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| タイトル： | 特許公報(B2)_有機金属錯体、それを用いた赤外線吸収フィルター及びプラズマディスプレイパネル用フィルター |
| 出願番号： | 2000071475 |
| 年次： | 2007 |
| IPC分類： | C09B 57/10,C07D 207/335,C07D 213/36,C07D 215/12,C07D 233/64,C07D 239/26,C07D 241/12,C07D 251/16,C07D 263/32,C07D 277/28,C07D 307/52,C07D 307/81,C07D 317/58,C07D 319/18,C07D 333/20,C07D 333/54,C07D 333/58,C09K 3/00,G02B 5/22,C07F 15/04 |
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斉藤 保代 村山 徹郎 JP 3932761 特許公報(B2) 20070330 2000071475 20000315 有機金属錯体、それを用いた赤外線吸収フィルター及びプラズマディスプレイパネル用フィルター 三菱化学株式会社 000005968 長谷川 曉司 100103997 斉藤 保代 村山 徹郎 20070620 C09B 57/10 20060101AFI20070531BHJP C07D 207/335 20060101ALI20070531BHJP C07D 213/36 20060101ALI20070531BHJP C07D 215/12 20060101ALI20070531BHJP C07D 233/64 20060101ALI20070531BHJP C07D 239/26 20060101ALI20070531BHJP C07D 241/12 20060101ALI20070531BHJP C07D 251/16 20060101ALI20070531BHJP C07D 263/32 20060101ALI20070531BHJP C07D 277/28 20060101ALI20070531BHJP C07D 307/52 20060101ALI20070531BHJP C07D 307/81 20060101ALI20070531BHJP C07D 317/58 20060101ALI20070531BHJP C07D 319/18 20060101ALI20070531BHJP C07D 333/20 20060101ALI20070531BHJP C07D 333/54 20060101ALI20070531BHJP C07D 333/58 20060101ALI20070531BHJP C09K 3/00 20060101ALI20070531BHJP G02B 5/22 20060101ALI20070531BHJP C07F 15/04 20060101ALN20070531BHJP JPC09B57/10C07D207/335C07D213/36C07D215/12C07D233/64 105C07D239/26C07D241/12C07D251/16 CC07D263/32C07D277/28C07D307/52C07D307/81C07D317/58C07D319/18C07D333/20C07D333/54C07D333/58C09K3/00 105G02B5/22C07F15/04 C09B 57/10 C07D207/335 C07D213/36 C07D215/12 C07D233/64 C07D239/26 C07D241/12 C07D251/16 C07D263/32 C07D277/28 C07D307/52 C07D307/81 C07D317/58 C07D319/18 C07D333/20 C07D333/54 C07D333/58 C09K 3/00 G02B 5/22 C07F 15/04 Studies on benzothiazoline complexes of manganese(II)，Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry，１９８９年，１９（２），１１３−２３ Metal chelates of α-diimines containing a benzothiazole moiety. II. Complexes of cobalt(II), nickel(II), and copper(II) with 2-(6-methyl-2-pyridyl)benzothiazole，Inorganica Chimica Acta，１９６８年，2(4)，427-32 Spectral studies of some coordination compounds of tin (II) with benzothiazolines，Main Group Metal Chemistry，１９９８年，21(9)，495-500 Carbon-carbon bond formation in helical nickel(II) complex, cis-bis[2-N-(phenylethylideneamine)benzenethiolato]nickel(II)，Chemistry Letters，１９９２年，(5)，893-6 Valence isomerization. Synthesis and characterization of cobalt and nickel complexes with non-innocent N2S2 Ligand，Bulletin of the Chemical Society of Japan，１９９７年，70(7)，1599-1606 Synthesis and characterization of the platinum complexes with N,S or C,N,S ligands derived from 2-phenylbenzothiazoline，Inorganica Chimica Acta ，１９９７年，265(1-2)，163-167 Complexes of divalent metals with 2-aryl-2,3-dihydrobenzothiazoles，Russian Journal of Inorganic Chemistry，１９６９年，14(5)，748-749 13 2001261991 20010926 23 20030903 山田 泰之 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は近赤外光域で吸収を示す新規な有機金属錯体、有機金属錯体色素、これを用いた赤外線吸収フィルター及びプラズマディスプレイパネル用フィルターに関する。具体的には、赤外線吸収フィルター用色素、熱線遮断用色素、遮光フィルム用色素、光記録材料用色素、データーコード用色素、レーザープリンタ用色素、一重項酸素クエンチャー、退色防止剤などに用いることができる赤外線吸収色素材料に関する。また、これらの色素を含む赤外線吸収フィルターに関し、近赤外線吸収性能、熱線吸収能、可視光線透過性能、耐光性に優れていることにより、赤外線を遮蔽するフィルター、具体的には、デジカメ用赤外線フィルター、プラズマディスプレイパネル等、画像表示装置のフィルターなどに好適に使用することができる赤外線吸収フィルターである。【０００２】【従来の技術】一般に、近赤外線吸収剤を含有した樹脂からなるプラスチック性近赤外線吸フィルターは、よく知られているものである。その用途としては、サングラス、溶接用眼鏡、ビルや自動車、飛行機の窓、あるいは情報読み取りのための光学読み取り装置等が挙げられる。【０００３】また、最近では、大型薄型の壁掛けテレビとして注目されているプラズマディスプレイパネル（以下、「ＰＤＰ」という）が、近赤外線を発生して、コードレスホン、近赤外線リモコンを使うビデオデッキ等、周辺にある電子機器に作用し誤動作を起こすことから、ＰＤＰ用フィルターとしても近赤外線を吸収する赤外吸収フィルターの要求やデジカメ用赤外線フィルターの要求がある。【０００４】この要求に対し、特公平２−４８８１号公報においては、ベンゼンジチオール系金属錯体を配合した熱可塑性樹脂からなる光学フィルターが提案されている。また、特公平６−３８１２５号公報においては、アントラキノン化合物あるいは、中心に金属原子を配位するナフタロシアニン系化合物のうちの少なくとも一種を含有する近赤外線吸収フィルムあるいは板が提案されている。特開平４−１７４４０２号公報においては、アルミニウム化合物を含有する合成樹脂組成物を更に重合、硬化させた赤外線吸収フィルターが提案されている。さらに、近年、プラズマディスプレー用フィルターとして、特開平９−２３０１３４においてはジチオール系金属錯体を特開平１０−７８５０９において、フタロシアニン色素を含有するプラズマディスプレー用フィルターが提案されている。【０００５】また、特開昭６３−１１２５９２号公報には、アミノチオフェノレート系金属錯体色素が開示されており、その用途として赤外線吸収フィルター用色素の記載がある。 さらに、近年、アミノチオフェノレート系金属錯体として、久司らにより、Bull.Chem.Soc.Jpn.,70(7)(1997)1599-1606に、Ｎ原子とＮ原子が炭素を介してつながったタイプの配位子を有する金属錯体を報告している。【０００６】これらのアミノチオフェノレート系金属錯体色素は、可視領域の吸収が小さく透過率が高いことが知られているが、耐光性においては、フタロシアニン系に劣っており、実用的に十分でなかった。【０００７】【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、近赤外光域に大きな吸収を有し、化学的に安定で、近赤外線吸収性能、熱線吸収能、可視光線透過性能および耐光性に優れ、成膜性のよい赤外線吸収色素材料、およびこれを用いた赤外線吸収フィルターを提供することである。【０００８】【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を鑑み、鋭意検討した結果、アミノチオフェノレート系金属錯体色素において、金属に配位している窒素原子どおしを炭素鎖でつなぐことにより耐光性の低下の原因となるＮ−Ｈ部位をなくしたことにより安定化し、耐光性の向上が期待され、近赤外線吸収性能、熱線吸収能、可視光線透過性能および耐光性に優れる赤外線吸収フィルター提供することができることを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明の要旨は、下記一般式（１）【０００９】【化３】【００１０】（Ｘは、ＳまたはＳｅを表し、Ｍは、金属元素を表す。環Ａ及び環Ｂは、各々独立に、ベンゼン環以外の任意の芳香族環を表し、さらに芳香族環は任意の置換基により置換されていてもよい。Ｒ1 〜Ｒ8は、各々独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アミノ基、置換アミノ基またはシアノ基を表す。）で表されることを特徴とする有機金属錯体、及び有機金属錯体からなる赤外線吸収色素に存する。【００１１】また、本発明はこの有機金属錯体を用いた赤外線吸収フィルター及びプラズマディスプレイパネル用フィルターにも関する。【００１２】【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明する。本明細書中、Ｍｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を、Ｂｕはブチル基を、Ｐｒはプロピル基を、Ｈｅｘはヘキシル基を、Ｐｈはフェニル基を表し、ｉ−はイソをｎ−は直鎖、ｔ−はターシャリー、ｃ−はシクロ（環状）を表す。【００１３】本発明の金属有機錯体は前記一般式（１）で表される化合物である。つまり、アミノチオフェノレート系等の錯体において、ベンゼン環以外の芳香族環を有しているのがその特徴である。環Ａ及び環Ｂは、各々独立にベンゼン環以外の任意の芳香族環であり、さらに芳香族環上に任意の置換基を有していても良い。このような芳香族環としては、炭化水素芳香族の多環式化合物や、炭素以外の異項原子を有する複素環系の単環式化合物または縮合環のいずれでもよい。【００１４】このような芳香族炭化水素の縮合環としては、５〜７員環の２〜４個の縮合環、具体的には、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、アズレン、インデン等が挙げられる。また複素環としては、５〜６員環の単環式複素環や、５〜６員環の縮合系複素環が好ましく、異項原子として窒素、酸素、硫黄を含む５〜６員環が好ましい。具体的には、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、トリアジン、ピラン、チオピラン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、フラン、チオフェン、オキザソール、チアゾール、オキザジアゾール、トリアゾール、チアジアゾール、プリン、ピロロピロール等が挙げられる。縮合系複素環としては、ベンゼン環１〜３個と異項原子として窒素、酸素、硫黄を含む５〜６員環の複素環の縮合環が好ましく、具体的には、ベンゾフラン、ベンゾジオキシラン、ベンゾジオキソール、インドール、チオナフテン、ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンズオキザゾール、キノリン、イソキノリン、シノリン、キノキサジン、アクリジン、ジベンゾフラン、キサンテンカルバゾール、フェナントロリン、ベンゾシノリン、フェノチアジン、フェノキサジン等が挙げられる。【００１５】これらの中でも、有機金属錯体の安定性の点から環Ａまたは環Ｂがナフタレン環であるのが好ましく、また、複素環の中では、チオフェン、チオナフテン、ベンゾフラン、ベンゾジオキシラン等が好ましい。中でも、環Ａ、環Ｂともにナフタレン環である場合が、その錯体としての安定性の点で最も好ましい。そして、一般式（１）が、特に下記一般式（２）または（３）である場合、最も優れた安定性を示す赤外線吸収色素が得られる。【００１６】【化４】【００１７】上記一般式（２）、（３）中、Ｘは、ＳまたはＳｅを表し、好ましくはＳが用いられる。Ｍは、金属元素、金属酸化物または金属ハロゲン化物を表し、好ましくはＮｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｓｎ、 またはＣｕ、さらに好ましくはＮｉ，Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏが用いられ、Ｎｉである場合が、好ましい。中でも、ＸがＳであり、ＭがＮｉである場合、性能的にも優れ、かつ経済的にも有利であることから好ましい。さらに、有機金属錯体が左右対称の化合物である場合が合成上の容易さ、安定性の面から好ましい。【００１８】Ｒ1 〜Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アミノ基、置換アミノ基またはシアノ基を表わし、好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アミノ基、置換アミノ基またはシアン基を表し、さらに好ましくは、水素原子；メチル基、エチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基などの炭素数１〜５のアルキル基；アリール基、ベンジル基、フェネチル基などのアラルキル基；メトキシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基などの炭素数１〜５のアルコキシ基；フェノキシ基、メチルフェノキシ基などの炭素数６〜１２のアリールオキシ基；ニトロ基；塩素原子、臭素原子、フッ素原子などのハロゲン原子；アミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基などの置換アミノ基；またはシアノ基が挙げられ、特に好ましくは、水素原子が用いられる。【００１９】Ｘ1〜Ｘ28は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいアラルキル基を表す。具体的には、水素原子及びフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基などの炭素数１〜５のアルコキシ基、フェノキシ基、メチルフェノキシ基などの炭素数６〜１２のアリールオキシ基、ニトロ基，シアノ基，メチル基、エチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基などの炭素数１〜５のアルキル基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基等の置換アルキル基、アリール基、ベンジル基、フェネチル基などのアラキル基が挙げられ、好ましくは、水素原子及びフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基などの炭素数１〜５のアルコキシ基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、フェノキシ基、メチルフェノキシ基、ニトロ基、シアノ基等の電子吸引性基が挙げらる。【００２０】本発明の有機金属錯体としては、次のような化合物が挙げられる。【００２１】【化５】【００２２】【化６】【００２３】【化７】【００２４】【化８】【００２５】【化９】【００２６】本発明に用いられる有機金属錯体は、環Ａ、環Ｂがナフタレン環であり、かつＸかＲである場合、一般式（２）の有機金属錯体は、例えば次のようにして製造するすることができる。【００２７】【化１０】【００２８】すなわち、O-アミノベンゼンチオール類に、ナフチルアルデヒドを作用させ、ベンゾチアゾリンを合成し、それに錯体ソースを反応させイミノ錯体を合成する。その後、イミノ錯体を溶媒中で加熱することにより、容易に一般式（２）で表される化合物が合成できる。（式中、Ｒ1 〜Ｒ8およびＸ1〜Ｘ14は、一般式（２）における定義と同じである。）一般式（３）の有機金属錯体も同様にして合成できる。この反応で用いる錯体ソースの具体例としては、ＮｉＣｌ2 、ＮｉＣｌ2 ・６Ｈ2 Ｏ、Ｎｉ（ＯＣＯＣＨ3 ）2 、Ｎｉ（ＯＣＯＣＨ3 ）2 ・４Ｈ2 Ｏ、ＮｉＳＯ4 、ＰｄＣｌ2 、ＰｄＳＯ4 、ＰｔＣｌ4 、Ｎａ2 ＰｔＣｌ6 ・６Ｈ2 Ｏ、Ｋ2 ＰｔＣｌ6 ・６Ｈ2 Ｏ、ＣｏＣｌ2 、Ｃｏ（ＯＣＯＣＨ3 ）2 、Ｃｏ（ＯＣＯＣＨ3 ）2 ・４Ｈ2 Ｏ、ＣｏＳＯ4 、ＦｅＣｌ3 、ＦｅＳＯ4 、Ｆｅ2 （ＳＯ4 ）3 、ＴｉＣｌ3 、ＴｉＣｌ4 、Ｔｉ（ＳＯ4 ）2 、Ｓｎ（ＯＣＯＣＨ3 ）2 、Ｓｎ（ＯＣＯＣＨ3 ）4 、Ｓｎ（ＯＭｅ）4 、Ｓｎ（ＯＥｔ）4 、ＳｎＣｌ2 、ＳｎＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ、ＳｎＣｌ4 、ＳｎＳＯ4 、Ｔｉ（ＯＭｅ）4 、Ｔｉ（ＯＥｔ）4 、ＣｕＣｌ2 、Ｃｕ（ＯＣＯＣＨ3 ）2 、ＣｕＳＯ4 、ＣｕＳＯ4 ・４Ｈ2 Ｏ等が挙げられる。上記の反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下「ＴＨＦ」という）、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノール等のアルコール類、１，２，３−トリクロロプロパン、テトラクロルエチレン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン、ヘキサン、オクタン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ニトロベンゼン、スクアラン等の芳香族炭化水素類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチル尿素等のアミド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド類、アセトニトリル、プロパンニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、エナント酸メチル、リノール酸メチル、ステアリン酸メチル等のエステル類が用いられる。これらの溶媒の中で、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒が好ましい。【００２９】また、反応温度は、室温もしくは、０℃〜１５０℃で円滑に実施できる。このようにして得られる本発明に用いる有機金属錯体は、近赤外領域に強い吸収を示し、通常ブルーの色調を示す。本発明の有機金属錯体は、種々の機能性色素、具体的には、赤外線吸収フィルター用色素、熱線遮断用色素、遮光フィルム用色素、光記録材料用色素、データーコード用色素、レーザープリンタ用色素、一重項酸素クエンチャー、退色防止剤などとして使用できる。【００３０】次に、本発明の赤外線吸収フィルターの製造方法について説明する。本発明の赤外線吸収フィルターの製造方法としては、透明基板に有機金属錯体を含む塗工液をコーティングする方法、有機金属錯体を配合したフィルムなどを透明基板として用いる方法などが挙られる。本発明の赤外線吸収フィルターを構成する透明基板としては、実質的に透明であって、吸収、散乱が大きくない基板であればよく、特に制限はない。その具体的な例としては、ガラス、ポリオレフィン系樹脂、非晶質ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリ（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂等が挙げられる。これらの中では、特に非晶質ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリ（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂が好ましい。【００３１】これらの樹脂は、フェノール系、燐系などの酸化防止剤、ハロゲン系、燐酸系等の難燃剤、耐熱老化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤等の公知の添加剤を配合していもよい。透明基板は、これらの樹脂を射出成形、Ｔダイ成形、カレンダー成形、圧縮成形等の方法や、有機溶剤に溶解させてキャスティングする方法などの成形方法により、フィルム状に成形して用いる。フィルム状に成形された樹脂は延伸されていても未延伸でもよい。また、異なる材料からなるフィルムが積層されていても良い。【００３２】透明基材の厚みは、目的に応じて通常１０μｍ〜５ｍｍの範囲から選択される。更に、透明基材は、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、薬品処理等の従来公知の方法による表面処理や、アンカーコート剤やプライマー等のコーティングを施してもよい。【００３３】有機金属錯体を含む塗工液は、金属錯体をバインダー樹脂とともに溶剤中に溶解させることにより、調製することができる。このとき溶剤に溶解される有機金属錯体およびバインダー樹脂などの全固形分の濃度は、通常５〜５０重量％である。また、全固形分に対する有機金属錯体の濃度は、通常１〜８０重量％、好ましくは２〜７０重量％である。【００３４】また、有機金属錯体を必要に応じて分散剤を用いて、粒径を通常０．１〜３μｍに微粒子化し、バインダー樹脂とともに、溶剤に分散させて調整することもできる。このとき溶剤に分散される有機金属錯体、分散剤、バインダー樹脂等の固形分の濃度は、５〜５０重量％である。また、全固形分に対する有機金属錯体の濃度は、通常１〜８０重量％、好ましくは５〜７０重量％である。用いられる分散剤としては、ポリビニルブチラール樹脂、フェノキシ樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、石油樹脂、硬化ロジン、ロジンエステル、マレイン化ロジン、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。その使用量は、有機金属錯体に対して、通常０〜１００重量％、好ましくは０〜７０重量％である。【００３５】バインダー樹脂としては、ポリメチルメタクレート樹脂、ポリエチルアクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、エチレンービニルアルコール共重合体樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられる。その使用量は、有機金属錯体に対して、１０〜２００重量％、好ましくは３０〜１００重量％である。溶剤としては、１，２，３−トリクロロプロパン、テトラクロルエチレン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、エナント酸メチル、リノール酸メチル、ステアリン酸メチル等のエステル類シクロヘキサン、ヘキサン、オクタン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ニトロベンゼン、スクアラン等の芳香族炭化水素類、ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチル尿素等のアミド類、テトラヒドロフラン（以下「ＴＨＦ」という）、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類あるいはこれらの混合物を用いることができる。【００３６】また、有機金属錯体を含む塗工液には、さらに他の近赤外線吸収剤を添加してもよい。他の近赤外線吸収剤としては、有機物質であるニトロソ化合物及びその金属錯塩、シアニン系化合物、スクワリリウム系化合物、チオールニッケル錯塩系化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、トリアリルメタン系化合物、インモニウム系化合物、ジインモニウム系化合物、ナフトキノン系化合物、アントラキノン系化合物、アミノ化合物、アミニウム塩系化合物、あるいは、無機物であるカーボンブラックや、酸化インジウムスズ、酸化アンチモンスズ、周期律表４Ａ、５Ａまたは６Ａ族に属する金属の酸化物、もしくは炭化物、またはホウ化物などが挙げられる。【００３７】このように、本発明の有機金属錯体の他、必要であればさらに他の近赤外線吸収剤を併用しながら、波長領域８００〜１１００ｎｍの近赤外線透過率が１５％以下となるように赤外線吸収フィルターを調製するのが好ましい。特に透明性と、赤外線吸収性能の面から、本発明の金属錯体とジインモニウム系化合物とを併用して用いることが好ましく、この場合には、相互作用による性能劣化の恐れがあるため、本発明の有機金属錯体とは別の層に含有させて用いた方が望ましい。【００３８】有機金属錯体を含む塗工液の透明基材へのコーティングは、ディッピング法、フローコート法、スプレー法、バーコート法、グラビアコート法、ロールコート法、ブレードコート法、エアーナイフコート法等の公知の塗工方法で行われる。有機金属錯体を含む層は、乾燥後の膜厚が、通常０．１〜３０μｍ、好ましくは０．５〜１０μｍとなるように塗布される。【００３９】本発明の赤外線吸収フィルターは、さらに紫外線カット層を設けることにより、有機金属錯体との相乗効果によって、赤外線吸収フィルターの耐光性を著しく向上させることができる。紫外線カット層としては、４００ｎｍ以下の波長の紫外線を効率よくカットできるものであり、３５０ｎｍの波長の光を７０％以上吸収できることが好ましい。紫外線カット層の種類については、特に制限されないが、好ましくは紫外線吸収剤を含有する樹脂フィルム（紫外線カットフィルム）が好ましい。【００４０】紫外線カット層に用いられる紫外線吸収剤としては、３００〜４００ｎｍの間に極大吸収を有し、その領域の光を効率よくカットする化合物であれば、有機系、無機系のいずれも特に限定なく用いることができる。例えば有機系紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル酸エステル系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、ケイ皮酸系紫外線吸収剤、アクリレート系紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系紫外線吸収剤等が挙げられ、無機系紫外線級剤としては酸化チタン系紫外線吸収剤、酸化亜鉛系紫外線吸収剤、微粒子酸化鉄系紫外線吸収剤等が挙げられるが、無機系紫外線吸収剤の場合は紫外線カット層中で微粒子状態で存在しているため、赤外線吸収フィルターの効率を損なう恐れがあることから、有機系紫外線吸収剤が好ましい。【００４１】このような紫外線吸収剤としては、例えば、チバガイギー（株）のチヌビンＰ、チヌビン１２０、２１３、２３４、３２０、３２６、３２７、３２８、３２９、３８４、４００、５７１、住友化学（株）のスミソーブ２５０、３００、５７７、共同薬品（株）バイオソーブ５８２、５５０、５９１、城北化学（株）のＪＦー８６、７９、７８、８０、旭電化（株）のアデカスタブＬＡ−３２，ＬＡ−３６，ＬＡ−３４、シプロ化成（株）のシーソルブ１００、１０１、１０１Ｓ、１０２、１０３、５０１、２０１、２０２、６１２ＮＨ、大塚化学（株）のRUVA９３、３０Ｍ、３０Ｓ、ＢＡＳＦ（株）のユービナール３０３９等が挙げられる。【００４２】これらの紫外線吸収剤は、単独で用いても良いが、数種類組み合わせても良い。また、紫外線を吸収して可視領域に波長変換するチバガイギー（株）のユービテックスＯＢ，ＯＢ−Ｐ等の蛍光増白剤も利用できる。紫外線吸収剤を含有する樹脂フィルム（紫外線カットフィルム）は、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリメタクレート樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリカーボネート樹脂、エチレンービニルアルコール共重合体樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、ポリウレタン樹脂等の樹脂をベースに上記の紫外線吸収剤を添加して作製できる。紫外線カットフィルムの作製方法は、溶融／押し出し、溶融／押し出し／延伸法、キャスト法、カレンダー法、コーティング法等、一般的な方法が利用できる。紫外線カットフィルムの厚みは、２μｍ〜１ｍｍ程度である。紫外線吸収剤の添加量は、樹脂の厚み、目的の吸収強度等によって異なるが、通常、フィルムの１０ｐｐｍ〜３０％である。【００４３】また、紫外線カットフィルムは、市販のＵＶカットフィルターを使用することもでき、例えば、富士フィルム（株）のＳＣ−３８、ＳＣ−３９、三菱レーヨン（株）のアクリプレン等が挙げられる。上記のＵＶカットフィルター、ＳＣ−３９、アクリプレンは、ともに３５０ｎｍの波長を９９％以上吸収する紫外線カットフィルムである。【００４４】本発明の赤外線吸収フィルターは、必要に応じて、電磁波カット層、表面への蛍光灯などの外光の写り込みを防止する反射防止層、ぎらつき防止層（ノングレア層）、紫外線カット層等を設け、ＰＤＰ用フィルターとして使用することができる。ＰＤＰフィルターについては、特にその構成、製造等限定されるものではないが、例えば、本発明の赤外線吸収フィルターを粘着層を介して透明樹脂基板に貼り合わせ、その両面に反射防止層、あるいはノングレア層を設けた構成であり、さらに赤外線吸収フィルターのＰＤＰ側には紫外線カット層を有していたり、またＰＤＰフィルターの任意の層の間に電磁波カット層を設けていてもよい。ＰＤＰフィルターの層構成はこれに限定されるものではなく、必要に応じていずれかの層を省略したり、さらに別の層を加えたりして、ＰＤＰフィルターとしての性能が十分発揮できる範囲で適宜層構成を変えてもよい。【００４５】また、赤外線吸収フィルターにおいて、本発明の有機金属錯体と、他の近赤外吸収剤を併用して用いる場合、本発明の同一の層に用いてもよいが、それらの相互作用による耐光性などの性能劣化の恐れがある場合には、別々の層に分けて複数の層として積層されていてもよい。電磁波カット層とは、ＰＤＰより放出される電磁波を遮蔽するために設けられる層であり、４００〜７００ｎｍの可視光線領域を７０％以上透過し、表面固有抵抗値が５０Ω／□以下であるのが好ましい。電磁波カット層を設けるには金属酸化物等の蒸着あるいはスパッタリング方法等が利用できる。通常は酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）が一般的であるが、誘導体層と金属層を基材上に交互にスパッタリング等で積層させることで１０００ｎｍ以上の光をカットすることもできる。誘電体層としては酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化アンチモンスズ、アルミニウム酸化亜鉛等の透明な金属酸化物等であり、金属層としては銀あるいは銀−パラジウム合金が一般的であり、通常、誘電体層より３層、５層、７層あるいは１１層程度積層する。基材としては、本発明の赤外線吸収フィルターをそのまま利用しても良いし、樹脂フィルムあるいはガラス上に蒸着あるいはスパッタリングして電磁波カット層を設けた後に、本発明の赤外線吸収フィルターと貼り合わせても良い。反射防止層は、表面の反射を抑えてフィルターの透過率を向上させるために、金属酸化物、フッ化物、ケイ化物、ホウ化物、炭化物、窒化物、硫化物等の無機物を、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンビームアシスト法等で単層あるいは多層に積層させる方法、アクリル樹脂、フッ素樹脂などの屈折率の異なる樹脂を単層あるいは多層に積層させる方法等がある。また、反射防止処理を施したフィルムを該フィルター上に貼り付けることもできる。【００４６】また、ノングレア層も設けることもできる。ノングレア層は、フィルターの視野角を広げる目的で、透過光を散乱させるために、シリカ、メラミン、アクリル等の微粉体をインキ化して、表面にコーティングする方法などを用いることができる。インキの硬化は、熱硬化あるいは光硬化を用いることができる。また、ノングレア処理したフィルムを該フィルター上に貼り付けることもできる。更に必要であれば、ハードコート層を設けることもできる。【００４７】更に、この赤外線吸収フィルターは単独に用いられることは勿論、さらに透明のガラスや他の透明樹脂板等と貼り合わせて積層体として用いることができる。本発明により得られる赤外線吸収フィルターは、特にＰＤＰ用フィルターとして好適に用いられる他、ディスプレイ用フィルター、熱線遮断フィルム、サングラス、保護眼鏡、リモコン受光器など幅広い用途に使用することができる。【００４８】【実施例】以下に、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれにより何ら制限されるものではない。実施例１メタノール約１０ｍｌに２−ナフチルアルデヒド １．５６ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶かし、その溶液にｏ−アミノベンゼンチオール１．１０ｍｌ（０．０１ｍｏｌ）を室温で、撹拌しながら加え、０．５時間、リフラックスさせた。その溶液にさらにエタノール２０ｍｌ、Ni(AcO)2・4H2O １．１０ｇ（０．００４４ｍｏｌ）を加えると、赤茶色の固体が析出した。さらに1時間リフラックス後、減圧ろ過、エタノール懸洗数回後、ろ過物を６０℃で真空乾燥し、下式に示す赤茶色の有機金属錯体２．３５ｇ（０．０４０ｍｏｌ：収率９１．５％）を得た。【００４９】【化１１】【００５０】上記有機金属錯体１．０ｇにＴＨＦ１００ｍｌを加え、反応液が、青色に変化するまで、リフラックスさせた。その後、減圧ろ過により、ろ過物を除去後、ろ液を濃縮することにより、生成物が結晶化させた。その後、結晶を減圧ろ過、６０℃で、真空乾燥させ、下記生成物０．９１ｇ（収率９１．０％）を得た。【００５１】【化１２】【００５２】構造解析（１）元素分析（C26H18Cl2N2NiS2）Found：C,68.76；H,3.75；N,4.80；S,11.14Calc ：C,70.00；H,4.15；N,4.80；S,10.99（２）マススペクトル：M/Z.582（マスパターンがC34H24N2S2Niで、シュミレートしたものと一致した。）この有機金属錯体は、テトラヒドロフラン（以下「ＴＨＦ」と略記する場合もある）中で、近赤外領域である８３０ｎｍにε＝３２０００の強い吸収を示した。実施例２メタノール約１０ｍｌに１−ナフチルアルデヒド １．５６ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶かし、その溶液にｏ−アミノベンゼンチオール１．１０ｍｌ（０．０１ｍｏｌ）を室温で、撹拌しながら加え、０．５時間、リフラックスさせた。その溶液にさらにエタノール２０ｍｌ、Ni(AcO)2・4H2O １．１０ｇ（０．００４４ｍｏｌ）を加えると、赤茶色の固体が析出した。さらに1時間リフラックス後、減圧ろ過、エタノール懸洗数回後、ろ過物を６０℃で真空乾燥し、下式に示す赤茶色の有機金属錯体２．２２ｇ（０．０３８ｍｏｌ：収率８６．５％）を得た。【００５３】【化１３】【００５４】上記有機金属錯体１．０ｇにＴＨＦ１００ｍｌを加え、反応液が、青色に変化するまで、リフラックスさせた。その後、減圧ろ過により、ろ過物を除去後、ろ液を濃縮することにより、生成物が結晶化させた。その後、結晶を減圧ろ過、６０℃で、真空乾燥させ、下記生成物０．７２ｇ（収率７２．０％）を得た。【００５５】【化１４】【００５６】実施例３耐光性を評価するため、実施例１で得られた有機金属錯体の５重量％ＴＨＦ溶液０．０６ｇに、ポリメチルメタクリレート樹脂（商品名；ダイヤナールＢＲ−８０：三菱レイヨン株式会社製品）のＴＨＦ／トルエン（＝１／１）溶液（樹脂濃度２０重量％）を１．５ｇ添加し、超音波洗浄機にて、完全に溶解させた後、この塗工液を、バーコータ＃２４でＯＨＰフィルムに塗工し、乾燥することにより、近赤外吸収フィルムを得た。塗布膜厚は、約６μｍであった。【００５７】このフィルムの近赤外吸収を、日立分光光度計Ｕ−３５００で測定したところ、λｍａｘは、８３５ｎｍであった。更にこのフィルムに、富士写真フィル製ＵＶカットフィルター(アクリプレン＋SC-39)をかぶせ、キセノンロングライフフェードメーター（ＦＡＬ−２５ＡＸ−ＨＣＢ−ＥＣ）（スガ試験機社製品）により、４００時間照射し、８３５ｎｍにおける照射前後の吸収強度を測定したところ、照射後の強度は、照射前の強度の９０．６％であり、耐光性が高いことを確認した。実施例４実施例１で得られた有機金属錯体の０．５重量％メチルエチルケトン溶液、０．８重量部に、ポリメチルメタクリレート樹脂（三菱レイヨン株式会社製品ダイヤナールＢＲ−８０）のＭＥＫ／トルエン（＝１／１）溶液（２０重量％溶液）１重量部、トルエン ０．２重量部を添加した塗工液を、５０μｍの厚みのポリエチレンテレフタレートフィルムに、厚み２μｍになるようコーティングした。上記フィルムに、表面固有抵抗５Ω／□の銀・インジウム酸化錫（ＩＴＯ）の多層蒸着フィルムを貼り合わせた。【００５８】更に、厚み４ｍｍのポリカーボネート板と貼り合わせた後、両面にフッ素系樹脂からなる反射防止剤を１００ｎｍの厚みにコーティングして、プラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。得られたプラズマディスプレイパネル用フィルターは、８００〜８８０ｎｍの光線透過率が２０％以下で、更に可視光線透過率が６５％以上であった。特に４００〜５００ｎｍの透過率が７５％以上と高く、黄色味が少ないため、ディスプレイ前面に設置した場合に、画質を悪化させず、フィルターとして良好であった。比較例１エタノール約８０ｍｌにＫＯＨ１．７８ｇ（０．０１８ｍｏｌ）を溶かし、その溶液にｏ−アミノベンゼンチオール２．００ｇ（０．０１６ｍｏｌ）を室温で、撹拌しながら加え、リガンド溶液とした。【００５９】一方、エタノール２０ｍｌにニッケル（II）クロリド・６水和物１．９２ｇ（０．００８ｍｏｌ）を溶解させ、上記リガンド溶液に撹拌しながら、滴下したところ溶液は、濃紺に変化した。その後、濾過、Ｈ2 Ｏ、エタノールによる洗浄、アセトン不溶物除去、乾燥により、式（IV）で示されるビス（２−フェニルアミノベンゼンチオール）ニッケル錯体を単離した（収量１．７２１ｇ；収率７０．５％）。この錯体は、ＴＨＦ中で、近赤外領域である８０５ｎｍにε＝３５４００の強い吸収を示した。【００６０】【化１５】【００６１】耐光性を評価するため、得られたビス（２−フェニルアミノベンゼンチオール）ニッケル錯体の５重量％ＴＨＦ溶液０．６ｇに、ポリメチルメタクリレート樹脂（商品名；ダイヤナールＢＲ−８０：三菱レイヨン株式会社製品）のＴＨＦ／トルエン（＝１／１）溶液（樹脂濃度２０重量％）を３．０ｇ添加し、超音波洗浄機にて、完全に溶解させた後、この塗工液を、バーコータ＃２４でＯＨＰフィルムに塗工し、近赤外吸収フィルムを得た。塗布膜厚は、６μｍであった。【００６２】このフィルムの近赤外吸収を、日立分光光度計Ｕ−３５００で測定したところ、λｍａｘは、８２５ｎｍであった。更にこのフィルムに、富士写真フィル製ＵＶカットフィルター(SC-39)をかぶせ、キセノンロングライフフェードメーター（ＦＡＬ−２５ＡＸ−ＨＣＢ−ＥＣ）（スガ試験機社製品）により、４００時間照射し、８２５ｎｍにおける照射前後の吸収強度を測定したところ、照射後の強度は、照射前の強度の８１．８％であった。【００６３】比較例２近赤外線吸収色素として知られているフタロシアニン色素（日本触媒社製 ＩＲ−３） の１重量％ＭＥＫ／トルエン（＝１／１）溶液 ０．８重量部に、ポリメチルメタクリレート樹脂（三菱レイヨン株式会社製品ダイヤナールＢＲ−８０）のＭＥＫ／トルエン（＝１／１）溶液（２０重量％溶液） １重量部、ＭＥＫ ０．１重量部、トルエン ０．１重量部を添加した塗工液を、５０μｍの厚みのポリエチレンテレフタレートフィルムに、厚み２μｍになるようコーティングした。【００６４】実施例４と同様に、上記フィルムに銀・ＩＴＯ多層蒸着フィルムを貼り合わせ、更にポリカーボネート板と貼り合わせた後、両面に反射防止剤をコーティングし、プラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。得られたプラズマディスプレイパネル用フィルターは、８００〜８８０ｎｍの光線透過率が２０％以下であったが、可視光線透過率は４５％以上、４００〜５００ｎｍの透過率は５８％以下であり、ディスプレイ前面に設置した場合に、画面が暗くなり、フィルターとしては好ましくなかった。【００６５】【発明の効果】本発明によれば、近赤外領域に強い吸収を示す有機金属錯体を提供できる。また、この有機金属錯体は、有機溶媒に可溶なため、フィルム等に容易に加工でき、この近赤外線吸収層を設けた、近赤外線吸収性能、熱線吸収能、可視光線透過性能および長時間の耐光性に優れる近赤外線吸収フィルターを提供できる。 下記一般式（１）（Ｘは、ＳまたはＳｅを表し、Ｍは、金属元素を表す。環Ａ及び環Ｂは、各々独立に、ベンゼン環以外の任意の芳香族環を表し、さらに芳香族環は任意の置換基により置換されていてもよい。Ｒ1 〜Ｒ8は、各々独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アミノ基、置換アミノ基またはシアノ基を表す。）で表されることを特徴とする有機金属錯体。 前記一般式（１）で表される有機金属錯体が下記一般式（２）または一般式（３）で表されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属錯体。（Ｒ1 〜Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アミノ基、置換アミノ基またはシアノ基を表わし、Ｘ1〜Ｘ28は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいアラルキル基を表す。）で表されることを特徴とする有機金属錯体。 一般式（１）において、ＸがＳであることを特徴とする請求項１〜２に記載の有機金属錯体。 一般式（１）において、Ｍが、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｆｅ、ＴｉＯ、Ｓｎ、またはＣｕであることを特徴とする請求項１〜３に記載の有機金属錯体。 一般式（１）において、Ｍが、Ｎｉであることを特徴とする請求項１〜４に記載の有機金属錯体。 請求項１〜５に記載の有機金属錯体であることを特徴とする赤外線吸収色素。 請求項１〜５に記載の有機金属錯体を含有することを特徴とする赤外線吸収フィルター。 さらに紫外線カット層を有することを特徴とする請求項７に記載の赤外線吸収フィルター。 請求項７〜８に記載の赤外線吸収フィルターを用いることを特徴とするプラズマディスプレイパネル用フィルター。 さらに電磁波カット層を有することを特徴とする請求項９に記載のプラズマディスプレイパネル用フィルター。 さらに反射防止層を有することを特徴とする請求項９〜１０に記載のプラズマディスプレイパネル用フィルター。 さらにぎらつき防止（ノングレア）層を有することを特徴とする請求項９〜１１に記載のプラズマディスプレイパネル用フィルター。 さらにＵＶカット層を有することを特徴とする請求項９〜１２に記載のプラズマディスプレイパネル用フィルター。