生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公表特許公報(A)_オキシトシン受容体作用薬として有用な三環式化合物 |
| 出願番号： | 2008537762 |
| 年次： | 2009 |
| IPC分類： | A61K 31/551,A61K 31/5517,C07D 243/12,A61P 43/00,A61P 25/18,A61P 25/22,C07D 487/04,C07D 495/04 |
特許情報キャッシュ
ラーマン， ジア レスニク， リン ローゼンツウェイグ−リプソン， シャロン ジョイ リング， ロバート エイチ． JP 2009512730 公表特許公報(A) 20090326 2008537762 20061017 オキシトシン受容体作用薬として有用な三環式化合物 ワイス 591011502 Ｗｙｅｔｈ 山本 秀策 100078282 安村 高明 100062409 森下 夏樹 100113413 ラーマン， ジア レスニク， リン ローゼンツウェイグ−リプソン， シャロン ジョイ リング， ロバート エイチ． US 60/729,656 20051024 A61K 31/551 20060101AFI20090227BHJP A61K 31/5517 20060101ALI20090227BHJP C07D 243/12 20060101ALI20090227BHJP A61P 43/00 20060101ALI20090227BHJP A61P 25/18 20060101ALI20090227BHJP A61P 25/22 20060101ALI20090227BHJP C07D 487/04 20060101ALN20090227BHJP C07D 495/04 20060101ALN20090227BHJP JPA61K31/551A61K31/5517C07D243/12A61P43/00 111A61P25/18A61P25/22C07D487/04 153C07D495/04 108 AP(BW,GH,GM,KE,LS,MW,MZ,NA,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),EP(AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,NL,PL,PT,RO,SE,SI,SK,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,KM,KN,KP,KR,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,LY,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PG,PH,PL,PT,RO,RS,RU,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,SV,SY,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VC,VN,ZA,ZM,ZW US2006040425 20061017 WO2007050353 20070503 34 20080618 4C050 4C071 4C086 4C050AA01 4C050AA07 4C050BB05 4C050CC11 4C050DD10 4C050EE04 4C050FF02 4C050GG01 4C050HH04 4C071AA01 4C071BB01 4C071CC02 4C071CC21 4C071EE13 4C071FF07 4C071GG01 4C071JJ05 4C071JJ08 4C071LL01 4C086AA01 4C086AA02 4C086BC56 4C086CB11 4C086CB30 4C086MA01 4C086MA04 4C086NA14 4C086ZA05 4C086ZA18 4C086ZC41 本発明は、統合失調症、統合失調症関連障害、不安及び不安関連障害を処置するための非ペプチドオキシトシン受容体作用薬の使用に関する。 （発明の背景） オキシトシン（ＯＴ）はノナペプチドであり、その姉妹神経下垂体ペプチドであるアルギニンバソプレシン（ＡＶＰ）とは２つのアミノ酸が異なっている。ＯＴは、視床下部ニューロンの２つの部分（視索上核（ＳＯＮ）と室傍核（ＰＶＮ）の巨大細胞、及びＰＶＮの小細胞）で主に合成される。ＳＯＮのオキシトシンニューロンは下垂体後葉へ突き出ており、その下垂体後葉では毛細血管床内の軸索終末から末梢循環へＯＴが放出される。この末梢放出は、ごく一般的には周産期における女性のＯＴ効果と関連付けられており、その場合のＯＴは、分娩時の子宮の平滑筋収縮の刺激、及び授乳時の乳房の筋上皮細胞の乳汁射出反射の誘発に関与する。Ｓｉｒ Ｈｅｎｒｙ Ｄａｌｅが最初にオキシトシンの子宮緊縮作用について述べたのは１９０９年までさかのぼるが、現代の産科学において、悲惨な副作用を伴わずに出産を最適に行うのに役立つその出産活動性を利用し始めたのは、１９８０年代になってからのことである。しかし、興味深いことに、ＯＴ欠損マウスを使用した研究により、ＯＴが正常分娩に必要不可欠というわけではなく、これは、中枢神経系（ＣＮＳ）の１つ以上の機能を調節することにおいてＯＴが担うその他のおそらくはあまり重視されていない役割の目的論的な重要性を例証するのに役立つことが示された（Ｙｏｕｎｇ，Ｗ．Ｓ．，３ｒｄ ｅｔ ａｌ．Ｔａｒｇｅｔｅｄ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ｉｎｓｉｇｈｔｓ ｉｎｔｏ ｉｔｓ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｏｌｅｓ．Ａｄｖ Ｅｘｐ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ ４４９，２３１−４０ （１９９８））。 ごく最近になって（１９９０年代初期以降）、中枢のオキシトシン作動系と末梢のオキシトシン作動系の間の相違が理解された。オキシトシン受容体（ＯＴＲ）のクローニング及び多数の免疫局在性及び放射性リガンド結合の研究の結果、オキシトシン作動性遠心性神経（特にＰＶＮから発散しているもの）がＣＮＳ全体にわたる視床下部外の部位を神経支配する程度を知り、多くの人が驚いた。まとめて言えば、このつながりのネットワークは、中枢のオキシトシン作動系と呼ばれるものを形成し、これによって社会認識の背後にある重要な神経解剖学的基質（嗅球）、攻撃／回避（ＭＰＯＡ）、動機付け（ＮＡ／ＤＡ、脳幹核）、及び恐怖／不安の行動（扁桃体、視床下部、ＢＮＳＴ）に対して影響を及ぼす位置にＯＴは置かれる。証拠が明らかになるにつれて、オキシトシンの役割は拡張され、記憶や痛覚への関与が含まれるようになったが、ＣＮＳ研究の大半は社会性的／生殖的行動（例えば、性行動、親の行動、夫婦関係の形成）へのＯＴの関与に焦点を置いてきた。ＣＮＳにおけるオキシトシンの作用の統一原理が、明らかにされ始めている。即ち、このような遭遇に関連した不安を緩和することによりＯＴが社会的交流を促進するという原理である（ＭｃＣａｒｔｈｙ，Ｍ．Ｍ．Ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎ ｔｏ ｂｅｈａｖｉｏｒ．Ａｄｖ Ｅｘｐ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ ３９５，２３５−４５ （１９９５））。 一般的に観察される友好的な社会的接触の結果は、鎮静、弛緩、交感神経副腎の活動の減少、及び迷走神経緊張の増大を伴う精神心理学的パターンが誘発されることであるが、これは一般的な精神活性化、自発運動活性、及び異化活動につながる恐怖／不安とは対照的である（Ｕｖｎａｓ−Ｍｏｂｅｒｇ，Ｋ．Ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｌｉｎｋｅｄ ａｎｔｉｓｔｒｅｓｓ ｅｆｆｅｃｔｓ−−ｔｈｅ ｒｅｌａｘａｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｓｐｏｎｓｅ．Ａｃｔａ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｓｃａｎｄ Ｓｕｐｐｌ ６４０，３８−４２ （１９９７））。証拠は、中枢のオキシトシン作動系が、これらの拮抗作用が媒介される重要な中枢であることを一貫して示唆している。 ＣＮＳ活動のモデルにおけるペプチドオキシトシン自体の効果が注目されてきている。例えば、次のようなものがある。１．ＯＴ（１〜４ｕｇ／ｋｇ）を皮下（ｓ．ｃ）投与すると、不安のオープンフィールドモデルにおける末梢の自発運動活性が低下するが、これは抗不安薬様効果を暗示する（Ｕｖｎａｓ−Ｍｏｂｅｒｇ，Ｋ．，Ａｈｌｅｎｉｕｓ，Ｓ．，Ｈｉｌｌｅｇａａｒｔ，Ｖ．＆ Ａｌｓｔｅｒ，Ｐ．Ｈｉｇｈ ｄｏｓｅｓ ｏｆ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｃａｕｓｅ ｓｅｄａｔｉｏｎ ａｎｄ ｌｏｗ ｄｏｓｅｓ ｃａｕｓｅ ａｎ ａｎｘｉｏｌｙｔｉｃ−ｌｉｋｅ ｅｆｆｅｃｔ ｉｎ ｍａｌｅ ｒａｔｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｅｈａｖ ４９，１０１−６ （１９９４））。２．ＯＴ（３ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内（ｉ．ｐ．）投与すると、抗不安薬様活性が高架式十字迷路で生み出された（ＭｃＣａｒｔｈｙ，Ｍ．Ｍ．，ＭｃＤｏｎａｌｄ，Ｃ．Ｈ．，Ｂｒｏｏｋｓ，Ｐ．Ｊ．＆ Ｇｏｌｄｍａｎ，Ｄ．Ａｎ ａｎｘｉｏｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｉｓ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｂｙ ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｕｓｅ．Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｂｅｈａｖ ６０，１２０９−１５ （１９９６））。３．ＯＴ（１０〜１００ｎｇ）を脳室内（ｉ．ｃ．ｖ．）投与すると、高架式十字迷路の開放アーム（ｏｐｅｎ ａｒｍ）への進入回数及び開放アームでの滞在時間が増大したが、これは中枢を介した抗不安薬様効果をＯＴが及ぼすことを示唆している（Ｗｉｎｄｌｅ，Ｒ．Ｊ．，Ｓｈａｎｋｓ，Ｎ．，Ｌｉｇｈｔｍａｎ，Ｓ．Ｌ．＆ Ｉｎｇｒａｍ，Ｃ．Ｄ．Ｃｅｎｔｒａｌ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｒｅｄｕｃｅｓ ｓｔｒｅｓｓ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｎｅ ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ ａｎｘｉｅｔｙ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｉｎ ｒａｔｓ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １３８，２８２９−３４ （１９９７））。４．妊娠ラット又は泌乳ラット（処女ラットではない）の高架式十字迷路におけるＯＴの抗不安薬活性は、ＯＴの調節におけるエストロゲンの役割を示唆している（Ｎｅｕｍａｎｎ，Ｉ．Ｄ．，Ｔｏｒｎｅｒ，Ｌ．＆ Ｗｉｇｇｅｒ，Ａ．Ｂｒａｉｎ ｏｘｙｔｏｃｉｎ： ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｅ ｓｔｒｅｓｓ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ａｎｄ ａｎｘｉｅｔｙ−ｒｅｌａｔｅｄ ｂｅｈａｖｉｏｕｒ ｉｎ ｖｉｒｇｉｎ，ｐｒｅｇｎａｎｔ ａｎｄ ｌａｃｔａｔｉｎｇ ｒａｔｓ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ ９５，５６７−７５ （２０００））。５．高架式十字迷路での不安行動の亢進が雌のＯＴ欠損マウスで観察される（Ｍａｎｔｅｌｌａ，Ｒ．Ｃ．，Ｖｏｌｌｍｅｒ，Ｒ．Ｒ．，Ｌｉ，Ｘ．＆ Ａｍｉｃｏ，Ｊ．Ａ．Ｆｅｍａｌｅ ｏｘｙｔｏｃｉｎ−ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ｍｉｃｅ ｄｉｓｐｌａｙ ｅｎｈａｎｃｅｄ ａｎｘｉｅｔｙ−ｒｅｌａｔｅｄ ｂｅｈａｖｉｏｒ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １４４，２２９１−６（２００３））。６．ＯＴは、ＣＲＦ放出を抑制し、視床下部−下垂体−副腎（ＨＰＡ）系のダウンレギュレーションを引き起こすことが知られている（Ｎｅｕｍａｎｎ，Ｉ．Ｄ．，Ｗｉｇｇｅｒ，Ａ．，Ｔｏｍｅｒ，Ｌ，Ｈｏｌｓｂｏｅｒ，Ｆ．＆ Ｌａｎｄｇｒａｆ，Ｒ．Ｂｒａｉｎ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｂａｓａｌ ａｎｄ ｓｔｒｅｓｓ−ｉｎｄｕｃｅｄ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｈｙｐｏｔｈａｌａｍｏ−ｐｉｔｕｉｔａｒｙ−ａｄｒｅｎａｌ ａｘｉｓ ｉｎ ｍａｌｅ ａｎｄ ｆｅｍａｌｅ ｒａｔｓ： ｐａｒｔｉａｌ ａｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ｐａｒａｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ ｎｕｃｌｅｕｓ．Ｊ Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ １２，２３５−４３ （２０００））。ＨＰＡ系の機能亢進は、多くの場合、コルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）によって媒介されるＡＣＴＨ放出の増大と関連しており、一般的にうつ病のヒト罹患体に観察される。７．ヒトの場合、不安度及び不安関連障害の頻度の低下が、泌乳（ＯＴのレベルの増大によって媒介される生理的プロセス）期のヒトに観察される（Ａｌｔｅｍｕｓ，Ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅｓ ｉｎ ａｎｘｉｅｔｙ ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ．Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｌａｃｔａｔｉｏｎ．Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ７７１： ６９７−７０７ （１９９５））。８．ＳＳＲＩシタロプラム（２０ｍｇ／ｋｇ）による雄の成体ラットの急性及び慢性処置の両方によって、オキシトシンの血漿中濃度が増大した。これは、オキシトシン放出が抗うつ薬の薬理作用の重要な側面である場合があることを示唆している（Ｕｖｎａｓ−Ｍｏｂｅｒｇ，Ｋ．，Ｂｊｏｋｓｔｒａｎｄ，Ｅ．，Ｈｉｌｌｅｇａａｒｔ，Ｖ．＆ Ａｈｌｅｎｉｕｓ，Ｓ．Ｏｘｙｔｏｃｉｎ ａｓ ａ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｍｅｄｉａｔｏｒ ｏｆ ＳＳＲＩ−ｉｎｄｕｃｅｄ ａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔ ｅｆｆｅｃｔｓ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ （Ｂｅｒｌ） １４２，９５−１０１ （１９９９））。 ＯＴの生物活性は４種類の受容体からなるファミリーによって媒介され、このファミリーには、特異的なオキシトシン受容体（ＯＴＲ）の他に、既知の全てのバソプレッシン受容体（Ｖ１ａ（Ｖ１Ｒ）、Ｖ２（Ｖ２Ｒ）、Ｖ１ｂ（Ｖ３Ｒ））が含まれる。ＯＴＲは、Ｖ３Ｒとの配列類似性が最も高いクラスＶのＧ−タンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）である。このファミリーの配列類似性と一致して、ＯＴＲでは、ＡＶＰに比べてＯＴに対する選択性がわずかに１０倍高い（Ｃｈｉｎｉ，Ｂ．ｅｔ ａｌ．Ｔｗｏ ａｒｏｍａｔｉｃ ｒｅｓｉｄｕｅｓ ｒｅｇｕｌａｔｅ ｔｈｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｔｏ ｔｈｅ ｐａｒｔｉａｌ ａｇｏｎｉｓｔ ａｒｇｉｎｉｎｅ ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ ３９７，２０１−６ （１９９６）；Ｐｏｓｔｉｎａ，Ｒ．，Ｋｏｊｒｏ，Ｅ．＆ Ｆａｈｒｅｎｈｏｌｚ，Ｆ．Ｓｅｐａｒａｔｅ ａｇｏｎｉｓｔ ａｎｄ ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｄｅｆｉｎｅｄ ｂｙ ｔｈｅｉｒ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎｔｏ ｔｈｅ Ｖ２ ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７１，３１５９３−６０１ （１９９６））。ＣＮＳ全体にわたってオキシトシン受容体（ＯＴＲ）の発現が観察され、種間の分布パターンに顕著な違いがある（Ｔｒｉｂｏｌｌｅｔ，Ｅ．，Ｄｕｂｏｉｓ−Ｄａｕｐｈｉｎ，Ｍ．，Ｄｒｅｉｆｕｓｓ，Ｊ．Ｊ．，Ｂａｒｂｅｒｉｓ，Ｃ．＆ Ｊａｒｄ，Ｓ．Ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｅｎｔｒａｌ ｎｅｒｖｏｕｓ ｓｙｓｔｅｍ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，ａｎｄ ｓｐｅｃｉｅｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ．Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ６５２，２９−３８ （１９９２））。種全体に共通の特徴であるＯＴＲ発現は、大脳辺縁系における強い発現である。げっ歯類では、ＯＴ結合部位が、分界条床核（ＢＳＮＴ）、中心扁桃体核、視床下部腹内側核、及び海馬のｖＳｕｂ（ｖｅｎｔｒａｌ ｓｕｂｉｃｕｌｕｍ）に見られる。ヒトの場合、ＯＴ結合のパターンは非常に異なっているが、社会的行動の調節における提案された役割とは一致する。又、Ｍｅｙｎｅｒｔの外側中隔核及び基底核では強力な結合が観察されるが、これにより底外側扁桃体核へ直接的なコリン作動性入力が与えられる（Ｌｏｕｐ，Ｆ．，Ｔｒｉｂｏｌｌｅｔ，Ｅ．，Ｄｕｂｏｉｓ−Ｄａｕｐｈｉｎ，Ｍ．＆ Ｄｒｅｉｆｕｓｓ，Ｊ．Ｊ．Ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｉｇｈ−ａｆｆｉｎｉｔｙ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅｓ ｆｏｒ ｏｘｙｔｏｃｉｎ ａｎｄ ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ ｉｎ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｂｒａｉｎ．Ａｎ ａｕｔｏｒａｄｉｏｇｒａｐｈｉｃ ｓｔｕｄｙ．Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ ５５５，２２０−３２ （１９９１））。 オキシトシン信号伝達を哺乳動物における抗不安効果と結び付け証拠がかなりある他、オキシトシン信号伝達を統合失調症と結びつける証拠も少なくとも幾つかある。例えば、統合失調症の罹患体にオキシトシン濃度の混乱が見出され、神経遮断薬による統合失調症罹患体の処置によりオキシトシン濃度が更に増大する可能性があることを示す研究が数多く行われてきた（非特許文献１）。前パルス阻害（強力刺激の直前に弱めの刺激を与えることによる驚愕反射の阻害）のラットモデルでは、オキシトシンの皮下投与により、ジゾシルピン（非競合的ＮＭＤＡ拮抗薬）及びアンフェタミンによって誘発される前パルス阻害を用量依存的に回復させることができることが示された。統合失調症の罹患体の場合には前パルス阻害の低下が示された。又、このパラメータに対するオキシトシンの作用は抗精神病作用を表すと仮定された。それは、このような前パルス阻害活性は抗精神病薬活性と強い相関関係があるからである（非特許文献２）。 不安及び統合失調症を処置及び予防する新規の方法が発見されたことは、これらの障害のそれぞれが意味しうる重大な影響、並びに満足のいく方法で現在処置を受けていない人々の多さを考えると、何にもまして重要なことである。オキシトシンが不安及び統合失調症の処置に関係していることを考えると、不安及び統合失調症を処置する新規の方法を見出すことが大いに必要とされており、これらの新規の方法では、オキシトシン自体が使用されるのではなく、オキシトシン受容体の非ペプチド作用薬が使用されると考えられる。このような化合物によって、オキシトシン受容体をさまざまに調節する機会が提供され、それによって臨床における成功の可能性が高くなると考えられる。更に、このような化合物により、薬学的特性が改善されるという付加的な利点がもたらされると考えられるが、これは、例えば、これらの化合物を経口投与で摂取できるようにし、及び／又は中枢媒介効果を増大させることによってもたらされる。本発明では、本明細書において初めて、特定の非ペプチドオキシトシン受容体作用薬を使用して不安及び統合失調症を処置及び予防する方法について記載する。Ｂｅｃｋｍａｎｎ，Ｈ．，Ｌａｎｇ，Ｒ．Ｅ．，Ｇａｔｔａｚ，Ｗ．Ｆ．Ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ−ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｉｎ ｃｅｒｅｂｒｏｓｐｉｎａｌ ｆｌｕｉｄ ｏｆ ｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉｃ ｐａｔｉｅｎｔｓ ａｎｄ ｎｏｒｍａｌ ｃｏｎｔｒｏｌｓ．Ｐｓｙｃｈｏｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １０： １８７−１９１Ｆｅｉｆｅｌ，Ｄ．，ａｎｄ Ｒｅｚａ，Ｔ．Ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｍｏｄｕｌａｔｅｓ ｐｓｙｃｈｏｔｏｍｉｍｅｔｉｃ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｅｆｉｃｉｔｓ ｉｎ ｓｅｎｓｏｒｉｍｏｔｏｒ ｇａｔｉｎｇ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９９）１４１：９３−９８ 本発明は、統合失調症、統合失調症関連障害、不安、及び不安関連障害を処置する方法であって、以下の式１：の化合物或いはその薬学的に許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、方法について記載する。 本発明は又、統合失調症、統合失調症関連障害、不安、及び不安関連障害を処置する方法であって、以下の式２の化合物：或いはその薬学的に許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、方法についても記載する。 幾つかの実施形態において、本発明は、統合失調症又は統合失調症関連障害、不安及び不安関連障害を処置する方法であって、以下の式１の化合物であって：式中、 Ｇ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１、ａ及びｂは、全体が参考として本明細書で援用される、国際特許第ＷＯ０３／０１６３１６号（６３〜６５ページ、請求項１）に定義される通りである、化合物；或いはその薬学的に許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、方法について記載する。 幾つかの実施形態において、式１の化合物のＧ１は、であり、式中、Ａ３はＳ；ＮＨ；Ｎ−Ｃ１−３アルキル；−ＣＨ＝ＣＨ−又はＣＨ＝Ｎであり；Ａ４はＣＨであり；Ａ５はＣＨであり；Ａ６はＮＨであり；Ａ７はＣであり；Ａ８はＮ−（ＣＨ２）ｄ−Ｒ７であり；Ａ９はＮであり；Ａ１０はＣＨであり、Ａ１１はＣであり；ここで、ｄは１、２又は３であり；Ｒ７は水素；Ｃ１−３アルキル；場合により置換されるフェニル；ＯＨ；Ｏ−アルキル；Ｏ−アシル；Ｓ−アルキル；ＮＨ２；ＮＨ−アルキル；Ｎ（アルキル）２；ＮＨ−アシル；Ｎ（アルキル）−アシル；ＣＯ２Ｈ；ＣＯ２−アルキル；ＣＯＮＨ２；ＣＯＮＨ−アルキル；ＣＯＮ（アルキル）２；ＣＮ；及びＣＦ３から選択される。 幾つかの実施形態において、式１の化合物のＧ１は、である。 幾つかの実施形態において、式１の化合物のＲ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して、水素；アルキル；Ｆｌ；又はＣｌから選択される。 幾つかの実施形態において、式１の化合物のＲ４は、から選択される。 特定の態様において、式１の化合物のＲ１、Ｒ２及びＲ３の内の２つは水素であり、その他は水素ではない。 幾つかの実施形態において、式１の化合物のＲ１及びＲ３はそれぞれ水素であり、Ｒ２はメチルである。 幾つかの実施形態において、式１の化合物のＲ４は、である。 特定の態様において、式１の化合物は、４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２，６−ジメチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸３−クロロ−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−フルオロ−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；４，−（３−ジメチルカルバモイル−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；及び４，−（３−ジメチルチオカルバモイル−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；又はこれらの薬学的に許容される塩である。 幾つかの実施形態において、式１の化合物は、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤と共に投与される。 幾つかの実施形態において、式１の化合物はヒトに投与される。 幾つかの実施形態において、本発明は、以下の式２の化合物であって：式中、Ｇ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｙ及びＧ２が全て、全体が参考として本明細書で援用される、国際特許第ＷＯ０３／０００６９２号（６１〜６５ページ、請求項１）に記載される通りである、化合物；並びにそれらの薬学的に許容される塩を使用した、統合失調症の処置、統合失調症関連障害の処置、並びに不安及び不安関連障害の処置を対象とする。 特定の実施形態において、式２の化合物のＧ２は（ＩＩ）であり：（式中、Ａ３はＳ；ＮＨ；Ｎ−Ｃ１−３アルキル；−ＣＨ＝ＣＨ−又はＣＨ＝Ｎであり；Ａ４はＣＨであり；Ａ５はＣＨであり；Ａ６はＮＨであり；Ａ７はＣであり；Ａ８はＮ−（ＣＨ２）ｄ−Ｒ７であり；Ａ９はＮであり；Ａ１０はＣＨであり、Ａ１１はＣであり；ここで、ｄは１、２又は３であり；Ｒ７は水素；Ｃ１−３アルキル；場合により置換されるフェニル；ＯＨ；Ｏ−アルキル；Ｏ−アシル；Ｓ−アルキル；ＮＨ２；ＮＨ−アルキル；Ｎ（アルキル）２；ＮＨ−アシル；Ｎ（アルキル）−アシル；ＣＯ２Ｈ；ＣＯ２−アルキル；ＣＯＮＨ２；ＣＯＮＨ−アルキル；ＣＯＮ（アルキル）２；ＣＮ；及びＣＦ３から選択される）； Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ独立して、水素；アルキル；Ｏ−アルキル；Ｆｌ；Ｃｌ；又はＢｒからなる群から選択され； Ｘ１はＮＨ又はＯであり； Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、水素；Ｏ−アルキル；Ｏ−ベンジル；及びＦからなる群から選択されるか；或いはＲ４及びＲ５は一緒になって＝Ｏ；−Ｏ（ＣＨ２）ａＯ−；又は−Ｓ（ＣＨ２）ａＳ−であり； ａは２又は３であり； ＹはＯ又はＳであり； Ｇ１は、（式中、ｈは１又は２であり；ｉは１、２又は３であり；Ｘ２はＮ−アルキルである）である。 幾つかの実施形態において、式２の化合物のＧ２は、である。 幾つかの実施形態において、式２の化合物のＲ１、Ｒ２及びＲ３の内の２つは水素であり、残りは水素ではない。 幾つかの実施形態において、式２の化合物のＸ１はＮＨである。 幾つかの実施形態において、式２の化合物のＲ４及びＲ５はそれぞれ独立して、水素及びＯ−アルキルから選択される。 幾つかの実施形態において、式２の化合物のＧ１は、１−メチル−［１，４］ジアゼパンである。 特定の実施形態において、式２の化合物は、４−メチル−１−（Ｎ−２−メチル−４−（２，３，４，５−テトラヒドロ−１，５−ベンゾジアゼピン−４−オン−１−イル−カルボニル）ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン；４−メチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（１−メチル−４，１０−ジヒドロピラゾロ［５，４−ｂ］［１，５］−ベンゾジアゼピン−５−イルカルボニル）ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン；４，４−ジメチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（１−メチル−４，１０−ジヒドロピラゾロ［５，４−ｂ］［１，５］−ベンゾジアゼピン−５−イルカルボニル）ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン；４−メチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）−ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン；４−メチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）−ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−プロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン；（４Ｒ）−Ｎα−（２−クロロ−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）ベンジル−カルバモイル）−４−メトキシ−Ｌ−プロリン−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピコリル）アミド；又は１−（（４Ｒ）−Ｎα−（２−クロロ−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）ベンジル−カルバモイル）−４−メトキシ−Ｌ−プロリル）−４−（１−ピロリジニル）ピペリジン；又はこれらの薬学的に許容される塩である。 本明細書に記載の化学構造の実施形態は、一緒に組み合わせる場合があることを理解されたい。従って、例えば、式１に関して記載する実施形態は、式１に関して記載する他の可能性ある組み合わせ可能な化学構造の実施形態の何れかと関連して適用される場合もある。従って、本発明は、個々の実施形態及び実施形態の組み合わせの両方を企図している。 本明細書で使用される「アルキル」という用語は、１〜６個の炭素を有する低級アルキル基と定義される。アルキル基は、直鎖、分岐又はＣ３−Ｃ６の環状である場合がある。本明細書で定義されるアルキルの一部の非限定例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロペンチル等が含まれる。本明細書で定義されるアルキル基は又、Ｃ１−３アルキル（非置換）、フッ素、塩素、ヒドロキシル又はフェニルからなる群から選択される１〜３個の置換基で置換される場合もある。 本明細書で定義される「アシル」という用語は、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ基を指し、式中、Ｒは、水素、上に定義したアルキル、フェニル、ナフチル、ピリジル又はチエニルであり、前記フェニル、ナフチル、ピリジル又はチエニルは場合により、Ｃ１−３アルキル、ハロゲン、Ｏ−Ｃ１−３アルキル、又はＯＨから選択される１〜３個の基で置換される。アシルの一部の非限定例には、ホルミル、アセチル、ベンゾイル等がある。 本明細書で定義される「場合により置換されるフェニル」という用語は、フェニル基を指し、前記フェニル基は、Ｃ１−３アルキル、ハロゲン、ＯＨ、及びＯＣ１−３アルキルからなる群から選択される１〜３個の置換基で置換されてもよい。 本発明は、統合失調症及び統合失調症関連障害に関して、哺乳動物、好ましくはヒトを処置する方法であって、式１又は２の化合物を投与することを含む、方法に関する。本発明は又、不安及び不安関連障害に関して、哺乳動物、好ましくはヒトを処置する方法であって、式１又は２の化合物を投与することを含む、方法についても記載する。本発明は又、統合失調症及び統合失調症関連障害を処置する方法であって、式１又は２の化合物を含有する薬学的組成物を投与することを含み、前記組成物が哺乳動物、好ましくはヒトに投与される、方法についても記載する。本発明は又、不安及び不安関連障害に関して、哺乳動物、好ましくはヒトを処置する方法であって、式１又は２の化合物、又は本明細書に記載の化学構造の実施形態の何れか、又は本明細書で引用した参考文献の何れかに記載の化学構造の実施形態の何れかを含有する薬学的組成物を投与することを含む、方法についても記載する。 本発明は又、統合失調症又は統合失調症関連症状を処置する医薬品の製造における式１又は２の化合物の使用についても記載する。 本発明は又、不安及び不安関連障害を処置する医薬品の製造における式１又は２の化合物の使用についても記載する。 統合失調症は一般的に、この疾病の一般的に受け入れられている幾つかの判定基準の何れかを当てはめて診断される。このような定義は、例えば、全体が参考として本明細書で援用される、世界保健機関のＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｐｒｏｂｌｅｍｓ）、又は米国精神医学会のＤｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ（ＤＳＭ）に示されている。手短に言えば、統合失調症は、環境的誘因と遺伝的誘因の両方を持つと考えられる疾患であって、一般的には、陽性症状（一般的な正常行動の他に見られる行動）及び陰性症状（正常行動が見られなくなるような行動）の両方を含めた明白な症状又は行動によって定義される疾患である。統合失調症の陽性症状としては、妄想、幻覚、混乱した過剰且つ繰り返しの多い話し方、及び破壊的又はその他の点で不適切な行為が含まれる。陰性症状は一般的、引きこもり、感情の欠如、平坦な話し方、及び会話の減少等の行動が代表的なものである。統合失調症に関連した症状だけでなく、統合失調症に苦しむ人々は、緊張病（無動性、無反応、頑固）、支離滅裂な統合失調症（支離滅裂な話し方や行動、及び平坦又は不相応な情動）又は被害妄想（多くの場合、迫害されるのではないかという誤解に関連する妄想に苦しむこと）等の、更に一般的な行動カテゴリーに分けられることが多い。本発明において、統合失調症関連障害とは、少なくとも幾つかの統合失調症の症状が見られるが、統合失調症に分類することが妥当ではないと思われる障害を指す。例えば、一時的な精神病性障害、分裂病様障害、分裂感情障害、及び妄想障害は全て、本発明においては統合失調症関連障害と見なされる。 不安とは一般的に、心配な状態又は恐れの一種として説明することができる。不安は、原因、寿命、病因、適応性等の変化を示す可能性があり、おそらく全ての人が様々な時に不安に悩まされることが一般的に認められている。不安がより深刻な状態になると、多くの場合、不安に悩まされる人を麻痺させることがあり、急性又は慢性の不安が処置されないと、多くの場合、身体的及び心理的に深刻な多くの障害に至ることがある。不安は、危険又は脅迫的な状況に対するふさわしい反応と見なされる場合があるが、脅迫或いは認知された危険又は脅迫が過大視されるか又は根拠のないものであることも一般的によくある。不安関連障害には、パニック障害、広場恐怖症、恐怖症（社会恐怖症を含む）、強迫性障害、急性ストレス障害、心的外傷後ストレス障害及び全般性不安障害等が含まれる。 本明細書で使用される「非ペプチド性」という用語は、このように特徴付けられた化合物が、結合して一緒になった２つ以上のアミノ酸を含有しないことを意味する。従って、例えば、非ペプチド性化合物は、１つ以上のアミノ酸残基を含有することはあっても、１つのアミノ酸のＣ末端を別のアミノ酸のＮ末端と結合するアミド結合によって結合された２つのアミノ酸残基を含むことはない。本明細書でアミノ酸と呼ぶものは、天然アミノ酸を指す。 本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される単数形（「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」）は、特に文脈において明示的な指示がない限り、複数の言及対象を含む。従って、例えば、「オキシトシン受容体作用薬」の言及は、このようなオキシトシン受容体作用薬を複数含み、「化合物」の言及は、１つ以上の化合物及び当業者に既知のそれらの同等物を指すという具合になる。更に、オキシトシン作用薬は、本明細書に記載され、且つ本発明の方法に有用な分子であって、前記分子がオキシトシン受容体と結合することができるか、或いはオキシトシン受容体を調節し、オキシトシン自体が開始するであろう活動と同じ質的タイプの活動を細胞中で開始することができ、前記質的タイプの活動が１つ以上の測定可能なパラメータに関してのみ特徴付けることが可能でなければならない、分子を指す。このタイプの反応は、質的に類似していなければならないだけであり、特定の効力基準を満たす必要はない。従って、本発明の作用薬は、１つ以上の細胞又は組織中で１つ以上のパラメータに関してオキシトシンのように作用する場合があるが、全ての細胞又は組織中で全てのパラメータに関してオキシトシンのように作用する必要はない。 本明細書中の略語は、以下の通り尺度、技法、特性又は化合物の単位に対応する：「ｍｉｎ」は分を意味し、「ｈ」は時間を意味し、「μＬ」はマイクロリットルを意味し、「ｍＬ」はミリリットルを意味し、「ｍＭ」はミリモル濃度を意味し、「Ｍ」はモル濃度を意味し、「ｍｍｏｌｅ」はミリモルを意味し、「ｃｍ」はセンチメートルを意味し、「ＳＥＭ」は平均値の標準誤差を意味し、「ＩＵ」は国際単位を意味する。 本開示内容の文脈においては、幾つかの用語を使用するものとする。本明細書で使用される「処置」という用語は、予防的（例えば、予防薬による）、治癒的又は姑息的な処置を含み、本明細書で使用される「処置する」という用語も予防的、治癒的及び姑息的な処置を含む。 本明細書で使用される「有効量」という用語は、統合失調症、統合失調症関連障害、不安、及び不安関連障害の処置において所望の成果を達成するのに必要な、期間及び用量において有効な量を指す。 本発明の成分の有効量は、選択する特定の化合物、成分又は組成物、投与経路、及び個体において所望の反応を引き出す成分（単独、或いは１つ以上の複合薬との組み合わせ）の性能のみならず、個体における緩和対象の疾患状態又は病態の重症度、ホルモンレベル、年齢、性別、体重、罹患体の状態、処置中の病態の重症度、特定の罹患体がその時に従う併用薬物療法又は特別の食事制限、及び当業者が認識するであろう他の因子等の因子にも応じて、罹患体毎に異なり、適切な用量は最終的には掛かり付けの医師の判断によることを理解されたい。投与計画は、治療反応が改善されるように調整される場合がある。有効量とは、治療的に有益な効果が、成分の何れの毒性効果又は有害作用よりも勝る量でもある。本発明の化合物は、症状の数及び／又は重症度が減少するような用量及び期間にて投与されるのが好ましい。 例えば、病に苦しむ罹患体の場合、式１又は２の化合物を、統合失調症又は不安関連症状の数及び／又は重症度を軽減及び／又は実質的に排除するのに十分な期間にわたり、約０．１ｍｇ／日〜約１０００ｍｇ／日、又は約１ｍｇ／日〜約５００ｍｇ／日、又は約１０ｍｇ／日〜５００ｍｇ／日の用量で投与される場合がある。 「成分」、「化合物の組成物」、「化合物」、「薬剤」又は「薬理学的活性剤」又は「活性剤」又は「医薬品」という用語は、本明細書で交換可能に使用されており、被験体（ヒト又は動物）に投与されると、局所作用及び／又は全身作用によって所望の薬理効果及び／又は生理学的効果を誘発する、１つ以上の化合物又は組成物を指す。 「調節」という用語は、生物活性又はプロセスの機能特性（例えば、受容体の結合活性又はシグナル伝達活性）を増強又は阻害する能力を指す。このような増強又は阻害は、特定の事象の発生（シグナル伝達経路の活性化等）に付随する場合があり、及び／又は特定の細胞型でのみ顕在化しうるものである。 本明細書で使用される「投与する」とは、本発明の化合物又は組成物を直接投与するか、又は体内で同等量の有効な化合物又は物質を形成することになるプロドラッグ、誘導体又は類似体を投与することを意味する。 「被験体」又は「罹患体」という用語は、本発明の組成物及び／又は方法によって治療可能な、人類を含めた動物を指す。「被験体」という用語は、一方の性が特に示されていない限り、男性（雄）及び女性（雌）の両方の性を指すものとして意図される。従って、「罹患体」という用語は、統合失調症、統合失調症関連障害、不安及び不安関連障害の処置から恩恵を受ける場合がある何れの哺乳動物も含む。処置対象の罹患体が妊娠可能な年齢の女性（雌）である場合、オキシトシン受容体作用薬活性は妊婦の分娩誘発に関係することに留意するべきであり、従って、このような集団を処置する際にはこの起こりうる作用に留意すべきである。 本発明の一部の化合物はキラル中心を含む場合があり、このような化合物は立体異性体（即ち、鏡像異性体）の形態で存在する場合がある。本発明には、このような立体異性体全て、及びそれらの任意の混合物（ラセミ混合物を含む）が含まれる。立体異性体のラセミ混合物並びに実質的に純粋な立体異性体は、本発明の適用範囲に含まれる。本明細書で使用される「実質的に純粋」という用語は、所望の立体異性体が、他の可能な立体異性体に対して、少なくとも約９０モル％、より好ましくは少なくとも約９５モル％、最も好ましくは少なくとも約９８モル％存在することを指す。好ましい鏡像異性体は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）及びキラル塩の形成及び結晶化を含めた、当業者に既知の何れかの方法でラセミ混合物から分離される場合もあれば、或いは本明細書に記載の方法で調製される場合もある。例えば、Ｊａｃｑｕｅｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ （Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８１）； Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，３３：２７２５ （１９７７）；Ｅｌｉｅｌ，Ｅ．Ｌ．Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，（ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９６２）；Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．Ｔａｂｌｅｓ ｏｆ Ｒｅｓｏｌｖｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，ｐ．２６８ （Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ，Ｅｄ．，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ，ＩＮ １９７２）を参照されたい。 本発明には、式１又は２の化合物のプロドラッグが含まれる。本明細書で使用される「プロドラッグ」とは、ｉｎ ｖｉｖｏで代謝手段（例えば、加水分解）によって式１又は２の化合物に変換できる化合物を意味する。プロドラッグの種々の形態が当該技術分野で既知であり、例えば、Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，（ｅｄ．），Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ （１９８５）；Ｗｉｄｄｅｒ，ｅｔ ａｌ．（ｅｄ．），Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．４，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ （１９８５）；Ｋｒｏｇｓｇａａｒｄ−Ｌａｒｓｅｎ，ｅｔ ａｌ．，（ｅｄ）．”Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，” Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｃｈａｐｔｅｒ ５，１１３−１９１ （１９９１），Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒ Ｒｅｖｉｅｗｓ，１９９２，８：１−３８，Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｊ．ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９８８，７７：２８５ ｅｔ ｓｅｑ．；及びＨｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｓｔｅｌｌａ （ｅｄｓ．） Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ （１９７５）で考察されている。 更に、式１又は２の化合物は、非溶媒和形態で、並びに薬学的に許容される溶媒（水、エタノール等）との溶媒和形態で存在する場合がある。一般的に溶媒和形態は、本発明においては非溶媒和形態と同等であると見なされる。 本発明の化合物は、当業者に周知の幾つかの方法で調製される場合がある。例えば、本発明の化合物は、何れも全体が参考として本明細書で援用される、国際特許第ＷＯ０３／０００６９２号及び第ＷＯ０３／０１６３１６号に開示される方法により調製される場合がある。 他の実施形態において、本発明は、ａ．少なくとも式１又は２の化合物、又はその薬学的に許容される塩、及びｂ．少なくとも１つの薬学的に許容される担体又は賦形剤を含む、薬学的組成物を対象とする。 一般的に、式１又は２の化合物或いはその薬学的に許容される塩は、薬学的組成物の全重量に基づいて、約０．１重量％〜約９０重量％のレベルで存在することになる。幾つかの実施形態において、式１又は２の化合物或いはその薬学的に許容される塩は、薬学的組成物の全重量に基づいて、少なくとも約１重量％のレベルで存在することになる。特定の実施形態において、式１又は２の化合物或いはその薬学的に許容される塩は、薬学的組成物の全重量に基づいて、少なくとも約５重量％のレベルで存在することになる。更に別の実施形態において、式１又は２の化合物或いはその薬学的に許容される塩は、薬学的組成物の全重量に基づいて、少なくとも約１０重量％のレベルで存在することになる。尚更に別の実施形態において、式１又は２の化合物或いはその薬学的に許容される塩は、薬学的組成物の全重量に基づいて、少なくとも約２５重量％のレベルで存在することになる。 このような組成物は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ'ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｅｄ．Ａｌｆｏｎｏｓｏ Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ （１９８５）に記載されるような、許容される薬学的手技に従って調製される。薬学的に許容される担体は、配合物中の他の成分との適合性があり、且つ生物学的に許容されるものである。 本発明の化合物は、純粋な形で又は従来の薬学的担体と組み合わせて、経口的又は非経口的に投与される場合がある。適用される固体担体には、香料、滑沢剤、可溶化剤、沈殿防止剤、充填剤、流動促進剤、圧縮補助剤、結合剤又は錠崩壊剤又は封入材料として作用する場合がある、１つ以上の物質が含まれてよい。散剤の場合、担体は、微粉有効成分との混合体である微粉固体である。錠剤の場合、有効成分は、必要な圧縮特性を有する担体と共に適切な比率で混合し、所望の形状及びサイズに圧縮される。散剤及び錠剤は、好ましくは最高９９％まで有効成分を含有する。好適な固体担体には、例えば、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖類、乳糖、デキストリン、デンプン、ゼラチン、セルロース、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリジン、低融点ワックス及びイオン交換樹脂が含まれる。 液体担体は、液剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、及びエリキシル剤の調製に使用される場合がある。本発明の有効成分は、水、有機溶媒、それらの両方の混合物又は薬学的に許容される油又は脂肪等の、薬学的に許容される液体担体中に溶解又は懸濁させてもよい。液体担体は、可溶化剤、乳化剤、緩衝剤、防腐剤、甘味料、香料、沈殿防止剤、増粘剤、着色剤、粘性調節剤、安定剤、又は浸透圧調節剤等の他の好適な医薬品添加物を含んでもよい。経口投与及び非経口投与に好適な液体担体の例には、水（特に、上記のような添加剤、例えば、セルロース誘導体を含有；好ましくはカルボキシルメチルセルロースナトリウム溶液）、アルコール（一価アルコール及び多価アルコール（例えば、グリコール類）を含む）及びその誘導体、並びに油（例えば、ヤシ油及び落花生油）が含まれる。非経口投与の場合、担体は、オレイン酸エチル及びミリスチン酸イソプロピル等の油性エステルであってもよい。無菌液体担体は、非経口投与用の無菌液体形態組成物中で使用される。 無菌の液剤又は懸濁剤である液体薬学的組成物は、例えば、筋肉内注射、腹腔内注射又は皮下注射によって投与してよい。無菌液剤は、静脈内投与してもよい。経口投与は、液体組成物形態又は固体組成物形態の何れかである場合がある。 幾つかの実施形態において、薬学的組成物は、単位剤形、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、液剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤、又は座剤等である。このような形態において、組成物は、適切な量の有効成分を含む単位用量に細かく分けられる。単位剤形は、パッケージ組成物、例えば、パック入り散剤、バイアル、アンプル、プレフィルドシリンジ又はサッシェ（液体を含有）であってもよい。単位剤形は、例えば、カプセル剤又は錠剤自体であってもよければ、或いは適切な数のパッケージ形態のこのような何れかの組成物であってもよい。 本発明の別の実施形態において、本発明に有用な化合物は、哺乳動物に見られるその他何れかの病態を処置するのに使用されている作用薬等の１つ以上の他の薬学的活性剤と共に哺乳動物に投与される場合がある。このような薬学的活性剤の例には、精神安定薬、抗精神病薬、抗うつ薬等が含まれる。 その他１つ以上の薬学的活性剤は、治療有効量を、本発明の１つ以上の化合物と同時に（個別に同時に、又は薬学的組成物内に含めて一緒に）投与され、及び／又は本発明の１つ以上の化合物と共に順次投与される場合がある。 投与経路は、該当する作用部位又は所望の作用部位に効果的に式１又は２の有効化合物を輸送する何れかの経路である場合があり、経口、経鼻、肺、経皮（受動送達又はイオン泳動的送達等）、又は非経口（例えば、直腸、デポー、皮下、静脈内、尿道内、筋肉内、鼻腔内、点眼剤又は軟膏）等がある。更に、式Ｉの化合物を他の有効成分と共に投与する場合、それは並行して又は同時に行われる場合がある。 抗不安薬様作用薬としてのオキシトシン受容体作用薬： 方法及び材料 動物：体重１８〜２４ｇの雄のＳｗｉｓｓ−Ｗｅｂｓｔｅｒマウスを１５匹の群にして、吊り下げたワイヤーケージに入れ、食物と水を自由に摂取できるようにし、１２時間の明暗サイクルを維持した。行動実験は全てサイクルの明期に行った。試験は全て、予め動物実験委員会（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ Ａｎｉｍａｌ Ｃａｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）の承認を得て、米国国立衛生研究所により採用及び公布されるＧｕｉｄｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｃａｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａｎｉｍａｌｓに従って行った。 試験化合物：オキシトシン（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｃｏｍｐａｎｙ、米国カリフォルニア州サニーベール）を生理食塩水ビヒクルに溶かした。オキシトシン作用薬である４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド（以下、「ｃｐｄ Ａ」）及びオキシトシン拮抗薬である１０−［（２−メチル−２’−トリフルオロメチル−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）カルボニル］−１０，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−３−カルボン酸−ビス−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミド（以下、「ｃｐｄ Ｂ」）（国際特許第Ｗ／Ｏ０２／０８３６８０号）を調製し、１％Ｔｗｅｅｎ−８０／１％ＤＭＳＯ／生理食塩水ビヒクルに溶かした。 ４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド塩酸塩は、４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド（４．２ｇ）をＥｔＯＨ（１００ｍＬ）に溶かすことによって調製し、その溶液を氷浴で冷却した。塩酸をその溶液に１０分間、泡立たせながら入れた。エーテルを添加し、得られた白色沈殿物を濾過によって回収して、２．４ｇの表題化合物を得た。ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ［Ｍ−Ｈ］５８０．３。 ＩＣＶ注射：マウスにはハロタンで軽い麻酔をかけた。オキシトシンは、目で位置を定めて左心室又は右心室の何れかに投与した。注射には３ｍｍの針を有する２６ゲージのハミルトンシリンジを使用し、注射部位は左耳から右耳に対角線上に走る目に見えない線の中間の位置を特定することによって視覚化した。試験化合物は、全部で２μＬの容量を注射した。 ４プレート試験（ＦＰＴ）：４プレート装置は、４枚の同一の正方形金属プレート（８×１１ｃｍ）が敷かれたプレキシグラス容器（１８×２５×１６ｃｍ）で構成され、これらの４枚の金属プレートは４ｍｍの間隔を空けて互いに分離されており、電気ショック（０．８ｍＡ、０．５秒）を与えることができるコンピュータ制御装置に接続されている（Ａｒｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｒａｐｉｄ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ ｍｉｎｏｒ ｔｒａｎｑｕｉｌｉｚｅｒｓ，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １０：４５９−６９ （１９７１））。この試験では、マウスをその容器に入れ、短い（１８秒間）馴化期間の後、プレート間を移動する間に動物が何れかの境界（間隔）を横切る度に軽いフットショックを与える（「処罰横断」と呼ぶ）ことにより、目新しい環境を模索しようとする動物の生来の欲求を抑制する。どの処罰横断の後でも、別のショックを受けずにマウスが電気プレートを横切ることができる３秒の一時休止が設けられている。投与条件を知らされていない実験者がショックを与え、１分間の試験期間中に動物が行った処罰横断の合計をコンピュータで記録する。ベンゾジアゼピン、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（ＳＳＲＩ）、又は５−ＨＴ１Ａ拮抗薬等の臨床的に有効な種類の抗不安薬化合物は、このパラダイムにおける処罰横断を増大させるが、これは抗不安薬様活性を表す（Ａｒｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｒａｐｉｄ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ ｍｉｎｏｒ ｔｒａｎｑｕｉｌｉｚｅｒｓ．Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １０：４５９−６９ （１９７１）；Ｂｏｕｒｉｎ ｅｔ ａｌ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ａｆｔｅｒ ｓｉｎｇｌｅ ａｎｄ ｒｅｐｅａｔｅｄ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｆｏｕｒ ｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎｅｓ ｉｎ ｔｈｒｅｅ ｍｉｃｅ ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ ｍｏｄｅｌｓ．Ｊ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ １７：７２−７ （１９９２）；Ｈａｓｃｏｅｔ ｅｔ ａｌ．Ａｎｘｉｏｌｙｔｉｃ−ｌｉｋｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｓ ａｆｔｅｒ ａｃｕｔｅ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｆｏｕｒ−ｐｌａｔｅ ｔｅｓｔ ｉｎ ｍｉｃｅ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｅｈａｖ ６５：３３９−４４ （２０００））。全ての実験において、試験手順では、１回又は２回の注射を行い、その後３０分間経ってから試験セッションを行った。 統計的解析：一元分散分析（ＡＮＯＶＡ）を行って試験化合物の治療効果を判定した後、事後解析のために最小有意差検定を行った。全ての図は平均±ＳＥＭと共に示してある。 結果 オキシトシンはマウスＦＰＴにおいて抗不安薬様効果を生み出す マウスＦＰＴは、試験化合物の抗不安薬活性を検出するのに頻繁に使用される前臨床モデルである。オキシトシンの中枢投与（１〜１０ｍｇ、脳室内投与）により、処罰横断が用量依存的に増大した（Ｆ（３．３６）＝８．９９、ｐ＜０．０００１；図１）。事後解析により、最も高い２種類の用量で処罰横断の増大が有意であることが明らかになった（３及び１０μｇの場合に、それぞれヒビクルに対して３０％及び５１％の増大；ｐ＜０．０５）。このデータは、中枢投与されたオキシトシンには抗不安薬様効果があることを示唆している。 オキシトシン作用薬はマウスＦＰＴにおいて抗不安薬様効果を生み出す ｃｐｄ Ａの末梢投与（３〜１００ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与）により、処罰横断に対する有意な全般的効果が生み出された（Ｆ（４，４５）＝４．１１、ｐ＜０．０１；図２）。事後解析により、１０及び３０ｍｇ／ｋｇ群で処罰横断の有意な増大が見られることが明らかになった（１０及び３０ｍｇ／ｋｇの場合に、それぞれヒビクルに対して３２％及び２５％の増大；ｐ＜０．０５））。このデータは、末梢投与されたｃｐｄ Ａには抗不安薬様効果があることを示唆している。 脳浸透性オキシトシン受容体拮抗薬によるｃｐｄ Ａの抗不安薬様効果の遮断 ｃｐｄ Ａの抗不安薬様効果がオキシトシン受容体（ＯＴＲ）によって媒介されたかどうかを判定するため、ｃｐｄ Ｂ（脳浸透性ＯＴＲ拮抗薬）をｃｐｄ Ａと組み合わせて投与した。ｃｐｄ Ａ（１０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与）により、ビヒクルに比べて処罰横断が増大した（ｐ＜０．０５、図３）。ｃｐｄ Ｂの並行投与（１０〜３０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与）により、ｃｐｄ Ａの抗不安薬様効果は用量依存的に遮断され（１０及び３０ｍｇ／ｋｇの場合に、それぞれ６３％及び１００％の後退）、３０ｍｇ／ｋｇの用量で有意になった（ｐ＜０．０５）。Ｃｐｄ Ｂは、単独で投与した場合に、処罰横断に対する効果が認められなかった。このデータは、ＯＴＲ拮抗薬であるｃｐｄ Ｂが、４プレートモデルにおいてｃｐｄ Ａの抗不安薬様効果を遮断することを示している。（図１） マウスの４プレートモデルにおけるオキシトシンの抗不安薬様効果。オキシトシンの中枢投与（１〜１０μｇ、脳室内投与、試験３０分前）により、処罰横断が用量依存的に増大し、抗不安薬様効果が示唆された。＊ビヒクル（Ｖｅｈ）群に比べてｐ＜０．０５、１群１０匹。（図２） マウスの４プレートモデルにおける非ペプチドオキシトシン受容体作用薬ｃｐｄ Ａの抗不安薬様効果。ｃｐｄ Ａの末梢投与（３〜１００ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与、試験３０分前）により、処罰横断数は増大し、抗不安薬様効果が示唆されている。＊ビヒクル（Ｖｅｈ）群に比べてｐ＜０．０５、１群１０匹。（図３） ４プレートモデルにおいて、非ペプチドオキシトシン受容体拮抗薬Ｃｐｄ ＢがＣｐｄ Ａの抗不安薬様効果を用量依存的に遮断。Ｃｐｄ Ａ（１０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与、試験３０分前）により、処罰横断は増大するが、これはＣｐｄ Ｂの並行投与（１０〜３０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与、試験３０分前）により遮断される。＊ビヒクル（Ｖｅｈ）に比べてｐ＜０．０５；＊＊ｃｐｄ Ａに比べてｐ＜０．０５、１群１０匹。 抗精神病薬としてのオキシトシン受容体作用薬： 方法及び材料 聴覚性驚愕反射の前パルス阻害（ＰＰＩ）は、多種にわたって測定可能な感覚運動ゲーティングの使用可能な尺度である。統合失調症の罹患体におけるＰＰＩの障害が報告されたため、この疾患の前臨床モデルとしてこれが使用されるようになった。ラットの場合、ＰＰＩは、特定の精神異常作用剤（例えば、ＭＫ８０１；アンフェタミン）を投与した後に、統合失調症に見られるのと似た様式で低下する。本発明者等の研究では、ＭＫ８０１（非競合的ＮＭＤＡ拮抗薬）及びｄ−アンフェタミン（非選択性ドーパミン作用薬）を利用した。ＭＫ８０１（０．１ｍｇ／ｋｇ、皮下投与、試験１０分前）及びｄ−アンフェタミン（４ｍｇ／ｋｇ、皮下投与、試験１０分前）は、３種類の前パルス強度（５ｄＢ、１０ｄＢ及び１５ｄＢ）において有意な混乱状態を生み出した。 動物：体重２００〜２５０ｇの雄のＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ（ＳＤ）系ラットを、標準寝床付きケージに群にして入れ、食物と水を自由に摂取できるようにし、１２時間の明暗サイクルを維持した。行動実験は全てサイクルの明期に行った。試験は全て、予め動物実験委員会の承認を得て、米国国立衛生研究所により採用及び公布されるＧｕｉｄｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｃａｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａｎｉｍａｌｓに従って行った。 試験化合物：オキシトシン作用薬であるｃｐｄ Ａを、１％Ｔｗｅｅｎ−８０／１％ＤＭＳＯ／生理食塩水ビヒクルに溶かした。ＭＫ８０１（Ｓｉｇｍａ、米国ミズーリ州セントルイス）を、２％Ｔｗｅｅｎ−８０／生理食塩水に溶かした。ｄ−アンフェタミン（Ｓｉｇｍａ、米国ミズーリ州セントルイス）を生理食塩水に溶かした。 試験装置 それぞれの試験容器（ＳＲ−ＬＡＢシステム、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）は、フレーム上に取り付けられ、且つ基部装置に４本の金属ピンで所定の位置に保持されたプレキシグラスシリンダー（直径８．８ｃｍ）で構成されていた。シリンダー内でのラットの動きは、フレームの下に取り付けられた圧電型加速度計で検出した。シリンダーの上２４ｃｍに取り付けられた拡声器が、バックグラウンド白色ノイズ、音響ノイズバースト及び音響前パルスを発生した。装置全体を通気された筐体（３９×３８×５６ｃｍ）内に格納した。音響パルス及び前パルスの刺激の提供は、ＳＲ−ＬＡＢソフトウェア及びインタフェースシステムによって制御し、このシステムは、加速度計からの応答のデジタル化、整流及び記録も行った。平均の驚愕の大きさは、パルス刺激開始の最初から読み取った１００回の１ｍｓ読取り値を平均することにより求めた。較正の目的で、プレキシグラスシリンダー内に置かれたマイクロホンを使用し、騒音レベルをクエスト騒音計のスケール「Ａ」で測定した。 試験セッション 試験セッションは、６４ｄＢ（Ａ）のバックグラウンド白色ノイズによる５分間の順化期間のためにラットを驚愕容器に入れた時に開始した。順化期間の後、ラットを４種類の刺激にさらした。驚愕を誘発する刺激は、１２０ｄＢ（Ａ）の音圧レベルでの２０ｍｓの広帯域バーストであった。聴覚性前パルス刺激は３種類の強度のものを利用し、これらは、驚愕パルスの前の６９、７４又は７９ｄＢ（Ａ）の２０ｍｓ広帯域バースト（１００ｍｓ（開始から開始まで）与えられた）から構成されていた。これらの４つの試行タイプのものを一定の６４ｄＢ（Ａ）のバックグラウンド白色ノイズに対して発した。試験セッションは、初期パルス刺激と、それに続く一連の４つのタイプの刺激（疑似ランダム順序）を１５回発することからなり、合計で６１回の試行であった。試行間の時間は平均すると１５秒であった。 評価結果 驚愕の大きさは、パルス単独試行の平均値であると定義した。驚愕反応に対する薬物治療の効果を評価するため、反復測定による一因子ＡＮＯＶＡ（一元配置乱塊法）を使用してパルス単独試行のデータを分析し、その後で最小有意差（ＬＳＤ）事後試験を行った（ビヒクル／混乱誘因剤対照と比較）。前パルス阻害は、１００−［（前パルス試行での驚愕の大きさ／パルス単独試行での驚愕の大きさ）×１００］であると定義した。３種類の前パルス強度でのゲーティングのデータが得られたが、前パルス強度全てにわたる平均ゲーティングスコアを計算し、これを反復測定による一因子ＡＮＯＶＡ（一元配置乱塊法）によって分析した。この後にＬＳＤ事後試験を行った。驚愕の大きさ及びＰＰＩの両方における変化の有意性の判定基準を、Ｐ＜０．０５に設定した。 結果： 本発明者等は、オキシトシン（０．０４〜１ｍｇ／ｋｇ、皮下投与）が、ラットのＰＰＩにおけるＭＫ８０１誘発障害を用量依存的に後退させたことを認めた（データ掲載なし）。この所見は、公表されている所見（Ｆｅｉｆｅｌ ＆ Ｒｅｚａ，Ｏｘｙｔｏｃｉｎ ｍｏｄｕｌａｔｅｓ ｐｓｙｃｈｏｔｏｍｉｍｅｔｉｃ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｅｆｉｃｉｔｓ ｉｎ ｓｅｎｓｏｍｏｔｏｒ ｇａｔｉｎｇ，Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ （Ｂｅｒｌ） １４１（１）：９３−８ （１９９９））と一致している。オキシトシンは、ＰＰＩのドーパミン作動性及びグルタミン酸作動性制御の調節において重要な役割を果たすことが示唆されており、従ってオキシトシンは新規の内因性抗精神病薬として作用する可能性がある。本発明者等は、非競合的ＮＭＤＡ拮抗薬であるＭＫ８０１（０．１ｍｇ／ｋｇ、皮下投与、試験１０分前）により３種類の前パルス強度全てでＰＰＩの有意な混乱状態が生み出され（処置及びＰＰＩの相互作用、ｐ＜０．０５、図４Ｂ）、驚愕のみに対する効果はない（ｐ＞０．０５、図４Ｂ）ことを認めた。ＯＴＲの非ペプチド作用薬であるｃｐｄ Ａ（３〜３０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与）は、試験した最大用量（３０ｍｇ／ｋｇ）において１０ｄＢ及び１５ｄＢのレベルでのＰＰＩにおけるＭＫ８０１誘発障害を後退させた（図４Ａ）。非選択性ドーパミン作用薬であるｄ−アンフェタミン（４ｍｇ／ｋｇ、皮下投与、試験１０分前）は、３つの前パルス強度全てで有意な混乱状態を生み出した（処置及びＰＰＩの相互作用、ｐ＜０．０５、図５Ｂ）。ＯＴＲの非ペプチド作用薬であるｃｐｄ Ａ（ＨＣｌ塩）（１０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与）は、５ｄＢ及び１０ｄＢにおけるｄ−アンフェタミン誘発混乱状態を後退させた。又、ｃｐｄ Ａ（ＨＣｌ塩）（３０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与）は、１０ｄＢにおけるｄ−アンフェタミン誘発混乱状態を後退させた（図５Ａ）。まとめると、このような証拠は、ＯＴＲ作用薬が抗精神病薬として臨床的に有用であることを示唆している。＊ＭＫ８０１は、３つの前パルス強度全てで有意な混乱状態を生み出した。・３０ｍｇ／ｋｇでは、１０ｄＢ及び１５ｄＢにおけるＭＫ８０１誘発混乱状態が後退した。（図４） ラットにおけるＭＫ８０１混乱ＰＰＩ及び驚愕反応に対するｃｐｄ Ａの効果。ＭＫ８０１（０．１ｍｐｋ、皮下投与、１０分間前処理）は、試験した３つの前パルス強度全てで有意な混乱状態を生み出した。ｃｐｄ Ａ（３、１０、３０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与、試験３０分前）は、１０ｄＢ及び１５ｄＢにおけるＭＫ８０１誘発障害を後退させた。＊ｄ−アンフェタミンは、３つの前パルス強度全てで有意な混乱状態を生み出した。＃１０ｍｇ／ｋｇでは、５ｄＢにおけるアンフェタミン誘発混乱状態が後退し、３０ｍｇ／ｋｇでは、１０ｄＢ及び１５ｄＢにおけるアンフェタミン誘発混乱状態が後退した。（図５） ラットにおけるｄ−アンフェタミン誘発混乱ＰＰＩ及び驚愕反応へのｃｐｄ Ａ（（ＨＣｌ塩）の効果。ｄ−アンフェタミン（４ｍｇ／ｋｇ、皮下投与、１０分間前処理）は、試験した３つの前パルス強度全てで有意な混乱状態を生み出した。ｃｐｄ Ａ（ＨＣｌ塩）（１０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与、試験３０分前）は、５ｄＢ及び１０ｄＢにおけるｄ−アンフェタミン誘発障害を後退させた。ｃｐｄ Ａ（ＨＣｌ塩）（３０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与、試験３０分前）は、１０ｄＢにおけるｄ−アンフェタミン誘発混乱状態を後退させた。 分子量等の物理的特性又は式等の化学的特性の範囲が本明細書で使用される場合は、本明細書の特定の実施形態の範囲の全ての組み合わせ及び副次的な組み合わせが含まれるものとして意図される。 本明細書に引用又は記載されるそれぞれの特許、特許出願及び刊行物の開示内容は、全体が参考として本明細書で援用される。 多数の変更及び改変を本発明の好ましい実施形態に行うことができ、且つこのような変更及び改変は本発明の趣旨を逸脱することなく行うことができることは、当業者であれば理解するであろう。従って、このような等価の変更形態全ては本発明の真の趣旨及び適用範囲に含まれるものであって、添付の特許請求の範囲はそれらを含むことが意図される。 統合失調症又は統合失調症関連障害、不安又は不安関連障害を処置する方法であって、式１の化合物；或いはその薬学的に許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、方法であって：式中、 Ｇ１が（式中、Ａ３がＳ；ＮＨ；Ｎ−Ｃ１−３アルキル；−ＣＨ＝ＣＨ−又はＣＨ＝Ｎであり；Ａ４がＣＨであり；Ａ５がＣＨであり；Ａ６がＮＨであり；Ａ７がＣであり；Ａ８がＮ−（ＣＨ２）ｄ−Ｒ７であり；Ａ９がＮであり；Ａ１０がＣＨであり、Ａ１１がＣであり、ここで、ｄが１、２又は３であり；Ｒ７が水素；Ｃ１−３アルキル；場合により置換されるフェニル；ＯＨ；Ｏ−アルキル；Ｏ−アシル；Ｓ−アルキル；ＮＨ２；ＮＨ−アルキル；Ｎ（アルキル）２；ＮＨ−アシル；Ｎ（アルキル）−アシル；ＣＯ２Ｈ；ＣＯ２−アルキル；ＣＯＮＨ２；ＣＯＮＨ−アルキル；ＣＯＮ（アルキル）２；ＣＮ；及びＣＦ３から選択される）であり； Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がそれぞれ独立して水素；アルキル；Ｆｌ又はＣｌから選択され； ａが１又は２であり； ｂが１、２又は３であり； Ｘ１がＯ又はＮＨであり； Ｒ４が、から選択される、方法。 Ｇ１がである、請求項１に記載の方法。 Ｒ２がメチルである、請求項１に記載の方法。 Ｒ４がである、請求項１に記載の方法。 Ｘ１がＮＨである、請求項１に記載の方法。 式１の化合物が、 ａ） ４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド； ｂ） ４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２，６−ジメチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド； ｃ） ４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸３−クロロ−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド； ｄ） ４，−（３，５−ジヒドロキシ−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−フルオロ−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド； ｅ） ４，−（３−ジメチルカルバモイル−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；及び ｆ） ４，−（３−ジメチルチオカルバモイル−ベンジル）−ピペラジン−１−カルボン酸２−メチル−４−（３−メチル−４，１０−ジヒドロ−３Ｈ−２，３，４，９−テトラ−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−９−カルボニル）−ベンジルアミド；又はそれらの薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の方法。 式１の化合物が少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤と共に投与さる、請求項１に記載の方法。 前記哺乳動物がヒトである、請求項１に記載の方法。 統合失調症又は統合失調症関連障害、不安又は不安関連障害を処置する方法であって、式２：の化合物或いはその薬学的に許容される塩を哺乳動物に投与することを含む方法であって、式中、Ｇ２が（ＩＩ）であり：（式中、Ａ３がＳ；ＮＨ；Ｎ−Ｃ１−３アルキル；−ＣＨ＝ＣＨ−又はＣＨ＝Ｎであり；Ａ４がＣＨであり；Ａ５がＣＨであり；Ａ６がＮＨであり；Ａ７がＣであり；Ａ８がＮ−（ＣＨ２）ｄ−Ｒ７であり；Ａ９がＮであり；Ａ１０がＣＨであり、Ａ１１がＣであり、ここで、ｄが１、２又は３であり；Ｒ７が水素；Ｃ１−３アルキル；場合により置換されるフェニル；ＯＨ；Ｏ−アルキル；Ｏ−アシル；Ｓ−アルキル；ＮＨ２；ＮＨ−アルキル；Ｎ（アルキル）２；ＮＨ−アシル；Ｎ（アルキル）−アシル；ＣＯ２Ｈ；ＣＯ２−アルキル；ＣＯＮＨ２；ＣＯＮＨ−アルキル；ＣＯＮ（アルキル）２；ＣＮ；及びＣＦ３から選択される）； Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がそれぞれ独立して水素；アルキル；Ｏ−アルキル；Ｆｌ；Ｃｌ；又はＢｒからなる群から選択され； Ｘ１がＮＨ又はＯであり； Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して水素；Ｏ−アルキル；Ｏ−ベンジル；及びＦからなる群から選択されるか；或いはＲ４及びＲ５が一緒になって＝Ｏ；−Ｏ（ＣＨ２）ａＯ−；又は−Ｓ（ＣＨ２）ａＳ−であり； ａが２又は３であり； ＹがＯ又はＳであり； Ｇ１が（式中、ｈが１又は２であり；ｉが１、２又は３であり；Ｘ２がＮ−アルキルである）である、方法。 Ｇ２がである、請求項９に記載の方法。 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３の内の２つが水素であり、その他が水素ではない、請求項９に記載の方法。 Ｘ１がＮＨである、請求項９に記載の方法。 Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して水素及びＯ−アルキルから選択される、請求項９に記載の方法。 Ｇ１が１−メチル−［１，４］ジアゼパンである、請求項９に記載の方法。 式２の化合物が、 ａ） ４−メチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（２，３，４，５−テトラヒドロ−１，５−ベンゾジアゼピン−４−オン−１−イル−カルボニル）ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン； ｂ） ４−メチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（１−メチル−４，１０−ジヒドロピラゾロ［５，４−ｂ］［１，５］−ベンゾジアゼピン−５−イルカルボニル）ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン； ｃ） ４，４−ジメチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（１−メチル−４，１０−ジヒドロピラゾロ［５，４−ｂ］［１，５］−ベンゾジアゼピン−５−イルカルボニル）ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン； ｄ） ４−メチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）−ベンジルカルバモイル）−Ｌ−チオプロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン； ｅ） ４−メチル−１−（Ｎ−（２−メチル−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）−ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−プロリル）ペルヒドロ−１，４−ジアゼピン； ｆ） （４Ｒ）−Ｎα−（２−クロロ−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）ベンジル−カルバモイル）−４−メトキシ−Ｌ−プロリン−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピコリル）アミド；又は ｇ） １−（（４Ｒ）−Ｎα−（２−クロロ−４−（５，６，７，８−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］アゼピン−４−イルカルボニル）ベンジル−カルバモイル）−４−メトキシ−Ｌ−プロリル）−４−（１−ピロリジニル）ピペリジン；又はそれらの薬学的に許容される塩である、請求項８に記載の方法。 式２の化合物が少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤と共に投与される、請求項９に記載の方法。 前記哺乳動物がヒトである、請求項９に記載の方法。 不安、不安関連障害、統合失調症及び統合失調症関連障害を処置及び予防する方法が本明細書に記載される。この方法は、オキシトシン受容体作用薬である、式１（式中Ｇ１は（Ｉ）である）又はその薬学的に許容される塩、或いは式２（式中Ｇ２は（ＩＩ）である）又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。本発明の一実施形態において、式１または式２の化合物は、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤と共に投与される場合がある。