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| タイトル： | 特許公報(B2)_光学活性トランス−３−イソカンフィルシクロヘキサノールを有効成分とする香料 |
| 出願番号： | 1997203933 |
| 年次： | 2004 |
| IPC分類： | 7,C11B9/00,A61K7/46 |
特許情報キャッシュ
江村 誠 豊田 高明 西野 五雄 JP 3554146 特許公報(B2) 20040514 1997203933 19970715 光学活性トランス−３−イソカンフィルシクロヘキサノールを有効成分とする香料 高砂香料工業株式会社 000169466 渡辺 一雄 100076761 江村 誠 豊田 高明 西野 五雄 20040818 7 C11B9/00 A61K7/46 JP C11B9/00 F A61K7/46 315C 7 C11B 9/00 A61K 7/46 特開平７−１０９４８１（ＪＰ，Ａ） 特公昭４３−１２１４４（ＪＰ，Ｂ１） 特公昭４５−２３６４０（ＪＰ，Ｂ１） Helv.Chim.Acta,Vol.77,pp.2286-2296,(1994) Helv.Chim.Acta,Vol.75,pp.174-183,(1992) Helv.Chim.Acta,Vol.52,No.7,pp.2065-2085,(1969) Flavour Fragrance J.,Vol.12,No.3,pp.141-146,(1997) Z.Naturforsch.,Vol.47b,No.12,pp.1759-1763,(1992) J.Essent．Oil Res.,Vol.2, No.5,pp.221-230,(1990) Monatsh．Chem．，Vol.125,No.6-7,pp.747-752,(1994) 4 1999035968 19990209 18 20000612 2001021230 20011129 板橋 一隆 唐木 以知良 後藤 圭次 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、香粧品等の附香に用いられる白檀様香気を有する光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを含有する香料組成物に関する。【０００２】【従来の技術】３−イソカンフィルシクロヘキサノールは、工業的合成の困難な天然白檀精油の有効成分であるサンタロール類の代替え品として古くから開発された化合物の中で最も代表的かつ古典的な合成香料として知られている（西独国特許第８３４，５９３ 号明細書 （１９５２年） 参照）。【０００３】この３−イソカンフィルシクロヘキサノールは、カンフェンとグワヤコールを三フッ化ホウ素で反応させ、ついで水素添加して得られるトランス体及びシス体の混合物としてサンタレックスＴ（登録商標、高砂香料工業社製）等いくつかの商品名で市販されている香気成分である。【０００４】一方、３−イソカンフィルシクロヘキサノールのトランス体及びシス体の異性体の中で、トランス構造を有するトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールのみが白檀様香気を有し、さらに、トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールはジアステレオマーの関係にある二種の立体異性体が存在するが、これらのエリトロ体及びトレオ体の両方が白檀香気を有することは知られている（Ｅ． Ｄｅｍｏｌｅ， Ｈｅｌｖ． Ｃｈｉｍ． Ａｃｔａ．， Ｖｏｌ ４７， ３１９−３３８ 頁（１９６４ 年） 参照）。【０００５】トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールは、分子内に不斉炭素を有しているため、エリトロ体及びトレオ体のそれぞれについて、（＋） 体と（−） 体の二つの鏡像異性体が存在し、計４種の光学異性体が存在するが、トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールの光学活性体の香気については報告されておらず、光学活性体を個々に合成したという報告はなく、もちろん香料として使用されている報告はない。【０００６】【発明が解決しようとする課題】インド東部地方で生産される白檀の精油の供給には限りがある中で、各種香粧品及び保健衛生材料の多様化に伴い、従来にない需要が高まり、拡散性が良く、天然白檀の精油に近い香質を持ち、さらに、し好性が高くまた保留性に富み、且つ安全性の高い白檀様香気を有する香料物質の開発が要求されていた。白檀様香気を有する香料は、ウッディノートとしてその使用される製品に気品を与え、独特のオリエンタルな香気を付与できる。また、優れた残香性から付加価値の高い製品を供給できる。したがって、本発明の目的は、上記需要を満足させる白檀様香気を有する光学活性体及び当該光学活性体を有効成分とする香料を提供することを目的とする。【０００７】【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの問題点を解決すべく鋭意研究を行った結果、構造式（１）【０００８】【化１】【０００９】で表される（１Ｒ，３Ｒ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−トリメチルビシクロ［２．２．１］ ヘプト−２’−イル） シクロヘキサン−１− オール、構造式（２）【００１０】【化２】【００１１】で表される（１Ｓ，３Ｓ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−トリメチルビシクロ［２．２．１］ ヘプト−２’−イル） シクロヘキサン−１− オール、及び構造式（３）【００１２】【化３】【００１３】で表される（１Ｒ，３Ｒ，１’Ｒ，２’Ｓ，４’Ｒ，６’Ｒ）−３−（５’，５’，６’−トリメチルビシクロ［２．２．１］ ヘプト−２’−イル） シクロヘキサン−１− オールから選ばれる一種又は二種以上の光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールが、特に香気が強く、また天然白檀油に近い香気を有し、かび臭さを伴う香気がないため、有用な香料物質となり得ることを見出した。【００１４】すなわち、本発明は、構造式（１）【００１５】【化４】【００１６】で表される（１Ｒ，３Ｒ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−トリメチルビシクロ［２．２．１］ ヘプト−２’−イル） シクロヘキサン−１− オール、すなわち、ｄ−（＋）−トレオ− トランス −３−イソカンフィルシクロヘキサノール、構造式（２）【００１７】【化５】【００１８】で表される（１Ｓ，３Ｓ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−トリメチルビシクロ［２．２．１］ ヘプト−２’−イル） シクロヘキサン−１− オール、すなわち、ｄ−（＋）−エリトロ− トランス− ３−イソカンフィルシクロヘキサノール、及び構造式（３）【００１９】【化６】【００２０】で表される(1R,3R,1'R,2'S,4'R,6'R)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オール、すなわち、l-(-)-エリトロ- トランス- 3-イソカンフィルシクロヘキサノール、で表される光学活性なトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールの一種又は二種以上からなる（但し、(1S,3S,1'S,2'R,4'S,6'S)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オールと(1R,3R,1'R,2'S,4'R,6'R)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オールとを同時に含有することはないものとする）ことを特徴とする香料組成物、光学活性なトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールが５０重量％以上であるトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールを含有することを特徴とする香料組成物、及び光学活性なトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールが５重量％以上である3-イソカンフィルシクロヘキサノールを含有することを特徴とする香料組成物である。【００２１】以下に、本発明をさらに詳細に説明する。本発明の光学的に活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールは、例えば、次に示す方法により得ることができる。【００２２】すなわち、ラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを光学活性な保持層を有する液体クロマトグラフィー等により分離することにより得ることができる。光学活性な保持層を有する液体クロマトグラフィーのカラムには、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ−ＨやＯＪ（ダイセル化学工業株式会社製）又はＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ（ダイセル化学工業株式会社製）、その他の光学活性な保持層を有する液体クロマトグラフィーカラム等を用いることにより可能であるが、何らこれらに限定されるものではない。【００２３】ラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールは、例えば、公知の方法であるカンフェンとグワヤコールを原料に合成することができるが、カンフェンとベラトロール（カテコールジメチルエーテル）を用い、イソカンフィルベラトロールを合成し、加水分解後水素化により、イソカンフィルシクロヘキサノールを合成する方法（特開昭５４−１４８７５３号公報参照）の他、カンフェンとカテコールを用い、イソカンフィルカテコールを合成した後に、水素化する方法（特開昭５７−１１８５０７号公報参照）等の組み合わせが考えられるが、これらに限定されるものではない。【００２４】得られたラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤを用い、示差屈折計を検出器とした液体クロマトグラフ装置を用い、溶出液としてヘキサン／イソプロピルアルコール＝１００／１で分離し、４種の光学活性体をそれぞれ分取する。用いられる溶出液は、これ以外にもヘキサン／エタノール＝３００／１、等、炭化水素系の溶媒と極性溶媒の組み合わせによって分離することが可能であるが、これらに何ら限定されるものではない。【００２５】このようにして得られた光学活性トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールについて、専門パネラーにより香気評価を行った。その結果、このトランス構造を有するトレオ体の内、光学活性体であるｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ（すなわち、（１Ｒ，３Ｒ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．１］ｈｅｐｔ−２’−ｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ−１−ｏｌ ）が特に拡散性のある非常に強い鋭く、且つ天然白檀油に近い、白檀様香気を有しているのに対し、その鏡像体であるｌ−（−）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ（すなわち、（１Ｓ，３Ｓ，１’Ｒ，２’Ｓ，４’Ｒ，６’Ｒ）−３−（５’，５’，６’−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．１］ｈｅｐｔ−２’−ｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ−１−ｏｌ ）の香気は弱く、またかび臭く香気価値に乏しく、これが存在すると香気に大きく影響を与え閾値も増大させてしまうことが明らかとなった。【００２６】また、、特にｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ（すなわち、（１Ｒ，３Ｒ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．１］ｈｅｐｔ−２’−ｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ−１−ｏｌ ）が優れており、単独での閾値は０．２ｐｐｂであり、大変好ましいことが明らかになった。【００２７】さらに、これらのｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ（すなわち、（１Ｒ，３Ｒ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．１］ｈｅｐｔ−２’−ｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ−１−ｏｌ ）、ｄ−（＋）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ（すなわち、（１Ｓ，３Ｓ，１’Ｓ，２’Ｒ，４’Ｓ，６’Ｓ）−３−（５’，５’，６’−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．１］ｈｅｐｔ−２’−ｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ−１−ｏｌ ）、及びｌ−（−）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ（すなわち、（１Ｒ，３Ｒ，１’Ｒ，２’Ｓ，４’Ｒ，６’Ｒ）−３−（５’，５’，６’−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．１］ｈｅｐｔ−２’−ｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ−１−ｏｌ ）が、特にかび臭さを伴う香気がないため、有用な香料物質となり得ることが明らかとなった（表１、２及び表３参照）。【００２８】これらの化合物は、従来知られていたラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールよりも、香気強度が優れ、少ない使用量で同様の効果を発揮するため、使用量を削減でき、環境問題や安全面の点からも優れている。【００２９】本発明の化合物、ｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ、ｄ−（＋）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ及びｌ−（−）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌは、それぞれ、単品として香料中に０．０００１重量％以上の濃度で使用し、その香料に天然白檀油に近い白檀様香気を付与できるが、これらの三種の光学活性体を混合して、０．０００１％以上の濃度で用いてもよい。また従来使用されているラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールに５０重量％以上の濃度で混合して用いても、その香料にかび臭さのない白檀様香気を付与できる。【００３０】これらの光学活性トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールは、香料調合品に添加すると、拡散性、保留性を高め、且つ天然白檀油に近い、白檀様香気を付与し、さらにかび臭さを伴う香気がない新鮮な、し好性の高い香気付与、あるいは香気改良補強剤を提供でき、また、香料成分として、香粧品類、保健衛生材料、医薬品などに好適に使用することができる。すなわち、シャンプー、リンス類、香水、コロン類、ヘヤートニック、ヘヤークリーム類、さらにその他の化粧料基材や化粧料洗剤、石鹸、洗剤、さらに室内芳香剤、消毒剤、その他の保健衛生用洗剤類、等に使用し、それらの商品価値を高めることができる。【００３１】【実施例】以下に実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例によって何ら限定されるものではない。【００３２】なお、本実施例においては、次の分析機器を採用した。また、各絶対構造の決定は楠見らにより報告されている方法（楠見ら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．， ３２， ２９２３ （１９９１）） を用いて行った。【００３３】高速液体クロマトグラフィーポンプ：ＬＣ−６Ａ （株式会社島津製作所製）カラム：ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ（ダイセル化学工業株式会社製）検出器：ＹＲＤ−８８０ 型示差屈折式検出器（島村製作所社製）ガスクロマトグラフィー質量分析計機器：ＨＰ−５８９０ シリーズＩＩ（ヒューレットパッカード社製）及びＭ−２０００Ａ （株式会社日立製作所製）カラム：ＢＣ−ＷＡＸ （０．２５ｍｍ ｘ ５０ｍ， ０．１５μｍ）測定温度：７０−２２０℃ （４ ℃／ 分で昇温）注入温度：２５０ ℃プロトン核磁気共鳴スペクトル （１Ｈ ＮＭＲ）機器：ＡＭＸ−４００ 型 （４００ＭＨｚ） ＦＴ−ＮＭＲ測定装置 （ブルカー社製）内部標準：テトラメチルシラン１３Ｃ 核磁気共鳴スペクトル （１３Ｃ ＮＭＲ）機器：ＡＭＸ−４００ 型 （１００ＭＨｚ） ＦＴ−ＮＭＲ測定装置 （ブルカー社製）内部標準：テトラメチルシラン赤外吸収スペクトル （ＩＲ）機器： ＦＴ−ＩＲ−８２００ＰＣ（株式会社島津製作所製）測定法： フィルム法旋光度機器： ＤＩＰ−３６０ 型旋光度測定器（日本分光株式会社製）【００３４】【実施例１】光学活性トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールの合成カンフェン４ｇ、グワヤコール２０ｇ 及びトルエン４５ｍｌを反応フラスコに入れ、酸性白土１０ｇ 及び硫酸１ｇを加え、６０−７０ ℃で４時間、撹拌した。ついで１２０ ℃で１．５ 時間撹拌した。反応後、酸性白土をろ過し、反応液を中和後、蒸留によりトルエン及び未反応のグワヤコールを留去し、イソカンフィルグワヤコール７ｇを得た。得られたイソカンフィルグワヤコール７ｇにｎ−ブタノール１０ｍｌ、水酸化カリウム１００ｍｇ を加え、オートクレーブでラネーニケッル触媒５００ｍｇ を用い、水素圧９０−１００ｋｇ／ｃｍ２、温度１８０−２００ ℃で水素添加を行った。反応後、溶媒を留去し、イソカンフィルシクロヘキサノール異性体混合物６．５ｇを得た。さらに蒸留により精製を行い、トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノール４８０ｍｇ を得た。このトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールをＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤを用い、示差屈折計を検出器とした液体クロマトグラフ装置を用い、溶出液としてヘキサン／イソプロピルアルコール＝１００／１により１０ｍｌ／ｍｉｎの流速で光学分割を行い、分離し、保持時間３９．５分でｄ−（＋）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ， １１０ｍｇ 及び保持時間４７．０分でｌ−（−）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ， １２０ｍｇ 、さらに、保持時間４４．０分でｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ， １０５ｍｇ 及び保持時間５２．０分でｌ−（−）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ， １１５ｍｇ を、それぞれ、光学活性体として分離し、得ることができた。得られた光学活性トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールの物性は以下のとおりであった。【００３５】（＋）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ［ α］ Ｄ ２５ ＋２８．１（ ｃ， １．２ ＣＨＣｌ３）ＭＳ （ＥＩ） （ｍ／ｚ） ９５（１００）， ８１（５２）， １３５（４３）， １１０（３３）， ２３６（４）ＩＲ ３４２０， ２９００， １４５０， １３８５， １１４０， １０３０１Ｈ ＮＭＲδ １．０６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １．８７−０．６５（１８Ｈ， ｍ）， ０．９０（３Ｈ， ｓ）， ０．８４（３Ｈ ， ｓ）， ０．８２（３Ｈ， ｄ， Ｊ＝７．４）１３Ｃ ＮＭＲ δ ６６．８， ４９．４， ４８．９， ４８．０， ４７．９，４０．４， ３８．８， ３６．３， ３３．４，３３．４， ３１．１， ２９．４， ２７．４， ２４．８，２０．０， １６．２【００３６】（−）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ［ α］ Ｄ ２５ −２６．５ （ ｃ， １．１ ＣＨＣｌ３ ）ＭＳ （ＥＩ） （ｍ／ｚ） ９５（１００）， ８１（５２）， １３５（４３）， １１０（３３）， ２３６（４）ＩＲ ３４２０， ２９００， １４５０， １３８５， １１４０， １０３０１Ｈ ＮＭＲδ ４．０６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １．８７−０．６５（１８Ｈ， ｍ）， ０．９０（３Ｈ， ｓ）， ０．８４（３Ｈ，ｓ）， ０．８２（３Ｈ， ｄ， Ｊ＝７．４）１３Ｃ ＮＭＲ δ ６６．８， ４９．４， ４８．９， ４８．０， ４７．９４０．４， ３８．８， ３６．３， ３３．４，３３．４， ３１．１， ２９．４， ２７．４， ２４．８， ２０．０， １６．２【００３７】（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ［ α］ Ｄ ２５ ＋２９．６ （ ｃ， １．３ ＣＨＣｌ３ ）ＭＳ （ＥＩ） （ｍ／ｚ） ９７（１００）， １３５（９４）， ８１（７２）， １２３（４２）， ２３６（４）ＩＲ ３４００， ２９００， ２４５０， １３８５， １１４０， １０３０， １０２０１Ｈ ＮＭＲδ ４．０６（１Ｈ， ｂｒｓ） １．８２−０．６５（１８Ｈ， ｍ） ０．９１（３Ｈ， ｓ） ０．８４（３Ｈ， ｓ）０．８３（３Ｈ， ｄ， Ｊ＝７．５）１３Ｃ ＮＭＲ δ ６６．８， ４９．５， ４９．０， ４８．０， ４８．０， ３９．２，３７．０， ３６．４， ３３．３，３３．０， ３１．４， ３１．１， ２７．４， ２４．８，２０．０， １６．２【００３８】（−）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ［ α］ Ｄ ２５ −３２．１ （ ｃ， １．５ ＣＨＣｌ３ ）ＭＳ （ＥＩ） （ｍ／ｚ） ９７（１００）， １３５（９４）， ８１（７２）， １２３（４２）， ２３６（４）ＩＲ ３４００， ２９００， ２４５０， １３８５， １１４０， １０３０， １０２０１Ｈ ＮＭＲδ ４．０６（１Ｈ， ｂｒｓ） １．８２−０．６５（１８Ｈ， ｍ） ０．９１（３Ｈ， ｓ） ０．８４（３Ｈ， ｓ）０．８３（３Ｈ， ｄ， Ｊ＝７．５）１３Ｃ ＮＭＲ δ ６６．８， ４９．５， ４９．０， ４８．０， ４８．０， ３９．２，３７．０， ３６．４， ３３．３，３３．０， ３１．４， ３１．１， ２７．４， ２４．８，２０．０， １６．２【００３９】香質の評価本発明の光学活性体品５０重量％と従来知られていたラセミ体のトランス− ３− イソカンフィルシクロヘキサノール５０重量％からなる混合物について、５人の専門パネラーにより評価したところ、表１に示したように、ラセミ体のトランス− ３− イソカンフィルシクロヘキサノール１００重量％に比べて、充分顕著な差が認められた。【００４０】【表１】【００４１】また、本発明の光学活性体品１〜５重量％とラセミ体の３− イソカンフィルシクロヘキサノール９９〜９５重量％からなる混合物について、５人の専門パネラーにより評価したところ、表２に示したように、ラセミ体の３− イソカンフィルシクロヘキサノール１００重量％に比べて、充分顕著な差が認められた。【００４２】【表２】【００４３】閾値及び香質の測定前記方法によって得られた各種の光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールについてそれぞれの閾値を求めた。光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールの各種濃度のエタノール溶液を調製し、その溶液１０マイクロリットルを２０ミリリットルの蒸留水に附香したものを閾値測定用サンプルとし、１０マイクロリットルのエタノールだけを加えたものをコントロールとしてそれら二点及びサンプル一点の三点のなかで香気を有するものを選び出す三点法を用い実施した。専門パネラー１０名により評価を行い、１０名中、７ 名が正解し得る最も低い濃度を閾値とした。【００４４】その結果、表３に示したように、ｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌは０．２ｐｐｂの濃度の閾値を有しており、その香調は天然白檀油に近い香気を有していた。それらに比べ、 ｌ−（−）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ は０．２ｐｐｍでかび臭さを伴うものであり、ｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌに対して実に１０００倍の濃厚溶液でしか香気を発現せず、鏡像体間で顕著な閾値の差を有していた。さらに、ｄ−（＋）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌは７ｐｐｂであり、ｌ−（−）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌは３ｐｐｂで暖かみのある白檀様香気を有していた。また、従来知られていたラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールに比べても、ｄ−（＋）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ、ｌ−（−）−ｅｒｙｔｈｒｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ及びｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌのそれぞれ共に香気強度が高いことが明らかになった。その中でも特にｄ−（＋）−ｔｈｒｅｏ−ｔｒａｎｓ−３−ｉｓｏｃａｍｐｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌは特に強い鋭い、また拡散性の強い、且つ天然白檀油に近い、白檀様香気を有していることが明らかになった。【００４５】【表３】【００４６】【実施例２】白檀香料ベース本発明で得られた各種の光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールもしくは各種の光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを一定の比で混合した光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを用い、下記の処方で白檀香料ベースを調整し、その効果を五人の専門パネラーで比較検討した。その結果、光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを附香することによって、天然白檀香に近い、白檀香を付与することができ、光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを用いたものが強度的に圧倒的に優れており、またかび臭さが無く香気的にも優れていることを示した。【００４７】白檀香料ベース成分 重量部４−フェニルプロピルピリジン ２８４−メチル−５− チアゾリルエタノール １４アミリスオイル ４２ベンジルベンゾエート ４７８ガラクソリド（インターナショナルフレーバーアンドフレグランシズ社製、商品名） ３０ガンマ− ウンデカラクトン ３ジヒドロアビエチン酸メチル ３２０アセチルセドレン ５０トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノール ３５合計 １０００【００４８】【実施例３】白檀香料ベース実施例２の処方に従い、本発明で得られた各種の光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールもしくは各種の光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを０．０００１重量％の比で混合した光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを用い白檀香料ベースを調整し、その効果を五人の専門パネラーで比較検討した。一方、従来知られていたラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを０．０００５重量％用い調整した処方の物と比較した。その結果、表４に示したように、０．０００１重量％の光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを附香することによって、効果のあることを示した。【００４９】白檀香料ベース成分 重量部４−フェニルプロピルピリジン ２８４−メチル−５− チアゾリルエタノール １４アミリスオイル ４２ベンジルベンゾエート ５１２．９ガラクソリド（インターナショナルフレーバーアンドフレグランシズ社製、商品名） ３０ガンマ− ウンデカラクトン ３ジヒドロアビエチン酸メチル ３２０アセチルセドレン ５０トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノール ０．１合計 １０００【００５０】【表４】【００５１】【実施例４】石鹸用香料組成物光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールもしくはラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを用い、下記の表で示す割合で添加し、次の処方の石鹸用香料組成物を調製し、その効果を五人の専門パネラーで比較検討した。その結果、全員が光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを用いたものが、まとまりのある香気を有し、更に残香性を有し、優れていることを示した。【００５２】石鹸用香料組成物成分 重量部ドデカナール ６．５クマリン ６０．０エチルバニリン １．０ゼラニュウムオイル ６．０コバノール（高砂香料工業株式会社製、商品名） ２０．０ｌ−シトロネロール １００．０ｌ−シトロネリルアセタート ５０．０リリアール（ジボダン社製、商品名） ８０．０テトラヒドロリナロール １００．０リナリルアセタート ５０．０ジヒドロアビエチン酸メチル ７０．０リモネン １０．０ベルベトン（高砂香料工業株式会社製、商品名） １２０．０パチョリオイル １３．０フェニルエチルアルコール １１６．０ラズベリーケトン ２．０スチラリルアセタート ８．０トナリド（ＰＦＷ社製、商品名） ５０．０トワナール（高砂香料工業株式会社製、商品名） １１．０トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノール １２．０ベンジルベンゾエート １１４．５合計 １０００【００５３】【実施例５】女性用ミューゲ調香料組成物光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールもしくはラセミ体のトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを用い、下記の表で示す割合で添加し、次の処方の女性用ミューゲ調香料組成物を調製し、その効果を五人の専門パネラーで比較検討した。その結果、全員が光学活性なトランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを用いたものが、女性用ミューゲ調香料としてのバランスが良く、更に残香性を有し、優れていることを示した。【００５４】女性用ミューゲ調香料組成物成分 重量部ラウリナール（高砂香料工業株式会社製、商品名） ５０コバノール（高砂香料工業株式会社製、商品名） ３００リリアール（ジボダン社製、商品名） １００フェニルエチルアルコール １５０へキシルシンナミックアルデヒド １８５シトロネロール ７０ゲラニオール ３０ベンジルアセタート ２０インドール ３シトラール １リナロール ５０ターピネオール ３０フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール ５シトロネラール １ベンジルベンゾエート ４．５トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノール ０．５合計 １０００【００５５】【発明の効果】本発明は、光学活性トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを有効成分とする新規な香料を提供するものである。光学活性トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールは、香料としての性質に優れ、これにより光学活性トランス−３− イソカンフィルシクロヘキサノールを有効成分とする香料は各種香粧品類、保健衛生材料等の広い範囲に用いられる。 (1R,3R,1'S,2'R,4'S,6'S)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オール、(1S,3S,1'S,2'R,4'S,6'S)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オール、及び(1R,3R,1'R,2'S,4'R,6'R)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オールから選ばれる一種または二種以上の光学活性なトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールからなる（但し、(1S,3S,1'S,2'R,4'S,6'S)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オールと(1R,3R,1'R,2'S,4'R,6'R)-3-(5',5',6'-トリメチルビシクロ[2.2.1] ヘプト-2'-イル) シクロヘキサン-1- オールとを同時に含有することはないものとする）ことを特徴とする香料組成物。 請求項１に記載の光学活性なトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールが５０重量％以上であるトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールを含有することを特徴とする香料組成物。 請求項１に記載の光学活性なトランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールが５重量％以上である３−イソカンフィルシクロヘキサノールを含有することを特徴とする香料組成物。 請求項１に記載の光学活性トランス-3- イソカンフィルシクロヘキサノールが０．０００１重量％以上含有する香料組成物。