生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公表特許公報(A)_鉱物性ソマチッドの抽出方法、及びそれを用いた多機能先端素材の製造方法 |
| 出願番号： | 2015522291 |
| 年次： | 2015 |
| IPC分類： | C12N 1/00,C12N 1/02 |
特許情報キャッシュ
イ、ジョン ドゥ イ、サン ヒ パン、ゴン ウン JP 2015522291 公表特許公報(A) 20150806 2015523043 20140602 鉱物性ソマチッドの抽出方法、及びそれを用いた多機能先端素材の製造方法 イ、ジョン ドゥ 514252267 ＬＥＥ，ｊｏｎｇ ｄｏｏ 新保 斉 100130111 イ、ジョン ドゥ イ、サン ヒ パン、ゴン ウン KR 10-2013-0066702 20130611 C12N 1/00 20060101AFI20150710BHJP C12N 1/02 20060101ALI20150710BHJP JPC12N1/00 ZC12N1/02 AP(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,RW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM),EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,KM,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IR,IS,JP,KE,KG,KN,KP,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PA,PE,PG,PH,PL,PT,QA,RO,RS,RU,RW,SA,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ KR2014004877 20140602 WO2014200218 20141218 40 20141003 4B065 4B065AA99X 4B065AC20 4B065BA22 4B065BA30 4B065BB02 4B065BB26 4B065BB40 4B065BC03 4B065BC50 4B065BD50 4B065CA60 本発明は、鉱物性ソマチッドの抽出方法及びそれを用いた多機能先端素材の製造方法に関するものである。更に詳しくは鉱物中に存在する鉱物性ソマチッドを分離して培養し、該鉱物性ソマチッドを用いて有害性と生体に副作用がなく、癌細胞の抑制、免疫増強、皮膚再生、その他の自己発熱、冷減、ＶＯＣ脱臭、有害電磁波の遮蔽吸収機能を有する、鉱物性ソマチッドの抽出方法及びそれを用いた多機能先端素材の製造方法に関するものである。 一般的にソマチッド（Ｓｏｍａｔｉｄ）は、パスツールと同時代のべシャン（Ｂｅｃｈａｍｐ）が発酵の原因となる極微小な生命体を発見し、それを微小生命体（ｔｉｎｙ ｂｏｄｙ）、或いは小発酵体という意味を持つマイクロザイマス（Ｍｉｃｒｏｚｙｍａ）と命名し、発酵を起こす生命体としてこれがなければ発酵が起こらない。つまり人間が作成した純粋な素材には存在しない。また死滅せず自然界で生成及び消滅過程を担っており、生命体に存在する独立的な解剖学的要素、血液の第３構成要素として表している。 また、べシャンはマイクロザイマスが天然鉱物中にも存在すると述べたが、その特性や応用については発酵外に明らかにしていなかった。 さらに、べシャン以来、エンダーライン（Ｇｕｎｔｈｅｒ Ｅｎｄｅｒｌｅｉｎ）、バーナード（Ｃｌａｕｄｅ Ｂｅｒｎａｒｄ）、ライヒ（Ｗｉｌｈｅｌｍ Ｒｅｉｃｈ）、ライフ（Ｒｏｙａｌ Ｒｅｉｆ）、リビングストン（Ｖｉｒｇｉｎｉａ Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎ−Ｗｈｅｅｌｅｒ）などが類似な内容の研究結果を発表し、カナダのネサン（Ｇａｓｔｏｎ Ｎａｅｓｓｅｎｓ）博士が独自で開発した倍率３０，０００倍以上の特殊光学顕微鏡で血液を観察し、生命体を発見したとし、それをソマチッド（ｓｏｍａｔｉｄ）と命名した。 一方、ネセン（Ｇａｓｔｏｎ Ｎａｅｓｓｅｎｓ）は数十年間一生研究を行った結果に基づいてソマチッドの特性を下記のように発表した。 １．ソマチッドはＤＮＡの前駆体（ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ）であり、それはソマチッドが物質分子と生命体の特性を表すＤＮＡ間の繋がりであることを意味する。 ２．物質と生命の中間と評価されるウイルスは宿主がなければ存在し続くことができないが、ソマチッドは外部からの栄養供給がなくても独立的に存在することができる。生体内でも、ガラス（ｇｌａｓｓ）の中でも生き続ける特性がある。 ３．ソマチッドはエネルギーの凝結体（ｃｏｎｃｒｅｔｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｎｅｒｇｙ）であり、これがなければ細胞分裂を誘導する細胞増殖ホルモン（ｔｒｅｐｈｏｎｅ）が生成されないため、細胞分裂ができない。従って、ソマチッドは生命体の源となる。 ４．ソマチッドはＤＮＡやＲＮＡがなくても遺伝情報を有している。ウイルスはＤＮＡ粒子、或いは断片のみを有しているが、ソマチッドはＤＮＡの生成を誘導する前駆体である。 ５．基本的に電気的特性を有しており、ソマチッドの核は陽、膜は陰に帯電されている。細胞と類似した特性を有するが、細胞より小さい０．２ｍ以下の大きさであって、生命体の最小基本単位である。 ６．最小の生きているエネルギー凝結体（ｔｉｎｙ ｌｉｖｉｎｇ ｃｏｎｄｅｎｓｅｒｓ ｏｆ ｅｎｅｒｇｙ）であるため幹細胞よりもさらに根源的な生命単位であり、そのため幹細胞のような応用が可能である。 ７．芽細胞（ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒ）の状態であって再生が可能であり、２００℃以上の炭化が生じることで高温でも死なず、強酸でも耐え、５０，０００ｒｅｍの放射線でも死なず、乾燥した状態では結晶に類似の形態になるが、ダイヤモンド、刀の種類でも切れないほど固く、適切な環境になるまで胞子と類似した形態で数百万年も耐えることができる特性がある。 このような人体に順機能を提供するソマチッドを獲得する方法として、特開２００６−１６６７３８号公報（２００６．０６．２９）に開示している。 上記の先行特許は貝化石を粒径０．１〜５μｍの微粒子にする工程と、当該微粒子の貝化石１ｇに対し少なくとも５ｃｃの割合で水と混合する工程と、上記の微粒子と水の混酸液を少なくとも４時間を保つ工程と、上記４時間経過した混酸液から、炭酸カルシウムを主成分とする沈殿物と上澄液を分離し、さらに上澄液を古代ソマチッド含有水にすることを特徴とする古代ソマチッドの採取方法によってソマチッドを得ている。 しかし、従来技術の場合、ソマチッドを得るための材料が古代貝化石に限られており、獲得量も非常にわずかな状況であって、単なる研究目的には活用が可能であるかも知れないが、実生活に必要な素材に活用するには多少難しい問題点があった。 さらに、前述したソマチッドは最近、ソウル大学のソグヮンソプ教授らが研究して多数の論文を発表したボンハンダクト、サンアルの細胞増殖との関連性はソマチッドと類似した点がある。 上記のような先行技術によるソマチッドは、人や動植物の生体内に存在するソマチッドを用いて研究してきたところ、生体環境の特性上、多量のソマチッドを培養して抽出することが容易ではなく、ソマチッドを融複合した素材に活用することができなかった。 上記のような問題点を解決すべく、本発明は鉱物中に存在する鉱物性ソマチッドを分離して培養し、そして培養した鉱物性ソマチッドを天然植物抽出物と融合することにより、鉱物性ソマチッドが生命活動を通して発散するエネルギー作用によって有害性及び生体に副作用がなく、癌細胞の抑制、免疫増強、皮膚再生を始とした自己発熱、冷減、ＶＯＣ脱臭、有害電子波の遮蔽機能及び吸収機能を有する融複合多機能先端素材を提供する。 また、本発明は生命活動が活発であり、治療などを含めて様々な機能が優れており、１０００℃の高温で、１０時間加熱しても死なずに生きて活動する量子エネルギー生命体（鉱物性ソマチッド）と多種の微生物素材よりなる天然植物抽出物を溶融複合させた融複合多機能先端素材をより簡単、便利、且つ低コストで容易に大量の生産が行われるようにすることにその目的がある。 さらに、本発明は分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いて癌、糖尿、血圧、脳卒中、エイズ、パーキンソン病、代謝性疾病、心臓疾病、臓器移植に使用する製薬、バイオ及び食品を製造することにその目的がある。 また、本発明は分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いてレーダーの遮蔽及び吸収、無機熱分散コーティング剤、国防武器、非武器関連の融複合素材、及び宇宙船、飛行機、船舶、自動車用の融複合素材を製造することにその目的がある。 また、本発明は分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いてセメント、タイル、レンガ、ペンキ、保温材、床材、建具、及びその他の建築資材、土壌改良剤、エコ肥料、農薬、ビニール保温材などの農業用資材を製造することにその目的がある。 また、本発明は分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いて水質改善、緑藻改善、廃水浄化、毒性煤煙浄化、白化現象の改善、油洗浄剤を製造することにその目的がある。 また、本発明は分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いてＩＴ、電子、半導体、ＬＣＤ、ＬＥＤ、３Ｄなどの先端素材用溶融複合素材を製造することにその目的がある。 また、本発明は分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いて繊維、衣類、化学、高分子素材を製造することにその目的がある。 かかる課題を解決すべく、本発明は、鉱物性ソマチッドケルビーを用いた融複合多機能先端セラミック素材の製造方法であって、（ａ）生体に有害な重金属や放射能物質がなく、該汚染されていない天然鉱石を土中から採掘する鉱物採鉱段階、（ｂ）上記採掘された天然鉱石を３２０メッシュ〜２ナノ粒子に粉砕してパウダー状で構成する鉱物粉砕段階、（ｃ）パウダー状の鉱石粉末から生体に有害な重金属と放射能物質を精製及び分離する鉱物パウダー精製段階、（ｄ）精製済みの鉱物パウダーを鉱石本来の質量、比重、電子数、イオン数を変化させるために燃焼する鉱物パウダー燃焼段階、（ｅ）燃焼済みの鉱物パウダーと、Ｈ２Ｏ及び天然植物抽出物を一定の割合で混合し、該混合された鉱物混合粉末を一定の時間にわたって発酵して鉱物性ソマチッドと微生物が活性化されるようにする混合及び発酵段階、（ｆ）熟成発酵した鉱物混合粉末を滅菌して乾燥させる滅菌及び乾燥段階、（ｇ）乾燥した鉱物混合粉末に添加溶液を加え、該溶液を添加した鉱物混合粉末に栄養培地を添加して培養するセラミック混合粉末培養段階、（ｈ）上記（ｇ）段階によって培養した鉱物混合粉末の中から微生物を分離して抽出し、該抽出された微生物に含まれた鉱物性ソマチッドを分離して抽出する鉱物性ソマチッド分離抽出段階、を含むことを特徴とする、鉱物性ソマチッドを含むことを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記天然鉱石はＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ３などの無機物が複合した鉱石であることを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記（ｄ）段階の鉱物パウダー燃焼段階は５０℃〜３００℃の温度で、２〜３時間加熱して焼成する１次燃焼工程と、該１次燃焼工程が完了した後、１次燃焼した天然鉱石を３００℃〜８５０℃の温度で３０分〜１０時間加熱し２次燃焼が行われるようにする２次燃焼工程を含むことを特徴とする、鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端セラミック素材の製造方法を提供する。 また、本発明において、上記（ｅ）段階の混合工程段階は３２０メッシュ〜２ナノの大きさに粉砕した鉱物パウダー７０％、Ｈ２Ｏ２５％、毒性のない天然植物の根、茎、葉の抽出物５％を混合して鉱物混合粉末を構成することを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記（ｅ）段階の発酵工程段階は、上記鉱物混合粉末を容器に入れた後、熟成庫内で−１０℃〜２００℃以内の温度で１０〜９０日間熟成して鉱物性ソマチッドと微生物が活性化できるように発酵することを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記鉱物混合粉末中の鉱物粉末は３２０メッシュ〜２ナノの大きさになるまで粉砕し、重金属及び有害成分を取り除いた状態の粉末のみを抽出して使用することを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記（ｆ）段階の滅菌および乾燥段階は焼成機内で１８０℃以内の高温で３０分〜２時間回転させて滅菌し、１５０℃〜２００℃の温度で乾燥させることを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記（ｇ）段階は乾燥された鉱物混合粉末を容器に入れた後、一定量の水、蒸留水、磁化水、ブドウ糖や糖類を加えた溶液を添加し、該溶液を添加した鉱物混合粉末に糖類や微生物培養のための栄養培地を添加して１時間以上培養することを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記微生物を培養するための培養条件には、 ＹＥＭ （Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ Ｍｉｎｉｍａｌ；酵母エキス最少）培地、ＴＳＢ（Ｔｒｙｐｔｉｃ Ｓｏｙ Ｂｒｏｔｈ、トリプチックソイブロス）培地、Ｍ９培地、ＬＢ（Ｌｕｒｉａ ｂｒｏｔｈ、ルリアブロス）培地などの培地を備えること、培養温度の範囲は３０℃〜３７℃の範囲であること、培地中のＹＥＭを構成する造成物はＮａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏ ３．５ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４ １．０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ ０．０３ｇ、ＮＨ４Ｃｌ ０．５ｇ、酵母抽出物（Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ）４．０ｇ、寒天（Ａｇａｒ）１５．０ｇ、蒸留水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）１．０Ｌを含有することを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 また、本発明において、上記鉱物性ソマチッド採取段階は１０００℃以上の高温で１０時間以上オートクレーブ滅菌後も死滅せず生きて動きながら生命活動をしてエネルギーを発散する鉱物性ソマチッドのみを採取することを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法を提供する。 上記のような本発明によれば、鉱物中に存在する鉱物性ソマチッドを分離して培養し、該培養した鉱物性ソマチッドをパウダーと融合することにより、有害性及び生体に副作用がなく、癌細胞抑制、免疫増強、皮膚再生を始とした自己発熱、冷減、ＶＯＣ脱臭、有害電子波の遮蔽及び吸収が可能であり、且つ発酵及び熟成を促進して香味増進及び有益な成分を増量させる効果がある。 また、本発明によれば、生命活動が活発であり、治療などを含めて多様な機能が優れた量子エネルギー生命体（鉱物性ソマチッド）と、１０００℃の高温で１０時間加熱しても死滅しない多種の微生物素材よりなるセラミックパウダーを融合した融複合多機能先端素材をより簡単、便利、且つ低コストで大量の生産が容易な効果がある。 また、本発明によれば、分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材と繊維、ケミカルなどの高分子素材の融合が容易であり、鉄、非鉄、セラミックを始とした産業に利用する物質と融複合素材に開発が可能な効果がある。 また、本発明によれば、生体に有益若しくは無害な細胞や微生物は攻撃したり殺さず、高温や極限環境で生存できるように保護する作用をし、生物体に有害な病原性細菌や抗生剤に耐性が生じたスーパーバクテリアを抑制（抗菌）する効果がある。 また、本発明によれば、高分子素材、金属素材、無機素材、有機素材などの様々な素材と結合して素材本来の特性をアップさせる触媒作用をし、且つ酸化作用を抑制し、逆に還元させる効果がある。 また、本発明によれば、分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いて癌、糖尿、血圧、脳卒中、エイズ、パーキンソン病、代謝性疾患、心臓疾患、臓器移植に使用する製薬、バイオ、及び食品を製造して人間のみならず、動物及び植物を健康に治療することができる効果がある。 また、本発明によれば、分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いてレーダーの遮蔽及び吸収、無機熱分散コーティング剤、国防武器、非武器関連の融複合素材、及び宇宙船、飛行機、船舶、自動車用の融複合素材を製造することにより、世界経済の発展及び雇用創出に大きく貢献することができる効果がある。 また、本発明によれば、分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いてＩＴ、電子、半導体、ＬＣＤ、ＬＥＤ、３Ｄなどの先端素材用溶融複合素材を製造することにより、世界経済の発展及び雇用創出に大きく貢献することができる効果がある。 また、本発明によれば、分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材を用いて繊維、衣類、化学、高分子素材を製造し生活に便利な衣類を提供する効果がある。図１は本発明の好ましい実施例による鉱物性ソマチッドの抽出方法を示すフローチャットである。図２は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドが腫瘍細胞の活性に及ぼす影響を表すグラフである。図３は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドが腫瘍細胞の活性に及ぼす影響を表すグラフである。図４は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドが腫瘍細胞の活性に及ぼす影響を表すグラフである。図５は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの創傷治癒効果実験による治癒経過の状態を示す図である。図６は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの真皮損傷実験による傷跡治癒経過を表すグラフである。図７は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの皮膚損傷実験による治癒経過の状態を示す図である。図８は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの皮膚損傷の際、創傷治癒能力を表すグラフである。図９は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの体重比較分析を表すグラフである。図１０は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの関節炎治癒のための試料処理状態を示す図である。図１１は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの関節炎の重症度経過を示す図である。図１２は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドを介して関節炎の緩和程度を示す図である。図１３は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの炎症性サイトカインに関する測定グラフ及び表である。図１４は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの炎症性サイトカインに関する測定グラフ及び表である。図１５は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドが成長促進に及ぼす影響、及び各給餌群個体の消化器官を比較する図である。図１６は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドが血清中の抗原特異的抗体の測定結果を表すグラフである。図１７は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドが血清中の抗原特異的抗体の測定結果を表すグラフである。図１８は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの多薬剤耐性菌 （スーパーバクテリア）に対する抗菌効果に対する測定結果を表すグラフである。図１９は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの酸化防止効能の実験過程中、実験直後を示す図である。図２０は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの酸化防止効能の実験過程中、実験結果を示す図である。図２１は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの酸化防止効能の実験過程中、実験結果を示す図である。図２２乃至図２４は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドのＶＯＣ脱臭の実験結果を示す図である。図２３は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドのＶＯＣ脱臭の実験結果を示す図である。図２４は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドのＶＯＣ脱臭の実験結果を示す図である。図２５は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの電磁波吸収能力及び電磁波遮蔽率の実験のための鉱物性ソマチッドを含むパネルを示す図である。図２６は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの電磁波吸収能力及び電磁波遮蔽率の実験のための鉱物性ソマチッドを含むパネルを示す図である。図２７は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの電磁波吸収能力の実験結果を示す図である。図２８は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの電磁波吸収能力の実験結果を示す図である。図２９は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの電磁波吸収能力の実験結果を示す図である。図３０は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの電磁波遮蔽率に関する実験結果を示す図である。図３１は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの発熱能力に関する実験結果を示す図である。図３２乃至図３４は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの自体電流充電の可否に関する実験結果を示す図である。図３３は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの自体電流充電の可否に関する実験結果を示す図である。図３４は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの自体電流充電の可否に関する実験結果を示す図である。図３５は本発明の実施例による図３の方法に従って２次培養による鉱物系ソマチッドケルビーと微生物種の探索、及び機能性を分析した結果を示す図である。図３６は本発明の実施例による図３の方法に従って２次培養による鉱物系ソマチッドケルビーと微生物種の探索、及び機能性を分析した結果を示す図である。図３７は本発明の実施例による図３の方法に従って２次培養による鉱物系ソマチッドケルビーと微生物種の探索、及び機能性を分析した結果を示す図である。 以下、本発明の望ましい実施例を添付した図を参照して詳しく説明する。まず各図の構成要素に参照符号を付すにあたって、同一の構成要素については他の図面上に表示されても、できれば同符号を有していることに留意すべきである。また、本発明を説明するにあたっては、かかる公知構成又は機能に対する具体的な説明が本発明の要旨を曇らせる恐れがあると判断される場合には、その詳細な説明は省略する。 図１は、本発明の好ましい実施例による鉱物性ソマチッドの抽出方法を示すフローチャートである。 本発明の融複合多機能先端素材は、生命活動が活発であり、治療などを含む様々な機能が優れた量子エネルギー生命体（鉱物性ソマチッド）と、１０００℃の高温で１０時間加熱しても死滅しない多種の微生物素材からなるセラミックパウダーを融合した融複合多機能先端素材をより簡単、便利、且つ低コストで大量の生産を容易にするために、図１に示すような工程を行った。 天然鉱石中でＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ３などの無機物が複合しており、生体に有害な重金属や放射能物質がなく、その汚染されていない天然鉱石を土中から採掘する鉱物採鉱段階（Ｓ１１０）を行う。 そして、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ３などの無機物を多量含有した天然鉱石を３２０メッシュ〜２ナノ粒子に粉砕してパウダー状で構成する鉱物粉砕段階（Ｓ１２０）を行う。 また、鉱物粉砕が完了したらパウダー状の鉱石粉末から生体に有害な重金属や放射能物質を精製及び分離する鉱物パウダー精製段階（Ｓ１３０）を行う。 さらに、精製済みの鉱物粉末を鉱石本来の質量、比重、電子数、イオン数を変化させるために燃焼する鉱物パウダー燃焼段階（Ｓ１４０）を行う。 鉱物パウダー燃焼段階は、５０℃〜３００℃の温度で、２〜３時間加熱して焼成する１次燃焼工程と、その１次燃焼工程が完了した後、１次燃焼した天然鉱石を３００℃〜８５０℃の温度で３０分〜１０時間加熱して２次燃焼する２次燃焼工程とを行う。 その後、燃焼済みの鉱物パウダーにＨ２Ｏ、天然植物中の天草抽出物を一定の割合で混合した鉱物混合粉末を一定時間発酵させ鉱物性ソマチッドと微生物が活性化できるようにする混合及び発酵の工程段階を行う（Ｓ１５０）。 混合及び発酵の工程段階は、３２０メッシュに粉砕した鉱物パウダー粉末７０％、Ｈ２Ｏ２５％、天草からなる天然植物の根、幹、葉の抽出物５％を混合し容器に入れた後、熟成庫内で−１０℃乃至２００℃以内の温度で１０乃至９０日間熟成し鉱物性ソマチッドと微生物が活性化できるように発酵させる。 この時、鉱物混合粉末は３２０メッシュ以下の大きさになるまで粉砕して重金属及び有害成分を取り除いた状態の粉末のみを抽出して使用する。 また、熟成発酵された鉱物混合粉末を焼成機内で１８０℃以内の高温で３０分〜２時間回転させ、その後乾燥機内で１５０℃〜２００℃の温度で乾燥させる、滅菌及び乾燥段階（Ｓ１６０）を行う。 その後、乾燥した鉱物混合粉末を容器に入れた後、一定量の水、蒸留水、磁化水、ブドウ糖や糖類が加えられた溶液を添加し、該鉱物混合粉末に（混合粉末に含まれた）糖類や微生物培養のための栄養培地を加えて１時間以上培養するセラミック混合粉末の培養段階を行う（ Ｓ１７０）。 一方、本発明の微生物を培養するための培養条件として、ＹＥＭ（Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ Ｍｉｎｉｍａｌ、酵母エキス最少） 培地、ＴＳＢ（Ｔｒｙｐｔｉｃ Ｓｏｙ Ｂｒｏｔｈ、トリプチックソイブロス）培地、Ｍ９培地、ＬＢ（Ｌｕｒｉａ ｂｒｏｔｈ、ルリアブロス）培地などの培地を備え、３０℃〜３７℃の温度範囲で培養を行う。 そして、培地中のＹＥＭを構成する組成物はＮａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏ ３．５ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４ １．０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ ０．０３ｇ、ＮＨ４Ｃｌ ０．５ｇ、酵母抽出物（Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ）４．０ｇ、寒天（Ａｇａｒ）１５．０ｇ、蒸留水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）１．０Ｌを含有する。 また、培養されたＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ３を含有するセラミック混合粉末中から、１０００℃以上の高温で１０時間以上オートクレーブ滅菌後も死なずに生きて動きながら生命活動をしてエネルギーを発散する鉱物性ソマチッド（量子エネルギー生命体）を含む多種の微生物を分離して抽出する微生物分離及び抽出段階（Ｓ１８０）を行う。 さらに、抽出した微生物に含まれた鉱物性ソマチッドを分離して抽出する段階（Ｓ１９０）を行う。 かかる本発明は、前記Ｓ１１０段階乃至 Ｓ１９０段階によって抽出された鉱物性ソマチッドを用いて癌細胞抑制、免疫増強、皮膚再生、その他の自体発熱、冷減、ＶＯＣ脱臭、有害電磁波の遮蔽吸収機能を有する多機能先端素材を製造することができる。 即ち、本発明は前記鉱物性ソマチッドとＨ２Ｏを一定の量で混合して製造する多機能先端素材の製造段階を行うことによって、様々な産業分野に用いることができる先端セラミック素材に製造するものであり、該多機能先端製造段階は鉱物性ソマチッド６５重量％、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ３の全てを含むセラミックパウダー１５重量％及びＨ２Ｏ２０重量％を混合して製造する。 一方、上述した段階によって抽出された鉱物性ソマチッドの機能及び効果を把握するために、下記のような実験を行った。（実験１） 鉱物性ソマチッドが夫々大腸癌細胞及び胃癌細胞などの腫瘍細胞の活性に及ぼす影響、及び活性化した免疫細胞の増殖に及ぼす影響 本発明における鉱物性ソマチッドが腫瘍細胞の活性に及ぼす影響を人の腫瘍細胞株を用いて検討すると同時に免疫細胞の活性化状態に及ぼす影響を確認するために、次のような実験を行った。 １．癌細胞及び実験群の構成 鉱物性ソマチッドを添加した群と、対照のためのゲルマニウム添加群における細胞活性状態は次のような癌細胞株を用いて分析した。 （１）癌細胞株 −ＳＮＵ１：ｈｕｍａｎ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ（人の胃癌細胞株） −ＳＮＵＣ２Ａ：ｈｕｍａｎ ｃｏｌｏｎ ｃａｎｃｅｒ（人の大腸癌細胞株） 実験物質としては鉱物性ソマチッドと石粉対照群としてのゲルマニウムゲル製剤、そして量子エネルギーに関連する鉱物性ソマチッドに陽地植物を１：１の割合で混合した試料を用いた。 ２．癌細胞の培養 実験に用いる腫瘍細胞を適正な培養液（ＲＰＭＩ １６４０、１０％ＦＢＳ；ＧＩＢＣＯ Ｉｎｃ．、ＵＳＡ）に加えて３７℃で、ＣＯ２５％の培養条件で維持した。鉱物性ソマチッドゲル、及び石粉対照群としてゲルマニウムゲルを濃度に合わせて実験計画に従って培養した細胞プレートに分注した。この際、細胞は細胞株に応じて濃度を決め９６−ウェルプレート（ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）で培養した。３日間培養しながら２４時間の間隔で癌細胞数の増加、或いは減少を細胞数の分析と共に生存率の分析を通じて確認した。生存率はＣＣＫ−８アッセイキット（ ａｓｓａｙ ｋｉｔ（Ｄｏｊｉｎｄｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｉｎｃ．、ＵＳＡ））を用いてＯＤ４５０値を測定して非処理対照群を１００％で決めた後、非処理対照群との相対的比較を通じて定量化した。 ＳＮＵＣ２Ａ細胞は、３．３×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍｌ濃度で９６ウェルプレート（ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）に１００ｕｌ／ｗｅｌｌの割合で分注した後、鉱物性ソマチッド及びゲルマニウムを各ウェル当り０．２５ｍｇ／ｍｌの濃度で処理した。 ＳＮＵ１細胞は、１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｌ濃度で９６ウェルプレートに１００ ｕｌ／ｗｅｌｌの割合で分注した後、鉱物性ソマチッド及びゲルマニウムを各ウェル当り１．０ｍｇ／ｍｌの濃度で処理した。 本実験においては鉱物性ソマチッドとゲルマニウム試料以外にも鉱物性ソマチッドに陽地植物を１：１の割合で混合した試料を実験に用いた。 ３．正常免疫細胞の培養及び活性化 正常免疫細胞として、約２０週齢のＢＡＬＢ／ｃ ｍｏｕｓｅ（中央実験動物、大韓民国）から脾臓細胞を抽出してＲＰＭＩ １６４０培地で、３７℃、ＣＯ２５％の培養条件で最大培養した。 脾臓細胞は２×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｌ濃度で細胞活性誘導物質としてマトジェン（ｍｉｔｏｇｅｎ）であるコンカナバリンＡ（Ｃｏｎｃａｎａｖａｌｉｎ Ａ（ＣｏｎＡ；Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、ＵＳＡ））を２．５ｕｇ／ｍｌ濃度で処理し、３日間培養した。細胞数は２４時間の間隔で測定し、生存率は癌細胞の場合と同様にＣＣＫ−８アッセイキットを用いて吸光度を測定し非処理対照群を１００％で決めた後、非処理対照群との相対的比較を通じて表した。 各実験において、全ての実験は計３回（トリプリケート；ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅ）で行って平均値及び標準偏差を求めており、必要に応じて数回繰り返し実験を行った。 前述した実験条件に従って研究した結果、下記のような研究結果が得られた。 １．腫瘍細胞及び活性化した免疫細胞に及ぼす影響 （１） 腫瘍細胞の生長分析 −大腸癌細胞ＳＮＵＣ２Ａの場合、腫瘍細胞の培養後、３日間、２４時間の間隔で生存率を測定した結果、４８時間、７２時間目で、ゲルマニウム処理群に比べて鉱物性ソマチッド処理群において生存率が有意性を持って低下していることが観察された（図２）。 −胃癌細胞ＳＮＵ１の場合、各実験群において３日間、２４時間の間隔で生存率を測定したが、２４時間、４８時間でゲルマニウム処理群に比して鉱物性ソマチッド処理群において生存率が有意性を持って低下したことが観察された（図３）。 ２．活性化した免疫細胞の増殖に及ぼす影響 析出して分離した脾臓細胞に鉱物性ソマチッドなどの試料を０．２５ｍｇ／ｍｌ濃度で処理し、７２時間培養後、生存している細胞数を測定した結果、鉱物性ソマチッド処理群はゲルマニウム処理群に比して細胞数が有意性を持って減少した（図４）。 ３．結論 癌細胞において非処理群とゲルマニウム処理群を比較した際、鉱物性ソマチッド処理群において有意性を持って腫瘍細胞の成長を阻害した。これは鉱物性ソマチッドが癌細胞の活性、増殖を抑制する効果を有していることが考えられる。本実験の条件でこのような効果はゲルマニウムによって現れなかった。 上記のような抗腫瘍細胞の増殖に対する鉱物性ソマチッドの効果は、大腸癌と胃癌何れも観察されたが、その効果を発現させる作用時間に差が見られており、大腸癌については処置後２〜３日目、胃癌細胞については処置後１〜２日目に有意性を持って現れた。（実験２） 図５は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの創傷治癒効果実験による治癒経過の状態を示す図である。図６は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの真皮損傷における傷口の治癒経過を表すグラフである。 また、図７は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの皮膚損傷実験による治癒経過の状態を示す図である。図８は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの皮膚損傷の際、創傷治癒能力を表すグラフである。図９は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの体重比較分析を表すグラフである。 図示したように、本発明の鉱物性ソマチッドが創傷による皮膚損傷において皮膚再生に及ぼす影響を調べるために、マウスを用いた動物モデルから創傷の治癒効果を比較し、分析した。 １．実験動物 ６週齢ＢＡＬＢ／ｃ ｍｏｕｓｅを購入して１週間順化させた後、本実験に用いた。実験において比較検討した群は下記の通りである（表２）。ここで使用した創傷治癒における陽性試料としては同一な目的で現在、広く市販されている一般的な商用軟膏剤（マデカソル；東国製薬、大韓民国）を使用し、石粉対照群としてゲルマニウムゲルを処理した。 実験に陽性試料として用いた市販製品であるマデカソルは、すでに当国の許認可を得て商用化されている物質として、抗生剤が含まれて炎症を減らしてくれるものでも知られている。主な機能は主成分であるセンテラアジアチカ定量抽出物が新しい結滞組織が生成される過程に作用して良質の肉芽組織（肉芽）が生成するように助ける、且つ膠原纖維が形成される過程を正常に誘導することによって出来るだけ傷跡が残らないように助けることが知られている。 ２．創傷誘導及び試料塗布方法 マウスたちが実験のために誘導された傷口を互いに捕食して実験結果に影響を及ぼすことを防ぐために、１ケージ当り１匹ずつ隔離して収容した。創傷誘導のための前処理として創傷を誘導しようとする部位を電気剃刀で除毛した後、除毛剤を塗布して毛を完全に除去した。 真皮損傷実験ではマウスをエーテルで麻酔させた後、パンチ（ｐｕｎｃｈ）を利用して上皮層及び真皮層を除去し、根皮膜まで欠損された創傷を誘導した。一方、皮膚の損傷実験ではマウスをエーテルで麻酔させた後、紙やすりを利用して上皮層を除去することによって皮膚擦過傷を誘導した。傷口が十分に覆われる程度で鉱物性ソマチッド及びゲルマニウムゲール製剤を処理し、商用製品は製造メーカーの用法に合わせて使用した。 創傷治癒効果の比較は、創傷誘導後７日目、１４日目にリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ；ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ）で傷跡を処置し、キムワイプ（Ｋｉｍ ｗｉｐｅｓ）でゲール製剤を除去した後、副尺付きノギス（バーニヤキャリパス）で傷跡の面積を測定した。このような過程は個体群間の変数をなくすために非処理群と商用製品処理群にも同様に行われた。 皮膚損傷においては写真を通して個体別に６日目の創傷程度と、１日目の創傷程度を比較して創傷の治癒経過をスコアリングすることによって定量化した。創傷治癒のスコアリング項目は下記の通りである。 １．発赤がなくなる程度 ２．痂皮（ｃｒｕｓｔ）の程度 ３．痂皮 の面積の減り方程度で決めた。 治癒程度に応じて各項目当り点数はその程度に応じて１〜５点にしており、非処理群の特定個体の点数を３点とし、これを基準に、各群の個体との比較を通じてスコアリングした後、各項目の点数を合計して各群の個体別点数を出した。試料処理によって実験動物の個体が受けるストレスによる影響を見るために実験動物個体の体重変化も測定した。 前述した実験条件に従って研究を行った結果、下記のような研究結果が得られた。 １．真皮損傷実験 パンチ（Ｐｕｎｃｈ）を利用した真皮損傷実験を行い、真皮損傷誘発直後（０日目）と実験終了日（１４日目）の創傷部位の様子は、図３に示す通りである。 図５（ａ）は真皮損傷誘発直後（０日目）を示す図である。図５（ｂ）は真皮損傷実験終了直後の非処理群（１４日目）を示す図である。図５（ｃ）は本発明の鉱物性ソマチッド処理群の真皮損傷実験終了直後（１４日目）を示す図である。図５（ｄ）は真皮損傷実験終了直後のゲルマニウム処理群（１４日目）を示す図である。図５（ｅ）は真皮損傷実験終了直後のマデカソル処理群（１４日目）を示す図である。 真皮損傷実験の場合、個体群間の差が大きいため群の間に有意な差が表れなかったが、非処理群の創傷治癒速度が最も速く、その次にゲルマニウム、鉱物性ソマチッド、マデカソル処理群の順で傷口が治癒される傾向を表した。下記の式１に示すように創傷残存率（Ｘｄ）は最初の傷口面積（Ｓ０）に対する処理後の傷口面積（Ｓｄ）をパーセンテージで表す（図６）。 Ｘｄ値が大きくなるほど創傷治癒が遅延されたことを意味する。 ２−１．皮膚損傷実験 図７に示したように、皮膚損傷実験は紙やすりを使用して上皮損傷を起こした後、試料を処理したものであって、図７の（ａ）は非処理群の処置直後を示す図であり、図７の（ｂ）は本発明の鉱物性ソマチッド処理群の処置直後を示す図であり、図７の（ｃ）はマデカソル処理群の処置直後を示す図である。 特に、皮膚損傷の場合、図８に示したように、傷跡治癒速度は何も処理しなかった非処理群が最も速く、その次にマデカソル、鉱物性ソマチッド、ゲルマニウムの順であった。各処理群間の平均値においては非処理群とゲルマニウム処理群との比較のみで有意な差が見られた。 ２−２．体重比較分析 体重比較分析は、図９に示したように創傷誘発直後（０日目）の体重と実験最終日（７日目）の体重を測って体重変化を各実験群別に比較した。鉱物性ソマチッド処理群の体重増加はマデカソル或いはゲルマニウム処理群との差に有意性があった。また、マデカソル処理群は非処理群との差に有意性があった。 ３．結論 正常な創傷治癒過程には最初に血小板凝固が起こり、その後創傷治癒に必要なサイトカインを放出する炎症期（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）、繊維芽細胞が創傷部位に移動して新しい細胞外基質（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ）を合成する肉芽期（ｇｒａｎｕｌａｔｉｏｎ）、上皮が厚くなって基底細胞が大きくなる上皮化期（ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｉｚａｔｉｏｎ）、膠原纖維が現れ創傷の内部構造を作成する線維増殖期（ｆｉｂｒｏｐｌａｓｉａ）、最後に創傷が収縮する収縮期（ｃｏｎｔｒａｃｔｉｏｎ）などを含む複雑な過程がある。 真皮層の損傷においては非処理群（自然治癒群）が最も効果の良いものとして表れたが、ゲルマニウム、本発明の鉱物性ソマチッド、マデカソルの順で効果があった。 マデカソルはその主成分の機能上、真皮層の創傷治癒効果は期待し難い。従って、本実験結果の意義は、鉱物性ソマチッドはゲルマニウムとは異なって真皮層の損傷回復においてマデカソルに類似した程度の影響を及ぼすという点である。このような傾向は上皮細胞実験でも同様に見られた。 その他の実験である擦過傷による表皮層の創傷実験では対照群として加えたゲルマニウム処理群のみ他の群に比して有意的に低いことで表れており、本発明の鉱物性ソマチッド処理群は非処理群（自然治療群）、マデカソル処理群と有意な差が見られず、本発明の鉱物性ソマチッドが自然治癒及びマデカソルと類似の程度の効果を有することを知ることができる。 また、鉱物性ソマチッドはゲル製剤として、写真撮影のためにゲル除去過程を経る間、ＰＢＳによって形成されるため傷口を覆っている瘡蓋が軟らかくなり、経度が弱くなった点を鑑みれば、マデカソルと類似の程度の皮膚損傷に対する治癒効果を現すことが考えられる。但し、非処理群が商用製品処理群に比しても早い回復力が得られたのは予想外の実験結果であって、これが動物細胞や動物種の差によるものなのかは不明である。 一方、炎症反応に対するストレスレベルを調べるために体重の変化を測定した結果、鉱物性ソマチッド処理群の体重増加が他のマデカソル又はゲルマニウム処理群において表れた体重減少とは有意な差が見られており、非処理対照群に比して高い体重増加が見られたが、その差に有意性はなかった。このような非処理群と類似の体重増加傾向から見れば、抗生物質の処置などで見られる動物や人の体重減少などのような否定的な効果は、鉱物性ソマチッドにおいて観察されず、一般的な体重増加効能の可能性が示唆された。 上記の結果をまとめて見れば、鉱物性ソマチッドは創傷治癒速度もやはり商用製品に比して同一であるか、効果的であることが明らかになった。鉱物性ソマチッドは真皮層損傷においてはマデカソルに比してより効果があるものであって、表皮層の損傷ではマデカソルと類似の効果があり、個体の体重変化ではゲルマニウムやマデカソル処置群とは違って、非処理群に類似の体重増加が見られた点を考慮すれば、副作用なしで商用製品と類似の程度の創傷治癒効果を有することが考えられる。（実験３） 図１０は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの関節炎治癒のための試料処理状態を示す図である。図１１は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの関節炎に対する重症度の経過を示す図である。図１２は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドを介して関節炎の緩和度を示す表である。 また、図１３及び図１４は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドの炎症性サイトカインに関する測定結果を示すグラフ及び表である。 図示したように、鉱物性ソマチッドが関節炎の治癒に及ぼす影響を調べるためにマウスを用いた動物モデルから関節炎の治癒効果を比較して分析しており、これに対するより確実な分析のために炎症性サイトカインであるＴＮＦ−αの血中濃度及び一酸化窒素（Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ）も測定した。 １．実験動物 ６週齢ＤＢＡ／１Ｊ ｍｏｕｓｅ（中央実験動物、大韓民国）を購入して１週間順化させた後、本実験に用いた。実験で比較検討した群は表３のように設定して実験を行った。関節炎治癒における陽性試料としては同一の目的で現在広く市販されている商用パッチ剤（トラスト；ＳＫケミカル、大韓民国）を使用しており、石粉対照群としてはゲルマニウムゲルを処理した。 実験に陽性試料として用いた市販製品であるケトトップパッチ剤は主成分がピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）であり、消炎、鎮痛、解熱機能をすることが知られている。 ピロキシカムの詳細な機作としては、炎症と痛みを誘発するプロスタグランジン（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ）合成を阻害し、視床下部の体温調節中枢に作用して解熱作用をし、痛み受容体の感受性を低下させて陣痛機能を有することが明らかになっており、また好中球の活性抑制機転を介して抗炎活性を有することが考えられる。 ２．関節炎の誘導及び試料塗布方法 実験動物に関節炎を誘導するために、第２型コラーゲン（Ｔｙｐｅ ｃｏｌｌａｇｅｎ、Ｃｈｏｎｄｒｅｘ Ｉｎｃ．、ＵＳＡ）を０．０５Ｍ酢酸（ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）に２ ｍｇ／ｍｌになるように溶かし、完全フロイントアジュバント（ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｆｒｅｕｎｄ´ｓ ａｄｊｕｖａｎｔ、ＣＦＡ；Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、ＵＳＡ）を準備して第２型コラーゲン溶液とＣＦＡを１：１の割合（ｖ／ｖ）で冷たく保ちながら相互混合して乳化し、１００ｕｇの混合液を尻尾に注射した。その後、最初接種２週間後ブスティング（ｂｏｏｓｔｉｎｇ）を行うために２次接種として第２型コラーゲンと不完全フロイントアジュバント（ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｆｒｅｕｎｄ´ｓ ａｄｊｕｖａｎｔ、ＩＦＡ；Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、ＵＳＡ）を１：１の割合（ｖ／ｖ）で混合して各個体当り１００ ｕｇずつ尻尾に注射した。 関節炎は最初の第２型コラーゲンとＣＦＡ混合液を注射した後４週間から６週間の間で現れ、７週目で関節が十分に覆われる程度で鉱物性ソマチッド及びゲルマニウムゲル製剤を１日１回処理し、商用製品は製造メーカーの用法に合わせて使用した。 ３．関節炎の重症度（ｓｅｖｅｒｉｔｙ）評価 関節炎の発現程度は３週までは週１回、その後は週２回観察し、肉眼で評価した。浮腫の程度は試料塗布１０日、２０日、３０日にマウスを補正した後、写真撮影をして評価した。 客観的な測定のために四足の関節炎の重症度点数は０点から３点まで評価して、個体当り１２点を最高点数とし、個体別に０日目の関節炎の症状と３０日目の症状の程度をブラインド スコアリング（ｂｌｉｎｄ ｓｃｏｒｉｎｇ）で定量化した後、各群の総個体数の中で症状が緩和した個体数で表して比較した。 （絵１） ａ．ｓｃｏｒｅ ０：正常の前足／後足、発赤や浮腫の観察がない。 ｂ．ｓｃｏｒｅ １：発赤と浮腫が部分的に観察される。 ｃ．ｓｃｏｒｅ ２：発赤と浮腫がかなり観察されるが、筋肉強直（ａｎｋｙｌｏｓｉｓ）は観察されない。 ｄ．ｓｃｏｒｅ ３：発赤と浮腫が酷く、筋肉強直（ａｎｋｙｌｏｓｉｓ）が観察される。 ４．ＴＮＦ−α（腫瘍壊死因子―アルファ；ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ−ａ）濃度測定 処置した後、最終日（３０日目）に、マウスの心臓から血液を採取して血清を分離し、その後分離した血清から単クローン性抗体を用いたＴＮＦ−α ＥＬＩＳＡ キット（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｉｎｃ．、ＵＳＡ）を使用して炎症関連サイトカインであるＴＮＦ−αの濃度を製造メーカーの資料に従って測定した。 ５．一酸化炭素（Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ、ＮＯ）測定 脾臓細胞を抽出して９６ウェルプレートにウェル当り５×１０３ｃｅｌｌｓずつ分注し、ＲＰＭＩ １６４０（１０％ＦＢＳ、１％ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ；ＧＩＢＣＯ Ｉｎｃ．、ＵＳＡ）にて３７℃、ＣＯ２５％の培養条件で２４時間安定化させた後、第２型コラーゲンを０ｕｌ／ｍｌ、２００ｕｌ／ｍｌ濃度で処理した。その後、４８時間後上澄液を回収して総一酸化窒素定量キット（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ、ＵＳＡ）を利用して製造メーカーの指示に従って測定した。 前述した実験条件に従って、下記のような研究結果が得られた。 １．関節炎の重症度経過 第２型コラーゲンで関節炎を誘導した後、図１０に示すように試料を処理した結果、図１１に示すような研究結果が得られた。 図１１は各実験群の処置後１０日経過、２０日経過、３０日後の後足の浮腫程度を示すものであって、重症度を実験開始日（０日目）と実験最終日（３０日目）にスコアリングで定量化して関節炎の緩和程度を調べた結果は、図１２と同様な結果が出た。 ２．ＴＮＦ−α発現 図１１に示すように処置最終日（３０日目）の実験動物個体内のＴＮＦ−α発現量を各実験群別に比較した。誘導後、非処理群に比して鉱物性ソマチッド、ゲルマニウム、トラスト処理群において血液中のＴＮＦ−α量が減少したが、鉱物性ソマチッド群、ゲルマニウム群、トラスト群の夫々の間に有意な差は現れず、３群いずれも炎症誘発を誘導しなかった対照群と類似の程度を示した。 ３．一酸化窒素（Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ、ＮＯ）濃度 図１２に示すように処置最終日（３０日目）に各実験群の脾臓細胞から分泌される一酸化窒素（ＮＯ）の濃度を測定し、比較した。関節炎の誘導後、何も処理しなかった群に比して鉱物性ソマチッド、ゲルマニウム、トラスト処理群においてＮＯ濃度が低く、鉱物性ソマチッド群のＮＯ濃度が商用製品であるトラスト処理群に類似して見出された。しかし、鉱物性ソマチッド処理群と石粉対照群であるゲルマニウム処理群との比較でも有意な差は現れなかった。 ４．結果 関節リウマチの病原は、まだ明確に明らかになっていないが、関節リウマチに関わるリンパ球、大食細胞などから分泌される多様な炎症性サイトカイン（ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β）と抗炎症性サイトカイン（ＴＧＦ−β）の不均衡が、関節リウマチにおいて重要な免疫反応の特徴である。関節リウマチのもう一つの原因物質である一酸化窒素（ＮＯ）は自己免疫疾患である全身性エリテマトーデスと関節リウマチにおけるＴ細胞の機能障害を誘発するものとして知られている。 第２型コラーゲンは、動物において関節リウマチと非常に類似した形態の関節炎を起こす恐れがあることが知られており、これを利用したコラーゲン誘導性関節炎（ｃｏｌｌａｇｅｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ、ＣＩＡ）モデルがその例である。本研究においてもＣＩＡモデルを利用して鉱物性ソマチッド処理によって起こる関節炎の臨床的経過とＴＮＦ−α、ＮＯなどの炎症性媒介物質の変化を観察した。 関節炎の臨床的経過を肉眼的に総体的な変化及び関節浮腫の程度で測定した後、各群別に比較した。対照群である関節炎誘導後の非処理群は時間が経つにも関わらず関節炎の症状が緩和されず、むしろ症状の程度は弱いが悪化する様相を示した。これに比して関節炎や筋肉痛の緩和を目的で市場に広く使用されている商用製品であるトラストが予想した通り浮腫を伴う関節炎の症状緩和に最も効果的であることが見出された。また鉱物性ソマチッド処理群は症状が改善されなかった非処理群に比して５匹中の２匹が症状が緩和される、約４０％の症状緩和率を得た。 次に、関節リウマチの炎症媒介物質であるＴＮＦ−α及び一酸化窒素（ＮＯ）の変化を観察した。各群におけるＴＮＦ−α及び一酸化窒素（ＮＯ）の様相は相関して示されたが、これは炎症性サイトカインであるＴＮＦ−α及びＩＬ−１βが一酸化窒素（ＮＯ）の過剰な生成に強力な刺激因子であることを考慮すれば、当然の結果であると思われる。炎症媒介物質実験ではマウスの脾臓細胞数の不足によって炎症媒介物質の数値が全体的に減少した。それにより有意な差は見られなかったが、群の間に微弱な差は表れた。 鉱物性ソマチッド処理群は何も処理しなかった群に比して炎症性指標物質やサイトカインが低く現れ商用製品と類似の程度の炎症緩和傾向が示されたことは特異的な結果であると言えるが、石粉対照群であるゲルマニウムとの比較においては有意な差が示されなかった。 前述した結果をまとめて見れば、関節炎に及ぼす鉱物性ソマチッドの影響は肉眼的に商用製品のように明らかにされていないが、何も処理しなかったものより症状が緩和する傾向が見られており、炎症媒介物質などの詳細な機作から見た場合、その効果は微々たるが、商用製品と類似な程度の炎症緩和を示した。 これはトラストの主要な機能が関節リウマチの完治ではなく症状或いは痛み緩和、即ち炎症反応とそれに伴う浮腫を緩和させる対症療法的な効能も加えたことを考慮すれば、鉱物性ソマチッドは浮腫を減少させる効能は有しないが、関節における炎症反応自体については一定な程度で阻害する効能を有していることが考えられる。（実験４） 図１５は本発明の望ましい実施例による鉱物性ソマチッドが成長促進に及ぼす影響を示した表、及び各給餌群個体の消化器官を比較した図である。 図示のように、鉱物性ソマチッドの生理的効果を調べるためにマウスを用いた動物モデルでの鉱物性ソマチッドによる体重増加の効果を比較して分析し、より正確な影響を判断するために実験終了と共に消化管変化の観察も同時に行った。 １．実験動物及び飼料給餌方法 体重増加において非特異的な干渉効果を防ぐために、９週後に高週齢の卵白アルブミン（ＯＶＡ）特異的ＴＣＲトランスジェニックマウス（Ｏｖａｌｂｕｍｉｎ ＴＣＲ−Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｏｕｓｅ；中央実験動物、大韓民国）を１週間動物実験室の環境に順化させた後、本実験に用いた。実験で比較検討した群は、表４のように設定した。対照群の飼料はマウス用の一般飼料を給餌し、実験群には鉱物性ソマチッド丸と一般飼料を１：３の割合（ｗ／ｗ）で混合して作製した飼料を給餌した群、及び鉱物性ソマチッド丸のみ給餌した群とした。飲水には対照群が水道水を、鉱物性ソマチッドが飼料として給餌された２群の実験群は鉱物性ソマチッド３ｇ（１ｔｅａｓｐｏｏｎ）を１００ｍｌの水に入れて沸かした後、再度該上澄液と水を１：１の割合（ｖ／ｖ）で混合して作製した水（陽水）を与えた。さらに鉱物性ソマチッドを含む２群には追加して鉱物性ソマチッド敷物を敷いてあげた。 給餌結果は０日目、１週間、２週間、３週間後の体重を測定して表し、実験最終日である３週目にマウスを解剖して消化器官を相互比較した。 前述した実験条件に従って研究を行った結果、次のような研究結果が得られた。 図１５に示すように、給餌実験開始直前（０日目）の体重と実験最終日（２１日目）の各実験動物個体の体重を測り、総個体数中、体重が増加した個体数で表した。一般飼料給餌群では合計７匹中３匹のみ体重が増加していたことに対し、鉱物性ソマチッド添加飼料給餌群では５匹の体重が増加した。鉱物性ソマチッド丸のみ給餌した実験群は実験開始後３日目から同種同士で捕食し合う（カニバリズム、ｃａｎｎｉｂａｌｉｓｍ）が現れ始め、１２日間にわたって群に属する全てのマウスが死んでしまった。 また、実験最終日（２１日目）にマウスを解剖して、一般飼料給餌群と鉱物性ソマチッド添加飼料給餌群の消化器官を比較した結果、糞便の色を除いて特異的な消化管の変性のような所見は観察されなかった。 上記のような研究結果によって、本発明の鉱物性ソマチッド丸のみ提供した群では３日目から同種同士で捕食し合うカニバリズム（ｃａｎｎｉｂａｌｉｓｍ）が起こったことから見れば、鉱物性ソマチッド丸だけでは十分な栄養が足りないことを知ることができた。しかしながら、一般飼料に鉱物性ソマチッド丸を添加した飼料提供群は一般飼料を摂取した群に比して体重が有意的に増加した。 現在、これに対する作用機転は不明であるが、鉱物性ソマチッドが一般飼料と一緒に生体内に入り飼料に含まれた栄養素を体内の吸収を助ける役割をする可能性が考えられる。さらに、鉱物性ソマチッドと一般飼料を同時に投与した群において消化管に対する肉眼的所見に全く異常が観察されなかったため、鉱物性ソマチッドの摂取による特異的な毒性の可否はないと判断される。 即ち、これを纏めて見れば、本発明における鉱物性ソマチッドの処理は周囲とのバランスを失って増殖する腫瘍細胞の増殖を抑制すること、人為的に活性化させ過度な細胞分裂を誘導した状態の免疫細胞の増殖を抑制することが示された。従って、免疫反応に対して調整する作用があると考えられ、さらに体重増加を促進する効果が見られたことは鉱物性ソマチッド処理が生命体の均衡状態、即ち健康な状態を維持させる方向に作用すると考えられる興味深い結果を示した。 従って、鉱物性ソマチッド処理が創傷治癒及び関節炎治癒において薬物と同レベルの効果を得ることはできなかったが、一定程度の炎症反応の抑制効果を現したことから、鉱物性ソマチッドの長期的な適用によるポジティブな効果は充分に予想することができた。特に、複数の実験結果は鉱物性ソマチッドによる効果が生体の恒常性維持に関わり、結果的にそれなりの治癒効果を現すことが推定される。かかる特性は、鉱物性ソマチッドが薬物とは異なって、日常生活の中で補助剤の一種として長期投与、若しくは適用することが必要であることが示唆され、さらに鉱物性ソマチッドの生体内摂取による特異的な消化障害や細胞毒性は観察されていないことも明記すべきである。 従って、本実験に基づいた結果、鉱物性ソマチッドの処置は生命体における恒常性維持の活性を示すことと判断され、損傷されたり、バランスを失った状態の生体から正常な状態を復帰して生命体の健康性を維持するのに作用すると判断される。（実験５） 実験５には生体恒常性維持活性の機転研究であって、アレルギー（ａｌｌｅｒｇｙ）反応に対するマウス実験モデルを適用した。そのためにアレルギー誘発マウスから鉱物性ソマチッドがアレルギーの抑制に及ぼす効果を分析し、同時に細胞から分泌されるサイトカイン（ｃｙｔｏｋｉｎｅ）と免疫抑制効果を担っている制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ細胞）の変化を検討した。 １．研究方法 １−１．動物 （Ｖα３／Ｖβ１５）を有する８乃至１０週齢の雄、或は雌のマウスを米国ジャクソン研究室（Ｍａｉｎ，ＵＳＡ）から 輸入して実験を実施した。鉱物性ソマチッドが含有された布と一般布は（株）クォンタムエネルギーから提供して貰った。本実験では鉱物性ソマチッドが含有された布や一般布でマウスに服の形で着せて実験を行うつもりであったが、服の形として布を維持することが不可能であったため、飼育ケージに布を敷き置く方法に代替した。 ２． 研究結果 ２−１．血清中の抗原特異的抗体の測定結果 図１６に示すように、ＯＶＡを経口投与した後、ｉ、ｐで再感作させたマウス血清中の総ＩｇＥとＯＶＡ特異的なＩｇＧ（ＯＶＡ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＩｇＧ）発現、（ａ）総ＩｇＥ値、（ｂ） ＯＶＡ特異的なＩｇＧ（ＯＶＡ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＩｇＧ）、正常群（アレルギー非誘導群）、対照群（アレルギー誘導群）を対比した結果、オボアルブミン（Ｏｖａｌｂｕｍｉｎ；ＯＶＡ）を処理した全ての群において血清中のＯＶＡ特異的なＩｇＧ水準が正常群（ｃｏｎｔｒｏｌ）に有意な差が見られており、大きく増加した。 しかし、鉱物性ソマチッドが含有された布処理群、一般生地処理群、及び非処理群の間に有意な差は見られなかった。クォンタム生地処理群は他の正常群と対照群に比して総ＩｇＥ値が高く、特に一般生地処理群に有意な差が見られた。 ＯＶＡを処理した全ての群において血清中のＯＶＡ特異的なＩｇＧ水準が正常群に有意な差が見られており、大きく増加した。しかし、実験群及び対照群との間に有意な差は見られなかった。 また、図１７に示すように、総ＩｇＥの場合、ＯＶＡを処理した全ての群において正常群よりも高く、特にクォンタム生地処理群と非処理群において有意な差を示した。また、クォンタム生地処理群は一般生地処理群よりも有意的に高いＩｇＥ水準を示した。（実験６） 鉱物性ソマチッドの多薬剤耐性菌（スーパーバクテリア）に対する抗菌効果実験 ２．実験方法 １）対象細菌 ア．細菌種 ○黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ） Ｎ３１５株（４種の抗生剤に対する耐性保有）：クリンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、エリスロマイシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）、オキサシリン（Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、ペニシリン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ） イ．接種量 ○初期接種濃度：４．５３×１０５ ＣＦＵ／ｍｌ ２）本研究で用いた鉱物性ソマチッド ア．種類 イ．実験培地及び処理容量 ○ミューラーヒントンブロス（Ｍｕｌｌｅｒ−Ｈｉｎｔｏｎ ｂｒｏｔｈ、ＭＨＢ） ４ ｍｌ ○ＭＨＢ液体培地４ｍｌ当り１小さじ（〜０．１ ｇｒａｍｓ） ３）菌数測定の方法 ○接種に用いる菌株を−８０℃ ストックから５％羊血寒天にストリーキング（ｓｔｒｅａｋｉｎｇ）した後、３７℃で２０時間静置培養を実施 ○一つのコロニーを選択して再度５％羊血寒天にストリーキングした後、３７℃で２０時間静置培養を実施 ○上から一つのコロニーを選択してＭＨＢ３ｍｌに接種した後、３７℃で２０時間振とう培養を実施 ○翌日培養液を１：１００の割合でＭＨＢに希釈した後、４０ｕｌを取り、それを４ｍｌのＭＨＢに接種 ○実験群には、石粉Ａ或いはＢを１小さじ加えた後、３７℃で振とう培養を開始 ○培養後、０、６、２４時間のサンプルを１００ｕｌずつ取って１０倍段階希釈する。 ○希釈液をミューラーヒントンブロス（Ｍｕｌｌｅｒ−Ｈｉｎｔｏｎ Ａｇａｒ）上に１００ｕｌ滴下してしみこませた後、３７℃で２０時間静置培養する。その後発生したコロニー数を計数して菌量を測定する。 ４）実験群の設定 ３．実験結果 ４．結論 図１６に示すように、鉱物性ソマチッドＡ、Ｂいずれも多薬剤耐性菌であるＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ Ｎ３１５の成長抑制効果を有した。（実験７） 鉱物性ソマチッドの酸化防止効能実験 １．実験条件 Ａ（ 図１９の左側）：一般水道水 Ｂ（ 図１９の中）：セラミックボール５個（９ｇｍ） Ｃ（ 図１９の右側）：セラミック粉末１ｇｍ ボトルは１００ｍｌ容量、８０ｍｌの水を入れる。 ボトル＋水の重さ ２．実験結果 鉱物性ソマチッドの酸化防止効果実験は図２０及び図２１に示すように、 Ａ：一般的に錆付くように赤い錆びが釘の表面に発生し、錆びの大きさが相対的に大きくて荒かった。錆び粒子が大きいため底に落下する。釘の周囲には錆びと錆びがクモの巣のようなもので繋がっているように見えるため軽く触れると、糸でくっ付いているように動く。 Ｂ：相対的に錆付く速度が遅く、錆の大きさも小さく、且つ繋がっているようなものは殆ど見えなかった。底面に赤い錆びが堆積した。釘の表面は黒色。 Ｃ：最も錆付きが遅く、錆びの量も少なく、且つ錆の粒子も最も小さい。表面に浮遊しているような錆びも見えなかった。（実験８） 重症疾患者を対象に本発明の鉱物性ソマチッドを含む纎維で製作した寝具及び衣類による免疫活性増加を確認するために臨床実験を行った。 １．選定基準 （１）本臨床実験の参加に自発的に同意し、被験者情報利用同意書に署名した被験者（入院含む） （２）満２０歳以上である男性被験者及び女性被験者 （３）余命が６ヵ月以上である被験者 （４）重症疾患で入院中の被験者 ２．統計分析方法 （１）一次有効性評価 臨床実験用物質の処置を受けた後、基底時点（Ｖｉｓｉｔ １）に対比して１６週（ Ｖｉｓｉｔ １ ）のＣＤ４、ＣＤ２５及びＦｏｘＰ３（性因子）の変化が統計的に有意であるか検定するために、ペアＴ検定（Ｐａｉｒｅｄ Ｔ−Ｔｅｓｔ）又は符号付き順位検定（Ｗｉｌｃｏｘｏｎ Ｓｉｇｎｅｄ Ｒａｎｋ Ｔｅｓｔ）を両側の有意水準５％で行った。 （２）安全性 被験者に報告された異常反応は副作用を経験した被験者数及び百分率を記述しており、異常反応の重大性（Ｓｅｒｉｏｕｓｎｅｓｓ）、臨床実験用物質との関連性、矯正治療及びその結果について被験者数及び百分率をまとめた。 実験室検査及び生命徴候の結果は連続型データの場合、平均、標準偏差及び最小値、及び最大値で表しており、臨床実験用物質の処置前と処置後の差はペアＴ検定（Ｐａｉｒｅｄ Ｔ−Ｔｅｓｔ）或いは符号付き順位検定（Ｗｉｌｃｏｘｏｎ Ｓｉｇｎｅｄ Ｒａｎｋ Ｔｅｓｔ）で行った。 ３．結論 鉱物性ソマチッドの寝具類及び衣類を介した重症患者を対象に、免疫細胞（ＣＤ４、ＣＤ２５、ＦｏｘＰ３）の改善に対する確認を当該臨床実験で確認することができた。 ４ヵ月間の間、免疫細胞の代表的な種類であるＣＤ４、ＣＤ２５、ＦｏｘＰ３いずれも実験前と比較して、統計的に有意に増加する傾向を示した。（実験９） 本発明における鉱物性ソマチッドのＶＯＣ脱臭、アンモニア脱臭実験を行った。 １．ＶＯＣ脱臭実験 （１）実験方法 １．依頼者が提示した試料２０ｇを容積５Ｌの反応器に入れて密封する。 ２．実験ガスの初期濃度を５０μｍｏｌ／ｍｏｌで注入する。さらに、実験ガスの濃度を初期（０分）、３０分、６０分、９０分、１２０分で測定し、それをサンプル濃度とする。 ３．実験ガスの濃度はＫＳ Ｉ ２２１８：２００９によって測定する。 ４．実験中の温度は２３℃±５℃、相対湿度は５０％±１０％を保つ。 ５．その他、試料のない状態で上記の２〜４に従って実験を行い、それをブランク濃度とする。 ６．各時間帯別実験ガスの除去率は次の式によって計算する。 実験ガスの除去率（％）＝ ［｛（ブランク濃度）−（サンプル濃度）｝／（ブランク濃度）］×１００ ２．実験結果 図２２及び図２３に示すように、本発明における鉱物性ソマチッドを用いたＶＯＣ脱臭実験は最小３０分が過ぎた後、８７．８％の脱臭率を示しており、１２０分を経過すると、８９．６％の脱臭率を示すことを知ることができる。 また、図２２に示すようにアンモニア脱臭実験は、初期濃度１００ｐｐｍで０．５時間が過ぎた後、１ｐｐｍ未満に大きな変化が発生したことが確認された。 従って、本発明の鉱物性ソマチッドはＶＯＣ脱臭及びアンモニア脱臭に大きな効果を有することを知ることができる。（実験１０） 実験１０は、炭素、松脂、黄土を配合して平らに作製した電磁波吸収体に対するタイムドメイン反射率測定（Ｔｉｍｅ Ｄｏｍａｉｎ Ｒｅｆｌｅｃｔｉｖｉｔｙ Ｔｅｓｔ）の方法によって簡易施設を利用し電磁波吸収能力を検証し、電磁波遮蔽率に対するＩＥＥＥ Ｓｔｄ ２９９ ＆ ＭＩＬ−ＳＴＤ−１８８−１２５の方法によって遮蔽測定施設を利用し電子派遮蔽能力を検証した。 上記実験１０において電磁波吸収能力は、図２５及び図２６に示すように、本発明の鉱物性ソマチッドが６０％、炭３０％、及び松脂１０％からなるパネルを利用しており、それによる実験結果、図２７乃至図２９に示したグラフのような電磁波吸収率を示している。 また、図３０に示すように、電磁波遮蔽率は鉱物性ソマチッドが６０％、炭素３５％、及び松脂５％からなるパネルを利用しており、それによる実験結果、図２５及び図２６に示したグラフのような電磁波遮蔽率を示している。（実験１１） 実験１１は本発明の鉱物性ソマチッドをＥＬ６１０除雪剤の実験方法に従って検討した。また−１２℃と−５℃で氷を溶かせるかを確認し鉱物性ソマチッドの発熱性能を調べた。 ［実験手順］ ア．オイルやグリースを除去するためにエタノールのような有機溶剤で実験用皿を洗浄した後、完全に乾燥させる。 イ．蒸留水、或いは脱イオン水１３０ｍＬを皿に注ぎ、回したり振ったりして水が表面全体に分散されるようにする。 ウ．皿を温度調節型恒温器（５．１．３参照）の水平面上に置く。 エ．水が完全に凍結した際、厚さ１２．７ｍｍのアルミニウム円形（直径約２１．６ｍｍ）の平板で表面氷を溶融させ、平らにする。 オ．再び皿を低温恒温器に入れて表面の水を再凍結させ、規定された作業中の温度に対して平衡になるようにする。 ［実験試料分離、測定及び添加］ ア．実験試料（鉱物性ソマチッド）を分析用天秤（６．１．２参照）を使用して（１０±０．１）ｇ測定する。 イ．重さを測定した試料を５．２．１で備えた氷の上に均等に撒いて置く。 （溶けた氷の確認） ア．実験試料が氷の試験片に撒かれる時タイマーを作動させる。 イ．２４時間、４８時間、７２時間の間隔で、氷が溶けた程度を写真を撮って確認する。 （繰返し実験実施） 各実験試料について規定された夫々の温度当り３回実験を行う。 ［実験結果］ 図３１に示すように、−１２℃の条件下で実験試料は、氷を完全に溶かすことはできなかったが、実験完了後、試料を確認した結果、試料の粒子が球形に固まっていることを確認することができる。（実験１２） 実験１２は鉱物性ソマチッドの電流発散効果に対する実験を行ったものである。図３２乃至図３４に示すように、０．１ｍＶ以下に放電された電気コンデンサーが鉱物性ソマチッドによって自体充電が行われていることを知ることができる。 即ち、本発明の鉱物性ソマチッドから離隔される距離が夫々１５ｃｍ（紫色）、１ｍ（古代紫色）、１．８ｍ（マグノリア色）、及び３．０ｍ（薄い青色）に位するようにし、一定時間の間コンデンサーの充電可否を確認した結果、２６．５時間〜１６８時間の間、最小１２．９ｍＶ〜１６４．１ｍＶの電流が自体充電されていることを確認することができた。（実験１３） 実験１３は鉱物系ソマチッドの中で超高温前処理工程が完了した鉱物粉末の微生物融合可能性を調査し、潜在的に存在する微生物種を探索及び同定することは勿論、様々な病原性細菌に対する抗菌能力を定性的及び定量的に実験を行った。 ここで、鉱物粉末に含まれた微生物種の探索及び機能性を分析するために、図３５に示すように２種の試料（試料Ａ、試料Ｂ）の前処理工程を行った後、実験を実施した。 その後、前処理工程が完了した試料Ａ、及び試料Ｂに含まれた微生物培養を行っており、図３６に示すように、微生物種の探索及び分離、同定のための戦略模式図に従って行った。 さらに、鉱物系ソマチッドケルビー及び多数の微生物種が含まれた鉱物粉末の微生物融合可能性を調査するための微生物培養培地として、一般的に広く使用されている最少栄養培地と複合栄養培地を用いた。 最少栄養培地として ＹＥＭ（Ｙｅａｓｔ Ｅｘｒａｃｔ Ｍｉｎｉｍａｌ Ｍｅｄｉｕｍ；酵母エキス最少培地 ）、Ｎａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏ ３．５ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４ １．０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ ０．０３ｇ、ＮＨ４Ｃｌ ０．５ｇ、酵母エキス（Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ） ４．０ｇ、Ｄ．Ｗ．ｕｐｔｏ １Ｌの組成で作製し、滅菌後使用した。 複合栄養培地としてＴＳＢ（Ｔｒｙｐｔｉｃ Ｓｏｙ Ｂｒｏｔｈ；トリプチックソイブロス、ＢＤ＆Ｃｏｍｐａｎｙ）を使用し、固体培地はＹＥＭとＴＳＢ組成に１．５％（ｗ／ｖ）バクト寒天（Ｂａｃｔｏ−ａｇａｒ）を追加して作製した。 微生物培養は３２℃で２４乃至７２時間保ちながら、好気性培養と嫌気性培養を試みており、液体好気性培養の場合は振とう培養器を利用して２５０ｒｐｍの条件で微生物培養を行ったが、嫌気性培養の場合は嫌気性及び微好気性細菌培養ジャーシステム（Ａｎｏｘｏｍａｔ Ｍａｒｋ ＩＩ Ｓｙｓｔｅｍ）を利用して嫌気培養を実施した。 分離した全微生物種は、図３７に示すように、微生物種の同定のために顕微鏡で細胞の形態を観察した後、ＣＴＡＢ方法でゲノムＤＮＡ（ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ）を分離精製し、ＢＬＡＳＴプログラム（ｈｔｔｐ：／／ｂｌａｓｔ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／Ｂｌａｓｔ．ｃｇｉ）を利用して分析した。 実験結果、試料Ａ及び試料Ｂから計５３種の生体に無害な好気性微生物を純粋分離し、その中の２４種に対する分子遺伝学的同定、即ち微生物種の同定を行った結果、２４種の微生物種は鉱物性パウダーの試料中、Ａ由来の微生物種が１３種、Ｂ由来の微生物種が１１種探索されており、培養の前に高温・高圧湿熱滅菌を行ったＡとＢから分離された微生物種は３種であったが、一方、滅菌を行わなかったＡとＢから分離された微生物種は２１種であることを確認することができた。 また、滅菌を行わなかったＡとＢから分離された微生物には１μｍ大きさの極小微生物も存在することが判明した。注目すべき点はここでも培養に使用したシャーレの底面に薄い膜状のものが形成されたことであり、これは上記Ｓ３４０段階に従った実験結果に類似した結果を示している。 特に、実験の正確さを確認するために培養した微生物を別に分離して１２１℃で１５分間オートクレーブで殺菌処理した後、再培養した結果、培養が行われなかったが、一方、培養されていない一般環境微生物を鉱物系ソマチッドケルビーの天然パウダーと一緒に培地に入れ、再び１２１℃で１５分間殺菌処理した後、培養した結果、培養できることが明らかになった。 このような結果から、鉱物系ソマチッドケルビーは一般微生物たちを極限の環境で保護して救う作用をし、それと同時に微生物のみを分離し鉱物系ソマチッドケルビー天然パウダーのない状態で加圧殺菌処理した後、増殖の可否を確認した結果、いずれも死滅し微生物増殖が全く起きなかったことが判明した。 これは鉱物系ソマチッドケルビー天然パウダーが高温で一般環境微生物が耐えられるように避難先を提供した、若しくは鉱物系ソマチッドケルビー天然パウダーがエネルギー的作用によって一般微生物たちが高温で耐えられるようにしたか、を確認することができる。 以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることができることが当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。従って、本発明に開示した実施例は本発明の技術思想を限定するためではなく、説明するためのものであり、このような実施例によって本発明の技術的範囲が限定されるものではない。本発明の保護範囲は特許請求の範囲によって解釈すべきであり、それと同じ範囲の内にある全ての技術思想は本発明の権利範囲に含まれるものと解釈すべきである。 上記のような本発明は、鉱物中に存在する鉱物性ソマチッドを分離して培養し、培養した鉱物性ソマチッドをセラミックパウダーと融合することにより、有害性及び生体に副作用がなく、癌細胞抑制、免疫増強、皮膚再生を始とした自己発熱、冷感、ＶＯＣ脱臭、有害電子波遮蔽吸収が可能である。 また、本発明の鉱物性ソマチッドは、生命活動が活発で、且つ治癒などを含めて様々な機能が優れた量子エネルギー生命体（鉱物性ソマチッド）と、１０００℃の高温で１０時間加熱しても死なない多種の微生物セラミック素材からなるセラミックパウダーとを融合した融複合多機能先端素材をより簡単、便利、且つ低コストで大量の生産が容易であり、分散性の優れた鉱物性ソマチッドを含む融複合多機能先端素材と繊維、ケミカルなどの高分子素材との融合が容易であり、鉄、非鉄、セラミックを始とした産業に利用する物質と溶融複合素材として開発が可能である。 また、本発明の鉱物性ソマチッドは生体に有害か、無害な細胞や微生物は攻撃したり殺さず、高温や極限の環境で生存するように保護させる作用をし、生物体に有害な病原性細菌や抗生剤に耐性ができたスーパーバクテリア抑制（抗菌）させるだけでなく、創傷や床ずれなどの患者の外皮及び真皮再生完治、癌細胞抑制、免疫機能改善、生体を健康に維持する恒常性維持、病害に対する抵抗性を増加させる機能を有している。 さらに、本発明の鉱物性ソマチッドは、高分子素材、金属素材、無機素材、有機素材などの様々な素材と結合して素材本来の特性を増進させる触媒作用をし、酸化作用を抑制し、逆に還元が可能な素材である。 鉱物性ソマチッドの抽出方法において、 （ａ）生体に有害な重金属や放射能物質がなく、汚染されていないＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ３の無機物が全て含まれた天然鉱石を地中から採掘する鉱物採鉱段階、 （ｂ）前記採掘した天然鉱石を３２０メッシュ乃至２ナノ粒子に粉砕しパウダー状で構成する鉱物粉砕段階、 （ｃ）パウダー状の鉱石粉末から生体に有害な重金属や放射能物質を精製及び分離する鉱物パウダー精製段階、 （ｄ）精製済みの鉱物パウダーを鉱石本来の質量、比重、電子数、イオン数を変化させるために燃焼する鉱物パウダーを燃焼する燃焼段階、 （ｅ）燃焼済みの鉱物パウダーと、Ｈ２Ｏ及び天草からなる天然植物抽出物を一定の割合で混合し、該鉱物混合粉末を一定の時間発酵させ鉱物性ソマチッドと微生物が活性化できるようにする混合及び発酵工程段階、 （ｆ）熟成発酵した鉱物混合粉末を滅菌乾燥させる滅菌乾燥段階、 （ｇ）乾燥した鉱物混合粉末を容器に入れた後、一定量の水、蒸留水、磁化水、ブドウ糖や糖類を添加した溶液を加え、該鉱物混合粉末に糖類や微生物培養のための栄養培地を添加し１時間以上培養するセラミック混合粉末培養段階、 （ｈ）前記（ｇ）段階によって培養した鉱物混合粉末の中から微生物を分離して抽出し、該微生物に含まれた鉱物性ソマチッドを分離して抽出する鉱物性ソマチッド抽出段階、 とを含むことを特徴とする、鉱物性ソマチッドの抽出方法。 前記（ｄ）の鉱物のパウダー燃焼段階は、 ５０℃〜３００℃の温度で、２〜３時間加熱して焼成する１次燃焼工程と、該１次燃焼工程が完了した後、該１次燃焼した天然鉱石を３００℃〜８５０℃の温度で３０分〜１０時間加熱して２次燃焼が行われるようにする２次燃焼工程とを含むことを特徴とする、請求項１記載の 鉱物性ソマチッドの抽出方法 。 前記（ｅ）段階における混合工程段階は、 ３２０メッシュ乃至２ナノの大きさに粉砕した鉱物パウダー粉末７０重量％、Ｈ２Ｏ２５重量％、天草からなる天然植物の根、茎、葉の抽出物５重量％を混合して鉱物混合粉末を構成することを特徴とする、請求項１記載の鉱物性ソマチッドの抽出方法。 前記 （ｅ）段階における発酵工程段階は、 前記鉱物混合粉末を容器に入れた後、熟成庫内で−１０℃〜２００℃以内の温度で、１０〜９０日間熟成して鉱物性ソマチッドと微生物が活性化するように発酵させることを特徴とする、請求項１記載の 鉱物性ソマチッドの抽出方法 。 前記鉱物混合粉末中の鉱物パウダーは、３２０メッシュ〜２ナノの大きさになるまで粉砕し重金属及び有害成分を取り除いた状態の粉末のみを抽出して使用することを特徴とする、請求項１記載の 鉱物性ソマチッドの抽出方法 。 前記（ｆ）段階における滅菌および乾燥段階は、焼成機内で１８０℃以内の高温で３０分〜２時間回転させて滅菌し、その後１５０℃〜２００℃の温度で乾燥させることを特徴とする、請求項１記載の 鉱物性ソマチッドの抽出方法 。 前記微生物を培養するための培養条件として、ＹＥＭ（Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ Ｍｉｎｉｍａｌ、酵母エキス最少）培地、ＴＳＢ（Ｔｒｙｐｔｉｃ Ｓｏｙ Ｂｒｏｔｈ、トリプチックソイブロス）培地、Ｍ９培地、ＬＢ（Ｌｕｒｉａ ｂｒｏｔｈ、ルリアブロス）培地などの培地を備えること、温度の範囲は３０℃〜３７℃で培養を行うこと、及び培地中にＹＥＭを構成する造成物がＮａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏ ３．５ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４ １．０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ ０．０３ｇ、ＮＨ４Ｃｌ ０．５ｇ、酵母抽出物（Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ）４．０ｇ、寒天（Ａｇａｒ）１５．０ｇ、蒸留水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）１．０Ｌを含有することを特徴とする、請求項８記載の 鉱物性ソマチッドの抽出方法 。 前記鉱物性ソマチッド抽出段階は、１０００℃以上の高温で１０時間以上オートクレーブで滅菌した後も死滅せずに生きて動きながら生命活動を行ってエネルギーを発散する鉱物性ソマチッドのみ採取することを特徴とする、請求項１記載の 鉱物性ソマチッドの抽出方法。 本発明は、自然界から産出される鉱物から抽出した鉱物系ソマチッドケルビー（Ｑｕａｎｔｕｍ Ｅｎｅｒｇｙ Ｌｉｖｉｎｇ Ｂｏｄｙ：ＱＥＬＢＹ）を用いたヒーリング多機能天然ゲルの製造方法に関するものである。 前記本発明によれば、鉱物中に存在する鉱物性ソマチッドを分離して培養し、該鉱物性ソマチッドをパウダー粉末と融合することによって、有害性及び生体に副作用がなく、癌細胞抑制、免疫増強、皮膚再生、その他の自己発熱、冷減、ＶＯＣ脱臭、有害電子波の遮蔽吸収が可能であり、発酵及び熟成によって促進され香味増進及び有益な成分を増量させる効果がある。【選択図】図１