生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_デコイを含む薬学的組成物およびその使用方法 |
| 出願番号： | 2000399613 |
| 年次： | 2009 |
| IPC分類： | A61K 31/7088,A61K 48/00,A61K 47/38,A61P 9/10 |
特許情報キャッシュ
森下 竜一 青木 元邦 荻原 俊男 川崎 富夫 JP 4346233 特許公報(B2) 20090724 2000399613 20001227 デコイを含む薬学的組成物およびその使用方法 アンジェスＭＧ株式会社 500409323 山本 秀策 100078282 森下 竜一 青木 元邦 荻原 俊男 川崎 富夫 20091021 A61K 31/7088 20060101AFI20091001BHJP A61K 48/00 20060101ALI20091001BHJP A61K 47/38 20060101ALI20091001BHJP A61P 9/10 20060101ALI20091001BHJP JPA61K31/7088A61K48/00A61K47/38A61P9/10 A61K 31/00-33/44 A61K 48/00 CA/MEDLINE/EMBASE/BIOSIS(STN) 国際公開第９６／０３５４３０（ＷＯ，Ａ１） 国際公開第９９／００１１５５（ＷＯ，Ａ１） TOMITA,T. et al，Transcription factor decoy for NFkappaB inhibits cytokine and adhesion molecule expressions in synovial cells derived from rheumatoid arthritis，Rheumatology (Oxford)，２０００年，Vol.39, No.7，p.749-57 MOORE,G. et al，Suppression of experimental abdominal aortic aneurysms by systemic treatment with a hydroxamate-based matrix metalloproteinase inhibitor (RS 132908)，J Vasc Surg，１９９９年，Vol.29, No.3，p.522-32 Pyo R，Targeted gene disruption of matrix metalloproteinase-9 (gelatinase B) suppresses development of experimental abdominal aortic aneurysms，J Clin Invest. ，２０００年，Vol.105, No.11，pp1641-9 BOYLE,J.R. et al，Doxycycline inhibits elastin degradation and reduces metalloproteinase activity in a model of aneurysmal disease，J Vasc Surg，１９９８年，Vol.27, No.2，p.354-61 TAMARINA,N.A. et al，Expression of matrix metalloproteinases and their inhibitors in aneurysms and normal aorta，Surgery，１９９７年，Vol.122, No.2，p.264-71 BOND,M. et al，Synergistic upregulation of metalloproteinase-9 by growth factors and inflammatory cytokines: an absolute requirement for transcription factor NF-kappa B，FEBS Lett，１９９８年，Vol.435, No.1，p.29-34 3 2002193813 20020710 19 20061030 小堀 麻子 【０００１】【発明の属する技術分野】 本発明は、染色体上に存在する、転写調節因子が結合する部位と特異的に競合する化合物（例えば、核酸およびその類似体）を含む組成物およびその使用方法に関する。より詳細には、本発明は、デコイ化合物を含む組成物およびその使用方法に関する。【０００２】【従来の技術】 喘息、癌、心臓病、動脈瘤、自己免疫疾患およびウイルス感染症などの種々の疾患は、それぞれ異なる症状を示すにもかかわらず、その大部分は、１種類または数種類のタンパク質が、異常発現（過剰発現または過少発現）したことに起因することが示唆されている。一般に、これらタンパク質の発現は、種々の転写活性因子および転写抑制遺伝子などの転写調節因子によって制御されている。【０００３】 ＮＦ−κＢは、ｐ６５とｐ５０のヘテロダイマーからなる転写調節因子である。ＮＦ−κＢは、通常、その阻害因子ＩκＢが結合した形で細胞質内に存在し、その核内移行が阻止されている。ところが、何らかの原因で、サイトカイン、虚血、再灌流などの刺激が加わると、ＩκＢがリン酸化を受けて分解され、それによってＮＦ−κＢが活性化されて核内に移行する。核内に移行したＮＦ−κＢは、染色体上のＮＦ−κＢ結合部位に結合し、その下流にある遺伝子の転写を促進する。ＮＦ−κＢ結合部位の下流にある遺伝子として、例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−６、ＩＬ−８、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）などの炎症性サイトカイン類、ＶＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１などの接着因子が知られている。【０００４】 ＮＦ−κＢは、腫瘍悪性度の進行の開始に関与し得る（Ｒａｙｅｔ Ｂら、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９９９ Ｎｏｖ ２２；１８（４９）６９３８−４７）；ＮＦ−κＢは、低酸素症ストレスに対する腫瘍細胞の応答に関与する（Ｒｏｙｄｓ ＪＡら、Ｍｏｌ Ｐａｔｈｏｌ １９９８ Ａｐｒ；５１（２）：５５−６１）；ＮＦ−κＢデコイは、慢性関節リウマチ患者由来の滑膜細胞におけるサイトカインおよび接着分子の発現を阻害する（Ｔｏｍｉｔａ Ｔら、Ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ（Ｏｘｆｏｒｄ） ２０００ Ｊｕｌ；３９（７）：７４９−５７）；ＮＦ−κＢを含む複数の転写因子間の協力作用の抑制は、種々の癌の悪性表現型を変える（Ｄｅｎｈａｒｄｔ ＤＴ、Ｃｒｉｔ Ｒｅｖ Ｏｎｃｏｇ １９９６；７（３−４）：２６１−９１）；緑茶ポリフェノールによるＮＦ−κＢ活性のダウンレギュレーションは、一酸化窒素合成酵素の誘導をブロックし、Ａ４３１ヒト類表皮癌細胞を抑制する（Ｌｉｎ ＪＫら、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １９９９ Ｓｅｐ １５；５８（６）：９１１−５）；アルツハイマー病患者の脳で見られるアミロイドβペプチドは、神経芽腫細胞において、７５ｋＤ神経栄養因子レセプター（ｐ７５ＮＴＲ）に結合することにより、ＮＦ−κＢを時間依存性様式および用量依存性様式で活性化する（Ｋｕｐｅｒ Ｐら、Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｒｅｓ １９９８ Ｄｅｃ １５；５４（６）：７９８−８０４）；ＮＦ−κＢで活性化されるＴＮＦαは、糸球体腎炎の発症に重要な役割を演じる（Ａｒｄａｉｌｌｏｕら、Ｂｕｌｌ Ａｃａｄ Ｎａｔｌ Ｍｅｄ １９９５ Ｊａｎ；１７９（１）１０３−１５）。ＮＦ−κＢデコイは、ＴＮＦαで誘導されるマウス腎炎においてサイトカインおよび接着分子の発現をインビボで阻害する（Ｔｏｍｌｔａ Ｎら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２０００ Ａｕｇ；７（１５）１３２６−３２）；など。【０００５】 ＮＦ−κＢは、マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）のメンバーであるＭＭＰ１およびＭＭＰ９を転写レベルで抑制することが示唆された（Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ＩＬ−１ｂｅｔａ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−９ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｂｙ ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅ ｉｎ ｒａｔ ｇｌｏｍｅｒｕｌａｒ ｍｅｓａｎｇｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｉｓ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ＮＦ−ｋａｐｐａＢ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ−１ ａｎｄ ｉｎｖｏｌｖｅｓ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｍｉｔｏｇｅｎ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ｐａｔｈｗａｙｓ． Ｅｂｅｒｈａｒｄｔ Ｗ， Ｈｕｗｉｌｅｒ Ａ， Ｂｅｃｋ ＫＦ， Ｗａｌｐｅｎ Ｓ， Ｐｆｅｉｌｓｃｈｉｆｔｅｒ Ｊ． Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２０００ Ｎｏｖ １５、１６５（１０）、５７８８−９７;Ｎｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ ｋａｐｐａＢ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１ ａｎｄ −３ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｒａｂｂｉｔ ｄｅｒｍａｌ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ． Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ．Ｂｏｎｄ Ｍ，Ｂａｋｅｒ ＡＨ， Ｎｅｗｂｙ ＡＣ． １９９９ Ｏｃｔ ２２、２６４（２）、５６１−７；Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−９ ｂｙ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒｓ ａｎｄ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ： ａｎ ａｂｓｏｌｕｔｅ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ ｆｏｒ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ＮＦ−ｋａｐｐａ Ｂ．Ｂｏｎｄ Ｍ， Ｆａｂｕｎｍｉ ＲＰ， Ｂａｋｅｒ ＡＨ， Ｎｅｗｂｙ ＡＣ． ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ １９９８ Ｓｅｐ １１、４３５（１）、２９−４；およびＬｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ａｃｔｉｖａｔｅｓ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−２ ｉｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ａｎ ＮＦ−ｋａｐｐａＢ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｐａｔｈｗａｙ． Ｋｉｍ Ｈ，Ｋｏｈ Ｇ．Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ． ２０００ Ｍａｒ １６、２６９（２）、４０１−５）。【０００６】 ＭＭＰは、細胞外マトリックス成分の分解に関与する亜鉛依存性酵素の多遺伝子ファミリーである。またｅｔｓも、マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）のメンバーであるＭＭＰ１およびＭＭＰ９を転写レベルで抑制することが知られている（Ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ． Ｓａｔｏ Ｙ，Ａｂｅ Ｍ，Ｔａｎａｋａ Ｋ，Ｉｗａｓａｋａ Ｃ，Ｏｄａ Ｎ，Ｋａｎｎｏ Ｓ，Ｏｉｋａｗａ Ｍ，Ｎａｋａｎｏ Ｔ，Ｉｇａｒａｓｈｉ Ｔ．Ａｄｖ Ｅｘｐ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ ２０００、４７６、１０９−１５；およびＥＴＳ−１ ｃｏｎｖｅｒｔｓ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｔｏ ｔｈｅ ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ ｂｙ ｉｎｄｕｃｉｎｇ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ａｎｄ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ｂｅｔａ３．Ｏｄａ Ｎ，Ａｂｅ Ｍ，Ｓａｔｏ Ｙ．Ｊ Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ １９９９ Ｆｅｂ、１７８（２）、１２１−３２）。【０００７】 ＭＭＰは、細胞外マトリックスタンパク質の分解を仲介することにより癌細胞侵入において重要な役割を果たす。多くの癌研究によって、ＭＭＰのインヒビター（ＴＩＭＰなど）が、癌の進行を抑制することが示唆されている：血清中のＴＩＭＰ１レベルは、結腸直腸の予後および診断マーカーとなり、そして転移性癌の選択的マーカーとして用い得る（Ｐｅｌｌｅｇｒｉｎｌ Ｐら、Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ ２０００ Ｓｅｐ；４９（７）：３８８−９４）；ヒト膀胱癌細胞中のＭＭＰ２およびＭＭＰ９の発現および活性は、腫瘍壊死因子αとγインターフェロンの影響を受ける（Ｓｈｉｎ ＫＹら、Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔ ２０００ Ｏｃｔ ３１；１５９（２）：１２７−１３４）；卵巣上皮腫瘍で、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＴ１−ＭＭＰ、およびそれらのインヒビターＴＩＭＰ１、ＴＩＭＰ２が発現する（ＳａｋａｔａＫら、Ｉｎｔ Ｊ Ｏｎｃｏｌ ２０００ Ｏｃｔ；１７（４）：６７３−６８１）；ＭＭＰ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ３およびＭＭＰ９の各々のレベルおよび総ＭＭＰ活性は、結腸直腸腫瘍でアップレギュレートし、ＭＭＰ１が結腸直腸癌進行に最も重要である（Ｂａｋｅｒ ＥＡら、Ｂｒ Ｊ Ｓｕｒｇ ２０００ Ｓｅｐ；８７（９）：１２１５−１２２１）；活性化されたＭＭＰ２が、尿路上皮癌の浸潤に重要な役割を演じ、しかも活性化されたＭＭＰ２発現のレベルが有用な予後指標となる（Ｋａｎｅｄａ Ｋら、ＢＪＵ Ｉｎｔ ２０００ Ｓｅｐ；８６（４）：５５３−５５７）；プロスタグランジン合成のインヒビターが、ヒト前立腺腫瘍細胞浸潤を阻害し、かつＭＭＰの放出を低減する（Ａｔｔｉｇａ ＦＡら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２０００ Ａｕｇ １５；６０（１６）：４６２９−３７）；血清真性グロブリン画分中のＭＭＰ活性が、乳癌および肺癌患者で増加し、これら癌の腫瘍マーカーとして用い得る（Ｆａｒｉａｓ Ｅら、Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ ２０００ Ｊｕｌ ２０；８９（４）：３８９−９４）；ＭＭＰインヒビターは、腫瘍細胞におけるゼラチン分解活性を阻害する（Ｉｋｅｄａ Ｍら、Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２０００ Ａｕｇ；６（８）：３２９０−６）；膜タンパク質ＬＭＰ１によるＭＭＰ９の誘導が、鼻咽頭癌（ＮＰＣ）の転移性に寄与する（Ｈｏｒｉｋａｗａ Ｔら、Ｃａｎｅｒ ２０００ Ａｕｇ １５；８９（４）：７１５−２３）；ＭＭＰは、血管形成の初期に重要な役割を演じ、ＭＭＰインヒビターがヒト微小血管内皮細胞浸潤および形態形成を抑制する（Ｊｉａ ＭＣら、Ａｄｖ Ｅｘｐ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ ２０００；４７６：１８１−９４）；浸潤性および再発性下垂体腺腫および下垂体癌においてＭＭＰ９が発現する（Ｔｕｒｎｅｒ ＨＥら、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ２０００ Ａｕｇ；８５（８）：２９３１−５）；など。【０００８】 ＭＭＰはまた、大動脈瘤の進展に関与することが知られている：ＭＭＰは、脳動脈瘤形成および破壊に関与する（Ｇａｅｔａｎｉ Ｐら、Ｎｅｕｒｏｌ Ｒｅｓ １９９９ Ｊｕｎ；２１（４）：３８５−９０）；ＭＭＰ−９の活性上昇は、脳動脈瘤のリスクファクターである（Ｐｅｔｅｒｓ ＤＧは、Ｓｔｒｏｋｅ １９９９ Ｄｅｃ；３０（１２）：２６１２−６）；ＭＭＰの阻害は、動脈瘤モデルにおいて、小動脈瘤の成長の阻害をもたらす（Ｔｒｅｈａｒｎｅ ＧＤは、Ｂｒ Ｊ Ｓｕｒｇ １９９９ Ａｕｇ；８６（８）：１０５３−８）；など。【０００９】 ＭＭＰは、遊走血管平滑筋細胞、マクロファージなどから分泌され、血管壁に存在するコラーゲン、エラスチンを破壊し、これによって血管の緊張が失われ、血圧に抵抗しきれずに血管径は拡張する。事実、動脈瘤の血管では、顕著なエラスチンの破壊が認められる（Ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ａｎｅｕｒｙｓｍｓ． Ｈａｌｌｏｒａｎ ＢＧ， Ｂａｘｔｅｒ ＢＴ． Ｓｅｍｉｎ Ｖａｓｃ Ｓｕｒｇ １９９５ Ｊｕｎ；８（２）：８５−９２）。【００１０】 大動脈瘤破裂はほとんどが死に至る。大動脈瘤破裂を防ぐためには、動脈硬化の危険因子を抑制することが重要である。しかし、このような危険因子の抑制を完全に行うことは困難である。現在、大動脈瘤破裂を回避する手段は、侵襲的な手術によるほかない。【００１１】 ３５才から８０才までの成人男性の大動脈径を測定したデータ（Ａｂｄｏｍｉｎａｌ Ａｏｒｔｉｃ Ａｎｅｕｒｙｓｍｓ． Ｄｏｌｏｒｅｓ Ｊ Ｋａｔｚ， Ｊａｍｅｓ Ｃ． Ｓｔａｎｌｅｙ， Ｇｅｒａｌｄ Ｂ． Ｚｅｌｅｎｏｃｋ． Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｓｕｒｇｅｒｙ， ｖｏｌ ８，Ｎｏ４（Ｄｅｃ），１９９５；ｐｐ２８９−２９８）によると、その平均は１．５ｃｍ〜２．０ｃｍであった。一般に、大動脈径が、平均値の１．５倍を超えると大動脈瘤と判断されるが、上記データによれば、直径３ｃｍ以上の瘤を有し、大動脈瘤と判断されるヒトは、４００人に１人の割合で存在していた。従って、大動脈破裂の危険度は別にして、３５才から８０才までの成人男性において大動脈瘤の有病率はかなり高く、６５才以上の高齢者においては有病率はさらに大きくなると考えられている。【００１２】 ＭＭＰはまた、慢性関節リウマチに関与することが知られている：薬剤処理による慢性関節リウマチの改善は、滑膜組織中のＭＭＰ１の減少をもたらす（Ｋｒａａｎ ＭＣら、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ ２０００ Ａｕｇ；４３（８）：１８２０−３０）；ＩＬ−１βによるＭＴ−ＭＭＰ発現のアップレギュレーションは、ＭＭＰ−２活性化を部分的に誘導し、慢性関節リウマチにおけるサイトカイン媒介関節破壊をもたらす（Ｏｒｉｇｕｃｈｉ Ｔら、Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ ２０００ Ｍａｙ−Ｊｕｎ；１８（３）：３３３−９）；慢性関節リウマチ滑膜により産生される炎症性サイトカインＩＬ−１７は、ＭＭＰ１の産生を増加する（Ｃｈａｂａｕｄ Ｍら、Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ２０００ Ｊｕｌ；１２（７）：１０９２−９）；ＭＭＰ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ３、ＭＭＰ８、ＭＭＰ９およびＭＭＰインヒビターは、慢性関節リウマチ滑液中に高レベルで存在し、ＭＭＰ類が活性化されるとＭＭＰインヒビターとのバランスが崩れ、軟骨破壊に至る（Ｙｏｓｈｉｈａｒａ Ｙら、Ａｎｎ Ｒｈｅｕｍ Ｄｉｓ ２０００ Ｊｕｎ；５９（６）：４５５−６１）；ＭＴ１−ＭＭＰは、リウマチ滑膜ライニング細胞層中のプロＭＭＰ−２の活性化に関与し、慢性関節リウマチにおける軟骨破壊をもたらす（Ｙａｍａｎａｋａ Ｈら、Ｌａｂ Ｉｎｖｅｓｔ ２０００ Ｍａｙ；８０（５）：６７７−８７）；など。【００１３】 ＭＭＰはまた、マルファン症候群における心血管病変に関与する（Ｓｅｇｕｒａ ＡＭら、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ １９９８ Ｎｏｖ １０；９８（１９Ｓｕｐｐｌ）：１１３３１−７）。【００１４】 膜タイプ−ＭＭＰ（ＭＴ−ＭＭＰ）の発現は、メサンギウム増殖性糸球体腎炎で増加する（Ｈａｙａｓｈｉ Ｋら、Ｊ Ａｍ Ｓｏｃ Ｎｅｐｈｒｏｌ １９９８ Ｄｅｃ；９（１２）：２２６２−７１）。【００１５】 ＭＭＰインヒビターは、ラット腹部大動脈瘤モデルにおいて、血管径の拡張を抑制することが報告されている（Ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｂｄｏｍｉｎａｌ ａｏｒｔｉｃ ａｎｅｕｒｙｓｍｓ ｂｙ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ａ ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅ−ｂａｓｅｄ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ （ＲＳ １３２９０８）． Ｍｏｏｒｅ Ｇ， Ｌｉａｏ Ｓ， Ｃｕｒｃｉ ＪＡ， Ｓｔａｒｃｈｅｒ ＢＣ， Ｍａｒｔｉｎ ＲＬ，Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓ ＲＴ， Ｃｈｅｎ ＪＪ， Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ＲＷ．Ｊ Ｖａｓｃ Ｓｕｒｇ． １９９９ Ｍａｒ；２９（３）：５２２−３２）。【００１６】 ＭＭＰインヒビターはまた、糸球体腎炎の治療に用いられ得る（Ｍａｒｔｉ ＨＰ、Ｓｃｈｗｅｉｚ Ｍｅｄ Ｗｏｃｈｅｎｓｃｈｒ ２０００ Ｍａｙ ２７；１３０（２１）；７８４−８）。しかし、ＭＭＰインヒビターの全身投与は、重篤な副作用を生じ、上記種々の疾患の処置（治療および予防）するための臨床適用は困難である。【００１７】 このように、ＮＦ−κＢは、その転写制御下にある、多くの遺伝子の発現を介して、種々の疾患に関与することが示唆されているが、このような疾患を有効に処置する方法、特に非侵襲的処置法は提供されていない。特に、大動脈瘤は、上記のように稀ではない疾患であり、高齢化社会にともなう動脈硬化性疾患の増加は、当然大動脈瘤疾患の増加をもたらす。患者の高齢化を考慮した場合、薬剤により大動脈瘤の増長を直接抑制できれば理想的であるが、現在のところその手段はなく、大動脈瘤の低侵襲的な治療および予防法の開発が切望されている。【００１８】【発明が解決しようとする課題】 本発明は、ＮＦ−κＢまたはｅｔｓによって制御される遺伝子の発現に起因する上記種々の疾患を処置するために適した組成物およびその使用法を提供する。【００１９】【課題を解決しようとする手段】 本発明は、ＮＦ−κＢデコイ、ｅｔｓデコイ、またはＮＦ−κＢとｅｔｓとのキメラ（ダブル）デコイを主成分として含有し、ＮＦ−κＢまたはｅｔｓにより制御される遺伝子の発現に起因する種々の疾患を処置（治療および予防）するための組成物および該疾患の処置方法を提供する。【００２０】 本発明者らは、ＮＦ−κＢまたはｅｔｓにより制御される遺伝子の発現に起因する疾患を処置するために、ＮＦ−κＢのデコイ、またはｅｔｓのデコイ、またはＮＦ−κＢとｅｔｓとのキメラ（ダブル）デコイを投与することが有効であることを見出し、本発明を完成するに至った。【００２１】 本発明は、ＮＦ−κＢまたはｅｔｓに制御される遺伝子の発現に起因する疾患を治療および予防するための薬学的組成物に関し、この組成物は、少なくとも１つのデコイ、および薬学的に受容可能なキャリアを含む。【００２２】 好ましくは、上記少なくとも１つのデコイは、ＮＦ−κＢのデコイまたはｅｓｔのデコイ、そしてより好ましくはＮＦ−κＢとｅｓｔとのキメラ（ダブル）デコイである。【００２３】 好ましくは、上記疾患は、大動脈瘤、脳動脈瘤、癌、マルファン症候群、大動脈解離、血管形成術後再狭窄、慢性関節リウマチ、喘息、アトピー性皮膚炎、腎炎、腎不全またはプラークラプチャーである。【００２４】 好ましくは、上記薬学的に受容可能なキャリアは親水性ポリマーである。【００２５】【発明の実施の形態】 本発明で用いられる用語「デコイ」または「デコイ化合物」は、ＮＦ−κＢまたはｅｔｓが結合する染色体上の部位（以下標的結合部位という）に競合し、ＮＦ−κＢまたはｅｔｓの転写因子と、これらの標的結合部位との結合について拮抗する化合物をいう。代表的には、デコイまたはデコイ化合物は、核酸およびその類似体である。【００２６】 デコイが核内に存在する場合、転写調節因子の標的結合部位への結合について、デコイが転写調節因子と結合し、その結果、転写調節因子の標的結合部位への結合によってもたらされる生物学的機能が阻害される。デコイは、標的結合配列の核酸配列を少なくとも１つ含む。標的結合配列への競合活性を有する限り、デコイは、本発明の薬学的組成物の調製に用いることができる。【００２７】 好ましいデコイの例として、５’−ＣＣＴ−ＴＧＡ−ＡＧＧ−ＧＡＴ−ＴＴＣ−ＣＣＴ−ＣＣ−３’（配列番号１）（ＮＦ−κＢデコイ）、もしくは５’−ＡＡＴ−ＴＣＡ−ＣＣＧ−ＧＡＡ−ＧＴＡ−ＴＴＣ−ＧＡ−３’（配列番号３）（ｅｔｓデコイ）、もしくは５’−ＡＣＣ−ＧＧＡ−ＡＧＴ−ＡＧＡ−ＡＧＧ−ＧＡＴ−ＴＴＣ−ＣＣＴ−ＣＣ−３’（配列番号５）（ＮＦ−κＢとｅｔｓのキメラ（ダブル）デコイ）、またはこれらの相補体を含むオリゴヌクレオチド、これらの変異体、またはこれらを分子内に含む化合物が挙げられる。オリゴヌクレオチドは、ＤＮＡでもＲＮＡでもよく、またはそのオリゴヌクレオチド内に核酸修飾体および／または擬核酸を含むものであってもよい。また、これらのオリゴヌクレオチド、その変異体、またはこれらを分子内に含む化合物は、２本鎖であって、線状であっても環状であってもよい。変異体とは上記配列の一部が、変異、置換、挿入、欠失しているもので、ＮＦ−κＢまたはＮＦ−κＢに制御される遺伝子のその他の転写調節因子が結合する核酸結合部位と特異的拮抗する核酸を示す。さらに好ましいＮＦ−κＢまたはｅｔｓの転写調節因子のデコイとしては、上記核酸配列を１つまたは複数含む２本鎖オリゴヌクレオチドまたはその変異体が挙げらる。上記核酸配列を１つまたは複数含む核酸は、含まれる核酸配列の数を示すために、含まれる核酸配列が２つの場合キメラ（タブル）デコイと称され、そして３つの場合トリプルデコイなどと称され得る。【００２８】 本発明で用いられるオリゴヌクレオチドは、リン酸ジエステル結合部の酸素原子をイオウ原子で置換したチオリン酸ジエステル結合をもつオリゴヌクレオ（Ｓ−オリゴ）、またはリン酸ジエステル結合を電荷をもたないメチルホスフェート基で置換したオリゴヌクレオチド等、生体内でオリゴヌクレオチドが分解を受けにくくするために改変したオリゴヌクリオチド等が含まれる。【００２９】 本発明で用いられるデコイの製造方法としては、当該分野で公知の化学合成法または生化学的合成法を用いることができる。例えば、デコイ化合物として核酸を用いる場合、遺伝子工学で一般的に用いられる核酸合成法を用いることができ、例えば、ＤＮＡ合成装置を用いて目的のデコイ核酸を直接合成してもよいし、またはこれらの核酸、それを含む核酸またはその一部を合成した後、ＰＣＲ法またはクローニングベクター等を用いて増幅してもよい。さらに、これらの方法により得られた核酸を、制限酵素等を用いて切断し、ＤＮＡリガーゼ等を用いて結合等を行い、目的とする核酸を製造してもよい。また、さらに細胞内でより安定なデコイ核酸を得るために、核酸の塩基、糖、リン酸部分に、例えば、アルキル化、アシル化等の化学修飾を施してもよい。【００３０】 本発明は、上記のデコイ化合物を単独で、または安定化化合物、希釈剤、担体、または別の成分または薬剤のような他の薬剤と組み合わせて含む薬学的組成物を提供する。【００３１】 本発明の薬学的組成物は、デコイが患部の細胞内または目的とする組織の細胞内に取り込まれるような形態で用いられる。【００３２】 本発明の薬学的組成物は、任意の無菌生体適合性薬学的キャリア（生理食塩水、緩衝化生理食塩水、デキストロース、および水を含むが、それらに限定されない）中で投与され得る。これらの分子のいずれも、適切な賦形剤、アジュバント、および／または薬学的に受容可能なキャリアーと混合する薬学的組成物中にて、単独で、あるいは他の薬剤と組み合わせて患者に投与され得る。本発明の実施態様において、薬学的に受容可能なキャリアは薬学的に不活性である。【００３３】 本発明の薬学的組成物の投与は、経口または非経口により達成される。非経口送達の方法としては、局所、動脈内（例えば、腫瘍、動脈瘤に直接）、筋肉内、皮下、髄内、クモ膜下腔内、脳室内、静脈内、腹腔内、または鼻孔内の投与が挙げられる。デコイ化合物に加えて、これらの薬学的組成物は、賦形剤または薬学的に使用できる製剤を調製するために、デコイ化合物のプロセシングを促進する他の化合物を含む、適切な、薬学的に受容可能なキャリアを含み得る。処方および投与のための技術のさらなる詳細は、例えば、「ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ」 （Ｍａａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）の最終版に記載されている。【００３４】 経口投与のための薬学的組成物は、投与に適した投与形において当該分野で周知の薬学的に受容可能なキャリアを用いて処方され得る。このようなキャリアは、薬学的組成物が患者による摂取に適した錠剤、丸剤、糖衣剤、カプセル、液体、ゲル、シロップ、スラリー、懸濁物などに処方されることを可能とする。【００３５】 経口使用のための薬学的組成物は、活性化合物を固体賦形剤と組合せ、所望により得られた混合物を粉砕し、所望ならば、錠剤または糖衣剤のコアを得るために、適切なさらなる化合物を添加した後、顆粒の混合物をプロセシングすることを介して得られ得る。適切な賦形剤は炭水化物またはタンパク質充填剤であり、以下を含むが、それらに限定されない：ラクトース、スクロース、マンニトール、またはソルビトールを含む糖；トウモロコシ、コムギ、イネ、ジャガイモ、または他の植物由来のデンプン；メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、またはカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース；ならびにアラビアゴムおよびトラガカントゴムを含むゴム；ならびにゼラチンおよびコラーゲンのようなタンパク質。所望ならば、架橋されたポリビニルピロリドン、寒天、アルギン酸またはその塩（例えば、アルギン酸ナトリウム）のような崩壊剤または可溶化剤が添加され得る。【００３６】 糖衣剤コアは、濃縮糖溶液のような適切なコーティングとともに提供される。これはまた、アラビアガム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポルゲル、ポリエチレングリコール、および／または二酸化チタン、ラツカー溶液、および適切な有機溶媒または溶媒混合液をも含有し得る。製品同定のため、または活性化合物の量（すなわち用量）を特徴付けるために、染料または色素が錠剤または糖衣剤に添加され得る。【００３７】 経口で使用され得る薬学的製剤は、例えば、ゼラチンカプセル、ゼラチンおよびコーティング（例えば、グリセロールまたはソルビトール）よりなるソフト封着カプセルを含む。ゼラチンカプセルは、ラクトースまたは澱粉のような充填剤またはバインダー、タルクまたはステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、および所望により安定化剤と混合した活性な成分を含有し得る。ソフトカプセルでは、デコイ化合物は、安定化剤とともにまたはともなわずに、脂肪油、流動パラフィンまたは液状ポリエチレングリコールのような適切な液体に溶解または懸濁され得る。【００３８】 非経口投与用の薬学的製剤は活性化合物の水溶液を含む。注射のために、本発明の薬学的組成物は水溶液、好ましくはハンクスの溶液、リンゲル溶液、または緩衝化生理食塩水のような生理学的に適合する緩衝液中に処方され得る。水性注射懸濁物は、懸濁物の粘度を増加させる物質（例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトール、またはデキストラン）を含有し得る。さらに、活性化合物の懸濁物は、適切な油状注射懸濁物として調製され得る。適切な親油性溶媒またはビヒクルは、ゴマ油のような脂肪酸、あるいはオレイン酸エチルまたはトリグリセリドのような合成脂肪酸エステル、またはリポソームを含む。所望により、懸濁物は、高濃度溶液の製剤を可能にする安定化剤または化合物の溶解度を増加させる適切な薬剤または試薬を含有し得る。【００３９】 局所または鼻孔投与のために、浸透されるべき特定のバリアに対して適切な浸透剤が製剤中で使用される。このような浸透剤は一般に当該分野で公知である。【００４０】 本発明の薬学的組成物は、当該分野で公知の様式と同様の様式（例えば、従来的な混合、溶解、顆粒化、糖衣剤作製、水簸、乳化、カプセル化、包括、または凍結乾燥の手段によって）で製造され得る。【００４１】 好ましくは、患部の細胞または目的とする組織の細胞内に局所投与する場合、本発明の薬学的組成物は、キャリアとして合成または天然の親水性ポリマーを含み有る。このような親水性ポリマーの例として、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコールが挙げられる。本発明のデコイ化合物を、適切な溶媒中のこのような親水性ポリマーと混合し、溶媒を、風乾などの方法により除去して、所望の形態、例えば、シート状に成型した後、標的部位に付与し得る。このような親水性ポリマーを含む製剤は、水分含量が少ないので、保存性に優れ、使用の際には、水分を吸収してゲル状になるので、デコイ化合物の貯留性に優れる。このようなシートは上記の組成以外にも類似物として、セルロース、デンプン及びその誘導体あるいは合成高分子化合物などに多価アルコールを混合し硬度を調整して形成した親水性シートも利用できる。【００４２】 このようなシートは、例えば、腹腔鏡技術を用いて、腹腔鏡下で標的部位に付与され得る。現在、腹腔鏡手術は、非侵襲手法として目覚しく発展し、本発明の薬学的組成物と組み合わせることにより、非侵襲的であって、繰り返し治療が可能な疾患の処置法が提供され得る。【００４３】 あるいは、デコイとして核酸またはその修飾体を用いる場合には、本発明の薬学的組成物は、一般に用いられている遺伝子導入法で用いられる形態、例えば、センダイウイルス等を用いた膜融合リポソーム製剤や、エンドサイトーシスを利用するリポソーム製剤等のリポソーム製剤、リポフェクトアミン（ライフテックオリエンタル社製）等のカチオン性脂質を含有する製剤、またはレトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター等を用いるウイルス製剤を用いるのが有利であり、特に、膜融合リポソーム製剤が好適である。【００４４】 リポソーム製剤は、そのリポソーム構造体が、大きな１枚膜リポソーム（ＬＵＶ）、多重膜リポソーム（ＭＬＶ）、小さな一枚膜リポソーム（ＳＵＶ）のいずれであってもよい。その大きさも、ＬＵＶでは２００から１０００ｎｍ、ＭＬＶでは４００〜３５００ｎｍ、ＳＵＶでは２０〜５０ｎｍ程度の粒子系をとり得るが、センダイウイルス等を用いる膜融合リポソーム製剤の場合は粒子系２００〜１０００ｎｍのＭＬＶを用いるのが好ましい。【００４５】 リポソームの製造方法は、デコイが保持されるものであれば特に限定されるものではなく、慣用の方法、例えば、逆相蒸発法（Ｓｚｏｋａ、Ｆら、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ、Ｖｏｌ．６０１ ５５９（１９８０））、エーテル注入法（Ｄｅａｍｅｒ、Ｄ．Ｗ．：Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，Ｖｏｌ．３０８ ２５０（１９７８））、界面活性剤法（Ｂｒｕｎｎｅｒ，Ｊら：Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，Ｖｏｌ．４５５ ３２２（１９７６））等を用いて製造することができる。【００４６】 リポソーム構造を形成するための脂質としては、リン脂質、コレステロール類や窒素脂質等が用いられるが、一般に、リン脂質が好適であり、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジン酸、カルジオリピン、スフィンゴミエリン、卵黄レシチン、大豆レシチン、リゾレシチン等の天然リン脂質、あるいはこれらを定法に従って水素添加したものの他、ジセチルホスフェート、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン、ジパルミトイルホスファチジルセリン、エレオステアロイルホスファチジルコリン、エレオステアロイルホスファチジルエタノールアミン、エレオステアロイルホスファチジルセリン等の合成リン脂質を用いることができる。【００４７】 これらのリン脂質を含む脂質類は単独で用いることができるが，２種以上を併用することも可能である。このとき、エタノールアミンやコリン等の陽性基をもつ原子団を分子内にもつものを用いることにより、電気的に陰性のデコイ核酸の結合率を増加させることもできる。これらリポソーム形成時の主要リン脂質の他に一般にリポソーム形成用添加剤として知られるコレステロール類、ステアリルアミン、α−トコフェロール等の添加剤を用いることもできる。【００４８】 このようにして得られるリポソームには、患部の細胞または目的とする組織の細胞内への取り込みを促進するために、膜融合促進物質、例えば、センダイウイルス、不活化センダイウイルス、センダウイルスから精製された膜融合促進タンパク質、ポリエチレングルコール等を添加することができる。【００４９】 リポソーム製剤の製造法の例を具体的に説明すると、例えば、前記したリポソーム形成物質を、コレステロールとともにテトラヒドロフラン、クロロホルム、エタノール等の有機溶媒に溶解し、これを適切な容器に入れて減圧下に溶媒を留去して容器内面にリポソーム形成物質の膜を形成する。これにデコイを含有する緩衝液を加えて攪拌し、得られたリポソームにさらに所望により前記の膜融合促進物質を添加した後、リポソームを単離する。このようにして得られるデコイを含有するリポソームは適当な溶媒中に懸濁させるか、または一旦凍結乾燥したものを、適当な溶媒に再分散させて治療に用いることができる。膜融合促進物質はリポソーム単離後、使用までの間に添加してもよい。【００５０】 本発明の薬学的組成物は、デコイ化合物が意図される目的を達成するのに有効な量で含有される組成物を含む。「治療的有効量」または「薬理学的有効量」は当業者に十分に認識される用語であり、意図される薬理学的結果を生じるために有効な薬剤の量をいう。従って、治療的有効量は、処置されるべき疾患の徴候を軽減するのに十分な量である。所定の適用のための有効量（例えば、治療的有効量）を確認する１つの有用なアッセイは、標的疾患の回復の程度を測定することである。実際に投与される量は、処置が適用されるべき個体に依存し、好ましくは、所望の効果が顕著な副作用をともなうことなく達成されるように最適化された量である。治療的有効量の決定は十分に当業者の能力内にある。【００５１】 いずれの化合物についても、治療的有効量は、細胞培養アッセイまたは任意の適切な動物モデルのいずれかにおいて、最初に見積もられ得る。動物モデルはまた、所望の濃度範囲および投与経路を達成するために用いられる。次いで、このような情報を用いて、ヒトにおける投与に有用な用量および経路を決定することができる。【００５２】 治療的有効量とは、疾患の徴候または状態を軽減するデコイ化合物の量をいう。このような化合物の治療効果および毒性は、細胞培養または実験動物における標準的な薬学的手順（例えば、ＥＤ50、集団の５０％において治療的に有効な用量；およびＬＤ50、集団の５０％に対して致死的である用量）によって決定され得る。治療効果と毒性効果との間の用量比は治療係数であり、それは比率ＥＤ50／ＬＤ50として表され得る。大きな治療係数を呈する薬学的組成物が好ましい。細胞培養アッセイおよび動物実験から得られたデータが、ヒトでの使用のための量の範囲を公式化するのに使用される。このような化合物の用量は、好ましくは、毒性をほとんどまたは全くともなわないＥＤ50を含む循環濃度の範囲内にある。この用量は、使用される投与形態、患者の感受性、および投与経路に依存してこの範囲内で変化する。一例として、デコイの投与量は、年齢その他の患者の条件、疾患の種類、使用するデコイの種類等により適宜選択されるが、例えば、血液内投与、筋肉内投与、関節内投与では、一般に、１回あたり、１μｇ〜１００ｍｇを１日１回から数回投与することができる。【００５３】 正確な用量は、治療されるべき患者を考慮して、個々の臨床医によって選択される。用量および投与は、十分なレベルの活性部分を提供するか、または所望の効果を維持するように調整される。考慮され得るさらなる因子としては、疾患状態の重症度（例えば、腫瘍のサイズおよび位置；患者の年齢、体重、および性別；投与の食餌制限時間、および頻度、薬物組合せ、反応感受性、および治療に対する耐性／応答）が挙げられる。特定の製剤の半減期およびクリアランス速度に応じて、持続作用性薬学的組成物は、３〜４日毎に、毎週、または２週間に１回、投与され得る。特定の用量および送達の方法に関するガイダンスは当該分野で公知の文献に提供されている。【００５４】 この様にして得られたデコイを主成分として含有する医薬品は、疾患の種類、使用するデコイの種類等により各種の方法で投与することができ、例えば、虚血性疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患および癌の転移・浸潤、悪疫質においては血管内投与、疾患部位に塗布、疾患部位内に投与または疾患部位に血管内投与等することができる。さらに具体的な例としては、例えば、臓器梗塞等でＰＴＣＡを行う場合には、同時またはその前後に患部血管に投与することができ、また臓器移植等では移植する臓器を予め本願で用いられる製剤で処置して用いてもよい。また、例えば、慢性関節リウマチ等では、直接関節内に注入して用いることもできる。【００５５】【実施例】 以下実施例を用いて本発明を説明するが、これらの実施例は、本発明の例示であって、限定を意図するものではない。【００５６】 （実施例１：ヒト大動脈瘤サンプルにおけるｅｔｓ−１の過剰発現） ｅｔｓ−１は、ＭＭＰ遺伝子の発現を制御する転写因子の１つである。手術により除去（摘出）された大動脈瘤サンプルをホルマリン固定し、ｅｔｓ−１に対する抗体（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社（ＵＳＡ））を用い、常法にて免疫染色を行った。図１、２および３に示すように、いずれの大動脈瘤サンプルにおいても、主として外膜にｅｔｓ−１の存在が認められた。【００５７】 図１の左は、ヒト大動脈起始部の光学顕微鏡写真（×１００倍）、そして図１の右は、図１の左の矩形の区画の同拡大写真（×４００倍）である。【００５８】 図２の左は、ヒト大動脈最拡張部の光学顕微鏡写真（×１００倍）、そして図２の右もまた、ヒト大動脈最拡張部の別の部分の蛍光顕微鏡写真（×２００倍）である。【００５９】 図３は、ヒト大動脈最拡張部の光学顕微鏡写真（×４００倍）であって、図２の矩形で示した区画の拡大写真である。図３の左は、図２の右の大きい方の矩形の区画の同拡大写真（×４００倍）であり、そして図３の右は、図２の右の小さい方の矩形の区画の同拡大写真（×４００倍）である。【００６０】 （実施例２：オーガンカルチャー（組織培養系）におけるデコイ核酸の効果） 手術時に除去された大動脈瘤サンプルを用い、オーガンカルチャー（組織培養系）でデコイ核酸導入によるＭＭＰ遺伝子の発現抑制効果を試験した。【００６１】 ヒト大動脈瘤を手術時に取り出し、２ｍｍ2のサンプルに分割した。１００μＭのそれぞれのデコイあるいはスクランブルデコイ（共に北海道システムサイエンス社にて合成）を含む１０％コラーゲゲルに室温で１時間浸した。その後ゲルの付着したまま２４ウェルプレートに入れ、培養液（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ ｍｅｄｉｕｍ，１％ ＦＣＳ）を１．５ｍｌずつ入れた。以降、３７℃インキュベーターにて培養した。培養液は２４時間後にウォッシュアウトし、新しい培養液に変更する。さらに４８時間後、培養液中のＭＭＰ１、ＭＭＰ９を常法に従い、ＥＬＩＳＡ（Ａｍｅｒｓｈａｍ ｐｈａｒｍａｃｉａ ｂｉｏｔｅｃｈ社製）にて測定した。使用したデコイ： ＮＦ−κＢデコイ（配列番号１）【００６２】【化１】 ＮＦ−κＢスクランブルデコイ（配列番号２）【００６３】【化２】 ｅｔｓデコイ（配列番号３）【００６４】【化３】 ｅｔｓスクランブルデコイ（配列番号４）【００６５】【化４】 結果を、図４および図５に示す。図４および図５の縦軸は、４５０ｎｍにおける吸光度を示し、横軸のｕｎｔｒｅａｔ、ＮＦｓｄ、ＮＦ、ｅｔｓ−ｓｄおよびｅｔｓは、それぞれ、核酸試薬を含まず（コントロール）、ＮＦ−κＢスクランブルデコイ、ＮＦ−κＢデコイ、ｅｔｓスクランブルデコイ、およびｅｔｓデコイをそれぞれ示す。図中の各棒の上部に記載の横棒は標準偏差を表し、そして図中の各棒の間をつなぐ線の上にあるＰは、この線でつながれる群間の比較に用いた有意水準を表し、棒の上にある＊＊はその群の平均値がコントロールに対して統計的に有意水準１％（図４）または５％（図５）で平均値の差が有意であることを示す（Ｆｉｓｈｅｒ検定）。【００６６】 図４および図５に示されるように、ｅｔｓデコイ投与群において、ＭＭＰ１およびＭＭＰ９の産生は、コントロール群およびｅｔｓスクランブルデコイ投与群に比べ有意に抑制された。そしてＮＦ−κＢデコイ投与群においてもまた、ＭＭＰ１およびＭＭＰ９の産生は、コントロール群およびＮＦ−κＢスクランブルデコイ投与群に比べ有意に抑制された。【００６７】 （実施例３：オーガンカルチャー（組織培養系）におけるデコイ核酸およびダブルデコイ核酸の濃度依存的効果） デコイ核酸として１００μＭおよび６００μＭ濃度のＮＦ−κＢデコイ、および１００および６００μＭ濃度の以下に示す構造のダブルデコイおよびダブルスクランブルデコイを用いた点を除いて、実施例２と同様の方法でオーガンカルチャー（組織培養系）におけるデコイ核酸添加によるＭＭＰ遺伝子の発現抑制効果を試験した。使用したダブルデコイ（配列番号５）【００６８】【化５】 ダブルスクランブルデコイ（配列番号６）【００６９】【化６】 結果を、図６および図７に示す。図６および図７の縦軸は、４５０ｎｍにおける吸光度を示し、横軸のｕｎｔｒｅａｔ、ＮＦｓｄ、ＮＦ１００、ＮＦ６００、ＤＤ ｓｄ、ＤＤ１００およびＤＤ６００は、それぞれ、核酸試薬を含まず（コントロール）、ＮＦ−κＢデコイ１００μＭ、ＮＦ−κＢデコイ６００μＭ、ダブルスクランブルデコイ、ダブルデコイ１００μＭ、およびダブルデコイ６００μＭをそれぞれ示す。図中の各棒の上部に記載の横棒は、標準偏差を表し、そして図中の各棒の間をつなぐ線の上にあるＰは、この線でつながれる群間の比較に用いた有意水準を表し、＊および＊＊は、コントロールに対して統計的にそれぞれ有意水準５％および１％で平均値の差が有意であることを、＃および‡はそれぞれＮＦ１００およびＮＦ６００群の結果に対して有意水準５％で平均値の差が有意であることをそれぞれ示す（Ｆｉｓｈｅｒ検定）。【００７０】 図６および図７に示されるように、ＮＦ−κＢ投与群において、ＭＭＰ１およびＭＭＰ９の産生は、コントロール群およびＮＦ−κＢスクランブルデコイ投与群に比べ有意に抑制され、そしてその効果は濃度依存性であった。そしてダブルデコイ投与群においてもまた、ＭＭＰ１およびＭＭＰ９の産生は、ダブルデコイ投与群において、スクランブルデコイ投与群に比べ有意に抑制された。そしてダブルデコイの効果は、ＮＦ−κＢデコイ投与群に比べより効果的であった。【００７１】 （実施例４：インビボにおけるデコイ核酸の効果） ラットを用い、インビボにおけるデコイ核酸付与によるＭＭＰ遺伝子の発現抑制効果を試験した。【００７２】 ラット(ＳＤラット、１２週令)を麻酔下に開腹し、以下の組成のＡＤフィルム（大きさ１ｃｍ×１ｃｍ）をほぼ１ｃｍの長さにわたって、腹部大動脈に周囲に巻き付けた。腹部を縫合した後通常の状態で飼育し、３日後に再び開腹し、血管を取り出して蛍光顕微鏡により解析した。ＡＤフィルムの組成：ヒドロキシプロピルセルロース １５０〜４００ｃｐｓ（ＨＰＣ−Ｍ） ７３ｍｇ／４ｃｍ2；ポリエチレングルコール４００（ＰＥＧ） ７．３ｍｇ／４ｃｍ2；ＦＩＴＣ−標識デコイ １００ｎｍｏｌ／ｃｍ2。ＡＤフィルムの調製方法：まず、上記のヒドロキシプロピルセルロースおよびポリエチレングルコールを、それぞれ１００％エタノールに溶解し混合した。この混合液に、４００ｎｍｏｌのＦＩＴＣ−標識デコイを加えて溶解した後、風乾し、最終的に４ｃｍ2のシートに成型した。【００７３】 図８および図９に結果を示す。図８は、腹部大動脈壁の部分断面の蛍光顕微鏡写真（×２００倍）である。図８の左は、ＦＩＴＣ−標識デコイを含まないＡＤフィルムを巻き付けたコントロールラットの腹部大動脈壁の断面の蛍光顕微鏡写真、図８の右は、ＦＩＴＣ−標識デコイを含むＡＤフィルムを巻き付けたラットの同蛍光顕微鏡写真である。図９は、腹部大動脈壁の断面および部分断面の蛍光顕微鏡写真である。図９の左は、１００倍、そして図９の右は、２００倍の拡大倍率の蛍光顕微鏡写真である。【００７４】 図８および図９に示されるように、ＦＩＴＣ−標識デコイを含むＡＤフィルムを巻き付けたラットの腹部大動脈壁では、血管外膜に強い緑色および中膜の一部に緑色の蛍光が観察され、デコイが血管外膜および中膜の一部に導入されたことが確認された。【００７５】 （実施例５：大動脈瘤モデルラットにおけるデコイ核酸の効果） 大動脈瘤モデルラットが確立されている（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ ｐｒｅｖｅｎｔｓ ｅｌａｓｔａｓｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ａｂｄｏｍｉｎａｌ ａｏｒｔｉｃ ａｎｅｕｒｙｓｍｓ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ．Ｈｏｌｍｅｓ ＤＲ，Ｐｅｔｒｉｎｅｃ Ｄ，Ｗｅｓｔｅｒ Ｗ，Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ＲＷ，Ｒｅｉｌｌｙ ＪＭ．Ｊ Ｓｕｒｇ Ｒｅｓ．１９９６ Ｊｕｎ；６３（１）：３０５−９）。このモデルはエラスターゼをラット大動脈内に１５０ｃｍＨ2Ｏの圧力で３０分間貯留させることで作成される。【００７６】 図１０に示されるように、大動脈瘤モデルラットにおいてスクランブルデコイ投与群では大動脈断面積は顕著に増大していく。しかし、ＮＦ−κＢとＥｔｓのダブルデコイ投与群ではその増大は２週後（図では横軸２Ｗ）、３週後（図では横軸３Ｗ）で有意に抑制された。【００７７】【発明の効果】 ＮＦ−κＢまたはｅｔｓに制御される遺伝子の発現に起因する疾患を処置する薬学的組成物およびそれに用いるキャリアーが提供される。本発明の薬学的組成物の局所投与は、非侵襲的であって、繰り返し可能な治療方法を提供する。【００７８】【配列表】 SEQUENCE LISTING<110>MedGene Bioscience, Inc.<120> Apharmaceutical composition comprising a decoy compound and the method for usingthe same.<130><160> 6<170>PatentIn Ver. 2.1<210> 1<211> 20<212> DNA<213>Artificial Sequence<220><223>Description of Artificial Sequence: NF-κB decoy<300><400> 1ccttgaagggatttccctcc 20<210> 2<211> 20<212> DNA<213>Artificial Sequence<220><223>Description of Artificial Sequence: NF-κB scramble decoy<400> 2ttgccgtacctgacttagcc 20<210> 3<211> 20<212> DNA<213>Artificial Sequence<220><223>Description of Artificial Sequence: ets decoy<400> 3aattcaccggaagtattcga 20<210> 4<211> 20<212> DNA<213>Artificial Sequence<220><223> Descriptionof Artificial Sequence: ets scramble decoy<400> 4ggaatacatcgacctgttaa 20<210> 5<211> 26<212> DNA<213>Artificial Sequence<220><223>Description of Artificial Sequence: double decoy<400> 5accggaagtagaagggattt ccctcc 26<210> 6<211> 26<212> DNA<213>Artificial Sequence<220><223>Description of Artificial Sequence: double sramble decoy<400> 6gcaaccccttaggttctgag agacga 26【図面の簡単な説明】【図１】 ヒト大動脈最拡張部の光学顕微鏡写真である。【図２】 ヒト大動脈最拡張部の光学顕微鏡写真である。【図３】 ヒト大動脈最拡張部の光学顕微鏡写真である。【図４】 本発明の薬学的組成物を用いた試験結果を示す図である。【図５】 本発明の薬学的組成物を用いた試験結果を示す図である。【図６】 本発明の薬学的組成物を用いた試験結果を示す図である。【図７】 本発明の薬学的組成物を用いた試験結果を示す図である。【図８】 本発明の薬学的組成物を用いた試験結果を示すラットの腹部大動脈壁の断面の蛍光顕微鏡写真である。【図９】 本発明の薬学的組成物を用いた試験結果を示すラットの腹部大動脈壁の断面の蛍光顕微鏡写真である。【図１０】 本発明の薬学的組成物を用いた試験結果を示す図である。 動脈瘤を治療または予防するための薬学的組成物であって、 ＮＦ−κＢとｅｔｓのキメラダブルデコイ、および 薬学的に受容可能なキャリアを含み、該ＮＦ−κＢとｅｔｓのキメラダブルデコイが、ＡＣＣＧＧＡＡＧＴＡＧＡＡＧＧＧＡＴＴＴＣＣＣＴＣＣ（配列番号５）からなるオリゴヌクレオチド鎖とその相補鎖とからなる、組成物。 前記薬学的に受容可能なキャリアが親水性ポリマーである、請求項１に記載の組成物。 前記キメラダブルデコイがシート状に成型されており、患部動脈に巻き付けることにより、該デコイの局所投与が達成されることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。