| タイトル: | 特許公報(B2)_歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材 |
| 出願番号: | 2001253636 |
| 年次: | 2011 |
| IPC分類: | A61K 6/00 |
北村 敏夫 中島 圭介 JP 4786080 特許公報(B2) 20110722 2001253636 20010719 歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材 株式会社松風 390011143 北村 敏夫 中島 圭介 20111005 A61K 6/00 20060101AFI20110915BHJP JPA61K6/00 C A61K6/00-6/10 特開平08−012415(JP,A) 特開平06−234612(JP,A) 特開昭50−111890(JP,A) 3 2003034608 20030207 9 20080128 辰己 雅夫 【0001】【発明の属する技術分野】本発明は高融点の金属を鋳造する歯科用リン酸塩系埋没材に関する。特に、埋没後20〜30分後に埋没したリングを800〜1000℃のファーネスに直接投入する急速加熱型のリン酸塩系埋没材に関する。【0002】【従来の技術】陶材焼き付け用合金として用いられる高融点の金属を鋳造するためにはリン酸塩系埋没材を用いられてきた。リン酸塩系埋没材の組成は、結合材として酸化マグネシウムと第1リン酸アンモニウム、耐火材(骨材)としてシリカ、アルミナ、ジルコン等を含むものであり、専用液としてコロイダルシリカで練和することも特徴的でである。この埋没材の利点として、専用液のコロイダルシリカの濃度を調節することにより、様々な金属の鋳造収縮に見合った総合膨張を得ることがる。たとえば、金を主体とするプレシャス合金からニッケル、コバルトを主体とするノンプレシャス合金まで幅広く使用できる。【0003】ノンプレシャス合金の鋳造収縮を補うには2.5%以上の総合膨張を必要とする。通常のリン酸塩系埋没材としては、熱膨張量を1.5%以上上げることが難しいことから、専用液から得られる硬化膨張を期待しなければならない。専用液のみで練和したときに、リン酸塩系埋没材の熱膨張量に加え、硬化膨張を1.5%以上を膨張させる様に調整し、金属の膨張・収縮量に合わせて希釈して用いるのが通法である。【0004】この他に代表的な埋没材として石こう系埋没材があり、これは高温で分解するために高温では使用できない。しかし、比較的安価であるため、低融点(1000〜1100℃)の金属には石こう系埋没材が用いられ、高融点(1100℃以上)の金属にはリン酸塩系埋没材を用いるのが通例である。近年、石こう系埋没材は短時間鋳造法すなわち急速加熱型と呼ばれる埋没材が主流となりつつある。通常であれば、石こう系埋没材はノーマル加熱鋳造法により行われる。【0005】ノーマル加熱鋳造法とは埋没終了後、1時間程度放置し、それからファーネスに入れ室温から1.5〜2時間かけて700℃の温度に達するように加熱し、30分係留してから鋳造するものである。ところが、最近短時間鋳造法(以下急速加熱鋳造法と呼ぶ)と呼ばれる鋳造法が主流となってきた。急速加熱鋳造法とは技工作業の大幅な短縮を目的として、埋没後20〜30分後に700℃のファーネスにリングを直接投入する方法のことである。近年、石こう系埋没材においても、急速加熱型の技術が発展しており、数々の問題点を克服しており、短時間で強度を有するように設計され、急硬化性を付与されるようになった。【0006】表面性状においては、石こう系埋没材の場合、結合材は半水石こうを主成分としているため主に水和反応により凝固反応が生じる。したがって埋没材を短時間で熱衝撃を加えても水和反応を急激に促進するだけであるため、鋳造体の鋳肌荒れを生じることはあまり問題にならなかった。【0007】一方、リン酸塩系埋没材は従来のノーマル加熱鋳造法がまだ多いものの、急速加熱鋳造法が急速に普及しつつある。リン酸塩系埋没材のノーマル加熱とは埋没終了後、1時間程度放置し、それからファーネスに入れ室温から1.5〜2時間かけて800〜900℃の温度に達するように加熱し、30分係留してから鋳造するものである。【0008】これに対し、急速加熱鋳造法は埋没後20〜30分後に800〜900℃のファーネスにリングを直接投入するものである。しかし、リン酸塩系埋没材は先に述べた酸化マグネシウムと第1リン酸アンモニウムを結合材としているため、短時間でファーネスに投入するには短時間で硬化させる必要がある。リン酸塩系埋没材を急速加熱した場合、表面性状は通常加熱した場合よりも滑沢でないことが問題であった。【0009】また、結合材を減少させた場合、硬化膨張量が減少してしまい、ノンプレシャス合金の鋳造収縮を補うことが難しい状態であった。今までのリン酸塩などの無機塩を用いる方法は反応性に問題があり、急速加熱を行った場合、表面性状が悪くなることやヒートショックに弱いという問題を抱えていた。【0010】表面性状を改善する方法と耐火度を上げる方法は代表的には特開昭59−181203に公開されており、半水石こうをベースとして、これに酸性リン酸アルミニウムを加えることによって解決している。しかし、硬化性が悪く、急速加熱をすると亀裂、クラックを生じ、ヒートショックに弱いという問題点を抱えていた。【0011】高い総合膨張を得ることを目的とする方法が特開昭63−141906に公開されており、半水石こうもしくはリン酸塩系の結合材をベースとして、耐火度を上げる耐火材を加え、膨張材として天然でんぷん及び周期律表第IV、V、VI族の遷移金属の炭化物、窒化物、硼化物、珪化物、硫化物を加える方法がある。しかし、でんぷんの添加は膨張が不安定になるという問題点を抱えていた。【0012】耐熱性と滑沢な表面性状を得る方法が特開平2−207010に公開されており、カルシウムとリンのモル比が1.5〜2.0であるリン酸カルシウム化合物をα型リン酸三カルシウムとリン酸四カルシウムを結合材として用いる。しかし、この方法でも硬化性が悪く、急速加熱では亀裂が入るという問題点を抱えていた。【0013】表面への金属の焼き付きの克服方法が特開平4−327514に公開されており、通常のリン酸塩系埋没材に酸化アルミニウムを加え、なおかつクリストバライト及び酸化アルミニウムの平均粒径が2〜40μmであることで解決している。しかし、表面の焼き付きは防止できるが、表面性状の向上は十分ではなかった。【0014】石こう系埋没材においては石こうの熱分解ガスを防止することにより高融点の金属を鋳造できるよう試みられた方法が特開平9−220638に公開されている。しかし、半水石こうをベースとして耐火度を上げる方法は、十分な硬化膨張が得られず、高融点の金属の溶解状態により表面性状が悪くなるという問題点があった。また、熱分解ガスを防止する得策を多種試みられているが、未だ通常の使用に到る解決には到っていないのが現状である。【0015】熱膨張においては、練和液で調整するため、ある程度適した熱膨張を有する埋没材が望まれているが、リン酸塩系埋没材においては、他の要望を同時に解決された埋没材は報告されていない。更にリン酸塩系埋没材で急速加熱型の技術は発展しておらず、数々の問題点を抱えており、ヒートショックや、ヒビ割れ、表面性状などを同時に解決できるものは無かった。特に表面性状が安定した鋳造体を得る方法においては、解決することは容易でないことである。【0016】総合膨張特に熱膨張量を確保することが難しく、ヒートショックにより割れやひびが入ることが多かった。ある程度、調整がされたものであっても膨張が不安定になり、安定して使用できないものであった。亀裂、クラックを生じることが多くそれらを解決するものはなかった。要望により、これらの問題点を解決するだけでなく、短時間で硬化させる必要があるが硬化性のよいものはなかった。表面の焼き付けを防止する事と表面性状が良好であることを兼ね備えることは解決されていない。【0017】【発明が解決しようとする課題】本発明は、十分な膨張が得られ、表面に金属の焼き付きが起こる危険性が無く、リン酸塩系埋没材の表面性状を向上させ、高い総合膨張を得られ、かつ急速加熱を可能にすることが課題である。リン酸塩系埋没材において、表面性状を向上させることや、十分な硬化膨張を得られることが望まれている。なおかつ、急速加熱をしても亀裂やクラックのないヒートショックに強い歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材は開発されていない。【0018】更にまた、精密な鋳造体を短時間で鋳造でき、ヒートショックに強く、大きな総合膨張を得ることが望まれており、より幅広い金属に使用でき、表面性状が滑沢な鋳造体を得ることができる埋没材は、従来はなく、これらの課題を解決することが望まれている。従来の埋没材の利点に加え、硬化性がよく、急速加熱を可能にし、表面性状が安定した鋳造体を得られ、膨張量を確保し、ヒートショックにより割れやひびが無く、膨張が安定に発現し、亀裂、クラックを生じることなく、練和後、鋳型の形態付与後は、短期間で硬化し形態が安定し、表面の焼き付けが発生せず、表面性状が良好であることを兼ね備えることを課題とする。また、本発明は急速加熱を行うのに適当な硬化時間を有し、鋳造時には高い圧縮強度を有し、鋳造後は掘り出しやすい埋没材を創製することである。【0019】【課題の解決手段】これらの課題について本発明者らは鋭意研究の結果、本発明に到ることができた。本発明は、歯科鋳造用埋没材であって、(a)酸化マグネシウム、(b)第1リン酸アンモニウム(c)骨材を含むリン酸塩系埋没材において、(a)平均粒径が10〜40μmである酸化マグネシウム(b)第1リン酸アンモニウムの内25μm以下が全第1リン酸アンモニウムに対して10〜45重量%であることを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。【0020】好ましい本発明の歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材は、(a)酸化マグネシウムが平均粒径20〜30μmであり、且つ100μm以上の粒子が1%以内であり、(b)第1リン酸アンモニウムが60μm以下であり、且つ25μm以下が全第1リン酸アンモニウムに対して20〜35重量%であることを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。好ましい本発明は歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であって、(a)酸化マグネシウムが5〜15重量%(b)第1リン酸アンモニウム10〜20重量%である歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。【0021】本発明は歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であって(c)骨材がジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、溶融石英、ムライト、アルミナから選ばれた1種以上を含むことを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。更に、本発明は歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を練和する専用液としてコロイダルシリカ溶液を用い、そのコロイダルシリカの平均粒径が70〜100nmである歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であることが好ましい。【0022】【発明の実施の形態】以下に本発明に係る歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材について具体的に説明する。例示されるものに関しては特に限定されるものではない。本発明の(a)構成要件である酸化マグネシウムであるが、一般に歯科用で用いられる酸化マグネシウムは、純度は高い方が好ましく、微細化してある方が好ましい。100μm以上の粒子は粒度分布において1%以内であることが好ましい。更に好ましくは100μm以上の粒子を含まないことである。また、平均粒径は10〜40μmであることが好ましく、20〜30μmであることが更に好ましい。リン酸塩系埋没材全体への配合量は、5〜15重量%あることが好ましい。【0023】次に、本発明の(b)構成要件である第1リン酸アンモニウムであるが、第1リン酸アンモニウムは可溶性であるが、埋没材の結合材で用いる場合、最大粒径は小さいことが好ましい。リン酸塩系埋没材の表面滑沢性より60μm以上の粒径のものが無いことが好ましい。さらに60μm以下の粒子の内、25μm以下の粒子が10〜45重量%であることが好ましく、20〜35重量%であることが更に好ましい。リン酸塩系埋没材全体への配合量は、10〜20重量%あることが好ましい。【0024】次に、本発明の好ましい(a)構成要件と(b)構成要件の配合比は重量比で(a)/(b)=0.3〜1.0であることが好ましい。さらに好ましくは、(a)/(b)=0.4〜0.8である。【0025】次にこれらの結合材を配合する(c)構成要件である骨材であるが、歯科鋳造用の埋没材に使用される耐火材であればよく、具体的には石英、クリストバライト、溶融石英、アルミナ、ジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、カルシア、イットリアなどがある。ジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、石英、クリストバライトが特に好ましい。【0026】また、これら骨材の配合量であるが、急速加熱型のリン酸塩系埋没材では、クリストバライトの配合量は少ない方が良い。クリストバライトの配合量は15〜45%が好ましく、25〜35%が特に好ましい。ジルコニア、ケイ酸ジルコニウムの配合量は5〜15%が好ましい。【0027】さらに、これらの埋没材としての粉材を練和する液材であるが、コロイダルシリカ水溶液が上げられる。本発明を達せしめるためには高い硬化膨張と急速加熱を並立するため、大粒径コロイダルシリカを用いることが好ましい。コロイダルシリカの平均粒径は10nm〜120nmが好ましく、70nm〜100nmが特に好ましい。また、コロイダルシリカ濃度は20〜50重量%が好ましく、35〜45重量%が特に好ましい。【0028】本発明により得られる効果としては、30分以内で800℃〜1000℃のファーネスに直接投入でき、硬化膨張が1.5%以上得られ、なおかつ表面性状が滑沢なものが得られる。【0029】【実施例】以下に、本発明を実施例によって説明するが本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、酸化マグネシウムの粒度測定は、日機装製マイクロトラックHRA型を用い、第1リン酸アンモニウムの篩いはJISの標準篩いを用いた。【0030】試料1の調整酸化マグネシウム原料を粉砕し、分級して、平均粒径が25μm、100μm以上の粒子の頻度を1%以内に調整した。【0031】試料2の調整第1リン酸アンモニウムを粉砕し、250メッシュ(60μm)を全通し、25μm(500メッシュ)篩い下の粒子が30重量%になるように調整した。【0032】試料3の調整酸化マグネシウムの粉砕酸化マグネシウム原料を粉砕し、分級して、平均粒径が45μm、100μm以上の粒子の頻度を1%以内に調整した。【0033】試料4の調整第1リン酸アンモニウムを粉砕し、125メッシュ(125μm)を全通し、25μm(500メッシュ)篩い下の粒子が5重量%になるように調整した。【0034】試料5の調整第1リン酸アンモニウムを粉砕し、125メッシュ(125μm)を全通し、25μm(500メッシュ)篩い下の粒子が50重量%になるように調整した。【0035】クリストバライト(200メッシュ(77μm)全通)、石英(200メッシュ(77μm)全通)、ケイ酸ジルコニウム(200メッシュ(77μm)全通)、ジルコニア(200メッシュ(77μm)全通)及び試料1〜5を以下の組成にて配合した。【0036】【表1】【0037】【表2】【0038】【表3】【0039】練和液は、日産化学製スノーテックスZL(無水ケイ酸40重量%、平均粒子径90nm)、及び日産化学製スノーテックス30(無水ケイ酸30重量%、平均粒子径30nm)を用いた。鋳型の試験方法は日本工業規格「歯科鋳造用石こう系埋没材」T6601−1998に準拠した。すなわち硬化時間、圧縮強さはこれに準拠し、熱膨張については800℃まで昇温させ、その数値を読みとった。埋没材練和方法は混液比22mL/100g粉でスノーテックスZLを練和液Aとし、スノーテックス30を練和液Bとした。真空攪拌器は松風パワーリフトミキサーを用い、練和時間は30秒とした。【0040】硬化膨張の試験リング径高さ40mm、内径40mmのリングに松風ノンアスベストを内張りしてワセリン塗布した。リングに練和泥を流し込み、ガラス板を載せ、縦型ダイヤルゲージ(1/100mm読みとり)にて硬化膨張値を読みとり、膨張率を計算する。総合膨張とは、熱膨張に硬化膨張を加えた膨張量のことである。【0041】ヒートショック試験リング径高さ55mm、内径40mmのリングに松風ノンアスベストを内張りしてワセリン塗布した。リングに練和泥を流し込み、練和開始から20分後に800℃に昇温したファーネスに入れ、クラックの発生を確認した。鋳造不可能な場合は×とし、クラックが発生しているものは△とし、全くクラックが無いものは○とした。【0042】鋳造面の確認リング径高さ55mm、内径40mmのリングに松風ノンアスベストを内張りしてワセリン塗布した。リングに練和泥を流し込み、練和開始から20分後に800℃に昇温したファーネスに入れ、30分係留後、松風ユニメタルを鋳造し、その表面性状を確認した。表面研磨の必要のないものを○とし、表面を研磨して使用可能なものを△とし、鋳造体表面に著しい突起物がある場合を×とした。【0043】【表4】【0044】【効果】上記結果のように、本発明により、プレシャス合金からノンプレシャス合金まで幅広く鋳造でき、表面性状がよく、急速加熱を行ってもヒートショックに強く、亀裂やクラックが入ることがない歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を得ることができた。【0045】本発明により、リン酸塩系埋没材において、表面性状を向上させ、十分な硬化膨張を得られ、なおかつ急速加熱をしても亀裂やクラックのないヒートショックに強い歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を得ることができた。本発明は、精密な鋳造体を短時間で鋳造でき、ヒートショックに強く、大きな総合膨張を得ることにより幅広い金属に使用でき、表面性状が滑沢な鋳造体を得ることができる埋没材を創製することである。また、本発明を利用することにより、鋳造時には十分な圧縮強度を有し、鋳造体を掘り出しやすいものが得られた。 歯科鋳造用埋没材であって、(a)酸化マグネシウム、(b)第1リン酸アンモニウム、(c)骨材を含むリン酸塩系埋没材において、(a)平均粒径が10〜40μmである酸化マグネシウムを5〜15重量%、(b)第1リン酸アンモニウムを10〜20重量%含んでおり、前記第1リン酸アンモニウムのうち、粒径が25μm以下の第1リン酸アンモニウムが10〜45重量%であることを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材。 請求項1記載の歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であって(c)骨材がジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、溶融石英、ムライト、アルミナから選ばれた1種以上を含むことを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材。 請求項1〜2記載の歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を練和する専用液としてコロイダルシリカ溶液を用い、そのコロイダルシリカの平均粒径が70〜100nmである歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材。