生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_置換１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン誘導体 |
| 出願番号： | 2007501172 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | C07D 217/18,A61K 31/472,C07D 401/06,A61K 31/4725,A61P 25/22,A61P 25/24,A61P 15/00,A61P 25/18,A61P 25/28,A61P 25/14,A61P 3/10,A61P 3/04,A61P 1/08,A61P 11/06,A61P 25/16,A61P 5/06,A61P 5/02,A61P 35/00,A61P 1/12,A61P 1/06,A61P 1/04,A61P 19/10,A61P 9/12,A61P 13/10,A61P 13/08,A61P 13/12,A61P 9/10,A61P 25/20,A61P 3/00,A61P 1/00,A61P 9/00,A61P 25/08,A61P 11/00,A61P 37/08,A61P 19/02,A61P 25/04 |
特許情報キャッシュ
ハメッド アイサオウイ マーチン クローゼル ウォルター フィシュリ ラルフ コバースタイン トーマス ウィーラー JP 4094050 特許公報(B2) 20080314 2007501172 20050223 置換１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン誘導体 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド 500226786 Ａｃｔｅｌｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｔｄ 市之瀬 宮夫 100076141 ハメッド アイサオウイ マーチン クローゼル ウォルター フィシュリ ラルフ コバースタイン トーマス ウィーラー EP PCT/EP2004/002020 20040301 20080604 C07D 217/18 20060101AFI20080515BHJP A61K 31/472 20060101ALI20080515BHJP C07D 401/06 20060101ALI20080515BHJP A61K 31/4725 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/22 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/24 20060101ALI20080515BHJP A61P 15/00 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/18 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/28 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/14 20060101ALI20080515BHJP A61P 3/10 20060101ALI20080515BHJP A61P 3/04 20060101ALI20080515BHJP A61P 1/08 20060101ALI20080515BHJP A61P 11/06 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/16 20060101ALI20080515BHJP A61P 5/06 20060101ALI20080515BHJP A61P 5/02 20060101ALI20080515BHJP A61P 35/00 20060101ALI20080515BHJP A61P 1/12 20060101ALI20080515BHJP A61P 1/06 20060101ALI20080515BHJP A61P 1/04 20060101ALI20080515BHJP A61P 19/10 20060101ALI20080515BHJP A61P 9/12 20060101ALI20080515BHJP A61P 13/10 20060101ALI20080515BHJP A61P 13/08 20060101ALI20080515BHJP A61P 13/12 20060101ALI20080515BHJP A61P 9/10 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/20 20060101ALI20080515BHJP A61P 3/00 20060101ALI20080515BHJP A61P 1/00 20060101ALI20080515BHJP A61P 9/00 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/08 20060101ALI20080515BHJP A61P 11/00 20060101ALI20080515BHJP A61P 37/08 20060101ALI20080515BHJP A61P 19/02 20060101ALI20080515BHJP A61P 25/04 20060101ALI20080515BHJP JPC07D217/18A61K31/472C07D401/06A61K31/4725A61P25/22A61P25/24A61P15/00A61P25/18A61P25/28A61P25/14A61P3/10A61P3/04A61P1/08A61P11/06A61P25/16A61P5/06A61P5/02A61P35/00A61P1/12A61P1/06A61P1/04A61P19/10A61P9/12A61P13/10A61P13/08A61P13/12A61P9/10A61P25/20A61P3/00A61P1/00A61P9/00A61P25/08A61P11/00A61P37/08A61P19/02A61P25/04 C07D 217/18 A61K 31/472 A61K 31/4725 A61P 1/00 A61P 1/04 A61P 1/06 A61P 1/08 A61P 1/12 A61P 3/00 A61P 3/04 A61P 3/10 A61P 5/02 A61P 5/06 A61P 9/00 A61P 9/10 A61P 9/12 A61P 11/00 A61P 11/06 A61P 13/08 A61P 13/10 A61P 13/12 A61P 15/00 A61P 19/02 A61P 19/10 A61P 25/04 A61P 25/08 A61P 25/14 A61P 25/16 A61P 25/18 A61P 25/20 A61P 25/22 A61P 25/24 A61P 25/28 A61P 35/00 A61P 37/08 C07D 401/06 CAplus(STN) CAOLD(STN) REGISTRY(STN) 特表２００３−５２７３７４（ＪＰ，Ａ） 9 EP2005001879 20050223 WO2005118548 20051215 2007525531 20070906 35 20061017 新留 素子本発明は、一般式（Ｉ）で示される新規な置換１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体および医薬としてのこれらの使用に関する。本発明はまた、一般式（Ｉ）で示される化合物を１種または複数含有する医薬組成物、特にオレキシン受容体拮抗薬として、一般式（Ｉ）で示される化合物の睡眠障害の予防または治療のための使用に関する。オレキシン類（オレキシンＡすなわちＯＸ−ＡおよびオレキシンＢすなわちＯＸ−Ｂ）は、二つの研究グループによって１９９８年に発見された新規な神経ペプチド類であり、オレキシンＡは、３３個のアミノ酸ペプチドからなり、オレキシンＢは、２８個のアミノ酸ペプチドからなる（非特許文献１参照）。オレキシン類は、外側視床下部の離散性神経細胞内で産生され、Ｇ蛋白質共役型受容体（ＯＸ１及びＯＸ２受容体）に結合する。オレキシン−１受容体（ＯＸ１）はＯＸ−Ａに対して選択的であり、オレキシン−２受容体（ＯＸ２）はＯＸ−ＢだけでなくＯＸ−Ａに結合することができる。オレキシン類は、ラットにおいて食物消費を刺激し、食行動を調節する中枢フィードバック機構におけるこれらペプチド類のメディエーターとしての生理学的役割を示唆している（非特許文献１参照）。他方、オレキシン類は睡眠状態および覚醒状態を調節しており、ナルコレプシー（睡眠発作）患者に対する潜在的な新規治療への道を開くものであるとも、提唱されている（非特許文献２）。オレキシン受容体は哺乳動物の脳に見出され、抑鬱；不安；嗜癖；強迫性障害；情動神経症；抑鬱神経症；不安神経症；気分変調障害；気分障害；性機能障害；心理性的障害；性障害；精神分裂病；躁鬱病；譫妄；痴呆；ハンチントン病、トウレット症候群などの重篤な精神発達障害およびジスキネジア（運動機能異常）；摂食障害；睡眠障害；心臓血管障害；糖尿病；食欲／味覚障害；悪心／嘔吐；喘息；パーキンソン病；クッシング症候群／クッシング病；好塩基性細胞腺腫；プロラクチノーマ；高プロラクチン血症；下垂体機能低下症；下垂体腫瘍／腺腫；視床下部疾患；炎症性腸疾患；胃運動機能異常（ジスキネジア）；胃潰瘍；フレーリヒ症候群；下垂体疾患；視床下部性腺機能低下；カルマン症候群（嗅覚脱失、嗅覚減退）；機能性または心因性無月経；下垂体機能低下；視床下部性甲状機能低下；視床下部・副腎機能不全；特発性高プロラクチン血症；成長ホルモン欠乏という形の視床下部障害；特発性発育不全；小人症；巨人症；先端巨大症；生物リズムおよび概日リズム障害；神経障害、神経障害性疼痛、下肢静止不能症候群などの疾患に関連した睡眠障害；心・肺疾患、急性・鬱血性心不全；低血圧；高血圧；尿閉；骨粗鬆症；狭心症；心筋梗塞；虚血性または出血性発作；クモ膜下出血；潰瘍；アレルギー；良性前立腺肥大；慢性腎不全；腎疾患；耐糖能障害；偏頭痛；痛覚過敏；疼痛；痛覚過敏、灼熱痛、異痛症などの疼痛感受性増強または過大；急性疼痛；熱傷痛；非定型顔面痛；神経障害性疼痛；背部痛；複合局所性疼痛症候群ＩおよびＩＩ；関節炎性疼痛；スポーツ外傷痛；感染、たとえばＨＩＶに関連した疼痛、化学療法後の疼痛；発作後疼痛；術後痛；神経痛；過敏腸管症候群、偏頭痛、狭心症などの内臓痛に関連した状態；膀胱尿失禁、たとえば切迫尿失禁；麻薬耐性または麻薬離脱症状（禁断症状）；睡眠時無呼吸；ナルコレプシー；不眠；錯眠；および脱抑制・痴呆・パーキンソン病・筋萎縮複合症などの疾病分類学的単位を包含する神経変性障害；淡蒼球・橋・黒質変性癲癇；発作障害ならびに一般のオレキシン系機能障害に関連する疾患などの病理学に多くの密接な関係をもっている可能性がある。本発明は、置換１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体を提供し、これらはヒトオレキシン受容体の非ペプチド性拮抗薬である。これらの化合物は、例えば摂食障害または睡眠障害の治療における利用可能性を有している。今まで、幾つかの低分子量化合物は、特に、ＯＸ１またはＯＸ２のどちらか、あるいは同時に両方の受容体に拮抗する能力を有することが知られている。いくつかの特許出願において、例えばスミスクライン・ビーチャムは、ＯＸ１ の選択的拮抗薬として、フェニル尿素、フェニルチオ尿素およびシアナミド誘導体を報告している（特許文献１、２、３参照）。さらに最近では、スミスクライン・ビーチャムは、かれらの特許出願において、２−アミノ−メチルピペリジン誘導体（特許文献４参照）、３−アミノメチル−モルホリン誘導体（特許文献５参照）およびＮ−アロイル環状アミン類（特許文献６、７および８参照）をオレキシン受容体拮抗薬として提案した。萬有製薬は、特許文献９にＮ−アシルテトラヒドロイソキノリン誘導体を開示している。新規ベンズアゼピン誘導体などのその他のオレキシン受容体拮抗薬が、特許文献１０に開示されている。本出願人は、１,２,３,４−テトラヒドロイソキノリン誘導体、および医薬組成物の製剤における活性成分としてそれらの使用を特許請求している（特許文献１１参照）。さらに、強力なオレキシン受容体拮抗薬としての１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体の最も重要な最適化のために、溶液相化学を使用することを報告している(非特許文献３）。治療期間中に血漿中の薬物濃度が適切に調節されることが治療における重要な側面の一つであることはよく知られている。この調節のための非常に重要なメカニズムの一つは、チトクロームＰ４５０(ＣＹＰ)酵素類による薬物の酸化である。 ＣＹＰ酵素類による薬物の酸化は、望ましい治療上の効能との関連から適切なものであるべきであり、ＣＹＰ酵素の高度の阻害は回避されるべきである。これは、薬物間相互作用、すなわち、あるＣＹＰ酵素のある薬物による阻害によって他の薬物の血漿中の濃度が上昇するという問題に起因する。主たる薬物代謝性ＣＹＰ４５０類は、ＣＹＰ１Ａ２, ＣＹＰ２Ｃ９, ＣＹＰ２Ｃ１９, ＣＹＰ２Ｄ６, ＣＹＰ２Ｅ１および全ＣＹＰ酵素の約３０％を占めるＣＹＰ３Ａ４である。多くの薬物は、ＣＹＰ３Ａ４によって変換され、若干の薬物はこの特異的なチトクローム以外の代謝経路をもたない。その結果、ある化学物質が候補薬物となるためには、ＣＹＰ３Ａ４による阻害が低いことが絶対的に重要である。今回、本発明の化合物がＣＹＰ３Ａ４に対して低い親和性をもつことが見出された。 さらに,これらの化合物が経口投与後に活性であることも認められた。 それゆえ、本発明の化合物は、たとえば摂食障害、睡眠障害などの疾患の治療に有用である。T. Sakuraiら，Cell, １９９８年, ９２巻, ５７３-５８５頁R.M. Chemelliら，Cell, １９９９年, ９８巻, ４３７-４５１頁Chimia, ２００３年, ５７巻, １-６頁ＷＯ ９９／０９０２４ＷＯ ００／４７５７６ＷＯ ００／４７５８０ＷＯ ０１／９６３０２ＷＯ ０２／４４１７２ＷＯ ０２／０９０３５５ＷＯ ０３／００２５５９ＷＯ ０３／００２５６１ＷＯ ０１／８５６９３ＷＯ ０２／０５１８３８ＷＯ ０１／６８６０９以下のパラグラフは、本発明の種々の化合物の化学的成分部分の定義を述べるものであるが、他の明示的に述べた定義によってより広い定義が与えられない限り、本明細書および特許請求の範囲全体に一律に適用されるものとする。用語の「アルキル」は、 単独でまたは他の基と組み合わせて, １〜６個の炭素原子をもつ直鎖または分岐鎖のアルキル基, 好ましくは１〜４個の炭素原子をもつ直鎖または分岐鎖のアルキル基を意味する。 直鎖および分岐鎖のＣ１-Ｃ６ アルキル基の例は、メチル, エチル、 プロピル、 イソプロピル、 ブチル、 ｓｅｃ-ブチル、 イソブチル、 ｔｅｒｔ-ブチル、 ペンチル、 ヘキシル、 異性体ペンチル、 異性体ヘキシルであり、 好ましくはメチル、 エチル、 プロピル、 イソプロピル、 ブチル、 ｓｅｃ-ブチル、 イソブチルまたはｔｅｒｔ-ブチルである。用語の「アルコキシ」は、 単独でまたは他の基と組み合わせて、 Ｒ-Ｏ-基を意味し、ここで Ｒは、上記で定義したと同じアルキル基であり、たとえば、 メトキシ、 エトキシ、 ｎ-プロポキシ、 イソプロポキシ、 ｎ-ブトキシ、 イソブトキシ、 ｓｅｃ-ブトキシ、ｔｅｒｔ-ブトキシなどであり、 好ましくはメトキシおよびエトキシである。「薬理学的に許容可能な塩」なる表現は、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸、クエン酸、蟻酸、酢酸、マレイン酸、酒石酸、フマル酸、安息香酸、パモン酸、ステアリン酸、メタンスルホン酸、ｐ-トルエンスルホン酸、サリチル酸、コハク酸、トリフルオロ酢酸等の無機酸または有機酸と、または式（Ｉ）の化合物が本質的に酸性である場合、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等のアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩基のような無機塩基と塩を形成して、これらの生体に対して非毒性の塩を包含する。薬理学的に許容可能な塩のその他の例については、文献「Salt selection for basic drugs, Int. J. Pharm. (１９８６), ３３, ２０１-２１７」に記載されている。塩を形成する基は、塩基性または酸性の性質を有する基またはラジカルである。少なくとも一個の塩基性基または少なくとも一個の塩基性ラジカル、例えば、アミノ、ペプチド結合を形成しない第二アミノ基またはピリジルラジカルを有する化合物は、例えば無機酸と酸付加塩を形成することができる。いくつかの塩基性基が存在する場合は、モノ-またはポリ-酸付加塩を形成することが可能である。カルボキシ基またはフェノール性水酸基などの酸性基を有する化合物は、金属塩またはアンモニウム塩を形成することができる。前記金属塩としては、例えばアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウムまたはカルシウム塩があり、また、前記アンモニウム塩としては、アンモニアまたは好適な有機アミン類とのアンモニウム塩がある。また、前記有機アミン類としては、第三級モノアミン類、例えばトリエチルアミンまたはトリ-(２-ヒドロキシ-エチル)-アミン、 またはヘテロ環塩基、 例えばＮ-エチルピペリジンまたはＮ,Ｎ'-ジメチルピペラジンなどがある。塩の混合物も可能である。酸性および塩基性の基を有する化合物は分子内塩を形成することができる。化合物を中間体としてさらに用いる場合だけでなく、単離または精製のために薬理学的に許容できない塩、例えば、ピクリン酸塩を用いることも可能である。薬理学的に許容可能な塩で非毒性のもののみを治療のために用いることができる。しかしながら、これらの塩類はそれゆえに好ましい。本発明の第１の実施態様は下記一般式（Ｉ）の新規な置換１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体からなる:式中Ｒ１ および Ｒ２ は、独立に、水素またはＣ１-Ｃ４ アルコキシを表し;Ｒ３ は、Ｃ１-Ｃ６-アルキルを表し;Ｘ は、-ＣＨ- または窒素原子を表す。式Ｉの化合物、並びにその光学的に純粋なエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、ラセミ体、光学的に純粋なジアステレオアイソマー、ジアステレオアイソマーの混合物、ジアステレオアイソマーのラセミ体、ジアステレオアイソマーのラセミ体混合物、それらのメソ形、および薬理学的に許容可能な塩が本発明に含まれる。一般式(Ｉ)の化合物についてのいかなる言及も、立体配置異性体、ラセミ体などのエナンチオマーの混合物、ジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、ジアステレオマーラセミ体、およびジアステレオマーラセミ体の混合物、並びに塩、とりわけ、薬理学的に許容可能な塩について、適宜かつ便宜的に、同様に言及しているものと理解すべきである。本発明はまた一般式（Ｉ）の化合物の溶媒和コンプレックスを包含する。この溶媒和は、製造工程の過程で生じることができ、あるいは、例えば、最初一般式（Ｉ）の無水の状態にある化合物の吸湿性の結果として別に生じることができる。本発明は、さらに、いろいろな形態学上の形態、例えば、一般式（Ｉ）の化合物、それらの塩および溶媒和コンプレックスの結晶形を包含する。とりわけ、特定の異形体（heteromorphs）は、それぞれ異なった溶解性、安定度プロフィール等を示すことができ、これらはすべて本発明の範囲に含まれる。好ましい置換１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体は、Ｒ１およびＲ２の両方がＣ１-Ｃ４ アルコキシ基、 とりわけメトキシ基を表す誘導体である。本発明の好ましい実施態様では、Ｘは-ＣＨ-を表す。別の好ましい実施態様では、Ｘは窒素原子を表す。本発明の特に好ましい実施態様では、Ｒ１ および Ｒ２ はメトキシ基を表し、 Ｘは-ＣＨ-を表し、Ｒ３ はＣ１-Ｃ６-アルキルを表す。好ましい化合物の例は下記の化合物からなるグループから選ばれる:２-{６,７-ジメトキシ-１- [２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミド;２-{６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミド。一般式 (Ｉ) に基づく化合物は、次のものからなるグループから選ばれる疾患の予防または治療のための医薬の調製に有用である：抑鬱；不安；嗜癖；強迫性障害；情動神経症；抑鬱神経症；不安神経症；気分変調障害；気分障害；性機能障害；心理性的障害；精神分裂病；躁鬱病；譫妄；痴呆；ハンチントン病、トウレット症候群などの重篤な精神発達障害およびジスキネジア（運動機能異常）；糖尿病；食欲／味覚障害；悪心／嘔吐；喘息；パーキンソン病；クッシング症候群／クッシング病；好塩基性細胞腺腫；プロラクチノーマ；高プロラクチン血症；下垂体機能低下；下垂体腫瘍／腺腫；視床下部疾患；炎症性腸疾患；胃運動機能異常（ジスキネジア）；胃潰瘍；フレーリヒ症候群；下垂体疾患；視床下部性生殖機能低下；カルマン症候群（嗅覚脱失、嗅覚減退）；機能性または心因性無月経；視床下部甲状腺機能低下；視床下部・副腎機能不全；特発性高プロラクチン血症；成長ホルモン欠乏という形の視床下部障害；特発性発育不全；小人症；巨人症；先端巨大症；生物リズムおよび概日リズム障害；神経障害、神経障害性疼痛、下肢静止不能症候群などの疾患に関連した睡眠障害；心・肺疾患、急性・鬱血性心不全；低血圧；高血圧；尿閉；骨粗鬆症；狭心症；心筋梗塞；虚血性または出血性発作；クモ膜下出血；潰瘍；アレルギー；良性前立腺肥大；慢性腎不全；腎疾患；耐糖能障害；偏頭痛；疼痛；痛覚過敏、灼熱痛、異痛症などの疼痛感受性増強または過大；急性疼痛；熱傷痛；非定型顔面痛；神経障害性疼痛；背部痛；複合局所性疼痛症候群ＩおよびＩＩ；関節炎性疼痛；スポーツ外傷痛；感染、たとえばＨＩＶに関連した疼痛、化学療法後の疼痛；発作後疼痛；術後痛；神経痛；過敏腸管症候群、偏頭痛、狭心症などの内臓痛に関連した状態；膀胱尿失禁、たとえば切迫尿失禁；麻薬耐性または麻薬離脱症状（禁断症状）；睡眠障害；摂食障害；心臓血管疾患；神経変性障害；睡眠時無呼吸；ナルコレプシー；不眠；錯眠；および脱抑制・痴呆・パーキンソン病・筋萎縮複合症などの疾病分類学的単位を包含する神経変性障害；淡蒼球・橋・黒質変性癲癇；発作障害ならびに一般のオレキシン系機能障害に関連するその他の疾患。一般式 (Ｉ）の化合物は、摂食障害および睡眠障害の群から選ばれる疾患または障害の治療用に特に適切である。摂食障害は、代謝機能不全; 食欲調節不全; 強迫的肥満; 嘔吐・過食または神経性食欲不振症を含むものとして定義できる。この摂食の病理学的変形は、食欲障害（食物に対する誘惑または嫌悪）；エネルギーバランスの変調（摂取/消費）、食品品質についての知覚障害（高脂肪または高炭水化物、良味覚）；食物供与（availability）障害（無制限節食または絶食）または水分平衡障害から生じるかもしれない。睡眠障害は、不眠、ナルコレプシーおよび過眠症、睡眠関連失調症、下肢静止不能症候群、睡眠時無呼吸症、時差症候群、交代勤務睡眠障害、睡眠相遅延症候群、睡眠相前進症候群を含む。各種不眠は、加齢と関係付けられる睡眠障害；慢性不眠の間歇治療；環境による一過性の不眠症（新しい環境、騒音）またはストレス；悲嘆；疼痛または病気による短期間の不眠を含むものとして定義される。本発明の更なる目的は、一般式（Ｉ）で示される少なくとも１種の化合物および薬理学的に許容可能な担体物質を含む医薬組成物にある。本発明の別の目的は、摂食障害または睡眠障害などのオレキシン受容体に関連する疾患を治療または予防のために、一般式（Ｉ）で示される１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体の治療に効果的な用量を患者に投与することを含む。本発明の好ましい実施態様では、この用量は、一日当たり１ ｍｇ〜１０００ ｍｇ 、 特に一日当たり２ ｍｇ 〜５００ ｍｇ 、もっと好ましくは一日当たり５ ｍｇ〜２００ ｍｇを含む。本発明は、また、それ自体既知の方法で、一般式（Ｉ）で示される１種または複数の活性成分を担体物質と混合することによって、一般式（Ｉ）で示される１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体を含む医薬組成物を調製する方法を含む。一般式(Ｉ)の化合物およびそれらの薬理学的に許容可能な塩は、医薬品（例えば医薬製剤の形態で）として使用できる。これらの医薬製剤は、内服的に、例えば、経口的に（例えば、錠剤、被覆錠剤、糖衣錠、硬・軟質ゼラチンカプセル、溶液、乳剤または縣濁液の形態で）、鼻腔内に（例えば、鼻腔内スプレーの形態で）または直腸内（例えば、坐剤の形態で）に投与できる。しかし、その投与は、また非経口的、例えば、筋肉内または静脈内（例えば、注射液の形態で）あるいは局所的に、例えば、軟膏、クリーム、オイルの形態でも有効である。錠剤、被覆錠剤、糖衣剤、および硬質ゼラチンカプセルの製造では、一般式(Ｉ)の化合物およびこれらの薬理学的に許容可能な塩類を薬理学的に不活性な無機または有機の補助剤と処理することができる。ラクト−ス、コーンスターチまたはそれらの誘導体、タルク、ステアリン酸またはその塩などが、例えば、錠剤、糖衣錠および硬質ゼラチンカプセルの補助剤に使用できる。軟質ゼラチンカプセルに適する補助剤は、例えば、植物油、ワックス、脂肪、半固体物質および液体ポリオール類などである。溶液やシロップの製造に適する補助剤は、例えば、水、アルコール、ポリオール、サッカロース、転化糖、グルコースなどである。注射液に適する補助剤は、例えば、水、アルコール、ポリオール、グリセロール、植物油などである。坐剤用に適する補助剤は、例えば、天然または硬化油、ワックス、脂肪、半固体または液体ポリオールなどである。経口投与用又は注射用組成物のための上記成分は単に代表的な例示である。Remington's Pharmaceutical Sciences, 第２０版, ２００１年, Marck Publishing Company, Easton, Pennsylvaniaには、処理方法などだけでなくさらなる物質が記載されており、これらの記載は参照によって本明細書に組み込まれる。本発明の化合物は、既知の持続的放出性薬剤送達システムを用いることによって持続的放出性の形で投与することもできる。本発明は、さらに、一般式（Ｉ）で示される１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体の製造方法を含む。本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物は、下記スキームに概略を示した一般的反応順序に従って製造され、ここで、Ｘ、Ｒ１ およびＲ２ 及びＲ３ は、一般式（Ｉ）で定義したものと同義である。得られる化合物は、それ自体既知の方法で、薬理学的に許容可能なこれらの塩に変換することもできる。下記スキーム１に記載するように、一般式(Ｉ)の化合物の合成のキーとなる中間体は、１-置換３,４-ジヒドロイソキノリン誘導体である。 これらの化合物は、Ｎ-フェネチル-プロピオンアミドをＰＯＣｌ３ で環化するか、或いは１-メチル-３,４-ジヒドロイソキノリンを臭化アルキルでアルキル化することによって調製される。得られた３,４-ジヒドロイソキノリンは、水素化ホウ素ナトリウムで１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンに還元され、ラセミ体混合物としての生成物が得られる。 エナンチオマーに非常に富む１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンは、それぞれの３,４-ジヒドロイソキノリンをキラルＲｕ(ＩＩ)錯体(キラル触媒)−これはR. Noyoriら(J. Am. Chem. Soc. １９９６年, １１８巻, ４９１６-４９１７頁及びＷＯ ９７/２０７８９)によって最初に記載されている−の存在下で水素移動することによって得られる。 用いたキラル触媒(Ｒｕ(ＩＩ)錯体)は下記の通りである:スキーム１以下のスキーム２及びスキーム３に図示するように、本発明に基づく１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン中間体は、次の３つの異なる合成ルートａ) 、ｂ) 又は ｃ)の１つにより一般式(Ｉ)の化合物に変換することができる。ルート ａ)では、 １,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンは、置換２-ブロモ-酢酸メチルエステルでアルキル化される。 この得られたエステルは対応する酸に加水分解され、最後にカップリング試薬の存在下で所望のアミンを用いアミドカップリング反応によりアミドに変換することができる。ルート ｂ)では、 それぞれの１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンを２-ブロモ-アセトアミド誘導体で直接アルキル化することにより側鎖が導入される:スキーム２一般式（Ｉ）の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体は、また、次のルート ｃ)（以下のスキーム３参照)により、純粋なエナンチオマーの(Ｓ)-(＋)-マンデル酸メチルから出発して立体選択的方法で調製することができる。このエステルをアルコール性アミン溶液で処理すると対応するアミドが得られる。このアミドはp-トルエンスルホニルクロライドでトシル化することができる。最後の段階で、このトシレートを１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体とカップリングさせてそれぞれの一般式(Ｉ)の化合物を得る。スキーム３本発明に例示した１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体は、次の一般的方法および手順を用い、容易に入手可能な出発物質から製造可能である。代表的または好ましい実験条件（すなわち、反応温度、反応時間、試薬のモル数、溶媒など）が示されている場合でも、別のことが述べられていないかぎり、他の実験条件もまた用いることができる。最適な反応条件は、使用する個々の反応物質または溶媒で変動する。しかし、このような諸条件は日常的に行なわれている最適手順を用いる当業者により決定できる。実施例の部:略号:ａｑ. 水性のａｔｍ 大気圧ＢＳＡ ウシ血清アルブミンＣＨＯ チャイニーズハムスター卵巣ｄ 日ＤＣＭ ジクロロメタンＤＩＰＥＡ ジイソプロピルエチルアミンＤＭＡＰ Ｎ,Ｎ-ジメチル-４-アミノピリジンＤＭＦ ジメチルホルムアミドＤＭＳＯ ジメチルスルホキシドＥＡ 酢酸エチルＥＤＣ １-(３-ジメチルアミノプロピル)-３-エチルカルボジイミドＥＳ 電子スプレーＦＣＳ ウシ胎児血清ＦＬＩＰＲ 蛍光イメージングプレートリーダーｈ 時間ＨＢＳＳ ハンクス平衡塩溶液ＨＥＰＥＳ ４-(２-ヒドロキシエチル)-ピペラジン-１-エタンスルホン酸ＨＯＢｔ ヒドロキシベンゾトリアゾールＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィーＨｅｘ ヘキサンＨＶ 高真空条件ＬＣ 液体クロマトグラフィーＬＤＡ リチウムジイソプロピルアミドＭｅＯＨ メタノールｍｉｎ 分ＭＳ 質量分析ｐ．ｏ． 経口ｐｒｅｐ． 分取ＰｙＢＯＰ ベンゾトリアゾール-１-イル-オキシ-トリス-ピロリジノ-ホスホニウム-六フッ化リン酸塩Ｒｆ 保持フロントＲＴ 室温ｒｔ 保持時間ｓａｔ． 飽和ｔｌｃ 薄層クロマトグラフィーＴＨＦ テトラヒドロフラン化学以下の実施例は、本発明の薬理学的に活性を有する化合物の製造を説明するが、本発明の範囲をまったく限定するものではない。温度はすべて℃で示した。非キラル相のすべての分析、分取ＨＰＬＣの検討は、ＰＲ−Ｃ１８をベースとしたカラムを用いて行った。分析ＨＰＬＣの検討は、サイクルタイムがそれぞれ〜２．５分と〜３．５分の２個の別々の機器を用いて行った。キラル相のＨＰＬＣ分離は、ダイセル化学工業株式会社製のＣｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤカラムを用いた。化合物は、１Ｈ-ＮＭＲ（３００ＭＨＺ）または１３Ｃ−ＮＭＲ（７５ＭＨＺ）（バリアン オックスフォード；化学シフトは、使用した溶媒に対するｐｐｍで表示される；多重度: ｓ = 一重線、 ｄ = 二重線、 t = 三重線; ｑ = 四重線、 ｍ = 多重線、 ｂ = ブロード、 カップリング定数は、Ｈｚで示される)で; ＬＣ-ＭＳで、 ｒｔは分で示され; TLC (メルク社製TLCプレート、 シリカゲル６０ Ｆ２５４)で; または融点で特徴づけられる。Ａ. プロピオン酸誘導体の合成:１. ３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオン酸の合成:１.１ ３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-アクリル酸メチルエステルの合成:ＤＣＭ(１.０ ｍＬ)中の６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-カルバルデヒド (５７０ ｍｇ)の溶液をＤＣＭ (２.５ ｍｌ)中の(トリフェニル-λ５-ホスファニリデン)-酢酸メチルエステル(９９０ ｍｇ)の溶液に添加する。 この混合物を窒素下還流温度で２０時間撹拌し、真空中で濃縮する。 この残留物をフラッシュクロマトグラフィ−(ＥＡ/ヘプタン ３/７)で精製して所望の不飽和エステルを白色固体として得る。 １Ｈ-ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３): δ= ３.８５ (ｓ, ３Ｈ)、 ６.５９ (ｄ, Ｊ = １６.２ Ｈｚ, １Ｈ)、 ７.７０ (ｄ, Ｊ = １６.２ Ｈｚ, １Ｈ)、 ７.７１ (ｄ, Ｊ = ８.１ Ｈｚ, １Ｈ)、 ７.９８ (ｄｄ, Ｊ = ８.１ Ｈｚ, Ｊ = ２.１ Ｈｚ, １Ｈ)、 ８.８４ (ｂｓ, １Ｈ).１.２ ３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオン酸メチルエステルの合成:メタノール(５.０ ｍＬ)中の３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-アクリル酸メチルエステル(７２０ ｍｇ)の溶液をＰｄ/Ｃ (１０％, ２４０ ｍｇ)で処理し、水素雰囲気下(〜１ バール)室温で２０時間撹拌する。 この縣濁物をセライトで濾過し、真空中で濃縮してプロピオン酸エステルの無色の油状物を得る。１Ｈ-ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３): δ= ２.６９ (ｔ, Ｊ = ７.４ Ｈｚ, ２Ｈ)、 ３.０５ (ｔ, Ｊ = ７.４ Ｈｚ, ２Ｈ)、 ３.６８ (ｓ, ３Ｈ), ７.６０ (ｄ, Ｊ = ７.８ Ｈｚ, １Ｈ)、 ７.７１ (ｂｄ, Ｊ = ８.１ Ｈｚ, １Ｈ)、 ８.５８ (ｂｓ, １Ｈ)。１.３. ３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオン酸の合成:水酸化リチウム一水和物(３３０ ｍｇ)をＴＨＦ(１５ ｍＬ)と水(５ ｍＬ)の混合液中の３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオン酸メチルエステル(６１０ ｍｇ)の溶液に徐々に添加する。 この混合物を室温で２０時間撹拌する。ＤＣＭとＨＣｌ水溶液(１.０ Ｍ)を添加し、層を分離して、水性層をＤＣＭで２回抽出する。一緒に合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４ で乾燥させ、真空中で濃縮して、ベージュ色の所望のプロピオン酸の固体を得る。 １Ｈ-ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３): δ= ２.７５ (ｔ, Ｊ = ７.４Ｈｚ, ２Ｈ)、 ３.０６ (ｔ, Ｊ = ７.４Ｈｚ, ２Ｈ)、 ７.６２ (ｄ, Ｊ = ８.１Ｈｚ, １Ｈ)、 ７.７３ (ｂｄ, Ｊ = ８.１Ｈｚ, １Ｈ)、 ８.６２ (ｂｓ, １Ｈ)。 Ｂ. ２-ブロモ-アセトアミド誘導体の合成:１. ２-ブロモ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成:１.１. Ｎ-ヒドロキシ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成:０℃でフェニル-塩化アセチル(１１.２ ｍＬ)をＤＣＭ(３００ ｍＬ)中のＮ-メチル-ヒドロキシルアミン塩酸塩 (７.０７ ｇ)およびトリエチルアミン(５９ ｍＬ) の溶液に滴下する。 ９０分間撹拌後、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を添加し、層を分離し、水層をＤＣＭ(２×２００ ｍＬ)で２回抽出する。 溶媒を真空中で除去し、残留物をフラッシュクロマトグラフィ−(ＥＡ/ヘプタン １/１)で精製して所望のＮ-ヒドロキシ-アセトアミドの無色の液体を得る。 ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.６３ ｍｉｎ, １６６ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。１.２. ２-ブロモ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成:０℃で、トリエチルアミン(５.４９ ｍＬ)をＤＣＭ(２００ ｍＬ)中のＮ-ヒドロキシ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミド(６.５ ｇ)の溶液に添加する。 この混合物をＤＣＭ(６０ ｍＬ)中のメタンスルフォニルクロリドの溶液(３.２１ ｍＬ)で滴下処理する。 ２時間後、水(１５０ ｍＬ)を添加し、層を分離し、水層をＥＡ(２×１００ ｍＬ)で２回抽出する。 有機抽出物を一緒に合わせ、真空中で濃縮して粗メシル酸塩の淡黄色油を得る。 このメシル酸塩をアセトニトリル (２００ ｍＬ)に溶解させる。 臭化リチウム(１５.３ ｇ)を加え、この反応混合物を５分間超音波で処理する。 ジイソプロピル-エチルアミン (６.７８ ｍＬ)の添加後、この混合物を再び超音波で５分間処理し、室温でさらに６０分間撹拌する。 水 (１５０ ｍＬ)と酢酸エチル(２００ ｍＬ)を加え、 層を分離し、水層を酢酸エチル(２×２００ ｍＬ)で２回抽出する。 一緒にした有機抽出物を真空中で濃縮し、フラッシュクロマトグラフィ−(酢酸エチル/ヘプタン ２:３)で精製して所望の臭化塩の白色固体を得る。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.７５ ｍｉｎ, ２２８ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。Ｃ. トルエン-４-スルホン酸(Ｓ)-メチルカルバモイル-フェニル-メチル エステルの合成:１. (Ｓ)-２-ヒドロキシ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成:メチル(Ｓ)-(＋)-マンデレート (１７ ｇ)をメタノール (２３０ ｍＬ, ２.０ Ｍ)中のメチルアミンの溶液に溶解させて室温で１日保つ。 メタノール(１０ ｍＬ, ２.０ Ｍ)中のメチルアミンの別の部分を加える。 メタノール(１０ ｍＬ, ２.０ Ｍ)中のメチルアミンの第三の部分を一日後に加える。 さらに２４時間後に溶媒を真空中で除去し所望のマンデルアミドの淡黄色の結晶を得、これをさらに精製することなしに用いる。 ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.５２ ｍｉｎ, １６６ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。２. トルエン-４-スルホン酸(Ｓ)-メチルカルバモイル-フェニル-メチルエステルの合成:室温で、ＤＩＰＥＡ (２.７４ ｍＬ)およびＤＭＡＰ(１４５ ｍｇ)をＤＣＭ(５０ ｍＬ)中の(Ｓ)-２-ヒドロキシ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミド(２.４ ｇ)の溶液に添加する。 この混合物をp-トルエンスルホニルクロリド(２.７５ ｇ)で滴下処理し、室温で２時間保つ。 溶媒を真空中で除去し、残留物を酢酸エチルに溶解させる。 この溶液を飽和ＮａＨＣＯ３ 溶液で２回、塩水で１回洗浄し、溶媒を真空中で除去し、残留物を酢酸エチル/第三ブチルメチルエーテルから再晶析してトシレートの白色結晶を得る。 ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.９３ ｍｉｎ, ３２０ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。Ｄ. Ｎ-((１Ｒ,２Ｒ)-２-アミノ-１,２-ジフェニル-エチル)-２,４,６-トリメチル-ベンゼン-スルホンアミド (触媒前駆体)の合成:０℃で、ＴＨＦ(１５０ ｍｌ)中のメシチレンスルホニルクロリド(３.０９ ｇ)の溶液を、ＴＨＦ(１２０ ｍＬ)およびＤＭＦ(３０ ｍＬ)の混合液中の(１Ｒ, ２Ｒ)-１,２-ジフェニル-エタン-１,２-ジアミン (３.００ ｇ)、 ジイソプロピルエチルアミン (３.８７ ｍＬ)および炭酸カリウム(３.１２ ｇ)の縣濁物に滴下する。 ３時間後、水(３００ ｍＬ)および酢酸エチル(３００ ｍＬ)を加え、 層を分離し、水層を酢酸エチル(３×３００ ｍＬ)で３回抽出する。 溶媒を真空中で除去し、残留物を分取ＨＰＬＣ クロマトグラフィーで精製する。 ギ酸を除去するために、得られた生成物を飽和ＮａＨＣＯ３ 溶液/酢酸エチルで抽出し、モノ-スルホンアミドの白色固体を得る。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８２ ｍｉｎ, ３９５ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。Ｅ. フェニルエチルアミドの合成 (一般的方法):トルエン(３５０ ｍＬ)中の各フェニルエチルアミン(１１０ ｍｍｏｌ)の溶液を各プロピオン酸誘導体(１１０ ｍｍｏｌ)で処理し、 ディーン・スターク・トラップを使って９０時間還流させ、室温にまでゆっくりと冷却させる。 沈殿物を濾過して除き、真空下で乾燥させて所望のアミドを得る。１. Ｎ-[２-(３,４-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-３-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-プロピオンアミドの合成:この化合物を３,４-ジメトキシフェニルエチルアミンおよび４-(トリ-フルオロメチル)-ヒドロケイ皮酸の反応によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.９７ ｍｉｎ, ３８２ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。２. Ｎ-[２-(３,４-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオンアミドの合成:この化合物を３,４-ジメトキシフェニルエチルアミンおよび３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオン酸の反応によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８８ ｍｉｎ, ３８３ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。Ｆ．アミド環化による３,４-ジヒドロイソキノリン誘導体の合成(一般法):オキシ塩化リン (１２３ ｍｍｏｌ)をアセトニトリル (３００ ｍＬ)中の各アミド(５５.３ ｍｍｏｌ)の縣濁物に添加する。 この混合物を９０分間還流し、溶媒を真空中で除去する。 メタノール(１００ ｍＬ)を加え、再び蒸発させる。 得られた生成物をジオキサンまたはジオキサン/エタノールから再結晶化する。 濾過後、この得られた塩酸塩に飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を添加し、ジクロロメタンで抽出することにより遊離塩基に変換する。 溶媒を真空中で除去して各ジヒドロイソキノリンを得る。 １. ６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロイソ-キノリンの合成:この化合物をＮ-[２-(３,４-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-３-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-プロピオンアミドの環化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８１ ｍｉｎ, ３６４ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。２. ６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-イソキノリンの合成:この化合物をＮ-[２-(３,４-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオンアミドの環化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.７３ ｍｉｎ, ３６５ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)Ｇ. １,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成:１. ビシュラー・ナピエラルスキー反応による１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン の合成(一般法):アセトニトリル (５００ ｍＬ)中の各アミド (４４.８ ｍｍｏｌ)の縣濁液にオキシ塩化リン(２２４ ｍｍｏｌ)を添加する。 この混合物を２時間還流温度に加熱し、溶媒を真空中で除去する。 得られた油状物をトルエンまたはＭｅＯＨ (２０ ｍＬ)のどちらかで取り除き、蒸発して乾燥させ、 ＭｅＯＨ (２００ ｍＬ)に溶かし、０℃に冷却する。 ＮａＢＨ４ (１３５ ｍｍｏｌ)を少量加え、この反応混合物を２時間撹拌する。 溶媒を真空中で除去し、 ＥＡ (４００ ｍＬ)と水(４００ ｍＬ) を加え、 層を分離し、水性層をＥＡ (３×２００ ｍＬ)で３回抽出する。 一緒にした有機抽出物を真空中で濃縮し下記１,２,３,４-テトラ-ヒドロイソキノリンのラセミ体混合物を得、これをイソプロパノールからこの塩酸塩を結晶化することによって精製する。１.１. ｒａｃ-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成:この化合物をＮ-[２-(３,４-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-３-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-プロピオンアミドの反応によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８５ ｍｉｎ, ３６６ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。１.２. ６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成:この化合物をＮ-[２-(３,４-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-３-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-プロピオンアミドの反応によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.７３ ｍｉｎ, ３６７ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。２. 転移水素化による１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成(一般法):ジクロロ-(p-シメン)ルテニウム(ＩＩ)二量体 (０.２０ ｍｍｏｌ)を、アセトニトリル (３.０ ｍＬ)中のＮ-((１Ｒ,２Ｒ)-２-アミノ-１,２-ジフェニル-エチル)-２,４,６-トリメチルベンゼン-スルホンアミド (０.４０ ｍｍｏｌ)およびトリエチルアミン (０.８０ ｍｍｏｌ) の溶液に添加する。 この混合液を８０℃で１時間撹拌し、ジクロロメタン(３０ ｍＬ)中の各ジヒドロイソキノリン(２８.０ ｍｍｏｌ)の溶液に添加する。ギ酸とトリエチルアミン (５:２, １４ ｍＬ)の共沸混合物を加える(ガス発生)。９０分後にＮａＨＣＯ３ 飽和水溶液(２００ ｍＬ)をこの暗赤色溶液の加える。 層を分離し、 水性層をＤＣＭ(２×２００ ｍＬ)で２回抽出し、一緒に合わせた抽出液を真空中で濃縮する。 残留物を イソプロパノール(１６００ ｍＬ)中に溶解させ、イソプロパノール (５-６ Ｍ, １０ ｍＬ)中のＨＣｌ溶液で処理する。 得られた塩酸塩を再晶析して、キラルＨＰＬＣで分析して高過剰率のエナンチオマーをもつそれぞれの１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンを得る。 この塩酸塩をＮａＨＣＯ３ 飽和水溶液/ジクロロメタンで抽出して遊離塩基に変換する。 各生成物の絶対配置を文献 (N. Uematsu, A. Fujii, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. １９９６, １１８, ４９１６-４９１７)に類似する方法で与える。２.１ (１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成:この化合物を６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロイソキノリンの転移水素化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８０ ｍｉｎ, ３６６ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。キラルＨＰＬＣ: ｒｔ = １２.０ ｍｉｎ (ヘキサン/エタノール ９/１; エナンチオマー: ｒｔ = １７.１ ｍｉｎ)。２.２ (１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成:この化合物を６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロ-メチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロイソキノリンの転移水素化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.７３ ｍｉｎ, ３６７ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。キラルＨＰＬＣ: ｒｔ = １０.９ ｍｉｎ (ヘキサン/エタノール ４/１; エナンチオマー: ｒｔ = ２４.４ ｍｉｎ)。３. １-メチル-３,４-ジヒドロ-イソキノリンのアルキル化による１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成(一般法):０℃で、ヘキサン(１.６Ｍ, ０.６３ ｍｍｏｌ)中のｎ-ＢｕＬｉの溶液をＴＨＦ(１.０ ｍＬ)中の６,７-ジメトキシ-１-メチル-３,４-ジヒドロイソキノリン(０.５０ ｍｍｏｌ)およびジイソプロピルアミン(０.６３ ｍｍｏｌ)の混合液に滴下する。 この反応混合物を室温で１時間撹拌し、０℃でＴＨＦ(１.０ ｍＬ)中の各臭化ベンジル(０.５０ ｍｍｏｌ)の溶液に添加する。 この溶液を１時間撹拌し、 室温にまで温め、ＤＣＭ (３.０ ｍＬ)で希釈する。第２のフラスコに、ジクロロ(p-シメン)ルテニウム(ＩＩ)二量体(０.１５ ｍｍｏｌ)をアセトニトリル (３.３ ｍＬ)中のＮ-((１Ｒ,２Ｒ)-２-アミノ-１,２-ジフェニル-エチル)-２,４,６-トリメチル-ベンゼン-スルホンアミド (０.３０ ｍｍｏｌ)およびトリエチルアミン (０.６０ ｍｍｏｌ)の溶液に添加する。 この混合物を８０℃で１時間撹拌する。 この溶液の一部(０.１０ ｍＬ)を各ジヒドロイソキノリン(上記したもの)の溶液に添加する。 ギ酸およびトリエチルアミン(５:２, ０.３ ｍＬ)の共沸混合物を添加する(気体発生)。 ２日後に、この混合物を真空中で濃縮し、分取ＨＰＬＣで精製して各１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンを得る。 エナンチオマー過剰率をキラルＨＰＬＣによって測定する。各生成物の絶対配置を文献(N. Uematsu, A. Fujii, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. １９９６, １１８, ４９１６-４９１７)に準じて決定する。３.１. (１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンの合成:この化合物を６,７-ジメトキシ-１-メチル-３,４-ジヒドロイソキノリンと１-ブロモメチル-４-トリフルオロメチル-ベンゼンとのアルキル化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８０ ｍｉｎ, ３６６ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。キラルＨＰＬＣ: ｒｔ = １２.０ ｍｉｎ (ヘキサン/エタノール ９/１; エナンチオマー: ｒｔ = １７.１ ｍｉｎ)。Ｈ. (３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル)-フェニル-酢酸メチルエステル誘導体の合成 (一般法):ＤＩＰＥＡ(４３.０ ｍｍｏｌ)およびα-ブロモ-フェニル-酢酸メチルエステル(２１.５ ｍｍｏｌ)を、ＴＨＦ、ジオキサンまたはトルエン(１５０ ｍＬ)中のいずれかにそれぞれの１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン (２１.５ ｍｍｏｌ)を含む溶液に連続的に添加する。 この混合物を２０時間還流し、室温に達するまで放置する。 水(２５０ ｍＬ)およびＥＡ(２００ ｍＬ)を添加し、 複数層を分離し水性層をＥＡ (２×１００ ｍＬ)で２回抽出する。 一緒に合わせた有機抽出物を真空中で濃縮しフラッシュクロマトグラフィ−で精製するか、またはさらに精製することなしに用いる。 以下に記載した下記のエステル誘導体を得る。１. {６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸メチルエステルの合成。この化合物を６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンとα-ブロモ-フェニル-酢酸メチルエステルとの反応によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.９３ ｍｉｎ, ５１４ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。２. {６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸メチルエステルの合成:この化合物を６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンとα-ブロモ-フェニル-酢酸メチルエステルとの反応によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = １.６８ ｍｉｎ, ５１５ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。３. {(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸メチルエステルの合成:この化合物を(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリンとα-ブロモ-フェニル-酢酸メチルエステルとの反応によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.９３ ｍｉｎ, ５１４ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。Ｉ. (３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル)-フェニル-酢酸誘導体の合成 (一般法):水(２.０Ｍ, ５０ ｍＬ)中の水酸化ナトリウムの溶液をメタノール(４００ ｍＬ)中の各エステル (２１.５ ｍｍｏｌ)の溶液に添加する。 この混合液を６０℃に加熱し２０時間撹拌する。 メタノールの大部分を真空中で除去し残留物を取り出し水酸化ナトリウム溶液(２.０Ｍ, ２０ ｍＬ)、 水 (１００ ｍＬ)およびＤＣＭ (１００ ｍＬ)中に入れる。 複数層を分離し、水性層をＤＣＭ (３×１００ ｍＬ)で３回抽出する。 一緒に合わせた有機抽出物を真空中で濃縮し各カルボン酸、これはさらに精製することなしに用いる、を得る:１. {６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸の合成:この化合物を{６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸メチル エステルの鹸化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８８ ｍｉｎ, ５００ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。２. {６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸の合成:この化合物を{６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸メチルエステルの鹸化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = １.１８ ｍｉｎ, ４９９ (Ｍ-１, ＥＳ-), ５０１ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。３. {(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸の合成:この化合物を{(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸メチルエステルの鹸化によって調製する。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８８ ｍｉｎ, ５００ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。実施例 １: ２-{６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成０℃でメチルアミン塩酸塩 (１５.０ ｍｍｏｌ)およびＮａＨＣＯ３ (２０.０ ｍｍｏｌ)をＤＭＦ(２００ ｍＬ)中の{６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸(１０.０ ｍｍｏｌ)の溶液に添加する。 １５分後にＨＯＢｔ (１２.０ ｍｍｏｌ)とＥＤＣ塩酸塩 (２２.０ ｍｍｏｌ)を添加する。 この混合物を１０分間撹拌し、撹拌せずに０℃でさらに１４時間保つ。 水(１００ ｍＬ)、 ＥＡ (３００ ｍＬ)およびシクロヘキサン(１００ ｍＬ)を添加し、 複数層を分離し、水性層をＥＡ/シクロヘキサン ３:１ (２×１５０ ｍＬ)で２回抽出する。 一緒に合わせた有機抽出物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液(１００ ｍＬ)および塩水(１００ ｍＬ)で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥する。 溶媒を真空中で除去し、残留物をフラッシュクロマトグラフィ−(勾配: ＥＡ/ヘプタン １/２からＥＡ/エタノール/ヘプタン ２/１/２) で精製して所望のアミドの予想される４個の立体異性体すべてを混合物として得る。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８９ ｍｉｎ, ５１３ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。実施例 ２: (２Ｒ)-２-{(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成ａ) 方法 Ｉ (アミドカップリング経由):０℃でメチルアミン塩酸塩 (２３.７ ｍｍｏｌ)およびＮａＨＣＯ３ (２.０１ ｇ, ２３.９ ｍｍｏｌ)をＤＭＦ (３００ ｍＬ)中の{(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸(２１.５ ｍｍｏｌ) の溶液に添加する。 ５ 分後にＨＯＢｔ (２３.８ ｍｍｏｌ)とＥＤＣ塩酸塩 (４７.６ ｍｍｏｌ)を添加する。 この混合液を２時間撹拌し、撹拌せずに０℃で１４時間保つ。 水(３００ ｍＬ)とＥＡ (３００ ｍＬ)を加え、 複数層を分離し、水性層をＥＡ (３×１５０ ｍＬ)で３回抽出する。 一緒に合わせた有機抽出物を水(３×１００ ｍＬ)と塩水(１００ ｍＬ)で洗浄する。 溶媒を真空中で除去し残留物をフラッシュクロマトグラフィ−(ＥＡ/ヘプタン ３/２)で精製して所望のアミド類を分離されたジアステレオ異性体として得る。ｂ) 方法 ＩＩ (臭化物誘導体によるアルキル化経由):ＤＩＰＥＡ (１１９ ｍｍｏｌ)をＴＨＦ(１５０ ｍＬ)中の２-ブロモ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミド (５９.６ ｍｍｏｌ)の溶液に添加する。 ＴＨＦ(２００ ｍＬ)中の(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン(６２.７ ｍｍｏｌ)の溶液を添加し、この反応混合液を６０℃で７日間撹拌する。 酢酸エチル(２００ ｍＬ)とＮａＨＣＯ３ (２００ ｍＬ) の飽和水溶液を加え、 複数層を分離し、水性層を酢酸エチル(２×１００ｍＬ)で２回抽出する。 一緒に合わせた有機抽出物を水(３×５０ ｍＬ)で洗浄し、 ＭｇＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮する。 この残留物をフラッシュクロマトグラフィ−(酢酸エチル/ヘプタン ３/２)で精製して所望のアミドを分離したジアステレオ異性体として得る。ｃ) 方法 ＩＩＩ (トシレート誘導体によるアルキル化経由):ブタノン(５.０ ｍＬ)中の(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-１,２,３,４-テトラ-ヒドロイソキノリン(１００ ｍｇ),トルエン-４-スルホン酸(Ｓ)-メチルカルバモイル-フェニル-メチルエステル(１００ ｍｇ)およびＤＩＰＥＡ (０.０６５ ｍＬ)の溶液を加熱し３日間還流させ、室温にまで冷却させる。 酢酸エチルを加え、この混合液を飽和ＮａＨＣＯ３ 水溶液と塩水で洗浄する。 有機層をＮａ２ＳＯ４ で乾燥させ、溶媒を真空中で除去する。 ＴＨＦ (２.０ ｍＬ) とイソプロパノール(５-６ Ｍ, ０.１０ ｍＬ)中のＨＣｌの溶液を粗生成物に添加し、溶媒を真空中で除去する。 得られた固体をＴＨＦ (２.０ ｍＬ)から再結晶して白色結晶の所望のアミドを得る。活性度のより高いジアステレオ異性体の遊離塩基のデータを示す(ＩＣ５０, ＦＬＩＰＲ)。Ｒf = ０.２１ (ＥＡ/ヘプタン ２/１);ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.９０ ｍｉｎ, ５１３ (Ｍ＋１, ＥＳ＋);キラルＨＰＬＣ: ｒｔ = １８.９ ｍｉｎ (ヘキサン/エタノール ９５/５; ジアステレオ異性体: ｒｔ = ２２.３ ｍｉｎ; １,２,３,４-テトラヒドロ-イソキノリン環系における対照的立体配置をもつ２個の予想される他の立体異性体を、転移水素化のためにＮ-((１Ｓ,２Ｓ)-２-アミノ-１,２-ジフェニル-エチル)-２,４,６-トリメチル-ベンゼン-スルホンアミド (ステップＧ.２)を用い上記した合成法に類似して調製する: これらの異性体は次の保持時間をもつ: ｒｔ = ２６.２ ｍｉｎ, ３３.８ ｍｉｎ);１Ｈ-ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３): δ = １.７４-１.８７ (ｍ, １Ｈ), ２.０４-２.１９ (ｍ, １Ｈ), ２.４０-２.５２ (ｍ, １Ｈ), ２.５９-２.７２ (ｍ, １Ｈ), ２.８６ (ｄ, Ｊ = ４.８ Ｈｚ, ３Ｈ), ２.８６-３.０１ (ｍ, １Ｈ), ３.０３-３.１８ (ｍ, ２Ｈ), ３.３０-３.４１ (ｍ, ２Ｈ), ３.６９ (ｓ, ３Ｈ), ３.８４ (ｓ, ３Ｈ), ４.２５ (ｓ, １Ｈ), ６.０３ (ｓ, １Ｈ), ６.５７ (ｓ, １Ｈ), ６.８７ (ｑ, Ｊ = ４.８ Ｈｚ, １Ｈ), ７.１０-７.１６ (ｍ, ２Ｈ), ７.１９-７.２８ (ｍ, ５Ｈ), ７.５０ (ｄ, Ｊ = ８.１ Ｈｚ, ２Ｈ);１３Ｃ-ＮＭＲ (７５ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３): δ= ２１.９, ２６.１, ３３.４, ３７.８, ４０.７, ５５.８, ５５.９, ５７.０, ７０.１, １１０.０, １１１.４, １２４.２ (ｑ, ＪＣ,Ｆ = ２７１ Ｈｚ), １２４.９, １２５.１ (ｑ, ＪＣ,ｆ = ４ Ｈｚ), １２８.０ (ｑ, ＪＣ,Ｆ = ３２ Ｈｚ), １２８.１, １２８.４, １２８.５, １２９.０, １３７.０, １４６.２, １４７.１, １４７.６, １７２.２.実施例 ３: ２-{６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成ＤＭＦ (１.０ ｍＬ)中の{６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-フェニル-酢酸(０.２０ ｍｍｏｌ), メチルアミン塩酸塩 (０.２０ ｍｍｏｌ), ＰｙＢＯＰ (０.２０ ｍｍｏｌ)およびＤＩＰＥＡ (０.４６ ｍｍｏｌ)の混合物を室温で２０時間撹拌する。水とＥＡを添加し, 複数層を分離し水性層をＥＡで抽出する。 一緒に合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮する。 残留物をフラッシュクロマトグラフィ−(ＥＡ)で精製して所望生成物の粘稠油を得る。ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = １.１７ ｍｉｎ, ５１４ (Ｍ＋１, ＥＳ＋)。実施例 ４: (２Ｒ)-２-{(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソキノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドの合成ＤＩＰＥＡ(２０.８ ｍｍｏｌ)をＴＨＦ(４０ ｍＬ)中の(１Ｓ)-６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン(１０.０ ｍｍｏｌ)の溶液に添加する。 ２-ブロモ-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミド (１０.４ ｍｍｏｌ)を添加し、この混合物を６０℃で５日間撹拌する。 水(１００ ｍＬ)と酢酸エチル(２００ ｍＬ)を加え, 複数層を分離し、水性層を酢酸エチル(２×１００ ｍＬ)で２回抽出する。 一緒に合わせた有機抽出物を真空中で濃縮し、残留物をフラッシュクロマトグラフィ−(酢酸エチル/ヘプタン ３/１)で精製して所望のアミドの分離したジアステレオ異性体を得る。活性度のより高いジアステレオ異性体のデータを示す (ＩＣ５０, ＦＬＩＰＲ)。Ｒf = ０.１５ (ＥＡ/ヘプタン ３/１);ＬＣ-ＭＳ: ｒｔ = ０.８１ ｍｉｎ, ５１４ (Ｍ＋１, ＥＳ＋);１Ｈ-ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３): δ = １.７３-１.８６ (ｍ, １Ｈ), ２.０２-２.１６ (ｍ, １Ｈ), ２.４１-２.５２ (ｍ, １Ｈ), ２.５９-２.７１ (ｍ, １Ｈ), ２.８７ (ｄ, Ｊ = ５.１ Ｈｚ, ３Ｈ), ２.８８-３.０３ (ｍ, １Ｈ), ３.０４-３.１７ (ｍ, ２Ｈ), ３.２６-３.３６ (ｍ, ２Ｈ), ３.６９ (ｓ, ３Ｈ), ３.８３ (ｓ, ３Ｈ), ４.２３ (ｓ, １Ｈ), ６.０４ (ｓ, １Ｈ), ６.５５ (ｓ, １Ｈ), ６.７４ (ｑ, Ｊ = ５.１ Ｈｚ, １Ｈ), ７.１０-７.１６ (ｍ, ２Ｈ), ７.１９-７.２７ (ｍ, ３Ｈ), ７.５１-７.６１ (ｍ, ２Ｈ), ８.５２ (ｓ, １Ｈ)。生物学的試験試験管内試験一般式（Ｉ）の化合物の オレキシン受容体拮抗活性は、次の実験法に従って測定された。実験方法：・細胞内カルシウム濃度の測定：ヒトオレキシン-１受容体およびヒトオレキシン-２受容体を発現しているチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞をそれぞれ３００μｇ/ｍｌのＧ４１８、１００Ｕ/ｍｌのペニシリン、１００μｇ/ｍｌのストレプトマイシンおよび１０％不活性化牛胎児血清（ＦＣＳ）を含む培地（Ｌ-グルタミン含有ハムＦ-１２）で培養した。予め、ハンクス平衡塩溶液（ＨＢＳＳ）に溶解した１％ゼラチンで被覆した９６穴の黒色の透明底の滅菌プレート（コースター）に１穴当り８０、０００個の細胞を播種した。全ての試薬はギブコ（Ｇｉｂｃｏ)ＢＲＬからのものであった。播種したプレートを３７℃で一晩５％のＣＯ２下でインキュベートした。作働薬のヒトオレキシン-Ａを、メタノールと水の混合溶液（１：１）に１ｍＭの保存溶液として調製し、試験での使用に際しては０．１％牛血清アルブミン（ＢＳＡ）および２ｍＭのＨＥＰＥＳを含むＨＢＳＳに１０ｎＭの最終濃度に希釈した。拮抗薬はＤＭＳＯに１０ｍＭの保存溶液として調製したのち、９６穴のプレートに、最初はＤＭＳＯで、それから０．１％牛血清アルブミン（ＢＳＡ）および２ｍＭのＨＥＰＥＳを含むＨＢＳＳで希釈した。試験日に、負荷培地１００μｌ（１％のＦＣＳ、２ｍＭのＨＥＰＥＳ、５ｍＭのプロベネシド（シグマ）および３μＭの蛍光カルシウム指示薬のフルオ-３ＡＭ（１ｍＭの保存溶液は１０％のプルロン酸を含むＤＭＳＯに溶解）（モルキュラープローブス社製）を含むＨＢＳＳ）を各穴に添加した。その９６穴プレートを３７℃で６０分間、５％ＣＯ２下でインキュベートした。それから、負荷溶液を吸引し、細胞を２．５ｍＭのプロベネシド、０．１％のＢＳＡ、２ｍＭのＨＥＰＥＳを含有する２００μｌのＨＢＳＳでもって３回洗浄した。同一の緩衝液１００μｌを各穴に残した。蛍光イメージングプレートリーダー（ＦＬＩＰＲ、モルキュラーデバイセス社製）内で、５０μｌの容量の拮抗薬をプレートに添加し、２０分間インキュベートし、最後に１００μｌの作働薬を加えた。各穴の蛍光を１秒間隔で測定し、各蛍光ピークの高さを、拮抗薬を緩衝液に代えた１０ｎＭのオレキシン-Ａによって誘発される蛍光ピークの高さと比較した。各拮抗薬に対して、ＩＣ５０値（作動薬による反応を５０％抑制するために必要とされる化合物の濃度）を測定した。化合物の拮抗活性は、ナノモル範囲内である。・各種ＣＹＰに対する阻害能力の測定ヒト肝ミクロソーム（１０人分をプールしたもの）、文献上確立されているＣＹＰアイソフォーム選択的基質およびＬＣ−ＭＳ／ＭＳ（ＣＹＰ３Ａ４およびＣＹＰ２Ｃ９の場合）または通常のＨＰＬＣと蛍光定量検出（ＣＹＰ２Ｄ６の場合）を用いて、ＣＹＰ阻害試験を実施する。特異的プローブとしたのは、ＣＹＰ３Ａ４の場合はミダゾラムの１′−ヒドロキシル化、ＣＹＰ２Ｄ６の場合はデキストロメトルファン３−ヒドロキシル化、ＣＹＰ２Ｃ９の場合はジクロフェナック４′−ヒドロキシル化であった。実験は、９６ウエルプレート中、それぞれのＫｍ値付近の基質濃度（表１が実験条件のあらましを示している）および５０μＭまでの７段階の阻害剤濃度で、二連で実施した。対照実験（ＣＹＰ２Ｃ９の場合はスルファフェナゾール、ＣＹＰ２Ｄ６の場合はフルオキセチン、ＣＹＰ３Ａ４の場合はニカルジピン）を、各プレートで並行して実施した。表１以下の表２に示すように、実施例１〜４に記載された化合物はＣＹＰ３Ａ４Ａに対して著しく低い親和性を示す。生体内試験：実験用ラットにおける無線遠隔測定により求めたホームケージ内自発活動性および体温本検定の目的は、本発明の一般式（Ｉ）に従った化合物を経口投与したのちのラットの日周期行動の活動度を記録することである。雄性ウィスターラットにおいて遠隔測定により求めたホームケージ内活動性の低下を、限られた数の高度の最適化した１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン 誘導体の睡眠導入能の指標であると考えた。抗うつ薬、抗精神病薬、睡眠導入薬、精神刺激薬などの精神作用薬は、実験動物への経口投与後にホームケージ内活動性および体温を減少・低下または増強・上昇させることがよく知られている。体温調節は、代謝、エネルギーバランスおよび行動を調和させることによってホメオスタシス（恒常性）に寄与する複雑なプロセスである。体温は、日周期行動の活動度とともに変化し、移動運動が増すと、上昇する。意識があり、自由に移動できるウィスターラットで、これら２つのパラメータを遠隔測定によって測定した。麻酔した動物の腹膜腔内に、無菌条件下に、体温／活動度遠隔測定装置を植え込んだ。遠隔測定系の植え込みから２週間以上経過してから、５分間隔で９６時間にわたりデータを収集した。各ラットについて、１時間当りの平均を算出した。最初の４８時間分は内部対照追跡データとして用い、薬物の効果を賦形剤からなるプラセボと比較した。この方法は、ゾルピデムなどのＧＡＢＡ−Ａ受容体調節物質によって惹起される活動低下および体温低下の振幅および時間的経過の測定によって薬理学的に妥当性が証明されている。表３に示したように、実施例１〜４に記載した化合物などの本発明のオレキシン受容体拮抗薬の投与は経口活性がある。 下記一般式（Ｉ）式中:Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素またはＣ１-Ｃ４-アルコキシを表し；Ｒ３は、Ｃ１-Ｃ６-アルキルを表し；Ｘは、-ＣＨ-または窒素原子を表す；で示される１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体、あるいは、その光学的に純粋なエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、エナンチオマーのラセミ体、光学的に純粋なジアステレオアイソマー、ジアステレオアイソマーの混合物、ジアステレオアイソマーのラセミ体、メソ形、または薬理学的に許容可能な塩。 Ｒ１およびＲ２が両方ともＣ１-Ｃ４-アルコキシ基を表す請求項１記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。 Ｒ１およびＲ２が両方ともメトキシ基を表す請求項２記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。 Ｘが窒素原子を表す請求項１〜３のいずれかに記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。 Ｘが-ＣＨ-を表す請求項１〜３のいずれかに記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。 Ｒ３がメチル基を表す請求項１〜５のいずれかに記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。 Ｒ１およびＲ２がメトキシ基を表し、Ｘが-ＣＨ-を表し、Ｒ３がＣ１-Ｃ６-アルキルを表す、請求項１、２、３および５のいずれかに記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。 ２-{６,７-ジメトキシ-１-[２-(４-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソ-キノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミド、および２-{６,７-ジメトキシ-１-[２-(６-トリフルオロメチル-ピリジン-３-イル)-エチル]-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-イソ-キノリン-２-イル}-Ｎ-メチル-２-フェニル-アセトアミドからなる群から選ばれる請求項１〜３のいずれかに記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。 医薬として用いられる請求項１〜８のいずれかに記載の１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリン誘導体。