生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_化粧組成物 |
| 出願番号： | 2000564585 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | A61K 8/37,A61K 8/34,A61K 8/86,A61K 8/02,A61Q 19/10 |
特許情報キャッシュ
メトマヌス−スパルトロ，スリー JP 4172677 特許公報(B2) 20080822 2000564585 19990714 化粧組成物 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 590003065 川口 義雄 100062007 伏見 直哉 100105393 小野 誠 100114188 メトマヌス−スパルトロ，スリー GB 9817817.1 19980814 20081029 A61K 8/37 20060101AFI20081009BHJP A61K 8/34 20060101ALI20081009BHJP A61K 8/86 20060101ALI20081009BHJP A61K 8/02 20060101ALI20081009BHJP A61Q 19/10 20060101ALI20081009BHJP JPA61K8/37A61K8/34A61K8/86A61K8/02A61Q19/10 A61K 8/00-8/99 A61Q 1/00-99/00 特開平０６−０８０５３４（ＪＰ，Ａ） 特開平１１−１１６４６３（ＪＰ，Ａ） 10 EP1999005028 19990714 WO2000009082 20000224 2002522465 20020723 12 20060512 ▲高▼岡 裕美 【０００１】本発明はヒト皮膚に局所的に塗布される化粧組成物に関する。より特定的には本発明は、塗布されると自己加温能力を有する無水化粧組成物に関する。【０００２】塗布されると加温効果を生じる無水化粧組成物自体は公知である。例えば、欧州特許公開ＥＰ−Ａ−２７７３０（Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙ）は水に接触すると熱を発生する化粧組成物を記載している。該組成物は例えば頭髪トリートメント組成物または手指トリートメント組成物になり得る。該出願によれば、熱発生は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド及びその誘導体と２〜９個の炭素原子を有するアルカリ性グリコールとの存在によって得られると主張されている。しかしながら我々は、プロピレングリコールを基剤とする組成物またはかなりの量のプロピレングリコールを含有する組成物の配合は極めて慎重な調整を要求することを知見した。その理由は、プロピレングリコールを基剤とする多くの組成物は貯蔵中の製品の分離という欠点を有するからである。【０００３】この分野のその他の教示に関しては、欧州特許公開ＥＰ−Ａ−５８６９２９（Ｋａｏ）が、水の添加によって熱を発生する２パック系を記載しており、水と混合されると熱を発生する生理適合塩が生じる。製品の水和によって使用者が体感する熱の一因は、ポリエチレングリコールの水和熱である。【０００４】更に、英国特許公開ＧＢ−Ａ−１３５７０００（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙ）は、無水ポリオールと吸収性微粒状充填材とから成る局所化粧組成物を記載している。適当なポリオールとしては、平均分子量２〜３００及び１０００〜６０００を有するプロピレングリコール、グリセロール、１，３ブチレングリセロール及びポリエチレングリセロールがあると記述されている。【０００５】特に好適な化粧組成物は、自己加温性、非刺激性及び発泡性を有しており、更に従来技術には認められなかった別の利点を有している局所塗布組成物として製造できることが知見された。【０００６】 従って、本発明の第一の目的によれば、アニオン性界面活性剤とグリセリンとポリエチレングリコールと水不溶性有効物質を含むヒト皮膚に外用塗布される無水発泡性洗浄組成物が提供される。【０００７】組成物が含有する界面活性剤は、アニオン性界面活性剤を含有しており且つ適当なレベルの発泡性及び非刺激性を有する組成物を形成し得るならば、いかなる界面活性剤の組合せでもよい。従って、組成物の界面活性剤成分はアニオン性界面活性剤セッケンに加えて、カチオン性、非イオン性、双性及び両性の界面活性剤及びその混合物を含有してもよい。【０００８】適当なセッケンはＣ８−Ｃ２４の炭素鎖長を有するセッケンであり、飽和または不飽和であり、ナトリウム、カリウム、アンモニウムまたはトリチルアンモニウムのような任意の適当なカチオンを有している。【０００９】本発明組成物は好ましくは、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、オレフィンスルホネート、アシルサルコシネート、アシルタウリド、アシルイセチオネート、モノアルキルスルホスクシネート、ジアルキルスルホスクシネート、Ｎ−アシル化α−アミノ酸、アルキルカルボキシレート、モノアルキルホスフェート及びジアルキルホスフェート及びその混合物から選択されるアニオン性界面活性剤を含む。【００１０】適当なアニオン性界面活性剤の特定例を以下に示す：アルキルスルフェート；例えばラウリル硫酸ナトリウム〔例えば、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎから入手し得るＥＭＰＩＣＯＬ ＣＸ〕及びラウリル硫酸トリエタノールアミン〔例えば、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎから入手し得るＥＭＰＩＣＯＬ ＴＬ４０／Ｔ〕。【００１１】アルキルエーテルスルフェート；例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム〔例えばＡｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎから入手し得るＥＭＰＩＣＯＬ ＥＳＢ７０〕。【００１２】アルキルスルホネート；例えばアルカン（Ｃ１３−１８）スルホン酸ナトリウム〔例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔから入手し得るＨＯＳＴＡＰＵＲ ＳＡＳ ３０〕。【００１３】アルキルアリールスルホネート；例えばアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム〔例えば、Ｓｈｅｌｌから入手し得るＴＥＥＰＯＬ ＣＭ４４〕オレフィンスルホネート；例えばオレフィンスルホン酸ナトリウム（Ｃ５−１８）〔例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔから入手し得るＨＯＳＴＡＰＵＲ ＯＳ〕。【００１４】式（５１）：【００１５】【化１】〔式中、Ｒ３はＣ６−１４アルキルから選択され、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム及びアルカノールアンモニウムのような置換アンモニウムから選択される対イオンを表す〕の構造を有するアシルサルコシネート；構造（５１）を有するアシルサルコシネートの一例はラウリルサルコシン酸ナトリウム〔例えばＧｒａｃｅから入手し得るＨＡＭＰＳＯＹＬ Ｌ−９５〕である。【００１６】式（５２）：【００１７】【化２】〔式中、Ｒ４はＣ８−１８アルキルから選択される〕の構造を有するアシルタウリド；構造（５２）を有するアシルタウリドの一例はココヤシメチルタウリン〔例えばＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手し得るＦＥＮＯＰＥＮ ＴＣ ４２〕である。【００１８】式（５３）：【００１９】【化３】〔式中、Ｒ５はＣ８−１８アルキルから選択される〕の構造を有するアシルイセチオネート；構造（５３）を有するアシルイセチオネートの一例はアシルイセチオン酸ナトリウム〔例えばＪｏｒｄｏｎから入手し得るＪＯＲＤＡＰＯＮ Ｃ１〕である。【００２０】式（５４）：【００２１】【化４】〔式中、Ｒ６はＣ１０−２０アルキルから選択される〕の構造を有するモノアルキルスルホスクシネート；構造（５４）を有するモノアルキルスルホスクシネートの例としては：ラウリルスルホコハク酸ナトリウム〔例えばＡｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎから入手し得るＥＭＰＩＣＯＬ ＳＬＬ〕；アルキルスルホコハク酸マグネシウム〔例えばＡｋｚｏから入手し得るＥＬＦＡＮＯＬ ６１６Ｍｇ〕；ラウリルエトキシスルホコハク酸ナトリウム〔例えばＡｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎから入手し得るＥＭＰＩＣＯＬ ＳＤＤ〕；ココヤシエトキシスルホコハク酸モノエタノールアミド〔例えばＥＭＰＩＣＯＬ ＳＧＧ〕；ラウリルポリグリコールエーテルスルホコハク酸二ナトリウム〔例えばＣＨＥＭ−Ｙから入手し得るＳＵＲＴＡＧＥＮＥ Ｓ３０〕；スルホコハク酸ポリエチレングリコール〔例えば、ＲＥＷＯから入手し得るＲＥＷＯＰＯＬ ＳＢＦＡ３０〕がある。【００２２】式（５５）：【００２３】【化５】〔式中、Ｒ７及びＲ８は同じ基でも異なる基でもよく、Ｃ６−１４アルキルから選択される〕の構造を有するスルホコハク酸ジアルキル；構造（５５）を有するスルホコハク酸ジアルキルの一例はジラウリルスルホコハク酸ナトリウム〔例えばＷｉｔｃｏから入手し得るＥＭＣＯＬ ４５００〕である。【００２４】Ｎ−アシル化α−アミノ酸；例えばラウロイルグルタミン酸ナトリウム〔例えばＡｊｉｎｏｍｏｔｏ Ｃｏ Ｉｎｃ．から入手し得るＡＣＹＬＧＬＵＴＡＭＡＴＥ ＬＳ−１１〕。【００２５】アルキルエーテルカルボキシレート；例えばＣ１２−１４Ｏ（ＥＯ）４ＯＣＨ２ＣＯ２Ｎａ〔例えばＡｋｚｏから入手し得るＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ３８〕。【００２６】モノアルキルホスフェート及びジアルキルホスフェート；例えばリン酸ジオクチル。【００２７】アニオン性界面活性剤（及び別の型の界面活性剤）の別の例は、Ｓｃｈｗａｒｔｚ，Ｆｅｒｒｙ ａｎｄ Ｂｅｒｇｈによって“Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ”（ｖｏｌｓ．Ｉ ａｎｄ ＩＩ）に記載されている。【００２８】幾つかの実施態様では、好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキルエーテルスルフェート、脂肪酸セッケン、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート、イセチオン酸誘導体及びその混合物である。幾つかの実施態様では、好ましいノンソープ型アニオン性界面活性剤はＣ８−Ｃ２２のアルキル未置換イセチオネートである。【００２９】本発明組成物はまた、カチオン性界面活性剤を含み得る。適当なカチオン性界面活性剤は式（５７）：【００３０】【化６】〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の各々はアルキル基またはアリール基を表し、Ｘはハロゲン対イオンを表す〕の構造を有するカチオン性界面活性剤である。【００３１】構造（５７）を有する好ましいカチオン性界面活性剤の例としては：ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、例えばＡｋｚｏから入手し得るＡｒｑｕａｄ １６；二水素化タロウジメチルアンモニウムクロリド、例えばＡｋｚｏから入手し得るＡｒｑｕａｄｅ ２ＨＴ；ドデシルベンジルジメチルアンモニウムブロミド、例えばＳｅｐｐｉｃから入手し得るＡｍｏｘｙｌ Ｂｒ１２４４；ココアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、例えばＡｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎから入手し得るＥｍｐｉｇｅｎ ＣＳＣがある。【００３２】本発明組成物はまた、両性界面活性剤を含み得る。適当な両性界面活性剤は、脂肪族基が８〜１８個の炭素原子を含有し、直鎖状または分枝状であり、更に、カルボキシル、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートのようなアニオン性水溶性基を含有している脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体である。【００３３】好ましい両性界面活性剤は：式（５８）：【００３４】【化７】〔式中、Ｒ１はＣ１−１６アルキルである〕の構造を有するアルキルベタイン；構造（５８）を有するアルキルベタインの一例はラウリルジメチルベタイン〔例えばＡｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎから入手し得るＥＭＰＩＧＥＮ ＢＢ〕である。【００３５】式（５９）：【００３６】【化８】の構造を有するアルキルアミドプロピルベタイン；構造（５９）を有するアルキルアミドプロピルベタインの一例はコカミドプロピルベタイン〔例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから入手し得るＴＥＧＯＢＥＴＡＩＮ Ｌ７〕である。【００３７】式（６０）：【００３８】【化９】〔式中、Ｒ１１はＨ、ＣＨ２ＣＯＯ−及び（ＣＨ２）２ＣＯＯ−から選択され、Ｒ１１１はＣＨ２ＣＯＯ−及び（ＣＨ２）２ＣＯＯ−から選択される〕の構造を有するアルキルアンホグリシネートまたはアルキルアンホプロピオネート；化合物（６０）の好適例はココアンホグリシネート（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能）及びココアンホプロピオネートである。【００３９】式（６１）：【００４０】【化１０】〔式中、Ｒ２はＣ１２−１６アルキルアルキルアミド基から選択される〕の構造を有するスルタイン；構造（６１）を有するスルタインの一例はコカミドプロピルヒドロキシスルタイン〔例えばＡｌｃｏｌａｃから入手し得るＣＹＣＬＯＴＥＲＩＣ ＢＥＴ−ＣＳ〕である。【００４１】最も好ましい両性界面活性剤はラウリルジメチルベタイン及びコカミドプロピルベタインである。【００４２】このような両性界面活性剤は皮膚洗浄組成物の泡立ちを増進し、同時に、アニオン性界面活性剤の不快な欠点（ｈａｒｓｈｎｅｓｓ）を軽減し得る。【００４３】本発明組成物はまた、非イオン性界面活性剤を含み得る。適当な非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、及び、アルキルポリグリコシドである。【００４４】適当なポリオキシエチレンアルキルエステルの例は、ＣＴＦＡ命名法でＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０と呼ばれている、約２０モルのエチレンオキシドに縮合したソルビトールのオレイン酸エステルとソルビトール無水物との混合物である。また、約２０モルのエチレンオキシドに縮合したラウリン酸エステルまたはソルビトールとソルビトール無水物との混合物から成るＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ２０も好適である。【００４５】Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０及びＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ２０はＩＣＩ ＡｍｅｒｉｃａｓからそれぞれＴＷＥＥＮ ８０及びＴＷＥＥＮ ２０として市販されている。【００４６】また、ＮＯＮＩＤＥＴ ＬＥ−８ＴまたはＳＹＮＰＥＲＩＯＮＩＣ ９１−８Ｔとして市販されている平均８個のエトキシ単位をもつＣ９−１１アルコールのポリエチレングリコールエーテル、及び、ＤＯＢＡＮＯＬ ２５−９として市販されている平均９個のエトキシ単位をもつＣ１２−１５アルコールのポリエチレングリコールエーテルも本発明組成物に好適に使用し得る。【００４７】特に有用なアルキルポリグリコシドとしては、アルキル鎖がＣ８−１６でありグルコース単位の平均数が１〜２個であるグルコースまたはグルコースオリゴマーのグリコシドがある。好適な例は平均約１．５個のグルコース単位を有しているＣ１０−１２の脂肪アルコールのグリコシドから成るＯＲＭＩＸ ＮＳ１０である。【００４８】界面活性剤は適正には組成物中に５〜５０重量％のレベルで存在する。好ましくは、組成物中の界面活性剤のレベルは少なくとも１０重量％である。好ましくは、組成物中の界面活性剤のレベルは３５重量％未満である。組成物が含有する界面活性剤中のアニオン性成分は典型的には、組成物が含有する全界面活性剤の４０〜１００％でよい。【００４９】好ましい実施態様において、組成物は少なくとも５重量％、より好ましくは少なくとも８重量％、更に好ましくは少なくとも１０重量％のココイルイセチオン酸ナトリウム界面活性剤を含有し得る。このような組成物中では組成物の官能的特性が明らかに改善されていることが認められる。【００５０】本発明組成物中の界面活性剤のブレンドは適正には、組成物の泡立ち量及び濯ぎ易さを増進するように選択される。【００５１】好ましくは、本発明組成物中に使用されるポリエチレングリコールは種々の分子量を有するポリエチレングリコールのブレンドである。好ましくは本発明組成物中に使用されるポリエチレングリコールブレンドの少なくとも５０重量％が６００未満の分子量、適正には２００〜６００の範囲の分子量を有している。しかしながら、より高い分子量のポリエチレングリコールも配合物中で可溶性であるならば組成物中に使用できる。【００５２】組成物に使用されるポリエチレングリコールは適正には５，０００未満の分子量を有している。好ましくは組成物中のポリエチレングリコールの９５％以上が５，０００未満の分子量を有している。【００５３】本発明組成物は、該組成物が水に接触したときの自己発熱性だけでなくそれらの安定性に関しても特に有利な特性を有していることが知見された。更に、グリセリン成分とポリエチレングリコール成分とのブレンドから成る本発明の化粧組成物は、水溶性でないので水を基剤とする組成物からデリバリーするのが難しい成分のデリバリーに特に好適であることが知見された。本発明組成物はそのままでこれらの成分のデリバリーに特に好適であることが知見された。【００５４】本発明組成物によって得られるその他の利点は、使用後に柔軟で艶のある素肌が得られること、肌の油浮きがないこと、肌の潤い及び柔軟性が維持されること、並びに、組成物の濯ぎ落としが容易なことである。【００５５】組成物の１つの必須成分はグリセリンである。グリセリンは好ましくは組成物の５〜２５重量％のレベル、より好ましくは１０〜２０重量％のレベルで存在する。【００５６】組成物の別の必須成分はポリエチレングリコールのブレンドである。ポリエチレングリコール成分の少なくとも５０重量％が６００未満の分子量を有するポリエチレングリコールから成るのが好ましい。組成物のポリエチレングリコール成分は更に、高い分子量、典型的には約６，０００以下の分子量を有し得る別のポリエチレングリコールを含有し得る。組成物のポリエチレングリコール成分は好ましくは組成物の２０〜７０重量％、より好ましくは組成物の２５〜５０重量％を構成する。【００５７】本発明組成物は無水物である。即ち、組成物の含水量は最大でも１重量％である。【００５８】幾つかの実施態様において、好ましい任意成分はプロピレングリコールである。但し、過度のレベルのプロピレングリコールは組成物の安定性を低下させるので、プロピレングリコールのレベルを慎重にコントロールする。プロピレングリコールの適当なレベルは典型的には組成物の０．２〜１５重量％、より典型的には１〜１３重量％である。【００５９】上述のように、本発明組成物は、水不溶性成分のデリバリーに特に好適である。このような成分の非限定例は、皮膚無痛化剤、清涼剤、治癒剤、冷却剤、浸透圧調節剤、血流促進剤、消炎鎮痛剤、湿潤剤、老化防止剤及び日光遮断剤のような有効物質である。適当な日光遮断剤の特定例はＰａｒｓｏｌ ＭＣＸである。【００６０】本発明組成物の利点は、水を基剤とする組成物のデリバリーが難しく水性組成物中で不溶性であると考えられる成分の可溶化及び／またはデリバリーが容易になることである。このような有効物質は典型的には２０重量％以下、より好ましくは０．１〜１０重量％、いっそう好ましくは０．５〜８重量％のレベルで存在し得る。【００６１】製品は任意の適当な製品形態でよく、好ましくは液体製品である。好適な製品は洗顔フォームまたはシャワークリームである。好適な組成物は封入組成物でなく易流動性液体である。【００６２】本発明の製品は塗布したときに皮膚を適当に加温して皮膚の毛穴を開かせるのでより深層の洗浄を促進することが知見された。【００６３】次に、本発明を以下の実施例に基づいて非限定的に説明する。【００６４】実施例１以下の組成によって本発明の適当な自己加温性洗顔フォーム組成物を製造した。【００６５】【表１】【００６６】実施例２以下の組成によって本発明の適当な自己加温性洗顔フォーム組成物を製造した。【００６７】【表２】 ５〜５０重量％のココイルイセチオン酸ナトリウムと５〜２５重量％のグリセリンと２０〜７０重量％のポリエチレングリコールと２０重量％以下の水不溶性有効物質を含むヒト皮膚に局所的に塗布される無水発泡性洗浄組成物。 組成物が少なくとも１０重量％の界面活性剤を含むことを特徴とする請求項１に記載の洗浄組成物。 ココイルイセチオン酸ナトリウムが組成物中の界面活性剤の４０〜１００重量％を構成することを特徴とする請求項１または２に記載の洗浄組成物。 組成物中のポリエチレングリコールの少なくとも５０重量％が分子量２００〜６００を有することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の洗浄組成物。 組成物中のポリエチレングリコールが５，０００未満の分子量を有することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の洗浄組成物。 組成物が１重量％未満の水を含有することを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の洗浄組成物。 組成物が更に、０．２〜１５重量％のプロピレングリコールを含むことを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載の洗浄組成物。 組成物が更に、両性界面活性剤を含むことを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に記載の洗浄組成物。 両性界面活性剤が組成物の少なくとも５重量％を構成することを特徴とする請求項８に記載の組成物。 有効物質が、皮膚無痛化剤、清涼剤、治癒剤、冷却剤、浸透圧調節剤、血流促進剤、消炎鎮痛剤、湿潤剤、老化防止剤及び日光遮断剤から選択されることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に記載の洗浄組成物。