生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_アミン誘導体を有効成分として含む血管新生阻害剤 |
| 出願番号： | 2006137264 |
| 年次： | 2006 |
| IPC分類： | A61K 31/245,A61K 31/4168,A61P 9/00,A61P 27/02,A61P 27/06 |
特許情報キャッシュ
大橋 康司 土居 玲奈 黒瀬 達治 景山 正明 JP 2006348023 公開特許公報(A) 20061228 2006137264 20060517 アミン誘導体を有効成分として含む血管新生阻害剤 参天製薬株式会社 000177634 日比 紀彦 100083149 岸本 瑛之助 100060874 渡邊 彰 100079038 清末 康子 100069338 大橋 康司 土居 玲奈 黒瀬 達治 景山 正明 JP 2005143475 20050517 A61K 31/245 20060101AFI20061201BHJP A61K 31/4168 20060101ALI20061201BHJP A61P 9/00 20060101ALI20061201BHJP A61P 27/02 20060101ALI20061201BHJP A61P 27/06 20060101ALI20061201BHJP JPA61K31/245A61K31/4168A61P9/00A61P27/02A61P27/06 7 ＯＬ 12 4C086 4C206 4C086AA01 4C086AA02 4C086BC38 4C086MA01 4C086MA04 4C086MA10 4C086MA52 4C086MA58 4C086MA66 4C086MA67 4C086NA14 4C086ZA33 4C086ZA36 4C206HA31 4C206KA01 4C206MA01 4C206MA04 4C206MA14 4C206MA72 4C206MA78 4C206MA86 4C206MA87 4C206NA14 4C206ZA33 4C206ZA36 本発明は一般式［I］で表される化合物またはその塩類を有効成分として含む血管新生阻害剤であり、特に糖尿病性網膜症や黄斑変性症などの血管新生を伴う眼疾患の予防または治療剤に関する。 血管の恒常性は内皮細胞の有する多様な機能によって保たれている。血管内皮細胞は、１）血液中の栄養物などの必要な成分を組織へ輸送する仲介をし、不必要に多量の成分が通過することを防ぐ作用、２）血液が凝固しないで円滑に循環させる作用、３）血管が離断したときに出血を阻止する作用、および４）血管の緊張を一定に保つ調節作用を有している。 血管内皮細胞によって産生されたプロテアーゼによる基底膜の分解、血管内皮細胞の遊走・増殖、血管内皮細胞の管腔形成、基底膜の形成と周皮細胞の取り囲みという段階で血管新生が生じる。血管新生は種々の疾患、特に糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、黄斑変性症、血管新生緑内障、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症、翼状片、ルベオーシス、パンヌス等の眼科疾患と密接なつながりがある。 他方、特許文献１、特許文献２および特許文献３において、一般式［I］で表される化合物またはその塩類がトリプシン阻害活性を有し、膵炎の治療に有効であることが記載されている。しかしながら、血管新生を伴う糖尿病性網膜症や黄斑変性症などの眼疾患に関して、該化合物がいかなる薬理作用を示すかについては全く検討されていない。特開昭５７−０５３４５４号公報特開昭６１−３３１７３号公報特開昭５１−１３８６４２号公報 一般式［I］で表される化合物またはその塩類について、新たな医薬用途を探索することは非常に興味ある課題である。 本発明者らは、一般式［I］で表される化合物またはその塩類の新たな薬理作用を見出すために、血管新生に対する該化合物の作用を検討した。その結果、該化合物は優れた血管新生阻害作用を有しており、血管新生を伴う眼疾患の予防または治療剤として有用であることを見出した。 すなわち、本発明は、一般式［I］で表される化合物またはその塩類（以下、これらを総称して「本化合物」ともいう。）を有効成分として含む血管新生阻害剤であり、かかる化合物は糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、黄斑変性症、血管新生緑内障、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症、翼状片、ルベオーシス、パンヌスなどの予防または治療剤として有用である。［式中、環Ａはベンゼン環またはナフタレン環を示し、Ｘは単結合、アルキレン基または−ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２−を示し、Ｙは酸素原子またはＮ（Ｒ６）を示し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、あるいはＲ１とＲ３は結合して１または複数の二重結合を有する環を形成してもよく、Ｒ４およびＲ５は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、Ｒ６は水素原子またはアルキル基を示す。］ また、本発明は、一般式［II］で表される化合物またはその塩類を有効成分として含む血管新生阻害剤であり、かかる化合物は糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、黄斑変性症、血管新生緑内障、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症、翼状片、ルベオーシス、パンヌスなどの予防または治療剤として有用である。［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、あるいはＲ１とＲ３は結合して１または複数の二重結合を有する環を形成してもよい。］ 本化合物の好ましい例としては、下記式［Iａ］で示される６’−アミジノ−２’−ナフチル−４−グアニジノベンゾエート 二メタンスルホン酸塩（以下、「ナファモスタット」という。）、下記式［Iｂ］で示される６’−アミジノ−２’−ナフチル−（４−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−２−イミダゾリル）アミノ）ベンゾエート 二メタンスルホン酸塩（以下、「ＦＵＴ−１８７」という。）および下記式［Iｃ］で示されるＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルメチル−４−（４−グアニジノベンゾイルオキシ）フェニルアセテート メタンスルホン酸塩（以下、「カモスタット」という。）が挙げられる。 本化合物は、有機合成化学の分野における通常の方法に従って製造でき、特許文献２および３に詳細な製造方法が記載されている。 ここで、本明細書中で規定した各基および文言について以下に示す。「アルキレン」とは炭素原子数１〜６個の、直鎖または分枝のアルキレンを示し、具体例としてメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、メチルメチレン、ジメチルメチレン、プロピレン、２−メチルトリメチレン等が挙げられる。「アルキル」とは炭素原子数１〜６個の、直鎖または分枝のアルキルを示し、具体例としてメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル等が挙げられる。また、「１または複数の二重結合を有する環を形成してもよく」とは、２−イミダゾリル、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−２−イミダゾリル、２−ピリミジル、１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジル等の環を形成してもよいことを意味する。 本化合物は、「プロドラッグ」の形態をとることができる。ここでいう「プロドラッグ」とは、本化合物を生体内で脱離し得る基で修飾した化合物を意味し、特にアミノ基やグアニジノ基のようなアシル化可能な窒素原子を含む基をアシル化またはカルバメート化した誘導体の形のプロドラッグを挙げることができる。 本化合物の塩類は医薬として許容される有機または無機の酸付加塩であればよく、その酸としては塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、酢酸、リン酸、乳酸、クエン酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、マンデル酸、クエン酸、酒石酸、サリチル酸等の有機酸が挙げられる。 本化合物には光学異性体が存在し、また場合によってはジアステレオマー異性体が存在するが、これらを有効成分として含むものも本発明に含まれる。また、本化合物は溶媒和物、例えば水和物の形態をとっていてもよい。 本化合物による血管新生阻害作用は、後述するラットレーザー誘発脈絡膜血管新生に対する薬理試験において、上記一般式［I］で表される化合物またはその塩類が優れた血管新生阻害作用を有することに基づくものである。 本化合物は、必要に応じて、医薬として許容される添加剤を加え、単独製剤または配合製剤として汎用されている技術を用いて製剤化することができる。 本化合物は、前述の眼疾患の予防または治療に使用する場合、患者に対して経口的又は非経口的に投与することができ、投与形態としては、経口投与、眼への局所投与（点眼投与、硝子体内投与、結膜下投与、テノン嚢下投与等）、静脈内投与、経皮投与等などが挙げられ、必要に応じて、製薬学的に許容され得る添加剤と共に、投与に適した剤型に製剤化される。経口投与に適した剤型としては、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などが挙げられ、非経口投与に適した剤型としては、例えば、注射剤、点眼剤、眼軟膏、ゲル、点鼻剤、坐薬などが挙げられる。これらは当該分野で汎用されている通常の技術を用いて調製することができる。また、本化合物はこれらの製剤の他に眼内インプラント用製剤やマイクロスフェアー等のＤＤＳ（ドラッグデリバリーシステム）化された製剤にすることもできる。 例えば、錠剤は、乳糖、ブドウ糖、Ｄ−マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、デンプン、ショ糖等の賦形剤；カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポピドン、デンプン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等の崩壊剤；ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、デンプン、部分アルファー化デンプン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等の結合剤；ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、含水二酸化ケイ素、硬化油等の滑沢剤；精製白糖、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルピロリドン等のコーティング剤；クエン酸、アスパルテーム、アスコルビン酸、メントール等の矯味剤などを適宜選択して用い、調製することができる。 注射剤は、滅菌精製水及び等張化のための塩化ナトリウムなどを用いて調製することができる。 点眼剤は、塩化ナトリウム、濃グリセリンなどの等張化剤；リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウムなどの緩衝化剤；ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の界面活性剤；クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム等の安定化剤；塩化ベンザルコニウム、パラベン等の防腐剤などから必要に応じて選択して用い、調製することができ、ｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよいが、通常４〜８の範囲内が好ましい。 眼内インプラント用製剤は、生体分解性ポリマー、例えばポリ乳酸、ポリグリコール酸、乳酸・グリコール酸共重合体、ヒドロキシプロピルセルロース等の生体分解性ポリマーを用い、調製することができる。 本化合物の投与量は、剤型、投与すべき患者の症状の軽重、年令、体重、医師の判断等に応じて適宜変えるこができるが、経口投与の場合、一般には、成人に対し１日あたり０．０１〜２０００ｍｇを１回又は数回に分けて投与することができ、注射剤の場合、一般には、成人に対し１日あたり０．０１〜２００ｍｇを１回又は数回に分けて投与することができ、また、点眼剤の場合には、通常、０．０１〜１０％（ｗ／ｖ）の有効成分濃度のものを１日１回又は数回点眼することができる。さらに、眼内インプラント用製剤の場合は、成人に対し０．０１〜２０００ｍｇ含有する眼内インプラント用製剤を眼内にインプラントすることができる。 後述する薬理試験の項で詳細に説明するが、上記一般式［I］で表される化合物またはその塩類のラットレーザー誘発脈絡膜血管新生に対する作用を検討したところ、上記一般式［I］で表される化合物またはその塩類は脈絡膜血管新生に対して強い阻害作用を示した。このことから、本発明の上記一般式［I］で表される化合物またはその塩類は、血管新生阻害剤、および網糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、黄斑変性症、血管新生緑内障、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症、翼状片、ルベオーシス、パンヌスなどの予防または治療剤として有用であることがわかる。なお、本化合物と近似した公知化合物についても同様な試験を行ったが、本化合物はその公知化合物と比べてはるかに高い効果を示し、本化合物の優れた有用性を裏付けるものであった。 以下に、薬理試験および製剤例を挙げて、本発明を詳しく説明するが、これらは本発明をよりよく理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。［薬理試験］ 一般式［I］で表される化合物またはその塩類の血管新生阻害作用を検討すべく、一般式［I］で表される化合物またはその塩類であるナファモスタット、ＦＵＴ−１８７およびカモスタットのラットレーザー誘発脈絡膜血管新生に対する作用を検討した。比較化合物として下記式［III］で示されるエチル−４−（６−グアジニノヘキサノイルオキシ）ベンゾエート メタンスルホン酸塩（以下、「ガベキサート」という）を用いた。 ガベキサートとナファモスタット、ＦＵＴ−１８７およびカモスタットとの化学構造を比較すると、これらはグアニジノ基および芳香環を有する点で共通しているが、その他は異なった化学構造を有する。また、ガベキサートは、トリプシン阻害活性を有すること、および、膵炎の治療に有効であることが知られており、背景技術の項で述べたとおりナファモスタット、ＦＵＴ−１８７およびカモスタットも同活性を有する点で、ガベキサートは本発明に係る上記３化合物と共通している。 （ラットレーザー誘発脈絡膜血管新生モデルの作製） ラットに５％（Ｗ／Ｖ）塩酸ケタミン注射液および２％塩酸キシラジン注射液の混合液（７：１）１ｍｌ／ｋｇを筋肉内投与して全身麻酔し、０．５％（Ｗ／Ｖ）トロピカミド−０．５％塩酸フェニレフリン点眼液を点眼して散瞳させた後、クリプトンレーザー光凝固装置により光凝固を行った。光凝固は、眼底後局部において、太い網膜血管を避け、焦点を網膜深層に合わせて１眼につき８ヶ所散在状に実施した（凝固条件：スポットサイズ１００μｍ、出力１００ｍＷ、凝固時間０．１秒）。光凝固後、眼底撮影を行い、レーザー照射部位を確認した。 （薬物の投与方法および評価方法）１−１．腹腔内投与 ナファモスタットを５％（Ｗ／Ｖ）グルコース液（Ｄ−グルコースを生理食塩水に溶解させて調製）に２５ｍｇ／ｍｌになるように溶解し、１ｍｌ／ｋｇの用量でナファモスタット溶液を腹腔内へ、光凝固手術日より手術日を含めて７日間１日１回投与した。同様に、２５ｍｇ／ｍｌおよび１２５ｍｇ／ｍｌのＦＵＴ−１８７溶液ならびに１２５ｍｇ／ｍｌのカモスタット溶液を調製し、１ｍｌ／ｋｇの用量で腹腔内へ、光凝固手術日より手術日を含めて７日間１日１回投与した。比較化合物投与群にはガベキサートをグルコース液に５０ｍｇ／ｍｌになるように溶解した溶液を上記と同様に投与した。基剤投与群には５％（Ｗ／Ｖ）グルコース液を同様に投与した。１−２．評価方法 光凝固後７日目に１０％フルオレセイン溶液０．１ｍｌを尾静脈から注入して、蛍光眼底造影を行った。蛍光眼底造影で、蛍光露出が認められなかったスポットを陰性（血管新生なし）、蛍光露出が認められたスポットを陽性と判断した。また、若干の蛍光露出が認められる光凝固部位は、それが２箇所存在した時に陽性（血管新生あり）と判定した。式１に従って新生血管出現率を算出した。レーザー照射８ヶ所のスポットに対する陽性スポット数から新生血管発現率を算定し、式２に従い、脈絡膜血管新生阻害率を算出した。その結果を表1に示す。各投与群の例数は４〜７である。２−１．経口投与 ナファモスタットおよびＦＵＴ−１８７を１％(Ｗ／Ｖ)メチルセルロース液に、２０ｍｇ／ｍｌになるように溶解し、５ｍｌ／ｋｇの用量で、光凝固手術日より手術日を含めて７日間１日３回経口投与した。同様にカモスタットを１％(Ｗ／Ｖ)メチルセルロース液に２０ｍｇ／ｍｌになるように懸濁し、５ｍｌ／ｋｇの用量で、光凝固手術日より手術日を含めて７日間１日３回経口投与した。基剤投与群には１％(Ｗ／Ｖ)メチルセルロース液を同様に投与した。２−２．評価方法 評価方法は、上記と同様の方法で行った。その結果を表２に示す。各投与群の例数は６〜７である。３−１．硝子体内投与 ナファモスタットを蒸留水に２ｍＭになるように溶解し、ナファモスタット溶液を得た。光凝固直後および光凝固後３日目に、ラットに５％（Ｗ／Ｖ）塩酸ケタミン注射液および２％塩酸キシラジン注射液の混合液（７：１）１ｍｌ／ｋｇを筋肉内投与して全身麻酔し、０．５％（Ｗ／Ｖ）トロピカミド−０．５％塩酸フェニレフリン点眼液を点眼し散瞳させた後、３２Ｇマイクロシリンジを用いて、手術用顕微鏡下でナファモスタット溶液５μｌを硝子体内へ投与した。基剤投与群には蒸留水を同様に投与した。３−２．評価方法 評価方法は、上記と同様の方法で行った。その結果を表３に示す。各投与群の例数は５〜６である。４−１．結膜下投与 ナファモスタットを基剤（蒸留水または５％（Ｗ／Ｖ）グルコース溶液（Ｄ−グルコースを生理食塩水に溶解させて調製））に２ｍｇ／ｍｌになるように溶解し、ナファモスタット溶液を得た後、光凝固手術日より手術日を含めて７日間、ナファモスタット溶液５０μｌを１日１回結膜下へ投与した。基剤投与群には基剤（蒸留水または５％（Ｗ／Ｖ）グルコース溶液）を同様に投与した。必要に応じて、結膜下投与前にラットに５％（Ｗ／Ｖ）塩酸ケタミン注射液および２％塩酸キシラジン注射液の混合液（７：１）０．２５ｍｌ／ｋｇを筋肉内投与して全身麻酔した。４−２．評価方法 評価方法は、上記と同様の方法で行った。その結果を表４に示す。各投与群の例数は５〜８である。式１新生血管発現率（％）＝（陽性スポット数／全光凝固部位数）×１００式２ 脈絡膜血管新生阻害率（％）＝（Ａ０−ＡＸ）／Ａ０×１００ Ａ０：基剤投与群の新生血管発現率 ＡＸ：薬物投与群の新生血管発現率 （結果および考察） 表１の結果から明らかなように、ナファモスタット、ＦＵＴ−１８７およびカモスタットはともに高い脈絡膜血管新生阻害率を示した。一方で、ガベキサートは脈絡膜血管新生阻害作用を示さなかった。即ち、ナファモスタット、ＦＵＴ−１８７およびカモスタットに代表される一般式［I］で表される化合物またはその塩類が優れた脈絡膜血管新生阻害作用を示すことが分かった。また、表２〜４の結果から明らかなように、経口投与、硝子体内投与および結膜下投与においてもナファモスタットまたはＦＵＴ−１８７が優れた脈絡膜血管新生阻害作用を示すことが分かった。 次に製剤例を掲げて本発明の薬剤をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら製剤例のみに限定されるものではない。［製剤例］製剤例１ 点眼剤（１ｍｌ中） ナファモスタット １ｍｇ 濃グリセリン ２５０ｍｇ ポリソルベート８０ ２００ｍｇ リン酸ニ水素ナトリウム二水和物 ２０ｍｇ １Ｎ水酸化ナトリウム 適量 １Ｎ塩酸 適量 滅菌精製水 適量 滅菌精製水にナファモスタットおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合して点眼剤とする。製剤例２ 錠剤（１００ｍｇ中） ＦＵＴ−１８７ １ｍｇ 乳糖 ６６．４ｍｇ トロウモロコシデンプン ２０ｍｇ カルボキシメチルセルロースカルシウム ６ｍｇ ヒドロキシプロピルセルロース ６ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ０．６ｍｇ ＦＵＴ−１８７と乳糖を混合機中で混合し、ここへカルボキシメチルセルロースカルシウム及びヒドロキシプロピルセルロースを加え、この混合物を造粒し、得られた顆粒を乾燥後整粒し、その整粒顆粒にステアリン酸マグネシウムを加えて混合し、この混合物を打錠機で打錠する。製剤例３ 注射剤（１０ｍｌ中） ＦＵＴ−１８７ １０ｍｇ 塩化ナトリウム ９０ｍｇ 滅菌精製水 適量 ＦＵＴ−１８７及び塩化ナトリウムを滅菌精製水に溶解して注射溶液とする。 上述した製剤を含めて、本化合物および添加物の種類ならびに量を適宜変更することにより所望の製剤を得ることができる。下記一般式［I］で表される化合物またはその塩類を有効成分として含む血管新生阻害剤。［式中、環Ａはベンゼン環またはナフタレン環を示し、Ｘは単結合、アルキレン基または−ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２−を示し、Ｙは酸素原子またはＮ（Ｒ６）を示し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、あるいはＲ１とＲ３は結合して１または複数の二重結合を有する環を形成してもよく、Ｒ４およびＲ５は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、Ｒ６は水素原子またはアルキル基を示す。］下記一般式［II］で表される化合物またはその塩類を有効成分として含む血管新生阻害剤。［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、あるいはＲ１とＲ３は結合して１または複数の二重結合を有する環を形成してもよい。］一般式［I］で表される化合物が６’−アミジノ−２’−ナフチル−４−グアニジノベンゾエート、６’−アミジノ−２’−ナフチル−（４−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−２−イミダゾリル）アミノ）ベンゾエートまたはＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルメチル−４−（４−グアニジノベンゾイルオキシ）フェニルアセテートである請求項１記載の血管新生阻害剤。下記一般式［I］で表される化合物またはその塩類を有効成分として含む血管新生を伴う疾患の予防または治療剤。［式中、環Ａはベンゼン環またはナフタレン環を示し、Ｘは単結合、アルキレン基または−ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２−を示し、Ｙは酸素原子またはＮ（Ｒ６）を示し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、あるいはＲ１とＲ３は結合して１または複数の二重結合を有する環を形成してもよく、Ｒ４およびＲ５は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、Ｒ６は水素原子またはアルキル基を示す。］血管新生を伴う疾患が眼科疾患である請求項４記載の予防または治療剤。眼科疾患が糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、黄斑変性症、血管新生緑内障、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症、翼状片、ルベオーシスまたはパンヌスである請求項５記載の予防または治療剤。投与剤型が経口剤、注射剤、点眼剤または眼内インプラント用製剤である請求項１〜３のいずれかに記載の血管新生阻害剤または請求項４〜６のいずれかに記載の予防若しくは治療剤。 【課題】血管新生阻害剤を提供すること。【解決手段】下記一般式［I］で表される化合物またはその塩類を有効成分として含むことを特徴とする血管新生阻害剤である。式中、環Ａはベンゼン環またはナフタレン環を示し、Ｘは単結合、アルキレン基または−ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２−を示し、Ｙは酸素原子またはＮ（Ｒ６）を示し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、あるいはＲ１とＲ３は結合して１または複数の二重結合を有する環を形成してもよく、Ｒ４およびＲ５は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、Ｒ６は水素原子またはアルキル基を示す。【化１】【選択図】 なし