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| タイトル： | 特許公報(B2)_アルミナ粒子の製造方法 |
| 出願番号： | 1995237882 |
| 年次： | 2006 |
| IPC分類： | C01F 7/44,A61K 8/00,A61Q 1/00,C04B 35/626,C04B 35/10 |
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福田 雄史 紫藤 隆一 JP 3759208 特許公報(B2) 20060113 1995237882 19950824 アルミナ粒子の製造方法 キンセイマテック株式会社 591136193 酒井 正己 100116713 加々美 紀雄 100094709 小松 純 100117145 小松 秀岳 100078994 福田 雄史 紫藤 隆一 20060322 C01F 7/44 20060101AFI20060302BHJP A61K 8/00 20060101ALI20060302BHJP A61Q 1/00 20060101ALI20060302BHJP C04B 35/626 20060101ALI20060302BHJP C04B 35/10 20060101ALI20060302BHJP JPC01F7/44 AA61K7/02 TC04B35/00 AC04B35/10 Z C01F7/02-7/47 特開平６−３１６４１３（ＪＰ，Ａ） 特開平３−２６１６１７（ＪＰ，Ａ） 4 1997059018 19970304 6 19990609 2002013240 20020716 板橋 一隆 佐藤 修 野田 直人 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、塗料用無機顔料、特にパール顔料の基材や化粧品用体質顔料やセラミックス原料等に適した板状アルミナ粒子を水熱合成処理により効率的に製造する方法である。【０００２】【従来の技術】従来よりアルミナ粒子の製造方法としてはいろいろな方法が知られている。特に高純度アルミナ粒子の製造において顕著であり、その代表的なものとしては、アンモニウム明ばんの熱分解法、有機金属の加水分解法、エチレンクロルヒドリン法、アルミニウムの水中火花放電法、アンモニウムアルミニウム炭酸塩（ＡＡＣＨ）熱分解法、改良バイヤー法、気相酸化法等がある。又、工業的な大量製造法としては通常のバイヤー法が最も一般的である。高純度アルミナの製造方法の特徴は、合成されたアルミナ粒子は４Ｎ、５Ｎと高純度なものが得られるが、コストの低減が課題である。一方、バイヤー法の特徴は大量製造法であるためコスト的には安価であるが、高純度のものが得にくく、又、微細粒子を得るためにはボールミルや媒体撹拌ミル等の機械的な手段を用いなければ得られず、粉砕工程からの汚染も課題である。一般に上記の各種製法で得たアルミナ粒子は微細粒子であるが、その粒子形状は粒状や不定形になりやすいという問題がある。板状アルミナ粒子の製造方法としては、例えば特公昭３５−６９７７号公報に見られるように、原料の仮焼工程で弗化アルミニウム等の鉱化剤を添加する方法が知られている。又、水熱合成法によるアルミナ粒子の製造方法としては、例えば特公昭３７−７７５０号公報に記載のものが知られている。【０００３】【発明が解決しようとする課題】上記板状アルミナ粒子の製造方法において、鉱化剤を添加する方法（特公昭３５−６９７７号公報）および水熱合成法（特公昭３７−７７５０号公報）では、製造されたアルミナ粒子の粒径制御が難しく、特に板状粒子の厚みを薄肉化する制御が非常に困難である。一般にこの様なアスペクト比（板状粒子の直径／厚み）の小さい板状粒子を塗料用顔料、特にパール顔料用の基材として、又は化粧品用体質顔料等の用いると粒子の配向性が悪く、前者においては光の反射が一定でなくパール感が発現されにくく、又、化粧品等の体質顔料として用いた場合には、肌への付着性やのびが悪くなる。よって本来の板状粒子の特性が発現されにくいという問題がある。そこで、本発明は板状粒子の厚みを薄く制御する方法、すなわち、アスペクト比の大きな板状アルミナ粒子を効率的に製造できる製造方法を提供することを目的とする。【０００４】【課題を解決するための手段】本発明は、上記の板状アルミナ粒子の課題を解決すべく水熱合成法を用いて鋭意研究した結果、水酸化アルミニウム又はベーマイト等のアルミナ水和物を水熱合成する方法において、添加剤を含む製造条件を制御することによって板状粒子の厚みを薄く、すなわちアスペクト比の大きな板状粒子を効率的に製造できることを見出して本発明に至ったものである。本発明は、水酸化アルミニウム又はアルミナ水和物に少なくともリン酸イオンを含む結晶抑制剤を添加し、昇温速度が５℃／分から０．３℃／分の範囲で、温度３５０℃以上、圧力５０気圧から２００気圧の範囲で水熱合成し、結晶構造がα−アルミナの単結晶で六角板状形を有するアルミナ粒子を製造することを特徴とするアルミナ粒子の製造方法である。【０００５】出発原料である水酸化アルミニウム又はベーマイト等のアルミナ水和物は予めボールミルや撹拌媒体ミル等で粉砕して粒度調整を行い、粒径０．１〜５．０μｍ好ましくは０．３〜３．０μｍの原料粒子のものを用いる。原料粒径は合成後のα−アルミナ粒子の粒径に関係し、目的とする粒径に制御するためには上記原料粒径のものを用いなければならない。本発明に用いるリン酸イオンは一般にリン酸水溶液が好ましい。勿論水溶性を示す化合物でもよく、例えばナトリウム塩、カリウム塩の様なアルカリ金属塩やアンモニウム塩などのオルトリン酸塩又はこれらの脱水縮合などによって得られるヘキサメタリン酸塩やオルトメタリン酸塩のような各種の縮合リン酸塩でもかまわない。【０００６】本発明にしたがって、薄板状でかつ単結晶のα−アルミナ粒子を得るためには、上記した添加剤を水酸化アルミニウム１モルに対してリン酸イオンを３．０×１０-3から２．５×１０-2モルの範囲において、好ましくは５．０×１０-3から１．２×１０-2モルの範囲で添加することが必要であり、この範囲をはずれた量を添加しても目的とする薄板状のα−アルミナ粒子を得ることができない。詳しくは、リン酸イオンの添加量が少ない場合、得られるα−アルミナ粒子は厚肉の粒子形状を示す。又、添加量が多い場合、反応速度が遅くα−アルミナ粒子の収率が悪くなる。本発明による水熱合成処理は、上記出発原料と添加剤を含み、水を混合したスラリーを作成する。このスラリー濃度は１〜６０重量％で、好ましくは２０〜５０重量％の範囲である。これを圧力容器に充填し、合成温度は３５０℃以上、好ましくは４５０〜６００℃の範囲で、合成圧力は５０〜２００気圧好ましくは７５〜１５０気圧の範囲である。合成時間は、５分〜１０時間で好ましくは３０分〜４時間の範囲である。【０００７】水熱合成における温度、圧力の条件は、Ａｌ2Ｏ3−Ｈ2Ｏ系状態図で、α−アルミナの安定な領域でなければならない。温度３５０℃以上とするのは、３５０℃未満ではα−アルミナを得ることができないためである。特に上限については限定していないが、装置に係るもので経済性を考慮した範囲が好ましい。又、圧力５０〜２００気圧とするのは、この範囲を外れた低圧力で合成しても目的とする薄板状のα−アルミナの結晶構造が得られず、多くはγ−アルミナの結晶構造の粒子である。又、２００気圧を越える圧力では、α−アルミナの結晶構造の粒子であるが、その形状は粒子厚みが大きく薄板状のものが得られないためである。又、昇温速度を５℃／分から０．３℃／分とするのは、昇温速度が大きい程生成されるα−アルミナ粒子は微細化されるためである。又、この範囲を上下にはずれてもその効果は少なく、工業的に前述の範囲が好ましい。【０００８】本発明の製造方法により、結晶が六方晶でＣ軸に直交した面が平板状に成長したα−アルミナ粒子を得ることができる。さらにこの粒子は直径が０．２〜１５μｍ、アスペクト比１５〜５０のものとすることができる。かかるα−アルミナ粒子は、塗料用無機顔料、特にパール顔料の基材や、化粧品用の体質顔料やセラミックスの成形分野において粒子配向性を発現するアルミナ原料として使用できる。【０００９】【発明の実施の形態】以下本発明の実施の態様を実施例並びに比較例によって具体的に説明する。【実施例】実施例１出発原料である水酸化アルミニウムを予めボールミル等で粉砕し、０．４μｍに粒度調整を行った。これと水を混合し５０重量％のスラリーを作成する。そのスラリー中にリン酸アンモニウムを水酸化アルミニウムに対してリン酸イオンとして１．０×１０-2モル添加しよく混合溶解した。【００１０】上記原料を圧力容器に充填し、電気炉にて昇温速度５℃／分で６００℃、７５気圧で３時間保持を行った。容器冷却後生成物を純水で水洗、濾過を充分に行い１００℃の乾燥器で１２時間乾燥して白色の粒子粉体を得た。ここに得られた粒子粉体は粉末Ｘ線回折の結果、図１に示すようにα−アルミナの回折ピークのみであった。又、この粒子を電子顕微鏡で観察したところ図２に示すように平均粒径０．４μｍ、平均厚さ０．０１３μｍ、アスペクト比３０であり、形状は六角板状であった。【００１１】実施例２実施例１において、出発原料の水酸化アルミニウムの粒径を１．０μｍのものを用い、リン酸ナトリウムを水酸化アルミニウムに対してリン酸イオンとして５．０×１０-3モル添加した。昇温速度１．６℃／分、１００気圧で実施例１と同様の処理をして白色の粉末を得た。ここに得られた粒子粉体は粉末Ｘ線回折の結果、α−アルミナの回折ピークのみであった。又、この粒子を電子顕微鏡で観察したところ平均粒径２．５μｍ、平均厚さ０．０５μｍ、アスペクト比５０であり、形状は六角板状であった。【００１２】実施例３実施例１において、出発原料の水酸化アルミニウムの粒径を３．０μｍのものを用い、リン酸水溶液を水酸化アルミニウムに対してリン酸イオンとして５．０×１０-3モル添加した。昇温速度０．３℃／分で、１５０気圧で実施例１と同様の処理をして白色の粉体を得た。ここに得られた粒子粉体は粉末Ｘ線回折の結果、α−アルミナの回折ピークのみであった。又、この粒子を電子顕微鏡で観察したところ、図３に示すように平均粒径１０μｍ、平均厚さ０．３３μｍ、アスペクト比３０であり、形状は六角板状であった。【００１３】実施例４実施例２において、リン酸水溶液を用いた以外は、全く同様の処理をして白色の粉体を得た。ここに得られた粒子粉体は粉末Ｘ線回折の結果、α−アルミナの回折ピークのみであった。又、この粒子を電子顕微鏡で観察したところ、平均粒径２．５μｍ、平均厚さ０．０５μｍ、アスペクト比５０であり、形状は六角板状であった。【００１４】比較例１実施例２において、水熱処理時の合成圧力を４５気圧で行い、それ以外は全く同様の処理をして白色の粉体を得た。ここに得られた粒子粉体は粉末Ｘ線回折の結果、α−アルミナの回折ピークは弱くほとんどがγ−アルミナの回折ピークであった。【００１５】比較例２比較例１において、水熱処理時の合成圧力を３００気圧で行い、それ以外は全く同様の処理をして白色の粉体を得た。ここに得られた粒子粉体は粉末Ｘ線回折の結果、α−アルミナの回折ピークのみであった。又、この粒子を電子顕微鏡で観察したところ、平均粒径２．０μｍ、平均厚さ０．４μｍ、アスペクト比５であり、形状は丸みをおびた粒状粒子であった。【００１６】【発明の効果】本発明によれば、従来の板状アルミナ粒子には見られない、極めて薄板状の粒子を効率的に製造することができる。特にα−アルミナの単結晶からなる粒子で、直径が０．２から１５μｍで、アスペクト比１５から５０の粒子を製造できる。この粒子を塗料用の無機顔料特にパール顔料用の基材として、化粧用体質顔料として、セラミック用原料として、樹脂材料等に充填するフィラーとして用いると、粒子が容易に配向するため、その効果を大いに発揮することができる。【図面の簡単な説明】【図１】実施例１で得られた粒子粉体のＸ線回折結果を示すグラフである。【図２】実施例１で得られた粒子の結晶構造を示す電子顕微鏡写真である。【図３】実施例３で得られた粒子の結晶構造を示す電子顕微鏡写真である。 水酸化アルミニウム又はアルミナ水和物に少なくともリン酸イオンを含む結晶抑制剤を添加し、昇温速度が５℃／分から０．３℃／分の範囲で、温度３５０℃以上、圧力５０気圧から２００気圧の範囲で水熱合成し、結晶構造がα−アルミナの単結晶で六角板状形を有するアルミナ粒子を製造することを特徴とするアルミナ粒子の製造方法。 リン酸イオンの添加量が水酸化アルミニウム又はアルミナ水和物１モルに対して３．０×１０−３から２．５×１０−２モルの範囲である請求項１記載のアルミナ粒子の製造方法。 水酸化アルミニウム又はアルミナ水和物の粒径が０．１μｍから５．０μｍのものを用いる請求項１記載のアルミナ粒子の製造方法。 アルミナ粒子の直径が０．２μｍから１５μｍであり、アスペクト比（直径／厚み）が１５から５０である請求項１記載のアルミナ粒子の製造方法。