生命科学関連特許情報

特許情報キャッシュ

片山　員典 府中　英孝 杉山　雅昭 河村　幸雄 六車　三治男 JP 2004067553 公開特許公報(A) 20040304 2002226829 20020805 アンギオテンシン変換酵素阻害ペプチド 丸大食品株式会社 591105801 三枝　英二 100065215 掛樋　悠路 100076510 小原　健志 100086427 中川　博司 100090066 舘　泰光 100094101 斎藤　健治 100099988 藤井　淳 100105821 関　仁士 100099911 中野　睦子 100108084 片山　員典 府中　英孝 杉山　雅昭 河村　幸雄 六車　三治男 7 C07K7/06 C07K5/062 C07K5/09 C12N9/99 C12P21/06 JP C07K7/06 C07K5/062 C07K5/09 C12N9/99 C12P21/06 4 ＯＬ 8 特許法第３０条第１項適用申請有り　平成１４年３月２０日　社団法人日本畜産学会発行の「日本畜産学会　第１００回大会　講演要旨」に発表 4B064 4H045 4B064AG21 4B064CA21 4B064CB06 4B064DA01 4H045AA10 4H045AA20 4H045BA11 4H045BA12 4H045BA13 4H045BA14 4H045BA15 4H045CA40 4H045DA57 4H045DA75 4H045EA23 4H045FA33 4H045FA70 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、アンギオテンシン変換酵素阻害剤等として有用なペプチドに関する。【０００２】【従来の技術】アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）は主にヒトの血管の内皮細胞、肺、腎臓及び脳に存在する。この酵素は、血管の収縮を引き起こし、血圧を上昇させるために、Ｃ末端から２つのアミノ酸（Ｈｉｓ−Ｌｅｕ）を切断することにより、不活性なアンギオテンシンＩを活性なアンギオテンシンＩＩに変換し得る。したがって、ＡＣＥは血圧を上昇させることができる。【０００３】アンギオテンシン変換酵素阻害剤（ＡＣＥＩ）のＡＣＥへの結合はアンギオテンシンＩＩの生成を減少し得る。ＡＣＥＩを食品に加えると、高血圧症状を減少させるのにプラスの効果を引き起こすであろう。現在のところ、多くのペプチドがＡＣＥの阻害についての効果を有することが知られている。それらは異なったアミノ酸配列と長さを有する。【０００４】【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、豚肉由来の機能性成分として、高血圧予防効果が期待されるアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害ペプチドを提供することを主な課題とする。【０００５】【課題を解決するための手段】本発明は、豚肉由来の新規なアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害ペプチドを見出した。【０００６】本発明は、以下の項１〜４の活性ペプチド、並びにアンギオテンシン変換酵素阻害剤およびその製造法に関する。項１．　以下の２種の少なくとも１種からなるポリペプチド：Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ；及びＡｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ。項２．　以下の７種の少なくとも１種からなるアンギオテンシン変換酵素阻害剤：Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ；Ｔｈｒ−Ｐｒｏ；及びＴｈｒ−Ｌｙｓ。項３．　トロポニンをペプシンで加水分解することを特徴とするアンギオテンシン変換酵素阻害剤の製造法。項４．　アンギオテンシン変換酵素阻害剤がＡｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓである項３の製造法。【０００７】【発明の実施の形態】本発明は、豚肉由来の機能性成分として、高血圧予防効果が期待されるアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害ペプチドに関する。【０００８】本発明において、豚肉由来のタンパク質から抽出することができる粗精製トロポニンをペプシンで加水分解すると、ＡＣＥ阻害活性を有するペプチドＡｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ（ＲＭＬＧＱＴＰＴＫ、以下９ｍｅｒと言う）が生成することが見出された。このペプチドは、骨格筋トロポニンＣ（Ｌｏｒｋｉｎ　ＰＡ　＆　Ｌｅｈｍａｎｎ　Ｈ，　ＦＥＢＳ　Ｌｅｔｔｅｒ，　１５３：　８１−８７，１９８３）の４４−５２位由来である。【０００９】９ｍｅｒの部分構造ペプチドであるＡｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ（ＲＭＬＧＱＴＰ、以下７ｍｅｒと言う）、Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ（ＲＭＬＧＱＴ）、Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ（ＲＭＬ）、Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ（ＲＭＬＧＱＴＰＴ）、Ｔｈｒ−Ｐｒｏ（ＴＰ）及びＴｈｒ−Ｌｙｓ（ＴＫ）もＡＣＥ阻害活性を有することが分かった。【００１０】本発明のペプチド９ｍｅｒは豚肉由来のタンパク質から抽出した粗精製トロポニンをペプシンで加水分解することによって得られる。また、ペプチド９ｍｅｒの部分構造ペプチドは、Ｆｍｏｃ固相合成などの公知の方法に従い合成できる。【００１１】本発明のペプチド９ｍｅｒは、粗精製トロポニンのペプシン加水分解生成物を、イオン交換クロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィー、逆相ＨＰＬＣなどを組み合わせて精製することにより得られる。【００１２】本発明のＡＣＥ阻害ペプチドは、ウサギ肺由来及びウシ肺由来のＡＣＥに対して阻害活性を有する。【００１３】下記実施例において、より具体的に本発明を説明する。【００１４】【実施例】以下実施例において測定されたＡＣＥに対する５０％阻害活性（ＩＣ５０）は、ウシ肺由来のＡＣＥに対するもので、Ｃｕｓｈｍａｎ　−Ｃｈｅｕｎｇの方法（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，　２０：　１６３７−１６４８，　１９７１）で測定した。【００１５】実施例１国産の豚ロース肉から抽出した粗精製トロポニンをペプシンで加水分解した。この粗精製トロポニンのペプシン加水分解物のウシ肺由来のＡＣＥに対する５０％阻害活性（ＩＣ５０）は２２５ｇ／ｍｌであった。未加水分解トロポニンにはＡＣＥ阻害活性が認められなかったことから、活性の発現はペプシン分解で生じたペプチドに由来することが分かった。【００１６】該加水分解物をまず、ＤＥ５３カラム（Ｗｈａｔｍａｎ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｌｔｄ．，　Ｋｅｎｔ，　ＵＫ）　（１６　ｘ　１５０　ｍｍ）を用いる陰イオン交換クロマトグラフィーに供した。すなわち、２０ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（酢酸でｐＨ　７．５に調整したもの）で該加水分解物をアプライし、同バッファーを含むＮａＣｌ水溶液によるグラジェント（０−３００　ｍＭ）溶出を行った。流速は１．１３　ｍｌ／分とし、７分毎（７．９１　ｍｌ）に分画した。この画分をＳＥＰ−ＰＡＫ　Ｐｌｕｓ　Ｃ１８カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ　Ｃｏ．，　Ｍｉｌｆｏｒｄ，　ＭＡ，　ＵＳＡ）を用いて脱塩し、吸着画分を５０％アセトニトリルで溶出させて得られた画分を濃縮して、その活性を測定した。ここで得られた活性画分をＣｏｓｍｏｓｉｌ　５Ｃ１８　ＡＲ−ＩＩ　（４．５　ｘ　１５０ｍｍ）　（Ｎａｃａｌａｉ　Ｔｅｓｑｕｅ　Ｉｎｃ．，　Ｋｙｏｔｏ　Ｊａｐａｎ）を用いる逆相（ＲＰ）−ＨＰＬＣに供し、０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を含むアセトニトリルの１−８０％のグラジェント溶出（流速０．５ｍｌ／分）で分画した。活性画分はさらに、同じカラムで０．１％ＴＦＡを含む１４％アセトニトリルでイソクラティック溶出（流速０．５ｍｌ／分）した。ＲＰ−ＨＰＬＣで得られた活性画分をＴＳＫ−ｇｅｌ　Ｇ２０００ＳＷＸＬ　（７．８　ｘ　３００ｍｍ）　（Ｔｏｓｏｈ　Ｃｏ．，　Ｔｏｋｙｏ，　Ｊａｐａｎ）　を用いるゲル濾過ＨＰＬＣに供して、２０　ｍＭリン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ　７．０）でイソクラティック溶出（流速０．５ｍｌ／分）した。最後に、活性画分をＣｏｓｍｏｓｉｌ　５ＰＥ−ＭＳ　（４．６　ｘ　２５０ｍｍ）　（Ｎａｃａｌａｉ　Ｔｅｓｑｕｅ）を用いるＲＰ−ＨＰＬＣに供し、０．１％ＴＦＡを含む１２％アセトニトリルでイソクラティック溶出（流速１ｍｌ／分）した。いずれの場合も、２１５ｎｍの吸光度をモニターした。【００１７】精製で得られた画分のアミノ酸配列を、プロテインシーケンサー（ＰＰＳＱ−１０，　Ｓｈｉｍａｄｚｕ　Ｃｏ．，　Ｋｙｏｔｏ，　Ｊａｐａｎ）でシーケンス解析した。得られたペプチドは骨格筋トロポニンＣの４４位から５２位にあたるＲＭＬＧＱＴＰＴＫ（９ｍｅｒ）であると認められた。これはこれまでに報告のない、新規なＡＣＥ阻害ペプチドであった。９ｍｅｒのＡＣＥ阻害活性は３４Ｍ（３５μｇ／ｍｌ）であった。【００１８】実施例２：９ｍｅｒの部分構造ペプチドの合成９ｍｅｒの部分構造ペプチドであるＲＭＬＧＱＴＰＴ　、ＲＭＬＧＱＴＰ（７ｍｅｒ）、ＲＭＬＧＱＴ、ＲＭＬＧ、ＲＭＬ、ＲＭ、ＭＬ、ＬＧ、ＧＱ、ＱＴ、ＴＰ、ＰＴ、ＴＫ、ＰＴＫ及びＴＰＴＫをＦｍｏｃ固相合成法で合成した。これら合成ペプチドのＩＣ５０、分子量、及びＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃｏｓｍｏｓｉｌ　５Ｃ１８　ＡＲ−ＩＩ　（４．５　ｘ　１５０ｍｍ）　（Ｎａｃａｌａｉ　Ｔｅｓｑｕｅ）で０．１％　ＴＦＡを含むアセトニトリルの１−３０％のグラジェント溶出（流速１ｍｌ／ｍｉｎ））の保持時間（ＲＴ）を表１に示す。また、９ｍｅｒのデータも表１に示す。【００１９】【表１】【００２０】実施例３：アンギオテンシン変換酵素との反応性Ｆｕｊｉｔａら（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｆｏｏｄ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　６５：　５６４−５６９，　２０００）の方法を参考にして、ペプチド合成した９ｍｅｒおよび７ｍｅｒ（１ｍｇ／ｍｌ）をそれぞれ、ウシ肺由来ＡＣＥ（２０　ｍＵ／ｍｌ）と混合し、３７℃で２０時間まで反応させた。バッファー条件は、通常のＡＣＥ阻害活性測定と同様とした。反応終了後は、９５℃で２０分加熱してＡＣＥを失活させた。Ｃｏｓｍｏｓｉｌ　５Ｃ１８　ＡＲ−ＩＩ　（４．５　ｘ　１５０ｍｍ）　（Ｎａｃａｌａｉ　Ｔｅｓｑｕｅ）を用いるＲＰ−ＨＰＬＣに供し、０．１％　ＴＦＡを含むアセトニトリルの１−３０％のグラジェント溶出（流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ）で分画して分解程度を分析した。また、ＡＣＥによる分解産物の同定は、ＨＰＬＣ溶出時間を合成ペプチドと比較することで行った。ペプチド濃度はＨＰＬＣピーク面積で算出した。【００２１】その結果を図１に示す。９ｍｅｒは経時的にゆっくりとＡＣＥにより加水分解され、反応６０分後には６３％の基質が残存していることが示された。一方、７ｍｅｒはＡＣＥにより速やかに分解されており、６０分後には１９％の基質残存率であった。７ｍｅｒのＣ末端ジペプチドＴＰ、さらにその次のジペプチドＧＱは急速に遊離していることが認められた。【００２２】これらの結果から、９ｍｅｒではＣ末端ジペプチドＴＫが遊離しにくいために、その後のＴＰやＧＱの遊離速度が抑えられているものと考えられた。すなわち、７ｍｅｒはＡＣＥの非常に優れた基質である一方、９ｍｅｒはＡＣＥによる分解を比較的受けにくい基質であることが分かった。【００２３】実施例４：消化酵素耐性経口で摂取したときの有効性を評価するために、消化酵素に対する耐性を検討した。【００２４】９ｍｅｒの合成品（１　ｍｇ／ｍｌ）を、それぞれａ−キモトリプシン、ペプシン、及びトリプシンと、基質：酵素比１００：１で反応させた。バッファーは１０　ｍＭ　トリス−ＨＣｌ　（ｐＨ７．５）を使用し、３７℃で６時間分解した。反応終了後は、９５℃、２０分間加熱して酵素を失活させた。Ｃｏｓｍｏｓｉｌ　５Ｃ１８　ＡＲ−ＩＩ　（４．５　ｘ　１５０ｍｍ）　（Ｎａｃａｌａｉ　Ｔｅｓｑｕｅ）を用いるＲＰ−ＨＰＬＣに供し、０．１％　ＴＦＡを含む１４％アセトニトリルでイソクラティック溶出（流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ）で分画して分解程度を分析した。ペプチド濃度はＨＰＬＣピーク面積で算出した。【００２５】その結果を表２に示す。３７℃、６時間の反応にも関わらず、いずれの酵素でも基質残存率が高く、ペプシンおよびキモトリプシンでは７５％、トリプシンでは８６％の基質が残存していた。【００２６】分解物全体のＡＣＥ阻害活性を測定したところ、未分解ペプチドの活性に近い３２−３８ｇ／ｍｌのＩＣ５０を示し、ＡＣＥ阻害活性に対する分解産物の寄与率が低いことが分かった（表２）。【００２７】【表２】【００２８】【発明の効果】本発明により、豚肉タンパク質由来の新規なアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害ペプチドを提供することができる。【００２９】９ｍｅｒは有原らが報告したミオシン由来ペプチド（Ｍｅａｔ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　５７：　３１９−３２４，２００１）よりも強いＡＣＥ阻害活性を示し、７ｍｅｒは同等の活性だった。これまでに報告されている動物筋肉食品由来のＡＣＥ阻害ペプチドは、構造タンパク質であるミオシンやアクチンおよび水溶性タンパク質から見出されていた。本発明のペプチドは、調節タンパク質から見出された初めての例である。【００３０】ＡＣＥ阻害活性が比較的強い９ｍｅｒがＡＣＥによる加水分解を受けにくいということは、その活性を失いにくいことを意味しており、短期的に有効なＡＣＥ阻害剤としての利用が期待される。【００３１】９ｍｅｒのＡＣＥ阻害活性に対する分解産物の寄与率が低いことから、９ｍｅｒペプチドは消化酵素に対する耐性が比較的高く、経口投与した際に消化管中で消化されにくい可能性が示唆され、インヴィボでの有効性が期待される。【００３２】一般的にジペプチドもしくはトリペプチドなどの小さなペプチドのみが、腸管から吸収される（Ａｄｉｂｉ　ｅｔ　ａｌ．　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｒｅｓｅａｒｃｈ，　１７：　３７６，　１９６９）　とされているが、一方では、Ｐａｐｐｅｎｈｅｉｍｅｒ　ｅｔ　ａｌ．　（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ａｃａｄｅｍｙｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｕｎｉｔｅｄ　Ｓｔａｔｅｓ　ｏｆ　Ａｍｅｒｉｃａ，　９１：　１９４２−１９４５，　１９９４）　はオクタペプチドがｐａｒａｃｅｌｌｕｌａｒｌｙに腸管から吸収されることを示している。Ｓｈｉｍｉｚｕ　ｅｔ　ａｌ．　（Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，　１８：　６８１−６８７，　１９９７）　は疎水性ノナペプチドが経細胞輸送により上皮細胞を通過することを明らかにしている。さらにＳａｔａｋｅ　ｅｔ　ａｌ．　（Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，　ａｎｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　６６：　３７８−３８４，　２００２）は消化酵素に対する耐性が高く腸管内に長時間滞留するペプチドの場合は、なんらかのトランスポート機能を利用して吸収される可能性を示唆している。これらのことから、本発明による消化耐性のある新規ＡＣＥ阻害ペプチド９ｍｅｒも腸管から吸収される可能性があると考えられる。すなわち、９ｍｅｒが腸管から吸収されて、ＡＣＥ阻害剤として有効に機能する可能性が期待される。【図面の簡単な説明】【図１】図１は、実施例３のＡＣＥとペプチド　９ｍｅｒ（ａ）及び７ｍｅｒ（ｂ）の反応における、反応時間とペプチド濃度の関係を表すグラフである。 以下の２種の少なくとも１種からなるポリペプチド：Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ；及びＡｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ。 以下の７種の少なくとも１種からなるアンギオテンシン変換酵素阻害剤：Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ；Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ；Ｔｈｒ−Ｐｒｏ；及びＴｈｒ−Ｌｙｓ。 トロポニンをペプシンで加水分解することを特徴とするアンギオテンシン変換酵素阻害剤の製造法。 アンギオテンシン変換酵素阻害剤がＡｒｇ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓである請求項３の製造法。 【課題】本発明の課題は、豚肉由来の機能性成分として、高血圧予防効果が期待されるアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害ペプチドを提供することである。【解決手段】豚肉由来のタンパク質から抽出した粗精製トロポニンをペプシンで加水分解し、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害ペプチドを得る。【選択図】　なし

ページのトップへ戻る

生命科学データベース横断検索へ戻る