生命科学関連特許情報

特許情報キャッシュ

木戸 一貴 長野 敬 JP 5373167 特許公報(B1) 20130927 2012215348 20120928 マイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療または予防剤 参天製薬株式会社 000177634 正林 真之 100106002 林 一好 100120891 新山 雄一 100131705 木戸 一貴 長野 敬 20131218 A61K 31/7048 20060101AFI20131128BHJP A61K 9/06 20060101ALI20131128BHJP A61P 9/08 20060101ALI20131128BHJP A61P 27/02 20060101ALI20131128BHJP JPA61K31/7048A61K9/06A61P9/08A61P27/02 Ａ６１Ｋ ３１／００−３３／００ ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ） ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ） 眼科プラクティス，２００９年，Vol.28，p.72-73 週刊日本医事新報，２００４年，No.4166 ，p.33-36 眼科臨床医報，２００５年，Vol.99, No.6，p.514 眼科臨床医報，２００５年，Vol.99, No.8，p.682 Chemotherapy，１９８８年，Vol.36, No.SUPPL，p.1101-1108 Cornea，２００９年，Vol.28, No.SUPPL，p.S3-S6 AN:1999268588，１９９９年 あたらしい眼科，２０１０年，Vol.27, No.5，p.627-631 後藤英樹, 山下章子，Q&A20 眼の痒みの原因にマイボーム腺炎もあると聞きましたが本当ですか？ ，Q&Aでわかるアレルギー疾患，２００９年，Vol.5, No.1，p.84-86 天野史郎，マイボーム腺機能不全の考え方 1.定義・診断基準とMGDの最近の考え方，眼科，２０１０年，ol.52, No.12 ，P.1751-1756 島崎潤，マイボーム腺のすべて マイボーム腺機能不全とドライアイ，あたらしい眼科，２００１年，Vol.18, No.3, ，p.311-315 ASBELL,P.A. et al，The International Workshop on Meibomian Gland Dysfunction: Report of the Clinical Trials Subcommittee，IOVS，２０１１年，Vol.52, No.4，p.2065-2085 Mathers W，Dry Eye and Ocular Surface Disorders，Marcel Dekker,Inc，２００４年，p.247-267 NELSON,J.D. et al，The international workshop on meibomian gland dysfunction: report of the definition and classification subcommittee，Invest Ophthalmol Vis Sci，２０１１年，Vol.52, No.4，p.1930-7 FOULKS,G.N. et al，Meibomian gland dysfunction: a clinical scheme for description, diagnosis, classification, and grading，Ocul Surf，２００３年，Vol.1, No.3，p.107-26 Rolando M，Diagnosis and management of the lid and ocular surface disorders，The Clinician's Guide to Diagnosis and Treatment ，２００６年，p.63-83 GOTO,E. et al，Low-concentration homogenized castor oil eye drops for noninflamed obstructive meibomian gland dysfunction，Ophthalmology，２００２年，Vol.109, No.11，p.2030-5 KORB,D.R. et al，Meibomian gland dysfunction and contact lens intolerance，J Am Optom Assoc，１９８０年，Vol.51, No.3，p.243-51 OBATA,H.，Anatomy and histopathology of human meibomian gland，Cornea，２００２年，Vol.21, No.7 Suppl，p.S70-4 4 8 20120928 小堀 麻子 本発明は、マイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療または予防剤に関する。 ヒトの眼の上眼瞼には約２５個のマイボーム腺があり、また、下眼瞼には約２０個のマイボーム腺があり、マイボーム腺開口部から脂質が分泌される。マイボーム腺機能不全（ｍｅｉｂｏｍｉａｎ ｇｌａｎｄ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ、ＭＧＤ）は、さまざまな原因によってマイボーム腺の機能が瀰漫性に異常をきたした状態であり、慢性の眼不快感を伴うものである。また、マイボーム腺梗塞は、マイボーム腺の機能が低下し、その分泌管の中に白色透明な油状の固まりが生じ、マイボーム腺が詰まった状態をいう。 一方、クラリスロマイシンはマクロライド系抗生物質のひとつであり、その抗菌作用に基づき咽頭炎、扁桃炎、肺炎、皮膚感染症、慢性気管支炎の急性増悪等の治療に用いられている。近年、クラリスロマイシンは抗菌作用以外に抗炎症作用、免疫調整作用、細菌バイオフィルムに対する作用等を有することが知られ、これらの新たな作用に基づき、子宮内膜症または子宮筋腫、胃腸障害、そう痒の治療をはじめ、慢性気管支炎の急性増悪、気管支喘息、インフルエンザウイルス感染症、アトピー性皮膚炎、関節リウマチ等への適用が提案されている（特許文献１、２、３）。特開２００６−２４１１７２号公報特開平６−９２８５０号公報特開平１１−１４７８２７号公報 そこで、クラリスロマイシンの新たな医薬用途を探索することは、非常に興味のある課題である。 本発明者らは、クラリスロマイシンの新たな医薬用途を探索すべく鋭意研究を行ったところ、（１）ラットを用いた完全フロイントアジュバントの投与によるマイボーム腺周辺毛細血管拡張試験において、クラリスロマイシンが毛細血管拡張スコアを顕著に改善すること、および（２）ヘアレスマウスを用いたＨＲ−ＡＤ飼料の給餌によるマイボーム腺開口部の閉塞試験において、クラリスロマイシンがマイボーム腺開口部の閉塞数を顕著に減少させ、閉塞を改善することを見出し、本発明に至った。 すなわち、本発明は、クラリスロマイシンを有効成分として含有するマイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療剤または予防剤である。 クラリスロマイシンを有効成分として含有する製剤は、マイボーム腺機能不全およびマイボーム腺梗塞の治療または予防に有効であることが期待される。 以下、本発明の実施形態を説明する。 本発明におけるクラリスロマイシンは、常法で容易に製造することができ、または市販品を入手することもできる。 マイボーム腺機能不全（ｍｅｉｂｏｍｉａｎ ｇｌａｎｄ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ、ＭＧＤ）は、さまざまな原因によってマイボーム腺の機能が瀰漫性に異常をきたした状態であり、慢性の眼不快感を伴うものである。マイボーム腺機能不全は、マイボーム腺脂の分泌の状態から、分泌減少型と分泌増加型とに分けられ、臨床における頻度は分泌減少型のほうが分泌増加型よりも高い傾向にある。 分泌減少型マイボーム腺機能不全は、マイボーム腺の導管内での過剰角化物の蓄積、または、さまざまな原因で引き起こされるマイボーム腺開口部の閉塞によってマイボーム腺脂の分泌が減少した状態である。分泌減少型ＭＧＤの特徴的な所見としては、マイボーム腺開口部閉塞所見やマイボーム腺開口部周囲異常所見（血管拡張、粘膜皮膚移行部の移動、眼瞼縁不整等）が認められる。 分泌増加型マイボーム腺機能不全は、マイボーム腺からの油脂分泌が過剰になっており、瞼板への圧迫に反応して大量のマイボーム腺脂質が眼瞼縁に圧出される特徴を有する疾患である。 マイボーム腺梗塞は、マイボーム腺の導管内で角化物と油脂の混合物が固まっている状態であり、特徴的な所見として、マイボーム腺開口部の閉塞が認められる。 マイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞を伴うことにより引き起こされる症状としては、眼不快感、灼熱感、かゆみ等の多様な症状がある。 本発明のマイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療剤または予防剤は、経口でも、非経口でも投与することができる。剤型としては、点眼剤、眼軟膏、注射剤等の非経口用の剤型、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等の経口投与用の剤型が挙げられ、特に点眼剤が好ましい。 これらへの製剤化は、汎用されている技術を用いて行うことができる。例えば、点眼剤の場合、塩化ナトリウム、濃グリセリン等の等張化剤、リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等の緩衝化剤、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の界面活性剤、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム等の安定化剤、塩化ベンザルコニウム、パラベン等の防腐剤等を必要に応じて用い、製剤化を行うことができる。ｐＨは、眼科製剤において許容される範囲内にあればよく、４〜８の範囲であることが好ましい。 眼軟膏の場合、白色ワセリン、流動パラフィン等の汎用される基剤を用いて、製剤化を行うことができる。 錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等の経口剤の場合、乳糖、結晶セルロース、デンプン、植物油等の増量剤、ステアリン酸マグネシウム、タルク等の滑沢剤、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン等の結合剤、カルボキシメチルセルロース・カルシウム、低置換ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の崩壊剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マクロゴール、シリコン樹脂等のコーティング剤、ゼラチン皮膜等の皮膜剤等を必要に応じて用い、製剤化を行うことができる。 クラリスロマイシンの投与量は、症状、年令、剤型等に応じて適宜選択でき、点眼剤の場合、０．０００１〜５％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０１〜３％（ｗ／ｖ）の製剤を１日１〜６回程度点眼すればよい。経口剤の場合、通常、１日当たり０．１〜５０００ｍｇ、好ましくは１〜１０００ｍｇのクラリスロマイシンを１回または数回に分けて投与すればよい。 本発明は、以下の発明も包含するものである。 （１） マイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療または予防に用いられるためのクラリスロマイシン。 （２） 点眼剤または眼軟膏の剤型に製剤化される（１）記載のクラリスロマイシン。 （３） マイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療または予防用医薬品の製造における、クラリスロマイシンの使用。 （４） 前記医薬品の剤型が、点眼剤または眼軟膏である（３）記載の使用。 以下に、製剤例および薬理試験の結果を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。 製剤例１ １００ｍｌ中 クラリスロマイシン １ｇ 濃グリセリン ２ｇ リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１ｇ ステアリン酸ポリオキシル４０ ０．１ｇ 希塩酸／水酸化ナトリウム 適量 滅菌精製水 適量 ｐＨ ７．０ クラリスロマイシンの添加量を変えることにより、濃度０．０１％（ｗ／ｖ）、０．１％（ｗ／ｖ）、１．０％（ｗ／ｖ）の溶解型点眼剤を調製できる。 製剤例２ １００ｍｌ中 クラリスロマイシン １ｇ 塩化ナトリウム ０．７５ｇ リン酸水素二ナトリウム ０．０６ｇ リン酸二水素ナトリウム ０．６ｇ ポリソルベート８０ ０．００５ｇ ヒプロメロース ０．００１ｇ エデト酸ナトリウム水和物 ０．０１ｇ 希塩酸／水酸化ナトリウム 適量 滅菌精製水 適量 ｐＨ ７．０ クラリスロマイシンの添加量を変えることにより、濃度０．１％（ｗ／ｖ）、０．５％（ｗ／ｖ）の懸濁型点眼剤を調製できる。 製剤例３ １００ｍｌ中 クラリスロマイシン ２ｇ 流動パラフィン ３０ｇ 白色ワセリン 適量 クラリスロマイシンの添加量を変えることにより、濃度１％（ｗ／ｗ）、５％（ｗ／ｗ）の眼軟膏を調製できる。 ［薬理試験］ １．ラットを用いた完全フロイントアジュバントの投与によるマイボーム腺周辺毛細血管拡張試験 （被験液調製方法） クラリスロマイシン（ＬＫＴ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ， Ｉｎｃ．）、濃グリセリン、リン酸水素ナトリウム水和物およびステアリン酸ポリオキシル４０を精製水に加えて溶解させ、クラリスロマイシン最終濃度１％（ｗ／ｖ）、ｐＨ７の被験液を調製した。 （実験方法） ５週齢の雌性Ｌｅｗｉｓラットに完全フロイントアジュバント２５μＬを右上眼瞼に１箇所投与した。惹起７日目に、スリットランプを用いて右上眼瞼のマイボーム腺開口部周辺を観察し、毛細血管拡張スコア判定を行った。表１の基準に従って、上眼瞼の眼瞼縁を耳側、中央部、鼻側の３分画に等分し、それぞれの分画についてマイボーム腺開口部周辺の毛細血管拡張スコアを判定し、３分画のスコアの和を１眼あたりのスコアとして算出した。なお、毛細血管の拡張の有無は、血管径が拡大した結果、通常視認できない毛細血管が確認できる状態にあるか否かで判定した。 生理食塩液投与群と１％（ｗ／ｖ）クラリスロマイシン水溶液投与群とに群分けし、各スコアの平均値のばらつきが小さくなるように各群６眼で試験し、惹起後８日目より、生理食塩液（５μＬ／眼、１日６回）、１％クラリスロマイシン水溶液（５μＬ／眼、１日３回または６回）を２１日間にわたり右眼に点眼した。惹起後２８日目にスリットランプを用いて、右上眼瞼のマイボーム腺開口部周辺を観察し、スコア判定を行った。 （結果） 結果（毛細血管拡張スコアの平均値）を表２に示す。 （考察） 惹起７日目（投与開始０日目）では、各群の毛細血管拡張スコアの平均値に差は認められなかったが、惹起後２８日目（投与開始２１日目）では、１％（ｗ／ｖ）クラリスロマイシン水溶液投与群（１日３回点眼または６回点眼）は生理食塩液投与群に比べ、マイボーム腺開口部付近の毛細血管拡張スコアを顕著に低下させた。 ２．ヘアレスマウスを用いたＨＲ−ＡＤ飼料の給餌によるマイボーム腺開口部の閉塞試験 （被験液調製方法） 薬理試験１と同様の操作をして、１％（ｗ／ｖ）クラリスロマイシン被験液を調製した。 （実験方法） ５週齢の雄性Ｈｏｓ：ＨＲ−１系ヘアレスマウスを、通常飼料給餌群６匹（ＣＲＦ−１飼料、オリエンタル酵母工業株式会社製）、ＨＲ−ＡＤ飼料給餌群１２匹（日本農産工業株式会社製）に群分けし、それぞれに通常飼料またはＨＲ−ＡＤ飼料を給餌し、自発的に摂取させた。給餌開始後２８日目に、スリットランプを用いて、マイボーム腺開口部を観察し、上眼瞼の中央８個のマイボーム腺開口部の中で、閉塞している開口部の数を計測した。なお、マイボーム腺開口部の閉塞の有無は、マイボーム腺開口部が白濁して盛り上がった状態にあるか否かで判定した。 ＨＲ−ＡＤ飼料給餌群１２匹を、生理食塩液投与群と１％クラリスロマイシン水溶液投与群とに群分して、計測したマイボーム腺開口部の閉塞数の平均値のばらつきが小さくなるように各群６匹で試験を行い、給餌開始後２９日目より、生理食塩液（２μＬ／眼、１日３回）、１％（ｗ／ｖ）クラリスロマイシン水溶液（２μＬ／眼、１日３回）を１４日間点眼した。給餌開始後４２日目に、スリットランプを用いて、マイボーム腺開口部を観察し、上眼瞼の中央８個のマイボーム腺開口部の中で、閉塞している開口部の数を計測した。 （結果） 結果（開口部閉塞数の平均値）を表３に示す。 （考察） 給餌開始２８日目（投与開始０日目）では、生理食塩液投与群（ＨＲ−ＡＤ飼料給餌）と１％（ｗ／ｖ）クラリスロマイシン水溶液投与群（ＨＲ−ＡＤ飼料給餌）のマイボーム腺開口部の閉塞数の間に差がほとんどなかったが、給餌開始後４２日目（投与開始１４日目）では、１％（ｗ／ｖ）クラリスロマイシン水溶液投与群は、マイボーム腺開口部の閉塞数を顕著に減少させ、マイボーム腺梗塞を改善した。 本発明により、クラリスロマイシンを有効成分として用いることで、マイボーム腺機能不全およびマイボーム腺梗塞の治療または予防が可能である。 クラリスロマイシンを有効成分として含有する、マイボーム腺の機能が瀰漫性に異常をきたした状態であるマイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療剤または予防剤。 マイボーム腺機能不全の治療剤または予防剤である請求項１記載の治療剤または予防剤。 マイボーム腺梗塞の治療剤または予防剤である請求項１記載の治療剤または予防剤。 剤型が、点眼剤または眼軟膏である請求項１〜３いずれか記載の治療剤または予防剤。【課題】クラリスロマイシンの新たな医薬用途を提供すること。【解決手段】本発明は、クラリスロマイシンを有効成分として含有するマイボーム腺機能不全またはマイボーム腺梗塞の治療剤または予防剤である。剤型は、点眼剤または眼軟膏であることが好ましい。【選択図】なし

ページのトップへ戻る

生命科学データベース横断検索へ戻る