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チョ， ドン ウン リー， デ−ヒ オー， オン キム， デ ウン ベ， ヒュン ア キム， ジ−ヒェ ホー， ビュン サク JP 2011521629 公表特許公報(A) 20110728 2011510427 20090520 トウモロコシグルテン加水分解物の製造方法及びこれにより製造されたトウモロコシグルテン加水分解物 セムピオ フーズ カンパニー 510304841 特許業務法人 有古特許事務所 110000556 チョ， ドン ウン リー， デ−ヒ オー， オン キム， デ ウン ベ， ヒュン ア キム， ジ−ヒェ ホー， ビュン サク KR 10-2008-0046582 20080520 A23J 3/14 20060101AFI20110701BHJP C12P 21/06 20060101ALI20110701BHJP C07K 1/12 20060101ALI20110701BHJP C07K 14/415 20060101ALI20110701BHJP A23L 1/305 20060101ALI20110701BHJP A23J 3/34 20060101ALI20110701BHJP A61K 8/64 20060101ALI20110701BHJP A61K 38/00 20060101ALI20110701BHJP A61P 17/16 20060101ALI20110701BHJP JPA23J3/14C12P21/06C07K1/12C07K14/415A23L1/305A23J3/34A61K8/64A61K37/02A61P17/16 AP(BW,GH,GM,KE,LS,MW,MZ,NA,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),EP(AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,SE,SI,SK,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,KM,KN,KP,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PG,PH,PL,PT,RO,RS,RU,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VC,VN,ZA,ZM,ZW KR2009002667 20090520 WO2009142441 20091126 25 20101117 4B018 4B064 4C083 4C084 4H045 4B018MD22 4B018MD49 4B018ME01 4B018ME02 4B018ME03 4B018ME04 4B018ME11 4B018MF01 4B018MF04 4B018MF12 4B018MF13 4B064AG01 4B064CA21 4B064CB01 4B064CC03 4B064CD20 4B064CE03 4B064CE06 4B064DA01 4B064DA10 4C083AD411 4C083CC01 4C084AA02 4C084BA03 4C084CA14 4C084MA52 4C084NA14 4C084ZA892 4H045AA10 4H045AA20 4H045AA30 4H045BA10 4H045CA31 4H045EA01 4H045EA15 4H045EA25 4H045EA27 4H045EA28 4H045EA34 4H045FA16 4H045FA70 本発明は、分岐鎖アミノ酸（branched-chain amino acid：ＢＣＡＡ）が多量含まれているトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法及びこれにより製造されたトウモロコシグルテン加水分解物に関する。 元々、天然のトウモロコシ中にはタンパク質が約２０％ｗ／Ｖ含有されており、このタンパク質に対して分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）は２０〜３０％ｗ／Ｖ含有されている。このトウモロコシから糖成分のみを分離し、トウモロコシ澱粉及びトウモロコシ由来デキストリンを製造する工程を経て生成されるトウモロコシグルテンを製造することができる。このトウモロコシグルテンにおいて、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）は、約６０％ｗ／Ｖにて含まれているタンパク質中にタンパク質に対して２０〜３０％ｗ／Ｖ含有されている。 しかしながら、トウモロコシグルテン(corn gluten)をはじめとして植物性タンパク質原料から加水分解物を製造する過程において、アミノ酸の様々な等電点及び化学的・物理的原因によりアミノ酸が沈殿もしくは破壊されることがあり、加水分解過程において分解効率が低くて水溶液に溶出される遊離アミノ酸の含量が低ければ、最終的なトウモロコシグルテン加水分解物における分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ：ロイシン、イソロイシン、バリン）の含量も低くならざるを得ない。 上記の如き分解工程だけではなく、トウモロコシグルテン加水分解物を含む水溶液を処理する後続工程においても遊離アミノ酸の損失が多大になる可能性がある。特に、加水分解物を脱色・脱臭する目的で多用される活性炭(Activated Carbon)の処理に際して分子量が大きなペプチド及びタンパク質の吸着により全窒素（ＴＮ：Total Nitrogen）及びアミノ窒素（ＡＮ：Amino Nitrogen）の減少が引き起こされ、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）を含む遊離アミノ酸の含量も低下する。 結果的に、トウモロコシグルテン加水分解物の製造において分解工程及び分解液を処理する後続工程まで遊離アミノ酸の減少を引き起こす様々な原因が存在し、これにより、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ：ロイシン、イソロイシン、バリン）の含量は原料に含まれている含量よりも低くなるという欠点がある。 これらの理由から、最終製品における遊離アミノ酸及び分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の含量比を増加させるためには、原料として用いられるトウモロコシグルテンに対する改善された前処理及び分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の含量を増加させる工程が必要である。大韓民国特許第１０−０５６６３８０号米国特許第４６７５１９６号米国公開特許第２００３−００２２２７４号米国公開特許第２００１−０００３５９３号米国公開特許第２００７−０１７２９１４号米国公開特許第２００７−０１９０１３０号 本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、上記の如き従来の技術の問題点と昔から求められてきた技術的課題を解消するところにある。 具体的に、本発明の一実施形態による目的は、トウモロコシグルテン加水分解物に含まれている遊離アミノ酸及び分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の含量比を従来に比べて増加させることのできる改善されたトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法を提供することである。 また、本発明の一実施形態による目的は、従来の製造方法に従い製造された加水分解物に比べてアミノ酸及び低分子ペプチドに富んでおり、特に、遊離アミノ酸及び分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）が多量含まれているトウモロコシグルテン加水分解物を提供することである。 上記の目的を達成するために、本発明は、（ａ）トウモロコシグルテンに含有されている炭水化物、水溶性糖類、無機物または繊維質を除去し、トウモロコシグルテンタンパク質を分離する段階と、（ｂ）前記トウモロコシグルテンタンパク質を酸加水分解、酵素分解及び天然発酵よりなる群から選ばれるいずれか１種以上を用いて分解してトウモロコシグルテンタンパク質の分解物を製造する段階と、（ｃ）前記トウモロコシグルテンタンパク質の分解物を分離、濃縮、沈殿、脱塩及びろ過して、分解物に含まれている分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の含量を増加させる段階と、を含むトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法を提供する。 上記の目的を達成するために、本発明は、トウモロコシグルテン加水分解物の製造方法により製造された分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）含有トウモロコシグルテン加水分解物を提供する。 上記の目的を達成するために、本発明は、トウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする機能性食料品組成物を提供する。 上記の目的を達成するために、本発明は、トウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする美容食品組成物を提供する。 上記の目的を達成するために、本発明は、トウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする化粧料組成物を提供する。 上記の目的を達成するために、本発明は、トウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする薬剤学的組成物を提供する。 前記グルテンは、大麦、小麦、トウモロコシなどの穀類に存在する不溶性タンパク質であって、複数のタンパク質が混合する形態であってもよく、特に、トウモロコシグルテンはトウモロコシを湿式及び乾式加工して得られる。前記トウモロコシグルテンはタンパク質含有量が高く、しかも、消化性に優れていることから汎用されており、メチオニンが多量含有されているため、制限アミノ酸の供給源として利用可能である。 前記段階（ａ）は、トウモロコシグルテンに含有されている水溶性糖類、無機物または繊維質を除去し、トウモロコシグルテンタンパク質を分離する段階であり、これにより、高純度のトウモロコシグルテンタンパク質を得ることができる。 場合によって、前記段階（ａ）前に、トウモロコシグルテンを熱処理または蒸煮する段階をさらに含んでいてもよく、例えば、トウモロコシグルテンを１１０〜１５０℃において５〜１０分間熱処理または蒸煮する段階、好ましくは、１２５〜１３５℃において６〜９分間熱処理または蒸煮する段階をさらに含んでいてもよい。 このような熱処理または蒸煮の段階を通じてタンパク質は完全に変性可能であり、変性によりタンパク質の立体構造が破壊されると、タンパク質の内部に埋もれているアミノ酸側鎖が露出されることにより、酵素と接触し易くなる結果、加水分解効率を高めることができる。 前記段階（ａ）において、水溶性糖類と無機物はトウモロコシグルテンに８〜１０倍の水を投入して洗浄することにより行われてもよい。十分な除去のために、水は５０℃以上に加温し、１００ｒｐｍ以上で攪拌することが好ましい。前記洗浄の回数は多いほどよいが、トウモロコシグルテン内部の水溶性タンパク質を減少させることなく作業を行う必要があるため、好ましくは、２〜３回洗浄してもよい。 前記段階（ａ）において、繊維質は酵素を用いて分解してもよい。具体的に、前記分解は、水により十分に膨潤及び蒸煮されたトウモロコシグルテンに４〜５倍以上の水を加えた後、繊維質加水分解酵素を加えることにより行われてもよい。 好ましくは、前記酵素の添加量はタンパク質の質量に対して０．５〜１．０質量％であってもよく、酵素分解温度は４０〜６０℃、ｐＨは４．０〜６．０、酵素分解時間は１〜２時間であってもよい。 前記繊維質加水分解酵素は、植物の細胞壁に付着したペクチン物質まで分解可能な複合酵素であれば特に制限はないが、例えば、セルラーゼ(Cellulase)、ヘミセルラーゼ(Hemicellulase)及びペクチナーゼ(Pectinase)よりなる群から選ばれるいずれか１種またはそれ以上が含まれていてもよく、前記複合酵素はトウモロコシグルテンに含まれている繊維質の除去に特に効果的である。 前記トウモロコシグルテンが繊維質加水分解酵素により分解された後、トウモロコシグルテンタンパク質はさらに遠心分離機(decanter)を用いて分離されてもよい。前記タンパク質を遠心分離した後、遠心分離ろ液に２倍以上の水を加えて再遠心分離を行うことにより純度を高めることができ、希釈される水の量が多いほどタンパク質の純度は高くなりうる。 前記段階（ｂ）は、トウモロコシグルテンタンパク質を加水分解する段階であり、トウモロコシグルテンタンパク質を酸加水分解、酵素分解及び天然発酵よりなる群から選ばれるいずれか１種以上を用いて分解してトウモロコシグルテンタンパク質の分解物を製造する。 前記酸加水分解は、酸を加え、熱処理してトウモロコシグルテンタンパク質を加水分解する方法であり、例えば、３５％ＨＣｌをトウモロコシグルテンタンパク質と同量混合した後、塩酸に対して１／３に見合う分の水を添加してスチームにより１０５℃を維持することにより、３０時間以上行われてもよい。この後、スチームの供給を中止し、１５時間以上滞留させた後、冷却水を用いて３５℃まで冷却させてもよい。 場合によって、前記段階（ｂ）は、トウモロコシグルテンタンパク質を酸加水分解した後に８０℃においてｐＨ９〜１１に、好ましくは、５０％ＮａＯＨを用いてｐＨ１０までアルカリ化させる段階を含んでいてもよい。また、冷却水を用いて冷却させた後、３５％ＨＣｌを用いてさらにｐＨ４〜６に逆中和させてもよい。 従来、酸加水分解法を用いてトウモロコシグルテンタンパク質を加水分解する場合には、工程中に有害性クロロヒドリン(chlorohydrin)化合物、例えば、３-ＭＣＰＤ（３-chloro-１，２-propanediol）が多量生成されて、トウモロコシグルテンタンパク質の加水分解反応液に最大１５〜２０ｐｐｍまで含まれてしまうという問題点があったが、上記の逆中和段階を含む場合、３-ＭＣＰＤの量を最大０．０５ｐｐｍまで低下することができる。 前記酵素加水分解方法は、酵素を用いてトウモロコシグルテンタンパク質を加水分解する方法であり、酸加水分解法に比べて安全であるだけではなく、短時間内に加水分解工程を行うことができるという長所がある。前記段階（ｂ）は、エンド型酵素及びエキソ型酵素よりなる群から選ばれるいずれか１種以上の酵素をトウモロコシグルテンタンパク質に処理してトウモロコシグルテンタンパク質を分解する段階であってもよい。 前記エンド型酵素はトウモロコシグルテンタンパク質を構成するペプチドの内部に作用してこれを分解する酵素であり、トウモロコシグルテンタンパク質の分解に好適に使用可能な酵素であれば特に制限はないが、例えば、アルカラーゼ(akalase)、プロタメックス(protamex)及びニュートラーゼ(neutrase)よりなる群から選ばれるいずれか１種以上であってもよい。 また、前記エキソ型酵素は、トウモロコシグルテンタンパク質を構成するペプチドの末端に作用してこれを分解する酵素であり、トウモロコシグルテンタンパク質の分解に好適に使用可能な酵素であれば特に制限はないが、例えば、フレーバーザイム(flavourzyme)であってもよい。 前記酵素加水分解方法において、エンド型酵素単独を、またはエンド型酵素とエキソ型酵素の両方を同時にトウモロコシグルテンタンパク質に処理して加水分解してもよい。前記エンド型酵素はタンパク質とペプチドをランダムに攻撃して低分子のペプチドを多量生成し、極少数の遊離アミノ酸を生成するのに対し、エキソ型酵素はタンパク質やペプチドの末端を攻撃して多量の遊離アミノ酸を生成する。 具体的に、水にトウモロコシグルテンタンパク質を２０％の濃度に含めた後、９０℃以上において３０〜６０分間殺菌処理を施して、温度４０〜５０℃、ｐＨ５〜８内の条件下でエンド型酵素を単一処理してもよい。他の好適な例において、前記エンド型酵素とエキソ型酵素を併用して酵素分解を行ってもよい。 前記酵素の分解にかかる時間は４８〜９６時間であってもよく、添加される酵素の濃度が低いほど酵素の分解時間を長くして酵素利用率を高めることが好ましい。 しかしながら、タンパク質酵素分解においては、微生物による汚染問題がかなり大きい問題として台頭されて、耐塩性酵素を選択してもよく、これにより、５〜１０％程度の塩濃度において酵素分解を行ってもよい。 前記天然発酵は、微生物を接種し且つ培養して、トウモロコシグルテンタンパク質を加水分解する方法であり、トウモロコシグルテンタンパク質にニホンコウジカビ（Aspergillus oryzae）を接種し且つ培養して、コウジ（Koji:麹菌）を形成して行われてもよい。前記コウジを含む２０％濃度の水溶液を製造した後、ここに酵素を少量投入してもよい。 前記（ｂ）は、ニホンコウジカビ（Aspergillus oryzae）を接種し、且つ、３０℃において２日間培養し、エンド型酵素及びエキソ型酵素をそれぞれトウモロコシグルテン加水分解物の総タンパク質含量に対して１．０重量％添加してトウモロコシグルテンタンパク質を天然発酵する段階であってもよい。 具体的に、全体反応液中の培養された原料の濃度が２０％（ｗ／ｗ）、塩濃度が５％（ｗ／ｗ）になるように５０℃の温水を加えて４５℃を作った後、エンド型(endo-protease)とエキソ型(exo-protease)のタンパク質分解酵素を原料のタンパク質含量に対してそれぞれ１．０％（ｗ／ｗ）添加し、その後、４５℃の温度で７２時間反応させることにより、天然発酵を行ってもよい。 前記天然発酵過程において、上記のトウモロコシグルテンタンパク質を含む反応液のｐＨは、好ましくは６〜８であってもよい。トウモロコシグルテンタンパク質の場合、元々ｐＨは３〜５であるが、このようなｐＨの範囲では微生物が旺盛に増殖することができないため、微生物の生育最適ｐＨである６〜８に調整することが微生物の生育をために好ましいからである。このとき、ｐＨの調整は、通常のアルカリ物質、好ましくは、ＮａＯＨを用いて行われてもよい。 さらに、上記のトウモロコシグルテンタンパク質の水分含量は４５％以下であることが好ましい。水分の含量が４５％より高ければ微生物により出るタンパク質分解酵素の力価が低下するという問題点が発生する可能性がある。 前記段階（ｃ）は、分解段階により製造されたトウモロコシグルテンタンパク質の分解物を分離、濃縮、沈殿、脱塩及びろ過して、分解物に含まれている分岐鎖アミノ酸（branch chain amino acid:ＢＣＡＡ）の含量を増加させる段階である。 前記段階（ｃ）の分離過程は、遠心分離(decanter)またはフィルタプレス(Filter press)を用いてトウモロコシグルテンタンパク質の分解物から固形分を液状と分離する過程を含んでいてもよい。 場合によって、前記遠心分離またはフィルタプレスを用いて不溶性固形分を除去した後、珪藻土を投入して不溶性成分を完全に除去してもよい。 また、前記段階（ｃ）における分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の含量増加は、濃縮、沈殿核の投入とｐＨ調整により行われてもよい。前記濃縮は、トウモロコシグルテンタンパク質の分解物の体積に対して５０％（Ｖ／Ｖ）以上に濃縮することが好まし、円滑な沈殿を誘導するために、分離過程により分離された液状のタンパク質の分解物に沈殿核を投入してもよい。前記沈殿核は沈殿しようとするアミノ酸の本来の標準物質であり、所望の効果を得るためには体積に対して０．１〜０．２％まで投入することが好ましい。前記液状のタンパク質の分解物のｐＨは５〜７に調整することが好ましい。 前記濃縮過程後に沈殿過程を経るが、この沈殿過程は、濃縮過程を経た液状のタンパク質の分解物を低温、好ましくは、３０〜４０℃において、１〜７５時間、好ましくは、１５〜４８時間滞留させて、液状と沈殿物を分離する過程であってもよい。 これを通じて、下記の実施例において、立証されたことのように、滞留後に遠心分離機(decanter)やフィルタプレス(filter press) を用いて液状と固形分を分離すると、前記固形分の分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ：ロイシン、イソロイシン、バリン）の含量は滞留前と比較して最大４０％〜６０％まで増加することができるということを確認した。 前記液状タンパク質分解物は目的アミノ酸の分離に利用できるように脱塩してもよく、前記脱塩は電気透析により行われてもよい。 前記電気透析とは、陽イオンと陰イオンに荷電されているイオン交換膜を用いて陽イオンまたは陰イオンを選択的に透過させることにより、水溶液中においてイオンの分離機能を行う作業を意味する。このとき、目的アミノ酸の等電点の近くにｐＨを調整して目的アミノ酸の電荷をゼロ状態にする必要がある。電荷がゼロであるアミノ酸は電気透析を行う間にイオン交換膜を通過できずに希釈槽において濃縮現象が継続して起こる。これに対し、電荷を帯びた塩と低分子イオン性物質はイオン交換膜を通過して希釈槽から濃縮槽へと除去される。最終的には、目的とするアミノ酸が希釈槽において継続して濃縮される。 この工程は、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の濃縮を目的としているため、分離されたろ過液はｐＨ１〜１０、好ましくは、ｐＨ２〜８に調整してもよい。分岐鎖アミノ酸に含まれているアミノ酸の等電点が約３〜７であるが、ろ過液のｐＨが最大限に前記等電点の近くに調整されることにより、アミノ酸そのものを無極性にして、水への溶解度を最大限に低めることができる。 前記電気透析は、反応液に含まれている分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の収率を増進させるために、塩を最大限に除去しなければならないが、電気伝導度が１．０ｓ／ｍ以下、好ましくは、０．７ｓ／ｍ以下に電気透析を終了してもよい。 前記段階（ｃ）において、電気透析により希釈槽に濃縮された液状タンパク質分解物の濃縮液を収去し、収去された液状タンパク質分解物の濃縮液と、濃縮及び沈殿過程中に沈殿されて液状タンパク質分解物から分離された沈殿物とを混合して、２次脱塩を行ってもよい。 また、前記段階（ｃ）において電気透析により希釈槽に濃縮された液状タンパク質分解物の濃縮液に分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）以外のアミノ酸沈殿が誘導されると、液状タンパク質分解物の濃縮液中の沈殿物をろ過して除去した後、濃縮及び沈殿過程中に沈殿されて液状タンパク質分解物から分離された沈殿物と混合して、この混合液を２次脱塩してもよい。 このとき、ｐＨは等電点に調整するよりは、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）のｐＫａ値以下に調整して分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）が陽の電荷を帯びるように誘導してもよい。この後、電気透析を行うと、陽イオンの電荷を帯びた分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）は陽イオン膜を通過して希釈槽から濃縮槽へと移動して濃縮され、電気伝導度が０．７ｓ／ｍ以下、好ましくは、０．５ｓ／ｍ以下に達すると電気透析を終了してもよい。 この場合、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）に含まれているアミノ酸のｐＫａ値は約２〜４であるため、反応液のｐＨを３以下、好ましくは、１〜３に調整して分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の電荷が陽の電荷を帯びるように誘導した後に電気透析を行うと、陽イオンの電荷を帯びた分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）は陽イオン膜を通過して希釈槽から濃縮槽へと移動して濃縮されるが、電荷を帯びていない不純物はイオン交換膜を通過できずに継続して希釈槽に残留して除去される。 前記反応液に不溶性の固形分がなく、且つ、目的とするアミノ酸のみが電荷を帯びている状態であるため以後、限外ろ過膜（ＵＦ）に透過してろ過してもよい。 すなわち、陽または陰に荷電された固定電荷を有する限外ろ過膜を用いて目的アミノ酸との静電気的反発力を利用することにより、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）を一層濃縮してもよい。先行段階により分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の電荷が陽に荷電された状態であるため、陽に荷電された限外ろ過膜を用いて濃縮を行ってもよい。 前記ろ過に用いられる膜は、ポリスルホン、ポリスチレンスルホン酸及びポリサッカライドよりなる群から選ばれるいずれか１種の膜であってもよく、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）と膜との静電気的反発力及び膜の排除率を最大限に増加させるために、膜の分画分子量は、好ましくは、１，０００（Dalton）以下であってもよい。 本発明はまた、上記の製造方法により製造されたトウモロコシグルテン加水分解物に関するものであり、遊離アミノ酸及び分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）を多量含有する。 前記分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）は、ロイシン(Leucine)、イソロイシン(Isoleucine)、及びバリン(Ｖaline)よりなる群から選ばれるいずれか１種または２種以上であってもよく、分岐鎖アミノ酸のうち、例えば、ロイシン(Leucine)、イソロイシン(Isoleucine)及びバリン(Ｖaline)の含量はそれぞれ０〜９９％（ｗ／ｗ）、好ましくは、１〜８０％（ｗ／ｗ）であってもよい。すなわち、分岐鎖アミノ酸は、ロイシン(Leucine)、イソロイシン(Isoleucine)、及びバリン(Ｖaline)のうちいずれか１種のみを含んでいてもよく、これらの２種を組み合わせて含んでいてもよく、これらの３種類の全てを含んでいてもよい。 前記加水分解物は、総アミノ酸に対する遊離アミノ酸の割合、すなわち、総アミノ酸のうち遊離アミノ酸の占める割合が６０〜９９％（ｗ／ｗ）、好ましくは、７０〜９７％（ｗ／ｗ）であってもよく、前記遊離アミノ酸に対する分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の割合、すなわち、遊離アミノ酸のうち分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の占める割合は１０〜５０％（ｗ／ｗ）、好ましくは、３０〜７０％（ｗ／ｗ）であってもよい。このため、従来に比べて遊離アミノ酸の包含量が高く、これにより、顕著に高い分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の含有量（従来の遊離アミノ酸に対する分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の割合：約１２．８％（ｗ／ｗ））を期待することができる。 さらに、本発明によるトウモロコシグルテン加水分解物は高い分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）、例えば、ロイシン、イソロイシン及びバリンの含量を有するため、これに伴う機能性を要求する食品及び医薬品にも使用可能である。 そこで、本発明は、前記トウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする機能性食料品組成物または美容食品組成物、化粧料組成物及び薬剤学的組成物を提供する。 前記機能性食料品組成物または美容食品組成物は、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）を含むトウモロコシグルテン加水分解物を用いて、トウモロコシ麦茶などの茶類、スープ類、機能性飲料及びタブレット、ダイエット食／代替食／生食の添加剤、乳児食／離乳食／粉乳の添加剤、発酵乳／乳酸菌飲料／牛乳の添加剤、各種の飲料添加剤、アイスクリーム製品、チューインガム、カラメル製品、キャンディ類、氷菓子類 、菓子類、美容食品などの各種食品類、清凉飲料、ミネラルウォータ、アルコール飲料などの飲料製品、ビタミンやミネラルなどを含む健康機能性食品類などに応用可能である。 前記化粧料組成物は、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）を含むトウモロコシグルテン加水分解物を用いて、例えば、柔軟化粧水、栄養化粧水、栄養ローション、マッサージクリーム、栄養クリーム、パック、ゲル、ボディローション、ボディクリーム、ボディオイルまたはボディエッセンスの形態に応用可能であるが、これらに制限されるものではなく、各剤形において、上述した必須成分を除く他の成分は使用目的などに応じて当業者が難しさなく適合しく選定して配合してもよい。 また、前記薬剤学的組成物は、アルツハイマ病、脳疲労回復、脳機能強化、記憶回復、頭脳向上などの脳機能治療、肝硬変、肝癌、二日酔い解消、肝細胞成長促進(Hepatocyte growth factor)、肝機能回復などの肝疾患治療、食欲抑制、体重減少、体脂肪減少などの抗肥満効果、インシュリン調節、血糖調節などの第２型糖尿病の治療、ＡＣＥ阻害効果などの高血圧の予防及び治療に使用可能である。 本発明による加水分解物を医薬品に適用する場合には、前記加水分解物を有効成分とし、常用の無機または有機の担体を加えて、固体、半固体または液状の形態で経口投与剤もしくは非経口投与剤に製剤化してもよい。 前記経口投与のための製剤としては、錠剤、丸剤、顆粒剤、軟・硬カプセル剤、散剤、細粒剤、粉剤、乳濁剤、シロップ剤、ペレット剤などを挙げることができる。また、前記非経口投与のための製剤としては、注射剤、点滴剤、軟膏、ローション、スプレイ、懸濁剤、乳剤、座剤などを挙げることができる。 本発明の有効成分を製剤化するためには常法に従い容易に製剤化することができ、アラビアゴム、トウモロコシ澱粉、微細結晶質セルロースまたはゼラチンなどの結合剤、リン酸二カルシウムまたはラクトース、デキストリンなどの賦形剤、アルギン酸、トウモロコシ澱粉またはジャガイモ澱粉、デキストリンなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、スクロース、ステビオサイド、甘草またはサッカリンなどの甘味剤、ペパーミント、サリチル酸メチルまたは果物香などの香味剤、界面活性剤、着色料、保存料、安定剤、緩衝剤、懸濁剤、その他の商用補助剤を適宜に使用することができる。 前記有効成分は、リポソーム、微細粒子またはマイクロカプセル、ナノカプセルなどの形態であってもよく、投与単位型がカプセル剤である場合には、剤形化成分の他にも、ポリエチレングリコール、シクロデキストリン、糖アルコール類または脂肪油などの液状／固相の担体が含まれていてもよい。 本発明による前記加水分解物を医薬品に好適に製剤化した場合、経口、非経口、直腸、局所、経皮、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下などに投与可能である。また、前記活性成分の投与量は、治療を受ける対象の年齢、性別、体重と、治療する特定の疾患または病理状態、疾患または病理状態の重症度、投与経路及び処方者の判断によって異なってくる。これらの因子に基づく投与量の決定は当業者のレベル内であり、一般的に、投与量は、０．００１ｍｇ／ｋｇ／日〜概ね２０００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲であってもよい。 ［発明の態様］以下、実施例を挙げて本発明を一層詳述するが、下記の実施例は本発明を例示するためのものに過ぎず、本発明の範疇がこれらにのみ限定されるものではない。 ［実施例１］ トウモロコシグルテンを１２５〜１３５℃のスチームを用いて６．５〜８．５分間均一に熱処理及び蒸煮してタンパク質を変性させた後、８〜１０倍の水を加え、５０℃、１００ｒｐｍにて攪拌して２〜３回洗浄し、この後、２０〜３０％の濃度にてトウモロコシグルテン反応水を造成する（Ｉ組成物）。 反応物の温度を４０〜６０℃、ｐＨを４．０〜６．０に調整した後、食餌繊維加水分解酵素を固形分に対して０．５〜１．０％添加して１〜２時間酵素分解する。反応終了後、２〜３回遠心分離して固形分を得る（ＩＩ組成物）。 トウモロコシグルテンタンパク質と３５％塩酸を同量混合した後、その量の１／３に見合う分の水を添加してスチームにより１０５℃、３０時間以上酸加水分解する。滞留と冷却を行った後、５０％苛性ソーダを用いて８０℃、ｐＨ１０までアルカリ化させる。さらに３５％塩酸によりｐＨ４．９まで逆中和させる（ＩＩＩ組成物）。 遠心分離とフィルタプレスを用いて固形分を除去した後、ｐＨ５．９〜６．１に調整して５０％（Ｖ／Ｖ）濃縮する。２０〜２４時間低温滞留させ、遠心分離機やフィルタプレスを用いて固形分と液状を分離する（ＩＶ組成物）。 液状のｐＨを５．９〜６．１に調整し、脱塩（電気透析）して０．７ｓ／ｍに達したときに終了する（Ｖ組成物）。 脱塩液とＩＶ組成物の固形分と混合し、液状のｐＨを２．２以下に調整した後、２次脱塩する（ＶＩ組成物）。 ２次脱塩液を、限外ろ過膜を用いてUFした後、粉末化して製造する（ＶＩＩ組成物）。 密度差により遠心分離を行ってトウモロコシからトウモロコシ澱粉を除去して得られたトウモロコシグルテンは６０％（ｗ／ｗ）程度のタンパク質を含有している。また、主な余分の成分はセルロース(cellulose)、ヘミセルロース(hemicellulose)、リグニン(lignin)などの不溶性成分であり、総含量の２０〜２５％（ｗ／ｗ）程度に含まれている。トウモロコシグルテンに水を加えて高温下で熱処理を施すと、タンパク質の変性によりタンパク質の疎水基がさらに水溶液に露出され、且つ、組織が解かされてタンパク質以外の物質が水溶液に溶出される。表１を参考すると、加水と熱処理により約５％（ｗ／ｗ）程度のタンパク質含量（６８．１８％ｗ／ｗ）が増加される。また、トウモロコシグルテンにはセルロースが含有されているが、食餌繊維分解酵素を処理すると、概ね３〜４％（ｗ／ｗ）のタンパク質含量（７０．９２％ｗ／ｗ）が増加されることが分かる。結論的に、トウモロコシグルテンに対して熱水処理と食餌繊維酵素処理を施すと、最終品（ＶＩＩ組成物）のタンパク質含量は約７〜８％（ｗ／ｗ）だけ増加された７０．１２％（ｗ／ｗ）を示すことが確認された。 トウモロコシグルテンの酸加水分解物（ＩＩＩ組成物）において、遊離アミノ酸のうち分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の占める割合（ＢＣＡＡ／遊離アミノ酸）は一般的に１４．４％である。この反応物のｐＨを分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の等電点と類似しく調整した後、濃縮及び滞留させて得られた沈殿物にはＢＣＡＡ／遊離アミノ酸（％）が４７．７４％であった。沈殿物を混合した上澄液の脱塩工程においてもＩＩＩ組成物に対して３９.４７％のＢＣＡＡ／遊離アミノ酸含量が約増加され、ｐＨを２．２以下に調整した２次脱塩工程においてもＢＣＡＡ／遊離アミノ酸の含量が約７６．３８％増加された。最終品におけるＢＣＡＡ／遊離アミノ酸（％）は３６．８０％であり、ＩＩＩ組成物に比べて約２倍の増加効果があった。遊離アミノ酸は６９.８０％であり、下記表３の総アミノ酸である７１．９５％の９７％（遊離アミノ酸／総アミノ酸）がアミノ酸単位に分解されることが分かる。 ［比較例１］ トウモロコシグルテンを実施例１の酸加水分解方法により分解し、遠心分離とフィルタプレスを用いて固形分を除去した後、脱塩（電気透析）を０．７ｓ／ｍで終了し、限外ろ過膜を用いてUF後に粉末化して完成した。 表４から明らかなように、通常の方法により製造された分解物のタンパク質含量は初期原料のタンパク質含量より低い（５６．１２％ｗ／ｗ）。これは、タンパク質が熱的、化学的に不安定であるため、加工処理の過程中に発生する加熱ストレス(heating stress)とｐＨの変化によりタンパク質沈殿を引き起こして最終品のタンパク質含量を落とすためである。 表４の結果と類似しく、分解物におけるＢＣＡＡ含量は脱塩とＵＦ処理時にやや減少して、最終品の粉末のＢＣＡＡ／遊離アミノ酸は約１２．８％（ｗ／ｗ）であった。 ［実施例２］ 実施例１と同じ方法でトウモロコシグルテンを洗浄し（Ａ組成物）、食餌繊維加水分解により得られた固形分（Ｂ組成物）を用いて２０％溶液を製造した後、９０℃以上において３０〜６０分間殺菌処理して温度４０〜５０℃、ｐＨ５〜８、塩濃度５〜１０％においてエンド型酵素を単一処理したり、エンド型酵素とエキソ型酵素を重複処理したりして４８〜９６時間酵素分解する（Ｃ組成物）。ろ過後に濃縮して沈殿物を除去（Ｄ組成物）、１次脱塩（Ｅ組成物）、２次脱塩（Ｆ組成物）、ＵＦ及び粉末化して製造した（Ｇ組成物）。 実施例２においては、実施例１とは異なり、酸加水分解より酵素分解物のＢＣＡＡ／遊離アミノ酸の含量が１０％（ｗ／ｗ）以上多いことが分かる（ＩＩＩ組成物とＣ組成物の比較）。また、ｐＨ６．０の条件下において濃縮した後、アミノ酸のうちチロシン(tyrosine)が多量含有されている沈殿物が発生されたことを確認することができる（Ｄ組成物の沈殿物）。この沈殿物を除去し、２回の脱塩とＵＦ後の最終品には酵素反応液（Ｃ組成物）よりＢＣＡＡ／遊離アミノ酸の含量が６４.７％程度増加された約４０％（ｗ／ｗ）のＢＣＡＡが含有されていることが分かる。遊離アミノ酸は４６．６２％（ｗ／ｗ）であり、下記表７に示すように総アミノ酸である６７％（ｗ／ｗ）の７０％（遊離アミノ酸／総アミノ酸）がアミノ酸単位に分解されることが分かる。 ［比較例２］ トウモロコシグルテンを実施例２の酵素分解方法により分解し、遠心分離機とフィルタプレスを用いて固形分を除去した後、脱塩（電気透析）を０．７ｓ／ｍで終了し、限外ろ過膜を用いてＵＦした後に粉末化して完成した。 比較例２においては、最初の酵素反応物より脱塩時に僅かな固形分の濃縮が起きてＢＣＡＡの占める割合が約５％ｗ／ｗ程度増加されて最終品には概ね３０％ｗ／ｗ程度のＢＣＡＡが含有されていることが分かる。 ［実施例３］ 実施例１において澱粉及び繊維質分解により得られた固形分を用いて水分の含量を２０〜４０％に調整した後、ニホンコウジカビ（Aspergillus oryzae）を接種し、３０℃において２〜３日間培養した。培養後に２０％の濃度になるように反応液を製造して５％の塩、４５℃の条件下において少量のエンド型酵素及びエキソ型酵素を加え、７２時間かけて酵素と反応させた（ｃ組成物）。ろ過後に濃縮して沈殿物を除去（ｄ組成物）、１次脱塩（ｅ組成物）、２次脱塩（ｆ組成物）、ＵＦ及び粉末化して製造した（ｇ組成物）。 実施例２と同様に、ｐＨ６．０の条件下において遊離アミノ酸のうちチロシン(tyrosine)が多量含有されている沈殿物を得ることができた。沈殿物中のチロシン(tyrosine)の含量は５０％以上であり（ｄ組成物の沈殿物）、この沈殿物を除去し、２回の脱塩によるＢＣＡＡ濃縮工程を経た後のＢＣＡＡ／遊離アミノ酸の含量（ｇ組成物）はＣ組成物に比べて７６．７８％増加した。最終品におけるＢＣＡＡ／遊離アミノ酸の含量は４０％以上であった（ｇ組成物）。遊離アミノ酸は６６．５１％（ｗ／ｗ）であり、下記表１０に示すように、総アミノ酸（７５％）の８９％がアミノ酸単位%（遊離アミノ酸／総アミノ酸）に分解されることが分かる。 ［比較例３］ トウモロコシグルテンを実施例３の天然発酵方法により分解し、遠心分離とフィルタプレスを用いて固形分を除去した後、脱塩（電気透析）を０．７ｓ／ｍで終了し、限外ろ過膜を用いてＵＦ後に粉末化して完成した。 比較例２と同様に、最初の酵素反応物より脱塩時に僅かな固形分の濃縮が起きてＢＣＡＡの占める割合が約３％（ｗ／ｗ）程度増加されて最終品には概ね２５％（ｗ／ｗ）程度のＢＣＡＡが含有されていることが分かる。 本発明が属する分野において通常の知識を有するであれば、前記内容を基に本発明の範疇内において種々の応用及び変形を行うことが可能であるといえる。 （ａ）トウモロコシグルテンに含有されている炭水化物、水溶性糖類、無機物または繊維質を除去し、トウモロコシグルテンタンパク質を分離する段階と、 （ｂ）前記トウモロコシグルテンタンパク質を酸加水分解、酵素分解及び天然発酵よりなる群から選ばれるいずれか１種以上を通じて分解してトウモロコシグルテンタンパク質の分解物を製造する段階と、 （ｃ）前記トウモロコシグルテンタンパク質の分解物を分離、濃縮、沈殿、脱塩及びろ過して、分解物に含まれている分岐鎖アミノ酸（branched-chain amino acid：ＢＣＡＡ）の含量を増加させる段階と、を含むトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ａ）前に、トウモロコシグルテンを熱処理または蒸煮する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記トウモロコシグルテンを１１０〜１５０℃において５〜１０分間熱処理または蒸煮することを特徴とする請求項２に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記繊維質は酵素を加えて分解されることを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記酵素は、セルラーゼ(Cellulase)、ヘミセルラーゼ(Hemicellulase)及びペクチナーゼ(Pectinase)よりなる群から選ばれるいずれか１種または２種以上であることを特徴とする請求項４に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｂ）は、トウモロコシグルテンタンパク質を酸加水分解した後、ｐＨ９〜１１にアルカリ化し、さらにｐＨ４〜６への酸性化により逆中和する段階を含むことを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｂ）は、エンド型酵素及びエキソ型酵素よりなる群から選ばれるいずれか１種以上の酵素をトウモロコシグルテンタンパク質に処理してトウモロコシグルテンタンパク質を分解する段階を含むことを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記エンド型酵素は、アルカラーゼ(alcalase)、プロタメックス(protamex)及びニュートラーゼ(neutrase)よりなる群から選ばれるいずれか１種以上を含むことを特徴とする請求項７に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記エキソ型酵素はフレーバーザイム(flavourzyme)であることを特徴とする請求項７に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｂ）は、トウモロコシグルテンタンパク質にニホンコウジカビ （Aspergillus oryzae）を接種し、エンド型酵素及びエキソ型酵素よりなる群から選ばれるいずれか１種以上の酵素を処理してトウモロコシグルテンタンパク質を分解する段階を含むことを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）の分離過程は、遠心分離(decanter)またはフィルタプレス(Filter press)を通じてトウモロコシグルテンタンパク質の分解物から固形分を除去する過程を含むことを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）の濃縮過程は、分離過程を通じて分離された液状タンパク質分解物に沈殿核を投入し、液状タンパク質分解物のｐＨを５〜７に調整して、生成された沈殿物を液状から分離することを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）の沈殿過程は、濃縮過程を経た液状タンパク質分解物を３０〜４０℃において１〜７５時間滞留させて、生成された沈殿物を液状から分離することを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）の脱塩過程は、液状タンパク質分解物のｐＨを１〜１０に調整して電気透析することを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）の脱塩過程は、液状タンパク質分解物のｐＨを２〜８に調整して電気透析することを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）は、脱塩過程を経た液状タンパク質分解物の濃縮液と、濃縮及び沈殿過程中に生成された沈殿物とを混合して、２次脱塩を行うことを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）は、脱塩過程中に生成された分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）以外のアミノ酸沈殿物を除去する過程をさらに含むことを特徴とする請求項１６に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記液状タンパク質分解物の濃縮液と、濃縮及び沈殿過程中に液状タンパク質分解物から生成された沈殿物との混合液のｐＨを３以下に調整することを特徴とする請求項１６に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記段階（ｃ）のろ過過程は、分離、濃縮、沈殿及び脱塩過程を通じて生成された分解物を限外ろ過膜に透過させることを特徴とする請求項１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 前記ろ過に用いられる膜は、ポリスルホン、ポリスチレンスルホン酸及びポリサッカライドよりなる群から選ばれるいずれか１種から製造されることを特徴とする請求項１９に記載のトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法。 請求項１から請求項２０のいずれかに記載の製造方法に従い製造された分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）含有トウモロコシグルテン加水分解物。 前記加水分解物は、加水分解物に含まれている総アミノ酸に対する遊離アミノ酸の割合が６０〜９９％であることを特徴とする請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物。 前記加水分解物に含まれている遊離アミノ酸に対する分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の割合が１０〜９９％（ｗ／ｗ）であることを特徴とする請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物。 前記加水分解物に含まれている遊離アミノ酸に対する分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）の割合が３０〜７０％（ｗ／ｗ）であることを特徴とする請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物。 前記分岐鎖アミノ酸は、ロイシン(Leucine)、イソロイシン(Isoleucine)及びバリン(Valine)よりなる群から選ばれるいずれか１種または２種以上であることを特徴とする請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物。 前記分岐鎖アミノ酸中のロイシン(Leucine)、イソロイシン(Isoleucine)及びバリン(Valine)の含量はそれぞれ０〜９９％（ｗ／ｗ）であることを特徴とする請求項２５に記載のトウモロコシグルテン加水分解物。 前記分岐鎖アミノ酸中のロイシン(Leucine)、イソロイシン(Isoleucine)及びバリン(Valine)の含量はそれぞれ１〜８０％（ｗ／ｗ）であることを特徴とする請求項２５に記載のトウモロコシグルテン加水分解物。 請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする機能性食料品組成物。 請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする美容食品組成物。 請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする化粧料組成物。 請求項２１に記載のトウモロコシグルテン加水分解物を有効成分とする薬剤学的組成物。 本発明は、トウモロコシグルテン加水分解物の製造方法及びこれにより製造されたトウモロコシグルテン加水分解物を提供することを目的とする。 本発明は、（ａ）トウモロコシグルテンに含有されている炭水化物、水溶性糖類、無機物または繊維質を除去し、トウモロコシグルテンタンパク質を分離する段階と、（ｂ）前記トウモロコシグルテンタンパク質を酸加水分解、酵素分解及び天然発酵よりなる群から選ばれるいずれか１種以上を通じて分解してトウモロコシグルテンタンパク質の分解物を製造する段階と、（ｃ）前記トウモロコシグルテンタンパク質の分解物を分離、濃縮、沈殿、脱塩及びろ過して、分解物に含まれている分岐鎖アミノ酸（branched-chain amino acid：ＢＣＡＡ）の含量を増加させる段階と、を含むトウモロコシグルテン加水分解物の製造方法及びこれにより製造されたトウモロコシグルテン加水分解物に関することである。本発明の製造方法によれば、アミノ酸及び低分子ペプチドに富んでおり、特に、遊離アミノ酸及び分岐鎖アミノ酸（brain chain amino acid:ＢＣＡＡ）が多量含まれているトウモロコシグルテンの加水分解物を製造することができる。

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