生命科学関連特許情報

タイトル：公開特許公報(A)_ショウガオールの含有量が高いショウガ抽出物の製造方法
出願番号：2013022144
年次：2014
IPC分類：A61K 31/121,A61P 3/04,A61P 3/10,A61P 35/00,A61P 37/04,A61P 37/08,A61P 43/00


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高林 幸子 高久 英輔 中西 啓 JP 2014152130 公開特許公報(A) 20140825 2013022144 20130207 ショウガオールの含有量が高いショウガ抽出物の製造方法 長谷川香料株式会社 000214537 高林 幸子 高久 英輔 中西 啓 A61K 31/121 20060101AFI20140730BHJP A61P 3/04 20060101ALI20140730BHJP A61P 3/10 20060101ALI20140730BHJP A61P 35/00 20060101ALI20140730BHJP A61P 37/04 20060101ALI20140730BHJP A61P 37/08 20060101ALI20140730BHJP A61P 43/00 20060101ALI20140730BHJP JPA61K31/121A61P3/04A61P3/10A61P35/00A61P37/04A61P37/08A61P43/00 105 4 ＯＬ 11 4C206 4C206AA04 4C206CB14 4C206MA04 4C206ZA70 4C206ZB09 4C206ZB13 4C206ZB26 4C206ZC35 4C206ZC42 本発明は、ショウガオールの含有量が高いショウガ抽出物の効率的な製造方法に関する。より詳しくは、ショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）から得られた抽出物に、有機酸を添加後減圧下で加熱脱水することにより、ショウガ抽出物中のジンゲロールを効率よくショウガオールに変換し、高濃度のショウガオールを含有するショウガ抽出物を製造する方法に関する。 ショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）はショウガ科ショウガ属の多年草である。熱帯アジアが原産であり、地下に根茎があり地上には葉だけが出る。葉はまっすぐに立った茎から両側に楕円形の葉を互生したように見えるが、この茎はいわゆる偽茎で、各々の葉の葉柄が折り重なるように巻いたものである。ショウガは、主として根茎が古くから保存食や医薬品として用いられると共に、香辛料や生薬としても従来から使用されてきた。 ショウガの根茎には辛味成分としてジンゲロールとショウガオールが含まれているが、ショウガに含まれる辛味成分のほとんどがジンゲロールであり、ショウガオールは僅かしか含まれていないことが知られている。 ジンゲロールは、下記式（１）（式中ｎは１〜１０の整数を表す）で表される化合物であり、一般的には、ｎ＝４、６、８に相当する［６］−ジンゲロール、［８］−ジンゲロール、［１０］−ジンゲロールのことを示す。そのなかでも［６］−ジンゲロールが主要化合物である。 ショウガオールは、下記式（２）（式中ｎは１〜１０の整数を表す）で表される化合物であり、一般的には、ｎ＝４、６、８に相当する［６］−ショウガオール、［８］−ショウガオール、［１０］−ショウガオールのことを示す。そのなかでも［６］−ショウガオールが主要化合物である。 ショウガの根茎を溶媒等で抽出したショウガ抽出物は、ショウガそのものよりジンゲロールやショウガオールが高濃度で含有している。ショウガ抽出物中のショウガオールの質量存在比はジンゲロールの４分の１以下と少ないが、ジンゲロールの３倍程度の辛さを持つことから、有用な辛味素材として知られている。 また、ショウガオールは辛味成分としてだけではなく、糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤（特許文献１）、微小管破壊剤、癌細胞増殖抑制剤（特許文献２）、プロトンポンプ阻害剤（特許文献３）、アレルギー反応を抑制する、ＴＡＲＣの産生抑制剤（特許文献４）、免疫増強剤（特許文献５）としての効能があることが知られている有用な成分である。 ショウガオールの合成方法としては、特許文献６には、バニリンとアセトンのアルドール縮合反応により４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデンアセトンを得る。これの還元成績体であるジンゲロンのフェノール性水酸基をベンジル基で保護し、アルカリ金属対イオン強塩基を作用させてエノラートアニオンを生成させ、ｎ−ヘキサナールに付加させて相当するアルドールを生成させ、保護基を還元により水素に置換させることにより、［６］−ジンゲロールを合成する。さらに、［６］−ジンゲロールを酸触媒存在下で脱水して［６］−ショウガオール得る方法が記載されている。 また、特許文献７には、ジンゲロンをアルカリ金属アルコラート存在下で脂肪族アルデヒドと反応させジンゲロールを合成した後、ジンゲロールを酸触媒存在下で脱水してショウガオールを得る方法が記載されている。しかしながら、特許文献６および７ではジンゲロールの合成法自体が煩雑であるという欠点がある。 一方で、特許文献８には、ショウガ科植物由来の原料を発酵液で混合した後、加熱する事によりショウガ科植物由来の原料中のジンゲロール類をショウガオール類に富化する方法が記載されている。しかしながら、本方法による加熱処理後の抽出液の［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの比率は１１：１であり、［６］−ジンゲロールから［６］−ショウガオールに完全に変換したとは言えず、また抽出液中の［６］−ショウガオールの含有量も低い。 さらに、特許文献９には、ショウガ抽出物を１００〜１３０℃で２４〜６０時間加熱する事で脱水を促進し、［６］−ショウガオールの含量を高める方法が記載されている。しかしながら、本方法では加熱時間が２４〜６０時間と比較的長いため工業的に適しておらず、また、加熱時間が長いにもかかわらず［６］−ショウガオールの含量が１５％程度の抽出物しか得られない。 以上のように、ショウガ抽出物から簡便で工業的に好適な方法で、ショウガ抽出物中のジンゲロールをショウガオールへと完全に変換し、さらに抽出物中のショウガオールの含量を高める方法を開発した例はいまだ知られていないのが現状であり、新たな方法の開発に大きな期待が寄せられている。特開２００８−１８９５７１号公報再公表２００８／１３９９５２号公報特開２０１１−１７８７５９号公報特開２０１１−２２５５０４号公報特開２０１２−５１８１１号公報特公平４−６６２１８号公報特許第３５７５７０５号公報特開２０１１−３２２４８号公報特開２０１２−５０３７７号公報 本発明の目的は、上記の従来技術における問題点を解決し、ショウガ抽出物中のジンゲロールをショウガオールへと変換し、ショウガオールを高純度で含有するショウガオール含有エキスを製造する方法を提供することにある。 本発明者らは、上述の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することにより、ショウガオール、特に［６］−ショウガオールを高純度で含有するショウガオール含有エキスを製造する方法を見いだし、本発明を完成するに至った。 かくして、本発明は、ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することを特徴とする、ショウガオール含有エキスの製造方法を提供するものである。 また、本発明は、前記の方法で製造されたショウガオール含有エキスを、分子蒸留することを特徴とする前記の製造方法を提供するものである。 さらに、本発明は、有機酸がリンゴ酸またはクエン酸である前記の製造方法を提供するものである。 さらにまた、本発明は、［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計量が、可溶性固形分全体に対して２５質量％以上、および［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの質量比が９０：１０〜９９：１である、前記の製造方法で得られたショウガオール含有エキスを提供するものである。 本発明によれば、ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することにより、高純度のショウガオールを含有するショウガオール含有エキスを、短時間に、低コストで、工業的に生産することができ、汎用性が高く、かつ、安全性の高い方法により提供することができる。 以下、本発明について更に詳細に説明する。 本発明で使用されるショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）の品種は特に限定されないが、お多福生姜、近江生姜、インドショウガなどの大生姜；三州生姜、黄生姜、土生姜などの中生姜；金時生姜、谷中生姜、房州赤芽生姜などの小生姜などを挙げることができる。 本発明で使用されるショウガ抽出物は、ショウガの根茎から水蒸気蒸留法、溶剤抽出法、超臨界抽出法、炭酸ガス抽出法を利用することにより得られるが、これらの方法に限定されるものではない。根茎の状態は、生のままであっても乾燥された状態であっても良い。また、抽出する際には、抽出効率を高めるために、根茎を摩り下ろした状態や粉砕した状態、または圧縮して絞り汁とした状態とすることが好ましい。 溶媒抽出する場合、抽出溶媒としては水または有機溶媒を使用することが好ましい。また、水と有機溶媒を任意の混合比で混合した溶媒を使用することもできる。有機溶媒としてはメタノール、エタノールなどの低級アルコール；ヘキサン、アセトン、酢酸エチルなど挙げることができる。 さらに、二酸化炭素を使用した超臨界抽出を利用することができる。超臨界抽出により、抽出物の酸化を防ぐことができる。超臨界抽出は、公知の方法を用いることにより、ショウガ抽出物が得られる。 上記の抽出方法により得られたショウガ抽出物には、ジンゲロールが抽出物の可溶性固形分全体に対して５〜３５質量％含有する。含有されるジンゲロールの大部分は［６］−ジンゲロールである。また、この抽出物に含有されるショウガオールは、抽出物の可溶性固形分全体に対して０．５〜７質量％であり、含有されるショウガオールの大部分は［６］−ショウガオールである。 本発明でショウガ抽出物からショウガオールの含有量が高いショウガオール含有エキスを製造する方法は以下の通りである。すなわち、前記ショウガ抽出物に有機酸を添加し、減圧下で加熱攪拌することによりショウガオール含有エキスを製造することができる。 ショウガ抽出物に添加する有機酸は特には限定されないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、イソカプロン酸、カプリル酸、カプロン酸、エナント酸、ペラルゴン酸、シュウ酸、グリオキシル酸、グリコール酸、リンゴ酸、乳酸、ヒドロキシ酪酸、酒石酸、クエン酸、メバロン酸、アクリル酸、プロピオール酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、アスコルビン酸、ヒドロキシピバリン酸、レブリン酸、パラトルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、プロパンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、桂皮酸などを挙げることができる。 上記のショウガ抽出物に添加する有機酸は、そのままショウガ抽出物に添加するかまたは、任意の有機溶媒に溶解して使用することもできるが、有機酸をそのまま使用することが好ましい。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、ヘキサン、アセトン、酢酸エチル、テトラヒドロフランなどを挙げることができる。 ショウガ抽出物に添加する有機酸の添加量は、ショウガ抽出物全体量に対して１〜１０質量％、好ましくは２〜５質量％添加することにより、ジンゲロールからショウガオールへの脱水反応が促進される。 有機酸を添加後、減圧下で加熱攪拌する際の減圧度は０．０５〜２ｋＰａ、好ましくは０．１〜１ｋＰａの条件によりジンゲロールからショウガオールへの脱水反応が促進される。 また、加熱攪拌時の温度は１３０〜１７０℃、好ましくは１４０〜１６０℃の条件によりジンゲロールからショウガオールへの脱水反応が促進される。攪拌時間は１．５〜５時間、好ましくは２〜４時間が好適である。攪拌時間が１．５時間未満であると脱水反応が不十分であり、ショウガオール含有エキスのジンゲロールに対するショウガオールの比率を十分に高めることができない。 さらに、ショウガオール含有エキスのショウガオールの含有量を高めるためには、前記ショウガオール含有エキスに植物油または中鎖脂肪酸トリグリセリドを添加し、分子蒸留を行うことにより高めることができる。植物油は特には限定されないが、大豆油、ゴマ油、米サラダ油、ピーナッツ油、コーン油、菜種油、ヤシ油、パーム油、オリーブ油などを挙げることができる。 植物油または中鎖脂肪酸トリグリセリドの添加量は、ショウガオール含有エキス全体量に対して３０〜７０質量％、好ましくは４０〜６０質量％を挙げることができる。また、分子蒸留を行うショウガオール含有エキスの温度は７０〜９０℃、好ましくは７５〜８５℃の条件が好適である。 分子蒸留を行うにあたっては、分子蒸留の原料供給器に前記ショウガオール含有エキスを仕込み、原料供給器から加温減圧下の分子蒸留部へ滴下することにより蒸留を行う。分子蒸留の原料供給器の温度は９０〜１１０℃、好ましくは９５〜１０５℃、分子蒸留部の減圧度は３〜２０Ｐａ、好ましくは５〜１５Ｐａ、分子蒸留部の温度は１８０〜２２０℃、好ましくは１９０〜２１０℃、原料供給器からの滴下速度は１〜３ｇ／ｍｉｎ、好ましくは１．５〜２．５ｇ／ｍｉｎが好適である。 上記方法で得られたショウガオール含有エキスは、［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計量が、可溶性固形分全体に対して２５質量％以上、好ましくは、３０質量％以上含有し、および［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの質量比が９０：１０〜９９：１、好ましくは９３：７〜９９：１である。さらに、必要に応じて他の精製方法を組み合わせることにより、［６］−ショウガオールの含有率を高めることができる。精製方法としては、例えば、蒸留、シリカゲルカラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィーなどが挙げられる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、そのままで食品素材、特に辛味増強素材、あるいは、機能性素材または皮膚外用剤として使用することができる。所望により、これに乳化剤、例えば、レシチン、グリセリン脂肪酸エステルおよび蔗糖脂肪酸エステルなどを添加し、ホモジナイズすることにより乳化状態にすることや、さらに、アラビアガム、澱粉、デキストリン、キサンタンガム、サイクロデキストリンなどの粉末化助剤と混合して噴霧乾燥および真空乾燥などの乾燥手段を用いて乾燥することにより、乳化形態あるいは粉末形態として使用することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスには食品素材原料として、様々な成分を配合することができる。例えば、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース、ソルビトール、ステビオサイド、コーンシロップ、乳糖、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、Ｌ−アスコルビン酸、ｄｌ−α−トコフェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンＢ類、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色素、香料、保存剤等の食品素材を使用することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、例えば、わさび、カラシ、おろししょうが、おろしにんにく、ねりわさび、ねりカラシ、カレー、シチュー、豆板醤、キムチ、ハム、ソーセージ、マヨネーズ、ドレッシング、ホワイトソース、テリヤキソース、即席麺スープ、野菜スープ、トマトソース、ピザ、焼き鳥、焼き豚、焼き肉、しょうが焼き、うなぎ蒲焼き、ショウガ入り飲料、ジンジャーブレッド、菓子、ジャム、その他のショウガ入り加工食品などの食品に添加することにより、辛味増強効果を付与することができ、また機能性効果を促進することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、例えば、乳液、石鹸、洗顔料、入浴剤、クリーム、乳液、化粧水、オーデコロン、ひげ剃り用クリーム、ひげ剃り用ローション、化粧油、日焼け・日焼け止めローション、おしろいパウダー、ファンデーション、香水、パック、爪クリーム、エナメル、エナメル除去液、眉墨、ほお紅、アイクリーム、アイシャドー、マスカラ、アイライナー、口紅、リップクリーム、シャンプー、リンス、染毛料、分散液、洗浄料などの皮膚外用剤に添加することにより、機能性効果を促進することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、従来のジンゲロールの含有量が高いショウガ抽出物に比べて少量で辛味増強効果や機能性促進効果が得られる。 以下、参考例、比較例および実施例により本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明はこれらに限定されるものではない。 参考例１：ショウガ抽出物の製造方法 粉砕した三州生姜の根茎１０Ｋｇと水４Ｋｇを均一に混合し、内容量５０Ｌの超臨界抽出装置に仕込み、抽出温度４０℃、圧力２０ＭＰａ、抽出助剤として９５％エタノールを２．５％含有した超臨界二酸化炭素により、流速５Ｋｇ／ｈの条件で８時間抽出した。ショウガ抽出物含有二酸化炭素流体を分離槽に導き、分離槽の温度２０℃、圧力５ＭＰａの条件で分離し、これを減圧濃縮して溶媒を留去することにより、超臨界二酸化炭素抽出物である、ショウガ抽出物１２５３ｇ（参考品１）を得た。 実施例１：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１にリンゴ酸を添加後減圧下で加熱） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１７２．８ｇを仕込み、さらに、リンゴ酸５．０ｇ（扶桑化学工業社製）を添加し、減圧度０．１−０．３ｋＰａ、容器温度１５０℃で２時間攪拌することにより、ショウガオール含有エキス１６９．５ｇ（本発明品１）を得た。 実施例２：ショウガオール含有エキスの製造方法（本発明品１を分子蒸留） 実施例１で製造された、ショウガオール含有エキス１６９．５ｇ（本発明品１）を１００℃以下に放置冷却後、米サラダ油８６．０ｇ（ボーソー油脂社製）を添加し、８０℃まで加温した。これを分子蒸留の原料供給器に仕込み、原料供給器を１００℃に設定し、減圧度７−１１Ｐａ、蒸留部２００℃、原料供給速度２ｇ／ｍｉｎで分子蒸留することにより、ショウガオール含有エキス１０６．１ｇ（本発明品２）を得た。参考品１に対する収率６１．３％。 実施例３：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１にクエン酸を添加後減圧下で加熱） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１７３．４ｇを仕込み、さらに、クエン酸５．０ｇ（扶桑化学工業社製）を添加し、減圧度０．１−０．３ｋＰａ、容器温度１５０℃で２時間攪拌することにより、ショウガオール含有エキス１７０．２ｇ（本発明品３）を得た。 実施例４：ショウガオール含有エキスの製造方法（本発明品３を分子蒸留） 実施例３で製造された、ショウガオール含有エキス１７０．２ｇ（本発明品３）を１００℃以下に放置冷却後、米サラダ油８７．０ｇ（ボーソー油脂社製）を添加し、８０℃まで加温した。これを分子蒸留の原料供給器に仕込み、原料供給器を１００℃に設定し、減圧度７−１１Ｐａ、蒸留部２００℃、原料供給速度２ｇ／ｍｉｎで分子蒸留することにより、ショウガオール含有エキス１０３．３ｇ（本発明品４）を得た。参考品１に対する収率５９．６％。 比較例１：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１にリンゴ酸と米サラダ油を添加後分子蒸留） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１６７．７ｇを仕込み、さらに、リンゴ酸８．３ｇ（扶桑化学工業社製）と米サラダ油８３．０ｇ（ボーソー油脂社製）を添加し、１００℃にて１．５時間攪拌した。８０℃以下に放置冷却した後、分子蒸留の原料供給器にチャージした。原料供給器を１００℃に設定し、減圧度７−１０Ｐａ、蒸留部２００℃、原料供給速度２ｇ／ｍｉｎで分子蒸留することにより、ショウガオール含有エキス１０４．０ｇ（比較品１）を得た。参考品１に対する収率６２．０％。 比較例２：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１を減圧下で加熱） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１７０．２ｇを仕込み、減圧度０．１−０．３ｋＰａ、容器温度１５０℃で1時間攪拌することにより、ショウガオール含有エキス１６２．８ｇ（比較品２）を得た。 実施例５ 参考品１、比較品１〜２および本発明品１〜４に含まれる［６］−ジンゲロールおよび［６］−ショウガオールの含有率をＨＰＬＣ法にて測定した。分析結果を下記表１に示す。 ［ＨＰＬＣ法による［６］−ジンゲロールおよび［６］−ショウガオールの測定］標準液調製５ｍＬのメスフラスコに［６］−ジンゲロール標準品または［６］−ショウガオール標準品を約５．５ｍｇ精密に量りとり、アセトニトリルでメスアップし、［６］−ジンゲロールまたは［６］−ショウガオールの標準液を調製した。ＨＰＬＣ測定試料調製ショウガオール含有エキス約２５ｍｇを５ｍＬのメスフラスコに精密に量りとり、アセトニトリルでメスアップした後、ＰＴＦＥ膜フィルター（ミリポア社、孔径０．４５μｍ）処理を行った。この調製液をＨＰＬＣ分析に供した。ＨＰＬＣ分析条件機種 ：ＨＰ−１１００（アジレント・テクノロジー）カラム ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３（ジーエルサイエンス） 内径４．６ｍｍ×長さ２５０ｍｍ、粒子径５μｍカラム温度 ：４０℃移動相 ：Ａ液 アセトニトリル：水：リン酸＝１００：９００：２ Ｂ液 アセトニトリル＝１００グラジェント条件：（Ａ）：（Ｂ）＝５０：５０（０分）〜０：１００（３０分）， ０：１００（５０分）〜５０：５０（６０分），５０：５０（７０分）流速 ：０．８ｍＬ／ｍｉｎ注入量 ：１０μＬ測定時間 ：７０ｍｉｎ．保持時間 ：［６］−ジンゲロール、約８．５分 ［６］−ショウガオール、約１４．１分検出器 ：ＵＶ（測定波長：２８０ｎｍ） ［ＨＰＬＣ測定用標準品の合成］ＨＰＬＣ測定用［６］−ジンゲロール標準品および［６］−ショウガオール標準品は、特許文献６に記載されている方法を参考に合成した。合成した［６］−ジンゲロールおよび［６］−ショウガオールをシリカゲルカラムクロマトグラフィーなどで精製し、ＨＰＬＣ測定用［６］−ジンゲロール標準品および［６］−ショウガオール標準品とした。Ｓ：［６］−ショウガオールＧ：［６］−ジンゲロール 実施例１は、参考品１を減圧下加熱する前にリンゴ酸を添加したショウガオール含有エキスの製造方法である。実施例１の製造方法では、表１より［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの比率は９４：６であり、［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計の含有率は参考品１と比較してそれほど変わっていないため、ジンゲロールからの脱水はほぼ完了していることが示された。 実施例３は、実施例１のリンゴ酸添加をクエン酸添加に変更した製造方法である。実施例３でも表１に示す本発明品３の分析結果より、ジンゲロールからの脱水はほぼ完了しているとことが示された。 また、本発明品２および本発明品４は、［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計の含有率が、本発明品１および本発明品３と比較して高くなっていることより、分子蒸留を行うことによって、さらにショウガオールの含有量が高いショウガオール含有エキスを製造することができる。 比較例１の参考品１にリンゴ酸を添加し攪拌するショウガオール含有エキスの製造方法では、表１に示す比較品１の分析結果より、［６］−ショウガオールの含有率は参考品１と比較してそれほど高くならず、ジンゲロールからの脱水はあまり進行していなかった。また、比較例２の参考品１を減圧下加熱するショウガオール含有エキスの製造方法では、［６］−ショウガオールの含有率は参考品１と比較してほとんど変化しないため、ジンゲロールからの脱水はほとんど進行していなかった。 よって、ショウガ抽出物中のジンゲロールを脱水してショウガオールにするためには、有機酸の添加、加熱、減圧のすべてが必須であることが示された。 ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することを特徴とする、ショウガオール含有エキスの製造方法。 請求項１の方法で製造したショウガオール含有エキスを、さらに、分子蒸留することを特徴とする請求項１に記載の製造方法。 有機酸がリンゴ酸またはクエン酸である請求項１または２のいずれかに記載の製造方法。 ［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計量が、可溶性固形分全体に対して２５質量％以上、および［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの質量比が９０：１０〜９９：１である、請求項１から３のいずれかに記載の製造方法で得られたショウガオール含有エキス。 【課題】ショウガ抽出物中のジンゲロールをショウガオールへと変換し、ショウガオールを高純度で含有するショウガオール含有エキスを製造する方法を提供する。【解決手段】ショウガ抽出物に、リンゴ酸などの有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することにより、ショウガオール、特に［６］−ショウガオールを高純度で含有するショウガオール含有エキスを効率よく製造する。【選択図】なし


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特許公報(B2)_ショウガオールの含有量が高いショウガ抽出物の製造方法

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タイトル：特許公報(B2)_ショウガオールの含有量が高いショウガ抽出物の製造方法
出願番号：2013022144
年次：2015
IPC分類：A61K 36/9068,A61P 3/04,A61P 3/10,A61P 17/00,A61P 35/00,A61P 37/04,A61P 37/08,A61P 43/00,A61K 31/121,C07C 49/245,C07C 49/248,A23L 1/30,A23L 2/52


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高林 幸子 高久 英輔 中西 啓 JP 5829225 特許公報(B2) 20151030 2013022144 20130207 ショウガオールの含有量が高いショウガ抽出物の製造方法 長谷川香料株式会社 000214537 高林 幸子 高久 英輔 中西 啓 20151209 A61K 36/9068 20060101AFI20151119BHJP A61P 3/04 20060101ALI20151119BHJP A61P 3/10 20060101ALI20151119BHJP A61P 17/00 20060101ALI20151119BHJP A61P 35/00 20060101ALI20151119BHJP A61P 37/04 20060101ALI20151119BHJP A61P 37/08 20060101ALI20151119BHJP A61P 43/00 20060101ALI20151119BHJP A61K 31/121 20060101ALN20151119BHJP C07C 49/245 20060101ALN20151119BHJP C07C 49/248 20060101ALN20151119BHJP A23L 1/30 20060101ALN20151119BHJP A23L 2/52 20060101ALN20151119BHJP JPA61K36/9068A61P3/04A61P3/10A61P17/00A61P35/00A61P37/04A61P37/08A61P43/00 105A61K31/121C07C49/245C07C49/248A23L1/30 BA23L2/00 F Ａ６１Ｋ，Ａ２３Ｌ，Ｃ０７Ｃ ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ） ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ） 特開２０１２−０５０３７７（ＪＰ，Ａ） 特開平０８−０４０９７０（ＪＰ，Ａ） 特開２０１１−０３２２４８（ＪＰ，Ａ） 特開昭６１−１３４３３８（ＪＰ，Ａ） 特開昭６１−１３７８３４（ＪＰ，Ａ） 韓国公開特許第１０−２０１２−００２０７０８（ＫＲ，Ａ） 3 2014152130 20140825 10 20140904 深谷 良範 本発明は、ショウガオールの含有量が高いショウガ抽出物の効率的な製造方法に関する。より詳しくは、ショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）から得られた抽出物に、有機酸を添加後減圧下で加熱脱水することにより、ショウガ抽出物中のジンゲロールを効率よくショウガオールに変換し、高濃度のショウガオールを含有するショウガ抽出物を製造する方法に関する。 ショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）はショウガ科ショウガ属の多年草である。熱帯アジアが原産であり、地下に根茎があり地上には葉だけが出る。葉はまっすぐに立った茎から両側に楕円形の葉を互生したように見えるが、この茎はいわゆる偽茎で、各々の葉の葉柄が折り重なるように巻いたものである。ショウガは、主として根茎が古くから保存食や医薬品として用いられると共に、香辛料や生薬としても従来から使用されてきた。 ショウガの根茎には辛味成分としてジンゲロールとショウガオールが含まれているが、ショウガに含まれる辛味成分のほとんどがジンゲロールであり、ショウガオールは僅かしか含まれていないことが知られている。 ジンゲロールは、下記式（１）（式中ｎは１〜１０の整数を表す）で表される化合物であり、一般的には、ｎ＝４、６、８に相当する［６］−ジンゲロール、［８］−ジンゲロール、［１０］−ジンゲロールのことを示す。そのなかでも［６］−ジンゲロールが主要化合物である。 ショウガオールは、下記式（２）（式中ｎは１〜１０の整数を表す）で表される化合物であり、一般的には、ｎ＝４、６、８に相当する［６］−ショウガオール、［８］−ショウガオール、［１０］−ショウガオールのことを示す。そのなかでも［６］−ショウガオールが主要化合物である。 ショウガの根茎を溶媒等で抽出したショウガ抽出物は、ショウガそのものよりジンゲロールやショウガオールが高濃度で含有している。ショウガ抽出物中のショウガオールの質量存在比はジンゲロールの４分の１以下と少ないが、ジンゲロールの３倍程度の辛さを持つことから、有用な辛味素材として知られている。 また、ショウガオールは辛味成分としてだけではなく、糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤（特許文献１）、微小管破壊剤、癌細胞増殖抑制剤（特許文献２）、プロトンポンプ阻害剤（特許文献３）、アレルギー反応を抑制する、ＴＡＲＣの産生抑制剤（特許文献４）、免疫増強剤（特許文献５）としての効能があることが知られている有用な成分である。 ショウガオールの合成方法としては、特許文献６には、バニリンとアセトンのアルドール縮合反応により４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデンアセトンを得る。これの還元成績体であるジンゲロンのフェノール性水酸基をベンジル基で保護し、アルカリ金属対イオン強塩基を作用させてエノラートアニオンを生成させ、ｎ−ヘキサナールに付加させて相当するアルドールを生成させ、保護基を還元により水素に置換させることにより、［６］−ジンゲロールを合成する。さらに、［６］−ジンゲロールを酸触媒存在下で脱水して［６］−ショウガオール得る方法が記載されている。 また、特許文献７には、ジンゲロンをアルカリ金属アルコラート存在下で脂肪族アルデヒドと反応させジンゲロールを合成した後、ジンゲロールを酸触媒存在下で脱水してショウガオールを得る方法が記載されている。しかしながら、特許文献６および７ではジンゲロールの合成法自体が煩雑であるという欠点がある。 一方で、特許文献８には、ショウガ科植物由来の原料を発酵液で混合した後、加熱する事によりショウガ科植物由来の原料中のジンゲロール類をショウガオール類に富化する方法が記載されている。しかしながら、本方法による加熱処理後の抽出液の［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの比率は１１：１であり、［６］−ジンゲロールから［６］−ショウガオールに完全に変換したとは言えず、また抽出液中の［６］−ショウガオールの含有量も低い。 さらに、特許文献９には、ショウガ抽出物を１００〜１３０℃で２４〜６０時間加熱する事で脱水を促進し、［６］−ショウガオールの含量を高める方法が記載されている。しかしながら、本方法では加熱時間が２４〜６０時間と比較的長いため工業的に適しておらず、また、加熱時間が長いにもかかわらず［６］−ショウガオールの含量が１５％程度の抽出物しか得られない。 以上のように、ショウガ抽出物から簡便で工業的に好適な方法で、ショウガ抽出物中のジンゲロールをショウガオールへと完全に変換し、さらに抽出物中のショウガオールの含量を高める方法を開発した例はいまだ知られていないのが現状であり、新たな方法の開発に大きな期待が寄せられている。特開２００８−１８９５７１号公報再公表２００８／１３９９５２号公報特開２０１１−１７８７５９号公報特開２０１１−２２５５０４号公報特開２０１２−５１８１１号公報特公平４−６６２１８号公報特許第３５７５７０５号公報特開２０１１−３２２４８号公報特開２０１２−５０３７７号公報 本発明の目的は、上記の従来技術における問題点を解決し、ショウガ抽出物中のジンゲロールをショウガオールへと変換し、ショウガオールを高純度で含有するショウガオール含有エキスを製造する方法を提供することにある。 本発明者らは、上述の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することにより、ショウガオール、特に［６］−ショウガオールを高純度で含有するショウガオール含有エキスを製造する方法を見いだし、本発明を完成するに至った。 かくして、本発明は、ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することを特徴とする、ショウガオール含有エキスの製造方法を提供するものである。 また、本発明は、前記の方法で製造されたショウガオール含有エキスを、分子蒸留することを特徴とする前記の製造方法を提供するものである。 さらに、本発明は、有機酸がリンゴ酸またはクエン酸である前記の製造方法を提供するものである。 本発明によれば、ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することにより、高純度のショウガオールを含有するショウガオール含有エキスを、短時間に、低コストで、工業的に生産することができ、汎用性が高く、かつ、安全性の高い方法により提供することができる。 以下、本発明について更に詳細に説明する。 本発明で使用されるショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）の品種は特に限定されないが、お多福生姜、近江生姜、インドショウガなどの大生姜；三州生姜、黄生姜、土生姜などの中生姜；金時生姜、谷中生姜、房州赤芽生姜などの小生姜などを挙げることができる。 本発明で使用されるショウガ抽出物は、ショウガの根茎から水蒸気蒸留法、溶剤抽出法、超臨界抽出法、炭酸ガス抽出法を利用することにより得られるが、これらの方法に限定されるものではない。根茎の状態は、生のままであっても乾燥された状態であっても良い。また、抽出する際には、抽出効率を高めるために、根茎を摩り下ろした状態や粉砕した状態、または圧縮して絞り汁とした状態とすることが好ましい。 溶媒抽出する場合、抽出溶媒としては水または有機溶媒を使用することが好ましい。また、水と有機溶媒を任意の混合比で混合した溶媒を使用することもできる。有機溶媒としてはメタノール、エタノールなどの低級アルコール；ヘキサン、アセトン、酢酸エチルなど挙げることができる。 さらに、二酸化炭素を使用した超臨界抽出を利用することができる。超臨界抽出により、抽出物の酸化を防ぐことができる。超臨界抽出は、公知の方法を用いることにより、ショウガ抽出物が得られる。 上記の抽出方法により得られたショウガ抽出物には、ジンゲロールが抽出物の可溶性固形分全体に対して５〜３５質量％含有する。含有されるジンゲロールの大部分は［６］−ジンゲロールである。また、この抽出物に含有されるショウガオールは、抽出物の可溶性固形分全体に対して０．５〜７質量％であり、含有されるショウガオールの大部分は［６］−ショウガオールである。 本発明でショウガ抽出物からショウガオールの含有量が高いショウガオール含有エキスを製造する方法は以下の通りである。すなわち、前記ショウガ抽出物に有機酸を添加し、減圧下で加熱攪拌することによりショウガオール含有エキスを製造することができる。 ショウガ抽出物に添加する有機酸は特には限定されないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、イソカプロン酸、カプリル酸、カプロン酸、エナント酸、ペラルゴン酸、シュウ酸、グリオキシル酸、グリコール酸、リンゴ酸、乳酸、ヒドロキシ酪酸、酒石酸、クエン酸、メバロン酸、アクリル酸、プロピオール酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、アスコルビン酸、ヒドロキシピバリン酸、レブリン酸、パラトルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、プロパンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、桂皮酸などを挙げることができる。 上記のショウガ抽出物に添加する有機酸は、そのままショウガ抽出物に添加するかまたは、任意の有機溶媒に溶解して使用することもできるが、有機酸をそのまま使用することが好ましい。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、ヘキサン、アセトン、酢酸エチル、テトラヒドロフランなどを挙げることができる。 ショウガ抽出物に添加する有機酸の添加量は、ショウガ抽出物全体量に対して１〜１０質量％、好ましくは２〜５質量％添加することにより、ジンゲロールからショウガオールへの脱水反応が促進される。 有機酸を添加後、減圧下で加熱攪拌する際の減圧度は０．０５〜２ｋＰａ、好ましくは０．１〜１ｋＰａの条件によりジンゲロールからショウガオールへの脱水反応が促進される。 また、加熱攪拌時の温度は１３０〜１７０℃、好ましくは１４０〜１６０℃の条件によりジンゲロールからショウガオールへの脱水反応が促進される。攪拌時間は１．５〜５時間、好ましくは２〜４時間が好適である。攪拌時間が１．５時間未満であると脱水反応が不十分であり、ショウガオール含有エキスのジンゲロールに対するショウガオールの比率を十分に高めることができない。 さらに、ショウガオール含有エキスのショウガオールの含有量を高めるためには、前記ショウガオール含有エキスに植物油または中鎖脂肪酸トリグリセリドを添加し、分子蒸留を行うことにより高めることができる。植物油は特には限定されないが、大豆油、ゴマ油、米サラダ油、ピーナッツ油、コーン油、菜種油、ヤシ油、パーム油、オリーブ油などを挙げることができる。 植物油または中鎖脂肪酸トリグリセリドの添加量は、ショウガオール含有エキス全体量に対して３０〜７０質量％、好ましくは４０〜６０質量％を挙げることができる。また、分子蒸留を行うショウガオール含有エキスの温度は７０〜９０℃、好ましくは７５〜８５℃の条件が好適である。 分子蒸留を行うにあたっては、分子蒸留の原料供給器に前記ショウガオール含有エキスを仕込み、原料供給器から加温減圧下の分子蒸留部へ滴下することにより蒸留を行う。分子蒸留の原料供給器の温度は９０〜１１０℃、好ましくは９５〜１０５℃、分子蒸留部の減圧度は３〜２０Ｐａ、好ましくは５〜１５Ｐａ、分子蒸留部の温度は１８０〜２２０℃、好ましくは１９０〜２１０℃、原料供給器からの滴下速度は１〜３ｇ／ｍｉｎ、好ましくは１．５〜２．５ｇ／ｍｉｎが好適である。 上記方法で得られたショウガオール含有エキスは、［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計量が、可溶性固形分全体に対して２５質量％以上、好ましくは、３０質量％以上含有し、および［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの質量比が９０：１０〜９９：１、好ましくは９３：７〜９９：１である。さらに、必要に応じて他の精製方法を組み合わせることにより、［６］−ショウガオールの含有率を高めることができる。精製方法としては、例えば、蒸留、シリカゲルカラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィーなどが挙げられる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、そのままで食品素材、特に辛味増強素材、あるいは、機能性素材または皮膚外用剤として使用することができる。所望により、これに乳化剤、例えば、レシチン、グリセリン脂肪酸エステルおよび蔗糖脂肪酸エステルなどを添加し、ホモジナイズすることにより乳化状態にすることや、さらに、アラビアガム、澱粉、デキストリン、キサンタンガム、サイクロデキストリンなどの粉末化助剤と混合して噴霧乾燥および真空乾燥などの乾燥手段を用いて乾燥することにより、乳化形態あるいは粉末形態として使用することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスには食品素材原料として、様々な成分を配合することができる。例えば、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース、ソルビトール、ステビオサイド、コーンシロップ、乳糖、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、Ｌ−アスコルビン酸、ｄｌ−α−トコフェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンＢ類、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色素、香料、保存剤等の食品素材を使用することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、例えば、わさび、カラシ、おろししょうが、おろしにんにく、ねりわさび、ねりカラシ、カレー、シチュー、豆板醤、キムチ、ハム、ソーセージ、マヨネーズ、ドレッシング、ホワイトソース、テリヤキソース、即席麺スープ、野菜スープ、トマトソース、ピザ、焼き鳥、焼き豚、焼き肉、しょうが焼き、うなぎ蒲焼き、ショウガ入り飲料、ジンジャーブレッド、菓子、ジャム、その他のショウガ入り加工食品などの食品に添加することにより、辛味増強効果を付与することができ、また機能性効果を促進することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、例えば、乳液、石鹸、洗顔料、入浴剤、クリーム、乳液、化粧水、オーデコロン、ひげ剃り用クリーム、ひげ剃り用ローション、化粧油、日焼け・日焼け止めローション、おしろいパウダー、ファンデーション、香水、パック、爪クリーム、エナメル、エナメル除去液、眉墨、ほお紅、アイクリーム、アイシャドー、マスカラ、アイライナー、口紅、リップクリーム、シャンプー、リンス、染毛料、分散液、洗浄料などの皮膚外用剤に添加することにより、機能性効果を促進することができる。 本発明で得られたショウガオール含有エキスは、従来のジンゲロールの含有量が高いショウガ抽出物に比べて少量で辛味増強効果や機能性促進効果が得られる。 以下、参考例、比較例および実施例により本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明はこれらに限定されるものではない。 参考例１：ショウガ抽出物の製造方法 粉砕した三州生姜の根茎１０Ｋｇと水４Ｋｇを均一に混合し、内容量５０Ｌの超臨界抽出装置に仕込み、抽出温度４０℃、圧力２０ＭＰａ、抽出助剤として９５％エタノールを２．５％含有した超臨界二酸化炭素により、流速５Ｋｇ／ｈの条件で８時間抽出した。ショウガ抽出物含有二酸化炭素流体を分離槽に導き、分離槽の温度２０℃、圧力５ＭＰａの条件で分離し、これを減圧濃縮して溶媒を留去することにより、超臨界二酸化炭素抽出物である、ショウガ抽出物１２５３ｇ（参考品１）を得た。 実施例１：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１にリンゴ酸を添加後減圧下で加熱） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１７２．８ｇを仕込み、さらに、リンゴ酸５．０ｇ（扶桑化学工業社製）を添加し、減圧度０．１−０．３ｋＰａ、容器温度１５０℃で２時間攪拌することにより、ショウガオール含有エキス１６９．５ｇ（本発明品１）を得た。 実施例２：ショウガオール含有エキスの製造方法（本発明品１を分子蒸留） 実施例１で製造された、ショウガオール含有エキス１６９．５ｇ（本発明品１）を１００℃以下に放置冷却後、米サラダ油８６．０ｇ（ボーソー油脂社製）を添加し、８０℃まで加温した。これを分子蒸留の原料供給器に仕込み、原料供給器を１００℃に設定し、減圧度７−１１Ｐａ、蒸留部２００℃、原料供給速度２ｇ／ｍｉｎで分子蒸留することにより、ショウガオール含有エキス１０６．１ｇ（本発明品２）を得た。参考品１に対する収率６１．３％。 実施例３：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１にクエン酸を添加後減圧下で加熱） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１７３．４ｇを仕込み、さらに、クエン酸５．０ｇ（扶桑化学工業社製）を添加し、減圧度０．１−０．３ｋＰａ、容器温度１５０℃で２時間攪拌することにより、ショウガオール含有エキス１７０．２ｇ（本発明品３）を得た。 実施例４：ショウガオール含有エキスの製造方法（本発明品３を分子蒸留） 実施例３で製造された、ショウガオール含有エキス１７０．２ｇ（本発明品３）を１００℃以下に放置冷却後、米サラダ油８７．０ｇ（ボーソー油脂社製）を添加し、８０℃まで加温した。これを分子蒸留の原料供給器に仕込み、原料供給器を１００℃に設定し、減圧度７−１１Ｐａ、蒸留部２００℃、原料供給速度２ｇ／ｍｉｎで分子蒸留することにより、ショウガオール含有エキス１０３．３ｇ（本発明品４）を得た。参考品１に対する収率５９．６％。 比較例１：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１にリンゴ酸と米サラダ油を添加後分子蒸留） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１６７．７ｇを仕込み、さらに、リンゴ酸８．３ｇ（扶桑化学工業社製）と米サラダ油８３．０ｇ（ボーソー油脂社製）を添加し、１００℃にて１．５時間攪拌した。８０℃以下に放置冷却した後、分子蒸留の原料供給器にチャージした。原料供給器を１００℃に設定し、減圧度７−１０Ｐａ、蒸留部２００℃、原料供給速度２ｇ／ｍｉｎで分子蒸留することにより、ショウガオール含有エキス１０４．０ｇ（比較品１）を得た。参考品１に対する収率６２．０％。 比較例２：ショウガオール含有エキスの製造方法（参考品１を減圧下で加熱） ５００ｍＬの４つ口フラスコに、ショウガ抽出物（参考品１）１７０．２ｇを仕込み、減圧度０．１−０．３ｋＰａ、容器温度１５０℃で1時間攪拌することにより、ショウガオール含有エキス１６２．８ｇ（比較品２）を得た。 実施例５ 参考品１、比較品１〜２および本発明品１〜４に含まれる［６］−ジンゲロールおよび［６］−ショウガオールの含有率をＨＰＬＣ法にて測定した。分析結果を下記表１に示す。 ［ＨＰＬＣ法による［６］−ジンゲロールおよび［６］−ショウガオールの測定］標準液調製５ｍＬのメスフラスコに［６］−ジンゲロール標準品または［６］−ショウガオール標準品を約５．５ｍｇ精密に量りとり、アセトニトリルでメスアップし、［６］−ジンゲロールまたは［６］−ショウガオールの標準液を調製した。ＨＰＬＣ測定試料調製ショウガオール含有エキス約２５ｍｇを５ｍＬのメスフラスコに精密に量りとり、アセトニトリルでメスアップした後、ＰＴＦＥ膜フィルター（ミリポア社、孔径０．４５μｍ）処理を行った。この調製液をＨＰＬＣ分析に供した。ＨＰＬＣ分析条件機種 ：ＨＰ−１１００（アジレント・テクノロジー）カラム ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３（ジーエルサイエンス） 内径４．６ｍｍ×長さ２５０ｍｍ、粒子径５μｍカラム温度 ：４０℃移動相 ：Ａ液 アセトニトリル：水：リン酸＝１００：９００：２ Ｂ液 アセトニトリル＝１００グラジェント条件：（Ａ）：（Ｂ）＝５０：５０（０分）〜０：１００（３０分）， ０：１００（５０分）〜５０：５０（６０分），５０：５０（７０分）流速 ：０．８ｍＬ／ｍｉｎ注入量 ：１０μＬ測定時間 ：７０ｍｉｎ．保持時間 ：［６］−ジンゲロール、約８．５分 ［６］−ショウガオール、約１４．１分検出器 ：ＵＶ（測定波長：２８０ｎｍ） ［ＨＰＬＣ測定用標準品の合成］ＨＰＬＣ測定用［６］−ジンゲロール標準品および［６］−ショウガオール標準品は、特許文献６に記載されている方法を参考に合成した。合成した［６］−ジンゲロールおよび［６］−ショウガオールをシリカゲルカラムクロマトグラフィーなどで精製し、ＨＰＬＣ測定用［６］−ジンゲロール標準品および［６］−ショウガオール標準品とした。Ｓ：［６］−ショウガオールＧ：［６］−ジンゲロール 実施例１は、参考品１を減圧下加熱する前にリンゴ酸を添加したショウガオール含有エキスの製造方法である。実施例１の製造方法では、表１より［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの比率は９４：６であり、［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計の含有率は参考品１と比較してそれほど変わっていないため、ジンゲロールからの脱水はほぼ完了していることが示された。 実施例３は、実施例１のリンゴ酸添加をクエン酸添加に変更した製造方法である。実施例３でも表１に示す本発明品３の分析結果より、ジンゲロールからの脱水はほぼ完了しているとことが示された。 また、本発明品２および本発明品４は、［６］−ショウガオールと［６］−ジンゲロールの合計の含有率が、本発明品１および本発明品３と比較して高くなっていることより、分子蒸留を行うことによって、さらにショウガオールの含有量が高いショウガオール含有エキスを製造することができる。 比較例１の参考品１にリンゴ酸を添加し攪拌するショウガオール含有エキスの製造方法では、表１に示す比較品１の分析結果より、［６］−ショウガオールの含有率は参考品１と比較してそれほど高くならず、ジンゲロールからの脱水はあまり進行していなかった。また、比較例２の参考品１を減圧下加熱するショウガオール含有エキスの製造方法では、［６］−ショウガオールの含有率は参考品１と比較してほとんど変化しないため、ジンゲロールからの脱水はほとんど進行していなかった。 よって、ショウガ抽出物中のジンゲロールを脱水してショウガオールにするためには、有機酸の添加、加熱、減圧のすべてが必須であることが示された。 ショウガ抽出物を、有機酸を添加後、減圧下で加熱脱水することを特徴とする、ショウガオール含有エキスの製造方法。 請求項１の方法で製造したショウガオール含有エキスを、さらに、分子蒸留することを特徴とする請求項１に記載の製造方法。 有機酸がリンゴ酸またはクエン酸である請求項１または２のいずれかに記載の製造方法。


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