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| タイトル： | 特許公報(B2)_多価アルコール脂肪酸エステル組成物 |
| 出願番号： | 1998010741 |
| 年次： | 2007 |
| IPC分類： | A61K 8/04,A61K 8/60,A61K 8/37,A61Q 19/00 |
特許情報キャッシュ
西崎 勝一 谷奥 知子 JP 3916315 特許公報(B2) 20070216 1998010741 19980122 多価アルコール脂肪酸エステル組成物 第一工業製薬株式会社 000003506 朝日奈 宗太 100065226 佐木 啓二 100098257 西崎 勝一 谷奥 知子 20070516 A61K 8/04 20060101AFI20070419BHJP A61K 8/60 20060101ALI20070419BHJP A61K 8/37 20060101ALI20070419BHJP A61Q 19/00 20060101ALI20070419BHJP JPA61K8/04A61K8/60A61K8/37A61Q19/00 A61K 8/00- 8/99 A61Q 1/00-99/00 A61K 9/00- 9/72 A61K 47/00-47/48 CA(STN) REGISTRY(STN) 英国特許出願公開第０２１９５８９１（ＧＢ，Ａ） 特開平０７−２８４６４５（ＪＰ，Ａ） 特開平０９−２７８６２８（ＪＰ，Ａ） 特開平０６−２２５６８４（ＪＰ，Ａ） 特開平０７−１７３０４５（ＪＰ，Ａ） 特表平０２−５００３５８（ＪＰ，Ａ） 特開平０９−０６５８２２（ＪＰ，Ａ） 2 1999209230 19990803 9 20041006 小堀 麻子 【０００１】【発明の属する技術分野】 本発明は、ＨＬＢ１５〜１８のショ糖と脂肪酸またはその低級アルコールエステルとからのエステル組成物を製造し、使用する技術分野に属する。【０００２】【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来より、ショ糖脂肪酸エステルなどの多価アルコール脂肪酸エステルが製造され、界面活性剤などとして使用されてきている。【０００３】製造される多価アルコール脂肪酸エステルは、酸価、水酸基価などを一定の範囲にすることによって、一定の性能の製品にするよう設計されているが、ショ糖などの原料が天然物のばあい、原料ソースによって性能がばらつくことがある。また、合成時や精製時の加熱温度やｐＨのばらつきなどの製造条件によっても性能がばらつくことがある。【０００４】製造された多価アルコール脂肪酸エステルの性能がばらつくばあい、用途によって必要性能が異なることを利用して、えられた多価アルコール脂肪酸エステルの性能に応じた用途に供される。したがって、各製品の性能を評価し、貯蔵し、それぞれに応じた用途に供することが必要となり、煩雑である。【０００５】【課題を解決するための手段】 本発明は、前記のごとき多価アルコール脂肪酸エステルが製造されたばあいに製品の性能がばらつきやすく、性能がばらついたばあいには各製品の性能に適した用途に供しなければならず、煩雑であるという問題を解決するためになされたものであり、（Ａ）ＨＬＢ１５〜１８のショ糖と脂肪酸またはその低級アルコールエステルとからのエステル８０〜９９．９９重量％（重量％、以下同様）および（Ｂ）水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とからのエステル０．０１〜２０％を含有することを特徴とするＯ／Ｗ型エマルジョン用多価アルコール脂肪酸エステル組成物（請求項１）、および水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とからのエステルが、乳酸と脂肪酸とからのエステルである請求項１記載の組成物（請求項２）に関する。【０００６】【発明の実施の形態】本発明の多価アルコール脂肪酸エステル組成物は、（Ａ）成分であるＨＬＢ２〜１８の多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）と、（Ｂ）成分である水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とからのエステル（Ｂ）とを含有する組成物である。【０００７】多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）は、水酸基を２個以上、好ましくは３個以上有する多価アルコールと、炭素数８〜２２、好ましくは１２〜１８の脂肪酸またはその低級アルコールエステルとからなるエステルであり、本発明の組成物の主成分の界面活性剤として、可溶化性、乳化性、分散性、洗浄性、起泡性などの性質を発現するために使用される成分である。【０００８】前記多価アルコールとして高分子量化合物も使用しうるため、含まれる水酸基の数にはとくに上限はないが、エステルにしたばあいに分子内に親水性の水酸基を残した構造であって、水への溶解性または油脂への保水性をよくする点から２〜１０、さらには３〜８のものが好ましく使用される。【０００９】前記多価アルコールに含まれる水酸基の数が２個未満のばあいには、多価アルコールでない。さらに、生成するエステルは水系での界面活性能を示さず、油状で水不溶性となる。また、前記脂肪酸の炭素数が８未満のばあいには、疎水基が短かすぎるため界面活性能が不良となり、２２をこえるものは工業的に入手するのが困難である。【００１０】前記多価アルコールの具体例としては、たとえばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールなどの水酸基を２個有する多価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリエタノールアミンなどの水酸基を３個有する多価アルコール、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、キシロース、ソルビタンなどの水酸基を４個有する多価アルコール、キシリトール、トリグリセリン、ブドウ糖、果糖などの水酸基を５個有する多価アルコール、ソルビトール、マルビトール、テトラグリセリンなどの水酸基を６個有する多価アルコール、水酸基を６個をこえて有するポリグリセリン、ショ糖、トレハロース、ラクトースなどの２糖類、マルトトリオースなどの３糖類などがあげられる。これらは単独で用いてもよく２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうちでは、いわゆる糖アルコールとよばれる水酸基を５個以上持つ、キシリトール、ソルビトール、トレハロース、ショ糖やポリグリセリンなどが、とくにショ糖、トレハロースが、ＨＬＢの幅の広い製品を製造することができる点から好ましい。とくに親水性の高い、高ＨＬＢの製品を製造することができる点から好ましい。【００１１】前記脂肪酸の具体例としては、たとえばカプリン酸、カプリル酸、ラウリン酸、シリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸などの飽和脂肪酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ウンデシレン酸などの不飽和脂肪酸、イソステアリン酸などの合成脂肪酸などがあげられる。これらは単独で用いてもよく２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうちでは炭素数８〜２２の飽和脂肪酸が製品の外観に影響する色相や臭気が少なく、商品価値が高くなる点から好ましい。【００１２】また、前記脂肪酸の低級アルコールエステルとしては、前記脂肪酸と低級アルコール、たとえばメチルアルコールなどの炭素数１〜３の脂肪酸アルコールとのエステルがあげられる。【００１３】前記多価アルコールおよび脂肪酸またはその低級アルコールエステルからなる多価アルコール脂肪酸エステルの水酸基価（ＫＯＨｍｇ／ｇ）としては、１００〜９００であるのが使用するときに水に溶解しやすいことや、使用したばあいの性能が良好であるなどの点から好ましく、２００〜８００であるのがさらに好ましい。また、酸価（ＫＯＨｍｇ／ｇ）としては、１０以下、さらに望ましくは５以下である。酸価５以下のものが純分が高く、使用したばあいの性能に影響をおよぼすことが少なく品質面から好ましい。【００１４】なお、一価脂肪酸を使用してエステルを製造したばあいに酸価が高くなるのは、エステル化反応が充分進んでいない、または脂肪酸の使用量が多すぎるためである。このばあいには製品純度が低下し、不純物が増加するため、目的の性能がえられにくくなるなど問題となる。一方、脂肪酸のエステル化が充分進んでも水酸基２個以上の多価アルコールを使用することにより、水酸基が残存するようにすることができる。水酸基５個以上の多価アルコールのばあいには大きな水酸基価を有するエステルが生成しうる。このばあいの水酸基価は２００〜８００であるものが、水への溶解性が高く、透明性と乳化性の点から好ましく、２００〜７００であるものがさらに好ましい。【００１５】ＨＬＢ２〜１８の多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）の具体例としては、たとえばプロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、キシリトール脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、トレハロース脂肪酸エステルなどがあげられる。これらは単独で用いてもよく２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうちでは糖アルコール脂肪酸エステル、とくにショ糖脂肪酸エステルであるショ糖カプリン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖オレイン酸エステルなどが優れた生分解性と安全性が高く、広い範囲の乳化剤として使用できる点から好ましい。【００１６】ＨＬＢ２〜１８の多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）の製法にはとくに限定はなく、常法にしたがって製造すればよい。たとえば多価アルコールと脂肪酸とのエステル化反応、多価アルコールと牛脂や綿実油、パーム油、ヤシ油などとのエステル交換反応、多価アルコールと脂肪酸低級アルコール（たとえばメチルアルコールなどの炭素数１〜３の脂肪族アルコール）エステルとのエステル交換反応などが具体的な方法としてあげられる。【００１７】（Ｂ）成分である水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とからのエステル（Ｂ）は、多価アルコール脂肪酸エステルが、モノエステル、ジエステル、トリエステルなどの混合物であるため、水溶液で会合ミセル状に溶解したり凝集する傾向があるので、これらの溶液性を改善するために使用される成分である。【００１８】前記水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物の具体例としては、たとえば乳酸、２−ヒドロキシヘキサン酸などがあげられる。これらはナトリウム塩などの金属塩として使用してもよい。これらのうちでは乳酸が一般に入手しやすく、安全性の点から好ましい。【００１９】前記カルボキシル基１個を有する化合物の具体例としては、たとえば（Ａ）成分の製造に使用される脂肪酸、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ラウリン酸などがあげられる。これらはナトリウム塩などの金属塩として使用してもよい。【００２０】前記水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とのエステル（Ｂ）において、酸価は１０〜１６０のものが、本発明の組成物の水溶液の安定性をよくすることができる。好ましい酸価は４０〜１００である。なお、エステル（Ｂ）の酸価は中性エタノールに試料を溶解して、遊離のカルボン酸基をフェノールフタレン指示薬でアルカリ滴定により求められる。【００２１】エステル（Ｂ）の具体例としては、たとえばステアロイル乳酸エステルＮａ塩、パルミトイル乳酸エステルＮａ塩、ミリストイル乳酸エステルＮａ塩、ラウロイル乳酸エステルＮａ塩などがあげられる。これらは単独で用いてもよく２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうちでは、乳酸塩と脂肪酸とのエステルであるステアロイル乳酸エステル塩、パルミトイル乳酸エステル塩などが水溶液の耐酸性や乳化性を改善する点から好ましい。【００２２】本発明の組成物に含有される多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）の割合は８０〜９９．９９％、好ましくは９５〜９９．９９％、さらに好ましくは９７〜９９．８％であり、エステル（Ｂ）の割合は０．０１〜２０％、好ましくは０．０１〜５％、さらに好ましくは０．２〜３％である。なお、該組成物には、その他の成分として、未反応の乳酸と脂肪酸およびこれらの塩などがエステル（Ｂ）に対して合計２０％以下の範囲で含有されていてもよい。エステル（Ｂ）の割合が０．０１％未満になると、組成物を水に溶解または分散させたばあいの液の安定性、とくに酸性領域での安定性がよくないばあいが生じ、ＨＬＢ２〜１８の多価アルコール脂肪酸エステルの水溶液性能を改善できなくなる。また、エステル（Ｂ）は品質向上剤のため少量の配合で効果があり、５％で効果が飽和状態になる。【００２３】前記のごとき本発明の組成物は、たとえば化粧用乳化クリーム、ローション、トリートメントクリーム、コンディショニングシャンプーのごとき用途に好適に使用される。【００２４】本発明の組成物が、たとえばＯ／Ｗエマルジョンのトリートメント、クリームの用途に使用されるばあいには、なめらかでリッチな粘性をもち、皮膚になめらかでベトベトしない皮膜を残すなどの性能が必要となるため、ショ糖ステアリン酸エステルとステアロイル乳酸エステルＮａ塩のごとき組成を有し、弱酸性で水溶性を向上させ、均一なエマルジョン粒子で乳化が安定するというような特性を有するものが好ましい。【００２５】【実施例】つぎに本発明の組成物を実施例にもとづいて説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。【００２６】なお、実施例における評価は、以下の方法により行なった。【００２７】（乳化性）Ｏ／Ｗ型乳化液中の水の分離状態の識別を容易にするために、食用色素（青色１号）を添加した蒸留水４００ｇに所定量（２０ｇ）の多価アルコール脂肪酸エステル組成物を加熱溶解後、６５℃でＴＫホモミキサーＭ型（特殊機化工業（株）製）により８，０００ｒｐｍに撹拌しつつ大豆白絞油を３０ｇ／ｍｉｎ．の速度で所定量（合計２６６ｇ）滴下し、さらに５分間白絞油を完全乳化させるために撹拌してＯ／Ｗ型乳化液を調製した。【００２８】なお、調製した乳化液の型の確認は稀釈法（乳化液に連続相と同じ液体を加えると乳化液は一様に薄められる。たとえば乳化液の一滴を水中に落としたばあい、それが水で薄められて全体に広がっていくときにはＯ／Ｗ型であり、滴がそのまま水面にかたまっているようなばあい、Ｗ／Ｏ型である）により行なった。【００２９】一方、えられた乳化液を１００ｍｌ容シリンダーに移し、室温で１〜７日間放置したのちに分離した蒸留水の容量を測定し、次式にしたがって乳化系より分離した水の分離率を求め、組成物のＯ／Ｗ型乳化安定性を評価した。【００３０】【数１】【００３１】なお、多価アルコール脂肪酸エステル組成物および単品の濃度（活性剤濃度）は水と白絞油の総量に対する重量％で表示する。【００３２】（水溶性）多価アルコール脂肪酸エステル組成物１．５ｇを８０ｍｌの蒸留水に室温で均一に分散後、６５℃の温水中で３０分間撹拌し、さらに撹拌を続けながら蒸留水を加えて５００ｍｌとする。この０．３％活性剤水溶液を２５℃で一夜放置後、水をブランクとして、分光光度計を用いて７２０ｍμの波長における濁度を透光度（Ｔ％）で測定する。【００３３】（耐酸性）前記水溶性の測定のために調製した液のｐＨをクエン酸を使用して調整した酸性の０．１５％活性剤水溶液を調製し、７２０ｍμの波長における透光度（Ｔ％）を測定し、評価した。【００３４】実施例１〜９および比較例１〜７表１記載の多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）およびエステル（Ｂ）を表１に記載の割合で含有する多価アルコール脂肪酸エステル組成物を製造した。【００３５】なお、比較のために、表１記載の多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）およびエステル（Ｂ）の単品計６種も準備した。【００３６】【表１】【００３７】表１記載の組成物および単品を用いてＯ／Ｗ型乳化液を製造し、１日後および７日後の水の分離率を求めた。また、水溶性および耐酸性を求めた。結果を表２、表３に示す。【００３８】【表２】【００３９】【表３】【００４０】【発明の効果】本発明では、多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）とともに少量の水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とのエステル（Ｂ）を使用することにより、使用したばあいの酸性における凝集、分離が改善され水溶液性が向上する。この結果、多価アルコール脂肪酸エステル（Ａ）の性能がばらついたばあいでも広い用途に使用することができる。 （Ａ）ＨＬＢ１５〜１８のショ糖と脂肪酸またはその低級アルコールエステルとからのエステル８０〜９９．９９重量％および（Ｂ）水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とからのエステル０．０１〜２０重量％を含有することを特徴とするＯ／Ｗ型エマルジョン用多価アルコール脂肪酸エステル組成物。 水酸基１個およびカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とカルボキシル基１個を有する化合物またはその金属塩とからのエステルが、乳酸と脂肪酸とからのエステルである請求項１記載の組成物。