生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_ユーグレナへの遺伝子導入方法 |
| 出願番号： | 2014037394 |
| 年次： | 2014 |
| IPC分類： | C12N 15/09,C12N 1/11 |
特許情報キャッシュ
重岡 成 田茂井 政宏 鈴木 健吾 吉田 絵梨子 JP 2014193153 公開特許公報(A) 20141009 2014037394 20140227 ユーグレナへの遺伝子導入方法 株式会社ユーグレナ 506141225 学校法人近畿大学 000125347 秋山 敦 100088580 城田 百合子 100111109 重岡 成 田茂井 政宏 鈴木 健吾 吉田 絵梨子 JP 2013039464 20130228 C12N 15/09 20060101AFI20140912BHJP C12N 1/11 20060101ALI20140912BHJP JPC12N15/00 AC12N1/11 8 6 ＯＬ 17 4B024 4B065 4B024AA20 4B024CA04 4B024DA20 4B024EA10 4B024FA01 4B024GA11 4B065AA83Y 4B065AA86X 4B065AB01 4B065BA02 4B065CA43 4B065CA60 本発明は、ユーグレナに外来の遺伝子を導入して形質転換するユーグレナへの遺伝子導入方法に関する。 ユーグレナ（属名：Euglena，和名：ミドリムシ）は、食糧，飼料，燃料等としての利用が有望視されている。 例えば、ユーグレナは、ビタミン，ミネラル，アミノ酸，不飽和脂肪酸など、人間が生きていくために必要な栄養素の大半に該当する５９種類もの栄養素を備え、多種類の栄養素をバランスよく摂取するためのサプリメントとしての利用や、必要な栄養素を摂取できない貧困地域での食糧供給源としての利用の可能性が提案されている。 更に、ユーグレナは、高タンパクで栄養価が高いため、家畜や養殖魚の飼料としての活用も期待されている。 また、ユーグレナは、光合成によって二酸化炭素を固定して成長するとき、油脂分を作り出しており、これはバイオ燃料の元として利用可能である。 バイオ燃料は、石油などの化石燃料と違って資源が枯渇する心配がない。また、化石燃料は燃料として使用することで新たに二酸化炭素を排出するが、バイオ燃料は、原料となる植物，藻類が成長する際に二酸化炭素を固定し、それを燃料として排出する。従って、全体で見れば二酸化炭素の排出量が増えないことになり、温暖化の防止に効果があるものと考えられている。 更に、トウモロコシ等、加食部を原料とするバイオ燃料は、バイオ燃料としての用途と食糧としての用途とが競合し、バイオ燃料として用いることにより食糧の不足や値上がりを引き起こす恐れがあるが、ユーグレナは、現状、加食部としての消費がないことから、食糧としての用途との競合が生じない。 以上のように、ユーグレナは、食糧，飼料，燃料としての利用が有望視され、長い間、注目を浴びてきた。しかしユーグレナは、食物連鎖の最底辺に位置し、捕食者により捕食されることや、光，温度条件，撹拌速度などの培養条件が他の微生物に比べて難しいなどの理由から、大量培養に成功した例は、非常に少なく、本発明者らが成功した以外には知られていない。 更に、稀少なユーグレナの大量培養のプラントにおいて、少しでもユーグレナの収量を増加させ、ユーグレナを安定供給するための試みが、種々進められている。例えば、遺伝子導入によるユーグレナの形質転換は、ユーグレナの収量増加を達成する一つの手段として期待されるが、収量を増加させる形質転換に成功した例は知られていない。 一方、葉緑体は、その生物の分化状態により形態，機能が大きく異なり、構成する蛋白質の種類も異なる。葉緑体分化は、核と葉緑体のゲノムにコードされた種々の遺伝子が、分化段階に応じた協調的，段階的な発現制御を受けることによって起こる。 このような葉緑体分化における遺伝子の発現制御については、殆ど明らかになっておらず、ある遺伝子配列を、ある植物へ導入することに成功したとしても、その遺伝子配列を、他の植物へ導入できるという期待感は非常に薄い。また、遺伝子導入に成功したとしても、導入した遺伝子の効果が必ずしも高くなるとは限らない。 従って、高等植物や藻類への遺伝子導入の成功例は、必ずしも、ユーグレナ細胞への遺伝子導入の方向性のガイドとなるものではない。 特に、ユーグレナ細胞は、遺伝子導入の研究を難しくしている特有の性質を備えている。例えば、ユーグレナ細胞のＤＮＡ量は、藻類やカビ類の５０〜１００倍に達し、哺乳類に近いことが知られている。このように大きなゲノムがすべて読み取られ、蛋白質の遺伝子となっているとは考えられず、少なくともゲノムが多くの繰返しＤＮＡから形成されていると考えられる点で、ユーグレナのゲノムは、微生物のゲノムとしては特徴的であると考えられている。 また、ユーグレナは、性を持たず、減数分裂を行わないので、遺伝的に極めて安定な生物であると信じられてきた。ユーグレナへの遺伝子導入は、種々試みられてきたが、遺伝子導入が起こりにくいだけでなく、遺伝子が導入されてもすぐに排除される特徴があり、ユーグレナ細胞内で安定的に外来遺伝子が維持されたという報告はない。 ユーグレナの核由来の栄養素要求性変異株が一例報告されているが確認されておらず、他に核又はミトコンドリアの遺伝子に関わる変異株も知られていない状況（非特許文献１）は、現在も変わっていない。北岡正三郎編「ユーグレナ 生理と生化学」学会出版センター，1989年12月10日初版発行，第２頁 本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、外来遺伝子を安定的に維持することができるユーグレナへの遺伝子導入方法を提供することにある。 本発明者らは、ユーグレナの食糧，飼料，燃料等として期待される将来性と、突然変異が起こりにくく、安定した遺伝子構造を備えるというユーグレナへの遺伝子導入実現の技術的障壁との溝を埋めるべく、数多くの遺伝子導入方法及び導入遺伝子を試行した。 その結果、環状のプラスミドベクターを用いた場合には、アグロバクテリウム法，エレクトロポレーション法等、種々の遺伝子導入方法によっても、ユーグレナに遺伝子が導入されにくく、ユーグレナに遺伝子が導入されたとしても一過性の発現であるのに対し、直鎖状遺伝子断片を用いた場合には、驚くべきことに、直接的遺伝子導入方法により、遺伝子導入に成功すると同時に、ユーグレナ細胞内で安定的に外来遺伝子が維持されることを見出し、本発明を完成するに至った。 すなわち、前記課題は、請求項１のユーグレナへの遺伝子導入方法によれば、ユーグレナの細胞に、蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントを導入する方法であって、前記ＤＮＡフラグメントを含むバイナリーベクターを作製する工程と、前記バイナリーベクターのうち前記ＤＮＡフラグメントを含むＴ−ＤＮＡ領域からなる直鎖状遺伝子断片を得る工程と、前記直鎖状遺伝子断片を、前記ユーグレナの細胞に、直接導入する直接的遺伝子導入工程と、を備えること、により解決される。 このように、前記直鎖状遺伝子断片を、前記ユーグレナの細胞に、直接導入する直接的遺伝子導入工程を備えるため、従来、成功例が知られておらず、難しいと信じられてきたユーグレナへの遺伝子導入が可能となる。 このとき、前記直接的遺伝子導入工程は、前記直鎖状遺伝子断片で、マイクロキャリアをコーティングする工程と、前記直鎖状遺伝子断片でコーティングしたマイクロキャリアを前記ユーグレナの細胞にパーティクルガン法により撃ち込むパーティクルガン工程と、を備えるとよい。 このように、直鎖状遺伝子断片でコーティングしたマイクロキャリアを前記ユーグレナの細胞にパーティクルガン法により撃ち込むパーティクルガン工程を備えるため、従来、成功例が知られておらず、難しいと信じられてきたユーグレナへの安定的な遺伝子導入が可能となる。 このとき、前記ＤＮＡフラグメントは、ラン藻由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ活性／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントであるとよい。 このように、ラン藻由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ活性／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントを用いているため、従来非常に難しいと信じられていたユーグレナの形質転換株を得ることができる。 また、得られるユーグレナの形質転換株は、ユーグレナの増殖細胞数、細胞サイズ、クロロフィル量、光合成活性及び呼吸活性が向上されたものである。 その結果、培養時におけるユーグレナ自体の収量性を向上でき、また、ユーグレナの栄養成分等の有用成分の収量性向上や、ユーグレナの機能向上を図ることができる。 また、大量培養が技術的に難しいユーグレナの収量性や機能を向上させることができ、食糧，飼料，燃料等の用途のためのユーグレナの大量供給の実現化の途を開くことが期待できる。 このとき、前記マイクロキャリアは、径が０．２６μｍ以下の金の微粒子であるとよい。 マイクロキャリアの径が０．２６μｍ以下のときに、最も安定して遺伝子断片が導入される。 このとき、前記ユーグレナの増殖細胞数，細胞サイズ，クロロフィル量，光合成活性及び呼吸活性を向上させるとよい。 このとき、前記ユーグレナが、ユーグレナ・グラシリス（Euglena gracilis）であるとよい。 このように構成しているため、食糧，飼料，燃料等に適したユーグレナの形質転換体を得ることができる。 このとき、前記塩基配列は、以下の（ａ）または（ｂ）に示すアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするとよい。 （ａ）配列表の配列番号２に示すアミノ酸配列のうち、アミノ酸番号１−３５６で表されるアミノ酸配列 （ｂ）フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼとしての活性を示す、（ａ）のアミノ酸配列の一部が欠失，置換若しくは付加されたアミノ酸配列 このとき、前記塩基配列は、以下の（ｃ）または（ｄ）に示す塩基配列であるとよい。 （ｃ）配列表の配列番号１に示す塩基配列のうち、塩基番号１８１−１２５１で表される塩基配列 （ｄ）フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼとしての活性を示す蛋白質をコードする、（ｃ）の塩基配列の一部が欠失、置換若しくは付加された塩基配列 このように構成しているため、従来非常に難しいと信じられていたユーグレナの形質転換株を得ることができる。 本発明によれば、直鎖状遺伝子断片を、ユーグレナの細胞に、直接導入する直接的遺伝子導入工程を備えるため、従来、成功例が知られておらず、難しいと信じられてきたユーグレナへの安定的な遺伝子導入が可能となる。 また、ユーグレナの細胞に、ラン藻由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ活性／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントを用いているため、従来非常に難しいと信じられていたユーグレナの形質転換株を得ることができる。 また、得られるユーグレナの形質転換株は、ユーグレナの増殖細胞数，細胞サイズ，クロロフィル量，光合成活性及び呼吸活性が向上されたものである。 その結果、培養時におけるユーグレナ自体の収量性を向上でき、また、ユーグレナの栄養成分等の有用成分の収量性向上や、ユーグレナの機能向上を図ることができる。 また、大量培養が技術的に難しいユーグレナの収量性や機能を向上させることができ、食糧，飼料，燃料等の用途のためのユーグレナの大量供給の実現化の途を開くことが期待できる。ユーグレナへの導入用の直鎖状遺伝子断片のＤＮＡフラグメントを示す模式図である。ユーグレナにおける導入遺伝子及び発現蛋白質の確認を示す図である。ユーグレナの形質転換株と野生種を培養したときの増殖細胞数を示す図である。ユーグレナの形質転換株と野生種の培養８日目の外観を示す写真である。ユーグレナの形質転換株と野生種のクロロフィル量を示す図である。ユーグレナの形質転換株と野生種の光合成活性及び呼吸活性を示す図である。ユーグレナの形質転換株と野生種を培養したときの増殖細胞数を示す図である。野生株と形質転換株の培養液中の炭水化物含量の対比を示すグラフである。ユーグレナの形質転換株と野生種を培養したときのムシレージの蓄積状態を対比した写真である。 以下、本発明の一実施形態に係るユーグレナの遺伝子導入方法について詳細に説明する。 本実施形態のユーグレナへの遺伝子導入方法は、ユーグレナの細胞に、ラン藻由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ活性／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列を含む直鎖状遺伝子断片でコーティングしたマイクロキャリアを、ユーグレナの細胞にパーティクルガン法により撃ち込むことにより、上記塩基配列をユーグレナに導入することを特徴とする。（遺伝子を導入するユーグレナ） 本発明に用い得るユーグレナは、池や沼などの淡水中に広く分布しており、これらから分離して使用してもよく、また、すでに単離されている任意のユーグレナを使用してもよい。 本実施形態の方法により遺伝子が導入されるユーグレナとしては、Euglena属に含まれるユーグレナ・グラシリス，ユーグレナ・グラシリス・クレブス，ユーグレナ・グラシリス・バルバチラス等の種が用いられ、特に、ユーグレナ・グラシリス（Euglena gracilis）Ｚ株，その変異株SM-ZK 株（葉緑体欠損株）や変種のvar. bacillarisが好適に用いられる。また、これらの種の葉緑体の変異株等の遺伝子変異株を用いてもよい。（遺伝子導入に用いられる直鎖状遺伝子断片） 本発明の遺伝子導入には、ラン藻由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼとしての活性を有する蛋白質をコードするＤＮＡフラグメント、又はこれと相同性を有するＤＮＡフラグメントからなる被導入遺伝子を含む直鎖状遺伝子断片を用いる。 ラン藻由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼとしての活性を持つ蛋白質をコードするＤＮＡフラグメントとしては、例えば、ラン藻Synechococcus PCC 7942より単離したフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ（以下、ＦＢＰａｓｅという）／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼ（以下、ＳＢＰａｓｅという）をコードする遺伝子を用いることができる。（ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質） 本発明に使用されるラン藻由来のＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅは、カルビンサイクルの律速酵素となり得る蛋白質である。 ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を示す蛋白質としては、例えば配列番号２で示されるラン藻Synechococcus PCC 7942遺伝子由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼのアミノ酸配列を挙げることができる。 この蛋白質は、原核藻類であるラン藻に広く分布する酵素であり、高等植物葉緑体のＦＢＰａｓｅおよびＳＢＰａｓｅとは、一次構造および酵素学的性質が異なっている。また、一つの蛋白質で、ＦＢＰａｓｅおよびＳＢＰａｓｅの２つの酵素活性を有するバイファンクショナル酵素である。 ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質としては、例えば、配列番号２で示されるアミノ酸配列からなる蛋白質を挙げることができる。なお、配列番号２で示すアミノ酸配列のうち、第１番目〜第３５６番目のアミノ酸配列が、ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する部分であるため、第１番目〜第３５６番目のアミノ酸配列を備えていればよい。 ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質には、配列番号２に示すアミノ酸配列の第１番目〜第３５６番目のアミノ酸配列のうち、１又は数個のアミノ酸が欠失，置換，付加もしくは挿入されたアミノ酸配列を有する蛋白質も含まれる。 ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質には、配列番号２に示すアミノ酸配列の第１番目〜第３５６番目のアミノ酸配列と、それぞれ少なくとも６０％以上の相同性を有する蛋白質、好ましくは８０％以上の相同性を有する蛋白質、より好ましくは９０％以上の相同性を有する蛋白質、さらに好ましくは９５％以上の相同性を有する蛋白質であって、かつＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質も含まれる。 なお、本明細書でアミノ酸配列について「相同」というときは、蛋白質の一次構造を比較し、配列間において各々の配列を構成するアミノ酸残基の一致の程度の意味で用いる。 また、アミノ酸配列について、「１又は数個（２〜６個程度）のアミノ酸が欠失、置換、付加もしくは挿入」というときは、部位特異的突然変異誘発法などの周知の技術的方法により、天然に生じうる程度の数が、欠失，置換，付加又は挿入などされていることを意味する。（被導入遺伝子） 本発明に使用されるＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントとしては、例えば、配列番号１で示される塩基配列からなる遺伝子を挙げることができる。なお、配列番号１で示す塩基配列のうち、酵素を発現する構造遺伝子部分は、第１８１番目〜第１２５１番目の塩基配列であるため、この部分の塩基配列を備えていればよい。 本発明に使用されるＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードするＤＮＡフラグメントには、上記した配列番号１に示されるＤＮＡ配列において、１又は数個の塩基が欠失、置換、付加もしくは挿入された塩基配列を有し、かつＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードするＤＮＡが含まれる。塩基配列について、「１又は数個の塩基が欠失，置換，付加もしくは挿入」というときは、部位特異的突然変異誘発法などの周知の技術的方法により、天然に生じうる程度の数（１〜数個）の塩基が、欠失、置換、付加又は挿入などされていることを意味する。 また、本発明に使用されるＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードするＤＮＡフラグメントには、配列番号１に示されるＤＮＡ配列と、それぞれ相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列からなるＤＮＡが含まれる。 ストリンジェントな条件下でハイブリダイズ可能なＤＮＡとは、上記ＤＮＡをプローブとして、コロニー・ハイブリダイゼーション法，プラーク・ハイブリダイゼーション法，あるいはサザンブロットハイブリダイゼーション法などを用いることにより得られるＤＮＡを意味する。ストリンジェントな条件とは、塩濃度，０．１〜２倍程度の濃度のＳＳＣ溶液（１倍濃度のＳＳＣ溶液の組成は、１５０ｍＭ塩化ナトリウム，１５ｍＭクエン酸ナトリウムよりなる。），温度約６５℃程度でのハイブリダイズ条件をいう。 さらに本発明に使用されるＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードするＤＮＡフラグメントには、配列番号１に示されるＤＮＡ配列と、それぞれ少なくとも６０％以上の相同性を有し、ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列からなるＤＮＡが含まれる。 相同性を有するＤＮＡとは、ハイストリンジェントな条件において、少なくとも約６０％以上の相同性を有するＤＮＡ、好ましくは約８０％以上の相同性を有するＤＮＡ、より好ましくは、約９０％以上の相同性を有するＤＮＡ、さらに好ましくは約９５％以上の相同性を有するＤＮＡをいう。 なお、ハイストリンジェントな条件とは、例えば、ナトリウム濃度が約１９〜４０ｍＭ程度、好ましくは約１９〜２０ｍＭ程度で、温度が約５０〜７０℃程度、好ましくは約６０〜６５℃程度の条件をいう。特に、ナトリウム濃度が約１９ｍＭで温度が約６５℃程度の場合が最も好ましい条件である。（直鎖状遺伝子断片） 本発明で遺伝子導入に用いる直鎖状遺伝子断片は、図１に一例を模式図で示すものであり、ラン藻由来のＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードするＤＮＡフラグメントの発現カセットを含む。 発現カセットは、ラン藻由来のＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする遺伝子の翻訳開始点の上流に、葉緑体移行ペプチドを有することが好ましい。 葉緑体移行ペプチドとしては、植物のリブロース−１，５−二リン酸カルボキシラーゼ小サブユニット（ＲｂｃＳ）由来の輸送ペプチドであるｒｂｃＳ−ＴＰを用いるとよい。 発現カセットは、葉緑体移行ペプチドの上流に更に、翻訳を促進する配列である翻訳エンハンサー領域を有することが好ましい。 翻訳エンハンサー領域としては、例えば、ＡＤＨ（Alcohol Dehydrogenase）遺伝子由来の５’非翻訳領域（５’−ＵＴＲ）を好ましく用いることができる。 発現カセットは、翻訳エンハンサー領域の上流に更に、植物での遺伝子発現のためのプロモーターを有することが好ましい。 該プロモーターは、翻訳エンハンサー領域の上流であれば、翻訳エンハンサー領域に隣接してもよく、約１〜３０塩基程度上流にあってもよい。 該プロモーターとしては、例えば、エロンゲーションファクター１α遺伝子のプロモーター（ＥＦ１αプロモーター），３５Ｓプロモーター，ｐｓｂＡプロモーター，ＰＰＤＫプロモーター，ＰｓＰＡＬ１プロモーター，ＰＡＬプロモーター，ＵＢＩＺＭ１ユビキチンプロモーター，ｒｒｎプロモーター等が挙げられる。中でも、カリフラワーモザイクウイルス（ＣａＭＶ）の３５Ｓプロモーター等を特に好ましく用いることができる。 また、直鎖状遺伝子断片には、遺伝子組換え体を識別するための選択マーカー遺伝子を有することが好ましい。選択マーカー遺伝子としては、特に限定されず、公知のものを用いてよい。 そのような遺伝子としては、例えば、各種の薬剤耐性遺伝子（ａａｄＡ），及び宿主の栄養要求性を相補する遺伝子などが挙げられる。より具体的には、例えば、アンピシリン耐性遺伝子，ネオマイシン耐性遺伝子（Ｇ４１８耐性），クロラムフェニコール耐性遺伝子，カナマイシン耐性遺伝子，スペクチノマイシン耐性遺伝子，ＵＲＡ３遺伝子等が挙げられる。特に、アミノ配糖体系抗生物質を不活性化させるＡＰＨ（３´）II（ＮＰＴII）蛋白質を発現するカナマイシン抵抗性遺伝子（ＮＰＴII遺伝子（ｋａｎｒ遺伝子））が好適に用いられる。 また、該遺伝子の上流及び下流には、それぞれ該遺伝子を認識するためのプロモーター及び該遺伝子のターミネーターを配することが好ましい。該プロモーター及びターミネーターは、上記した植物由来のプロモーター及びターミネーターを好ましく使用できるが、土壌細菌Agrobacterium tumefaciens（アグロバクテリウム）のnopalinesynthase（ＮＯＳ）遺伝子由来のＮＯＳプロモーター（Ｐ−ＮＯＳ）及びＮＯＳターミネーター（Ｔ−ＮＯＳ）が特に好適である。 本発明の直鎖状遺伝子断片は、この直鎖状遺伝子断片の配列を備えたバイナリーベクターを、制限酵素で処理して、ＬＢ，ＲＢに挟まれたＴ−ＤＮＡ領域のみを得ることにより調整される。 本明細書において、直鎖状遺伝子断片とは、遊離の５’末端と３’末端をもつＤＮＡ断片のことであり、環状ＤＮＡではないことを意味する。また、直鎖状遺伝子断片の実際の形状としては、必ずしも直線状ではなく、湾曲や、ねじれがあってもよい。本実施形態の遺伝子導入時の直鎖状遺伝子ＤＮＡ断片の形態は、二本鎖であっても、一本鎖であってもよいが、二本鎖が好ましい。（遺伝子導入の流れ） ユーグレナへの遺伝子導入方法は、次のような流れで行う。 まず、ユーグレナの前培養を行う。 次いで、公知のパーティクルガン法により、前述の直鎖状遺伝子断片をユーグレナへ導入する遺伝子導入を行う。 遺伝子導入は、公知の火薬銃（ショットガン）式，アーク放電式，窒素ガス圧式，圧縮空気厚（エアーガン）式，ヘリウム方式のパーティクルガン装置を用いることができるが、カートリッジ内に設置したＤＮＡコーティング粒子に直接ヘリウムガスを吹き付けて発射させるヘリウム方式装置を用いることが好ましい。 また、本発明で実施される遺伝子の導入は、パーティクルガン法に限られるものではなく、前述の直鎖状遺伝子断片を直接導入するものであればよい。特に、機械的な力を加えて外来遺伝子を細胞に直接導入する直接的遺伝子導入法と呼ばれる方法を用いると好適であり、例えば、エレクトロポレーション法，マイクロインジェクション法，ＰＥＧ法（ポリエチレングリコール法）等を用いることができる。 上記バイナリーベクターからＬＢ，ＲＢに挟まれたＴ−ＤＮＡ領域をＰＣＲで増幅し、直鎖状遺伝子断片を得る。 公知の乾燥粒子法により、増幅した直鎖状遺伝子断片で、金，タングステン等の金属の微粒子からなるマイクロキャリアをコーティングし、ヘリウム方式の装置を用いたパーティクルガン法により、遺伝子導入する。 導入後、２４時間静置培養を行い、直鎖状遺伝子断片に含まれる選択マーカー遺伝子に対応する抗生物質を含むＣＭ培地に置き換え、数週間選抜する。 出現した抗生物質耐性株をＣＭ培地で懸濁し、選抜培地上にプレーティングする。１週間後に出現したコロニーを画線培養し、更に選抜を行う。得られた抗生物質耐性株を用いて、ＰＣＲ及びウエスタンブロット解析を行う。 以下、実施例及び試験例により本発明を更に具体的に説明する。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。（実施例１：ユーグレナへの遺伝子導入） 上記実施の形態の欄に記載の方法に従って、ユーグレナへの遺伝子導入を行った。 まず、ユーグレナの前培養を行った。 ユーグレナを、Koren-Hutner培地（以下、ＫＨ培地，アルギニン塩酸塩：０．５ｇ／Ｌ，アスパラギン酸：０．３ｇ／Ｌ，グルコース：１２ｇ／Ｌ，グルタミン酸：４ｇ／Ｌ，グリシン０．３ｇ／Ｌ，ヒスチジン塩酸塩０．０５ｇ／Ｌ，リンゴ酸：６．５ｇ／Ｌ，クエン酸３Ｎａ：０．５ｇ／Ｌ，コハク酸２Ｎａ：０．１ｇ／Ｌ，（ＮＨ４）２ＳＯ４：０．５ｇ／Ｌ，ＮＨ４ＨＣＯ３：０．２５ｇ／Ｌ，ＫＨ２ＰＯ４：０．２５ｇ／Ｌ，ＭｇＣＯ３：０．６ｇ／Ｌ，ＣａＣＯ３：０．１２ｇ／Ｌ，ＥＤＴＡ−Ｎａ２：５０ｍｇ／Ｌ，ＦｅＳＯ４（ＮＨ４）２ＳＯ４・６Ｈ２Ｏ：５０ｍｇ／Ｌ，ＭｎＳＯ４・Ｈ２Ｏ：１８ｍｇ／Ｌ，ＺｎＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：２５ｍｇ／Ｌ，（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４・４Ｈ２Ｏ：４ｍｇ／Ｌ，ＣｕＳＯ４：１．２ｍｇ／Ｌ，ＮＨ４ＶＯ３：０．５ｍｇ／Ｌ，ＣｏＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：０．５ｍｇ／Ｌ，Ｈ３ＢＯ３：０．６ｍｇ／Ｌ，ＮｉＳＯ４・６Ｈ２Ｏ：０．５ｍｇ／Ｌ，ビタミンＢ１：２．５ｍｇ／Ｌ，ビタミンＢ１２：０．００５ｍｇ／Ｌ（ｐＨ３．５））連続光照射条件で５日間培養、又は、ＫＨ培地遮光条件で４日間培養後、連続光照射条件で１日間培養を行った。回収した培養液を３，０００ｒｐｍ、室温で１０分遠心分離し、回収したユーグレナの沈殿に滅菌水を加えて洗浄後、３，０００ｒｐｍで１０分遠心分離した。その後、細胞数２×１０７cells/mLの試料２ｍＬを減圧吸引しながらメンブレンフィルター（MILLIPORE社製）に吸着させ、このメンブレンフィルターを、Cramer-Myers寒天培地（以下、ＣＭ寒天培地，アガロース：１ｇ／Ｌ，（ＮＨ４）２ＨＰＯ４：１．０ｇ／Ｌ，ＫＨ２ＰＯ４：１．０ｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：０．２ｇ／Ｌ，ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ：０．０２ｇ／Ｌ，クエン酸３Ｎａ・２Ｈ２Ｏ：０．８ｇ／Ｌ，Ｆｅ２（ＳＯ２）３・７Ｈ２Ｏ：３ｍｇ／Ｌ，ＭｎＣｌ２・４Ｈ２Ｏ：１．８ｍｇ／Ｌ，ＣｏＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：１．５ｍｇ／Ｌ，ＺｎＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：０．４ｍｇ／Ｌ，Ｎａ２ＭｏＯ４・２Ｈ２Ｏ：０．２ｍｇ／Ｌ，ＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏ：０．０２ｇ／Ｌ，チアミン塩酸塩（ビタミンＢ１）：０．１ｍｇ／Ｌ，シアノコバラミン（ビタミンＢ１２）：０．０００５ｍｇ／Ｌ（ｐＨ３．５））の上に置き、シャーレをアルミホイルで遮光し、培養チャンバーにて２４時間静置培養した。 また、ユーグレナに導入する直鎖状遺伝子断片を調整した。 植物用バイナリーベクターｐＲＩ１０１−３５Ｓ（タカラバイオ社製）のマルチクローニングサイトに、ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする遺伝子（ｆｂｐ／ｓｂｐ，配列番号１で示される塩基配列からなる遺伝子を、本発明者らがクローニングしたもの）および抗生物質耐性遺伝子（ＮＰＴＩＩ）と、その翻訳開始点の上流に、葉緑体移行ペプチドｒｂｃＳ−ＴＰ（名古屋大学杉田氏より入手）とを挿入し、図１のＴ−ＮＤＡを含むバイナリーベクターｐＲＩ１０１−ＡＮ−３５Ｓ（ＴＰ）ｆｂｐ／ｓｂｐを作製した。 次いで、図１のＬＢおよびＲＢで挟まれた領域をＰＣＲにより増幅させ、直鎖状遺伝子断片を得た。 増幅した直鎖状遺伝子断片で、公知の乾燥粒子法により、金の微粒子をコーティングした。このときの金の微粒子は、径が０．２６μｍのものを用いた。 その後、公知のヘリウム方式装置を用いて、メンブレン上で前培養を行ったユーグレナにパーティクルガン法（圧力：９００ｐｓｉ、距離：９ｃｍ）により金粒子を打ち込み、ユーグレナ細胞内へ直鎖状遺伝子断片の導入を行った。更に、１日間遮光培養した後、抗生物質カナマイシン（５０μｇ／ｍｌ）を含むＣＭ寒天培地にうつし、２週間ごとに置き換え、形質転換体の選抜を行った。カナマイシンは、直鎖状遺伝子断片に含まれる選択マーカーのカナマイシン抵抗性遺伝子（ＮＰＴII遺伝子）に対応する抗生物質である。 これまでに、様々な遺伝子の導入条件を検討してきたが、上記の方法でのみ成功することができた。得られた抗生物質耐性株を用いてＰＣＲ及びウエスタンブロット法による発現確認を行った結果、形質転換されていることが明らかになった。 出現した抗生物質耐性株をＣＭ培地で懸濁し、選抜培地上にプレーティングした。１週間後に出現したコロニーを画線培養し、更に選抜を行った。選抜により得られたコロニーそれぞれについてＰＣＲを行ったところ、図２（Ａ）のように、０．５７ｋｂｐの位置にシグナルが認められた。これは、核ゲノム中に、ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列が形質転換体８系統に導入されたことを示している。得られた８系統の形質転換体を、ＰＲ２−１〜ＰＲ２−８と命名し、ウエスタンブロット解析を行った。 その結果、図２（Ｂ）に示すように、ＰＲ２−１，ＰＲ２−２，ＰＲ２−７の少なくとも３系統について、ラン藻由来のＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質を示す４０ｋＤａのシグナルが検出された。（実施例２：形質転換株と野生株との生育比較） 上記実施の形態の欄に記載の方法に従って、ユーグレナへの遺伝子導入を行った。 ユーグレナの前培養条件は、５日間連続光培養したほかは、実施例１と同様とした。 直鎖状遺伝子断片としては、植物用バイナリーベクターｐＢＩ１２１−３５Ｓ（タカラバイオ社製）と、実施例１と同様のｐＲＩ１０１−３５Ｓの２種類を用い、これらのバイナリーベクターのマルチクローニングサイトに、ＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする遺伝子（ｆｂｐ／ｓｂｐ，配列番号１で示される塩基配列からなる遺伝子を、本発明者らがクローニングしたもの）と、その翻訳開始点の上流に、葉緑体移行ペプチドｒｂｃＳ−ＴＰ（名古屋大学杉田氏より入手）とを挿入して、ｐＢＩ１２１−３５Ｓ：ｆｂｐ／ｓｂｐとｐＲＩ１０１−３５Ｓ：ｆｂｐ／ｓｂｐベクターを作製した。 これらのベクターのＬＢおよびＲＢで挟まれた領域をＰＣＲにより増幅させ直鎖状遺伝子断片を得た後、実施例１と同様の条件で、パーティクルガン法により、ユーグレナに遺伝子導入を行った。 導入後、実施例１と同様の手順により、選抜を行い、得られた薬剤耐性株から、３株の形質転換株が得られた。得られた３株のうち１株の形質転換株（ＥｐＦＳ−１）を野生株とセル数をそろえて抗生物質を抜いたＣＭ培地１Ｌに植え継ぎ、以下の生育比較実験を行った。 形質転換株（ＥｐＦＳ−１）と野生株を、抗生物質を含まないＣＭ培地（１Ｌ）にセル数を合わせて植え継ぐ実験を、２回行った（図３の第１回実験，第２回実験）。経時的にそれらのサンプルを採取し、細胞数の測定，細胞の大きさの観察，さらにクロロフィル量の測定を行った。また、定常期（植菌後１４日目）の細胞を用い、酸素電極を用いて光合成活性、呼吸活性の測定を行った。 その結果、野生株と比較して、図４に示すように形質転換株（ＥｐＦＳ−１）の細胞の大きさは大きく、図３に示すように、定常期における細胞数が約１．４倍であった。また、図５に示すように、形質転換株（ＥｐＦＳ−１）の体積あたり及びセル数あたりのクロロフィル量は、野生株と比較して、約１．５倍増加する傾向にあった。 更に、実施例３で後述する図６に示すように、形質転換株（ＥｐＦＳ−１）の光合成活性及び呼吸活性は、ともに野生株と比較して高い傾向にあった。（野生株と形質転換株の平均粒子径及び細胞体積の対比） 図４において、野生株と形質転換株（ＥｐＦＳ−１）の細胞サイズの写真を対比して示したが、細胞サイズの対比を視覚だけでなく定量的に対比するために、次の培養を行い、両株の細胞サイズを対比した。 培養条件は、次の通りであった。 実施例２の遺伝子導入で得た形質転換株（ＥｐＦＳ−１）と野生株を、ＣＭ培地（ｐＨ５．５）にて、５０ｍＬ容試験管内において、水温２９℃、２４時間連続照射（２００μｍｏｌ／ｍ２／ｓ）の光条件にて、空気のみ、及び空気に５％ＣＯ２を混合したガスを流量５０ｍｌ／ｍｉｎで通気して、６日間培養した。 培養６日目のユーグレナ細胞を採集し、ＣＤＡ−１０００（ｓｙｓｍｅｘ社）で平均粒子径の測定を行った。また、体積については、平均粒子径を直径として４／３πｒ３に代入し、算出した。その結果を、表1に示す。 表１の結果の通り、空気のみ、空気に５％ＣＯ２を混合したガスのどちらを通気した場合も、野生株よりも形質転換株（ＥｐＦＳ−１）の方が平均粒子径が大きく、したがって平均粒子径から算出される体積も大きいことが、定量的に示された。（野生株と形質転換株の培養液中の炭水化物含量の対比） また、ユーグレナの培養液中の炭水化物含量が、野生株と形質転換株（ＥｐＦＳ−１）との間で差があるかについて対比した。 （野生株と形質転換株の平均粒子径及び細胞体積の対比）と同様の手順で、ユーグレナの野生株と形質転換株（ＥｐＦＳ−１）を６日間培養した。 培養６日目のユーグレナ培養液を回収し、９５℃で１時間加熱した。加熱後、遠心分離（４，０００ｒｐｍ，５分）し、上層のみを回収した。上層には、ユーグレナ細胞が含まれていないため、このようにして上層のみを回収することで、ユーグレナ細胞を除去した。次いで、回収した上層について、フェノール・硫酸法により炭水化物含量を定量した。この炭水化物は、ユーグレナが細胞外に分泌する粘質性の多糖体であり、ムシレージと呼ばれている。 定量結果を、図８に示す。 野生株と形質転換株（ＥｐＦＳ−１）それぞれを培養した培地に含まれる炭水化物量を比較したところ、形質転換株（ＥｐＦＳ−１）を培養した培地の方が多く、野生株よりも、形質転換株（ＥｐＦＳ−１）において、ムシレージが多く分泌されていた。（実施例３：遺伝子導入後の培養） 実施例２で遺伝子導入を行った後、Cramer-Myers培地（以下、ＣＭ培地、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４：１．０ｇ／Ｌ，ＫＨ２ＰＯ４：１．０ｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：０．２ｇ／Ｌ，ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ：０．０２ｇ／Ｌ，クエン酸３Ｎａ・２Ｈ２Ｏ：０．８ｇ／Ｌ，Ｆｅ２（ＳＯ２）３・７Ｈ２Ｏ：３ｍｇ／Ｌ，ＭｎＣｌ２・４Ｈ２Ｏ：１．８ｍｇ／Ｌ，ＣｏＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：１．５ｍｇ／Ｌ，ＺｎＳＯ４・７Ｈ２Ｏ：０．４ｍｇ／Ｌ，Ｎａ２ＭｏＯ４・２Ｈ２Ｏ：０．２ｍｇ／Ｌ，ＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏ：０．０２ｇ／Ｌ，チアミン塩酸塩（ビタミンＢ１）：０．１ｍｇ／Ｌ，シアノコバラミン（ビタミンＢ１２）：０．０００５ｍｇ／Ｌ，（ｐＨ３．５））に、野生株と実施例２の形質転換株（ＥｐＦＳ−１）を、セル数を合わせて植え継いだ。 経時的にそれらの培養液を採取し、細胞数の測定を行った。また、酸素電極を用いて光合成活性、呼吸活性の測定を行った。 図７に示すように、培養開始１３日目の時点で形質転換株（ＥｐＦＳ−１）は野生株に対して１．４倍の細胞濃度に達していた。 また、図６に示すように、形質転換株（ＥｐＦＳ−１）は野生株よりも高い光合成、及び呼吸活性であった。 以上の結果は、形質転換株（ＥｐＦＳ−１）に導入されたＦＢＰａｓｅ／ＳＢＰａｓｅ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列が導入されたユーグレナ細胞内で機能し、ユーグレナの光合成活性を高めたことによって、野生株に対して増殖速度が向上したことを示唆している。 また、図９に示すように、右側の形質転換株（ＥｐＦＳ−１）の培養液のみで、ムシレージが、濃色の浮遊物として観察された。このことから形質転換株（ＥｐＦＳ−１）では光合成強化に伴い光合成生産物である炭水化物の生産量が増加し、その一部が細胞外に分泌された結果、図９に示すようにムシレージが蓄積したと考えられる。 ユーグレナの細胞に、蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントを導入する方法であって、 該ＤＮＡフラグメントを含むバイナリーベクターを作製する工程と、 該バイナリーベクターのうち前記ＤＮＡフラグメントを含むＴ−ＤＮＡ領域からなる直鎖状遺伝子断片を得る工程と、 該直鎖状遺伝子断片を、前記ユーグレナの細胞に、直接導入する直接的遺伝子導入工程と、を備えることを特徴とするユーグレナへの遺伝子導入方法。 前記直接的遺伝子導入工程は、 前記直鎖状遺伝子断片で、マイクロキャリアをコーティングする工程と、 前記直鎖状遺伝子断片でコーティングしたマイクロキャリアを前記ユーグレナの細胞にパーティクルガン法により撃ち込むパーティクルガン工程と、を備えることを特徴とする請求項１記載のユーグレナへの遺伝子導入方法。 前記ＤＮＡフラグメントは、ラン藻由来のフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ活性／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼ活性を有する蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントであることを特徴とする請求項１又は２記載のユーグレナへの遺伝子導入方法。 前記マイクロキャリアは、径が０．２６μｍ以下の金の微粒子であることを特徴とする請求項２又は３記載のユーグレナへの遺伝子導入方法。 前記ユーグレナの増殖細胞数、細胞サイズ、クロロフィル量、光合成活性及び呼吸活性を向上させることを特徴とする請求項１乃至４いずれか記載のユーグレナへの遺伝子導入方法。 前記ユーグレナが、ユーグレナ・グラシリス（Euglena gracilis）であることを特徴とする請求項１乃至５いずれか記載のユーグレナへの遺伝子導入方法。 前記塩基配列は、以下の（ａ）または（ｂ）に示すアミノ酸配列からなる蛋白質をコードすることを特徴とする請求項１乃至５いずれか記載のユーグレナへの遺伝子導入方法。（ａ）配列表の配列番号２に示すアミノ酸配列のうち、アミノ酸番号１−３５６で表されるアミノ酸配列（ｂ）フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼとしての活性を示す、（ａ）のアミノ酸配列の一部が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列 前記塩基配列は、以下の（ｃ）または（ｄ）に示す塩基配列であることを特徴とする、請求項１乃至６いずれか記載のユーグレナへの遺伝子導入方法。（ｃ）配列表の配列番号１に示す塩基配列のうち、塩基番号１８１−１２５１で表される塩基配列（ｄ）フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ／セドヘプツロース−１，７−ビスホスファターゼとしての活性を示す蛋白質をコードする、（ｃ）の塩基配列の一部が欠失、置換若しくは付加された塩基配列 【課題】外来遺伝子を安定的に維持することができるユーグレナへの遺伝子導入方法を提供する。【解決手段】ユーグレナの細胞に、蛋白質をコードする塩基配列を含むＤＮＡフラグメントを導入する方法である。ＤＮＡフラグメントを含むバイナリーベクターを作製する工程と、バイナリーベクターのうちＤＮＡフラグメントを含むＴ−ＤＮＡ領域からなる直鎖状遺伝子断片を得る工程と、直鎖状遺伝子断片を、ユーグレナの細胞に、直接導入する直接的遺伝子導入工程と、を備える。直接的遺伝子導入工程は、直鎖状遺伝子断片で、マイクロキャリアをコーティングする工程と、直鎖状遺伝子断片でコーティングしたマイクロキャリアをユーグレナの細胞にパーティクルガン法により撃ち込むパーティクルガン工程と、を備える。【選択図】図６配列表