生命科学関連特許情報

タイトル：	特許公報(B2)_フラビウィルス感染治療のための２′および３′−ヌクレオシドプロドラッグ
出願番号：	2004517162
年次：	2012
IPC分類：	A61K 31/7068,A61K 31/7076,A61K 38/21,A61K 38/00,A61K 45/00,A61P 31/14,A61P 43/00,C07H 19/167,C07H 19/067

特許情報キャッシュ

ソマドーシ，ジヤン−ピエール ラ・コツラ，パオロ ストラー，リチヤード ゴスラン，ジル JP 5087211 特許公報(B2) 20120914 2004517162 20030627 フラビウィルス感染治療のための２′および３′−ヌクレオシドプロドラッグ イデニクス（ケイマン）リミテツド 502423808 サントル・ナシオナル・ドウ・ラ・ルシエルシユ・シアンテイフイク（セー・エヌ・エール・エス） 309007575 ウニベルシタ・デツリ・ストウデイ・デイ・カリアリ 502423819 川口 義雄 100062007 渡邉 千尋 100140523 大崎 勝真 100103920 ソマドーシ，ジヤン−ピエール ラ・コツラ，パオロ ストラー，リチヤード ゴスラン，ジル US 60/392,351 20020628 US 60/392,350 20020628 US 60/466,194 20030428 US 60/470,949 20030514 20121205 A61K 31/7068 20060101AFI20121115BHJP A61K 31/7076 20060101ALI20121115BHJP A61K 38/21 20060101ALI20121115BHJP A61K 38/00 20060101ALI20121115BHJP A61K 45/00 20060101ALI20121115BHJP A61P 31/14 20060101ALI20121115BHJP A61P 43/00 20060101ALI20121115BHJP C07H 19/167 20060101ALN20121115BHJP C07H 19/067 20060101ALN20121115BHJP JPA61K31/7068A61K31/7076A61K37/66 GA61K37/02A61K45/00A61P31/14A61P43/00 121C07H19/167C07H19/067 A61K 31/7068-31/7076 C07H 19/067-19/167 CA/REGISTRY(STN) 国際公開第０１／０９２２８２（ＷＯ，Ａ１） 国際公開第０１／０９０１２１（ＷＯ，Ａ１） 国際公開第２００１／０９６３５３（ＷＯ，Ａ１） 特表２００１−５０３７６７（ＪＰ，Ａ） 特開平０１−１０４０９３（ＪＰ，Ａ） 特表平１０−５１２２８１（ＪＰ，Ａ） 国際公開第２００１／０９１７３７（ＷＯ，Ａ１） 特開平０２−０３２０９４（ＪＰ，Ａ） 特開平０３−０８３９９４（ＪＰ，Ａ） 特開平０３−００２１９３（ＪＰ，Ａ） 特開平０５−０９７８８７（ＪＰ，Ａ） 英国特許第０１１６３１０３（ＧＢ，Ｂ） 英国特許第０１２０９６５４（ＧＢ，Ｂ） NUCLEIC ACIDS SYMPOSIUM SERIES, vol. 9, no. 9, 1981,p115-118 COLLECTION OF CZECHOSLOVAK CHEMICAL COMMUNICATIONS, vol. 32, no. 7, 1967, p2663-2667 J. Med. Chem., vol. 41, no.10, 1998, p1708-1715 JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 62, no. 6, 1997, p1754-1759 SYNTHESIS, no. 8, 1992 , p773-778 HELV. CHIM. ACTA, vol. 62, 1979, p689-695 COLLECTION OF CZECHOSLOVAK CHEMICAL COMMUNICATIONS, vol. 39, 1974, p2115-2123 BIOCHEMISTRY, vol. 31, 1992, p11210-11215 COLLECTION OF CZECHOSLOVAK CHEMICAL COMMUNICATIONS, vol. 37, 1972, p2059-2065 CARBOHYDRATE RESEARCH, vol.124,1983, p75-96 16 IB2003003901 20030627 WO2004003000 20040108 2005537242 20051208 2426 20060616 植原 克典 関連出願に対する相互参照 本願は、２００２年６月２８日出願の米国暫定特許出願第６０／３９２３５１号；２００３年４月２８日出願の米国暫定特許出願第６０／４６６１９４号；ならびに２００３年５月１４日出願の米国暫定出願第６０／４７０９４９号（これらの各出願の開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる）に対する優先権の恩恵を主張するものである。 本発明は、医薬化学の分野におけるものであり、特にはＣ型肝炎ウィルス感染などのフラビウィルス科ウィルス感染の治療における１′、２′、３′または４′−分岐ヌクレオシドの２′および／または３′プロドラッグである。 フラビウィルス科ウィルス フラビウィルス科のウィルスには、家禽および豚で疾患を引き起こすペスチウイルス属；デング熱および黄熱病などの疾患の主要な原因であるフラビウィルス属；ならびにＨＣＶのみを構成員とするヘパシウィルス属という少なくとも３種類の異なる属がある。フラビウィルス属には、血清学的関連性に基づいてグループに分けられる６８を超える構成員がある（Calisher et al., J. Gen. Virol, 1993,70, 37-43）。臨床的症状は多様であり、発熱、脳炎および出血性熱などがある（Fields Virology, Editors: Fields, B. N., Knipe, D. M., and Howley, P. M., Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia, PA, 1996, Chapter 31, 931-959）。ヒト疾患に関連する世界的に懸念されているフラビウィルス類には、デング出血熱（ＤＨＦ）、黄熱病ウィルス、ショック症候群および日本脳炎ウィルスなどがある（Halstead, S. B., Rev. Infect. Dis., 1984, 6, 251-264; Halstead, S. B., Science, 239: 476-481, 1988 ; Monath, T. P., New Eng. J. Med., 1988, 319, 641-643）。 ペスチウィルス属には、ウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）、古典的な豚コレラウィルス（ＣＳＦＶ、豚コレラウィルスとも称される）および羊のボーダー病ウィルス（ＢＤＶ）（Moennig, V. et al. Adv. Vir. Res. 1992, 41, 53-98）などがある。家畜（家禽、豚および羊）のペスチウィルス感染は、世界的にかなりの経済的損失の原因となっている。ＢＶＤＶは家禽において粘膜疾患を引き起こし、畜産業界にとって経済的に非常に重要性の高いものである（Meyers, G. and Thiel, H. -J., Advances in Virus Research, 1996, 47, 53-118; Moennig V., et al, Adv. Vir. Res. 1992, 41, 53-98）。ヒトペスチウィルスは動物ペスチウィルスほど広範囲に特性決定されているわけではない。しかしながら、血清学的調査により、ヒトにおいてかなりのペスチウィルス曝露のあることが示されている。 ペスチウィルスおよびヘパシウィルスは、フラビウィルス科ウィルスの中で非常に関連性の高いウィルス群である。この科で非常に関連性の高い他のウィルスには、ＧＢウィルスＡ、ＧＢウィルスＡ様体、ＧＢウィルス−ＢおよびＧＢウィルス−Ｃ（Ｇ型肝炎ウィルス、ＨＧＶとも称される）などがある。ヘパシウィルス群（Ｃ型肝炎ウィルス；ＨＣＶ）は、ヒトに感染する多くの非常に関連性が高いが遺伝子型的に識別可能なウィルスからなる。それらは約６種類のＨＣＶ遺伝子型および５０種類を超えるサブタイプである。細胞培養においてヘパシウィルスが効率的に増殖できないことと併せて、ペスチウィルスとヘパシウィルスとの間に類似性があるために、ウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）が、ＨＣＶウィルスを研究する上での代替物として用いられる場合が多い。 ペスチウィルスとヘパシウィルスの遺伝子的構成は非常に類似している。これらのプラス鎖ＲＮＡウィルスは、ウィルス複製に必要な全てのウィルスタンパク質をコードする単一の大きい読み取り枠（ＯＲＦ）を有する。これらのタンパク質は、細胞コードタンパク質およびウィルスコードタンパク質の両方によって翻訳と同時および翻訳後に処理されて成熟したウィルスタンパク質を生じるポリプロテインとして発現される。ウィルスゲノムＲＮＡの複製に関与するそのウィルスタンパク質は、ほぼカルボキシ末端内に配置されている。ＯＲＦの２／３は、非構造（ＮＳ）タンパク質と称される。ペスチウィルスおよびヘパシウィルスについてのＯＲＦの非構造タンパク質部分の遺伝子構成およびポリプロテイン処理は非常に類似している。ペスチウィルスとヘパシウィルスの両方において、非構造タンパク質コード領域のアミノ末端からＯＲＦのカルボキシ末端への順序で、成熟非構造（ＮＳ）タンパク質は、ｐ７、ＮＳ２、ＮＳ３、ＮＳ４Ａ、ＮＳ４Ｂ、ＮＳ５ＡおよびＮＳ５Ｂからなる。 ペスチウィルスおよびヘパシウィルスのＮＳタンパク質は、特異的なタンパク質機能を特徴とする配列ドメインを共有する。例えば、両方の群におけるウィルスのＮＳ３タンパク質は、セリンプロテイナーゼおよびヘリカーゼを特徴とするアミノ酸配列単位を有する（Gorbalenya et al., (1988) Nature 333: 22; Bazan and Fletterick (1989) Virology 171: 637-639; Gorbalenya et al., (1989) Nucleic Acid Res. 17, 3889-3897）。同様に、ペスチウィルスおよびヘパシウィルスのＮＳ５Ｂタンパク質は、ＲＮＡ指向性ＲＮＡポリメラーゼに特徴的な単位を有する（Koonin, E. V. and Dolja, V. V. (1993) Crit. Rev. Biochem. Molec. Biol. 28: 375-430）。 ウィルスのライフサイクルにおけるペスチウィルスおよびヘパシウィルスのＮＳタンパク質の実際の役割および機能は非常に類似している。いずれの場合も、ＮＳ３セリンプロテイナーゼが、ＯＲＦでのそれの位置における下流でのポリプロテイン前駆体の全てのタンパク質分解処理に関与している（Wiskerchen and Collett (1991) Virology 184: 341-350; Bartenschlager et al. (1993) J. Virol. 67: 3835-3844; Eckart et al. (1993) Biochem. Biophys. Res. Comm. 192: 399-406; Grakoui et al. (1993) J. Virol. 67: 2832-2843; Grakoui et al. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 10583-10587; Hijikata et al. (1993) J. Virol. 67: 4665-4675; Tome et al. (1993) J. Virol. 67: 4017-4026）。ＮＳ４Ａタンパク質はいずれの場合も、ＮＳ３セリンプロテアーゼの補因子として働く（Bartenschlager et al. (1994) J. Virol. 68: 5045-5055; Failla et al. (1994) J. Virol. 68: 3753-3760; Lin et al. (1994) 68: 8147-8157; Xu et al. (1997) J. Virol. 71: 5312- 5322）。両方のウィルスのＮＳ３タンパク質も、ヘリカーゼとして機能する（Kim et al. (1995) Biochem. Biophys. Res. Comm. 215: 160-166; Jin and Peterson (1995) Arch. Biochem. Biophys., 323: 47-53; Warrener and Collett (1995) J. Virol. 69: 1720-1726）。最後に、ペスチウィルスおよびヘパシウィルスのＮＳ５Ｂタンパク質は、予測されるＲＮＡ指向ＲＮＡポリメラーゼ活性を有する（Behrens et al.(1996) EMBO J. 15: 12-22; Lchmann et al. (l997) J. Virol. 71: 8416-8428; Yuan et al. (1997) Biochem. Biophys. Res. Comm. 232: 231-235; Hagedorn, PCT WO 97/12033; Zhong et al. (1998) J. Virol. 72, 9365-9369）。 Ｃ型肝炎ウィルス Ｃ型肝炎ウィルス（ＨＣＶ）は、世界的な慢性肝臓病の第１位の原因となっている（Boyer, N. et al. J. Hepatol. 32: 98-112, 2000）。ＨＣＶは、徐々に増殖するウィルス感染を引き起こし、肝硬変および肝細胞癌の主要な原因となっている（Di Besceglie, A. M. and Bacon, B. R., Scientific American, Oct.: 80-85, (1999); Boyer, N. et al. J. Hepatol. 32: 98-112, 2000）。世界的には、推定１億７０００万人がＨＣＶに感染している（Boyer, N. et al. J. Hepatol. 32: 98-112, 2000）。慢性Ｃ型肝炎感染によって引き起こされる肝硬変は、米国で年間８０００〜１２０００人の死亡の原因となっており、ＨＣＶ感染は肝臓移植の第１位の適応症である。 ＨＣＶは、少なくとも８０％の輸液後肝炎およびかなりの割合の散発性急性肝炎の原因となっていることが知られている。予備的な証拠からも、「特発性」慢性肝炎、「クリプトジェニック」肝硬変および恐らくはＢ型肝炎ウィルス（ＨＢＶ）などの他の肝炎ウィルスとは無関係の肝細胞癌の多くの症例でＨＣＶが示唆される。割合は小さいが健常者が慢性ＨＣＶキャリアとなっているように思われ、地理的要素や他の疫学的要素は多様である。その数はＨＢＶの数をかなり上回る可能性があるが、データはあくまでも予備的なものである。それらの人のうちどれだけの人数が無症状の慢性肝臓疾患を有しているかは不明である（The Merck Manual, ch. 69, p.901, 16th ed., (1992)）。 ＨＣＶは、約９．４ｋｂのプラスセンス一本鎖ＲＮＡゲノムを有する被膜ウィルスである。そのウィルスゲノムは、５′非翻訳領域（ＵＴＲ）、約３０１１アミノ酸のポリプロテイン前駆体をコードする長い読み取り枠および短い３′ＵＴＲからなる。その５′ＵＴＲは、ＨＣＶゲノムの最も高度に保存された部分であり、ポリプロテイン翻訳の開始および制御において重要である。ＨＣＶゲノムの翻訳は、内部リボソーム侵入と称されるキャップ非依存型の機序によって開始される。この機序には、内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）と称されるＲＮＡ配列へのリボソームの結合が関与する。ＲＮＡシュードノット構造がＨＣＶ ＩＲＥＳの必須の構造要素であることが最近確認されている。ウィルス構造タンパク質には、ヌクレオカプシド核タンパク質（Ｃ）および２種類のエンベロープ糖タンパク質であるＥ１およびＥ２などがある。ＨＣＶは、ＮＳ２−ＮＳ３領域によってコードされる亜鉛依存型の金属プロテイナーゼおよびＮＳ３領域でコードされるセリンプロテイナーゼという２種類のプロテイナーゼもコードする。これらのプロテイナーゼは、前駆体ポリプロテインの特異的領域の成熟ペプチドへの開裂に必要である。非構造タンパク質５のカルボキシル側半分であるＮＳ５Ｂは、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼを有する。残りの非構造タンパク質であるＮＳ４ＡおよびＮＳ４Ｂの機能、ならびにＮＳ５Ａ（非構造タンパク質５のアミノ末端側半分）の機能については解明されていない。 最近の抗ウィルス研究で非常に注目されているのは、ヒトでの慢性ＨＣＶ感染の改善された治療方法の開発である（Di Besceglie, A. M. and Bacon, B. R., Scientific American, Oct.: 80-85, (1999)）。 インターフェロンによるＨＣＶ感染の治療 インターフェロン類（ＩＦＮ）は、ほぼ１０年間にわたり慢性肝炎の治療のために市販されている。ＩＦＮは、ウィルス感染に応答して免疫細胞が産生する糖タンパク質である。ＩＦＮはＨＣＶなどの多くのウィルスの複製を阻害し、Ｃ型肝炎感染の単独療法として使用すると、ＩＦＮはある種の症例で血清ＨＣＶ−ＲＮＡを検出できないレベルまで抑制することができる。さらにＩＦＮは、血清アミノトランスフェラーゼレベルを正常化することができる。残念ながら、ＩＦＮの効果は一時的であり、持続的な応答が生じるのは、ＨＣＶによって慢性的に感染した患者の８％〜９％に過ぎない（Gary L. Davis. Gastroenterology 118: S104-S114, 2000）。しかしながら、ほとんどの患者がインターフェロン治療に耐えることが困難で、重度のインフルエンザ様症状、体重減少ならびにエネルギーおよびスタミナの欠乏を生じる。 多くの特許が、インターフェロン療法を用いたＨＣＶなどのフラビウィルス科ウィルス治療を開示している。例えばブラット（Blatt）らに対する米国特許第５９８０８８４号には、コンセンサスインターフェロンを用いるＨＣＶに冒された患者の再治療方法が開示されている。バザー（Bazer）らに対する米国特許第５９４２２２３号には、ヒツジまたはウシインターフェロン−τを用いた抗ＨＣＶ療法が開示されている。アルバー（Alber）らに対する米国特許第５９２８６３６号には、ＨＣＶなどの感染性疾患の治療におけるインターロイキン−１２とインターフェロン−αの併用療法が開示されている。クレティエン（Chretien）らに対する米国特許第５８４９６９６号には、ＨＣＶ治療におけるチモシン類の単独での使用またはインターフェロンとの併用が開示されている。バルツエン（Valtuenaet）らに対する米国特許第５８３０４５５には、インターフェロンとフリーラジカル捕捉剤を用いる併用でのＨＣＶ療法が開示されている。イマカワ（Imakawa）らに対する米国特許第５７３８８４５号には、ＨＣＶ治療におけるヒトインターフェロン−τタンパク質の使用が開示されている。ＨＣＶの他のインターフェロン治療が、テスタ（Testa）らへの米国特許第５６７６９４２号、ブラット（Blatt）らへの米国特許第５３７２８０８号および米国特許第５８４９６９６号に開示されている。ホフマン−ラロッシュ社（Hoffmann-LaRoche Inc.）に対する米国特許第５７４７６４６号、同５７９２８３４号および同５８３４５９４号；エンゾン（Enzon）に対するＰＣＴ公開番号 ＷＯ９９／３２１３９およびＷＯ９９／３２１４０；シェリング（Schering）に対する ＷＯ９５／１３０９０および米国特許第５７３８８４６および５７１１９４４号；ならびにグルー（Glue）らに対する米国特許第５９０８６２１号などの多くの特許も、ＰＥＧ化型のインターフェロンを開示している。 インターフェロンα−２ａおよびインターフェロンα−２ｂが現在、 ＨＣＶの治療における単独療法として承認されている。ＲＯＦＥＲＯＮ（登録商標）−Ａ（ロッシュ）は、 組換え型のインターフェロンα−２ａである。ＰＥＧＡＳＹＳ（登録商標）（ロッシュ）は、ＰＥＧ化（すなわち、ポリエチレングルコール修飾された）型のインターフェロンα−２ａである。ＩＮＴＲＯＮ（登録商標）Ａ（Schering Corporation）は、組換え型のインターフェロンα−２ｂであり、ＰＥＧ−ＩＮＴＲＯＮ（登録商標）（Schering Corporation）は、ＰＥＧ型のインターフェロンα−２ｂである。 他の型のインターフェロンα、ならびにインターフェロンβ、γ、τおよびωは現在、ＨＣＶ治療に向けた臨床開発の段階にある。例えばインターミューン（InterMune）によるＩＮＦＥＲＧＥＮ（インターフェロンアルファコン（alphacon）−１）、ビラゲン（Viragen）によるＯＭＮＩＦＥＲＯＮ（天然インターフェロン）、ヒューマン・ゲノム・サイエンシーズ（Human Genome Sciences）によるＡＬＢＵＦＥＲＯＮ、アレス−セロノ（Ares-Serono）によるＲＥＢＩＦ（インターフェロンβ−１ａ）、バイオメディスン（BioMedicine）によるωインターフェロン、アマリロ・バイオサイエンシーズ（Amarillo Biosciences）による経口インターフェロンαならびにインターミューンによるインターフェロンγ、インターフェロンτおよびインターフェロンγ−１ｂが開発中である。 リバビリン リバビリン（１−β−Ｄ−リボフラノシル−１−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキサミド）は、ビラゾール(Virazole）の商品名で販売されている合成非インターフェロン誘発性広スペクトラム抗ウィルスヌクレオシド類似体である（The Merck Index, 1 1th edition, Editor: Budavari, S., Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, p1304, 1989）。米国特許第３７９８２０９号およびＲＥ２９８３５には、リバビリンが開示および特許請求されている。リバビリンは構造的にグアノシンに類似しており、フラビウィルス科ウィルスを含むいくつかのＤＮＡおよびＲＮＡウィルスに対してin vitro活性を有する（Gary L. Davis. Gastroenterology 118: S104-S114, 2000）。 リバビリンは、４０％の患者において血清アミノトランスフェラーゼレベルを低下させて正常とするが、ＨＣＶ−ＲＮＡの血清レベルは低下させない（Gary L. Davis. Gastroenterology 118: S 104-S 114, 2000）。従ってリバビリン単独では、ウィルスＲＮＡレベルの低下には有効ではない。さらに、リバビリンはかなりの毒性を有し、貧血を誘発することが知られている。 リバビリンはＨＣＶに対する単独療法には承認されていない。それは、ＨＣＶ治療においてインターフェロンα−２ａまたはインターフェロンα−２ｂとの併用で承認されている。 インターフェロンとリバビリンの併用 慢性Ｃ型肝炎医療における現在の標準法は、α−インターフェロンおよびリバビリンによる併用療法である。ＨＣＶ感染治療におけるインターフェロンとリバビリンの併用は、インターフェロン未投与患者の治療（Battaglia, A. M. et al., Ann. Pharmacother. 34: 487-494, 2000）ならびに組織疾患がある場合の患者治療（Berenguer, M. et al. Antivir. Ther. 3 (Suppl. 3): 125-136, 1998）において有効であることが報告されている。研究の結果、非ＰＥＧ化インターフェロンαとの併用療法の場合より、ＰＥＧ化インターフェロン−α／リバビリン併用療法に対して応答するＣ型肝炎患者の方が多いことが明らかになっている。しかしながら、単独療法の場合と同様に、併用療法の際にもかなりの副作用が生じ、それには溶血、インフルエンザ様症状、貧血および疲労などがある（Gary L. Davis. Gastroenterology 118: S104-S114, 2000）。 ＰＥＧ−ＩＮＴＲＯＮ（登録商標）（ＰＥＧインターフェロンα−２ｂ）およびＲＥＢＥＴＯＬ（登録商標）（リバビリン、ＵＳＰ）カプセルとの併用療法剤がシェリング社（Schering Corporation）から入手可能である。ＲＥＢＥＴＯＬ（登録商標）（シェリング社）は、ＩＮＴＲＯＮ（登録商標）Ａ（インターフェロンα−２ｂ、組換え、シェリング社）との併用でも承認されている。ロッシュのＰＥＧＡＳＹＳ（登録商標）（ＰＥＧ化インターフェロンα−２ａ）およびＣＯＰＥＧＵＳ（登録商標）（リバビリン）も、ＨＣＶ治療に関して承認されている。 シェリング社によるＰＣＴ公開番号ＷＯ９９／５９６２１、ＷＯ００／３７１１０、ＷＯ０１／８１３５９、ＷＯ０２／３２４１４およびＷＯ０３／０２４４６１には、ＨＣＶ治療におけるＰＥＧ化インターフェロンαおよびリバビリン併用療法の使用が開示されている。ホフマン−ラロッシュ社によるＰＣＴ公開番号ＷＯ９９／１５１９４、ＷＯ９９／６４０１６およびＷＯ００／２４３５５にも、ＨＣＶ治療におけるＰＥＧ化インターフェロンαおよびリバビリン併用療法の使用が開示されている。 フラビウィルス科ウィルス感染治療の別法 フラビウィルス科ウィルス感染、特にＣ型肝炎に対する新たな抗ウィルス剤の開発が現在進められている。プロテアーゼ、ヘリカーゼおよびポリメラーゼ阻害薬などのＨＣＶ由来酵素の特異的阻害薬が開発中である。ＨＣＶ 複製における他の段階を阻害する薬剤も開発中であり、例えばＲＮＡからのＨＣＶ抗原産生を阻害する薬剤（ＩＲＥＳ阻害薬）、ＨＣＶタンパク質の正常な処理を防止する薬剤（グリコシル化の阻害薬）、ＨＣＶの細胞への侵入を遮断する薬剤（それの受容体を遮断することによって）およびウィルス感染によって引き起こされる細胞傷害を遮断する非特異的細胞保護剤がある。さらに分子的手法もＣ型肝炎治療に向けて開発中であり、例えば特異的ウィルスＲＮＡ分子を破壊する酵素であるリボザイムならびにウィルスＲＮＡに結合してウィルス複製を阻害するＤＮＡの小型の相補的部分であるアンチセンスオリゴヌクレオチドが研究中である。多くのＨＣＶ治療についての総覧が出されている（Bymock et al., Antiviral Chemistry & Chemotherapy, 11: 2; 79-95 (2000)およびDe Francesco et al., Antiviral Research, 58: 1-16 (2003)）。 フラビウィルス科ウィルス感染治療に向けて開発中の薬剤種の例として、下記のものなどがある。 （１）プロテアーゼ阻害薬 α−ケトアミド類およびヒドラジノ尿素類などの基質系ＮＳ３プロテアーゼ阻害薬（Attwood et al., Antiviral peptide derivatives, PCT WO 98/22496, 1998; Attwood et al., Antiviral Chemistry and Chemotherapy 1999, 10, 259-273; Attwood et al., Preparation and use of amino acid derivatives as anti-viral agents, German Patent Pub. DE 19914474; Tung et al. Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease, PCT WO 98/17679）ならびにボロン酸またはホスホン酸類などの求電子剤を末端とする阻害薬（Llinas-Brunet et al, Hepatitis C inhibitor peptide analogues, PCT WO 99/07734）が開発中である。 ＲＤ３−４０８２およびＲＤ３−４０７８（前者は１４炭素鎖によってアミド上で置換されており、後者はパラ−フェノキシフェニル基を有する）などの２，４，６−トリヒドロキシ−３−ニトロ−ベンズアミド誘導体のような非基質系ＮＳ３プロテアーゼ阻害薬（Sudo K. et al., Biochemical and Biophysical Research Communications, 1997, 238, 643-647; Sudo K. et al. Antiviral Chemistry and Chemotherapy, 1998, 9, 186）も研究中である。 フェナンスレンキノンであるＳｃｈ６８６３１は、ＨＣＶプロテアーゼ阻害薬である（Chu M. et al., Tetrahedron Letters 37: 7229-7232, 1996）。同じ著者による別の例では、真菌Penicillium griseofulvumから単離されたＳｃｈ３５１６３３がプロテアーゼ阻害薬であることが確認されている（Chu M. et al., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 9: 1949-1952）。ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ酵素に対するナノモルレベルの効力が、巨大分子エグリンｃに基づく選択的阻害薬の設計によって得られている。ヒルから単離されたエグリンｃは、S. griseusプロテアーゼＡおよびＢ、α−キモトリプリン、キマーゼおよびサブチリシンなどのいくつかのセリンプロテアーゼ類の強力な阻害薬である（Qasim M. A. et al., Biochemistry 36: 1598-1607, 1997）。 いくつかの米国特許に、ＨＣＶ治療のためのプロテアーゼ阻害薬が開示されている。例えばスプルース（Spruce）らへの米国特許第６００４９３３号には、ＨＣＶエンドペプチダーゼ２を阻害するある種のシステインプロテアーゼ阻害薬が開示されている。ツアン（Zhang）らに対する米国特許第５９９０２７６号には、合成のＣ型肝炎ウィルスＮＳ３プロテアーゼ阻害薬が開示されている。その阻害薬は、ＮＳ３プロテアーゼの基質またはＮＳ４Ａ補因子の基質の結果である。ＨＣＶの治療における制限酵素の使用が、ライエス（Reyes）らに対する米国特許第５５３８８６５号に開示されている。ＨＣＶのＮＳ３セリンプロテアーゼ阻害薬としてのペプチド類が、コーバス・インターナショナル社（Corvas International, Inc.）に対するＷＯ０２／００８２５１ならびにシェリング社に対するＷＯ０２／０８１８７およびＷＯ０２／００８２５６に開示されている。ＨＣＶ阻害薬トリペプチドが、ベーリンガー・インゲルハイム（Boehringer Ingelheim）に対する米国特許第６５３４５２３号、同６４１０５３１号および同６４２０３８０号ならびにブリストール・マイヤーズ・スクイブ社（Bristol Myers Squibb）に対するＷＯ０２／０６０９２６に開示されている。ＨＣＶのＮＳ３セリンプロテアーゼ阻害薬としてのジアリールペプチドが、シェリング社に対するＷＯ０２／４８１７２に開示されている。ＨＣＶのＮＳ３セリンプロテアーゼ阻害薬としてのイミダゾリジノン類が、シェリング社に対するＷＯ０２／０８１９８およびブリストール・マイヤーズ・スクイブ社に対するＷＯ０２／４８１５７に開示されている。ベルテックス・ファーマシューティカルズ社（Vertex Pharmaceuticals）に対するＷＯ９８／１７６７９およびブリストール・マイヤーズ・スクイブ社に対するＷＯ０２／４８１１６にも、ＨＣＶプロテアーゼ阻害薬が開示されている。 （２）ＮＳ３／４Ａ融合タンパク質およびＮＳ５Ａ／５Ｂ基質を用いる逆相ＨＰＬＣアッセイで該当する阻害を示すチアゾリジン誘導体（Sudo K. etal., Antiviral Research, 1996, 32, 9-18）、特に長いアルキル鎖で置換された縮合シンナミル部分を有する化合物ＲＤ−１−６２５０、ＲＤ４６２０５およびＲＤ４６１９３。 （３）文献（Kakiuchi N. et al. J. EBS Letters 421, 217-220; Takeshita N. et al. Analytical Biochemistry, 1997, 247, 242-246）で確認されているチアゾリジン類およびベンゾアニリド類。 （４）ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびオートラジオグラフィーアッセイでプロテアーゼに対する活性を有するストレプトミセス属Ｓｃｈ６８６３１の発酵培地ブロスから単離されたフェナンスレンキノリン（Chu M. et al., Tetrahedron Letters, 1996, 37, 7229-7232）、ならびにシンチレーション近接アッセイで活性を示す真菌Penicillium griseofulvumから単離されたＳｃｈ３５１６３３（Chu M. etal., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 9, 1949-1952）。 （５）ヘリカーゼ阻害薬（Diana G. D. etal., Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C, U. S. Pat. No. 5,633,358; Diana G. D.et al., Piperidine derivatives, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of hepatitis C, PCT WO 97/36554）。 （６）ヌクレオチドポリメラーゼ阻害薬およびグリオトキシン（Ferrari R. et al. Journal of Virology, 1999, 73, 1649-1654）および天然物セルレニン（Lohmann V. et al., Virology, 1998, 249, 108-118）。 （７）ウィルスの５′非コード領域（ＮＣＲ）における配列の広がりに対して相補的なアンチセンスホスホチオエートオリゴデオキシヌクレオチド類（Ｓ−ＯＤＮ）（Alt M. et al., Hepatology, 1995, 22, 707-717）あるいはＮＣＲの３′末端を有するヌクレオチド３２６〜３４８およびＨＣＶ ＲＮＡの核コード領域にあるヌクレオチド３７１〜３８８（Alt M. et al., Archives of Virology, 1997, 142, 589-599; Galderisi U. et al., Journal of Cellular Physiology, 1999, 181, 251-257）。 （８）ＩＲＥＳ依存翻訳の阻害薬（Ikeda N et al., Agent for the prevention and treatment of hepatitis C, Japanese Patent Pub. JP-08268890; Kai Y. et al. Prevention and treatment of viral diseases, Japanese Patent Pub. JP-10101591）。 （９）ヌクレアーゼ耐性リボザイム類（Maccjak, D. J. et al., Hepatology 1999, 30, abstract 995）およびバーバー（Barber）らに対する米国特許第６０４３０７７号およびドラペル（Draper）らに対する米国特許第５８６９２５３号および５６１００５４号に開示のものなどのリボザイム類。 （１０）ヌクレオシド類縁体も、フラビウィルス科ウィルス感染の治療に向けて開発された。 イデニクス・ファーマシューティカルズ（Idenix Pharmaceuticals）は、国際特許公開番号ＷＯ０１／９０１２１およびＷＯ０１／９２２８２で、フラビウィルス類（ＨＣＶなど）およびペスチウィルス類の治療における分岐の使用を開示している。具体的には、ヒトおよび他の宿主動物でのＣ型肝炎感染（ならびにフラビウィルスおよびペスチウィルス）の治療方法がイデニクスの刊行物に開示されており、それには適宜に製薬上許容される担体中で単独または別の抗ウィルス剤との併用で投与される有効量の生理活性な１′，２′，３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドを投与する段階がある。 Ｃ型肝炎ウィルス治療におけるある種のヌクレオシド類縁体の使用を開示した他の特許出願には、バイオケム・ファーマ社（BioChem Pharma, Inc.；現在のシャイヤ・バイオケム社（Shire Biochem, Inc.））出願のＰＣＴ／ＣＡ００／０１３１６（ＷＯ０１／３２１５３；２０００年１１月３日出願）およびＰＣＴ／ＣＡ０１／００１９７（ＷＯ０１／６０３１５；２００１年２月１９日出願）；ＰＣＴ／ＵＳ０２／０１５３１（ＷＯ０２／０５７４２５；２００２年１月１８日出願）およびメルク社（Merck & Co., Inc.）出願のＰＣＴ／ＵＳ０２／０３０８６（ＷＯ０２／０５７２８７；２００２年１月１８日出願）、ロッシュ出願のＰＣＴ／ＥＰ０１／０９６３３（ＷＯ０２／１８４０４；２００１年８月２１日公開）、ならびにＰＣＴ公開番号ＷＯ０１／７９２４６（２００１年４月１３日出願）、ＷＯ０２／３２９２０（２００１年１０月１８日出願）およびファーマセット社（Pharmasset, Ltd.）によるＷＯ０２／４８１６５などがある。 発明の名称「２′−フルオロヌクレオシド類」のエモリー大学に対するＰＣＴ公開番号ＷＯ９９／４３６９１には、ＨＣＶ治療へのある種の２′−フルオロヌクレオシド類の使用が開示されている。 エルドラップ（Eldrup）ら（Oral Session V, Hepatitis C Virus, Flaviviridae; 16th International Conference on Antiviral Research (April 27, 2003, Savannah, Ga.)）は、ＨＣＶの阻害における２′−修飾ヌクレオシド類の構造活性相関について記載している。 バート（Bhat）ら（Oral Session V, Hepatitis C Virus, Flaviviridae, 2003 (Oral Session V, Hepatitis C Virus, Flaviviridae; 16th International Conference on Antiviral Research (April 27, 2003, Savannah, Ga.); p A75）は、ＨＣＶ ＲＮＡ複製の可能な阻害薬としてのヌクレオシド類縁体の合成および薬物動態特性について記載している。その著者らは、２′修飾ヌクレオシドが細胞でのレプリコンアッセイで強力な阻害活性を示すことを報告している。 オルセン（Olsen）ら（Oral Session V, Hepatitis C Virus, Flaviviridae; 16th International Conference on Antiviral Research (April 27, 2003, Savannah, Ga.) p A76）も、ＨＣＶ ＲＮＡ複製に対する２′修飾ヌクレオシドの効果について記載している。 （１１）１−アミノ−アルキルシクロヘキサン類（ゴールド（Gold）らに対する米国特許第６０３４１３４号）、アルキル脂質（チョキア（Chojkier）らに対する米国特許第５９２２７５７号）、ビタミンＥおよび他の抗酸化剤（チョキア（Chojkier）らに対する米国特許第５９２２７５７号）、スクアレン、アマンタジン、胆汁酸類（オゼキ（Ozeki）らに対する米国特許第５８４６９６４号）、Ｎ−（ホスホノアセチル）−Ｌ−アスパラギン酸（ダイアナ（Diana）らに対する米国特許第５８３０９０５号）、ベンゼンジカルボキサミド類（ダイアナ（Diana）らに対する米国特許第５６３３３８８号）、ポリアデニル酸誘導体（ワン（Wang）らに対する米国特許第５４９６５４６号）、２′，３′−ジデオキシイノシン（ヤルコアン（Yarchoan）らに対する米国特許第５０２６６８７号）、ベンズイミダゾール類（コラシノー（Colacinoet）らに対する米国特許第５８９１８７４号）、植物抽出物（ツアイ（Tsai）らに対する米国特許第 ５８３７２５７号、オマー（Omer）らに対する米国特許第５７２５８５９号および米国特許第６０５６９６１号）ならびにピペリデン類（ダイアナ（Diana）らに対する米国特許第５８３０９０５号）などのその他の化合物。 （１２）Ｃ型肝炎ウィルス治療に関して現在前臨床開発または臨床開発の段階にある他の化合物には、シェリング−プロー（Schering-Plough）によるインターロイキン−１０、インターニューロン（Interneuron）によるＩＰ−５０１、ベルテックスによるメリメボジブ（Merimebodib；ＶＸ−４９７）、エンド・ラブス・ソルヴェー（Endo Labs Solvay）によるアマンタジン（AMANTADINE（登録商標））（シンメトレル（Symmetrel））、ＲＰＩによるヘプタジメオ（HEPTAZYMEO）、イズン・ファルマ（Idun Pharma.）によるＩＤＮ−６５５６、ＸＴＬによるＸＴＬ−００２、キロン（Chiron）によるＨＣＶ／ＭＦ５９、ＮＡＢＩによるシバシロ（CIVACIRO；Ｃ型肝炎免疫グロブリン）、ＩＣＮ／リバファーム（Ribapharm）によるレボビリン（登録商標）、ＩＣＮ／リバファームによるビラミジン（登録商標）、（Sci Clone）によるザダキシン（ZADAXIN；チモシンα−１）、サイ・クローンによるチモシン＋ＰＥＧ化インターフェロン、マキシム（Maxim）によるセプレン（CEPLENE（登録商標）；ヒスタミン・２塩酸塩）、ベルテックス／イーライ・リリーによるＶＸ９５０／ＬＹ ５７０３１０、イシス・ファーマシューティカル（Isis Pharmaceutical）／エラン（Elan）によるＩＳＩＳ１４８０３、イズン・ファーマシューティカルズ社(Idun Pharmaceuticals, Inc.）によるＩＤＮ−６５５６、アクロス・ファーマ（AKROS Pharma）によるＪＴＫ００３、ベーリンガー・インゲルハイムによるＢＩＬＮ−２０６１、ロッシュによるセルセプト（CellCept；ミコフェノール酸モフェチル）、Ｔ６７、ツラリク（Tularik)によるβ−チューブリン阻害薬、イノジェネティクス（Innogenetics）によるＥ２に対する治療用ワクチン、藤沢薬品工業株式会社によるＦＫ７８８、ＩｄＢ１０１６（シリホス（Siliphos）、経口シリビン−ホスファチジルコリンフィトソーム）、ビロファルマ（ViroPharma）／ウェス（Wyeth）によるＲＮＡ複製阻害薬（ＶＰ５０４０６）、インターセル（Intercell）による治療用ワクチン、エピミューン（Epimmune）／ジェネンコール（Genencor）による治療用ワクチン、アナディス（Anadys）によるＩＲＥＳ阻害薬、アナディスによるＡＮＡ２４５およびＡＮＡ２４６、アバント（Avant）による免疫療法（セラポア（Therapore））、コルバス（Corvas）／シェリング（Schering）によるプロテアーゼ阻害薬、ベルテックスによるヘリカーゼ阻害薬、トリメリス（Trimeris）による融合阻害薬、セルエクスシス（CellExSys）によるＴ細胞療法、バイオクリスト（Biocryst）によるポリメラーゼ阻害薬、ＰＴＣセラピューティクス（Therapeutics）によるターゲットＲＮＡ化学、イムテク社（Immtech, Int.）によるジカチオン（Dication）、アゴウロン（Agouron）によるプロテアーゼ阻害薬、キロン／メジビル（Medivir）によるプロテアーゼ阻害薬、ＡＶＩバイオファルマ（AVI BioPharma）によるアンチセンス療法、ハイブリドン（Hybridon）によるアンチセンス療法、エスロン・メディカル（Aethlon Medical）によるヘモピュリフィアー（hemopurifier）、メリックス（Merix）による治療用ワクチン、ブリストール−マイヤーズ・スクイブ／アキシス（Axys）によるプロテアーゼ阻害薬、トリペプ（Tripep）によるクロン−ワクＣ（Chron-VacC）治療用ワクチン、ユナイティッド・セラピューティクス（United Therapeutics）によるＵＴ２３１Ｂ、ジーンラブス・テクノロジーズ（Genelabs Technologies）によるプロテアーゼ、ヘリカーゼおよびポリメラーゼ阻害薬、イムゾル（Immusol）によるＩＲＥＳ阻害薬、リゲル・ファーマシューティカルズ（Rigel Pharmaceuticals）によるＲ８０３、インターミューン（InterMune）によるインフェルゲン(INFERGEN（登録商標）；インターフェロンアルファコン−１）、ビラゲン（Viragen）によるオムニフェロン（OMNIFERON（登録商標）；天然インターフェロン）、ヒューマン・ゲノム・サイエンシーズによるアルブフェロン（ALBUFERON（登録商標））、アレス−セロノ（Ares-Serono）によるレビフ（REBIF（登録商標）；インターフェロンβ−１ａ）、バイオメディスン（BioMedicine）によるω−インターフェロン、アマリオ・バイオサイエンシーズ（Amarillo Biosciences）による経口インターフェロンα、インターミューン（InterMune）によるインターフェロンγ、インターフェロンτおよびインターフェロンγ−１ｂなどがある。 ヌクレオシドプロドラッグが、他の形態の肝炎の治療において報告されている。イデニクス・ファーマシューティカルズ（Idenix Pharmaceuticals）に対するＷＯ００／０９５３１（１９９９年８月１０日出願）およびＷＯ０１／９６３５３（２００１年６月１５日出願）には、ＨＢＶ治療における２′−デオキシ−β−Ｌ−ヌクレオシドおよびそれの３′−プロドラッグが開示されている。ビューチャンプ（Beauchamp）に対する米国特許第４９５７９２４号には、各種治療用アシクロビルエステルが開示されている。 ＨＣＶ感染が世界的に流行病の水準に達し、感染した患者への影響が悲劇的である事実を考えると、宿主への毒性が弱い、Ｃ型肝炎を治療する新規の有効な薬剤を提供することの必要性は依然として高い。 さらに、他のフラビウィルス科ウィルス感染の脅威が大きくなりつつあることを考慮すると、宿主への毒性が弱い新たな有効な医薬が依然として熱望されている。 したがって、本発明の目的は、Ｃ型肝炎ウィルスなどのフラビウィルス科ウィルスに感染した宿主を治療するための化合物、方法、および組成物を提供することである。 本発明の別の目的は、ペスチウィルス、フラビウィルスまたはヘパシウィルスに感染した患者の治療のための化合物、方法および組成物を提供することにある。 １′，２′，３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′−および３′−プロドラッグ、またはそれらの製薬上許容される塩、あるいはそれら化合物を含む製薬上許容される製剤は、抗フラビウィルス科ウィルス抗体陽性およびフラビウィルス科ウィルス陽性状態、ＨＣＶによって生じる慢性肝臓炎症、肝硬変、急性肝炎、激症肝炎、慢性持続性肝炎および疲労などのフラビウィルス科ウィルス感染および他の関連する状態の予防および治療において有用である。これらの化合物または製剤を予防的に使用して、抗フラビウィルス科ウィルス抗体、またはフラビウィルス科ウィルス抗原陽性の対象者あるいはフラビウィルス科ウィルスへの曝露を経験した対象者における臨床的疾病を予防または進行遅延させることもできる。ある具体的実施形態では、フラビウィルス科ウィルスはＣ型肝炎である。別の実施形態では、その化合物を用いて、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼによって複製するウィルスの治療を行う。 ヒトなどの宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療方法であって、適宜に製薬上許容される担体中にて単独であるいは別の抗フラビウィルス科ウィルス薬との併用もしくは交互で投与される有効量の生理活性な１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′−または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩を投与する段階を有する方法も開示される。本明細書で使用される場合に、１′、２′、３′または４′−分岐という用語は、１′、２′、３′または４′位に別の非天然置換基を有する（すなわち、炭素が非水素置換基に結合している）ヌクレオシドを指す。本明細書で使用される場合、２′−プロドラッグという用語は、２′位に生体で開裂可能な部分（限定されないがアシルを含む、１実施形態では天然もしくは合成Ｌ−もしくはＤ−アミノ酸、好ましくはＬ−アミノ酸）を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドを指す。本明細書で使用される場合、３′−プロドラッグという用語は、３′位に生体で開裂可能な部分（限定されないがアシルを含む、１実施形態では天然もしくは合成Ｌ−もしくはＤ−アミノ酸、好ましくはＬ−アミノ酸）を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドを指す。ある種の他の別の実施形態も含まれる。 １実施形態において、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのプロドラッグには、２′および／または５′位での生体で開裂可能な部分がある。好ましい部分は、天然または合成のＤまたはＬアミノ酸エステル（ＤまたはＬ−バリルなど）である。ただし好ましくは、Ｌ−バリルなどのＬ−アミノ酸エステル類およびアセチルなどのアルキルエステル類である。従って本発明は具体的には、親薬剤が１５μＭ未満、さらに好ましくは１０μＭ未満のＥＣ５０を有していても良い所望のプリンもしくはピリミジン塩基を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′−ＬまたはＤ−アミノ酸エステルおよび２′，５′−ＬまたはＤ−ジアミノ酸エステル、好ましくはＬ−アミノ酸；親薬剤が１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を有していても良い所望のプリンまたはピリミジン塩基を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′−（アルキルまたはアリール）エステルまたは２′，５′−Ｌ−ジ（アルキルまたはアリール）エステル；ならびに１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′，５′−ジエステルのプロドラッグであって、（ｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉ）両方のエステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉｉ）両方のエステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；および（ｉｖ）２′エステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるものであって、親薬剤が１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を有していても良いものを含む。 本発明に含まれるプロドラッグの例には、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロシチジンの２′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−ウリジンの２′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの２′−アセチルエステル；ならびにβ−Ｄ−２′−メチル−（シチジン、５−フルオロシチジン、グアノシン、ウリジン、アデノシンまたはチミジン）の２′−エステルであって、（ｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであるもの；あるいは（ｉｉ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであるものがある。 本発明に含まれるプロドラッグの別の例には、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′，５′−Ｌ−ジバリンエステル（ジｖａｌ−２′−Ｍｅ−Ｌ−ｄＣ）；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの２′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−ウリジンの２′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの２′，５′−ジアセチルエステル；ならびにβ−Ｄ−２′−メチル−（シチジン、５−フルオロシチジン、グアノシン、ウリジン、アデノシンまたはチミジン）の２′，５′−ジエステルであって、（ｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉ）両方のエステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉｉ）両方のエステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；あるいは（ｉｖ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるものがある。 別の実施形態では、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのプロドラッグには、３′および／または５′位に生体で開裂可能な部分がある。好ましい部分は、天然または合成のＤまたはＬアミノ酸エステル（ＤまたはＬ−バリルなど）である。ただし好ましくは、Ｌ−バリルなどのＬ−アミノ酸エステル類およびアセチルなどのアルキルエステル類である。従って本発明は具体的には、親薬剤が１５μＭ未満、さらに好ましくは１０μＭ未満のＥＣ５０を有していても良い所望のプリンもしくはピリミジン塩基を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの３′−ＬまたはＤ−アミノ酸エステルおよび３′，５′−ＬまたはＤ−ジアミノ酸エステル、好ましくはＬ−アミノ酸；親薬剤が１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を有していても良い所望のプリンまたはピリミジン塩基を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの３′−（アルキルまたはアリール）エステルまたは３′，５′−Ｌ−ジ（アルキルまたはアリール）エステル；ならびに１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの３′，５′−ジエステルのプロドラッグであって、（ｉ）３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉ）両方のエステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉｉ）両方のエステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；および（ｉｖ）３′エステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるものであって、親薬剤が１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を有していても良いものを含む。 本発明に含まれるプロドラッグの例には、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの３′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの３′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの３′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの３′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロシチジンの３′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−ウリジンの３′−Ｌ−バリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの３′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの３′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの３′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの３′−アセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの３′−アセチルエステル；およびβ−Ｄ−２′−メチル−（シチジン、５−フルオロシチジン、グアノシン、ウリジン、アデノシンまたはチミジン）の３′−エステルであって、（ｉ）３′エステルがアミノ酸エステルであるもの；あるいは（ｉｉ）３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであるものがある。 本発明に含まれるプロドラッグの別の例には、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの３′，５′−Ｌ−ジバリンエステル（ジｖａｌ−２′−Ｍｅ−Ｌ−ｄＣ）；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの３′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの３′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの３′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの３′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−ウリジンの３′，５′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの３′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの３′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの３′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの３′，５′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの３′，５′−ジアセチルエステル；およびβ−Ｄ−２′−メチル−（シチジン、５−フルオロシチジン、グアノシン、ウリジン、アデノシンまたはチミジン）の３′，５′−ジエステルであって、（ｉ）３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉ）両方のエステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉｉ）両方のエステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；あるいは（ｉｖ）３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるものがある。 別の実施形態では、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのプロドラッグには、２′、３′および／または５′位に生体で開裂可能な部分がある。好ましい部分は、ＤまたはＬアミノ酸エステル（ＤまたはＬ−バリルなど）である。ただし好ましくは、Ｌ−バリルなどのＬ−アミノ酸エステル類およびアセチルなどのアルキルエステル類である。従って本発明は具体的には、親薬剤が１５μＭ未満、さらに好ましくは１０μＭ未満のＥＣ５０を有していても良い所望のプリンもしくはピリミジン塩基を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′，３′−ＬまたはＤ−ジアミノ酸エステルおよび２′，３′，５′−ＬまたはＤ−トリアミノ酸エステル、好ましくはＬ−アミノ酸；親薬剤が１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を有していても良い所望のプリンまたはピリミジン塩基を有する１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′，３′−ジ（アルキルまたはアリール）エステルまたは２′，３′，５′−Ｌ−トリ（アルキルまたはアリール）エステル；ならびに１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′，３′−ジエステルのプロドラッグであって、（ｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉ）両方のエステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉｉ）両方のエステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；および（ｉｖ）２′エステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであり、３′−エステルがアミノ酸エステルであるものであって、親薬剤が１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を有していても良いものを含む。さらに、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′，３′，５′−トリエステルであって、（ｉ）３種類いずれのエステルもアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉ）３種類いずれのエステルも独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであり；（ｉｖ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであり；（ｖ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｖｉ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｖｉｉ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであり；（ｖｉｉｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるもので、親薬剤が１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を有していても良いものがある。 本発明に含まれるプロドラッグの例には、Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′，３′−Ｌ−ジバリンエステル（ジｖａｌ−２′−Ｍｅ−Ｌ−ｄＣ）；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′，３′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′，３′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′，３′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの２′，３′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−ウリジンの２′，３′−Ｌ−ジバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′，３′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′，３′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′，３′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′，３′−ジアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの２′，３′−ジアセチルエステル；およびβ−Ｄ−２′−メチル−（シチジン、５−フルオロシチジン、グアノシン、ウリジン、アデノシンまたはチミジン）の２′，３′−ジエステルであって、（ｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉ）両方のエステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉｉ）両方のエステルが独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；あるいは（ｉｖ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、３′−エステルがアミノ酸エステルであるものがある。 本発明に含まれるプロドラッグの別の例には、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′，３′，５′−Ｌ−トリバリンエステル（トリｖａｌ−２′−Ｍｅ−Ｌ−ｄＣ）；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′，３′，５′−Ｌ−トリバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′，３′，５′−Ｌ−トリバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′，３′，５′−Ｌ−トリバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの２′，３′，５′−Ｌ−トリバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−ウリジンの２′，３′，５′−Ｌ−トリバリンエステル；β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′，３′，５′−トリアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−チミジンの２′，３′，５′−トリアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−アデノシンの２′，３′，５′−トリアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−グアノシンの２′，３′，５′−トリアセチルエステル；β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロ−シチジンの２′，３′，５′−トリアセチルエステル；ならびにβ−Ｄ−２′−メチル−（シチジン、５−フルオロシチジン、グアノシン、ウリジン、アデノシンまたはチミジン）の２′，３′，５′−トリエステルであって、（ｉ）３種類いずれのエステルもアミノ酸エステルであるもの；（ｉｉ）３種類いずれのエステルも独立にアルキルまたはアリールエステルであるもの；（ｉｉｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであり；（ｉｖ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであり；（ｖ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｖｉ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるもの；（ｖｉｉ）２′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、３′エステルがアミノ酸エステルであり、５′−エステルがアルキルまたはアリールエステルであり；（ｖｉｉｉ）２′エステルがアミノ酸エステルであり、３′エステルがアルキルまたはアリールエステルであり、５′−エステルがアミノ酸エステルであるものがある。 トシル酸塩、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、マロン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、α−ケトグルタル酸塩およびα−グリセロリン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、ピルビン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、サリチル酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩、硝酸塩、重炭酸塩、臭化水素酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、炭酸塩およびリン酸塩という製薬上許容される塩が提供される。特に好ましい実施形態は、モノまたはジ塩酸の製薬上許容される塩である。 第１の主たる実施形態では、下記式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；または例えばin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 本明細書に記載の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２および／またはＲ３は独立に、例えばin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートなど）である化合物を与えることができる製薬上許容される脱離基であることができる。 第２の主たる実施形態では、下記式ＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 第３の主たる実施形態では、下記式ＩＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 第４の主たる実施形態では、下記式ＩＶの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 第５の主たる実施形態では、下記式Ｖの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 第６の主たる実施形態では、下記式ＶＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 第７の主たる実施形態では、下記式ＶＩＩおよびＶＩＩＩから選択される化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第８の主たる実施形態では、下記式ＩＸおよびＸの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７は、水素、ＯＲ３、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第９の主たる実施形態では、下記式ＸＩおよびＸＩＩから選択される化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１０の主たる実施形態では、下記式ＸＩＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；そのＲ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ８およびＲ１０は独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ７とＲ１０、Ｒ８とＲ９、またはＲ８とＲ１０が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１１の主たる実施形態では、下記式ＸＩＶの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；そのＲ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ１０は、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ７とＲ１０が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１２の主たる実施形態では、下記式ＸＶの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニルが本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；そのＲ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ８は、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ８とＲ９が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１３の主たる実施形態では、下記式ＸＶＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 第１４の主たる実施形態では、下記式ＸＶＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４ＮＲ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 第１５の主たる実施形態では、下記式ＸＶＩＩＩおよびＸＩＸから選択される化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１６の主たる実施形態では、下記式ＸＸの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；そのＲ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ８およびＲ１０は独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ７とＲ１０、Ｒ８とＲ９、またはＲ８とＲ１０が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 １実施形態において、前記アミノ酸残基は、式Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ１１）（Ｒ１２）（ＮＲ１３Ｒ１４）のものであり； 式中、 Ｒ１１はアミノ酸の側鎖であり、プロリンの場合のように、Ｒ１１がＲ１３に結合して環構造を形成していても良く；あるいはＲ１１はアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは複素環部分であり； Ｒ１２は、水素、アルキル（低級アルキルなど）またはアリールであり； Ｒ１３およびＲ１４は独立に、水素、アシル（Ｒ１１に結合したアシル誘導体など）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 別の好ましい実施形態では、Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアミノ酸残基であり、好ましくはＬ−バリニルである。 本発明のβ−Ｄ−およびβ−Ｌ−ヌクレオシドは、ＨＣＶポリメラーゼ活性を阻害することができる。本明細書でより詳細に記載されたスクリーニング方法に従って、ヌクレオシドを、それがin vitroでＨＣＶポリメラーゼ活性を阻害する能力についてスクリーニングすることができる。本明細書に記載のアッセイまたは別の確認アッセイによって化合物を評価することで、活性スペクトラムを容易に測定することができる。 １実施形態では、本明細書でより詳細に述べる方法に従い、in vitroでウィルスプラーク数を５０％減少させるのに要する化合物濃度（すなわち、化合物のＥＤ５０）によって、抗ＨＣＶ化合物の効力を測定する。好ましい実施形態では、プロドラッグ化合物の親化合物は、２５、１５、１０、５または１μＭ未満のＥＣ５０を示す。１実施形態では、抗フラビウィルス科ウィルス化合物の効力は、本明細書でより詳細に述べる方法に従い、in vitroでウィルスプラーク数を５０％減少させるのに要する化合物濃度（すなわち、化合物のＥＤ５０）に従って測定される。好ましい実施形態では、その 化合物は、各種文献（Ferrari et al., J. Virol., 73: 1649-1654, 1999; Ishii et al., Hepatology, 29: 1227-1235, 1999 ; Lohmann et al., J. Biol. Chem., 274: 10807-10815, 1999;またはYamashita et al, J. Biol. Chem., 273: 15479-15486, 1998）に記載のポリメラーゼアッセイに従って測定した場合に１５または１０μＭ未満のＥＣ５０を示す。 別の実施形態では、併用療法および／または交互療法が提供される。併用療法では有効用量の２種以上の薬剤が一緒に投与され、交互療法の際には有効用量の各薬剤を順次投与する。用量は、薬物の吸収速度、失活速度および排泄速度、ならびに当業者には公知の他の要因に応じて決まる。留意すべき点として、用量値は改善すべき状態の重度によっても変わる。さらに留意すべき点として、時間の経過と共に、個々のニーズおよびこの組成物の投与を管理または監督する担当者の専門的判断に従い、特定の投与法および投与計画を、特定の被験者に応じて調節すべきである。 本発明はまた、本明細書に記載のプロドラッグのうちの少なくとも２種類の組合せを提供する。本発明はさらに、フラビウィルス科ウィルスに対して活性を示す第２のヌクレオシド［本明細書で定義のプロドラッグのいずれかの親薬剤、すなわちβ−Ｄ−２′−メチル−シチジン、β−Ｄ−２′−メチル−チミジン、β−Ｄ−２′−メチル−アデノシン、β−Ｄ−２′−メチル−グアノシン、β−Ｄ−２′−メチル−５−フルオロシチジンおよび／またはβ−Ｄ−２′−メチル−ウリジンなど（これらに限定されるものではない）］との併用または交互使用される前記の２′および３′−プロドラッグのうちの少なくとも一つを提供する。別法として、前記２′または３′−プロドラッグは、１０または１５μＭ未満のＥＣ５０を示す他の抗フラビウィルス科ウィルス剤あるいはそれのプロドラッグまたは製薬上許容される塩と組み合わせて、あるいは交互で投与することができる。 本明細書に開示の化合物と併用可能な抗ウィルス剤の例には、（１）インターフェロンおよび／またはリバビリン；（２）基質系ＮＳ３プロテアーゼ阻害薬；（３）非基質系阻害薬；（４）チアゾリジン誘導体；（５）チアゾリジン類およびベンズアニリド類；（６）フェナントレンキノン；（７）ＮＳ３阻害薬；（８）ＨＣＶヘリカーゼ阻害薬；（９）ＲＮＡ依存性ＲＮＡ−ポリメラーゼ阻害薬などのポリメラーゼ阻害薬；（１０）アンチセンスオリゴデオキシヌクレオチド類；（１１）ＩＲＥＳ依存性翻訳阻害薬；（１２）ヌクレアーゼ耐性リボザイム；および（１３）フラビウィルス科ウィルスに対して活性を示す他の化合物などがあるが、これらに限定されるものではない。本発明はさらに、インターフェロン、インターロイキンまたはフラビウィルス科ウィルス複製を発現もしくは調節する遺伝子に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド（これらに限定されるものではない）を含むタンパク質、ペプチド、オリゴヌクレオチドまたはγ−グロブリンなどの生体物質のような免疫調節剤その他の医薬活性なウィルス複製調節剤と組み合わせて、あるいはそれと交互に前記プロドラッグを投与する方法も含む。 本明細書に記載の化合物は多くのエナンチオマー配置を有し、そのいずれも所望に応じて用いることができる。親ヌクレオシド骨格は、β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドとして存在することができる。好ましい実施形態では、前記化合物は少なくとも９０％のβ−Ｄエナンチオマーの形態で投与される。別の実施形態では前記化合物は、少なくとも９５％のβ−Ｄエナンチオマーである。具体的にはアミノ酸エステルなどのある種のプロドラッグアシルエステルも、エナンチオマー型を有する。別の実施形態では前記化合物は、ラセミ混合物として、あるいはβ−Ｄもしくはβ−Ｌ親ヌクレオシドとＬまたはＤアミノ酸のいずれかの組合せとして用いられる。 別の実施形態では、２′または３′−プロドラッグのいずれかの前記親ヌクレオシド化合物（すなわち、２′および３′の開裂可能部分を持たないヌクレオシド）が、フラビウィルス科ウィルス、特にはＨＣＶ感染の治療用に提供される。 図面の簡単な説明 図１は、本発明のヌクレオシドの各種非限定的な例、ならびに他の既知のヌクレオシド、特にＦＩＡＵおよびリバビリンの構造を示す図である。 図２は、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのエステル化による２′−プロドラッグの取得に関与する段階の非限定的例を提供する図である。同じ一般的手順を用いて、２′および５′−ヒドロキシル基を選択的に保護するか２′、３′および５′−ヒドロキシル基を選択的に保護し、３′−ヒドロキシルを選択的に脱保護することで２′−プロドラッグを得ることができる。 図３は、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのエステル化による３′−プロドラッグ取得に関与する段階の非限定的な例を提供する図である。 図４は、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのエステル化による２′，３′−プロドラッグの取得の非限定的な例を提供する図である。 図５は、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシル−シチジンまたはそれの３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法を示す図である。 図６は、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシル−シチジンまたはそれの３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの別の合成方法を示す図である。 図７は、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法の図である。 図８は、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−プロリンエステルの合成方法の図である。 図９は、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−アラニンエステルの合成方法の図である。 図１０は、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−（シクロヘキサンカルボキシレート）−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法の図である。 図１１は、デノボＢＶＤＶ感染ＭＤＢＫ細胞を用いる細胞アッセイで４種類の被験化合物および対照としてのリバビリンの濃度範囲にわたるＢＶＤＢ濃度（Ｌｏｇ１０単位／ｍＬ）を示すグラフである。このグラフは、これら化合物の抗ウィルス効力を示すものである。 図１２は、実施例３２に記載のＲＮＡ鋳型における所定のグアニン残基でのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジントリホスフェートによるin vitroＲＮＡ合成の部位特異的連鎖停止を示すゲルのコピーである。 図１３は、実施例３３に記載のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン（１６μＭ）による長期治療によって持続的ＢＶＤＶ感染の根絶を示す、ＢＶＤＶ感染ＭＤＢＫ細胞の継代数に対するウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）の力価のグラフである。矢印は、細胞の一部が薬剤治療によってなくなったことを示している。 図１４ａおよび１４ｂは、実施例３４に記載のウィルスで持続的に感染したＭＤＢＫ細胞でのウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）濃度のグラフである。これらのグラフは、ウィルス力価低下におけるβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとインターフェロンα−２ｂ（イントロンＡ）との間の相乗効果を示す。図１４ａは、持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞でのＢＶＤＶ（ＮＹ−１株）力価に対するβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとイントロンＡの経時的な効果を示すグラフである。図１４ｂは、持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞でのＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）力価に対するイントロンＡとの併用でのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンの効果を示すグラフである。 図１５ａ〜ｄは、実施例３５に記載のウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）によって感染したβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン処理ＭＤＢＫ細胞に対する耐性の発達を調べる試験の結果を示す図である。図１５ａは、持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞でのＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）力価に対するβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンまたはイントロンＡ治療の２８日間にわたる効果を示す代表的実験のグラフである。図１５ｂは、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−耐性ＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ１０７Ｒ）に対して野生型ＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）の表現型が形成した病巣の大きさを示す感染ＭＤＢＫ細胞を用いて平板培養したシャーレのコピーであり、耐性ウィルスが野生型のＩ−Ｎ−ｄＩｎｓ株よりかなり小さい病巣を形成したことを示している。図１５ｃは、感染ＭＤＢＫ細胞での感染後の経時的な、ＢＶＤＶ株であるＩ−Ｎ−ｄＩｎｓまたはＩ−Ｎ−ｄＩｎｓ−１０７Ｒの力価のグラフである。図１５ｄは、イントロンＡで処理したデノボ感染ＭＤＢＫ細胞におけるＢＶＤＶウィルス力価率に対するイントロンＡの効果を示すグラフである。 図１６は、実施例３６に記載のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルによる治療日数にわたる個々のチンパンジーでのＣ型肝炎ウィルス（Ｌｏｇ１０）濃度を示すグラフである。 図１７は、実施例３６に記載の基底線値と比較したβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステル治療日数にわたる個々のチンパンジーにおけるＣ型肝炎ウィルスの濃度を示すグラフである。 図１８は、実施例３７に記載の４℃、２１℃およ３７℃でヒト血漿中にて薬剤をインキュベーションした後の経過時間にわたるサンプル中に残っている総β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルのパーセントを示すグラフである。 図１９ａは、実施例３７に記載の１０μＭのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとともにＨｅｐＧ２細胞をインキュベートした後の経時的なβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンおよびβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルウリジン（ｍＵｒｄ）のジ−およびトリ−ホスフェート誘導体の相対的レベルを示すグラフである。図１９ｂは、１０μＭのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとともにＨｅｐＧ２細胞をインキュベートした後の経時的なβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンのトリ−ホスフェート誘導体の減衰を示すグラフである。図１９ｃは、薬剤濃度（μＭ）を上昇させながら１０μＭのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとともにＨｅｐＧ２細胞をインキュベートした後のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンおよびβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルウリジン（ｍＵｒｄ）のジ−およびトリ−ホスフェート誘導体の濃度を示すグラフである。 図２０は、実施例４０に記載の患者に対してβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルを投与した後のヒト血清におけるβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンの濃度（ｎｇ／ｍＬ）を示すグラフである。 図２１は、実施例４０に記載のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステル投与後におけるヒト患者でのＣ型肝炎ウィルスの力価変化の中位値を示すグラフである。このグラフは、患者来院ごとのＬｏｇ１０ＨＣＶ ＲＮＡにおける基底線値からの変化を示すものである。 図２２は、ＢＶＤＶ細胞保護アッセイでの代表的化合物のＥＣ５０およびＣＣ５０の表である。 本明細書に開示の発明は、ヒトまたは他の宿主動物でのフラビウィルス科ウィルス感染を治療するための化合物、方法、および組成物である。その方法は、ＨＣＶまたはフラビウィルス科ウィルスの治療上有効量の本明細書に記載の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄ−もしくはβ−Ｌ−ヌクレオシドの２′−または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩、誘導体またはそのプロドラッグを、適宜に製薬上許容される担体に含ませて投与する段階を含む。本発明の化合物は、抗ウィルス（すなわち、抗ＨＣＶ）活性を有するか、あるいは代謝されてそのような活性を示す化合物になる。 １′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′−または３′−プロドラッグは、２級もしくは３級炭素に対してα位にある２級または３級アルコールのアシル誘導体である。１級アルコールのアシル誘導体である５′−プロドラッグと比較してこれらのプロドラッグは立体障害が大きいため、これらのプロドラッグはin vivoでの分子の生理的特性を異なった形で変える。１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′−および３′−プロドラッグが、半減期が長く薬物動態プロファイルが改善された薬剤を提供し得ることが発見された。 好ましい実施形態での２′−および３′−プロドラッグは、開裂可能なアシル基であり、最も詳細には、天然または合成のα、β、γまたはδアミノ酸から製造されるアミノ酸部分である。そのアミノ酸の例としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、プロリン、セリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アルギニンおよびヒスチジンなどがあるが、これらに限定されるものではない。好ましい実施形態では前記アミノ酸は、Ｌ−配置のものである。あるいは前記アミノ酸は、アラニル、バリニル、ロイシニル、イソロイシニル、プロリニル、フェニルアラニニル、トリプロファニル、メチオニニル、グリシニル、セリニル、スレオニニル、システイニル、チロシニル、アスパラギニル、グルタミニル、アスパルトイル、グルタロイル、リジニル、アルギニニル、ヒスチジニル、β−アラニル、β−バリニル、β−ロイシニル、β−イソロイシニル、β−プロリニル、β−フェニルアラニニル、β−トリプトファニル、β−メチオニニル、β−グリシニル、β−セリニル、β−スレオニニル、β−システイニル、β−チロシニル、β−アスパラギニル、β−グルタミニル、β−アスパルトイル、β−グルタロイル、β−リジニル、β−アルギニニルまたはβ−ヒスチジニルの誘導体であることができる。ある特定の実施形態では、前記部分はバリンエステルである。ある特に好ましい化合物は、２′−メチル−リボシスチジンの３′−バリンエステルである。 中性塩基およびＨＣｌ塩としての１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの経口での生物学的利用能は、齧歯類およびヒト以外の霊長類では低い。消化管からの吸収もしくは輸送についての１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの他のヌクレオシドまたはヌクレオシド類縁体とのかなりの競合、ならびにその吸収についての他のヌクレオシドまたはヌクレオシド類縁体と１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドとの競合があることが発見された。経口生物学的利用能を改善し、薬剤−薬剤相互作用の可能性を低くするため、親分子より経口生物学的利用能が高く、併用される他のヌクレオシドまたはヌクレオシド類縁体の生物学的利用能に対する影響が低減される１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および３′−プロドラッグを得た。 １′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′、３′および／または５′−モノ、ジまたはトリバリンエステルは、親の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドより高い経口生物学的利用能を有し、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドと比較して、併用した場合に他のヌクレオシドまたはヌクレオシド類縁体との相互作用が少ない。 １′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′、３′および／または５′−モノ、ジまたはトリバリンエステルは、消化管粘膜、血液または肝臓での脱エステル化によって、親の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドに変換され得る。１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′、３′および／または５′−モノ、ジまたはトリバリンエステルは、経口投与した後、消化管の粘膜でのアミノ酸輸送機能によって、消化管腔から血流中に活発に輸送され得る。それによって、主としてヌクレオシド輸送体機能によって輸送される親の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドと比較した経口生物学的利用能の上昇が説明される。１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′、３′および／または５′−モノ、ジまたはトリバリンエステルでは、アミノ酸輸送体機能ではなくヌクレオシド輸送体機能によって輸送される他のヌクレオシドまたはヌクレオシド類縁体との取り込みにおける競争が小さい。１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのジまたはトリバリンエステルの部分的脱エステルは吸収が完了する前に起こることから、モノまたはジバリンエステルが、アミノ酸輸送体機能を用いて吸収され続ける。従って、吸収または生物学的利用能の改善ならびに血流中への取り込みについての他のヌクレオシドもしくはヌクレオシド類縁体との競合低減という所望の結果を維持することができる。 要約すると本発明には、下記の特徴がある。 （ａ）本明細書に記載の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグならびにそれの製薬上許容される塩および組成物； （ｂ）特にフラビウィルス科ウィルス感染があるかＣ型肝炎による感染の危険性があると診断された個体でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療および／または予防で使用される本明細書に記載の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグならびにそれの製薬上許容される塩および組成物； （ｃ）記載のヌクレオシドの反対のエナンチオマーを実質的に含まない、あるいは他の化学物質から実質的に単離された本明細書に記載の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩および組成物。 （ｄ）下記でより詳細に記載の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグの製造方法。 （ｅ）製薬上許容される担体または希釈剤とともに、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩を含む医薬製剤。 （ｆ）適宜に製薬上許容される担体または希釈剤中に、１以上の他の有効な抗ＨＣＶ薬とともに１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩を含む医薬製剤。 （ｇ）適宜に製薬上許容される担体または希釈剤中に、異なる１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの親化合物とともに、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩を含む医薬製剤。 （ｈ）フラビウィルス科ウィルスに感染する宿主の治療および／または予防方法であって、有効量の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグ、それの製薬上許容される塩または組成物を投与する段階を有する方法。 （ｉ）フラビウィルス科ウィルスに感染する宿主の治療および／または予防方法であって、１以上の有効な抗ＨＣＶ薬との併用および／または交互投与で、有効量の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグ、それの製薬上許容される塩または組成物を投与する段階を有する方法。 （ｊ）フラビウィルス科ウィルスに感染する宿主の治療および／または予防方法であって、異なる１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの親化合物とともに、有効量の１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物を投与する段階を有する方法。 （ｋ）フラビウィルス科ウィルスに感染する宿主の治療および／または予防方法であって、有効量のβ−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物を投与する段階を有する方法。 （ｌ）フラビウィルス科ウィルスに感染する宿主の治療および／または予防方法であって、有効量のβ−Ｄ−２′−メチル−シチジンの３′，５′−ジバリルまたはジアセチルエステルあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物を投与する段階を有する方法。 （ｍ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療および／または予防のための、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグならびにそれの製薬上許容される塩および組成物の使用。 （ｎ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療および／または予防のための、１以上の他の有効な抗ＨＣＶ薬との併用および／または交互使用での１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグ、それの製薬上許容される塩または組成物の使用。 （ｏ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療および／または予防のための、異なる１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの親化合物と組み合わせた１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物の使用。 （ｐ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療および／または予防のための、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物の使用。 （ｑ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療および／または予防のための、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの３′，５′−ジバリルまたはジアセチルエステルあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物の使用。 （ｒ）フラビウィルス科ウィルス感染の治療用および／または予防用の医薬の製造のための、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグならびにそれの製薬上許容される塩および組成物の使用。 （ｓ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療用および／または予防用の医薬の製造における、１以上の有効な抗ＨＣＶ薬との併用および／または交互使用での、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグ、それの製薬上許容される塩または組成物の使用。 （ｔ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療用および／または予防用の医薬の製造のための、異なる１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの親化合物と組み合わせた１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物の使用。 （ｕ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療用および／または予防用の医薬の製造のための、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの２′および／または３′−プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物の使用。 （ｖ）宿主でのフラビウィルス科ウィルス感染の治療用および／または予防用の医薬の製造のための、β−Ｄ−２′−メチル−シチジンの３′，５′−ジバリルまたはジアセチルエステルあるいはそれの製薬上許容される塩または組成物の使用。 本発明の範囲に含まれるフラビウィルス科ウィルスについては、文献で考察されている（Fields Virology, Editors: Fields, B. N., Knipe, D. M., and Howley, P. M., Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia, PA, Chapter 31, 1996）。本発明の特定の実施形態では、フラビウィルス科ウィルスはＨＣＶである。本発明の別の 実施形態では、フラビウィルス科ウィルスはフラビウィルスまたはペスチウィルスである。具体的なフラビウィルス類には、アブセッタロフ（Absettarov）、アルフイ（Alfuy）、アポイ（Apoi）、アロア（Aroa）、バガザ（Bagaza）、バンジ（Banzi）、ボーボー（Bouboui）、ブッスクアラ（Bussuquara）、カシパコア（Cacipacore）、カレー島（Carey Island）、ダカールコウモリ（Dakar bat）、１型デング熱、２型デング熱、３型デング熱、４型デング熱、エッジヒル（Edge Hill）、エンテベコウモリ（Entebbe bat）、ガジェッツガリー（Gadgets Gully）、ハンザロバ（Hanzalova）、ヒプル（Hypr）、イレウス（Ilheus）、イスラエル七面鳥髄膜脳炎、日本脳炎、ジュグラ（Jugra）、ジュチアパ（Jutiapa）、カダム（Kadam）、カルシ（Karshi）、ケドウゴウ（Kedougou）、ココベラ（Kokobera）、コウタンゴ（Koutango）、クムリンゲ（Kumlinge）、クンジン（Kunjin）、キャサヌール森林病、ランガート（Langat）、跳躍病、ミーバン（Meaban）、モドク（Modoc）、モンタナミオティス白質脳炎、マリーバレー（Murray valley）脳炎、ナランジャル（Naranjal）、ネギシ（Negishi）、ヌタヤ（Ntaya）、Ｏｍｓｋ出血熱、プノンペンコウモリ、ポーワッサン、リオブラボー、ロシオ（Rocio）、ロイヤルファーム（Royal Farm）、ロシア春夏脳炎、サボヤ（Saboya）、セントルイス脳炎、サルビエヤ（Sal Vieja）、サンペルリタ（San Perlita）、ソーマレズリーフ、セピク（Sepik）、ソクルク（Sokuluk）、スポンドウェニ（Spondweni）、ストラトフォード、テンブス（Tembusu）、チュレニー（Tyuleniy）、ウガンダＳ、ウスツ（Usutu）、ウェセルスブロン（Wesselsbron）、西ナイル、ヤウンデ、黄熱病およびジカなどがあるが、これらに限定されるものではない。 本発明の範囲に含まれるペスチウィルスについては、文献に考察がある（Fields Virology, Editors: Fields, B. N., Knipe, D. M., and Howley, P. M., Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia, PA, Chapter 33, 1996）。具体的なペスチウィルスには、ウシウィルス性下痢症ウィルス（「ＢＶＤＶ」）、古典的な豚コレラウィルス（「ＣＳＦＶ」、豚コレラウィルスとも称される）およびボーダー病ウィルス（「ＢＤＶ」）などがあるが、これらに限定されるものではない。 Ｉ．活性化合物 第１の主たる実施形態では、下記式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨであり； Ｘ２がＨまたはＮＨ２であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式Ｉの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の主たる実施形態では、下記式ＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨであり； Ｘ２がＨまたはＮＨ２であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式ＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の主たる実施形態では、下記式ＩＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨであり； Ｘ２がＨまたはＮＨ２であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式ＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第４の主たる実施形態では、下記式ＩＶの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨまたはＣＨ３であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式ＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第５の主たる実施形態では、下記式Ｖの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨまたはＣＨ３であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式Ｖの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第６の主たる実施形態では、下記式ＶＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨまたはＣＨ３であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式ＶＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第７の主たる実施形態では、下記式ＶＩＩおよびＶＩＩＩから選択される化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＶＩＩまたはＶＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＶＩＩまたはＶＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯである式ＶＩＩまたはＶＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第８の主たる実施形態では、下記式ＩＸおよびＸの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７は、水素、ＯＲ３、ヒドロキシ、アルキル（など低級アルキル）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＩＸまたはＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＩＸまたはＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯである式ＩＸまたはＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 別の下位実施形態では、下記式Ｘ（ａ）の化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は、アミンまたはシクロプロピルで置換されていても良い本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基（例：２−アミノ、２，６−ジアミノまたはシクロプロピルグアノシン）であり； Ｒ１およびＲ２は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではない。 第９の主たる実施形態では、下記式ＸＩおよびＸＩＩから選択される化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩまたはＸＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩまたはＸＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯである式ＸＩまたはＸＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１０の主たる実施形態では、下記式ＸＩＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；各Ｒ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ８およびＲ１０は独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ７とＲ１０、Ｒ８とＲ９、またはＲ８とＲ１０が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第４の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第５の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２Ｏである式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第６の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第７の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第８の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第９の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１０の好ましい下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１１の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１２の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１３の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１４の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 他の下位実施形態では、 （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がグアニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がシトシンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がチミジンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がウラシルであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１がホスフェートであり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がエチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がプロピルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がブチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７が水素であり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＳである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＳＯ２である； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＣＨ２である式ＸＩＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１１の主たる実施形態では、下記式ＸＩＶの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；各Ｒ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ１０は、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ７とＲ１０が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０が、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０がＨ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第４の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０がＨであり；（６）ＸがＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第５の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０が、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第６の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０がＨであり；（６）ＸがＯである式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第７の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０がＨであり；（６）ＸがＯである式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第８の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６が、アルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０が、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第９の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１０の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６が、アルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ１０がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 さらに好ましい下位実施形態では、 （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がグアニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がシトシンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がチミジンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がウラシルであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１がホスフェートであり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がエチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がプロピルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がブチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＳである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＳＯ２である；あるいは （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ１０が水素であり；（７）ＸがＣＨ２である式ＸＩＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１２の主たる実施形態では、下記式ＸＶの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；そのＲ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ８は、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ８とＲ９が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８が、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８が、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第４の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８が、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第５の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第６の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８が、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第７の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈ；ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、水素、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８がＨであり；（６）ＸがＯである式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第８の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１がＨまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６が、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第９の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１がＨまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１０の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１がＨまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８がＨであり；（６）ＸがＯである式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 さらに好ましい下位実施形態では、 （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がグアニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がシトシンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がチミジンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がウラシルであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１がホスフェートであり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がエチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がプロピルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がブチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＳである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＳＯ２である；あるいは （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８が水素であり；（７）ＸがＣＨ２である式ＸＶの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１３の主たる実施形態では、下記式ＸＶＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４であり； Ｘ１およびＸ２は独立に、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＨ、ＯＲ４、ＮＨ、ＮＨＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＨおよびＳＲ４からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨであり； Ｘ２がＨまたはＮＨ２であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式ＸＶＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１４の主たる実施形態では、下記式ＸＶＩＩの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個が水素ではなく； Ｙは水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４Ｒ５またはＳＲ４であり； Ｘ１は、Ｈ、直鎖、分岐または環状アルキル、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＯＲ４、ＮＲ４ＮＲ５またはＳＲ５からなる群から選択され； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシル（低級アシルなど）またはアルキル（メチル、エチル、プロピルおよびシクロプロピルなど（これらに限定されるものではない））である。 好ましい下位実施形態では、 Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｘ１がＨまたはＣＨ３であり； Ｙが水素、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード、ＮＨ２またはＯＨである式ＸＶＩＩの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１５の主たる実施形態では、下記式ＸＶＩＩＩおよびＸＩＸから選択される化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１、Ｒ２および／またはＲ３が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ２は水素ではなく； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルおよびハロゲン化アルキルなど）、ＣＨ３、ＣＦ３、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶＩＩＩおよびＸＩＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＶＩＩＩおよびＸＩＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、 塩基が本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１がＨまたはホスフェート（好ましくはＨ）であり； Ｒ２およびＲ３が独立に、Ｈ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり；Ｒ２およびＲ３のうちの少なくとも１個がアシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ６がアルキルであり； ＸがＯである式ＸＶＩＩＩおよびＸＩＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１６の主たる実施形態では、下記式ＸＸの化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグが提供される。 式中、 塩基は本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり； Ｒ１は、Ｈ、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ６は、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、２−Ｂｒ−エチル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、ＣＦ３、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９は独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり； Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり；そのＲ２は独立に、ホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートおよび安定化ホスフェートなど）；直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）；アシル（低級アシルなど）；ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＣＯ−アルコキシアルキル、ＣＯ−アリールオキシアルキル、ＣＯ−置換アリール、メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、リン脂質などの脂質；アミノ酸；アミノ酸残基、炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ２がＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり； Ｒ８およびＲ１０は独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり； あるいはＲ７とＲ１０、Ｒ８とＲ９、またはＲ８とＲ１０が一体となって、π結合を形成していても良く； Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。 第１の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第２の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第３の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第４の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第５の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２Ｏである式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第６の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０がＨであり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第７の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第８の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第９の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立にＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１０の好ましい下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェート（モノ−、ジ−もしくはトリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書に示したアリールの定義で記載の通りの１以上の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与した場合にＲ１が独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることができる他の製薬上許容される脱離基であり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯである式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１１の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、ヒドロキシ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アルケニル、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１２の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１３の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＨまたはＯＲ２であり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり；（６）ＸがＯである式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 第１４の下位実施形態では、（１）塩基が、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり；（２）Ｒ１が独立に、Ｈまたはホスフェートであり；（３）Ｒ６がアルキルであり；（４）Ｒ７およびＲ９が独立に、ＯＲ２、アルキル（低級アルキルなど）、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、Ｏ−アルケニル、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ（低級アルキル）アミノであり；Ｒ７およびＲ９のうちの少なくとも１個がＯＲ２であり（Ｒ２は水素ではない）；（５）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（６）ＸがＯである式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 さらに好ましい下位実施形態では、 （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がグアニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がシトシンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がチミジンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がウラシルであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１がホスフェートであり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がエチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がプロピルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がブチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７が水素であり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＯである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＳである； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＳＯ２である； （１）塩基がアデニンであり；（２）Ｒ１が水素であり；（３）Ｒ６がメチルであり；（４）Ｒ７がヒドロキシルであり；（５）Ｒ９がＬ−バリニルであり；（６）Ｒ８およびＲ１０が水素であり；（７）ＸがＣＨ２である式ＸＸの化合物あるいはそれの製薬上許容される塩またはプロドラッグが提供される。 立体化学 本発明のヌクレオシドがいくつかのキラル中心を有し、光学活性型およびラセミ型で存在し得るものであり、その形態で単離可能であることは明らかである。一部の化合物は多形を示し得る。理解すべき点として、本発明は、本明細書に記載の有用な特性を有する本発明の化合物のあらゆるラセミ体、光学活性体、ジアステレオマー、多形体または立体異性体を包含するものである。当業界では、光学活性体の製造方法は公知である（例えば、再結晶法によるラセミ体の分割により；光学活性原料からの合成により；キラル合成により；あるいはキラル固定相を用いるクロマトグラフィー分離により）。 特に、このヌクレオシドの１′および４′炭素がキラルであることから、それらの非水素置換基（それぞれ、塩基およびＣＨＯＲ基）は、糖環系に関してシス（同じ側）またはトランス（反対側）であることができる。従って、それらの４種類の光学異性体は、シス（両方の基が「上側」にあり、天然β−Ｄヌクレオシドの配置に相当する）、シス（両方の基が「下側」にあり、非天然β−Ｄヌクレオシド配置に相当する）、トランス（Ｃ２′置換基が「上側」で、Ｃ４′置換基が「下側」）およびトランス（Ｃ２′置換基が「下側」で、Ｃ４′置換基が「上側」）という配置（酸素原子が後ろ側に来るように、糖部分を水平面で配向させた場合）によって表される。「Ｄ−ヌクレオシド」は天然配置でのシスヌクレオシドであり、「Ｌ−ヌクレオシド」は非天然配置でのシスヌクレオシドである。 同様に、ほとんどのアミノ酸がキラルであり（ＬまたはＤと称され、Ｌエナンチオマーが天然配置である）、別個のエナンチオマーとして存在することができる。 光学活性物の取得方法の例は当業界で公知であり、少なくとも下記のものなどがある。 ｉ）結晶の物理的分離：個々のエナンチオマーの肉眼でわかる結晶を手作業で分離する技術。この技術は、別個のエナンチオマーの結晶が存在する場合、すなわち得られたものが集塊であり、結晶が肉眼で識別される場合に用いることができる。 ｉｉ）同時結晶化：個々のエナンチオマーをラセミ体の溶液から別個に結晶化させる技術であり、そのラセミ体が固体状態の集塊である場合にのみ可能である。 ｉｉｉ）酵素的分割：エナンチオマーの酵素との反応の速度の違いを用いるラセミ体の部分的または完全な分離を行う技術。 ｉｖ）酵素的不斉合成：合成の少なくとも１段階で酵素反応を用いて、エナンチオマー的に純粋または豊富な所望のエナンチオマーの合成前駆体を得る合成技術。 ｖ）化学的不斉合成：生成物に不斉（すなわちキラリティー）を生じる条件下でアキラル前駆体から所望のエナンチオマーを合成する合成技術であり、キラル触媒またはキラル補助剤を用いることで行うことができる。 ｖｉ）ジアステレオマー分離：ラセミ化合物を、個々のエナンチオマーをジアステレオマーに変換するエナンチオマー的に純粋な試薬（キラル補助剤）と反応させる技術。次に、得られたジアステレオマーを、より明瞭な構造的差異を利用したクロマトグラフィーまたは結晶化によって分離し、後段階でキラル補助剤を脱離させることで所望のエナンチオマーを得る。 ｖｉｉ）一次および二次不斉変換：ラセミ体からのジアステレオマーを平衡状態として、所望のエナンチオマーからのジアステレオマーを溶液中で優勢とするか、所望のエナンチオマーからのジアステレオマーの優先的結晶化によって平衡を乱して、最終的にほぼ全ての物質を所望のエナンチオマーの結晶ジアステレオマーに変換する技術。次に、所望のエナンチオマーをジアステレオマーから放出させる。 ｖｉｉｉ）速度論的分割：この技術は、速度論的条件下でのエナンチオマーのキラルで非ラセミ体の試薬もしくは触媒との反応速度差に基づいて、ラセミ体の部分的または完全分割を行うこと（あるいは部分的に分割された化合物のさらなる分割を行うこと）を指す。 ｉｘ）非ラセミ前駆体からのエナンチオ特異的合成：非キラル原料から所望のエナンチオマーを得る合成技術であって、合成途中では立体化学的完全性は損なわれないか、ごくわずかしか損なわれないもの。 ｘ）キラル液体クロマトグラフィー：ラセミ体のエナンチオマーを固定相との相互作用の差に基づいて液体移動相中で分離する技術。固定相をキラル材料製とすることができるか、あるいは移動相に別のキラル材料を含ませて相互作用差を生じさせることができる。 ｘｉ）キラルガスクロマトグラフィー：ラセミ体を気化させ、固定化された非ラセミ体のキラル吸着剤相を含むカラムとの気体移動相中での相互作用差に基づいてエナンチオマーを分離する技術。 ｘｉｉ）キラル溶媒による抽出：特定のキラル溶媒中へのあるエナンチオマーの優先的溶解に基づいてエナンチオマーを分離する技術。 ｘｉｉｉ）キラル膜横断輸送：ラセミ体を薄膜障壁と接触状態に置く技術。その障壁は通常は、一方がラセミ体を含む２つの混和性流体を分離し、濃度差または圧力差などの推進力によって、膜障壁横断の優先的輸送が生じる。ラセミ体の一方のエナンチオマーのみを通過させることができる膜の非ラセミ的キラル性の結果として分離が起こる。 ＩＩ．定義 本明細書で使用される場合、「アルキル」という用語は、別段の指定がない限り、飽和の直鎖、分枝または環状の１級、２級または３級の、通常はＣ１〜Ｃ１０の炭化水素を指し、具体的には、メチル、ＣＦ３、ＣＣｌ３、ＣＦＣｌ２、ＣＦ２Ｃｌ、エチル、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ３、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、シクロペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、３−メチルペンチル、２，２−ジメチルブチルおよび２，３−ジメチルブチルなどがある。この用語には、置換アルキル基も非置換アルキル基も含まれ、特にはハロゲン化アルキル基、さらに詳細にはフッ素化アルキル基が含まれる。アルキル基が置換していても良い部分の例としては、未保護であるか、当業者には公知のように必要に応じて（例えば、Greene, et al., Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991（参照によって本明細書に組み込まれる）に記載の方法に従って）保護されたハロゲン（フッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、スルホン酸エステル、ホスホン酸、リン酸エステルまたはホスホン酸エステルからなる群から選択される。 本明細書で使用される場合、「低級アルキル」という用語は、別段の断りがない限り、置換部分と未置換部分の両方を含むＣ１〜Ｃ４で飽和の直鎖、分岐もしくは適切であれば環状の（例えばシクロプロピル）アルキル基を指す。 「アルキルアミノ」または「アリールアミノ」という用語は、それぞれ１個もしくは２個のアルキルもしくはアリール置換基を有するアミノ基を指す。本願で別段の断りがない限り、アルキルが好適な部分である場合には、低級アルキルが好ましい。同様に、アルキルまたは低級アルキルが好適な部分である場合には、未置換のアルキルもしくは低級アルキルが好ましい。 本明細書で使用される場合、「保護（された）」という用語は、別段の定義がない限り、その基がさらに反応しないように、あるいは他の目的のために、酸素、窒素またはリン原子を付加させた基を指す。有機合成分野の当業者には、非常に多様な酸素および窒素保護基が知られている。 本明細書で使用される場合、「アリール」という用語は、別段の断りがない限り、フェニル、ビフェニルまたはナフチルを指し、フェニルが好ましい。その用語には、置換部分も非置換部分も含まれる。アリール基は、未保護であるか、当業者には公知のように必要に応じて（例えば、Greene, et al., Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991に記載の方法に従って）保護されたハロゲン（フッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、スルホン酸エステル、ホスホン酸、リン酸エステルまたはホスホン酸エステルからなる群から選択される１以上の部分など（これらに限定されるものではない）のいずれか記載の部分で置換されていても良い。 「アルカリール」または「アルキルアリール」という用語は、アリール置換基を有するアルキル基を指す。アラルキルまたはアリールアルキルという用語は、アルキル置換基を有するアリール基を指す。 本明細書で使用される場合、「ハロ」という用語は、クロロ、ブロモ、ヨードおよびフルオロを含む。 「プリン」または「ピリミジン」塩基という用語は、アデニン、Ｎ６−アルキルプリン類、Ｎ６−アシルプリン類（アシルはＣ（Ｏ）（アルキル、アリール、アルキルアリールもしくはアリールアルキル）である）、Ｎ６−ベンジルプリン、Ｎ６−ハロプリン、Ｎ６−ビニルプリン、Ｎ６−アセチレニックプリン、Ｎ６−アシルプリン、Ｎ６−ヒドロキシアルキルプリン、Ｎ６−アルキルアミノプリン、Ｎ６−チオアルキルプリン、Ｎ２−アルキルプリン類、Ｎ２−アルキル−６−チオプリン類、チミン、シトシン、５−フルオロシトシン、５−メチルシトシン、６−アザピリミジン（６−アザシトシンなど）、２−および／または４−メルカプトピリミジン、ウラシル、５−ハロウラシル（５−フルオロウラシルなど）、Ｃ５−アルキルピリミジン類、Ｃ５−ベンジルピリミジン類、Ｃ５−ハロピリミジン類、Ｃ５−ビニルピリミジン、Ｃ５−アセチレニックピリミジン、Ｃ５−アシルピリミジン、Ｃ５−ヒドロキシアルキルプリン、Ｃ５−アミドピリミジン、Ｃ５−シアノピリミジン、Ｃ５−ヨードピリミジン、Ｃ６−ヨード−ピリミジン、Ｃ５−Ｂｒ−ビニルピリミジン、Ｃ６−Ｂｒ−ビニルピリミジン、Ｃ５−ニトロピリミジン、Ｃ５−アミノ−ピリミジン、Ｎ２−アルキルプリン類、Ｎ２−アルキル−６−チオプリン類、５−アザシチジニル、５−アザウラシリル、トリアゾロピリジニル、イミダゾロピリジニル、ピロロピリミジニルおよびピラゾロピリミジニルを含むが、これらに限定されるものではない。プリン塩基には、グアニン、アデニン、ヒポキサンチン、２，６−ジアミノプリンおよび６−クロロプリンなどがあるが、これらに限定されるものではない。塩基上の官能性の酸素基および窒素基は、必要または所望に応じて保護することができる。好適な保護基は当業者には公知であり、トリメチルシリル、ジメチルヘキシルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリルおよびｔ−ブチルジフェニルシリル、トリチル、アルキル基、アセチルやプロピオニルなどのアシル基、メタンスルホニル、およびｐ−トルエンスルホニルなどがある。 「アシル」または「Ｏ−連結エステル」という用語は、式Ｃ（Ｏ）Ｒ′の基を指し、Ｒ′は直鎖、分岐または環状アルキル（低級アルキルなど）、アミノ酸のカルボキシレート残基、フェニルなどのアリール、アルカリール、ベンジルなどのアラルキル、メトキシメチルなどのアルコキシアルキル、フェノキシメチルなどのアリールオキシアルキル；あるいは置換アルキル（低級アルキルなど）、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、Ｃ１〜Ｃ４アルキルもしくはＣ１〜Ｃ４アルコキシで置換されていても良いフェニルなどのアリール、メタンスルホニルなどのアルキルもしくはアラルキルスルホニルのようなスルホン酸エステル、モノ、ジもしくはトリホスフェートエステル、トリチルもしくはモノメトキシ−トリチル、置換ベンジル、アルカリール、ベンジルなどのアラルキル、メトキシメチルなどのアルコキシアルキル、フェノキシメチルなどのアリールオキシアルキルである。エステルにおけるアリール基は至適には、フェニル基を有する。特に、アシル基にはアセチル、トリフルオロアセチル、メチルアセチル、シクロプロピルアセチル、プロピオニル、ブチリル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、ネオヘプタノイル、フェニルアセチル、２−アセトキシ−２−フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、α−メトキシ−α−トリフルオロメチル−フェニルアセチル、ブロモアセチル、２−ニトロ−ベンゼンアセチル、４−クロロ−ベンゼンアセチル、２−クロロ−２，２−ジフェニルアセチル、２−クロロ−２−フェニルアセチル、トリメチルアセチル、クロロジフルオロアセチル、パーフルオロアセチル、フルオロアセチル、ブロモジフルオロアセチル、メトキシアセチル、２−チオフェンアセチル、クロロスルホニルアセチル、３−メトキシフェニルアセチル、フェノキシアセチル、ｔｅｒｔ−ブチルアセチル、トリクロロアセチル、モノクロロ−アセチル、ジクロロアセチル、７Ｈ−ドデカフルオロ−ヘプタノイル、パーフルオロ−ヘプタノイル、７Ｈ−ドデカ−フルオロヘプタノイル、７−クロロドデカフルオロ−ヘプタノイル、７−クロロ−ドデカフルオロ−ヘプタノイル、７Ｈ−ドデカフルオロヘプタノイル、７Ｈ−ドデカ−フルオロヘプタノイル、ノナ−フルオロ−３，６−ジオキサ−ヘプタノイル、ノナフルオロ−３，６−ジオキサヘプタノイル、パーフルオロヘプタノイル、メトキシベンゾイル、メチル３−アミノ−５−フェニルチオフェン−２−カルボキシル、３，６−ジクロロ−２−メトキシ−ベンゾイル、４−（１，１，２，２−テトラフルオロ−エトキシ）−ベンゾイル、２−ブロモ−プロピオニル、ω−アミノカプリル、デカノイル、ｎ−ペンタデカノイル、ステアリル、３−シクロペンチル−プロピオニル、１−ベンゼン−カルボキシル、Ｏ−アセチルマンデリル、ピバロイルアセチル、１−アダマンタン−カルボキシル、シクロヘキサン−カルボキシル、２，６−ピリジンジカルボキシル、シクロプロパン−カルボキシル、シクロブタン−カルボキシル、パーフルオロシクロヘキシルカルボキシル、４−メチルベンゾイル、クロロメチルイソオキサゾリルカルボニル、パーフルオロシクロヘキシルカルボキシル、クロトニル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニル、２−プロペニル、イソバレリル、１−ピロリジンカルボニル、４−フェニルベンゾイルなどがある。 「アミノ酸」という用語には、天然および合成のα、β、γまたはδアミノ酸類などがあり、タンパク質で認められるアミノ酸、すなわちグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、プロリン、セリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アルギニンおよびヒスチジンなどがあるが、これらに限定されるものではない。好ましい実施形態では前記アミノ酸は、Ｌ−配置のものである。あるいは前記アミノ酸は、アラニル、バリニル、ロイシニル、イソロイシニル、プロリニル、フェニルアラニニル、トリプトファニル、メチオニニル、グリシニル、セリニル、スレオニニル、システイニル、チロシニル、アスパラギニル、グルタミニル、アスパルトイル、グルタロイル、リジニル、アルギニニル、ヒスチジニル、β−アラニル、β−バリニル、β−ロイシニル、β−イソロイシニル、β−プロリニル、β−フェニルアラニニル、β−トリプトファニル、β−メチオニニル、β−グリシニル、β−セリニル、β−スレオニニル、β−システイニル、β−チロシニル、β−アスパラギニル、β−グルタミニル、β−アスパルトイル、β−グルタロイル、β−リジニル、β−アルギニニルまたはβ−ヒスチジニルの誘導体であることができる。 本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」または「実質的に存在しない」という用語は、ヌクレオシドの指定のエナンチオマーを少なくとも８５または９０重量％、好ましくは９５重量％、９８重量％、９９重量％または１００重量％含むヌクレオシド組成物を指す。好ましい実施形態において、本発明の方法および化合物では、化合物はエナンチオマーを実質的に含まない。 同様に、「単離された」という用語は、ヌクレオシドを少なくとも８５重量％、９０重量％、９５重量％、９８重量％、９９重量％または１００重量％含み、残りが他の化学種またはエナンチオマーを含むヌクレオシド組成物を指す。 本明細書では、「宿主」という用語は、ウィルス複製が可能な単細胞生物または多細胞生物を指し、細胞系および動物、好ましくはヒトが含まれる。あるいは宿主は、本発明の化合物によってその複製または機能が変更され得るフラビウィルスまたはペスチウィルスのゲノムの一部を保有していてもよい。宿主という用語は、具体的には、感染細胞、フラビウィルスまたはペスチウィルスのゲノムの全体または部分をトランスフェクトした細胞、および動物、特に（チンパンジーを含む）霊長類およびヒトを指す。本発明の大部分の動物適用例では、宿主はヒトの患者である。しかし、ある適応症では、本発明は、明らかに動物への適用を見込んでいる（チンパンジーなど）。 本明細書を通じて、用語「製薬上許容される塩またはプロドラッグ」というは、患者に投与されるとヌクレオシド化合物をもたらす何らかの製薬上許容される形（エステル、リン酸エステル、エステルまたは関連した基の塩）のヌクレオシド化合物を説明するのに用いられる。製薬上許容される塩には、製薬上許容される無機または有機の塩基および酸から誘導されたものが含まれる。適切な塩には、製薬業界でよく知られている多くの酸のうち、カリウムやナトリウムなどのアルカリ金属、カルシウムやマグネシウムなどのアルカリ土類金属から誘導されたものが含まれる。製薬上許容されるプロドラッグは、宿主の中で代謝、たとえば加水分解または酸化されて、本発明の化合物を生成する化合物を指す。プロドラッグの代表的な例には、活性化合物の官能性部分に生物学的に不安定な保護基を有する化合物が含まれる。プロドラッグには、酸化、還元、アミノ化、脱アミノ化、ヒドロキシル化、脱ヒドロキシル化、加水分解、脱水、アルキル化、脱アルキル化、アシル化、脱アシル化、リン酸化、脱リン酸化されて、活性化合物を生成することのできる化合物が含まれる。本発明の化合物は、フラビウィルス科ウィルスに対して抗ウィルス活性を有する、または代謝されるとそのような活性を示す化合物になる。 ＩＩＩ．プロドラッグおよび誘導体 製薬上許容される塩 化合物が、安定な非毒性の酸または塩基の塩を形成するだけの塩基性または酸性を有する場合、化合物を製薬上許容される塩として投与することが適切である。製薬上許容される塩の例は、生理的に許容されるアニオンを生成する酸を加えることで形成される有機酸の付加塩、例えばトシル酸塩、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、マロン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、α−ケトグルタル酸塩、α−グリセロリン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、ピルビン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩およびサリチル酸塩である。硫酸塩、硝酸塩、炭酸水素塩、炭酸塩、臭化水素酸塩およびリン酸などの、適切な無機塩を生成してもよい。好ましい実施形態では、その塩はモノ塩酸塩またはジ塩酸塩である。 製薬上許容される塩は、当技術分野でよく知られている標準の手順を利用して、例えばアミンなどの十分に塩基性の化合物と生理的に許容されるアニオンをもたらす適切な酸を反応させることによって得られる。カルボン酸のアルカリ金属（例えばナトリウム、カリウムまたはリチウム）塩またはアルカリ土類金属（例えばカルシウム）塩を作製してもよい。１実施形態では、前記塩は化合物の塩酸塩である。別の実施形態では、前記製薬上許容される塩はジ塩酸塩である。 ヌクレオチドプロドラッグ製剤 本明細書に記載のヌクレオシドは、ヌクレオシドプロドラッグとして投与して、活性、生物学的利用能、安定性を高め、あるいは他の点でヌクレオシドの特性を変更することができる。数種のヌクレオシドプロドラッグリガンドが知られている。一般に、ヌクレオシドの一、二、または三リン酸のアルキル化、アシル化、または他の親油性化修飾により、極性が低下し、細胞への進入が可能となる。リン酸部分の１個または複数の水素を置換できる置換基の例には、アルキル、アリール、ステロイド、糖を含む炭水化物、１，２−ジアシルグリセロール、およびアルコールがある。 別の実施形態では、前記化合物は、ホスホン酸塩、ホスホロチオ酸塩またはＳＡＴＥ誘導体として投与される。 多くの例が、ジョーンズらの報告（R. Jones and N. Bischoferger, Antiviral Research, 1995, 27: 1-17）に記載されている。これらのいずれも、開示のヌクレオシドと併用して、所望の効果を得ることができる。ヌクレオシド、好ましくはヌクレオシドの５′−ＯＨ位で共有結合的に組み込むことができる好適な親油性置換基または親油性製剤を開示した米国特許の例には、米国特許第５１４９７９４号（１９９２年９月２２日、ヤトビン（Yatvin）ら）；５１９４６５４号（１９９３年３月１６日、ホステトラー（Hostetler）ら）、５２２３２６３号（１９９３年６月２９日、ホステトラーら）；５２５６６４１号（１９９３年１０月２６日、ヤトビンら）；５４１１９４７号（１９９５年５月２日、ホステトラーら）；５４６３０９２号（１９９５年１０月３１日、ホステトラーら）；５５４３３８９号（１９９６年８月６日、ヤトビンら）；５５４３３９０号（１９９６年８月６日、ヤトビンら）；５５４３３９１号（１９９６年８月６日、ヤトビンら）；および５５５４７２８号（１９９６年９月１０日；バサバ（Basava）ら）（これらはいずれも、参照によって本明細書に組み込まれる）などがあるが、これらに限定されるものではない。本発明のヌクレオシドに結合することができる親油性置換基または親油性製剤を開示する外国特許出願には、ＷＯ８９／０２７３３、ＷＯ９０／００５５５、ＷＯ９１／１６９２０、ＷＯ９１／１８９１４、ＷＯ９３／００９１０、ＷＯ９４／２６２７３、ＷＯ９６／１５１３２、ＥＰ０３５０２８７、ＥＰ９３９１７０５４．４およびＷＯ９１／１９７２１などがある。 活性ヌクレオシドは、各種文献（Kucera, L. S., N. Iyer, et al. 1990 AIDS Res. Hum. Retro Viruses. 6:491-501; Piantadosi, C., J. Marasco C. J., et al. 1991 J. Med Chem. 34: 1408.1414 ; Hosteller, K. Y., D. D. Richman, et al. 1992 Antimicrob. Agents Chemother. 36: 2025.2029; Hosetler, K. Y., L. M. Stuhmiller, 1990. J. Biol. Chem. 265: 61127；これらは参照によって本明細書に組み込まれる）に開示の２′、３′および／または５′−ホスホエステル脂質または２′、３′および／または５′−エーテル脂質として提供することもできる。 ヌクレオシドに、好ましくはヌクレオシドの２′、３′および／または５′−ＯＨ位で共有結合的に組み込むことができる好適な親油性置換基または親油性製剤を開示した米国特許の例には、米国特許第５１４９７９４号（１９９２年９月２２日、ヤトビン（Yatvin）ら）；５１９４６５４号（１９９３年３月１６日、ホステトラー（Hostetler）ら）、５２２３２６３号（１９９３年６月２９日、ホステトラーら）；５２５６６４１号（１９９３年１０月２６日、ヤトビンら）；５４１１９４７号（１９９５年５月２日、ホステトラーら）；５４６３０９２号（１９９５根１０月３１日、ホステトラーら）；５５４３３８９号（１９９６年８月６日、ヤトビンら）；５５４３３９０号（１９９６年８月６日、ヤトビンら）；５５４３３９１号（１９９６年８月６日、ヤトビンら）；および５５５４７２８号（１９９６年９月１０日；バサバ（Basava）ら）（これらはいずれも、参照によって本明細書に組み込まれる）などがあるが、これらに限定されるものではない。本発明のヌクレオシドに結合することができる親油性置換基または親油性製剤を開示する外国特許出願には、ＷＯ８９／０２７３３、ＷＯ９０／００５５５、ＷＯ９１／１６９２０、ＷＯ９１／１８９１４、ＷＯ９３／００９１０、ＷＯ９４／２６２７３、ＷＯ９６／１５１３２、ＥＰ０３５０２８７、ＥＰ９３９１７０５４．４およびＷＯ９１／１９７２１などがある。 アリールエステル類、特にはフェニルエステルも提供される。例として、デランベルトらの報告（DeLambert et al., J. Med. Chem. 37: 498 (1994)）に開示されているが、それに限定されるものではない。ホスフェートに対してオルトのカルボキシルエステルを有するフェニルエステルも提供される（Khamnei and Torrence, J. Med Chem.; 39: 4109-4115 (1996)）。詳細には、場合によりオルト位またはパラ位にある置換基を用いて加水分解を加速して、親化合物を生じるベンジルエステルが提供される。その種類のプロドラッグの例が、文献に記載されている（Mitchell et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 2345 (1992)；ブルック（Brook）ら、ＷＯ９１／１９７２１；およびグラチエ（Glazier）ら、ＷＯ９１／１９７２１）。 環状ホスホン酸エステルも提供される。その例が、ハンストンらの報告（Hunston et al., J. Med. Chem. 27: 440-444 (1984)）およびスターレットらの報告（Starrett et al. J. Med. Chem. 37: 1857- 1864 (1994)）に開示されているが、それらに限定されるものではない。さらに、環状３′，５′−ホスフェートエステルが提供される。その例が、マイヤーらの報告（Meier et al. J. Med. Chem. 22: 811-815 (1979)）に開示されているが、それに限定されるものではない。縮合アリール環を有するもの、すなわちシクロサリゲニルエステルなどの環状１′，３′−プロパニルホスホン酸エステルおよびホスフェートエステルも提供される（Meier etal., Bioorg. Med. Chem. Lett. 7: 99-104 (1997)）。モノホスフェートの未置換の環状１′，３′−プロパニルエステルも提供される（Farquhar et al., J. Med. Chem. 26: 1153 (1983); Farquhar et al., J. Med Chem. 28: 1358 (1985)）。さらに、Ｃ−１′でピバロイルオキシメチルオキシ基によって置換された環状１′，３′−プロパニルエステルが提供される（Freed et al., Biochem. Pharmac. 38: 3193 (1989)；ビラー（Biller）ら、米国特許第５１５７０２７号）。 環状ホスホルアミデート類が、酸化的機序によってin vivoで開裂することが知られている。従って、本発明の１実施形態では、各種の置換１′，３′プロパニル環状ホスホルアミド類が提供される。その例が、ゾンらの報告（Zon, Progress in Med. Chem. 19, 1205 (1982)）によって開示されているが、それに限定されるものではない。さらに、多くの２′−および３′−置換プロエステルが提供される。２′−置換基には、メチル、ジメチル、ブロモ、トリフルオロメチル、クロロ、ヒドロキシおよびメトキシなどがあり、３′−置換基にはフェニル、メチル、トリフルオロメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピルおよびシクロヘキシルなどがある。各種の１′−置換類縁体も提供される。 リン含有化合物の環状エステルも提供される。その例が、下記の文献に記載されているが、それらに限定されるものではない。 ・［１］リン酸のジおよびトリエステルが報告されている（Nifantyev et al., Phosphorus, Sulfur Silicon and Related Eelements, 113: 1 (1996); Wijnberg et al., EP-180276 A1）。 ・［２］リン（ＩＩＩ）酸エステル。クリュクコフらの報告（Kryuchkov et al., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. 6: 1244 (1987)）。その化合物の一部は、Ｌ−ドーパ前駆体の不斉合成において有用であると主張されている。シルバイン（Sylvain）ら、ＤＥ３５１２７８１Ａ１。 ［３］ホスホルアミデート類。シーらの報告（Shih et al., Bull. Inst. Chem. Acad Sin, 41: 9 (1994)）；エドムンドソンらの報告（Edmundson et al., J. Chem. Res. Synop. 5: 122 (1989)）。 ［４］ホスホン酸塩。ナイドレインらの報告（Neidlein et al., Heterocycles 35: 1185 (1993)）。 さらに、好適な環状ホスホルアミデートプロドラッグを開示する米国特許および国際特許出願の例には、米国特許第６３１２６６２号；ＷＯ９９／４５０１６；ＷＯ００／５２０１５；ＷＯ０１／４７９３５；およびメタベーシス・セラピューティクス社（Metabasis Therapeutics, Inc.）からのエリオン（Erion）らへのＷＯ０１／１８０１３などがあるが、こられに限定されるものではない。具体的には、下記式Ａのプロドラッグが提供される。 式中、 ・ＶとＺが別の３〜５個の原子を介して連結されて、５〜７個の原子、適宜に１個のヘテロ原子を有し、リンに結合した両方のＯ基から３個の原子である炭素原子に結合したヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシもしくはアリールオキシカルボニルオキシで置換された環状基を形成しているか；あるいは ・ＶとＺが別の３〜５個の原子を介して連結されて、リンに結合したＯに対してβ位およびγ位のアリール基に縮合した１個のヘテロ原子を有していても良い環状基を形成しており； ・ＶとＷが別の３個の原子を介して連結されて、６個の炭素原子を有し、リンに結合したＯから３個の原子である前記炭素原子のいずれかに結合したヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシからなる群から選択される１個の置換基で置換されている置換されていても良い環状基を形成しており； ・ＺとＷが別の３〜５個の原子を介して連結されて、１個のヘテロ原子を有していても良い環状基を形成しており、Ｖはアリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールとなるはずであり； ・ＷとＷ′が別の２〜５個の原子を介して連結されて、０〜２個のヘテロ原子を有していても良い環状基を形成しており、Ｖはアリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであるはずであり； ・Ｚは、−ＣＨＲ２ＯＨ、−ＣＨＲ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ３、−ＣＨＲ２ＯＣ（Ｓ）Ｒ３、−ＣＨＲ２ＯＣ（Ｓ）ＯＲ３、−ＣＨＲ２ＯＣ（Ｏ）ＳＲ３、−ＣＨＲ２ＯＣＯ２Ｒ３、−ＯＲ２、−ＳＲ２、−ＣＨＲ２Ｎ３、−ＣＨ２アリール、−ＣＨ（アリール）ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ＝ＣＲ２２）ＯＨ、−ＣＨ（Ｃ．ｉｄｅｎｔ．ＣＲ２）ＯＨ、−Ｒ２、−ＮＲ２２、−ＯＣＯＲ３、−ＯＣＯ２Ｒ３、−ＳＣＯＲ３、−ＳＣＯ２Ｒ３、−ＮＨＣＯＲ２、−ＮＨＣＯ２Ｒ３、−ＣＨ２ＮＨアリール、−（ＣＨ２）ｐ−ＯＲ１２および−（ＣＨ２）ｐ−ＳＲ１２からなる群から選択され； ・ｐは、２または３の整数であり； ・ただし、 ・ａ）Ｖ、Ｚ、Ｗ、Ｗ′の全てが−Ｈではなく；および ・ｂ）Ｚが−Ｒ２である場合、Ｖ、ＷおよびＷ′のうちの少なくとも一つが、−Ｈ、アルキル、アラルキルまたは脂環式ではなく； ・Ｒ２は、Ｒ３および−Ｈからなる群から選択され； ・Ｒ３は、アルキル、アリール、脂環式およびアラルキルからなる群から選択され； ・Ｒ１２は、−Ｈおよび低級アシルからなる群から選択され； ・Ｍは、生理活性剤であり、２′、３′および／または５′−ヒドロキシルを介して式Ａにおけるリンに結合している。 ＩＶ．併用療法または交互療法 本発明の活性化合物は、別の抗フラビウィルスまたはペスチウィルス剤、あるいは特には抗ＨＣＶ剤との併用または交互使用で投与することができる。併用療法では、有効用量の２種類以上の薬剤を一緒に投与し、交互療法または順次療法では、有効用量の各薬剤を連続的または順次にて投与する。その用量は、薬物の吸収速度、失活速度および排泄速度、ならびに当業者には公知の他の要因に応じて決まる。留意すべき点として、用量値は改善すべき状態の重度によっても変わる。さらに留意すべき点として、時間の経過と共に、個々のニーズおよびこの組成物の投与を管理または監督する担当者の専門的判断に従い、特定の投与法および投与計画を、特定の被験者に応じて調節すべきである。好ましい実施形態では、１０〜１５μＭまたは好ましくは１〜５μＭ未満のＥＣ５０を示す抗ＨＣＶ（または 抗ペスチウィルスもしくは抗フラビウィルス） 化合物が望ましい。 長期の抗ウィルス薬治療の後には、フラビウィルス、ペスチウィルスまたはＨＣＶの薬剤抵抗性変種が出現し得ることがわかっている。薬剤抵抗性は、ウィルス複製に使用される酵素をコードする遺伝子の突然変異によって引き起こされることが最も一般的である。主薬が引き起こすものと異なる突然変異を誘発する、第２、ときには第３の抗ウィルス化合物と併用または交代で化合物を投与することによって、ウィルス感染に対する薬物効力を延長、増強、または回復させることができる。あるいは、そのような併用療法または交代療法によって、薬物の薬物動態、体内分布、または他のパラメータを変化させることができる。一般に、併用療法は、ウィルスに同時多発的なストレスを引き起こすので、交代療法よりも通常は好ましい。 発明の背景で記載したウィルス治療を、本明細書に記載の化合物との併用または交互使用で用いることができる。その例には下記のものがある。 １）プロテアーゼ阻害薬 例としては、α−ケトアミド類およびヒドラジノ尿素類などの基質系ＮＳ３プロテアーゼ阻害薬（Attwood et al., Antiviral peptide derivatives, PCT WO 98/22496, 1998; Attwood et al., Antiviral Chemistry and Chemotherapy 1999, 10, 259-273; Attwood et al., Preparation and use of amino acid derivatives as anti-viral agents, German Patent Pub. DE 19914474; Tung et al. Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease, PCT WO 98/17679）ならびにボロン酸またはホスホン酸類などの求電子剤を末端とする阻害薬（Llinas-Brunet et al, Hepatitis C inhibitor peptide analogues, PCT WO 99/07734）；ＲＤ３−４０８２およびＲＤ３−４０７８（前者は１４炭素鎖によってアミド上で置換されており、後者はパラ−フェノキシフェニル基を有する）などの２，４，６−トリヒドロキシ−３−ニトロ−ベンズアミド誘導体のような非基質系ＮＳ３プロテアーゼ阻害薬（Sudo K. et al., Biochemical and Biophysical Research Communications, 1997, 238, 643-647; Sudo K. et al. Antiviral Chemistry and Chemotherapy, 1998, 9, 186）；ならびにフェナンスレンキノンであってＨＣＶプロテアーゼ阻害薬であるＳｃｈ６８６３１（Chu M. et al., Tetrahedron Letters 37: 7229-7232, 1996）。 真菌Penicillium griseofulvumから単離されたＳｃｈ３５１６３３がプロテアーゼ阻害薬であることが確認されている（Chu M. et al., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 9: 1949-1952）。ヒルから単離されたエグリンｃは、S. griseusプロテアーゼＡおよびＢ、α−キモトリプリン、キマーゼおよびサブチリシンなどのいくつかのセリンプロテアーゼ類の強力な阻害薬である（Qasim M. A. et al., Biochemistry 36: 1598-1607, 1997）。 ＨＣＶ治療のためのプロテアーゼ阻害薬を開示する米国特許には、例えばＨＣＶエンドペプチダーゼ２を阻害するある種のシステインプロテアーゼ阻害薬が開示されている、スプルース（Spruce）らへの米国特許第６００４９３３号；合成のＣ型肝炎ウィルスＮＳ３プロテアーゼ阻害薬が開示されている、ツアン（Zhang）らに対する米国特許第５９９０２７６号；ライエス（Reyes）らに対する米国特許第５５３８８６５号；コーバス・インターナショナル社（Corvas International, Inc.）に対するＷＯ０２／００８２５１；ならびにシェリング社に対するＷＯ０２／０８１８７およびＷＯ０２／００８２５６などがある。ＨＣＶ阻害薬トリペプチド類が、ベーリンガー・インゲルハイム（Boehringer Ingelheim）に対する米国特許第６５３４５２３号、同６４１０５３１号および同６４２０３８０号ならびにブリストール・マイヤーズ・スクイブ社（Bristol Myers Squibb）に対するＷＯ０２／０６０９２６に開示されている。ＨＣＶのＮＳ３セリンプロテアーゼ阻害薬としてのジアリールペプチドが、シェリング社に対するＷＯ０２／４８１７２に開示されている。ＨＣＶのＮＳ３セリンプロテアーゼ阻害薬としてのイミダゾリジノン類が、シェリング社に対するＷＯ０２／０８１９８およびブリストール・マイヤーズ・スクイブ社に対するＷＯ０２／４８１５７に開示されている。ベルテックス・ファーマシューティカルズ社（Vertex Pharmaceuticals）に対するＷＯ９８／１７６７９およびブリストール・マイヤーズ・スクイブ社に対するＷＯ０２／４８１１６にも、ＨＣＶプロテアーゼ阻害薬が開示されている。 ２）ＮＳ３／４Ａ融合タンパク質およびＮＳ５Ａ／５Ｂ基質を用いる逆相ＨＰＬＣアッセイで該当する阻害を示すチアゾリジン誘導体（Sudo K. etal., Antiviral Research, 1996, 32, 9-18）、特に長いアルキル鎖で置換された縮合シンナミル部分を有する化合物ＲＤ−１−６２５０、ＲＤ４６２０５およびＲＤ４６１９３。 ３）文献（Kakiuchi N. et al. J. EBS Letters 421, 217-220; Takeshita N. et al. Analytical Biochemistry, 1997, 247, 242-246）で確認されているチアゾリジン類およびベンゾアニリド類。 ４）ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびオートラジオグラフィーアッセイでプロテアーゼに対する活性を有するストレプトミセス属Ｓｃｈ６８６３１の発酵培地ブロスから単離されたフェナンスレンキノリン（Chu M. et al., Tetrahedron Letters, 1996, 37, 7229-7232）、ならびにシンチレーション近接アッセイで活性を示す真菌Penicillium griseofulvumから単離されたＳｃｈ３５１６３３（Chu M. etal., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 9, 1949-1952）。 ５）ヘリカーゼ阻害薬（Diana G. D. etal., Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C, U. S. Pat. No. 5,633,358; Diana G. D.et al., Piperidine derivatives, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of hepatitis C, PCT WO 97/36554）。 ６）ヌクレオチドポリメラーゼ阻害薬およびグリオトキシン（Ferrari R. et al. Journal of Virology, 1999, 73, 1649-1654）および天然物セルレニン（Lohmann V. et al., Virology, 1998, 249, 108-118）。 ７）ウィルスの５′非コード領域（ＮＣＲ）における配列の広がりに対して相補的なアンチセンスホスホチオエートオリゴデオキシヌクレオチド類（Ｓ−ＯＤＮ）（Alt M. et al., Hepatology, 1995, 22, 707-717）あるいはＮＣＲの３′末端を有するヌクレオチド３２６〜３４８およびＨＣＶ ＲＮＡの核コード領域にあるヌクレオチド３７１〜３８８（Alt M. et al., Archives of Virology, 1997, 142, 589-599; Galderisi U. et al., Journal of Cellular Physiology, 1999, 181, 251-257）。 ８）ＩＲＥＳ依存翻訳の阻害薬（Ikeda N et al., Agent for the prevention and treatment of hepatitis C, Japanese Patent Pub. JP-08268890; Kai Y. et al. Prevention and treatment of viral diseases, Japanese Patent Pub. JP-10101591）。 ９）ヌクレアーゼ耐性リボザイム類（Maccjak, D. J. et al., Hepatology 1999, 30, abstract 995）およびバーバー（Barber）らに対する米国特許第６０４３０７７号およびドラペル（Draper）らに対する米国特許第５８６９２５３号および５６１００５４号に開示のものなどのリボザイム類。 １０）ヌクレオシド類縁体も、フラビウィルス科ウィルス感染の治療に向けて開発された。 １１）国際特許公開番号ＷＯ０１／９０１２１およびＷＯ０１／９２２８２でイデニクス・ファーマシューティカルズ（Idenix Pharmaceuticals）が記載している化合物。 １２）Ｃ型肝炎ウィルス治療におけるある種のヌクレオシド類縁体の使用を開示した他の特許出願には、バイオケム・ファーマ社（BioChem Pharma, Inc.；現在のシャイヤ・バイオケム社（Shire Biochem, Inc.））出願のＰＣＴ／ＣＡ００／０１３１６（ＷＯ０１／３２１５３；２０００年１１月３日出願）およびＰＣＴ／ＣＡ０１／００１９７（ＷＯ０１／６０３１５；２００１年２月１９日出願）；ＰＣＴ／ＵＳ０２／０１５３１（ＷＯ０２／０５７４２５；２００２年１月１８日出願）およびメルク社（Merck & Co., Inc.）出願のＰＣＴ／ＵＳ０２／０３０８６（ＷＯ０２／０５７２８７；２００２年１月１８日出願）、ロッシュ出願のＰＣＴ／ＥＰ０１／０９６３３（ＷＯ０２／１８４０４；２００１年８月２１日公開）、ならびにＰＣＴ公開番号ＷＯ０１／７９２４６（２００１年４月１３日出願）、ＷＯ０２／３２９２０（２００１年１０月１８日出願）およびファーマセット社（Pharmasset, Ltd.）によるＷＯ０２／４８１６５などがある。 １３）発明の名称「２′−フルオロヌクレオシド類」のエモリー大学に対するＰＣＴ公開番号ＷＯ９９／４３６９１には、ＨＣＶ治療へのある種の２′−フルオロヌクレオシド類の使用が開示されている。 １４）１−アミノ−アルキルシクロヘキサン類（ゴールド（Gold）らに対する米国特許第６０３４１３４号）、アルキル脂質（チョキア（Chojkier）らに対する米国特許第５９２２７５７号）、ビタミンＥおよび他の抗酸化剤（チョキア（Chojkier）らに対する米国特許第５９２２７５７号）、スクアレン、アマンタジン、胆汁酸類（オゼキ（Ozeki）らに対する米国特許第５８４６９６４号）、Ｎ−（ホスホノアセチル）−Ｌ−アスパラギン酸（ダイアナ（Diana）らに対する米国特許第５８３０９０５号）、ベンゼンジカルボキサミド類（ダイアナ（Diana）らに対する米国特許第５６３３３８８号）、ポリアデニル酸誘導体（ワン（Wang）らに対する米国特許第５４９６５４６号）、２′，３′−ジデオキシイノシン（ヤルコアン（Yarchoan）らに対する米国特許第５０２６６８７号）、ベンズイミダゾール類（コラシノー（Colacinoet）らに対する米国特許第５８９１８７４号）、植物抽出物（ツアイ（Tsai）らに対する米国特許第 ５８３７２５７号、オマー（Omer）らに対する米国特許第５７２５８５９号および米国特許第６０５６９６１号）ならびにピペリデン類（ダイアナ（Diana）らに対する米国特許第５８３０９０５号）などのその他の化合物。 １５）シェリング−プロー（Schering-Plough）によるインターロイキン−１０、インターニューロン（Interneuron）によるＩＰ−５０１、ベルテックスによるメリメボジブ（Merimebodib；ＶＸ−４９７）、エンド・ラブス・ソルヴェー（Endo Labs Solvay）によるアマンタジン（AMANTADINE（登録商標））（シンメトレル（Symmetrel））、ＲＰＩによるヘプタジメオ（HEPTAZYMEO）、イズン・ファルマ（Idun Pharma.）によるＩＤＮ−６５５６、ＸＴＬによるＸＴＬ−００２、キロン（Chiron）によるＨＣＶ／ＭＦ５９、ＮＡＢＩによるシバシロ（CIVACIRO；Ｃ型肝炎免疫グロブリン）、ＩＣＮ／リバファーム（Ribapharm）によるレボビリン（登録商標）、ＩＣＮ／リバファームによるビラミジン（登録商標）、（Sci Clone）によるザダキシン（ZADAXIN；チモシンα−１）、サイ・クローンによるチモシン＋ＰＥＧ化インターフェロン、マキシム（Maxim）によるセプレン（CEPLENE（登録商標）；ヒスタミン・２塩酸塩）、ベルテックス／イーライ・リリーによるＶＸ９５０／ＬＹ ５７０３１０、イシス・ファーマシューティカル（Isis Pharmaceutical）／エラン（Elan）によるＩＳＩＳ１４８０３、イズン・ファーマシューティカルズ社(Idun Pharmaceuticals, Inc.）によるＩＤＮ−６５５６、アクロス・ファーマ（AKROS Pharma）によるＪＴＫ００３、ベーリンガー・インゲルハイムによるＢＩＬＮ−２０６１、ロッシュによるセルセプト（CellCept；ミコフェノール酸モフェチル）、Ｔ６７、ツラリク（Tularik)によるβ−チューブリン阻害薬、イノジェネティクス（Innogenetics）によるＥ２に対する治療用ワクチン、藤沢薬品工業株式会社によるＦＫ７８８、ＩｄＢ１０１６（シリホス（Siliphos）、経口シリビン−ホスファチジルコリンフィトソーム）、ビロファルマ（ViroPharma）／ウェス（Wyeth）によるＲＮＡ複製阻害薬（ＶＰ５０４０６）、インターセル（Intercell）による治療用ワクチン、エピミューン（Epimmune）／ジェネンコール（Genencor）による治療用ワクチン、アナディス（Anadys）によるＩＲＥＳ阻害薬、アナディスによるＡＮＡ２４５およびＡＮＡ２４６、アバント（Avant）による免疫療法（セラポア（Therapore））、コルバス（Corvas）／シェリング（Schering）によるプロテアーゼ阻害薬、ベルテックスによるヘリカーゼ阻害薬、トリメリス（Trimeris）による融合阻害薬、セルエクスシス（CellExSys）によるＴ細胞療法、バイオクリスト（Biocryst）によるポリメラーゼ阻害薬、ＰＴＣセラピューティクス（Therapeutics）によるターゲットＲＮＡ化学、イムテク社（Immtech, Int.）によるジカチオン（Dication）、アゴウロン（Agouron）によるプロテアーゼ阻害薬、キロン／メジビル（Medivir）によるプロテアーゼ阻害薬、ＡＶＩバイオファルマ（AVI BioPharma）によるアンチセンス療法、ハイブリドン（Hybridon）によるアンチセンス療法、エスロン・メディカル（Aethlon Medical）によるヘモピュリフィアー（hemopurifier）、メリックス（Merix）による治療用ワクチン、ブリストール−マイヤーズ・スクイブ／アキシス（Axys）によるプロテアーゼ阻害薬、トリペプ（Tripep）によるクロン−ワクＣ（Chron-VacC）治療用ワクチン、ユナイティッド・セラピューティクス（United Therapeutics）によるＵＴ２３１Ｂ、ジーンラブス・テクノロジーズ（Genelabs Technologies）によるプロテアーゼ、ヘリカーゼおよびポリメラーゼ阻害薬、イムゾル（Immusol）によるＩＲＥＳ阻害薬、リゲル・ファーマシューティカルズ（Rigel Pharmaceuticals）によるＲ８０３、インターミューン（InterMune）によるインフェルゲン(INFERGEN（登録商標）；インターフェロンアルファコン−１）、ビラゲン（Viragen）によるオムニフェロン（OMNIFERON（登録商標）；天然インターフェロン）、ヒューマン・ゲノム・サイエンシーズによるアルブフェロン（ALBUFERON（登録商標））、アレス−セロノ（Ares-Serono）によるレビフ（REBIF（登録商標）；インターフェロンβ−１ａ）、バイオメディスン（BioMedicine）によるω−インターフェロン、アマリオ・バイオサイエンシーズ（Amarillo Biosciences）による経口インターフェロンα、インターミューン（InterMune）によるインターフェロンγ、インターフェロンτおよびインターフェロンγ−１ｂなどのＣ型肝炎ウィルス治療に関して現在前臨床開発または臨床開発の段階にある他の化合物。 Ｖ．医薬組成物 製薬上許容される担体または希釈剤の存在下、有効量の活性化合物、その製薬上許容される塩、またはそのプロドラッグを投与することによって、ペスチウィルス、フラビウィルス、ＨＣＶまたはＲＮＡ依存性ＲＮＡウィルスポリメラーゼによって複製する別の生物に感染したヒトなどの宿主を、あるいは本明細書に開示の他の障害を治療することを目的として治療することができる。活性材料は、液体または固体の形で、何らかの適切な経路、たとえば、経口、非経口、静脈内、皮内、皮下、または局所投与によって投与することができる。 ペスチウィルス、フラビウィルスまたはＨＣＶ感染あるいは本明細書に記載の他の状態に好ましい当該化合物の用量は、１日約１〜５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１〜２０ｍｇ／ｋｇ、より一般的には被投与者の体重１キログラムあたり１日０．１〜約１００ｍｇの範囲である。相対的に低い用量が好ましい場合があり、例えば０．５〜１００ｍｇ、０．５〜５０ｍｇ、または０．５〜５ｍｇ／ｋｇ／日である。さらに低い用量が有用である場合があることから、その範囲には０．１〜０．５ｍｇ／ｋｇ／日も含み得る。製薬上許容される塩およびプロドラッグの有効用量範囲は、送達される親ヌクレオシドの重量を基に算出することができる。その塩またはプロドラッグ自体が活性を示す場合、塩またはプロドラッグの重量を用いて上記のように、あるいは当業者に知られている他の手段によって有効用量を推定できる。 前記化合物は、それだけに限らないが、単位製剤あたり７〜３０００ｍｇ、好ましくは７０〜１４００ｍｇの有効成分を含有するものを含む何らかの適切な製剤単位で投与すると好都合である。５０〜１０００ｍｇの経口投与量が通常は好都合であり、それには５０、１００、２００、２５０、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００または１０００ｍｇの１回または複数用量などがある。相対的に低い用量が好ましい場合があり、例えば１０〜１００または１〜５０ｍｇである。０．１〜５０ｍｇ、あるいは０．１〜２０ｍｇあるいは０．１〜１０．０ｍｇという用量も想到される。さらに、例えば注射や吸入による場合のように非経口経路による投与の場合には、より低い用量を用いる場合がある。 理想的には、有効成分の最高血漿濃度が約０．２〜７０μＭ、好ましくは約１．０〜１０μＭに達するように活性成分を投与すべきである。たとえば、場合によっては食塩水に溶かした、活性成分の０．１〜５％溶液を静脈内注射することによって、または活性成分の巨丸剤として投与することによって、これを実現することができる。 薬物組成物中の活性化合物濃度は、薬物の吸収速度、失活速度および排泄速度、ならびに当分野の技術者に知られている他の要因に応じて決まる。留意すべき点として、用量値は、改善すべき状態の重度によっても変わる。さらに留意すべき点として、時間の経過と共に、各個体のニーズおよびこの組成物の投与を管理または監督する者による専門的判断に従い、特定の投与法を特定の被験者向けに調整すべきであり、本明細書に記載の濃度範囲は、単に例示的なものであり、特許請求の範囲に記載の組成物の範囲または実施を限定するものではない。有効成分は、一度に投与しても、数回分に小分けして様々な時間間隔で投与してもよい。 活性化合物の好ましい投与方式は、経口投与である。一般に、経口用組成物は、不活性希釈剤または食用担体を含む。これらをゼラチンカプセルに封入しても、圧縮して錠剤にしてもよい。治療上の経口投与では、活性化合物に賦形剤を混合し、錠剤、トローチ剤またはカプセル剤の形で使用することができる。製薬上適合性の結合剤および／または補助剤を組成物の一部として含んでいてもよい。 錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などは、以下の成分、すなわち、微結晶性セルロース、トラガカントゴム、ゼラチンなどの結合剤；デンプンやラクトースなどの賦形剤；アルギン酸、プリモゲル（Prismogel）、トウモロコシデンプンなどの崩壊剤；ステアリン酸マグネシウムやステロテス（Sterotes）などの滑沢剤；コロイド状二酸化ケイ素などの滑剤；スクロースやサッカリンなどの甘味剤；またはペパーミント、サリチル酸メチル、オレンジ香料などの香味剤、あるいは性質が類似の化合物のどれを含んでもよい。単位製剤がカプセル剤である場合、上記の種類の材料に加えて脂肪油などの液体担体も含んでよい。さらに、単位製剤は、その物理的形状を変更する様々な他の材料、たとえば、糖、シェラック、または他の腸溶性薬品類のコーティングを含んでもよい。 この化合物は、エリキシル、懸濁液、シロップ、カシェ剤、チューインガムなどの成分として投与できる。シロップは、活性化合物に加えて、甘味剤およびある種の保存剤としてのショ糖、色素、着色剤、着香剤も含んでよい。 前記化合物あるいはそれの製薬上許容される塩、またはそのプロドラッグは、所望の作用を弱めない他の活性材料、または抗生物質、抗真菌薬、抗炎症薬、他のヌクレオシド化合物を含む他の抗ウィルス薬など、所望の作用を補う材料と混合してもよい。非経口、皮内、皮下、または局所での適用に使用する溶液または懸濁液は、以下の成分、すなわち、注射用水、食塩水、固定油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、他の合成溶媒などの無菌希釈剤；ベンジルアルコールやメチルパラベンなどの抗菌剤；アスコルビン酸や亜硫酸水素ナトリウムなどの抗酸化剤；エチレンジアミン四酢酸などのキレート剤；酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩などの緩衝剤；および塩化ナトリウムやデキストロースなどの浸透圧調整剤を含んでよい。非経口製剤は、ガラスまたはプラスチック製のアンプル、使い捨て注射器、または複数回分のバイアルに封入することができる。 静脈投与する場合、好ましい担体は、生理食塩水またはリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）である。 好ましい実施形態では、活性化合物を、インプラント剤およびマイクロカプセル投与系を含む徐放製剤など、化合物が体からすぐに排泄されるのを防ぐ担体と共に調製する。エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、ポリ乳酸など、生体適合性の生分解性ポリマーを使用してよい。このような製剤の調製方法は、当業者には明らかであろう。これらの材料は、アルザ社（Alza Corporation）から市販もされている。 （ウィルス抗原のモノクローナル抗体を有する感染細胞を標的とするリポソームを含む）リポソーム懸濁液も、製薬上許容される担体として好ましい。これらは、たとえば、米国特許第４５２２８１１号（それの全体が参照により本明細書に組み込まれる）で記載されているような、当業者に公知の方法に従って調製される。たとえば、適当な脂質（ステアロイルホスファチジルエタノールアミン、ステアロイルホスファチジルコリン、アラカドイルホスファチジルコリン、コレステロールなど）を無機溶媒に溶解させ、次いでこれを蒸発させ、容器表面に乾燥脂質薄膜を残すことによってリポソーム製剤を調製することができる。次に、活性化合物またはそのモノホスフェート、ジホスフェートおよび／またはトリホスフェート誘導体の水溶液をその容器に導入する。次いで容器を手で旋回させて、脂質材料を容器側面から遊離させ、脂質凝集物を分散させることによりリポソーム懸濁液を生成する。 ＶＩ．活性化合物の製造方法 本発明のヌクレオシドは、当技術分野で知られている手段によって製造することができる。特に、適切に修飾した糖をアルキル化してからグリコシル化する、またはグリコシル化の後にヌクレオシドをアルキル化することによって、このヌクレオシドを合成することができる。以下の実施形態により、本発明のヌクレオシドを得る一般的方法をいくつか例示するが、これらに限定されるものではない。 Ａ．１′−Ｃ−分枝ヌクレオシドの一般合成 下記構造の１′−Ｃ−分枝ヌクレオシド、［式中、塩基は、本明細書で定義のプリン塩基またはピリミジン塩基であり、 Ｒ７およびＲ９は、それぞれ独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、（低級アルキルなど）アルキル、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり、 Ｒ８およびＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、（低級アルキルなど）アルキル、塩素、臭素、またはヨウ素であり、 あるいは、Ｒ７とＲ９、Ｒ７とＲ１０、Ｒ８とＲ９、またはＲ８とＲ１０が一体となってπ結合を形成していてもよく、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、Ｈ；（モノホスフェート、ジホスフェート、トリホスフェート、または安定化ホスフェートプロドラッグなど）リン酸；（低級アシルなど）アシル；（低級アルキルなど）アルキル；メタンスルホニルおよびベンジルなどのアルキルスルホニルもしくはアリールアルキルスルホニルのようなスルホン酸エステル（フェニル基が本明細書で示すアリールの定義で記載した１個または複数の置換基で置換されていても良い）；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；または例えばin vivoで投与した場合に、Ｒ１またはＲ２がそれぞれ独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることのできる他の製薬上許容される脱離基であり、 Ｒ６は、アルキル、クロロ−、ブロモ−、フルオロ−もしくはヨード−アルキル（すなわちＣＦ３）、アルケニル、またはアルキニル（すなわちアリル）であり、 Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。］は、以下の一般法のいずれかによって製造することができる。 １）ラクトンからの修飾 この方法の主要原料は、適切に置換されたラクトンである。ラクトンは、購入することも、標準的なエピマー化、置換および環化技術などの公知の手段によって製造することもできる。ラクトンは、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような当業者には公知の方法によって、適切な保護基、好ましくはアシル基またはシリル基で保護されていても良い。次いで、適切な温度で、適切な非プロトン性溶媒を用い、保護したラクトンをグリニャール試薬、ＴＢＡＦ中有機リチウム、ジアルキル銅リチウム、またはＲ６−ＳｉＭｅ３といった有機金属炭素求核試薬など、適切なカップリング剤と結合させると、１′−アルキル化糖が得られる。 次いで、タウンゼントの著作（Townsend Chemistry of Nucleosides and Nucleotides, Plenum Press, 1994）に記載のような、当業者に公知の方法によって、活性化されていても良い糖を塩基にカップリングさせることができる。たとえば、適切な溶媒中、適切な温度で、四塩化スズ、四塩化チタン、トリメチルシリルトリフラートなどのルイス酸を用いて、アシル化した糖をシリル化した塩基にカップリングさせることができる。 その後、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、ヌクレオシドを脱保護することができる。 ある特定の実施形態では、１′−Ｃ−分枝リボヌクレオシドが望ましい。図式１にリボヌクレオシドの合成を示す。あるいは、デオキシリボヌクレオシドも望ましい。このようなヌクレオシドを得るには、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、生成したリボヌクレオシドを保護しても良く、次いで、適切な還元剤で２′−ＯＨを還元することができる。場合によっては、２′−ヒドロキシルを活性化させて還元しやすくする、すなわちバートン（Barton）還元を経てもよい。 ２．１′−Ｃ−分枝ヌクレオシドの別途製造法 この方法の主要原料は、適切に置換したヘキソースである。ヘキソースは、購入することも、アルカリ処理などの標準的なエピマー化、置換およびカップリング法のような公知の方法によって製造することもできる。タウンゼントの著作（Townsend Chemistry of Nucleosides and Nucleotides, Plenum Press, 1994）に記載の方法に従って、ヘキソースを選択的に保護すると、当該のヘキサフラノースを得ることができる。 １′−ヒドロキシルは適宜に、アシル化またはハロゲン化によって活性化させて、それぞれアシル基や塩素、臭素、フッ素、ヨウ素などの適切な脱離基としてよい。次いで、タウンゼントの著作（Townsend Chemistry of Nucleosides and Nucleotides, Plenum Press, 1994）に記載のような当業者に公知の方法によって、適宜に活性化された糖を塩基にカップリングさせることができる。たとえば、適切な溶媒中、適切な温度で、四塩化スズ、四塩化チタン、トリメチルシリルトリフラートなどのルイス酸を用いて、アシル化した糖をシリル化した塩基にカップリングさせることができる。あるいは、トリメチルシリルトリフラートの存在下、ハロ糖をシリル化した塩基にカップリングさせることもできる。 １′−ＣＨ２−ＯＨは、保護されていれば、当技術分野で公知の方法によって選択的に脱保護することができる。得られた１級ヒドロキシルを官能化すると、様々なＣ−分枝ヌクレオシドが得られる。たとえば、適切な還元剤を使用して、１級ヒドロキシルを還元してメチルを得ることができる。あるいは、ヒドロキシルを活性化してから還元して、還元しやすくする、すなわちバートン還元を経ることもできる。別途実施形態では、１級ヒドロキシルを酸化してアルデヒドにし、次いで、適切な温度で、適切な非プロトン性溶媒を用いて、グリニャール試薬、ＴＢＡＦ中有機リチウム、ジアルキル銅リチウム、またはＲ６−ＳｉＭｅ３など、炭素求核試薬とカップリングさせることができる。 ある特定の実施形態では、１′−Ｃ−分枝リボヌクレオシドが望ましい。図式２にリボヌクレオシドの合成を示す。あるいは、デオキシリボヌクレオシドも望ましい。このようなヌクレオシドを得るには、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、生成したリボヌクレオシドを適宜に保護し、次いで、２′−ＯＨを適切な還元剤で還元することができる。場合によっては、２′−ヒドロキシルを活性化させて還元しやすくする、すなわちバートン還元を経てもよい。 さらに、本発明の化合物に相当するＬ−エナンチオマーは、対応するＬ型糖、またはヌクレオシドのＬ−エナンチオマーを原料として開始する同じ一般法（１または２）に従って製造することができる。 Ｂ．２′−Ｃ−分枝ヌクレオシドの一般的合成 次の構造の２′−Ｃ−分枝ヌクレオシド：［式中、塩基は、本明細書で定義するプリン塩基またはピリミジン塩基であり、 Ｒ７およびＲ９は、それぞれ独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、（低級アルキルなど）アルキル、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり、 Ｒ１０は、Ｈ、（低級アルキルなど）アルキル、塩素、臭素、またはヨウ素であり、 あるいは、Ｒ７とＲ９、またはＲ７とＲ１０が一体となってπ結合を形成していてもよく、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、Ｈ；（モノホスフェート、ジホスフェート、トリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグを含む）リン酸；（低級アシルを含む）アシル；（低級アルキルを含む）アルキル；メタンスルホニルを含むアルキルスルホニルもしくはアリールアルキルスルホニルを含むスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書で示すアリールの定義で記載した１個または複数の置換基で場合によって置換されたベンジル；リン脂質を含む脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoで投与された場合に、Ｒ１またはＲ２がそれぞれ独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることのできる他の製薬上許容される脱離基であり、 Ｒ６は、アルキル、クロロ−、ブロモ−、フルオロ−、ヨード−アルキル（すなわちＣＦ３）、アルケニル、またはアルキニル（すなわちアリル）であり、 Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２またはＣＨ２である。］は、以下の一般法のいずれかによって製造することができる。 １．適切に修飾された糖による核塩基のグリコシル化 この方法の主要原料は、２′−ＯＨ、２′−Ｈ、および適切な脱離基（ＬＧ）、たとえばアシル基または塩素、臭素、フッ素もしくはヨウ素を有する適切に置換した糖である。この糖は、購入することも、標準的なエピマー化、置換、酸化および還元技術などの公知の手段によって製造することもできる。次に、適合性溶媒中、適切な温度で、置換された糖を適切な酸化剤で酸化させると、２′が修飾された糖が得られる。考えられる酸化剤は、ジョーンズ試薬（クロム酸と硫酸の混合物）、コリンズ（Collins）試薬（ジピリジンＣｒ（ＶＩ）オキシド）、コーリー（Corey）試薬（クロロクロム酸ピリジニウム）、ジクロム酸ピリジニウム、酸性ジクロム酸塩、過マンガン酸カリウム、ＭｎＯ２、四酸化ルテニウム、ポリマーに担持されたクロム酸または過マンガン酸塩などの相間移動触媒、Ｃｌ２−ピリジン、Ｈ２Ｏ２−モリブデン酸アンモニウム、ＮａＢｒＯ２−ＣＡＮ、ＨＯＡｃ中ＮａＯＣｌ、亜クロム酸銅、酸化銅、ラネーニッケル、酢酸パラジウム、ミアバイン−ポンドルフ−バーリー（Meerwin-Pondorf-Verley）試薬（別のケトンを有するアルミニウムｔ−ブトキシド）、およびＮ−ブロモコハク酸イミドである。 次いで、適切な温度で、適切な非プロトン性溶媒を用い、グリニャール試薬、ＴＢＡＦ中有機リチウム、ジアルキル銅リチウム、またはＲ６−ＳｉＭｅ３など、有機金属炭素求核試薬をケトンと結合させると、２′−アルキル化糖が得られる。グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、アルキル化された糖を適切な保護基、好ましくはアシル基またはシリル基で保護してもよい。 次いで、タウンゼントの著作（Townsend Chemistry of Nucleosides and Nucleotides, Plenum Press, 1994）に記載のような当業者に公知の方法によって、適宜に保護された糖を塩基と結合させることができる。たとえば、適切な溶媒中、適切な温度で、四塩化スズ、四塩化チタン、トリメチルシリルトリフラートなどルイス酸を用い、アシル化した糖をシリル化した塩基とカップリングさせることができる。あるいは、トリメチルシリルトリフラートの存在下、ハロ糖をシリル化した塩基とカップリングさせてもよい。 その後、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、ヌクレオシドを脱保護することができる。 ある特定の実施形態では、２′−Ｃ−分枝リボヌクレオシドが望ましい。図式３にリボヌクレオシドの合成を示す。あるいは、デオキシリボヌクレオシドも望ましい。このようなヌクレオシドを得るには、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、生成したリボヌクレオシドを適宜に保護し、次いで適切な還元剤で２′−ＯＨを還元することができる。場合によっては、２′−ヒドロキシルを活性化して還元しやすくする、すなわちバートン還元を経てもよい。 ２．予め形成されたヌクレオシドの修飾 この方法の主要原料は、２′−ＯＨおよび２′−Ｈを有する適切に置換されたヌクレオシドである。このヌクレオシドは、購入することも、標準的なカップリング技術などの公知の手段によって製造することもできる。このヌクレオシドは、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、適切な保護基、好ましくはアシル基またはシリル基で保護しても良い。 次いで、適合溶媒中、適切な温度で、適切に保護したヌクレオシドを適切な酸化剤で酸化させると、２′が修飾された糖が得られる。考えられる酸化剤は、ジョーンズ試薬（クロム酸と硫酸の混合物）、コリンズ試薬（ジピリジンＣｒ（ＶＩ）オキシド）、コーリー試薬（クロロクロム酸ピリジニウム）、ジクロム酸ピリジニウム、酸性ジクロム酸塩、過マンガン酸カリウム、ＭｎＯ２、四酸化ルテニウム、ポリマーに担持されたクロム酸または過マンガン酸塩などの相間移動触媒、Ｃｌ２−ピリジン、Ｈ２Ｏ２−モリブデン酸アンモニウム、ＮａＢｒＯ２−ＣＡＮ、ＨＯＡｃ中ＮａＯＣｌ、亜クロム酸銅、酸化銅、ラネーニッケル、酢酸パラジウム、ミアバイン−ポンドルフ−バーリー試薬（別のケトンを有するアルミニウムｔ−ブトキシド）、およびＮ−ブロモコハク酸イミドである。 その後、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、ヌクレオシドを脱保護することができる。 ある特定の実施形態では、２′−Ｃ−分枝リボヌクレオシドが望ましい。図式４にリボヌクレオシドの合成を示す。あるいは、デオキシリボヌクレオシドも望ましい。このようなヌクレオシドを得るには、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者に公知の方法によって、生成したリボヌクレオシドを適宜に保護し、次いで適切な還元剤で２′−ＯＨを還元することができる。場合によっては、２′−ヒドロキシルを活性化させて還元しやすくする、すなわちバートン還元を経てもよい。 ３．Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成 図５に示したある合成方法では、この合成には、シトシン、ＢＳＡおよびＳｎＣｌ４／アセトニトリルを１，２，３，５−テトラ−Ｏ−ベンゾイル−２−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノース（図５、化合物１）と反応させて、４−アミノ−１−（３，４−ジベンゾイルオキシ−５−ベンゾイルオキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オン（図５、化合物２）を反応させる段階；ならびに（図５、化合物２）をＮａＯＭｅ／ＭｅＯＨと反応させて２−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノースとも称される４−アミノ−１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オン（図５、化合物２）を得る段階がある。原料としてベンゾイル−シトシンではなくシトシンを用いることで、方法の「原子経済効率」が高くなり、それ以降の段階での生成が簡単になる。 この方法のそれ以降の段階は、ＤＭＦ中で（図５、化合物３）をＭｅ２ＮＣＨ（ＯＭｅ）２と反応させて、（図５、化合物４）、Ｎ−［１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリミジン−４−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミジン［（図５、化合物３）のアミノ保護型である］を形成する段階；ＤＣＭ中にて（図５、化合物４）をＴＢＤＰＳＣｌおよびイミダゾールと反応させて、Ｎ′−｛１−［５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−３，４−ジヒドロキシ−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリミジン−４−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミジン（図５、化合物５）としての（図５、化合物４）の５′−シリル保護型を得る段階［ＤＣＭを用いることで、ジシリル副生成物形成をより良好に抑制できるという利点がある］；ＤＣＭ中で室温にて（図５、化合物２）をＮ−Ｂｏｃ−Ｌ−バリン、ＥＤＣおよびＤＭＡＰと反応させて、２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−メチル−酪酸２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ−メチル）−５−［４−（ジメチルアミノ−メチレンアミノ）−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル］−４−ヒドロキシ−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステル（図５、化合物６）を形成する段階；遊離したアンモニアによる３′−Ｏ−バリニルエステルの開裂を防止するための約１０モル当量の酢酸エチル存在下にＭｅＯＨ中で（図５、化合物６）をＮＨ４Ｆと反応させることでシリルおよびアミノ−保護基を脱離させ、混合物を還流させて、２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−メチル−酪酸５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステルを得ることで、（図５、化合物７）を得る段階；そして最後に、（図５、化合物７）をＥｔＯＨ中ＨＣｌと反応させて、最終生成物としての２−アミノ−３−メチル−酪酸５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステル・２塩酸塩（図５、化合物８）を得る段階を含む。 ６．β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの別途合成 図６に示した本発明の化合物の別途合成方法では、ベンゾイルシトシン、ＢＳＡおよびＳｎＣｌ４／アセトニトリルを１，２，３，５−テトラ−Ｏ−ベンゾイル−２−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノース（図６、化合物１ａ）と反応させて４−ベンゾイルアミノ−１−（３，４−ジベンゾイルオキシ−５−ベンゾイルオキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オン（図６、化合物２ａ）を形成し；（図６、化合物２ａ）をメタノール中ＮＨ３と反応させ、生成物であるβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−シチジンとも称される４−アミノ−１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オン（図６、化合物３ａ）をクロマトグラフィーによって分離し；（図６、化合物３ａ）をＤＭＦ中室温でＭｅ２ＮＣＨ（ＯＭｅ）２と１．５時間反応させて、Ｎ−［１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリミジン−４−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミジン（図６、化合物４ａ）を形成し；（図６、化合物４ａ）を室温でＴＢＤＰＳＣｌおよびピリジンと反応させて、Ｎ′−｛１−［５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−３，４−ジヒドロキシ−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリミジン−４−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミジン（図６、化合物５ａ）を得て；ＴＨＦ／ＤＭＦ中で室温にて２日間にわたり、（図６、化合物５ａ）をＮ−Ｂｏｃ−Ｌ−バリン、ＤＥＣおよびＤＭＡＰと反応させ、その反応から生成した生成物についてＨＰＬＣを行って、２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−メチル−酪酸２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ−メチル）−５−［４−（ジメチルアミノメチレンアミノ）−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル］−４−ヒドロキシ−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステル（図６、化合物６ａ）を得て；（図６、化合物６ａ）をＭｅＯＨ中ＮＨ４Ｆとともに約３時間還流させてシリルおよびアミノ保護基を脱離させ、生成物をクロマトグラフィー精製することで、２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−メチル−酪酸５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステル（図６、化合物７ａ）を得て；最後に、（図６、化合物７ａ）を室温でＥｔＯＡｃ中ＨＣｌと反応させて、最終生成物としての２−アミノ−３−メチル−酪酸５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステル・２塩酸塩（図６、化合物８ａ）を得る。 ２′−Ｃ−メチル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステル（ｖａｌ−ｍｃｙｄ）の合成を、図式５および図式６に示しており、以下にてそれを説明する。 段階１：図式５化合物９：２−Ｃ−メチル−Ｄ−リボニック−γ−ラクトンの合成 オーバーヘッド撹拌機、撹拌シャフト、デジタル温度読取装置およびアルゴンラインを取り付けた２５０ｍＬ三頸丸底フラスコ中、脱イオン水（１００ｍＬ）を撹拌した。或るコンを水に３０分間吹き込み、Ｄ−フルクトース（２０．０ｇ、０．１１１ｍｏｌ）を加え、溶液は数分以内に透明となった。酸化カルシウム（１２．５ｇ、０．２２３ｍｏｌ）を５分間かけて少量ずつ加え、混合物を激しく撹拌した。発熱が認められ、反応温度は酸化カルシウム添加開始から１０分後に３９．６℃に達した。約１５分後、反応混合物は黄色となり、それは時間経過とともに深い色となった。３時間後、少量サンプルをＴＬＣ分析用に抜き取った。その少量サンプルを、飽和シュウ酸水溶液を用いてｐＨ２の酸性とした。得られた白色懸濁液を減圧下に留去して、水を除去した。トルエン（２ｍＬ）を残留物に加え、混合物を減圧下に留去して（４５〜５０℃）、痕跡量の水を除去した。残留固体を１：１テトラヒドロフラン：メタノール混合物２ｍＬ中で再生した。十分に混合した後、懸濁液を沈殿させ、上清の透明溶液をＴＬＣ用にスポット添加した（シリカプレートを２％メタノール／酢酸エチルで展開し、１％アルカリ性過マンガン酸カリウム浸漬液で染色した。次にプレートを、ピンクの背景上に黄色様スポットが認められるまでヒートガンを用いて加熱した。）。所望のラクトンは代表的には、上記条件下ではＲｆ値０．３３で認められる。より極性の高い副生成物および未反応物は、Ｒｆ値範囲０．０〜０．２で検出される。 生成物の生成が３時間後に認められたが、反応混合物を２５℃で撹拌しながら、反応を２２時間継続させた。その期間終了後、混合物のｐＨは１３．０６であった。二酸化炭素ガスを反応混合物に約２．５時間吹き込んだ（ｐＨは７．２５であった）。生成した炭酸カルシウム固体を減圧濾過によって除去し、フィルターケーキを脱イオン水５０ｍＬで洗浄した。水層を合わせ、シュウ酸（５．０ｇ、０．０５６ｍｏｌ）で処理し、混合物を２５℃で３０分間高撹拌した（最初の暗色はほとんど消失し、混合物は乳白色スラリーとなった）。この段階での混合物のｐＨは代表的には、２〜３である。そのスラリー混合物を４５〜５０℃で終夜撹拌した。次に、混合物を４５〜５０℃で減圧下に留去して、水７５ｍＬを除去した。塩化ナトリウム（３０ｇ）およびテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）を水系スラリー（約７５ｍＬ）に加え、混合物を２５℃で３０分間高撹拌した。層を分離し、水層を新鮮なテトラヒドロフラン７５ｍＬとともに１０分間撹拌した。このプロセスを３回繰り返し、テトラヒドロフラン溶液を合わせ、無水硫酸マグネシウム１０ｇとともに３０分間撹拌した。混合物を濾過し、硫酸マグネシウムフィルターケーキをテトラヒドロフラン６０ｍＬで洗浄した。濾液を減圧下に４０℃で留去して、粗生成物１０．８６ｇを暗橙赤色半固体として得た（規模を大きくして行う場合は、粗生成物の溶媒留去による乾固を行わずに、テトラヒドロフランをアセトンに代える）。粗生成物をアセトン（２０ｍＬ）とともに２０℃で３時間撹拌した。生成物を減圧濾過によって回収し、フィルターケーキをアセトン１２ｍＬで洗浄して、所望の生成物９を白色結晶固体として得た。生成物を真空乾燥して、２．４５ｇ（収率１３．６％）を得た。化合物９の融点：１５８〜１６２℃（文献値の融点：１６０〜１６１℃）。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ５．６９（ｓ、１Ｈ、Ｄ２Ｏで交換）、５．４１（ｄ、１Ｈ、Ｄ２Ｏで交換）、５．００（ｔ、１Ｈ、Ｄ２Ｏで交換）、４．１５（ｍ、１Ｈ）、３．７３（ｍ、２Ｈ）、３．５２（ｍ、１Ｈ）、１．２２（ｓ、３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ１７６．４４、８２．９５、７２．１７、７２．０２、５９．６３、２０．９５。（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５：計算値：Ｃ、４４．４５；Ｈ、６．２２。実測値：Ｃ、４４．３４；Ｈ、６．３０）。 段階２：図式５化合物１０：２，３，５−トリ−Ｏ−ベンゾイル−２−Ｃ−メチル−Ｄ−リボニック−γ−ラクトンの合成 ラクトン１（３．０ｇ、１８．５０ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．４５ｇ、３．７２ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２５．２７ｇ、２４９．７２ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５０ｍＬ）中混合物を、アルゴン雰囲気下に２５℃で３０分間撹拌した。その白色懸濁液を冷却して５℃とし、塩化ベンゾイル（１１．７ｇ、８３．２３ｍｍｏｌ）を１５分間かけて加えた。混合物を２５℃で２時間撹拌した。ＴＬＣ分析（シリカ、２％メタノール／酢酸エチル）で、原料が完全に消費されたことが示された。氷冷水（１００ｇ）を反応混合物に加え、撹拌を３０分間続けた。生成した白色固体を減圧濾過によって回収し、フィルターケーキを冷水（５０ｍＬ）で洗浄した。その粗生成物をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（６０ｍＬ）とともに２０℃で３０分間撹拌し、濾過し、フィルターケーキをｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（２５ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥して、化合物１０（７．３３ｇ、収率８３．４％）を純度９７．７４％（ＨＰＬＣ／ＡＵＣ）の白色固体として得た。化合物１０の融点：１３７〜１４０℃（文献値融点：１４１〜１４２℃）。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ８．０４（ｄ、２Ｈ）、７．９２（ｄ、２Ｈ）、７．７３（ｄ、２Ｈ）、７．５９（ｔ、１Ｈ）、７．４５（ｍ、４Ｈ）、７．３２（ｔ、２Ｈ）、７．１７（ｔ、２Ｈ）、５．５１（ｄ、１Ｈ）、５．１７（ｍ、１Ｈ）、４．８２〜４．６６（ＡＢ４重線のｄ、２Ｈ）１．９５、（ｓ、３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ１７２．８７、１６６．１７、１６６．０８、１６５．５８、１３４．０６、１３３．９１、１３３．７２、１３０．０９、１２９．８５、１２９．８０、１２９．３７、１２８．７８、１２８．６０、１２８．４９、１２７．９６、１２７．８９、７９．６７、７５．４９、７２．６０、６３．２９、２３．８０。ＴＯＦＭＳＥＳ＋（Ｍ＋１：４７５）。 段階３：図式５化合物１１：２，３，５−トリ−Ｏ−ベンゾイル−２−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノースの合成 Ｒｅｄ−Ａｌ（６５重量％トルエン溶液、２．０ｍＬ、６．５６ｍｍｏｌ）の脱水トルエン（２．０ｍＬ）溶液を、アルゴン雰囲気下に０℃で撹拌した。脱水エタノール（０．３８ｍＬ、６．５６ｍｍｏｌ）の脱水トルエン（１．６ｍＬ）溶液を、そのトルエン溶液に５分間かけて加えた。得られた混合物を０℃で１５分間撹拌し、そのＲｅｄ−Ａｌ／エノタール試薬２ｍＬ（２．１８ｍｍｏｌ）を、２，３，５−トリ−Ｏ−ベンゾイル−２−Ｃ−メチル−Ｄ−リボノラクトン（４７５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の脱水トルエン（１０ｍＬ）溶液を冷却したもの（−５℃）に１０分間かけて加えた。反応混合物を−５℃で４０分間撹拌した。ＴＬＣ分析（シリカプレート、３５％酢酸エチル／ヘプタン）で、原料が完全に消費されていることが示された。ＨＰＬＣ分析で、残留している原料がわずか０．１％であることが示された。アセトン（０．２ｍＬ）、水（１５ｍＬ）および１Ｎ ＨＣｌ（１５ｍＬ）で０℃にて反応停止し、反応液を昇温させて室温とした。１Ｎ ＨＣｌ（５ｍＬ）を加えて、無機塩を溶解させた（ｐＨ：２〜３）。混合物を酢酸エチルで抽出し（２５ｍＬで３回）、有機溶液をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、脱水し（無水硫酸ナトリウム、１０ｇ）、溶媒を減圧下および温度４０℃で留去して、所望の生成物１１を定量的収率（４８０ｍｇ）で得た。その取得物を、その後の段階でそのまま用いた。 段階４：図式５化合物１２：１，２，３，５−テトラ−Ｏ−ベンゾイル−２−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノースの合成 化合物１１（４８０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（１２．３ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５０６ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ）の脱水テトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液（５℃）に、塩化ベンゾイル（２８３ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を５分間かけて加えた。反応混合物を室温およびアルゴン雰囲気下にて終夜撹拌した。ＨＰＬＣ分析で、未反応の原料が０．２５％であることが示された。氷冷水（１０ｇ）および飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加えることで反応停止した。テトラヒドロフランを減圧下に除去し、混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機溶液を水（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、脱水し（無水硫酸ナトリウム、１２ｇ）、溶媒を減圧下に除去して、粘稠油状生成物６５０ｍｇを得た。その粗生成物をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル５ｍＬとともに５分間撹拌し、ヘプタン（５ｍＬ）および水（０．１ｍＬ）を加え、撹拌を２０℃でさらに２時間続けた。固体を減圧濾過によって回収し、フィルターケーキを１：１ヘプタン：ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル溶液（６ｍＬ）およびｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（２ｍＬ）で洗浄した。固体を真空乾燥することで、所望の生成物１２（ＨＰＬＣ／ＡＵＣにより純度９８．４３％）３００ｍｇ（５２％）を白色固体として得た。それは１５４〜１５６．３℃で融解した（文献値融点：１５５〜１５６℃）。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ８．１３（ｍ、４Ｈ）、８．０７（ｄ、２Ｈ）、７．８９（ｄ、２Ｈ）、７．６３（ｍ、３Ｈ）、７．４８（ｍ、６Ｈ）、７．１５（ｍ、３Ｈ）、７．０６（ｓ、１Ｈ）、５．８６（ｄｄ、１Ｈ）、４．７９（ｍ、１Ｈ）、４．７０〜４．５２（ＡＢ４重線のｄ、２Ｈ）、１．９５、（ｓ、３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ１６６．３１、１６５．８３、１６５．０１、１６４．７７、１３４．０１、１３３．８６、１３３．７０、１３３．１７、１３０．４４、１３０．１３、１２９．９７、１２９．８１、１２９．５９、１２９．３９、１２９．０７、１２８．８４、１２８．７６、１２８．３７、９８．０１、８６．８７、７８．７７、７６．３５、６４．０５、１７．０７（Ｃ３４Ｈ２８Ｏ９：計算値：Ｃ、７０．３４；Ｈ、４．８６。実測値：Ｃ、７０．２０；Ｈ、４．９５）。 段階５：図式６化合物１３：４−アミノ−１−（３，４−ジベンゾイルオキシ−５−ベンジルオキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリミジン−２−オンの合成 還流冷却管、オーバーヘッド撹拌機およびアルゴン導入アダプターを取り付けた１２リットル丸底フラスコ中、シトシン（８９ｇ、０．８０ｍｏｌ）をアセトニトリル（９００ｍＬ）に懸濁させた。懸濁液を２０℃でアルゴン雰囲気下に撹拌し、Ｎ，Ｏ−ビス（トリメチルシリル）アセトアミド（５３７ｍＬ、２．２ｍｏｌ）を一気に加えた。得られた溶液を加熱して８０℃とし、同じ温度でさらに１時間撹拌した。１，２，３，５−テトラ−Ｏ−ベンゾイル−２−Ｃ−メチル−□−Ｄ−リボフラノース（４２５．０ｇ、０．７３ｍｏｌ）をアセトニトリル（４０００ｍＬ）に懸濁させ、反応混合物に加えた。反応混合物は数分後に透明となり、温度は低下して約５０℃となった。塩化スズ（ＩＶ）（１５４ｍＬ、１．３１ｍｏｌ）を１５分間かけて加え、撹拌を８０℃で続けた。１時間後、反応混合物の少量サンプルについて、重炭酸ナトリウム水溶液を加えることで反応停止し、水層を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層をＴＬＣによって調べた（シリカゲル、２０％酢酸エチル／ヘプタン、糖誘導体についてのＲｆ：０．４０）。ＴＬＣ分析では、糖誘導体が完全に消費されたことが示された。所望の生成物を、１０％メタノール／塩化メチレンを用いるＴＬＣによって検出した（Ｒｆ：０．３７）。反応をＨＰＬＣによってモニタリングした（方法２）。反応混合物を冷却して２０℃とし、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（３０００ｍＬ）を３０分間かけて加えることで反応停止した（重炭酸ナトリウム溶液を最初の数滴加えた際に、発熱が認められた）。固体重炭酸ナトリウム（１３５０ｇ）を少量ずつ加えて、発泡を回避した。混合物を調べて、それのｐＨが≧７であることを確認した。撹拌を停止し、層を２０分間分離させた。水層を排液し、酢酸エチル（１５００ｍＬ）とともに撹拌し、混合物を分離させた（３０分間）。有機層を分離し、アセトニトリル溶液と合わせた。有機溶液をブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、溶媒を除去して体積を約７５０ｍＬとした。生成物を、その後の反応でそのまま用いることができる。それをさらに溶媒除去して、定量的収率で白色泡状固体を得ることもできる。化合物１３の構造は、１Ｈ ＮＭＲ分析によって確認した。 段階６：図式６化合物ｍＣｙｄ：４−アミノ−１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オンの合成 ナトリウムメトキシド（１３．８ｇ、０．２６ｍｏｌ）を、化合物１０（４１６ｇ、０．７３ｍｏｌ）のメタノール（２０００ｍＬ）溶液に加えた。反応混合物を室温で撹拌し、ＴＬＣによってモニタリングした［（シリカゲル、１０％メタノール／塩化メチレン、化合物９のＲｆ：０．５３）および（シリカゲル、３０％メタノール／塩化メチレン、化合物１１のＲｆ：０．２１）］。３０分後に生成物の沈殿が開始し、ＴＬＣで２時間後に反応完結したことが示された。反応をＨＰＬＣ（方法２）によってもモニタリングした。メタノールを減圧下に除去して体積を約５００ｍＬとし、エタノールによる体積約５００ｍＬまでの追い出しを行った（５００ｍＬで２回）。残留粘稠スラリーをエタノール７５０ｍＬで希釈し、混合物を２０℃で１時間撹拌した。生成物を濾取し、フィルターケーキをエタノール（１００ｍＬ）およびｔｅｒｔ−ブチル−メチルエーテル（１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、生成物１１（１６８ｇ；２段階での収率９０％）を純度＞９７％（ＨＰＬＣ／ＡＵＣ）で得た。生成物については、１Ｈおよび１３Ｃ ＮＭＲによる分析も行った。 段階７：図式６化合物１４：２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−メチル−酪酸５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステルの合成 ２リットル丸底フラスコ中のＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン（４６．５０ｇ、２１４ｍｍｏｌ）、カルボニルジイミダゾール（３４．７０ｇ、２１４ｍｍｏｌ）および脱水テトラヒドロフラン（１０００ｍＬ）の溶液を、アルゴン下に２５℃で１．５時間撹拌し、次に４０〜５０℃で２０分間撹拌した。オーバーヘッド撹拌機、冷却タワー、温度プローブ、滴下漏斗およびアルゴンラインを取り付けた別の５リットル五頸丸底フラスコ中、４−アミノ−１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オン（５０．０ｇ、１９５ｍｍｏｌ）および脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０００ｍＬ）を加えた。ピリミジン−２−オン誘導体化合物が全て溶解するまで、その混合物を１００℃で２０分間加熱し、トリエチルアミン（５００ｍＬ）および４−ジメチルアミノピリジン（２．３８ｇ、１９ｍｍｏｌ）を溶液に加えた。次に、混合物を９７℃で２０分間加熱し、温度が８２℃より低くならないように維持しながら、滴下漏斗によって２時間かけてテトラヒドロフラン溶液をゆっくり加えた。反応混合物を８２℃で１時間加熱し、ＨＰＬＣによってモニタリングした（生成物＝６８％、原料＝１１％、および約１２分に不純物＝１７％、ジメチルアミノピリジンを除く）。反応混合物を冷却して室温とし、トリエチルアミンおよびテトラヒドロフランを３０℃で減圧下に除去した。溶液を酢酸によって中和してｐＨ７．６９とした。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミジンを減圧下に３５℃で除去し、酢酸エチルで追い出した（２００ｍＬで２回）。粗生成物を酢酸エチル（５００ｍＬ）および水（３００ｍＬ）とともに撹拌した。２層を分離し、水層を酢酸エチル（５００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ブライン水溶液（５００ｍＬ）で洗浄した。次に、有機層をマロン酸水溶液で抽出した（４００ｍＬで４回、１０重量％）。有機層をＴＬＣ（シリカ、２０％メタノール／塩化メチレン）によって調べて、所望の生成物が全て有機層から取り出されたことを確認した。酸性水系抽出液を合わせ、氷浴で冷却し、トリエチルアミンで中和してｐＨ７．４０とすることで、固体を溶液から析出させた。次に、酢酸エチルを水層に加えた。白色固体を減圧濾過によって回収した。得られた固体を真空乾燥することで、純度９９．０１％（ＨＰＬＣ）の第１の取得物８１．０８ｇを得た。 段階８：図式６のｖａｌ−ｍＣｙｄ−２−アミノ−３−メチル−酪酸５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−２−ヒドロキシ−メチル−４−メチル−テトラヒドロ−フラン−３−イルエステル（２塩酸塩）の合成 オーバーヘッド撹拌機、温度プローブ、アルゴンラインおよび塩化水素ガス吹き込み装置を取り付けた丸底フラスコ中、化合物１４（２１．０ｇ、０．０４６ｍｏｌ）のエタノール（１６８ｍＬ）溶液を撹拌した。塩化水素ガス（２２ｇ）を透明溶液に１時間かけて吹き込んだ。氷水浴を用いて、反応温度を３０℃以下に維持した。塩化水素ガス導入から数分後に、固体生成が開始した。４時間後、ＨＰＬＣ（方法３）で、原料が０．８％のみであることが示された。固体を濾取し、フィルターケーキをエタノール（２０ｍＬ）およびジエチルエーテル（１００ｍＬ）で洗浄した。生成物を１６時間真空乾燥した後、ｖａｌ−ｍＣｙｄ１９．０６ｇ（９６．５％）を純度９７．２６％（ＨＰＬＣ、方法３）で得た。融点２１０℃（褐色）、２４８〜２５０℃（融解）。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ１０．０（ｓ、１Ｈ、１／２ＮＨ２、Ｄ２Ｏ交換可能）、８．９〜８．６（２ｂｒｓ、４Ｈ、１／２ＮＨ２、ＮＨ３、Ｄ２Ｏ交換可能）、８．４２（ｄ、１Ｈ、Ｈ−６、Ｊ５−６＝７．９Ｈｚ）、６．２４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５、Ｊ５−６＝７．９Ｈｚ）、５．８４（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１７）、５．１２（ｄ、１Ｈ、Ｈ−３′、Ｊ３′−４′＝８．８Ｈｚ）、４．２２（ｄ、１Ｈ、Ｈ−４、Ｊ３′−４′＝８．７Ｈｚ）、４．０〜３．９（ｍ、１Ｈ、ＣＨ）、３．８〜３．５（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′、Ｈ−５″）、２．３〜２．１（ｍ、１Ｈ、ＣＨ）、１．１６（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）、１．０（ｍ、６Ｈ，（ＣＨ３）２ＣＨ）；ＦＡＢ＞０（ＧＴ）７１３（２Ｍ＋Ｈ）＋、４４９（Ｍ＋Ｇ＋Ｈ）＋、３５７（Ｍ＋Ｈ）＋、２４６（Ｓ）＋、１１２（Ｂ＋２Ｈ）＋；ＦＡＢ＜０（ＧＴ）７４７（２Ｍ＋Ｃｌ）−、４８３（Ｍ＋Ｇ＋Ｃｌ）−、３９１（Ｍ＋Ｃｌ）−、３５５（Ｍ−Ｈ）−、１１６（Ｖａｌ）−、１１０（Ｂ）−、３５（Ｃｌ）。 上記化合物の分析には、２種類の異なるＨＰＬＣ法を用いた。いずれの方法も、次の逆相カラムを用いるものである。方法１では、流量１．００ｍＬ／分のアセトニトリル／水直線勾配で２０分間の運転時間にてカラムの運転を行った。運転間には５分間の平衡化期間を設けた。測定は２５４ｎｍで行った。 第２の方法では、２７２ｎｍで同定を行った。ウォーターズ（Waters）のノバパック（Novapak）Ｃ１８、内径３．９×１５０ｍｍＩＤ、粒径４μｍ、孔径６０Åまたはそれの相当品を用いることができる。クロマトグラフィー条件は、注入容量＝１０μＬ、カラム温度＝２５℃、流量＝１．００ｍＬ／分、紫外線検出器：２７２ｎｍ、運転時間：３５分間である。基準標準についての相対標準偏差パーセントに関するシステムの好適性要件は１．０％以下である。 β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法が図７に詳細に示されている。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−プロリンエステルの合成方法を図８に詳細に示してある。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−アラニンエステルの合成方法を図９に示してある。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−（シクロヘキサンカルボキシレート）−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法を図１０に示してある。これらの方法は、上記のものと同様の方法を用いて行うことができる。 Ｃ．３′−Ｃ−分枝ヌクレオシドの一般合成 次の構造の３′−Ｃ−分枝ヌクレオシドは、［式中、塩基は、本明細書で定義するプリン塩基またはピリミジン塩基であり、 Ｒ７およびＲ９は、それぞれ独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり、 Ｒ８は、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり、 あるいは、Ｒ７とＲ９またはＲ８とＲ９が一体となってπ結合を形成していてもよく、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、Ｈ；ホスフェート（モノホスフェート、ジホスフェート、トリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルスルホニルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書で示すアリールの定義で記載した１個または複数の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoに投与されたときに、Ｒ１またはＲ２がそれぞれ独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることのできる他の製薬上許容される脱離基であり、 Ｒ６は、アルキル、クロロ−、フルオロ−、ブロモ−、ヨード−アルキル（すなわちＣＦ３）、アルケニル、またはアルキニル（すなわちアリル）であり、 Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、またはＣＨ２である。］以下の一般法のいずれかによって製造することができる。 １．核酸塩基の適切に修飾した糖によるグリコシル化 この方法の主たる原料は、３′−ＯＨ、３′−Ｈ、および適切な脱離基（ＬＧ）、たとえば、アシル基またはクロロ、ブロモ、フルオロ、ヨードを有する適切に置換された糖である。この糖は、購入することも、標準のエピマー化、置換、酸化および還元技術などの公知の手段によって製造することもできる。次に、適合性溶媒中、適温で、適切な酸化剤を用い、置換された糖を酸化すると、３′が修飾された糖が得られる。考えられる酸化剤は、ジョーンズ試薬（クロム酸と硫酸の混合物）、コリンズ試薬（ジピリジンＣｒ（ＶＩ）オキシド、コーリー試薬（クロロクロム酸ピリジニウム）、ジクロム酸ピリジニウム、酸性ジクロム酸塩、過マンガン酸カリウム、ＭｎＯ２、四酸化ルテニウム、ポリマーに担持されたクロム酸または過マンガン酸塩などの相間移動触媒、Ｃｌ２−ピリジン、Ｈ２Ｏ２−モリブデン酸アンモニウム、ＮａＢｒＯ２−ＣＡＮ、ＨＯＡｃ中ＮａＯＣｌ、亜クロム酸銅、酸化銅、ラネーニッケル、酢酸パラジウム、ミアバイン−ポンドルフ−バーレー試薬（別のケトンを有するアルミニウムｔ−ブトキシド）、およびＮ−ブロモコハク酸イミドである。 次いで、適温で、適切な非プロトン性溶媒を用い、グリニャール試薬、ＴＢＡＦ中有機リチウム、ジアルキル銅リチウム、またはＲ６−ＳｉＭｅ３など、有機金属炭素求核試薬をケトンとカップリングさせると、３′−Ｃ−分枝糖が得られる。グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、３′−Ｃ−分枝糖を、適切な保護基、好ましくはアシル基またはシリル基で保護してもよい。 次いで、タウンゼントの著作（Townsend Chemistry of Nucleosides and Nucleotides, Plenum Press, 1994）に記載のような、当業者には公知の方法によって、適宜に保護した糖を塩基にカップリングさせることができる。たとえば、適切な溶媒中、適温で、四塩化スズ、四塩化チタン、またはトリメチルシリルトリフラートなどルイス酸を用い、アシル化した糖をシリル化した塩基にカップリングさせることができる。あるいは、トリメチルシリルトリフラートの存在下、ハロ糖をシリル化した塩基にカップリングさせてもよい。 その後、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、ヌクレオシドを脱保護することができる。 ある特定の実施形態では、３′−Ｃ−分枝リボヌクレオシドが望ましい。図式７にリボヌクレオシドの合成を示す。あるいは、デオキシリボヌクレオシドも望ましい。このようなヌクレオシドを得るには、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、生成したリボヌクレオシドを場合によって保護し、次いで適切な還元剤で２′−ＯＨを還元することができる。場合によっては、２′−ヒドロキシルを活性化させて還元しやすくする、すなわちバートン還元を経てもよい。 ２．予め形成したヌクレオシドの修飾 この方法の主たる原料は、３′−ＯＨおよび３′−Ｈを有する適切に置換されたヌクレオシドである。このヌクレオシドは、購入することも、標準的カップリング技術などの公知の手段によって製造することもできる。このヌクレオシドは、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、適切な保護基、好ましくはアシル基またはシリル基で保護してもよい。 次いで、適合性溶媒中、適切な温度で、適切に保護したヌクレオシドを適切な酸化剤で酸化させると、２′が修飾された糖が得られる。考えられる酸化剤は、ジョーンズ試薬（クロム酸と硫酸の混合物）、コリンズ試薬（ジピリジンＣｒ（ＶＩ）オキシド、コーリー試薬（クロロクロム酸ピリジニウム）、ジクロム酸ピリジニウム、酸性ジクロム酸塩、過マンガン酸カリウム、ＭｎＯ２、四酸化ルテニウム、ポリマーに担持されたクロム酸または過マンガン酸塩などの相間移動触媒、Ｃｌ２−ピリジン、Ｈ２Ｏ２−モリブデン酸アンモニウム、ＮａＢｒＯ２−ＣＡＮ、ＨＯＡｃ中ＮａＯＣｌ、亜クロム酸銅、酸化銅、ラネーニッケル、酢酸パラジウム、ミアバイン−ポンドルフ−バーレー試薬（別のケトンを有するアルミニウムｔ−ブトキシド）およびＮ−ブロモコハク酸イミドである。 その後、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、ヌクレオシドを脱保護することができる。 ある特定の実施形態では、３′−Ｃ−分枝リボヌクレオシドが望ましい。図式８にリボヌクレオシドの合成を示す。あるいは、デオキシリボヌクレオシドも望ましい。このようなヌクレオシドを得るには、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、生成したリボヌクレオシドを場合によって保護し、次いで適切な還元剤で２′−ＯＨを還元することができる。場合によっては、２′−ヒドロキシルを活性化させて還元しやすくする、すなわちバートン還元を経てもよい。 本発明の別の実施形態では、Ｌ−エナンチオマーが望ましい。したがって、本発明の化合物に相当し得るＬ−エナンチオマーは、対応するＬ型糖、またはヌクレオシドのＬ−エナンチオマーを原料として開始する上述の同じ一般法に従って製造することができる。 Ｄ．４′−Ｃ−分岐ヌクレオシドの一般的合成 次の構造の４′−Ｃ−分枝ヌクレオシドは、［式中、塩基は、本明細書で定義するプリン塩基またはピリミジン塩基であり、 Ｒ７およびＲ９は、それぞれ独立に、水素、ＯＲ２、ヒドロキシ、アルキル（低級アルキルなど）、アジド、シアノ、アルケニル、アルキニル、Ｂｒ−ビニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アシル）、−Ｏ（低級アシル）、−Ｏ（アルキル）、−Ｏ（低級アルキル）、−Ｏ（アルケニル）、塩素、臭素、ヨウ素、ＮＯ２、ＮＨ２、−ＮＨ（低級アルキル）、−ＮＨ（アシル）、−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｎ（アシル）２であり、 Ｒ８およびＲ１０は独立に、Ｈ、アルキル（低級アルキルなど）、塩素、臭素またはヨウ素であり、 あるいは、Ｒ７とＲ９、Ｒ７とＲ１０、Ｒ８とＲ９またはＲ８とＲ１０が一体となってπ結合を形成していてもよく、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、Ｈ；ホスフェート（モノホスフェート、ジホスフェート、トリホスフェートまたは安定化ホスフェートプロドラッグなど）；アシル（低級アシルなど）；アルキル（低級アルキルなど）；メタンスルホニルのようなアルキルスルホニルもしくはアリールアルキルスルホニルなどのスルホン酸エステルおよびフェニル基が本明細書で示すアリールの定義で記載した１個または複数の置換基で置換されていても良いベンジル；リン脂質などの脂質；アミノ酸；炭水化物；ペプチド；コレステロール；またはin vivoに投与されたときに、Ｒ１またはＲ２がそれぞれ独立にＨまたはホスフェートである化合物を与えることのできる他の製薬上許容される脱離基であり、 Ｒ６は、アルキル、ハロゲノ−アルキル（すなわちＣＦ３）、アルケニル、またはアルキニル（すなわちアリル）であり、 Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、またはＣＨ２である。］以下の一般法によって製造することができる。 ペントジアルド−フラノースからの修飾 この方法の主たる原料は、適切に置換されたペントジアルド−フラノースである。そのペントジアルド−フラノースは、購入することも、標準のエピマー化、置換および還元技術などの公知の手段によって製造することもできる。 好ましい実施形態では、ペントジアルド−フラノースは適切に置換されたヘキソースから製造される。そのヘキソースは、購入することも、標準のエピマー化（例えば、アルカリ処理による）、置換およびカップリング技術などの公知の手段によって製造することもできる。そのヘキソースは、フラノース型であることができるか、あるいはタウンゼントの著作（Townsend Chemistry of Nucleosides and Nucleotides, Plenum Press, 1994）に記載の方法などの公知の手段によって、好ましくはヘキソースを選択的に保護することで環化させて、適切なヘキサフラノースを得ることができる。 次に、ヘキサフラノースの４′−ヒドロキシメチレンを、適合性溶媒中にて好適な温度で適切な酸化剤で酸化することで、４′−アルド修飾糖を得ることができる。可能な酸化剤は、ジョーンズ試薬（クロム酸と硫酸の混合物）、コリンズ試薬（ジピリジンＣｒ（ＶＩ）オキシド、コーリー試薬（クロロクロム酸ピリジニウム）、ジクロム酸ピリジニウム、酸性ジクロム酸塩、過マンガン酸カリウム、ＭｎＯ２、四酸化ルテニウム、ポリマーに担持されたクロム酸または過マンガン酸塩などの相間移動触媒、Ｃｌ２−ピリジン、Ｈ２Ｏ２−モリブデン酸アンモニウム、ＮａＢｒＯ２−ＣＡＮ、ＨＯＡｃ中ＮａＯＣｌ、亜クロム酸銅、酸化銅、ラネーニッケル、酢酸パラジウム、ミアバイン−ポンドルフ−バーレー試薬（別のケトンを有するアルミニウムｔ−ブトキシド）、およびＮ−ブロモコハク酸イミドである。ただし好ましくは、ベンゼン／ピリジン混合液中のＨ３ＰＯ４、ＤＭＳＯおよびＤＣＣを室温で用いる。 次に、ペントジアルド−フラノースを、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、適切な保護基、好ましくはアシル基またはシリル基で保護してもよい。水酸化ナトリウムなどの塩基存在下に、保護されたペントジアルド−フラノースを好適な求電子アルキル、ハロゲノ−アルキル（すなわちＣＦ３）、アルケニルまたはアルキニル（すなわちアリル）とカップリングさせて、４′−アルキル化糖を得ることができる。あるいは、保護されたペントジアルド−フラノースを、水酸化ナトリウムなどの塩基存在下、ジオキサンなどの適切な極性溶媒を用い、好適な温度でホルムアルデヒドなどの相当するカルボニルとカップリングさせることができ、それを次に適切な還元剤で還元して、４′−アルキル化糖を得ることができる。１実施形態ではその還元は、好ましくはアセトニトリル中室温でＰｈＯＣ（Ｓ）Ｃｌ、ＤＭＡＰを用いて行い、次にトルエン中還流させたＡＣＣＮおよびＴＭＳＳで処理する。 次に、適宜に活性化させた糖を、タウンゼントの著作（Townsend Chemistry of Nucleosides and Nucleotides, Plenum Press, 1994）に記載のような、当業者には公知の方法によって、塩基にカップリングさせることができる。たとえば、適切な溶媒中、適温で、四塩化スズ、四塩化チタン、またはトリメチルシリルトリフラートなどルイス酸を用い、アシル化した糖をシリル化した塩基にカップリングさせることができる。 次に、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、ヌクレオシドを脱保護することができる。 ある特定の実施形態では、４′−Ｃ−分枝リボヌクレオシドが望ましい。あるいは、デオキシリボヌクレオシドも望ましい。このようなデオキシリボヌクレオシドを得るには、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、生成したリボヌクレオシドを場合によって保護し、次いで適切な還元剤で２′−ＯＨを還元することができる。場合によっては、２′−ヒドロキシルを活性化させて還元しやすくする、すなわちバートン還元を経てもよい。 本発明の別の実施形態では、Ｌ−エナンチオマーが望ましい。従って、本発明の化合物に相当するＬ−エナンチオマーを、原料として相当するＬ−ペントジアルド−フラノースを用い、前記のものと同じ一般法に従って製造することができる。 Ｅ．２′および／または３′−プロドラッグの一般的合成 この方法の主たる原料は、適切に置換された１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドである。その分岐ヌクレオシドは、購入することができるか、あるいは本明細書に開示の技術などの公知の手段によって製造することができる。その分岐ヌクレオシドは、グリーンらの著作（Greene et al. Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Second Edition, 1991）に記載のような、当業者には公知の方法によって、好適な保護基、好ましくはシリル基で保護しても良い。次に、保護されていても良い分岐ヌクレオシドを、適切なプロトン性または非プロトン性溶媒を好適な温度で用いて、アシルクロライドおよび／またはアシル無水物などの好適なアシル供与体とカップリングさせて、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′プロドラッグを得ることができる（Synthetic Communications, 978, 8 (5), 327-333; J. Am. Chem. Soc., 1999, 121 (24), 5661-5664）。別法として、保護されていても良い分岐ヌクレオシドを、適宜に好適なカップリング剤を用い、適切な非プロトン性溶媒を用い、好適な温度でアルカン酸および／またはアミノ酸残基などのカルボン酸のような好適なアシルとカップリングさせて、１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドの２′および／または３′プロドラッグを得ることができる。可能なカップリング試薬は、カップリングを促進する試薬であり、例えばトリフェニルホスフィンとともに用いるミツノブ試薬（例：ジイソプロピルアゾジカルボキシレートおよびジエチルアゾジカルボキシレート）または各種カルボジイミドなどがあるが、これらに限定されるものではない。１実施形態では、２′−分岐ヌクレオシドの３′−プロドラッグの場合、ヌクレオシドは好ましくは保護せず、カルボジイミドなどの適切なカップリング試薬を用いて、アルカン酸またはアミノ酸残基に直接カップリングさせる。 例えば、簡単なアミノ−アルコール類を、還流アセトニトリル−ベンゼン混合物中の酸塩化物を用いてエステル化することができる（下記の図式９参照：Synthetic Communications, 1978, 8 (5), 327-333；参照によって本明細書に組み込まれる）。あるいは、文献（J. Am. Chem. Soc., 1999, 121 (24), 5661-5664；参照によって本明細書に組み込まれる）に記載の方法に従って、エステル化を行うことができる。図２、３および４を参照する。 以下、例示を目的とした実施例にて本発明を説明する。これらの実施例はいかなる形でも限定するものではなく、本発明の精神および範囲を逸脱しない限りにおいて、詳細部分についての変更を行うことが可能であることは、当業者には明らかであろう。 実施例１：６−アミノ−９−（１−デオキシ−β−Ｄ−プシコフラノシル）プリンを経由した１′−Ｃ−メチルリボアデニンの製造 融点はメル−テンプ（Mel-temp）ＩＩ型装置で測定し、補正していない。ＮＭＲスペクトラムは、１Ｈ ＮＭＲの場合４００ＭＨｚおよび１３Ｃ ＮＭＲの場合１００ＭＨｚのブルカー（Bruker）４００ＡＭＸスペクトル装置で、ＴＭＳを内部標準として用いて記録した。化学シフト（δ）はｐｐｍで報告し、シグナルはｓ（一重線）、ｄ（二重線）、ｔ（三重線）、ｑ（四重線）、ｍ（多重線）またはｂｓ（広い一重線）として報告している。ＩＲスペクトラムは、ニコレット（Nicolet）５１０Ｐ ＦＴ−ＩＲスペクトル装置で測定した。質量分析スペクトラムは、マイクロマス・オートスペック（Micromass Autospec）高分解能質量分析装置で記録した。ＴＬＣは、アナルテク社（Analtech Co.）から購入したユニプレート（Uniplate）（シリカゲル）で行った。カラムクロマトグラフィーは、フラッシュクロマトグラフィー用のシリカゲル−６０（２２０〜４４０メッシュ）または真空フラッシュクロマトグラフィー用のシリカゲルＧ（ＴＬＣ用、＞４４０メッシュ）を用いて行った。ＵＶスペクトラムは、ベックマン（Beckman）ＤＵ６５０分光計で得た。元素分析は、アトランティック・マイクロラブ社（Atlantic Microlab, Inc., Norcross, GA）またはガルブレイス・ラボラトリーズ社（Galbraith Laboratories, Inc., Knoxville, TN）が行った。ＨＰＬＣは、６００型制御装置、９９６型光ダイオードアレー検出器および７１７プラス型オートサンプラーを搭載したウォーターズＨＰＬＣシステム（Millipore Corporation, Milord, MA）を用いて行った。システム制御、データ取得および処理には、ミレニアム（Millennium）２０１０ソフトウェアを用いた。旋光度の測定には、キラライザー（chiralyser）旋光検出器、パーキン−エルマー（Perkin-Elmer）２４１ＭＣ型旋光計（Wilton, CT）を用いた。 標題化合物は、公開されている手順に従って製造することができる（J. Farkas, and F. Sorm, ″Nucleic acid components and their analogues. XCIV. Synthesis of 6-amino-9-(1-deoxy-β-D-psicofuranosyl) purine″, Collect. Czech. Chem. Commun. 1967, 32, 2663-2667. J. Farkas″, Collect. Czech. Chem. Commun. 1966, 31, 1535）（図式１０）。 適切な糖およびピリミジンまたはプリン塩基を用いた以外は同様にして、下記の式Ｉのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２およびＹは表１（Ｔａｂｌｅ１）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジンまたはプリン塩基を用いて、下記の式ＩＶのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１およびＹは表２（Ｔａｂｌｅ２）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジンまたはプリン塩基を用いて、下記の式ＶＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表３（Ｔａｂｌｅ３）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジンまたはプリン塩基を用いて、下記の式ＶＩＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表４（Ｔａｂｌｅ４）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジンまたはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＸＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表５（Ｔａｂｌｅ５）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジンまたはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＩＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｘ、塩基、Ｒ１０およびＲ９は表６（Ｔａｂｌｅ６）で定義の通りである。 実施例２：２′−Ｃ−メチルリボアデニンの製造 公開の手法（R. E. Harry-O′kuru, J. M. Smith, and M. S. Wolfe,″A short, flexible route toward 2′-C-branched ribonucleosides″, J. Org. Chem. 1997, 62, 1754-1759）に従って、標題化合物を製造した（図式１１）。 ２′−分岐ヌクレオシドの３′−プロドラッグを、公開の手法に従って製造した（Synthetic Communications, 1978, 8(5), 327-333; J. Am. Chem. Soc., 19991, 121 (24), 5661-5664）。別法として、２′−分岐ヌクレオシドを、保護せずにエステル化することができる（図式１１ｂ）。カルボニルジイミダゾール（３７７ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）を、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン（５０７ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）の脱水テトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液に加えた。混合物を２０℃で１時間、５０℃で１０分間撹拌し、やはり５０℃で撹拌している４−アミノ−１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オン（５００ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）、４−（ジメチルアミノ）ピリジン（２５ｍｇ、０．１９５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（５ｍＬ）の脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に加えた。反応混合物を５０℃で１時間撹拌し、ＨＰＬＣ＊で調べた。ＨＰＬＣ分析で、望ましくない副生成物に加えて、所望のエステル５２％の生成と、原料１７％が示された。４−アミノ−１−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−３−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−ピリミジン−２−オンの３′−ＯＨは、ＢＯＣ−Ｖａｌとカップリングすると、選択的に反応する傾向を有する。 生成物は、逆相カラム：ウォーターズ部品番号ＷＡＴ０８６３４４；ノバ−パック（Nova-Pak）Ｃ１８、孔径６０Å、粒径４μｍ、３．９×１５０ｍｍを用いるＨＰＬＣによって分析した。クロマトグラムは、ウォーターズ２６９５ＨＰＬＣおよび９９６ＰＤＡ検出器を用いて得た。移動相：ＨＰＬＣ用アセトニトリルおよび水をＪＴベーカー（JT Baker）から購入し、１Ｍ酢酸トリエチルアンモニウム溶液はフルカ（Fluka）から購入した。 流量：下記のような１．００ｍＬ／分のアセトニトリル／２０ｍＭ酢酸トリエチルアンモニウム水溶液緩衝液。 運転間では、システムを５分間平衡化する。 波長：２７２ｎｍ。 適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いた以外は同様にして、下記の式ＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２およびＹは表７（Ｔａｂｌｅ７）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式Ｖのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１およびＹは表８（Ｔａｂｌｅ８）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＩＸのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表９（Ｔａｂｌｅ９）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式Ｘのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表１０（Ｔａｂｌｅ１０）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＸＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表１１（Ｔａｂｌｅ１１）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＩＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ６、Ｒ７、Ｘ、塩基、Ｒ９およびＲ１０は表１２（Ｔａｂｌｅ１２）で定義の通りである。 実施例３：３′−Ｃ−メチルリボアデニンの製造 公開の手法（R. F. Nutt, M. J. Dickinson, F. W. Holly, and E. Walton,″Branched-chain sugar nucleosides. III. 3′-C-methyladenine″, J. Org. Chem. 1968, 33, 1789-1795）に従って、標題化合物を製造することができる（図式１２）。 適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いる以外は同様にして、下記の式ＩＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２およびＹは表１３（Ｔａｂｌｅ１３）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＶＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１およびＹは表１４（Ｔａｂｌｅ１４）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表１５（Ｔａｂｌｅ１５）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表１６（Ｔａｂｌｅ１６）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＸＩＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表１７（Ｔａｂｌｅ１７）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＶのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ６、Ｒ７、Ｘ、塩基、Ｒ８およびＲ９は表１８（Ｔａｂｌｅ１８）で定義の通りである。 実施例４：１−Ｏ−メチル−２，３−Ｏ−イソプロピリデン−β−Ｄ−リボフラノース（ＡＡ）の製造 標題化合物は、公開の手法に従って製造することができる（Leonard, N. J. ; Carraway, K. L.″5-Amino-5-deoxyribose derivatives. Synthesis and use in the preparation of ″reversed″ nuclesides″ J. Heterocycl. Chem., 1966, 3, 485-489）。 脱水Ｄ−リボース５０．０ｇ（０．３４ｍｏｌ）のアセトン（１．０リットル）、２，２−ジメトキシプロパン（１００ｍＬ）、０℃で塩化水素で飽和したメタノール２０ｍＬ含有メタノール（２００ｍＬ）の溶液を室温で終夜撹拌した。得られた溶液をピリジンで中和し、減圧下に溶媒留去した。得られた油状物を、水４００ｍＬと塩化メチレン４００ｍＬとの間で分配した。水層を塩化メチレン（４００ｍＬ）で２回抽出した。合わせた有機抽出液を無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に溶媒留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（１％から２％）／塩化メチレンの段階的勾配］によって精製して、純粋なＡＡ（５２．１ｇ、７５％）を黄色シロップとして得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ５．００（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１）、４．８６（ｄ、１Ｈ、Ｈ−２、Ｊ２−３＝５．９Ｈｚ）、４．６１（ｄ、１Ｈ、Ｈ−３、Ｊ３−２＝５．９Ｈｚ）、４．４６（ｔ、１Ｈ、Ｈ−４、Ｊ４−５＝２．７Ｈｚ）、３．７７〜３．６１（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５およびＨ−５′）、３．４６（ｓ、１Ｈ、ＯＣＨ３）、３．０〜２．４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ−５）、１．５１（ｓ、３ＨＣＨ３）、１．３４（ｓ、３ＨＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ１７３（Ｍ−ＯＣＨ３）＋。 実施例５：１−Ｏ−メチル−２，３−Ｏ−イソプロピリデン−β−Ｄ−ペントジアルド−リボフラノース（ＢＢ）の製造 公開の手法（Jones, G. H.; Moffatt, J. G. Oxidation of carbohydrates by the sulfoxide-carbodiimide and related methods. Oxidation withdicyclohexylcarbodiimide-DMSO, diisopropylcarbodiimide-DMSO, acetic anhydride-DMSO, and phosphorus pentoxide-DMSO: in Methods in Carbohydrate Chemistry; Whisler, R. L. and Moffatt, J. L. Eds; Academic Press: New York, 1972; 315- 322）に従って、標題化合物を製造することができる。 化合物ＡＡを脱水ピリジンと２回共留去した。ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ、１３７．８ｇ、０．６７ｍｏｌ）を、ＡＡ（６８．２ｇ、０．３３ｍｏｌ）の脱水ベンゼン（６７０ｍＬ）、ＤＭＳＯ（５００ｍＬ）およびピリジン（１３．４ｍＬ）溶液に加えた。得られた溶液を冷却して０℃とし、それに脱水結晶オルトリン酸（１６．４ｇ、０．１６７ｍｍｏｌ）の脱水ＤＭＳＯ（３０ｍＬ）溶液を加えた。混合物を、アルゴン下に０℃で１．５時間、室温で１８時間撹拌し、酢酸エチル（１０００ｍＬ）で希釈した。シュウ酸・２水和物（６３．１ｇ、０３８ｍｏｌ）のＤＭＳＯ（３０ｍＬ）溶液を加え、反応混合物を室温で１時間にわたって撹拌し、濾過して、沈殿したジシクロヘキシル尿素（ＤＣＵ）を除去した。濾液を減圧下に濃縮して体積約６００ｍＬとし、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（４００ｍＬ）で洗浄した。ブライン（２００ｍＬ）を加え、有機層を酢酸エチルで抽出した（１０００ｍＬで４回）。合わせた有機層を濃縮して体積を約２０００ｍＬとし、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（７００ｍＬで２回）、ブライン（７００ｍＬで２回）で洗浄してから、無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に溶媒留去した。少量の粗残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー［溶離液：クロロホルム／エチルエーテル、８：２］で精製して、淡黄色固体として得られたＢＢの構造を確認した。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ９．６１（ｓ、１Ｈ、Ｈ−５）、５．１２（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１）、５．０８（ｄ、１Ｈ、Ｈ−２、Ｊ２−３＝５．９Ｈｚ）、４．５３（ｄ、１Ｈ、Ｈ−３、Ｊ３−２＝６．０Ｈｚ）、４．５１（ｓ、１Ｈ、Ｈ−４）、３．４８（ｓ、１Ｈ、ＯＣＨ３）、１．５６（ｓ、３ＨＣＨ３）、１．３６（ｓ、３ＨＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ２０３（Ｍ＋Ｈ）＋、１７１（Ｍ−ＯＣＨ３）＋。 実施例６：４−Ｃ−ヒドロキシメチル−１−Ｏ−メチル−２，３−Ｏ−イソプロピリデン−β−Ｄ−リボフラノース （ＣＣ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物を製造することができる（Leland, D. L.; Kotick, M. P. Carbohydr. Res. 1974, 38, C9-C11; Jones, G. H.; Taniguchi, M. , etal. J. Org. Chem 1979, 44, 1309-1317; Gunic, E.; Girardet, J. -L.; et al. Bioorg Med. Chem 2001, 9, 163-170）。 上記で得られた粗取得物（ＢＢ）および３７％ホルムアルデヒド水溶液（１６７ｍＬ）のジオキサン（８３０ｍＬ）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（２Ｎ、３００ｍＬ）を加えた。混合物を室温で４時間撹拌し、ダウエクス（Dowex）５０ＷＸ２（Ｈ＋型）を加えることで中和した。その樹脂を濾過し、メタノールで洗浄し、合わせた濾液を濃縮して乾固させ、純粋エタノールと数回共留去した。純粋エタノールから沈殿したギ酸ナトリウムを濾過によって除去し、濾液を濃縮して乾固させ、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（０％から４％）／クロロホルムの段階的勾配］によって精製して、純粋なＣＣ（４２．２ｇ、ＡＡから５４％）を得た。それをシクロヘキサンから再結晶した。融点＝９４〜９５（分解）（文献値：９４〜９６．５；９７〜９８：参考文献３、４）。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ４．６５（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１）、４．４４〜４．３７（ｍ、３Ｈ、Ｈ−２、Ｈ−３およびＯＨ−６）、４．２７（ｔ、１Ｈ、ＯＨ−５、Ｊ＝５．６Ｈｚ、Ｊ＝６．０Ｈｚ）、３．４２〜３．３４（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５およびＨ−６）、３．２９（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−５′、Ｊ５′−ＯＨ＝５．４Ｈｚ、Ｊ５−５′＝１１．４Ｈｚ）、３．１１（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−６′、Ｊ６′−ＯＨ＝５．７Ｈｚ、Ｊ６−６′＝１０．９Ｈｚ）、３．０３（ｓ、３Ｈ、ＯＣＨ３）、１．４８（ｓ、３ＨＣＨ３）、１．０５（ｓ、３ＨＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ４６９（２Ｍ＋Ｈ）＋、２３５（Ｍ＋Ｈ）＋、２０３（Ｍ−ＯＣＨ３）＋ＦＡＢ０ｍ／ｚ２３３（Ｍ−Ｈ）−。 実施例７：６−Ｏ−モノメトキシトリチル−４−Ｃ−ヒドロキシ−１−Ｏ−メチル−２，３−Ｏ−イソプロピリデン−β−Ｄ−リボフラノース（ＤＤ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物を製造することができる（Gunic, E.; Girardet, J. -L.; et al. Bioorg. Med. Chem 2001, 9, 163-170）。 ＣＣ（４１．０ｇ、１７５ｍｍｏｌ）のピリジン（７００ｍＬ）溶液に、ジメトキシトリチルクロライド（６０．５ｇ、１７８ｍｍｏｌ）を４℃で少量ずつ加えた。反応混合物を室温で３時間撹拌した。メタノールを加えた後、反応混合物を濃縮し（２００ｍＬ）、酢酸エチル（２リットル）で溶かした。有機層を５％炭酸水素ナトリウム水溶液、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒留去して乾固させた。シリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：酢酸エチル／ヘキサン１５／８５］による精製で、純粋なＤＤ（６３．０ｇ、６８％）をシロップとして得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．５〜６．９（ｍ、１３Ｈ、ＭＭＴｒ）、４．８９（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１）、４．７２〜４．６２（ｍ、３Ｈ、Ｈ−２、Ｈ−３およびＯＨ−５）、３．８２（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−５、Ｊ５−ＯＨ＝５．５Ｈｚ、Ｊ５−５′＝１０．５Ｈｚ）、３．７９（ｓ、６Ｈ、ＯＣＨ３）、３．５４（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−５′、Ｊ５′−ＯＨ＝４．９Ｈｚ、Ｊ５′−５＝１０．５Ｈｚ）、３．３１（ｓ、３Ｈ、ＯＣＨ３）、３．２４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−６、Ｊ６−６′、＝９．２Ｈｚ）、３．１３（ｄ、１Ｈ、Ｈ−６′、Ｊ６′−６＝９．２Ｈｚ）、１．２４（ｓ、３ＨＣＨ３）、１．１５（ｓ、３ＨＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ３０３（ＤＭＴｒ）＋。 実施例８：５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−ヒドロキシメチル−１−Ｏ−メチル−２，３−Ｏ−イソプロピリデン−β−Ｄ−リボ−フラノース（ＥＥ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物を製造することができる（Gunic, E.; Girardet, J. -L.; Pietrzkowski, Z.; Esler, C.; Wang, G. ″Synthesis and cytotoxicity of 4′-C-and 5′-C-substituted Toyocamycins″ Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 163-170）。 ＤＤ（２．５１ｇ、４．６８ｍｍｏｌ）の脱水ピリジン（３７ｍＬ）溶液に、アルゴン下でベンゾイルクロライド（１．０９ｍＬ、９．３６ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１３時間撹拌した。反応液を冷却して０℃とし、氷冷水（１００ｍＬ）で反応停止した。水層を塩化メチレンで抽出した（２００ｍＬで３回）。合わせた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５０ｍＬで２回）、水（１５０ｍＬで１回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に溶媒留去した。残留物を８０％酢酸（７０．２ｍＬ）に溶かし、混合物を室温で３時間撹拌し、濃縮して乾固させた。シリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：クロロホルム］による精製によって、純粋なＥＥ（１．４０ｇ、８８％）をシロップとして得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．１〜７．４（ｍ、５Ｈ、Ｃ６Ｈ５ＣＯ）、５．０８（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１）、４．７７（ｄｄ、２Ｈ、Ｈ−２およびＨ−３、Ｊ＝６．１Ｈｚ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、４．５１（ｑ、２Ｈ、Ｈ−５およびＨ−５′、Ｊ＝１１．５Ｈｚ，Ｊ５−５′＝２３．８Ｈｚ）、３．９１（ｔ、２Ｈ、Ｈ−６およびＨ−６′、Ｊ＝１２．３Ｈｚ）、４．３８（ｓ、１Ｈ、ＯＣＨ３）、２．２〜１．８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ−６）、１．５７（ｓ、３ＨＣＨ３）、１．３８（ｓ、３ＨＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ６７７（２Ｍ＋Ｈ）＋、３３９（Ｍ＋Ｈ）＋、３０７（Ｍ−ＯＣＨ３）＋、１０５（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ１２１（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）。 実施例９：５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−メチル−１−Ｏ−メチル−２，３−Ｏ−イソプロピリデン−β−Ｄ−リボフラノース（ＦＦ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物を製造することができる（Gunic, E.; Girardet, J. -L.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 163-170）。 ＥＥ（３７．６ｇ、０．１１１ｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、４０．７ｇ、０．３３３ｍｏｌ）およびフェノキシチオカルボニルクロライドの脱水アセトニトリル（１０００ｍＬ）溶液を室温で１時間撹拌し、濃縮して乾固させた。残留物を塩化メチレン（５００ｍＬ）に溶かし、０．２Ｍ塩酸（５００ｍＬで２回）、水（５００ｍＬ）の順で洗浄してから、無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に溶媒留去し、脱水トルエンとともに数回留去した。粗取得物を脱水トルエン（８８０ｍＬ）に溶かし、トリス（トリメチルシリル）シラン（ＴＭＳＳ、４２．９ｍＬ、０．１３９ｍｏｌ）および１，１′−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）（ＡＣＣＮ、６．８ｇ、２７．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を還流下に４５分間撹拌し、冷却して室温とし、減圧下に濃縮した。得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：ジエチルエーテル（５％から２０％）／石油エーテルの段階的勾配］によって精製して、純粋なＦＦ（２６．４ｇ、７４％）を淡黄色シロップとして得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．０〜７．５（ｍ、５Ｈ、Ｃ６Ｈ５ＣＯ）、４．８５（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１）、４．６３（ｄｄ、２Ｈ、Ｈ−２およびＨ−３、Ｊ＝６．１Ｈｚ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ）、４．２４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５、Ｊ５−５′＝１１．１Ｈｚ）、４．１０（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５′、Ｊ５′−５＝１１．１Ｈｚ）、３．１７（ｓ、１Ｈ、ＯＣＨ３）、１．３８（ｓ、３ＨＣＨ３）、１．３０（ｓ、３ＨＣＨ３）、１．２５（ｓ、３ＨＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ２９１（Ｍ−ＯＣＨ３）＋、１０５（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ１２１（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）−。 実施例１０：５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−メチル−１，２，３−Ｏ−アセチル−α，β−Ｄ−リボフラノース（ＧＧ）の製造 化合物ＦＦ（２２．５ｇ、７０ｍｍｏｌ）を８０％酢酸水溶液（２５０ｍＬ）に懸濁させた。溶液を１００℃で３時間加熱した。体積を半量に低減し、純粋エタノールおよびピリジンとともに共留去した。油状残留物をピリジン（２８０ｍＬ）に溶かし、冷却して０℃とした。無水酢酸（８０ｍＬ）および４−ジメチルアミノ−ピリジン（５００ｍｇ）を加えた。反応混合物を室温で３時間撹拌し、減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル（１リットル）に溶かし、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、１Ｍ塩酸および水の順で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に溶媒留去した。得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：ジエチルエーテル（３０％から４０％）／石油エーテルの段階的勾配］によって精製して、純粋なＧＧ（１６．２ｇ、６０％）を淡黄色シロップとして得た。少量の取得物をシリカゲルクロマトグラフィー［同一の溶離液：系］で再度精製して、αおよびβアノマーを分離した。 αアノマー：１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．１〜７．５（ｍ、５Ｈ，Ｃ６Ｈ５ＣＯ）、６．３４（ｐｔ、１Ｈ、Ｈ−１、Ｊ＝２．４Ｈｚ、Ｊ＝２，１Ｈｚ）、５．４９（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２およびＨ−３）、４．３３（ｑ、２Ｈ、Ｈ−５およびＨ−５′、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、Ｊ＝１８．７Ｈｚ）、２．１５（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、２．１１（ｓ、３Ｈ，ＣＨ３ＣＯ２）、２．０７（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、１．３７（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ３３５（Ｍ−ＣＨ３ＣＯ２−）＋、２７５（Ｍ−ＣＨ３ＣＯ２−＋Ｈ）＋、１０５（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）＋、４３（ＣＨ３ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ１２１（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）−、５９（ＣＨ３ＣＯ２）−。 βアノマー：１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．１〜７．５（ｍ、５Ｈ、Ｃ６Ｈ５ＣＯ）、５．９９（ｓ、１Ｈ、Ｈ−１）、５．４６（ｄ、１Ｈ、Ｈ−２、Ｊ２−３＝５．３Ｈｚ）、５．３０（ｄ、１Ｈ、Ｈ−２，Ｊ２−３＝５．３Ｈｚ）、４．３９（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５、Ｊ５−５′＝１１．７Ｈｚ）、４．１９（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５′、Ｊ５′−５＝１１．７Ｈｚ）、２．１０（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、２．０６（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、２．０２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、１．３０（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ３３５（Ｍ−ＣＨ３ＣＯ２−）＋、２７５（Ｍ−ＣＨ３ＣＯ２−＋Ｈ）＋、１０５（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）＋、４３（ＣＨ３ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ１２１（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）−、５９（ＣＨ３ＣＯ２）−。 実施例１１：１−（５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−メチル−２，３−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−リボフラノシル）ウラシル（ＨＨ）の製造 ウラシル（４２２ｍｇ、３．７６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１７時間還流しながらヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ、２１ｍＬ）および触媒量の硫酸アンモニウムで処理した。冷却して室温とした後、混合物を減圧下に留去し、無色油状物として得られた残留物を脱水１，２−ジクロロエタン（７．５ｍＬ）で希釈した。得られた溶液に、ＧＧ（０．９９ｇ、２．５１ｍｍｏｌ）の脱水１，２−ジクロロエタン（１４ｍＬ）を加え、次にトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（ＴＭＳＴｆ、０．９７ｍＬ、５．０２ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下に室温で２．５時間撹拌し、クロロホルム（１５０ｍＬ）で希釈し、同量の飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と最後に水（１００ｍＬで２回）で洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に溶媒留去した。得られた粗取得物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（０％から２％）／クロロホルムの段階的勾配］によって精製して、純粋なＨＨ（１．０７ｇ、９５％）を泡状物として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．４８（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１〜７．５（ｍ、６Ｈ、Ｃ６Ｈ５ＣＯおよびＨ−６）、５．９４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝３．３Ｈｚ）、５．６１（ｍ、３Ｈ、Ｈ−５、Ｈ−２′およびＨ−３′）、４．４７（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５′、Ｊ５′−５″＝１１．７Ｈｚ）、４．３５（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５″、Ｊ５″−５′＝１１．７Ｈｚ）、２．１２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、２．０９（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、１．３８（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ８９３（２Ｍ＋Ｈ）＋、４４７（Ｍ＋Ｈ）＋、３３５（Ｓ）＋、１１３（ＢＨ２）＋、１０５（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）＋、４３（ＣＨ３ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ８９１（２Ｍ−Ｈ）−、４４５（Ｍ−Ｈ）−、１２１（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）−、１１１（Ｂ）−、５９（ＣＨ３ＣＯ２）−。 実施例１２：１−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）ウラシル（ＩＩ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物をＨＨから製造することができる（Waga, T.; Nishizaki, T.; et al. Biosci. Biotechnol. Biochem. 1993, 57, 1433-1438）。 ＨＨ（６１０ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）のメタノール性アンモニア（予め−１０℃で飽和させたもの）（２７ｍＬ）溶液を室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物を塩化メチレン（４０ｍＬ）と水（４０ｍＬ）との間で分配した。水層を塩化メチレンで洗浄し（４０ｍＬで２回）、減圧下に濃縮し、純粋エタノールとともに数回共留去した。純粋エタノール／メタノール混合液からの再結晶によって、ＩＩ（２１５ｍｇ、６１％）を無色結晶固体として得た。融点：２２６〜２２７℃（分解）（文献値：２２７：参考文献６）；ＵＶ（Ｈ２Ｏ）：λｍａｘ＝２５９ｎｍ（ε＝１０１０００）、λｍｉｎ＝２２８ｎｍ（ε＝２２００）；ＨＰＬＣ９９．５６％、１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．２８（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８９（ｄ、１Ｈ、Ｈ−６、Ｊ６−５＝８．１Ｈｚ）、５．８０（ｄ、１Ｈ，Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝７．１Ｈｚ）、５．６４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５、Ｊ５−６＝８．１Ｈｚ）、５．２４（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−２′，ＪＯＨ−２′＝６．５Ｈｚ）、５．１８（ｔ、１Ｈ、ＯＨ−５′、ＪＯＨ−５′＝ＪＯＨ−５″＝５．２Ｈｚ）、５．０１（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−３′、ＪＯＨ−３′＝５．０Ｈｚ）、４．２８（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−２′、Ｊ＝６．５Ｈｚ、Ｊ＝１２．２Ｈｚ）、３．９０（ｔ、１Ｈ、Ｈ−３′、Ｊ３′−２′＝Ｊ３′−ＯＨ＝５．１Ｈｚ）、３．３０（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、１．０６（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ５１７（２Ｍ＋Ｈ）＋、２５９（Ｍ＋Ｈ）＋、１４７（Ｓ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ５１５（２Ｍ−Ｈ）−、２５７（Ｍ−Ｈ）−。 実施例１３：１−（５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−メチル−２，３−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−リボフラノシル）４−チオ−ウラシル（ＪＪ）の製造 ローソン試薬（９２６ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）をアルゴン下に、ＨＨ（１．４６ｇ、３．２７ｍｍｏｌ）の脱水１，２−ジクロロエタン（６５ｍＬ）溶液に加え、反応混合物を終夜還流撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（１％から２％）／クロロホルムの段階的勾配］によって精製して、純粋なＪＪ（１．４３ｇ、９５％）を黄色泡状物として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１２．８８（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１〜７．５（ｍ、６Ｈ、Ｃ６Ｈ５ＣＯおよびＨ−６）、６．２７（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝７．５１Ｈｚ）、５．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、Ｈ−５）５．６４（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２′およびＨ−３′）、４．４７（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５′、Ｊ５′−５″＝１１．７Ｈｚ）、４．３６（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５′、Ｊ５′−５″＝１１．７Ｈｚ）、２．１１（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、２．０９（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、１．３９（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ９２５（２Ｍ＋Ｈ）＋、４６３（Ｍ＋Ｈ）＋、３３５（Ｓ）＋、１２９（ＢＨ２）＋、１０５（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）＋、４３（ＣＨ３ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ４６１（Ｍ−Ｈ）−、１２７（Ｂ）−、１２１（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）−、５９（ＣＨ３ＣＯ２）−。 実施例１４：１−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）４−チオ−ウラシル（ＫＫ）の製造 ＪＪ（５００ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）のメタノール性アンモニア（−１０℃で予め飽和させたもの）（２７ｍＬ）の溶液を室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物を塩化メチレン（４０ｍＬ）と水（４０ｍＬ）との間で分配した。水層を塩化メチレンで洗浄し（４０ｍＬで２回）、減圧下に濃縮した。粗取得物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（５％から７％）／塩化メチレンの段階的勾配］によって精製して、純粋なＫＫ（１８８ｍｇ、６３％）を得て、それを凍結乾燥した。融点：６５〜７０℃（分解）；ＵＶ（メタノール）：λｍａｘ＝３３０ｎｍ（ε＝２００００）２４６ｎｍ（ε＝４２００）、λｍｉｎ＝２７５ｎｍ（ε＝１５００）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１２．５１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８１（ｄ、１Ｈ、Ｈ−６、Ｊ６−５＝７．６Ｈｚ）、６．３０（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５，Ｊ５−６＝７．５Ｈｚ）、５．７７、（ｄ、１Ｈ，Ｈ−１′，Ｊ１′−２′＝６．７Ｈｚ）、５．３２（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−２′、ＪＯＨ−２′＝６．１Ｈｚ）、５．２０（ｔ、１Ｈ，ＯＨ−５′ＪＯＨ−５′＝ＪＯＨ−５″＝５．２Ｈｚ）、５．０３（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−３′、ＪＯＨ−３′＝５．２Ｈｚ）、４．１７（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−２′、Ｊ＝６．２Ｈｚ、Ｊ＝１２，０Ｈｚ）、３．８９（ｔ、１Ｈ、Ｈ−３′、Ｊ３′−２′＝Ｊ３′−ＯＨ′＝５．１Ｈｚ）、３．３５（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、１．０２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ２７５（Ｍ＋Ｈ）＋、１４７（Ｓ）＋、１２９（ＢＨ２）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ５４７（２Ｍ−Ｈ）−、２７３（Ｍ−Ｈ）−、１２７（Ｂ）−。 実施例１５：１−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）シトシン・塩酸型（ＬＬ）の製造 ステンレス製ボンベ中、化合物ＫＫ（８９０ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）をメタノール性アンモニア（−１０℃で予め飽和させたもの）、（１２ｍＬ）で１００℃にて３時間処理し、冷却して室温とした。溶媒を減圧下に留去し、残留物を塩化メチレン（４０ｍＬ）と水（４０ｍＬ）との間で分配した。水層を塩化メチレンで洗浄し（４０ｍＬで２回）、減圧下に濃縮した。粗取得物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：塩化メチレン／メタノール／水酸化アンモニウム６５：３０：５］によって精製した。回収した分画を減圧下に、純粋エタノール（６．３ｍＬ）中で溶媒留去した。その溶液に、２Ｎ塩酸溶液（１．５ｍＬ）を加え、混合物を撹拌してから減圧下に濃縮した。その手順を２回繰り返し、ＬＬを純粋エタノールから沈殿させた。融点：２１３〜２１４℃（分解）；ＵＶ（メタノール）：λｍａｘ＝２８０ｎｍ（ε＝９８００）、λｍｉｎ＝２４５ｎｍ（ε＝３６００）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．８２（ｓ、１Ｈ、ＮＨ２）、８．７２（ｓ、１Ｈ、ＮＨ２）、８．３４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−６、Ｊ６−５＝７．８Ｈｚ）、６．２１（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５、Ｊ５−６＝７．８Ｈｚ）、５．８３（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝５．８Ｈｚ）、４．２２（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−２′、ＪＯＨ−２′＝６．５Ｈｚ）、５．６〜４．７（ｍ、３Ｈ、ＯＨ−２′、ＯＨ−３′およびＯＨ−５′）、４．２８（ｔ、１Ｈ、Ｈ−２′、Ｊ＝５．６Ｈｚ）、３．９９（ｄ、１Ｈ、Ｈ−３′、Ｊ＝５．３Ｈｚ）、３．４３（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、１．１４（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ５１５（２Ｍ＋Ｈ）＋、２５８（Ｍ＋Ｈ）＋、１４７（Ｓ）＋、１１２（ＢＨ２）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ２５６（Ｍ−Ｈ）−。 実施例１６：１−（５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−メチル−２，３−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−リボフラノシル）チミン（ＭＭ）の製造 チミン（３８４ｍｇ、３．０４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ、１７ｍＬ）および触媒量の硫酸アンモニウムで終夜撹拌下に処理した。冷却して室温とした後、混合物を減圧下に留去し、無色油状物として得られた残留物を脱水１，２−ジクロロエタン（６ｍＬ）で希釈した。得られた溶液に、ＧＧ（１．０ｇ、２．５３ｍｍｏｌ）の脱水１，２−ジクロロエタン（１４ｍＬ）溶液を加え、次にトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（ＴＭＳＴｆ、０．９８ｍＬ、５．０６ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を、アルゴン下に室温で５時間撹拌し、クロロホルム（１５０ｍＬ）で希釈し、同量の飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、最後に水で洗浄した（１００ｍＬで２回）。有機相を無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に溶媒留去した。得られた粗取得物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：２％メタノール／クロロホルム］によって精製して、純粋なＭＭ（１．０９ｇ、９４％）を泡状物として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．４７（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１〜７．４（ｍ、６Ｈ、Ｃ６Ｈ５ＣＯおよびＨ−６）、５．９８（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′、Ｊ＝５．０Ｈｚ）、５．５〜５．７（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２′およびＨ−３′）、４．４２（ｄｄ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、Ｊ＝３１．６Ｈｚ）、２．１２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、２．０９（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、１．６０（ｓ、１Ｈ、ＣＨ３）、１．３７（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ４６１（Ｍ＋Ｈ）＋、３３５（Ｓ）＋、１０５（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）＋、４３（ＣＨ３ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ４５９（Ｍ−Ｈ）−、１２５（Ｂ）−、１２１（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）−、５９（ＣＨ３ＣＯ２）−。 実施例１７：１−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）チミン（ＮＮ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物をＭＭから製造することができる（Waga, T.; Nishizaki, T.; et al. Biosci.Biotechnol. Biochem 1993, 57, 1433-1438）。 ＭＭ（１．０９ｇ、２．３７ｍｍｏｌ）のメタノール性アンモニア（−１０℃で予め飽和させたもの）（６０ｍＬ）溶液を室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物を塩化メチレン（６０ｍＬ）と水（６０ｍＬ）との間で分配した。水層を塩化メチレンで洗浄し（６０ｍＬで２回）、減圧下に濃縮し、純粋エタノールとともに数回共留去した。メタノールからの再結晶によって、ＮＮ（４５０ｍｇ、７０％）を無色結晶固体として得た。融点：２５８〜２６０℃（分解）（文献値：２６４℃：参考文献６）；ＵＶ（Ｈ２Ｏ）：λｍａｘ＝２６４．４ｎｍ（ε＝８８００）、λｍｉｎ＝２３２．０ｎｍ（ε＝２２００）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．２９（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．７５（ｓ、１Ｈ、Ｈ−６）、５．８２（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝７．２Ｈｚ）、５．１９（ｍ、２Ｈ、ＯＨ−２′、ＯＨ−５′）、５．０２（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−３′、ＪＯＨ−３′＝５．０Ｈｚ）、４．２１（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−２′、Ｊ＝６．４Ｈｚ、Ｊ＝１２．３Ｈｚ）、３．９２（ｔ、１Ｈ、Ｈ−３′、Ｊ３′−２′＝Ｊ３′−ＯＨ′＝５．０Ｈｚ）、３．３０（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、１．７８（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）、１．０９（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ５４５（２Ｍ＋Ｈ）＋、３６５（Ｍ＋Ｇ＋Ｈ）＋、２７３（Ｍ＋Ｈ）＋、１４７（Ｓ）＋、１２７（Ｂ＋２Ｈ）＋、ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ５４３（２Ｍ−Ｈ）−、２７１（Ｍ−Ｈ）−、１２５（Ｂ）−；［α］Ｄ２０−３２．０（ｃ＝０．５（Ｈ２Ｏ中）、文献値：−２６．４）。 実施例１８：１−（５，２，３−トリ−Ｏ−アセチル−４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）チミン（ＯＯ）の製造 ＮＮ（２００ｍｇ、０．７３５ｍｍｏｌ）の脱水ピリジン（７．４ｍＬ）溶液を無水酢酸（１．２ｍＬ）で処理し、室温で３時間撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（０％から５％）／塩化メチレンの段階的勾配］によって精製して、純粋な００（０．４００ｇ、定量的収率）を泡状物として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．４５（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．５６（ｓ、１Ｈ、Ｈ−６）、５．９０（ｄ、１Ｈ，Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝４．８Ｈｚ）、５．５〜５．４（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２′およびＨ−３′）、４．３〜４．０（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、２．１〜２．０（ｍ、９Ｈ、３ＣＨ３ＣＯ２）、１．７８（ｓ、１Ｈ、ＣＨ３）、１．２０（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ７９７（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９９（Ｍ＋Ｈ）＋、３３９（Ｍ−ＣＨ３ＣＯ２）＋、２７３（Ｓ）＋、１２７（ＢＨ２）＋、４３（ＣＨ３ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ７９５（２Ｍ−Ｈ）−、３９７（Ｍ−Ｈ）−、３５５（Ｍ−ＣＨ３ＣＯ）−、１２５（Ｂ）−、５９（ＣＨ３ＣＯ２）−。 実施例１９：１−（５，２，３−トリ−Ｏ−アセチル−４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）−４−チオ−チミン（ＰＰ）の製造 ローソン試薬（１１９ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）をアルゴン下に、ＯＯ（０．１６７ｇ、４．１９ｍｍｏｌ）の脱水１，２−ジクロロエタン（１１ｍＬ）溶液に加え、反応混合物を還流下に終夜撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（１％から２％）／クロロホルムの段階的勾配］によって精製して、純粋なＰＰ（０．１６５ｇ、９５％）を黄色泡状物として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１２．８１（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．６４（ｓ、１Ｈ、Ｈ−６）、５．８４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝４．６６Ｈｚ）、５．５〜５．４（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２′およびＨ−３′）、４．１１（ｄｄ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、Ｊ＝３１．３Ｈｚ）、２．０〜１．８（ｍ、１２Ｈ、３ＣＨ３ＣＯ２およびＣＨ３）、１．３３（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ８２９（２Ｍ＋Ｈ）＋、４１５（Ｍ＋Ｈ）＋、２７３（Ｓ）＋、１４３（ＢＨ２）＋、４３（ＣＨ３ＣＯ）＋ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ８２７（２Ｍ−Ｈ）−、４１３（Ｍ−Ｈ）−、１４１（Ｂ）−、５９（ＣＨ３ＣＯ２）−。 同様にして、適切な糖およびピリミジン塩基を用いて、下記の式ＸＶＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１およびＹは表１９（Ｔａｂｌｅ１９）で定義の通りである。 実施例２０：１−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）−５−メチル−シトシン（ＱＱ）・塩酸塩型の製造 化合物ＰＰ（０．１６０ｇ、０．３８６ｍｍｏｌ）を、ステンレス製ボンベ中１００℃で、メタノール性アンモニア（−１０℃で予め飽和させたもの）（１０ｍＬ）で３時間処理し、冷却して室温とした。溶媒を減圧下に留去し、残留物を塩化メチレン（３０ｍＬ）と水（３０ｍＬ）との間で分配した。水層を塩化メチレンで洗浄し（３０ｍＬで２回）、減圧下に濃縮した。粗取得物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：２０％メタノール／塩化メチレン］によって精製して、１−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）−５−メチル−シトシン（６０ｍｇ、５７％）を得た。その化合物をＥｔＯＨ１００（１．５ｍＬ）に溶かし、２Ｎ塩酸溶液（０．３ｍＬ）で処理し、混合物を撹拌してから減圧下に濃縮した。その手順を２回繰り返し、ＱＱを純粋エタノールから沈殿させた。融点：１９４〜２００℃（分解）；ＵＶ（Ｈ２０）：λｍａｘ＝２７５．６ｎｍ（ε＝７３００）、λｍｉｎ＝２５５ｎｍ（ε＝４７００）；ＨＰＬＣ１００％、１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．３４および９．１０（２ｓ、２Ｈ、ＮＨ２）、８．２１（ｓ、１Ｈ、Ｈ−６）、５．８０（ｄ、１Ｈ，Ｈ−１′、Ｊ１′−２′＝６．０Ｈｚ）、５．３〜４．３（ｍ、３Ｈ、ＯＨ−２′、ＯＨ−３′およびＯＨ−５′）、４．２１（ｔ、１Ｈ、Ｈ−２′、Ｊ＝５．７Ｈｚ）、３．９８（ｄ、１Ｈ、Ｈ−３′、Ｊ＝５．３Ｈｚ）、３．５〜３．３（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、１．９７（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）、１．１２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）。 実施例２１：Ｏ−６−ジフェニルカルバモイル−Ｎ２−イソブチリル−９−（２，３−ジ−Ｏ−アセチル−５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）グアニン（ＲＲ）の製造 Ｏ−６−ジフェニルカルバモイル−Ｎ２−イソブチリルグアニン（１．８０ｇ、４．３３ｍｍｏｌ）の脱水トルエン（２０ｍＬ）懸濁液に、Ｎ，Ｏ−ビス（トリメチルシリル）アセトアミド（１．９２ｍＬ、７．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を還流下に１時間加熱した。化合物ＧＧ（１．５５ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）をトルエン（１０ｍＬ）に溶かし、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（ＴＭＳＴｆ）（９１５ｍＬ、４．７２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を還流下に３０分間加熱した。溶液を冷却して室温とし、５％炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した。反応混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈した。有機相をで５％炭酸水素ナトリウム水溶液（１５０ｍＬ）および水（１５０ｍＬで２回）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、溶媒留去して乾固させた。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：ジエチルエーテル（７０％から９０％）／石油エーテルの段階的勾配］によって精製して、純粋なＲＲ（１．６２ｇ、５５％）を泡状物として得た。 実施例２２：９−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）グアニン（ＳＳ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物をＲＲから製造することができる（Waga, T.; Nishizaki, T.; et al. Biosci. Biotechnol. Biochem. 1993, 57, 1433-1438）。 ＲＲ（１．５０ｇ、ｍｍｏｌ）のメタノール性アンモニア（−１０℃で予め飽和させたもの）（２０ｍＬ）溶液を室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物を塩化メチレン（６０ｍＬ）と水（６０ｍＬ）との間で分配した。水層を塩化メチレンで洗浄し（６０ｍＬで２回）、減圧下に濃縮した。残留物をＲＰ１８カラムクロマトグラフィー［溶離液：水／アセトニトリル９５／５］によって精製して、純粋なＳＳ（３８０ｍｇ、６０％）を得た。水からの再結晶によって、Ｓを結晶固体として得た。融点＞３００（分解）、ＵＶ（Ｈ２Ｏ）：λｍａｘ＝２５２ｎｍ（ε＝１４５００）、１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．６４（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．９５（ｓ、ＩＨ、Ｈ−８）、６．４５（ｓ１、２Ｈ，ＮＨ２）、５．６８（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′、Ｊ１′−２＝７．４５Ｈｚ）、５．３１（ｄ、１Ｈ、ＯＨ、ＯＨ−２′、ＪＯＨ−２′＝６．８Ｈｚ）、５．１７（ｔ、１Ｈ、ＯＨ、ＯＨ−５′、Ｊ＝５．５Ｈｚ）、５．０７（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−３′、ＪＯＨ−３′＝４．５Ｈｚ）、４．６５（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−２′、Ｊ＝７．１Ｈｚ、Ｊ＝１２．２Ｈｚ）、４．００（ｔ、１Ｈ、Ｈ−３′、Ｊ３′−２′＝Ｊ３′−ＯＨ′＝４．８Ｈｚ）、３．４１（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、１．１２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ５９５（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９０（Ｍ＋Ｇ＋Ｈ）＋、２９８（Ｍ＋Ｈ）＋、１５２（Ｂ＋２Ｈ）＋、ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ５９３（２Ｍ−Ｈ）−、２９６（Ｍ−Ｈ）−、１５０（Ｂ）−。 実施例２３：９−（２，３−ジ−Ｏ−アセチル−５−Ｏ−ベンゾイル−４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）アデニン（ＴＴ）の製造 ＧＧ（１．１０ｇ、２．７９ｍｍｏｌ）の脱水アセトニトリル（５０ｍＬ）溶液を、アデニン（４５２．４ｍｇ、３．３５ｍｍｏｌ）および塩化第二スズ（ＳｎＣｌ４、６６０Ｌ、５．５８ｍｍｏｌ）で処理し、室温で終夜撹拌した。溶液を減圧下に濃縮し、クロロホルム（１００ｍＬ）で希釈し、冷飽和ＮaＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で処理した。混合物をセライトで濾過し、沈殿を熱クロロホルムで洗浄した。濾液を合わせ、水（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下に溶媒留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（３％から５％）／塩化メチレンの段階的勾配］によって精製して、純粋なＴＴ（９７７ｍｇ、７７％）を白色泡状物として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．３１〜７．４９（ｍ、７Ｈ、Ｃ６Ｈ５ＣＯ、Ｈ−２およびＨ−８）、７．３７（１Ｓ、２Ｈ、ＮＨｚ）６．２７（ｍ、２Ｈ、Ｈ−１′およびＨ−３′）、５．９０（ｍ、１Ｈ、Ｈ−２′）、４．６０（ｄ、ＩＨ、Ｈ−５′、Ｊ＝１１．７Ｈｚ）、４．３５（ｄ、１Ｈ、Ｈ−５″）、２．１７（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、２．０６（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ＣＯ２）、１．４２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）。 実施例２４：９−（４−Ｃ−メチル−β−Ｄ−リボフラノシル）アデニン（ＵＵ）の製造 公開の手法に従って、標題化合物をＴＴから製造することができる（Waga, T.; Nishizaki, T.; et al.Biosci. Biotechnol. Biochem. 1993, 57, 1433-1438）。 ＴＴ（９７０ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）のメタノール性アンモニア（−１０℃で予め飽和させたもの）（５０ｍＬ）溶液を室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物を塩化メチレン（１００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）との間で分配した。水層を塩化メチレン（１００ｍＬで２回）で洗浄し、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶離液：メタノール（１０％から３０％）／酢酸エチルの段階的勾配］によって精製して、純粋なＵ（５５４ｍｇ、９５％）を得た。メタノール／酢酸エチルからの結晶化によって、ＵＵを白色固体として得た。融点：９６〜９７℃（分解）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．３３（ｓ、１Ｈ、Ｈ−２）、８．１３（ｓ、１Ｈ、Ｈ−８）、７．３６（ｂｒｓ、２Ｈ、ＮＨ２）、５．８４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１′，Ｊ１′−２′＝７．４Ｈｚ）、５．６９（ｄｄ、１Ｈ、ＯＨ−５′、Ｊ＝４．２ＨｚおよびＪ＝７．８Ｈｚ）、５．３３（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−２′、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、５．１３（ｄ、１Ｈ、ＯＨ−３′、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、４．８６（ｍ、１Ｈ、Ｈ−２′）、４．０４（ｔ、１Ｈ、Ｈ−３′）、３．５８〜３．３２（ｍ、２Ｈ、Ｈ−５′およびＨ−５″）、１．１５（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）；ＭＳ（マトリクスＧＴ）：ＦＡＢ＞０ｍ／ｚ５６３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３７４（Ｍ＋Ｇ＋Ｈ）＋、２８２（Ｍ＋Ｈ）＋、１３６（Ｂ＋２Ｈ）＋，ＦＡＢ＜０ｍ／ｚ５６１（２Ｍ−Ｈ）−、２８０（Ｍ−Ｈ）−、１３４（Ｂ）−。 同様にして、適切な糖およびプリン塩基を用いて、下記の式ＸＶＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２およびＹは表２０（Ｔａｂｌｅ２０）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＶＩＩＩのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表２１（Ｔａｂｌｅ２１）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＩＸのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表２２（Ｔａｂｌｅ２２）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＸＩＶのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｘおよび塩基は表２３（Ｔａｂｌｅ２３）で定義の通りである。 あるいは、適切な糖およびピリミジン塩基またはプリン塩基を用いて、下記の式ＸＸのヌクレオシドが製造される。 式中、Ｒ１、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｘ、塩基、Ｒ１０およびＲ９および塩基は表２４（Ｔａｂｌｅ２４）で定義の通りである。 表１〜２４には、本発明に含まれる化学種の例が示してある。表中にアミノ酸が出てくる場合、それは、Ｄ−配置およびＬ−配置でのα、β、γまたはδグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、プロリン、セリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アルギニンおよびヒスチジンの各エステルの具体的かつ独立の開示であると見なされる。表中でアシルという用語が用いられている場合、それは、本明細書で定義のいずれかのアシル基の具体的かつ独立の開示であることを意味し、それの例としては、アセチル、トリフルオロアセチル、メチルアセチル、シクロプロピルアセチル、シクロプロピルカルボキシ、プロピオニル、ブチリル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、ネオ−ヘプタノイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、α−トリフルオロメチル−フェニルアセチル、ブロモアセチル、４−クロロ−ベンゼンアセチル、２−クロロ−２，２−ジフェニルアセチル、２−クロロ−２−フェニルアセチル、トリメチルアセチル、クロロジフルオロアセチル、パーフルオロアセチル、フルオロアセチル、ブロモジフルオロアセチル、２−チオフェンアセチル、ｔｅｒｔ−ブチルアセチル、トリクロロアセチル、モノクロロ−アセチル、ジクロロアセチル、メトキシベンゾイル、２−ブロモ−プロピオニル、デカノイル、ｎ−ペンタデカノイル、ステアリル、３−シクロペンチル−プロピオニル、１−ベンゼン−カルボキシル、ピバロイルアセチル、１−アダマンタン−カルボキシル、シクロヘキサン−カルボキシル、２，６−ピリジンジカルボキシル、シクロプロパン−カルボキシル、シクロブタン−カルボキシル、４−メチルベンゾイル、クロトニル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニル、２−プロペニル、イソバレリル、４−フェニルベンゾイルなどがあるが、これらに限定されるものではない。 Ｆ．生物アッセイ 化合物は、フラビウィルスまたはペスチウィルスポリメラーゼを阻害することによって、複製サイクルで必要な他の酵素を阻害することによって、あるいは他の経路によって抗フラビウィルスまたはペスチウィルス活性を示すことができる。 ヌクレオシドの活性化トリホスフェートへのリン酸化アッセイ 化合物の細胞代謝を測定するため、ＨｅｐＧ２細胞をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション（American Type Culture Collection；メリーランド州ロックヴィル）から入手し、２２５ｃｍ２組織培養フラスコ中、非必須アミノ酸、ペニシリン−ストレプトマイシン１％を補充した最小必須培地で増殖させた。培地を３日ごとに新しくし、細胞を週に１度継代した。トリプシン−ＥＤＴＡ３０ｍＬに１０分間曝して粘着性の単層を剥離し、培養液で３回連続的に洗浄した後、集密ＨｅｐＧ２細胞を、ウェルあたり細胞２．５×１０６個の密度で６ウェルプレートに播種し、［３Ｈ］標識活性化合物（５００ｄｐｍ／ピコモル）１０μＭに所定の時間曝した。５％ＣＯ２雰囲気中、３７℃に細胞を維持した。所定の時間点で、氷冷リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で３回細胞を洗浄した。細胞ペレットを、６０％のメタノールを用いて終夜−２０℃でインキュベートしてから、氷浴で１時間、追加の冷メタノール２０μＬでの抽出にかけることによって、細胞内の活性化合物およびそのそれぞれの代謝産物を抽出した。次いで抽出物を合わせ、穏やかな濾過空気流中で乾燥させ、ＨＰＬＣ分析まで−２０℃で保存した。 カニクイザルでの生物学的利用能アッセイ 試験開始前の１週間以内に、カニクイザルに、採血を容易にするための慢性静脈カテーテルおよび皮下静脈採血口（ＶＡＰ）を外科的に移植し、血液学および血清化学評価を含む身体検査を行い、体重を記録した。用量レベルが１０ｍｇ／ｋｇで、投与濃度が５ｍｇ／ｍＬの各用量の活性化合物と共におよそ２５０μＣｉの３Ｈ放射能を、静脈内大量瞬時投与（サル３匹、ＩＶ）または経口胃管栄養法（サル３匹、ＰＯ）によって各々のサル（計６匹）に与えた。投与前に各投与注射器を秤量し、投与する処方量を重量測定によって決定した。指定の間隔（投与前およそ１８〜０時間、投与後０〜４、４〜８、および８〜１２時間）で、受け皿を用いて採尿を行い、処理した。静脈カテーテルおよびＶＡＰを介して、または静脈カテーテルでの手順が不可能なら抹消血管から、血液サンプルを同様に（投与前、投与後０．２５、０．５、１、２、３、６、８、１２、および２４時間）で採取した。血液および尿サンプルの最高濃度（Ｃｍａｘ）、最高濃度に達したときの時間（Ｔｍａｘ）、曲線下面積（ＡＵＣ）、投与濃度の半減期（Ｔ１／２）、クリアランス（ＣＬ）、定常状態の体積および分布（Ｖｓｓ）、および生物学的利用能（Ｆ）を分析した。 骨髄毒性アッセイ ヒト骨髄細胞を正常な健常志願者から採取し、文献（Sommadossi J-P, Carlisle R. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1987; 31: 452-454; and Sommadossi J-P, Schinazi RF, et al. Biochemical Pharmacology 1992; 44: 1921-1925）に報告されているフィコール−ハイパック勾配遠心分離によって、単核球群を分離した。二重層軟寒天法またはメチルセルロース法を利用して、ＣＦＵ−ＧＭおよびＢＦＵ−Ｅでの培養アッセイを行った。薬物を組織培養培地に希釈し、濾過した。１４〜１８日後、空気中ＣＯ２５％の加湿雰囲気中、３７℃で、倒立顕微鏡を使用して、細胞が５０個を超えるコロニーをカウントした。溶媒対照培養物に対する薬物存在下の集落形成阻害の百分率として示す。 ミトコンドリア毒性アッセイ ＨｅｐＧ２細胞を上述のように１２ウェルプレートに培養し、文献（Pan-Zhou X-R, Cui L, et al. Antimicrob. Agents Chemother. 2000; 44: 496-503）に記載の方法に従って、様々な濃度の薬物に曝露した。ベーリンガー（Boehringer）乳酸アッセイキットを使用して、４日間薬物に曝した後の培養液の乳酸レベルを測定した。血球計数器でカウントして測定した細胞数によって乳酸レベルを正規化した。 細胞傷害性アッセイ 加湿ＣＯ２（５％）雰囲気中、３７℃で、５×１０３〜５×１０４／ウェルの間の割合で、増殖培地の９６ウェルプレートに細胞を一晩かけて播種した。次いで、薬物の連続希釈物を含有する新しい増殖培地を加えた。４日間インキュベートした後、培養物を５０％ＴＣＡに固定し、スルホロダミンＢで染色した。５５０ｎｍの光学密度を読み取った。細胞傷害性濃度は、細胞数を５０％まで減少させるのに要する濃度（ＣＣ５０）として表示した。 細胞保護アッセイ（ＣＰＡ） このアッセイは、実質的にバギンスキーらの報告（Baginski, S. G.; Pevear, D. C.; et al. PNAS USA 2000, 97 (14), 7981-7986）に記載の方法に従って実施した。使用する２４時間前に、ＭＤＢＫ細胞（ＡＴＣＣ）を９６ウェル培養プレートに播種した（ウェルあたり細胞４，０００個）。１細胞あたり０．０２プラーク形成単位（ＰＦＵ）の感染多重度（ＭＯＩ）でＢＶＤＶ（系統ＮＡＤＬ、ＡＴＣＣ）に感染させた後、最終濃度を増殖培地中０．５％ＤＭＳＯとして、試験化合物の連続希釈物を感染細胞と非感染細胞の両方に加えた。各希釈物４連で試験を行った。実験間中細胞が確実に増殖し続け、未処理の対照でのウィルス誘発性細胞破壊が感染後４日後に９０％超に達するように細胞密度およびウィルス接種材料を調節した。４日後、プレートを５０％ＴＣＡで固定し、スルホロダミンＢで染色した。マイクロプレートリーダーでウェルの５５０ｎｍの光学密度を読み取った。ウィルスによる細胞変性作用の低減が５０％に達する化合物濃度を５０％有効濃度（ＥＣ５０）値と定義した。 プラーク減少アッセイ ２組の２４ウェルプレート中でのプラーク減少アッセイによって、各化合物の有効濃度を測定した。細胞単層を１００ＰＦＵ／ウェルのウィルスに感染させた。次いで、不活化血清２％およびメチルセルロース０．７５％を補充したＭＥＭで希釈した被験化合物の連続希釈物をその単層に加えた。培養物をさらに３７℃で３日間インキュベートし、次いで５０％エタノールおよび０．８％クリスタルバイオレットで固定し、洗浄し、風乾した。次いで、プラークをカウントして、ウィルスを９０％抑制する濃度を求めた。 産生量減少アッセイ ２組の２４ウェルプレートでの産生量減少アッセイによって、ウィルス負荷を６段階で対数的に減少させる各化合物の濃度を決定した。このアッセイは、バギンスイキーらの報告（Baginski, S. G.; Pevear, D. C.; et al. PNAS USA 2000, 97 (14), 7981-7986）に記載の方法に若干の変更を加えて実施した。すなわち、ＭＤＢＫ細胞を２４ウェルプレートに播種（ウェルあたり細胞２×１０５個）してから２４時間後に、１細胞あたり０．１ＰＦＵの感染多重度（ＭＯＩ）でＢＶＤＶ（ＮＡＤＬ系統）に感染させた。最終濃度を増殖培地中０．５％ＤＭＳＯとして、被験化合物の連続希釈物を細胞に加えた。各希釈物３連で試験を行った。３日後、３回の凍結融解サイクルによって細胞培養物（細胞単層および上清）を溶解させ、プラークアッセイによってウィルス産生量を数量化した。すなわち、ＭＤＢＫ細胞を、使用する２４時間前に６ウェルプレートに播種した（ウェルあたり細胞５×１０５個）。細胞に試験可溶化液０．２ｍＬを１時間かけて接種し、洗浄し、増殖培地中０．５％アガロースで覆った。３日後、細胞単層を３．５％ホルムアルデヒドで固定し、１％クリスタルバイオレット（５０％エタノール中ｗ／ｖ）で染色して、プラークを肉眼で見えるようにした。プラークをカウントして、ウィルス負荷が６対数値減少する濃度を求めた。 実施例２５：細胞アッセイでの被験化合物の抗ウィルス効力 濃度を上昇させながら４種類の被験化合物で感染ＭＤＢＫ細胞を処理した後に、ＢＶＤＢの力価（Ｌｏｇ１０単位／ｍＬ）を確認した。リバビリンを標準として用いた。このデータは、図１１に示してある。そのグラフは、これら化合物の抗ウィルス効力を示すものである。 実施例２６：２′−Ｃ−メチル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステル（Ｖａｌ−ｍＣｙｄ）の細胞薬理学 ヌクレオシドの活性トリホスフェートへのリン酸化アッセイ 化合物の細胞代謝を測定するため、ＨｅｐＧ２細胞をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション（American Type Culture Collection；メリーランド州ロックヴィル）から入手し、２２５ｃｍ２組織培養フラスコ中、非必須アミノ酸、ペニシリン−ストレプトマイシン１％を補充した最小必須培地で増殖させた。培地を３日ごとに新しくし、細胞を週に１度継代した。トリプシン−ＥＤＴＡ３０ｍＬに１０分間曝して粘着性の単層を剥離し、培養液で３回連続的に洗浄した後、集密ＨｅｐＧ２細胞を、ウェルあたり細胞２．５×１０６個の密度で６ウェルプレートに播種し、［３Ｈ］標識活性化合物（５００ｄｐｍ／ピコモル）１０μＭに所定の時間曝した。５％ＣＯ２雰囲気中、３７℃に細胞を維持した。選択された時間に、氷冷リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で３回細胞を洗浄した。細胞ペレットを、６０％のメタノールを用いて終夜−２０℃でインキュベートしてから、氷浴で１時間、追加の冷メタノール２０μＬでの抽出にかけることによって、細胞内の活性化合物およびそのそれぞれの代謝産物を抽出した。次いで抽出物を合わせ、穏やかな濾過空気流中で乾燥させ、ＨＰＬＣ分析まで−２０℃で保存した。 抗ウィルスヌクレオシドおよびヌクレオシド類縁体を、細胞内キナーゼによって、活性代謝物である５′−トリホスフェート（ＴＰ）誘導体に変換した。ヌクレオシド−ＴＰ類は、ウィルス複製時にウィルスポリメラーゼを阻害することで抗ウィルス効果を示す。一次ヒト肝細胞培養物、ヒト肝臓癌細胞系（ＨｅｐＧ２）およびウシ腎臓細胞系（ＭＤＢＫ）で、ｍＣｙｄは主要な代謝物である２′−Ｃ−メチル−シチジン−５′−トリホスフェート（ｍＣｙｄ−ＴＰ）に変換され、同時に比較的少量のウリジン５′−トリホスフェート誘導体、２′−Ｃ−メチル−ウリジン−５′−トリホスフェート（ｍＵｒｄ−ＴＰ）も与えた。ｍＣｙｄ−ＴＰは、ＮＳ５ＢＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼであるＢＶＤＶ複製酵素に対してin vitroで調べた場合に阻害性を有しており、ｍＣｙｄの抗ウィルス活性を担っているものと考えられる。 ｍＣｙｄの細胞代謝について、１０μＭ［３Ｈ］−ｙＣｙｄに曝露されたＭＤＢＫ細胞、ＨｅｐＧ２細胞およびヒト一次肝細胞を用いて調べた。高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析で、ｍＣｙｄが３種類全ての細胞型中でリン酸化され、２４時間後ではｍＣｙｄ−ＴＰが主要な代謝物であることが明らかになった。４８時間のヒト肝臓癌ＨｅｐＧ２細胞の１０μＭ［３Ｈ］−ｍＣｙｄへの曝露にわたって得られた代謝プロファイルを調べた。ＨｅｐＧ２細胞において、ｍＣｙｄ−ＴＰレベルは、２４時間後に４１．５±１３．４μＭでピークとなり（表２５参照）、その後低下した。一次ヒト肝細胞では、２４時間目におけるピークｍＣｙｄ−ＴＰ濃度は、１０．７±６．７μＭでの値の１／４であった。ＭＤＢＫウシ腎臓細胞では、中間レベルのｍＣｙｄ−ＴＰ（２４時間目で３０．１±６．９μＭ）が得られた。 肝細胞のｍＣｙｄへの曝露によって、第２の５′−トリホスフェート誘導体ｍＵｒｄ−ＴＰの産生が生じた。１０μＭ［３Ｈ］−ｍＣｙｄに曝露されたＨｅｐＧ２細胞では、ｍＵｒｄ−ＴＰレベルは２４時間目に１．９±１．６μＭに達し、それに対してＭＤＢＫ細胞では８．１±３．４μＭ、一次ヒト肝細胞では３．２±２．０μＭであった。ＭＤＢＫ細胞およびＨｅｐＧ２細胞は２４時間目においては同等のリン酸化化学種総量（それぞれ約４３μＭと４７μＭ）を生じたが、ｍＵｒｄ−ＴＰはＭＤＢＫ細胞での総産生物の１９％を占めていたのに対して、ＨｅｐＧ２細胞では４％に過ぎなかった。ｍＵｒｄ−ＴＰ濃度は経時的に一定の割合で上昇したが、２４時間後には定常状態に達するか、降下した。 ｍＣｙｄ−ＴＰの見かけの細胞内半減期は、ＨｅｐＧ２細胞で１３．９±２．２時間、ＭＤＢＫ細胞で７．６±０．６時間であった。このデータは、ｍＵｒｄ−ＴＰの半減期を計算するには適さなかった。上記の具体的な相違以外に、一次ヒト肝細胞で検出されたリン酸化パターンは、ＨｅｐＧ２またはＭＤＢＫ細胞を用いて得られたものと定性的に類似していた。 実施例２７ ：細胞傷害性 ミトコンドリア毒性アッセイ ＨｅｐＧ２細胞を上述のように１２ウェルプレートに培養し、文献（Pan-Zhou X-R, Cui L, et al. Antimicrob. Agents Chemother. 2000; 44: 496-503）に記載の方法に従って、様々な濃度の薬物に曝露した。ベーリンガー（Boehringer）乳酸アッセイキットを使用して、４日間薬物に曝した後の培養液の乳酸レベルを測定した。血球計数器でカウントして測定した細胞数によって乳酸レベルを正規化した。 細胞傷害性アッセイ 加湿ＣＯ２（５％）雰囲気中、３７℃で、５×１０３〜５×１０４／ウェルの間の割合で、増殖培地の９６ウェルプレートに細胞を一晩かけて播種した。次いで、薬物の連続希釈物を含有する新しい増殖培地を加えた。４日間インキュベートした後、培養物を５０％ＴＣＡに固定し、スルホロダミンＢで染色した。５５０ｎｍの光学密度を読み取った。細胞傷害性濃度は、細胞数を５０％まで減少させるのに要する濃度（ＣＣ５０）として表示した。 従来の細胞増殖アッセイを用いて、急速に分裂する細胞でのｍＣｙｄおよびそれの細胞代謝物の細胞傷害性を評価した。ｍＣｙｄが特定の細胞系についての相当するＣＣ５０よりはるかに高い濃度で集密細胞において傷害性を示さなかったことから、ｍＣｙｄの阻害効果は細胞増殖抑制性であることが確認された。ｍＣｙｄは、調べたうちで最も高い濃度で急速に成長するＨｕｈ７ヒト肝臓癌細胞またはＨ９ｃ２ラット心筋細胞に対して傷害性ではなかった（ＣＣ５０＞２５０μＭ）。ｍＣｙｄＣＣ５０値は、ＢＨＫ−２１ハムスター腎臓およびＨｅｐＧ２ヒト肝臓癌細胞系でそれぞれ１３２および１６１μＭであった。細胞をコラーゲンコーティングしたプレート上で４日間または１０日間増殖させた場合、ＨｅｐＧ２細胞でのｍＣｙｄについてのＣＣ５０は２００μＭまで上昇した。比較のため、リバビリンをＨｅｐＧ２細胞およびＨｕｈ７細胞で調べた場合、３５〜３６μＭのＣＣ５０値が誘導された。ＢＶＤＶ抗ウィルス試験で用いたＭＤＢＫウシ腎臓細胞では、ｍＣｙｄのＣＣ５０は３６μＭであった。ＭＴ−４ヒトＴ−リンパ球に対するｍＣｙｄにおいて、同様のＣＣ５０値（３４μＭ）が求められた。さらに、国立衛生研究所（ＮＩＨ）抗ウィルス研究および抗細菌化学プログラムが実施した試験で、いくつかのヒト癌細胞系などのヒトおよび他の哺乳動物起源の他の多くの細胞系に対して、ｍＣｙｄはほとんどの場合、非細胞傷害性であるか、弱細胞傷害性（ＣＣ５０＞５０から＞２００μＭ）であった。それに対する例外は急速に増殖するＨＦＦヒト包皮線維芽細胞およびＭＥＦマウス胎仔線維芽細胞であり、その場合にはｍＣｙｄは比較的高い細胞傷害性を示した（ＣＣ５０はそれぞれ１６．９および２．４μＭ）。やはり、ｍＣｙｄは、静止期線維芽細胞に対しては傷害性がかなり低かった。 ｍＣｙｄ量を徐々に上昇させた場合の細胞ＤＮＡまたはＲＮＡ合成に対する細胞傷害性効果を、［３Ｈ］−チミジンまたは［３Ｈ］−ウリジンに対して曝露したＨｅｐＧ２細胞で調べた。ＨｅｐＧ２細胞では、放射線標識チミジンおよびウリジンの細胞ＤＮＡおよびＲＮＡの組み込みにおける５０％減少を引き起こすのに必要なｍＣｙｄのＣＣ５０は、それぞれ１１２および１８６μＭであった。ＤＮＡおよびＲＮＡ合成に関してリバビリン（ＲＢＶ）で測定されたＣＣ５０値はそれぞれ、３．１６および６．８５μＭであった。これらの値は、従来の細胞増殖細胞傷害性アッセイでｍＣｙｄおよびＲＢＶについてそれぞれ測定されたＣＣ５０値１６１および３６μＭを反映している。ｍＣｙｄの細胞ＲＮＡおよびＤＮＡへの組み込みを評価するため、ＨｅｐＧ２細胞を３０時間にわたり、１０μＭの［３Ｈ］−ｍＣｙｄまたは対照ヌクレオシド（比活性５．６〜８．０Ｃｉ／ｍｍｏｌ、塩基で標識）に曝露した。標識した細胞ＲＮＡまたはＤＮＡ種を別個に単離し、組み込みをシンチレーションカウンティングによって測定した。ＨｅｐＧ２細胞のｍＣｙｄへの曝露によって、細胞ＤＮＡまたはＲＮＡへのリボヌクレオチド類縁体の組み込みは非常に低レベルとなった（０．００１３〜０．００１４ｐｍｏｌ／核酸μｇ）。これらのレベルは、ＺＤＶおよびｄｄＣのＲＮＡへの組み込みについてそれぞれ測定された値０．０００９および０．００１３ｐｍｏｌ／μｇと同様であった。これらのデオキシヌクレオシドはＲＮＡに組み込まれることは予想されなかったことから、これらのレベルも同様に、アッセイバックグラウンドを反映したものである。ＺＤＶおよびｄｄＣのＤＮＡへの組み込みは、有意に高いものであった（それぞれ、０．１０３および０．００５５ｐｍｏｌ／ｇ）。リバビリン（ＲＢＶ）は、ｍＣｙｄの１０倍高いレベルでＤＮＡとＲＮＡの両方に組み込まれた。 骨髄毒性アッセイ 文献（Sommadossi J-P, Carlisle R. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1987; 31: 452-454; and Sommadossi J-P, Schinazi RF, et al. Biochemical Pharmacology 1992; 44: 1921-1925）に報告されているフィコール−ハイパック勾配遠心分離によって、健常ボランティアおよび単核個体群から収集したヒト骨髄細胞を分離した。二重層軟寒天法またはメチルセルロース法を利用して、ＣＦＵ−ＧＭおよびＢＦＵ−Ｅでの培養アッセイを行った。薬物を組織培養培地に希釈し、濾過した。１４〜１８日後、空気中ＣＯ２５％の加湿雰囲気中、３７℃で、倒立顕微鏡を使用して、細胞が５０個を超えるコロニーをカウントした。溶媒対照培養物に対する薬物存在下の集落形成阻害の百分率として示す。 細胞保護アッセイ（ＣＰＡ） このアッセイは、実質的にバギンスキーらの報告（Baginski, S. G.; Pevear, D. C.; et al. PNAS USA 2000, 97 (14), 7981-7986）に記載の方法に従って実施した。使用する２４時間前に、ＭＤＢＫ細胞（ＡＴＣＣ）を９６ウェル培養プレートに播種した（ウェルあたり細胞４，０００個）。１細胞あたり０．０２プラーク形成単位（ＰＦＵ）の感染多重度（ＭＯＩ）でＢＶＤＶ（系統ＮＡＤＬ、ＡＴＣＣ）に感染させた後、最終濃度を増殖培地中０．５％ＤＭＳＯとして、試験化合物の連続希釈物を感染細胞と非感染細胞の両方に加えた。各希釈物を４通りで試験した。実験間中細胞が確実に増殖し続け、未処理の対照でのウィルス誘発性細胞破壊が感染後４日後に９０％超に達するように細胞密度およびウィルス接種材料を調節した。４日後、プレートを５０％ＴＣＡで固定し、スルホロダミンＢで染色した。マイクロプレートリーダーでウェルの５５０ｎｍの光学密度を読み取った。ウィルスによる細胞変性作用の低減が５０％に達する化合物濃度を５０％有効濃度（ＥＣ５０）値と定義した。 ある種のヌクレオシド類縁体の骨髄抑制効果により、クローン原性アッセイで試験中の薬剤がヒト骨髄始原細胞の増殖に与える可能性がある影響を調べる必要があることが強調されるようになった。特に、貧血および好中球減少が、ＨＣＶ治療に用いられる医療併用療法の標準である抗ＨＩＶ薬ジドブジン（ＺＤＶ）またはリバビリン（ＲＢＶ）成分に関連する最も一般的な薬剤関連の臨床的毒性である。これらの毒性は、健常被験者から得られた骨髄細胞を用いたin vitroアッセイでモデル化されている（Sommadossi J-P, Carlisle R. Antimicrob. Agents Chemother. 1987; 31 (3): 452-454）。ＺＤＶはこれまでに、臨床的に妥当な１−２の濃度で、このモデル（ＢＦＵ−Ｅ）活性において、ヒト顆粒球−マクロファージコロニー形成（ＣＦＵ−ＧＭ）および赤血球バースト形成Ｍを直接阻害することが明らかになっている（Berman E, et al. Blood 1989; 74 (4): 1281-1286; Yoshida Y, Yoshida C. AIDS Res. Hum. Retroviruses 1990; 6 (7): 929-932.; Lerza R, et al. Exp. Hematol. 1997; 25 (3): 252-255; Dornsife RE, Averett DR. Antimicrob. Agents Chemother. 1996; 40 (2): 514-519; Kurtzberg J, Carter SG.Exp. Hematol. 1990; 18 (10): 1094-1096; Weinberg RS, et al. Mt. Sinai J. Med. 1998; 65(1) : 5-13）。ヒト骨髄クローン原性アッセイを用いると、ＣＦＵ−ＧＭおよびＢＦＵ−ＥでのｍＣｙｄのＣＣ５０値は、１４．１±４．５および１３．９±３．２μＭであった（表２７参照）。ｍＣｙｄの骨髄細胞に対する毒性は、ＺＤＶおよびＲＢＶのいずれよりも有意に低かった（表２７）。 ミトコンドリア機能に対する効果 ＺＤＶ、スタブジン（ｄ４Ｔ）、ディダノシン（ｄｄＩ）およびザルシタビン（ｄｄＣ）などのＨＩＶ療法用に承認されている抗ウィルスヌクレオシド類縁体は、末梢神経症、筋障害および膵炎などの臨床的に制限を生じる遅延毒性に関連する場合があった（Browne MJ, et al. J. Infect. Dis. 1993;167 (1) : 21-29; Fischl MA, et al. Ann. Intern. Med. 1993; 18 (10): 762-769.; Richman DD, et al. N. Engl. J. Med. 1987; 317 (4): 192- 197; Yarchoan R, et al. Lancet 1990; 336 (8714): 526-529）。これらの臨床的有害事象は、一部の専門家により、ミトコンドリアＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）含有量の低下およびｍｔＤＮＡへのヌクレオシド類縁体取り込み低下によるミトコンドリア機能阻害によるものであるとされている。さらに、ある特定のヌクレオシド類縁体であるフィアルリジン（fialuridine；１，−２′−デオキシ−２′−フルオロ−１−β−Ｄ−アラビノフラノシル−５−ヨード−ウラシル；ＦＩＡＵ）は、直接のミトコンドリア毒性による肝不全、膵炎、神経症、筋障害および乳酸性アシドーシスを引き起こしている（McKenzie R, et al. N. Engl. J. Med. 1995; 333 (17): 1099-1105）。乳酸産生の薬剤関連の増加は、ミトコンドリア機能または酸化的リン酸化の障害のマーカーと考えることができる（Colacino, J. M. Antiviral Res. 1996 29 (2-3): 125-39）。 ｍＣｙｄがミトコンドリア毒性を生じる可能性を評価するため、ヒト肝臓癌細胞系ＨｅｐＧ２またはＨｕｈ７を用いていくつかのin vitro試験を行った。それらの試験には、乳酸産生の分析、ｍｔＤＮＡ含有量ならびにミトコンドリア超微細構造の形態における変化（例：クリステの喪失、基質の溶解および膨潤、ならびに脂肪滴形成） の確認などがあった。 ｍＣｙｄのミトコンドリアに対する効果を表２８に示してある。ｍＣｙｄ処理細胞と未処理細胞について、Ｈｕｈ７細胞では５０μｍＭ以下のｍＣｙｄ、またはＨｅｐＧ２細胞については１０μＭ以下のｍＣｙｄで、乳酸産生に差は認められなかった。５０μＭのｍＣｙｄで処理したＨｅｐＧ２細胞で、わずかな（３８％）乳酸増加が認められた。特にｍＣｙｄが診療所において５０μＭの血漿濃度になるとは考えにくいことから、その所見の有意性については不明である。ちなみに、１０μＭのＦＩＡＵで処理した細胞では、対照細胞と比較して１００％の乳酸産生増加がある（Cui L, Yoon, et al. J. Clin. Invest. 1995; 95: 555-563）。５０μＭ以下の各種濃度での６日間または１４日間にわたるｍＣｙｄに対するＨｅｐＧ２細胞の曝露により、ｄｄＣ処理細胞でのそれぞれ５６％または８０％の低下と比較して、ミトコンドリアＤＮＡ含有量に対する負の効果はなかった。 ＭｍＣｙｄの後、１０種類の特定のミトコンドリアへの１４日間の曝露でのＨｅｐＧ２細胞の超微細構造を、透過電子顕微鏡法によって調べた。大半の細胞で、細胞の構成またはミトコンドリアの数もしくは形態（クリステなど）に変化は認められなかった。細胞の１７％で、細胞当たり平均２５個のうち１〜２個のミトコンドリアが大きくなっているように見えた。そのような軽微な変化は、ミトコンドリア機能に有意な影響を持たないものと考えられる。ｄｄＣ処理細胞は、クリステ喪失を伴うミトコンドリア形態の異常および脂肪滴蓄積を示した（Medina, D. J. , C. H. Tsai, et al. Antimicrob. Agents Chemother. 1994 38 (8): 1824-8; Lewis W, et al. J. Clin. Invest. 1992; 89 (4): 1354-1360., Lewis, L. D., F. M. Hamzeh, et al. Antimicrob. Agents Chemother. 1992 36 (9): 2061-5）。 ヒトＤＮＡポリメラーゼα、βおよびγに対する効果 細胞ＤＮＡポリメラーゼは、正常な核およびミトコンドリアＤＮＡの合成および修復を担当する。ヌクレオシド類縁体トリホスフェートは、ＤＮＡポリメラーゼの阻害薬となり得ることから、必須の細胞機能を障害するものと考えられる。特に、ミトコンドリアＤＮＡ合成に関与する酵素であるヒトポリメラーゼγの阻害が、ミトコンドリア機能における欠陥と関連づけられている（Lewis, W., E. S. Levine, et al. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 1996 93 (8): 3592-7.）。ｍＣｙｄ−ＴＰがヒトＤＮＡポリメラーゼを阻害するか否かを確認するために実験を行った。表２９に示したように、ｍＣｙｄ−ＴＰはヒトＤＮＡポリメラーゼα、βまたはγの基質ではなかった。１ｍＭのｍＣｙｄ−ＴＰであっても、大半の複製アッセイでこれらの酵素を５０％阻害することはなく、ＩＣ５０値が８８０〜１０００μＭを超えていることが確認されるだけであった。それとは対照的に、ｄｄＣは３種類全てのヒトＤＮＡポリメラーゼ、特にポリメラーゼβおよびγの強力な阻害薬であった（それぞれ、ＩＣ５０は４．８および２．７μＭ）。対照薬剤としての公知のＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ阻害薬であるアクチノマイシンＤについても、強力な阻害が認められた。 実施例２８：ＢＶＤＶに対するin vitroでの抗ウィルス活性 化合物は、フラビウィルスまたはペスチウィルスポリメラーゼを阻害することによって、複製サイクルで必要な他の酵素を阻害することによって、あるいは他の経路によって抗フラビウィルスまたはペスチウィルス活性を示すことができる。 プラーク減少アッセイ ２組の２４ウェルプレート中でのプラーク減少アッセイによって、各化合物の有効濃度を測定した。細胞単層を１００ＰＦＵ／ウェルのウィルスに感染させた。次いで、不活化血清２％およびメチルセルロース０．７５％を補充したＭＥＭで希釈した被験化合物の連続希釈物をその単層に加えた。培養物をさらに３７℃で３日間インキュベートし、次いで５０％エタノールおよび０．８％クリスタルバイオレットで固定し、洗浄し、風乾した。次いで、プラークをカウントして、ウィルスを９０％抑制する濃度を求めた。 産生量減少アッセイ ２組の２４ウェルプレートでの産生量減少アッセイによって、ウィルス負荷を６段階で対数的に減少させる各化合物の濃度を決定した。このアッセイは、バギンスイキーらの報告（Baginski, S. G.; Pevear, D. C.; Seipel, M.; et al. PNAS USA 2000, 97 (14), 7981-7986）に記載の方法に若干の変更を加えて実施した。すなわち、ＭＤＢＫ細胞を２４ウェルプレートに播種（ウェルあたり細胞２×１０５個）してから２４時間後に、１細胞あたり０．１ＰＦＵの感染多重度（ＭＯＩ）でＢＶＤＶ（ＮＡＤＬ系統）に感染させた。最終濃度を増殖培地中０．５％ＤＭＳＯとして、被験化合物の連続希釈物を細胞に加えた。各希釈物を３通りに試験した。３日後、３回の凍結融解サイクルによって細胞培養物（細胞単層および上清）を溶解させ、プラークアッセイによってウィルス産生量を数量化した。すなわち、ＭＤＢＫ細胞を、使用する２４時間前に６ウェルプレートに播種した（ウェルあたり細胞５×１０５個）。細胞に試験可溶化液０．２ｍＬを１時間かけて接種し、洗浄し、増殖培地中０．５％アガロースで覆った。３日後、細胞単層を３．５％ホルムアルデヒドで固定し、１％クリスタルバイオレット（５０％エタノール中ｗ／ｖ）で染色して、プラークを肉眼で見えるようにした。プラークをカウントして、ウィルス負荷が６段階に対数的に減少する濃度を求めた。 培養細胞でのｍＣｙｄの抗ウィルス活性に関する試験を実施した。ｍＣｙｄの抗ウィルス効力を求めるのに用いた一次アッセイは、ＢＶＤＶに基づく細胞保護アッセイ（ＣＰＡ）であった。このアッセイは、ＢＶＤＶの細胞変性ＤＮＡＤＬ株による破壊から増殖するＭＤＢＫウシ腎臓細胞をｍＣｙｄが保護する能力を測定するものである。未感染細胞に対する被験薬剤の細胞傷害性も並行して測定した。ＣＰＡでのｍＣｙｄおよびリバビリンの抗ウィルス活性を、表３０ａで比較している。ｍＣｙｄは、濃度依存的にデノボ感染したＭＤＢＫ細胞を効果的に保護し、ＥＣ５０＝０．６７±０．２２μＭであった（表３０ａ）。このアッセイでｍＣｙｄは、ｍＣｙｄについてのＣＣ５０よりかなり低い濃度で完全な細胞保護を与えた（３８±９μＭ）。ＣＰＡでは、下記の他のアッセイと同様に、リバビリンは明瞭な抗ウィルス効果を示さなかった。リバビリンの細胞傷害性が保護効果と重なって、それを打ち消すことから、ほとんどのアッセイで有意な（５０％以上）の保護効果は得られなかった。従ってリバビリンは、ＣＰＡにおいて４．３±０．６μＭのＣＣ５０およびＥＣ５０＞４．３μＭを与えた。 以下の表３０ａ〜３０ｏにおいて、用いた細胞系には、ＨＩＶでのＭＴ−４；ＳＡＲＳでのアフリカミドリザル腎臓細胞であるベロ７６；ウシウィルス性下痢症ウィルスでのＢＨＫ；ポリオウィルスセービン型−１でのＳｂ−１；コクサッキー・ウイルスＢ−２、Ｂ−３、Ｂ−４およびＡ−９でのＣＶＢ−２、ＣＶＢ−３、ＣＶＢ−４およびＣＶＡ−９；２本鎖ＲＮＡウィルスでのＲＥＯ−１などがある。注：ＢＶＤＶ＝ ウシウィルス性下痢症ウィルス；ＹＦＶ＝黄熱病ウィルス；ＤＥＮＶ＝デング熱ウィルス；ＷＮＶ＝西ナイルウィルス；ＣＶＢ−２＝コクサッキーＢ−２ウィルス；Ｓｂ−１＝セービン１型ポリオ脊髄性小児麻痺ウィルス；ＲＥＯ＝２本鎖ＲＮＡレオウィルス。 ｍＣｙｄの全体的な抗ウィルス効力を、細胞保護アッセイならびにプラーク減少アッセイおよび産生量減少アッセイで各種ＢＶＤＶ株ならびに細胞変性（ｃｐ）および非細胞変性（ｎｃｐ）生物型の両方に対して測定した。後者のアッセイは、細胞からの感染性ウィルスの放出を測定するものであることから、抗ウィルス効力のストリンジェント試験を提供する。３種類全てのアッセイからの異なるデータ集合は、表３１にまとめたように一致を示している。ｍＣｙｄについての５０％および９０％有効阻害濃度（ＥＣ５０およびＥＣ９０）値の範囲は、それぞれ０．３〜２．８μＭおよび０．８７〜４．８μＭであった。 ＢＶＤＶ産生量減少アッセイでは、細胞傷害性以下の濃度（約２０μＭ）のｍＣｙｄによって、デノボＢＶＤＶ産生が６対数まで抑制され、感染性ウィルスは検出されないレベルであった。ＢＶＤＶ産生における４対数有効減少値（ＥＣ４ｌｏｇ１０またはＥＣ９９．９９）が、 ６．０〜１３．９μＭのｍＣｙｄで得られた。対照的に、インターフェロンα−２ｂ（ＩＦＮα２ｂ）は、このアッセイではＢＶＤＶに対して活性であるが（ＥＣ５０２．６ＩＵ／ｍＬ）、１０００ＩＵ／ｍＬであっても、２対数値を超えるウィルス減少は与えなかった。従って、ＢＶＤＶに対するｍＣｙｄの抗ウィルス効果は、ＩＦＮα２ｂやＲＢＶの効果を大きく超えるものであった。 実施例２９：他のプラス鎖ＲＮＡウィルスに対するin vitro抗ウィルス活性 ｍＣｙｄについて、ＢＶＤＶ以外のプラス鎖ＲＮＡウィルスに対する効力を調べた。得られたデータを表３１および３２にまとめてある。フラビウィルス（flaviruses）に対しては、ｍＣｙｄはわずかな活性を示した。両方の位置から求めた複合体ＥＣ５０範囲（μＭ単位）は、西ナイルウィルス（４６〜９７）；黄熱病ウィルス（９〜８０）；およびデング熱ウィルス（５９〜９５）であった。アルファウィルス、ベネズエラウマ脳炎ウィルスに対してのｍＣｙｄでは、ＥＣ５０値は１．３〜４５μＭであった。ｍＣｙｄは、ポリオウィルス（ＥＣ５０＝６μＭ）、コクサッキー・ウイルス（ＥＣ５０＝１５μＭ）、リノウィルス５型および１４型（ＥＣ５０≦０．１および０．６μｇ／ｍＬ）およびリノウィルス２型（ＥＣ５０２〜１０μＭ）などのピコルナウィルス類に対して広く活性である。ｍＣｙｄは概して、プラス鎖ＲＮＡウィルスを除く全てのＲＮＡおよびＤＮＡウィルスに対して不活性であった。ｍＣｙｄは、ＭＴ−４ヒトＴリンパ球でのＨＩＶまたはＨＢＶ in ＨｅｐＧ２．２．１５細胞でのＨＢＶに対しても活性を持たないことも認められた。 実施例３０：感染の多重度（ＭＯＩ）および抗ウィルス効力 細胞保護アッセイ形式を用いて、ＢＶＤＶウィルス量を増加させながら、それがｍＣｙｄのＥＣ５０に与える効果を調べた。このアッセイでＢＶＤＶのＭＯＩを０．０４から０．１６に上昇させることで、ｍＣｙｄのＥＣ５０が０．５μＭから約２．２μＭまで直線的に上昇した。 実施例３１：ｍＣｙｄ処理細胞でのウィルスの回復 ｍＣｙｄによる処理の中断の効果を、ＢＶＤＶの非細胞変性株（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）で持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞で調べた。細胞培地で継代培養したところ、これらの細胞はいずれにおいても１０６〜１０７個の感染性ウィルス粒子／培地ｍＬを連続的に産生する。このウィルスは、処理ＭＤＢＫ（ＢＶＤＶ）細胞からの培養上清を未感染ＭＤＢＫ細胞に加え、ＢＶＤＶ−特異抗体による免疫染色で目視できるようにした後に得られたウィルス巣の数を数えることで測定することができる。持続的に感染させた細胞系を１細胞継代について４μＭのｍＣｙｄで処理することで（３日間）、１０７感染性単位／ｍＬ未満の処理前および対照細胞レベルから約３対数値だけＢＶＤＶ力価が低下した。その時点でｍＣｙｄ処理を中止した。単一継代無いで、ＢＶＤＶ力価は１０７感染性単位／ｍＬ強の未処理対照レベルまで回復した。 実施例３２：作用機序 標準的なＢＶＤＶ ＣＰＡアッセイで、ｍＣｙｄ処理によって、ＢＶＤＶの細胞変性効果から保護された細胞増殖に伴う総細胞ＲＮＡ含有量に顕著な増加が生じる。それには、ｍＣｙｄによるＢＶＤＶ ＲＮＡ産生における顕著な低下が伴っていた。逆に、ｍＣｙｄの非存在下では、細胞変性ウィルスによる細胞の破壊によってＢＶＤＶ ＲＮＡが上昇することから、総細胞ＲＮＡは実際には低下する。ｍＣｙｄのウィルスＲＮＡおよび細胞ＲＮＡに対する効果をさらに調べるため、リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いて、細胞内ＢＶＤＶ ＲＮＡの蓄積を、感染から１８時間後に（ほぼ１サイクルのウィルス複製後）ＭＤＢＫ細胞でモニタリングした。それと並行して、細胞ハウスキーピングタンパク質ｍＲＮＡ（ｒｉｇＳ１５ｍＲＮＡ）を、特異的プライマーを用いるＲＴ−ＰＣＲによっても定量した。その結果は、ｍＣｙｄがデノボ感染ＭＤＢＫ細胞においてＢＶＤＶ ＲＮＡレベルを大幅に低下させて、ＥＣ５０が１．７μＭとなり、ＥＣ９０が２．３μＭとなったことを示していた。最大ウィルスＲＮＡ低下は、調べた最高阻害薬濃度（１２５μＭ）で４ｌｏｇ１０であった。ｒｉｇＳ１５細胞ｍＲＮＡ対照のレベルに対する効果は認められなかった。同時に、前記の所見により、ｍＣｙｄが細胞ＲＮＡ含有量に影響を与えることなくウィルスゲノムＲＮＡ合成を特異的に妨害することでＢＶＤＶを阻害することが示唆される。この考え方は、ＨｅｐＧ２細胞での［３Ｈ］−ウリジン取り込みによって測定されるＲＮＡ合成の阻害が高濃度のｍＣｙｄを必要とする（ＥＣ５０＝１８６μＭ）という所見（表２６ａ）によっても裏付けられる。 精製ＢＶＤＶ ＮＳ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ（Kao, C. C., A. M. Del Vecchio, et al. 1999. Virology 253(1) : 1-7）および合成ＲＮＡ鋳型を用いるin vivo試験では、ｍＣｙｄ−ＴＰは０．７４μＭのＩＣ５０でＲＮＡ合成を阻害し、天然ＣＴＰ基質に関してＢＶＤＶ ＮＳ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼの競争的阻害薬であった。ｍＣｙｄ−ＴＰについての阻害定数（Ｋｉ）は０．１６μＭであり、ＣＴＰについてのミカエリス・メンテン定数（Ｋｍ）は０．０３μＭであった。ｍＣｙｄ−ＴＰによるＲＮＡ合成の阻害には、ＲＮＡ鋳型における同系のＧ残基の存在が必要である。ＣＴＰ非存在下でのＲＮＡ合成に対するｍＣｙｄ−ＴＰの効果を、鋳型方向に一つずつ移動する単一のＧ残基を有する一連の短い（２１量体）合成ＲＮＡ鋳型を用いて、より詳細に調べた。ｍＣｙｄ−ＴＰ存在下にこれらの鋳型から得られた新たに合成された転写体の分析で、ＲＮＡ延長はＧ残基のところまでしか続かず、それからは停止することが明らかになった（図 １２）。複数のＧ残基を有する鋳型では、ＲＮＡ合成は、ポリメラーゼが遭遇する最初のＧ残基で停止した。これらのデータは、ｍ−Ｃｙｄ−ＴＰが非偏性連鎖停止剤として機能していることを強く示唆するものである。この見かけの連鎖停止の機序については、さらに検討中である。 実施例３３：持続的Ｂｖｄｖ感染の根絶 ｍＣｙｄがウィルス感染を根絶する能力を、非細胞変性株のＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）で持続的の感染させたＭＤＢＫ細胞で調べた（Vassilev, V. B. and R.O. Donis Virus Res. 2000 69 (2): 95-107.）。未処理細胞と比較して、持続的感染細胞を１６μＭのｍＣｙｄで処理することで、ウィルス産生が２細胞継代以内に６対数値のウィルス／ｍＬから検出できないレベルまで低下した（１継代当たり３〜４日）。１２代までｍＣｙｄで連続処理しても、それ以上のウィルス産生は認められなかった。８代、９代および１０代（矢印、図１３）で一部の細胞を、薬剤の非存在下にさらに２代にわたって培養して、ｍＣｙｄ−ＴＰが分解し、ウィルス複製が回復するのに十分な時間を与えた。細胞からの培地について、処理ＭＤＢＫ（ＢＶＤＶ）細胞からの培養上清を未感染ＭＤＢＫ細胞に加え、ＢＶＤＶ特異抗体で免疫染色することで目視できるようにした後に得られたウィルス巣をカウントすることで、ウィルスの再出現を繰り返し調べた。このアッセイによって単一のウィルス粒子を検出することができるが、薬剤処理後に細胞からのウィルスの出現はなかった。従って、８代以上にわたるｍＣｙｄによる処理は、持続的感染細胞からのウィルス除去には十分であった。 実施例３４：インターフェロンα２ｂとの併用試験 ＢＶＤＶのニューヨーク−１（ＮＹ−１）株で持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞で行った最初の試験で、ｍＣｙｄ（８μＭ）またはインターフェロンα２ｂ（２００ＩＵ／ｍＬ）による単独療法あるいはそれら２薬剤の併用の効果を比較した（図１４Ａ）。この実験では、８μＭのｍＣｙｄ単独で１世代後にウィルス力価に約３．５ｌｏｇ１０の低下があり、さらに２世代にわたって維持されるレベルまで下がった。インターフェロンα２ｂ単独では、デノボＢＶＤＶ感染に対しては活性であるにも拘わらず、持続的ＢＶＤＶ感染に対しては実質的に不活性であった（ウィルス力価に約０．１対数値の低下）。しかしながらｍＣｙｄとインターフェロンα２ｂの併用によって、第２代までにウィルスは検出できないレベルまで減少し、いずれの単独療法よりも良好な効力を示した。 Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ非細胞変性株のＢＶＤＶで持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞の追跡試験では（図１４Ｂ）、ｍＣｙｄを０、２、４および８μＭの固定用量で供給し、インターフェロンα２ｂを０〜２０００ＩＵ／ｍＬで力価測定した。やはり、インターフェロンα２ｂは実質的に不活性（ウィルス力価に０．１対数値の低下）であったが、ｍＣｙｄ単独では用量依存的にＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）の増殖を阻害した。８μＭでのｍＣｙｄで、ほとんどのバックグラウンドレベルに対して６．２ｌｏｇ１０のウィルス産生低下があった。 実施例３５：抵抗性形成 以前の細胞培養試験で、ｍＣｙｄ存在下でのＭＤＢＫ細胞におけるＢＶＤＶの細胞変性株の繰り返し継代培養で抵抗性の突然変異株は発生せず、それはｍＣｙｄ抵抗性ＢＶＤＶ突然変異株の単離が困難であることを示唆している。しかしながら、非細胞変性型のＢＶＤＶで持続的に感染させた細胞系での試験で、薬剤の至適以下の治療濃度でのｍＣｙｄによる比較的長期間の処理によって抵抗性ウィルスが選択された（実験に応じて２〜８μＭ）。図１５Ａに示した代表的な実験では、８μＭのｍＣｙｄ存在下で２代後にはウィルスはもはや検出できなかったが、６代までに再出現した。そのデータからは、比較的低い力価の再出現ウィルスが見られる。抵抗性ウィルスは代表的には、野生型ウィルスの１／１０以下の力価を有し、イントロンＡとの併用療法によって容易に抑制された（図１５Ａ）。再出現したウィルスの表現型は、最初の野生型ウィルスとは顕著に異なっていた。図１５Ｂに示したように、それによって生じたウィルス巣はかなり小さかった（代表的には、直径が野生型ウィルスのものの１／３〜１／１０）。この表現型は、阻害薬存在下における長期間（少なくとも７２日間）の継代培養後に変化しなかったが、処理を中止するとただちに野生型表現型（大きいウィルス巣）に戻った。 抵抗性突然変異株のＲＴ−ＰＣＲ配列決定を用いて、抵抗性に関与する突然変異を確認した。配列決定の作業は、ヌクレオシド阻害薬の標的である可能性があると仮定されるＢＶＤＶのＮＳ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ領域に焦点を当てたものであった。そのポリメラーゼの高度に保存されたＢ領域単位の冒頭で、特異的なＳ４０５Ｔアミノ酸置換を確認した。そのＢ領域はポリメラーゼ活性部位の一部であり、ヌクレオシド結合に関与すると考えられている（Lesburg, C. A., M. B. Cable, et al. Nature Structural Biology 1999 6 (10): 937-43）。ヌクレオシドに対する抵抗性は、ＨＢＶなどの他のウィルスについて、その領域でマッピングされている（Ono et al, J. Clin. Invest. 2001 Feb; 107 (4): 449-55.）。この突然変異が認められた抵抗性に関与することを確認するため、ＢＶＤＶの組換え分子クローンの骨格に、その突然変異を再度導入した。得られたクローンは、表現型特性において単離された突然変異株ウィルスと識別できないものであり、Ｓ４０５Ｔ突然変異が抵抗性に関与するものであり、ＮＳ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼがｍＣｙｄの分子標的であることが確認された。プラス鎖ＲＮＡウィルス（ＨＣＶなど）間でのヌクレオチド配列でのこの単位（Lai, V. C. , C. C. Kao, et al. J. Virol. 1999 73 (12): 10129-36）および構造レベルの高度に保存された性質により、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼにおける同等の突然変異がＳ２８２Ｔであると考えられるという予測を行うことが可能である。 Ｓ４０５Ｔ突然変異株ＢＶＤＶは、試験可能であった最高濃度までｍＣｙｄに対して応答しなかったが（ＥＣ５０＞３２μＭ）、野生型ウィルスと比較して生存性がかなり障害された。上記のように、Ｓ４０５Ｔ突然変異株は、野生型より対数で１〜２低い力価を示した。ＢＶＤＶはかなり小さいウィルスプラークを生じた。さらに、突然変異株ウィルスは、単一サイクルの複製速度に顕著な低下を示し（１２時間で１／１０００より低いウィルス力価）、複製３６時間後であっても蓄積は野生型ウィルスと比較して約１／１００のレベルであった（図１５Ｃ）。そのウィルスも、薬剤中止するとただちに野生型ウィルスに戻った。最後にその突然変異株も、図１５Ｄに示したように野生型と比較して、ＩＦＮα２ｂ処理に対する感受性が高かった（約４０倍）。 薬剤存在下でＳ４０５Ｔ突然変異株ウィルスをさらに継代培養したところ、第２の別の突然変異体であるＣ４４６Ｓが認められた。この突然変異は、ＢＶＤＶ ＮＳＳＢ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼのＣ領域における必須ＧＤＤ単位の直前で起こる。予備試験では、両方の突然変異を有するウィルスはＳ４０５Ｔ突然変異株より有意に良好な複製を行わないことが示唆されることから、この突然変異のウィルス適合への寄与については未だに不明である。抵抗性形成の特性決定を行うさらなる研究を現在続けている。 実施例３６：動物効力モデルでのＶＡＬ−ｍＣｙｄのin vivo抗ウィルス活性 ＨＣＶに慢性感染したチンパンジーが、ヒト患者でのＨＣＶ感染の最も広く認められた動物モデルである（Lanford, R. E., C. Bigger, et al. Ilar J. 2001 42 (2): 117-26; Grakoui, A., H. L. Hanson, et al. Hepatology 2001 33 (3): 489-95）。慢性Ｃ型肝炎ウィルスのチンパンジーモデルにおけるｖａｌ−ｍＣｙｄの蛍光投与の単一のin vivo試験が行われている。 ５匹のチンバンジーについてのＨＣＶ遺伝子型決定を、施設内の全ての動物の疾患状況を確認して従業員に対する安全上の害を確認するよう設計された実施義務のある所内保健・維持プログラムの一環としてサウスウェスト・ファウンデーション・プライメート・センター（Southwest Foundation Primate Center）が行った。この試験で用いた５匹のチンパンジーは、遺伝子型１のＨＣＶを他の全ての遺伝子型と区別するが、遺伝子型１ａを１ｂと区別しない遺伝子型決定ＲＴ ＰＣＲアッセイにおいて高いＨＣＶ力価を示した。それは、この試験で用いたチンパンジーが遺伝子型１のＨＣＶ（ＨＣＶ−１）に感染していたことを示している。 慢性Ｃ型肝炎ウィルス感染のチンパンジーモデルにおける７日間抗ウィルス活性試験 ４匹のチンパンジー（１０ｍｇ／ｋｇ／日または２０ｍｇ／ｋｇ／日の用量群あたり動物２匹）に、風味の良い飲料媒体に溶かしたばかりのｖａｌ−ｍＣｙｄ・２塩酸塩を投与した。これらの用量はそれぞれ、８．３および１６．６ｍｇ／ｋｇ／日のｖａｌ−ｍＣｙｄ遊離塩基と等価であった。媒体単独の投与を行った５番目の動物はプラシーボ対照とした。この試験設計では、３回の投与前採血を行ってウィルス負荷量の基底線変動を確認し、１週間の投与中に３回の採血を行って（治療法の第２日、第５日および第７日）抗ウィルス効力を評価した。１週間の投与期間後に解析を完了させ、それ以上の追跡調査は行わなかった。 ＨＣＶ ＲＮＡ測定 試験を通じてのＨＣＶ ＲＮＡの血清レベルを、２つの病院臨床検査室によって独立に測定した。ＨＣＶ ＲＮＡの定量を、定量的ＲＴ−ＰＣＲ核酸増幅試験（ロッシュ（Roche）アンプリコアＨＣＶモニター法バージョン２．０）を用いて行った。このアッセイは、検出下限（ＬＬＯＤ）が６００ＩＵ／ｍＬであり、直線範囲が６００〜８５００００ＩＵ／ｍＬであった。 治療法中に認められるウィルス負荷降下の解釈を容易にするため、（ｉ）個々の動物における基底線ＨＣＶウィルス負荷の程度および（ｉｉ）ＨＣＶ ウィルス負荷アッセイの固有の変動性および再現性を確認することに力点を置いた。これらの問題を扱うため、２箇所の臨床検査室から得られた全ウィルス負荷データ集合を比較した。両方の施設から得られた結果は、ほぼ同等であることが認められ、投与前ＨＣＶウィルス負荷の安定性ならびにＨＣＶロッシュアンプリコアアッセイの新羅性の両方が確認された。この試験の最もバランスの取れた概要を示すため、両方のデータ集合を組み合わせることで誘導される平均値を用いて、図１６および１７に示した結果を得た。図１６には、用量コホートについての平均データを示してあり、図１７には個々の動物データを示してある。各施設での各動物について治療法時に認められた基底線値からのウィルス負荷における変化も、表３４にまとめてある。 ２つの施設からのＨＣＶウィルス負荷解析から、投与前ＨＣＶウィルス負荷が were （ｉ） ５匹全ての動物および３用量群全てで非常に類似しており、（ｉｉ）３週間の投与前期間にわたって非常に安定であることが明らかになった。５匹の個々の動物間における平均投与前ｌｏｇ１０ウィルス負荷および標準偏差は、５．８±０．１（施設１）および５．６±０．１（施設２）であった。これらのデータは、このアッセイの変動係数が両方の施設でわずか２％程度であることを示している。投与前期間に動物で認められたＨＣＶウィルス負荷における最大の変動は、約０．３ｌｏｇ１０であった。 図１６および１７でわかるように、ｖａｌ−ｍＣｙｄの１日１回経口投与によって、プラシーボ動物や投与前期間では認められなかった急速な抗ウィルス効果が生じた。ウィルス力価は、ｖａｌ−ｍＣｙｄ投与を受けた全ての動物で治療法の２日後に基底線値から大幅に低下し、２つの治療機関での継続治療したでさらに低下する傾向にあった。治療終了（第７日）までに、基底線ＨＣＶウィルス負荷からの平均減少は、８．３および１６．６ｍｇ／ｋｇ／日用量群でそれぞれ０．８３ｌｏｇ１０および１．０５ｌｏｇ１０であった。プラシーボ動物の力価は、治療期間中、基底線値から実質的に変化しないままであった。 治療法に応答した基底線ＨＣＶウィルス負荷における変化に関する２つの定量施設からのデータの解析を表３４に示してある。全体的に、これら２つのデータ集合は良好に一致しており、アッセイの信頼性が高いことが確認される。動物５０１を例外として、２つの施設間のウィルス負荷における差は、ほぼ０．３ｌｏｇ１０以下であり、投与前期間中に認められた変動と同様であった。動物５０１の場合、ずれの大きさは０．５ｌｏｇ１０に近かった。治療法に応答して認められたウィルス負荷低下は、０．４３６（動物５０１、施設１）〜１．５１４ｌｏｇ１０（動物４９７、施設２）で変動した。後者は、５３５０００（投与前）から１６５００（第７日）ゲノム／ｍＬのＨＣＶウィルスにおける変化に相当する。 チンパンジーのｍＣｙｄへの曝露 限定的ＨＰＬＣ分析を行って、ｖａｌ−ｍＣｙｄ投与後のチンパンジーの血清で得られたｍＣｙｄの濃度を測定した。投与第２日および第５日に投与後１〜２時間後に抜き取った血清で、被投与動物でのｍＣｙｄレベルは代表的には２．９〜１２．１Ｍ（それぞれ７５０および３１００ｎｇ／ｍＬ）であった。投与前血清やプラシーボ対照血清では、ｍＣｙｄは検出されなかった。最終投与から２４時間以内に、ｍＣｙｄの血清レベルは０．２〜０．４μＭ（それぞれ５０および１００ｎｇ／ｍＬ）まで低下した。いずれの血清サンプルでもｍＵｒｄは検出されなかった。ただし、用いた方法においては、ｍＵｒｄについての下方定量限界が０．４μＭ（１００ｎｇ／ｍＬ）である。 慢性ＨＣＶ感染のチンパンジーモデルでのｍＣｙｄの安全性 試験を通じて熟練の獣医が、体重減少、体温、食欲および全般的な健康状態、ならびに血液化学検査プロファイルおよびＣＢＣについて、チンパンジーをモニタリングした。薬剤による有害事象は認められなかった。この薬剤は、被投与動物４匹のいずれによっても良好に耐容されたように思われる。５匹はいずれも、試験中若干の体重減少を示し、わずかなアミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）上昇を示したが、それらは、試験薬剤に関係するものではなく、使用した鎮静法に関連する通常の事象である。１匹の動物が、投与開始前の投与前期間にアラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ）急上昇を経験したが、そのＡＬＴレベルは投与期間中は消失した。従って、その孤立的なＡＬＴ事象は、薬剤が原因のものではなかった。 実施例３７：in vitro代謝 ヒト血漿でのｖａｌ−ｍＣｙｄおよびｍＣｙｄの安定性を確認するための試験を実施した。ｖａｌ−ｍＣｙｄを０℃、２１℃または３７℃のヒト血漿中でインキュベートし、サンプルを１０時間までの各種時点で分析した（図１８）。３７℃で、ｖａｌ−ｍＣｙｄは効率的にｍＣｙｄに変換され、１０時間後に残っていたのは投入されたｖａｌ−ｍＣｙｄの２％に過ぎなかった。３７℃でのヒト血漿中のｖａｌ−ｍＣｙｄのin vitro半減期は１．８１ 時間であった。ヒト血漿中でのあるいはヒトシチジン／デオキシシチジンデアミナーゼ酵素豊富な粗製剤を投与した際のｍＣｙｄのin vitro安定性に関する試験では、ｍＣｙｄは実質的に変化を受けないままであり、３７℃でのインキュベーション後ではｍＣｙｄのウリジン誘導体（ｍＵｒｄ）の脱アミノ化は起こらなかった。アカゲザル血漿およびカニクイザル血漿でのみ、限られた脱アミノ化が認められた。カニクイザル血漿中３７℃でのｍＣｙｄのインキュベーションによって、対照シチジン類縁体がかなり脱アミノ化された条件下で、２４時間後および４８時間後にｍｍＵｒｄ脱アミノ化生成物はそれぞれ６．７および１３．０％生成した。 ｍＣｙｄおよびｍＵｒｄのＴＰ誘導体以外に、少量のｍＣｙｄ−５′−ジホスフェート、ｍＣｙｄ−ＤＰ、ほぼ１０％量の相当するＴＰが、３種類全ての細胞型で認められた。２種類の細胞型では、さらに少量のｍＵｒｄ−ＤＰが検出された（一次ヒト肝細胞およびＭＤＢＫ細胞）。いずれの細胞型でも、モノホスフェート（ＭＰ）代謝物は検出されなかった。細胞内ｍＵｒｄの痕跡はなく、他のシチジン類縁体の細胞代謝時に認められる５′−ジホスホコリン種などのリポヌクレオチド代謝物の形成を示す証拠はなかった。 図１９には、２４時間にわたってＨｅｐＧ２細胞を１０Ｍ［３Ｈ］−ｍＣｙｄに曝露した後に測定された、ｍＣｙｄ−ＴＰの減衰プロファイルを示してある。ｍＣｙｄ−ＴＰの見かけの細胞内半減期は、ＨｅｐＧ２細胞で１３．９±２．２時間であり、ＭＤＢＫ細胞で７．６±０．６時間であった。これらのデータは、ｍＵｒｄ−ＴＰの半減期を計算するには適さなかった。ヒト肝臓癌細胞でのｍＣｙｄ−ＴＰの半減期が長いことは、ＨＣＶ療法のための臨床試験におけるｖａｌ−ｍＣｙｄの１日１回投与という考え方を支持するものである。図１９ＣでＨｅｐＧ２細胞について示したように、ｍＣｙｄのリン酸化が、３種類全ての細胞型で５０μＭの薬剤まで用量依存的に生じた。上記の具体的な差以外に、一次ヒト肝細胞で検出されたリン酸化パターンは、ＨｅｐＧ２またはＭＤＢＫ細胞を用いて得られたものと性質的に類似していた。 ｍＵｒｄの寄与 細胞内活性部分ｍＣｙｄ−ＴＰ以外に、各種動物種からの細胞が、細胞内ｍＣｙｄ種の脱アミノ化を介して、多様かつ比較的少量の第２のトリホスフェート、ｍＵｒｄ−ＴＰを産生することが明らかになっている。ＢＶＤＶ ＮＳ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼに対するｍＵｒｄ−ＴＰの活性については調べていないが、計画中である。現在までのところ、ｍＵｒｄの抗ウィルス効力および細胞傷害性に関する予備的な細胞培養試験からのデータは、ｍＵｒｄが、（ａ）ＢＶＤＶに対してｍＣｙｄと比較して約１／１０の効力を有し；（ｂ）広スペクトラムの他のウィルスに対して実質的に抗ウィルス活性を持たず；（ｃ）各種細胞傷害性試験（骨髄アッセイ、ミトコンドリア機能アッセイおよび細胞核酸への取り込みなど）で高濃度にて調べた場合に陰性であることを示唆している。これらの結果に基づき、ｍＣｙｄの全般的な抗ウィルス活性または細胞傷害性プロファイルに対するｍＵｒｄの寄与はわずかである可能性が高いと思われる。ｍＣｙｄのｍＵｒｄ代謝物についての広範囲の毒性範囲が、サルにおいてｖａｌ−ｍＣｙｄを用いて行われた亜慢性試験から得られている。 実施例３８：代謝活性化の細胞経路 ｍＣｙｄのリン酸化に関与する酵素の性質を、基質競争実験で調べた。シチジン（Ｃｙｄ）はサイトゾルウリジン−シチジンキナーゼ（ＵＣＫ）の天然基質であり、ＣｙｄのＣｙｄ−５′−モノホスフェート（ＣＭＰ）への変換に関与するピリミジンサルベージ酵素である。ｍＣｙｄのｍＣｙｄ−ＴＰへの細胞内リン酸化は、シチジンまたはウリジンの存在下で用量依存的に減少し、ＥＣ５０値はシチジンで１９．１７±４．６７μＭ、ウリジンで２０．９２±７．１０μＭであった。それとは対照的に、酵素デオキシシチジンキナーゼ（ｄＣＫ）の基質であるデオキシシチジンは、ｍＣｙｄ−ＴＰの形成にはほとんど効果がなく、ＥＣ５０＞１００μＭであった。シチジンおよびウリジンの両方によってｍＣｙｄリン酸化の阻害があり、デオキシシチジンでは阻害がなかったことは、ｍＣｙｄがピリミジンサルベージ酵素であるウリジン−シチジンキナーゼによってリン酸化されることを示唆している（Van Rompay, A. R., A. Norda, et al., Mol Pharmacol 2001 59 (5): 1181-6）。ｍＣｙｄの活性化におけるこのキナーゼの提唱されている役割を確認するには、さらに研究を行う必要がある。 実施例３９：ｍＵｒｄ−ＴＰの細胞生合成の経路 上述のように、ｍＵｒｄ−ＴＰは、各種動物種からの細胞で多様な程度にて生じる少量代謝物である。脱アミノ化活性も持たない細胞培地ではｍＵｒｄは認められないことから、ｍＵｒｄは、ｍＣｙｄの細胞外脱アミノ化によって生じるものではない。その細胞代謝データは、ｍＵｒｄ−ＴＰが細胞内ｍＣｙｄ種の生体内変換を介して生じるという考え方と一致している。既知のリボヌクレオシド代謝経路を考慮すると、最も可能性の高い経路には、２つの異なる脱アミノ化酵素による２種類のｍＣｙｄ種のうちのいずれかの脱アミノ化、すなわちシチジル酸デアミナーゼ（デオキシシチジル酸デアミナーゼ、ｄＣＭＰＤなど）によるｍＣｙｄ−ＭＰ、あるいはシチジンデアミナーゼ（ＣＤ）によるｍＣｙｄの脱アミノ化が関与することが示唆される。さらなるリン酸化段階によって、ｍＵｒｄ−ＴＰとなる。これらの可能性については、さらに検討中である。 実施例４０：ｖａｌ−ｍＣｙｄの臨床的評価 適格性基準を満たした患者を、試験薬剤投与の第１日である基底線（第１日）で試験に無作為に割り当てた。各投与集団は患者１２名であり、薬剤または条件を合わせたプラシーボ投与に１０：２の比率で無作為に割り付けた。患者には、第１日、第２日、第４日、第８日、第１１日および第１５日に、プロトコール評価のために試験施設に来院させた。第１５日後は、試験薬剤を停止した。その後患者は、第１６日、第１７日、第２２日および第２９日に追跡調査来院に参加した。絶食条件下で全ての患者について、投与初日および最終日（第１日および第１５日）に薬物動態サンプル採取を行った。 ｖａｌ−ｍＣｙｄの抗ウィルス効果を、（ｉ）第１５日にＨＣＶ ＲＮＡレベルに基底線値からの≧１．０ｌｏｇ１０の低下がある患者の割合、（ｉｉ）血清ＨＣＶ ＲＮＡレベルにおける≧１．０ｌｏｇ１０低下までの時間、（ｉｉｉ）第１日から第１５日までのＨＣＶ ＲＮＡレベルにおける変化、（ｉｖ）第１日から第２９までのＨＣＶ ＲＮＡレベルにおける変化、（ｖ）第２９日までに血清ＨＣＶ ＲＮＡレベルに基底線までの回復を経験する患者の割合、（ｖｉ）第１日から第１５日までのｖａｌ−ｍＣｙｄ用量とＨＣＶ ＲＮＡ変化との関係によって評価した。 Ｖａｌ−ｍＣｙｄ用量を上昇させながら経口投与した後のｍＣｙｄの臨床的薬物動態 第１日の初回投与後および第１５日の最終投与後に８時間にわたって薬物動態を評価し、第２日、第４日、第８日、第１１日および第１６日に２４時間谷レベルをモニタリングし、第１７日に４８時間谷値をモニタリングした。ｍＣｙｄ、ｍＵｒｄおよびＶａｌ−ｍＣｙｄの血漿濃度を、下限定量限界（ＬＯＱ）２０ｎｇ／ｍＬでＨＰＬＣ／ＭＳ／ＭＳ法によって測定した。 ｍＣｙｄの薬物動態を、非コンパートメント手法を用いて解析した。下記の表に示したように、主要な薬物動態パラメータは第１日と第１５日で同等であり、繰り返し投与後に血漿薬物蓄積がないことを示している。血漿曝露も、用量の一次関数であるように思われる。下記の表に示したように、薬物曝露の主要な薬物動態パラメータ（ＣｍａｘおよびＡＵＣ）は、用量が５０ｍｇから１００ｍｇに上昇すると倍化した。 ５０ｍｇおよび１００ｍｇでのｍＣｙｄの平均第１日および第１５日血漿動態プロファイルを図２０に描いてある。 要約すると、ｖａｌ−ｍＣｙｄの経口投与後に、ＨＣＶ感染被験者の血漿中で親化合物ｍＣｙｄが検出可能であった。ｍＣｙｄは、これまで調べた２つの用量レベル間で、これら被験者において直線的な血漿薬物動態を示す。これまで調べた用量で１日１回投与を１５日間行った後の被験者の血漿中に、ｍＣｙｄの見かけの蓄積はなかった。 ＨＣＶ感染患者において１５日間にわたり５０ｍｇ／日で開始してｖａｌ−ｍＣｙｄ用量を上昇させながら経口投与した後のｍＣｙｄの抗ウィルス活性 ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）法を利用するアンプリコアＨＣＶモニター（商標名）アッセイバージョン２．０（Roche Molecular Systems, Branchburg, NJ, USA）を用いて、血清ＨＣＶ ＲＮＡレベルを測定した。このアッセイでの下限定量限界（ＬＬＯＱ）は約６００ＩＵ／ｍＬと推算され、このアッセイでの上限定量限界（ＵＬＯＱ）は約５０００００ＩＵ／ｍＬと推算された。 スクリーニング時（第−４２〜−７日）に、ＨＣＶ ＲＮＡについての血清サンプルを得て、試験への適格性を確認した。スクリーニング血清ＨＣＶ ＲＮＡ値は、中央試験臨床検査室でのアンプリコアＨＢＶモニター（商標名）アッセイによって≧５ｌｏｇ１０ＩＵ／ｍＬでなければならない。 試験期間中、基底線時（第１日）およびプロトコール指定の各基底線後試験来院時（第２日、第４日、第８日、第１１日、第１５日、第１６日、第１７日、第２２日および第２９日）に、ＨＣＶ ＲＮＡの血清サンプルを得た。ＨＣＶ ＲＮＡの血清サンプルは、試験を早期に中止した患者におけるプロトコール指定の追跡調査来院時にも採取した。 進行中の試験における最初の２つの集団（５０ｍｇおよび１００ｍｇ／日）に関連する抗ウィルス活性を、下記の表およびグラフにまとめてある。試験期間が短く（１５日間）、初期用量レベルが低かったが、感染患者の血漿中のＨＣＶ ＲＮＡのレベルに対して、すでに見かけの効果があった。 試験患者におけるｖａｌ−ｍＣｙｄの臨床評価を図２１に示してある。この図は、来院ごとのｌｏｇ１０ＨＣＶ ＲＮＡにおける基底線値からの変化の中位値を示したものである。 実施例４１：被験化合物の評価 本明細書に記載の化合物のうちのいくつかを、上記のＢＶＤＶ細胞保護アッセイで調べた。図２２は、化合物の効力を示すための、ＢＶＤＶ細胞保護アッセイでの代表的化合物のＥＣ５０およびＣＣ５０の表である。 以上、本発明についてそれの好ましい実施形態を参照しながら説明した。本発明についての前記の詳細な説明から、本発明の変更および修正については当業者には明らかであろう。そのような変更および修正はいずれも本発明の範囲に含まれるものである。本発明のヌクレオシドの各種非限定的な例、ならびに他の既知のヌクレオシド、特にＦＩＡＵおよびリバビリンの構造を示す図である。１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのエステル化による２′−プロドラッグの取得に関与する段階の非限定的例を提供する図である。１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのエステル化による３′−プロドラッグ取得に関与する段階の非限定的な例を提供する図である。１′、２′、３′または４′−分岐β−Ｄまたはβ−Ｌヌクレオシドのエステル化による２′，３′−プロドラッグの取得の非限定的な例を提供する図である。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシル−シチジンまたはそれの３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法を示す図である。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシル−シチジンまたはそれの３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの別の合成方法を示す図である。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法の図である。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−プロリンエステルの合成方法の図である。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−アセチル−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−アラニンエステルの合成方法の図である。β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−２′−（シクロヘキサンカルボキシレート）−リボフラノシル−シチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルの合成方法の図である。デノボＢＶＤＶ感染ＭＤＢＫ細胞を用いる細胞アッセイで４種類の被験化合物および対照としてのリバビリンの濃度範囲にわたるＢＶＤＢ濃度（Ｌｏｇ１０単位／ｍＬ）を示すグラフである。実施例３２に記載のＲＮＡ鋳型における所定のグアニン残基でのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジントリホスフェートによるin vitroＲＮＡ合成の部位特異的連鎖停止を示すゲルのコピーである。実施例３３に記載のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン（１６μＭ）による長期治療によって持続的ＢＶＤＶ感染の根絶を示す、ＢＶＤＶ感染ＭＤＢＫ細胞の継代数に対するウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）の力価のグラフである。実施例３４に記載のウィルスで持続的に感染したＭＤＢＫ細胞でのウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）濃度のグラフである。図１４ａは持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞でのＢＶＤＶ（ＮＹ−１株）力価に対するβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとイントロンＡの経時的な効果を示すグラフであり、図１４ｂは持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞でのＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）力価に対するイントロンＡとの併用でのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンの効果を示すグラフである。実施例３５に記載のウシウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）によって感染したβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン処理ＭＤＢＫ細胞に対する耐性の発達を調べる試験の結果を示す図である。図１５ａは、持続的に感染させたＭＤＢＫ細胞でのＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）力価に対するβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンまたはイントロンＡ治療の２８日間にわたる効果を示す代表的実験のグラフであり、図１５ｂは、β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−耐性ＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ１０７Ｒ）に対して野生型ＢＶＤＶ（Ｉ−Ｎ−ｄＩｎｓ株）の表現型が形成した病巣の大きさを示す感染ＭＤＢＫ細胞を用いて平板培養したシャーレのコピーであり、耐性ウィルスが野生型のＩ−Ｎ−ｄＩｎｓ株よりかなり小さい病巣を形成したことを示しており、図１５ｃは、感染ＭＤＢＫ細胞での感染後の経時的な、ＢＶＤＶ株であるＩ−Ｎ−ｄＩｎｓまたはＩ−Ｎ−ｄＩｎｓ−１０７Ｒの力価のグラフであり、図１５ｄは、イントロンＡで処理したデノボ感染ＭＤＢＫ細胞におけるＢＶＤＶウィルス力価率に対するイントロンＡの効果を示すグラフである。実施例３６に記載のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルによる治療日数にわたる個々のチンパンジーでのＣ型肝炎ウィルス（Ｌｏｇ１０）濃度を示すグラフである。実施例３６に記載の基底線値と比較したβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステル治療日数にわたる個々のチンパンジーにおけるＣ型肝炎ウィルスの濃度を示すグラフである。実施例３７に記載の４℃、２１℃およ３７℃でヒト血漿中にて薬剤をインキュベーションした後の経過時間にわたるサンプル中に残っている総β−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルのパーセントを示すグラフである。図１９ａは、実施例３７に記載の１０μＭのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとともにＨｅｐＧ２細胞をインキュベートした後の経時的なβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンおよびβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルウリジン（ｍＵｒｄ）のジ−およびトリ−ホスフェート誘導体の相対的レベルを示すグラフであり；図１９ｂは、１０μＭのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとともにＨｅｐＧ２細胞をインキュベートした後の経時的なβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンのトリ−ホスフェート誘導体の減衰を示すグラフであり；図１９ｃは、薬剤濃度（μＭ）を上昇させながら１０μＭのβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンとともにＨｅｐＧ２細胞をインキュベートした後のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンおよびβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルウリジン（ｍＵｒｄ）のジ−およびトリ−ホスフェート誘導体の濃度を示すグラフである。実施例４０に記載の患者に対してβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステルを投与した後のヒト血清におけるβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジンの濃度（ｎｇ／ｍＬ）を示すグラフである。実施例４０に記載のβ−Ｄ−２′−Ｃ−メチル−リボフラノシルシチジン−３′−Ｏ−Ｌ−バリンエステル投与後におけるヒト患者でのＣ型肝炎ウィルスの力価変化の中位値を示すグラフである。ＢＶＤＶ細胞保護アッセイでの代表的化合物のＥＣ５０およびＣＣ５０の表である。 宿主におけるフラビウィルス科ウィルスの感染を治療するための医薬組成物であって、下記式Ｖの化合物または該化合物の製薬上許容される塩を含む前記医薬組成物。 ［式中、 Ｒ１はＨ、ホスフェート、アシルまたはアミノ酸残基であり； Ｒ２はバリン残基であり； Ｒ３はＨであり； Ｙは水素、ＯＲ４、またはＮＲ４Ｒ５であり； Ｘ１は、Ｈであり； Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、アシルまたはアルキルである。］ 前記フラビウィルス科ウィルスがＣ型肝炎ウィルスである請求項１に記載の医薬組成物。 前記化合物または該化合物の製薬上許容される塩が単位製剤の形態である請求項１に記載の医薬組成物。 前記単位製剤が、５０〜１０００ｍｇまたは０．１〜５０ｍｇの前記化合物を含む請求項３に記載の医薬組成物。 前記単位製剤が錠剤またはカプセルである請求項３に記載の医薬組成物。 抗ウィルス薬としてさらに第２の分子を含む請求項１に記載の医薬組成物。 前記抗ウィルス薬が、インターフェロン、リバビリン、インターロイキン、ＮＳ３プロテアーゼ阻害薬、システインプロテアーゼ阻害薬、フェナントレンキノン化合物、チアゾリジン誘導体、チアゾリジン化合物、ベンズアニリド化合物、フェナントレンキノン化合物、ヘリカーゼ阻害薬、ポリメラーゼ阻害薬、ヌクレオチド類縁体、グリオトキシン、セルレニン、アンチセンスホスホロチオエートオリゴデオキシヌクレオチド、ＩＲＥＳ依存性翻訳阻害薬およびリボザイムからなる群から選択される請求項６に記載の医薬組成物。 前記抗ウィルス薬がインターフェロンである請求項７に記載の医薬組成物。 前記抗ウィルス薬が、ＰＥＧ化インターフェロンα２ａ、インターフェロンアルファコン−１、天然インターフェロン、アルブフェロン、インターフェロンβ−１ａ、ω−インターフェロン、インターフェロンα、インターフェロンγ、インターフェロンτ、インターフェロンδおよびインターフェロンγ−１ｂからなる群から選択される請求項８に記載の医薬組成物。 前記化合物またはその製薬上許容される塩が純粋な形態のものである請求項１に記載の医薬組成物。 前記化合物または該化合物の製薬上許容される塩が、少なくとも９０重量％のβ−Ｄ−異性体である請求項１に記載の医薬組成物。 前記化合物または該化合物の製薬上許容される塩が、少なくとも９５重量％のβ−Ｄ−異性体である請求項１に記載の医薬組成物。 経口、非経口、吸入または静脈投与に適した製薬上許容される担体をさらに含む請求項１に記載の医薬組成物。 前記化合物が、トシル酸塩、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、マロン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、α−ケトグルタル酸塩、α−グリセロリン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、ピルビン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、サリチル酸塩、硫酸塩、硝酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、２塩酸塩およびリン酸塩からなる群から選択される製薬上許容される塩の形態のものである請求項１に記載の医薬組成物。 前記製薬上許容される塩が塩酸塩である請求項１４に記載の医薬組成物。 前記宿主がヒトである請求項１に記載の医薬組成物。

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