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| タイトル： | 特許公報(B2)_１−フェニルエチルアミン類の光学分割方法 |
| 出願番号： | 1996084041 |
| 年次： | 2009 |
| IPC分類： | C07C 211/27,C07C 209/88,C07C 211/29,C07C 213/10,C07C 217/58,C07B 57/00 |
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萩谷 弘寿 JP 4273528 特許公報(B2) 20090313 1996084041 19960405 １−フェニルエチルアミン類の光学分割方法 住友化学株式会社 000002093 中山 亨 100113000 坂元 徹 100151909 萩谷 弘寿 20090603 C07C 211/27 20060101AFI20090514BHJP C07C 209/88 20060101ALI20090514BHJP C07C 211/29 20060101ALI20090514BHJP C07C 213/10 20060101ALI20090514BHJP C07C 217/58 20060101ALI20090514BHJP C07B 57/00 20060101ALN20090514BHJP JPC07C211/27C07C209/88C07C211/29C07C213/10C07C217/58C07B57/00 360 特開平０６−００１７５７（ＪＰ，Ａ） 特開平０５−０２５１００（ＪＰ，Ａ） 特開昭５６−０２６８４８（ＪＰ，Ａ） 特開昭５５−１４７２３６（ＪＰ，Ａ） 4 1997278718 19971028 8 20020924 山田 泰之 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、１−フェニルエチルアミン類の光学分割方法に関する。【０００２】【従来の技術】１−フェニルエチルアミン類の光学活性体は医薬、農薬などの中間体として有用な化合物である。かかる１−フェニルエチルアミン類の光学活性体を得る方法としては、そのラセミ体を光学活性マンデル酸を用いて溶媒中で光学分割する方法などが一般的であり、中でも１−フェニルエチルアミン類のラセミ体と光学活性マンデル酸とを溶媒に溶解したのち、１−フェニルエチルアミン類の光学活性体と光学活性マンデル酸とのジアステレオマー塩を得、次いで該ジアステレオマー塩をアルカリ処理する方法などが広く知られている。【０００３】従来よりジアステレオマー塩を得る際の溶媒として水（特開昭５６−２６８４８号公報）、アンモニア水（特開平６−１７５７号公報）、メタノール（Bull.Chem.Soc.Jpn.,66,3414(1993)）を用いる方法などが提案されているが、水を用いる方法は得られたジアステレオマー塩の濾過性が悪くそれを濾過することが困難であり、アンモニア水を用いる方法はアンモニア水を取り扱うための特別の設備を必要とし、メタノールを用いる方法は目的とする光学活性１−フェニルエチルアミン類の収量が少ないため、これらの方法はいずれも工業的に十分に満足し得る方法であるとは言えなかった。【０００４】【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者は、特別の設備を用いることなく、容易にかつ高い収量で１−フェニルエチルアミン類を光学分割する方法を開発するべく鋭意検討した結果、本発明に至った。【０００５】【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、一般式（１）（式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子，アルコキシ基、ハロアルキル基またはニトロ基を示し、＊は不斉炭素原子を示す。ただし、Ｒ1 とＲ2 とが同時に塩素原子であることはない。）で示される１−フェニルエチルアミン類を光学活性マンデル酸を用いて一般式（２）Ｒ3 −Ｏ−Ｒ4 （２）（式中、Ｒ3 は炭素数１〜６のアルキル基を、Ｒ4 は炭素数４〜６のアルキル基をそれぞれ示す。）で示されるジアルキルエーテル中で光学分割することを特徴とする１−フェニルエチルアミン類の光学分割方法を提供するものである。【０００６】【発明の実施の形態】本発明に適用される１−フェニルエチルアミン類において、置換基Ｒ1 、Ｒ2 におけるハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子などが、アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基などが、ハロアルキル基としてはトリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリクロロメチル基などがそれぞれ例示される。【０００７】かかる１−フェニルエチルアミン類としては、例えば１−フェニルエチルアミン、１−（２−フルオロフェニル）エチルアミン、１−（３−フルオロフェニル）エチルアミン、１−（２−クロロフェニル）エチルアミン、１−（３−クロロフェニル）エチルアミン、１−（２−ブロモフェニル）エチルアミン、１−（３−ブロモフェニル）エチルアミンなどの１−（モノハロ置換フェニル）エチルアミン類、１−（２−メトキシフェニル）エチルアミン、１−（３−メトキシフェニル）エチルアミンなどの１−（モノアルコキシ置換フェニル）エチルアミン類、１−（３，４−ジメトキシフェニル）エチルアミンなどの１−（ジアルコキシ置換フェニル）エチルアミン類、１−（２−トリフルオロメチルフェニル）エチルアミン、１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチルアミン、１−（３−ジフルオロメチルフェニル）エチルアミンなどの１−（ハロアルキル置換フェニル）エチルアミン類、１−（２−ニトロフェニル）エチルアミン、１−（３−ニトロフェニル）エチルアミンなどの１−（ニトロフェニル）エチルアミン類などが挙げられる。これらの１−フェニルエチルアミン類はいずれもアセトフェノン類を原料とするロイカルト（Ｌｅｕｋｅｒｔ）反応によって容易に製造することができる〔Organic Reaction Vol.5,pp.301-330(1949) 〕。【０００８】かかる一般式（１）で示される１−フェニルエチルアミン類には＊で示される不斉炭素原子を中心とする２種類の光学活性体が存在するが、本発明の方法に用いられる１−フェニルエチルアミン類はそれらの混合物であってもよいし、ラセミ体であってもよい。【０００９】光学活性マンデル酸はＤ−マンデル酸、Ｌ−マンデル酸のいずれであってもよく、その使用量は、１−フェニルエチルアミン類に対して通常は０．１〜１．２モル倍、好ましくは０．３〜１モル倍の範囲である。【００１０】一般式（２）で示されるジアルキルエーテルにおける置換基Ｒ3 としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基などの炭素数１〜６のアルキル基が、置換基Ｒ4 としてはｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基などの炭素数４〜６のアルキル基がそれぞれ挙げられる。かかるジアルキルエーテルとしては、例えばメチル−ｔ−ブチルエーテル、エチル−ｔ−ブチルエーテル、メチル−ｎ−ブチルエーテル、エチル−ｎ−ブチルエーテルなどが挙げられ、中でもメチル−ｔ−ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと称する。）が好ましく用いられる。これらのジアルキルエーテルはそれぞれ単独または２種以上を混合して用いられ、さらには他の有機溶媒や水を含有していてもよい。かかるジアルキルエーテルの使用量は１−フェニルエチルアミン類に対して通常２〜１００重量倍の範囲である。【００１１】光学分割に際しては、例えば１−フェニルエチルアミン類および光学活性マンデル酸をジアルキルエーテルに溶解させたのち、１−フェニルエチルアミン類の光学活性体と光学活性マンデル酸とのジアステレオマー塩を得、次いで該ジアステレオマー塩をアルカリ処理すればよい。【００１２】１−フェニルエチルアミン類および光学活性マンデル酸をジアルキルエーテルに溶解させるに際しては、例えばジアルキルエーテルに１−フェニルエチルアミン類と光学活性マンデル酸とを加えて両者を溶解してもよいし、１−フェニルエチルアミン類のジアルキルエーテル溶液と光学活性マンデル酸のジアルキルエーテル溶液とを混合してもよく、さらには予め両者を反応させて得た１−フェニルエチルアミン類と光学活性マンデル酸との塩をジアルキルエーテルに溶解してもよい。溶解温度は通常１５℃以上、ジアルキルエーテルの沸点以下の範囲である。【００１３】溶解後、通常の方法、例えば冷却、濃縮する方法などによって、１−フェニルエチルアミン類の一方の光学活性体が優先的に光学活性マンデル酸とのジアステレオマー塩を形成し、該ジアステレオマー塩が析出するが、場合によってはそのまま静置または攪拌することによってかかるジアステレオマー塩を析出させてもよい。【００１４】ジアステレオマー塩の析出後、これを取り出し、母液と分離するが、かかるジアステレオマー塩は濾過性に優れており、通常の濾過操作などによって容易に両者を分離することができる。【００１５】かくして得られる１−フェニルエチルアミン類の光学活性体と光学活性マンデル酸とのジアステレオマー塩は、アルカリ処理されることによって容易に１−フェニルエチルアミン類の光学活性体へ導かれる。【００１６】アルカリ処理に際して通常は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどの塩基が用いられ、その使用量は通常ジアステレオマー塩に対して１〜５モル倍の範囲である。かかる塩基は通常、水溶液として用いられ、その濃度は通常１〜５０重量％、好ましくは５〜２０重量％の範囲である。【００１７】アルカリ処理に際しては、例えば塩基の水溶液およびジアステレオマー塩を混合すればよく、処理温度は通常−１０〜５０℃の範囲である。【００１８】かかるアルカリ処理によって１−フェニルエチルアミン類の光学活性体が生成するが、これは、場合によってはアルカリ処理後の反応混合物において層分離したものを分液する方法などによって取り出してもよいし、該反応混合物から、例えば水に不溶の有機溶媒を用いて抽出処理し、得られた有機層を溶媒留去する方法などによって容易に取り出してもよい。後者の場合、水に不溶の有機溶媒としては、例えば前記したと同様のジアルキルエーテルやジエチルエーテル、ジオキサンなどのエーテル系溶媒、酢酸エチルなどのエステル系溶媒、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族系溶媒などが用いられ、その使用量は先のアルカリ処理に用いたジアステレオマー塩に対して通常０．１〜５重量倍の範囲である。【００１９】なお、１−フェニルエチルアミン類の光学活性体を取り出した後の反応混合物は光学活性マンデル酸を含有するものであり、かかる光学活性マンデル酸は該反応混合物から容易に回収し、本発明の方法に再使用することができる。かかる光学活性マンデル酸の回収方法としては、例えば水層に塩酸、硫酸、リン酸などの鉱酸を加えてそのｐＨを０．５〜２の範囲としたのち、前記したと同様の水に不溶の有機溶媒を用いて抽出し、得られた有機層を溶媒留去する方法などが挙げられるが、かかる有機溶媒としてジアルキルエーテルを用いた場合には、得られた有機層から溶媒を留去することなく本発明の方法に再使用し得るため、好ましい。【００２０】かくして１−フェニルエチルアミン類の光学活性体が得られるが、これとの対掌体である他方の光学活性体は、先の濾過操作によってジアステレオマー塩を分離した後の母液に含まれており、かかる母液から通常の方法、例えば母液を水酸化ナトリウム水溶液などのアルカリ性水溶液などを用いて洗浄したのち溶媒を留去する方法などによって容易に得ることができる。【００２１】【発明の効果】本発明の方法によれば、特別の設備を用いることなく、容易にかつ高収量で１−フェニルエチルアミン類を光学分割することができる。【００２２】【実施例】以下、実施例によって本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。なお、得られた１−フェニルエチルアミン類の光学純度は、光学活性カラムを用いる高速液体クロマトグラフ分析法によって求めた。【００２３】実施例１（ＲＳ）−１−フェニルエチルアミン５６ｇをＭＴＢＥ６０ｇに溶解し、攪拌下、４５℃に加熱し、次いで同温度で攪拌下、これにＬ−マンデル酸３１．７ｇをＭＴＢＥ１８０ｇに溶解して得た溶液を３０分かけて加え、さらに同温度で３０分間攪拌した。その後、６時間かけて２０℃まで冷却して、（Ｓ）−１−フェニルエチルアミンとＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩を析出させ、次いで濾過操作によって、ジアステレオマー塩を得、同時に母液を得た。このジアステレオマー塩を、ＭＴＢＥ１００ｇを用いて２回洗浄したのち乾燥させて、ジアステレオマー塩５６．８ｇを得た。次いで、５％水酸化ナトリウム水溶液１８５ｇを加えて２５℃で３０分間攪拌後、ＭＴＢＥ４５ｇを用いる抽出を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｓ）−１−フェニルエチルアミン２５．２ｇ（８７％ｅｅ）を得た。【００２４】上記で得た母液とジアステレオマー塩を洗浄したのちの洗液とを合わせ、５％水酸化ナトリウム水溶液１８ｇを加えたのち、ＭＴＢＥ３０ｇを用いる抽出処理を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｒ）−１−フェニルエチルアミン３０．８ｇ（７０．４％ｅｅ）を得た。【００２５】実施例２（ＲＳ）−１−（２−フルオロフェニル）エチルアミン５ｇをＭＴＢＥ１０ｇに溶解し、これを攪拌下、４５℃に加熱したのち、同温度下で攪拌しながらこれにＬ−マンデル酸２．４６ｇをＭＴＢＥ３０ｇに溶解して得た溶液を３０分かけて滴下して加え、さらに３０分間攪拌したのち、３時間かけて２０℃まで冷却して、（Ｓ）−１−（２−フルオロフェニル）エチルアミンとＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩を析出させ、次いで濾過操作によって、ジアステレオマー塩を得、同時に母液を得た。このジアステレオマー塩を、ＭＴＢＥ１０ｇを用いて２回洗浄したのち乾燥して、ジアステレオマー塩４．６ｇを得た。次いで、５％水酸化ナトリウム水溶液１６ｇを加えて２５℃で３０分間攪拌後、ＭＴＢＥ１０ｇを用いる抽出を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｓ）−１−（２−フルオロフェニル）エチルアミン２．２ｇ（８７．２％ｅｅ）を得た。【００２６】上記で得た母液とジアステレオマー塩を洗浄したのちの洗液とを合わせ、５％水酸化ナトリウム水溶液１３ｇを用いて洗浄したのち溶媒を留去して、（Ｒ）−１−（２−フルオロフェニル）エチルアミン２．８ｇ（７１．６％ｅｅ）を得た。【００２７】実施例３（ＲＳ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン５ｇをＭＴＢＥ２０ｇに溶解し、これを攪拌下、５０℃に加熱したのち、同温度下で攪拌しながらこれにＬ−マンデル酸２ｇをＭＴＢＥ２０ｇに溶解して得た溶液を３０分かけて滴下して加え、さらに３０分間攪拌したのち、３時間かけて２０℃まで冷却して、（Ｓ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミンとＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩を析出させ、次いで濾過操作によって、ジアステレオマー塩を得、同時に母液を得た。このジアステレオマー塩を、ＭＴＢＥ１０ｇを用いて２回洗浄したのち乾燥して、ジアステレオマー塩４．１ｇを得た。次いで、５％水酸化ナトリウム水溶液１６ｇを加えて２５℃で３０分間攪拌後、ＭＴＢＥ１０ｇを用いる抽出を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｓ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン２ｇ（５５．４％ｅｅ）を得た。【００２８】上記で得た母液とジアステレオマー塩を洗浄したのちの洗液と合わせ、５％水酸化ナトリウム水溶液１３ｇを用いて洗浄したのち溶媒を留去して、（Ｒ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン３ｇ（４３．８％ｅｅ）を得た。【００２９】比較例１（ＲＳ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン５ｇ、Ｌ−マンデル酸２ｇおよびメタノール１３ｇを混合して得た溶液を６０℃に加熱し、同温度下、３０分間攪拌した。３時間かけて２０℃まで冷却しながら、３０℃になった時点で種晶として（Ｓ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン（光学純度（Ｓ）体９９．９％、（Ｒ）体０．１％）とＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩０．０１ｇを加えた。２０℃に冷却後、濾過操作によって（Ｓ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミンとＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩を得、同時に母液を得た。このジアステレオマー塩を、メタノール３ｇを用いて１回洗浄したのち乾燥して、ジアステレオマー塩１．２ｇを得た。次いで、５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｇを加えて２５℃で３０分間攪拌後、トルエン１０ｇを用いる抽出を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｓ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン０．６ｇ（８８．２％ｅｅ）を得た。【００３０】上記で得た母液とジアステレオマー塩を洗浄したのちの洗液とを合わせ、トルエン１０ｇを加えたのち、５％水酸化ナトリウム水溶液１３ｇを用いて洗浄し、溶媒を留去して、（Ｒ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン４．４ｇ（１２．２％ｅｅ）を得た。【００３１】実施例４（ＲＳ）−１−（２−ニトロフェニル）エチルアミン３．１ｇをＭＴＢＥ１５ｇに溶解し、これを攪拌下、４５℃に加熱したのち、同温度下で攪拌しながらこれにＬ−マンデル酸１．３ｇをＭＴＢＥ１５ｇに溶解して得た溶液を３０分かけて滴下して加え、さらに３０分間攪拌したのち、３時間かけて２０℃まで冷却して、（Ｓ）−１−（２−ニトロフェニル）エチルアミンとＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩を析出させ、次いで濾過操作によって、ジアステレオマー塩を得、同時に母液を得た。このジアステレオマー塩を、ＭＴＢＥ５ｇを用いて２回洗浄したのち乾燥して、ジアステレオマー塩２．４ｇを得た。次いで、５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｇを加えて２５℃で３０分間攪拌後、ＭＴＢＥ１０ｇを用いる抽出を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｓ）−１−（２−ニトロフェニル）エチルアミン１．３ｇ（９０．４％ｅｅ）を得た。【００３２】上記で得た母液とジアステレオマー塩を洗浄したのちの洗液とを合わせ、５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｇを用い洗浄したのち溶媒を留去して、（Ｒ）−１−（２−ニトロフェニル）エチルアミン１．８ｇ（６１．６％ｅｅ）を得た。【００３３】実施例５（ＲＳ）−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチルアミン４ｇをＭＴＢＥ２０ｇに溶解し、これを攪拌下、４５℃に加熱したのち、同温度下で攪拌しながらこれにＬ−マンデル酸１．６ｇをＭＴＢＥ１５ｇに溶解して得た溶液を３０分かけて滴下して加え、さらに３０分間攪拌したのち、３時間かけて２０℃まで冷却して、（Ｓ）−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチルアミンとＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩を析出させ、次いで濾過操作によって、ジアステレオマー塩を得、同時に母液を得た。このジアステレオマー塩を、ＭＴＢＥ５ｇを用いて２回洗浄したのち乾燥して、ジアステレオマー塩３．３ｇを得た。次いで、５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｇを加えて２５℃で３０分間攪拌後、ＭＴＢＥ１０ｇを用いる抽出を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｓ）−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチルアミン１．８ｇ（６０％ｅｅ）を得た。【００３４】上記で得た母液とジアステレオマー塩を洗浄したのちの洗液とを合わせ、５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｇを用いて洗浄し、溶媒を留去して、（Ｒ）−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチルアミン２．２ｇ（５０％ｅｅ）を得た。【００３５】実施例６（ＲＳ）−１−（３，４−ジメトキシフェニル）エチルアミン２０ｇをＭＴＢＥ３０ｇに溶解し、これを攪拌下、４５℃に加熱したのち、同温度下で攪拌しながらこれにＬ−マンデル酸７．６ｇをＭＴＢＥ８０ｇに溶解して得た溶液を３０分かけて滴下して加え、さらに３０分間攪拌したのち、３時間かけて２０℃まで冷却して、（Ｒ）−１−（３，４−ジメトキシフェニル）エチルアミンとＬ−マンデル酸とのジアステレオマー塩を析出させ、次いで濾過操作によって、ジアステレオマー塩を得、同時に母液を得た。このジアステレオマー塩を、ＭＴＢＥ３０ｇを用いて２回洗浄したのち乾燥して、ジアステレオマー塩１６．６ｇを得た。次いで、１５％水酸化ナトリウム水溶液１８ｇを加えて２５℃で３０分間攪拌後、ＭＴＢＥ２０ｇを用いる抽出を２回行い、有機層を合わせたのち溶媒を留去して、（Ｒ）−１−（３，４−ジメトキシフェニル）エチルアミン８．８ｇ（５０．８％ｅｅ）を得た。【００３６】上記で得た母液とジアステレオマー塩を洗浄したのちの洗液とを合わせ、５％水酸化ナトリウム水溶液５０ｇを用いて洗浄し、溶媒を留去して、（Ｓ）−１−（３，４−ジメトキシフェニル）エチルアミン１１．２ｇ（６２．４％ｅｅ）を得た。 一般式（１）（式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子，アルコキシ基、ハロアルキル基またはニトロ基を示し、＊は不斉炭素原子を示す。ただし、Ｒ1 とＲ2 とが同時に塩素原子であることはない。）で示される１−フェニルエチルアミン類を光学活性マンデル酸を用いてメチル−ｔ−ブチルエーテル中で光学分割することを特徴とする１−フェニルエチルアミン類の光学分割方法。 一般式（１）（式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子，アルコキシ基、ハロアルキル基またはニトロ基を示し、＊は不斉炭素原子を示す。ただし、Ｒ1 とＲ2 とが同時に塩素原子であることはない。）で示される１−フェニルエチルアミン類および光学活性マンデル酸をメチル−ｔ−ブチルエーテルに溶解したのち、１−フェニルエチルアミン類の光学活性体と光学活性マンデル酸とのジアステレオマー塩を得、次いで該ジアステレオマー塩をアルカリ処理することを特徴とする１−フェニルエチルアミン類の光学分割方法。 メチル−ｔ−ブチルエーテルの使用量が、１−フェニルエチルアミン類に対して２〜１００重量倍であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の１−フェニルエチルアミン類の光学分割方法。 光学活性マンデル酸の使用量が、１−フェニルエチルアミン類に対して０．１〜１．２モル倍であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の１−フェニルエチルアミン類の光学分割方法。