生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_ポリアリルアミン誘導体の製造方法 |
| 出願番号： | 2013178948 |
| 年次： | 2015 |
| IPC分類： | C08F 8/12,C08F 26/02,C07C 209/62,C07C 211/10,C08F 4/04 |
特許情報キャッシュ
井上 淳 村上 正徳 JP 2015048363 公開特許公報(A) 20150316 2013178948 20130830 ポリアリルアミン誘導体の製造方法 東レ株式会社 000003159 井上 淳 村上 正徳 C08F 8/12 20060101AFI20150217BHJP C08F 26/02 20060101ALI20150217BHJP C07C 209/62 20060101ALI20150217BHJP C07C 211/10 20060101ALI20150217BHJP C08F 4/04 20060101ALI20150217BHJP JPC08F8/12C08F26/02C07C209/62C07C211/10C08F4/04 11 ＯＬ 18 4H006 4J015 4J100 4H006AA02 4H006AC52 4H006BB31 4H006BC10 4H006BE10 4J015AA01 4J100AN03P 4J100AN13Q 4J100CA04 4J100FA03 4J100FA19 4J100FA28 4J100FA30 4J100GA02 4J100GC07 4J100GC26 4J100HA08 4J100HB14 4J100HE08 4J100JA53 本発明は、ポリアリルアミン誘導体の製造方法に関する。 ポリアリルアミン誘導体は工業的に有用なポリマーであり、様々な用途で使用されている。ポリアリルアミン誘導体は、通常の重合条件では合成できないが、カチオン性窒素原子をもつ基とアゾ基とを分子中に有するラジカル重合開始剤の存在下、モノマーであるアリルアミン類の酸付加塩を水又は極性溶媒中で重合させることにより合成できる（特許文献１）。ポリアリルアミン誘導体の重合に使用するラジカル重合開始剤としては、イミダゾリン環構造を分子内に有するアゾ化合物が適しており、ポリアリルアミン誘導体の収率が高いことが知られている（特許文献１及び２）。 一方、アリルアミン類の酸付加塩を重合した際には、ポリアリルアミン誘導体にモノマーが残留するため、ポリアリルアミン誘導体に酸と当量の塩基を加えて中和した後に減圧下で加熱し、モノマーを留去することが必要となる（特許文献３）。特公平２−１４３６４号国際公開第２００９／００８４８０号国際公開第２０００／０５２０７０号 しかしながら、ラジカル重合開始剤としてイミダゾリン環構造を分子内に有するアゾ化合物を用いた場合には、得られたポリアリルアミン誘導体の重合開始末端にイミダゾリン環構造が結合するため、ポリアリルアミン誘導体の保管中にイミダゾリン環構造部位が分解し、不純物となるエチレンジアミン誘導体が放出されることとなる。ポリアリルアミン誘導体を医薬として開発する場合には、エチレンジアミン誘導体の混入が品質管理上及び人体への安全上の観点で大きな問題となる。 そこで本発明は、イミダゾリン環構造を分子内に有するアゾ化合物をラジカル重合開始剤として用いた場合における、エチレンジアミン誘導体が放出されないポリアリルアミン誘導体の製造方法及び重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法を提供することを目的とする。 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に塩基性水溶液を作用されることにより、比較的温和な加熱条件でイミダゾリン環構造を加水分解し、エチレンジアミン誘導体を予め放出させ除去できることを見出し、本発明を完成させた。 すなわち、本発明は、以下の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、以下の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は上記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることにより、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る重合工程と、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に、塩基性水溶液を作用させて重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を得る中和工程と、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に、塩基性水溶液を加えて４０〜１００℃で加熱して上記イミダゾリン環構造を加水分解し、以下の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る加水分解工程とを備える、ポリアリルアミン誘導体の製造方法を提供する。［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル、エチル、シアノ又はヒドロキシメチルを表し、Ｒ３は、水素、メチル又はヒドロキシエチルを表し、Ｒ４〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ８は、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ３〜Ｒ７は、上記定義と同じである。］ この製造方法により、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体から、エチレンジアミン誘導体が放出されないポリアリルアミン誘導体を得ることができる。 また本発明は、上記の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、上記の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は上記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることにより、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る重合工程と、 上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有する上記ポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に対して１．１当量以上の塩基を加えて４０〜１００℃で加熱し、上記の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る中和・加水分解工程と、を備える、ポリアリルアミン誘導体の製造方法を提供する。 この製造方法により、上記中和工程と上記加水分解工程とを一工程で行い、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体から、エチレンジアミン誘導体が放出されないポリアリルアミン誘導体を得ることができる。 上記のポリアリルアミン誘導体の製造方法は、Ｒ１及びＲ２がメチルであり、Ｒ３〜Ｒ８が水素であることが好ましく、上記の重合工程は、アリルアミンの酸付加塩とＮ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩とを共重合させることによって、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る工程であることが好ましい。 これにより、エチレンジアミン誘導体が放出されないコポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）を得ることが出来る。 また、上記の加水分解工程又は中和・加水分解工程では、５５〜９５℃で加熱することがより好ましい。 これにより、３〜１０時間で加水分解が完結し、製造時の効率が良くなる。 さらに本発明は、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法であり、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に塩基性水溶液を作用させて重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を得る中和工程と、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に、塩基性水溶液を加えて４０〜１００℃で加熱して上記イミダゾリン環構造を加水分解し、以下の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出する放出工程と、を備える、エチレンジアミン誘導体を放出する方法を提供する。［式中、Ｒ３〜Ｒ７は、上記定義と同じである。］ この方法により、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を、エチレンジアミン誘導体が放出されないポリアリルアミン誘導体に変換することができる。 また本発明は、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法であり、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有する上記ポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に対して１．１当量以上の塩基を加えて４０〜１００℃で加熱し、上記の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る中和・加水分解工程を備える、エチレンジアミン誘導体を放出する方法を提供する。 上記の重合開始末端にイミダゾリン環構造を有する上記ポリアリルアミン誘導体の酸付加塩は、以下の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、以下の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は上記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることによって得られたものであることが好ましく、アリルアミンの酸付加塩とＮ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩とを共重合させることによって得られたものであることがより好ましい。［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル、エチル、シアノ又はヒドロキシメチルを表し、Ｒ３は、水素、メチル又はヒドロキシエチルを表し、Ｒ４〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ８は、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］ この方法により、上記中和工程と上記放出工程とを一工程で行い、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を、エチレンジアミン誘導体が放出されないポリアリルアミン誘導体に変換することができる。 また上記のラジカル重合開始剤は、Ｒ１及びＲ２がメチルであり、Ｒ３〜Ｒ８が水素であることが好ましく、上記の放出工程では、５５〜９５℃で加熱することが好ましい。 これにより、３〜１０時間で加水分解が完結し、製造時の効率が良くなる。 本発明のポリアリルアミン誘導体の製造方法又はエチレンジアミン誘導体を放出する方法によれば、イミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体をエチレンジアミン誘導体が放出されないポリアリルアミン誘導体に変換できる。こうして得られたポリアリルアミン誘導体は、保管中にイミダゾリン環構造部位が分解してエチレンジアミン誘導体を放出することがないので、エチレンジアミン誘導体が不純物として混入することなく、ポリアリルアミン誘導体の品質低下を防ぐことができる。実施例２におけるエチレンジアミンの生成量を示す図である。比較例１におけるエチレンジアミンの生成量を示す図である。 本発明のポリアリルアミン誘導体の製造方法の第一の実施形態は、以下の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、以下の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は上記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることにより、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る重合工程と、 上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に、塩基性水溶液を作用させて重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を得る中和工程と、 上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に、塩基性水溶液を加えて４０〜１００℃で加熱して上記イミダゾリン環構造を加水分解し、以下の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る加水分解工程と、を備えることを特徴としている。［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル、エチル、シアノ又はヒドロキシメチルを表し、Ｒ３は、水素、メチル又はヒドロキシエチルを表し、Ｒ４〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ８は、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ３〜Ｒ７は、上記定義と同じである。］ 上記重合工程でラジカル重合開始剤として用いる一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩（以下、「ラジカル重合開始剤（Ｉ）」）は、市販品として入手できるが、化学合成することもできる。 ラジカル重合開始剤（Ｉ）は、Ｒ１及びＲ２がメチルであることが好ましく、Ｒ３〜Ｒ７については、それぞれ独立に、水素又はメチルであることが好ましく、いずれもが水素であることがより好ましい。 ラジカル重合開始剤（Ｉ）のうち酸付加塩を形成するために付加する酸としては、アミンと塩を形成する酸であれば特に限定されず、例えば、塩酸又は硫酸が挙げられるが、塩酸が好ましい。 上記重合工程で用いる上記一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩（以下、「アリルアミン誘導体（ＩＩ）」）は、市販品として入手できるが、化学合成することもできる。 アリルアミン誘導体（ＩＩ）における「炭素数１〜４のアルキル」とは、炭素数１〜４の直鎖状、分岐鎖状又は環状の炭化水素基を意味し、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル又はシクロブチルが挙げられる。 アリルアミン誘導体（ＩＩ）において、Ｒ８は、水素又はメチルであることが好ましく、水素であることがより好ましい。 酸付加塩であるアリルアミン誘導体（ＩＩ）を形成するために付加する酸としては、アミンと塩を形成する酸であれば特に限定されず、例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸が挙げられるが、塩酸、硫酸又はリン酸が好ましく、塩酸又はリン酸がより好ましい。 上記重合工程における単独重合及び共重合は、公知の方法を用いることができる。 上記重合工程で用いる他のモノマーは、公知のものを使用できる。上記重合工程で用いる他のモノマーとしては、二重結合を有しアリルアミンと共重合するものであれば特に限定されず、例えば、アリルアルコール、アリルスルホン酸誘導体、ジアリルアミン誘導体の酸付加塩、アリルチオ尿素、Ｎ−アリルグアニジン誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノ−２−ヒドロキシプロパンの酸付加塩又はＮ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩が挙げられるが、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩が好ましい。また、上記重合工程で用いる他のモノマーとして、異なる別のアリルアミン誘導体（ＩＩ）を用いてもよい。 上記重合工程で得られる「重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩」とは、ラジカル重合開始剤（Ｉ）を用いた上記重合工程における単独重合又は共重合を行った結果得られる、ラジカル重合開始剤（Ｉ）由来のイミダゾリン環構造が末端に結合したポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を意味する。 上記中和工程で用いる反応溶媒としては、反応を阻害しないものであれば特に限定されず、例えば、水、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール又はこれらの混合溶液が挙げられるが、水が好ましい。 上記中和工程で用いる塩基性水溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液、水酸化バリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液、炭酸カリウム水溶液、炭酸ナトリウム水溶液、アンモニア水又はこれらの混合物が挙げられるが、水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液が好ましく、水酸化ナトリウム水溶液がより好ましい。上記中和工程で用いる塩基性水溶液中の塩基の使用量は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体のアミノ基に対して１〜１０当量が好ましく、１〜６当量がより好ましく、１〜４当量がさらに好ましい。 上記中和工程の反応温度は、高過ぎると反応熱による温度上昇による危険があり、低過ぎれば生成する無機塩の析出が起こるため、通常は０〜８０℃で行うが、２０〜８０℃が好ましく、２０〜６５℃がより好ましい。上記中和工程の反応時間は、反応温度等の条件により適宜選択できるが、１０分間〜２４時間が好ましく、０．５〜８時間がより好ましく、０．５〜２時間がさらに好ましい。 上記中和工程で得られる「重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体」は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を解塩して得られたフリー体のポリアリルアミン誘導体を意味する。 上記加水分解工程で用いる反応溶媒としては、反応を阻害しないものであれば特に限定されず、例えば、水、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール又はこれらの混合溶液が挙げられるが、水が好ましい。 上記加水分解工程で用いる塩基性水溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液、水酸化バリウム水溶液又はこれらの混合水溶液が挙げられるが、水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液が好ましく、水酸化ナトリウム水溶液がより好ましい。上記加水分解工程で用いる塩基性水溶液中の塩基の使用量は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体のアミノ基に対して０．１〜５０当量が好ましく、０．１〜５当量がより好ましく、０．１〜３当量がさらに好ましい。 上記加水分解工程で加熱する温度は、低過ぎれば分解の速度が遅くイミダゾリン環構造を十分に加水分解するには長時間を要し、高過ぎても上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体、及び／又は、上記ポリアリルアミン誘導体の分解、変質、着色等の懸念があるため、通常は３０〜１００℃で行うが、４０〜１００℃が好ましく、５５〜９５℃がより好ましい。 上記加水分解工程の反応時間は、反応温度等の条件により適宜選択できるが、１から１００時間が好ましい。また、反応時間は、上記加水分解工程で放出された上記一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体（以下、エチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ））の量を分析し、上記加水分解工程の進行具合を確認して決定することが好ましい。 上記加水分解工程で放出されるエチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）において、Ｒ３〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又はメチルであることが好ましく、いずれも水素であることがより好ましい。 上記加水分解工程で放出されたエチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）を除去する方法は、特に限定されないが、上記ポリアリルアミン誘導体が水溶性である場合は、減圧留去、透析など公知の方法が利用できる。一方、上記ポリアリルアミン誘導体が水に不溶である場合は、水で洗浄する、濾過を繰り返すことで除去することができる。 また、本発明のポリアリルアミン誘導体の製造方法の第二の実施形態は、上記の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、上記の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は上記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることにより、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る重合工程と、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に対して１．１当量以上の塩基を加えて４０〜１００℃で加熱し、上記の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る中和・加水分解工程と、を備えることを特徴としている。 すなわち、上記中和工程において、塩基を過剰に用いて加熱することで、上記中和工程と上記加水分解工程とを一工程で行うことができる。この場合の塩基の使用量は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩のアミノ基に対して１．１〜５０当量が好ましく、１．１〜６当量がより好ましく、１．１〜４当量がさらに好ましい。加熱する温度及び反応時間は、上記加水分解工程と同じである。 一般的に、イミダゾリン環構造の加水分解は、スキーム１に示すように、アミド体を経由して二段階で進行すると考えられ、このアミド体からエチレンジアミンを放出する二段階目の反応は、カルボニル基のα位が四級炭素であることから容易には進行せず、通常過酷な条件が必要であると考えられる。しかしながら、ポリアリルアミン誘導体の末端に結合したイミダゾリン環構造においては、スキーム２に示すように、ポリマー中のアミノ基の隣接基の関与により、速やかに加水分解が進行すると推察される。このことから、アミノ基の求核性が重要であり、プロトン化されていると求核性が低下することから、塩基性条件で加水分解することが、温和な条件で反応を進行させる上で重要であると考えられたので採用した。 一方、本発明のエチレンジアミン誘導体を放出する方法の第一の実施形態は、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法であり、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に塩基性水溶液を作用させて重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を得る中和工程と、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に、塩基性水溶液を加えて４０〜１００℃で加熱して上記イミダゾリン環構造を加水分解し、以下のエチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）を放出する放出工程と、を備えることを特徴としている。 上記の重合開始末端にイミダゾリン環構造を有する上記ポリアリルアミン誘導体の酸付加塩は、ラジカル重合開始剤（Ｉ）を用いて、アリルアミン誘導体（ＩＩ）を単独重合させるか又はアリルアミン誘導体（ＩＩ）と他のモノマーとを共重合させることによって得られたものであることが好ましく、アリルアミンの酸付加塩とＮ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩とを共重合させることによって得られたものであることがより好ましい。 また上記のラジカル重合開始剤（Ｉ）は、Ｒ１及びＲ２がメチルであり、Ｒ３〜Ｒ８が水素であることが好ましく、上記の放出工程では、５５〜９５℃で加熱することが好ましい。 ラジカル重合開始剤（Ｉ）のうち酸付加塩を形成するために付加する酸としては、アミンと塩を形成する酸であれば特に限定されず、例えば、塩酸又は硫酸が挙げられるが、塩酸が好ましい。 アリルアミン誘導体（ＩＩ）は、市販品として入手できるが、化学合成することもできる。 アリルアミン誘導体（ＩＩ）における「炭素数１〜４のアルキル」とは、炭素数１〜４の直鎖状、分岐鎖状又は環状の炭化水素基を意味し、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル又はシクロブチルが挙げられる。 アリルアミン誘導体（ＩＩ）において、Ｒ８は、水素又はメチルであることが好ましく、水素であることがより好ましい。 酸付加塩であるアリルアミン誘導体（ＩＩ）を形成するために付加する酸としては、アミンと塩を形成する酸であれば特に限定されず、例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸が挙げられるが、塩酸、硫酸又はリン酸が好ましく、塩酸又はリン酸がより好ましい。 上記単独重合及び共重合は、公知の方法を用いることができる。 上記共重合で用いる他のモノマーは、公知のものを使用できる。上記共重合で用いる他のモノマーとしては、二重結合を有しアリルアミンと共重合するものであれば特に限定されず、例えば、アリルアルコール、アリルスルホン酸誘導体、ジアリルアミン誘導体の酸付加塩、アリルチオ尿素、Ｎ−アリルグアニジン誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノ−２−ヒドロキシプロパンの酸付加塩又はＮ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩が挙げられるが、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩が好ましい。また、上記共重合で用いる他のモノマーとして、異なる別のアリルアミン誘導体（ＩＩ）を用いてもよい。 上記中和工程で用いる反応溶媒としては、反応を阻害しないものであれば特に限定されず、例えば、水、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール又はこれらの混合溶液が挙げられるが、水が好ましい。 上記中和工程で用いる塩基性水溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液、水酸化バリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液、炭酸カリウム水溶液、炭酸ナトリウム水溶液、アンモニア水又はこれらの混合物が挙げられるが、水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液が好ましく、水酸化ナトリウム水溶液がより好ましい。上記中和工程で用いる塩基性水溶液中の塩基の使用量は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体のアミノ基に対して１〜１０当量が好ましく、１〜６当量がより好ましく、１〜４当量がさらに好ましい。 上記中和工程の反応温度は、高過ぎると反応熱による温度上昇による危険があり、低過ぎれば生成する無機塩の析出が起こるため、通常は０〜８０℃で行うが、２０〜８０℃が好ましく、２０〜６５℃がより好ましい。上記中和工程の反応時間は、反応温度等の条件により適宜選択できるが、１０分間〜２４時間が好ましく、０．５〜８時間がより好ましく、０．５〜２時間がさらに好ましい。 上記中和工程で得られる「重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体」は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を解塩して得られたフリー体のポリアリルアミン誘導体を意味する。 上記放出工程で用いる反応溶媒としては、反応を阻害しないものであれば特に限定されず、例えば、水、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール又はこれらの混合溶液が挙げられるが、水が好ましい。 上記放出工程で用いる塩基性水溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液、水酸化バリウム水溶液又はこれらの混合水溶液が挙げられるが、水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液が好ましく、水酸化ナトリウム水溶液がより好ましい。上記放出工程で用いる塩基性水溶液中の塩基の使用量は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体のアミノ基に対して０．１〜５０当量が好ましく、０．１〜５当量がより好ましく、０．１〜３当量がさらに好ましい。 上記放出工程で加熱する温度は、低過ぎれば分解の速度が遅くイミダゾリン環構造を十分に加水分解するには長時間を要し、高過ぎても上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体、及び／又は、上記ポリアリルアミン誘導体の分解、変質、着色等の懸念があるため、通常は３０〜１００℃で行うが、４０〜１００℃が好ましく、５５〜９５℃がより好ましい。 上記放出工程の反応時間は、反応温度等の条件により適宜選択できるが、１から１００時間が好ましい。また、反応時間は、上記放出工程で放出されたエチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）の量を分析し、上記放出工程の進行具合を確認して決定することが好ましい。 上記放出工程で放出されるエチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）において、Ｒ３〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又はメチルであることが好ましく、いずれも水素であることがより好ましい。 上記放出工程で放出されたエチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）を除去する方法は、特に限定されないが、上記ポリアリルアミン誘導体が水溶性である場合は、減圧留去、透析など公知の方法が利用できる。一方、上記ポリアリルアミン誘導体が水に不溶である場合は、水で洗浄する、濾過を繰り返すことで除去することができる。 また本発明のエチレンジアミン誘導体を放出する方法の第二の実施形態は、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法であり、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に対して１．１当量以上の塩基を加えて４０〜１００℃で加熱し、エチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）を放出させて、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る中和・加水分解工程を備えることを特徴としている。 すなわち、上記中和工程において、塩基を過剰に用いて加熱することで、上記中和工程と上記放出工程とを一工程で行うことができる。この場合の塩基の使用量は、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩のアミノ基に対して１．１〜５０当量が好ましく、１．１〜６当量がより好ましく、１．１〜４当量がさらに好ましい。加熱する温度及び反応時間は、上記放出工程と同じである。 以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。（測定機器、測定方法及び分析条件） 反応液中のエチレンジアミン（エチレンジアミン誘導体（ＩＩＩ）において、Ｒ３〜Ｒ７が、いずれも水素である場合に相当）は、塩化２，６−ジクロロベンゾイルを用いてエチレンジアミンの二つのアミノ基を２，６−ジクロロベンズアミド化し、高速液体クロマトグラフィー（以下、ＨＰＬＣ）で定量した。分析条件は、以下の通りである。 装置：島津製作所社製、ＬＣ−１０Ａ カラム：ワイエムシイ社製、ＡＳ−３０３ カラムサイズ：２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ． カラム温度：４０℃ 移動相：Ａ液：１０ｍｍｏｌ／Ｌ リン酸二水素ナトリウム水溶液 Ｂ液：アセトニトリル 展開条件：Ａ液／Ｂ液=６０／４０（０〜５分）〜３０／７０（５〜１０分；直線グラジェント)〜３０／７０（１０〜１５分）〜６０／４０（１５〜１７分；直線グラジェント）〜６０／４０（１７〜３０分） 流量：１．０ｍＬ／分 注入量：２０μＬ 検出波長：ＵＶ ２１０ｎｍ 検量線：エチレンジアミンのビス(２，６−ジクロロベンズアミド)誘導体を用い、１．２〜１６．０μｇ／ｍＬの範囲で作成した。 また、ＨＰＬＣ分析用サンプルの調製は、以下の手順で行った。１）１００ｍＬメスフラスコに塩化２，６−ジクロロベンゾイル１９７ｍｇを秤量し、アセトニトリルで定容し、誘導化剤溶液を調製する。２）反応液約２ｍＬを綿栓したパスツールピペットで濾過する。３）濾液約１ｇを１０ｍＬメスフラスコに入れ秤量してこれをサンプリング量とし、水で定容して試料溶液とする。４）５０ｍＬフラスコに１項で調製した誘導化剤溶液と３項で調製した試料溶液とを５ｍＬずつ入れる。５）マグネチックスターラーを用いて室温で３０分間撹拌する。６）１００ｍＬメスフラスコに全量を移し、メタノール／蒸留水＝４／６の混合溶媒で定容する。 上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩として、重合開始末端に２−イミダゾリン−２−イル基を有するコポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）リン酸塩（以下、ＣＰＡＰ）を用い、塩基として水酸化ナトリウムを用いた場合、生成したエチレンジアミンの量は、以下の式により算出する。ＨＰＬＣ分析用サンプル中のエチレンジアミンのビス(２，６−ジクロロベンズアミド)誘導体の濃度（以下、誘導体濃度）（ｍｇ／ｍＬ）は、上記検量線を用いて算出する。 反応上清全重量（ｇ）＝ＣＰＡＰ仕込量（ｇ）＋水仕込量（ｇ）＋４８％水酸化ナトリウム水溶液仕込量（ｇ）−｛（ＣＰＡＰ仕込量（ｇ）／１６０．８１）×６２．８２｝ エチレンジアミン生成量（ｇ）＝誘導体濃度（ｍｇ／ｍＬ）×２００×（反応上清全重量（ｇ）／サンプリング量（ｇ））×（６０．１０／４０６．０９）／１０００ この値をＣＰＡＰ仕込量（ｇ）で除し百万を乗じて、ＣＰＡＰ仕込みに対するｐｐｍ値として評価する。（実施例１）ＣＰＡＰの合成： ３Ｌ三口フラスコにモノラウリン酸ソルビタン１７．９ｇ、ヘプタン１．２６ｋｇを入れ、フラスコ内を窒素で置換した。撹拌しながら窒素を３０分間バブリングさせた。２００ｍＬ三口フラスコに２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩１２．９ｇと水２５ｍＬとを入れ、撹拌しながらフラスコ内を窒素で置換した。メカニカルスターラーと温度計とを備えた５Ｌ四口フラスコにリン酸二水素アリルアンモニウム１５５ｇ、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン二リン酸塩７０．１ｇ、水７５ｍＬを入れて内温５０℃で加熱溶解させ、フラスコ内を窒素で置換した。先に調製した２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩の水懸濁液を入れ、続いて先に調製したモノラウリン酸ソルビタンのヘプタン溶液を入れた。内温５０〜５５℃で２０時間撹拌した後、室温に冷却した。エタノール５００ｍＬを入れて濾過し、エタノール５００ｍＬで３回、水５００ｍＬで７回、エタノール５００ｍＬで２回洗浄した。得られた固体を５０℃で減圧乾燥し、ＣＰＡＰを２１８ｇ得た。（実施例２）ＣＰＡＰに過剰の塩基性水溶液を作用させた際のエチレンジアミン生成量： 実施例１で得たＣＰＡＰ５．００ｇを蒸留水６２．５ｍＬに懸濁させ、室温で２０％水酸化ナトリウム水溶液２０ｍＬを入れた。これを４０℃、６０℃、７０℃で加熱し、経時的に溶液中のエチレンジアミン生成量を定量した。結果を図１に示す。この結果より、４０℃から７０℃の範囲でエチレンジアミンの生成が完結し、その所要時間は、温度により異なるが、２２時間で十分であった。（比較例１）ＣＰＡＰを水中で加熱した際のエチレンジアミン生成量： 実施例１で得たＣＰＡＰ１０．０ｇを蒸留水１００ｍＬに懸濁させ、これを４０℃、９０℃で加熱し、経時的に溶液中のエチレンジアミン生成量を定量した。結果を図２に示す。この結果より、塩基を加えずに水中で加熱した場合はエチレンジアミンの生成量が実施例２と比べて少なく、加水分解が不十分であった。（実施例３）ＣＰＡＰの合成： ４００ＬのＳＵＳ製反応器にリン酸二水素アリルアンモニウム１４０ｋｇ、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン二リン酸塩６３ｋｇ、水７０ｋｇを入れて内温７０℃で加熱溶解させ、反応器内を窒素で置換し、モノマー溶液を調製した。５０ＬのＳＵＳ製反応器に２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩７．６ｋｇと水２３．７ｋｇとを入れ、内温１０℃で撹拌しながら溶解させ、反応器内を窒素で置換し、開始剤溶液を調製した。１５００ＬのＳＵＳ製反応器（重合槽）にモノラウリン酸ソルビタン１２ｋｇ、シクロヘキサン６８４ｋｇを入れ、反応器内を窒素で置換した。撹拌しながら窒素を５０分間バブリングさせた後、内温５０〜５５℃に加熱した。モノマー溶液を３．９ｋｇ／分、開始剤溶液を０．４４７ｋｇ／分の速度で、それぞれポンプで６０分間送液し、スタティックミキサーでこれら二液を混合しながら重合槽に入れた。内温５０〜５５℃で２０時間撹拌した後、室温に冷却した。メタノール８７ｋｇを入れて濾過した。メタノール１８２ｋｇを入れて２時間撹拌した後に濾過する操作を２回、１５％（ｗ／ｗ）メタノール水溶液２４４ｋｇを入れて１時間撹拌した後に濾過する操作を３回行った後、メタノール８７ｋｇで洗浄した。得られた固体を４０℃のコニカル乾燥機で減圧乾燥し、ＣＰＡＰを１６８ｋｇ得た。（実施例４）ＣＰＡＰに過剰の塩基性水溶液を作用させて加熱することによりイミダゾリン環構造を加水分解して得たポリアリルアミン誘導体の品質評価： 実施例３で得たＣＰＡＰ１６０ｋｇを水８００ｋｇに懸濁させ、室温で４８％水酸化ナトリウム水溶液２５８ｋｇを入れた後、６０〜６５℃で加熱撹拌した。６０℃到達後５、６、７、８時間後にサンプリングを行い、エチレンジアミンの生成量を定量した。結果を表１に示す。エチレンジアミンの生成量に変化が無く、加水分解が完了したと判断し１０時間で加熱を止めた。 加熱終了後直ちに加圧濾過器に水８０ｋｇを用いて移し、窒素で加圧して濾過した。濾物を水４８０ｋｇに懸濁させて３０分撹拌し、遠心濾過器で濾過する、という操作を８回繰り返し、エチレンジアミン、水酸化ナトリウム及びリン酸のナトリウム塩を洗浄除去した。含水の濾物全量１９７ｋｇを水２７３ｋｇに懸濁させ、酢酸２２．７ｋｇを水７２ｋｇに溶解させたものを入れた。室温で１時間撹拌した後、遠心濾過器で濾過した。２−プロパノール８０ｋｇに浸して濾過する操作を２回繰り返し、ポリマー中に含浸している水を除去した。濾物をコニカル乾燥機で減圧乾燥し、コポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）の４０％酢酸塩を８２ｋｇ得た。 得られたコポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）の４０％酢酸塩１ｇをメタノール２０ｍＬと濃塩酸１．２ｍＬとを混合した溶液に懸濁させて２５℃で３時間撹拌し、メンブランフィルター（親水性ＰＴＦＥ）で濾過した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、濃縮残渣中に含まれるエチレンジアミンをＨＰＬＣで定量したところ、３３ｐｐｍであった。 また、得られたコポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）の４０％酢酸塩を室温で８ヶ月保管したサンプル１ｇをメタノール２０ｍＬと濃塩酸１．２ｍＬとを混合した溶液に懸濁させて２５℃で３時間撹拌し、メンブランフィルター（親水性ＰＴＦＥ）で濾過した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、濃縮残渣中に含まれるエチレンジアミンをＨＰＬＣで定量したところ、エチレンジアミンは３６ｐｐｍであり、保管中のエチレンジアミンの増加はほとんど見られなかった。（比較例２）ＣＰＡＰを水中で加熱し過剰の塩基性水溶液を室温で作用させて得たポリアリルアミン誘導体の品質評価： 実施例３と同様の方法で得たＣＰＡＰ４．６ｋｇを水４６ｋｇに懸濁させ、４０℃で１６時間加熱撹拌した。サンプリングを行い、エチレンジアミンの生成量を定量したところ８３ｐｐｍであった。水１０Ｌと２０％水酸化ナトリウム水溶液２２．８ｋｇを入れた後、２５℃で１時間撹拌した。遠心濾過器に移して濾過した。濾物を水１０ｋｇに懸濁させて３０分撹拌し、遠心濾過器で濾過する、という操作を８回繰り返し、エチレンジアミン、水酸化ナトリウム及びリン酸のナトリウム塩を洗浄除去した。エタノール１０Ｌに浸して遠心濾過器で濾過する操作を３回繰り返してポリマー中に含浸している水を除去した。真空オーブンで減圧乾燥し、５４％含水のフリー体を得た。全量３．３ｋｇを水１６ｋｇに懸濁させ、酢酸０．６８ｋｇを水１．５ｋｇに溶解させたものを入れた。室温で０．５時間撹拌した後、加圧濾過器で濾過した。水３Ｌに浸して濾過した後、エタノール３Ｌに浸して濾過する操作を３回繰り返し、ポリマー中に含浸している水を除去した。濾物を真空オーブンで減圧乾燥し、コポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）の４０％酢酸塩を２．６ｋｇ得た。 得られたコポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）の４０％酢酸塩１ｇをメタノール２０ｍＬと濃塩酸１．２ｍＬとを混合した溶液に懸濁させて２５℃で３時間撹拌し、メンブランフィルター（親水性ＰＴＦＥ）で濾過した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、濃縮残渣中に含まれるエチレンジアミンをＨＰＬＣで定量したところ、３２１ｐｐｍであった。 得られたコポリ（アリルアミン／Ｎ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパン）の４０％酢酸塩を４０℃、６０℃で１ヶ月保管したサンプルそれぞれ１ｇをメタノール２０ｍＬと濃塩酸１．２ｍＬとを混合した溶液に懸濁させて２５℃で３時間撹拌し、メンブランフィルター（親水性ＰＴＦＥ）で濾過した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、濃縮残渣中に含まれるエチレンジアミンをＨＰＬＣで定量したところ、エチレンジアミンはそれぞれ４４４ｐｐｍ、９３４ｐｐｍであった。ＣＰＡＰを水中で加熱し、その後、塩基性水溶液で加熱する際に加熱しなかった場合は、製品中にエチレンジアミンが多く含まれ、保管中にも温度依存的にエチレンジアミンの増加が見られた。 本発明の製造方法によれば、製造中、あるいは製品の保管中に重合開始末端のイミダゾリン環構造が分解してエチレンジアミン誘導体が放出されない、品質の高いポリアリルアミン誘導体が製造できるため、医薬品等の高品質が求められる分野においてポリアリルアミン誘導体の工業的生産に利用できる。 以下の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、以下の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は前記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることにより、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る重合工程と、［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル、エチル、シアノ又はヒドロキシメチルを表し、Ｒ３は、水素、メチル又はヒドロキシエチルを表し、Ｒ４〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ８は、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］ 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に、塩基性水溶液を作用させて重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を得る中和工程と、 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に、塩基性水溶液を加えて４０〜１００℃で加熱して前記イミダゾリン環構造を加水分解し、以下の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る加水分解工程と、［式中、Ｒ３〜Ｒ７は、前記定義と同じである。］を備える、ポリアリルアミン誘導体の製造方法。 以下の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、以下の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は前記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることにより、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る重合工程と、［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル、エチル、シアノ又はヒドロキシメチルを表し、Ｒ３は、水素、メチル又はヒドロキシエチルを表し、Ｒ４〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ８は、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］ 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有する前記ポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に対して１．１当量以上の塩基を加えて４０〜１００℃で加熱し、以下の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る中和・加水分解工程と、［式中、Ｒ３〜Ｒ７は、前記定義と同じである。］を備える、ポリアリルアミン誘導体の製造方法。 Ｒ１及びＲ２は、メチルであり、Ｒ３〜Ｒ８は、水素である、請求項１又は２記載の製造方法。 前記重合工程は、アリルアミンの酸付加塩とＮ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩とを共重合させることによって、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る、請求項１〜３のいずれか一項記載の製造方法。 前記加水分解工程又は前記中和・加水分解工程では、５５〜９５℃で加熱する、請求項１〜４のいずれか一項記載の製造方法。 重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法であり、 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に塩基性水溶液を作用させて重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を得る中和工程と、 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に、塩基性水溶液を加えて４０〜１００℃で加熱して前記イミダゾリン環構造を加水分解し、以下の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出する放出工程と、［式中、Ｒ３〜Ｒ７は、前記定義と同じである。］を備える、エチレンジアミン誘導体を放出する方法。 重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法であり、 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有する前記ポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に対して１．１当量以上の塩基を加えて４０〜１００℃で加熱し、以下の一般式（ＩＩＩ）で示されるエチレンジアミン誘導体を放出させて、前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る中和・加水分解工程を備える、エチレンジアミン誘導体を放出する方法。［式中、Ｒ３〜Ｒ７は、前記定義と同じである。］ 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩は、以下の一般式（Ｉ）で示されるアゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、以下の一般式（ＩＩ）で示されるアリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は前記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることによって得られたものである、請求項６又は７記載の方法。［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル、エチル、シアノ又はヒドロキシメチルを表し、Ｒ３は、水素、メチル又はヒドロキシエチルを表し、Ｒ４〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］［式中、Ｒ８は、水素又は炭素数１〜４のアルキルを表す。］ Ｒ１及びＲ２は、メチルであり、Ｒ３〜Ｒ８は、水素である、請求項８記載の方法。 前記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有する前記ポリアリルアミン誘導体の酸付加塩は、アリルアミンの酸付加塩とＮ，Ｎ’−ジアリル−１，３−ジアミノプロパンの酸付加塩とを共重合させることによって得られたものである、請求項８又は９記載の方法。 前記放出工程又は前記中和・加水分解工程では、５５〜９５℃で加熱する、請求項６〜１０のいずれか一項記載の方法。 【課題】イミダゾリン環構造を分子内に有するアゾ化合物をラジカル重合開始剤として用いた場合における、エチレンジアミン誘導体が放出されないポリアリルアミン誘導体の製造方法及び重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩からエチレンジアミン誘導体を放出する方法を提供すること。【解決手段】本発明は、アゾ化合物又はその酸付加塩をラジカル重合開始剤として、アリルアミン誘導体の酸付加塩を単独重合させるか又は上記アリルアミン誘導体の酸付加塩のモノマーと他のモノマーとを共重合させることにより、重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩を得る重合工程と、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体の酸付加塩に、塩基性水溶液を作用させて重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体を得る中和工程と、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有するポリアリルアミン誘導体に、塩基性水溶液を加えて４０〜１００℃で加熱して上記イミダゾリン環構造を加水分解し、エチレンジアミン誘導体を放出させて、上記重合開始末端にイミダゾリン環構造を有しないポリアリルアミン誘導体を得る加水分解工程とを備えるポリアリルアミン誘導体の製造方法を提供する。【選択図】なし