生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素及びその製造方法並びにエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素生産菌 |
| 出願番号： | 1995194436 |
| 年次： | 2007 |
| IPC分類： | C12N 9/52,A23L 1/227,C12N 1/20,C12R 1/63 |
特許情報キャッシュ
小田 耕平 島田 昌彦 佐藤 良一 JP 3989976 特許公報(B2) 20070727 1995194436 19950731 エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素及びその製造方法並びにエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素生産菌 マルハ株式会社 000003274 羽鳥 修 100076532 小田 耕平 島田 昌彦 佐藤 良一 20071010 C12N 9/52 20060101AFI20070920BHJP A23L 1/227 20060101ALI20070920BHJP C12N 1/20 20060101ALI20070920BHJP C12R 1/63 20060101ALN20070920BHJP JPC12N9/52A23L1/227 BC12N1/20 AC12N9/52C12R1:63C12N1/20 AC12R1:63 C12N 9/00-9/99 BIOSIS/MEDLINE/WPIDS/CAPLUS(STN) PubMed JSTPlus(JDream2) 特開平０５−２１１８６９（ＪＰ，Ａ） 特開平０５−２６０９４４（ＪＰ，Ａ） 特開昭６３−２１９３７８（ＪＰ，Ａ） 特開昭６３−２１８６１０（ＪＰ，Ａ） 特開平０１−１９１６８４（ＪＰ，Ａ） Biochemistry，１９９１年 ４月，３０（１４），３４３２−３４３６ FEMS Microbiol Lett，１９９３年 ３月，１０８（１），４３−４６ Gene，１９９５年，１５２，５９−６３ Biosci Biotechnol Biochem，１９９６年 ３月，６０（３），４６３−４６７ 4 FERM P-15035 1997037781 19970210 10 20020703 特許法第３０条第１項適用 平成７年７月５日 社団法人日本農芸化学会発行の「日本農芸化学会誌第６９巻臨時増刊号」に発表 三原 健治 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素、該蛋白質分解酵素の製造方法、及び該蛋白質分解酵素を生産する微生物に関するものである。また、本発明は、エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を用いて雑菌による汚染や雑菌の増殖を生じさせることなく蛋白質系調味料エキスを製造する方法に関するものである。【０００２】【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、食品分野における天然物嗜好は、調味料の分野においても例外でなく、加工食品及び業務用食品等の味付け調味料は、グルタミン酸ナトリウムやイノシン酸等の化学調味料から、天然物由来の調味料エキスへとその需要が変わりつつある。この天然物由来の調味料エキスは、そのほとんどが天然物（野菜、魚介類、畜肉等）の原料から熱水又はエチルアルコール等を用いて旨味成分を抽出し、濃縮して製造されたものである。【０００３】上記調味料エキスの製造の際、旨味成分の抽出効率を高める目的で、各種酵素を用いて旨味成分を抽出することが行われている。一般に、上記目的のために用いられる酵素としては、抽出されるものによっても異なるが、ほとんどの調味料エキスの場合、旨味成分の主体が蛋白質の分解物（アミノ酸、ペプチド）であることから、旨味成分の効率的遊離を目的に蛋白質分解酵素（プロテアーゼ）が用いられることが多い。【０００４】蛋白質系調味料エキスの原料となる水産物や畜肉は一般に栄養価が高いため、蛋白質分解酵素を用いた旨味成分の抽出工程においては、雑菌による汚染や雑菌の増殖の危険性が高いことが懸念されている。従って、蛋白質系調味料エキスの製造においては、雑菌を抑制する技術の開発が重要な課題となっている。【０００５】一般に、蛋白質分解酵素を用いて蛋白質系調味料エキスを製造する場合に雑菌による汚染や雑菌の増殖を防止するには、次の様な方策が考えられる。▲１▼原料に食塩（原料中の最終濃度が１２％（重量％、以下同じ）以上となる量）を添加し、旨味成分を抽出する方法。▲２▼高温（５５℃以上の温度）下で原料を酵素分解し、旨味成分を抽出する方法。▲３▼酵素量を増加させて処理時間を短縮（３〜４時間以内）する方法。【０００６】しかし、上記▲１▼〜▲３▼の方法では、次のような問題がある。上記▲１▼の方法は、非常に簡便で雑菌増殖抑制効果が高い方法であるが、一般に高食塩濃度下では酵素の活性が低下するため、雑菌の増殖を抑える目的で食塩を高濃度に添加した場合、十分な酵素分解、抽出効果が期待できない。また、高食塩濃度下で原料を処理した場合、得られる調味料エキス中の食塩濃度が増加するため、抽出後、調味料エキスから食塩を除く必要性が生じることもある。【０００７】また、上記▲２▼の方法では、高温下での酵素処理のため、上記▲１▼の方法と同様に酵素が十分に機能しないことが多い。また、高温下で原料を処理した場合、揮発性香気成分が蒸発したり、化学変化（焦げ臭等）が生じ易く、旨味成分本来の風味を損なうこともあり、上記▲２▼の方法は、風味を重視する調味料エキスの製造には適した方法ではない。【０００８】また、上記▲３▼の方法は、得られる調味料エキスに二次的な影響を与える惧れがなく優れた方法であるが、酵素量を増加させなければならず、コスト面で問題が生じる。【０００９】上記以外の雑菌汚染・増殖防止方法としては、▲４▼旨味成分を抽出する際の原料のｐＨを下げる（ｐＨ３．５）方法や▲５▼エチルアルコール等の制菌作用をもつアルコール類の存在（５％以上）下で、酵素反応を行なう方法が考えられる。上記▲４▼の方法は、得られる調味料エキスに二次的な影響を与える惧れが少なく優れた方法であるが、雑菌を抑える作用が他の方法に比べて弱く、長い反応時間を必要とする酵素反応では雑菌の増殖の危険性がある。また、低ｐＨで十分に機能する蛋白質分解酵素も必要となる。【００１０】上記▲５▼の方法は、以下の点より、蛋白質系調味料エキスの製造方法として優れた方法であると考えられる。即ち、エチルアルコールは発酵調味料である醤油、味噌、みりん等に含まれていてその芳香性はこれらの調味料の重要な風味の一つにもなっており、また、水産物や畜肉から調味料エキスを得る場合、味の面では十分価値が高くても、臭い、特に水産物から得られる調味料エキスにおける水産物特有の生臭さ等が問題となることが多く、これらの臭いをマスクする方法として、エチルアルコール等の芳香性の高い成分を添加することは有効な手段の一つと考えられている。さらに、エチルアルコールは食品の保存性を高める効果があるため、食品の保存剤としても広く用いられている。また、エチルアルコールは揮発性が高いため、真空条件下で他の風味成分を損失しない方法で濃度を調整することも容易であり、調味料エキス中のエチルアルコールの存在が問題となる場合には、その除去も容易である。このように、上記▲５▼の方法によれば、雑菌による汚染や雑菌の増殖を生じさせることなく、今までにない自然な風味を有する調味料エキスの製造が可能となる。【００１１】しかしながら、エチルアルコール濃度が５％以上（雑菌の増殖を抑制することができる濃度）の条件下で有効に機能する蛋白質分解酵素は知られていない。【００１２】従って、本発明の目的は、エチルアルコールの存在下においても蛋白質分解酵素活性を有するエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素、及びその製造方法を提供することにある。また、本発明の他の目的は、エチルアルコールの存在下でエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を用いて原料を酵素分解することにより、雑菌による汚染や雑菌の増殖を生じさせることなく、風味の優れた蛋白質系調味料エキスを製造することのできる蛋白質系調味料エキスの製造方法を提供することにある。【００１３】【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的を達成する酵素を開発することを目的として、広く自然界、特に海洋生物の検索を行なった結果、１０％エチルアルコール濃度の条件下においても、エチルアルコール非存在下の活性に対して４０％以上の活性を有する蛋白質分解酵素を生産する菌株がカブトガニから得られることを知見した。【００１４】 本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、下記(1) のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素、下記(2) のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の製造方法、下記(3) のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素生産菌、及び下記(4) の蛋白質系調味料エキスの製造方法を提供するものである。 (1) ビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)によって生産された、１０％濃度のエチルアルコールの存在下における蛋白質分解酵素活性が、エチルアルコール非存在下における蛋白質分解酵素活性の４０％以上であり、下記（１）〜（８）の性質を有する、エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素。（１）カゼイン１％、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）で測定したとき、２０〜６０℃の範囲の温度において作用し、最適作用温度は４５〜５０℃である。（２）６．０〜１０．０の範囲のｐＨにおいて作用し、最適作用ｐＨは７．０〜８．０である。（３）４０℃付近までは失活が認められず、６０℃付近でほぼ失活する。（４）３７℃では、ｐＨ７〜８の範囲で安定である。（５）分子量は約３８ｋＤａである。（６）ＥＤＴＡ及びメタルプロテアーゼ阻害剤によって阻害される。（７）塩化ナトリウムの存在下で活性が増加する。（８）１０％濃度のエチルアルコールの存在下においても活性を有する。 (2) ビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)を培養し、培養物から上記エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を採取することを特徴とするエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の製造方法。 (3) エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を生産する新規微生物であるビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)。 (4) エチルアルコールの存在下、蛋白質に上記エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を作用させることを特徴とする蛋白質系調味料エキスの製造方法。【００１５】【発明の実施の形態】以下、先ず本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素について詳述する。本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を生産する微生物としては、ビブリオ属に属する微生物であるビブリオ エスピー．No.1800(FERM P-15035) が挙げられる。【００１６】上記微生物によって生産された本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の蛋白質分解活性の酵素的性質を以下に記載する。【００１７】（１）作用温度及び最適作用温度；ＦＡＧＬＡ（Furylacroyl-Gly-Leu-NH2)１ｍＭ、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）で測定したとき、５〜４０℃の範囲の温度において作用し、最適作用温度は１５〜２０℃である。また、カゼイン１％、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）で測定したとき、２０〜６０℃の範囲の温度において作用し、最適作用温度は４５〜５０℃である。【００１８】（２）作用ｐＨ及び最適作用ｐＨ；６．０〜１０．０の範囲のｐＨにおいて作用し、最適作用ｐＨは７．０〜８．０である。【００１９】（３）熱安定性及びｐＨ安定性熱安定性は、本酵素を５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）で希釈し、各温度で１５分間保持した後、カゼインを基質として、残存するプロテアーゼ活性を測定したところ、本酵素は４０℃付近までは失活が認められず、６０℃付近ではほぼ失活した。ｐＨ安定性は、本酵素をｐＨ３〜８では２０ｍＭ Mcllvaine 氏緩衝液で、ｐＨ７〜９では５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌで、ｐＨ８〜１０では２０ｍＭ Atkins and Pantin 氏緩衝液で希釈し、各ｐＨに合わせ、３７℃で１５時間保持した後、ハマルステインカゼインを基質として残存するプロテアーゼ活性をｐＨ７．５の条件下で測定したところ、ｐＨ７〜８の範囲で安定であった。【００２０】（４）分子量；ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法により測定した分子量は約３８ｋＤａである。【００２１】（５）阻害剤；０．５ｍＭのＥＤＴＡで８０％以上阻害される。また、他のメタルプロテアーゼ阻害剤によっても阻害される。従って、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素はメタルプロテアーゼである。【００２２】（６）安定化剤；塩化ナトリウムの存在下で活性が著しく増加する。１２％塩化ナトリウムの存在下の蛋白質分解酵素活性は塩化ナトリウム非存在下の活性の約３．６倍である。【００２３】（７）エチルアルコール耐性；１０％濃度のエチルアルコール存在下においても活性を有し、１０％濃度のエチルアルコール存在下における蛋白質分解酵素活性は、エチルアルコール非存在下における活性の４０％以上である。【００２４】（８）活性測定方法；本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の蛋白質分解酵素活性は以下の方法により測定した。尚、蛋白質酵素活性の測定に用いた試薬は以下の通りである。（１）検体希釈液：50mM Tris-HCl(pH7.5)（２）基質溶液：：4.3%HAMMARSTEN Casein(MERCK),50mM Tris-HCl(pH7.5)（３）反応停止液：：0.44M Trichloroacetic Acid（４）中和液：２．５ｍｌ：0.44M Na2CO3（５）発色液：０．５ｍｌ：1N Folin試薬酵素を検体希釈液（１）にて適当に希釈し、酵素溶液を調製する。該酵素液と基質溶液（２）とをそれぞれ３７℃で３分間保持し、温度を均一にした後、酵素液０．５ｍｌに基質溶液（２）１．５ｍｌを加え、３７℃で２０分間反応させる。２０分経過した後、反応液に反応停止液（３）を２．０ｍｌ加えて反応を停止させ、３７℃で更に２０分間置き、未消化のカゼインを十分に沈殿させる。次いで、上記反応液を濾過し、この濾過液を０．５ｍｌ採取し、該濾過液に中和液（４）を２．５ｍｌ加え、中和する。次いで、発色液（５）を０．５ｍｌ加え、３７℃で３０分間置き濾過液を発色させる。尚、盲検として、基質溶液（２）と反応停止液（３）の添加順序を逆にして反応を行なった。発色後、吸光度計で６６０ｎｍの吸光度を測定し、各試料の測定値と盲検の測定値との差（△Ａ６６０）を蛋白質分解酵素活性の指標とした。活性は、△Ａ６６０と、検体希釈液で希釈する前の検体の容積体積（ｍｌ）との積、即ち、△Ａ６６０×ｍｌで表記する。【００２５】本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素は、蛋白質系調味料エキスの製造用の蛋白質分解酵素として好適に用いられる他、アルコール存在下で蛋白質の分解が必要な場合に好適に用いることができる。例えば、ビールの噴き防止用や日本酒の濁り防止用の蛋白質分解酵素として用いることができる。また、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素は、アルコール存在下のみならず、１２％以上の食塩存在下でも十分に機能するものであるため、高食塩濃度下での酵素処理に好適に用いることができる。【００２６】次に、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の製造方法について説明する。【００２７】本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の製造方法においては、先ず、エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を生産する微生物、例えばビブリオ属に属する微生物、好ましくはビブリオ エスピー．T1800 (FERM-P-15035)を栄養培地に接種し、培養する。上記栄養培地としては、微生物が増殖し本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を生産する培地であれば、特に制限されないが、例えば、後述するモディファイド・ネルソン培地（液体培地）やニュートリエントブロス（液体）培地等が挙げられる。また、培養方法としては、通気培養法や振とう培養法を用いることができる。また、培養温度は１５〜４０℃が好ましく、２０〜３０℃が更に好ましく、培養時間は１〜５日間が好ましく、１〜２日間が更に好ましい。しかし、これらの培地、培養条件は、微生物の生理的性質を考慮し、エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の生産量が最大となるように、最適の条件を選定すべきであり、上記の培地、培養条件等に限定されるものではない。【００２８】次いで、培養物（培養液）から本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を採取する。この採取方法としては、例えば、培養液を遠心分離等により菌体及び不溶物を取り除き、上清を分画分子量２０〜３０ｋＤａ限外濾過膜を用いて濃縮後、濃縮液を凍結乾燥により粉末化し、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素（粉末）を得る方法が挙げられる。凍結乾燥により粉末化された本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素は、１ｍｇ当たり約１００（△Ａ６６０×ｍｌ）の活性を有するものである。【００２９】次に、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を生産する新規微生物であるビブリオ エスピー．T1800 (FERM-P-15035)について説明する。上記ビブリオ エスピー．T1800 (FERM-P-15035)はカブトガニから分離されたものであり、本菌の菌学的性質は下記の通りである。【００３０】（１）形態的性質０．５〜０．８μｍ×１〜２μｍのグラム陰性の桿菌である。運動性を有し、極鞭毛を有し、胞子は有さない。また、細胞は多形性を有さず、好気性の菌である。【００３１】（２）培養的性質(a) ニュートリエントアガーＮｏ２（Ｄｉｆｃｏ）の平板培地；２５℃、２４時間で直径１〜２ｍｍの丸いコロニーを形成する。コロニーは淡黄色を呈し、艶があり厚みを有するものである。(b) ＴＳＩ培地；斜面は黄色に、また、高層は黒色に変色し、ガスの発生はない。(c) ＴＳＢＳ培地；３７℃で２日で生育する。コロニーは黄色である。【００３２】（３）生理学的性質(a) Ｏ−Ｆテスト；発酵(b) オキシダーゼ；陽性(c) カタラーゼ；陽性(d) 硝酸塩の還元；陽性(e) ナトリウム要求性；陰性(f) β−ガラクトシダーゼ；陰性(g) アルギニンジヒドロラーゼ；陰性(h) リジンデカルボキシラーゼ；陰性(i) オルニチンデカルボキシラーゼ；陰性(j) シモンズクエン酸；陰性(k) 硫化水素の産生；陽性(l) ウレアーゼ；陽性(m) トリプトファンデアミナーゼ；陽性(n) インドール産生；陽性(o) アセトイン産生；陰性(p) エクスリンの分解；陽性(q) ゼラチンの液化；陽性(r) 炭水化物の利用；Ｄ−グルコース、Ｄ−マンニトール、シュークロース及びグリセリンを利用し、ガスの発生は確認されなかった。(s) 塩化ナトリウム存在下における増殖性；０％ ＋＋＋０．１％ ＋＋＋１％ ＋＋＋３％ ＋＋＋５％ ＋＋６％ ＋＋７％ ＋８％ ＋また、上記においては＋＋＋は２５℃、２４時間で良好な生育を、＋＋は２５℃、２４時間で生育を、＋は２５℃、７２時間で生育を示す。【００３３】（４）生育ｐＨ及び生育温度本菌は、ｐＨ６．０〜８．０で良好に生育する。また、好ましい生育温度は１５〜４０℃であり、最適生育温度は２５〜３５℃である。【００３４】（５）化学分類学的性質本菌のＤＮＡの塩基組成（ＧＣ含量）は３８％である。【００３５】以上の菌学的性質をもとに、Bergey's Manual of Systematic Bacteriology volume 1 中に本菌株を検索したところ、ビブリオ属に分類されるビブリオ・コレラに類縁の微生物であることが明らかになったが、生育可能な食塩濃度や糖の利用性による酸の産生能等が公知の菌株とは異なることから、これを新菌種として設定することが妥当であるとの結論に達し、本菌株を工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託した。【００３６】次に、本発明の蛋白質系調味料エキスの製造方法について説明する。本発明の蛋白質系調味料エキスの製造方法は、エチルアルコールの存在下、蛋白質に蛋白質分解酵素を作用させるものであって、該蛋白質分解酵素として本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を用いるものである。【００３７】原料の蛋白質としては、蛋白質系調味料エキスを製造するために従来用いられている水産物や畜肉等の蛋白質含有食品が用いられ、具体的には、海老頭、生イワシ、かに肉残渣、かつお缶詰煮汁、鶏ガラ、豚骨及びカキ等が挙げられる。【００３８】本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の使用量は、１ｍｇ当たり約１００（△Ａ６６０×ｍｌ）の活性を有するものとして、上記蛋白質１００ｇに対して、好ましくは０．５〜１ｇ、更に好ましくは０．７〜１．０ｇである。【００３９】また、エチルアルコールは、原料中２０％程度まで存在させることができるが、酵素活性や雑菌の増殖防止等の観点から、原料中、好ましくは３〜１０％、更に好ましくは５〜１０％添加するとよい。【００４０】また、酵素の作用条件は、反応温度が、好ましくは４〜４０℃、更に好ましくは１５〜２５℃であり、反応時間が、好ましくは５時間〜３日間、更に好ましくは１２時間〜２日間であり、反応ｐＨが、好ましくは６〜１０、更に好ましくは７〜８である。【００４１】本発明の蛋白質系調味料エキスの製造方法により得られる蛋白質系調味料エキスは、雑菌の増殖がなく、また、生臭さのない風味の優れたものである。【００４２】【実施例】本発明を以下の実施例により更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。【００４３】〔実施例１（エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素及びその製造方法）〕ビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)を、下記に示すモディファイド・ネルソン培地（３００ｍｌ／三角フラスコ）に接種し、２５℃で２４時間振とう培養した。次いで、この培養液を１ｍｌとり、同じ培地２０００ｍｌに接種し、２５℃で４８時間振とう培養を行なった。次いで、菌体及び不溶物を遠心分離によって取り除き、上清１８００ｍｌを得た。上清の蛋白質分解酵素活性は６．０×１０4 （△Ａ６６０×ｍｌ）であった。次いで、上記上清を、分画分子量２０ｋＤａの限外濾過膜を用い２００ｍｌにまで濃縮した。該濃縮液の蛋白質分解酵素活性は５．０×１０4 （△Ａ６６０×ｍｌ）であった。該濃縮液を凍結乾燥し、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素粉末を得た。【００４４】このようにして得られた本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素粉末は、１ｍｇ当たり１００（△Ａ６６０×ｍｌ）の活性を有していた。【００４５】〔培地組成（モディファイド・ネルソン培地）〕培地１０００ｍｌ中グリセロール ６ｇペプトン １０ｇ酵母エキス ６ｇ1M Tris-HCl pH 7.8 １００ｍｌNaCl ３．５ｇKCl １．５ｇMgSO4 ・7H2O ２４．７ｇCaCl2 ・2H2O ２．９ｇｐＨ７．８【００４６】〔実施例２（蛋白質系調味料エキスの製造方法）〕海老頭５００ｇに実施例１で得られたエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素粉末を１ｇ加え、更に、エチルアルコール３０ｍｌと水１００ｍｌとを添加した。次いで、混合物を２５℃に保ちながら１２時間穏やかに攪拌を行なった。然る後、該混合物を９０℃で５分間加熱して酵素を失活させ、混合物を濾布で濾過し、約４００ｍｌの蛋白質系調味料エキスを得た。このようにして得られた蛋白質系調味料エキスは、海老の風味が非常に高く、苦み等の嫌な味、刺激臭等は感じられず、海老独特の甘味を有するものであった。【００４７】なお、比較例として、市販の酵素を用いて５５℃で６時間処理した以外は実施例１と同様に蛋白質系調味料エキスを製造したところ、得られた蛋白質系調味料エキスは、焦げ臭や刺激臭等が感じられるものであった。【００４８】〔実施例３（蛋白質系調味料エキスの製造方法）〕生イワシ５００ｇに実施例１で得られたエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素粉末を１ｇ加え、更に、エチルアルコール５０ｍｌと水２００ｍｌとを添加した。次いで、混合物を２５℃に保ちながら１２時間穏やかに攪拌を行なった。然る後、該混合物を９０℃で５分間加熱して酵素を失活させ、混合物を濾布で濾過し、約７００ｍｌの蛋白質系調味料エキスを得た。このようにして得られた蛋白質系調味料エキスは、旨味の強いエキスであり、生臭さはほとんど感じられなかった。【００４９】なお、比較例として、市販の酵素を用いて５５℃で６時間処理した以外は実施例２と同様に蛋白質系調味料エキスを製造したところ、得られた蛋白質系調味料エキスは味の点ではわずかな苦みが感じられたものの、大きな差はなかったが、焦げ臭や生臭さが強く感じられるものであった。【００５０】【発明の効果】本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素は、エチルアルコールの存在下においても蛋白質分解酵素活性を有するものである。また、本発明のビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)は、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を生産する新規微生物である。また、本発明の蛋白質系調味料エキスの製造方法は、本発明のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を用いているので、雑菌による汚染や雑菌の増殖を生じさせることなく、風味の優れた蛋白質系調味料エキスを製造することができる。 ビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)によって生産された、１０％濃度のエチルアルコールの存在下における蛋白質分解酵素活性が、エチルアルコール非存在下における蛋白質分解酵素活性の４０％以上であり、下記（１）〜（８）の性質を有する、エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素。（１）カゼイン１％、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）で測定したとき、２０〜６０℃の範囲の温度において作用し、最適作用温度は４５〜５０℃である。（２）６．０〜１０．０の範囲のｐＨにおいて作用し、最適作用ｐＨは７．０〜８．０である。（３）４０℃付近までは失活が認められず、６０℃付近でほぼ失活する。（４）３７℃では、ｐＨ７〜８の範囲で安定である。（５）分子量は約３８ｋＤａである。（６）ＥＤＴＡ及びメタルプロテアーゼ阻害剤によって阻害される。（７）塩化ナトリウムの存在下で活性が増加する。（８）１０％濃度のエチルアルコールの存在下においても活性を有する。 ビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)を培養し、培養物から請求項１記載のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を採取することを特徴とするエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素の製造方法。 エチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を生産する新規微生物であるビブリオ エスピー．T1800 (FERM P-15035)。 エチルアルコールの存在下、蛋白質に請求項１記載のエチルアルコール耐性蛋白質分解酵素を作用させることを特徴とする蛋白質系調味料エキスの製造方法。