生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_粘度の減少した濃縮タンパク質製剤 |
| 出願番号： | 2009044568 |
| 年次： | 2009 |
| IPC分類： | A61K 9/08,A61K 39/395,A61K 47/02,A61K 47/18,A61K 47/12,A61K 47/26 |
特許情報キャッシュ
リュー，ジュン シャイア，スティーブン ジェー JP 2009167190 公開特許公報(A) 20090730 2009044568 20090226 粘度の減少した濃縮タンパク質製剤 ジェネンテック・インコーポレーテッド 596168317 ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ． ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 597011463 園田 吉隆 100109726 小林 義教 100101199 リュー，ジュン シャイア，スティーブン ジェー US 60/240,107 20001012 US 60/293,834 20010524 A61K 9/08 20060101AFI20090703BHJP A61K 39/395 20060101ALI20090703BHJP A61K 47/02 20060101ALI20090703BHJP A61K 47/18 20060101ALI20090703BHJP A61K 47/12 20060101ALI20090703BHJP A61K 47/26 20060101ALI20090703BHJP JPA61K9/08A61K39/395 YA61K47/02A61K47/18A61K47/12A61K47/26A61K39/395 N 71 2002533902 20011004 ＯＬ 40 4C076 4C085 4C076AA12 4C076BB16 4C076CC07 4C076DD21 4C076DD22 4C076DD23 4C076DD31 4C076DD41 4C076DD49 4C076DD51 4C076DD67 4C076FF17 4C076GG45 4C076GG46 4C085AA13 4C085AA14 4C085AA16 4C085CC22 4C085CC23 4C085DD62 4C085DD84 4C085EE01 4C085EE07 4C085GG04発明の背景（発明の分野） 本発明は、特に皮下投与に適する減少した粘度を持つ濃縮タンパク質製剤に関する。本発明はさらに濃縮タンパク質製剤の粘度を減少させる方法に関する。（関連技術の説明） 過去１０年間において、バイオテクノロジーの発展により組換えＤＮＡ技術を用いて薬学的適用のための様々なタンパク質を生産することが可能となった。タンパク質は従来の有機及び無機薬物より大きくそして複雑であるため（すなわち、複雑な三次元構造に加え複数の官能基を有する）、かかるタンパク質製剤は特有の問題を提示する。問題の一つは、特に高濃度におけるタンパク質製剤の上昇した粘度である。体積限界（≦１．５ｍｌ）及び必要投与量（通常≧５０ｍｇ、好ましくは≧１００ｍｇ）に依存する皮下投与にとって、しばしば、高いタンパク質濃度での投与が必要となる。例えば、タンパク質が基本的に週毎に２ ｍｇ／ｍｌで患者に投与される場合、平均の毎週投与量は、患者の平均体重を６５ｋｇと考えると１３０ｍｇになる。１．５ｍｌより多量のインジェクション体積は皮下投与にとってあまり許容できる量ではないため、週毎の皮下投与のためのタンパク質濃度はおよそ１００ｍｇ／ｍｌ（１．５ｍｌ体積未満の１３０ｍｇタンパク質）になるであろう。しかしながら、高度に濃縮されたタンパク質製剤は幾つかの問題を提示する。一つの問題は、処理及び／又は保存の間に微粒子状物質を形成し、その後の処理の間における操作を困難なものにするタンパク質の傾向である。再構成された液体製剤の場合、この点は通常、凍結乾燥の間、又は凍結乾燥後、製剤を再構成する間に適切な界面活性剤（例えば、ポリソルベート）を添加することにより回避される。界面活性剤はタンパク質の粒子状物質の形成の度合いを著しく減少させることが示されているが、高濃度タンパク質製剤を操作し投与することに関連するその他の問題に対処するものではない。タンパク質は、その巨大分子としての性質及び分子間相互作用の素質により高濃度で粘度の高い溶液を形成する傾向にある。さらに、多くのタンパク質はその安定性を維持するための糖などのリオプロテクタント（lyoprotectant）が大量に存在する状態で、しばしば、凍結乾燥される。糖は分子間相互作用を増強し、粘度を増大させ得る。高い粘度の製剤は、調剤、シリンジへの吸引及び皮下注射を行うのが困難である。粘度の高い製剤の操作において力を加えると、過剰な泡立ちを引き起こし、その生じた泡の界面活性剤的作用は、治療上活性なタンパク質を変性させ、不活性化する可能性を秘めている。さらに、粘度の高い溶液はＵＦ／ＤＦ過程の間、逆圧を増大させ、タンパク質の回収を困難にする。結果的にタンパク質生成物のかなりの損失となり得る。かかる問題に対する満足のいく解決方法は、従来技術には欠如している。従って、高濃度タンパク質を含む製剤の粘度を減少させる方法を改善する必要がある。 安定なアイソトニック凍結乾燥タンパク質製剤は、１９９７年２月１３日にＰＣＴ公開WO97/04801中に開示され、その全開示がここにおいて出典明示により取り込まれる。開示された凍結乾燥製剤は、明らかな安定性の欠如を伴うことなく高濃度タンパク質液体製剤を生産すために再構成することができる。しかし、再構成された製剤の高い粘度に関連した潜在的問題は扱われていない。 出願人は、１００ｍＭＮａＣｌを含むタンパク質性、凍結乾燥製剤の調製は、結果的に僅かに高張な溶液を生じさせることを発見していた。これまで、医薬製剤は生理学的ｐＨ及び等張性が維持されなくてはならないと考えられてきた。この考えは少なくとも一部には高張な製剤の投与は脱水を引き起こし、その結果注射部位の組織を傷つけるとの認識に基づくものであった。しかし、医薬製剤の完全な等張性が必要であるとの考えは、十分な根拠に基づくものではないようである。例えば、Zietkiewicz等, Grzyby Drozdzopodobne 23:869-870(1971)には、薬物の完全な等張性は必要ではないことが示されている。高張性の危険度の限界を越える薬物溶液を避けることで十分であることが見出されていた。例えば、１３００ｍＯｓｍｏｌ／Ｋｇ（〜６５０ｍＭ ＮａＣｌ）又はそれより高い高張溶液が、実験動物に対して皮下的に又は筋肉内に投与された場合にのみ、組織障害が観察された。結果的に、僅かに高張又は生理学的ｐＨ範囲外の製剤は、投与部位における組織障害の危険性を示さないようである。 出願人は、低下した（４．０−５．３）又は上昇した（６．５−１２．０）ｐＨを持つタンパク質性溶液も高濃度タンパク質製剤の粘度を減少させるのに効果的であることをさらに見出した。 本発明は、粘度が減少した高濃度タンパク質製剤であって、扱いが容易で、皮下投与に適しているものを提供することに関する。本発明は、さらに濃縮されたタンパク質製剤の粘度を減少させる方法の提供に関する。本発明の概要 本発明は濃縮されたタンパク質組成物の粘度を：（１）塩又はバッファー成分を添加することにより製剤の全イオン強度を増大させ；又は（２）製剤のｐＨを低下（約４．０から約５．３）又は上昇（約６．５から約１２．０）させるように変更することにより、安定性又は生物学的活性を著しく損なうこなく低下させる方法に関する。従って、本発明は濃縮されたタンパク質製剤の粘度を減少させ、主として患者への投与前及び投与中の容易な操作を保証するための方法及び手段に関する。 一態様において、本発明は少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量のタンパク質及び少なくとも約５０ｍＭの量の塩又はバッファーを含み、約５０ｃｓ又はそれ未満の動粘度を持つ粘度の減少した安定な製剤を提供する。塩及び／又はバッファーは薬学的に受容可能で、種々の既知の酸（無機及び有機）又は塩基形成金属及びアミンに由来する。あるいは、塩及び／又はバッファーはアミノ酸に由来してもよい。特定の態様において、塩は塩化ナトリウム、塩酸アルギニン、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化亜鉛及び酢酸ナトリウムから成るグループから選択される。他の態様において、塩又はバッファーは一価である。さらに他の態様において、製剤は約５０−２００ｍＭの量の上記塩又はバッファー成分を含み、約２から３０ｃｓの粘度を持つ。特定の実施態様において、製剤中のタンパク質は、少なくとも約１５−２０ｋＤの分子量を持つ。他の特定の実施態様において、製剤は高張である。さらに他の特定の態様において、製剤はポリソルベートなどの界面活性剤をさらに含む。また、本発明は、糖などのリオプロテクタント（lyoprotectant）をさらに含む再構成製剤も考慮される。さらに他の特定の態様において、リオプロテクタント（lyoprotectant）糖は、例えば、スクロース又はトレハロースであり得、約６０−３００ｍＭの量で存在してもよい。他の特定の態様において、再構成された製剤のタンパク質濃度は凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より約２−４０倍高い。 他の実施態様において、本発明は、ｐＨを減少（約４．０から約５．３）又は上昇（約６．５から約１２．０）させることにより、少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量のタンパク質を含む粘度の減少した安定製剤であり、動粘度が５０ｃｓ又はそれ未満に減少した製剤を提供する。特定の態様において、粘度は約２から３０ｃｓに減少される。他の特定の態様において、ｐＨは薬学的に受容可能な酸、塩基又はバッファーの添加によって変更されが、少なくとも約１０ｍＭ、好ましくは約５０−２００ｍＭ、より好ましくは約１００−２００ｍＭ、最も好ましくは約１５０ｍＭの量で添加される。特定の態様において、酸、塩基及び／又はバッファーは一価である。他の特定の態様において、酸、塩基及び／又はバッファーは酢酸、塩酸、及びアルギニンから成るグループから選択される。他の特別な態様において、製剤はポリソルベートなどの界面活性剤をさらに含んでもよい。また、本発明は糖などのリオプロテクタント（lyoprotectant）をさらに含む再構成された製剤も考慮する。特別の態様において、リオプロテクタント（lyoprotectant）糖は、例えば、スクロース又はトレハロースであり、約６０−３００ｍＭの量で存在してもよい。他の好ましい態様において、再構成された製剤中のタンパク質濃度は、凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より約２−４０倍高い。特別の態様において、ｐＨは上記列挙された範囲内の任意の１０番目のｐＨ値であり；例えば、より低いｐＨ値に対して、例示的値はｐＨ４．０， ４．１， ４．２， ４．３， ４．４， ４．５， ４．６， ４．７， ４．８， ４．９， ５．０， ５．１， ５．２及び５．３である。より高いｐＨ範囲において、例示的値は６．５， ６．６， ６．７， ６．８， ６．９， ７．０， ７．１， ７．２， ７．３， ７．４， ７．５， ７．６， ７．７， ７．８， ７．９， ８．０， ８．１， ８．２， ８．３， ８．４， ８．５， ８．６， ８．７， ８．８， ８．９， ９．０， ９．１， ９．２， ９．３， ９．４， ９．５， ９．６， ９．７， ９．８， ９．９， １０．０， １０．１， １０．２， １０．３， １０．４， １０．５， １０．６， １０．７， １０．８， １０．９， １１．０， １１．１， １１．２， １１．３， １１．４， １１．５， １１．６， １１．７， １１．８， １１．９及び１２．０である。 特別の実施態様において、本発明はイムノグロブリンなどの高分子量タンパク質の高い濃度を含む製剤を提供する。イムノグロブリンは、例えば、既に決定されている特定の抗原に対する抗体であってもよい。特定の態様において、抗原はＩｇＥ（例えば、ｒｈｕＭＡｂＥ−２５、ｒｈｕＭＡｂＥ−２６及びｒｈｕＭＡｂＥ−２７がWO99/01556中に記載されている）である。あるいは、抗原には：ＣＤタンパク質であるＣＤ３， ＣＤ４， ＣＤ８， ＣＤ１９， ＣＤ２０及びＣＤ３４；ＥＧＦレセプター、ＨＥＲ２， ＨＥＲ３又はＨＥＲ４レセプターなどのＨＥＲレセプターファミリーのメンバー；ＬＦＡ−１， Ｍｏ１， ｐ１５０,９５， ＶＬＡ−４， ＩＣＡＭ−１， ＶＣＡＭ及びそのα−及びβ−サブユニットを含むαｖ／β３インテグリン（例えば、抗−ＣＤ１１ａ， 抗−ＣＤ１８又は抗−ＣＤ１１ｂ抗体）；ＶＥＧＦなどの成長因子；血液型抗原；ｆｌｋ２／ｆｌｔ３レセプター；肥満（ＯＢ）レセプター；及びタンパク質Ｃが含まれる。 本発明の製剤は、医薬製剤、特に、皮下投与のための製剤である。 他の態様において、本発明は少なくとも約５０ｍＭの量の塩又はバッファー成分を添加することによって少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量のタンパク質を含む製剤の粘度を減少させる方法を提供し、この場合動粘度は５０ｃｓ又はそれ未満まで減少される。特定の態様において、粘度は約２から３０ｃｓに減少される。他の特定の態様において、塩又はバッファー成分は、少なくとも約１００ｍＭ、好ましくは約５−２００ｍＭ、より好ましくは約１００−２００ｍＭ、最も好ましくは約１５０ｍＭの量で添加される。塩及び／又はバッファーは薬学的に受容可能であり、「塩基形成」金属又はアミンを伴う種々の既知の酸（無機及び有機）に由来する。あるいは、塩及び／又はバッファーはアミノ酸に由来してもよい。さらに他の特定の態様において、塩及び／又はバッファーは一価である。さらに他の特定の態様において、塩は塩化ナトリウム、塩酸アルギニン、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化亜鉛及び酢酸ナトリウムから成るグループから選択される。さらに他の態様において、製剤は上記塩又はバッファー成分を約５０−２００ｍＭの量で含有し、約２から３０ｃｓの粘度を有する。さらに他の態様において、製剤中のタンパク質は、少なくとも約１５−２０ｋＤの分子量を持つ。他の特別な実施態様において、製剤はポリソルベートなどの界面活性剤をさらに含んでもよい。また、本発明は糖などのリオプロテクタント（lyoprotectant）もさらに含む。特別の態様において、リオプロテクタント（lyoprotectant）糖は、例えば、スクロース又はトレハロースであってよく、約６０−３００ ｍＭの量で存在してもよい。特定の態様において、製剤はバッファー又は塩を含む希釈液で再構成され得る。好ましい実施態様において、再構成された製剤中のタンパク質濃度は、凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より約２−４０倍高い。さらに他の実施態様において、本発明はｐＨをより低い（約４．０から約５．３）又は上昇した（約６．５から約１２．０）状態に変更することにより少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量のタンパク質を含む粘度を減少させるための方法を提供し、この場合、動粘度は５０ｃｓ又はそれ未満に減少する。特定の態様において、粘度は約２から３０ｃｓに減少する。他の特定の態様において、ｐＨは薬学的に受容可能な酸、塩基又はバッファーの添加により変更され、少なくとも約１０ｍＭ、好ましくは約５０−２００ｍＭ、より好ましくは約１００−２００ｍＭ、最も好ましくは約１５０ｍＭの量で添加される。特定の態様において、酸、塩基及び／又はバッファーは一価である。他の特定の態様において、酸、塩基及び／又はバッファーは酢酸、塩酸、及びアルギニンから成るグループから選択される。他の特別な実施態様において、製剤はポリソルベートなどの界面活性剤をさらに含む。また、本発明は糖などのリオプロテクタント（lyoprotectant）をさらに含有する再構成された製剤も考慮する。特別な態様において、リオプロテクタント（lyoprotectant）糖は、例えば、スクロース又はトレハロースであり、約６０−３００ｍＭの量で存在してもよい。他の好ましい態様において、再構成された製剤中のタンパク質濃度は、凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より約２−４０倍高い。特別の態様において、ｐＨは上記列挙された範囲内の任意の１０番目のｐＨであり；例えば、より低いｐＨ値に対して、例示的値はｐＨ４．０， ４．１， ４．２， ４．３， ４．４， ４．５， ４．６， ４．７， ４．８， ４．９， ５．０， ５．１， ５．２及び５．３である。より高いｐＨ範囲において、例示的値は６．５， ６．６， ６．７， ６．８， ６．９， ７．０， ７．１， ７．２， ７．３， ７．４， ７．５， ７．６， ７．７， ７．８， ７．９， ８．０， ８．１， ８．２， ８．３， ８．４， ８．５， ８．６， ８．７， ８．８， ８．９， ９．０， ９．１， ９．２， ９．３， ９．４， ９．５， ９．６， ９．７， ９．８， ９．９， １０．０， １０．１， １０．２， １０．３， １０．４， １０．５， １０．６， １０．７， １０．８， １０．９， １１．０， １１．１， １１．２， １１．３， １１．４， １１．５， １１．６， １１．７， １１．８， １１．９及び１２．０である。 さらに他の態様において、本発明は、イムノグロブリン、つまり特定の抗原に特異的に結合する特異的抗体を含む少なくとも約１５−２０ｋＤの分子量を持つタンパク質の製剤の粘度を減少させる方法を提供する。特定の態様において、本方法は再構成可能な製剤、特に、前と比較して濃縮のステップ（例えば、凍結乾燥）後、治療上のタンパク質が非常に高い濃度（例えば、２−４０倍）にまで濃縮された製剤を調製するために用いられる。 さらに他の実施態様において、本発明は、ここに開示の製剤を用いて、製剤化されたタンパク質（例えば、抗体）により処置可能な疾患の処置、予防又は治療のための方法を提供する。このような製剤は皮下投与に特に有用である。 ここで開示の製剤を包含する容器を含む製造品も提供される。 さらに他の実施態様において、本発明は（１）少なくとも約５０ｍＭの量の塩又バッファー成分を添加し；又は（２）ｐＨを（約４．０から約５．３）にまで低下させ、又は（約６．５から約１２．０）にまで上昇させることにより変更することによって、濃縮された液体製剤中のタンパク質の自己会合を防ぐ方法を開示する。特定の態様において、阻止されるべき自己会合は、通常リオプロテクタン（lyoprotectant）として用いられる糖（例えば、スクロース又はトレハロース）の存在によって誘導され又は悪化せしめられる。従って、本方法は、再構成された凍結乾燥製剤の自己会合を阻止するために有用である。（好ましい実施態様の詳細な説明）Ｉ．定義 「タンパク質」とは、鎖長が三次及び／又は四次構造のより高いレベルを生産するのに十分であるアミノ酸の配列を意味する。従って、タンパク質は、そのような構造を持たないアミノ酸ベースの分子である「ペプチド」とは区別される。典型的には、ここでの使用のためのタンパク質は少なくとも約１５−２０ｋＤ、好ましくは少なくとも約２０ｋＤの分子量を有するであろう。 ここでの定義範囲に含まれるタンパク質の例には、例えば、ヒト成長ホルモン及びウシ成長ホルモンを含む成長ホルモン；成長ホルモン放出因子；副甲状腺ホルモン；甲状腺刺激ホルモン；リポタンパク質；α−１−アンチトリプシン；インスリンＡ鎖；インスリンＢ鎖；プロインスリン；濾胞刺激ホルモン；カルシトニン；黄体形成ホルモン；グルカゴン；因子ＶＩＩＩＣ、因子ＩＸ、組織因子、及びフォン・ヴィレブランド因子などの凝固因子；プロテインＣなどの抗凝固因子；心房性ナトリウム利尿因子；肺表面活性剤；ウロキナーゼ又は組織型プラスミノーゲン活性化剤（ｔ−ＰＡ、例えば、Activase（登録商標）、TNKase（登録商標）、Retevase（登録商標））等のプラスミノーゲン活性化因子；ボンベシン；トロンビン；腫瘍壊死因子−α及びβ；エンケファリナーゼ；ＲＡＮＴＥＳ（正常Ｔ細胞で発現及び分泌され、活性化により制御される）；ヒトマクロファージ炎症タンパク質（ＭＩＰ−１−α）；ヒト血清アルブミン等の血清アルブミン；ミューラー阻害物質；リラキシンＡ鎖；リラキシンＢ鎖；プロリラキシン；マウスゴナドトロピン関連ペプチド；ＤＮａｓｅ；インヒビン；アクチビン；；血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）；ホルモン又は成長因子のレセプター；インテグリン；プロテインＡ又はＤ；リウマチ因子；骨誘導神経向性因子（ＢＤＮＦ）、ニューロトロフィン−３、−４、−５又は−６（ＮＴ−３、ＮＴ−４、ＮＴ−５、又はＮＴ−６）、又はＮＧＦ−β等の神経成長因子などの神経栄養因子；血小板誘導成長因子（ＰＤＧＦ）；ａＦＧＦ及びｂＦＧＦ等の繊維芽成長因子；表皮成長因子（ＥＧＦ）；ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β２、ＴＧＦ−β３、ＴＧＦ−β４、又はＴＧＦ−β５を含むＴＧＦ−α及びＴＧＦ−β等のトランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）；インシュリン様成長因子−Ｉ及び−ＩＩ（ＩＧＦ−Ｉ及びＩＧＦ−ＩＩ）；ｄｅｓ（１−３）−ＩＧＦ−Ｉ（脳ＩＧＦ−Ｉ）、インシュリン様成長因子結合タンパク質；ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１９及びＣＤ２０等のＣＤタンパク質；エリスロポエチン（ＥＰＯ）；トロンボポエチン（ＴＰＯ）；骨誘導因子；免疫毒素；骨形成タンパク質（ＢＭＰ）；インターフェロン−α、−β、及び−γ等のインターフェロン；コロニー刺激因子（ＣＳＦｓ）、例えば、Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、及びＧ−ＣＳＦ；インターロイキン（ＩＬｓ）、例えば、ＩＬ−１からＩＬ−１０；スーパーオキシドジスムターゼ；Ｔ細胞レセプター；表面膜タンパク質；崩壊促進因子（ＤＡＦ）；ウイルス性抗原、例えば、ＡＩＤＳエンベロープの一部など；輸送タンパク質；ホーミングレセプター；アドレシン；調節タンパク質；イムノアドヘシン；抗体；及び上に列挙した任意のポリペプチドの生物学的活性断片又は変異体、などの哺乳類タンパク質を含む。 製剤化されるタンパク質は、好ましくは本質的に純粋及び望ましくは本質的に均質である（すなわち、夾雑タンパク質が取り除かれている）。「本質的に純粋な」タンパク質とは、組成物の全重量に対して少なくとも約９０重量％、好ましくは少なくとも約９５重量％のタンパク質を含む組成物を意味する。「本質的に均一な」タンパク質とは、組成物の全重量に対して少なくとも約９９重量％のタンパク質を含む組成物を意味する。 ある実施態様において、タンパク質は抗体である。抗体は、例えば、上述の分子の何れかに結合する。本発明により包含される抗体に対する例示的な分子標的には、ＣＤタンパク質、例えばＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１９、ＣＤ２０及びＣＤ３４；ＥＧＦレセプター、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３又はＨＥＲ４レセプターなどのＨＥＲレセプターファミリー；細胞接着分子、例えばＬＦＡ−１、Ｍｏｌ、ｐ１５０．９５、ＶＬＡ−４、ＩＣＡＭ−１、ＶＣＡＭ及びそのα又はβサブユニットを何れか含むαｖ／β３インテグリン（例えば、抗−ＣＤ１１ａ、抗−ＣＤ１８又は抗−ＣＤ１１ｂ抗体）；成長因子、例えばＶＥＧＦ；ＩｇＥ；血液型抗原；ｆｌｋ２／ｆｌｔ３レセプター；肥満（ＯＢ）レセプター；プロテインＣ等々が含まれる。 「抗体」という用語は、最も広い意味で用いられ、特にモノクローナル抗体（イムノグロブリンＦｃ領域を持つ全長抗体を含む）、多エピトープ特異性を持つ抗体組成物、二重特異的抗体、ダイアボディー、及び一本鎖分子、並びに抗体断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、及びＦｖ）をカバーする。 塩基性４−鎖抗体ユニットは２つの同一の軽（Ｌ）鎖と２つの同一の重（Ｈ）鎖から構成されるヘテロ４量体の糖タンパクである。ＩｇＭ抗体はＪ鎖と称される付加的なポリペプチドと共に５つの塩基性ヘテロ四量体ユニットからなり、１０の抗原結合を部位を有すし、一方ＩｇＡ抗体は、Ｊ鎖と組合わされて多価集合を形成するために重合することができる塩基性４−鎖ユニットの２−５を含む。ＩｇＧの場合、４−鎖ユニットは一般的に約１５０，０００ダルトンである。各Ｌ鎖は１つの共有ジスルフィド結合によって重鎖に結合されるが、２つＨ鎖はＨ鎖のアイソタイプに応じて１つ又は複数のジスルフィド結合により互いに結合している。また、各Ｈ及びＬ鎖は規則的な間隔を持った鎖内ジスルフィド結合も持つ。各のＨ鎖は、可変ドメイン（ＶＨ）をＮ末端に有し、α及びγ鎖の各々に対しては３つの定常ドメイン（ＣＨ）が、μ及びεアイソタイプに対しては４つのＣＨドメインがこれに続く。それぞれのＬ鎖は、その他端に定常ドメイン（ＣＬ）が続く可変ドメイン（ＶＬ）をＮ末端に有する。ＶＬはＶＨと整列し、ＣＬは重鎖の第一定常ドメイン（ＣＨ１）と整列している。特定のアミノ酸残基が、軽鎖及び重鎖可変ドメイン間の界面を形成すると考えられている。ＶＨとＶＬ対は共同して単一の抗原結合部位を形成する。異なるクラスの抗体の構造及び特性は、例えばBasic and Clinical Immunology, 8th edition, Daniel P. Stites, Abba I. Terr and Tristram G. Parslow(eds.), Appleton; Lange, Norwalk, CT, 1994, ７１頁及び６章を参照のこと。 任意の脊椎動物種からのＬ鎖には、その定常ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパ及びラムダと呼ばれる２つの明確に区別される型の一つを割り当てることができる。また、その重鎖の定常ドメイン（ＣＨ）のアミノ酸配列に応じて、イムノグロブリンには異なったクラス又はアイソタイプを割り当てることができる。ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ及びＩｇＭというイムノグロブリンの５つの主要なクラスがあり、それぞれα、δ、ε、γ及びμと呼ばれる重鎖を有する。さらにγ及びμのクラスは、ＣＨ配列及び機能等の比較的小さな差異に基づいてサブクラスに分割され、例えば、ヒトにおいては次のサブクラス：ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１及びＩｇＡ２が発現する。 「可変」という用語は、可変ドメインのある部分が抗体の間で配列が広範囲に異なることを意味する。Ｖドメインは抗原結合性を媒介し、その特定の抗原に対する特定の抗体の特異性を定める。しかしながら、可変性は可変ドメインの全スパンを通して均等には分布されているわけではない。代わりに、Ｖ領域は、それぞれ９−１２アミノ酸長である「高頻度可変領域」又は、ときには「相補性決定領域」（ＣＤＲｓ）と称される極度の可変性を有するより短い領域によって分離された１５−３０アミノ酸のフレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる比較的不変の伸展からなる。天然重鎖及び軽鎖の可変ドメイン各々は、大きなβ−シート配置をとり、３つの高頻度可変領域により接続された４つのＦＲ領域を含み、それはループ状の接続を形成し、β−シート構造の一部を形成することもある。各鎖の高頻度可変領域はＦＲにより他の鎖からの高頻度可変領域とともに極近傍に保持され、抗体の抗原結合部位の形成に寄与している（Kabat等, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th ED. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)参照のこと。定常ドメインは抗体の抗原への結合に直接は関係ないが、種々のエフェクター機能、例えば抗体依存性細胞障害（ＡＤＣＣ）における抗体の寄与を示す。 ここで使用される場合、「高頻度可変領域」（「相補性決定領域」又はＣＤＲｓとしても知られている）なる用語は、抗原結合部位を形成し、抗原特異性の主たる決定因子であるイムノグロブリンのＶ領域ドメイン内の抗体のアミノ酸残基（通常、配列可変性の３又は４の短い領域）を意味する。ＣＤＲ残基を同定するために少なくとも２つの方法がある：（１）種間配列可変性の基づいたアプローチ（即ち、Kabat等, Sequences of Proteins of Immunological Interest (National Institute of Health, Bethesda, MS 1991)；及び（２）抗原−抗体複合体の結晶学的研究に基づいたアプローチ（Chothia, C等, J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987））。しかし、２つの残基同定技術が同一領域ではないがオーバーラップする領域を限定する程度内で、それらの方法は、ハイブリッドＣＤＲを限定するために組合わせることができる。 ここで使用される「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に均一な抗体の集団から得られる抗体を称するが、つまり、集団を含む個々の抗体（群）は、少量存在するであろう自然発生し得る突然変異を別にすれば同一である。モノクローナル抗体は高度に特異的であり、一つの抗原部位に認識する。さらに、異なる決定基(エピトープ)に対する異なる抗体を典型的に含む従来の(ポリクローナル)抗体調製物に対し、各モノクローナル抗体は抗原の単一の決定基を認識する。それらの特性に加えて、モノクローナル抗体は、ハイブリドーマ培地で合成され、他の免疫グロブリンで混ざらないという点で有利である。「モノクローナル」との修飾語句は、実質的に均一な抗体集団から得られたという抗体の特徴を示し、抗体を何か特定の方法で生産しなければならないと解釈されるものではない。例えば、本発明に従って使用されるモノクローナル抗体は、最初にKohler等, Nature, 256：495 (1975)に記載されたハイブリドーマ法によって作ることができ、あるいは組換えＤＮＡ法によって作ることができる(例えば米国特許第4,816,567号参照)。「モノクローナル抗体」は、また、Clackson等, Nature, 352：624-628(1991)及びMarks等, J. Mol.Biol., 222：581-597(1991)に記載された技術を用いてファージ抗体ライブラリーから単離することができる。 ここで、モノクローナル抗体は特に、「キメラ」抗体（イムノグロブリン）を含み、それは、重鎖又は軽鎖の一部が特定の種から誘導された又は特定の抗体クラス又はサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一又は相同であるが、鎖の残りの部分は他の種から誘導された又は他の抗体クラス又はサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一又は相同である抗体、並びにそれらが所望の生物学的活性を示す限りにおいてそれらの抗体の断片である（米国特許第4,816,567号；Morrison等, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81：6851-6855 (1984)）。 「無傷」の抗体は、抗原−結合部位、並びにＣＬ及び少なくとも重鎖定常ドメイン、ＣＨ１、ＣＨ２及びＣＨ３を含むものである。 「抗体断片」は、無傷の抗体の一部、好ましくは無傷の抗体の抗原結合又は可変領域を含む。抗体断片の例は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、及びＦｖ断片；ダイアボディ；直鎖状抗体（米国特許第5,641,870号、実施例２；Zapata等, Protein Eng. 8(10): 1057-1062 [1995]）；単鎖抗体分子；及び抗体断片から形成された多重特異性抗体を含む。 抗体のパパイン消化は、「Ｆａｂ」断片と呼ばれる２つの同一の抗体結合断片と、容易に結晶化する能力を反映して命名された残りの「Ｆｃ」断片を産生する。Ｆａｂ断片は全長Ｌ鎖とＨ鎖の可変領域ドメイン（ＶＨ）、及び一つの重鎖の第一定常ドメイン（ＣＨ１）からなる。各Ｆａｂ断片は抗原結合性に関して一価、すなわち単一の抗原−結合部位を有する。抗体のペプシン処理により、単一の大きなＦ（ａｂ’）２断片が生じ、これは２価の抗原結合部位を持つ２つのジスルフィド結合されたＦａｂ断片にほぼ対応し、抗原を交差結合させることができるものである。また、Ｆａｂ’断片は、抗体ヒンジ領域からの１つ又は複数のシステインを含む重鎖ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端に幾つかの残基が付加されていることによりＦａｂ断片と相違する。Ｆａｂ’−ＳＨは、ここでは定常ドメインのシステイン残基が遊離のチオール基を持つＦａｂ’を表す。Ｆ（ａｂ’）２抗体断片は、通常はＦａｂ’断片の対として生成され、それらの間にヒンジシステインを有する。抗体断片の他の化学的結合も知られている。 Ｆｃ断片はジスルフィドにより一緒に保持されている双方のＨ鎖のカルボキシル末端部位を含む。抗体のエフェクター機能は、Ｆｃ領域の配列により決定され、該領域は、所定の型の細胞に見出されるＦｃレセプター（ＦｃＲ）によって認識される部位である。 「Ｆｖ」は、完全な抗原−認識及び−結合部位を含む最小の抗体断片である。この断片は、密接に非共有結合した１本の重鎖と１本の軽鎖の可変領域の二量体からなる。これら２つのドメインの折り畳みから、抗原結合のためのアミノ酸残基に寄与し、抗体に対する抗原結合特異性を付与する６つの高頻度可変ループ（Ｈ及びＬ鎖から、それぞれ３つのループ）が生じる。しかしながら、単一の可変ドメイン（又は抗原に特異的な３つのＣＤＲのみを含んでなるＦｖの半分）であっても、結合部位全体よりは低い親和性であるが、抗原を認識し結合する能力を持つ。 「ｓＦｖ」又は「ｓｃＦｖ」と略称される「一本鎖Ｆｖ」は、単一のポリペプチド鎖内に結合したＶＨ及びＶＬドメインを含む抗体断片である。好ましくは、ｓＦｖポリペプチドはＶＨ及びＶＬドメイン間にポリペプチドリンカーをさらに含み、それはｓＦＶが抗原結合に望まれる構造を形成するのを可能にする。ｓＦｖの総説については、PluckthunのThe Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg及びMoore編, Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994)を参照のこと。 「ダイアボディ」という用語は、Ｖドメインの鎖内ではなく鎖間の対形成が達成され、その結果、二価の断片、すなわち２つの抗原−結合部位を有する断片が得られるように、ＶＨとＶＬドメインとの間に、短いリンカー（約５−１０残基）を持つｓＦＶ断片（前の段落を参照）を構築することにより調製される小型の抗体断片を意味する。二重特異性ダイアボディは２つの「交差」ｓＦＶ断片のヘテロダイマーであり、そこでは２つの抗体のＶＨ及びＶＬドメインが異なるポリペプチド鎖上に存在する。ダイアボディは、例えば、欧州特許第404,097号；米国特許第93/11161号；及びHollinger等, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 6444-6448 (1993)により十分に記載されている。 特定のポリペプチド上の特定のポリペプチド又はエピトープに対して「特異的に結合する」又は「特異的な」抗体とは、他の如何なるポリペプチド又はポリペプチドエピトープとも実質的に結合することなく、特定のポリペプチド又はエピトープと結合するものである。 非ヒト（例えばマウス）抗体の「ヒト化」形態は、キメライムノグロブリン、つまり、非ヒト抗体から得られた最小配列を含む、大部分がヒト配列のイムノグロブリン鎖又はその断片（Ｆｖ，Ｆａｂ，Ｆａｂ’，Ｆ（ａｂ’）２又は抗体の他の抗原結合部分配列など）である。大部分において、ヒト化抗体は、レシピエントの高頻度可変領域の残基が、マウス、ラット、ウサギ又は非ヒト霊長類のような所望の抗体特異性、親和性及び能力を有する非ヒト種（ドナー抗体）の高頻度可変領域の残基によって置換されたヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）である。ある場合には、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク領域（ＦＲ）残基は、対応する非ヒト残基によって置換される。さらに、また、ここで用いられる意味での「ヒト化抗体」は、レシピエント抗体にもドナー抗体にも見出されない残基を含んでいてもよい。これらの修飾は抗体の特性をさらに洗練するために行われる。ヒト化抗体は、場合によっては免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、典型的にはヒトの免疫グロブリンの定常領域の少なくとも一部を含んでなる。さらなる詳細は、Jones等, Nature 321, 522-525(1986);Reichmann等, Nature 332, 323-329(1988);及びPresta, Curr. Op. Struct. Biol. 2, 593-596(1992)を参照のこと。 抗体の「エフェクター機能」とは、抗体のＦｃ領域（天然配列Ｆｃ領域又はアミノ酸配列変異体Ｆｃ領域）に帰する生物学的活性を意味し、抗体のアイソタイプにより変わる。抗体のエフェクター機能の例には、Ｃ１ｑ結合及び補体依存性細胞障害；Ｆｃ領域結合性；抗体依存性細胞媒介性細胞障害（ＡＤＣＣ）；貪食作用；細胞表面レセプター（すなわち、Ｂ細胞レセプター）のダウンレギュレーション；及びＢ細胞活性化が含まれる。 「抗体依存性細胞媒介性細胞障害」又はＡＤＣＣとは、ある種の細胞障害細胞（例えば、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、好中球及びマクロファージ）上に存在するＦｃレセプター（ＦｃＲｓ）と結合した分泌Ｉｇにより、これらの細胞障害エフェクター細胞が抗原−担持標的細胞に特異的に結合し、続いて細胞毒により標的細胞を死滅させることを可能にする細胞障害性の形態を意味する。抗体は細胞障害細胞を「備えて」おり、この機構はこのような死滅には絶対に必要なものである。ＡＤＣＣを媒介する主要な細胞、ＮＫ細胞はＦｃγＲＩＩＩのみを発現するのに対し、単球はＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ及びＦｃγＲＩＩＩを発現する。造血細胞でのＦｃの発現は、Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9:457-92 (1991) の４６４頁の表３に要約されている。関心ある分子のＡＤＣＣ活性をアッセイするために、米国特許第5,500,362号又は同5,821,337号に記載されているようなインビトロＡＤＣＣアッセイを実施することができる。このようなアッセイにおいて有用なエフェクター細胞には、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）及びナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）が含まれる。場合によっては、もしくは付加的に、関心ある分子のＡＤＣＣ活性は、例えば、Clynes等, PNAS (USA) 95:652-656 (1998)において開示されているような動物モデルにおいて、インビボで評価することが可能である。 「Ｆｃレセプター」又は「ＦｃＲ」は、抗体のＦｃ領域に結合するレセプターを記載するものである。好適なＦｃＲは天然配列ヒトＦｃＲである。さらに好適なＦｃＲは、ＩｇＧ抗体（ガンマレセプター）と結合し、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ及びＦｃγＲＩＩＩサブクラスのレセプターを含み、これらのレセプターの対立遺伝子変異体、選択的にスプライシングされた形態のものも含まれる。ＦｃγＲＩＩレセプターには、ＦｃγＲＩＩＡ（「活性型レセプター」）及びＦｃγＲＩＩＢ（「阻害型レセプター」）が含まれ、主としてその細胞質ドメインは異なるが、類似のアミノ酸配列を有するものである。活性型レセプターＦｃγＲＩＩＡは、細胞質ドメインにチロシンベースの免疫レセプター活性化モチーフ（immunoreceptor tyrosine-based activation motif ；ＩＴＡＭ）を含んでいる。阻害型レセプターＦｃγＲＩＩＢは、細胞質ドメインにチロシンベースの免疫レセプター阻害性モチーフ（immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif ；ＩＴＩＭ）を含んでいる（Daeron, Annu. Rev. immunol. 15:203-234 (1997)を参照）。ＦｃＲｓに関しては、Ravetch and Kinet, Annu.Rev. Immunol. 9:457-92 (1991)；Capel et al., Immunomethods 4:25-34 (1994)；及びde Haasら, J.Lab. Clin. Med. 126:330-41 (1995)に概説されている。他のＦｃＲｓ、ここでは、将来的に同定されるものも含めて、「ＦｃＲ」という言葉によって包含される。また、該用語には、母方由来のＩｇＧｓが胎児に受け継がれる要因となっている新生児性レセプターＦｃＲｎ（Guyerら, J. Immunol. 117:587 (1976) Kimら, J. Immunol.24:249 (1994)）も含まれる。 「ヒトエフェクター細胞」とは、１つ又は複数のＦｃＲｓを発現し、エフェクター機能を実行する白血球のことである。好ましくは、その細胞が少なくともＦｃγＲＩＩＩを発現し、ＡＤＣＣエフェクター機能を実行する。ＡＤＣＣを媒介するヒト白血球の例として、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、単球、細胞障害性Ｔ細胞及び好中球が含まれるが、ＰＢＭＣｓとＭＮＫ細胞が好適である。エフェクター細胞は天然源、例えば血液から単離してもよい。 「補体依存性細胞障害」もしくは「ＣＤＣ」は、補体の存在下で標的を溶解することを意味する。典型的な補体経路の活性化は補体系（Ｃｌｑ）の第１補体が、同族抗原と結合した（適切なサブクラスの）抗体に結合することにより開始される。補体の活性化を評価するために、ＣＤＣアッセイを、例えばGazzano-Santoro等, J. Immunol. Methods 202:163 (1996)に記載されているように実施することができる。 「安定な」製剤とは、その中に含まれるタンパク質がその物理的、化学的安定性及び保存に対する完全性を本質的に保持するもののことである。タンパク質の安定性を測定するための種々の分析的技術は、当該技術分野において利用可能であり、Peptide and Protein Drug Delivery, 247-301, Vincent Lee Ed., Marcel Dekker, Inc., New York, New York, Pubs.(1991)及びJones, A. Adv. Drug Delivery Rev. 10:29-90(1993)中に概説されている。安定性は選択された温度及び選択された期間測定することができる。迅速なスクリーニングを行うために、製剤を２週間から１ヶ月間、４０℃にて保存し、時間安定性を測定してもよい。製剤が２−８℃にて保存される場合、一般に、製剤は３０℃又は４０℃で少なくとも１ヶ月間安定、及び／又は２−８℃で少なくとも２年間安定である必要がある。製剤が３０℃にて保存される場合、一般に、製剤は３０℃で少なくとも２年間安定で、及び／又は４０℃で少なくとも６ヶ月間安定である必要がある。例えば、凍結乾燥及び保存後の凝集の程度は、タンパク質安定の指標として用いることができる。従って、「安定な」製剤は、該タンパク質の約１０％未満及び好ましくは約５％未満が製剤中に凝集体として存在してもよい。他の実施態様において、凍結乾燥製剤の凍結乾燥及び保存後の凝集体形成の如何なる増大も定量することができる。例えば、「安定な」凍結乾燥製剤は、凍結乾燥製剤が少なくとも１年間２−８℃で保存される場合、凍結乾燥製剤中の凝集体の増加が、約５％及び好ましくは約３％未満のものである。他の実施態様において、タンパク質製剤の安定性は、生物学的活性のアッセイを用いて測定される。 「再構成された」製剤は、凍結乾燥タンパク質製剤を希釈液中に溶解させ、タンパク質が再構成製剤中に分散されることによって調製されるものである。再構成された製剤は、目的のタンパク質で治療されるべき患者に投与（例えば、非経口投与）するのに適するもの、本発明のある実施態様においては、皮下投与に適するものであってもよい。 「等張な」製剤は、ヒトの血液と本質的に同じ浸透圧を持つものである。アイソトニック製剤は、一般に約２５０から３５０ｍＯｓｍの浸透圧を持つ。「低張な」なる用語は、ヒトの血液の浸透圧より低い浸透圧を持つ製剤を表す。同様に、「高張な」なる用語は、ヒトの血液の浸透圧より高い浸透圧を持つ製剤を表す。等張性は、例えば、蒸気圧又は氷−凍結（ice-freezing）型浸透圧計を用いて測定することができる。本発明の製剤は、塩及び／又はバッファーの添加の結果、高張となる。 「薬学的に許容される酸」は、それらが製剤化される濃度及び方法において無毒性である無機及び有機酸を含む。例えば、適切な無機酸には、塩酸、過塩素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、スルホン酸、スルフィン酸、スルファニル酸、リン酸、炭酸などが含まれる。適切な有機酸には、直鎖及び分岐鎖アルキル、芳香族、環状、環状脂肪族、アリール脂肪族、複素環式、飽和、不飽和、モノ−、ジ−、及びトリ−カルボン酸で、例えば、蟻酸、酢酸、２−ヒドロキシ酢酸、トリフルオロ酢酸、フェニル酢酸、トリメチル酢酸、ｔ−ブチル酢酸、アントラニル酸、プロパン酸、２−ヒドロキシプロパン酸、２−オキソプロパン酸、プロパンジオイン酸（propandioic）、シクロペンタンプロピオン酸、シクロペンタン プロピオン酸、３−フェニルプロピオン酸、ブタン酸、ブタンジオイン酸（butandioic）、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、２−アセトキシ安息香酸、アスコルビン酸、ケイ皮酸、ラウリル硫酸、ステアリン酸、ムコン酸、マンデル酸、コハク酸、エンボン酸、フマル酸、リンゴ酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、マロン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、グリコール酸、グライコン酸、グルコン酸、ピルビン酸、グリオキサール酸、シュウ酸、メシリン酸（mesylic）、コハク酸、サリチル酸、フタル酸、パルモイン酸（palmoic）、パルメイン酸（palmeic）、チオシアン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルフホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−コロベンゼンスルホン酸（chorobenzenesulfonic）、ナフタレン−２−スルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、４−メチルバイシクロ[２．２．２]−オクト−２−エン−１−カルボキシル酸、グルコヘプトン酸、４，４’−メチレンビス−３−（ヒドロキシ−２−エン−１−カルボキシル酸）、ヒドロキシナフトイン酸（hydroxynapthoic）を含む。 「薬学的に許容な塩基」には、それらが製剤化される濃度及び方法において無毒性である無機及び有機塩基を含む。例えば、適切な塩基には、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウム、Ｎ−メチルグルカミン、モルホリン、ピペリジンなどの無機塩基形成金属、及び第一級、第二級、第三級アミン、置換アミン、環状アミンを含む有機無毒性塩基、及び塩基性イオン交換レジン、[例えば、Ｎ(Ｒ’)４＋（ここでＲ’は別個にＨ又はＣ１−４アルキル基、例えばアンモニウム、トリス）]、例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、２−ジエチルアミノエタノール、トリメタミン、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン（hydrabamine）、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、ポリアミンレジン及び類似物から形成されるものが含まれる。特に、好ましい有機無毒性塩基は、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメタミン、ジシクロヘキシルアミン、コリン及びカフェインである。 本発明に使用可能な、さらなる薬学的に許容可能な酸及び塩基には、アミノ酸、例えば、ヒスチジン、グリシン、フェニルアラニン、アスパラギン酸。グルタミン酸、リジン、アスパラギンに由来するものが含まれる。 「薬学的に許容可能な」バッファー及び塩には、前記された酸及び塩基の塩を付加された酸及び塩基に由来するものが含まれる。具体的なバッファー及び又は塩には、ヒスチジン、コハク酸及び酢酸が含まれる。 「リオプロテクタント（lyoprotectant）」は、目的のタンパク質と組合わせた場合に、凍結乾燥及びその後の保存に対して、タンパク質の化学的及び／又は物理的不安定性を顕著に阻止又は軽減する分子である。典型的なリオプロテクタント（lyoprotectant）には、糖及びそれらに対応する糖アルコール；グルタミン酸一ナトリウム又はヒスチジンなどのアミノ酸；ベタインなどのメチルアミン；硫酸マグネシウムなどの溶媒変性塩；三価又はそれより大きな分子量の糖アルコール、例えば、グリセリン、デキストラン、エリスリトール、グリセロール、アラビトール、キシリトール、ソルビトール、及びマンニトール；プロピレングリコール；ポリエチレングリコール；ピューロニクス（登録商標）；及びそれらの組合わせが含まれる。さらなる典型的なリオプロテクタント（lyoprotectant）には、グリセリン及びゼラチン、及び糖、メリビオース、メレチトース、ラフィノース、マンノトリオース及びスタキオースが含まれる。還元糖の例には、グルコース、マルトース、ラクトース、マルツロース、イソマルツロース及びラクツロースが含まれる。非還元糖の例には、糖アルコール及び他の直鎖ポリアルコールから選択されたポリヒドロキシ化合物の非還元グリコシドが含まれる。好ましい糖アルコールは、モノグリコシド、特にラクトース、マルトース、ラクツロース及びマルツロースなどのジサッカライドの還元によって得られる化合物である。グリコシド側鎖はグルコシド又はガラクトシドのいずれかであり得る。糖アルコールの更なる例は、グルシトール、マルチトール、ラクチトール及びイソ−マルツロースである。好ましいリオプロテクタント（lyoprotectant）は非還元糖トレハロース又はスクロースである。 本発明の粘度の減少した製剤を調製する場合、上記に挙げられた賦形剤並びに他の添加物を用いるとき、特に高濃度で添加される場合には、製剤の粘度を増加させないように注意すべきである。 リオプロテクタント（lyoprotectant）は、「リオプロテクティング（lyoprotecting）量」、つまり、リオプロテクタントのリオプロテクティング量の存在下におけるタンパク質の凍結乾燥後、該タンパク質が凍結乾燥及び保存に対して物理的及び化学的安定性を本質的に維持することを意味する量にて凍結乾燥前の製剤に添加される。 ここでの目的における「希釈液」は、薬学的に許容な（ヒトへの投与に関し安全で無毒性）もので、凍結乾燥後に再構成される製剤などの、液性製剤の調製に有用である。典型的な希釈液には、滅菌水、注射のための静菌水（ＢＷＦＩ）、ｐＨ緩衝溶液（例えば、リン酸バッファー生理食塩水）、滅菌生理食塩水、リンガー溶液又はデキストロース溶液が含まれる。これに代わる実施例において、希釈液は塩及び／又はバッファーの水溶液を含み得る。 「保存剤」は、バクテリアの作用を減少させるために、ここにおける製剤に添加され得る化合物である。保存剤の添加は、例えば、複数回使用（複数回投与）製剤の生産を促進する。潜在的保存剤の例には、塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ヘキサメトニウム、塩化ベンザルコニウム（アルキル基が長鎖化合物である塩化アルキルベンジルジメチルアンモニウムの混合物）、及び塩化ベンゼトニウムが含まれる。保存剤の他のタイプには、フェノールなどの芳香族アルコール、ブチル及びベンジルアルコール、メチル又はプロピルパラベンなどのアルキルパラベン、カテコール、レゾルシノール、シクロヘキサノール、３−ペンタノール、及びｍ−クレゾールが含まれる。ここで最も好ましい保存剤は、ベンジルアルコールである。 「充填剤」は、凍結乾燥混合物の質量を付加させ、凍結乾燥ケイク（cake）の物理的構造に貢献する（例えば、開孔構造を維持する本質的に均一な凍結乾燥ケイクの生産を促進する）化合物である。典型的な充填剤には、マンニトール、グリシン、ポリエチレングリコール及びソルビトールが含まれる。凍結乾燥製剤の再構成により得られた本発明の溶液製剤は、かかる充填剤を含んでもよい。 「治療」とは、治療上の処置及び予防又は防止的手段の両方を意味する。治療の必要があるものには、既に羅患しているもの、並びに疾患が予防されるべきものが含まれる。 治療の目的とされる「哺乳動物」とは、ヒト、家庭又は農場用動物、及び動物園、スポーツ又はペット用動物、例えばイヌ、ウマ、ウサギ、ウシ、ブタ、ハムスター、マウス、ネコ等を含む、哺乳動物に分類されるあらゆる動物を意味する。好ましくは哺乳動物はヒトである。 「疾患」は、タンパク質による治療によって利益を受ける任意の状態のことである。これには、問題の疾患に哺乳動物を罹患させる素因になる病理状態を含む、慢性及び急性の疾患又は病気が含まれる。ここで治療されるべき疾患の非限定的な例には、癌腫及びアレルギーが含まれる。 「治療的有効量」は、少なくとも特定の疾患のかなりの改善又は予防をもたらすのに必要な最小濃度である。既知のタンパク質の治療的有効量は、当該技術分野において周知であり、後述部分に見出されるタンパク質の有効量は、平均的な医者などの当業者において周知の標準的技術によって決定される。 ここで用いられる「粘度」は、「動粘度」又は「絶対粘度」のことである。「動粘度」は、重力の影響下における液体の抵抗性流動の尺度である。等量の２液体が同一のキャピラリー粘度計中に置かれ、重力による流れにまかせるとき、粘度のある液体はより粘度の少ない液体がキャピラリー中を流れるのより時間がかかる。ある液体が流れ終わるのに２００秒かかり、他の液体が４００秒かかる場合、動粘度のスケール上、第二の液体は第一の液体の２倍粘度が高い。「絶対粘度」は、時にダイナミック又は単に粘度と呼ばれるものであるが、動粘度及び液体密度から計算される： 絶対粘度＝動粘度×密度 動粘度の次元は、Ｌ２／Ｔであり、ここでＬは長さで、Ｔは時間である。通常、動粘度はセンチストーク（ｃＳｔ）で表される。動粘度のＳＩ単位は、ｍｍ２／ｓであり、１ｃＳｔである。絶対粘度は、センチポアズ（ｃＰ）の単位で表される。絶対粘度のＳＩ単位は、ミリパスカル−セコンド（ｍＰａ−ｓ）であり、１ｃＰ＝１ｍＰａ−ｓである。ＩＩ．本発明の実施の形態 Ａ．タンパク質の調製 製剤化されるタンパク質は、当該技術分野において周知であるように、タンパク質をコードする核酸を含むベクターで形質転換又は形質移入された細胞を培養するといった任意の公知技術、又は合成技術（組換え技術及びペプチド合成又はこれらの技術の組合わせなど）により生産され、又はタンパク質の内在的在処から単離される。 組換え手段による、本発明の方法によって製剤化されるタンパク質の調製は、適切な宿主細胞を発現又はクローニングベクターで形質転換又は形質移入することによって達成され、プロモーター誘導、形質転換体の選択又は所望の配列をコード化する遺伝子を増幅するために適するように修正された従来の栄養培地中で培養される。培地、温度、ｐＨなどの培養条件は、過度の実験を行うことなく当業者によって選択され得る。一般に、細胞培養の生産性を最大にするための原理、方法、及び実用的な技術は、Mammalian Cell Biotechnology:A Practical Approach, M. Butler, Ed.(IRL Press, 1991)及びSambrook等, Molecular Cloning:A Laboratory Manual, New York:Cold Spring Harbor Press中に見出すことができる。形質移入の方法は、当業者にとって既知のことであり、例えば、ＣａＰＯ４及びＣａＣｌ２形質移入、エレクトロポレーション、マイクロインジェクションなどを含む。また、適切な技術はSambrook等, 上掲中にも記載されている。さらなる形質移入の技術は、Shaw等, Gene 23:315 (1983)；WO89/05859；Graham等, Virology 52:456-457 (1978)及び米国特許第4,399,216号中に記載されている。 本発明の方法による製剤として所望のタンパク質をコードする核酸は、クローニング又は発現のための自己複製可能なベクター中へ挿入してもよい。適切なベクターは公的に入手可能で、プラスミド、コスミド、ウィルス粒子又はファージの形態で得られる。適切な核酸配列は、種々の手法によりベクター中へ挿入してもよい。一般に、ＤＮＡは当該技術分野において既知の技術を用いて適切な制限エンドヌクレアーゼサイトに挿入される。限定はしないが、ベクターの構成成分には、一般に一又は複数の単一配列、複製オリジン、一又は複数のマーカー遺伝子及びエンハンサー成分、プロモーター及び転写終結配列が含まれる。これらの一又は複数の構成成分を含む適切なベクターの構築には、当業者に既知の標準的なライゲーション技術が用いられる。 製剤化されるタンパク質の形態は、培地又は宿主細胞溶解物から回収される。膜結合の場合、適切な界面活性剤を用いて、又は酵素的な切断により膜から遊離することができる。また、発現に用いられる細胞は、凍結−解凍サイクル、ソニケーション、機械的な破壊又は細胞溶解剤などの種々の物理的又は化学的方法によって破壊することができる。 製剤化されるタンパク質の精製は、既知な任意の適切な技術、例えば、イオン交換カラムによる分画、エタノール沈殿法、逆相ＨＰＬＣ、シリカによるクロマトグラフィー又はカチオン交換レジン（例えば、ＤＥＡＥ）、等電点電気泳動法、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、硫安沈殿法、ＩｇＧなどの夾雑物を除去するためのプロテインＡセファロースカラム（例えば、Sephadex(商標登録)G75）を用いたゲル濾過法、及びエピトープタグ化形態に結合する金属キレートカラムによって達成される。 Ｂ．抗体の調製 本発明の一実施態様では、選択されるタンパク質は抗体である。ポリクローナル、モノクローナル、ヒト化、二重特異的及びヘテロコンジュゲート抗体を含む抗体の調製技術が以下に示される。 （ｉ）ポリクローナル抗体 ポリクローナル抗体は、一般に、適切な抗原とアジュバントを複数回皮下(ｓｃ)又は腹腔内(ｉｐ)注射することにより、動物中で産生される。免疫化されるべき種において免疫原性を有するタンパク質、例えば、キーホールリンペットヘモシアニン、血清アルブミン、ウシチログロブリン又はダイズトリプシンインヒビターなどに適切な抗原をコンジュゲートさせることが役に立つ。用いられるアジュバントの例には、完全フロイントアジュバント及びＭＰＬ−ＴＤＭアジュバント（モノホスホリルLipid A、合成トレハロースジコリノミコレート）が含まれる。免疫の方法は、過度の実験をすることなく当業者によって選択することができる。 １ヶ月後、動物を、完全フロイントアジュバントに入れた元々の量の１／５ないし１／１０のペプチド又はコンジュゲートを用いて複数部位に皮下注射することにより、追加免疫する。７ないし１４日後に動物を採血し、抗体価について血清を検定する。動物は、力価がプラトーに達するまで追加免疫する。好ましくは、同一の抗原であって、異なるタンパク質及び／又は異なるクロスリンク剤によりコンジュゲートされたコンジュゲートで動物を追加免疫する。また、コンジュゲートはタンパク質融合体として組換体細胞培養中で調製することもできる。また、ミョウバンなどの凝集剤が免疫応答を増強させるのにうまく使用できる。 （ｉｉ）モノクローナル抗体 モノクローナル抗体は、実質的に均質な抗体集団から得られるが、つまり、該集団を含む個々の抗体は、少量存在する起こりうる自然発生的突然変異を除いて同一である。従って、「モノクローナル」という形容詞は、別個の抗体の混合物ではないとの抗体の特徴を示すものである。 例えば、モノクローナル抗体は、Kohlerら, Nature, 256:495 (1975)により最初に記載されたハイブリドーマ法、又は組換えＤＮＡ法(米国特許第4,816,567号)によって作成することができる。 ハイブリドーマ法においては、マウス又はハムスターなどのその他の適当な宿主動物を上記のように免疫し、免疫化に用いられたタンパク質と特異的に結合する抗体を産生する、又は産生することのできるリンパ球を誘導する。あるいは、リンパ球をインビトロで免疫することもできる。次に、リンパ球を、ポリエチレングリコールのような適当な融合剤を用いて骨髄腫細胞と融合させ、ハイブリドーマ細胞を形成させる(Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, 59-103頁(Academic Press, 1986))。 免疫化剤は、典型的には製剤化されるタンパク質を含む。一般には、ヒト起源の細胞が望まれる場合において末梢血リンパ球（「ＰＢＬｓ」）が用いられるか、又は非ヒト哺乳動物ソースが望まれる場合において脾臓細胞又はリンパ節細胞が用いられるかのいずれかである。次に、リンパ球は、ハイブリドーマ細胞を調製するためにポリエチレングリコールなどの適切な融合剤を用いて不死化細胞株と融合される。Goding, Monoclonal Antibodies:Principles and Practice, Academic Press (1986), pp.59-103。通常、不死化細胞はトランスフォームされた哺乳動物細胞であり、実用的にはげっ歯類、ウシ及びヒト起源のミエローマ細胞である。通常、ラット又はマウスミエローマ細胞株が用いられる。このようにして調製されたハイブリドーマ細胞を、好ましくは、融合していない親のミエローマ細胞の増殖または生存を阻害する一又は複数の物質を含む適当な培地に蒔き、増殖させる。例えば、親のミエローマ細胞が酵素であるヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(ＨＧＰＲＴ又はＨＰＲＴ)を欠失する場合、ハイブリドーマのための培地は、典型的には、ＨＧＰＲＴ−欠失細胞の増殖を妨げる物質であるヒポキサンチン、アミノプテリン、及びチミジンを含有することになろう(ＨＡＴ培地)。 好ましいミエローマ細胞は、効率的に融合し、選択された抗体産生細胞による抗体の安定な高レベルの発現をサポートし、ＨＡＴ培地のような培地に対して感受性の細胞である。これらの中でも、好ましいミエローマ株化細胞は、マウスミエローマ株、例えば、Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego, California USAより入手し得るＭＯＰC-２１及びＭＰＣ−１１マウス腫瘍、及び、American Type Culture Collection, Rockville, Maryland USAより入手し得るＳＰ-２細胞から誘導されるものである。ヒトミエローマ及びマウス−ヒトヘテロミエローマ株化細胞もまたヒトモノクローナル抗体の産生のために開示されている（Kozbor, J.Immunol., 133:3001 (1984)；Brodeurら, Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications,51-63頁、(Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)）。 ハイブリドーマ細胞が生育している培地を、抗原に対するモノクローナル抗体の産生について検定する。好ましくは、ハイブリドーマ細胞により産生されるモノクローナル抗体の結合特異性は、免疫沈降又はインビトロ結合検定、例えばラジオイムノアッセイ(ＲＩＡ)又は酵素結合免疫吸着検定(ＥＬＩＳＡ)によって測定する。 モノクローナル抗体の結合親和性は、例えば、Munsonら., Anal. Biochem., 107:220(1980)のスキャッチャード分析によって測定することができる。 所望の特異性、親和性、及び／又は活性の抗体を産生するハイブリドーマ細胞が同定されると、そのクローンを限界希釈法によりサブクローニングし、標準的な方法により増殖させることができる(Goding, 上掲)。この目的に対して好適な培地には、例えば、Ｄ-ＭＥＭ又はＲＰＭＩ-１６４０培地が含まれる。また、このハイブリドーマ細胞は、動物の腹水腫瘍として、インビボで増殖させることができる。 免疫化剤は、典型的には抗体が結合するエピトープタンパク質を含む。一般には、ヒト起源の細胞が望まれる場合において末梢血リンパ球（「ＰＢＬｓ」）が用いられるか、又は非ヒト哺乳動物ソースが望まれる場合において脾臓細胞又はリンパ節細胞が用いられるかのいずれかである。次に、リンパ球は、ハイブリドーマ細胞を調製するためにポリエチレングリコールなどの適切な融合剤を用いて不死化細胞株と融合される。Goding, Monoclonal Antibodies:Principles and Practice, Academic Press (1986), pp.59-103。 通常、不死化細胞はトランスフォームされた哺乳動物細胞であり、実用的にはげっ歯類、ウシ及びヒト起源のミエローマ細胞である。通常、ラット又はマウスミエローマ細胞株が用いられる。ハイブリドーマ細胞を、好ましくは、融合していない不死化細胞の増殖または生存を阻害する一又は複数の物質を含む適当な培地に蒔く。例えば、親のミエローマ細胞が酵素であるヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(ＨＧＰＲＴ又はＨＰＲＴ)を欠失する場合、ハイブリドーマのための培地は、典型的には、ＨＧＰＲＴ−欠失細胞の増殖を妨げる物質であるヒポキサンチン、アミノプテリン、及びチミジンを含有することになろう(ＨＡＴ培地)。 好ましい不死化細胞は、効率的に融合し、選択された抗体産生細胞による抗体の安定な高レベルの発現をサポートし、ＨＡＴ培地のような培地に対して感受性である細胞である。よい好ましい不死化株化細胞は、マウスミエローマ株であり、例えば、Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego, California 及びAmeriman Type Culture Collection, Rockville, Marylandより入手可能である。ヒトミエローマ及びマウス−ヒトヘテロミエローマ株化細胞もまたヒトモノクローナル抗体の産生のために開示されている（Kozbor, J.Immunol., 133:3001 (1984)；Brodeurら, Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications,51-63頁、(Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)）。 ハイブリドーマ細胞が生育している培地を、製剤化されるタンパク質に対するモノクローナル抗体の存在について検定する。好ましくは、ハイブリドーマ細胞により産生されるモノクローナル抗体の結合特異性は、免疫沈降又はインビトロ結合検定、例えばラジオイムノアッセイ(ＲＩＡ)又は酵素結合免疫吸着検定(ＥＬＩＳＡ)によって測定する。かかる技術及びアッセイは当該技術分野において既知のものである。モノクローナル抗体の結合親和性は、例えば、Munson and Pollard., Anal. Biochem., 107:220(1980)のスキャッチャード分析によって測定することができる。 所望のハイブリドーマ細胞が同定されると、そのクローンを限界希釈法によりサブクローニングし、標準的な方法により増殖させることができる。Goding, 上掲。この目的に対して好適な培地には、例えば、ダルベッコウ修正イーグル培地及びＲＰＭＩ-１６４０培地が含まれる。また、このハイブリドーマ細胞は、哺乳動物の腹水として、インビボで増殖させることができる。 サブクローンにより分泌されたモノクローナル抗体は、例えばプロテインＡ-セファロース、ハイドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、又はアフィニティークロマトグラフィー等のような従来の免疫グロブリン精製法によって、培地、腹水、又は血清から上手く分離することができる。 モノクローナル抗体をコードするＤＮＡは、定法を用いて(例えば、マウス抗体の重鎖および軽鎖をコードしている遺伝子に特異的に結合できるオリゴヌクレオチドプローブを用いることにより)容易に分離され、配列決定される。ハイブリドーマ細胞は、このようなＤＮＡの好ましい供給源となる。一度分離されれば、該ＤＮＡを発現ベクター中に挿入し、次に、大腸菌細胞、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣(ＣＨＯ)細胞、又は他にイムノグロブリンタンパク質を産生しないミエローマ細胞のような宿主細胞中に形質移入し、組換え宿主細胞におけるモノクローナル抗体の合成を獲得することができる。抗体をコードするＤＮＡの細菌での組み換え発現に関する概説論文には、Skerraら., Curr. Opinion in Immunol., 5:256-262(1993)及びPluckthun, Immunol. Revs. 130: 151-188(1992)が含まれる。 さらなる実施態様では、抗体は、McCaffertyら, Nature, 348:552-554 (1990)に記載された技術を使用して産生される抗体ファージライブラリーから分離することができる。Clacksonら, Nature, 352:624-628 (1991)及び Marksら, J.Mol.Biol., 222:581-597 (1991)は、ファージライブラリーを使用したマウス及びヒト抗体の分離について記述している。次の刊行物は、鎖シャフリングによる高親和性(ｎＭ範囲)のヒト抗体の生産(Marksら, Bio/Technology, 10:779-783(1992))、並びに非常に大きなファージライブラリーを構築するための方策としてコンビナトリアル感染とインビボ組換え(Waterhouseら, Nuc.Acids.Res., 21:2265-2266[1993])を記述している。従って、これらの技術はモノクローナル抗体の分離に対する伝統的なモノクローナル抗体ハイブリドーマ法に対する実行可能な別法である。 また、該ＤＮＡは、例えば、ヒト重鎖及び軽鎖定常ドメインのコード化配列を、相同的マウス配列に代えて置換することによって(米国特許第4,816,567号；Morrisonら, Proc.Natl.Acad.Sci.,USA,81:6851(1984))、又はイムノグロブリンコード配列に非イムノグロブリンポリペプチドのコード配列の全部又は一部を共有結合させることによって修飾することができる。 典型的には、かかる非イムノグロブリンポリペプチドは抗体の定常領域の代わりに置換され、又は抗体の１つの抗原結合部位の可変ドメインが置換されて、抗原に対する特異性を有するある抗原結合部位、及び異なる抗原に対する特異性を有する他の抗原結合部位を含むキメラ二価抗体を作り出す。 また、キメラ又はハイブリッド抗体はクロスリンク剤に関連した方法を含む合成タンパク質化学における既知の方法を用いてインビトロにおいても調製される。例えば、免疫毒素はジスルフィド置換反応を用いて、又はチオエーテル結合を形成させることにより構築される。当該目的にとって適切な試薬の例には、イミノチオレート及びメチル−４−メルカプトブチルイミデートが含まれる。 （ｉｉｉ）ヒト化及びヒト抗体 本製剤化方法の対象となる抗体には、さらにヒト化又はヒト抗体が含まれる。非ヒト(例えばマウス)抗体のヒト化形とは、キメライムノグロブリン、イムノグロブリン鎖あるいはその断片(例えばＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２又は抗体の他の抗原結合サブ配列)であって、非ヒトイムノグロブリンに由来する最小配列を含むものである。ヒト化抗体はレシピエントの相補性決定領域(ＣＤＲ)の残基が、所望の特異性、親和性及び能力を有するマウス、ラット又はウサギのような非ヒト種(ドナー抗体)のＣＤＲの残基によって置換されたヒトイムノグロブリン(レシピエント抗体)を含む。ある場合には、ヒトイムノグロブリンのＦｖフレームワーク残基は、対応する非ヒト残基によって置換されている。また、ヒト化抗体は、レシピエント抗体にも、移入されたＣＤＲもしくはフレームワーク配列にも見出されない残基を含んでいてもよい。一般に、ヒト化抗体は、少なくとも１つの、また典型的には２つの可変領域の全てを実質的に含み、この場合、ＣＤＲ領域の全て若しくは実質的に全てが、非ヒトイムノグロブリンのものに相当し、ＦＲ領域の全て若しくは実質的に全てが、ヒトイムノグロブリンコンセンサス配列である。ヒト化抗体は、最適には免疫グロブリン定常領域(Ｆｃ)、典型的にはヒトのイムノグロブリンの定常領域の少なくとも一部も含む。Jones等, Nature, 321:522-525 (1986); Riechmann等, Nature, 332:323-329 (1988); 及びPresta, Curr. Op Struct. Biol., 2:593-596 (1992)。 非ヒト抗体をヒト化する方法は当該技術分野において周知である。一般的に、ヒト化抗体には非ヒト由来の１つ又は複数のアミノ酸残基が導入される。これら非ヒトアミノ酸残基は、しばしば、「移入」残基と称され、典型的には「移入」可変ドメインから得られる。ヒト化は基本的には、Winter及び共同研究者、Jones等, Nature, 321:522-525 (1986)；Riechmann等, Nature, 332:323-327 (1988)；Verhoeyen等, Science, 239:1534-1536 (1988)の方法に従うか、又は齧歯動物のＣＤＲ又はＣＤＲ配列でヒト抗体の該当する配列を置換することにより実施される。従って、このような「ヒト化」抗体は、キメラ抗体であり(米国特許第4,816,567号)、無傷のヒト可変ドメインより実質的に少ない分が非ヒト種由来の対応する配列で置換されている。実際には、ヒト化抗体は典型的には幾つかのＣＤＲ残基及び場合によっては幾つかのＦＲ残基が齧歯類抗体の類似する部位由来の残基によって置換されたヒト抗体である。 抗原性を低減するには、ヒト化抗体を生成する際に使用するヒトの軽重両方の可変ドメインの選択が非常に重要である。いわゆる「ベストフィット法」では、齧歯動物抗体の可変ドメインの配列を既知のヒト可変ドメイン配列のライブラリー全体に対してスクリーニングする。次に齧歯動物のものと最も近いヒト配列が、ヒト化抗体のヒトフレームワーク領域(ＦＲ)として受容される。Sims等, J. Immunol., 151:2296 (1993)；Chothiaら, J. Mol. Biol., 196:901(1987)。他の方法では、軽又は重鎖の特定のサブグループのヒト抗体全てのコンセンサス配列から誘導される特定のフレームワーク領域を使用する。同じフレームワークをいくつかの異なるヒト化抗体に使用できる。Carterほか, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992)；Prestaほか, J. Immunol., 151:2623(1993)。 さらに、抗原に対する高親和性や他の好ましい生物学的性質を保持したまま、抗体をヒト化することが重要である。この目標を達成するべく、好ましい方法では、親及びヒト化配列の三次元モデルを使用して、親配列及び様々な概念的ヒト化産物の分析過程によりヒト化抗体を調製する。三次元イムノグロブリンモデルは一般的に入手可能であり、当業者にはよく知られている。選択された候補イムノグロブリン配列の予想される三次元立体配座構造を図解し、表示するコンピュータプログラムは購入可能である。これら表示を観察することで、候補イムノグロブリン配列の機能における残基の想定され得る役割の分析、すなわち候補イムノグロブリンの抗原との結合能力に影響を及ぼす残基の分析が可能になる。このようにして、例えば標的抗原に対する親和性が高まるといった、望ましい抗体特性が達成されるように、ＦＲ残基をレシピエント及び移入配列から選択し、組み合わせることができる。一般的に、ＣＤＲ残基は、直接かつ最も実質的に抗原結合性に影響を及ぼしている。 あるいは、内在性のイムノグロブリン産生がない状態で、ヒト抗体の全レパートリーを免疫化することで産生することのできるトランスジェニック動物(例えば、マウス)を作ることが現在では可能である。例えば、キメラ及び生殖系列突然変異体マウスにおける抗体重鎖結合領域(ＪＨ)遺伝子の同型接合除去が内因性抗体産生の完全な阻害をもたらすことが記載されている。このような生殖系列突然変異体マウスにおけるヒト生殖系列イムノグロブリン遺伝子列の移入は、抗原投与時にヒト抗体の産生をもたらす。Jakobovits等, Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 90:2551 (1993)；Jakobovits等, Nature 362:255-258 (1993); Bruggermann等, Year in Immuno., 7:33 (1993)。また、ヒト抗体はファージディスプレイライブラリーからも誘導することができる（Hoogenboom等, J. Mol. Biol., 227:381 (1991)；Marks等, J. Mol. Biol., 222:581-597 (1991)）。 また、ヒト抗体はファージディスプレイライブラリーを含む、当該技術分野において既知の種々の技術を用いても生産することができる。Hoogenboom及びWinter, J. Mol. Biol. 227:381 (1991)；Marks等, J. Mol. Biol. 222:581 (1991)。また、Cole等及びBoerner等の技術もヒトモノクローナル抗体の調製に利用可能である（Cole等, Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, p.77 (1985）及びBoerner等, J. Immunol. 147(1):86-95 (1991)）。同様に、ヒト抗体は遺伝子導入動物、例えば、内在性のイムノグロブリン遺伝子が部分的に又は完全に不活性化されているマウスなどに、ヒトイムノグロブリン遺伝子座を導入することにより作製することができる。免疫すると、遺伝子再構成、構築及び抗体レパートリーを含む、あらゆる観点においてヒトで観察されるものと近似したヒト抗体の産生が観察される。本アプローチは、例えば、米国特許第5,545,807号；5,545,806号、5,569,825号,、5,625,126号、5,633,425号、5,661,016号及び以下の特定の刊行物中に記載されている：Marks等, Bio/Technology 10:779-783 (1992)；Lonberg等, Nature 368:856-859 (1994)；Morrison, Nature 368:812-13 (1994)、Fishwild等, Nature Biotechnology 14:845-51 (1996)、Neuberger, Nature Biotechnology 14:826 (1996)及びLonberg及びHuszar, Intern, Rev. Immunol. 13:65-93 (1995)。 （ｉｖ）抗体依存性酵素媒介性プロドラッグ治療法(ＡＤＥＰＴ) また、本発明の抗体は、プロドラッグ(例えばペプチジル化学療法剤、WO81/01145を参照)を活性な抗癌剤へ変換するプロドラッグ活性化酵素へ抗体をコンジュゲートすることによって、ＡＤＥＰＴにおいて使用することができる。例えばWO88/07378及び米国特許第4,975,278号を参照されたい。 ＡＤＥＰＴに有用な免疫コンジュゲートの酵素成分には、より活性な細胞毒形態に変換するようにプロドラッグへ作用し得る任意の酵素が含まれる。 限定するものではないが、本発明の方法に有用な酵素には、グリコシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、ヒトリゾチーム、ヒトグルクロニダーゼ、ホスフェート含有プロドラッグを遊離の薬剤に変換するのに有用なアルカリ性ホスファターゼ；サルフェート含有プロドラッグを遊離の薬剤に変換するのに有用なアリルサルファターゼ；非毒性５-フルオロシトシンを抗癌剤５-フルオロウラシルに変換するのに有用なシトシンデアミナーゼ；プロテアーゼ、例えばセラチアプロテアーゼ、サーモリシン、サブチリシン、カルボキシペプチダーゼ（例えば、カルボキシペプチダーゼＧ２及びカルボキシペプチダーゼＡ）及びカテプシン(例えば、カテプシンＢ及びＬ)で、ペプチド含有プロドラッグを遊離の薬剤に変換するのに有用なもの；Ｄ-アミノ酸置換基を含有するプロドラッグの変換に有用なＤ-アラニルカルボキシペプチダーゼ；炭水化物切断酵素、例えばグリコシル化プロドラッグを遊離の薬剤に変換するのに有用なβガラクトシダーゼ及びノイラミニダーゼ；βラクタムで誘導体化された薬剤を遊離の薬剤に変換させるのに有用なβラクタマーゼ；及びペニシリンアミダーゼ、例えばそれぞれフェノキシアセチル又はフェニルアセチル基で、それらのアミン性窒素において誘導体化された薬剤を遊離の薬剤に変換するのに有用なペニシリンＶアミダーゼ又はペニシリンＧアミダーゼが含まれる。あるいは、「アブザイム」としてもまた公知の酵素活性を有する抗体は、本発明のプロドラッグを、遊離の活性薬剤に変換させるために使用することもできる(例えば、Massey, Nature 328:457-458(1987)を参照)。抗体-アブザイムコンジュゲートは、ここで記載されているようにして、腫瘍細胞個体群にアブザイムを送達するために調製することができる。 この発明の酵素は、当該分野においてよく知られている技術、例えば前述部分で検討したヘテロ二官能性クロスリンク剤を使用することにより、抗-ＩＬ１７又はＬＩＦ抗体に共有的に結合させることができる。あるいは、本発明の抗体の少なくとも抗原結合領域を本発明の酵素の少なくとも機能的に活性な部位に結合せしめてなる融合タンパク質を、当該技術においてよく知られている組換えＤＮＡ技術を使用して作成することができる(例えば、Neuberger等, Nature 312:604-608 (1984)を参照のこと)。 （ｉｖ）二重特異性及び多重特異性抗体 二重特異性抗体（ＢｓＡｂｓ）は、少なくとも２つの異なるエピトープに対する結合特異性を有する抗体である。このような抗体は、全長抗体又は抗体断片(例えばＦ(ａｂ')２二重特異性抗体)から誘導することができる。 二重特異性抗体を調製する方法は、当該技術分野において知られている。全長二重特異性抗体の伝統的な生産は、二つのイムノグロブリン重鎖-軽鎖対の同時発現に基づいているが、この場合二つの鎖は異なる特異性を持っている。Millstein等, Nature, 305:537-539(1983)。イムノグロブリン重鎖及び軽鎖が無作為に取り揃えられているため、これらのハイブリドーマ(四部雑種)は１０個の異なる抗体分子の潜在的混合物を産生し、そのうち一つだけが正しい二重特異性構造を有する。アフィニティークロマトグラフィー工程により行われる目的の分子の精製はかなり煩雑で、収率は低い。同様の方法がWO93/08829及びTraunecker等、EMBO J. 10:3655-3659(1991)に開示されている。 望ましい結合特異性を有する抗体可変ドメイン(抗原-抗体結合部位)をイムノグロブリン定常ドメイン配列と融合させる。該融合は、好ましくは、少なくともヒンジの一部、ＣＨ２及びＣＨ３領域を含むイムノグロブリン重鎖定常ドメインと行われる。軽鎖の結合に必要な部位を含む第一の重鎖定常領域(ＣＨ１)を、融合の少なくとも一つに存在させることが望ましい。イムノグロブリン重鎖の融合、望まれるならばイムノグロブリン軽鎖をコードしているＤＮＡを、別個の発現ベクター中に挿入し、適当な宿主生物に同時トランスフェクトする。二重特異性抗体の生産に関しさらに詳細な点については、Suresh等, Methods in Enzymology 121:210 (1986)を参照のこと。 異なるアプローチにより、望ましい結合特異性を有する抗体可変ドメイン(抗原-抗体結合部位)をイムノグロブリン定常ドメイン配列と融合させる。該融合は、好ましくは、少なくともヒンジの一部、ＣＨ２及びＣＨ３領域を含むイムノグロブリン重鎖定常ドメインと行われる。軽鎖の結合に必要な部位を含む第一の重鎖定常領域(ＣＨ１)を、融合の少なくとも一つに存在させることが望ましい。イムノグロブリン重鎖の融合、望まれるならばイムノグロブリン軽鎖をコードしているＤＮＡを、別個の発現ベクター中に挿入し、適当な宿主生物に同時トランスフェクトする。これにより、構築に使用される三つのポリペプチド鎖の等しくない比率が所望の二重特異性抗体の最適な収率をもたらす態様において、三つのポリペプチド断片の相互の割合の調節に大きな融通性が与えられる。しかし、少なくとも二つのポリペプチド鎖の等しい比率での発現が高収率である場合、又はその比率が所望の鎖の結合にあまり影響がない場合は、２または３全てのポリペプチド鎖のためのコード化配列を一つの発現ベクターに挿入することが可能である。 WO96/27011中に記載される他のアプローチによると、抗体分子対間の接点は、組換体細胞培養から回収されるヘテロ二量体の割合を最大にするように設計される。好ましい接点には少なくとも抗体定常ドメインのＣＨ３領域の一部が含まれる。この方法において、第一の抗体分子の接点に由来する一又は複数の小アミノ酸側鎖は、より大きな側鎖（例えば、チロシン又はトリプトファン）と置換される。大きな側鎖と同一又は同じサイズの代償性の「空洞」が、大きなアミノ酸側鎖をより小さなもの（例えば、アラニン又はスレオニン）で置換することにより第二の抗体分子の接点上に創られる。このように、ホモ二量体のような望まれない最終産物以上にヘテロ二量体の収量を増大させるメカニズムが提供される。 このアプローチの好ましい実施態様では、二重特異性抗体は、第一の結合特異性を有する一方のアームのハイブリッドイムノグロブリン重鎖と他方のアームのハイブリッドイムノグロブリン重鎖-軽鎖対(第二の結合特異性を提供する)とからなる。二重特異性分子の片側にのみイムノグロブリン軽鎖があると容易な分離法が提供されるため、この非対称的構造は、所望の二重特異性化合物を不要なイムノグロブリン鎖の組み合わせから分離することを容易にすることが分かった。このアプローチ法は、1994年3月3日に発行されたWO94/04690に開示されている。二重特異性抗体を産生する更なる詳細については、例えばSureshら, Methods in Enzymology, 121:210 (1986)を参照されたい。 二重特異性抗体は、クロスリンクした又は「ヘテロコンジュゲート」抗体を含む。例えば、ヘテロコンジュゲートの抗体の一方はアビジンに結合され、他方はビオチンに結合され得る。そのような抗体は、例えば、不要の細胞に対する免疫系細胞をターゲティングするため(米国特許第4,676,980号）、及びＨＩＶ感染の治療のために提案された（WO91/00360号、WO92/200373号)。ヘテロコンジュゲート抗体は、あらゆる簡便なクロスリンク法を用いて作製することができる。好適なクロスリンク剤は当該分野において良く知られており、幾つかのクロスリンク技術と共に米国特許第4,676,980号に開示されている。 抗体断片から二重特異性抗体を産生する技術もまた文献に記載されている。また、以下の技術も必ずしも二重特異的ではない二価抗体断片の産生に用いることができる。例えば、大腸菌から回収されるＦａｂ’断片は、インビトロにおいて二価抗体を形成させるのに化学的にカップルさせることができる。Shalaby等, J. Exp. Med., 175:217-225 (1992)を参照のこと。 二重特異性抗体は全長抗体又は抗体断片（例えば、Ｆ（ａｂ’）２二重特異性抗体）として調製することができる。抗体断片から二重特異性抗体を生産する技術は、文献中に記載されている。例えば、二重特異性抗体は、化学結合を用いて調製することができる。Brennan等, Science 229:81 (1985)は、無傷の抗体がＦ（ａｂ’）２断片を生産するためにタンパク質分解性に切断される方法を記述する。これらの断片は、隣接するジチオールを安定化し、分子間ジスルフィド形成を防ぐためにジチオール錯化剤である亜ヒ酸ナトリウムの存在下にて還元される。次に、生産されたＦａｂ’断片はチオニトロ安息香酸（ＴＮＢ）誘導体に変換される。次に、Ｆａｂ’−ＴＮＢ誘導体の一つは二重特異性抗体を形成させるためにＦａｂ’−ＴＮＢへ再変換することができる。二重特異性抗体は、酵素の選択的固定化のための薬剤として使用可能である。 Ｆａｂ'断片は大腸菌から直接回収してもよく、化学的に結合して二重特異性抗体を形成することができる。Shalabyら,J.Exp.Med., 175:217-225 (1992)は完全にヒト化された二重特異性抗体Ｆ(ａｂ')２分子の生産を記述している。各Ｆａｂ'断片は大腸菌から別個に分泌され、インビトロで定方向化学共役を受けて二重特異性抗体を形成する。このようにして形成された二重特異性抗体は、ＥｒｂＢ２レセプターを過剰発現する細胞及び正常なヒトＴ細胞に結合可能で、ヒト乳房腫瘍標的に対するヒト細胞障害性リンパ球の細胞溶解活性の誘因となる。 また、組換え細胞培養から直接的に二価抗体断片を作成し分離する様々な技術も記述されている。例えば、二価ヘテロ二量体はロイシンジッパーを使用して生産されている。Kostelny等, J. Immunol. 148(5):1547-1553 (1992)。Ｆｏｓ及びＪｕｎタンパク質由来のロイシンジッパーペプチドを遺伝子融合により二つの異なった抗体のＦａｂ'部分に結合させた。抗体ホモダイマーをヒンジ領域で還元してモノマーを形成し、ついで再酸化して抗体ヘテロダイマーを形成する。Hollinger等, Proc.Natl.Acad.Sci. USA, 90:6444-6448 (1993)により記述された「ダイアボディ」技術は二重特異性／二価抗体断片を作成する別のメカニズムを提供した。断片は、短かすぎて同一鎖上の２つのドメイン間の対形成ができないリンカーにより軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）に結合された重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を含む。従って、一つの断片のＶＨ及びＶＬドメインは他の断片の相補的ＶＬ及びＶＨドメインと強制的に対形成させられ、よって２つの抗原結合部位を形成する。単鎖Ｆｖ(ｓＦｖ)ダイマーの使用により二重特異性抗体断片を製造する他の方策もまた報告されている。Gruberら, J.Immunol. 152:5368 (1994)を参照されたい。 二価より多い抗体も考えられる。例えば、三重特異性抗体を調製することができる。Tuttら J.Immunol. 147:60(1991)。 典型的な二重特異性抗体は対象の分子上の２つの異なるエピトープ上に結合する。あるいは、抗タンパク質アームは、細胞の防御機構を特定のタンパク質を発現する細胞に集中させるために、Ｔ細胞レセプター分子（例えば、ＣＤ２，ＣＤ３，ＣＤ２８又はＢ７）、又はＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）及びＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）などＩｇＧに対するＦｃレセプター（ＦｃγＲ）等の白血球上の誘因分子に結合するアームと組合わせてもよい。また、二重特異性抗体を特定のタンパク質を発現する細胞に細胞障害性薬剤を局在化させるために用いてもよい。そのような抗体は、タンパク質−結合アーム、及び細胞障害性薬剤又はＥＯＴＵＢＥ，ＤＰＴＡ，ＤＯＴＡ，ＴＥＴＡなどの放射性核種キレーターに結合するアームを保持する。その他の目的たる二重特異的抗体は、対象のタンパク質に結合し、さらに組織因子（ＴＦ）に結合する。 （ｖ）ヘテロコンジュゲート抗体 また、ヘテロコンジュゲート抗体も本発明の範囲に入る。ヘテロコンジュゲート抗体は、２つの共有結合した抗体からなる。このような抗体は、例えば、免疫系細胞を不要な細胞に対してターゲティングさせるため、米国特許第4,676,980号、及びＨＩＶ感染の治療のために提案されている。WO91/00360；WO92/200373；欧州特許第03089号。該抗体は、クロスリンク剤に関連したものを含む合成タンパク化学における既知の方法を使用して、インビトロで調製することができると考えられる。例えば、ジスルフィド交換反応を使用するか又はチオエーテル結合を形成することによって、免疫毒素を作成することができる。この目的に対して好適な試薬の例には、イミノチオレート及びメチル-４-メルカプトブチリミデート、及び例えば米国特許第4,676,980号に開示されたものが含まれる。 Ｂ．凍結乾燥製剤の調製 ここでの製剤は、再構成される凍結乾燥製剤に限定されないが、特定の実施態様において、タンパク質は凍結乾燥された後、本発明に係る粘度の減少した安定な液体製剤を生産するために再構成される。本特定の実施態様において、上述したような対象のタンパク質の調製後、「前凍結乾燥（pre-lyophilized）製剤」が生産される。前凍結乾燥製剤中に存在するタンパク質の量は、所望の投与体積、投与様式などを考慮に入れながら決定される。例えば、無傷の抗体の出発濃度は、約２ｍｇ／ｍｌから約５０ｍｇ／ｍｌで、好ましくは約５ｍｇ／ｍｌから約４０ｍｇ／ｍｌ、最も好ましくは約２０−３０ｍｇ／ｍｌであってもよい。 一般に、製剤化されるタンパク質は溶液中に存在する。例えば、本発明の製剤の粘度を減少させる上昇したイオン強度中において、タンパク質は、約４−８及び好ましくは約５−７のｐHのｐH緩衝化溶液中に存在してもよい。バッファー濃度は、約１ｍＭから約２０ｍＭであり得、あるいは、例えばバッファー及び所望される製剤（例えば、再構成される製剤）の張性に依存して、約３ｍＭから約１５ｍＭであってもよい。典型的なバッファー及び／又は塩は、薬学的に受容可能なものであり、「薬学的に受容可能」な酸、塩基又はバッファーなど、適切な酸、塩基及びその塩から作製されてもよい。 ある実施態様において、リオプロテクタントは前凍結乾燥製剤に添加される。前凍結乾燥製剤中のリオプロテクタントの量は、一般に、再構成後、生じた製剤が等張になるようなものである。しかし、高張な再構成製剤も適切である。さらに、リオプロテクタントの量は、タンパク質の受容し難い量の分解／凝集が凍結乾燥によって生じてしまう程低すぎてはならない。しかし、前凍結乾燥製剤中の典型的なリオプロテクタント濃度は、約１０ｍＭから約４００ｍＭであり、あるいは約３０ｍＭから約３００ｍＭ、あるいは約５０ｍＭから約１００ｍＭである。典型的なリオプロテクタントには、スクロース、マンノース、トレハロース、グルコース、ソルビトール、マンニトールなどの糖及び糖アルコールが含まれる。しかし、特定の環境下では、あるリオプロテクタントは、製剤の粘度の増大に寄与することもある。従って、係る影響を最小化又は中和する特定のリオプロテクタントを選択するように注意が必要である。さらなるリオプロテクタントは「リオプロテクタント」の定義により上述されている。 リオプロテクタントに対するタンパク質の割合は、特定のタンパク質又は抗体とリオプロテクタントとの組合わせごとに異なる。高いタンパク質濃度を持つ等張な再構成製剤を生産するために、選択されるタンパク質として抗体、リオプロテクタントとして糖（例えば、スクロース又はトレハロース）である場合、抗体に対するリオプロテクタントのモル比は、１モル抗体に対して約１００から約１５００モルのリオプロテクタント、及び好ましくは１モル抗体に対して約２００から約１０００モルのリオプロテクタントであり、例えば１モル抗体に対して約２００から約６００モルのリオプロテクタントでもよい。 好ましい実施態様において、界面活性剤を前凍結乾燥製剤に添加することは望ましいことである。これの代わりに、又はさらに、界面活性剤を凍結乾燥製剤及び／又は再構成された製剤に添加してもよい。典型的な界面活性剤には、ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０又は８０）；ポリオキサマー（例えば、ポリオキサマー１８８）；トリトン；オクチルグリコシドナトリウム；ラウリル−、ミリスチル−、リノレイル−、又はステアリル−スルホベタイン；ラウリル−、ミリスチル−、リノレイル−又はステアリル−サルコシン；リノレイル−、ミリスチル−、又はセチル−ベタイン；ラウロアミドプロピル−、コカミドプロピル−、リノールアミドプロピル−、ミリスタミドプロピル−、パルミドプロピル−、又はイソステアラミドプロピル−ベタイン（例えば、ラウロアミドプロピル）；ミリスタミドプロピル−、パルミドプロピル−、又はイソステアラミドプロピル−ジメチルアミン；ソディウムメチルココイル−、又はジソディウムメチルオレイル−タウレート；及びMONAQUATMシリーズ（Mona Industries, Inc., Paterson, New Jersey）、ポリエチルグリコール、ポリプロピルグリコール、及びエチレンとプロピレングリコールとのコポリマー（例えば、Pluronics, PF68など）などの非イオン性界面活性剤が含まれる。添加される界面活性剤の量は、再構成されるタンパク質の微粒子形態を減少させ、再構成後の微粒子形成を最小限にするような量である。例えば、界面活性剤は前凍結乾燥製剤中に約０．００１−０．５％、あるいは、約０．００５−０．０５％の量で存在する。 リオプロテクタント（スクロース又はトレハロースなど）と充填剤（例えば、マンニトール又はグリシン）との混合物は、前凍結乾燥製剤の調製に用いてもよい。充填剤は、中に余計なポケットを含まない均質な凍結乾燥ケイクの生産を可能ならしめる。製剤の望ましい特徴に悪影響を与えないという条件にて、Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980)中に記載されるような他の薬学的に受容可能な坦体、賦形剤又は安定化剤が、前凍結乾燥製剤（及び／又は凍結乾燥製剤及び／又は再構成製剤）中に含まれてもよい。受容可能な坦体、賦形剤又は安定化剤は、使用される投与量及び濃度において受容者に対し無毒性であり、さらなる緩衝化剤；保存剤；共溶解剤（co-solvents）；アスコルビン酸及びメチオニンを含む抗酸化剤；ＥＤＴＡなどのキレート剤；金属複合体（例えば、Zn-タンパク質複合体）；ポリエステルなどの生物分解性ポリマー；及び／又はナトリウムなどの塩形成対イオンを包含する。 また、ここでの製剤は、処置される特定の効能に対して必要な一以上のタンパク質、好ましくは他のタンパク質に悪影響を及ぼさない相補的活性を持つものを含んでもよい。例えば、単一の製剤中に、ＨＥＲ２レセプター又はＩｇＥと結合する２又はそれより多くの抗体を提供することが望ましい。そのようなタンパク質は、意図される目的にとって効果的な量で組合わされて好適に存在する。 インビボでの投与に用いられる製剤は滅菌的でなくてはならない。これは、凍結乾燥及び再構成に先立って、もしくはその後に滅菌ろ過膜でろ過することにより容易に達成される。あるいは、全混合物の滅菌は、例えば、約１２０℃で約３０分間タンパク質を除いた成分をオートクレーブすることにより達成される。 タンパク質、任意のリオプロテクタント及び他の任意の構成成分を混合した後、製剤は凍結乾燥される。多くの様々な凍結乾燥機、Hull50TM(Hull, USA)又はGT20TM(Leybold-Heraeus, Germany)凍結乾燥機が本目的に対し利用可能である。凍結乾燥は、製剤を凍結し、引き続き、凍結された内容物から初期乾燥に適する温度にて氷を昇華させることにより達成される。本条件下において、生産物の温度は、融点又は製剤の崩壊温度より低い。典型的には、初期乾燥のための棚温度は、適切な圧力下、約−３０から２５℃（初期乾燥の間、生産物を凍結状態にする）の範囲であり、典型的に、約５０から２５０ｍＴｏｒｒの範囲である。製剤、試料を保持する容器（例えば、ガラスバイアル）のサイズ及び型及び液体の体積は、主として乾燥に要する時間を決定し、数時間から数日（例えば、４０−６０時間）に及ぶ。場合によっては、第二の乾燥工程も生産物中の所望の残存水分量レベルに依存して実施されてもよい。第二の乾燥が実施される温度は、約０−４０℃の範囲に及び、主として容器の型及びサイズ、及び用いられるタンパク質のタイプに依存する。例えば、凍結乾燥の水分除去の全相にわたる棚温度は、約１５−３０℃（例えば、約２０℃）であってもよい。第二の乾燥に要する時間及び圧力は、適切な凍結乾燥ケイクを生産するものであり、例えば、温度及び他のパラメーターに依存する。第二の乾燥時間は、生産物中の所望の残存水分量レベルによって決定され、典型的には少なくとも約５時間（例えば、１０−１５時間）かかる。圧力は、初期乾燥ステップの間に使用されたものと同一でよい。凍結乾燥状態は、製剤及びバイアルサイズに依存して異なりうる。 Ｃ．凍結乾燥製剤の再構成 患者への投与に先立ち、凍結乾燥製剤は、再構成される製剤中のタンパク質濃度が少なくとも約５０ｍｇ／ｍｌ、例えば、約５０ｍｇ／ｍｌから約４００ｍｇ／ｍｌ、あるいは、約８０ｍｇ／ｍｌから約３００ｍｇ／ｍｌ、あるいは、約９０ｍｇ／ｍｌから約１５０ｍｇ／ｍｌであるような、薬学的に受容可能な希釈液で再構成される。そのような製剤中におけるタンパク質の高い濃度は、再構成される製剤の皮下投与が意図される場合、特に有用であると考えられる。しかし、静脈内などの他の投与経路に関しては、再構成製剤中におけるより低いタンパク質濃度が望まれる（例えば、再構成される製剤中、約５−５０ｍｇ／ｍｌ、又は約１０−４０ｍｇ／ｍｌタンパク質）。ある実施態様において、再構成される製剤中のタンパク質濃度は、前乾燥製剤中の濃度より著しく高い。例えば、再構成される製剤中のタンパク質濃度は、前凍結乾燥製剤の約２−４０倍、あるいは、３−１０倍、あるいは３−６倍（例えば、少なくとも３倍又は少なくとも４倍）である。 一般に、再構成は完全な水和を保証する約２５℃の温度で起こるが、他の温度が望まれる場合には使用され得る。再構成に要する時間は、例えば、希釈液のタイプ、賦形剤及びタンパク質の量に依存するであろう。典型的な希釈液には、滅菌水、注射のための静菌水（ＢＷＦＩ）、ｐH緩衝化溶液（例えば、リン酸緩衝化食塩水）、滅菌生理食塩水、リンガー溶液又はデキストロース溶液が含まれる。希釈液は、場合によっては、保存剤を含む。典型的な保存剤は上述したように、好ましい保存剤であるベンジル又はフェノールアルコールなどの芳香族アルコールを有する。使用される保存剤の量は、タンパク質との適合性及び保存剤の有効性試験に関し異なる保存剤濃度を評価することによって決定される。例えば、保存剤が芳香族アルコール（ベンジルアルコールなど）である場合、約０．１−２．０％、好ましくは約０．５−１．５％、最も好ましくは約１．０−１．２％の量で存在する。 好ましくは、再構成される製剤は、大きさが１０μｍ以上のものがバイアルあたり６０００粒子未満である。 Ｄ．製剤の投与 限定はしないが、再構成される製剤を含む本発明の製剤は、タンパク質による治療を必要としている哺乳動物、好ましくはヒト、に対して、ボーラス又はある期間にわたる連続的注入による静脈内投与、筋肉内、腹腔内、脳脊髄内、皮下、関節内、滑膜内、腱鞘内、口内、局部的又は吸入経路による既知の方法に従い投与される。 好ましい実施態様において、製剤は皮下（すなわち、皮膚の下）投与によって哺乳動物に投与される。かかる目的のため、製剤はシリンジを用いて注射される。しかし、製剤の投与のための他の装置、例えば、注射装置（例えば、Inject-easeTM及びGenjectTM装置）；インジェクターペン（GenPenTMなど）；針なし装置（例えば、MediJectorTM及びBioJectorTM）；及び皮下パッチ送達システムなどが利用可能である。 タンパク質の適当な投与量（「治療上有効量」）は、例えば、治療される状態、該タンパク質が予防的又は治療的目的で投与される状態の重篤性及び経過、治療歴、患者の病歴及び該タンパク質に対する反応性、使用されるタンパク質のタイプ、主治医の判断に依存するであろう。タンパク質は、一時期に又は一連の治療にわたり適切に投与され、その後の診断による任意の時期に患者に投与される。タンパク質は、単一の治療として又は他の薬物又は問題の状態を治療するのに有用な療法と併せて投与してもよい。 選択されるタンパク質が抗体の場合、例えば、一回又は複数回に分けての投与のいずれであっても、患者への投与に関する初回の推奨される投与量は、約０．１−２０ｍｇ／ｋｇである。しかし、他の投与計画が有効な場合もある。本治療の進捗は、従来の技術によって容易にモニターすることができる。 抗ＩｇＥ製剤（例えば、ｒｈｕＭＡｂＥ−２５，ｒｈＭＡｂＥ−２６）の使用には、例えば、ＩｇＥを介したアレルギー性疾患、寄生虫感染、間質性膀胱炎及び喘息の治療又は予防法が含まれる。治療されるべき疾病又は疾患に依存して、抗ＩｇＥ抗体の治療上有効量（例えば、約１−１５ｍｇ／ｋｇ）が患者へ投与される。 Ｅ．製造品 本発明の他の実施態様では、製剤を含有する製造品が提供され、好ましくはその使用のための説明書を提供する。製造品は容器を含む。適切な容器には、例えばボトル、バイアル（例えば、二重チャンバーバイアル）、シリンジ（二重チャンバーシリンジなど）、及び試験管が含まれる。容器はガラス又はプラスチックのような様々な材料で形成することができる。容器は凍結乾燥製剤及び該容器の上又は該容器に付随したラベルを保持し、再構成及び／又は使用のための指示を表示する。例えば、ラベルは凍結乾燥製剤は上述したタンパク質濃度で再構成されることを表示する。さらに、該ラベルは製剤が皮下投与にとって有用であること、又は意図されることを表示する。製剤を収容する容器は、多目的使用バイアルであってもよく、再構成された製剤の繰り返し（例えば、２−６投与）投与を可能ならしめる。さらに、製造品は適切な希釈液（例えば、ＢＷＦＩ）を含む第二の容器を包含してもよい。希釈液と凍結乾燥製剤を混合すると、再構成された製剤中の最終タンパク質濃度は、通常、少なくとも５０ｍｇ／ｍｌになるであろう。さらに、他のバッファー、希釈剤、フィルター、針、シリンジ、及び使用説明に関する添付文書を含む、市販及び使用者の観点から望ましい他の材料をさらに含んでいてもよい。 本発明は以下の実施例を参照することにより、さらに十分に理解されるであろう。しかし、それらは本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきものではない。本開示を通して全ての引例は、ここに出典により明確に取り込まれる。実施例１ 組換体抗−ＩｇＥモノクローナル抗体製剤（ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５）の粘度に関するタンパク質濃度の影響は、２５℃で検討された。本抗体は、アレルギー性鼻炎及びアレルギー性喘息を治療する潜在的な治療剤として（Presta等, J. Immunol. 151(5):2623-2632 (1993)(PCT/US92/06860)）Genentech Inc.によって開発されたヒト化抗−ＩｇＥモノクローナル抗体である。製剤化されたｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５は、最終濃度４０ｍｇ／ｍｌ、８５ｍＭスクロース、５ｍＭヒスチジン、０．０１％ポリソルベート２０で製剤化され、５ｃｃのバイアルに充填された。その後、試料は４５分間で５℃から−５０℃にすることにより凍結された後、凍結乾燥機の棚温度を１時間に１０℃毎、−５０℃から２５℃に連続的に上昇させた。乾燥工程は２５℃の棚温度及び５０ｍＴｏｒｒのチャンバー圧力で３９時間実施された。凍結乾燥されたｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５は、１２５ｍｇ／ｍｌのｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、２６６ｍＭスクロース、１６ｍＭヒスチジン、０．０３％ポリソルベート２０を含む溶液を生産するためにＳＷＦＩで再構成された。 再構成された試料の粘度は、キャノン−フェンスケ ルーチンキャピラリー粘度計（Industrial Research Glassware LTD）中で測定される。試料はガラスピペットでおよそ８ｍｌ計り取り、動粘度が０．８から４ｃｓの範囲にある液体試料のためのサイズ５０又は２０から１００ｃｓの試料のためのサイズ２００のキャピラリー粘度計に充填した。試料温度は、デジタル化された温度制御システムを備えた水浴槽中、２５℃で維持した。粘度計はホルダー中に垂直に静置し、固定温度で維持された水浴槽中に挿入された。流出時間は、試料が目標点を自然に流れ過ぎるままにすることにより測定された。液体試料センチストーク単位による動粘度は、秒あたりの流出時間に粘度計の定数（サイズ５０に対して０．００４及びサイズ１００に対して０．０１５）を乗じることにより計算された。Ｅ２５溶液の粘度は、タンパク質分子の濃度に高度に依存する（図１）。それは、ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５濃度の増加に伴い指数関数的に増大する。２５℃で、１２５ｍｇ／ｍｌの再構成されたｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５は、水より約８０倍粘度が高い。実施例２ 実施例１の凍結乾燥されたｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５は、異なる濃度のＮａＣｌ溶液で再構成された。再構成された溶液の粘度は、実施例１で記載された方法と同じ方法を用いて、キャノン−フェンスケ ルーチンキャピラリー粘度計中、２５℃で測定された。 図２に示される結果は、ＮａＣｌの添加によりタンパク質製剤の粘度を顕著に減少させることが可能であることを示す。１００ｍＭのＮａＣｌで再構成されたｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５は、ＳＷＦＩで再構成されたものより約４倍低い粘度溶液を生じさせるであろう。 １００ｍＭＮａＣｌによるｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５の凍結乾燥製剤調製の結果、わずかに高張な溶液が生じた。しかし、すでに報告されているように、組織障害が非常に高い張性レベル（１３００ｍＯｓｍｏｌ／Ｋｇ）の場合にのみ検出されたという点で、厳密な等張性は絶対的に必要であるわけではない。 従って、ここで考慮されるような高い塩濃度（本ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５凍結乾燥物質に対して〜６００から〜７００ｍＯｓｍｏｌ／Ｋｇの浸透圧を生じさせる１００ｍＭから２００ｍＭのＮａＣｌ）を含む製剤の投与は、製剤の粘度を低下させることに関し、投与部位における組織障害の危険性を示すようには思えない。実施例３ ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５溶液の粘度に対する異なる塩の影響が２５℃にて検討された。凍結乾燥ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５は、初めに１２５ｍｇ／ｍｌのｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、２６６ｍＭスクロース、１６ｍＭヒスチジン、０．０３％ポリソルベート２０を含む溶液を生産するためにＳＷＦＩで再構成された。次に、試料は１０ｍＭヒスチジン、２５０ｍＭスクロース、ｐＨ６．０で最終濃度４０ｍｇ／ｍｌに希釈された。次いで、種々の濃度の塩が０−２００ｍＭの範囲の最終塩濃度を調製するために溶液へ添加された。溶液の粘度は、実施例１で記載された方法と同じ方法を用いてキャノン−フェンスケ ルーチンキャピラリー粘度計中で測定された。 結果は図３に示された。各塩は、粘度の変化に対しわずかに異なる影響を示すが、それらは、溶液の粘度がバッファー濃度及びイオン強度の増加に従い減少するといった類似の傾向を伴うようである。実施例４ また、ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５溶液の粘度に対する異なるバッファーの影響も２５℃において検討された。８０ｍｇ／ｍｌのｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、５０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭトレハロース及び０．０５％のポリソルベート２０を含む液体製剤に、異なる量のヒスチジン、酢酸塩、コハク酸塩のバッファー成分が添加された。試料のｐＨは、全標品に関して〜６．０に維持された。溶液の粘度はキャノン−フェンスケ ルーチンキャピラリー粘度計中で、実施例１に記載された方法と同じ方法を用いて決定された。 図4に示されるように、ヒスチジン又は酢酸塩バッファーのいずれかを含む溶液の粘度は、バッファーの濃度が２００ｍＭまで増加するにつれて減少する。しかし、コハク酸塩に関しては、溶液の粘度は低いバッファー濃度においてのみ（＜１００ｍＭ）減少し、高いバッファー濃度（＞２００ｍＭ）では減少しない。同様の結果は、リン酸塩、クエン酸塩及び炭酸塩などの負に荷電した多価バッファー成分を含むその他のバッファーにおいても観察された。実施例５ 本実施例は、抗−ＩｇＥモノクローナル抗体、ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２６の第二の生産を利用した。本モノクローナル抗体は、ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５に相同で、軽鎖中のＣＤＲ Ｉ領域中の５つのアミノ酸残基の相違を持ち、WO99/01556中に記載されている。組換体ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２６は、ＣＨＯ細胞株中においても発現され、上述のｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５のためのクロマトグラフィー法と同様な方法で精製された。試料は５ｍＭヒスチジン及び２７５ｍＭスクロース中にｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５の濃度２１ｍｇ／ｍｌで製剤化された。試料の粘度は、実施例１に記載される方法と同じ方法を用いてキャノン−フェンスケ ルーチンキャピラリー粘度計中、６℃で測定された。 ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２６の粘度に対するＮａＣｌの影響は図５に示された。結果は、ＮａＣｌ濃度の増加によりｒｈｕＭＡｂ Ｅ２６溶液の粘度が効果的に減少することを示す。実施例６ 液体製剤中に高度に濃縮された抗−ＩｇＥモノクローナル抗体、ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５の粘度に対するｐＨの影響は、低張及び等張の両条件下にて実施された。低張な溶液は、少量の１０％酢酸又は０．５ＭアルギニンをミリＱ水で〜１３０ｍｇ／ｍｌにまで濃縮された緩衝化されていないｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５溶液に添加することにより調製された。全バッファー及び塩の最終濃度は、１７．５ｍＭに維持された。その後、低張溶液は、最終濃度およそ１５０ｍＭＮａＣｌの等張溶液を生産するために、少量の５ＭＮａＣｌと混合された。溶液の粘度は、実施例１に記載される方法と同じ方法を用いてキャノン−フェンスケ ルーチンキャピラリー粘度計中、２５℃で測定された。図６に示されるように、ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５溶液の粘度は、特に非常に低張な溶液の場合、バッファーのｐＨに高度に依存する。ＮａＣｌなどのイオン種の添加により、かかるｐＨの影響を顕著に減少させることができる。実施例７ また、再構成された抗−ＩｇＥモノクローナル抗体、ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５の粘度に対するｐＨの影響は、トレハロースなどその他の賦形剤の存在下においても検討されている。凍結乾燥されたｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５は、ＳＷＦＩで再構成され、次に、２０ｍＭヒスチジン、２５０ｍＭトレハロース、ｐＨ５に対して透析された。タンパク質濃度は約９４ｍｇ／ｍｌである。溶液のｐＨは１ＭＮａＯＨで調整した。溶液の粘度は、実施例１に記載される方法と同じ方法を用いてキャノン−フェンスケ ルーチンキャピラリー粘度計中、２５℃で測定された。結果は、図７に示されるように、抗体の粘度は溶液のｐＨによって顕著に変更され得ることを示した。図１は、抗−ＩｇＥ抗体ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、１６ｍＭヒスチジン、２６６ｍＭスクロース及び０．０３％ポリソルベート２０を２５℃で含有する再構成された製剤の粘度に対するタンパク質濃度の影響を示す。図２は、１２５ｍｇ／ｍｌの抗−ＩｇＥ抗体ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、１６ｍＭヒスチジン、２６６ｍＭスクロース、０．０３％ポリソルベート２０及び種々の量のＮａＣｌを２５℃で含有する再構成された製剤の粘度に対するＮａＣｌ濃度の影響を示す。図３は、４０ｍｇ／ｍｌの抗−ＩｇＥ抗体ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、１０ｍＭヒスチジン、２５０ｍＭスクロース、０．０１％ポリソルベート２０及び種々の量の塩を２５℃で含有する再構成された製剤の粘度に対する種々の塩の影響を示す。図４は、８０ｍｇ／ｍｌの抗−ＩｇＥ抗体ｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、５０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭトレハロース、０．０５％ポリソルベート２０及び種々の量のヒスチジン、酢酸塩、又はコハク酸塩成分を２５℃で含有する液体製剤の粘度に対するバッファー濃度の影響を示す。図５は、２１ｍｇ／ｍｌのｒｈｕＭＡｂ Ｅ２６、５ｍＭヒスチジン、２７５ｍＭスクロースを６℃で含有する再構成された製剤の粘度に対するＮａＣｌ濃度の影響を示す。図６は、１５０ｍＭＮａＣｌ存在下及び非存在下における、１３０ｍｇ／ｍｌのｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、２−１７．５ｍＭの酢酸塩又はアルギニンを２５℃で含有する液体製剤の粘度に対するｐＨの影響を示す。図７は、９４ｍｇ／ｍｌのｒｈｕＭＡｂ Ｅ２５、２５０ｍＭトレハロース、２０ｍＭヒスチジンを２５℃で含有する再構成された凍結乾燥製剤の粘度に対するｐＨの影響を示す。 少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量のタンパク質及び少なくとも約５０ｍＭの量の塩及び／又はバッファーを含み、約５０ｃｓ又はそれ未満の動粘度を持つ安定な液体製剤。 少なくとも約１００ｍＭの量の前記塩及び／又はバッファーを含む請求項１に記載の製剤。 約５０−２００ｍＭの量の前記塩及び／又はバッファーを含む請求項２に記載の製剤。 約１００−２００ｍＭの量の前記塩及び／又はバッファーを含む請求項２に記載の製剤。 約２００ｍＭの量の前記塩及び／又はバッファーを含む請求項２に記載の製剤。 前記塩及び／又はバッファーが：ａ）有機又は無機酸及び塩基形成金属又はアミン；又はｂ）アミノ酸に由来する請求項１に記載の製剤。 塩基形成金属がアルカリ金属、アルカリ土類金属、Ａｌ、Ｚｎ及びＦｅから成るグループから選択される請求項１に記載の製剤。 塩基形成アミンがＮＲ４＋であり、Ｒが独立にＨ又はＣ１−４アルキル基である請求項１に記載の製剤。 塩及び／又はバッファーがアミノ酸に由来する請求項１に記載の製剤。 前記塩が塩化ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩酸アルギニン、塩化亜鉛及び酢酸ナトリウムから成るグループから選択される請求項１に記載の製剤。 約４０ｃｓ又はそれ未満の粘度を持つ請求項１に記載の製剤。 約３０ｃｓ又はそれ未満の粘度を持つ請求項１１に記載の製剤。 約２０ｃｓ又はそれ未満の粘度を持つ請求項１２に記載の製剤。 約１０ｃｓから３０ｃｓの粘度を持つ請求項１３に記載の製剤。 さらにリオプロテクタント（lyoprotectant）を含む請求項１に記載の製剤。 前記リオプロテクタント（lyoprotectant）が糖である請求項１５に記載の製剤。 前記糖がスクロース又はトレハロースである請求項１６に記載の製剤。 約６０−３００ｍＭの量の前記糖を含む請求項１６に記載の製剤。 さらに、界面活性剤を含む請求項１に記載の製剤。 高張である請求項１に記載の製剤。 再構成された製剤である請求項１に記載の製剤。 凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より再構成された製剤中のタンパク質濃度が約２−４０倍高い請求項２１に記載の製剤。 前記タンパク質が少なくとも約１５−２０ｋＤの分子量を持つ請求項１に記載の製剤。 前記タンパク質がイムノグロブリン遺伝子スーパーファミリーのメンバーである請求項１に記載の製剤。 前記タンパク質がイムノグロブリンである請求項２４に記載の製剤。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項２５に記載の製剤。 前記抗体がＩｇＥ、ＨＥＲレセプターファミリーのメンバー、細胞接着分子又はそのサブユニット、又は成長因子に対するものである請求項２６に記載の製剤。 抗体がｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６又はｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項２７に記載の製剤。 液体医薬製剤である請求項１に記載の製剤。 皮下投与する請求項２９に記載の製剤。 少なくとも約５０ｍＭの量の塩の添加を含んで成る、高濃度タンパク質を含有する製剤の粘度を減少させる方法。 前記タンパク質が少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量で存在する請求項３１に記載の方法。 前記塩が塩化ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウムから成るグループから選択される請求項３１に記載の方法。 前記タンパク質がイムノグロブリン遺伝子スーパーファミリーのメンバーである請求項３１に記載の方法。 前記タンパク質がイムノグロブリンである請求項３１に記載の方法。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項３５に記載の方法。 前記抗体がＩｇＥ対するものである請求項３６に記載の方法。 抗体がｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６又はｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項３７に記載の方法。 前記製剤が再構成された製剤である請求項３１に記載の方法。 製剤が高張である請求項３１に記載の方法。 凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より再構成製剤中のタンパク質濃度が約２−４０倍高い請求項４０に記載の方法。 前記製剤の粘度が約５０ｃｓ又はそれ未満まで減少する請求項４１に記載の方法。 請求項１に記載の製剤を収納する容器を含む製造品。 前記製剤の投与に関する指示をさらに含む請求項４３に記載の製造品。 約４．２から約５．３又は約６．５から約１２．０のｐＨのいずれかになるように少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量のタンパク質及び少なくとも約５０ｍＭの量の薬学的に受容可能な酸、塩基及び／又はバッファーを含み、約５０ｃｓ又はそれ未満の動粘度を持つ安定な液体製剤。 少なくとも約１００ｍＭの量の前記酸、塩基及び／又はバッファーを含む請求項４５に記載の製剤。 約５０−２００ｍＭの量の前記酸、塩基及び／又はバッファーを含む請求項４５に記載の製剤。 約１００−２００ｍＭの量の前記酸、塩基及び／又はバッファーを含む請求項４５に記載の製剤。 約２００ｍＭの量の前記酸、塩基及び／又はバッファーを含む請求項４５に記載の製剤。 前記酸、塩基及び／又はバッファーが：酢酸、塩酸、アルギニン及びヒスチジンから成るグループから選択される請求項４５に記載の製剤。 塩基がリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛、鉄、銅から成るグループから選択される塩基形成金属由来である請求項４５に記載の製剤。 塩基形成アミンがＮＲ４＋であり、Ｒが独立にＨ又はＣ１−４アルキル基である請求項４５に記載の製剤。 塩基及び／又はバッファーがアミノ酸由来である請求項４５に記載の製剤。 約４０ｃｓ又はそれ未満の粘度を持つ請求項４５に記載の製剤。 約３０ｃｓ又はそれ未満の粘度を持つ請求項４５に記載の製剤。 約２０ｃｓ又はそれ未満の粘度を持つ請求項４５に記載の製剤。 約１０から３０ｃｓの粘度を持つ請求項４５に記載の製剤。 さらにリオプロテクタント（lyoprotectant）を含む請求項４５に記載の製剤。 前記リオプロテクタント（lyoprotectant）が糖である請求項５８に記載の製剤。 前記糖がスクロース又はトレハロースである請求項５９に記載の製剤。 約６０−３００ｍＭの量の前記糖を含む請求項５９に記載の製剤。 さらに、界面活性剤を含む請求項４５に記載の製剤。 高張である請求項４５に記載の製剤。 再構成された製剤である請求項４５に記載の製剤。 凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より再構成された製剤中のタンパク質濃度が約２−４０倍高い請求項６４に記載の製剤。 前記タンパク質が少なくとも約１５−２０ｋＤの分子量を持つ請求項４５に記載の製剤。 前記タンパク質がイムノグロブリン遺伝子スーパーファミリーのメンバーである請求項４５に記載の製剤。 前記タンパク質がイムノグロブリンである請求項６７に記載の製剤。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項６８に記載の製剤。 前記抗体がＩｇＥ、ＨＥＲレセプターファミリーのメンバー、細胞接着分子又はそのサブユニット、又は成長因子に対するものである請求項６９に記載の製剤。 抗体がｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６又はｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項７０に記載の製剤。 液体医薬製剤である請求項４５に記載の製剤。 皮下投与する請求項７２に記載の製剤。 ｐＨを約４．２から約５．３に低下させるか又はｐＨを約６．５から約１２．０に低下させることのいずれかを含む高濃度タンパク質を含有する製剤の粘度を減少させる方法。 前記タンパク質が少なくとも約８０ｍｇ／ｍｌの量で存在する請求項７４に記載の方法。 前記タンパク質がイムノグロブリン遺伝子スーパーファミリーのメンバーである請求項７４に記載の方法。 前記タンパク質がイムノグロブリンである請求項７６に記載の方法。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項７７に記載の方法。 前記抗体がＩｇＥ対するものである請求項７８に記載の方法。 抗体がｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６又はｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項７９に記載の方法。 前記製剤が再構成された製剤である請求項８０に記載の方法。 凍結乾燥前の混合物中のタンパク質濃度より再構成された製剤中のタンパク質濃度が約２−４０倍高い請求項８１に記載の方法。 前記製剤の粘度が約５０ｃｓ又はそれ未満まで減少する請求項８２に記載の方法。 請求項４５に記載の製剤を収納する容器を含む製造品。 前記製剤の投与に関する指示をさらに含む請求項８４に記載の製造品。 【課題】高濃度タンパク質製剤は粘度が上昇する。また、タンパク質製剤はその安定性を維持するために糖などのリオプロテクタント（lyoprotectant）を大量に加えて凍結乾燥する。糖は分子間相互作用を増強し、粘度を増大させる。高い粘度の製剤は、調剤、シリンジへの吸引及び皮下注射を行うのが困難である。上記のようなタンパク質を含む製剤の粘度を減少させる方法を提供する。【解決手段】粘度の高いタンパク質製剤につき、（１）塩又はバッファー成分を添加することにより製剤の全イオン強度を増大させ；又は（２）製剤のｐＨを低下（約４．０から約５．３）又は上昇（約６．５から約１２．０）させることにより、安定性又は生物学的活性を著しく損なうことなく粘度を低下させる。【選択図】なし20090319A16333全文3 少なくとも８０ｍｇ／ｍｌの量のイムノグロブリンを含み、２５℃において５０ｃｓまたはそれ未満の動粘度を有する安定な液体製剤であって、少なくとも１００ｍＭの量の塩および／またはバッファーを含む製剤。 １００−２００ｍＭの量の前記塩および／またはバッファーを含む請求項１の製剤。 ２００ｍＭの量の前記塩および／またはバッファーを含む請求項１の製剤。 前記塩および／またはバッファーが：ａ）有機または無機酸、および塩基形成金属またはアミン；またはｂ）アミノ酸に由来する請求項１ないし３の何れか一項の製剤。 塩基形成金属がアルカリ金属、アルカリ土類金属、Ａｌ、ＺｎおよびＦｅからなる群から選択される請求項４の製剤。 塩基形成アミンがＮＲ４＋であり、Ｒが独立にＨまたはＣ１−４アルキルである請求項４の製剤。 塩および／またはバッファーがアミノ酸に由来する請求項４の製剤。 前記塩が、塩化ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、アルギニン塩酸塩、塩化亜鉛および酢酸ナトリウムからなる群から選択される請求項１ないし３の何れか一項の製剤。 ４０ｃｓまたはそれ未満の粘度を有する請求項１ないし８の何れか一項の製剤。 ３０ｃｓまたはそれ未満の粘度を有する請求項９の製剤。 ２０ｃｓまたはそれ未満の粘度を有する請求項１０の製剤。 １０から３０ｃｓの粘度を有する請求項１０の製剤。 さらにリオプロテクタント（lyoprotectant）を含む請求項１ないし１２の何れか一項の製剤。 前記リオプロテクタント（lyoprotectant）が糖である請求項１３の製剤。 前記糖がスクロースまたはトレハロースである請求項１４の製剤。 ６０−３００ｍＭの量の前記糖を含む請求項１４または１５の製剤。 さらに、界面活性剤を含む請求項１ないし１６の何れか一項の製剤。 高張である請求項１ないし１７の何れか一項の製剤。 再構成された製剤である請求項１ないし１８の何れか一項の製剤。 凍結乾燥前の混合物中のイムノグロブリン濃度より再構成された製剤中のイムノグロブリン濃度が２−４０倍高い請求項１９の製剤。 前記イムノグロブリンが１５から２０ｋＤの分子量を有する請求項１ないし２０の何れか一項の製剤。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項１ないし２１の何れか一項の製剤。 前記抗体が、ＩｇＥ、ＨＥＲレセプターファミリーのメンバー、細胞接着分子もしくはそのサブユニット、あるいは成長因子、に対するものである請求項２２の製剤。 抗体が、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６またはｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項２３の製剤。 液体医薬製剤である請求項１ないし２４の何れか一項の製剤。 皮下投与のための請求項２５の製剤。 少なくとも１００ｍＭの量の塩および／またはバッファー成分を添加することにより製剤の全イオン強度を増大させる工程を含む、少なくとも８０ｍｇ／ｍｌのイムノグロブリンを含有する製剤の粘度を減少させる方法。 前記塩が、アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、および塩化カルシウムからなる群から選択される請求項２７の方法。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項２７または２８の方法。 前記抗体がＩｇＥに対するものである請求項２９の方法。 抗体が、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６またはｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項３０の方法。 前記製剤が再構成された製剤である請求項２７ないし３１の何れか一項の方法。 製剤が高張である請求項２７ないし３１の何れか一項の方法。 凍結乾燥前の混合物中のイムノグロブリン濃度より再構成製剤中のイムノグロブリン濃度が２−４０倍高い請求項３３の方法。 前記製剤の粘度が２５℃において５０ｃｓまたはそれ未満まで減少する請求項２７ないし３４の何れか一項の方法。 請求項１ないし２６の何れか一項の製剤を収納する容器を含む製造品。 前記製剤の投与に関する指示をさらに含む請求項３６の製造品。 少なくとも８０ｍｇ／ｍｌの量のイムノグロブリンおよび少なくとも１００ｍＭの量の薬学的に許容可能な酸、塩基および／またはバッファーを含む安定な液体製剤であって、４．２から５．３、または６．５から１２．０のｐＨの何れかのｐＨであり、２５℃において５０ｃｓまたはそれ未満の動粘度を有する製剤。 １００−２００ｍＭの量の前記酸、塩基および／またはバッファーを含む請求項３８の製剤。 ２００ｍＭの量の前記酸、塩基および／またはバッファーを含む請求項３８の製剤。 前記酸、塩基および／またはバッファーが、酢酸、塩酸、アルギニンおよびヒスチジンからなる群から選択される請求項３８ないし４０の何れか一項の製剤。 塩基が、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛、鉄および銅からなる群から選択される塩基形成金属由来である請求項３８ないし４０の何れか一項の製剤。 塩基が塩基形成アミン由来であり、塩基形成アミンがＮＲ４＋であり、かつ、Ｒが独立にＨまたはＣ１−４アルキルである請求項３８ないし４０の何れか一項の製剤。 塩基および／またはバッファーがアミノ酸由来である請求項３８ないし４０の製剤。 ４０ｃｓまたはそれ未満の粘度を有する請求項３８ないし４４の製剤。 ３０ｃｓまたはそれ未満の粘度を有する請求項４５の製剤。 ２０ｃｓまたはそれ未満の粘度を有する請求項４６の製剤。 １０から３０ｃｓの粘度を有する請求項４６の製剤。 さらにリオプロテクタント（lyoprotectant）を含む請求項３８ないし４８の何れか一項の製剤。 前記リオプロテクタント（lyoprotectant）が糖である請求項４９の製剤。 前記糖がスクロースまたはトレハロースである請求項５０の製剤。 ６０−３００ｍＭの量の前記糖を含む請求項５０の製剤。 さらに、界面活性剤を含む請求項３８ないし５２の何れか一項の製剤。 高張である請求項３８ないし５３の何れか一項の製剤。 再構成された製剤である請求項３８なしい５４の何れか一項の製剤。 凍結乾燥前の混合物中のイムノグロブリン濃度より再構成された製剤中のイムノグロブリン濃度が２−４０倍高い請求項５５の製剤。 前記イムノグロブリンが１５から２０ｋＤの分子量を有する請求項３８の製剤。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項３８ないし５７の何れか一項の製剤。 前記抗体が、ＩｇＥ、ＨＥＲレセプターファミリーのメンバー、細胞接着分子もしくはそのサブユニット、あるいは成長因子、に対するものである請求項５８の製剤。 抗体が、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６またはｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項５９の製剤。 液体医薬製剤である請求項３８ないし６０の何れか一項の製剤。 皮下投与のための請求項６１の製剤。 少なくとも１００ｍＭの量の酸または塩基を添加する工程と、ｐＨを４．２から５．３に変化させる工程、または６．５から１２．０に変化させる工程の何れかの工程とを含む、少なくとも８０ｍｇ／ｍｌのイムノグロブリンを含有する製剤の粘度を減少させる方法。 前記イムノグロブリンが特異的抗原に対する抗体である請求項６３の方法。 前記抗体がＩｇＥに対するものである請求項６４の方法。 抗体が、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２５、ｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２６またはｒｈｕＭＡｂ−Ｅ２７である請求項６５の方法。 前記製剤が再構成された製剤である請求項６３ないし６６の何れか一項の方法。 凍結乾燥前の混合物中のイムノグロブリン濃度より再構成された製剤中のイムノグロブリン濃度が２−４０倍高い請求項６７の方法。 前記製剤の粘度が、２５℃において５０ｃｓまたはそれ未満まで減少する請求項６８の方法。 請求項３８ないし６２の何れか一項の製剤を収納する容器を含む製造品。 前記製剤の投与に関する指示をさらに含む請求項７０の製造品。