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| タイトル： | 再公表特許(A1)_白血球培養用血液の保存方法、輸送方法、末梢血単核球の保存方法、輸送方法及びそれらを用いた白血球の培養方法 |
| 出願番号： | 2005014364 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | A61K 35/14,C12N 5/06,A61P 31/00,A61P 31/12,A61P 35/00,A61P 37/04,A61P 43/00,A61J 3/00 |
特許情報キャッシュ
神宮司 英雅 野口 敦崇 佐藤 志保 佐藤 和聡 JP WO2006011681 20060202 JP2005014364 20050729 白血球培養用血液の保存方法、輸送方法、末梢血単核球の保存方法、輸送方法及びそれらを用いた白血球の培養方法 株式会社メディネット 598086844 神宮司 英雅 野口 敦崇 佐藤 志保 佐藤 和聡 JP 2004247555 20040730 A61K 35/14 20060101AFI20080404BHJP C12N 5/06 20060101ALI20080404BHJP A61P 31/00 20060101ALI20080404BHJP A61P 31/12 20060101ALI20080404BHJP A61P 35/00 20060101ALI20080404BHJP A61P 37/04 20060101ALI20080404BHJP A61P 43/00 20060101ALI20080404BHJP A61J 3/00 20060101ALN20080404BHJP JPA61K35/14 AC12N5/00 EA61K35/14 CA61P31/00A61P31/12A61P35/00A61P37/04A61P43/00 107A61J3/00 300A AP(BW,GH,GM,KE,LS,MW,MZ,NA,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),EP(AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,NL,PL,PT,RO,SE,SI,SK,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,KM,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PG,PH,PL,PT,RO,RU,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,SY,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VC,VN,YU,ZA,ZM,ZW 再公表特許(A1) 20080501 2006527901 13 4B065 4C047 4C087 4B065AA90X 4B065BD12 4B065CA44 4C047CC01 4C047GG37 4C047JJ04 4C087AA01 4C087AA03 4C087BB37 4C087DA03 4C087DA10 4C087DA18 4C087DA20 4C087MA66 4C087NA05 4C087NA10 4C087ZB09 4C087ZB22 4C087ZB26 4C087ZB32 4C087ZB33 本発明は白血球培養用血液の保存方法、白血球培養用血液の輸送方法、末梢血単核球の保存方法及び末梢血単核球の輸送方法に関する。更には、それらを用いた白血球の培養方法に関する。 日本人の最も多い死亡原因として悪性新生物（以下、癌という）が挙げられる。癌の治療法としては、三大療法と言われる外科療法、化学療法、放射線療法があるが、夫々治療の困難性や副作用等といった問題がある。 近年、上記三大療法の他に癌の新しい治療法として免疫細胞療法が行われており、この免疫細胞療法は、上記の三大療法のような治療の困難性や副作用といった問題が少ないため注目されている。また、免疫細胞療法は、感染症、とりわけ、ウイルス感染症に対する新たな治療法としても注目されている。 ここで、免疫細胞療法とは、患者から血液を採取し、その血液中に含まれる白血球を分離して培養し、その白血球を活性化及び／又は増殖させ、その活性化及び／又は増殖させた白血球（活性化及び／又は増殖させた白血球を点滴剤として調製したものも含む）を患者の体内に戻す療法のことをいう。例えば活性化自己リンパ球療法（活性化自己リンパ球にはＬＡＫ細胞（Ｌｙｍｐｈｏｋｉｎｅ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｋｉｌｌｅｒ細胞）を含む）、樹状細胞ワクチン、ＣＴＬ療法（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｔ Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ療法）等が挙げられる。 この免疫細胞療法を行うためには、白血球を培養する細胞培養施設を備えている必要があるが、全国各地の医療機関（以下、病院等という）がその施設を備えているわけではない。そこで、細胞培養施設を備えていない病院等でも免疫細胞療法を容易に行うためには、病院等から細胞培養施設まで白血球培養用血液を輸送し、白血球の培養を行った後、点滴剤として調製し細胞培養施設から病院等へ輸送する必要がある。 また、輸送を伴わない場合でも、患者の体内へ戻すスケジュール等によっては、予め、患者から採取した白血球培養用血液を一定時間保存しておくことが必要となる場合がある。 その場合、保存及び／又は輸送後の白血球培養用血液からの白血球の分離性及び培養増殖性を維持させる必要があった。 しかしながら、一般に、血液の保存及び／または輸送については、輸血に用いられる全血、赤血球又は血小板の保存温度が知られているのみである。 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、患者から採取した血液より容易に白血球を分離することができ、かつ、高い増殖能を維持したまま保存及び／又は輸送するための方法を提供することを目的とする。更には、上記白血球を用いた培養方法を提供することを目的とする。 本発明によれば、白血球培養用血液を１６〜２２℃で保存することにより、採血後、１０時間以上、とりわけ、３０時間以上経過しても末梢血単核球の分離が良く、かつ、高い増殖能を維持することが可能となる。上記温度を保つには、通常の恒温機器で維持すれば良く、また、輸送する場合は、前記恒温機器に入れた状態で輸送すれば良い。簡単な方法としては、断熱性の優れた通常使用されている保冷箱に本発明の温度を維持するための保冷剤を入れて保存及び／又は輸送すれば良い。また、患者から採取した血液は、保存前に、予め、遠心分離等の操作に付し、末梢血単核球を分離しておいても良い。 本発明における白血球とは、好酸球、好塩基球、好中球等の顆粒球；単球；Ｔリンパ球、Ｂリンパ球、ナチュラルキラー細胞等のリンパ球等を意味する。 この状態で保存した白血球培養用血液中の白血球は優れた分離性と増殖能を維持しており、活性化自己リンパ球療法、樹状細胞ワクチン、ＣＴＬ療法等の免疫細胞療法におけるリンパ球をはじめとする白血球の培養に有用である。 図１（ａ）は保存温度２℃、６℃、１０℃、１４℃、１８℃、２５℃の回収細胞数に対する影響を示し、図１（ｂ）は末梢血単核球画分に混入した赤血球数を示す。 図２は保存温度２℃、６℃、１０℃、１４℃、１８℃、２５℃の細胞増殖率に対する影響について示す。縦軸は培養前の細胞数を１としたときの倍率を示す。 図３に保存温度１６℃、１８℃、２０℃、２２℃の回収細胞数に対する影響について示す。 図４に保存温度１６℃、１８℃、２０℃、２２℃の細胞増殖率に対する影響について示す。縦軸は培養前の細胞数を１としたときの倍率を示す。 図５に保存前に末梢血単核球分離を行ったサンプルに対する保存温度５℃、１０℃、１５℃、２０℃における回収細胞数を示す。 図６に保存前に末梢血単核球分離を行ったサンプルに対する保存温度５℃、１０℃、１５℃、２０℃における細胞増殖率を示す。縦軸は培養前の細胞数を１としたときの倍率を示す。 以下、本発明の実施形態について説明する。 癌及び／又は感染症等の患者から血液を採取する。採取方法は特に限定されないが、通常使用される採血管で良い。 ここで末梢血単核球分離を行っても良い。末梢血単核球分離を行う方法としては一般的に有核細胞を赤血球から分離するいかなる方法を用いることもできる。例えばフィコールパック（Ｆｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ）密度勾配を利用する方法等が一般的に使用される。 末梢血単核球を分離しておくことにより、先に述べた保存温度範囲が５〜２２℃に広がる。分離した末梢血単核球は細胞と等張である担体であればいずれの担体に懸濁しても良いが、自己血漿に懸濁することが好ましい。 次いで、保冷箱に１６〜２２℃が担保できるよう保冷剤と共に血液の入った採血管を入れ、保存及び／又は輸送する。 その後、血液を分離し（予め、末梢血単核球を分離している場合は、この操作は不要）リンパ球を培養する。培養方法は特に限定されないが、通常当該分野で汎用されている培養方法であればよく、活性化自己リンパ球療法に用いる場合、とりわけ、抗ＣＤ３抗体及びＩＬ−２を用いた方法が好ましい。 抗ＣＤ３抗体は培地中に添加しても、培養容器に固相化してもよいが、抗ＣＤ３抗体を固相化したフラスコ等の培養容器にリンパ球を播種することが好ましい。ＩＬ−２の濃度は培地中に１００〜２０００ＩＵ／ｍＬの濃度となるように添加することが好ましい。 培養は、３４〜３８℃、好ましくは３７℃で、２〜１０％、好ましくは５％のＣＯ２条件下で行い、培養期間は１日〜２０日、特に１〜２週間程度が好ましい。 使用できる培地は特に限定されないが、ＡＩＭ−Ｖ培地（インビトロジェン）、ＲＰＭＩ−１６４０培地（インビトロジェン）、ダルベッコ改変イーグル培地（インビトロジェン）、イスコフ培地（インビトロジェン）、ＫＢＭ培地（コージンバイオ）、ＡＬｙＳ培地（細胞科学研究所）等細胞培養に使用されている市販の培地を使用することができる。また、必要に応じて５〜２０％の牛血清、牛胎児血清、ヒト血清、ヒト血漿等を添加することができる。 培養容器は特に限定されるものではなく、通常当該分野で使用される培養用プレート、シャーレ、フラスコ、バッグ等を利用することができる。各々の細胞群を播種する濃度は実施する状況に応じて自由に設定することができる。 このように採取した血液から分離・培養後ハーベストされたリンパ球を、通常使用される担体を用いて、注射剤として調製する。用いられる担体としては特に限定されないが、例えば、点滴剤として調製する場合、生理食塩水、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）等の等張化液が挙げられる。なお、等張化液に血清成分例えばアルブミン等を添加してもよい。 次いで、保冷箱に０〜６℃が担保できるよう保冷剤と共に点滴剤等の注射剤を入れ、保存及び／又は輸送する。 この状態で保存したリンパ球は高い生細胞率及びＩＦＮ−γ産生細胞率を維持しており、免疫細胞療法に用いる注射剤として有用である。とりわけ、癌及び／又は感染症に対する免疫細胞療法に用いる注射剤として有用である。 本発明では、上記した通り、採取した血液を１６〜２２℃で保存及び／又は輸送することにより、採取した血液からの末梢血単核球の分離性が良く、かつ増殖性が高い状態で維持することができる。一方、採取した血液から予め末梢血単核球を分離すると、増殖性が高い状態で維持しながら保存温度範囲が５〜２２℃に広がる。 このような増殖性が高い状態で維持される末梢血単核球を用い、培養して得られたリンパ球を０〜６℃で保存及び／又は輸送する。これによって、増殖性が高い状態で維持されたまま、高い生細胞率及びＩＦＮ−γ産生細胞率を維持するリンパ球を得ることができる。従って、リンパ球培養において、培養前の試料血液と培養後に得られるリンパ球に異なる取扱いを課すことによって優れた効果があり、更に、これらの取扱いの組み合わせによってより優れた効果をあげることができる。 なお、ここで用いられる培養方法は、上記した条件のみならず、リンパ球培養で通常知られた条件で培養すれば良い。 以上、リンパ球のＬＡＫ細胞培養の場合について詳説したが、他の白血球についても、通常、当該分野で知られている方法で培養すれば良い。 以下、実施例を用いて本発明を詳細に説明する。ただし、本発明がこれに限定されるものでないことはいうまでもない。 実施例１＜回収細胞数、細胞増殖率に対する保存温度の影響＞ 健常人ドナーより末梢血７．５ｍｌを真空採血管（バキュテイナＣＰＴ：ベクトン・ディッキンソン）に採血した。 真空採血管に入った血液を各温度にて３０時間保存した。 その後、１時間室温に放置し、遠心分離（１７１０×ｇ、２０ｍｉｎ．）によりヒト末梢血単核球を分離した。 回収された細胞数をフローサイトメーター（Ｃｙｔｏｍｉｃｓ ＦＣ５００：ベックマンコールター）を用いて測定した。 上記の末梢血単核球を抗ＣＤ３抗体（オルソクローン：ヤンセンファーマ）固相化フラスコ（住友ベークライト）中にて培地（ＫＢＭ４００：コージンバイオ）を用い、ＩＬ−２が２８０ＩＵ／ｍＬとなるように添加し培養（３７℃、ＣＯ２：５％）を行った。 培養７日後のＬＡＫ細胞数を血球計算盤にて測定した。１）保存温度２℃、６℃、１０℃、１４℃、１８℃、２５℃の影響 図１ａに保存温度２℃、６℃、１０℃、１４℃、１８℃、２５℃で３０時間保存した末梢血から末梢血単核球画分に回収されたＴ細胞数を、図１ｂに末梢血単核球画分に混入した赤血球数をそれぞれ示した。 保存温度２℃、６℃、２５℃では回収Ｔ細胞数は多かったが、赤血球の混入率が高い結果であった。赤血球の混入を少なくＴ細胞を回収するには１０℃〜１８℃程度での保存が適していることが明らかとなった。 図２に保存温度２℃、６℃、１０℃、１４℃、１８℃、２５℃で３０時間保存した末梢血から回収した末梢血単核球より増殖させたＬＡＫ細胞の増殖率を示した。 ７日間の培養によってＬＡＫ細胞は保存温度１８℃が５０倍、１４℃が３４倍、他は２０倍程度となった。保存血液を用いてＬＡＫ細胞を誘導する場合、保存温度１８℃付近が適していることが明らかとなった。２）保存温度１６℃、１８℃、２０℃、２２℃、の影響 図３に保存温度１６℃、１８℃、２０℃、２２℃で３０時間保存した末梢血から末梢血単核球画分に回収されたＴ細胞数を示した。 回収細胞数は保存温度２０℃が多く、赤血球の混入については各条件ともに少ないことが明らかとなった。 図４に保存温度１６℃、１８℃、２０℃、２２℃で３０時間保存した末梢血から回収した末梢血単核球より増殖させたＬＡＫ細胞の増殖率を示した。 いずれの条件においても培養７日後のＬＡＫ細胞増殖率に大きな差はないことが明らかとなった。 このように、末梢血単核球の分離・回収性及びＬＡＫ細胞の増殖率を考慮すると、保存血液を用いてＬＡＫ細胞を誘導する場合、１６℃〜２２℃の温度域でのリンパ球培養用血液の保存が最も効果的であることが明らかとなった。 実施例２＜保存前に末梢血単核球分離を行った場合の回収細胞数、細胞増殖率に対する保存温度の影響＞ 健常人ドナーより末梢血７．５ｍｌを真空採血管（バキュテイナＣＰＴ：ベクトン・ディッキンソン）に採血した。 その後、遠心分離（１７１０×ｇ、２０ｍｉｎ．）によりヒト末梢血単核球を分離した。 末梢血単核球を自己血漿に浮遊させた状態で各温度にて３０時間保存した。 回収された細胞数をフローサイトメーター（Ｃｙｔｏｍｉｃｓ ＦＣ５００：ベックマンコールター）を用いて測定した。 上記の末梢血単核球を抗ＣＤ３抗体（オルソクローン：ヤンセンファーマ）固相化フラスコ（住友ベークライト）中にて培地（ＫＢＭ４００：コージンバイオ）を用い、ＩＬ−２が２８０ＩＵ／ｍＬとなるように添加し培養（３７℃、ＣＯ２：５％）を行った。 培養８日後の細胞（ＬＡＫ細胞）数を血球計算盤にて測定した。 図５に保存前に末梢血単核球分離を行い、保存温度５℃、１０℃、１５℃、２０℃で３０時間保存したサンプルから回収されたＴ細胞数を示した。 保存前に末梢血単核球分離を行ったサンプルにおける回収Ｔ細胞数は、５〜２０℃で保存温度の依存性が低いことが明らかとなった。 図６に保存前に末梢血単核球分離を行い保存温度５℃、１０℃、１５℃、２０℃で３０時間保存したサンプルより増殖させたＬＡＫ細胞の増殖率を示した。 保存前に末梢血単核球分離を行ったサンプルにおけるＬＡＫ細胞増殖性は５〜２０℃で保存温度の依存性が低いことが明らかとなった。 このように、保存前に末梢血単核球を分離しておくと、保存に適当な温度域が５〜２２℃に広がることが明らかとなった。 以上説明したように、本発明方法は、血液から容易に白血球を分離することができ、かつ、高い増殖能を維持したまま保存及び／又は輸送するための方法を提供するものであり、免疫細胞療法におけるリンパ球培養用血液の保存及び／又は輸送方法として優れた効果を有するものである。また、これらのリンパ球培養用血液から分離された白血球を培養することにより、高い増殖が期待できる。 白血球培養用血液を１６〜２２℃で保存することを特徴とする白血球培養用血液の保存方法。 前記白血球培養用血液が、癌及び／又は感染症患者由来の血液であることを特徴とする請求項１記載の白血球培養用血液の保存方法。 前記白血球培養用血液が、リンパ球培養用血液であることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の白血球培養用血液の保存方法。 白血球培養用血液を１６〜２２℃で輸送することを特徴とする白血球培養用血液の輸送方法。 前記白血球培養用血液が、癌及び／又は感染症患者由来の血液であることを特徴とする請求項４記載の白血球培養用血液の輸送方法。 前記白血球培養用血液が、リンパ球培養用血液であることを特徴とする請求項４又は請求項５記載の白血球培養用血液の輸送方法。 白血球培養用血液に対し末梢血単核球分離を行い、分離した末梢血単核球を５〜２２℃で保存することを特徴とする白血球培養用末梢血単核球の保存方法。 前記白血球培養用血液が、癌及び／又は感染症患者由来の血液であることを特徴とする請求項７記載の白血球培養用末梢血単核球の保存方法。 前記白血球培養用血液が、リンパ球培養用血液であることを特徴とする請求項７又は請求項８記載の白血球培養用末梢血単核球の保存方法。 白血球培養用血液に対し末梢血単核球分離を行い、分離した末梢血単核球を５〜２２℃で輸送することを特徴とする白血球培養用末梢血単核球の輸送方法。 前記白血球培養用血液が、癌及び／又は感染症患者由来の血液であることを特徴とする請求項１０記載の白血球培養用末梢血単核球の輸送方法。 前記白血球培養用血液が、リンパ球培養用血液であることを特徴とする請求項１０又は請求項１１記載の白血球培養用末梢血単核球の輸送方法。 白血球培養において、使用する末梢血単核球が、１６〜２２℃で保存及び／又は輸送された白血球培養用血液から分離された末梢血単核球であるか、若しくは白血球培養用血液から末梢血単核球分離した後、５〜２２℃で保存及び／又は輸送された末梢血単核球であることを特徴とする白血球培養方法。 白血球培養において、１６〜２２℃で保存及び／又は輸送された白血球培養用血液から分離された末梢血単核球、又は白血球培養用血液から予め末梢血単核球を分離した後５〜２２℃で保存及び／又は輸送された末梢血単核球を抗ＣＤ３抗体及び１００〜２０００ＩＵ／ｍＬのＩＬ−２存在下に、３４〜３８℃で２〜１０％のＣＯ２条件下で１〜２０日培養することを特徴とする請求項１３記載の白血球培養方法。 前記末梢血単核球を用いてリンパ球培養を行った後、得られたリンパ球を０〜６℃で保存及び／又は輸送することを特徴とする請求項１３又は請求項１４に記載の白血球培養方法。 前記白血球培養用血液が、癌及び／又は感染症患者由来の血液であることを特徴とする請求項１３〜請求項１５いずれかの項記載の白血球培養方法。 前記白血球が、リンパ球であることを特徴とする請求項１３〜請求項１６いずれかの項記載の白血球培養方法。 本発明方法は、患者から採取した血液より容易に白血球を分離することができ、かつ、高い増殖能を維持したまま保存及び／又は輸送するための方法を提供するものであり、免疫細胞療法における白血球培養用血液の保存及び／又は輸送方法として優れた効果を有する。また、上記方法で保存及び／又は輸送された白血球を用いた培養方法を提供する。本発明によれば、白血球培養用血液を１６〜２２℃で保存することにより、採血後、１０時間以上、とりわけ、３０時間以上経過しても末梢血単核球の分離性が良く、かつ、高い増殖能を維持することが可能となる。また、保存前に末梢血単核球を分離した場合には保存及び／または輸送に適当な温度域が５〜２２℃となる。