠分を流動層乾燥機（商品名：FL-MINI；フロイント産業）に充てんし、給気温度９０℃、給気風量０．３〜０．５ｍ3／分の条件にて流動させながら２時間加熱して造粒を行った。造粒後、得た顆粒にステアリン酸マグネシウムを添加・混合し，卓上簡易錠剤成型機を用いて、錠剤径が１０ｍｍの錠剤を得た。得た錠剤は、２５℃６０％ＲＨ条件下に１日整置させた後にガラス瓶に入れて密閉し、６５℃条件下に２週間保存させた後に製剤の外観評価を行った。 （２）色差測定 実施例及び比較例で得られた錠剤について、直後品をコントロールとして６５℃条件下に２週間保存させたサンプルの色差測定を実施した。色差の測定には分光測色計（商品名：SE6000；日本電色工業）を用い、以下の［数１］により算出した。各ポイントにつき５錠のサンプルについて色差を測定し、ΔＥ*(ab)が低いほど色調が変化していないことを示す。 ΔＬ*=６５℃２週間保存品のＬ*値−直後品のＬ*値（Ｌ*：明度 ＋は白方向，−は黒方向）Δａ*=６５℃２週間保存品のａ*値−直後品のａ*値（ａ*：色度 ＋は赤方向，−は緑方向）Δｂ*=６５℃２週間保存品のｂ*値−直後品のｂ*値（ｂ*：色度 ＋は黄方向，−は青方向） （３）官能評価 実施例及び比較例で得られた錠剤について、専門パネラー３名による外観評価を実施した。製剤の外観の評価は、６５℃環境下に２週間保存したサンプルと直後品との相対比較により行い、以下に記す５段階評価することによって行った。外観変化の許容の判定基準を平均値「２．０」以下とし、さらに好ましくは「１．０」以下と設定した。 色差測定結果及び官能評価結果を表１に示す。 《判定基準》0：変化なし1：わずかに変化を認める2：変化を認めるが許容できる3：明らかな変化を認める（許容できない）4：著しい変化を認める 試験結果から明らかなように、ロキソプロフェンとメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する錠剤は色差結果及び官能評価結果ともに高い値を示し、褐色状への著しい変色が認められた（比較例１，比較例４及び比較例５）。これに対し、実施例１，実施例２及び実施例３で示した錠剤は色差結果及び官能評価結果ともに低い値を示し、外観変化が抑制された錠剤であった。また、ロキソプロフェン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び酸化マグネシウムを含有する粉体に精製水を添加し、練合させた顆粒を用いて製した錠剤は著しく変色し（比較例３）、練合操作を加えると色調変化を抑制できないことが判明した。 （４）下記表２の配合比に従い、各種原料（ステアリン酸マグネシウムを除く）を８０錠分ビニールで混合した後、篩を通した。篩通過後の粉体に対してステアリン酸マグネシウムを添加・混合し、卓上簡易錠剤成型機（商品名：ＨＡＮＤＴＡＢ；市橋精機）を用いて直接打錠法により径１０ｍｍの錠剤を得た。 本発明により、ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウムとの相互作用の抑制が可能となった。従って、保存安定性が優れた、ロキソプロフェン又はその塩及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含む固形製剤を提供することが可能となった。ロキソプロフェン又はその塩を含有する固形製剤であって、ロキソプロフェン又はその塩、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び酸化マグネシウムを含有する粉体を、湿式造粒法を用いないで固形製剤とすることを特徴とする固形製剤の製造方法。固形製剤の製造方法が直接打錠法であることを特徴とする、請求項１に記載の固形製剤の製造方法。固形製剤の製造方法が乾式造粒法であることを特徴とする、請求項１に記載の固形製剤の製造方法。固形製剤の製造方法が溶融造粒法であることを特徴とする、請求項１に記載の固形製剤の製造方法。固形製剤の剤形が錠剤である、請求項１〜４のいずれかに記載の固形製剤の製造方法。固形製剤の剤形が散剤である、請求項１、３又は４に記載の固形製剤の製造方法。 【課題】 ロキソプロフェン又はその塩とメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する安定な医薬製剤を提供すること。【解決手段】ロキソプロフェン又はその塩を含有する固形製剤であって、ロキソプロフェン又はその塩、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び酸化マグネシウムを含有する粉体を、湿式造粒法を用いないで固形製剤とすることを特徴とする固形製剤の製造方法。【選択図】図１