生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_細胞培養プレートの製造方法 |
| 出願番号： | 2014076066 |
| 年次： | 2015 |
| IPC分類： | C12M 1/00 |
特許情報キャッシュ
川北 展史 JP 2015195768 公開特許公報(A) 20151109 2014076066 20140402 細胞培養プレートの製造方法 株式会社クラレ 000001085 家入 健 100103894 川北 展史 C12M 1/00 20060101AFI20151013BHJP JPC12M1/00 C 4 1 ＯＬ 12 4B029 4B029AA08 4B029BB01 4B029GA03 本発明は細胞培養プレートの製造方法に関する。 細胞培養に関連して、多数の方法及び系が、化学的、生物化学的及び／又は生物学的評価を行うために開発されてきた。これらの方法及び系は、医療的診断、食品及び飲料品試験、環境モニタリング、製造品質管理、薬剤発見及び基礎的科学研究を含む種々の適用において重要である。加えて、これらの方法及び系において、マルチウェルを有する細胞培養プレートが用いられている。マルチウェルを有する細胞培養プレートによる評価においては、プレート全体の「平坦度」が重要とされている。その理由は、細胞培養プレートのウェル中の、またはウェルからのシグナル、例えば放射活性、蛍光、化学発光及び／又は光学的吸光度などの検出が、高い精密度及び正確度でおこなわれ得ることを確保するためである。プレートの底表面に複数の浅い「偽（ｍｏｃｋ）」ウェルを備えることにより、平坦度を有するマルチウェル細胞培養プレートが得られており、同マルチウェル細胞培養プレートは、約８０μｍのウェル底平坦度を有するとされている（例えば、特許文献１）。特表２００９−５４３０４８号公報 マルチウェルを有する細胞培養プレートの平坦性は、高ければ高いほど各種検出がより高い精度かつ正確度で行われ得る。特に、光学顕微鏡観察のおける焦点合わせを考慮した場合には、ウェル毎の焦点合わせが不要でより早く的確に観察できることが重要である。その観察性の観点から、数十μｍオーダーのより平坦性の高いプレートの取得方法が求められている。前述の特許文献１は、細胞培養プレートの形状に着目した平坦性向上へのアプローチの一例である。一方、平坦性は、製品形状を具現化する射出成形法によっても高めることが可能である。しかしながら、特許文献１は、射出成型法による平坦性向上へのアプローチについて開示していない。 発明者らは、射出成型法によるアプローチによって、特許文献１よりも高い平坦性を実現する手法を発見した。 本発明の細胞培養プレートの製造方法の一態様は、複数のウェルが配置される平面を４象限に分割したときの各象限で等価な位置に、複数のピンゲートのうちの少なくとも４つが配置された金型を用いて、細胞培養プレートを製造する。発明者らは、少なくとも４つのピンゲートを各象限で等価に配置することにより、製造された細胞培養プレートの平坦性が向上することを発見した。この製造方法を用いることにより、従来の製造方法に比べ平坦性の高い細胞培養プレートを、射出成形法で製造することができる。また、このような平坦性の高い細胞培養プレートを、上述したような方法及び系に適用すると、観察の操作性や精度を向上させることが可能になる。 また、本発明にかかる細胞培養プレートの一態様において、複数のウェルが貫通孔であってもよい。細胞培養プレートが複数のウェルが貫通孔である場合には、複数のウェルが貫通孔でない場合に比べて、細胞培養プレートに生じる反りの影響が大きい。本願発明の製造方法の一態様を適用することにより、複数のウェルが貫通孔であっても、製造される細胞培養プレートの平坦性を従来の製造方法に比べ向上させることができる。加えて、各象限に配置される複数のウェルの面積を等しくすることが好ましい。穴または孔として形成されるウェルの面積を各象限で同じすると、成形品へのウェル形状の影響が各象限で同様になるため、各象限に生じる反りを４つの象限間で一様にすることができる。さらに加えて、４つのピンゲートが、平面の中心から、各象限の長辺に対して５％から６３％、かつ、各象限の短辺に対して７％から８９％の範囲に配置されることが好ましい。発明者らは、シミュレーション結果に基づいて、この範囲にピンゲートを配置することにより、細胞培養プレートの反りが小さくなることを発見した。 本発明の一実施形態によれば、複数のウェルを有する細胞培養プレートを射出成形法により製造する方法において、高い平坦性を実現する手法を提供することができる。実施形態１にかかる細胞培養プレートを成形する金型の一例を示す図である。従来の細胞培養プレートを成形する金型の一例を示す図である。細胞培養プレートに配置するピンゲートの位置を示す図である。細胞培養プレートの予測実反り最大値（シミュレーション結果）を示すグラフである。細胞培養プレートの長辺方向とＺ軸方向との反り量（シミュレーション結果）の関係を示すグラフである。細胞培養プレートの短辺方向とＺ軸方向との反り量（シミュレーション結果）の関係を示すグラフである。各象限において、ピンゲートの配置に好ましい領域を示す図である。実施例１の金型の構成を示す概略図である。実施例２の金型の構成を示す概略図である。実施例３の金型の構成を示す概略図である。実施例４の金型の構成を示す概略図である。比較例１の金型の構成を示す概略図である。比較例２の金型の構成を示す概略図である。実施例及び比較例のシミュレーション結果を表すグラフである。 以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。説明の明確化のため、以下の記載及び図面は、適宜、省略、及び簡略化がなされている。各図面において同一の構成または機能を有する構成要素および相当部分には、同一の符号を付し、その説明は省略する。 一実施形態に係る細胞培養プレートの製造方法は、射出成形法に適用され、ゲート方式としてピンゲートを複数配置した金型を用いる。金型は、複数のウェルが形成（配置）される平面（以降、適宜「ウェル形成面」と記載する）を４象限に分割したときの各象限で等価な位置に、複数のピンゲートのうちの少なくとも４つが配置される。いいかえると、一つの象限のピンゲートの位置を特定すると、他の象限のピンゲートの位置も、特定した位置と等価な位置に決定する。そして、金型へ複数のピンゲートから樹脂が供給され、成形品である細胞培養プレートを製造する。 以降の説明では以下の用語を用いる。 「ウェル形成面」は、細胞培養プレートにおいて、複数のウェルが配置される面であり、「表面」または「裏面」のいずれかが存在する。表面は、細胞を培養するときに上側になる面であり、裏面は、表面に対向する面である。以降の説明では、表面または裏面のいずれでもよい場合には、「ウェル形成面」と記載し、二つの面を区別する場合には、「表面」または「裏面」と記載する。また、以下の説明では、細胞培養プレートのウェル形成面以外の面を、「側面」または「側壁」と記載する。 「４象限」は、交点で直交する直線によりウェル形成面を４領域に等分した４つの領域であり、第１象限から第４象限からなる。 「ウェル形成面の中心」は、直交する直線によりウェル形成面を四等分したときに、二つの直線が交わる点をいう。ウェル形成面の中心は、成形品の型となる金型の中心でもあり、細胞培養プレートの中心でもある。 以下、図面を参照して実施形態を詳述する。実施形態１． 図１に実施形態１の金型の一例を示す。本実施形態で用いる金型１は、成形品形成部１１とランナー・ゲート部１２とを少なくとも備える。説明を容易にするため、図１に示す金型１は、本実施形態の説明に必要な構成を示し、他の構成については省略している。 成形品形成部１１は、溶解した樹脂を充填し、細胞培養プレートの成形品（製品）が製作されるキャビティに相当する。キャビティに溶解した樹脂（材料）が充填されると、細胞培養プレートの成形品（製品）が作製される。 ランナー・ゲート部１２は、ランナーとゲートからなり、ゲートの形状としてピンゲート（ピンポイントゲート）が採用され、先端にピンゲートが形成されたランナーにより構成される。ランナー・ゲート部１２は、溶解した樹脂を成形品形成部１１へ供給する。図１では、ランナーとピンゲートとを区別して明示していないが、ピンゲートはランナー・ゲート部１２が成形品形成部１１と連結する４つの部分に配置される。 なお、本実施形態では、ピンゲートは、成形品に大きな残留歪みを与えるほど圧力が直接伝達しないものであればよく、一般的なピンゲート方式を適用することができる。ピンゲート方式についての詳細な説明を省略する。 加えて、図１に示すランナー・ゲート部１２は、ピンゲートが成形品の裏側（裏面）から樹脂を供給するように配置される。本実施形態では、金型の裏側になる面に複数のピンゲートを配置する態様を説明するが、成形品の表側（表面）にピンゲートを配置する場合を排除するものではない。 また、実際には、ランナー・ゲート部１２は、先端に向けて段階的に細くなっていく。しかし、本実施形態ではゲート位置が重要であるため、ランナー及びゲートそれぞれについての詳細な形状を表現していない。 本実施形態では、ピンゲートがウェル形成面と連結する位置、言い換えると、ピンゲートから成形品形成部１１のキャビティに樹脂が供給される位置が重要である。複数のピンゲート間隔は、樹脂の流動性を考慮して決定される。ランナー・ゲート部１２は、成形品形成部１１を４つの領域（第１象限から第４象限）に分割したときに、各象限に配置する４つのピンゲートが等価になるように、ピンゲート（ランナーとピンゲート）の位置を決定する。例えば、第１象限の中のどこがよいかを決定すると、他の象限においても、第１象限と等価な位置に配置する。言い換えると、中心から同じ距離、例えば二次元のＸ−Ｙ座標で考えた場合、Ｘ、Ｙの座標の値の絶対値が同じになるように複数のピンゲートを配置する。後述する試験結果では、多点ピンゲートの数が４つの場合に好適な結果を得ることができた。 本実施形態に係る細胞培養プレートの製造方法は、例えば、以下の工程を含む。 成形品において複数のウェルが配置されるウェル形成面へ、少なくとも４つのピンゲートを配置する位置を調整する工程。この工程では、ウェル形成面の中心を原点として４象限に分割したときに、すくなくとも４つのピンゲートを、各象限で等価な位置に配置するように調整する。 少なくとも４つのピンゲートを介して樹脂を供給する工程。 供給された樹脂を成形品へ成形する工程。 次に、本実施形態の金型の特徴を、図２に一例として示す従来の金型と比較して説明する。 図２は従来の細胞培養プレートを成形する金型の一例を示す図である。金型９は、成形品形成部９１とサイドゲート部９２とを備える。 成形品形成部９１は、図１の成形品形成部１１と同様である。 サイドゲート部９２は、ゲート形式としてサイドゲートを採用し、溶解した樹脂を成形品形成部９１へ供給する。図２では、樹脂が供給されるランナーを明示していないが、サイドゲート部９２に連結可能な位置から樹脂が供給されるように構成されればよい。 細胞培養プレートは射出成形により製造されることが一般的であり、従来の金型の多くは成形品の側面から樹脂を充填するサイドゲートを採用している。サイドゲートでは金型を２プレートから構成される金型で作製可能であり、金型作製コストを抑えることが可能である。サイドゲート方式ではピンゲート方式と比較して、成形品におけるゲート跡が視認されにくく、外観品位が良好である。 例えば、特許文献１は、射出成形によりプレートを製造しているが、ゲート方式について開示していない。本実施形態では、より高い平坦性を有する細胞培養プレートを得るために、樹脂の充填位置を製品の裏面とし、ゲート方式を多点ピンゲート方式とした。 図２に示す金型９は、樹脂の充填位置であるゲートが短辺サイドゲートであることから、成形品長手方向及び高さ方向に体積収縮率分布が生じて反りが発生すると推察できる。一方、本実施形態の金型１は、所定の間隔をもって、成形品の裏面になる位置に４つのピンゲートを配置することから、複数のピンゲートから金型内部に同時に樹脂を充填するように働く。これにより、成形品長手方向及び高さ方向の体積収縮率分布がより均一化して反りが低減されると推察する。反りの低減効果については、後述する試験結果で説明する。 加えて、本実施形態では、金型１内で成形品が成形され、金型１が開くと同時にゲート切断が可能であり、成形工程の簡略化が図れる。さらに加えて、ゲートの形状をピンゲートとすることにより、金型をコンパクトに設計することが可能であり、成形品製造に当たり、使用する樹脂量の削減も図ることができる。 図２に示す従来技術では、ウェルプレートの反りを削減することが、根本的な課題となっていなかったことから、金型側面から樹脂を注入することで十分であった。これは、ウェルプレートの反りが、利用段階で問題になっていなかったという事情がある。そのため、この課題に着目する動機も生じなかった。 加えて、本願発明の一実施形態は、各ウェルが貫通孔である場合に特に有利な効果を奏し、その影響が大きい。その理由は、各ウェルに底がある場合（ウェルが穴の形状の場合）、反りが少なくなるからである。言い換えると、各ウェルの底に、ウェルと同じ樹脂で平面が形成されることになり、ウェルプレート全体が一つの平板になるため、ウェルプレート全体の反りが生じにくくなる。例えば、ウェルプレートは、実際には２００μｍ程度の反り量が生じる。そのため、底がついているウェルプレートの場合、裏面が一様な平面であることから、この程度の反り量はウェルプレート全体への影響が小さくなる。一方、底がないウェルプレートの場合、ウェルプレートの表面及び裏面とも一様な平面となることなく、複数の開口部を有する面となる。そのため、表側または裏側のいずれかが平面であるウェルプレートに比べ、反りが生じやすくなる。 例えば、貫通孔であるウェルの底に細胞培養のためのシート（マイクロウェル）を貼りあわせる場合には、反りが少ない方がよい。反りが少なくなることにより、マイクロウェル上で培養した細胞を観察することが容易になるという効果を奏する。特に、マイクロウェルで培養した細胞を顕微鏡観察するときに操作が容易になる。具体的には、例えば、焦点を合わせる回数を低減させるという有利な効果を奏する。また、播種された培養細胞の偏りが改善される結果、細胞の死滅の抑制に効果を奏する。 加えて、ウェルが貫通孔であり、かつ、マイクロウェルにパターンがある場合、ウェルプレートの裏面にマイクロウェルを貼る場合、ウェルプレートに反りがあると、精度よく接着するためには、接着方法などに制限が出てくると予測される。 これらの理由からもウェルプレートの反りが少ない方が好ましい。 以上説明したように、本実施形態の製造方法によれば、従来の方法に比べより高い平坦性を備える細胞培養プレートを製造することができる。実施形態２． 実施形態１では、ランナー・ゲート部１２が４つのピンゲートを備える態様を説明したが、ピンゲートを５つ以上備える場合であってもよい。例えば、ウェル形成面に配置する多点ピンゲートの数を２点、５点、８点、９点としても同様の高平坦性が得られる。この場合にも、各象限に配置されるピンゲートが、ウェル形成面の中心から等価な位置に配置される。例えば、奇数のピンゲートを配置する場合には、一つのピンゲートがウェル形成面の中心に配置される。 各象限においてピンゲートが等価となるように配置することによって、実施形態１と応用の効果を生じさせることが可能となる。 なお、上記各実施形態では、２４穴ウェルプレートを一例として説明したが、ウェルの数はこれに限られるわけではない。ウェル数が多い場合にも反りの低減が可能になり細胞培養プレートの平坦性を向上させることができる。［試験結果］ 樹脂の流動を解析するシミュレーションにより、本発明の一実施形態を考察した。１．予測実反り最大値の試験（１）試験条件 ピンゲートを配置する位置の違いにより、反りがどのように異なるかを樹脂流動解析の手法を用いて試験した。樹脂流動解析として、Autodesk Simulation Moldflow Insight 2013（オートデスク株式会社）を用いて実施した。本解析では、樹脂の充填・保圧及び反り解析手法を用いた。解析要素は３Ｄソリッド要素とした。樹脂は、東洋スチロール株式会社製ポリスチレンＭＴ５Ｄとし、樹脂温度は２２０℃、金型温度は６０℃とした。 細胞培養プレートは２４穴ウェルプレートとし、ピンゲートを配置する位置の異なるモデルを用意した。ピンゲートを配置する位置を図３に示した。 図３に、細胞培養プレートに配置するピンゲートの位置を示す。ピンゲートは、各象限について等価な位置に配置するため、図３の右側に第１象限の配置を代表して示す。ピンゲートをテスト番号（Ｔｅｓｔ Ｎｏ．）０から２０に配置して試験を行う。第２象限から第４象限についても、第１象限と等価な位置に配置した。一つの象限のピンゲートの配置位置が特定すると、他の象限についてもピンゲートを等価な位置に配置するため、一意に決まることになる。 試験は、各象限において、テスト番号にピンゲートを配置した金型を用いる場合のシミュレーションを実施し、細胞培養プレートの実反り最大値を予測した。 製造する細胞培養プレートの大きさは、長辺が１２７ｍｍ、短辺が８５ｍｍとした。（２）試験結果 図４に、細胞培養プレートの予測実反り最大値を示すグラフを示す。図４の横軸にピンゲートを配置した位置を示すテスト番号を示し、縦軸に、長辺及び短辺の予測実反り最大値（マイクロメートル：μｍ）を示す。図４に示すように、テスト番号８，１２，１９において、予測実反り最大値が他の測定位置に比べ小さいと判定できる。また、テスト番号１５，１７が次に予測実反り最大値が小さいと判定できる。これらはいずれもウェル形成面の中心に比較的近い位置であるといえる。 次に、隣接するウェルの間のテスト番号８，７、１５について、Ｚ軸方向反り量と、長辺方向と短辺方向との関係を測定した結果を示す。テスト番号８，７、１５はいずれも隣接するウェルの間であり、ウェル間の距離が他に比べ小さい位置に配置されている。 図５に、細胞培養プレートの長辺方向とＺ軸方向との反り量の関係を示すグラフ、図６に、細胞培養プレートの短辺方向とＺ軸方向との反り量の関係を示すグラフを示す。 図５の横軸は、細胞培養プレートの長辺の長さ０〜１２０ｍｍであり、６０ｍｍの位置が細胞培養プレートの中心（ウェル形成面の中心）となる。図６の横軸は、短辺の長さ０〜６０ｍｍであり、３０ｍｍの位置が細胞培養プレートの中心（ウェル形成面の中心）となる。 図５に示すように、テスト番号７の長辺方向のＺ方向反り量は、細胞培養プレートの長辺方向の両端で２倍以上異なり、細胞培養プレートの両端で異なる反りが生じていると考えられる。テスト番号８、１５の長辺方向では、細胞培養プレートの中心から概ね同様に反りが発生していると考えられる。図５を参照すると、長辺方向のＺ軸方向反り量は、テスト番号８が小さく、続いてテスト番号１５、７の順に小さくなっている。また、図６に示すように、短辺方向では、細胞培養プレートの中心から概ね同様に反りが発生していると考えられる。図６を参照すると、短辺方向のＺ軸方向反り量は、テスト番号８が最も小さく、続いてテスト番号１５、７の順に小さくなっている。 図４乃至６に基づく記載から、ウェル形成面の中心からどの範囲の位置にピンゲートを配置することが好ましいかを検討した。その結果、ウェル形成面をＸ軸、Ｙ軸を用いた座標（ｘ、ｙ）で表すと、細胞培養プレートの中心（０，０）から絶対値で（３，３）から（４０，３８）の矩形の範囲に配置することが好ましいことを発見した。図７に、各象限において、ピンゲートの配置に好ましい領域を示す。 この結果を、各象限の長辺及び短辺に対する割合で示すと以下の計算により算出できる。 各象限の長辺の長さは、原点から細胞培養プレート短辺までの距離である。従って、１２７ｍｍを２で割った６３．５ｍｍ（１２７／２＝６３．５）となる。 各象限の短辺の長さは、原点から細胞培養プレート長辺までの距離である。従って、８５ｍｍを２で割った４２．５ｍｍ（８５／２＝４２．５）となる。 上述した座標の割合を算出すると、各象限の長辺に対して、５〜６３％（３／６３．５〜４０／６３．５）、各象限の短辺に対して、７〜８９％（３／４２．５〜３８／４２．５）の範囲にピンゲートを配置すると、反りを低減することが可能になる。 シミュレーション結果によると、４つのピンゲートを、ウェル形成面の中心に近い位置に配置すると反り量が小さくなる結果が得られた。中でも隣接する二つのウェルの間にピンゲートを配置すると、反り量が小さい結果が出ている。反り量の観点から、テスト番号８、１９が好ましいと考えられる。２．ピンゲートの数に基づく試験 ゲート方式の違いによる平坦性の検討として、Autodesk Simulation Moldflow Insight 2013（オートデスク株式会社）を用いた樹脂流動解析を実施した。本解析では、樹脂の充填・保圧及び反り解析手法を用いた。解析要素は３Ｄソリッド要素とした。樹脂は、東洋スチロール株式会社製ポリスチレンＭＴ５Ｄとし、樹脂温度は２２０℃、金型温度は６０℃とした。 ゲート方式の異なる金型を設計し、上述した条件の基に解析した。金型の解析モデルを図８〜１３に示す。成形品の細胞培養プレートは、２４穴ウェルプレートとし、ウェルが貫通孔であるものを用いた。また、細胞培養プレートの大きさは、長辺が１２７ｍｍ、短辺が８５ｍｍとした。成形品の細胞培養プレートの形状は実施例、比較例ともに同じものとした。ゲート方式についてピンゲート方式の４ケース、サイドゲート方式の２ケースを検討し、それぞれの反りについて比較した。 説明を容易にするため、本発明の一実施形態（裏面多点ピンゲート方式のモデル）に基づいて設計した金型を実施例、従来モデルに基づいて設計した金型を比較例と記載する。図８〜１１に実施例１〜４の金型１ａ〜１ｄを示す。図１２、１３に比較例１、２の金型９ａ、９ｂを示す。実施例１〜４の金型１ａ〜１ｄは、成形品形成部１１ａ〜１１ｄのウェル形成面の裏面に多点ピンゲート（ランナー・ゲート部１２ａ〜１２ｄ）を配置する構成である。実施例１では、４つのピンゲートを配置し、実施例２では５つ、実施例３では８つ、実施例４では９つのピンゲートを配置した。比較例１、２は、金型９ａ、９ｂの成形品形成部９１ａ、９１ｂの側面にサイドゲート部９２ａ、９２ｂを配置した例である。比較例１では、成形品形成部の一つの側面にサイドゲートを配置し、図面の下側から樹脂を供給するように構成した。比較例２では、成形品形成部の対向する二つの側面にサイドゲートを配置した。比較例２では、各サイドゲートにおいて、３つの供給口から樹脂を供給する構成である。 解析結果を図１４に示す。従来モデルである比較例１（図１２）及び比較例２（図１３）に比べて、実施例（裏面多点ピンゲート方式）のモデルにおいて、反りが低下し、平坦性の向上が判明した。実際に、実施例１（図８）について金型を作製して射出成形試験を実施した結果、反り（平坦性）は３２μｍであった。比較例１について射出成形試験を実施した結果、反り（平坦性）は４９４μｍであった。 なお、本発明は上記実施の形態に限られたものではなく、趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更することが可能である。１、１ａ〜１ｄ、９、９ａ、９ｂ 金型１１、１１ａ〜１１ｄ、９１、９１ａ、９１ｂ 成形品形成部１２、１２ａ〜１２ｄ ランナー・ゲート部９２、９２ａ、９２ｂ サイドゲート 複数のウェルが配置される平面を４象限に分割したときの各象限で等価な位置に、複数のピンゲートのうちの少なくとも４つが配置された金型を用いて、細胞培養プレートを製造する細胞培養プレートの製造方法。 前記複数のウェルが貫通孔である請求項１記載の細胞培養プレートの製造方法。 前記各象限が、配置される前記複数のウェルの面積を等しくする請求項１または２記載に細胞培養プレートの製造方法。 ４つのピンゲートが、前記平面の中心から、前記各象限の長辺に対して５％から６３％、かつ、前記各象限の短辺に対して７％から８９％の範囲に配置される請求項１乃至３のいずれか一項に記載の細胞培養プレートの製造方法。 【課題】複数のウェルを有する細胞培養プレートを射出成型法により製造する方法において、高い平坦性を実現する手法を提供する。【解決手段】複数のウェルが配置される平面を４象限に分割したときの各象限で等価な位置に、複数のピンゲートのうちの少なくとも４つが配置された金型１を用いて、細胞培養プレートを製造する。少なくとも４つのピンゲートを各象限で等価に配置することにより、製造された細胞培養プレートの平坦性を向上させる。【選択図】図１