生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_血液分離剤及び血液採取容器 |
| 出願番号： | 2011516174 |
| 年次： | 2013 |
| IPC分類： | G01N 33/48 |
特許情報キャッシュ
井上 智雅 岡本 隆介 JP 5373075 特許公報(B2) 20130927 2011516174 20110215 血液分離剤及び血液採取容器 積水メディカル株式会社 390037327 特許業務法人 宮▲崎▼・目次特許事務所 110001232 井上 智雅 岡本 隆介 JP 2010043142 20100226 JP 2010193513 20100831 20131218 G01N 33/48 20060101AFI20131128BHJP JPG01N33/48 D Ｇ０１Ｎ ３３／４８−３３／９８ ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ） 特開平０４−１７５６５６（ＪＰ，Ａ） 特開昭６４−００６８６３（ＪＰ，Ａ） 国際公開第２００７／０２９５２５（ＷＯ，Ａ１） 特開平１１−０６４３３０（ＪＰ，Ａ） 特開２００９−２４４１７２（ＪＰ，Ａ） 特開２００２−３６５２８２（ＪＰ，Ａ） 特開２００７−１０１３２２（ＪＰ，Ａ） 特開２００４−００２６１５（ＪＰ，Ａ） 国際公開第２０１１／１０５１５１（ＷＯ，Ａ１） 8 JP2011053139 20110215 WO2011105253 20110901 19 20110414 廣田 健介 本発明は、血液試料から血清または血漿を分離するのに用いられる血液分離剤及び血液採取容器に関する。より詳細には、比重差を利用して、遠心分離後に血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間に隔壁を形成することができる血液分離剤及び血液採取容器に関する。 従来、この種の血液分離剤として、樹脂に、比重調整剤、チクソトロピー性増強剤、または粘度調整剤を添加してなる種々の血液分離剤が知られている。上記樹脂としては、下記の特許文献１には、常温で固形の水添シクロペンタジエン系石油樹脂と可塑剤との混合物が開示されている。また、従来、シリコーンポリマー、α−オレフィン共重合体またはアクリル系共重合体なども用いられている。 上記樹脂に添加される比重調整剤としては、シリカなどの無機粉末が用いられる。また、チクソトロピー性増強剤、粘度調整剤としては、種々の有機化合物が用いられている。この有機化合物としては、グリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、エチレンジアミン、ジベンジリデンソルビトール、脂肪酸アミド、フルオロカーボン系界面活性剤、ポリエステル変性アルキルポリシロキサン系界面活性剤、ポリエーテル変性アルキルポリシロキサン系界面活性剤、エチレングリコール・プロピレングリコールブロック共重合体系界面活性剤などが用いられていた。 さらに、特許文献１に例示されている常温で固形の水添シクロペンタジエン系石油樹脂を使用する場合には、水添シクロペンタジエン系石油樹脂を可塑剤に溶解し、常温で液状にする必要がある。可塑剤としてはフタル酸エステル、トリメリット酸エステル、セバシン酸エステル、マレイン酸エステル等が例示される。しかしながら、固形の樹脂と可塑剤とからなる樹脂成分は、水添シクロペンタジエン系石油樹脂の分子構造に起因して、温度による粘度の変化が大きく、低温下で分離剤粘度が高くなる。したがって、冷却遠心分離機を用いた場合、血液分離剤の流動性が低下するという問題がある。 また、シリコーンポリマーを上記樹脂として用いた場合、長期間貯蔵されている間に比重調整剤として添加されるシリカの表面と反応し、血液分離剤のチクソトロピー性を低下させるおそれがある。 一方、α−オレフィン共重合体を用いた血液分離剤では、α−オレフィン共重合体自体の比重が小さいので、比重調整剤として大きな比重を有する無機粉末を大量に添加する必要がある。そのため、遠心分離時に、遠心力により無機粉末が樹脂と分離し、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間に隔壁を形成することができないことがある。さらに、無機粉末の添加量を多くすると、長期間の貯蔵中における水素結合力が増大し、粘度が高くなり、遠心分離時の流動性が低下するという問題がある。 また、アクリル系共重合体を用いた場合は、アクリル系共重合体自体の放射線の照射に対する耐性が低いため、γ線照射による滅菌の際にラジカルが発生し、重合反応の進行及び、主鎖の切断・再結合の過程で生じる架橋によってアクリル系共重合体の粘度が増加する。そのため、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間に充分な隔壁を形成できないおそれがある。この粘度増加を抑制する方法の一例が下記の特許文献２に開示されている。特許文献２では、ヒドロキノン等の水溶性の高い重合禁止剤が用いられている。しかし、水溶性の高い重合禁止剤を用いた場合、血液分離剤中から血清あるいは血漿中に重合禁止剤が溶出する。そのため、該血清あるいは血漿を試料とした場合に、その検査値に影響を及ぼすという問題がある。さらに特許文献３では、連鎖移動剤であるα−メチルスチレンダイマーが添加されている。しかし、連鎖移動剤はポリマー主鎖中の重合を抑制する効果は持っているが、ラジカルが消失しないため、粘度増加の根本的な抑制には向かないといった問題がある。 また、上記チクソトロピー性増強剤や粘度調整剤として使用されている有機化合物のほとんどは親水性である。そのため、血液中に該有機化合物が溶出し、血液細胞膜に障害を与えるという問題が起きる。その結果、ＬＤＨやＡＳＴなどの血液細胞内に多量に含まれている酵素等が血漿や血清に漏出することがある。したがって、これらの検査値に悪影響を及ぼすことがある。加えて、血液分離剤中への血液中の水分の吸収を促進し、血液分離剤を白濁させるなどの問題もある。特開平９−１５２３８号公報特開平４−１７５６５６号公報特開２００７−１０１３２２号公報 本発明の目的は、温度変化による粘度の変化が小さく、血清や血漿への有機化合物の溶出が生じ難く、血球成分への影響を低減することができ、さらに血餅と血清または血球成分と血漿との中間に隔壁を確実に形成することができ、検査値に影響を及ぼし難く、長期間貯蔵した後でも安定な性能を発現する血液分離剤及び該血液分離剤を用いた血液採取容器を提供することにある。 本発明の血液分離剤は、２５℃における粘度が１０〜２００Ｐａ・ｓであり、２５℃における粘度に対する１５℃における粘度の比が４．６未満である（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、無機粉末と、数平均分子量（Ｍｎ）が７００以上であるポリアルキレングリコールとを含み、前記ポリアルキレングリコールが全体の５重量％以下の濃度で配合されている。 本発明の血液分離剤は、好ましくは、２５℃における水への溶解度が４ｇ／１００ｍＬ以下である重合禁止剤を含んでいることが望ましい。 本発明の血液分離剤では、好ましくは上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体が、（メタ）アクリル酸エステル単量体と、（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体との共重合体からなる。上記（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体としては、好ましくは芳香族ビニル単量体、より好ましくはスチレンまたはα−メチルスチレンが用いられる。 本発明の血液分離剤では、好ましくは、前記ポリアルキレングリコールが炭素数２〜４のアルキレンオキサイド単量体から選ばれる１種あるいは２種以上の単量体からなる重合体及び／または炭素数３または４のアルキレンオキサイド単量体から選ばれる１種あるいは２種以上の単量体からなる重合体である。 また、本発明の血液分離剤では、好ましくは、上記無機粉末は、表面が親水性の無機粉末、もしくは表面が疎水性の無機粉末、またはその双方を含む。 本発明の血液採取容器は、容器本体と、容器本体内に収容されており、本発明に従って構成されている血液分離剤とを備える。 以下、本発明の詳細を説明する。（（メタ）アクリル酸エステル系重合体） 本発明の血液分離剤では、血液分離剤用重合体として、２５℃における粘度が１０〜２００Ｐａ・ｓであり、２５℃における粘度に対する１５℃における粘度の比が４．６未満である（メタ）アクリル酸エステル系重合体が用いられる。 上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、血餅と血清あるいは血球成分と血漿とを分離するための血液分離剤の主剤である。 上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、少なくとも１種の（メタ）アクリル酸エステル単量体を含む原料を重合することにより得られる。原料には、（メタ）アクリル酸エステル以外の単量体が含まれていてもよい。すなわち、（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、１種の（メタ）アクリル酸エステル単量体の単独重合体であってもよく、２種以上の（メタ）アクリル酸エステル単量体よりなる共重合体であってもよく、少なくとも１種の（メタ）アクリル酸エステル単量体と、それ以外の単量体とからなる共重合体であってもよい。 上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体中における（メタ）アクリル酸エステル単量体の含有量は、５０〜１００重量％が好ましく、６０〜１００重量％がより好ましく、７０〜１００重量％がさらに好ましい。（メタ）アクリル酸エステル単量体の含有量を５０重量％以上とすることにより、血液分離剤用重合体の比重、チクソトロピー性及び流動性のバランスをより一層良好に維持することができる。上記好ましい範囲の場合には、これらのバランスをより良好にすることができる。 上記（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、例えば１〜２０の炭素数を有するアルキル基を含む（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸ポリアルキレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸グリシジルエステル、（メタ）アクリル酸ジアルキルアミノアルキルエステル、（メタ）アクリル酸ベンジルエステル、（メタ）アクリル酸フェノキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルエステル、（メタ）アクリル酸イソボニルエステル、及び（メタ）アクリル酸アルコキシシリルアルキルエステルが挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル系重合体の構成原料としては、１種の上記単量体または２種以上の上記単量体を適宜用いることができる。好ましくは、２種以上の上記（メタ）アクリル酸エステル単量体を用いることが望ましい。２種以上の単量体を用いた場合には、２種の異なる分子構造を有する単量体の含有比率を調整することで、（メタ）アクリル酸エステル系重合体を所望の比重及び粘度に容易に調整することができる。 上記（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体としては、（メタ）アクリル酸アルキルエステルとラジカル共重合可能なラジカル重合性単量体であれば特に限定されない。このようなラジカル重合性単量体としては、例えば、芳香族系ビニル単量体、ビニルエステル類、ビニルエーテル類、ビニルピロリドン、及び（メタ）アリルエーテル類が挙げられる。芳香族系ビニル単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチル−ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｏ−メトキシスチレン、２，４−ジメチルスチレン、クロロスチレン、及びブロモスチレンが挙げられる。ビニルエステル類としては、例えば（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸、フマル酸、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルジアルキルアミド、及び酢酸ビニルが挙げられる。上記ラジカル重合性単量体は、１種または２種以上を適宜用いることができる。 上記ラジカル重合性単量体としては、芳香族系ビニル単量体が好ましく、スチレン及びα−メチルスチレンがより好ましい。芳香族系ビニル単量体は、比重が大きくかつ高い疎水性を有するので、血液分離剤の血液分離能を確保しつつ、薬物の吸着を抑制するのに効果的である。さらに、上記芳香族ビニル単量体と（メタ）アクリル酸エステルとの共重合により得られた共重合体では、上記芳香族ビニル単量体を含まない（メタ）アクリル酸エステル系重合体と比較して、放射線による滅菌処理の際に分子量が増大し難く、粘度が高くなり難い。 上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体を得るための単量体組成物中における上記芳香族系ビニル単量体の含有量は、１重量％以上、５０重量％未満が好ましく、５〜３０重量％の範囲がより好ましく、１０〜２０重量％の範囲がさらに好ましい。芳香族系ビニル単量体の含有量が１重量％未満では、芳香族系ビニル単量体を用いた効果が充分に得られない。また、芳香族系ビニル単量体の含有量が５０重量％以上となると、血液分離剤用重合体の粘度が高くなりすぎ、適度な流動性を確保することが困難となるおそれがある。 上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、通常のラジカル重合法により得ることができる。ラジカル重合法としては、溶液重合法、塊状重合法、分散重合法、リビングラジカル重合法等が挙げられる。 血餅（比重１．０８）と血清（比重１．０３）あるいは血球成分（比重１．０８）と血漿（比重１．０３）との中間層に隔壁を形成するためには、血液分離剤の比重は、１．０３５〜１．０６０であることが好ましい。そのため前記（メタ）アクリル酸エステル系重合体の２５℃における比重は、１．０２５〜１．０６０であることが好ましく、１．０３０〜１．０５０がより好ましい。比重が１．０２５未満では、血液分離剤の比重を前記範囲に調整するために無機粉末を大量に添加する必要がある。その結果、遠心分離による無機粉末と血液分離剤用重合体との分離、あるいは長期間の貯蔵中に血液分離剤が吸湿する。このため、無機粉末間の水素結合力が増大し、血液分離剤の流動性が低下するおそれがある。従って、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間層に隔壁を形成できなくなる問題が生じる。一方、比重が１．０６０よりも大きい場合には、血液分離剤用重合体のチクソ化に必要な無機粉末を添加することで血液分離剤の比重が高くなり過ぎ、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間層に隔壁を形成できなくなるおそれがある。 上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０００〜５００００の範囲が好ましく、４０００〜３００００の範囲がより好ましい。重量平均分子量が上記範囲内にある場合には、血液分離剤の流動性を良好とすることができ、かつ形成される隔壁の強度を高めることができる。重量平均分子量が３０００未満の場合には、隔壁の強度が不充分になることがある。または、血清もしくは血漿中に浮遊物が生じ、検査値に悪影響を及ぼしたり、精密な分析機器を汚染するおそれがある。重量平均分子量が５００００を超えると、遠心分離時の流動性が低下し、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との間に隔壁を確実に形成することができないおそれがある。 （メタ）アクリル酸エステル系重合体の２５℃における粘度は１０〜２００Ｐａ・ｓであり、好ましくは３０〜１５０Ｐａ・ｓである。粘度が上記範囲内にあることにより、血液分離剤の流動性が高められ、隔壁の強度を確保することができる。１０Ｐａ・ｓ未満の場合には、隔壁の強度が不充分となったり、血清もしくは血漿中に浮遊物が生じ、検査値に悪影響を及ぼしたり、精密な分析機器を汚染したりするおそれがある。２５℃における粘度が２００Ｐａ・ｓを超えると、遠心分離時の流動性が低下し、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との間に隔壁を確実に形成することができなくなる。 また、（メタ）アクリル酸エステル系重合体の２５℃における粘度に対する１５℃における粘度の比（１５℃における粘度／２５℃における粘度）は、４．６未満であり、好ましくは１以上、４．６未満である。上記粘度比が４．６以上になると、１５℃以下といった低温遠心条件において、血液分離剤の粘度の変化が大きくなりすぎるおそれがある。そのため、流動性が悪化し、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との間に確実に隔壁を形成することができなくなる。また、一般に液体の粘度は温度によって変化し、温度が低いほど粘度は高くなる。従って、上記粘度比が１の場合には、温度に依存した粘度変化が生じないことを意味する。従って、上記粘度比は１に近いほど望ましい。 （重合禁止剤） 重合禁止剤とはラジカル重合を引き起こす活性なラジカル種と反応し、ラジカル重合を引き起こさない不活性なラジカルまたは安定な化合物にする作用を有する化合物である。 本発明において、上記血液分離剤用重合体に添加され得る重合禁止剤としては、２５℃における水への溶解度が４ｇ／１００ｍＬ以下であることが好ましい。より好ましくは、水に対し難溶性の重合禁止剤を使用することが望ましい。２５℃における水への溶解度が４ｇ／１００ｍＬより高くなると、遠心分離を行った後、隔壁上面に位置する血清あるいは血漿中に重合禁止剤が溶出しやすくなる。血清あるいは血漿中に重合禁止剤が溶出すると、酸化還元反応による測定試薬を用いて測定する項目に影響するおそれがある。また、ある種の重合禁止剤は、溶出した際に発色を呈する場合があり、発色度合いを測定する項目等に影響するおそれがある。それ故、２５℃における水への溶解度が４ｇ／１００ｍＬを超える重合禁止剤は含まないのが好ましい。 重合禁止剤としては、例えば、２５℃における水への溶解度が４ｇ／１００ｍＬ以下であれば特に限定されるものではない。このような重合禁止剤として、ｐ−メトキシフェノール、ベンゾキノン、クレゾール、ｔ−ブチルカテコール、ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジーｔ−ブチルヒドロキノン、ｐ−ニトロソフェノール、３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシトルエン等のヒドロキシ芳香族化合物、ハイドロキノン化合物、キノン化合物が挙げられる。また、４、４‘−チオビス（３−メチルー６−ｔ−ブチルフェノール）、フェノチアジン等の硫黄化合物、ジフェニルアミン、クペロン等のアミン化合物、銅塩化合物、マンガン塩化合物等が挙げられる。 重合禁止剤の添加量は、放射線照射による血液分離剤の粘度増加を抑制でき、後述の検査値に影響の無い範囲であれば、特に限定されるものではないが、血液分離剤１００重量％中、０．００１〜５重量％であることが好ましい。より好ましくは０．００５〜３重量％である。０．００１重量％より少なくなると、放射線照射による血液分離剤の粘度増加を充分に抑制することができず、遠心分離後の隔壁形成に支障をきたすおそれがある。一方５重量％以上添加すると、上記血液分離剤用重合体に分散しきらず、粒状の塊が血液分離剤用重合体の中に残留することがある。 重合禁止剤の添加方法としては特に限定されるものではないが、例えば、重合禁止剤の粉末あるいは液を（メタ）アクリル酸エステル系重合体に直接添加してもよいし、重合禁止剤を有機溶剤に溶解した状態で（メタ）アクリル酸エステル系重合体に添加する等の方法がある。 （無機粉末） 本発明において、上記無機粉末は比重調整剤として用いられている。上記無機粉末は特に限定されず、シリカ、またはベントナイトもしくはスメクタイトなどからなる粘土鉱物などの二酸化珪素系無機粉末を用いることができる。 また、本発明においては、上記無機粉末は、表面が親水性を有していてもよく、疎水性を有していてもよい。また、表面が疎水性の無機粉末と、表面が親水性の無機粉末とを併用してもよい。 前述した血液分離剤用重合体に、上記無機粉末、好ましくは二酸化珪素系粉末を添加することにより、チクソトロピー性を付与することができる。 上記二酸化珪素系粉末は表面に水酸基を有するため、親水性を示す。また、表面の水酸基をメチル基等で置換することで、適宜疎水性を付与することができる。 なお、上記無機粉末が親水性であるか、あるいは疎水性であるかは、水／アルコール混合溶媒への分散状態により決定されるのが一般的である。上記無機粉末の表面には水酸基が存在し、純粋な水に分散可能であれば、水酸基がそのまま残存しており、親水性と決定される。 他方、水とアルコールとの混合溶媒でなければ分散できない場合、表面が疎水性の無機粉末である。上記アルコールとしては、メタノールまたはエタノールが用いられる。疎水性無機粉末としては、アルコール濃度が２５容量％以上の水−アルコール混合溶媒に分散する程度の疎水性を有するものが使用しやすい。なお、疎水性無機粉末は、親水性無機粉末の表面の水酸基の一部をジメチルシリル基、トリメチルシリル基、もしくはオクチルシリル基などのアルキルシリル基またはシリコーンオイルなどで置換もしくは封鎖処理したものが一般的に入手可能である。 本発明では、液状樹脂などの有機物を分解する触媒活性を有しておらず、検査値に悪影響を与えることもないことから、上記無機粉末として二酸化珪素系粉末が好適に用いられる。二酸化珪素系無機粉末のうち、親水性のシリカとしては、アエロジル９０Ｇ、１３０、２００、３００等のアエロジルシリーズ（日本アエロジル社製）、レオロシールＱＳ−１０、ＱＳ−２０、ＱＳ−３０等のレオロシールシリーズ（トクヤマ社製）、ＷＡＣＫＥＲ ＨＤＫ Ｓ１３、Ｎ２０、Ｔ３０等のＷＡＣＫＥＲ ＨＤＫシリーズ（旭化成ワッカーシリコーン社製）等の気相法親水性シリカが入手可能であり、使用し易い。 また、疎水性シリカとしては、アエロジルＲ９７２、Ｒ９７４、Ｒ８０５、Ｒ８１２等のアエロジルシリーズ（日本アエロジル社製）、レオロシールＭＴ−１０、ＤＭ−３０Ｓ、ＨＭ−３０Ｓ、ＫＳ−２０Ｓ、ＰＭ−２０等のレオロシールシリーズ（トクヤマ社製）、ＷＡＣＫＥＲ ＨＤＫ Ｈ１５、Ｈ１８、Ｈ３０等のＷＡＣＫＥＲ ＨＤＫシリーズ（旭化成ワッカーシリコーン社製）等の気相法疎水性シリカが、入手し易く使用し易い。 上記無機粉末は微粉末であることが好ましい。これは、同じ添加割合であれば、比表面積の大きい、平均径の小さな微粉末の方が、チクソトロピー付与性や粘度調整作用を高めることができるからである。この場合、微粉末の一次粒子の平均径は１〜１００μｍが好ましく、より好ましくは５〜５０μｍである。一次粒子の平均径が１μｍ未満や１００μｍを超えた場合は、本血液分離剤のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。また、微粉末の比表面積は、１０〜１０００ｍ２／ｇが好ましく、より好ましくは５０〜５００ｍ２／ｇである。比表面積が１０ｍ２／ｇ未満や１０００ｍ２／ｇを超えた場合には、本血液分離剤のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。 上記無機粉末の配合割合は、血液分離剤１００重量％中、０．５〜５重量％の範囲が好ましく、より好ましくは１〜４重量％である。０．５重量％未満では、良好なチクソトロピー性が発現しないおそれがあり、５重量％を超えると、比重が高くなり、血液分離剤の流動性が低下する。 （ポリアルキレングリコール） 前記ポリアルキレングリコールはチクソトロピー性増強剤として用いられている。前記ポリアルキレングリコールは炭素数が２〜４のアルキレンオキサイド単量体から選ばれる１種あるいは２種以上の単量体からなる重合体、及び／または、炭素数が３または４のアルキレンオキサイド単量体から選ばれる１種あるいは２種以上の単量体からなる重合体からなり、数平均分子量は７００以上である。前述した血液分離剤用重合体に、ポリアルキレングリコールを添加することにより、チクソトロピー性を増強することができる。 本発明に係る血液分離剤では、上記特定のポリアルキレングリコールは１種のみが用いられてもよく、２種以上配合されてもよい。 炭素数２のエチレングリコール単量体の重合成分が分子内に過剰に含まれると、水溶性が増大するために好ましくなく、デイビス法によるＨＬＢ値が１６以下のものが好適に使用される。なお、デイビス法によるＨＬＢ値とは下記式により算出される。 ＜ＨＬＢ値＝７＋親水基の基数の総和−親油基の基数の総和＞ なお、基数とは各官能基に定められている固有の数値である。 また、出発物質となったアルコール類の官能基数に由来する水酸基数に応じて、あるいは該水酸基のアルキル基等による封鎖処理の有無等により、１あるいは１より大なる数の水酸基を有するポリアルキレングリコールのいずれもが用いられる。水溶性を低めるためには、１分子あたりの水酸基数が３個以下であることがより好ましい。 また、上記ポリアルキレングリコールの分子内には、水酸基の封鎖目的以外に導入された疎水性残基が含まれていてもよい。このような疎水性残基としては、アルキレン基、アルケン基、アルキン基、芳香環基、ジメチルシロキサン系置換基などが挙げられる。 また、上記水酸基に代えて、あるいは追加的に、カルボニル基、アミノ基またはチオール基などの水素結合性極性基を含んでいてもよい。この場合においても、水溶性を低めるには、１分子あたりの極性基の数は３個以下であることがより好ましい。 ポリアルキレングリコールの数平均分子量が７００より小さいと、遠心分離後に形成される隔壁に亀裂が入る。その結果、血餅と血清あるいは血球成分と血漿とが混ざり合い、検査値に悪影響を及ぼす。従って、数平均分子量は７００以上であることが必要である。好ましくは、２個以上の水酸基を有するポリアルキレングリコールの場合、数平均分子量は１０００以上であることが望ましい。その場合には、水溶性をより一層低めることができ、血液検査値への悪影響をより一層軽減することができる。なお、上記ポリアルキレングリコールの数平均分子量の上限値は特に限定されないが、１００，０００以下であることが望ましい。１００，０００を超えると、水酸基密度が小さくなり、チクソトロピー性増強剤として作用しなくなるおそれがある。 上記ポリアルキレングリコールの濃度は、血液分離剤全体の５重量％以下であることが必要である。５重量％以下とすることにより、好ましい粘度範囲に調整することができ、かつ検査値への悪影響を抑制することができる。より好ましくは３重量％以下であり、さらに好ましくは２重量％以下である。また、上記ポリアルキレングリコールの濃度の好ましい下限は０．１重量％である。０．１重量％以上にすることにより、血液分離剤の粘度範囲を好ましい範囲に調整することが容易である。 上記特定のポリアルキレングリコールの具体例としては、以下の各種ポリアルキレングリコールを挙げることができる。ただし、下記例示する物質に限定されるものではない。 １より大きな数の末端水酸基を有するポリアルキレングリコールとしては、ポリブチレングリコール（日油社製、ＰＢ−７００、ＰＢ−１０００、ＰＢ−２０００等のユニオール ＰＢシリーズ）、ポリプロピレングリコール（日油社製、Ｄ−７００、Ｄ−１２００、Ｄ−４０００等のユニオール Ｄシリーズ）、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（日油社製、ＴＧ−１０００、ＴＧ−３０００、ＴＧ−４０００等のユニオール ＴＧシリーズ）、ポリオキシプロピレンソルビット（日油社製、ＨＳ−１６００Ｄ等のユニオール ＨＳシリーズ）、ポリセリン（日油社製、ＤＣＢ−１０００、ＤＣＢ−２０００、ＤＣＢ−４０００等のポリセリン ＤＣＢシリーズ、およびＤＣ−１１００、ＤＣ−１８００Ｅ、ＤＣ−３０００Ｅ等のポリセリン ＤＣシリーズ）、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル（日油社製、ＤＧＰ−７００等のユニルーブシリーズ）、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（旭硝子社製、Ｓ３００３、Ｓ３００６、Ｓ３０１１等のプレミノールシリーズ）、ポリプロピレングリコール（旭硝子社製、Ｓ４００１、Ｓ４００６、Ｓ４０１１、Ｓ４０１５等のプレミノールシリーズ）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（三洋化成工業社製、ＰＥ−３４、ＰＥ−６１、ＰＥ−６２、ＰＥ−６４、ＰＥ−７１、ＰＥ−７４等のニューポール ＰＥシリーズ）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル（ＡＤＥＫＡ社製、ＡＭ−５０２等のアデカポリエーテル）が挙げられる。 １個の末端水酸基を有するポリアルキレングリコールとして、ポリオキシプロピレンブチルエーテル（日油社製、ＭＢ−７、ＭＢ−１４、ＭＢ−３８、ＭＢ−７００等のユニルーブ ＭＢシリーズ）、ポリオキシプロピレングリコールモノエーテル（三洋化成社製、ＬＢ−２８５、ＬＢ−６２５、ＬＢ−３０００、ＬＢ−１８００Ｘ等のニューポール ＬＢシリーズ）、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル（旭硝子社製、Ｓ１００４Ｆ、Ｓ１００５等のプレミノールシリーズ）が挙げられる。 （水） 本発明に係る血液分離剤では、チクソトロピー性を高めるために水を添加してもよい。水は、無機粉末の表面の水酸基に配位し、隣接する無機粉末の水酸基との水素結合のネットワーク形成を促進する。従って、無機粉末の必要量を少なくすることができる。すなわち、血液分離剤中における無機粉末の濃度を低めることができる。 水としては、蒸留水、イオン交換水などの脱イオン水を適宜用いることができる。また、無機粉末の表面の水酸基１個に水分子１個が配位するのに必要な濃度以上の水を用いることが好ましい。 本発明に係る血液分離剤では、血液分離剤としての性能を維持できる範囲で、相溶化剤、酸化防止剤等の添加剤が更に配合されてもよい。 （製造方法） 本発明に係る血液分離剤の製造方法は特に限定されない。例えば、上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、無機粉末と、上記特定のポリアルキレングリコールとを適宜の方法で混合すればよい。混合方法については特に限定されず、プラネタリーミキサー、ロールミル、ホモジナイザーなどの公知の混練機を用いた方法を挙げることができる。 （血液採取容器） 本発明に係る血液採取容器は、容器本体と、容器本体内に収容されており、かつ上記本発明に係る血液分離剤とを備える。容器本体としては、特に限定されず、採血管として広く用いられている有底円筒状の容器や、様々な遠心分離可能な筒状容器を用いることができる。また、上記本体の材質についても、遠心分離に耐え得る限り、特に限定されず、合成樹脂やガラスなどを用いることができる。 容器本体に血液分離剤を収容する態様についても特に限定されない。例えば、有底円筒状の容器本体内に、上記液状の血液分離剤を収容する方法などを適宜用いることができる。 本発明に係る血液分離剤によれば、上記特定の（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、無機粉末と、上記特定のポリアルキレングリコールとを含み、該ポリアルキレングリコールが全体の５重量％以下の濃度で配合されているため、冷却遠心分離機を用いたような低温遠心分離条件によって遠心分離した場合であっても、血液分離剤の流動性が低下し難い。従って、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間層に隔壁を確実に形成することができる。 加えて、血清または血漿への血液分離剤成分の溶出が生じ難く、血球成分への悪影響を及ぼし難い上記特定のポリアルキレングリコールをチクソトロピー性増強剤として添加しているため、遠心分離中に血液分離剤用重合体が千切れることがなく、血液中に油滴が漂ったり、血液面に油膜が浮いたりすることもない。そのため、分析装置の反応セルや電解質測定用電極表面の汚染が生じ難く、誤った測定値を与えるといった問題も生じ難い。加えて、無機粉末の添加量を低めることができるので、長期間の貯蔵中における、水素結合の増加による流動性の低下も生じ難い。 以下、本発明の具体的な実施例及び比較例を挙げることにより、本発明を明らかにする。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 ［実施例１〜８及び比較例１〜７］ （実施例１〜８及び比較例１〜７において用いた物質） １）血液分離剤用重合体 血液分離剤用重合体として使用した物質を下記の表１に示す。 なお、１５℃／２５℃粘度比は、１５℃における粘度の２５℃における粘度の比である。また、γ線照射後２５℃粘度は、γ線を平均３０ｋＧｙ量照射した後の２５℃における粘度をいう。粘度の測定は、レオメーター ＤＶ−ＩＩＩ（ブルックフィールド社製）により行った。 ２）無機粉末 無機粉末として、親水性シリカ（日本アエロジル社製、アエロジル２００、粒径：約１２ｎｍ、比表面積：約２００ｍ２／ｇ）と、疎水性シリカ（日本アエロジル社製、アエロジルＲ９７４、粒径：約１２ｎｍ、比表面積：約１７０ｍ２／ｇ、化学的に表面をＣＨ３基で処理することにより疎水性とされている）との混合物を用いた。混合比は、親水性シリカ／疎水性シリカ＝０．６８（重量比）とした。 ３）ポリアルキレングリコール ポリアルキレングリコールとして、下記の表２に示すチクソトロピー性増強剤１〜４で示すポリアルキレングリコールを用意した。 増強剤１：ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（旭硝子社製、プレミノールＳ３０１１） 増強剤２：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（三洋化成工業社製、ニューポールＰＥ−７４） 増強剤３：ポリブチレングリコール（日油社製、ユニオールＰＢ−７００） 増強剤４：ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（アデカ社製、アデカポリエーテルＧ３００） （血液分離剤の作製） （実施例１） 下記の表３に示すように、血液分離剤用重合体として表１に示した重合体１を９６重量％、上記混合物である無機粉末を３重量％及ポリアルキレングリコールとして表２に示したチクソトロピー性増強剤１を１重量％含むようにこれらを配合し、室温下でプラネタリーミキサーで撹拌混合し、血液分離剤を作製した。 （実施例２〜８及び比較例１〜７） 使用した材料及配合割合を下記の表３に示すように変更したことを除いては、実施例１と同様にして血液分離剤を作製した。なお、比較例１では無機粉末を用いなかった。また、比較例２では、ポリアルキレングリコールを用いなかった。比較例３では粘度の低い血液分離剤用重合体５を用いた。比較例４では血液分離剤用重合体５を用い、無機粉末の添加量を５重量％とした。比較例５では、血液分離剤用重合体として水添シクロペンタジエン系固形樹脂とトリメリット酸エステルの混合融解物を用いた。比較例６ではチクロソトロピー性増強剤１の添加量を１０重量％とした。比較例７では、数平均分子量３５０であるチクソトロピー性増強剤４を用いた。 （血液採取容器の作製） １０ｍＬ容量のポリエチレンテレフタレート製試験管（１６ｍｍ×１００ｍｍ）１０本を用意し、各試験管に実施例１〜８及び比較例１〜７の血液分離剤を約１．２ｇずつ収容することで血液採取容器を作製した。また、７ｍＬ容量のポリエチレンテレフタレート製試験管（直径１３ｍｍ×長さ１００ｍｍ）２０本を用意し、各試験管に実施例１〜８及び比較例１〜７の血液分離剤を０．９ｇ収容することで血液採取容器を作製した。７ｍＬ容量のポリエチレンテレフタレート製試験管を用いて作製した血液採取容器については照射線量が３０ｋGｙとなるようにγ線照射を行った後、各種評価を行った。 （評価） 上記のようにして、血液採取容器を作製した直後の血液分離剤及び血液採取容器を２５℃で１年間貯蔵したレベルに相当する加速試験を行った後のサンプルについて以下の要領で評価した。また、２５℃で１年間貯蔵したレベルに相当する加速試験を行った後のサンプルについても以下の要領で評価した。この加速試験は、温度：４５℃、相対湿度：７５％の条件下で４週間貯蔵とすることにより行った。 １）血液分離剤の流動性評価 比重１．０８に調整した食塩水２ｍＬを７ｍＬ容量の血液検査用容器１０本に注入後、１５℃の温度に設定されている水槽に３０分間血液採取容器を浸漬した。３０分後、冷却付き遠心分離機を用い、１１００ｇ×５分及び１５℃の条件で遠心分離を行った。比重１．０８の食塩水の上部に平均厚み５ｍｍ以上の隔壁が形成されている場合には○を付し、２ｍｍ以上、５ｍｍ未満の厚みの場合には△を付し、２ｍｍ未満の厚みの場合には×とした。結果を下記の表４に示す。 ２）耐流れ性評価 １０ｍＬ容量の血液採取容器５本を水平に、６０℃、２４時間保持し、分離剤組成物の最初の液面位置から流れた先端までの距離を測定し、平均値を求めた。本評価はサンプル作製直後についてのみ行った。 ３）隔壁形成状態評価 ｃｉｔｒａｔｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｅｘｔｒｏｓｅ ａｄｅｎｉｎｅ（ＣＰＤＡ−１）添加ヒト保存血液（Ｔｅｎｎｅｓｓｅｅ Ｂｌｏｏｄ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ社）を用意した。各血液分離剤が収容されている７ｍＬ容量の血液採取容器各５本に、上記ヒト保存血液５ｍＬを収容し、転倒混和した後、２２００ｇ×５分及び２０℃の条件で遠心分離した。遠心分離後に形成された隔壁による血漿と血球成分との分離状態を、並びに油状浮遊物及び油膜の有無を目視により観察した。下記の表４に結果を示す。表４においては、隔壁に亀裂が生じている場合には「亀裂」、油状浮遊物や油膜が生じている場合には「油」と記載し、これらがいずれも観察されない場合には○を付した。 表４から明らかなように、実施例１〜８では、加速試験後でも流動性、耐流れ性、隔壁形成状態のいずれにおいても良好な結果を示した。 無機粉末が添加されていない比較例１、及びポリアルキレングリコールが添加されていない比較例２、及び血液分離剤用重合体の粘度が低い比較例３では、充分なチクソトロピー性が得られず、血液分離剤が試験管の管口まで血液分離剤が流れ出た。また、遠心分離後に油状浮遊物や油膜が生じた。 粘度が低く、チクソトロピー性が充分でなかった比較例３に対し、無機粉末が５重量％添加されていることによりチクソトロピー性が増強されている比較例４では、流動性が低下し、充分な隔壁を形成することができなかった。 固形の樹脂と可塑剤とからなる血液分離剤用重合体を用いた比較例５では、粘度の温度依存性が高いため、血液分離剤の流動性が低くなり、隔壁を充分に形成することができなかった。 ポリアルキレングリコールを１０重量％添加してなる比較例６では、粘度の低いポリアルキレングリコールを過剰に添加したことで血液分離剤の粘度が低くなったためか、血液分離剤の流れ、及び遠心分離後に油状浮遊物や油膜が生じていた。 ポリアルキレングリコールを添加しなかった比較例２、及び数平均分子量３５０のポリアルキレングリコールを用いた比較例７では、遠心分離後の隔壁に亀裂が生じていた。 これに対して、上記実施例１〜８では、いずれも、遠心分離後に、確実に充分な厚みの隔壁を形成することができた。また、２５℃での貯蔵１年間に相当する上記加速試験を行った場合でも、安定した性能を発現することが確かめられた。 ［実施例９〜２７及び比較例８〜１３］ 重合禁止剤を添加してなる下記の実施例９〜２７及び比較例８〜１３を説明する。 ＜実施例９〜２７及び比較例８〜１３において用いた物質＞ １）血液分離剤用重合体 （メタ）アクリル酸エステル重合体（重合体３；東亞合成社製、Ｍｗ７６００） ２）無機粉末 無機粉末として、親水性シリカ（日本アエロジル社製、アエロジル９０Ｇ、粒径：約２０ｎｍ、比表面積：約９０ｍ２／ｇ）を用いた。 ３）ポリアルキレングリコール ポリアルキレングリコールとして、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（三洋化成工業社製、ニューポールＰＥ−７１、Mｎ２３００、ＨＬＢ値：３）を用いた。 ４）重合禁止剤 重合禁止剤として用いた物質を下記表５に示す。 ＜血液分離剤の作製＞ （実施例９） （メタ）アクリル酸エステル重合体（東亜合成社製、Ｍｗ７６００）を９６．３９９重量％、アエロジル９０Ｇ（日本アエロジル社製）を２．６重量％及びポリアルキレングリコール（ニューポールＰＥ７１（三洋化成工業社製））を１重量％、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノールを０．００１重量％含むようにこれらを配合し、室温下でプラネタリミキサーで１０分間撹拌混合し、血液分離剤を作製した。 （実施例１０〜１４） 重合禁止剤及び（メタ）アクリル酸エステル系重合体の配合割合を表６に示すように変化させたことを除いては、実施例９と同様にして血液分離剤を作製した。 （実施例１５〜２０） 重合禁止剤を２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノンにし、重合禁止剤及び（メタ）アクリル酸エステル系重合体の配合割合を表６に示すように変化させたことを除いては、実施例９と同様にして血液分離剤を作製した。 （実施例２１〜２６） 重合禁止剤をフェノチアジンにし、重合禁止剤及び（メタ）アクリル酸エステル系重合体の配合割合を表６に示すように変化させたことを除いては、実施例９と同様にして血液分離剤を作製した。 （実施例２７） 重合禁止剤を添加せず、（メタ）アクリル酸エステル系重合体を９６．４重量％にしたことを除いては、実施例９と同様にして血液分離剤を作製した。 （比較例８〜１０） 重合禁止剤をヒドロキノンにし、重合禁止剤及び（メタ）アクリル酸エステル系重合体の配合割合を表６に示すように変化させたことを除いては、実施例９と同様として血液分離剤を作製した。 （比較例１１） 重合禁止剤ｐ−メトキシフェノールの添加量を６．０重量％、（メタ）アクリル酸エステル系重合体を９０．４重量％、室温下でプラネタリーミキサーで３時間撹拌混合したこと以外は実施例９と同様にして血液分離剤を作製した。 （比較例１２） 重合禁止剤を２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノンとしたこと以外は比較例１１と同様にして血液分離剤を作製した。 （比較例１３） 重合禁止剤をフェノチアジンにしたこと以外は比較例１１と同様にして血液分離剤を作製した。 ＜血液採取容器の作製＞ ７ｍＬ容量のポリエチレンテレフタレート製試験管（直径１３ｍｍ×長さ１００ｍｍ）２０本を用意し、各試験管に血液分離剤を０．９ｇ収容することで血液採取容器を作製した。本血液採取容器に照射線量が３０ｋＧｙとなるようにγ線照射を行った後、各種評価を行った。 ＜評価＞ 上記のようにして、γ線照射後の血液採取容器の初期の血液分離剤及び血液採取容器を、２５℃で１年間貯蔵したレベルに相当する加速試験を行った。すなわち、４５℃、相対湿度７５％の条件で４週間保存した。この加速試験前、すなわち初期状態、及び加速試験後のサンプルについて以下の要領で評価した。 １．２５℃粘度測定 レオメーター ＤＶ−ＩＩＩ（ブルックフィールド社製）を用い、初期条件及び加速試験後の血液分離剤について２５℃で粘度測定を行った。結果を加速試験後／初期状態の粘度比で示す。 ２．検査値影響 上記作製した初期の血液採取容器にヒトプール血清を添加し、４℃で４８時間静置後の検体について生化学３２項目の測定を行った。すなわち、総蛋白、アルブミン、Ａ／Ｇ比、総ビリルビン、直接ビリルビン、ＡＳＴ、ＡＬＴ、アルカリフォスファターゼ、ロイシンアミノペプチダーゼ、乳酸脱水素酵素、コリンエステラーゼ、γ−ＧＴＰ、ＣＫ、アミラーゼ、尿酸窒素、尿酸、クレアチニン、リン脂質、中性脂肪、総コレステロール、ＨＤＬ−コレステロール、ＬＤＬ−コレステロール、β−リポ蛋白、ナトリウム、クロール、カリウム、カルシウム、無機リン、マグネシウム、鉄、総鉄結合能、不飽和鉄結合能を測定した。コントロールとして、血液分離剤を添加していない血液採取容器を用いて、同様にして上記の生化学３２項目を測定した。コントロール条件下での上記の生化学３２項目の数値に対して、上記血液分離剤を用いた場合の数値の乖離が５％未満の場合には○、５％〜１０％の乖離が生じた項目が１つでもあった場合には△、１０％以上の乖離が生じた項目が１つでもあった場合には×とした。結果を表６に示す。 ２５℃における溶解度が４ｇ／１００ｍＬ以下である重合禁止剤を用いた実施例９〜実施例２６の血液分離剤では、重合禁止剤無添加の実施例２７に比べ、加速試験後の血液分離剤の粘度増加が抑制された。また、血清検体中への重合禁止剤の溶出による検査値への影響も確認されなかった。 一方、２５℃における溶解度が７ｇ／１００ｍＬのヒドロキノンを用いた比較例８〜１０では、粘度増加は抑制されたものの、尿酸、リン脂質、中性脂肪、ＨＤＬ−コレステロール、ＬＤＬ−コレステロールの検査値に影響が認められ、ヒドロキノンの濃度が高いほどコントロールに対する乖離が大きくなる傾向があった。これは血清検体中にヒドロキノンが溶出したためと推察された。 また、重合禁止剤の添加量を多くした比較例１１〜１３ではプラネタリーミキサーで３時間撹拌混合を行った後も粒状の塊が血液分離剤中に分散しきれずに残存していた。 以上のことから、２５℃における溶解度が４ｇ／１００ｍＬ以下である重合禁止剤を用いることによって、検査値に影響することなく、血液分離剤の性能安定性をさらに向上することができた。［実施例２８〜４２］（実施例２８〜４２において用いた物質）１）血液分離剤用重合体 血液分離剤用重合体として、（メタ）アクリル酸エステル重合体（重合体３；東亞合成社製、Ｍｗ７６００）を用いた。２）無機粉末 無機粉末として、親水性シリカ（日本アエロジル社製、アエロジル２００、粒径：約１２ｎｍ、比表面積：約２００ｍ２／ｇ）と、疎水性シリカ（日本アエロジル社製、アエロジルＲ９７４、粒径：約１２ｎｍ、比表面積：約１７０ｍ２／ｇ、化学的に表面をＣＨ３基で処理することにより疎水性とされている）との混合物を用いた。３）ポリアルキレングリコール ポリアルキレングリコールとして、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（三洋化成工業社製、ニューポールＰＥ−７１、Ｍｎ２３００、ＨＬＢ値：３）と、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（旭硝子社製、プレミノールＳ３０１１（増強剤１））との混合物を用いた。４）重合禁止剤 重合禁止剤として、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノンを０．１重量％用いた。＜血液分離剤の調整＞（実施例２８） （メタ）アクリル酸エステル重合体（重合体３；東亞合成社製、Ｍｗ７６００）を９６．３５重量％、２００ＣＦ（日本アエロジル社製）を１．０３重量％、Ｒ９７４（日本アエロジル社製）を１．５２重量％、ニューポールＰＥ−７１（三洋化成工業社製）を０．１重量％、プレミノールＳ３０１１（旭硝子社製）を０．９重量％、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノンを０．１重量％含むようにこれらを配合し、室温下でプラネタリミキサーで１０分間撹拌混合し、血液分離剤を作製した。（実施例２９〜３４） ニューポールＰＥ−７１（三洋化成工業社製）とプレミノールＳ３０１１（旭硝子社製）の混合量を下記の表７に示すように変化させたことを除いては、実施例２８と同様にして血液分離剤を作製した。（実施例３５〜４２） ２００ＣＦ（日本アエロジル社製）とＲ９７４（日本アエロジル社製）の混合量を下記の表７に示すように変化させたことを除いては、実施例３０と同様にして血液分離剤を作製した。＜血液採取容器の作製＞ ７ｍＬ容量のポリエチレンテレフタレート製試験管（直径１３ｍｍ×長さ１００ｍｍ）５０本を用意し、各試験管に血液分離剤を０．９ｇ収容することで血液採取容器を作製した。本血液採取容器に照射線量が３０ｋＧｙとなるようにγ線照射を行った後、各種評価を行った。＜評価＞ 上記のようにして、γ線照射後の血液採取容器の初期の血液分離剤及び血液採取容器を、２５℃で１年間貯蔵したレベルに相当する加速試験を行った。すなわち、４５℃、相対湿度７５％の条件で４週間保存した。この加速試験前、すなわち初期状態、及び加速試験後のサンプルについて以下の要領で評価した。１）血液分離剤の流動性評価 実施例１〜８と同様にして、血液分離剤の流動性評価を行った。結果を下記の表７に示す。２）隔壁形成状態評価 実施例１〜８と同様にして、隔壁形成状態評価を行った。結果を下記の表７に示す。３）検査値影響 実施例９〜２７について行った検査値影響評価と同様にして、検査値への影響を評価した。結果を下記の表７に示す。 表７から明らかなように、無機微粉末、及びポリアルキレングリコールの混合量、配合比を変化させた実施例２８〜４２では、加速試験後でも流動性、隔壁形成状態、検査値のいずれにおいても良好な結果を示した。 ２５℃における粘度が１０〜２００Ｐａ・ｓであり、２５℃における粘度に対する１５℃における粘度の比が４．６未満である（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、 無機粉末と、 数平均分子量が７００以上であるポリアルキレングリコールとを含み、前記ポリアルキレングリコールが全体の５重量％以下の濃度で配合されている、血液分離剤。 ２５℃における水への溶解度が４ｇ／１００ｍＬ以下である重合禁止剤をさらに含む、請求項１に記載の血液分離剤。 前記（メタ）アクリル酸エステル系重合体が、（メタ）アクリル酸エステル単量体と、（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体との共重合体である、請求項１または請求項２に記載の血液分離剤。 前記（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体が、芳香族ビニル単量体である、請求項３に記載の血液分離剤。 前記芳香族ビニル単量体が、スチレンまたはα−メチルスチレンである、請求項４に記載の血液分離剤。 前記ポリアルキレングリコールが炭素数２〜４のアルキレンオキサイド単量体から選ばれる１種あるいは２種以上の単量体からなる重合体及び／または炭素数３または４のアルキレンオキサイド単量体から選ばれる１種あるいは２種以上の単量体からなる重合体である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の血液分離剤。 前記無機粉末が、表面が親水性の無機粉末、もしくは表面が疎水性の無機粉末、またはその双方を含むものである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の血液分離剤。 容器本体と、容器本体内に収容されている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の血液分離剤とを備える、血液採取容器。