生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_皮膚を防護するためのカロチノイド組成物及び方法 |
| 出願番号： | 2012104722 |
| 年次： | 2012 |
| IPC分類： | A61K 31/01,A61K 31/355,A61P 17/16,A23L 1/30,A61K 9/48,A61K 9/20,A61K 9/06,A61K 9/16 |
特許情報キャッシュ
モリス・ゼルクハ ゾハル・ニル ターニヤ・セドロブ JP 2012180363 公開特許公報(A) 20120920 2012104722 20120501 皮膚を防護するためのカロチノイド組成物及び方法 ライコード・ナチユラル・プロダクツ・インダストリーズ・リミテツド 500350427 川口 義雄 100062007 大崎 勝真 100103920 モリス・ゼルクハ ゾハル・ニル ターニヤ・セドロブ IL 146496 20011114 A61K 31/01 20060101AFI20120824BHJP A61K 31/355 20060101ALI20120824BHJP A61P 17/16 20060101ALI20120824BHJP A23L 1/30 20060101ALI20120824BHJP A61K 9/48 20060101ALN20120824BHJP A61K 9/20 20060101ALN20120824BHJP A61K 9/06 20060101ALN20120824BHJP A61K 9/16 20060101ALN20120824BHJP JPA61K31/01A61K31/355A61P17/16A23L1/30 ZA23L1/30 BA61K9/48A61K9/20A61K9/06A61K9/16 7 2003543565 20021105 ＯＬ 11 4B018 4C076 4C086 4C206 4B018MD07 4B018MD26 4B018ME06 4B018ME14 4C076AA16 4C076AA36 4C076AA49 4C076AA53 4C076AA56 4C076BB01 4C076CC03 4C076CC18 4C086AA10 4C086BA09 4C086MA03 4C086MA04 4C086MA52 4C086NA10 4C086ZA89 4C206AA10 4C206BA02 4C206MA02 4C206MA03 4C206MA04 4C206MA13 4C206MA72 4C206NA10 4C206ZA89 本発明は、日光照射からの防護の分野、特に皮膚を防護する上で有効な方法及び組成物に関する。 日光への長期的な暴露が皮膚に損傷作用を及ぼすことは広く認識されている。特に、太陽からの紫外線は、皮膚の紅斑、日焼け及び皮膚癌を引き起こすことが知られている。紫外線からの皮膚の防護は、防護服によって、ならびに様々な防護成分の局所組成物の形態での防護によって達成されうる。防護組成物の特定の群は経口投与用である。経口組成物は、内部輸送機構によって皮膚に送達され、それによって紫外線照射の損傷から皮膚を防護する有効成分を含有する。上記経口組成物に関する使用に適した有効成分の１つの特定群はカロチノイドである。米国特許第３，９２０，８３４号は、カタキサンチンが組成物中の主要カロチノイドである、カロチノイドの混合物の使用を述べている。しかし、カタキサンチンの使用は、色素沈着に及ぼしうる有害作用のために制限されることが知られている。米国特許第５，２９０，６０５号は、日光紫外線照射に対する皮膚の防護を提供することを意図した食品及び飲料を述べている。上記食品及び飲料は、カロチノイドならびにアスコルビン酸、トコフェロール、補酵素Ｑ１０及び還元グルタチオンを含有する。米国特許第６，１１０，４７８号は、紫外線及びその有害作用から皮膚を防護するための組成物を述べており、その組成物はプロビタミンＡカロチノイド及びリコペンを含有する。そのような組成物の使用は、プロビタミンＡカロチノイドが一定の用量レベルで被験対象の健康に及ぼしうる負の作用によって制限される。体内でプロビタミンＡカロチノイドから産生される過剰のビタミンＡは健康に有害な作用を及ぼすことが認められた。Ｓｔａｈｌら（「Ｄｉｅｔａｒｙ Ｔｏｍａｔｏ Ｐａｓｔｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｌｉｇｈｔ−ｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｒｙｔｈｅｍａ ｉｎ Ｈｕｍａｎｓ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ，Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ，（２００１）１４４９−１４５１）は、中でも特にリコペン、β−カロチン及びトコフェロールを含有することが知られるトマトペーストの、紫外線誘発の紅斑に対する防護効果を示した。しかし、Ｓｔａｈｌは、所望のカロチノイド血清レベルを達成することの問題を報告し、バイオアベイラビリティーの低さを示唆した。米国特許第３，９２０，８３４号明細書米国特許第５，２９０，６０５号明細書米国特許第６，１１０，４７８号明細書Ｓｔａｈｌら、「Ｄｉｅｔａｒｙ Ｔｏｍａｔｏ Ｐａｓｔｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｌｉｇｈｔ−ｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｒｙｔｈｅｍａ ｉｎ Ｈｕｍａｎｓ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ，Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ，（２００１）１４４９−１４５１ 従って、経口投与に適しており、且つ広い範囲の用量で安全である、紫外線から皮膚を防護するための組成物を開発することが長年にわたって求められている。 それ故、太陽からの紫外線（ｕｖ）によって引き起こされる損傷から皮膚を防護するための方法を提供することが本発明の１つの目的である。 本発明のさらなる目的は、潜在的な健康上の危険性を示さない、紫外線の損傷から皮膚を防護する上で有効なカロチノイド組成物を提供することである。 既知の先行技術の欠点を克服する方法及び組成物を提供することが本発明のさらにもう１つの目的である。 本発明の他の目的は下記の説明と共に明らかになる。 本発明は、天然ソースからのリコペン、及びフィトエン及びフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上のカロチノイドを含有する組成物の有効量を、防護を必要とする被験対象に投与することを含む、太陽からの紫外線（ｕｖ）によって引き起こされる損傷から皮膚を防護するための方法を提供する。場合により、上記組成物はビタミンＥをさらに含有してもよい。 さらに、天然ソースのリコペン６％から２５％、及びフィトエン及びフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上のカロチノイド０．３％以上を含有する組成物が、本発明によって提供される。場合により、上記組成物はビタミンＥ１％から４％を含有してもよい。 さらに、紫外線が誘発する皮膚への損傷に対する防護剤としての、天然ソースからのリコペン、及びフィトエン及びフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上のカロチノイドを含有するカロチノイド組成物の使用が本発明によって提供される。場合により、上記組成物はビタミンＥをさらに含有してもよい。 本発明はさらに、食品、飲料又は医薬適合性の投与形態でありうる、ここで特許請求する組成物のための投与形態を提供する。様々なカロチノイド組成物の紅斑に対する防護の比較（グラフに示す用語の説明については実施例２参照）。 下記の説明は本発明の実施形態の例示である。下記の説明は限定と解釈されるべきではなく、当業者が本発明の多数の明白な変形を実施しうることは了解されている。 説明全体を通じて、成分のパーセンテージは、特に異なる記載がない限り、重量ベースである。「天然ソースのリコペン」及び「天然リコペン」の語は、本出願全体を通じて同意語であり、野菜、果実、植物、真菌及び真菌ソース、及び天然バイオマスからのリコペンを指す。 驚くべきことに、天然リコペン、及びフィトエン及びフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上のカロチノイドを含有するカロチノイド組成物は、太陽からの紫外線によって引き起こされる損傷、すなわち紅斑及び日焼けから皮膚を保護する上で有効であることが見出された。さらに、意外にも、天然リコペンは紫外線損傷から皮膚を保護する上で合成リコペンよりも有意に有効であることが本発明において見出された。本発明に従ったさらなる驚くべき所見は、天然リコペン組成物へのフィトエン及び／又はフィトフルエンの添加が、紫外線損傷から皮膚を保護する上での該組成物の効果を改善するということである。 本発明の方法の１つの実施形態によれば、天然リコペン６％から１５％、及びフィトエン及びフィトフルエンの中から選択される１又はそれ以上のカロチノイド０．３％から１．５％を含有する組成物１ｍｇから１０ｍｇを被験対象に投与する。好ましくは、天然リコペン約６％、フィトエン０．５％及びフィトフルエン０．５％を含有する組成物約５ｍｇを投与する。 本発明の方法のさらなる実施形態では、上記組成物は、ビタミンＥ１．５％〜２．５％を含有しうる。好ましくは、天然リコペン約６％、フィトエン０．５％、フィトフルエン０．５％及びビタミンＥ２％を含有する該組成物である。 本発明の特定実施形態によれば、使用する組成物は、リコペンと付加的なカロチノイドの間の比率が２０：１から５：１まで、好ましくは８：１から５：１までの範囲内である、天然リコペン、及びフィトエン及びフィトフルエンの中から選択される１又はそれ以上の付加的なカロチノイドを含有する。 指示用量とは、体重が５０ｋｇから７０ｋｇの範囲内である健常成人を対象とし、従って身体の大きさに従って変化しうる。しかし、好ましくは、用量は、被験対象のカロチノイド血清レベルが０．３μＭから１．２μＭ（マイクロモル／リットル）の範囲内のレベルに達するように調整され、その場合リコペンの血清レベルは０．２μＭから０．６μＭであり、フィトエンは０．０８μＭから０．２μＭ、及びフィトフルエンは０．０８μＭから０．４μＭである。カロチノイド全体の用量は、毎日の単回又は多回投与で、約２ｍｇから１５ｍｇ／日、好ましくは５ｍｇ／日でありうる。 該組成物は、所望カロチノイド血清レベルを達成する、この技術分野で既知の手段によって投与される。経口投与が好ましい。経口投与は、該カロチノイド組成物を含有するカプセル、ゲル−カプセル、ペレット剤、ソフトゲルカプセル又は錠剤の形態でありうる。上記経口投与形態は、医薬適合性の賦形剤、添加物、担体及び安定剤を含有しうる。特に重要な添加物は、カロチノイドのバイオアベイラビリティーを改善する種類のもの、例えば油及び界面活性剤である。 上記経口投与形態は、この技術分野から既知の従来の方法に従って調製される。経口投与の好ましい手段は食品及び飲料を通してである。そこで、該カロチノイド組成物を食品又は飲料に添加する。食品及び飲料中のカロチノイド組成物の量は、上記の用量に合致するように調整する。 本発明の方法の特定実施形態によれば、該組成物の投与は、好ましくは紫外線への暴露の前に開始される。好ましくは暴露の７日から３０日前に開始し、暴露の期間中、投与を継続する。 本発明のさらなる局面によれば、天然ソースのリコペン６％から１５％、及びフィトエン及びフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上のカロチノイド０．３％から１．５％を含有する新規カロチノイド組成物が提供される。好ましくは、該組成物は、天然リコペン約６％、フィトエン０．５％及びフィトフルエン０．５％を含有する。 さらなる実施形態によれば、該組成物は、ビタミンＥ１．５％から２．５％をさらに含有しうる。好ましくは、該組成物は、天然リコペン約６％、フィトエン０．５％、フィトフルエン０．５％及びビタミンＥ２％を含有する。 本発明の組成物は、天然リコペン、及びフィトエン及びフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上の付加的なカロチノイドを含有し、前記リコペンと付加的なカロチノイドの間の比率は２０：１から５：１まで、好ましくは８：１から５：１までの範囲内である。場合により、該組成物はビタミンＥをさらに含有してもよく、その場合、リコペンとビタミンＥの間の比率は１０：１から２：１まで、好ましくは８：１から３：１までの範囲内である。 本発明の特定実施形態は、天然リコペン５ｍｇから１５ｍｇ、及びフィトエン及び／又はフィトフルエンの中から選択される１又はそれ以上の付加的なカロチノイド０．５ｍｇから３．５ｍｇを含有するカロチノイド組成物を含む、カプセル、ゲル−カプセル、ペレット剤、ソフトゲルカプセル、錠剤、又はこの技術分野で既知の他の液体又は固体経口投与形態から成る群より選択される、固体及び液体経口投与形態に関する。前記経口投与形態は、ビタミンＥ１．５ｍｇから８ｍｇをさらに含有してもよい。好ましくは、前記経口投与形態は、天然リコペン５ｍｇ、フィトエン０．５ｍｇ、フィトフルエン０．４５ｍｇ及びビタミンＥ１．８ｍｇを含有する。前記投与形態は、医薬適合性の佐剤、賦形剤、担体、充填剤、安定剤又は添加物をさらに含有してもよい。 本発明は、ここで述べるカロチノイド組成物を含有する食品又は飲料に関する。該食品又は飲料は、天然リコペン５ｍｇから１５ｍｇ、及びフィトエン及び／又はフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上のカロチノイド０．５ｍｇから３．５ｍｇを含有する。前記食品又は飲料は、ビタミンＥ１．５ｍｇから８ｍｇをさらに含有してもよい。好ましくは、前記食品又は飲料は、天然リコペン４．１ｍｇ、フィトエン２．２ｍｇ、フィトフルエン１．６ｍｇ及びビタミンＥ３．８ｍｇを含有する。 本発明は下記の利点を有する： １．該組成物は、ある一定の高用量では健康上有害でありうる、プロビタミンＡカロチノイドを含有しない。従って、本発明は先行技術で述べられている組成物よりも安全であり、健康上の危険性を有さない。 ２．防護はインビボ作用によって提供される。それ故、該防護組成物は、局所防護組成物のように洗い流される又は枯渇することはありえない。 ３．本発明の組成物は、他のソースの天然リコペン及び合成リコペンと比較して改善されたバイオアベイラビリティーを有しており、従って紫外線が誘発する皮膚損傷に対して改善された防護を提供することが示されている。 ４．該組成物は、紫外線に暴露された被験対象において、紫外線に関連する損傷を伴わずに皮膚の褐色への日焼けを生じさせうる。これは健康上と審美的利点の両方を有する。 （実施例） カロチノイド組成物の製造 実施例全体を通じて使用するリコペンは、ＬｙｃｏＲｅｄ（登録商標）による天然リコペンである。 製剤Ｉ：各々のカプセルは、当業者に既知の標準手順に従って製造されるソフトゲルカプセル中に次のものを含有する： リコペン ４．８８ｍｇ フィトエン ０．４８ｍｇ フィトフルエン ０．４４ｍｇ ビタミンＥ １．８１ｍｇ 製剤ＩＩ：各々の清涼飲料ボトルは次のものを含有する： リコペン ４．１ｍｇ フィトエン ２．２ｍｇ フィトフルエン １．６ｍｇ ビタミンＥ ３．８ｍｇ 製剤ＩＩＩ： リコペン ５．５ｍｇ ビタミンＥ ２．０ｍｇ 紅斑に対する防護の比較実施例 ３つの処置群は、次のリコペン補助食品を１２週間摂取した： ａ）第１群−Ｌｙｃ−Ｏ−Ｍａｔｏ（登録商標）ソフトゲルカプセル１）（１カプセルを１日２回） ｂ）第２群−Ｌｙｃ−Ｏ−Ｇｕａｒｄ（商標）飲料２）（２５０ｍｌボトルを１日２回） ｃ）第３群−合成リコペン硬カプセル３）（１カプセルを１日２回） １）カロチノイド分画は、天然リコペン、フィトエン、フィトフルエン及びトコフェロールを含有するトマト抽出物である。２）カロチノイド分画は、フィトエン、フィトフルエン及びトコフェロールを強化した、Ｌｙｃ−Ｏ−Ｍａｔｏ（登録商標）と同様のトマト抽出物である。３）カロチノイド分画は、合成リコペン及びトコフェロールを含有する。 ２４時間後に最小の紅斑（皮膚の発赤）を生じさせる紫外線の最小線量である、最小紅斑線量（ＭＥＤ）を、様々な小面積の皮膚を漸増線量の紫外線に暴露することによって測定した。カロチノイド補充の効果の試験は、リコペン補充の開始から０、４及び１２週間後に被験対象を１．２５の個別ＭＥＤに暴露することによって検討した。皮膚の初赤及び色素沈着への紫外線の作用をＭｉｎｏｌｔａクロノメーターによって測定した。クロノメーターの「ａ」及び「ｂ」値は、それぞれ皮膚の初赤及び色素沈着に相関する。紫外線照射から２４時間後に、照射の２４時間後の「ａ」値から照射前の「ａ」値を差し引くことによって紅斑（発赤）を判定した。得られた数値を「Δａ」で表わしている。より大きな値のΔａは皮膚紅斑の増大と相関する。図１は、Ｌｙｃ−Ｏ−Ｍａｔｏ及びＬｙｃ−Ｏ−Ｇｕａｒｄが合成リコペンに比べて紫外線誘発の紅斑に対して改善された防護作用を有することを明らかに示している。 本発明の実施形態を例示として述べたが、本発明が、特許請求の範囲の精神から逸脱することなく又はその範囲を超えることなく、多くの修正、変形及び応用によって実施されうることは明白である。 天然ソースからのリコペン、及びフィトエン及びフィトフルエンの中から選択される１又はそれ以上のカロチノイド又はそれらの混合物を含有する組成物の有効量を、防護を必要とする被験対象に投与することを含む、太陽からの紫外線（ｕｖ）によって引き起こされる損傷から皮膚を防護するための方法。 上記組成物がビタミンＥをさらに含有する、請求項１に記載の方法。 天然ソースのリコペン６％から１５％、及びフィトエン及びフィトフルエンの中から選択される１又はそれ以上のカロチノイド又はそれらの混合物０．３％から１．５％を含有するカロチノイド組成物１ｍｇから１０ｍｇを投与する、請求項１に記載の方法。 上記組成物がビタミンＥ１．５％から２．５％を含有する、請求項３に記載の方法。 約５ｍｇを投与する、請求項３に記載の方法。 約５ｍｇを投与する、請求項４に記載の方法。 被験対象のカロチノイド血清レベルが０．３μＭから１．５μＭの範囲内のレベルに達する、請求項１から６のいずれかに記載の方法。 被験対象のカロチノイド血清レベルが約１．２μＭのレベルに達する、請求項８に記載の方法。 投与が、カロチノイド組成物を含有するカプセル、ゲル−カプセル、ペレット剤、ソフトゲルカプセル又は錠剤の形態で行われる、請求項１から８のいずれかに記載の方法。 投与が、食品又は飲料による経口投与の形態で行われる、請求項１から８のいずれかに記載の方法。 投与を、紫外線への暴露の７日から３０日前に開始する、請求項１から１１のいずれかに記載の方法。 天然ソースのリコペン６％から１５％、及びフィトエン及びフィトフルエンの中から選択される１又はそれ以上のカロチノイド又はそれらの混合物０．３％から１．５％を含有するカロチノイド組成物。 ビタミンＥ１．５％から２．５％をさらに含有する、請求項１２に記載の組成物。 天然リコペン約６％、フィトエン０．５％及びフィトフルエン０．５％を含有する、請求項１２に記載の組成物。 天然リコペン約６％、フィトエン０．５％、フィトフルエン０．５％及びビタミンＥ２％を含有する、請求項１３に記載の組成物。 天然リコペン５ｍｇから１５ｍｇ、及びフィトエン及び／又はフィトフルエンの中から選択される１又はそれ以上のカロチノイド又はそれらの混合物０．５ｍｇから３．５ｍｇを含有する経口投与形態。 ビタミンＥ１．５ｍｇから８ｍｇをさらに含有する、請求項１６に記載の経口投与形態。 天然リコペン５ｍｇ、フィトエン０．５ｍｇ、フィトフルエン０．４５ｍｇ及びビタミンＥ１．８ｍｇを含有する、請求項１７に記載の経口投与形態。 医薬適合性の佐剤、賦形剤、担体、充填剤、安定剤又は添加物をさらに含有する、請求項１６に記載の経口投与形態。 皮膚防護組成物の製剤中での、請求項１２から１５のいずれか一項に記載の組成物の使用。 皮膚防護剤としての、請求項１２から１５のいずれか一項に記載の組成物の使用。 紫外線によって引き起こされる損傷に対する皮膚の防護において使用するための、請求項１２から１５のいずか一項に記載の組成物。 請求項１２から１５のいずれか一項に記載の組成物を含有する食品及び飲料。 天然リコペン５ｍｇから１５ｍｇ、及びフィトエン及びフィトフルエンから成る群より選択される１又はそれ以上のカロチノイド０．５ｍｇから３．５ｍｇを含有する食品又は飲料。 ビタミンＥ１．５ｍｇから８ｍｇをさらに含有する、請求項２４に記載の食品又は飲料。 天然リコペン４．１ｍｇ、フィトエン２．２ｍｇ、フィトフルエン１．６ｍｇ及びビタミンＥ３．８ｍｇを含有する、請求項２５に記載の食品又は飲料。 請求項１２から１５のいずれか一項に記載の組成物を含有する、医薬適合性の経口投与形態。 【課題】太陽からの紫外線照射によって引き起こされる損傷から皮膚を防護するための経口投与用の組成物の提供。【解決手段】トマト抽出物などの天然ソースからのリコペンと、フィトエン、フィトフルエン又はこれらの組み合わせと、を含有し、天然ソースからのリコペンとフィトエン及びフィトフルエンとの組み合わせの重量比が１：１である組成物であり、更にビタミンＥをビタミンＥ対フィトエン及びフィトフルエンとの組み合わせの重量比が１：１で含有する組成物。【選択図】なし20120518A16333全文3 天然ソースからのリコペン、及びフィトエン、フィトフルエン又はこれらの組み合わせを含有し、天然ソースからのリコペンとフィトエン及びフィトフルエンの組み合わせの間の重量比が１：１である太陽からの紫外線照射によって引き起こされる損傷に対する皮膚の防護用経口投与組成物。 ビタミンＥをさらに含有する、請求項１に記載の経口投与組成物。 ビタミンＥ対フィトエン及びフィトフルエンの組み合わせの重量比が１：１である、請求項２に記載の経口投与組成物。 天然ソースがトマト抽出物である、請求項１に記載の経口投与組成物。 医薬適合性の佐剤、賦形剤、担体、充填剤、安定剤及び／又は添加物をさらに含有する、請求項１から４のいずれか一項に記載の経口投与組成物。 天然リコペン４．１ｍｇ、フィトエン２．２ｍｇ、フィトフルエン１．６ｍｇ及びビタミンＥ３．８ｍｇを含有する、請求項１から５のいずれか一項に記載の経口投与組成物。 請求項１から６のいずれか一項に記載の経口投与組成物の、紫外線照射にさらすことによって引き起こされる損傷に対する皮膚の防護のための医薬的に許容可能な調剤の製造における使用。