生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_ルテニウム含有薄膜、及びその製造方法 |
| 出願番号： | 2009216866 |
| 年次： | 2010 |
| IPC分類： | C23C 16/18,C07C 49/92,C07F 15/00,H01L 21/285,H01L 21/28 |
特許情報キャッシュ
角田 巧 長谷川 千尋 二瓶 央 JP 2010095795 公開特許公報(A) 20100430 2009216866 20090918 ルテニウム含有薄膜、及びその製造方法 宇部興産株式会社 000000206 東京エレクトロン株式会社 000219967 伊藤 克博 100106297 小野 暁子 100129610 角田 巧 長谷川 千尋 二瓶 央 JP 2008240569 20080919 C23C 16/18 20060101AFI20100402BHJP C07C 49/92 20060101ALI20100402BHJP C07F 15/00 20060101ALI20100402BHJP H01L 21/285 20060101ALI20100402BHJP H01L 21/28 20060101ALI20100402BHJP JPC23C16/18C07C49/92C07F15/00 AH01L21/285 CH01L21/28 301RH01L21/28 B 8 1 ＯＬ 13 4H006 4H050 4K030 4M104 4H006AA01 4H006AB84 4H050AA01 4H050AB84 4H050WB13 4H050WB21 4K030AA11 4K030AA14 4K030AA16 4K030AA17 4K030BA01 4K030CA04 4K030DA09 4K030JA09 4K030JA10 4K030LA01 4K030LA15 4M104BB04 4M104DD43 4M104DD45 4M104DD78 4M104HH16 本発明は、化学気相蒸着法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法；以下ＣＶＤ法と称する）により形成される、低抵抗で且つ高密度なルテニウム含有薄膜、及びその製造方法に関する。 近年、ＤＲＡＭに代表される半導体メモリーは、デバイスの微細化に伴って、誘電体材料として、従来用いられてきた酸化シリコンから、より誘電率の高い酸化タンタル等の酸化物を用いるようになってきている。そのため、電極材料も、従来のポリシリコンでは、誘電体由来の酸素により、電気不導体へと酸化されるために、使用が困難な状況にある。そこで、酸化物となっても比抵抗が低い金属として、ルテニウムが注目されている。 更に、シリコン半導体の多層銅配線の下地金属としても、ルテニウムが着目されている。そのため、低抵抗で、且つ平坦性を有するルテニウム金属膜の成膜技術が要望されている。 従来、ルテニウム膜又はルテニウム含有膜の製造方法としては、スパッタ法が多く用いられてきたが、近年のより微細化した構造への応用は困難となってきている。そうした微細化への潮流の中、化学気相蒸着法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法；以下、ＣＶＤ法と略す）は、ホールやトレンチへの優れた段差被覆性と薄膜の均一性、その量産性から活発に研究が行われている。 ＣＶＤ法によるルテニウム原子を含有する薄膜製造用原料としては、β−ジケトナトやシクロペンタジエニル誘導体を配位子とするルテニウム錯体が検討されており、Ｒｕ（ｄｐｍ）３、Ｒｕ（ｏｄ）３、Ｒｕ（ｄｐｍ）２（ｃｏｄ）や、Ｒｕ（Ｃｐ）２、Ｒｕ（ＥｔＣｐ）２、Ｒｕ（ｄｍｐｄ）（ＥｔＣｐ）、ビス（６−メチル−２，４−ヘプタンジオナト）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム等が開示されている（例えば、特許文献１〜５、非特許文献１〜２参照）。しかしながら、これらのルテニウム錯体を使用したルテニウム膜成膜の問題点として、誘導期が長い、成膜されるルテニウム膜の表面平坦性が悪い、あるいは下地との密着性が低いなどが指摘されている。 なお、上記の略語は以下の通りである。ｄｐｍ＝ジピバロイルメタナト（２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナト）ｏｄ＝オクタン−２，４−ジオナトｃｏｄ＝１，５−シクロオクタジエンＣｐ＝シクロペンタジエニルＥｔＣｐ＝エチルシクロペンタジエニルｄｍｐｄ＝２，４−ジメチル−１，３−ペンタジエニル 特許文献６及び非特許文献３には、ＣＶＤ法による成膜に適した有機ルテニウム錯体として、ビス（アセチルアセトナト）（１，５−ヘキサジエン）ルテニウム等のβ−ジケトナト及び少なくともふたつの二重結合をもつ不飽和炭化水素化合物を配位子とする有機ルテニウム錯体が開示されており、表面平坦性、反応性の改善がなされている。しかしながら、特に不活性ガス下や水素ガス下でルテニウム膜を成膜した場合、得られるルテニウム膜の抵抗率やルテニウム膜密度については更なる向上、すなわち低抵抗化及び高密度化が求められていた。 一方、ルテニウム薄膜の加熱処理による改質に関しては、特許文献７には、原料としてエチルシクロペンタジエニルルテニウム（Ｒｕ（ＥｔＣｐ）２）を用い、ＣＶＤ法によりルテニウム膜を形成した後、水素もしくはアンモニアを含む還元性雰囲気で熱処理することによって、表面を平坦化でき、含有不純物を減少させることができ、緻密化できることが記載されている。しかしながら、この熱処理で抵抗率が改善されるのかについては一切記載されていない。 また、特許文献８には、トリカルボニル（１，３−シクロヘキサジエニル）ルテニウム等のトリカルボニルルテニウム化合物を用いた薄膜形成法により製造されたルテニウム及びルテニウム化合物薄膜を、好ましくはアルゴン等の不活性ガス中で熱処理することにより、残留炭素を更に減少させ、比抵抗を低減することができることが記載されている。しかしながら、この熱処理でルテニウム膜の表面性（平坦性）が改善されるのかについては何ら言及されていない。特開平６−２８３４３８号公報特開２０００−２１２７４４号公報特開２００３−３０６４７２号公報特開平１１−３５５８９号公報特開２００３−３４２２８６号公報国際公開第２００８／０１３２４４号パンフレット特開２００６−３２４３６３号公報特開２００２−２１２１１２号公報Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，１８，５６５２（２００６）Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｌｉｄ−Ｓｔａｔｅ．Ｌｅｔｔ．，９，Ｃ１０７（２００６）Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，４７，６４２７（２００８） 本発明の課題は、即ち、上記問題点を解決し、化学気相蒸着法により製造される、低抵抗で密度の高いルテニウム含有薄膜を提供することである。 本発明は以下の事項に関する。 １． 膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜。 ２． 上記１記載のルテニウム含有薄膜を製造する方法であって、 ルテニウム錯体を原料として用い、化学気相蒸着法により形成したルテニウム含有薄膜を加熱処理する工程を含むことを特徴とするルテニウム含有薄膜の製造方法。 ３． ルテニウム含有薄膜の加熱処理を不活性ガス雰囲気または還元性ガス雰囲気にて行う上記２記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 ４． 水素ガス及びアンモニアガスから選ばれる少なくとも１種のガスを含む還元性ガス雰囲気にてルテニウム含有薄膜の加熱処理を行う上記３記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 ５． 原料であるルテニウム錯体が、下記一般式（１）で示される、β−ジケトナト及び少なくともふたつの二重結合をもつ不飽和炭化水素化合物を配位子とする有機ルテニウム錯体である上記２〜４のいずれかに記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。（式中、Ｘ１及びＹ１は、それぞれ独立に、直鎖又は分枝状の炭化水素基を示し、Ｚ１は、水素原子、又は炭素原子数１〜４の炭化水素基を示す。Ｌは、少なくともふたつの二重結合をもつ不飽和炭化水素化合物を示す。） ６． Ｘ１及びＹ１が、炭素原子数１〜６の直鎖又は分枝状の炭化水素基である上記５記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 ７． ルテニウム含有薄膜の加熱処理を１Ｐａ〜２００ｋＰａの圧力下で行う上記２〜６のいずれかに記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 ８． ルテニウム含有薄膜を１００℃〜１０００℃で加熱処理する上記２〜７のいずれかに記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 本発明によれば、化学気相蒸着法により、膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜を製造することができる。このような低抵抗で、密度の高いルテニウム含有薄膜は従来にはなく、原料として適当なルテニウム錯体を用い、適当な基板上に化学気相蒸着法によりルテニウム含有薄膜を形成した後、これを適当な条件で加熱処理することで製造可能となった。蒸着装置の構成を示す図である。 本発明のルテニウム含有薄膜は、膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍである。本発明によれば、膜密度が１１．０ｇ／ｃｍ３以上、さらには１１．５ｇ／ｃｍ３以上であり、比抵抗値が７０μΩｃｍ以下、さらには５０μΩｃｍ以下、さらには３５μΩｃｍ以下、さらには２５μΩｃｍ以下であるルテニウム含有薄膜を得ることもできる。 好ましい態様としては、 （１）膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が１２〜７０μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜 （２）膜密度が１１．０〜１２．０ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜が挙げられ、更に好ましい態様としては、 （３）膜密度が１１．０〜１２．０ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が１２〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜が挙げられ、特に好ましい態様としては、 （４）膜密度が１１．０〜１２．０ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が２０〜７０μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜が挙げられる。 本発明のルテニウム含有薄膜は、原料として適当なルテニウム錯体を用い、適当な基板上に化学気相蒸着法によりルテニウム含有薄膜を形成した後、次いで、そのルテニウム含有薄膜を適当な条件で加熱処理する工程を行うことによって得ることができる。 ルテニウム含有薄膜の基板上への成膜は、公知のＣＶＤ法で行うことができる。例えば、常圧又は減圧下にて、当該有機ルテニウム錯体を水素等の還元性ガス、又は酸素等の酸化性ガスとともに加熱した基板上に送り込んでルテニウム含有薄膜を蒸着させる方法や、不活性ガスとともに熱分解でルテニウム含有薄膜を蒸着させる方法が挙げられる。又、プラズマＣＶＤ法でルテニウム含有薄膜を蒸着させる方法も使用できる。 本発明において、当該有機ルテニウム錯体、好ましくは前記一般式（１）で示される有機ルテニウム錯体を用いて基板上へ金属ルテニウムを蒸着させる際、反応系内の圧力は、好ましくは１Ｐａ〜２００ｋＰａ、更に好ましくは１０Ｐａ〜１１０ｋＰａであり、成膜対象物の温度は、好ましくは１００〜６００℃、更に好ましくは２００〜４００℃である。 なお、化学気相蒸着法においては、薄膜形成のために当該有機ルテニウム錯体を気化させる必要があるが、本発明において有機ルテニウム錯体を気化させる方法としては、例えば、有機ルテニウム錯体自体を気化室に充填又は搬送して気化させる方法だけでなく、有機ルテニウム錯体を適当な溶媒（例えば、ヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、オクタン等の脂肪族炭化水素類；トルエン等の芳香族炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジブチルエーテル等のエーテル類等が挙げられる。）に希釈した溶液を液体搬送用ポンプで気化室に導入して気化させる方法（溶液法）も使用できる。 本発明においては、次いで、基板上に形成したルテニウム含有薄膜を加熱処理する。 ルテニウム含有薄膜の加熱処理は、不活性ガス雰囲気中または還元性ガス雰囲気中にて行うことが望ましい。すなわち、ルテニウム含有薄膜を加熱処理する際には、ルテニウム含有薄膜の存在している雰囲気を不活性雰囲気又は還元性雰囲気とすることが望ましく、例えば、窒素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガスによって不活性雰囲気とする、又は、水素、アンモニアガス等の還元性ガスにより還元性雰囲気とすることができる。なお、これらのガスは混合して使用しても構わない。不活性ガスと還元性ガスとを混合して使用することもできる。 加熱処理する際の温度は、好ましくは１００〜１０００℃、更に好ましくは１５０〜９００℃であり、圧力は、好ましくは１Ｐａ〜２００ｋＰａ、更に好ましくは１０Ｐａ〜１１０ｋＰａである。なお、還元性ガスを使用した場合には、特に当該圧力範囲において、その還元能力を確実に発揮させることができるとともに、後処理の繁雑さを解消することができる。 加熱処理時間は、処理条件（使用したルテニウム錯体の種類、加熱温度、圧力、ガスの種類等）によって適宜調節するが、１０〜１８００秒の加熱処理を行うことで、生産性の向上を損なうことなく、本発明のルテニウム含有薄膜が製造できる。 本発明で使用するルテニウム錯体は、化学気相蒸着法によりルテニウム含有薄膜を製造できるルテニウム錯体であり、例えば、ジケトン類、直鎖状又は環状の不飽和炭化水素類（例えば、モノエン類、ジエン類、トリエン類）、シクロペンタジエニル類、カルボニル等を配位子として有するルテニウム錯体（複数種の配位子が配位していても良く、また単核でも複核でも構わない）が使用される。本発明で使用するルテニウム錯体として、より具体的には、Ｒｕ（ｄｐｍ）３、Ｒｕ（ｏｄ）３、Ｒｕ（ｄｐｍ）２（ｃｏｄ）、Ｒｕ（Ｃｐ）２、Ｒｕ（ＥｔＣｐ）２、Ｒｕ（ｄｍｐｄ）（ＥｔＣｐ）、Ｒｕ（ｄｍｐｄ）２、Ｒｕ（Ｃｐ）（ＣＯ）２（Ｅｔ）、トリ（カルボニル）（１−メチル−１，４−シクロヘキサジエン）ルテニウム、（ノルボルナジエン）（トルエン）ルテニウム、Ｒｕ３（ＣＯ）１２、ビス（６−メチル−２，４−ヘプタンジオナト）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム、前記一般式（１）で示されるβ−ジケトナト及び少なくともふたつの二重結合をもつ不飽和炭化水素化合物を配位子とする有機ルテニウム錯体が挙げられる。 本発明で使用するルテニウム錯体としては、より低抵抗で、より高密度のルテニウム含有薄膜をより容易に得ることができるので、前記一般式（１）で示されるルテニウム錯体を使用することが好ましい。 一般式（１）において、Ｘ１及びＹ１は、直鎖又は分枝状の炭化水素基を示し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基等の炭素原子数１〜６の直鎖又は分枝状の炭化水素基である。Ｚ１は、水素原子又は炭素原子数１〜４の炭化水素基を示し、炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基等の炭素原子数１〜４の直鎖又は分枝状の炭化水素基である。又、Ｌは、少なくともふたつの二重結合をもつ不飽和炭化水素化合物を示し、例えば、１，５−ヘキサジエン、１，４−ヘキサジエン、１，３−ヘキサジエン、２，４−ヘキサジエン、１，３−ペンタジエン、１，５−シクロオクタジエン、ノルボルナジエン、１，４−シクロヘキサジエン、２−メチル−１，４−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、２，５−ジメチル−２，４−ヘキサジエン、４−ビニル−１−シクロヘキセンが好適に使用される。 本発明で使用するルテニウム錯体としては、ビス（アセチルアセトナト）（１，５−ヘキサジエン）ルテニウム、ビス（アセチルアセトナト）（１，４−ヘキサジエン）ルテニウム、ビス（アセチルアセトナト）（２，４−ヘキサジエン）ルテニウム、ビス（アセチルアセトナト）（１，３−ペンタジエン）ルテニウムが更に好ましく、ビス（アセチルアセトナト）（１，５−ヘキサジエン）ルテニウムが特に好ましい。 なお、これらのルテニウム錯体は、単独で使用しても、二種以上を混合して使用しても良く、例えば、ビス（アセチルアセトナト）（１，５−ヘキサジエン）ルテニウム中に少量のビス（アセチルアセトナト）（１，４−ヘキサジエン）ルテニウム、ビス（アセチルアセトナト）（２，４−ヘキサジエン）ルテニウム（配位子である１，５−ヘキサジエンの異性体）が存在していても良い。 本発明においては、例えば、上記のようなルテニウム錯体を用い、酸化雰囲気下、還元雰囲気下又は不活性雰囲気下、化学気相蒸着法（ＣＶＤ法）により、所定の基板上にルテニウム含有膜を形成させ、そのルテニウム含有膜を不活性雰囲気又は還元性雰囲気で加熱処理することより、低抵抗で密度の高いルテニウム含有薄膜、特に膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜を得ることができる。 以下の実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲は、これらに限定されるものではない。 参考例１（ビス（アセチルアセトナト）（１，５−ヘキサジエン）ルテニウム；Ｒｕ（ａｃａｃ）２（ｈｄ）の合成） 攪拌装置、温度計及び滴下漏斗を備えた内容量１００ｍｌのフラスコに、塩化ルテニウム三水和物５．０３ｇ（２１．１２ｍｍｏｌ）、１，５−ヘキサジエン３．４５ｇ（３３．６ｍｍｏｌ）及び１−プロピルアルコール３０ｍｌを加え、攪拌させながら７０℃で３時間反応させた後、１００℃まで昇温させた。次いで、アセチルアセトン６．６ｇ（６６．２ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム２．６ｇ（６５ｍｍｏｌ）を混合した水溶液を滴下し、攪拌しながら０．５時間反応させた。反応終了後、メチルシクロヘキサン３０ｍｌ及び水５０ｍｌを加え、有機層を分液した後に濃縮した。濃縮物を減圧下で蒸留（１５０℃、２０Ｐａ）し、黄褐色粘性液体として、ビス（アセチルアセトナト）（１，５−ヘキサジエン）ルテニウム（以下、Ｒｕ（ａｃａｃ）２（ｈｄ）と称する）７．３２ｇを得た（単離収率：９０％）。 実施例１〜１５及び比較例１〜５（ルテニウム含有薄膜の製造） 参考例１で得られた有機ルテニウム錯体［Ｒｕ（ａｃａｃ）２（ｈｄ）］を用いて、表１〜３に示す条件で、ＣＶＤ法によりルテニウム含有薄膜を形成した後、得られたルテニウム薄膜の加熱処理を行った。そして、得られたルテニウム含有薄膜の評価を行った。 ＣＶＤ法によるルテニウム含有薄膜の成膜には、図１に示す装置を使用した。気化器３（ガラス製アンプル）にあるルテニウム錯体２０は、ヒーター１０Ｂで加熱されて気化し、マスフローコントローラー１Ａを経て予熱器１０Ａで予熱後導入されたヘリウムガスに同伴して気化器３を出る。気化器３を出たガスは、ストップバルブ８を経て、マスフローコントローラー１Ｂ、ストップバルブ２を経て導入された水素ガス、酸素ガスあるいはアンモニアガス、及び、マスフローコントローラー１Ｃ、ストップバルブ１を経て導入された希釈ヘリウムガスとともに反応器４に導入される。反応系内圧力は、真空ポンプ手前のバルブ６の開閉により、所定圧力にコントロールされ、圧力計５によってモニターされる。ガラス製反応器の中央部はヒーター１０Ｃで加熱可能な構造となっている。反応器に導入されたルテニウム錯体は、反応器内中央部にセットされ、ヒーター１０Ｃで所定の温度に加熱された被蒸着基板２１の表面上で還元反応し、基板２１上に金属ルテニウム薄膜が析出する。反応器４を出たガスは、トラップ７、真空ポンプを経て、大気中に排気される構造となっている。 又、熱処理工程にも、この装置と同様のものを使用し、ストップバルブ８でルテニウム錯体の供給を止め、所定のガスの流通下、所定の温度、圧力で金属ルテニウム薄膜を蒸着した基板を所定時間保持した。 ルテニウム含有薄膜の製造条件及び評価結果を表１〜３に示す。ルテニウム含有膜薄膜の評価は以下のようにして行った。（１）膜厚測定はＴＥＭ観察（透過電子顕微鏡観察）により行った。（２）膜密度はＸＲＲ測定（Ｘ線反射率測定）により行った。（３）組成分析はＸＰＳ分析（Ｘ線光電子分光分析）により行った。（４）比抵抗値は膜厚とシート抵抗値から計算した。（５）膜の外観は目視で観察して評価した。なお、被蒸着基板としては、６ｍｍ×２０ｍｍサイズの矩形のものを使用した。 以上の結果より、酸化雰囲気下、還元雰囲気下又は不活性雰囲気下、化学気相蒸着法（ＣＶＤ法）により、所定の基板上にルテニウム含有薄膜を形成させ、そのルテニウム含有薄膜を不活性雰囲気又は還元性雰囲気で加熱処理することより、低抵抗で密度の高いルテニウム含有薄膜、特に膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜を得ることができることが明らかになった。 本発明によれば、化学気相蒸着法により、低抵抗で密度の高いルテニウム含有薄膜を製造することができる。３ 気化器４ 反応器１０Ａ 予熱器１０Ｂ 気化器ヒーター１０Ｃ 反応器ヒーター２０ ルテニウム錯体融液２１ 基板１，２，８ ストップバルブ１Ａ，１Ｂ，１Ｃ マスフローコントローラー５ 圧力計６ バルブ７ トラップ 膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜。 請求項１記載のルテニウム含有薄膜を製造する方法であって、 ルテニウム錯体を原料として用い、化学気相蒸着法により形成したルテニウム含有薄膜を加熱処理する工程を含むことを特徴とするルテニウム含有薄膜の製造方法。 ルテニウム含有薄膜の加熱処理を不活性ガス雰囲気または還元性ガス雰囲気にて行う請求項２記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 水素ガス及びアンモニアガスから選ばれる少なくとも１種のガスを含む還元性ガス雰囲気にてルテニウム含有薄膜の加熱処理を行う請求項３記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 原料であるルテニウム錯体が、下記一般式（１）で示される、β−ジケトナト及び少なくともふたつの二重結合をもつ不飽和炭化水素化合物を配位子とする有機ルテニウム錯体である請求項２〜４のいずれかに記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。（式中、Ｘ１及びＹ１は、それぞれ独立に、直鎖又は分枝状の炭化水素基を示し、Ｚ１は、水素原子、又は炭素原子数１〜４の炭化水素基を示す。Ｌは、少なくともふたつの二重結合をもつ不飽和炭化水素化合物を示す。） Ｘ１及びＹ１が、炭素原子数１〜６の直鎖又は分枝状の炭化水素基である請求項５記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 ルテニウム含有薄膜の加熱処理を１Ｐａ〜２００ｋＰａの圧力下で行う請求項２〜６のいずれかに記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 ルテニウム含有薄膜を１００℃〜１０００℃で加熱処理する請求項２〜７のいずれかに記載のルテニウム含有薄膜の製造方法。 【課題】 低抵抗で且つ高密度なルテニウム含有薄膜を提供する。【解決手段】 化学気相蒸着法により形成したルテニウム含有薄膜を加熱処理して、膜密度が１０．５〜１２．２ｇ／ｃｍ３で、且つ比抵抗値が８〜１００μΩｃｍであるルテニウム含有薄膜を製造する。【選択図】 図１