生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_アポトーシス誘導物質 |
| 出願番号： | 2007074742 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | A61K 45/00,A61P 43/00,A61P 31/14,A61P 25/28,A61P 37/08,A61K 31/485,A61K 31/10,A61K 31/045,A61K 31/4045,A61K 31/275,A61P 35/00,A23L 1/30,C07D 489/02,C07D 209/16 |
特許情報キャッシュ
安田 三郎 JP 2008231049 公開特許公報(A) 20081002 2007074742 20070322 アポトーシス誘導物質 安田 三郎 595073122 安田 三郎 A61K 45/00 20060101AFI20080905BHJP A61P 43/00 20060101ALI20080905BHJP A61P 31/14 20060101ALI20080905BHJP A61P 25/28 20060101ALI20080905BHJP A61P 37/08 20060101ALI20080905BHJP A61K 31/485 20060101ALI20080905BHJP A61K 31/10 20060101ALI20080905BHJP A61K 31/045 20060101ALI20080905BHJP A61K 31/4045 20060101ALI20080905BHJP A61K 31/275 20060101ALI20080905BHJP A61P 35/00 20060101ALI20080905BHJP A23L 1/30 20060101ALI20080905BHJP C07D 489/02 20060101ALN20080905BHJP C07D 209/16 20060101ALN20080905BHJP JPA61K45/00A61P43/00 105A61P31/14A61P25/28A61P37/08A61K31/485A61K31/10A61K31/045A61K31/4045A61K31/275A61P35/00A23L1/30 BC07D489/02C07D209/16 4 ＯＬ 5 4B018 4C084 4C086 4C204 4C206 4B018LB08 4B018MD08 4B018MD18 4B018MD48 4B018ME08 4C084AA17 4C084NA14 4C084ZA162 4C084ZA752 4C084ZB132 4C084ZB211 4C084ZB212 4C084ZB262 4C084ZB332 4C084ZC552 4C086AA01 4C086AA02 4C086BC13 4C086CB23 4C086MA01 4C086MA04 4C086NA14 4C086ZA16 4C086ZA75 4C086ZB13 4C086ZB21 4C086ZB26 4C086ZB33 4C086ZC55 4C204BB01 4C204CB03 4C204DB13 4C204EB02 4C204FB01 4C204GB25 4C206CA03 4C206CA13 4C206HA11 4C206JA22 4C206MA01 4C206MA04 4C206NA14 4C206ZA16 4C206ZA75 4C206ZB13 4C206ZB21 4C206ZB26 4C206ZB33 4C206ZC55本発明は不完全な細胞に由来する疾患（癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ウイルス感染症・・アレルギー等）の根本治療薬に関する。〔出願の経緯〕癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の不完全な細胞に由来する疾患は根本治療が困難とされている。 本発明者は特許出願公開２００７−３９３６１を出願したが、発明に係る薬理に根本的な誤りを発見して新たに出願した。特開２００７−３９３６１の請求項に記載された各物質はアポトーシスを促進しているのでは無く、アポトーシスを誘導しており、アポトーシスが誘導されると、１時間程で病変細胞を消滅させるため、極めて強力な薬効を有することが判明した。 上記の事実を踏まえ、下記実施例の実施者が効果に関して誤解せずに、自由・簡便に使用量を決定できるように新出願をした。特開２００７−３９３６１癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の不完全な損傷細胞に由来する疾患は根本治療が困難であるとされている。不完全な損傷細胞を細胞内より高（低）いカルシュウムイオン濃度液に浸すとアボトーシスが誘導されることは公知であったが、本発明者は細胞膜のCaイオンチャンネルを司る蛋白質を抑制することによりアポトーシス死を誘導して、不完全な損傷細胞自らＤＮＡを切断して消滅し、癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の疾患を根本的に治療できることを発見した。Caイオンチャンネルを司る蛋白質を抑制させる物質として１価のアルコール（エチルアルコール・メントール等）・鎮痛薬（モルヒネ等）・麻酔薬・香辛料（ウコン・カプサイシン・姜・ワサビ・八角等）・硫化物（硫化アリル等）・睡眠物質（メラトニン）がある。 癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の疾患を根本的に治療する。本発明の実施に於て、投与濃度が重要である。濃度が低すぎるとアポトーシスを誘導させず、高すぎると正常細胞をも損傷させてしまうが、実施者はアポトーシスの発現を観察するだけで最適使用量を簡便に決定できる。請求項２において、１価のアルコール（メントール）の蒸気等を蛋白質を抑制させる程度の濃度を吸入して風邪（ＲＮＡウイルス感染症）を治療する。上気道粘膜に軽い痛みを覚える程度の濃度（内封メントール量を３ｇ以上）を吸入すれば、１０時間余りでインフルエンザ（Ａ香港型）を解熱できる。インフルエンザ治療薬として、八角（香辛料）を主成分とするタミフル（商品名）が販売されているが、ノイラミダーゼ阻害薬としての認可であり、インフルエンザ（Ａ香港型）を解熱するのに３０時間以上要する。副作用についても、タミフルの主成分の香辛料は細胞膜のＫ・Caイオンチャンネルを司る蛋白質を抑制して、セカンドメッセンジャー介して、セロトニン受容体を抑制することにより、神経伝達を抑制している。セロトニン受容体は幻覚剤のＬＳＤと分子構造が類似していることが分かっており、セロトニン受容体のセロトニン受容機能の低下が幻覚に関係していると考えられる。セカンドメッセンジャーの詳細な機序は不明であるが、神経伝達機能での電気ヒューズ的機能を持つと考えられる。本発明に係るメントール吸入薬の方が、Ｋ・Caイオンチャンネルを司る蛋白質の抑制作用が香辛料より遥かに強く、電気ヒューズ的機能が強く働き、幻覚等の副作用は無く、抗インフルエンザ作用も強い。 本出願の開示により、新たなアポトーシス誘導薬として、より有効で低副作用の開発を目指す研究者にとって、より有意義な知験となる。同じ八角（香辛料）を主成分とする治療薬であっても、ノイラミダーゼ阻害薬とアポトーシス誘導薬では、発明の内容が異なり同一発明でないのは明らかである。 同様に、メントール蒸気を吸入する風邪治療用マスクが市販され（特許出願され）ているが、販売者（発明者）が治療原理を理解していないため、消費者に痛みを与えないよう、吸入濃度が低く設計されており、内封メントール量が１ｇ以下しかなく、薬効が極めて弱い。上気道粘膜に軽い痛みを覚える程度の濃度（内封メントール量を３ｇ以上）を吸入すれば、１０時間余りでインフルエンザ（Ａ香港型）を解熱できる。過去に出願（販売）されたメントール吸入マスク等の発明は、薬理（具体的薬効）と副作用が記載されてなく、未完成発明であり、本出願に係る発明とは別発明であることは明白である。請求項３において、鎮痛薬（モルヒネ等）・麻酔薬（シアナミド等）・香辛料（ウコン・カプサイシン・姜・ワサビ・八角等）・硫化物（硫化アリル等）・睡眠物質（メラトニン）を、蛋白質を抑制させる量を内服して癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の不完全細胞に由来する疾患を根本治療する。内服量については、実施者が効果を計りながら簡単に最適量（アポトーシスを発現する量）を決定できる。 請求項４において、清酒・ビール・ワイン等の食品に鎮痛薬（モルヒネ等）・麻酔薬（シアナミド等）・香辛料（ウコン・カプサイシン・姜・ワサビ・八角等）・硫化物（硫化アリル等）・睡眠物質（メラトニン）を、蛋白質を抑制させる量を添加して、癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の不完全細胞に由来する疾患を根本治療する特定保健食品として飲用する。添加量については、実施者が効果を計りながら簡単に最適量（アポトーシスを発現する量）を決定できる。［参照実施例］ Ａ唐辛（カプサイシン）を含むキムチを食べさせて、鳥インフルエンザが根本治療することが確認されている。（ソウル大・韓国） Ｂワサビを投与すると癌の転移を防ぐことが確認されている。（癌学会・２００４） Ｃアルツハイマーに昼寝や飲酒が有効との発表（米国研究所） Ｄ癌を最も予防する食品として、キャベツ（シアナミド）ハッカ（メントール）任肉・葱・姜（硫化アリル等）が報告されているが、その薬理は解明されていない。これ等の食品には「蛋白質を抑制させる物質」が含まれている Ｅ睡眠不足で癌の発症率が1.3〜1.8倍・アルツハイマーが５倍になるとの発表（米国研究所） Ｆインフルエンザウイルスや癌細胞が入眠時に増殖する（九州大学医学部） マクロファージ・樹状細胞が認識した不完全細胞にアポトーシス誘導物質（睡眠物質・メラトニン）が作用する。（睡眠物質もアポトーシス誘導物質と考えられている。） ＧＣ型肝炎の母親から１０％の感染児が生まれるが、３才までに３０％が自然治癒する （厚労省研究班2005・睡眠物質もアポトーシス誘導物質と考えられている。） Ｃ型肝炎由来の肝癌治療にエタノール注入法が用いられている。 Ｈ整形外科手術後に臓器内癌が消滅することが知られている。 Ｉ日本酒に糖尿病を治療する効果が認められていて、その薬理として色々な物質の作用が報告されているが、肝心の薬理が解明されていない。これらの薬理は「アルコールが蛋白質を抑制させて、インシュリンを分泌できない不完全細胞を消滅させて、新しい細胞を増殖させる作用」によると考えられる。 本発明は医療・食品産業に寄与せしめる。蛋白質を抑制し、不完全な細胞のアポトーシス死を誘導する物質。１価のアルコール蒸気（エタノール・メントール等）・揮発性硫化物（硫化アリル等）等の揮発性蛋白質抑制物質を吸入し、ＲＮＡウイルス感染症（風邪）を根本治療する請求項１記載の治療薬鎮痛薬（モルヒネ等）・麻酔薬・香辛料（ウコン・カプサイシン・ワサビ・八角）・硫化物（硫化アリル等）・１価のアルコール等・アポトーシス誘導ホルモン（メラトニン）等の蛋白質抑制物質を主成分とした、癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウルス感染症（インフルエンザ・ＨＩＶ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の不完全な細胞に由来する疾患を根本治療する請求項１記載の治療薬。酒（清酒・ワイン・ビール等）等の食品に鎮痛薬（モルヒネ等）・麻酔薬（シアナミド化合物等）・香辛料（八角・ウコン・カプサイシン・姜・ワサビ等）・硫化物（硫化アリル等）・アポトーシス誘導ホルモン（メラトニン等）を適量添加した、癌・アルツハイマー・風邪・ＢＳＥ・ＨＩＶ・アレルギーに有効な請求項１記載の特定保健食品。 【課題】癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の疾患は根本的治療が困難とされる。【解決手段】 細胞膜のCaイオンチャンネルを司る蛋白質を抑制することにより、不完全な細胞は自らＤＮＡを切断して消滅する性質を持つ（自然治癒）。この自然治癒力を誘導することにより、癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の疾患を根本的に治療する。【選択図】 なし