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| タイトル： | 公開特許公報(A)_カプセル化香料およびその用途 |
| 出願番号： | 2002263475 |
| 年次： | 2004 |
| IPC分類： | 7,C11B9/00,A61K7/00,A61K7/08,A61K7/50,A61L9/01,C11D3/50 |
特許情報キャッシュ
岡田 功 市川 祐司 奈良 速岐 JP 2004099743 公開特許公報(A) 20040402 2002263475 20020910 カプセル化香料およびその用途 長谷川香料株式会社 000214537 岡田 功 市川 祐司 奈良 速岐 7 C11B9/00 A61K7/00 A61K7/08 A61K7/50 A61L9/01 C11D3/50 JP C11B9/00 Z A61K7/00 T A61K7/08 A61K7/50 A61L9/01 Q C11D3/50 7 ＯＬ 11 4C080 4C083 4H003 4H059 4C080AA04 4C080BB03 4C080HH06 4C080JJ01 4C080KK01 4C080LL01 4C080MM12 4C080QQ03 4C083AA122 4C083AC022 4C083AC072 4C083AC102 4C083AC122 4C083AC242 4C083AC342 4C083AC402 4C083AC442 4C083AC542 4C083AC692 4C083AD092 4C083AD152 4C083BB41 4C083CC01 4C083CC02 4C083CC05 4C083CC25 4C083CC31 4C083CC39 4C083EE01 4C083FF01 4H003AB19 4H003AB31 4H003AC03 4H003AC08 4H003BA17 4H003DA01 4H003DA02 4H003EB04 4H003EB14 4H003EB28 4H003EB32 4H003FA27 4H059BB51 4H059BC01 4H059CA53 4H059DA01 4H059DA09 4H059DA24 4H059EA01 4H059EA11 4H059EA31 【０００１】【発明が属する技術分野】本発明は、カプセル化香料および該カプセル化香料を含有する芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料および浴用剤組成物に関する。【０００２】【従来の技術】従来、芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料、浴用剤組成物などには芳香を賦与したり、不快な臭いのマスキングなどを目的として香料が使用されている。このような製品に使用される香料は、香りの持続性、残香性を目的として香料をカプセル化して配合する試みがなされている。例えば、マイクロカプセル化された香料及びマイクロカプセル化されていない香料を含有する浴用剤組成物（特許文献１参照）、カプセル封入した臭い中和剤とカプセル封入されていない芳香香料を含有する化粧料（特許文献２参照）、水溶性糖類によりマイクロカプセル化した香料と、ソルビタン脂肪酸エステル及び／又はポリオキシアルキレンアルキルエーテルとからなる粉末分散剤を含む粉末含有エアゾール組成物（特許文献３参照）、多芯型構造のマイクロカプセルを水性基剤に分散させた徐放性マイクロカプセル含有水性組成物を配合した芳香剤（特許文献４参照）などが提案されている。【０００３】【特許文献１】特開平５−１７３３８号公報【特許文献２】特開平５−１４８１２６号公報【特許文献３】特開平８−２０８４２９号公報【特許文献４】特開２０００−１５９６６１号公報【０００４】【発明が解決しようとする課題】しかしながら従来提案されているカプセル化された香料を、芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料、浴用剤組成物などの製品に配合した場合に、製品中に存在する、例えば、カチオン性物質などの影響を受けカプセル化香料どおしが凝集したり、カプセル壁膜が破壊され、香りの持続性、残香性が効果的に発揮されなくなったり、香気バランスが崩れるなどのトラブルがあった。【０００５】従って、本発明の目的は、配合される製品中の、例えば、カチオン性物質などの影響を受けることがなく香りの持続性、残香性、香気バランスの安定性などに優れたカプセル化香料及び該カプセル化香料を含有する芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料、浴用剤組成物などを提供することである。【０００６】【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述した課題を解決するため鋭意検討を行った結果、今回、製品中に存在するカチオン性物質などの影響を受けない特定のカプセル化香料において、芯物質である香料として、特定の香料成分を採用することにより、上記課題を一挙に解決できることを見いだし本発明を完成するに至った。【０００７】かくして本発明によれば、芯物質として香料、乳化剤として陰イオン界面活性剤、カプセル壁形成物質として高分子物質を使用し、硬化カプセル壁を有するマイクロカプセルが分散した水性分散液を、非イオン界面活性剤で再処理してなるカプセル化香料であって、該香料が２９０℃より低い沸点および１．０〜７．０のＣＬｏｇＰ値を有する香料成分を香料全体の７０重量％以上含有することを特徴とするカプセル化香料を提供するものである。【０００８】また本発明は、上記のカプセル化香料を含有する芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料および浴用剤組成物を提供するものである。【０００９】以下、本発明についてさらに詳細に説明する。【００１０】【発明の実施の形態】本発明のカプセル化香料は、芯物質として特定の香料、乳化剤として陰イオン界面活性剤、カプセル壁形成物質として高分子物質を使用し、硬化カプセル壁を有するマイクロカプセルが分散した水性分散液を製造した後、該水性分散液を非イオン界面活性剤で再処理することにより得ることができる。【００１１】前述した硬化カプセル壁を形成する方法は、公知の方法を用いることができ、具体的には、界面重合法、イン・サイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）重合法、液中硬化法、相分離法（コアセルベーション）などを挙げることができる。【００１２】本発明のカプセル化香料において、芯物質である香料として、２９０℃より低い沸点および１．０〜７．０のＣＬｏｇＰ値を有する香料成分（以下、（Ａ）香料成分という）を香料全体の７０重量％以上含有することにより、芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料、浴用剤組成物などの製品に配合した際に、香りの持続性、残香性、香気バランスの安定性などが効果的に発揮される。ここで、ＣＬｏｇＰとは化学物質の１−オクタノール／水分配係数で、ｆ値法（疎水性フラグメント定数法）により計算で求められた値をいう。具体的には、化合物の化学構造を、その構成要素に分解し、各フラグメントの有する疎水性フラグメント定数（ｆ値）を積算して求められる（ＣＬＯＧ３ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｎｕａｌ ＤａｙｌｉｇｈｔＳｏｆｔｗａｒｅ ４．３４，Ａｌｂｅｒｔ Ｌｅｏ，Ｄａｖｉｄ Ｗｅｉｎｉｎｇｅｒ，Ｖｅｒｓｉｏｎ １，Ｍａｒｃｈ １９９４）。【００１３】上述した（Ａ）香料成分を具体的に示せば、例えば、カンファー、１，８−シネオール、α−ピネン、β−ピネン、カンフェン、ｌ−メントール、メントン、ｉｓｏ−メントン、ｌ−カルボン、メチルサリシレート、エストラゴール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、リナリルアセテート、ターピネオール、ターピニルアセテート、ターピネン−４−オール、ジメトール、ボルネオール、チモール、ｐ−サイメン、ｐ−メチルアセトフェノン、オイゲノール、エチルアセテート、アリルアミルグリコレート、アリルヘプタノエート、アリルカプロエート、アミルアセテート、ｉｓｏ−アミルアセテート、ｉｓｏ−アミルブチレート、アミルプロピオネート、アニスアルデヒド、アネトール、ベンズアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、ｃｉｓ−３−ヘキセニルアセテート、リモネン、ｃｉｓ−ジャスモン、メチルアミルケトン、エチルアミルケトン、フェンチルアルコール、ヒドロトロピックアルコール、メチルアンスラニレート、フェノキシエタノール、フェニルアセトアルデヒド、フェニルエチルアルコール、ローズオキサイド、ｉｓｏ−アミルサリシレート、アセチルセドレン、アミルシンナミックアルデヒド、スチラリルアセテート、セドリルアセテート、バニリン、ヘリオトロピン、メチルイオノン、リリアール、γ−ウンデカラクトンなどを挙げることができる。【００１４】また、これらの香料成分を主成分とする天然精油でもよく、例えば、セージオイル、バジルオイル、ペパーミントオイル、スペアミントオイル、ローズマリーオイル、ユーカリプタスオイル、タイムオイル、アニスオイル、ベイオイル、クローブオイル、コリアンダーオイル、ローレルリーフオイル、ラバンジンオイル、ラベンダーオイル、マージョラムオイル、オレンジオイル、レモンオイル、グレープフルーツオイル、ライムオイル、ベルガモットオイル、セダーウッドオイル、パチュリオイル、ゼラニウムオイルなどが挙げられる。【００１５】上述した（Ａ）香料成分は、通常、香料全体の重量を基準として７０重量％以上、特に８０重量％以上が好ましい。本発明では、香りの持続性、残香性、香気バランスの安定性などに影響を及ぼさない範囲で、（Ａ）香料成分に属さない香料成分を配合することもできる。かかる香料成分は、例えば、香料化学総覧，１，２，３［奥田治著 廣川書店出版］、Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ ｆｌａｖｏｒＣｈｅｍｉｃａｌｓ，１，２［Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ著］、合成香料［印藤元一著 化学工業日報社出版］などに記載の香料化合物を挙げることができる。【００１６】本発明のカプセル化香料に使用される乳化剤としての陰イオン界面活性剤としては、特に制限されず、例えば、高級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、高級アルキルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、高級アルキルリン酸エステルなどを挙げることができる。かかる陰イオン界面活性剤の使用量は特に制限されないが、通常、芯物質である香料１重量部に対して０．０１〜１０重量部の範囲とすることができる。【００１７】本発明のカプセル化香料に用いられるカプセル壁形成物質としての高分子物質は、通常、カプセル壁膜に使用されるものを用いることができ、例えば、アルギン酸ソーダ、寒天、ゼラチン、カラギーナン、アラビアガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、（メタ）アクリル酸ポリマー、ポリビニルアルコール、コラーゲン、ウレア化合物、メラミン化合物などを挙げることができる。かかる高分子物質の使用量は特に制限されないが、通常、芯物質である香料１重量部に対して０．０１〜１０重量部の範囲とすることができる。【００１８】本発明のカプセル化香料は、上述の高分子物質を使用して硬化カプセル壁を有する１〜３００μｍの直径を有するマイクロカプセルが分散した水性分散液を、非イオン界面活性剤で再処理することを特徴とする。非イオン界面活性剤としては特に制限されず、例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。【００１９】本発明のカプセル化香料をイン・サイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）重合法で調製する一実施態様を示せば、例えば、エチレン−マレイン酸共重合樹脂などの重合体、陰イオン界面活性剤及び水を混合溶解した後、この溶液１重量部に上記した（Ａ）香料成分を７０重量％以上含有する香料約０．１〜約１重量部を加え、高速攪拌機などを使用して乳化させ、Ｏ／Ｗエマルジョン溶液を調製する。次に、別途、メラミンなどの高分子物質、ホルムアルデヒド水溶液からなる水溶液を調製し、前記の乳化液に添加して加熱し、硬化したカプセル壁を有する陰イオン性マイクロカプセルが分散された水性分散液を得る。この水性分散液を非イオン界面活性剤の水溶液に再分散させることにより本発明のカプセル化香料を得ることができる。【００２０】上述のようにして調製することのできる本発明のカプセル化香料は、例えば、アルキルアンモニウムクロライド、第４級アンモニウム塩界面活性剤などを含有する陽イオン性水溶液組成物中においても優れた分散安定性を示すことができ、配合される香料の持続性、残香性、香気バランスの安定性などを効果的に発揮することができる。従って、本発明のカプセル化香料は、例えば、芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、頭髪用化粧料、浴用剤組成物などの広汎な製品に適用することができる。本発明のカプセル化香料の使用量は、適用する製品の種類、所望する香気の強さなどにより一概には言えないが、通常、製品の重量を基準として約０．００１〜５重量％程度である。【００２１】以下実施例により本発明の実施の態様をさらに具体的に説明する。【００２２】【実施例】実施例１及び比較例１、２：ｉｎ−ｓｉｔｕ法によるカプセル化香料の調製エチレン−マレイン酸共重合樹脂（商品名：ＥＭＡ−３１、ＭｏｎｓａｎｔｏＣｏ．製）を５重量％含み、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム塩（ＡｌｆａＡｅｓａｒ製；陰イオン界面活性剤）の水溶液３００ｇに、下記に示したそれぞれの香料１５０ｇを加え、ホモミキサーで２５００ｒｐｍの速度で攪拌してＯ／Ｗエマルジョンを作製した。次に、別途、メラミン３０ｇ、３５重量％のホルムアルデヒド水溶液１００ｇ、水１００に少量の水酸化ナトリウムを加えてｐＨを約９に調節し、８０℃で３０分間攪拌して、メチロールメラミン水溶液を調製した。このメチロールメラミン水溶液を前記のエマルジョンに添加して７０℃で約２時間攪拌してカプセル壁を硬化し、硬化したカプセル壁を有する陰イオン性マイクロカプセルが分散した水性分散液を調製した。次に、この水性分散液に、デカグリン１−Ｏ（日光ケミカルズ製、グリセリン脂肪酸エステルの商品名；非イオン界面活性剤）１０重量％の水溶液２５０ｇを添加混合して、陰イオン性マイクロカプセルを再分散させた。（本発明品１）下記表１の（Ａ）香料成分を下記の割合で混合した香料組成物を上記の方法によりカプセル化し、本発明品１のカプセル化香料を得た。（比較品１）下記表１の（Ａ）香料成分及び（Ｂ）香料成分を下記の割合で混合した香料組成物を上記の方法によりカプセル化し、比較品１のカプセル化香料を得た。（比較品２）下記表１の（Ｂ）香料成分を下記の割合で混合した香料組成物を上記の方法によりカプセル化し、比較品２のカプセル化香料を得た。【００２３】【表１】【００２４】※（Ａ）香料成分：２９０℃より低い沸点および１．０〜７．０のＣＬｏｇＰ値を有する香料成分（Ｂ）香料成分：（Ａ）香料成分以外の香料成分【００２５】試験例１〜６下記の試験例の香料賦香試験では、下記表２に示したように、カプセル化香料として上記の本発明品１、比較品１および比較品２のカプセル化香料を使用し、液体香料として上記表１の（Ａ）香料成分および／または（Ｂ）香料成分を使用した。ただし、カプセル化香料と液体香料は上記表１と同じバランスとなるように配合した。【００２６】【表２】【００２７】【００２８】（賦香結果）香料−１を配合したものは、香料−４を配合したものに比べ香気の持続時間の点で優れ、また、香料−２または香料−３を配合したものに比べ揮散する香気のバランスの点で優れていた。【００２９】【００３０】（賦香結果）上記した香料−１〜４を配合して衣類を洗浄し、乾燥後香気の残存を比較した。その結果、香料−１を配合したものは、香料−４を配合したものに比べ香気の持続時間の点で優れ、また、香料−２または香料−３を配合したものに比べ残存する香気のバランスの点で優れていた。【００３１】【００３２】（賦香結果）上記した香料−１〜４を配合して衣類を処理し、乾燥後香気の残存を比較した。その結果、香料−１を配合したものは、香料−４を配合したものに比べ香気の持続時間の点で優れ、また、香料−２または香料−３を配合したものに比べ残存する香気のバランスの点で優れていた。【００３３】【００３４】（賦香結果）上記した香料−１〜４を配合して使用し、使用後の香気の持続性及び香気バランスを比較した。その結果、香料−１を配合したものは、香料−４を配合したものに比べ香気の持続時間の点で優れ、また、香料−２または香料−３を配合したものに比べ香気のバランスの点で優れていた。【００３５】【００３６】（賦香結果）上記した香料−１〜４を配合して洗浄し、乾燥後の香気の持続性及び香気バランスを比較した。その結果、香料−１を配合したものは、香料−４を配合したものに比べ香気の持続時間の点で優れ、また、香料−２または香料−３を配合したものに比べ香気のバランスの点で優れていた。【００３７】【００３８】（賦香結果）上記した香料−１〜４を配合して使用し、揮散する香気の持続性及び香気バランスを比較した。その結果、香料−１を配合したものは、香料−４を配合したものに比べ香気の持続時間の点で優れ、また、香料−２または香料−３を配合したものに比べ香気のバランスの点で優れていた。【００３９】【発明の効果】配合される製品中の、例えば、カチオン性物質などの影響を受けることがなく香りの持続性、残香性、香気バランスの安定性などに優れたカプセル化香料及び該カプセル化香料を含有する芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料、浴用剤組成物を提供することができる。 芯物質として香料、乳化剤として陰イオン界面活性剤、カプセル壁形成物質として高分子物質を使用し、硬化カプセル壁を有するマイクロカプセルが分散した水性分散液を、非イオン界面活性剤で再処理してなるカプセル化香料であって、該香料が２９０℃より低い沸点および１．０〜７．０のＣＬｏｇＰ値を有する香料成分を香料全体の７０重量％以上含有することを特徴とするカプセル化香料。 請求項１記載のカプセル化香料を含有する芳香・消臭剤。 請求項１記載のカプセル化香料を含有する洗浄剤。 請求項１記載のカプセル化香料を含有する衣類用柔軟仕上剤。 請求項１記載のカプセル化香料を含有する皮膚化粧料。 請求項１記載のカプセル化香料を含有する頭髪用化粧料。 請求項１記載のカプセル化香料を含有する浴用剤組成物。 【課題】配合される製品中の、例えば、カチオン性物質などの影響を受けることがなく香りの持続性、残香性、香気バランスの安定性などに優れたカプセル化香料及び該カプセル化香料を含有する芳香・消臭剤、洗浄剤、衣類用柔軟仕上剤、皮膚化粧料、頭髪用化粧料、浴用剤組成物などを提供すること。【解決手段】芯物質として香料、乳化剤として陰イオン界面活性剤、カプセル壁形成物質として高分子物質を使用し、硬化カプセル壁を有するマイクロカプセルが分散した水性分散液を、非イオン界面活性剤で再処理してなるカプセル香料であって、該香料が２９０℃より低い沸点および１．０〜７．０のＣＬｏｇＰ値を有する香料成分を香料全体の７０重量％以上含有することを特徴とするカプセル化香料。【選択図】 なし