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| タイトル： | 公開特許公報(A)_部分加水分解アセチル化グルコマンナン及びその製造方法 |
| 出願番号： | 2005324384 |
| 年次： | 2007 |
| IPC分類： | C08B 37/00,A61K 47/36,A23L 1/05 |
特許情報キャッシュ
澤口 孝志 越智 健二 矢野 彰一郎 戸田 篤志 森田 敏夫 森 邦彦 JP 2007131691 公開特許公報(A) 20070531 2005324384 20051109 部分加水分解アセチル化グルコマンナン及びその製造方法 学校法人日本大学 899000057 矢野 敏雄 100061815 山崎 利臣 100094798 久野 琢也 100099483 アインゼル・フェリックス＝ラインハルト 100114890 杉本 博司 100110593 澤口 孝志 越智 健二 矢野 彰一郎 戸田 篤志 森田 敏夫 森 邦彦 C08B 37/00 20060101AFI20070427BHJP A61K 47/36 20060101ALI20070427BHJP A23L 1/05 20060101ALI20070427BHJP JPC08B37/00 ZA61K47/36A23L1/04 15 1 ＯＬ 15 4B041 4C076 4C090 4B041LC03 4B041LD01 4B041LH08 4B041LP01 4C076AA71 4C076EE30A 4C076FF31 4C076GG01 4C090AA02 4C090AA05 4C090BA71 4C090BD36 4C090BD41 4C090CA04 4C090CA31 4C090CA39 4C090DA02 4C090DA23 4C090DA27 本発明は、部分加水分解アセチル化グルコマンナン及びその製造方法に関する。 近年、新たな用途の開発を可能とする新規素材料の研究開発がなされてきた。中でも糖質素材は、環境に優しく、再生使用が可能であり、また優れた生体適合性を有する等の観点から、いわゆる機能性糖質素材として広く研究が行われるようになってきた（例えば非特許文献１参照）。 かかる糖質素材の１つとしての多糖類のうち、特にＤ−グルコースとＤ−マンノースを主要糖成分とするグルコマンナンの高純度精製品が開発され（特許文献１参照）、それを用いた新素材研究もいくつかなされ、優れた性質を有することが知られている（特許文献２参照）。 従って、環境に優しく、再生使用が可能であり、また優れた生体適合性を有するグルコマンナンを出発材料として、これらの性質を保持しつつ、さらに従来の知見からは全く予想もできない優れた性質を併せ持つ新規素材を作り出すことが強く要望されている。特開昭６３−１８５３４５特開２００３−１４７１２３井上國世 監修、「機能性糖質素材の開発と食品への応用」シーエムシー出版、２００５年８月 本発明は、任意の割合で部分加水分解されたアセチル化グルコマンナン及びその製造方法に関する。 本発明者は以上説明した要望に応えるべく鋭意研究した結果、アセチル化グルコマンナンを出発として、任意の割合でアセチル基を加水分解して水酸基とする方法を見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、任意の割合で部分的に加水分解されたアセチル化グルコマンナンに関する。また本発明は、アセチル基含有率が、０〜１００モル％の任意の程度部分加水分解されたアセチル化グルコマンナンに関する。 さらには本発明に係る製造方法は、アセチル化グルコマンナンを、酸性触媒を含有する水−有機溶媒からなる混合溶媒中で加熱することにより、部分的に加水分解することを特徴とする、部分加水分解アセチル化グルコマンナンの製造方法に関する。また本発明に係る製造方法は、前記アセチル化グルコマンナンが、グルコマンナンを無水酢酸及び塩化亜鉛を含む酢酸中で加熱還流して完全にアセチル化して得られる完全アセチル化グルコマンナンであることを特徴とする。また本発明に係る製造方法は、前記酸性触媒が硫酸であることを特徴とする。また本発明に係る製造方法は、前記有機溶媒が、酢酸又は酢酸とトルエンの混合溶媒であることを特徴とする。また本発明にかかる製造方法は、前記加熱が、４０〜７０℃の範囲であることを特徴とする。 さらに本発明は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンに医薬物を含ませることからなる徐放性医薬製剤に関する。また本発明は、前記部分加水分解アセチル化グルコマンナンがフィルム状、粒状、タブレット状である徐放性医薬製剤に関する。 さらに本発明は、超臨界液体中で、部分加水分解アセチル化グルコマンナンと医薬物とを混合することにより、部分加水分解アセチル化グルコマンナンに医薬物を含ませることを特徴とする徐放性医薬製剤の製造方法に関する。また本発明は、超臨界二酸化炭素中で、部分加水分解アセチル化グルコマンナンと医薬物とを混合することにより、部分加水分解アセチル化グルコマンナンに医薬物を含ませることを特徴とする徐放性医薬製剤の製造方法に関する。 さらに本発明は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する食品、食品添加物に関する。 さらに本発明は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する生分解性成形体材料、及び生分解性成形体に関する。 さらに、本発明は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する粘度調整剤に関する。 本発明の製造方法を用いることにより、任意の割合で部分加水分解されたアセチル化グルコマンナンを得ることができる。得られる部分加水分解グルコマンナンは、加水分解の割合に依存して、溶媒への溶解性、熱力学的性質、医薬品との親和性、成形性、機械的性質、生分解性、生体内安定性を自在に調整することが可能となる。 （グルコマンナン） 本発明でグルコマンナンとは、Ｄ−グルコースとＤ−マンノースがほぼ１：１．６〜２のモル比でβ−１、４結合した天然高分子多糖類を意味する。Ｄ−グルコースとＤ−マンノースのそれぞれの環には２個の２級水酸基と１個の１級水酸基の合計３個の水酸基が存在する。天然由来のグルコマンナンは種々の起源のものがあるが、本発明においては起源についえは制限はない。好ましくはコンニャクマンナンが挙げられる。このコンニャクマンナンとしては、例えば特開昭６３−１８５３４５に記載されているようにこんにゃくの原料となる製粉を水に溶解し、アルコールなどで精製することにより得られるものを用いてもよいし、市販の精製品（例えば清水化学（株）製、プロポール）をそのまま使用してもよい。コンニャクマンナンは毒性が全くなく、安全性に優れている。 また本発明ではグルコマンナンは、上で説明した天然由来のグルコマンナンには限定されず、Ｄ−グルコースとＤ−マンノースの任意の比で人工的に結合させて得た合成グルコマンナンも含む。 本発明のグルコマンナンの分子量としては５０万以上のものが好ましく、より好ましくは１００万〜２００万の範囲である。以下説明する通り、得られる部分加水分解アセチル化グルコマンナンの使用目的に応じて適宜選択することが可能である。 （アセチル化グルコマンナン） 本発明において、グルコマンナンに存在する水酸基のすべてがアセチル化されたグルコマンナンを完全アセチル化グルコマンナンという。通常公知の方法によりグルコマンナンのすべての水酸基をアセチル化することができる（例えば特開２００３−１４７１２３）。 また、上で説明した水酸基の一部分のみがアセチル化されたグルコマンナンを部分加水分解アセチル化グルコマンナンという。ここで、水酸基の数と、アセチル基の数の比を部分加水分解の割合（以下「ＤＳ」とする。）とし以下の式で与えられる。ＤＳ（モル％）＝１００ｘ（水酸基の数）／（水酸基の数＋アセチル基の数） 具体的には、完全アセチル化グルコマンナンのＤＳは０％であり、完全に加水分解されたアセチル化グルコマンナンのＤＳは１００％である。 本発明にかかる部分加水分解アセチル化グルコマンナンは、ＤＳが０と１００％の間の任意の値が可能である。また本発明にかかる部分加水分解アセチル化グルコマンナンのアセチル化されている水酸基の位置については制限はなくグルコマンナン分子全体に存在する水酸基とアセチル基とのモル比を意味する。 部分加水分解アセチル化グルコマンナンのＤＳ値の測定は、通常の高分子物質の化学的、物理的分析方法を適用することにより容易にかつ正確に行うことができる。具体的には、核磁気共鳴吸収スペクトル（１Ｈ−、１３Ｃ−ＮＭＲ）や赤外線共鳴吸収スペクトル（水酸基、エステル基）の物理的測定方法や、水酸基やエステル基の化学的分析方法が適用可能である。また、熱的安定性を知るには熱分析方法（ＴＧ）も適用可能である。 以下説明する本発明にかかる製造方法による加水分解反応は数時間を要する反応であり、適当な時間間隔で反応の進行を追跡することは容易である。かかる追跡により加水分解の割合い（ＤＳ）と反応時間との関係が容易に得られ、特定の反応条件下で、反応時間を選択することにより容易に任意のＤＳ値を有する部分加水分解アセチル化グルコマンナンを得ることができる。 （アセチル化グルコマンナンの部分加水分解反応） 本発明にかかる部分加水分解アセチル化グルコマンナンの製造方法は、完全にアセチル化されたグルコマンナンを、酸性触媒を含有する水−有機溶媒からなる混合溶媒中で加熱することにより、部分的に加水分解することを特徴とする。 ここで使用する原料であるアセチル化グルコマンナンは、完全にアセチル化されていることが好ましいが、ある割合ですでに加水分解されたアセチル化グルコマンナンを用いることも可能である。加水分解反応をより正確に制御するために上で説明した測定方法により、出発物質のＤＳ値をあらかじめ測定しておくことも好ましい。完全にアセチル化されたグルコマンナンは、例えばグルコマンナンを無水酢酸及び塩化亜鉛を含む酢酸中で加熱還流して得ることができる。 本発明において使用する加水分解用触媒は酸性触媒である。以下説明する反応溶媒に溶解する酸であれば特に制限はなく、通常加水分解反応で使用される公知の酸触媒を好ましく使用することができる。例えば無機酸として、硫酸、塩酸、陽イオン交換樹脂が挙げられるが、特に硫酸の使用が好ましい。また有機酸としては、特にＧＭ−Ａｃの溶解性を考慮すると酢酸の使用が好ましい。酸触媒の使用量についても特に制限はなく、好ましいＤＳ値、反応溶媒、反応温度によい適宜選択することが可能である。具体的には硫酸の場合、溶媒中で２〜１５重量％の範囲が好ましい。 本発明の製造方法においては溶媒の選択は重要である。特に水と混合して使用する有機溶媒の選択は重要である。原料であるアセチル化グルコマンナンは、ＤＳ値により有機溶媒の易溶であったり、水に易溶であったりする。従って水と混合して使用する有機溶媒は、水と相溶性であり、かつアセチル化グルコマンナンを溶解することが好ましい。 本発明においては、かかる有機溶媒として酢酸を使用することが好ましい。この場合加水分解溶媒は水−酢酸混合溶媒となる。また水と酢酸の混合比の選択も重要であるが、望ましいＤＳ値と加水分解反応温度とから適宜選択することが可能である。本発明においては、水−酢酸混合溶媒中の水は、３〜２０重量％の範囲であることが好ましい。 さらに本発明においては、有機溶媒として酢酸とトルエンを使用することが好ましい。この場合加水分解溶媒は水−酢酸−トルエン混合溶媒となる。また水と酢酸とトルエンとの混合比の選択も重要であるが、望ましいＤＳ値と加水分解反応温度とから適宜選択することが可能である。本発明においては、水−酢酸−トルエン混合溶媒中の酢酸とトルエンの混合比は温度６０℃の３成分系相互溶解度を考慮し、水を１とした場合、酢酸は１９〜５６重量％、またトルエンは６８〜０．４重量％の範囲であることが好ましい。 さらに本発明において加水分解反応の温度は、特に制限はないが、上で説明した溶媒、触媒を用いる倍には４０〜７０℃の範囲であることが好ましい。温度は低すぎる場合には加水分解版応の進行が非常に遅く、また温度が高すぎると得られる部分加水分解アセチル化グルコマンナンのＤＳ値がばらつく結果となる。 加水分解反応は、通常の冷却装置と加熱装置を備えた反応容器で行うことができる。反応中穏やかに攪拌できる攪拌装置を備えることが好ましい。反応は溶媒と触媒を加えた後、原料であるアセチル化グルコマンナンを溶解し、反応温度を設定した後所定に時間攪拌を続けることで行う。反応の進行は、反応混合物から分析用試料を抜き出し、上で説明した種々の方法で追跡することができる。 （徐放性医薬製剤） 本発明に係る徐放性医薬製剤は、種々の公知の医薬物を本発明の部分加水分解アセチル化グルコマンナンに含ませたことを特徴とする。ここで徐放性医薬物には特に制限はなく徐放性医薬物として公知のタンパクやその他バイオ医薬品が含まれる。さらに徐放性医薬物の含有量についても特に制限はなく、必要な放出量と放出プロフィールに応じて適宜選択することができる。徐放性の制御は、徐放性医薬物の化学的、物理的性質に応じて、徐放医薬物と部分加水分解アセチル化グルコマンナンとの望ましい親和性を得るために適宜好ましいＤＳ値を有する本発明の部分加水分解アセチル化グルコマンナンを選択することができる。具体的には含ませる医薬物の親水性、疎水性の程度により、また医薬物の剤形により適宜好ましいＤＳ値のものを選択することができる。この結果、種々の投与方法において、当該医薬物が投与される部位（環境）で、好ましい放出速度で徐放されることとなる。 また、徐放性医薬製剤を含む本発明の部分加水分解アセチル化グルコマンナンの状態には特に制限はなく、粉状、粒状、フィルム状、板状、タブレット状、カプセル状で使用可能であり、投与方法により適宜選択することができる。かかる種々の形状の部分加水分解アセチル化グルコマンナンは、通常公知の成形方法、製剤方法を用いることにより調製することができる。 また本発明においては部分加水分解アセチル化グルコマンナンに他の添加剤を加えて使用することが可能である。具体的には他の添加剤には、ｐＨ調整剤、粘度調整剤が含まれる。 本発明において徐放性医薬製剤の調製は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンに徐放医薬物を含ませる方法は特に制限はないが、適当な溶媒中で、部分加水分解アセチル化グルコマンナンの適当な成形体と溶媒に溶解させた徐放性医薬製剤を接触させることにより、部分加水分解アセチル化グルコマンナン中に含浸させる方法が好ましい。かかる溶媒は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンは溶解せず徐放性医薬物を溶解するものであれば特に制限はなく、例えば、種々の状態の有機溶媒、無機溶媒が挙げられる。具体的には水、エタノール、超臨界二酸化炭素が挙げられる。 特に本発明においては超臨界状態の溶媒、例えば二酸化炭素の使用が好ましい。超臨界状態の二酸化炭素は公知の方法、装置を用いて準備することができる。かかる超臨界状態二酸化炭素中で、適当な剤形に成形した部分加水分解アセチル化グルコマンナン（例えばフィルム）と、溶解した徐放性医薬物を接触させることで徐放性医薬物を部分加水分解アセチル化グルコマンナンに含ませることができる。徐放性医薬物の含有量は、超臨界状態の溶媒の種類、圧力、温度、接触時間を適宜選択することで決めることができる。 反応が終了した後は、超臨界状態の溶媒を除くことで、徐放性医薬製剤を得ることができる。 （部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する、食品、食品添加物、化粧品（以下「食品等」とする。）） 本発明にかかる食品等は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含む種々の食品、飲料、動物用飼料、食品添加物、動物飼料添加剤、栄養剤、栄養補給剤、化粧品を含む。種々のＤＳ値を有する部分加水分解アセチル化グルコマンナンは、望ましい範囲の親水性、疎水性、粘性、熱物性、機械物性等を与えることができ、かかる性質に基づき新規な食品等を与えることができる。 本発明にかかる食品等は、通常公知の食品等の製造装置、製造方法を用いて得ることができる。その際、好ましい範囲のＤＳ値を有する部分加水分解アセチル化グルコマンナンを適当量添加することができる。製造方法により、食品等内での部分加水分解アセチル化グルコマンナンの種々の混合状態にすることができる。 （生分解性成形材料、成形体） 本発明にかかる生分解性成形材料は、部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含む成形材料、若しくは他の成形材料との混合物であって、優れた生分解性を有するものである。また、生分解性は、種々のＤＳ値を有する部分加水分解アセチル化グルコマンナンを選択することにより、望ましい生分解速度の範囲に調整することができる。また他の成形材料としては、特に制限はなく、部分加水分解アセチル化グルコマンナンと混合可能な従来公知の成形材料を含む。 本発明にかかる成形体は、本発明の成形材料を成形して得られる成形体を意味する。食品等は、通常公知の食品等の製造装置、製造方法を用いて得ることができる。その成形には使用の目的に応じて、従来公知の成形方法、成形装置を使用することができる。具体的には、食品等の包装材、建築用材、機械部品用材、電気・電子部品用材、室内装飾用材、農業用材、園芸用材、土木用材等であって、生分解性が求められる材料が挙げられる。 （粘度調整剤、分散物安定剤） 本発明の部分加水分解アセチル化グルコマンナンを加えることにより種々の溶液の粘度を調整することができる。すなわち、本発明の部分加水分解アセチル化グルコマンナンは種々のＤＳ値を有することから、かかるＤＳ値に応じて溶液中の溶媒や溶解物質との親和性を任意に調整することが可能となる。 具体的には、種々のコーティング剤の粘度調整や、食品、飲料の粘度調整に使用可能である。 また本発明の部分加水分解アセチル化グルコマンナンを加えることにより種々の分散溶液の分散性を安定化することができる。すなわち、本発明の部分加水分解アセチル化グルコマンナンは種々のＤＳ値を有することから、かかるＤＳ値に応じて溶液中の溶媒や溶解物質との親和性を任意に調整することが可能となる。 以下本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明がこれらの実施例に制限されることはない。 （実施例１） 完全アセチル化グルコマンナン グルコマンナン（清水化学株式会社製、製品名プロポールＫＷ）１ｇを、水１５０ｍｌに混合して溶解した。得られた溶液に２−プロパノール２００ｍｌを加えて沈殿させ沈殿物を分離した。得られた沈殿物を酢酸１００ｍｌ中に混合して酢酸を含浸させた。酢酸を含浸させた沈殿物に塩化亜鉛０．２ｇと無水酢酸６０ｍｌとを加え、攪拌しつつ８０℃で２時間還流してアセチル化を行った。反応終了後粘凋な反応溶液に水４００ｍｌを加えて再沈殿させた。沈殿を分離して水４００ｍｌと混合して攪拌洗浄した。さらに洗浄した沈殿を２−プロパノール１００ｍｌと混合して攪拌洗浄して濾過分離した。得られた沈殿を２４時間真空乾燥した。乾燥した沈殿をアセトン２５０ｍｌに溶解し、不溶物を濾過して除き、濾液に水２５００ｍｌを加えて再沈殿させた。得られた沈殿を濾過して分離し、真空乾燥して完全にアセチル化されたグルコマンナンを１．６ｇ得た。 得られたアセチル化グルコマンナン（以下「ＧＭ−Ａｃ」とする。）の、１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲ、及びＩＲスペクトル分析から、ほぼ完全に水酸基がアセチル化されていることが分かった。図１には、得られたアセチル化グルコマンナンの、１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す。ＧＭ−Ａｃは３．５〜５．５ｐｐｍ付近にグルコシド環のプロトン（７個）によるシグナルと、２．０ｐｐｍ付近にアセチル基によるメチルプロトン（９個）を有することが分かる。これらのシグナルの積分値による強度比が７：９であることから、全ての水酸基アセチル化されていることが分かる。また図２には同様の条件で得られたアセチル化グルコマンナンの１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルを示す。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルから得られた結果と一致する。これらのスペクトルから定量的にアセチル化の程度を推定することが可能となる。また図３には得られたアセチル化グルコマンナンのＩＲスペクトルを示す。３６００ｃｍ−１付近のブロードなＯＨ基による吸収が完全に消失し、１７１５ｃｍ−１付近のアセチル基による強い吸収が新たに出現した。この結果からも全ての水酸基アセチル化されていることが分かる。 （実施例２） 完全アセチル化グルコマンナンの加水分解 実施例１で得られた完全アセチル化グルコマンナン１ｇを、３００ｍｌの丸底ガラスフラスコに入れ、３０．０ｍｌの酢酸で溶解した。得られた溶液に３．９ｍｌの水と、下表１にまとめた有機溶媒を１９．１ｍｌ加えた。さらに９６％硫酸約０．０６ｇ（完全アセチル化グルコマンナンに対して５．７重量％）加えた。静かに攪拌しつつ下表１にまとめた反応温度、反応時間で反応させた。 反応終了後、反応容器を氷浴に浸して急冷した反応溶液を、下表１に示された水又はアセトンに滴下して生成物を沈殿させた。沈殿を濾過して分離し、真空乾燥した。収量は表１にまとめた。得られた部分アセチル化グルコマンナンのＤＳ値は、１Ｈ−ＮＭＲスペクトル又はＩＲスペクトルの測定結果から計算して求めることができる。ここでＧＭ−Ａｃは、完全アセチル化グルコマンナンを意味する。 反応条件を選択することにより種々のＤＳ値を有する部分アセチル化グルコマンナンを得ることができることが分かる。また、得られた部分アセチル化グルコマンナンのＤＳ値に依存して水溶性化、非水溶性化を判別可能であり、ほぼＤＳ値が５０％で非水溶性から水溶性に変化することが分かる。 各反応時間における部分アセチル化グルコマンナンの熱分析の結果を次表２にまとめた。またＴＧ及びＤＳＣ熱分析測定結果を図４、５にそれぞれ示した。 この結果から、ＧＰＣ測定より分子量低下が確認され図４に示されるようにＴＧ測定より熱分解開始温度が低温度側にシフトしている。これは酸触媒による加水分解で得られた生成物は数千程度の低分子量体であると考えられる。また、図５に示されるようにＤＳＣ曲線より得られた生成物は加水分解が進むとガラス転移温度は高温度側にシフトするがＧＭと同様にガラス転移が確認されなかった。 （実施例３） 徐放性医薬製剤 （１）基質の調製 以下の方法でグルコマンナン、部分アセチル化グルコマンナン、完全アセチル化グルコマンナンから医薬物含浸用の基質を調製した。 グルコマンナンを１ｇ、精製後純水の溶解しシャーレ（半径６ｃｍ）に展開させて厚さ０．０５ｍｍのシート形状とし、これを２ｃｍｘ２ｃｍの形状に切り出した。同様に完全アセチル化グルコマナンは１．５ｇをアセトン２００ｍｌに溶解し、シャーレ（半径６ｃｍ）に展開させて厚さ０．０５ｍｍのシート形状とし、これを２ｃｍｘ２ｃｍの形状に切り出した。部分アセチル化グルコマンナンは、ＤＳ値に基づいて、水、アセトン、またはそれらの混合溶媒を使用して同様に調製した。 （２）含浸医薬物、含浸方法、含浸装置 含浸医薬物として、低分子合成医薬品で解熱、鎮痛、消炎作用のあるイブプロフェン（ＩＢ）を用いた（吉冨ファインケミカル（株）製）。 含浸には２つの装置を使用した。サファイア可視窓付きセル（耐圧硝子工業（株）製）で、内容積約２８ｍｌ、最高使用温度・圧力２００℃・３００ＭＰａの反応装置であって、温度は恒温槽で制御した。また流通式超臨界装置のセルは内容積約１００ｍｌ、最高温度・圧力４００℃・４０ＭＰａの装置であり、温度はヒーターで制御した。 含浸は次の方法で行い条件と結果を表３にまとめた。セル内に基質とＩＢをそれぞれ所定の量を入れ、所定の圧力まで二酸化炭素を導入した。一定速度で攪拌しながら所定の温度・圧力で２４時間含浸させた。後セルを冷却し二酸化炭素をゆっくり排出した。含浸された基質を取り出し、ソックスレー抽出器をメタノールを抽出溶媒として用いて約２時間基質表面に付着したＩＢを洗浄した。基質を取り出し４０℃で真空乾燥した。 得られたＩＢ含浸グルコマンナン、ＩＢ含浸完全アセチル化グルコマンナン、ＩＢ含浸部分アセチル化グルコマンナンのそれぞれのＩＲ吸収スペクトルを図４に示した。図４から、ＩＢに帰属される２９００ｃｍ−１、１２００ｃｍ−１の吸収に着目すると、グルコマンナンでは上の含浸条件では含浸がほとんど起こってないことが分かる。一方完全アセチル化グルコマンナンでは明らかに含浸されていることが分かる。また、部分アセチル化グルコマンナンではＤＳ値に依存して含浸の程度が変わることが分かる。 さらに、完全アセチル化グルコマンナンに対してエントレーナとして水、エタノールを添加して同様に超臨界二酸化炭素中で含浸を行った。水を添加した場合の重量増加率を表３に示した。 エタノールを添加しても大きな重量変化は見られなかったが、水を添加した場合著しい重量増加が見られた。特に水を１ｍｌ添加した場合、１．４重量％の増加が見られた。これは、水を添加することでＩＢの溶解度が高くなり、二酸化炭素中でより分散して含浸しやすくなったからと考えられる。 本発明により、部分加水分解されたアセチル化グルコマンナンを製造することができる。図１は、実施例１で得られたアセチル化グルコマンナンの、１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す。図２は、実施例１で得られたアセチル化グルコマンナンの、１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルを示す。ここで縦軸は加水分解時間を示す。図３は、実施例１で得られたアセチル化グルコマンナンのＩＲスペクトルを示す。図４は、種々の反応条件で得られたアセチル化グルコマンナンのＴＧ測定結果を示す。図５は、種々の反応条件で得られたアセチル化グルコマンナンのＤＳＣ測定結果を示す。 部分加水分解アセチル化グルコマンナン。 アセチル基含有率が、０〜１００モル％である、請求項１に記載の部分加水分解アセチル化グルコマンナン。 アセチル化グルコマンナンを、酸性触媒を含有する水−有機溶媒からなる混合溶媒中で加熱することにより、部分的に加水分解することを特徴とする、部分加水分解アセチル化グルコマンナンの製造方法。 前記アセチル化グルコマンナンが、グルコマンナンを無水酢酸及び塩化亜鉛を含む酢酸中で加熱還流して完全にアセチル化して得られる完全アセチル化グルコマンナンであることを特徴とする、請求項３に記載の方法。 前記酸性触媒が硫酸であることを特徴とする、請求項３及び４のいずれか１項に記載の方法。 前記有機溶媒が、酢酸又は酢酸とトルエンの混合溶媒であることを特徴とする、請求項３〜５のいずれか１項に記載の方法。 前記加熱が、４０〜７０℃の範囲であることを特徴とする、請求項３〜６のいずれか１項に記載の方法。 部分加水分解アセチル化グルコマンナンに医薬物を含ませることからなる、徐放性医薬製剤。 前記部分加水分解アセチル化グルコマンナンがフィルム形状である、請求項８に記載の徐放性医薬製剤。 超臨界二酸化炭素中で、部分加水分解アセチル化グルコマンナンと医薬物とを混合することにより、部分加水分解アセチル化グルコマンナンに医薬物を含ませることを特徴とする、徐放性医薬製剤の製造方法。 部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する食品。 部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する食品添加物。 部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する生分解性成形体材料。 部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する生分解性成形体。 部分加水分解アセチル化グルコマンナンを含有する粘度調整剤。 【課題】部分加水分解アセチル化グルコマンナン及びその製造方法を提供する。【解決手段】アセチル化グルコマンナンを、酸性触媒を含有する水−有機溶媒からなる混合溶媒中で加熱することにより、部分的に加水分解する。【選択図】図１