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大西 徳幸 片岡 一則 上野 勝彦 JP 2009161771 公開特許公報(A) 20090723 2009095000 20090409 下限臨界温度及び上限臨界温度を同時に有する熱応答性高分子誘導体 独立行政法人産業技術総合研究所 301021533 チッソ株式会社 000002071 小栗 昌平 100105647 本多 弘徳 100105474 市川 利光 100108589 大西 徳幸 片岡 一則 上野 勝彦 C08F 220/56 20060101AFI20090626BHJP A61K 47/32 20060101ALN20090626BHJP A61L 27/00 20060101ALN20090626BHJP A61L 31/00 20060101ALN20090626BHJP JPC08F220/56A61K47/32A61L27/00 WA61L31/00 C 2 1998080582 19980313 ＯＬ 9 4C076 4C081 4J100 4C076AA95 4C076EE13 4C081AB35 4C081AC08 4C081CA101 4J100AE03P 4J100AE09P 4J100AM17P 4J100AM19P 4J100AM21P 4J100AM21Q 4J100AN04P 4J100BA04P 4J100BA04Q 4J100BA05P 4J100BA12P 4J100BA12Q 4J100BA14P 4J100BA14Q 4J100BA20P 4J100BA20Q 4J100BA35P 4J100BA35Q 4J100BB07P 4J100BB07Q 4J100BB17P 4J100BB17Q 4J100BB18P 4J100BB18Q 4J100BC43P 4J100BC43Q 4J100BC69P 4J100BC69Q 4J100BC73P 4J100BC73Q 4J100CA04 4J100DA01 4J100DA62 4J100JA51 本発明はドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）、各種分離剤、カテーテル、人工筋肉などに利用できる、優れた刺激応答性高分子として好適な共重合高分子誘導体に関する。 近年、刺激応答性高分子はドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）、各種分離剤、カテーテル、人工筋肉、ケモバルブなどに広く応用され、その重要性は急激に増大している。例えば特許文献１には、刺激応答性高分子として、熱、ｐＨ、電位、光などにより高次構造が変化して水溶液中で膨潤したり収縮する高分子が記載され、水に対する上限臨界温度（UCST）又は下限臨界温度（LCST）を有し、温度変化に応答して膨潤−収縮する高分子として、ポリ−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタアクリルアミドなどのアクリルアミドやメタアクリルアミドの誘導体類、ビニルメチルエーテルなどのビニル−エーテル類が記載されている。特開平８−１０３６５３号公報 しかしながら、これらの温度変化に応答して膨潤−収縮するとして公知の高分子化合物は、上限臨界温度（UCST）又は下限臨界温度（LCST）を有すると記載されるものの、実際には、いずれも下限臨界温度（LCST）を有する、即ち、可逆的にその温度以上において高分子間同士での凝集をおこし水に不溶化し、それ以下では水に溶解するという性質を有するものであった。例えば、現在ＤＤＳ等で応用されているポリ−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド（PNIPAM）は、水溶液中で３２℃の下限臨界温度を有し、ポリマーをゲル化した場合、熱によりその温度で可逆的に膨潤収縮を繰り返す。 下限臨界温度（LCST）を有する高分子化合物は、ある一定温度以上において収縮するものであるから、ＤＤＳや分離剤等に適用する際、収縮を低温（好ましくは体温以下）で行いたいという要請があった。 これに対して、下限臨界温度（LCST）と上限臨界温度（UCST）を同時に有する熱応答性高分子材料が得られれば、上記調整が容易に行え、特に微調整が必要な分野において、熱応答性高分子材料の応用範囲が格段に広がるため、その出現が待望されていた。 本発明の目的は、上記課題を解決することであり、下限臨界温度（LCST）及び上限臨界温度（UCST）を同時に有する熱応答性高分子を提供することにある。 本発明者らは前述の問題点を解決すべく鋭意努力した結果、下限臨界温度（LCST）を有するモノマー成分と上限臨界温度（UCST）を有するモノマー成分を共重合成分として含有する熱応答性共重合高分子誘導体とすることにより、驚くべきことに、下限臨界温度と上限臨界温度を同時に有する熱応答性高分子が得られることが見出されたものである。 本発明は、下記の手段により前記の課題を解決することができた。［１］下限臨界温度を有するモノマー成分及び上限臨界温度を有するモノマー成分を共重合成分として含有する熱応答性共重合高分子であって、下限臨界温度を有するモノマー成分がＮ−イソプロピルアクリルアミドであり、上限臨界温度を有するモノマー成分がＮ−アセチルアクリルアミドであることを特徴とする、下限臨界温度及び上限臨界温度を同時に有する熱応答性共重合高分子。［２］更に、親水性又は疎水性モノマーを共重合成分として含有する前記［１］記載の熱応答性共重合高分子誘導体。 更に本発明では、下限臨界温度（LCST）を有するモノマー成分として、下記一般式（１）〜（４）で表されるモノマーであることが好ましい。（１）N-メチルアクリルアミド、N-エチルアクリルアミド、N-シクロプロピルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、N-n-プロピルアクリルアミド、N-tert-ブチルアクリルアミド、N-sec-ブチルアクリルアミド、N-n-ブチルアクリルアミド、N-メチルメタクリルアミド、N-エチルメタクリルアミド、N-シクロプロピルメタクリルアミド、N-イソプロピルメタクリルアミド、N-n-プロピルメタクリルアミド、N-tert-ブチルメタクリルアミド、N-sec-ブチルメタクリルアミド、N-n-ブチルメタクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミド、N,N-ジエチルアクリルアミド、N,N-ジメチルメタクリルアミド、N,N-ジエチルメタクリルアミド、N-メチル-N-エチルアクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピルアクリルアミド、N-メチル-N-n-プロピルアクリルアミド、N-メチル-N-エチルメタクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピルメタクリルアミド、N-メチル-N-n-プロピルメタクリルアミド、N,N-ジイソプロピルアクリルアミド、N,N-ジ-n-プロピルアクリルアミド、N,N-ジイソプロピルメタクリルアミド、N,N-ジ-n-プロピルメタクリルアミド、（２）メチルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、（３）N-ビニルアセトアミド、N-ビニルプロピオンアミド、N-ビニルブチリルアミド、N-ビニルイソブチリルアミド、（４）N-アセチルアクリルアミド、N-フルオロアセチルアクリルアミド、N-プロピオニルアクリルアミド、N-ブタノイルアクリルアミド、N-ペンタノイルアクリルアミド、N-ヘキサノイルアクリルアミド、N-イソブタノイルアクリルアミド、N-ベンゾイルアクリルアミド、N-(3-フルオロベンゾイル)アクリルアミド、N-(2,3-ジフルオロベンゾイル)アクリルアミド、N-ピリジルカルボニルアクリルアミド、N-ピリミジルカルボニルアクリルアミド、N-アセチルメタクリルアミド、N-フルオロアセチルメタクリルアミド、N-プロピオニルメタクリルアミド、N-ブタノイルメタクリルアミド、N-ペンタノイルメタクリルアミド、N-ヘキサノイルメタクリルアミド、N-イソブタノイルメタクリルアミド、N-ベンゾイルメタクリルアミド、N-(3-フルオロベンゾイル)メタクリルアミド、N-(2,3-ジフルオロベンゾイル)メタクリルアミド、N-ピリジルカルボニルメタクリルアミド、N-ピリミジルカルボニルメタクリルアミド、N-アクロイル-N′-メチルウレア、N-アクロイル-N′-エチルウレア、N-アクロイル-N′-フルオロメチルウレア、N-アクロイル-N′-ジフルオロメチルウレア、N-アクロイル-N′-トリフルオロメチルウレア、N-メタクロイル-N′-メチルウレア、N-メタクロイル-N′-エチルウレア、N-メタクロイル-N′-フルオロメチルウレア、N-メタクロイル-N′-ジフルオロメチルウレア、N-メタクロイル-N′-トリフルオロメチルウレア、N-アクロイルカルバミン酸メチル、N-アクロイルカルバミン酸エチル、N-アクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-アクロイルカルバミン酸イソプロピル、N-アクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-アクロイルカルバミン酸イソブチル、N-アクロイルカルバミン酸-t-ブチル、N-アクロイルカルバミン酸フルオロメチル、N-アクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、N-アクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、N-アクロイルカルバミン酸-2,2,2- トリフルオロエチル、N-メタクロイルカルバミン酸メチル、N-メタクロイルカルバミン酸エチル、N-メタクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-メタクロイルカルバミン酸イソプロピル、N-メタクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-メタクロイルカルバミン酸イソブチル、N-メタクロイルカルバミン酸-t-ブチル、N-メタクロイルカルバミン酸フルオロメチル、N-メタクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、N-メタクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、N-メタクロイルカルバミン酸-2,2,2-トリフルオロエチル。 本発明では、上限臨界温度（UCST）を有するモノマー成分としては、（５）の群から選択されたモノマーである。 （５）Ｎ−アセチルアクリルアミド、Ｎ−フルオロアセチルアクリルアミド、Ｎ−プロピオニルアクリルアミド、Ｎ−ブタノイルアクリルアミド、Ｎ−ペンタノイルアクリルアミド、Ｎ−ヘキサノイルアクリルアミド、Ｎ−イソブタノイルアクリルアミド、Ｎ−ベンゾイルアクリルアミド、Ｎ−（３−フルオロベンゾイル）アクリルアミド、Ｎ−（２，３−ジフルオロベンゾイル）アクリルアミド、Ｎ−ピリジルカルボニルアクリルアミド、Ｎ−ピリミジルカルボニルアクリルアミド、Ｎ−アセチルメタクリルアミド、Ｎ−フルオロアセチルメタクリルアミド、Ｎ−プロピオニルメタクリルアミド、Ｎ−ブタノイルメタクリルアミド、Ｎ−ペンタノイルメタクリルアミド、Ｎ−ヘキサノイルメタクリルアミド、Ｎ−イソブタノイルメタクリルアミド、Ｎ−ベンゾイルメタクリルアミド、Ｎ−（３−フルオロベンゾイル）メタクリルアミド、Ｎ−（２，３−ジフルオロベンゾイル）メタクリルアミド、Ｎ−ピリジルカルボニルメタクリルアミド、Ｎ−ピリミジルカルボニルメタクリルアミド、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−メチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−エチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−フルオロメチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−ジフルオロメチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−トリフルオロメチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−メチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−エチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−フルオロメチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−ジフルオロメチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−トリフルオロメチルウレア、Ｎ−アクロイルカルバミン酸メチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸エチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-n-プロピル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸イソプロピル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-n-ブチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸イソブチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-t-ブチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸フルオロメチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-2.2.2-トリフルオロエチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸メチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸エチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-n-プロピル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸イソプロピル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-n-ブチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸イソブチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-t-ブチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸フルオロメチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-2.2.2-トリフルオロエチル。 更に、本発明では、第三成分として、更に親水性又は疎水性モノマーを共重合成分として含有することができる。これにより転移点の調整を行うことができる。 上記モノマー群（５）で表されるモノマー成分は、ペプチド結合に代表される強い水素結合性と可逆的なケトエノール互変異性を示し、下記反応式Ａに示すごとく、ケトエノールスイッチングにより、上限臨界温度（UCST）を有するものと推察される。 即ち、高温時にエノール化して水和し、低温時にケト体に変換されて水素結合で凝集するように、コンピューターによる分子軌道計算の手法を用いて設計することにより、上限臨界温度（UCST）を発現するモノマー成分が得られる。より具体的には、上記ペプチド結合を有する部位が、熱力学的にケト体が安定なモノマー成分を合成することが望ましい。 本発明の熱応答性共重合高分子は、各種物質の分離、固定化、検量、制御等に有効に適用することができる。特に、上限臨界温度（UCST）と下限臨界温度（LCST）とを同時に有することから、特に温度選定が難しい物質（例えばバイオプロダクト、酵素、抗体などの蛋白質）の分離・精製、固定化、検量、制御、あるいはケモバルブへ等に有効に利用できる。 本発明によれば、上限臨界温度（UCST）及び下限臨界温度（LCST）を有する熱応答性高分子を得ることができ、特に温度選定が難しい物質（例えばバイオプロダクト、酵素、抗体などの蛋白質）の分離・精製、固定化、検量、制御、あるいはケモバルブへ等に有効に利用できる。 更に本発明について詳細に説明する。本発明によれば、上記の通り、下限臨界温度（LCST）を有するモノマー成分の少なくとも１種と上限臨界温度（UCST）を有するモノマー成分の少なくとも１種を共重合させて高分子とすることにより、下限臨界温度（LCST）及び上限臨界温度（UCST）を同時に有する熱応答性共重合高分子を得ることができる。 本発明において、下限臨界温度（LCST）を有するモノマー成分として、下記モノマー群（１）〜（４）で表されるモノマー成分を用いる。 モノマー群（１）：N-メチルアクリルアミド、N-エチルアクリルアミド、N-シクロプロピルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、N-n-プロピルアクリルアミド、N-tert-ブチルアクリルアミド、N-sec-ブチルアクリルアミド、N-n-ブチルアクリルアミド、N-メチルメタクリルアミド、N-エチルメタクリルアミド、N-シクロプロピルメタクリルアミド、N-イソプロピルメタクリルアミド、N-n-プロピルメタクリルアミド、N-tert-ブチルメタクリルアミド、N-sec-ブチルメタクリルアミド、N-n-ブチルメタクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミド、N,N-ジエチルアクリルアミド、N,N-ジメチルメタクリルアミド、N,N-ジエチルメタクリルアミド、N-メチル-N-エチルアクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピルアクリルアミド、N-メチル-N-n-プロピルアクリルアミド、N-メチル-N-エチルメタクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピルメタクリルアミド、N-メチル-N-n-プロピルメタクリルアミド、N,N-ジイソプロピルアクリルアミド、N,N-ジ-n-プロピルアクリルアミド、N,N-ジイソプロピルメタクリルアミド、N,N-ジ-n-プロピルメタクリルアミド。モノマー群（２）：メチルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル。モノマー群（３）：N-ビニルアセトアミド、N-ビニルプロピオンアミド、N-ビニルブチリルアミド、N-ビニルイソブチリルアミド。モノマー群（４）：N-アセチルアクリルアミド、N-フルオロアセチルアクリルアミド、N-プロピオニルアクリルアミド、N-ブタノイルアクリルアミド、N-ペンタノイルアクリルアミド、N-ヘキサノイルアクリルアミド、N-イソブタノイルアクリルアミド、N-ベンゾイルアクリルアミド、N-(3-フルオロベンゾイル)アクリルアミド、N-(2,3-ジフルオロベンゾイル)アクリルアミド、N-ピリジルカルボニルアクリルアミド、N-ピリミジルカルボニルアクリルアミド、N-アセチルメタクリルアミド、N-フルオロアセチルメタクリルアミド、N-プロピオニルメタクリルアミド、N-ブタノイルメタクリルアミド、N-ペンタノイルメタクリルアミド、N-ヘキサノイルメタクリルアミド、N-イソブタノイルメタクリルアミド、N-ベンゾイルメタクリルアミド、N-(3-フルオロベンゾイル)メタクリルアミド、N-(2,3-ジフルオロベンゾイル)メタクリルアミド、N-ピリジルカルボニルメタクリルアミド、N-ピリミジルカルボニルメタクリルアミド、N-アクロイル-N′-メチルウレア、N-アクロイル-N′-エチルウレア、N-アクロイル-N′-フルオロメチルウレア、N-アクロイル-N′-ジフルオロメチルウレア、N-アクロイル-N′-トリフルオロメチルウレア、N-メタクロイル-N′-メチルウレア、N-メタクロイル-N′-エチルウレア、N-メタクロイル-N′-フルオロメチルウレア、N-メタクロイル-N′-ジフルオロメチルウレア、N-メタクロイル-N′-トリフルオロメチルウレア、 N-アクロイルカルバミン酸メチル、N-アクロイルカルバミン酸エチル、N-アクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-アクロイルカルバミン酸イソプロピル、N-アクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-アクロイルカルバミン酸イソブチル、N-アクロイルカルバミン酸-t-ブチル、N-アクロイルカルバミン酸フルオロメチル、N-アクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、N-アクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、N-アクロイルカルバミン酸-2,2,2- トリフルオロエチル、N-メタクロイルカルバミン酸メチル、N-メタクロイルカルバミン酸エチル、N-メタクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-メタクロイルカルバミン酸イソプロピル、N-メタクロイルカルバミン酸-n-ブチル、N-メタクロイルカルバミン酸イソブチル、N-メタクロイルカルバミン酸-t-ブチル、N-メタクロイルカルバミン酸フルオロメチル、N-メタクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、N-メタクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、N-メタクロイルカルバミン酸-2,2,2-トリフルオロエチル。 一方、上限臨界温度（UCST）を有するモノマー成分として、下記モノマー群（５）で表されるモノマー成分を用いる。（５）Ｎ−アセチルアクリルアミド、Ｎ−フルオロアセチルアクリルアミド、Ｎ−プロピオニルアクリルアミド、Ｎ−ブタノイルアクリルアミド、Ｎ−ペンタノイルアクリルアミド、Ｎ−ヘキサノイルアクリルアミド、Ｎ−イソブタノイルアクリルアミド、Ｎ−ベンゾイルアクリルアミド、Ｎ−（３−フルオロベンゾイル）アクリルアミド、Ｎ−（２，３−ジフルオロベンゾイル）アクリルアミド、Ｎ−ピリジルカルボニルアクリルアミド、Ｎ−ピリミジルカルボニルアクリルアミド、Ｎ−アセチルメタクリルアミド、Ｎ−フルオロアセチルメタクリルアミド、Ｎ−プロピオニルメタクリルアミド、Ｎ−ブタノイルメタクリルアミド、Ｎ−ペンタノイルメタクリルアミド、Ｎ−ヘキサノイルメタクリルアミド、Ｎ−イソブタノイルメタクリルアミド、Ｎ−ベンゾイルメタクリルアミド、Ｎ−（３−フルオロベンゾイル）メタクリルアミド、Ｎ−（２，３−ジフルオロベンゾイル）メタクリルアミド、Ｎ−ピリジルカルボニルメタクリルアミド、Ｎ−ピリミジルカルボニルメタクリルアミド、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−メチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−エチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−フルオロメチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−ジフルオロメチルウレア、Ｎ−アクロイル−Ｎ′−トリフルオロメチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−メチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−エチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−フルオロメチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−ジフルオロメチルウレア、Ｎ−メタクロイル−Ｎ′−トリフルオロメチルウレア、Ｎ−アクロイルカルバミン酸メチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸エチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-n-プロピル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸イソプロピル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-n-ブチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸イソブチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-t-ブチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸フルオロメチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、Ｎ−アクロイルカルバミン酸-2.2.2-トリフルオロエチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸メチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸エチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-n-プロピル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸イソプロピル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-n-ブチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸イソブチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-t-ブチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸フルオロメチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸ジフルオロメチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸トリフルオロメチル、Ｎ−メタクロイルカルバミン酸-2.2.2-トリフルオロエチル。 本発明では、上記下限臨界温度を有するモノマー成分と上限臨界温度を有するモノマー成分の組成比は特に限定されず、目的に応じて適宜選択される。一般的には下限臨界温度を有するモノマー成分：上限臨界温度を有するモノマー成分は２：１〜１：５（重量比）の範囲が好ましい。 また、本発明の高分子誘導体の分子量も特に限定されず、高分子誘導体の転移温度などの性質は、その分子量に殆ど依存しない。通常１０2 〜１０6 程度、好ましくは１０3 〜１０5 程度である。 更に、本発明では、下限臨界温度を有するモノマー成分及び上限臨界温度を有するモノマー成分の他に、更に親水性もしくは疎水性のモノマーと共重合することにより、様々な温度範囲で下限臨界温度及び上限臨界温度を有する熱応答性高分子を得ることができる。 親水性モノマーや疎水性モノマーとしては、特に限定されず種々のものを挙げることができ、例えば親水性モノマーとしては、アクリルアミド、アリルアミン、ヒドロキルエチル（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレートなど、疎水性モノマーとしては、（メタ）アクリル酸エステル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、スチレンなどをそれぞれ挙げることができる。 更に、スイッチング範囲（転移温度の範囲）は狭ければ狭いほどよく、本発明によれば、実用的な１０℃以下のスイッチング範囲の熱応答性高分子を得ることができる。更に、本発明の新規な刺激応答性高分子誘導体は、温度調整が困難な物質の分離、固定化、検量、制御等に有効であり、例えば、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）、各種分離剤、カテーテル、人工筋肉、ケモバルブなどに有効に適用することができる。 以下の実施例において、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。実施例１〔N-アセチルアクリルアミドとN-イソプロピルアクリルアミドとの共重合体の合成とその物性〕 三口フラスコにN-アセチルアクリルアミド：1.0ｇ及びN-イソプロピルアクリルアミド：200mg を加え入れ、エタノール５mlに溶解させた。ＡＩＢＮ：５mgを更に加え入れ、70℃で4 時間攪拌を行った。析出した高分子をエタノールで洗浄し、減圧下乾燥を十分に行い、780 mgの共重合体（重量平均分子量約7000）を得た。 得られた共重合体25mgを15％エタノール水溶液５mlに溶解し、上限臨界温度(UCST)を測定したところ、５℃であった。また、この同じサンプルで下限臨界温度(LCST)を測定したところ８３℃であった。 尚、上限臨界温度(UCST)及び下限臨界温度(LCST)は可視光の透過率を用いて求めた。比較例１〔ポリ-N-イソプロピルアクリルアミド（PNIPAM）の合成と物性〕 窒素ガス雰囲気下N-イソプロピルアクリルアミド：1.0g、ＡＩＢＮ：５mgをエチレングリコールジメチルエーテル５mlに溶解させフラスコ内に仕込み、75℃で3時間撹拌を行った。得られた反応液をシクロヘキサン/酢酸エチル=10/1の混合溶媒で再沈を行い0.6gの白色固体を得た。 このポリマー50mgを蒸留水５mlに溶解し、下限臨界温度(LCST)を測定したところ約30℃であった。この水溶液を１℃で１週間放置したが、高分子の析出は確認されなかった。この高分子では上限臨界温度（UCST）は存在しないことが判る。 本発明によれば、上限臨界温度（UCST）及び下限臨界温度（LCST）を有する熱応答性高分子を得ることができ、特に温度選定が難しい物質（例えばバイオプロダクト、酵素、抗体などの蛋白質）の分離・精製、固定化、検量、制御、あるいはケモバルブへ等に有効に利用できるので、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）、各種分離剤、カテーテル、人工筋肉、ケモバルブなどの分野に広く応用することができる。 下限臨界温度を有するモノマー成分及び上限臨界温度を有するモノマー成分を共重合成分として含有する熱応答性共重合高分子であって、下限臨界温度を有するモノマー成分がＮ−イソプロピルアクリルアミドであり、上限臨界温度を有するモノマー成分がＮ−アセチルアクリルアミドであることを特徴とする、下限臨界温度及び上限臨界温度を同時に有する熱応答性共重合高分子。 更に、親水性又は疎水性モノマーを共重合成分として含有する請求項１記載の熱応答性共重合高分子誘導体。 【課題】ドラッグデリバリーシステム(DDS) 、各種分離剤、カテーテル、人工筋肉など応用範囲が格段に広い、下限臨界温度（LCST）及び上限臨界温度（UCST）を同時に有する熱応答性高分子を得る。【解決手段】下限臨界温度を有するモノマー成分及び上限臨界温度を有するモノマー成分を共重合成分として含有する熱応答性共重合高分子であって、下限臨界温度を有するモノマー成分がＮ−イソプロピルアクリルアミドであり、上限臨界温度を有するモノマー成分がＮ−アセチルアクリルアミドであることを特徴とする、下限臨界温度及び上限臨界温度を同時に有する熱応答性共重合高分子。更に、親水性又は疎水性モノマーを共重合成分として含有することが好ましい。【選択図】なし

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