生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公表特許公報(A)_スルホンアミド駆虫薬 |
| 出願番号： | 2014543484 |
| 年次： | 2015 |
| IPC分類： | C07D 215/12,A61P 33/00,A61K 31/47,A61K 31/4709,A61K 31/695,C07D 401/12,C07D 409/12,C07D 409/14,C07D 215/18,A61K 31/4375,C07D 471/04,C07F 7/10 |
特許情報キャッシュ
ジョージ・フィリップ・ラーム モウミタ・カール JP 2015502936 公表特許公報(A) 20150129 2014543484 20121107 スルホンアミド駆虫薬 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 390023674 Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ 結田 純次 100127926 竹林 則幸 100140132 ジョージ・フィリップ・ラーム モウミタ・カール US 61/563,926 20111128 C07D 215/12 20060101AFI20141226BHJP A61P 33/00 20060101ALI20141226BHJP A61K 31/47 20060101ALI20141226BHJP A61K 31/4709 20060101ALI20141226BHJP A61K 31/695 20060101ALI20141226BHJP C07D 401/12 20060101ALI20141226BHJP C07D 409/12 20060101ALI20141226BHJP C07D 409/14 20060101ALI20141226BHJP C07D 215/18 20060101ALI20141226BHJP A61K 31/4375 20060101ALI20141226BHJP C07D 471/04 20060101ALI20141226BHJP C07F 7/10 20060101ALI20141226BHJP JPC07D215/12A61P33/00A61P33/00 171A61K31/47A61K31/4709A61K31/695C07D401/12C07D409/12C07D409/14C07D215/18A61K31/4375C07D471/04 114AC07F7/10 S AP(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,RW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM),EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,KM,KN,KP,KR,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PA,PE,PG,PH,PL,PT,QA,RO,RS,RU,RW,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VC US2012063802 20121107 WO2013081783 20130606 97 20140625 4C031 4C063 4C065 4C086 4H049 4C031BA04 4C031CA03 4C063AA01 4C063AA03 4C063BB03 4C063BB07 4C063CC14 4C063CC92 4C063DD12 4C063DD14 4C063EE01 4C065AA04 4C065BB09 4C065CC01 4C065DD02 4C065EE02 4C065HH01 4C065HH05 4C065JJ01 4C065KK05 4C065KK10 4C065LL10 4C065PP03 4C065PP04 4C065PP06 4C086AA01 4C086AA02 4C086AA03 4C086BC28 4C086CB09 4C086DA44 4C086GA04 4C086GA07 4C086GA08 4C086MA02 4C086MA05 4C086MA52 4C086MA55 4C086MA60 4C086MA66 4C086NA14 4C086ZB37 4C086ZC61 4H049VN01 4H049VP01 4H049VQ59 4H049VR24 4H049VU06 4H049VW02 本発明は、動物衛生用途に好適な一定のキノリン化合物、そのＮ−オキシド、塩およびその組成物、ならびに、動物における蠕虫感染を処置するためのその使用方法に関する。 動物衛生における動物寄生虫の防除は、特に食品生産および伴侶動物分野において重要である。既存の処置および寄生虫防除法は、現在市販されている殺寄生虫剤の多くに対して生じている耐性のために危険にさらされている。より効果的であり、より安価であり、毒性が低く、または、動物寄生虫防除に対して異なる作用部位を有する新規化合物に対する要求が継続して存在している。 特許文献１には、節足有害生物を駆除するための式ｉのピリジン化合物が開示されている。 この公報中には本発明のキノリン化合物は開示されていない。国際公開第２００６／０９７４８８号パンフレット 本発明は、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）：（式中、 Ｑは、各々が、Ｒ４ａから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されるフェニルもしくはナフタレニルであり；または Ｑは５〜６員芳香族複素環もしくは８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ４ａからおよび窒素原子環員上ではＲ４ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； Ａは、Ｎ、ＣＨまたはＣＲ１であり； 各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ２は、水素、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ３は、水素、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１もしくはＳｉ（Ｒ１３）３；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇであり； Ｇは、５〜６員芳香族複素環、３〜７員非芳香族複素環または８〜１１員芳香族もしくは非芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ５ａからおよび窒素原子環員上ではＲ５ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； 各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ４ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ａは、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルもしくはＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ｂは、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１２は、各々独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、フェニル、ベンジル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ１１は、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； 各Ｒ１３は、独立して、各々が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキルまたはフェニルであり； ｎは、０、１、２、３、４または５であり；ならびに ｐは０、１または２である）そのＮ−オキシドおよび塩、および、これらを含有する組成物、ならびに、動物における蠕虫感染を処置するためのその使用に関する。 本発明はまた、このような式１の化合物（すべての立体異性体を含む）、そのＮ−オキシドおよび塩、および、これらを含有する組成物、ならびに、蠕虫による感染に対するこのような処置を必要とする動物を処置するためのこれらの使用に関する。 本発明はまた、殺寄生虫的に有効な量の式１の化合物、そのＮ−オキシドもしくは塩、および、少なくとも１種の薬学的もしくは獣医学的に許容可能なキャリアまたは希釈剤を含む組成物を提供する。一実施形態において、本発明はまた、殺寄生虫的に有効な量の式１の化合物、そのＮ−オキシドもしくは塩、および、少なくとも１種の薬学的もしくは獣医学的に許容可能なキャリアまたは希釈剤を含む組成物を提供し、前記組成物は、少なくとも１種の追加の生物活性化合物もしくは生物活性剤をさらに含む。 本発明は、動物に、殺寄生虫的に有効な量の式１の化合物、Ｎ−オキシドまたは薬学的もしくは獣医学的に許容可能な塩、または、これを含む組成物を経口投与、局所投与、非経口投与もしくは皮下投与するステップを含む、蠕虫による感染に対するこのような処置を必要とする動物を処置する方法を提供する。 本明細書において用いられるところ、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含有している（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「により特徴付けられる」、または、これらのいずれかの他の変形形態は、明示的に示されている任意の限定を条件として、非排他的な包含をカバーすることが意図されている。例えば、要素の一覧を含む組成物、混合物、プロセスまたは方法は、必ずしもこれらの要素に限定されることはなく、明示的に列挙されていないか、または、このような組成物、混合物、プロセスまたは方法に固有である他の要素が包含されていてもよい。 「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という移行句は、特定されていない任意の要素、ステップまたは成分を除外する。特許請求の範囲中にある場合、このような句は、特許請求の範囲を、通常これに関連する不純物を除き、言及されたもの以外の材料の包含を限定するであろう。「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という句が、プリアンブルの直後ではなく特許請求の範囲の本文の一文節中にある場合、これは、その文節中に規定されている要素のみを限定し；他の要素は、特許請求の範囲からは、全体としては除外されない。 「基本的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という移行句は、文字通り開示されているものに追加して、材料、ステップ、機構、成分、または、要素を包含する組成物または方法を定義するために用いられているが、ただし、これらの追加の材料、ステップ、機構、成分、または、要素は、特許請求された発明の基本的なおよび新規な特徴に著しく影響しない。「基本的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という用語は、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」との間の中間点を構成する。 出願人らが、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などのオープンエンド形式の用語で発明またはその一部分を定義している場合、その記載は（他に明記されていない限りにおいて）、「基本的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」または「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という用語を用いてこのような発明を記載しているとも解釈されるべきであると、直ちに理解されるべきである。 さらに、反する記載が明白にされていない限り、「あるいは、または、もしくは」は包含的論理和を指し、そして排他的論理和を指さない。例えば、条件ＡまたはＢは、以下のいずれか１つによって満たされる：Ａが真であり（または存在する）、そしてＢが偽である（または存在しない）；Ａが偽であり（または存在しない）、そしてＢが真である（または存在する）；ならびに、ＡおよびＢの両方が真である（または存在する）。 また、本発明の要素または成分に先行する不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、要素または成分の事例（すなわち、存在）の数に関して比制限的であることが意図される。従って、「ａ」または「ａｎ」は、１つまたは少なくとも１つ、を含むと読解されるべきであり、要素または成分の単数形の語形は、その数が明らかに単数を意味しない限りにおいては複数をも包含する。 この開示において言及されるところ、「内寄生生物」という用語は動物内に生息する寄生体であり、「外寄生生物」は動物の体表に生息する寄生体である。 この開示において言及されるところ、「蠕虫」という用語は、イヌ糸状虫、回虫（線形動物）、吸虫（吸虫綱）、鉤頭虫門および条虫（条虫網）を含む。 動物衛生用途は、殺寄生虫的に有効な量の本発明の化合物を、典型的には獣医学または薬学用途に配合された組成物の形態で動物に投与することによる蠕虫寄生性有害生物によって存在する侵襲を防除するための、本発明の化合物を伴うこのような処置を必要とする動物の処置を含む。また、本発明は、殺寄生虫的に有効な量の本発明の化合物を、典型的には獣医学または薬学用途に配合された組成物の形態で、保護されるべき動物に投与すことによって、蠕虫寄生性有害生物による感染が予防され重症度が低減する（未処置の状態にある同様の状態の動物と比して）ような、本発明の化合物を伴うこのような処置を必要とする動物の予防的処置を想定する。動物は、ヒト（薬学的使用）または非ヒト（獣医学的使用）のいずれかであることが可能である。 「殺寄生虫的に有効な量」とは、蠕虫寄生体の発生または活性を低下させる観察可能な効果を達成するために必要とされる有効成分の量である。殺寄生虫効果は、典型的には、標的蠕虫寄生性有害生物の発生または活性の低下に関連する。有害生物に対するこのような効果は、壊死、死滅、成長の遅延、易動性の低下または宿主動物中への残留能の低下、摂食の低減および繁殖の阻害を含む。蠕虫寄生体有害生物に対するこれらの効果は、動物の寄生性感染の防除（予防、低減または排除を含む）をもたらす。当業者は、殺寄生虫的に有効な投与量は、本発明の種々の化合物および組成物、所望される殺寄生虫効果および期間、標的有害生物種、保護されるべき動物、適用形態等に応じて様々であることが可能であり、特定の結果を達成するために必要とされる量は、単純な実験を通して判定可能であることを認識するであろう。 感染に適用される場合、「処置する」または「処置」とは、処置を行わなければ生じ得るいずれかの感染の重症度の軽減を指し、これは、このような感染の完全な防除もしくは予防を含み得る。理論に束縛されることはないが、このような処置は、寄生性蠕虫のライフサイクルの阻害または撹乱（成熟、死亡率、摂食の低下および／または交配撹乱を含む）による感染の「防除」をもたらし得る。 本開示において言及されるところ、「駆虫薬」という用語は、例えば気絶または死滅させることによる動物の体からの寄生性の虫（蠕虫）の駆逐を促進することにより、蠕虫の防除において有用である物質（薬物）を指す。 動物は、現在感染しているか、または、蠕虫による感染の危険性があれば、「処置を必要としている」とする。 投与形態として、「非経口」とは、例えば注射ならびに局部的投与によるものといった、消化管以外を介して身体に取り込まれること、または、投与されることを意味する。 投与形態として、「経腸」とは、例えば経口投与によるものといった、消化管を介して身体に取り込まれること、または、投与されることを意味する。 投与形態として、「局部的」とは皮膚への適用を意味する。局部投与は、投与される化合物およびその中に含有される配合物に応じて全身的な効果を有し得ることが理解される。 上記の言及において、単独で、または、「アルキルチオ」もしくは「ハロアルキル」などの複合語で用いられる「アルキル」という用語は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、または、異なるブチル、ペンチルもしくはヘキシル異性体などの直鎖または分岐アルキルを含む。「アルケニル」は、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、ならびに、異なるブテニル、ペンテニルおよびヘキセニル異性体などの直鎖または分岐アルケンを含む。「アルケニル」はまた、１，２−プロパジエニルおよび２，４−ヘキサジエニルなどのポリエンを含む。「アルキニル」は、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ならびに、異なるブチニル、ペンチニルおよびヘキシニル異性体などの直鎖または分岐アルキンを含む。「アルキニル」はまた、２，５−ヘキサジイニルなどの複数の三重結合を含む部分を含む。「アルキレン」は、直鎖もしくは分岐アルカンジイルを示す。「アルキレン」の例としては、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）および異なるブチレン異性体が挙げられる。「アルケニレン」は、１つのオレフィン結合を含有する直鎖もしくは分岐アルケンジイルを示す。「アルケニレン」の例としては、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）および異なるブテニレン異性体が挙げられる。「アルキニレン」は、１つの三重結合を含有する直鎖もしくは分岐アルキンジイルを示す。「アルキニレン」の例としては、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ２Ｃ≡Ｃ、Ｃ≡ＣＣＨ２、および異なるブチニレン異性体が挙げられる。 「シクロアルキル」は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルを含む。「シクロアルキルアルキル」という用語は、アルキル部分でのシクロアルキル置換を示す。「シクロアルキルアルキル」の例としては、シクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、および、直鎖または分岐アルキル基に結合した他のシクロアルキル部分が挙げられる。「シクロアルケニル」は、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニルなどの基、ならびに、１，３−および１，４−シクロヘキサジエニルなどの２つ以上の二重結合を有する基を含む。「シクロアルコキシ」という用語は、シクロペンチルオキシおよびシクロヘキシルオキシなどの酸素原子を介して結合およびリンクされたシクロアルキルを示す。「アルキルシクロアルキルアルキル」は、アルキルシクロアルキルで置換されたアルキル基を示す。「アルキルシクロアルキルアルキル」の例としては、１−、２−、３−もしくは４−メチルまたは−エチルシクロヘキシルメチルが挙げられる。「シクロアルキルシクロアルキル」という用語は、他のシクロアルキル環におけるシクロアルキル置換を示し、ここで、各シクロアルキル環は、独立して、３〜７個の炭素原子環員を有する。シクロアルキルシクロアルキルの例としては、シクロプロピルシクロプロピル（１，１’−ビシクロプロピル−１−イル、１，１’−ビシクロプロピル−２−イルなど）、シクロヘキシルシクロペンチル（４−シクロペンチルシクロヘキシルなど）およびシクロヘキシルシクロヘキシル（１，１’−ビシクロヘキシル−１−イルなど）、ならびに、異なるシス−およびトランス−シクロアルキルシクロアルキル異性体（（１Ｒ，２Ｓ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イルおよび（１Ｒ，２Ｒ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イルなど）が挙げられる。 「ハロゲン」という用語は、単独で、もしくは、「ハロアルキル」などの複合語で、または、「ハロゲンで置換されたアルキル」などの記載において用いられる場合、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を含む。さらに、「ハロアルキル」などの複合語において用いられる場合、または、「ハロゲンで置換されたアルキル」などの記載において用いられる場合、前記アルキルは、同一であっても異なっていてもよいハロゲン原子で部分的または完全に置換されていてもよい。「ハロアルキル」または「ハロゲンで置換されたアルキル」の例としては、ＣＦ３、ＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ２ＣＦ３およびＣＣｌ２ＣＦ３が挙げられる。「ハロアルケニル」、「ハロアルキニル」「ハロアルコキシ」、「ハロアルキルチオ」、「ハロアルキルアミノ」、「ハロアルキルスルフィニル」、「ハロアルキルスルホニル」、「ハロシクロアルキル」等という用語は、用語「ハロアルキル」と同義に定義される。「ハロアルケニル」の例としては、（Ｃｌ）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２およびＣＦ３ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２が挙げられる。「ハロアルキニル」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ、ＣＦ３Ｃ≡Ｃ、ＣＣｌ３Ｃ≡ＣおよびＦＣＨ２Ｃ≡ＣＣＨ２が挙げられる。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３Ｏ、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｏ、ＨＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２ＯおよびＣＦ３ＣＨ２Ｏが挙げられる。「ハロアルキルチオ」の例としては、ＣＣｌ３Ｓ、ＣＦ３Ｓ、ＣＣｌ３ＣＨ２ＳおよびＣｌＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓが挙げられる。「ハロアルキルアミノ」の例としては、ＣＦ３（ＣＨ３）ＣＨＮＨ、（ＣＦ３）２ＣＨＮＨおよびＣＨ２ＣｌＣＨ２ＮＨが挙げられる。「ハロアルキルスルフィニル」の例としては、ＣＦ３Ｓ（＝Ｏ）、ＣＣｌ３Ｓ（＝Ｏ）、ＣＦ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）およびＣＦ３ＣＦ２Ｓ（＝Ｏ）が挙げられる。「ハロアルキルスルホニル」の例としては、ＣＦ３Ｓ（＝Ｏ）２、ＣＣｌ３Ｓ（＝Ｏ）２、ＣＦ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２およびＣＦ３ＣＦ２Ｓ（＝Ｏ）２が挙げられる。「ハロシクロアルキル」の例としては、２−クロロシクロプロピル、２−フルオロシクロブチル、３−ブロモシクロペンチルおよび４−クロロシクロヘキシルが挙げられる。「ハロジアルキル」という用語は、単独で、または、「ハロジアルキルアミノ」などの複合語で、２個のアルキル基の少なくとも一方が少なくとも１個のハロゲン原子で置換されていることを意味し、各ハロゲン化アルキル基は、独立して、同一であっても異なっていてもよいハロゲン原子で部分的にまたは完全に置換されていてもよい。「ハロジアルキルアミノ」の例としては、（ＢｒＣＨ２ＣＨ２）２ＮおよびＢｒＣＨ２ＣＨ２（ＣｌＣＨ２ＣＨ２）Ｎが挙げられる。 「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ならびに、異なるブトキシ、ペントキシおよびヘキシルオキシ異性体を含む。「アルコキシアルキル」は、アルキルにおけるアルコキシ置換を示す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３およびＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３が挙げられる。「アルケニルオキシ」は、酸素原子に結合しこれを介してリンクしている直鎖もしくは分岐アルケニルを含む。「アルケニルオキシ」の例としては、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯおよびＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルキニルオキシ」は、直鎖もしくは分岐アルキニルオキシ部分を含む。「アルキニルオキシ」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨ２Ｏ、ＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＯおよびＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。 「アルキルスルフェニル」または「アルキルチオ」という用語は、メチルチオ、エチルチオ、ならびに、異なるプロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオ異性体などの直鎖もしくは分岐アルキルチオ部分を含む。「アルキルスルフィニル」は、アルキルスルフィニル基の両方のエナンチオマーを含む。「アルキルスルフィニル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）、（ＣＨ３）２ＣＨＳ（＝Ｏ）、ならびに、異なるブチルスルフィニル、ペンチルスルフィニルおよびヘキシルスルフィニル異性体が挙げられる。「アルキルスルホニル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）２、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２、（ＣＨ３）２ＣＨＳ（＝Ｏ）２、ならびに、異なるブチルスルホニル、ペンチルスルホニルおよびヘキシルスルホニル異性体が挙げられる。本明細書において用いられるところ、化学略語Ｓ（Ｏ）およびＳ（＝Ｏ）はスルフィニル部分を表す。本明細書において用いられるところ、化学略語ＳＯ２、Ｓ（Ｏ）２およびＳ（＝Ｏ）２はスルホニル部分を表す。 「アルキルアミノ」は、直鎖もしくは分岐アルキルで置換されたＮＨラジカルを示す。「アルキルアミノ」の例としては、ＮＨＣＨ２ＣＨ３、ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３およびＮＨＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２が挙げられる。「ジアルキルアミノ」は、独立して２個の直鎖もしくは分岐アルキル基で置換されたＮラジカルを示す。「ジアルキルアミノ」の例としては、Ｎ（ＣＨ３）２、Ｎ（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２）２およびＮ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３が挙げられる。「ハロジアルキルアミノ」は、Ｎラジカルに結合した１個の直鎖もしくは分岐アルキル部分および１個の直鎖もしくは分岐ハロアルキル部分、または、Ｎラジカルに結合した２個の独立した直鎖もしくは分岐ハロアルキル部分を表し、ここで、「ハロアルキル」は、上記に定義されているとおりである。「ハロジアルキルアミノ」の例としては、Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ）およびＮ（ＣＦ２ＣＦ３）２が挙げられる。 「アルキルカルボニル」は、Ｃ（Ｏ）部分に結合した直鎖もしくは分岐アルキル部分を示す。本明細書において用いられるところ、化学略語Ｃ（Ｏ）およびＣ（＝Ｏ）は、カルボニル部分を表す。「アルキルカルボニル」の例としては、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３およびＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ３）２が挙げられる。「ハロアルキルカルボニル」の例としては、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、Ｃ（Ｏ）ＣＣｌ３、Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＦ３およびＣ（Ｏ）ＣＦ２ＣＦ３が挙げられる。 「アルコキシカルボニル」は、ＣＯ２部分に結合した直鎖もしくは分岐アルキル部分を示す。本明細書において用いられるところ、化学略語ＣＯ２、Ｃ（Ｏ）ＯおよびＣ（＝Ｏ）Ｏはオキシカルボニル部分を表す。「アルコキシカルボニル」の例としては、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３およびＣ（Ｏ）ＯＣＨ（ＣＨ３）２が挙げられる。 「アルキルアミノカルボニル」は、Ｃ（Ｏ）ＮＨ部分に結合した直鎖もしくは分岐アルキル部分を示す。本明細書において用いられるところ、化学略語Ｃ（Ｏ）ＮＨ、およびＣ（Ｏ）Ｎはアミド部分（すなわちアミノカルボニル基）を表す。「アルキルアミノカルボニル」の例としては、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３およびＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ（ＣＨ３）２が挙げられる。「ジアルキルアミノカルボニル」は、Ｃ（Ｏ）Ｎ部分に結合した２個の独立した直鎖もしくは分岐アルキル部分を示す。「ジアルキルアミノカルボニル」の例としては、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２およびＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）が挙げられる。 「トリアルキルシリル」は、トリメチルシリル、トリエチルシリルおよびｔ−ブチルジメチルシリルなどのケイ素原子に結合しており、これを介してリンクされた３つの分岐および／または直鎖アルキルラジカルを含む。 「ＣＨＯ」とはホルミルを意味し、「ＯＣＮ」とは−Ｏ−Ｃ≡Ｎを意味し、および、「ＳＣＮ」とは、−Ｓ−Ｃ≡Ｎを意味する。 置換基中の炭素原子の総数は、接頭辞「Ｃｉ〜Ｃｊ」によって示され、ここで、ｉおよびｊは１〜１４の数である。例えば、Ｃ１〜Ｃ４アルキルはメチル〜ブチルを指し；Ｃ２アルコキシアルキルはＣＨ２ＯＣＨ３を指し；Ｃ３アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３またはＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３を指し；ならびに、Ｃ４アルコキシアルキルは、合計で４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されたアルキル基の種々の異性体を指し、その例としては、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３およびＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３が挙げられる。 基が水素であることが可能である置換基を含有する場合（例えばＲ２）において、この置換基が水素とされる場合、これは前記基が無置換であることと等しいと認識される。様々な基が任意によりある位置に結合していると示されている場合（例えば式１中の（Ｒ１）ｎ（式中、ｎは０であり得る））、この様々な基の定義中に記載がない場合においても、この位置に水素が存在していることが可能である。ある基の１つ以上の位置が「置換されていない」または「無置換」と言われる場合、有効原子価のすべてを埋めるために水素原子が結合している。 （Ｒ１）ｎと、キノリン二環系との間の結合点は浮いて図示されている。これは、（Ｒ１）ｎがキノリン二環系のいずれかの利用可能な炭素原子環員に結合可能であることを意味する。 別段の定めがある場合を除き、式１の要素としての「環」または「環系」は炭素環式または複素環式である。「環系」という用語は、２つ以上の結合した環を示す。「二環系」という用語は、２つ以上の原子を共有する２つの環から構成される環系を示す。 「環員」という用語は、環もしくは環系の主鎖を形成する原子（例えば、Ｃ、Ｏ、ＮまたはＳ）を指す。「芳香族」という用語は、環原子の各々が基本的に同一の平面にあると共に環の平面に直角なｐ−軌道を有することを示しており、（４ｎ＋２）π個の電子（ここでｎは正の整数である）が、Ｈｕｅｃｋｅｌの法則を満たすために環または環系に付随していることを示す。 環もしくは環系を指して「部分的に飽和」および「部分的に不飽和」であるとは、この環もしくは環系は少なくとも１つの二重結合を含有するが、環もしくは環系は芳香族ではないことを意味する。少なくとも１つの構成環が芳香族である場合、環系は芳香族である。 「炭素環」という用語は、環主鎖を形成する原子が炭素のみから選択されている環を示す。別段の定めがある場合を除き、炭素環は、飽和環、部分飽和環または完全不飽和環であることが可能である。完全不飽和炭素環がヒュッケルの法則を満たす場合、前記環は「芳香族環」とも呼ばれる。「飽和炭素環」とは、単結合によって互いにリンクされた炭素原子から構成される主鎖を有し；他に規定されている場合を除き、残りの炭素原子価は水素原子により占有されている環を指す。 「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」または「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」という用語は、環主鎖を形成する原子の少なくとも１個が炭素以外である環を示す。別段の定めがある場合を除き、複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）は、飽和環、部分飽和環または完全不飽和環であることが可能である。「飽和複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」とは、環員の間に単結合のみを含有する複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）を指す。「部分飽和複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」とは、少なくとも１個の二重結合を含有するが芳香族ではない複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）を指す。「芳香族複素環」という用語は、環主鎖を形成する少なくとも１個の原子が炭素ではない完全不飽和芳香族環を示す。典型的には、芳香族複素環は、４個以下の窒素、１個以下の酸素および１個以下の硫黄を含有する。別段の定めがある場合を除き、芳香族複素環は、いずれかの利用可能な炭素または窒素を介して、前記炭素または窒素上の水素を置き変えることにより結合していることが可能である。「芳香族複素環式二環系」という用語は、２つの縮合環から構成されている環系であって、この２つの環の少なくとも一方が上記に定義されている芳香族複素環である環系を示す。 ラジカル（例えば、Ｑの定義中の５〜６員芳香族複素環）が、列挙された置換基で任意により置換されており、置換基が規定された数（例えば、「５個以下」）である場合、このラジカルは、無置換であるか、または、規定された上限の数（例えば「５」）までの範囲で多数の置換基で置換されていてもよく、結合している置換基は、列挙された置換基から独立して選択される。 置換基（例えば、Ｒ１がシクロアルキルである場合）が環もしくは環系である場合、これは、別段の記載がある場合を除き、いずれかの利用可能な環員を介して式１の残りに結合していることが可能である。 上記のとおり、Ｑは、とりわけ、５〜６員芳香族複素環または８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子および炭素原子から選択される環員を含有しており、任意により、炭素原子環員ではＲ４ａから、および、窒素原子環員上ではＲ４ｂから独立して選択される５個以下の置換基で置換される。この定義において、ヘテロ原子環員の数はゼロであり得るため、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮから選択される環員は任意である。ヘテロ原子環員が不在である場合、この環もしくは環系は炭素環式である。少なくとも１個のヘテロ原子環員が存在している場合、この環もしくは環系は複素環式である。式１に関連する化合物はＮ−オキシド誘導体をも含むため、窒素原子環員はＮ−オキシドとして酸化されていてもよい。Ｒ４ａおよびＲ４ｂ置換基は任意であるため、０〜５個の置換基が存在し得、利用可能な結合点の数によってのみ限定される。 環もしくは環系などの基に関して「無置換」という用語は、この基が、式１の残部に対する１つ以上の結合以外の置換基を全く有していないことを意味する。「任意により置換されている」という用語は、置換基の数がゼロであることが可能であることを意味する。別段の定めがある場合を除き、任意により置換されている基は、いずれかの利用可能な炭素原子もしくは窒素原子上の水素原子を非水素置換基で置き変えることにより、受け入れ可能な限り多くの任意の置換基で置換されていてもよい。通例、任意の置換基の数（存在する場合）は１〜４の範囲である。 任意の置換基の数は、表記された限定によって制限され得る。例えば、「Ｒ４ａから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されている」という句は、０、１、２、３、４または５個の置換基（可能な結合点の数が許容すれば）が存在可能であることを意味する。置換基の数について特定された範囲が環上の置換基について利用可能な位置の数を超える場合、実際の範囲上限は、利用可能な位置の数であると認識される。 表記された限定（例えば、「任意により置換されている」または「無置換であるか、または、〜から独立して選択される少なくとも１個の置換基で置換されている」という句）によって任意の置換基の数が制限されていない場合、任意の置換基の数は０から利用可能な位置の数を上限とする範囲であることが可能であることを意味すると理解される。ハロゲンなどのいくつかの置換基は利用可能な位置のすべてにおいて存在していることが可能である（例えば、Ｃ２Ｆ５置換基は最大数である５個のフッ素原子で置換されたＣ２アルキル基である）一方で、コストおよび合成の容易性などの実際上の要因が、他の置換基の存在数を限定する可能性があることを当業者は認識するであろう。これらの限定は、当業者に公知である一般的な合成に関する知識の一部である。注目すべきは、任意の置換基の数の表記された限定が存在しない場合に、任意の置換基の数が、利用可能な位置の数によって受け入れられる場合、３個以下（すなわち０、１、２または３個）である実施形態である。 本発明の化合物は、１種以上の立体異性体として存在していることが可能である。種々の立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体および幾何異性体が挙げられる。当業者は、１種の立体異性体が、他の立体異性体と相対的に富化された場合、または、他の立体異性体から分離された場合に、より効果的であり得るか、および／または、有益な効果を示し得ることを認めるであろう。さらに、当業者は、前記立体異性体をどのように分離し、富化させ、および／または、選択的に調製するかを知っている。本発明の化合物は、立体異性体の混合物、個別の立体異性体、または、光学的に活性な形態として存在し得る。 式１から選択される化合物（すべての立体異性体、そのＮ−オキシドおよび塩を含む）は、典型的には、２つ以上の形態で存在し、式１は、それ故、式１が表す化合物のすべての結晶性および非結晶形態を含む。非結晶形態は、ワックスおよびガムなどの固形分である実施形態、ならびに、溶液および溶融物などの液体である実施形態を含む。結晶形態は、基本的に単結晶タイプを表す実施形態、および、異形体の混合物を表す実施形態（すなわち、異なる結晶性タイプ）を含む。「異形体」という用語は、異なる結晶形態で結晶化することが可能である化学化合物の特定の結晶形態を指し、これらの形態は、結晶格子中に分子の異なる配置および／または配座を有する。異形体は同一の化学的組成を有していることが可能であるが、これらはまた、格子中に弱くまたは強固に結合していることが可能である共結晶化水または他の分子の存在または不在により組成が異なっていることが可能である。異形体は、結晶形状、密度、硬度、色、化学的安定性、融点、吸湿性、懸垂性、溶解速度および生物学的利用可能性と同様にこのような化学的、物理的および生物学的特性が異なっていることが可能である。当業者は、式１によって表される化合物の異形体は、式１によって表される同一の化合物の他の異形体または異形体の混合物と比して、有益な効果（例えば、有用な配合物の調製に対する適合性、向上した生物学的性能）を示す可能性があることを認めるであろう。式１によって表される化合物の特定の異形体の調製および単離は、例えば、選択された溶剤および温度を用いる結晶化を含む当業者に公知の方法により達成されることが可能である。 当業者は、窒素は酸化物への酸化のために利用可能な孤立電子対を必要とするため、すべての窒素含有複素環がＮ−オキシドを形成することができるわけではないことを認めるであろう；当業者は、Ｎ−オキシドを形成することが可能である窒素含有複素環を認識するであろう。当業者はまた、第三級アミンがＮ−オキシドを形成することが可能であることを認識するであろう。複素環および第三級アミンのＮ−オキシドを調製するための合成方法は当業者にとってかなり周知であり、過酢酸および３−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）などのペルオキシ酸；過酸化水素；ｔ−ブチルヒドロ過酸化物などのアルキルヒドロ過酸化物；過ホウ酸ナトリウム；ならびに、ジメチルジオキシランなどのジオキシランでの複素環および第三級アミンの酸化が挙げられる。Ｎ−オキシドを調製するためのこれらの方法は広範に記載されてきていると共に文献において概説されており、例えば：Ｔ．Ｌ．Ｇｉｌｃｈｒｉｓｔ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｖｏｌ．７，ｐｐ７４８−７５０，Ｓ．Ｖ．Ｌｅｙ，Ｅｄ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．ＴｉｓｌｅｒおよびＢ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．３，ｐｐ１８−２０，Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ ａｎｄ Ａ．ＭｃＫｉｌｌｏｐ，Ｅｄｓ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．Ｒ．ＧｒｉｍｍｅｔｔおよびＢ．Ｒ．Ｔ．Ｋｅｅｎｅ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．４３，ｐｐ１４９−１６１，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．ＴｉｓｌｅｒおよびＢ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．９，ｐｐ２８５−２９１，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；ならびに、Ｇ．Ｗ．Ｈ．ＣｈｅｅｓｅｍａｎおよびＥ．Ｓ．Ｇ．Ｗｅｒｓｔｉｕｋ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．２２，ｐｐ３９０−３９２，Ａ．Ｒ．ＫａｔｒｉｔｚｋｙおよびＡ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓを参照のこと。 当業者は、環境下および生理学的条件下では、化学化合物の塩はそれらの対応する非塩形態と平衡にあるため、塩が非塩形態の生物学的実用性を共有することを認識している。それ故、式１の化合物の広く多様な塩が、動物寄生虫の防除に有用（すなわち、動物衛生用途に好適）である。式１の化合物の塩としては、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、酢酸、酪酸、フマル酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、プロピオン酸、サリチル酸、酒石酸、４−トルエンスルホン酸または吉草酸などの無機酸もしくは有機酸との酸付加塩を含む。式１の化合物がカルボン酸またはフェノールなどの酸性部分を含有する場合、塩としてはまた、ピリジン、トリエチルアミンもしくはアンモニアなどの有機もしくは無機塩基と形成されるもの、または、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムもしくはバリウムのアミド、水素化物、水酸化物もしくは炭酸塩が挙げられる。従って、本発明は式１から選択される化合物、そのＮ−オキシドおよび塩を含む。 発明の概要に記載されている本発明の実施形態は以下に記載のものを含む。以下の実施形態において、式１は立体異性体、そのＮ−オキシドおよび塩を含み、「式１の化合物」への言及は、実施形態においてさらに定義されていなければ、発明の概要において特定されている置換基の定義を含む。 以下の実施形態において、２つ以上の定義される可変要素に先行する「独立して」という語の表記は、定義は、他の可変要素から独立して各可変要素に適用可能であることを意味する。 実施形態１．式１の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３ハロアルキルである。 実施形態２．実施形態１の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、フッ素、塩素、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２である。 実施形態２ａ．実施形態２の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、フッ素である。 実施形態３．式１の化合物または実施形態１〜２のいずれか１つの化合物であって、式中、ｎは、０、１または２である。 実施形態４．実施形態３の化合物であって、式中、ｎは０である。 実施形態５．式１の化合物または実施形態１〜４のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルまたはＣ２〜Ｃ６アルキニルである。 実施形態６．実施形態５の化合物であって、式中、Ｒ２は水素またはメチルである。 実施形態７．実施形態６の化合物であって、式中、Ｒ２は水素である。 実施形態８．式１の化合物または実施形態１〜７のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｑは、明細表１中のＱ−１〜Ｑ−４２からなる群から選択される環である。（式中、浮遊結合の１つは、図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素を介して式１中のＳＯ２に結合しており、他の浮遊結合は、図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素原子を介して式１中のＣ≡Ｃに結合しており；Ｒ４が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ａから選択され、および、Ｒ４が窒素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ｂから選択され；ならびに、ｘは０〜５の整数である。） 実施形態９．実施形態８の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４、Ｑ−５、Ｑ−１２、Ｑ−２０、Ｑ−２２およびＱ−２４からなる群から選択される環である。 実施形態１０．実施形態９の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４、Ｑ−２０およびＱ−２４からなる群から選択される。 実施形態１０ａ．実施形態１０の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４またはＱ−２４である。 実施形態１１．実施形態１０の化合物であって、式中、ＱはＱ−４である。 実施形態１２．実施形態１０の化合物であって、式中、ＱはＱ−２０である。 実施形態１３．実施形態１０の化合物であって、式中、ＱはＱ−２４である。 実施形態１４．実施形態１３の化合物であって、式中、Ｑ−２４を式１の残りに結合するＳＯ２およびＣ≡Ｃ基は相互にパラ位に結合されている。 実施形態１５．実施形態１３の化合物であって、式中、Ｑ−２４を式１の残りに結合するＳＯ２およびＣ≡Ｃ基は相互にメタ位に結合されている。 実施形態１６．式１の化合物または実施形態１〜１５のいずれか１つの化合物であって、式中、ｘは０、１、２または３である。 実施形態１７．実施形態１６の化合物であって、式中、ｘは０または１である。 実施形態１８．実施形態１７の化合物であって、式中、ｘは０である。 実施形態１９．実施形態１７の化合物であって、式中、ｘは１である。 実施形態２０．式１の化合物または実施形態１〜１９のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態２１．式１の化合物または実施形態１〜２０のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ４ｂはメチルである。 実施形態２２．式１の化合物または実施形態１〜１７のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３は、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、Ｓｉ（Ｒ１３）３；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇである。 実施形態２３．実施形態２２の化合物であって、式中、Ｒ３は、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇである。 実施形態２４．実施形態２３の化合物であって、式中、Ｒ３は、各々が、ハロゲン、シアノ、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇである。 実施形態２５．実施形態２４の化合物であって、式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＧである。 実施形態２６．実施形態２５の化合物であって、式中、Ｒ３はＧである。 実施形態２６ａ．実施形態２５の化合物であって、式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。 実施形態２７．式１の化合物または実施形態１〜２２のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３は、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１またはＳｉ（Ｒ１３）３である。 実施形態２８．式１の化合物または実施形態１〜２６のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｇは、明細表２中のＧ−１〜Ｇ−８８からなる群から選択される環である。（式中、浮遊結合は、図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素原子を介して式１中のＣ≡Ｃに結合しており；Ｒ５が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ５はＲ５ａから選択され、および、Ｒ５が窒素環員に結合している場合、前記Ｒ５はＲ５ｂから選択され；ならびに、ｑは０〜５の整数である。） 実施形態２９．実施形態２８の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−４、Ｇ−７、Ｇ−１０、Ｇ−２１、Ｇ−２３、Ｇ−２７およびＧ−３３からなる群から選択される。 実施形態３０．実施形態２９の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−７、Ｇ−２１およびＧ−２３からなる群から選択される。 実施形態３１．実施形態３０の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−７およびＧ−２１からなる群から選択される。 実施形態３１ａ．実施形態２８の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−４５、Ｇ−４７、Ｇ−４８およびＧ−４９からなる群から選択される。 実施形態３２．式１の化合物または実施形態１〜２６および２８〜３１のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルであるか、または、Ｇ−１、Ｇ−７およびＧ−２１からなる群から選択される。 実施形態３３．式１の化合物または実施形態１〜２６および２８〜３２のいずれか１つの化合物であって、式中、ｑは０、１、２または３である。 実施形態３４．実施形態３３の化合物であって、式中、ｑは０または１である。 実施形態３５．実施形態３４の化合物であって、式中、ｑは０である。 実施形態３６．実施形態３４の化合物であって、式中、ｑは１である。 実施形態３７．式１の化合物または実施形態１〜２６および２８〜３６のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ５ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態３８．式１の化合物または実施形態１〜２６および２８〜３７のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ５ｂはメチルである。 実施形態３９．式１の化合物または実施形態１〜３８のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態４０．実施形態３９の化合物であって、式中、各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ５〜Ｃ６アルキルおよびＣ２〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態４１．実施形態４０の化合物であって、式中、各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。 実施形態４２．式１の化合物または実施形態１〜４１のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ７ａは、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態４３．実施形態４２の化合物であって、式中、各Ｒ７ａは、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。 実施形態４４．式１の化合物または実施形態１〜４３のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ７ｂは、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。 実施形態４５．式１の化合物または実施形態１〜４４のいずれか１つの化合物であって、式中、ＡはＮである。 実施形態４６．式１の化合物または実施形態１〜４４のいずれか１つの化合物であって、式中、ＡはＣＨまたはＣＲ１である。 実施形態４７．実施形態４６の化合物であって、式中、ＡはＣＨまたはＣＦである。 実施形態４８．実施形態４７の化合物であって、式中、ＡはＣＨである。 また、注目すべきは式１Ｐの化合物である。 実施形態ＡＡＡ．式１Ｐの化合物、そのＮ−オキシドまたは塩。（式中、 Ｑは、各々が、Ｒ４ａから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されるフェニルもしくはナフタレニルであり；または Ｑは５〜６員芳香族複素環もしくは８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ４ａからおよび窒素原子環員上ではＲ４ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； 各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ２は、水素、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ３は、水素、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１もしくはＳｉ（Ｒ１３）３；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇであり； Ｇは、５〜６員芳香族複素環、３〜７員非芳香族複素環または８〜１１員芳香族もしくは非芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ５ａからおよび窒素原子環員上ではＲ５ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； 各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ４ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ａは、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルもしくはＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ｂは、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１２は、各々独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、フェニル、ベンジル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ１１は、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； 各Ｒ１３は、独立して、各々が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキルまたはフェニルであり； ｎは、０、１、２、３、４または５であり；ならびに ｐは０、１または２である。） 上記の実施形態１〜４８およびＡＡＡを含む本発明の実施形態、ならびに、本明細書に記載のいずれかの他の実施形態は、いずれかの様式で組み合わされることが可能であり、実施形態における可変要素の記載は、式１および式１Ｐの化合物のみならず、式１および式１Ｐの化合物の調製に有用な出発化合物および中間体化合物にも関連する。加えて、上記の実施形態１〜４８およびＡＡＡを含む本発明の実施形態、ならびに、本明細書に記載のいずれかの他の実施形態は、ならびに、いずれかのこれらの組み合わせは、本発明の組成物および方法に関する。 実施形態１〜４８およびＡＡＡの組み合わせが以下により例示されている。 実施形態ＡＡ．発明の概要に記載の式１の化合物であって、式中、 Ｑは、各々が、Ｒ４ａから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されるフェニルもしくはナフタレニルであり；または Ｑは５〜６員芳香族複素環もしくは８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ４ａからおよび窒素原子環員上ではＲ４ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； Ａは、Ｎ、ＣＨまたはＣＲ１であり； 各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ２は、水素、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ３は、水素、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１もしくはＳｉ（Ｒ１３）３；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇであり； Ｇは、５〜６員芳香族複素環、３〜７員非芳香族複素環または８〜１１員芳香族もしくは非芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ５ａからおよび窒素原子環員上ではＲ５ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； 各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ４ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ａは、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルもしくはＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ｂは、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１２は、各々独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、フェニル、ベンジル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ１１は、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； 各Ｒ１３は、独立して、各々が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキルまたはフェニルであり； ｎは、０、１、２、３、４または５であり；ならびに ｐは０、１または２である。 実施形態Ａ．実施形態ＡＡＡの化合物であって、式中、 Ｑは、明細表１中のＱ−１〜Ｑ−４２からなる群から選択される環であって、式中、浮遊結合の１つは図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素もしくは窒素原子を介して式１中のＳＯ２に結合しており、および、他の浮遊結合は図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素を介して式１中のＣ≡Ｃに結合しており；Ｒ４が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ａから選択され、および、Ｒ４が窒素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ｂから選択され；ならびに、ｘは０〜５の整数であり； 各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり； 各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであり； Ｒ４ｂはメチルであり； ｎは０、１または２であり； Ｒ３は、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇであり； Ｇは、明細表２中のＧ−１〜Ｇ−８８からなる群から選択される環であり；ならびに 各Ｒ５ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態Ａ１．実施形態ＡＡの化合物であって、式中、 Ｑは明細表１中のＱ−１〜Ｑ−４２からなる群から選択される環であって、式中、浮遊結合の１つは図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素もしくは窒素原子を介して式１中のＳＯ２に結合しており、および、他の浮遊結合は図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素を介して式１中のＣ≡Ｃに結合しており；Ｒ４が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ａから選択され、および、Ｒ４が窒素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ｂから選択され；ならびに、ｘは０〜５の整数であり； ＡはＣＨまたはＣＲ１であり； 各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり； 各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであり； Ｒ４ｂはメチルであり； ｎは、０、１または２であり； Ｒ３は、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇであり； Ｇは、明細表２中のＧ−１〜Ｇ−８８からなる群から選択される環であり；ならびに 各Ｒ５ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態Ｂ．実施形態Ａの化合物であって、式中、 ＱはＱ−２４であり； ｘは０、１、２または３であり； Ｒ２は水素またはメチルであり； Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−４、Ｇ−７、Ｇ−１０、Ｇ−２１、Ｇ−２３、Ｇ−２７およびＧ−３３からなる群から選択され； ｑは０、１、２または３であり；ならびに 各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態Ｂ１．実施形態Ａ１の化合物であって、式中、 ＱはＱ−４またはＱ−２４であり； ｘは０、１、２または３であり； Ｒ２は水素またはメチルであり； Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−４、Ｇ−７、Ｇ−１０、Ｇ−２１、Ｇ−２３、Ｇ−２７およびＧ−３３からなる群から選択され； ｑは０、１、２または３であり；ならびに 各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである。 実施形態Ｃ．実施形態Ｂの化合物であって、式中、 各Ｒ１は、独立して、フッ素、塩素、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２であり； Ｒ２は水素であり；ならびに Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルであるか、または、Ｇ−１、Ｇ−７およびＧ−２１からなる群から選択される。 実施形態Ｃ１．実施形態Ｂ１の化合物であって、式中、 ＡはＣＨまたはＣＦであり； 各Ｒ１は、独立して、フッ素、塩素、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２であり； Ｒ２は水素であり；および Ｒ３はＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。 特定の実施形態は：４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミド；４−（３−メチル−１−ブチン−１−イル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミド；５−（２−シクロペンチルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミド；５−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミド；および５−（３−メチル−１−ブチン−１−イル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミドからなる群から選択される式１の化合物を含む。 追加の特定の実施形態は：Ｎ−［（８−フルオロ−４−キノリニル）メチル］−４−（３−メチル−１−ブチン−１−イル）−ベンゼンスルホンアミド；および４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−［（８−フルオロ−４−キノリニル）メチル］ベンゼンスルホンアミドからなる群から選択される式１の化合物を含む。 また、本発明の実施形態として注目すべきは、前記実施形態のいずれか、ならびに、本明細書に記載のいずれかの他の実施形態の化合物を含む組成物、および、蠕虫による感染に対するこのような処置を必要とする動物を処置するためのこれらの使用である。 また、本発明の実施形態として注目すべきは、前記実施形態、ならびに、本明細書に記載のいずれかの他の実施形態のいずれかの殺寄生虫的に有効な量の化合物と、少なくとも１種の薬学的もしくは獣医学的に許容可能なキャリアまたは希釈剤とを含む組成物である。 さらに、本発明の実施形態として注目すべきは、前記実施形態、ならびに、本明細書に記載のいずれかの他の実施形態のいずれかの化合物と、少なくとも１種の薬学的もしくは獣医学的に許容可能なキャリアまたは希釈剤とを含む組成物であり、前記組成物は、少なくとも１種の追加の生物活性化合物もしくは生物活性剤をさらに含む。 本発明の実施形態はまた、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）またはそのＮ−オキシドもしくは塩と、少なくとも１種の他の駆虫薬（例えば、異なる作用部位を有する少なくとも１種の他の駆虫薬）とを含む駆虫薬組成物の混合物を含む。 本発明の実施形態はまた、殺寄生虫的に有効な量の式１の化合物（すべての立体異性体を含む）またはＮ−オキシドまたは薬学的もしくは獣医学的に許容可能な塩、または、これを含む組成物の、動物に対する例えば経口といった経腸投与、例えば注射による非経口投与（皮下、筋肉内または静脈内を含む）または局所投与を含む、蠕虫による感染に対するこのような処置を必要とする動物を処置する方法を含む。 本発明の実施形態はまた、蠕虫による感染に対して動物を処置する方法であって、動物がヒトである方法を含む。 本発明の実施形態はまた、蠕虫による感染に対するこのような処置を必要とする動物を処置する方法であって、動物がヒトではない方法を含む。 本発明の実施形態はまた、蠕虫による感染に対するこのような処置を必要とする動物を処置する方法であって、蠕虫が線虫である方法を含む。 本発明の実施形態はまた、殺寄生虫的に有効な量の式１（すべての立体異性体を含む）またはそのＮ−オキシドもしくは塩（例えば、本明細書に記載の組成物として）の例えば経口といった経腸投与、例えば注射による非経口投与（皮下、筋肉内または静脈内を含む）または局所投与を含む寄生性の虫を処置する方法を含む。本発明の実施形態はまた、蠕虫もしくはその環境に、殺寄生虫的に有効な量の式１の化合物、そのＮ−オキシドもしくは塩（例えば、本明細書に記載の組成物として）を接触させるステップを含む蠕虫を防除する方法を含むが、ただし、この方法は、治療によるヒトまたは動物の身体の医学的処置方法ではない。 本発明の実施形態はまた、動物医薬品、または、より具体的には、殺寄生虫性動物医薬品として用いられる、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）またはそのＮ−オキシドもしくは塩、または、前記実施形態のいずれかを含む。この医薬品は、経口、局部、非経口、または、皮下剤形を含む技術分野において認識されているいずれかの剤形であればよい。 本発明の実施形態はまた、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）またはそのＮ−オキシドもしくは塩、または、動物を蠕虫から保護するための医薬品の製造に係る前記実施形態のいずれかを含む。医薬品は、経口、局部、非経口または皮下剤形を含む技術分野において認識されているいずれかの剤形であり得る。 本発明の実施形態はまた、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）またはそのＮ−オキシドもしくは塩、または、前記実施形態のいずれかであって、パッケージ化され、蠕虫からの動物の保護に提示されるものを含む。本発明の化合物は、パッケージ化され、意図される投与形態について好適ないずれかの剤形で提示され得る。 本発明の実施形態はまた、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）またはそのＮ−オキシドもしくは塩、または、前記実施形態のいずれかであって、少なくとも１種のキャリアもしくは希釈剤と混合されたものとして特徴付けられる、蠕虫から動物を保護するための組成物を製造するためのプロセスを含む。本発明の化合物は、パッケージ化され、経口、局部、非経口または皮下剤形を含む技術分野において認識されているいずれかの剤形で提示され得る。 スキーム１〜１０に記載の以下の方法および変形例の１つ以上を用いて、式１の化合物を調製可能である。式１〜１４および式１ａ〜１ｄの化合物中のＱ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の定義は、別段の定めがある場合を除き、発明の概要において上記に定義されているとおりである。式１ａ〜１ｄは式１のサブセットであり、式１ａ〜１ｄに係るすべての置換基は、別段の定めがある場合を除き、式１について上記に定義されているとおりである。周囲温度または室温は約２０〜２５℃と定義される。 式１の化合物は、スキーム１に示されているとおり、薗頭反応に係る多様な公知の条件下での式２のアリールまたはヘテロハロゲン化アリールを伴う式３のアルキルまたはアリールアセチレンのパラジウム触媒カップリングにより調製され得る（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２０１０，１３２，９５８５−９５８７；米国特許第７６４２３９１号明細書；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０１０，７５，３５１８−３５２１；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００８，７３，６０３７−６０４０；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００６，７１，９４９９−９５０２；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００５，７０，４３９３−４３９６）。 薗頭反応を用いる式１の化合物の調製への他のアプローチがスキーム２に示されている。式１ａの化合物（式中、Ｒ３は水素である）は、パラジウム触媒下で式５のアリールまたはヘテロハロゲン化アリールとカップリングされて、式１の化合物が形成される。この反応は、典型的には、触媒量のパラジウム触媒（例えば、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド）および任意の触媒量のヨウ化銅（Ｉ）を伴って、過剰量の塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、Ｋ２ＣＯ３またはＣｓ２ＣＯ３）の存在下に、多様な溶剤（例えば、テトラヒドロフラン、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリジノン）中に、室温〜約１５０℃で行われる。薗頭反応に対する代表的な文献は上記のとおりである。 式１の化合物は、スキーム３に示されているとおり、式６の４−ヘテロアリール−メタンアミンと式７のアリールまたはヘテロアリールスルホニルクロリドとの、典型的には、塩基の存在下での反応により調製可能である。この反応は、０℃〜溶剤の還流温度の範囲、好ましくは室温〜１００℃の範囲の温度で行われることが可能である。典型的な溶剤としては、ヘキサンまたはトルエンなどの脂肪族および芳香族炭化水素；ジエチルおよびジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフランまたはジオキサンなどのエーテル；酢酸エチルなどのエステル；アセトニトリルなどのニトリル；アセトンまたはメチルエチルケトンなどのケトン；ジメチルホルムアミドおよびジメチルアセタミドなどのアミド；ならびに、塩化メチレンおよびクロロホルムなどのハロゲン化炭化水素が挙げられる。この反応に係る典型的な塩基としては、ピコリン異性体などのピリジンおよび置換ピリジン、トリエチル、トリブチルまたはジイソプロピルエチルアミンなどのトリアルキルアミン、ならびに、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムなどの金属炭酸塩が挙げられる。 式２の化合物は、スキーム４に示されているとおり、式６の４−ヘテロアリール−メタンアミンと式８のアリールまたはヘテロアリールスルホニルクロリドとの、典型的には、塩基の存在下での反応により調製可能である。この反応は、０℃〜溶剤の還流温度の範囲、好ましくは室温〜１００℃の範囲の温度で行われることが可能である。典型的な溶剤としては、ヘキサンまたはトルエンなどの脂肪族および芳香族炭化水素；ジエチルおよびジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフランまたはジオキサンなどのエーテル；酢酸エチルなどのエステル；アセトニトリルなどのニトリル；アセトンまたはメチルエチルケトンなどのケトン；ジメチルホルムアミドおよびジメチルアセタミドなどのアミド；ならびに、塩化メチレンおよびクロロホルムなどのハロゲン化炭化水素が挙げられる。この反応に係る典型的な塩基としては、ピコリン異性体などのピリジンおよび置換ピリジン、トリエチル、トリブチルまたはジイソプロピルエチルアミンなどのトリアルキルアミン、ならびに、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムなどの金属炭酸塩が挙げられる。 式１ａの化合物（式中、Ｒ３はＨである）は、スキーム５に示されているとおり、式１ｂの化合物（式中、Ｒ３はトリメチルシリルである）から、トリメチルシリル基の除去により調製可能である。脱シリル化のための通常の条件は、式１ｂの化合物と過剰量のフッ化物試薬（例えば、テトラブチルアンモニウムフッ化物）との、フッ化物試薬および式１ｂの化合物の両方を可溶化させる溶剤または溶媒混合物（例えば、テトラヒドロフランおよび水）における、０℃〜室温の範囲の温度での反応である。 式１ｂの化合物は、スキーム６に示されているとおり、式２の化合物とトリメチルシリルアセチレンとの薗頭反応について既述の条件下での反応によって調製可能である。この反応は、典型的には、触媒量のパラジウム触媒（例えば、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド）および任意の触媒量のヨウ化銅（Ｉ）を伴って、過剰量の塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、Ｋ２ＣＯ３またはＣｓ２ＣＯ３）の存在下に、多様な溶剤（例えば、テトラヒドロフラン、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリジノン）中に、室温〜約１５０℃で行われる。薗頭反応に対する代表的な文献は上記のとおりである。 式１ｃの化合物（式中、Ｒ２はアルキル、置換アルキル、アシル、スルホニル等である）は、スキーム７に示されているとおり、式１ｄのキノリンスルホンアミド（式中、Ｒ２はＨである）と、式９の種々のアルキル化、アシル化またはスルホニル化試薬との、塩基の存在下での反応により調製され得る。典型的な塩基としては、ピコリン異性体などのピリジンおよび置換ピリジン；トリエチル、トリブチルまたはジイソプロピルエチルアミンなどのトリアルキルアミン；水素化ナトリウムなどの水素化物；ならびに、炭酸カリウムまたは炭酸セシウムなどの炭酸塩が挙げられる。典型的な溶剤としては、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセタミド、酢酸エチルおよびトルエンが挙げられる。この反応は典型的には室温で行われるが、室温〜溶剤の還流温度の範囲の温度で行われても良い。 式７の中間体塩化スルホニルはまた、広く多様な周知の方法により調製され得る。特に有用な１つの方法は、スキーム８に示されているとおり、式１０の芳香族および芳香族複素環式アミンのジアゾ化およびクロロスルホン化によるものである。これらの方法および手法は、化学文献において広範に記述されている。典型的な条件設定は、酢酸および塩酸の混合物中の亜硝酸ナトリウム、塩化銅および二酸化硫黄である。塩化チオニルを塩化スルホニル源として用いる実験の詳細は、実施例１、ステップＤに見出すことが可能である。式１０のアミンは、多様な供給源から容易に入手可能であり、式１１の芳香族および芳香族複素環式ニトロ化合物の還元がきわめて典型的である。式１１のニトロ化合物は、既述の薗頭反応の変形により入手可能である。 式７の中間体塩化スルホニルの代替的な有用な調製手法は、スキーム９に示されているとおり、対応する塩化スルホニルへのスルフィドの酸化性クロロ化によるものである。塩素、Ｎ−クロロスクシンイミドおよび次亜塩素酸ナトリウムを含む塩素化試薬による式１２のスルフィドの処理により、広い範囲の条件下で式７の対応する塩化スルホニルがもたらされる（例えば国際公開第２００７／１４７７６２号パンフレット；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２０１０，５１ ４１８−４２１を参照のこと）。式１２の中間体スルフィドは、多様な公知の文献手法によるベンジルメルカプタンでの置換によって式１３のアリールまたはヘテロハロゲン化アリールから入手可能である。 式６のキノリンおよびナフチリジンは、スキーム１０に示されているとおり、文献において公知であるか、または、式１４ａ〜１４ｄの中間体から多様な方法により調製可能である（国際公開第２００７／０５２２６２号パンフレット）。式１４ａのオキシムは、式６のアミン（式中、Ｒ２はＨである）に容易に還元可能である。メタノール中のパラジウムおよびギ酸アンモニウムを伴う特定の手法が実施例１に記載されている。この還元に係る他の方法は、以下の文献において見出されることが可能である：Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８９，５４，１７３１−５および欧州特許出願公開第１５７１１５０号明細書。式６中のＲ２基は、還元性アミノ化、または、アルキル化反応によって導入され得る。式１４ａのオキシムは、ヒドロキシルアミンによる処理によって式１４ｂの対応するアルデヒドから入手可能である。式１４ｂのアルデヒドは、金属ハロゲン交換およびジメチルホルムアミドによる処理を含む多様な方法によって対応するブロモ誘導体１４ｄから調製可能である。例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００９，５２，６９６６−６９７８；Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１０，２０，１３４７−１３５１、および、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００９，５２，６９６６−６９７８を参照のこと。 式６のキノリンおよびナフチリジンはまた、式１４ｃのニトリルから触媒水素化によって調製可能である。この変換に適用可能である文献は以下のものを含む：国際公開第２００８／００７２１１号パンフレット；国際公開第２００８／０９０４３４号パンフレット；国際公開第２００７／１０４７２６号パンフレット、および、国際公開第２００８／０７９２９２号パンフレット。ニトリル１４ｃは、シアン化物源との反応により対応するブロモ誘導体１４ｄから調製可能である。例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００７，９，５５２５−５５２８；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９２，３５，２７６１−８；Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００５，１５，４５２０−４５２５を参照のこと。 式１の化合物の調製のために上述されているいくつかの試薬および反応条件は、中間体に存在する一定の官能基と適合性ではない場合があることが認識されている。これらの事例においては、保護／脱保護手順または官能基相互転化の合成への組み入れが、所望の生成物の入手を助けるであろう。保護基の使用および選択は、化学合成における当業者には明らかであろう（例えば、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，第２版；Ｗｉｌｅｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１年を参照のこと）。当業者は、いくつかの場合において、任意の個別のスキームに示されている所与の試薬の導入の後、詳細には記載されていない追加のルーチン的な合成ステップを実施することが式１の化合物の合成を完了するために必要であり得ることを認識するであろう。当業者はまた、式１の化合物の調製のために示された特定の手順によって示唆されるもの以外の順番で、上記スキームに例示されているステップの組み合わせを実施することが必要であり得ることを認識するであろう。 当業者はまた、本明細書に記載の式１の化合物および中間体は、置換基を追加するため、または、既存の置換基を変性させるために、種々の求電子性、求核性、ラジカル、有機金属、酸化、および、還元反応に供されることが可能であることを認識するであろう。 さらなる詳細を伴わずに、前述の説明を用いる当業者は、本発明を最大限に利用することが可能であると考えられている。以下の合成例は、従って、単なる例示として解釈されるべきであり、および、開示を如何様にも限定すると解釈されるべきではない。以下の合成例におけるステップは、全体的な合成形質変換における各ステップに関する手法を例示しており、各ステップについての出発材料は、手法が他の例またはステップに記載されている特定の調製用操作によって調製されている必要性はなくてもよい。周囲温度または室温は約２０〜２５℃と定義される。パーセンテージは、クロマトグラフ溶剤混合物、または、別段の記載のある場合を除き、重量基準である。クロマトグラフ溶媒混合物に対する部およびパーセンテージは、他に示されていない限りにおいて、体積基準である。ＭＰＬＣはシリカゲルでの中圧液体クロマトグラフィを指す。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、テトラメチルシランの低磁場側にｐｐｍで報告されており；「ｓ」は一重項を意味し、「ｄ」は二重項を意味し、「ｄｄ」は二重項の二重項を意味し、「ｄｄｄ」は二重項の二重項の二重項を意味し、「ｔ」は三重項を意味し、「ｍ」は多重項を意味し、および「ｂｒ ｓ」は幅広一重項を意味する。質量スペクトルデータに関して、報告される数値は、大気圧化学イオン化（ＡＰ＋）を用いる質量分光測定により観察されるＭ＋１ピークをもたらすＨ＋（分子量１）の分子への付加によって形成される親分子イオン（Ｍ）の分子量である。合成例１４−［２−（２−ピリジニル）エチニル］−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミド（化合物番号４）の調製ステップＡ：４−キノリンカルボキシアルデヒドオキシムの調製 ６５ｍＬエタノール中の４−キノリンカルボキシアルデヒド（１０．０ｇ、６２．５ｍｍｏｌ）に、ヒドロキシルアミンＨＣｌ（４．８１ｇ、６８．７５ｍｍｏｌ）および３．ｌｍＬの水を添加し、次いで、ピリジン（１１．２ｍＬ、１３７ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を一晩室温で撹拌した。水（３０ｍＬ）を添加し、反応混合物を氷浴中で冷却して固体を沈殿させた。この固体をろ過し、エタノールおよび水で洗浄し、窒素下で乾燥させて１１．０ｇの表題の化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ１２．０２（ｓ，１Ｈ）８．９４（ｄ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｔ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｔ，１Ｈ）。ステップＢ：４−キノリンメタンアミンの調製 ５００ｍＬ丸底フラスコに、窒素下で、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．８５ｇ）、続いて、４−キノリンカルボキシアルデヒドオキシム（１１．０ｇ、６３ｍｍｏｌ）（すなわち、実施例１、ステップＡの生成物）およびギ酸アンモニウム（１６．８ｇ、２５７ｍｍｏｌ）を添加した。メタノール（２００ｍＬ）を注意深く添加し、反応混合物を４０〜４５℃に８時間加熱し、次いで、一晩室温で撹拌した。次いで、この反応混合物をセライトを通してろ過し、メタノールで洗浄した。次いで、濾液をおよそ２０ｍＬに減圧下で濃縮し、次いで、３００ｍＬの塩化メチレンで希釈し、飽和炭酸ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）で洗浄した。塩化メチレン相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して油を得た。油を酢酸エチル：メタノール（９：１）〜純粋なメタノールの勾配を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィにかけて、６．０ｇの表題の化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．８９（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｔ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ）。ステップＣ：４−［２−（２−ピリジニル）エチニル］ベンゼンアミンの調製 ２−エチニルピリジン（１．０ｇ、４．６０ｍｍｏｌ）のジイソプロピルアミン（２０ｍＬ）中の溶液に、塩化銅（Ｉ）（８７ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（３２ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液をアルゴンガスで１５分間にわたってパージし、次いで、４−ヨードアニリン（０．５７ｇ、５．５２ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を６０℃で１時間加熱および撹拌した。次いで、この反応混合物を水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。次いで、有機相を分離し、水および飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過した。有機相を減圧下で濃縮し、シリカゲルカラム（溶離液としてヘキサン）でクロマトグラフィにかけて、表題の化合物（０．６７０ｇ）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．６（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ），７．２（ｍ，１Ｈ），６．６７（ｄ，２Ｈ），４．０（ｓ，２Ｈ）。ステップＤ：４−［２−（２−ピリジニル）エチニル］ベンゼンスルホニルクロリドの調製 濃塩酸（５．１ｍＬ）中の４−［２−（２−ピリジニル）エチニル］ベンゼンアミン（８５０ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）（すなわち、実施例１、ステップＣの生成物）に、飽和亜硝酸ナトリウム水溶液（３２０ｍｇ、４．５２ｍｍｏｌ）を０℃で滴下し、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。０℃に冷却した塩化銅（ＩＩ）（２１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の水（１０．２ｍＬ）中の溶液を含有する別のフラスコに、塩化チオニル（２．０６ｇｍ、１７．４ｍｍｏｌ）を滴下し、溶液を０℃で１時間撹拌した。次いで、ジアゾニウム塩溶液を銅塩溶液に室温で滴下した。得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。次いで、この反応混合物を水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。有機相を水および飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過した。有機相を減圧下で濃縮し、シリカゲルカラム（溶離液としてヘキサン）でクロマトグラフィにかけて、表題の化合物を固体（０．１５０ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．６５（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｍ，６Ｈ）。ステップＥ：４−［２−（２−ピリジニル）エチニル］−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−ベンゼンスルホンアミドの調製 ４−キノリンメタンアミン（３００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）（すなわち、実施例１、ステップＢの生成物）のジクロロメタン中の溶液に、トリエチルアミン（０．４５ｍＬ、３．３２ｍｍｏｌ）、続いて、４−［２−（２−ピリジニル）エチニル］ベンゼンスルホニルクロリド（０．４２０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）（すなわち、実施例１、ステップＤの生成物）を添加した。この反応混合物を室温で１６時間撹拌した。この反応混合物を水で処理し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で抽出した。有機相を水（３０ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。溶剤を減圧下で濃縮し、シリカゲルカラム（５０％酢酸エチル／ヘキサンを溶離液）でクロマトグラフィにかけて、表題の化合物（本発明の化合物）を、固体（８０ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．８８（ｄ，１Ｈ），８．６８（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｍ，３Ｈ），７．７７（ｍ，４Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ），５．２（ｂｓ，１Ｈ），４．７５（ｄ，２Ｈ）。合成例２４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミド（化合物番号２）の調製ステップＡ：４−ヨード−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミドの調製 塩酸４−キノリンメタンアミン（３．０ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３０ｍＬ）中の溶液に、トリエチルアミン（４．６ｇ、４６．３ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を１５分間撹拌した。４−ヨードベンゼンスルホニルクロリド（５．１ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１８時間撹拌した。この反応混合物を濃縮し、残渣を水で処理し、酢酸エチルで抽出した。有機相を組み合わせ、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。有機相を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（５０％酢酸エチル／ヘキサンを溶離液）でクロマトグラフィにかけて、表題の化合物（３．８ｇ）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．８４（ｄ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），４．９（ｔ，１Ｈ），４．８（ｄ，２Ｈ）。ステップＢ：４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−ベンゼンスルホンアミドの調製 シクロプロピルアセチレン（０．１８ｇ、２．８２ｍｍｏｌ）の脱気したテトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の溶液に、ヨウ化銅（Ｉ）（０．１７９ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）、続いて、トリエチルアミン（１．１４ｇ、１１．３１ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、この反応混合物を１０分間室温で撹拌した。次いで、この反応混合物をビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド（０．０３３ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）および４−ヨード−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミド（０．４ｇ、０．９ｍｍｏｌ）（すなわち、実施例２、ステップＡの生成物）で処理し、１４時間室温で撹拌した。この反応混合物を水で処理し、酢酸エチルで抽出した。有機相を組み合わせ、飽和水性ＮａＣｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。有機相を減圧下で濃縮し、シリカゲルカラム（５０％酢酸エチル／ヘキサンを溶離液）でクロマトグラフィにかけて、表題の化合物（本発明の化合物）を、固体（０．２３ｇ）として得た。ｍ．ｐ．１５７〜１５９℃１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．８（ｄ，１Ｈ），８．１（ｄ，１Ｈ），７．９（ｄ，１Ｈ），７．８（ｍ，２Ｈ），７．７（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３（ｓ，１Ｈ），４．９（ｔ，１Ｈ），４．６（ｄ，２Ｈ），１．５（ｍ，１Ｈ），０．９（ｍ，４Ｈ）。合成例３５−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミド（化合物番号１５）の調製ステップＡ：５−ブロモ−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミドの調製 塩酸４−キノリンメタンアミン（２ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）中の溶液を、０℃でトリエチルアミン（３．１２ｇ、３０．９２ｍｍｏｌ）で処理し、次いで、１５分間撹拌した。５−ブロモ−チオフェン塩化スルホニル（２．９６ｇ、１１．３４ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加し、次いで、これを室温で１４時間撹拌した。この反応混合物を濃縮し、残渣を水で処理し、酢酸エチルで抽出した。有機相を組み合わせ、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（５０％酢酸エチル／ヘキサンを溶離液）でクロマトグラフィにかけて、表題の化合物を固体（１．３ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．８４（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，１Ｈ），７．７８（ｔ，１Ｈ），７．６１（ｔ，１Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），５．０（ｔ，１Ｈ），４．７５（ｄ，２Ｈ）。ステップＢ：５−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミドの調製 シクロプロピルアセチレン（０．２０ｇ、３．１３ｍｍｏｌ）の脱気したトリエチルアミン（１０ｍＬ）中の溶液を、トリフェニルホスフィン（０．０２７ｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）で、続いて、トリス（ジベンジルアセトン）ジパラジウム（０）（０．１０８ｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）で処理し、次いで、反応混合物を１０分間撹拌した。次いで、５−ブロモ−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミド（０．４ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）（すなわち、実施例３、ステップＡの生成物）を添加し、反応混合物を１４時間室温で撹拌した。この反応混合物を水で処理し、酢酸エチルで抽出した。有機相を組み合わせ、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、シリカゲルカラム（５０％酢酸エチル／ヘキサンを溶離液）でクロマトグラフィにかけて、表題の化合物（本発明の化合物）を固体（０．０８ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．８５（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｔ，１Ｈ），７．６（ｔ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），７．０（ｄ，１Ｈ），５．０（ｔ，１Ｈ），４．６５（ｄ，２Ｈ），１．５（ｍ，１Ｈ），０．９（ｍ，４Ｈ）。合成例４４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（１，８−ナフチリジン−４−イルメチル）−ベンゼンスルホンアミド（化合物番号４８）の調製ステップＡ：１，８−ナフチリジン−４−カルボキシアルデヒドオキシムの調製 １，８−ナフチリジン−４−カルボキシアルデヒド（４．０ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）のメタノール（６０ｍＬ）中の溶液に、塩酸ヒドロキシルアミン（２．２８ｇ、３２．９ｍｍｏｌ）および酢酸ナトリウム（２．４９ｇ、３０．３７９ｍｍｏｌ）を室温で添加した。この反応混合物を室温で２時間撹拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、２０ｍＬの水を添加し、スラリーを１時間撹拌し、ろ過して、表題の化合物（３．５ｇ）を固体として得た。ＭＳ（ＡＰ＋（Ｍ＋１））：１７４。ステップＢ：１，８−ナフチリジン−４−メタンアミンの調製 １，８−ナフチリジン−４−カルボキシアルデヒドオキシム（１ｇ、５．７８ｍｍｏｌ）（すなわち、ステップＡの生成物）のエタノール（６０ｍＬ）中の溶液に、水素雰囲気下で、１０％パラジウムカーボン（５００ｍｇ）を添加した。この反応混合物を室温で３時間撹拌した。この反応混合物をろ過し、減圧下で濃縮して、表題の化合物（０．６ｇ）を半固体として得た。粗反応生成物をさらに精製することなく次のステップに用いた。ＭＳ （ＡＰ＋（Ｍ＋１））：１６０。ステップＣ：４−ヨード−Ｎ−（１，８−ナフチリジン−４−イルメチル）−ベンゼンスルホンアミドの調製 １，８−ナフチリジン−４−メタンアミン（０．５ｇ、３．１４ｍｍｏｌ）（すなわち、ステップＢの生成物）のエタノール（８ｍＬ）中の溶液に、トリエチルアミン（１．２７ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。この反応混合物を１５分間撹拌し、次いで、ヨードベンゼン塩化スルホニル（１．１４ｇ、３．７７ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を室温で２時間撹拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、水で処理し、ジクロロメタンで抽出した。有機相を組み合わせ、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。混合物をろ過し、減圧下で濃縮した。粗残渣をシリカゲルカラムに仕込み、クロロホルム中の１０％ＭｅＯＨで溶出して、表題の化合物（０．２３ｇ）を固体として得た。ＭＳ（ＡＰ＋（Ｍ＋１））：４２６。ステップＤ：４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（１，８−ナフチリジン−４−イルメチル）−ベンゼンスルホンアミドの調製 シクロプロピルアセチレン（０．１３９ｇ、０．７０ｍｍｏｌ）の脱気したテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）中の溶液に、ヨウ化銅（Ｉ）（０．０１３ｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）、続いて、トリエチルアミン（０．８５５ｇ、８．４６５ｍｍｏｌ）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（０．０２４ｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、この反応混合物を１０分間撹拌した。４−ヨード−Ｎ−（１，８−ナフチリジン−４−イルメチル）−ベンゼンスルホンアミド（０．３ｇ、０．７０５ｍｍｏｌ）（すなわち、ステップＣの生成物）を添加し、反応混合物を９０℃で４時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮し、水で処理し、ジクロロメタンで抽出した。有機相を組み合わせ、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。ジクロロメタンを減圧下で濃縮し、シリカゲルカラムに仕込み、８０％酢酸エチル／ヘキサン（８０％）で溶出して、表題の化合物（本発明の化合物）を固体（０．０４０ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ９．０８（ｓ，１Ｈ），８．９８（ｄ，１Ｈ），８．６８（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．６（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），１．９（ｄ，２Ｈ），１．５（ｍ，１Ｈ），０．７５（ｄ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰ＋（Ｍ＋１））：３６４。 技術分野において公知である方法を伴う本明細書に記載の手法により、表１〜１８の以下の化合物を調製可能である。以下の略語が以下の表１〜１８において用いられている：Ｍｅはメチルを意味し、Ｅｔはエチルを意味し、Ｐｒはプロピルを意味し、Ｂｕはブチルを意味し、Ｈｅｘはヘキシルを意味し、ｎはノルマルを意味し、ｉはイソを意味し、ｓは第２級を意味し、ｔは第３級を意味し、ｃはシクロを意味し、ｐはパラ位を意味し、ｍはメタ位を意味し、および、Ｐｈはフェニルを意味する。 以下に示されているフラグメントＱ１−１〜Ｑ１−１４が、表１〜１８において参照されている。 表２〜１５は、以下に示されている式Ｔ−１の構造に関する。（Ｒ１）ｎは１つの置換基または置換基の組み合わせを表す。 本開示はまた表３〜１５をも含み、その各々は、表２中の表題（すなわち、「ＱはＱ１−１である」）が以下において示されているそれぞれの表題で置き換えられていることを除き、上記の表２と同じく構成されている。例えば、表３において、表題は「ＱはＱ１−２である」であり、Ｒ３および（Ｒ１）ｎは上記の表２において定義されているとおりである。それ故、表３中の最初の項目は、ＱがＱ１−２であり、Ｒ３がｃ−Ｐｒであり、および、（Ｒ１）ｎが２−フルオロである式１の化合物を特定的に開示する。 上記のスキーム２に開示されているとおり、式１ａの化合物（すなわち、Ｒ３がＨである式１）は、式１の化合物を調製するための有用な中間体である。本発明は、特に限定されないが、表１７に開示されている化合物式１ａの例示的な種を含む。 上記のスキーム３に開示されているとおり、式７の化合物は、式１の化合物を調製するための有用な中間体である。本発明は、特に限定されないが、表１８に開示されている化合物式７の例示的な種を含む。 本発明の化合物は、一般に、薬学的にまたは獣医学的に許容可能なキャリアまたは希釈剤から選択される少なくとも１種の追加の要素を伴う組成物（すなわち配合物）中の蠕虫防除有効成分として用いられることとなる。配合物または組成物の成分は、有効成分の物理特性、投与形態および処置される動物のタイプなどの要因と適合するよう選択される。 式１の化合物は、好ましくは非変性形態で利用され、または、好ましくは薬学または獣医学配合物の技術分野において簡便に用いられている補助剤と共に利用され、従って、公知の様式で処理されて、例えば、乳化性濃縮物、直接希釈可能な溶液、希釈エマルジョン、可溶性粉末、顆粒または高分子物質中のマイクロカプセルとされてもよい。組成物については、適用方法が、意図される目的およびその時点での状況に応じて選択される。 獣医学分野における適用は、例えば、発泡性錠剤を含む錠剤、カプセル、マイクロカプセル、飲料、水薬調製物（溶液、エマルジョン、懸濁液）、粒質物、ペースト、粉末、丸薬、食品添加剤もしくは座薬といった形態の経腸投与によるもの；または、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内を含む）もしくは移植によるものなどの非経口投与によるもの；鼻噴投与によるもの；例えば、含浸もしくは浸漬、吹付け、洗浄、粉末コーティング、または、ポアオン配合物を介した、および、本発明の化合物もしくは組成物を含む、首輪、耳標、テールバンド、肢バンドもしくは手綱などの物品を介した動物の小領域への適用といった形態での局部投与によるものなどの従来の手段である。 本発明の化合物は、例えば、皮下緩効性配合物において徐放形態で投与され得る。 式１の有効成分またはこれらの有効成分と他の有効成分との組み合わせ、および、任意により固体または液体アジュバントを含有する配合物、すなわち薬剤、調製物または組成物は、例えば有効成分を、例えば溶剤、固体キャリアおよび任意により表面活性化合物（界面活性剤）と共に、延展組成物と完全に混合および／または粉砕することにより、技術分野において公知である様式で生産される。 該当する溶剤は：エタノール、プロパノールまたはブタノールなどのアルコール、およびグリコール、ならびに、そのエーテルおよびエステル（プロピレングリコール、ジプロピレングリコールエーテル、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルまたは−エチルエーテルなど）；シクロヘキサノンなどのケトン；イソホロンまたはジアセタノールアルコール；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシドまたはジメチルホルムアミドなどの強極性溶剤；または、水、セイヨウアブラナ、ヒマシ、ココナツまたは大豆油などの植物油；ならびに、適切な場合には、シリコーン油であり得る。 静脈内、筋肉内および皮下注射を含む非経口投与のために、本発明の化合物は油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマルジョンに配合されることが可能であり、懸濁剤、安定化剤および／または分散剤などの補助剤を含有していてもよい。本発明の化合物はまた、大量注射または連続点滴用に配合されていてもよい。注射用の薬学および獣医学組成物は、薬学および獣医学配合物の技術分野において公知であるとおり、好ましくは他の賦形物または助剤を含有する生理学的に適合性の緩衝剤中の水溶性形態の有効成分（例えば、有効な化合物の塩）の水溶液を含む。また、有効な化合物の懸濁液は、親油性ビヒクル中に調製されてもよい。好適な親油性ビヒクルとしては、ゴマ油などの脂肪油、エチルオレアートおよびトリグリセリドなどの合成脂肪酸エステル、または、リポソームなどの材料が挙げられる。水性注射懸濁液は、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、ソルビトールまたはデキストランなどの懸濁液の粘度を高める物質を含有し得る。注射用配合物は、例えば、アンプルまたは多投与量容器中の単位剤形で提示され得る。あるいは、有効成分は、使用前に例えば、無菌のパイロジェンフリー水といった好適なビヒクルと共に用いられる粉末形態であり得る。 上記の配合物に追加して、本発明の化合物はまた、デポ調剤として配合され得る。このような長時間作用型の配合物は移植（例えば、皮下または筋肉内）または筋肉内もしくは皮下注射によって投与され得る。本発明の化合物は、好適な高分子または疎水性材料（例えば、薬理学的許容可能な油とのエマルジョンで）と共に、イオン交換樹脂と共に、または、特に限定されないが難溶性塩などの難溶性誘導体として、この投与経路用に配合され得る。 吸入による投与のために、本発明の化合物は、加圧パックまたはネブライザおよび、例えば、特に限定されないが、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタンまたは二酸化炭素といった好適な噴射剤を用いるエアロゾル噴霧の形態で供給されることが可能である。加圧されたエアロゾルの場合、投与量単位は、定量を送出するためのバルブを設けることにより制御され得る。吸入器または注入器において用いられるための例えばゼラチンのカプセルおよびカートリッジが、化合物の粉末混合物およびラクトースまたはデンプンなどの好適な粉末基剤を含有して配合されてもよい。 本発明の化合物は、経口投与および摂食による全身的な利用可能性を提供する好ましい薬物動態学的および薬力学的特性を有することが発見されている。従って、保護されるべき動物による摂食の後、血流中における殺寄生虫的に有効な濃度の本発明の化合物により、処置された動物は吸血性有害生物から保護される。従って、注目すべきは、経口投与形態で動物を寄生体無脊椎有害生物から保護するための組成物である（すなわち、殺寄生虫的に有効な量の本発明の化合物に追加して、経口投与に好適なバインダおよび充填材ならびに飼料濃縮キャリアから選択される１種以上のキャリアを含む）。 溶液（吸収のために最も利用可能性の高い形態）、エマルジョン、懸濁液、ペースト、ゲル、カプセル、錠剤、ボーラス、粉末、顆粒、瘤胃残留剤および飼料／水／リックブロックの形態での経口投与のために、本発明の化合物は、糖質および糖質誘導体（例えば、ラクトース、スクロース、マンニトール、ソルビトール）、デンプン（例えば、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、イネデンプン、ジャガイモデンプン）、セルロースおよび誘導体（例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、エチルヒドロキシセルロース）、タンパク質誘導体（例えば、ゼイン、ゼラチン）、ならびに、合成ポリマー（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン）などの経口投与組成物に好適であると技術分野において公知であるバインダ／充填材と共に配合されることが可能である。所望の場合には、潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム）、崩壊剤（例えば、架橋ポリビニルピロリジノン、寒天、アルギン酸）および染料または顔料を添加可能である。ペーストおよびゲルはまた、度々、組成物を口腔に接触させたまま維持し、容易に排出されないようにする接着剤（例えば、アカシア、アルギン酸、ベントナイト、セルロース、キサンタンガム、コロイド状マグネシウムケイ酸アルミニウム）を含有する。 駆虫薬が飼料濃縮物の形態で存在する場合、用いられるキャリアは、例えば性能飼料、飼料粒またはタンパク質濃縮物である。このような飼料濃縮物もしくは組成物は、有効成分の他に、添加剤、ビタミン、抗生物質、化学療法薬、または、他の有害生物防除剤、主に静菌剤、静菌・静カビ剤、コクシジウム抑制剤を含有し得、または、さらには、屠殺される動物の肉質に影響を及ぼしもしくは別の意味で生体に有益であるホルモン調製剤、タンパク同化作用を有する物質もしくは成長を促進させる物質をも含有し得る。組成物またはこれに含有される式１の有効成分が飼料もしくは飲用の飼槽に直接加えられる場合、配合された飼料または飲料は、好ましくは約０．０００５〜０．０２重量％（５〜２００ｐｐｍ）の濃度で有効成分を含有する。 式１の化合物はまた、例えば、カカオバターまたは他のグリセリドなどの従来の座薬基剤を用いる、座薬または停留浣腸などの直腸組成物で配合され得る。 局部投与用の配合物は、典型的には、粉末、クリーム、懸濁液、スプレー、エマルジョン、フォーム、ペースト、エアロゾル、軟膏剤、軟膏剤またはゲルの形態である。より典型的には、局部配合物は、使用に先だって希釈される濃縮物の形態であることが可能である水溶性溶液である。局部投与に好適な殺寄生虫組成物は、典型的には、本発明の化合物および１種以上の局所的に好適なキャリアを含む。ラインまたはスポット（すなわち「スポットオン」処置）としての動物の外面への殺寄生虫組成物の局所的な適用において、有効成分は動物の表面上を移動して、その外表面積のほとんどまたはすべてを覆う。従って、局部的な局所投与用の配合物は、度々、皮膚上での有効成分の移動および／または動物の表皮への浸透を促進させる少なくとも１種の有機溶剤を含む。このような配合物におけるキャリアとしては、プロピレングリコール、パラフィン、芳香族化合物、ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル、グリコールエーテル、エタノール、ｎ−プロパノール、２−オクチルドデカノールまたはオレイルアルコールなどのアルコール；鎖長Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪族アルコールの、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸シュウ酸エステル、オレイン酸オレイルエステル、オレイン酸デシルエステル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、カプロン酸エステルなどのモノカルボン酸のエステル中の溶液；フタル酸ジブチル、イソフタル酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピルエステル、ジ−ｎ−ブチルアジピン酸などのジカルボン酸のエステルの溶液、または、例えばグリコールといった脂肪族酸のエステルの溶液が挙げられる。薬学または化粧品産業において公知である結晶化抑制剤または分散剤もまた存在することが有利であり得る。 ポアオンまたはスポットオン方法は、皮膚または毛皮の特定の位置、有利には、動物の首または背骨に殺寄生虫組成物を適用するステップからなる。これは、ポアオンまたはスポットオン配合物のスワブまたはスプレーを毛皮の比較的小さい領域に適用することによって行われ、この場所から、有効物質は、配合物中の要素の拡散性によって、動物の動きによって補助されて、毛皮のより広い領域ほぼ自動的に分散する。ポアオン配合物は、典型的には、一本もしくは複数のラインで、または、スポットオンで、動物の背側正中線（背中）もしくは肩に注ぎかけることにより適用される。より典型的には、配合物は、動物の背中に沿って、脊柱をなぞるように注ぎかけることにより適用される。配合物はまた、動物の少なくとも小領域を含浸された材料で拭くステップ、または、シリンジ、スプレーもしくはスプレーレース（ｓｐｒａｙ ｒａｃｅ）を用いることによる市販されているアプリケータを用いて適用するステップを含む他の従来の方法によって、動物に適用されることが可能である。ポアオンまたはスポットオン配合物は、宿主動物における皮膚の表面または毛皮への迅速な分散を促進させ、一般に延展油とみなされるキャリアを含有していることが好適である。好適なキャリアは、例えば、油性溶液；２−オクチルドデカノールまたはオレイルアルコールの溶液などのアルコールおよびイソプロパノール溶液；鎖長Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪族アルコールの、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸オキサレート、オレイン酸オレイルエステル、オレイン酸デシルエステル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、カプリン酸エステルなどのモノカルボン酸のエステル中の溶液；フタル酸ジブチル、イソフタル酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピルエステル、アジピン酸ジ−ｎ−ブチルなどのジカルボン酸のエステルの溶液、または、例えばグリコールといった脂肪族酸のエステルの溶液である。薬学産業または化粧品産業において公知であるものなどの分散剤がさらに存在していることが有利であり得る。例は、２−ピロリドン、２−（Ｎ−アルキル）ピロリドン、アセトン、ポリエチレングリコールならびにそのエーテルおよびエステル、プロピレングリコールまたは合成トリグリセリドである。 油性溶液としては、例えば、オリーブ油、落花生油、ゴマ油、パイン油、アマニ油またはヒマシ油などの植物油が挙げられる。植物油はまた、エポキシ化形態で存在していてもよい。パラフィンおよびシリコーン油もまた用いられ得る。 ポアオンまたはスポットオン配合物は、一般に、１〜２０重量％の式１の化合物、０．１〜５０重量％の分散剤および４５〜９８．９重量％の溶剤を含有する。 ポアオンまたはスポットオン方法は、すべての動物を経口的にまたは注射により処置することが困難であるか時間がかかってしまうウシ、ウマ、ヒツジもしくはブタなどの群れの動物への使用で特に有利である。その簡単さのために、この方法は当然、個々の家畜またはペットを含むすべての他の動物にも用いられることが可能であり、これは、度々、獣医師の専門家が不在でも行うことが可能であるために、動物の飼育者によってかなり好まれる。 本発明の配合物は、典型的には、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）などの酸化防止剤を含む。酸化防止剤は、一般に、０．１〜５％（ｗｔ／ｖｏｌ）の量で存在する。 この組成物はまた、安定剤、例えば適切な場合、エポキシ化植物油（エポキシ化ココナツ油、ナタネ油または大豆油）；消泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤（例えばメチルパラベンおよびプロピルパラベン）、粘度調節剤、増粘剤（例えばカルボマー、コーンスターチ、ポリエチレン、ポリビニルピロリドン、食用クレイまたはキサンタンガム）、バインダおよび粘着剤、または、特別な効果を達成する他の有効成分などのさらなる添加剤を含有し得る。 式１の化合物に対して影響を及ぼさず、処置されるべき宿主動物に対して有害な効果を有さないさらなる生物活性物質または添加剤、ならびに、無機塩またはビタミンもまた既述の組成物に添加され得る。 原則として、本発明による駆虫薬組成物は、０．１〜９９重量％、特に０．１〜９５重量％の式１の有効成分、９９．９〜１重量％、特に９９．８〜５重量％の固体または液体混和物を含有し、０〜２５重量％、特に０．１〜２５重量％の界面活性剤を含む。 市販製品は濃縮物として配合することが好ましいが、通常エンドユーザーは希釈配合物を用いることとなる。 本発明による有害生物防除方法の各々において、または、本発明による有害生物防除組成物の各々において、式１の有効成分は、すべての立体配置またはその混合物で用いられることが可能である。 本発明はまた、特に生産用家畜、家畜およびペットといった温血動物を寄生性蠕虫に対して予防的に保護する方法を含み、これは、前記式の有効成分もしくはこれから調製される有効成分配合物が、飼料もしくは飲料への添加剤として、または、固体もしくは液体形態で、動物に経口投与され、または、注射により投与され、または、非経口投与されることを特徴とする。本発明はまた、前記方法の１つにおいて用いられる本発明による式１の化合物を含む。 以下の実施例において、すべての配合物は従来の方法で調製されている。化合物番号は索引表Ａ〜Ｃ中の化合物を指す。さらなる詳細なしで、前述の説明を用いる当業者は本発明を最大限利用することが可能であると考えられている。以下の実施例は、従って、単なる例示であると解釈されるべきであり、および、本開示を如何様にも限定するとは解釈されるべきではない。別段の指示がなければ、割合は重量基準である。 有効成分を塩化メチレンに溶解し、キャリアにスプレーし、その後、溶剤を減圧下の蒸発により濃縮する。この種の粒質物は動物飼料と混合可能である。 微細に粉末化した有効成分を、ミキサ中で、ポリエチレングリコールで湿らせたカオリンに均一に適用する。このようにして、粉塵を含まないコーティングされた顆粒が得られる。 １）メチルセルロースを水中で撹拌する。材料を膨潤させた後、ケイ酸を撹拌し、混合物を均質に懸濁させる。有効成分およびコーンスターチを混合する。水性懸濁液をこの混合物に混和させ、生地に混練する。得られた塊を、１２Ｍふるいを通して粒状化し、乾燥させる。 ２）すべての４種の賦形物を完全に混合する。 ３）１および２で得た予混合物を混合し、錠剤または丸薬にプレスする。 必要に応じて温和に加熱しつつ、攪拌しながら有効成分を油の一部に溶解し、次いで、冷却後、所望の体積とし、０．２２μｍの孔径を有する好適なメンブランフィルタを通して無菌−ろ過する。 「ａｄ」は、この要素が他の要素の混合物に十分に添加されて、配合物用に特定の総体積（この場合１００ｍＬ）とされたことを意味する。 攪拌しながら、有効成分を溶剤の一部に溶解し、所望の体積とし、０．２２μｍの孔径を有する好適なメンブランフィルタを通して無菌ろ過する。 有効成分を溶剤および界面活性剤に溶解し、水で所望の体積とする。次いで、溶液を、０．２２μｍの孔径を有する好適なメンブランフィルタを通して無菌−ろ過する。 水系もまた、経口適用および／または第一胃内適用に好ましく用いられ得る。 獣医学用途においては、式１の化合物、そのＮ−オキシドまたは塩は通常、蠕虫寄生体有害生物から保護されるべき動物に殺寄生虫的に有効な量で投与される。殺寄生虫的に有効な量は、標的蠕虫寄生体有害生物の発生または活性を低下させる観察可能な効果を達成するために必要とされる有効成分の量である。当業者は、寄生虫的に有効な投与量ならびにその投与形態および頻度は、本発明の種々の化合物および組成物、所望される寄生虫的効果および期間、標的蠕虫有害生物種、保護されるべき動物、適用形態および頻度等に関して様々であることが可能であり、特定の結果を達成するために必要とされる量は単純な実験と通して判定可能であることを認識するであろう。 恒温動物への投与について、本発明の化合物の投与量は、典型的には、動物の体重を基準として、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ、より典型的には約０．５ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇの範囲である。局部投与（例えば、経皮投与）に関して、浸漬および噴霧は、典型的には、約０．５ｐｐｍ〜約５０００ｐｐｍ、より典型的には約１ｐｐｍ〜約３０００ｐｐｍの本発明の化合物を含有する。 本発明の化合物は、線形動物（回虫）、吸虫綱（吸虫）、鉤頭虫門および条虫網（条虫）といった分類の構成種に活性を有する。重要な蠕虫は、例えばヒツジ、ブタ、ヤギ、ウシ、ウマ、ロバ、イヌ、ネコ、モルモットおよびトリなどの哺乳動物および家禽に重篤な疾病を生じさせるものである。この記載の典型的な線虫は以下のものである：捻転胃虫属（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ）、毛様線虫属（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）、テラドルサギア属（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ）、イヌ糸状虫属（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ）、オステルタジア属（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ）、ネマトジルス属（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ）、クーペリア属（Ｃｏｏｐｅｒｉａ）、回虫属（Ａｓｃａｒｉｓ）、ブノストヌム属（Ｂｕｎｏｓｔｏｎｕｍ）、腸結節虫属（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｎｕｍ）、チャルベルチア属（Ｃｈａｒｂｅｒｔｉａ）、鞭虫属（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ）、ストロンギルス属（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）、トリコネマ属（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ）、ディクチオカウルス属（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ）、毛頭虫属（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ）、ヘテラキス属（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ）、トキソカラ属（Ｔｏｘｏｃａｒａ）、アスカリディア属（Ａｓｃａｒｉｄｉａ）、蟯虫属（Ｏｘｙｕｒｉｓ）、鉤虫属（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ）、ウンシナリア属（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ）、トキサスカリス属（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ）およびパラスカリス属（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ）。吸虫は、ファシオリデアエ（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅａｅ）科、特に肝蛭（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｈｅｐａｔｉｃａ）を含む。ネマトジルス属（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ）、クーペリア属（Ｃｏｏｐｅｒｉａ）および腸結節虫属（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｎｕｍ）といった種の一定の有害生物は、宿主動物の腸管に侵襲し、一方で、捻転胃虫属（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ）およびオステルタジア属（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ）といった種の他のものは胃に寄生性であり、ディクチオカウルス属（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ）の種のものは肺組織に寄生性である。糸状虫科（Ｆｉｌａｒｉｉｄａｅ）およびセタリヤ科（Ｓｅｔａｒｉｉｄａｅ）の寄生虫は、例えば心臓、血管、リンパ管および皮下組織といった、体内の細胞組織および器官において見出され得る。注目すべき寄生体は、イヌのイヌ糸状虫（犬糸状虫（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｉｍｍｉｔｉｓ））である。条虫綱（条虫）の重要な有害生物は、メソセストイド科（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄａｅ）、特にＭ．リネアツス（Ｍ．ｌｉｎｅａｔｕｓ）といったメソセストイド属（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ）；特にイヌ条虫（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｃａｎｉｎｕｍ）といったジレピジデ属（Ｄｉｌｅｐｉｄｉｄｅ）、特にジェイエキシエラパスクアリ（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｐａｓｑｕａｌｉ）といったジェイエキシエラ属の一種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ならびに、ジプロピリジウム属の一種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、および、特に、豆状条虫（Ｔａｅｎｉａ ｐｉｓｉｆｏｒｍｉｓ）、テニアセルビ（Ｔａｅｎｉａ ｃｅｒｖｉ）、ヒツジ条虫（Ｔａｅｎｉａ ｏｖｉｓ）、胞状条虫（Ｔａｎｅｉａ ｈｙｄａｔｉｇｅｎａ）、多頭条虫（Ｔａｅｎｉａ ｍｕｌｔｉｃｅｐｓ）、猫条虫（Ｔａｅｎｉａ ｔａｅｎｉａｅｆｏｒｍｉｓ）、連節条虫（Ｔａｅｎｉａ ｓｅｒｉａｌｉｓ）およびエキノコックス属の一種（Ｅｃｈｉｎｏｃｕｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、最も好ましくは、胞状条虫（Ｔａｎｅｉａ ｈｙｄａｔｉｇｅｎａ）、ヒツジ条虫（Ｔａｅｎｉａ ｏｖｉｓ）、多頭条虫（Ｔａｅｎｉａ ｍｕｌｔｉｃｅｐｓ）、連節条虫（Ｔａｅｎｉａ ｓｅｒｉａｌｉｓ）といったテニア属（Ｔａｅｎｉｉｄａｅ）；単胞条虫（Ｅｃｈｉｎｏｃｕｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）および多包条虫（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、ならびに、多頭条虫（Ｍｕｌｔｉｃｅｐｓ ｍｕｌｔｉｃｅｐｓ）を含む。他の注目すべき寄生体は、ウマにおける葉状条虫（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｐｅｒｆｏｌｉａｔａ）である。 本発明の化合物は、ヒト病原性寄生虫の防除に好適であり得る。これらのうち、消化管に生じる典型的な代表は、鉤虫属（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ）、アメリカ鉤虫属（Ｎｅｃａｔｏｒ）、回虫属（Ａｓｃａｒｉｓ）、糞線虫属（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ）、旋毛虫属（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ）、毛頭虫属（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ）、鞭虫属（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ）およびエンテロビウス属（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ）といった種のものである。本発明の化合物はまた、血液、組織および種々の器官中に見られる、ブケレリア属（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ）、ブルギア属（Ｂｒｕｇｉａ）、オンコセルカ属（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ）および糸状虫科のロア糸状虫属（Ｌｏａ）といった種の寄生虫に対して、ならびに、ドラクンクルス属、および、特に胃腸管に侵襲する、糞線虫属（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ）および旋毛虫属（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ）といった種の寄生虫に対しても有効であり得る。 数多くの他の蠕虫属および種が技術分野において公知であり、これらもまた、本発明の化合物によって処置されると考えられる。これらは、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌｕｍｅ １，Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ，Ｅ．Ｊ．Ｌ．Ｓｏｕｌｓｂｙ，Ｆ．Ａ．Ｄａｖｉｓ Ｃｏ．，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．；Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ，Ａｒｔｈｒｏｐｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｚｏａ，（６ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｏｎｎｉｇ’ｓ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ），Ｅ．Ｊ．Ｌ．Ｓｏｕｌｓｂｙ，Ｔｈｅ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ Ｃｏ．，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，Ｍｄ．においてきわめて詳細に列挙されている。 本発明の化合物および組成物は、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、バイソン、バッファロー、ウサギ、メンドリ、シチメンチョウ、カモおよびガチョウ（例えば、食肉、乳、バター、卵、毛皮、皮革、羽毛および／またはウール用に飼育されている）などの野生、家畜および農作業用動物におけるものを含む対象動物に侵襲する寄生虫を駆除するために好適である。寄生虫を駆除することにより、致死率および性能の低減（肉、乳、ウール、皮膚、卵等の観点で）が低くなり、従って、本発明の化合物を含む組成物を適用することで、より経済的で単純な動物の飼育が可能となる。 本発明の化合物および組成物は、伴侶動物およびペット（例えば、イヌ、ネコおよびペットのトリ）、リサーチ動物および実験動物（例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラットおよびマウス）、ならびに、動物園、野生環境、および／またはサーカスのために／これらにおいて飼育されている動物に侵襲する寄生虫を駆除するのに特に好適である。 本発明の一実施形態において、動物は好ましくは脊椎動物であり、より好ましくは哺乳動物または鳥類である。特定の実施形態において、対象動物は哺乳動物（ヒトなどの大型類人猿を含む）である。他の哺乳類対象は、霊長類（例えば、サル）、ウシ（例えば、ウシまたは酪牛）、ブタ（例えば、去勢した雄ブタまたはブタ）、ヒツジ（例えば、ヤギまたはヒツジ）、ウマ（例えば、ウマ）、イヌ（例えば、イヌ）、ネコ（例えば、イエネコ）、ラクダ、シカ、ロバ、バイソン、バッファロー、アンテロープ、ウサギおよびげっ歯類（例えば、テンジクネズミ、リス、ラット、マウス、スナネズミおよびハムスター）を含む。トリは、ガン・カモ科（ハクチョウ、カモおよびガチョウ）、ハト科（例えば、ハト（ｄｏｖｅ）およびハト（ｐｉｇｅｏｎ））、キジ科（例えば、パートリッジ、ライチョウおよびシチメンチョウ）、テシエンニーデ（Ｔｈｅｓｉｅｎｉｄａｅ）（例えば、ニワトリ）、オウム類（例えば、インコ、コンゴウインコ、およびオウム）、猟鳥および走禽類（例えば、ダチョウ）を含む。 本発明の化合物によって処置または保護されるトリは、商業的または非商業的な鳥類飼養に関連していることが可能である。これらは、ハクチョウ、ガチョウおよびカモなどのガン・カモ科、ハトおよびドバトなどのハト科、パートリッジ、ライチョウおよびシチメンチョウなどのキジ科、ニワトリなどのテシエンニーデ（Ｔｈｅｓｉｅｎｉｄａｅ）、ならびに、インコ、コンゴウインコ、および、とりわけペットもしくはコレクタ市場用に飼育されたオウムなどのオウム類を含む。 上記詳細のゆえに、さらなる基本的な本発明の態様は温血動物における寄生虫の防除のための組み合わせ調製物に関し、式１の化合物に追加して、同一または異なる活性範囲を有する少なくとも１種のさらなる有効成分および少なくとも１種の生理学的に許容可能なキャリアを含有することを特徴とする。本発明は、２重の組み合わせ物に制限されない。 本発明による式１の化合物は、単独で、または、他の殺生剤との組み合わせで用いられ得る。これらは、例えば活性を高めるために同一の活性範囲を有する有害生物防除剤と、または、例えば活性の範囲を拡げるために他の活性範囲を有する物質と組み合わされてもよい。配合物が外部適用される場合には、いわゆる忌避剤を添加することも賢明である可能性がある。これらはまた、抗細菌性組成物との組み合わせで用いられることが可能である。若年期の寄生虫を駆除する化合物を、主に成虫殺虫剤として機能するものに添加することがきわめて有利であり得る。このように、大きい経済的な損失をもたらすこれらの寄生虫が最大の範囲でカバーされることとなる。しかも、この作用は、耐性の形成の実質的な回避に寄与するであろう。多くの組み合わせも相乗効果をもたらし得、すなわち、有効成分の総量を低減させることが可能であり、これは、経済的な観点から望ましい。組み合わせ相手の好ましい基および特に好ましい組み合わせ相手が以下に記名されており、これにより、組み合わせは、式１の化合物に追加して、これらの相手を１種以上含有し得る。 注目すべきは、特にこれらに限定されないが、アベルメクチンおよびその誘導体（例えば、イベルメクチン、モキシデクチン、ミルベマイシン）、ベンズイミダゾール（例えば、アルベンダゾール、トリクラベンダゾール、カンベンダゾール、フェンベンダゾール、フルベンダゾール、メベンダゾール、オキシフェンダゾール、オキシベンダゾール、パルベンダゾール）、サリチルアニリド（例えば、クロサンテル、オキシクロザニド）、置換フェノール（例えば、ニトロキシニル）、テトラヒドロピリミジン（例えば、ピランテルパモエート、オキサンテル、モランテル）、イミダゾチアゾール（例えば、レバミゾール、テトラミゾール）およびプラジカンテルを含む例えば大環式ラクトンなどの技術分野において公知である駆虫薬から選択される追加の生物活性化合物または薬剤である。追加的な技術分野において公知である駆虫薬は、パラヘルクアミド／マルクホルチン分類、ニトロスカネートおよび環式デプシペプチド、例えばエモデプシドの類似体および誘導体を含む。 特に注目すべきは、抗寄生虫性分類の上述のアベルメクチン化合物から選択される本発明の組成物において有用な生物活性化合物または薬剤である。化合物のアベルメクチン類は、哺乳動物における幅広い範囲の内寄生生物および外寄生生物に対して有用であることが知られている一連のきわめて強力な抗寄生虫性薬剤である。本発明の範囲において使用されるこの分類における注目すべき化合物は、イベルメクチンである。イベルメクチンはアベルメクチンの半合成誘導体であり、一般に、少なくとも８０％の２２，２３−ジヒドロアベルメクチンＢ１ａと、２０％未満の２２，２３−ジヒドロアベルメクチンＢ１ｂとの混合物として生成される。 他の注目すべきアベルメクチンは、アバメクチン、ドラメクチン、ジマデクチン、ラチデクチン、レピメクチン、セラメクチン、ミルベマイシン、ならびに、特にこれらに限定されないが、ミルベメクチン、モキシデクチン、ネマデクチンおよびミルベマイシンＤ、エマメクチンおよびエピリノメクチンを含むこれらの誘導体である。エピリノメクチンは、化学的に４”−エピ−アセチルアミノ−４”−デオキシ−アベルメクチンＢ１として公知である。エピリノメクチンが、すべてのウシ分類および年齢群において用いられるよう特に開発された。これは、肉および乳中の残渣を最低限としながら、内寄生虫および外寄生虫の両方に対して幅広い範囲の活性を示す初めてのアベルメクチンであった。局所的に送達された場合には高度に強力であるという追加の利点を有している。 また、注目すべきは、強力な抗内寄生虫薬および抗外寄生虫薬である化合物分類として技術分野において公知であるノズリスポル酸およびそれらの誘導体である。３種の天然ノズリスポル酸の単離および精製が米国特許第５，３９９，５８２号明細書に開示されている。これらの化合物の誘導体は、国際公開第９６／２９０７３号パンフレット、ならびに、米国特許第５，９４５，３１７号明細書、同５，９６２，４９９号明細書、同５，８３４，２６０号明細書、同６，３９９，７９６号明細書、同６，２２１，８９４号明細書、同６，１３６，８３８号明細書、同５，５９５，９９１号明細書、同５，２９９，５８２号明細書、および、同５，６１４，５４６号明細書に記載されている。 本発明の組成物は、任意により、以下の抗寄生虫化合物の１種以上の組み合わせを含む：２００４年１２月２２日に出願され、２００５年８月１８日に米国特許出願公開第２００５−０１８２０５９Ａ１号明細書として公開された米国特許出願第１１／０１９，５９７号明細書に記載のイミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン化合物；２００５年９月２１日に出願され、現在では米国特許第７，３１２，２４８号明細書である米国特許出願第１１／２３１，４２３号明細書に記載のトリフルオロメタンスルホンアニリドオキシムエーテル誘導体；ならびに、米国特許出願公開第２００６−０２８１６９５Ａ１号明細書として２００６年１２月１４日に公開された、２００５年６月９日に出願された米国仮特許出願第６０／６８８，８９８号明細書に記載のＮ−［（フェニルオキシ）フェニル］−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミドおよびＮ−［（フェニルスルファニル）フェニル］−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミド誘導体。 本発明の組成物はまた殺吸虫剤をさらに含むことが可能である。好適な殺吸虫剤としては、例えば、トリクラベンダゾール、フェンベンダゾール、アルベンダゾール、クロルスロンおよびオキシベンダゾールが挙げられる。上記の組み合わせは、抗生物質、抗寄生虫性および抗吸虫性の有効化合物の組み合わせをさらに含むことが可能であることが認識されるであろう。 上記の組み合わせに追加して、本明細書に記載の本発明の方法および化合物と、微量元素、抗炎症薬、抗感染薬、ホルモン、消毒薬および消毒剤を含む外皮用調剤、ならびに、病害予防用のワクチンおよび抗血清などの免疫生物学的製剤などの他の動物衛生治療薬との組み合わせを提供することも考慮される。 例えば、このような抗感染薬は、例えば組み合わされた組成物および／または個別の剤形における、本発明の化合物もしくは方法を用いる処置の最中に、任意により共投与される１種以上の抗生物質を含む。この目的のために好適である技術分野において公知である抗生物質は、例えば、本明細書において以下に列挙されているものを含む。 有用な抗生物質は、Ｄ−（スレオ）−１−（４−メチルスルホニルフェニル）−２−ジクロロアセタミド−３−フルオロ−１−プロパノールとしても公知であるフロルフェニコールなどのクロラムフェニコール類似体である。他の注目すべきクロラムフェニコール類似体としては、チアムフェニコールおよびＤ−（スレオ）−１−（４−メチルスルホニルフェニル）−２−ジフルオロアセタミド−３−フルオロ−１−プロパノールが挙げられる。他のフロルフェニコール類似体および／またはプロドラッグが開示されており、このような類似体もまた本発明の組成物および方法において用いられることが可能である（例えば、現在では米国特許第７，０４１，６７０号明細書である米国特許出願公開第２００４／００８２５５３号明細書、現在では米国特許第７，１５３，８４２号明細書である米国特許出願公開第１１／０１６，７９４号明細書、および、２００４年１２月２１日に出願され、現在では米国特許第７，３６１，６８９号明細書である米国特許出願第１１／０１８，１５６号明細書）。 本発明において用いられる他の有用な抗生物質は、チルミコシンおよびツラスロマイシンなどのマクロライド抗生物質である。 他の有用なマクロライド抗生物質は、ケトライドの分類、または、より具体的には、アザライドの分類からの化合物を含む。このような化合物は、例えば、米国特許第６，５１４，９４５号明細書、米国特許第６，４７２，３７１号明細書、米国特許第６，２７０，７６８号明細書、米国特許第６，４３７，１５１号明細書、米国特許第６，２７１，２５５号明細書、米国特許第６，２３９，１１２号明細書、米国特許第５，９５８，８８８号明細書、米国特許第６，３３９，０６３号明細書および米国特許第６，０５４，４３４号明細書に記載されている。 他の抗生物質としては、例えば、セルチオフル、セフキノム等といったセファロスポリンなどのβ−ラクタム、および、例えば、ペニシリン、アンピシリン、アモキシシリンといったペニシリン、または、アモキシシリンとクラブラン酸または他のβラクタマーゼ抑制剤との組み合わせが挙げられ得る。 他の有用な抗生物質分類としては、例えば、エンロフロキサシン、ダノフロキサシン、ジフロキサシン、オルビフロキサシンおよびマルボフロキサシンなどのフルオロキノロンが挙げられる。 他の有用な抗生物質としては、テトラサイクリン、特にクロルテトラサイクリンおよびオキシテトラサイクリンが挙げられる。 本明細書に記載の方法によって調製される本発明の代表的な化合物が索引表Ａ〜Ｄに示されている。１Ｈ ＮＭＲデータについては索引表Ｅを参照のこと。質量スペクトルデータ（ＡＰ＋（Ｍ＋１））に関して、報告されている数値は、分子へのＨ＋（１の分子量）の追加によって形成されて、大気圧化学イオン化（ＡＰ＋）を用いる質量分光測定によって観察されるＭ＋１ピークをもたらす親分子イオン（Ｍ）の分子量である。複数のハロゲンを含有する化合物で生じる交互の分子イオンピーク（例えば、Ｍ＋２またはＭ＋４）は報告されていない。報告されているＭ＋１ピークは、大気圧化学イオン化（ＡＰ＋）または電気スプレー電離（ＥＳＩ）を用いる質量分光測定によって観察した。 以下の略語が以下の索引表において用いられている：Ｃｍｐｄは化合物を意味し、ＣＦ３はトリフルオロメチルを意味する。 以下のテストは、特定の寄生性有害生物に対する本発明の化合物の防除効力を実証する。しかしながら、化合物によって得られる有害生物防除保護は、これらの種に限定されない。化合物番号は索引表Ａ〜Ｄ中の化合物を参照している。本発明の生物学的実施例テストＡ 捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）の防除を評価するために、捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）の卵を含有する培養培地（アール平衡塩類溶液）にテスト化合物を可溶化して、２．０ｐｐｍの最終テスト化合物濃度とした。テストユニットについて、卵が孵化し、Ｌ３ステージに進行してから１２０時間後に死亡率を評価した。 テストした化合物のうち、以下のものが１００％死亡率をもたらした：１、２、３、４、５、６、７、８、１３、１５、１６、１７、１８および２０。テストＢ 捻転胃虫（捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ））の防除を評価するために、−３日目に、マウスの各々に６００匹のＬ３捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）幼を経口的に感染させた。０日目に、感染したマウスに、プロピレングリコール／グリセロールホルマール溶液中のテスト化合物（ｎ＝１）を１０．０ｍｇ／体重１ｋｇの割合で強制的に摂取させた。５日目に、マウスを安楽死させ、ビヒクルを投与した対照に比した捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）負荷量について評価した。これらの化合物を研究した種々のテストにおける捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）の数の平均の範囲は、９２〜１８４であった。テストＣ 捻転胃虫（捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ））の防除を評価するために、体重およそ３５Ｋｇの子ヒツジの各々に−３６日目に１０，０００匹の捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）Ｌ３幼虫を経口的に感染させた。−１日目に糞便中の卵の計数を行って、虫負荷量を判定した。０日目に、感染した子ヒツジに、プロピレングリコール／グリセロールホルマール溶液中のテスト化合物（ｎ＝１）を５．０ｍｇ／体重１ｋｇの割合で強制的に摂取させた。８日目に、子ヒツジを安楽死させ、ビヒクルを投与した対照に比した捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）負荷量を評価した。以下のものが成虫の＞７５％低減をもたらした：２、３、４および５。 式１［式中、 Ｑは、各々が、Ｒ４ａから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されるフェニルもしくはナフタレニルであり；または Ｑは５〜６員芳香族複素環もしくは８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ４ａからおよび窒素原子環員上ではＲ４ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； Ａは、Ｎ、ＣＨまたはＣＲ１であり； 各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ２は、水素、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ３は、水素、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１もしくはＳｉ（Ｒ１３）３；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇであり； Ｇは、５〜６員芳香族複素環、３〜７員非芳香族複素環または８〜１１員芳香族もしくは非芳香族複素環式二環系であって、各環もしくは環系は、２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子、および、炭素原子から選択される環員を含有し、ならびに、炭素原子環員上ではＲ５ａからおよび窒素原子環員上ではＲ５ｂから独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換され； 各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； Ｒ４ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ５ｂは、シアノ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６およびＳ（Ｏ）ｐＲ１２からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ６は、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ａは、独立して、水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルもしくはＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルもしくはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ７ｂは、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノスルホニルおよびＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１２は、各々独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、フェニル、ベンジル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであり； 各Ｒ１１は、独立して、水素；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルもしくはベンジルであり； 各Ｒ１３は、独立して、各々が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキルまたはフェニルであり； ｎは、０、１、２、３、４または５であり；ならびに ｐは０、１または２である］の化合物、そのＮ−オキシドまたは塩。 Ｑが、（式中、浮遊結合の１つは、図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素を介して式１中のＳＯ２に結合しており、他の浮遊結合は、図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素を介して式１中のＣ≡Ｃに結合しており；Ｒ４が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ａから選択され、および、Ｒ４が窒素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ｂから選択され；ならびに、ｘは０〜５の整数である）からなる群から選択される環であり； ＡがＣＨまたはＣＲ１であり； 各Ｒ１が、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり； 各Ｒ４ａが、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであり； Ｒ４ｂがメチルであり； ｎが０、１または２であり； Ｒ３が、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６アルキニル；または、各々が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＯＲ６、ＮＲ７ａＲ７ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２およびＳ（Ｏ）２ＮＲ１０Ｒ１１からなる群から独立して選択される置換基で任意により置換されるＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルもしくはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル；または、Ｇであり； Ｇが、（式中、浮遊結合は、図示されている環もしくは環系のいずれかの利用可能な炭素原子を介して式１中のＣ≡Ｃに結合しており；Ｒ５が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ５はＲ５ａから選択され、および、Ｒ５が窒素環員に結合している場合、前記Ｒ５はＲ５ｂから選択され；ならびに、ｑは０〜５の整数である）からなる群から選択される環であり；ならびに 各Ｒ５ａが、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ６、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである、請求項１に記載の化合物。 ＱがＱ−４またはＱ−２４であり； ｘが０、１、２または３であり； Ｒ２が水素またはメチルであり； Ｇが、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−４、Ｇ−７、Ｇ−１０、Ｇ−２１、Ｇ−２３、Ｇ−２７およびＧ−３３からなる群から選択され； ｑが、０、１、２または３であり；ならびに 各Ｒ６が、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである、請求項２に記載の化合物。 ＡがＣＨまたはＣＦであり； 各Ｒ１が、独立して、フッ素、塩素、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２であり； Ｒ２が水素であり；および Ｒ３が、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである、請求項３に記載の化合物。 以下： ４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミド； ４−（３−メチル−１−ブチン−１−イル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）ベンゼンスルホンアミド； ５−（２−シクロペンチルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミド； ５−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミド； ５−（３−メチル−１−ブチン−１−イル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−２−チオフェンスルホンアミド； Ｎ−［（８−フルオロ−４−キノリニル）メチル］−４−（３−メチル−１−ブチン−１−イル）−ベンゼンスルホンアミド；および ４−（２−シクロプロピルエチニル）−Ｎ−［（８−フルオロ−４−キノリニル）メチル］ベンゼンスルホンアミドからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。 殺寄生虫的に有効な量の請求項１に記載の化合物、および、少なくとも１種の薬学的もしくは獣医学的に許容可能なキャリアまたは希釈剤を含む組成物。 （ａ）殺寄生虫的に有効な量の請求項１に記載の化合物；および、（ｂ）少なくとも１種の追加の生物活性化合物もしくは生物活性剤を含む組成物。 蠕虫による感染に対するこのような処置を必要とする動物を処置する方法であって、殺寄生虫的に有効な量の請求項１に記載の化合物、または、薬学的もしくは獣医学的に許容可能な塩、または、これを含む組成物を、前記動物に経口投与、局部投与、非経口投与もしくは皮下投与するステップを含む方法。 前記投与が経腸的投与である、請求項８に記載の方法。 前記投与が経口投与である、請求項９に記載の方法。 前記投与が非経口投与である、請求項８に記載の方法。 前記適用が局部的投与である、請求項８に記載の方法。 前記蠕虫が、捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）である、請求項８に記載の方法。 前記投与が経口投与である、請求項１３に記載の方法。 式１【化１】の化合物、そのＮ−オキシドおよび塩（式中、Ｑ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびｎは本開示中において定義されているとおりである）。 また、式１の化合物を含有する組成物、および、殺寄生虫的に有効な量の本発明の化合物または組成物を動物に投与するステップを含む蠕虫感染の処置方法もまた開示されている。