生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_デルタ−９−テトラヒドロカンナビノール調製法 |
| 出願番号： | 2009102425 |
| 年次： | 2009 |
| IPC分類： | C07D 311/80,G01N 30/06,G01N 30/88,G01N 30/26,G01N 30/34,G01N 30/84,A61K 36/18,A61K 31/352 |
特許情報キャッシュ
エルソリー，マハモード エイ ロス，サミア エイ JP 2009197012 公開特許公報(A) 20090903 2009102425 20090420 デルタ−９−テトラヒドロカンナビノール調製法 ザ ユニヴァーシティ オブ ミシシッピ 501161723 伊東 忠彦 100070150 エルソリー，マハモード エイ ロス，サミア エイ US 09/178,962 19981026 C07D 311/80 20060101AFI20090807BHJP G01N 30/06 20060101ALI20090807BHJP G01N 30/88 20060101ALI20090807BHJP G01N 30/26 20060101ALI20090807BHJP G01N 30/34 20060101ALI20090807BHJP G01N 30/84 20060101ALI20090807BHJP A61K 36/18 20060101ALI20090807BHJP A61K 31/352 20060101ALN20090807BHJP JPC07D311/80G01N30/06 ZG01N30/88 CG01N30/06 GG01N30/26 AG01N30/34 EG01N30/84 ZA61K35/78 CA61K31/352 12 2000578650 19991026 ＯＬ 15 4C062 4C086 4C088 4C062HH10 4C086AA02 4C086AA03 4C086AA04 4C086BA08 4C086GA17 4C086MA01 4C086MA04 4C086MA31 4C086MA60 4C086NA14 4C086NA15 4C086ZA03 4C086ZA06 4C086ZA08 4C086ZA33 4C086ZA69 4C086ZA71 4C088AB12 4C088AC05 4C088BA08 4C088BA37 4C088CA09 4C088CA14 4C088CA15 4C088NA05 4C088NA15 4C088ZA03 4C088ZA06 4C088ZA08 4C088ZA33 4C088ZA69 4C088ZA71 発明の背景 デルタ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ、ドロナビノール（dronabinol）としてもまた知られている）は、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に承認されている、化学療法に関連する悪心や嘔吐の抑制のための、又最近では消耗症候群（wasting syndrome）に苦しむＡＩＤｓ患者の食欲刺激のための、大麻植物（Cannabis plant）の主要な生物学的活性成分である。しかしながらその医薬品は、緑内障（１）、片頭痛（２、３）、痙性（４）、不安（５）の治療及び鎮痛（４）のように、彼等自身に、可能な治療の適用を与える他の生物学的活性を示す。ＴＨＣのこれらの見込みのある生物学的活性のために、マリファナ（marijuana）はその医学的価値と関連して大衆の議論に持ち込まれている。医薬品の医学的な用途と乱用の可能性との間のバランスは、微妙なバランスである。 医薬品のマリファナの支持者によって提起される主要な問題点の一つは、現在利用可能な柔らかいゼラチンカプセル製剤は非常に高価であり、その効果において一貫性に欠けているという事実である。後者の問題点は、経口のＴＨＣは胃腸管からの不規則な吸収があり、１１−ＯＨ−ＴＨＣの高度の生成を伴うにぶい代謝の結果生じる第一通過効果（first-pass effect）を受けやすいという事実、及び望ましくない副作用をもとに説明できるかもしれない。 現在開発中の他のＴＨＣ製剤は坐薬（６）の主成分に処方されているＴＨＣヘミコハク酸塩（THC hemisuccinate）からなるプロドラッグ（prodrug）である。この製剤は、経口の製剤に関連する問題を克服すると思われ、動物研究（７）において一貫性のある生物学的利用率を提示することが示されている。前臨床の調査は、この製剤の見込みを示す（８、９、１０）。大麻の治療上の活性に対する現在の関心を考慮すると、他のＴＨＣ製剤がやがて現われるであろうことが予想される。 ＴＨＣ又はそのプロドラッグに使用される処方に関らず、原材料の供給源には批判がある。現在承認されているカプセル製剤は、製造が極端に高価である合成のＴＨＣから調製される。自然の材料（大麻）からＴＨＣを単離するための、ある経済的な過程が開発されるべきであり、原材料のコストが著しく下げられ、このような製剤を大衆に対して高くない価格で開発することを可能にすることができるであろうと考えられる。この結果からＴＨＣ（又はそのプロドラッグ）を含む代替治療が有効であると考えられ、医薬品としてのマリファナの承認に対する大衆の抗議の抑制を援助すると思われる。 植物材料からＴＨＣを単離するために、主としてその化学的構造を決定するために、又はその植物の植物化学を調査するために、数年にわたって、いくつかの調査が実施されてきた。 １９４２年、Ｗｏｌｌｎｅｒ等は、大麻の抽出物である“赤色油”からのテトラヒドロカンナビノールの単離を報告した（１１）。赤色油はエーテルでの植物材料の抽出、引き続き室内圧力における濃縮された抽出物の蒸留、さらに引き続き減圧下（１５−５０ｍｍＨｇ）における再蒸留によって調製された。この油は無水酢酸によってアセチル化され、アセチル化された生成物は真空で分別蒸留にかけられた。６個の留分が集められた。最初と最後の留分は除去された。主要な留分に相当する残った４個の留分（留分２、３、４、及び５）を合同し、ベンゼンでシリカゲルのカラムに通し、次に四塩化炭素溶液で活性アルミナに通した。生成物はアルコール溶液中で酸、アルカリ、又はアンモニアによって加水分解された。著者たちは、脱アセチル化した生成物は、どの場合も、酢酸エステルとは異なる生理学的な効能を持つことを報告した。全ての留分は純化合物ではなかった。 ＤｅＲｏｐｐは１９６０年に、大麻（Cannabis sativa）の開花している若芽からのＴＨＣの単離を記載した（１２）。彼の方法は大麻のメタノール抽出物の吸着クロマトグラフィー、引き続きＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド/シクロヘキサンを使用したＣｅｌｉｔｅでの分配クロマトグラフィー、及び激しい減圧蒸留を含んでいた。ＴＨＣの純度は、ペーパークロマトグラフィーの証拠をもとにした。 純粋な形での自然発生のＴＨＣの最初の単離は、１９６４年、ＧａｏｎｉとＭｅｃｈｏｕｌａｍによって報告された（１３）。ＴＨＣは、フロリジル（florisil）及びアルミナの繰り返しカラムクロマトグラフィー（repeated column chromatography）によって、ハシッシュ（hashish）のヘキサン抽出物から単離された。さらに精製は、ＴＨＣの３，５−ジニトロフェニルウレタン結晶の調製によって実行され、引き続き弱塩基性での加水分解によって純粋なＴＨＣを得た。ＴＨＣの純度は薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）及び分光分析（ＩＲ及びＮＭＲ）によって証明された。 Ｋｏｒｔｅ等は１９６５年に、インド大麻（Cannabis sativa indica）及び非インド大麻（Cannabis sativa non indica）の雌花序（female inflorescence）の粗抽出物（crude extract）からのＴＨＣの単離を報告した。その粗抽出物は、カロチノイド、クロロフィル及びキサントフィルのような着色の不純物を除去するために、活性アルミナのクロマトグラフィーにかけられた。全ての大麻の溶離部分を合同し、濃縮すると茶色がかった赤色の油が得られた。その油はさらに向流分配法によって精製され、ＧａｏｎｉとＭｅｃｈｏｕｌａｍ（１３）によって掲載されたものと同一であることが証明されたＴＨＣを得た。 １９６７年にＭｅｃｈｏｕｌａｍとＧａｏｎｉは、ハシッシュのヘキサン抽出物の酸性の抽出部分からのＴＨＣの単離を報告した（１５）。そのハシッシュのヘキサン抽出物は、酸性の抽出部分と中性の抽出部分に分離された。酸性の抽出部分はフロリジル又は酸で洗浄したアルミナのクロマトグラフィーにかけた。そのカラムは、極性を増加させる方法で、ペンタンとエーテルの混合物で溶離した。ＴＨＣはペンタン中１５％のエーテルで溶離した。繰り返しクロマトグラフィーは、結晶の誘導体（３，５−ジニトロフェニルウレタンＴＨＣ、ｍ．ｐ．１１５−１１６℃）の調製によって実行され、引き続き加水分解された。 １９７２年、ＶｅｒｗｅｙとＷｉｔｔｅは、ハシッシュからのＴＨＣ酸の単離によるＴＨＣの調製方法を報告した（１６）。ヘキサン抽出物を、抽出ロート内で、２％ＮａＯＨ溶液とはもちろん２％亜硫酸ナトリウムとも共に振った。アルカリ層はＨ２ＳＯ４（ｐＨ＜２）で酸性にし、このようにしてカンナビノイドの酸を沈殿させた。油層はもちろん壁面上の油状の沈殿もエーテルで抽出した。その酸―塩基抽出過程は繰り返された。ＴＨＣは、酸を含むエーテル溶液を３００℃の温度の砂浴（sand bath）で加熱することによって、純粋でない酸から得られた。エーテルを蒸発させて、その蒸発皿を少しの間、砂浴上に保ち、このようにしてＴＨＣ酸の脱カルボキシル反応を起こした。ＴＨＣは準備したＴＬＣで清浄にした。 要約として、ＴＨＣや他のカンナビノイド成分の単離のために、一般的にアルコールでの、又は石油エーテルでの、又はベンゼンでの、又はヘキサンでの植物の抽出物が中性及び酸性の抽出部分に分離される。これらの抽出部分は、さらに繰返しクロマトグラフィー、及び向流分配法、又はこれらの方法の組み合わせによって精製される。様々な吸着剤、特にシリカゲル、けい酸、けい酸−硝酸銀、フロリジル、酸で洗浄したアルミナ、及び酸で洗浄したアルミナ−硝酸銀が、カラムクロマトグラフィーに使用されてきた。上述で議論された方法の大部分は、大規模生産でなく少量のＴＨＣの調整に使用される。ElSohly, M.A.; Harland, E. and Waller, C.W.; Cannabinoids in glaucoma II: The effect of different cannabinoids on the intraocular pressure of the rabbit; Curr. Eye Res.; 3(6):841-850, 1984El-Mallakh R.S.; Marihuana and migraine, Headache, 27(3):442-443, 1987Volfe, Z.; Dvilansky, I.A., and Nathan, I.; Cannabinoids block release of serotonin from platelets induced by plasma from migraine patients; Int. J. Clin Pharmacol. Res., 5(4):243-246, 1985Maurer, M; Henn, V.; Dirtrich, A.; and Hoffmann, A.; Delta-9-tetrahydrocannabinol shows antispastic and analgesic effects in a single case double-blind trial; Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci., 240(1):1-4, 1990McLendon, D.M., Harris, R.T.; Maule, W.F.; Suppression of the cardiac conditioned response by delta-9-tetrahydrocannabinol: A comparison with other drugs; Psychopharmacology, 50(2): l59-163, 1976ElSohly, M.A., Stanford, D.F.; Harland. E.C.; Hikal, A.H.; Walker, L.A.; Little, T.L., Jr.; Rider, J.N.; and Jones, A.B.; Rectal bioavailability of delta-9-tetrahydrocannabinol from the hemisuccinate ester in monkeys; J. Pharm. Sci., 80(10):942-945, 1991ElSohlyl, M.A., Little, T.L., Jr.; Hikal, A.; Harland, E.; Stanford, D.F.; and Walker L.A.; Rectal bioavailability of delta-9-tetrahydrocannabinol from various esters; pharmacol., Biochem., Behav., 40:497-502, 1991Mattes, R.D.; Shaw, L.M.; Edling-Owens, J., Engleman, K.; and ElSohly, M.A.; Bypassing the first-pass effect for the therapeutic use of cannabinoids; Pharm., Biochem., Behav., 44(3):745-747, 1991Mattes, R.D.; Engelman K.; Shaw, L.M.; and ElSohly, M.A.; Bypassing the first-pass effect for the therapeutic use of cannabinoids, Pharmacol., Biochem., Behav., 49(1):187-195, 1994Brenneisen, R.; Egli, A.; EiSohly, M.A.; Henn, V.; and Speiss, Y.; The effect of orally and rectally administered delta-9-tetrahydrocannabinol on spasticity: A pilot study with 2 patients; Inter. J. Clin. Pharmacol. and Therapeutics, 34(10):446-452, 1996Wollner, H.J.; Matchett, J.R.; Levine, J.; and Loewe, S.; Isolation of a physiologically active tetrahydrocannabinol from Cannabis sativa resin; J. Am. Chem. Soc., 64:26-29, 1942DeRopp, R.S.; Chromatographic separation of the phenolic compounds of Cannabis sativa; J. Am. Pharmacol Assoc., Sci. Ed., 49:756, 1960Gaoni, Y.; and Mechoulam R.; Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish; J. Am. Chem. Soc., 86:1646-1647, 1964Korte, F.; Sieper, H.; and Tira, S.; New results on hashish-specific constituents; Bull. Narcotics, 17:35-43, 1965Mechoulam, R.; and Gaoni, Y.; Recent advances in chemistry of hashish; Fortschr. Chem. Org. NatStoffe, 25:175-213, 1967Verwey, A.M.A.; and Witte, A.H.; A rapid method of preparation of THC by isolation of THCA from hashish; Pharm. Weekblad, 107:415-416, 1972 もしＴＨＣが大規模な量（キログラム）で調製されるとすると、能率的かつ経済的な方法が必要になる。そのような方法は能率的な単離操作を要求すると考えられる。 発明の要約 本発明は大麻の植物材料からのＴＨＣの調製のためにある。合成経路上のＴＨＣのいくつかの層（fold）の調製のコストを減らす、単純で高い収率のステップが開発される。 本発明は、大麻の植物材料が無極性有機溶媒で抽出され、ＴＨＣを含む抽出物を提供し、その抽出物は減圧下で分別蒸留にかけられ高い含有率のＴＨＣを含む留分（留出物）を提供するような過程を含む。その即時の過程（instant process）はさらに、植物材料からの抽出物を、分別蒸留より先にカラムクロマトグラフィーにかけることを含む。その即時の過程のまた別の側面は分別蒸留からの留出物をカラムクロマトグラフィーにかけることを含む。加えて本発明は、植物材料からの抽出物の精製に高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の使用を含む。 発明の詳細な説明 本発明は、大麻の植物材料からＴＨＣを単離する能率的かつ経済的な方法を提供する過程に関する。植物材料は無極性有機溶媒で抽出される。有用な溶媒は、例えば、ヘキサン、ヘプタン、又はイソオクタンのような低級アルカンを含む。ＴＨＣを含む抽出物は、溶媒除去後、減圧下で分別蒸留にかけられ、最初の留出物が集められる。本発明の一つの実施例において、最初の留出物は再度減圧下で分別蒸留にかけられ、第二の留出物が集められる。第二の留出物は９０重量％以上のＴＨＣ含有率をもつ。 本発明の別の実施例は、植物材料からの粗抽出物は、最初にカラムクロマトグラフィーにかけられる。材料をカラム上に置くことができるような一つの可能な方法は、有機溶媒中の抽出物の残留物とカラム充填剤の一部を混合して、その乾燥したスラリー（slurry）をある充填されたカラムの頂上に移すことである。最初の溶離溶媒中の抽出物の残留物（最小の体積）を直接充填されたカラムの頂上に、直接適用することもまた可能である。そのカラムは、ある溶媒又は進行とともに極性を増加させる溶媒混合物でカラムを溶離するような方法で、ある有機溶媒で溶離する。カラムの溶離からのＴＨＣの主要部分を含む溶離部分又は複数の溶離部分は、減圧下で分別蒸留にかけられる。留出物は実質的に一定の沸騰温度領域で回収され、この留出物は９０重量％以上のＴＨＣを含むことを発見した。９５％以上の純度のＴＨＣが、好ましくは９８％以上が、カラムクロマトグラフィー又は順相又は逆相ＨＰＬＣによる、分別蒸留からの留出物のさらなる精製によって得ることができる。 カラムクロマトグラフィーは、例えば順相の操作についてはシリカやアルミナ、又は逆相の操作についてはＣ１８又はＣ８が結合したシリカを含む任意の公知の充填剤を使用して実行することができる。 順相クロマトグラフィーのカラムの溶離は、極性を増加する溶媒で実行される。無極性溶媒は、例えばペンタン、ヘキサン、イソオクタン、及び石油エーテルを含む低級の直鎖及び枝分かれした鎖のアルカンを含む。より極性を有する溶媒は、例えば、ジアルキルエーテル、低級酢酸アルキル、低級ジアルキルケトンおよび低級アルカノールを含む様々な有機物のエーテル、アルコール、エステル、又はケトンを含む。実例となる極性溶媒は例えば、アセトン、酢酸エチル、ジエチルエーテル及びイソプロピルアルコールを含む。極性溶媒に対する無極性溶媒の比は、１００：０から８０：２０まで変化し得る。 逆相の条件下での溶離クロマトグラフィーは、極性を減少させるような溶媒で実行される。これらの溶媒は、水性物質対有機物が５０：５０から０：１００までの範囲にわたる混合物において、極性部分として水又は酸性の緩衝液、及びほとんど極性の無い部分として（メタノール、エタノール、及びイソプロパノールのような）低級アルカノールまたはアセトニトリルを含む。クロマトグラフィーの過程はまた、準備する目盛り付きカラムを使用して、順相でも逆相の操作でも、上述とほとんど同じＨＰＬＣの条件下で実行できる。 フラッシュ蒸留は減圧下で、すなわち１ｍｍＨｇ以下、好ましくは０．１ｍｍＨｇ付近の圧力の真空下で、実行される。 上述の本発明に、発明の主旨や範囲から外れることなく、さまざまな修飾や置換がなされてもよいことは、当技術分野の技術者によって理解されると思われる。よって、本発明は説明の手段として記載してきており、発明を制限するものではないことが理解される。 例１ 抽出： 自然乾燥し粉末化した芽（７．８２％ ＴＨＣ）２００ｇと自然乾燥し粉末化した芽（６．６１％ ＴＨＣ）２７０ｇとを混合し、２４時間室温で温浸によりヘキサン（２．２Ｌ Ｈｅｘａｎｅ ×４）で抽出した。ヘキサン抽出物を合同し真空下で蒸発させて７６．５ｇ（抽出できるうちの１６．３％）を得た。 カラムクロマトグラフィー： ヘキサン抽出物（４０％ＴＨＣ）の５６ｇを１００ｇのシリカゲル（ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、Ｅ．Ｍｅｒｃｋ）及び５０ｍｌのヘキサンと混合した。乾燥したスラリーをシリカゲルカラムの頂上に移した（８５０ｇ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、 寸法：１０×６０ｃｍ）。溶離は、石油エーテル及びエーテルで、極性を増加させる方法で行われた。１２個の溶離部分が回収され、ＴＬＣで区分した。同一の溶離部分は一緒に溜めた。石油エーテル−エーテル（９：１）で溶離した溶離部分を蒸発させて残留物３７．３ｇを得、これはガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析を用るとＴＨＣ含有率５５．８７％を示した。この溶離部分はカラムに適用した物質におけるＴＨＣの大部分（９３％）を含んでいた。 分別蒸留： 集めた溶離部分の一部（７．１ｇ）を真空下で（０．０８−０．１ｍｍＨｇの間）分別蒸留にかけ、２個の主要な留分を得、一つは１７０−１７５℃（２．３４ｇ ＠ ９０％ ＴＨＣ）で回収し、一つは１７５−１８０℃（１．３２ｇ ＠ ８８．２％ ＴＨＣ）で回収した。 例２ 抽出： 自然乾燥し粉末化した芽（３８０ｇ、２．２０％ ＴＨＣ）を２４時間室温で、温浸によりヘキサンで抽出した（１．８Ｌ Ｈｅｘａｎｅ ×３）。ヘキサン抽出物の総重量は２９．１ｇ（抽出できるうちの７．７％）であった。ヘキサン抽出物中のＴＨＣの％は２８．７６％であった。 カラムクロマトグラフィー： ヘキサン抽出物（２９．１ｇ）を１００ｇのシリカゲル（ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、Ｅ．Ｍｅｒｃｋ）及び５０ｍｌのヘキサンと混合した。乾燥したスラリーをシリカゲルカラムの頂上に移した（８５０ｇ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、 寸法：１０×６０ｃｍ）。溶離は、石油エーテル及びエーテル混合物で、極性を増加させる方法で行われた。９個の溶離部分が回収され、ＴＬＣで区分した。同一の溶離部分は一緒に溜めて４個の溶離部分とした。石油エーテル−エーテル（９：１）で回収した溶離部分を蒸発させて１３．３ｇの残留物を得た。この溶離部分のＧＣ分析は、ＴＨＣの濃度が５８．９８％を示し、またカラムに適用した物質における全ＴＨＣの回収率＞９３％を表わしている。 分別蒸留： 上記のように回収した溶離部分の一部（７．３ｇ）を真空下で（０．０８−０．１ｍｍＨｇ）分別蒸留にかけた。１７２−１８０℃の間で集めた主要な留分（３．７３８ｇ）は、重量で８９％のＴＨＣを含んでいることがわかった。 例３ １ｋｇの細紛のマリファナ植物材料（ＴＨＣの平均％は約５．２１％）を、２４時間室温で、濾過器（percolator）（円錐型、頂上の直径９”及び長さ２０”）の中で、６Ｌのヘキサン（ＥＭ ＳｃｉｅｎｃｅｓからのＨｅｘａｎｅｓ ＧＲ）で温浸し、濾過した。温浸したものを、別に２４時間、５Ｌのヘキサンで再抽出した。ヘキサン抽出物を合同し、低温において減圧下で蒸発させて１１０．７ｇの残留物を得た（抽出できるうちの１１．０７％）。ヘキサン抽出物中のＴＨＣ％は４１．２１％であった。 カラムクロマトグラフィー： そのヘキサン抽出物（１１０．７ｇ）を１５０ｇのシリカゲル（ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、Ａｒｔ．＃ ９３８５−３）及び５０ｍｌのヘキサンと混合した。自然乾燥したスラリーを、シリカゲルカラム（ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅからの８００ｇ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、Ａｒｔ．＃ ９３８５−３、粒子の大きさ ０．０４−０．０６３ ｍｍ、）の頂上へ移した。カラムを、分極を増加させる方法で、ヘキサン：エーテル混合物で溶離した。溶離部分を回収し、ＴＬＣで区分した（分析用シリカゲル板、展開系：ヘキサン：エーテル（８０：２０）、視覚化剤（visualizing agent）：不変青色（fast blue））。ヘキサン（３Ｌ）及びヘキサン−エーテル（９５：５、２Ｌ）で回収した溶離部分は廃棄した。それに続くヘキサン−エーテル（９５：５、３Ｌ）及びヘキサン−エーテル（９：１、５Ｌ）で回収した溶離部分を合同し、蒸発させて７７．２ｇの残留物を得た。残留物のＧＣ分析は、ＴＨＣ濃度が５４．７４％であることを示した。 分別蒸留： 上記の回収した残留物の一部（３０．５ｇ）を減圧下（０．１−０．１５ｍｍ/Ｈｇ）で分別蒸留にかけた。温度を徐々に１２５℃まで上げて、回収した物質を分離しておいた。次に温度を１４０−１６０℃の間に上げて、主要な留分を回収た（１４ｇ）。ＧＣ分析はＴＨＣ＞９６％を示した。 例４ １ｋｇの細紛のマリファナ植物材料（ＴＨＣの平均％は４．４２）を、６Ｌのヘキサンで温浸し、例３に従った同じ操作で抽出し、１０５．８ｇの残留物を得た（抽出できるうちの１０．５８％）。ヘキサン抽出物中のＴＨＣ％は、ＧＣ分析により４０．３５％であった。 ヘキサン抽出物の直接分別蒸留： ヘキサン抽出物の一部（２３．０ｇ）を減圧下（真空、０．１−０．２ｍｍ/Ｈｇ）で分別蒸留にかけた。温度を徐々に１６０℃まで上げて、少量の物質（＜１ｇ）を回収し、分離しておいた。主要な留分（１０．１ｇ）は、１７０と１８０℃との間で回収した。この留分のＧＣ分析はＴＨＣ濃度の７２．６６％を示した。 ヘキサン抽出物の第二の部分（２５．０ｇ）を最初の部分と同様の条件下で分別蒸留にかけた。１７０−１８０℃の間で回収された主要な留分は重量が１１．６ｇであり、ＴＨＣ濃度は７３．６２％であった。 ヘキサン抽出物の第三の部分（２５．０ｇ）を前の部分と同様の条件下で分別蒸留にかけた。ＴＨＣを含む主要な留分は重量が１０．２ｇであり、ＴＨＣ濃度は７３．７２％であった。 上述の３つの分離から得られた３個の留分を合同し、分析した。その分析はＴＨＣの濃度が７０．３１％であることを示した。その混合物（２８．９ｇ）を、再度、同条件の下で分別蒸留にかけた。温度を真空下で徐々に１３５℃まで上げ、回収した留分は別にしておいた。ＴＨＣ含有の主要な留分を１４０―１６０℃及び０．０５−０．０６ｍｍ/Ｈｇで回収した。その留分の重量は１８．４ｇであり。ＴＨＣの含有率は９２．１５％であった。 例５ 例Ｎｏ．３で得られた純粋なＴＨＣ（ＴＨＣの％は約９６％であった）の一部（０．８ｇ）を１グラムのシリカゲル（ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０）及び１ｍｌのヘキサンと混合した。乾燥したスラリーを、シリカゲルカラム（１２ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、寸法：１×５０ｃｍ）の頂上へ移した。溶離は、極性を増加させる方法で、ヘキサンン−エーテル混合物で実行した。６個の溶離部分が集められ、ＴＬＣを用いて区分した。溶離部分Ｎｏ．３−５（ヘキサン：エーテル９８：２）を合同し、残留物の０．６３ｇを得た（ＴＨＣの％は９８％であった）。 例６ 例４で調製したＴＨＣ（純度は約９８％であった）の１グラムを、１グラムのシリカゲル（ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０）及び１ｍｌのヘキサンと混合した。乾燥したスラリーを、シリカゲルカラム（１３ｇ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０、寸法：１×５０ｃｍ）の頂上へ移した。溶離を例５と同様の条件下で実行した。溶離部分Ｎｏ．３−５から０．７８ｇの残留物を得た（ＴＨＣの％は９８％であった。）。 例７ 自然乾燥し粉末化した大麻の芽（７．８２％ ＴＨＣ）の１０００ｇ ＧＬＣ分析によるＴＨＣの％は６．４９％であった）を、２４時間室温で温浸により抽出した（５Ｌ×３ Ｌｏｔ．Ｎｏ．９７０４２４）。そのヘキサン抽出物を合同し真空下で蒸発させて、９７ｇの残留物を得た。 ヘキサン抽出物の６７ｇを２００ｍｌのイソオクタン（Ｌｏｔ．Ｎｏ．９０４０３８）に溶かし、その溶液をシリカゲルカラム（２８０ｇ シリカゲル、４０μｍの粒子サイズ、カラムの寸法：１０×６０ｃｍ）の頂上に移した。そのカラムを、イソオクタン：メチルｔ−ブチルエーテル混合物８：２で溶離し（３Ｌ、溶離部分１）、次にメタノールで洗浄した（１Ｌ、溶離部分２）。溶離部分１（５３ｇ）のＧＬＣ分析はＴＨＣの濃度５５．５６％を示した。 分別蒸留： 溶離部分１（５３ｇ）を真空０．１−０．６ｍｍ/Ｈｇで分別蒸留にかけた。主要な留分（２０．０ｇ）を１６０−１７０℃の間で回収し、重量で９４％のＴＨＣを含むことがわかった。 ＨＰＬＣによるＴＨＣの精製： １０ｇの主要な留分（純度約９４％）を、ｃｏｌｕｍｎ Ｐｒｅｐ ＰＡＫ５００/シリカを使用し、Ｗａｔｅｒｓ ４８６ Ｔｕｎａｂｌｅ吸光度検出装置と接続したＨＰＬＣ（ｗａｔｅｒ Ｄｅｌｔａ ｐｒｅｐ ４０００）で精製した。溶離剤はイソオクタン：メチルｔ−ブチルエーテル混合物（９８：２）であった。流速は、１０分間について１０ｍｌ/分、６０分間について２５ｍｌ/分、最後に２００分について５０ｍｌ/分となるようにプログラムした。 その結果を次の表にまとめる。フラッシュカラムクロマトグラフィーを使用した分別蒸留によって調製されたＴＨＣの精製 例８ ２．１ｇのＴＨＣ（９１％純度）をイソオクタン１０ｍｌに溶かし、その溶液をシリカゲルカラム（３０ｇ シリカゲル、４０μｍの粒子サイズ、カラムの寸法：２．５ｃｍ×４０ｃｍ）の頂上に移した。カラムをイソオクタンで、次にイソオクタン−アセトン（９９：１）の混合物で溶離した。７個の溶離部分を回収し、ＧＬＣで分析した。ＴＨＣの大部分を含むイソオクタン−アセトン（９９：１）溶離部分を入れて、１．８４ｇの残留物を得た（ＴＨＣの％は９７％であった）。 例９ １ｇのＴＨＣ（９１％純度）をイソオクタン５ｍｌに溶かし、その溶液をシリカゲルカラム（１５ｇ シリカゲル、４０μｍの粒子サイズ、カラムの寸法：２．５ｃｍ×４０ｃｍ）の頂上に移した。カラムを、極性を増加させる方法で、イソオクタン−酢酸エチルの混合物で溶離し、その溶離部分の順を照合した。溶離部分Ｎｏ．５（イソオクタン：酢酸エチル９８：２で溶離した）から０．５６ｇの残留物（ＴＨＣの％は９７％であった。）を得た。溶離部分Ｎｏ．４（イソオクタン：酢酸エチル９８．５：１．５で溶離した）から０．３２ｇの残留物（ＴＨＣの％は９４．９％であった。）を得た。 例１０ １．１ｇのＴＨＣ（９１％純度）をイソオクタン５ｍｌに溶かし、その溶液をシリカゲルカラム（１５ｇ シリカゲル、４０μｍの粒子サイズ、カラムの寸法：２．５ｃｍ×４０ｃｍ）の頂上に移した。カラムを、極性を増加させる方法で、イソオクタン：イソプロピルアルコールの混合物で溶離した。５個の溶離部分を回収した。溶離部分Ｎｏ．４及び５（イソオクタン−イソプロピルアルコール（それぞれ９８：２及び９５：５ で溶離した）を合同し、１ｇの残留物（ＴＨＣの％は９４％であった。）を得た。 ＨＰＬＣ（逆相）によるＴＨＣの精製 例１１ ９．６ｇのＴＨＣ（純度９２．８％）を、ｃｏｌｕｍｎ Ｐｒｅｐ ＰＡＫ Ｃ１８（Ｗａｔｅｒｓからの寸法４６ｍｍ×３０ｃｍ、５５−１０５、μｍ、Ｌｏｔ．ｎｏ．Ｔ７２８５２）を使用し、Ｗａｔｅｒｓ ４８６ Ｔｕｎａｂｌｅ吸光度検出装置（使用波長：２５４ｎｍ）と接続したＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒ Ｄｌｅｔａ ４０００）で精製した。溶離剤はメタノール：水（７５：２５）の混合物であった。流速は、１０分間について１０ｍｌ/分、５０分間について２５ｍｌ/分、最後に１４０分について５０ｍｌ/分となるようにプログラムした。その結果を次の表にまとめる。 要約１．ＴＨＣは、二度の分別蒸留によって大麻（Cannabis sativa L.）のヘキサン抽出物から直接調製することができる。ＧＬＣ分析によるＴＨＣの純度は約９０％−９２％である。シリカゲルカラムでのさらなる精製で、約９８％の純度のＴＨＣを得る。２．ＴＨＣは、カラムクロマトグラフィー及び引き続き分別蒸留によって、大麻（Cannabis sativa L.）のヘキサン抽出物から直接調製することができる。ＴＨＣの純度は約９５％−９６％である。シリカゲルカラムでのさらなる精製で、少なくとも９８％の純度のＴＨＣを得る。 引用文献1. ElSohly, M.A.; Harland, E. and Waller, C.W.; Cannabinoids in glaucoma II: The effect of different cannabinoids on the intraocular pressure of the rabbit; Curr. Eye Res.; 3(6):841-850, 1984. 2. El-Mallakh R.S.; Marihuana and migraine, Headache, 27(3):442-443, 1987. 3. Volfe, Z.; Dvilansky, I.A., and Nathan, I.; Cannabinoids block release of serotonin from platelets induced by plasma from migraine patients; Int. J. Clin Pharmacol. Res., 5(4):243-246, 1985. 4. Maurer, M; Henn, V.; Dirtrich, A.; and Hoffmann, A.; Delta-9-tetrahydrocannabinol shows antispastic and analgesic effects in a single case double-blind trial; Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci., 240(1):1-4, 1990. 5. McLendon, D.M., Harris, R.T.; Maule, W.F.; Suppression of the cardiac conditioned response by delta-9-tetrahydrocannabinol: A comparison with other drugs; Psychopharmacology, 50(2): l59-163, 1976. 6. ElSohly, M.A., Stanford, D.F.; Harland. E.C.; Hikal, A.H.; Walker, L.A.; Little, T.L., Jr.; Rider, J.N.; and Jones, A.B.; Rectal bioavailability of delta-9-tetrahydrocannabinol from the hemisuccinate ester in monkeys; J. Pharm. Sci., 80(10):942-945, 1991. 7. ElSohlyl, M.A., Little, T.L., Jr.; Hikal, A.; Harland, E.; Stanford, D.F.; and Walker L.A.; Rectal bioavailability of delta-9-tetrahydrocannabinol from various esters; pharmacol., Biochem., Behav., 40:497-502, 1991. 8. Mattes, R.D.; Shaw, L.M.; Edling-Owens, J., Engleman, K.; and ElSohly, M.A.; Bypassing the first-pass effect for the therapeutic use of cannabinoids; Pharm., Biochem., Behav., 44(3):745-747, 1991. 9. Mattes, R.D.; Engelman K.; Shaw, L.M.; and ElSohly, M.A.; Bypassing the first-pass effect for the therapeutic use of cannabinoids, Pharmacol., Biochem., Behav., 49(1):187-195, 1994. 10. Brenneisen, R.; Egli, A.; EiSohly, M.A.; Henn, V.; and Speiss, Y.; The effect of orally and rectally administered delta-9-tetrahydrocannabinol on spasticity: A pilot study with 2 patients; Inter. J. Clin. Pharmacol. and Therapeutics, 34(10):446-452, 1996. ll. Wollner, H.J.; Matchett, J.R.; Levine, J.; and Loewe, S.; Isolation of a physiologically active tetrahydrocannabinol from Cannabis sativa resin; J. Am. Chem. Soc., 64:26-29, 1942. l2. DeRopp, R.S.; Chromatographic separation of the phenolic compounds of Cannabis sativa; J. Am. Pharmacol Assoc., Sci. Ed., 49:756, 1960. 13. Gaoni, Y.; and Mechoulam R.; Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish; J. Am. Chem. Soc., 86:1646-1647, 1964 14. Korte, F.; Sieper, H.; and Tira, S.; New results on hashish-specific constituents; Bull. Narcotics, 17:35-43, 1965. 15. Mechoulam, R.; and Gaoni, Y.; Recent advances in chemistry of hashish; Fortschr. Chem. Org. NatStoffe, 25:175-213, 1967. 16. Verwey, A.M.A.; and Witte, A.H.; A rapid method of preparation of THC by isolation of THCA from hashish; Pharm. Weekblad, 107:415-416, 1972. ［付記］ ［付記（１）］： 大麻の植物材料からデルタ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）を単離する方法であって、ａ）前記大麻の植物材料を無極性溶媒で抽出して抽出物を生成するステップと、ｂ）前記抽出物から前記無極性溶媒を除去して残留物を与えるステップと、ｃ）前記残留物を低圧のフラッシュ蒸留にかけ、該蒸留における一定の沸騰範囲からＴＨＣを含む最初の留出物を回収するステップと、を含む方法。 ［付記（２）］： さらに、前記フラッシュ蒸留の前記最初の留出物を追加の低圧のフラッシュ蒸留にかけ、前記最初の留出物をさらに精製し、第二の留出物を形成することを含む付記（１）に記載の方法。 ［付記（３）］： さらに、前記第二の留出物を進行とともに極性を増加させる溶媒又は溶媒混合物を使用してカラムクロマトグラフィーにかけ、ＴＨＣを含む溶離物を回収することを含む付記（２）に記載の方法。 ［付記（４）］： さらに、前記残留物を進行とともに極性を増加させる溶媒又は溶媒混合物で溶離するカラムクロマトグラフィーにかけ、フラッシュ蒸留より先に前記残留物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（１）に記載の方法。 ［付記（５）］： さらに、前記最初の留出物を進行とともに極性を増加させる溶媒又は溶媒混合物で溶離するカラムクロマトグラフィーにかけ、前記最初の留出物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（４）に記載の方法。 ［付記（６）］： さらに、前記最初の留出物を進行とともに極性を増加させる溶媒又は溶媒混合物で溶離するカラムクロマトグラフィーにかけ、前記最初の留出物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（２）に記載の方法。 ［付記（７）］： さらに、前記フラッシュ蒸留からの前記最初の留出物を進行とともに極性を増加させる溶媒及び/又は溶媒混合物を使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにかけ、前記最初の留出物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（１）に記載の方法。 ［付記（８）］： さらに、前記フラッシュ蒸留からの前記最初の留出物を進行とともに極性を増加させる溶媒又は溶媒混合物を使用する順相ＨＰＬＣにかけ、前記最初の留出物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（１）に記載の方法。 ［付記（９）］： さらに、前記フラッシュ蒸留からの前記最初の留出物を進行とともに極性を減少させる溶媒又は溶媒混合物を使用する逆相ＨＰＬＣにかけ、前記最初の留出物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（１）に記載の方法。 ［付記（１０）］： さらに、前記フラッシュ蒸留からの前記最初の留出物を進行とともに極性を増加させる溶媒又は溶媒混合物を使用する順相ＨＰＬＣにかけ、前記最初の留出物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（４）に記載の方法。 ［付記（１１）］： さらに、前記フラッシュ蒸留からの前記最初の留出物を進行とともに極性を減少させる溶媒又は溶媒混合物を使用する逆相ＨＰＬＣにかけ、前記最初の留出物からのＴＨＣを含む溶離部分を回収することを含む付記（４）に記載の方法。 ［付記（１２）］： 付記（１）乃至（１１）のうちいずれか１つに記載の方法から得られる精製されたＴＨＣ。 大麻の植物材料からのデルタ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）の単離のための方法であって、 ａ）抽出物を形成するために無極性の有機の溶媒で前記大麻の植物材料を抽出すること； ｂ）残留物を与えるために前記抽出物から前記溶媒を取り除くこと；及び ｃ）前記残留物を低い圧力のフラッシュ蒸留にかけると共に前記蒸留における一定の沸騰する範囲からＴＨＣを含有する第一の留出物を収集すること：を含む、方法。 請求項１に記載の方法であって、 前記第一の留出物をさらに精製すると共に第二の留出物を形成するために前記フラッシュ蒸留の前記第一の留出物を追加的な低い圧力のフラッシュ蒸留にかけることをさらに含む、方法。 請求項２に記載の方法であって、 次第に増加する極性を有する溶媒又は溶媒の混合物を使用することで前記第二の留出物をカラムクロマトグラフィーにかけること及びＴＨＣを含有する溶出物を収集することをさらに含む、方法。 請求項１に記載の方法であって、 次第に増加する極性を備えた溶媒又は溶媒の混合物での溶出によって前記残留物をカラムクロマトグラフィーにかけること及びフラッシュ蒸留に先立ちそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項４に記載の方法であって、 次第に増加する極性を備えた溶媒又は溶媒の混合物での溶出によって前記第一の留出物をカラムクロマトグラフィーにかけることそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項２に記載の方法であって、 次第に増加する極性を備えた溶媒又は溶媒の混合物での溶出によって前記第一の留出物をカラムクロマトグラフィーにかけることそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項１に記載の方法であって、 次第に増加する極性を備えた溶媒及び／又は溶媒の混合物を使用することで前記フラッシュ蒸留からの前記第一の留出物をフラッシュカラムクロマトグラフィーにかけること及びそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項１に記載の方法であって、 次第に増加する極性を備えた溶媒又は溶媒の混合物を使用することで前記フラッシュ蒸留からの前記第一の留出物を順相ＨＰＬＣにかけること及びそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項１に記載の方法であって、 次第に減少する極性を備えた溶媒又は溶媒の混合物を使用することで前記フラッシュ蒸留からの前記第一の留出物を逆相ＨＰＬＣにかけること及びそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項４に記載の方法であって、 次第に増加する極性を備えた溶媒又は溶媒の混合物を使用することで前記フラッシュ蒸留からの前記第一の留出物を順相ＨＰＬＣにかけること及びそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項４に記載の方法であって、 次第に減少する極性を備えた溶媒又は溶媒の混合物を使用することで前記フラッシュ蒸留の前記第一の留出物を逆相ＨＰＬＣにかけること及びそれからＴＨＣを含有するフラクションを収集することをさらに含む、方法。 請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、及び１１のうちいずれか一項に記載の工程から得られた精製されたＴＨＣ。 【課題】ＦＤＡに承認されている化学療法に関連する悪心や嘔吐の抑制のための医薬品であり、大麻植物の主要な生物学的活性成分である、デルタ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）の安価な製造方法を提供する。【解決手段】大麻の植物材料からのデルタ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）の単離のための方法であって、ａ）抽出物を形成するために無極性の有機の溶媒で前記大麻の植物材料を抽出すること；ｂ）残留物を与えるために前記抽出物から前記溶媒を取り除くこと；及びｃ）前記残留物を低い圧力のフラッシュ蒸留にかけると共に前記蒸留における一定の沸騰する範囲からＴＨＣを含有する第一の留出物を収集すること：を含む、方法。【選択図】なし