生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_細胞吸着カラム |
| 出願番号： | 2008536457 |
| 年次： | 2013 |
| IPC分類： | A61M 1/36,A61K 35/14,A61P 1/04,A61P 29/00,A61P 19/02,B01D 15/00,B01J 20/26 |
特許情報キャッシュ
島垣 昌明 JP 5136418 特許公報(B2) 20121122 2008536457 20070928 細胞吸着カラム 東レ株式会社 000003159 酒井 宏明 100089118 島垣 昌明 JP 2006267462 20060929 20130206 A61M 1/36 20060101AFI20130117BHJP A61K 35/14 20060101ALI20130117BHJP A61P 1/04 20060101ALI20130117BHJP A61P 29/00 20060101ALI20130117BHJP A61P 19/02 20060101ALI20130117BHJP B01D 15/00 20060101ALI20130117BHJP B01J 20/26 20060101ALI20130117BHJP JPA61M1/36 545A61M1/36 555A61M1/36 547A61K35/14 CA61P1/04A61P29/00 101A61P19/02B01D15/00 KB01D15/00 101BB01J20/26 H A61M 1/36 A61K 35/14 A61P 1/04 A61P 19/02 A61P 29/00 B01D 15/00 B01J 20/26 特開２００２−１７２１６３（ＪＰ，Ａ） 特開平１０−１４７５１８（ＪＰ，Ａ） 特開２００３−１１１８３４（ＪＰ，Ａ） 特許第４９９７７７０（ＪＰ，Ｂ２） 特許第４１１０８０６（ＪＰ，Ｂ２） 特許第５０１７９９６（ＪＰ，Ｂ２） 国際公開第２００１／６６１７１（ＷＯ，Ａ１） 特許第４８６６５３５（ＪＰ，Ｂ２） 特公平３−３４９５（ＪＰ，Ｂ２） 特許第４９８２１００（ＪＰ，Ｂ２） 9 JP2007069021 20070928 WO2008038785 20080403 26 20100914 石田 宏之 本発明は、新規な吸着カラム、特に血液を循環して使用する血液処理カラムに適した吸着カラムに関するものである。特定量の吸着体をカラムに組み込み、十分な量の白血球を除去可能な、コンパクト性に優れた細胞吸着カラムに関するものである。 近年、様々な血液処理カラムが研究され、例えば、白血球除去や、顆粒球除去を目的としたカラム（特開昭６０−１９３４６８号公報、特開平５−１６８７０６号公報（特許文献１，２））、サイトカイン吸着を目的としたカラム（特開平１０−２２５５１５号公報、特開平１２−２３７５８５号公報、特開平１０−１４７５１８号公報（特許文献３，４，７））、白血球と毒素を同時に吸着することを目的としたカラム（特開２００２−１１３０９７号公報（特許文献５））等がそれぞれ開発されてきた。これらは、通常、カラム内部にそれぞれ目的とする物質を除去・吸着するための濾過材または吸着担体を有している。これら濾過材または吸着担体としては様々な物質、形状のものが用いられているが、それぞれ一長一短がある。例えば、ポリエステル不織布からなる白血球除去担体（特開昭６０−１９３４６８号公報（特許文献１））では、複数の繊維径からなる繊維を混合した不織布を作成し、血球の目詰まり解消のため改良が施されているが、不織布自体の嵩密度が高く、血球除去性を制御しきれず、依然として血液循環中の圧損上昇の懸念が問題である。 また、直径２ｍｍ程度の酢酸セルロースビーズからなる吸着担体（特許文献２）においては、圧力損失の懸念はあまりないものの、吸着表面積を大きくすることはできず、吸着担体としては非効率的である。かといって、粒子径を小さくすることは圧力損失増加につながるため、採用し難い。 吸着担体の嵩密度は、大きすぎると目づまりしやすく、逆に小さすぎると形態保持性が悪くなるので、０．０５〜０．１５ｇ／ｃｍ３であることが重要であり、好ましくは０．１０〜０．１５ｇ／ｃｍ３であるものが使用されることが開示されている（特開２００２−１７２１６３号公報（特許文献６））が、０．０５〜０．１０ｇ／ｃｍ３の範囲では特に形体安定性が悪く、０．１０〜０．１５ｇ／ｃｍ３の範囲でもなお実用的ではない。 また従来の細胞吸着カラムは、細胞除去選択性が高いものでは吸着体充填容積が１５０ｍｌを超える大きなもの（例えば市販のアダカラム（登録商標））しか存在しない。細胞除去選択性の無い、主に濾過機能による細胞吸着カラムでは、吸着体充填容積が小さなものが存在する（例えば、市販のセパセル（登録商標））が、充填された吸着体の表面積は１０ｍ２を超え、その表面と細胞の接触による変性や分化誘導などの影響が懸念される。特開昭６０−１９３４６８号公報特開平５−１６８７０６号公報特開平１０−２２５５１５号公報特開平１２−２３７５８５号公報特開２００２−１１３０９７号公報特開２００２−１７２１６３号公報特開平１０−１４７５１８号公報 本発明は、かかる従来技術の問題点に鑑み、細胞との接触による細胞の変性や分化誘導などの懸念の少ない、吸着体表面積を有し、かつ、吸着体充填容積が小さく、操作性や患者への負担を低減するためのコンパクト性を有した細胞吸着カラムを提供することを課題とする。 また、血液中に存在する細胞、特に顆粒球や単球などの活性化した白血球、ガン細胞などだけでなく、さらに、過剰に存在するサイトカインをも除去できる、圧力損失が少ない細胞吸着カラムを提供することをも課題とする。なお、ここで言う血液とは細胞や血液成分を含む液体を意味する。〔１〕繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下の繊維を含み、かつ表面積が０．５ｍ２以上１０ｍ２未満である吸着体を充填してなる細胞吸着カラムであって、吸着体充填容積が１００ｍｌ以下であることを特徴とする細胞吸着カラム。〔２〕 前記吸着体中の繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下の繊維からなる部分の嵩密度が０．０１ｇ／ｃｍ3以上０．１５ｇ／ｃｍ3以下であることを特徴とする、〔１〕に記載の細胞吸着カラム。〔３〕前記繊維径が３μｍ以上１０μｍ以下であることを特徴とする、前記〔１〕または〔２〕記載の細胞吸着カラム。〔４〕前記吸着体にアミン残基を結合してなる前記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の細胞吸着カラム。〔５〕 サイトカインを吸着することを特徴とする前記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の細胞吸着カラム。〔６〕 前記サイトカインはインターロイキン−１（ＩＬ−１）、インターロイキン−６（ＩＬ−６）、インターロイキン−８（ＩＬ−８）、インターロイキン−１０（ＩＬ−１０）、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）、トランスフォーミング・グロウス・ファクター・ベータ（ＴＧＦ−β）、血管新生増殖因子（ＶＥＧＦ）および免疫抑制酸性蛋白（ＩＡＰ）からなる群から選ばれる少なくともひとつであることを特徴とする前記〔５〕記載の細胞吸着カラム。〔７〕 血液を循環させる用途に用いることを特徴とする〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の細胞吸着カラム。〔８〕 ヒト健常者の血液を血流速３０ｍｌ／分として１時間カラム内を通過させたとき、以下の式（１）および（２）を満たすことを特徴する〔７〕に記載の細胞吸着カラム。２ｃ＜ａ （１）ｂ＞１０６ （２）ここで、ａ：吸着体単位重量あたりの顆粒球吸着数（個／ｇ）ｂ：吸着体単位重量あたりの単球吸着数（個／ｇ）ｃ：吸着体単位重量あたりのリンパ球吸着数（個／ｇ）〔９〕 健常犬を用いた体外循環試験において、生理食塩水を用いてヘマトクリット値を４０％に調節した血液を、３０ｍｌ／ｍｉｎの速度でカラム内を通過させた際、血液処理量１５００ｍｌ時のカラム前後における圧力損失が１５０ｍｍＨｇ以下であることを特徴とする〔１〕〜〔８〕のいずれか一項に記載の細胞吸着カラム。〔１０〕 〔１〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の細胞吸着カラムを用いて試料中の細胞を吸着することを特徴とする、細胞の吸着方法。〔１１〕 前記試料が血液である、〔１０〕に記載の細胞の吸着方法。〔１２〕 前記細胞が白血球である、〔１０〕または〔１１〕に記載の細胞の吸着方法。〔１３〕 〔１〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の細胞吸着カラムを用いることを特徴とする、白血球除去療法。〔１４〕 〔１〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の細胞吸着カラムを用いることを特徴とする、潰瘍性大腸炎、クローン病、または慢性関節リウマチの治療法。 本発明により、細胞との接触による細胞の変性や分化誘導などの懸念の少ない、吸着体表面積を有し、かつ、吸着体充填容積が小さく、操作性や患者への負担を低減するためのコンパクト性を有した細胞吸着カラムを提供するが可能となった。また、血液中に存在する細胞、特に顆粒球や単球などの活性化した白血球、ガン細胞などだけでなく、さらに、過剰に存在するサイトカインをも除去できる、圧力損失が少ない細胞吸着カラムを提供することが可能となった。図１は、本発明の細胞吸着カラムを例示する縦断面図である。符号の説明１ 容器本体２ 流入口３ 流出口４ フィルター５ 仕切板５ａ 仕切板の開口６ フィルター７ 仕切板７ａ 仕切板の支持突起７ｂ 仕切板の透孔８ パイプ９ 流路１０ 貫通孔１１ 吸着体Ｑ 血液流れ 本発明における細胞吸着カラムの細胞吸着とは、カラムに流入した血液等の中にある細胞（顆粒球、単球、リンパ球、その他血液細胞、ガン細胞など）が、カラムの中から出てこない場合を意味し、本発明の中では、濾過効果による現象も含んだものとする。すなわち、細胞吸着用途とは、血液等の体液から細胞を吸着し、人体の治療・予防等を行う用途を意味する。 本発明における細胞吸着カラムは、１時間ヒト健常者血液をカラム内を循環させたときの血液からの白血球の吸着数について、以下の式（１）および（２）を満たすものであることが望ましい。２ｃ＜ａ （１）ｂ＞１０６ （２） 上記式（１）および（２）において、ａ：吸着体単位重量あたりの顆粒球吸着数（個／ｇ）、ｂ：吸着体単位重量あたりの単球吸着数（個／ｇ）、ｃ：吸着体単位重量あたりのリンパ球吸着数（個／ｇ）である。これらの血球吸着数の測定にあたっての血球数の定量、ヘマトクリット値の測定は、シスメックス社ＸＴ−１８００ｉＶ等を用いて行うことが可能である。ここで、顆粒球数は、好中球数を以て計算するものとする。上記式（１）および（２）による評価を目的として本発明の細胞吸着カラムを使う場合、血流速は、３０ｍｌ／分とする。 上記式（１）および（２）による評価の一例を挙げると以下の通りである。被験体（例えば、ヒト健常者）から直接血液を採取して実験を行う場合、循環開始時５分、１５分、３０分、６０分の４点でカラム通過前後にて採血し（各１ｍｌ）、それぞれの血球数を測定する。サンプル採取時間ｔ（分）における血液１ｍｌ中の吸着体単位重量あたりの細胞吸着数をＤｔとして、以下の式により求める。Ｄｔ（個／ｇ）＝［（カラム循環前の血液１ｍｌ中の血球数）−（カラム循環後の血液１ｍｌ中の血球数）］ 吸着体単位重量あたりの血球の吸着数Ｄは、以下の式で求める。 Ｄ（個／ｇ）＝３０×（５×Ｄ５＋１０×Ｄ１５＋１５×Ｄ３０＋３０×Ｄ６０）／吸着体重量（ｇ） また、血球の吸着数測定にあたり、ヒト血液を用いた本目的の細胞吸着カラム（実カラム）サイズでの実験は倫理上困難なこともあるため、ミニカラム法で、スケールダウンして実施することが望ましい場合がある。その場合、ミニカラムの吸着体充填容積に対し、単位時間あたりの血液と吸着体との接触時間が本発明の細胞吸着カラム（実カラム）の場合の容積に対する接触時間と同等となるように血流速を変更することが適当である。上記式（１）および（２）による評価をミニカラム法により行う場合の一例を挙げると以下の通りである。実カラム（内直径３６ｍｍ、吸着体充填容積７０ｍｌ程度であり、かつラジアルフロータイプのカラム）をスケールダウンして血球の吸着数を求めるとする。吸着体を直径１ｃｍの円板状に切り抜き、充填容積２ｍｌの円筒状カラム（内径１ｃｍ）に積層して充填する。このカラムを用い、血液としてはヘパリン採血（ヘパリン濃度：１０Ｕ／ｍｌ）したヒト健常者の血液２５ｍｌを通過させて、スケールダウン評価を行う。この円筒状カラムの吸着体充填容積に対する単位時間辺りの血液と吸着体との接触時間が実カラムと同等となるように血流速を選定すると、０．８６ｍｌ／分となる。 吸着体を直径１ｃｍの円板状に切り抜き、充填容積２ｍｌの円筒状カラム（内径１ｃｍ）に積層して充填する。このカラムを用い、３７℃で１時間、ヘパリン採血（ヘパリン濃度：１０Ｕ／ｍｌ）したヒトの血液２５ｍｌを０．８６ｍｌ／分で循環した後、循環開始時（０分）と、循環終了時（１時間）において各１ｍｌの血液を採取し、血球の組成から血球数を測定する。サンプル採取時間ｔ（分）における血液１ｍｌ中の吸着体単位重量あたりの細胞吸着数をＤｔとして、吸着体単位重量あたりの血球の吸着数Ｄ’を以下の式で求める。 Ｄ’（個／ｇ）＝２５×（Ｄ０−Ｄ６０）／吸着体重量（ｇ） 本発明においては、上記２方法にてａ，ｂ，ｃを求めることが可能である。式（１）については、ａ／２ｃが１を越える（ａ／２ｃ＞１）と言い換えることもできるが、ａ／２ｃについては、小数点以下第２位を四捨五入して求めるものとする。また、ｂは、上記いずれかのスケールの実験において式（２）を満たせばよいものとする。 本発明の細胞吸着カラムにおいて、式（２）の単球吸着数ｂが１０６個を超えることが望ましい理由は下記の通りである。すなわち、特に炎症性疾患においては増加した単球が、免疫担当細胞の活性化に密接に影響していることがわかっていることから、この単球を血液中から除くことが好ましいことに因る。吸着体単位重量（ｇ）あたり１０６個未満しか除去できない場合は、残存する単球が多く、炎症等を十分に抑える作用が低下するため、好ましくない。 また、リンパ球吸着数は顆粒球吸着数より少ないことが望まれる。これは、リンパ球が抗体産生、情報記憶や情報伝達に重要な役割を持っているためである。ヒト健常者においては、血液中の顆粒球とリンパ球の数の比は、ほぼ同等から顆粒球が数倍までと、個人差があるが、本発明の細胞吸着カラムを用いた場合の吸着体単位重量あたりの顆粒球吸着数とリンパ球吸着数は、上記の式（１）の関係を満たすことが好ましく、式（１）の代わりに４ｃ＜ａを満たすことがより好ましい。本発明で言うリンパ球とは、いわゆるリンパ球の総称である。すなわち、シスメックス社製ＸＴ−１８００ｉＶを用いて行った細胞分類に準じ、Ｂ細胞やＴ細胞などを区別したものではない。 細胞吸着カラムにおいては、吸着体の充填容量を大きくすると、一度に扱う血液量が増えることから操作性が悪くなり、また血液のカラム内での滞留時間が増えることから、吸着体との接触による血液に対する変性や分化誘導などの懸念が生じる。本発明の細胞吸着カラムは、吸着体充填容積が１００ｍｌ以下であること、カラムに充填する吸着体は繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下の繊維を含むこと、および吸着体の表面積が０．５ｍ2以上１０ｍ2未満であることを特徴とするので、これにより上述の問題点が解消される。 吸着体充填容積の下限については、吸着体の充填量にもよるが２ｍｌ以上とすることが好ましく、血液を通過させた場合の目詰まり防止の観点から、５ｍｌ以上が好ましい。さらに安全のためには１０ｍｌ以上が好ましい。 また、本発明の細胞吸着カラムのサイズは特に制限はない。しかし、いくらコンパクトな細胞吸着カラムであっても単位血液量を処理する際の使用本数が増えるのでは効率的ではない場合がある。すなわち、本発明の細胞吸着カラムを工業的、産業的に利用する場合には、カラムを通過させることができる血液量が一定量以上あることが有利である。具体的には、あるカラムが、実質的な圧力損失でのカラム圧の上昇により溶血などの悪影響を起こすことなく細胞を除去する処理を行える血液の総量を血液処理量と表現した場合に、本発明の細胞吸着カラムの血液処理量が１５００ｍｌ以上であることが望ましい。さらに効率化のためには１８００ｍｌ以上更に２０００ｍｌ以上が安全のためより好ましい。血液処理量の判定は、所定の血液量をカラムに通過させた際のカラム前後（カラムの入口および出口）での圧力損失によることができる。例えば健常犬を用いた体外循環試験において、生理食塩水を用いてヘマトクリット値を４０％に調節した血液を、３０ｍｌ／ｍｉｎの速度で血液処理量が１５００ｍｌ通過させた時の圧力損失が１５０ｍｍＨｇ以下であることが好ましい。健常犬とは健常な状態の犬を意味し、健常であることは１週間の事前飼育期間の後、体重減少がないことにより確認できる。また、イヌとしては実施例で用いている体重９〜１２ｋｇのオスを用いることができ、犬種としても特には限定はないがビーグル犬などを用いることができる。 上記について、より詳細に述べる。単球は、異物認識能が強いため、カラム内における吸着体の表面積が大きいことがその除去のためには有利に働くので、表面積を大きくする方法が単球除去には一見有効に見える。しかし、単に吸着体の充填量を増やすと、血液循環時のカラム中の目詰まりの危険が増大する。また、それを防ぐためにカラムの充填容積を大きくし過ぎることは、吸着体と細胞との接触による細胞の変性や分化誘導などの懸念が生じるので、採用し難い。これに対し、本発明の細胞吸着カラムにおいては、吸着体に含有される繊維の繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下に制御されているので、単球の持つ異物認識力を効果的に利用し、また、顆粒球の貪食作用をも有効に利用できる。このため、単球の吸着数とリンパ球の吸着数との差が大きいカラムとなり、その結果として吸着体充填容積が１００ｍｌ以下のコンパクトなカラムとした場合にも、必要とされる異物認識能を有する細胞吸着カラムを実現することが可能となる。また、単球の異物認識力や貪食能は、生体中では０．５μｍ以上１０μｍ以下の大きさの物質に対してより強く働くことからも、本発明の細胞吸着カラムの吸着体を構成する繊維としては、異物の大きさを模したこの範囲の繊維径を有する繊維を用いることが好ましい。しかし、繊維径が細いと、繊維自体の弾性不足から、繊維自体の分散が悪くなり、単球や顆粒球が認識すべき物質として有効に働くことができなくなるおそれがある。そのため、吸着性能安定化のためには、吸着体の繊維の繊維径は３μｍ以上１０μｍ以下であることがより好ましい。これは、リンパ球の吸着数との差をより大きくするためにも好ましい。 ここで、本発明における繊維径とは、繊維断面の直径をいう。繊維径は吸着体からランダムに小片サンプル１０個を採取し、走査型電子顕微鏡（日本電子株式会社製、ＪＳＭ−５４００ＬＶ等）で１０００〜３０００倍の写真を撮影し、各サンプルから１０本ずつ、計１００本の繊維の直径を測定し、それらの平均値の小数点以下第一位を四捨五入し算出する。 かかる繊維径を有する繊維について、これを含むものを吸着体としてカラム容器に充填したときの表面積は１０ｍ２未満であることが好ましい。これは、前述のように吸着体と細胞との接触による細胞の変性や分化誘導などの懸念が生じるためである。さらに安全のためには、表面積は８ｍ２未満であることが好ましい。また、充填した吸着体の表面積は、０．５ｍ２以上であることが必要である。これ未満では、単球の吸着数を１０６個以上にすることはできない。さらに安定に１０６個以上の単球を吸着させるためには、１．０ｍ２以上であることが好ましい。 ここで言う表面積の評価方法としては、水銀ポロシメトリー法を用いることが簡便である。本発明では、圧力は０．４〜３０００ｐｓｉａの範囲を測定する。その他、ＢＥＴ法を用いても測定できる。 また、本発明でいう吸着体充填容積とは、細胞吸着カラムの中で、吸着体を充填する空間全体の容積をいう。言い換えれば、血液流入、流出口を閉じた状態での内容積全体を意味し、吸着体やフィルター等の充填物を除いた状態で細胞吸着カラム内（主にカラム容器内）に充填できた比重既知の水等の量から求めることができる。また、充填物を取り除けない場合は、カラム容器の内腔の形状を詳細に測定し、計算で求めることもできる。 本発明の細胞吸着カラムは、上述した吸着体をカラム容器に充填することによって製造することができる。カラム容器としては、公知の血液処理等に用いるカラムの容器を、吸着体充填容積などにあわせたものを適宜選択して用いることができる。カラムの構成としては、（１）吸着体を平板状に形成したものを重ねて充填したカラム、（２）吸着体が円筒形状に巻かれてなる円筒状フィルターが両端部に血液入口と血液出口とを有する円筒容器に納められているカラム、また、（３）吸着体が中空円筒状にまかれてなる中空円筒状フィルターがその両端部を封止された状態で血液入口と血液出口とを有する円筒状容器に納められ、かつ容器の血液出口は前記中空円筒状フィルターの外周部に通じる部位に設けられ、容器の血液出口は前記中空円筒状フィルターの内周部に通じる部位に設けられているカラム、が好ましい。そのなかでも、（３）円筒中空状フィルターを用いるカラムは、血液中の細胞の大部分が、円筒形状フィルターの外周部の大きな面積の不織布によって迅速に除去され、除去されずに残ったわずかな細胞も、中空円筒状フィルターの内周部における小さな面積の不織布によって十分に除去されるというように、効率的な細胞吸着が可能であるので、最も好ましい。 本発明の細胞吸着カラムが顆粒球、単球等の細胞を効率よく吸着除去させるためには、吸着体を構成するポリマーは水不溶性担体であることが好ましい。この場合も、吸着体に含まれる繊維や中空糸繊維の繊維径は上述のように０．５μｍ以上であることが好ましい。これより径が小さくなると、繊維の腰がなくなり、繊維同士で形成される空隙を安定に確保できなくなり、その結果、リンパ球の吸着除去が多くなるため、メモリーセルの除去に繋がり好ましくない。ただし、リンパ球の吸着除去率を抑制するためには、繊維径のより好ましい範囲は３μｍ以上であり、更に好ましい範囲は４μｍ以上である。さらに、リンパ球の除去率をより抑え、かつ顆粒球や単球の除去率低下につながらないようにする観点からは、繊維の径を５μｍ以上とすることがより好ましいこともある。しかしながら、繊維の径が８μｍを超える場合は、顆粒球、単球の除去率が低下傾向を示し、繊維の径が１０μｍを超えると顆粒球や単球の除去率が低下してしまうため、性能低下が起こる。実用上の観点からは繊維の径が２０μｍ以下であることが好ましい。 水不溶性担体として好ましい素材は、疎水性繊維、すなわち、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンや、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル、ポリテトラフルオロエチレンをはじめとするフッ素化ポリマである。また、後述の通り、表面修飾により各種アルキル基や芳香環などを付加して疎水性部位を設けたものを用いることもできる。アミン残基が固定化されるポリマとして好適なものの具体例としては、ポリ（ｐ−フェニレンエーテルスルホン）：−｛（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−ＳＯ2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ−｝ｎ−やユーデル・ポリスルホン：−｛（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−ＳＯ2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｃ（ＣＨ3）2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ｝n−のほか、−｛（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−ＳＯ2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ｝n−、−｛（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−ＳＯ2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−ＳＯ2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ｝n−、−｛（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−ＳＯ2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｃ（ＣＦ3）2−（ｐ−Ｃ6Ｈ4）−Ｏ｝n−などで代表されるポリスルホン系重合体、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリアミド、ポリエーテル、ポリフェニレンサルファイド、ポリスチレン、アクリルポリマなどで、かつ、後述するアミン残基を共有結合で固定化できる反応性官能基を持つものが簡便に使用される。そのなかでも、ポリスチレンやポリスルホン系重合体は安定性が高く、また形状保持性が良いので好ましく用いられる。 具体的な例としては、前述した反応性官能基を結合させたクロルアセトアミドメチル化ポリスチレン、クロルアセトアミドメチル化したユーデル・ポリスルホン、クロルアセトアミドメチル化したポリエーテルイミドなどが使用される。さらに、これらのポリマは有機溶媒に対し可溶であるものが、コーティング工程の採用が可能など成型のしやすさの上から、特に好ましく使用される。 本発明で用いる吸着体としては、吸着体を構成するポリマー（例えば上記水不溶性担体）に、官能基としてアミン残基が結合してなるものが好ましい。中でも、４級アンモニウム基もしくは直鎖状アミノ基またはこれら両方の基（以下、４級アンモニウム基等という。）を固定化したものが好ましい。これらの官能基は、吸着体を構成する水不溶性担体に結合することが好ましい。４級アンモニウム基等を水不溶性担体に固定化するための反応性官能基としては、ハロメチル基、ハロアセチル基、ハロアセトアミドメチル基、ハロゲン化アルキル基などの活性ハロゲン基、エポキサイド基、カルボキシル基、イソシアン酸基、チオイソシアン酸基、酸無水物基などをあげることができるが、とりわけ、活性ハロゲン基が好ましい。中でも、ハロアセチル基は、製造が容易な上に、反応性が適度に高く、４級アンモニウム基等の固定化反応が温和な条件で遂行できると共に、この際生じる共有結合が化学的に安定なので好ましい。 ４級アンモニウム基等とは、４級アンモニウムおよび／または第１〜３級アミノ基を意味する。１〜３級アミノ基としては、炭素数で言うと、窒素原子１個当たり炭素数１８以下であるものが反応率向上のために好ましい。さらに、１〜３級アミノ基の中でも、窒素原子１個当たり炭素数３以上１８以下、とりわけ、４以上１４以下のアルキル基を持つ第３級アミノ基がポリマーに結合（固定化）してなる吸着体が、サイトカイン吸着性の観点で優れている。そのような第３級アミノ基の具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルヘキシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−エチル−ヘキシルアミンなどがあげられる。また、直鎖状アミノ基を有する化合物の例としては、テトラエチレンペンタミン等があげられる。これらアミノ基については、一部分岐がある構造のものも含む。 本発明における４級アンモニウム基等の吸着材への結合の密度は、水不溶性担体等の吸着材を構成するポリマーの化学構造および用途により異なるが、少なすぎるとその機能が発現しない傾向にある。一方、多すぎると、固定化後の担体の物理的強度が悪くなり、吸着体としての機能も下がる傾向にある。よって、該密度は水不溶性担体の繰り返し単位あたり０．０１〜２．０モル、より好ましくは０．１〜１．０モルが良い。なお、４級アンモニウム基等を固定化させる（４級化）方法としては、ヨウ化カリウムを触媒とする反応がよく用いられるが、これに縛られずに公知の方法によることが可能である。 本発明において、上述のような４級アンモニウム基等のアミン残基を水不溶性担体等に結合させる方法は特に上述の反応に限定されない。例えば、４級アンモニウム基等のアミン残基を含むポリマを溶媒、たとえば塩化メチレン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎージメチルホルムアミドなどに溶かし、この溶液に水不溶性担体からなる不織布を浸したのち、該溶媒を蒸発させることにより容易に製造される。 一方、本発明の吸着体は、水不溶性担体等の吸着材を構成するポリマーに対し、上述のように官能基を固定化させると共に、またはこれに代えて、疎水性部位を付与したものであってもよい。疎水性部位は、例えばアルキル基（エチル基、オクチル基、ヘキシル基、ラウリル基など）、芳香環を含む基などであり、ポリマーに対し有機反応で付与導入することができる。 本発明の細胞吸着カラムは、サイトカインを吸着することができる。サイトカインとは、インターロイキン−１（ＩＬ−１）、インターロイキン−６（ＩＬ−６）、インターロイキン−８（ＩＬ−８）、インターロイキン−１０（ＩＬ−１０）、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）、トランスフォーミング・グロウス・ファクター・ベータ（ＴＧＦ−β）、血管新生増殖因子（ＶＥＧＦ）および免疫抑制酸性蛋白（ＩＡＰ）からなる群から選ばれる少なくとも１種のサイトカインであり、２種以上の組み合わせであってもよい。これらは、すべて白血球除去療法適用が考えられている、潰瘍性大腸炎、クローン病、慢性関節リウマチなどでその病態への関与が指摘されているサイトカインである。 本発明の細胞吸着カラムにおいては、これらのうち吸着すべきサイトカインの種類によって、吸着体に固定化する４級アンモニウム基等のアミン残基を適宜選択すればよい。たとえば、インターロイキン−１（ＩＬ−１）、インターロイキン−６（ＩＬ−６）、トランスフォーミング・グロウス・ファクター・ベータ（ＴＧＦ−β）、血管新生増殖因子（ＶＥＧＦ）、免疫抑制酸性蛋白（ＩＡＰ）などを標的とする場合は、Ｎ、Ｎ−ジメチルヘキシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミンなどを吸着体に固定化すると、得られる細胞吸着カラムに吸着性を付与することができる。また、インターロイキン−８（ＩＬ−８）、インターロイキン−１０（ＩＬ−１０）、活性型トランスフォーミング・グロウス・ファクター・ベータ（ＴＧＦ−β）、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）などを標的とする場合は、アミン成分としてテトラエチレンペンタミンを吸着体に固定化することで、得られる細胞吸着カラムに吸着性を付与できる。また、複数の種類の官能基を組み合わせて固定化することもでき、たとえば４級アンモニウム塩および直鎖状アミノ基の両方を用いることも可能である。複数の種類の官能基を組み合わせて用いることにより、吸着されるサイトカインの種類に幅をもたせることができるために好ましく、所望のサイトカイン吸着特性を高めるなどの利点がある。 前述の通り、本発明において、吸着体の形状としては特に限定はないが、カラムとして用いる場合には、繊維、膜、中空糸が好ましく、さらに、形態としては繊維を編織した編地、織物や不織布等の繊維構造物が好ましい。吸着体がそれのみで形態保持できれば単独での使用も可能であるし、形態保持性が低ければ適当な基材にコーティングなどの方法で固定したり、他の吸着体と混合して一つのカラムとして用いることもできる。固定化あるいは混合などの操作は、上記形状に加工する前に行ってもよい。 本発明において不織布は、単独繊維から製造されるものであってもよいが、特に海島型複合繊維から製造されるものが好ましい。すなわち、かかる複合繊維を用いて公知の方法によって不織布にしてから、この不織布を、形態保持性を向上させるため、および嵩密度を調整するために、ニードルパンチした後、海成分を溶解することによって、容易に製造することができる。 本発明の吸着体の製造方法について、吸着体の形態として不織布を例に取り擬態的に説明する。繊維径の異なる複数種類の繊維を材料として用いる場合は、目的の混合比率になるよう計量し、混合した状態でカードを通過させ相互に十分分散させ綿状にする。 この綿状物を目標の目付になるよう秤量後クロスラッパーに通しニードルパンチして不織布を作成する。また、形態安定化のため、この不織布と、別途作製したネットを、サーマルボンド法、カレンダー法、ニードルパンチ法等の公知のウエブ接着方法で積層構造とすることもできる。また、積層構造にするためのより好ましい方法は、あらかじめ、プレパンチングを施した綿状物を作成し、その間にネットを挟み込んでパンチングして不織布−ネット−不織布の層構造を有する吸着体を作製する方法であり、簡便であるため、連続生産に適している。なお、プレパンチングした綿状物の片面にネット１枚を載せた２層構造のものを積層して多層構造の吸着体を製造することも可能である。ネットとの２層以上の構造とすることで形態保持性の向上が改善される。不織布とネットの２層構造でもよく、不織布の間にネットを挟み込んだ形状、すなわち不織布−ネット−不織布のサンドイッチ構造をとることがより好ましい。もちろん、吸着体の嵩密度を考慮し、被処理媒体を通過させたときの吸着体前後での圧力損失に影響のない範囲でさらに多層構造とすることも可能である。 本発明におけるネットの素材としては、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリロニトリル系ポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）などの公知のポリマーを使用することができる。後述するように、不織布と一体化した後に官能基導入のための有機合成反応に供する場合は、用いる溶媒の種類や、反応温度に応じて適宜素材を選択すればよい。特に、生体適合性の面や、耐蒸気滅菌性の面からは、ＰＰが特に好ましい。放射線滅菌を行う場合にはポリエステルやポリエチレンが好ましい。 複数の繊維が合糸された糸や紡績糸によってネット構造が形成されていると、合糸された糸状間等を血液などの被処理媒体が通過することによる圧力損失上昇の懸念があるため、ネットはモノフィラメントで形成されていることが好ましい。またモノフィラメントであれば、１本あたりの機械的な強力も保持しやすい。 モノフィラメントの直径は好ましくは５０μｍ以上１ｍｍ以下であり、同様にネットの厚みは好ましくは５０μｍ以上１．２ｍｍ以下である。これ以上大きな範囲でも可能であるが、単位体積あたりの吸着体そのものの分量を減らすことになり、好ましくはない。 ネットの構成としては、特に限定されず、結節網、無結節網、ラッシェル網等を用いることができる。ネットの網み目の形状（空隙形状）も特に限定されず、長方形、菱形、亀甲形等を用いることができる。さらに、ネットの構成材の不織布に対する位置的な関係を、例えばネットの空隙形状が四角形の場合、ネット及び不織布の主面からみて、不織布の長軸または短軸方向に対し角度９０度±１０度の方向をなすようにネットを不織布に積層することが好ましい。これにより、不織布を積層したときの強度や、ハンドリング性能がより向上し、製造時の収率（歩留まり）も向上する。 ネットを用いることで、不織布により形態保持性を付与することができ、嵩密度が小さくても形態の安定した吸着体とすることができる。なお、ネット自体が被処理媒体の圧力損失に影響を与えるので、ネットとしてはなるべく開孔部が大きい方が望ましい。このためには任意の１００ｍｍ２中に、１０ｍｍ２以上の空隙を有するものであることが望ましく、特に好ましくは、３ｍｍ角程度の開孔部を有するものであると、形態保持性も良好となり、好適に使用できる。 また、吸着材の形態は特に不織布とすることが好ましいが、その場合、不織布の嵩密度は、大きすぎると目づまりしやすく、逆に小さすぎると形態保持性が悪くなるので、０．０２〜０．１５ｇ／ｃｍ３であることが好ましく、より好ましくは０．０５〜０．１５ｇ／ｃｍ３であるものが使用される。吸着体のうち繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下の繊維部分の嵩密度は、０．０１ｇ／ｃｍ３以上であることが好ましく、０．０３ｇ／ｃｍ３以上であることがより好ましい。また目詰まりを防ぐためには０．１５ｇ／ｃｍ３以下であることが好ましく、０．１３ｇ／ｃｍ３以下であることがより好ましい。ここで言う嵩密度とは、フエルト状に加工したシートであり、所望の官能基導入反応等を実施して得られるシート状物など、最終段階における吸着体の嵩密度を指す。嵩密度を大きくすると白血球や細胞などの大きな物質を濾過する能力が向上するが、大きすぎると血液循環時に目詰まりしやすくなるため、前記の範囲が好ましい。 嵩密度の測定は、例えば以下のようにして行うことができる。吸着体を３ｃｍ角の正方形の小片に切断後、５ｃｍ角で１ｍｍ厚のポリプロピレン（ＰＰ）製の板を厚み方向に重ねるように上から載せた状態で吸着体の厚みを測定し、板を外して再度載せてから吸着体の厚みを測定する。以上の操作を５回繰り返し、その平均値を厚みとする。この小片の重さを、前記厚みより算出した体積で割ることで嵩密度を求める。以上の嵩密度測定を５サンプルで実施し、平均値を嵩密度とする。ネットを有する場合は上記の方法でネットを有する小片について厚みを測定して算出した体積と、小片の重さから繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下の繊維の重量およびネット重量を差し引いた重量とから、同様に嵩密度を計算して求める。尚、カラム容器に吸着体を充填する際は、嵩密度が変化しないよう充填することが必要である。 カラムを通過させる血液量が１５００ｍｌ以上まで目詰まりが生じないこととは、上述の嵩高さの制御によって実現できる。 さらに本発明の細胞吸着カラムの利用について、一例を挙げて説明する。本発明のカラムは、流入口と流出口を有する容器からなり、その容器内に細胞吸着用の吸着体が充填され、該細胞吸着用の吸着体に接触前又は接触後の血液を誘導する流路を有するように構成されている。流路は流入口および流出口のいずれにも連通しており、流入口から流入した体液が流路を経由し、その前後のいずれかで細胞吸着用の吸着体に接触し、流出口から流出するようになっている。 これらの流入口と流出口とは、体外循環して用いる細胞吸着カラムに体液を流入・流出させる手段であり、体外循環の治療に使用するとき循環系の回路に接続される部位になる。形状は特に限定されるものではないが、体外循環用の回路を形成するチューブに接続できる形態であることが望ましい。さらに好ましくは、コネクター形状を有し、回路チューブとの着脱が容易になっていることが望ましい。 上記流路は血液をカラムの内部に導くか、若しくは、カラムに供給された血液をカラム外に導き出す作用を有し、その誘導作用により血液を細胞吸着用の吸着体に均一に供給し、接触させるようにする。この誘導用の流路を有しないカラムの場合には、細胞吸着用の吸着体の充填態様によっては偏流を発生する場合がある。偏流が発生すると、浄化用充填材に体液を均一に接触させることができなくなり、浄化能力を低下させる原因になる。 流路の形状は、体液の誘導作用を有するものであれば特に限定されるものではない。例えば、断面形状が円形、四角形、三角形、その他の多角形の断面を有するパイプやそれを組み合わせた形状のパイプ、細い棒を井形に組んで積み上げた形状体、中空糸を束ねた集束体、一度パイプの周囲に塗り固めて流路を形成した後、そのパイプを抜き取った後の空間などを挙げることができる。流路の長手方向の形状としては、体液の滞留などを生じないようにするために直線状に真っ直ぐなものが好ましい。また、流動方向に沿って緩やかにテーパーのついている形状が好ましい。 本発明の細胞吸着カラムの内部の構成の一例を、図１にそって説明する。図１において、１は容器本体であり、その長手方向の前端と後端とに流入口２と流出口３とを設けている。流入口２の内側には、フィルター４と円板状の仕切板５が設けられ、また、流出口３の内側には、フィルター６と円板状の仕切板７が設けられている。 ２枚の仕切板５，７のうち、前側（流入口側）の仕切板５には中心部に開口５ａが設けられ、また後側の仕切板７の中心部には支持突起７ａが設けられている。また、仕切板７の外周には、多数の透孔７ｂが周方向に間欠的に設けられている。さらに仕切板５の開口５ａと仕切板７の支持突起７ａとの間に、１本のパイプ８が掛け渡されている。 上記パイプ８は血液を誘導する流路９を内側に形成し、かつ周壁に多数の貫通孔１０を設けている。また、パイプ８は前端を仕切板５の開口５ａに連通させると共に、後端を仕切板７の支持突起７ａにより閉止している。このパイプ８の外周に、吸着体１１が何重にも複数層に巻き付けられている。 この細胞吸着カラムを循環法に使用するときは、流入口２と流出口３に、血液プールとの間に循環回路を形成したチューブを連結し、その血液プールから取り出される血液を流入口２に供給し、内部の吸着体１１で有害物質を除去して流出口３から流出し、再び血液プールに戻すように循環させる。 カラム内では、流入口２からフィルター４を経て流路９に侵入した血液は、流路９を移動しながら貫通孔１０から順次吸着体１１に浸入し、半径方向のいずれかへ移動しながら細胞などを吸着する。細胞などが除去された血液は、仕切板７の外周の多数の透孔７ｂから流出し、フィルター６を経て流出口３から流出する。 上記の例では血液が開口５ａからパイプ８内の流路９を流動しながら貫通孔１０から流出するが、本発明の細胞吸着カラムにおける血液の移動方向は、上記とは逆にして、流出口３から血液を供給し、流入口２から流出させるようにしてもよい。 以下、実験例により本発明をさらに具体的に説明するが、発明の内容が実施例に限定されるものではない。 以下の実施例における評価項目および測定・算出条件について先に説明する。（血球数の測定） 血液中の血球数の定量、ヘマトクリット値の測定は、シスメックス社ＸＴ−１８００ｉＶを用いて行った。ここで、顆粒球数は、好中球数を以て計算した。（サイトカイン吸着評価） サイトカイン吸着評価は、牛胎仔血清にヒト天然型ＩＬ−１、ＩＬ−６を添加し、それぞれ５００ｐｇ／ｍｌに調製した。この血清に吸着体を添加し、３７℃２時間で振とうし、上清を採取し、サンプルとした。吸着体：血清量＝３０ｍｇ：１ｍｌの固液比で統一し、振とう前後のサイトカイン量を下記の式により求めサイトカイン吸着率（除去率）を測定した。定量はＥＩＡ 法を用い、市販のキット（ＩＬ−１：Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍ社製ヒトＩＬ−１βＥＬＩＳＡキット、ＩＬ−６：鎌倉テクノサイエンス製）を用いて行った。 サイトカイン吸着率（％）＝［（振盪前の血清中のサイトカイン濃度）−（振盪後の血清中のサイトカイン濃度）］／（振盪前の血清中のサイトカイン濃度）×１００（繊維径の測定） 不織布からランダムに小片サンプル１０個を採取し、走査型電子顕微鏡（日本電子株式会社製、ＪＳＭ−５４００ＬＶ）で１０００〜３０００倍の写真を撮影した。各サンプルから１０本ずつ、計１００本の繊維を選び、各繊維の直径を写真を基に測定し、それらの平均値を算出し小数点以下第一位を四捨五入して繊維径とした。（表面積の測定） カラム容器に充填された吸着体の表面積の評価方法としては、水銀ポロシメトリー法を用いた。圧力範囲は０．４〜３０００ｐｓｉａとして測定した。乾燥した吸着体を秤量し、装置は、マイクロメリテックス社製ポアサイザー９３２０を用いた。（嵩密度の測定） 作製例にて作製した吸着体を任意の３ｃｍ角の正方形の小片に切断後、５ｃｍ角で１ｍｍ厚のＰＰ製の板を厚み方向に重ねるように上から載せた状態で吸着体の厚みを測定し、板を外して再度載せてから吸着体の厚みを測定した。こうして測定を５回行い、それらの平均値を厚みとした。この小片の重さを、前記厚みより算出した体積で割ることで嵩密度を求めた。以上の嵩密度測定を、各吸着体につき５サンプルで実施し、その平均値を嵩密度とした。ネットを有する場合は上記の方法でネットを有する小片について厚みを測定して算出した体積と、小片の重さからネット重量を差し引いた重量とから、同様に嵩密度を計算して求めた。（吸着体充填容積の測定） 吸着体充填容積（表中では「充填容積」と略記する。）とは、細胞吸着カラムの中で、吸着体を充填する空間全体の容積をいう。言い換えれば、血液流入、流出口を閉じた状態での内容積全体を意味し、吸着体やフィルター等の充填物を除いた状態で充填できた比重既知の水の量から求めた。（吸着体単位重量あたり血球の吸着数の測定−循環法） 細胞吸着カラムを用いて、体重が約１０ｋｇ（９〜１２ｋｇ）の健常なイヌ（犬種：ビーグル犬、性別：オス、年齢：半年〜２歳。尚、購入後１週間飼育し体重減少がないことを確認した。）に対し、血液のヘマトクリット値を４０％になるよう生理食塩水を輸液し、血流速３０ｍｌ／分で体外循環試験を行った。循環開始時５分、１５分、３０分、６０分の４点でカラム前後で採血し（各１ｍｌ）、（血球数の測定）に記載した方法で血球数を測定した。サンプル採取時間ｔ（分）における血液１ｍｌ中の吸着体の単位重量あたりの細胞吸着数をＤｔとして、以下の式で求めた。Ｄｔ（個／ｇ）＝［（カラム循環前の血液１ｍｌ中の血球数）−（カラム循環後の血液１ｍｌ中の血球数）］ 吸着体単位重量あたりの血球の吸着数Ｄは、以下の式で求めた。 Ｄ（個／ｇ）＝３０×（５×Ｄ５＋１０×Ｄ１５＋１５×Ｄ３０＋３０×Ｄ６０）／吸着体重量（ｇ） なお、後述の実施例ではカラム前後の圧力損失を、血液処理量１５００ｍｌ、１７５０ｍｌの時点で測定した。（吸着体単位重量あたり血球の吸着数の測定−ミニカラム法） ミニカラム法により、スケールダウンして実施した。カラムサイズに合わせ、血流速を実カラム（吸着体充填容積１００ｍｌ相当）使用時の３０ｍｌ／分に相当する０．６５ｍｌ／分に設定した。 吸着体のそれぞれ所定量を内容積２ｍｌの円筒状カラム（内径１ｃｍ）に直径１ｃｍの円板状に切り抜き、積層して充填し、３７℃で１時間、ヘパリン採血（ヘパリン濃度：１０Ｕ／ｍｌ）した健常者ボランティアの血液２５ｍｌを０．６５ｍｌ／分の血流速で循環した後、循環開始時（０分）と、循環終了時（１時間）において各１ｍｌの血液を採取し、血球の組成を（血球数の測定）における方法で測定した。サンプル採取時間ｔ（分）における血液１ｍｌ中の細胞吸着数をＤｔとして、以下の式で求め、吸着体単位重量あたりの血球の吸着数Ｄ’は、以下の式で求めた。 Ｄ’（個／ｇ）＝２５×（Ｄ０−Ｄ６０）／吸着体重量（ｇ） 本試験法は、循環法のスケールダウン実験と位置づけ、充填容積１００ｍｌとした場合の、吸着体表面積を、本試験に使った吸着体表面積の５０倍としてあつかった。 上記２方法のいずれかにて前記式（１）及び式（２）におけるａ，ｂ，ｃを求めた。式（１）のａ／２ｃについては、小数点以下第２位を四捨五入して求めるものとした。［作製例１：吸着体１ないし４の作製］（不織布１、２） ３６島の海島複合繊維であって、島が更に芯鞘複合によりなるものを、次の成分を用いて、紡糸速度８５０ｍ／分、延伸倍率３倍の製糸条件で得た。島の芯成分；ポリプロピレン島の鞘成分；ポリスチレン９０重量％、ポリプロピレン１０重量％海成分；エチレンテレフタレート単位を主たる繰り返し単位とし、共重合成分として５−ナトリウムスルホイソフタル酸３重量％含む共重合ポリエステル（ＰＥＴＩＦＡ）複合比率（重量比率）；芯：鞘：海＝４１：４１：１８ この繊維３０重量％（直径３０μｍ）と、直径２２μｍのポリプロピレン７０重量％からなるシート状物を作製した後、ニードルパンチすることによって不織布を得た（不織布１）。同様にこの繊維６８重量％（直径３０μｍ）と、直径２２μｍのポリプロピレン３２重量％からなるシート状物を作製した後、ニードルパンチすることによって不織布を得た（不織布２）。（脱海不織布１、２） 次に、この不織布１、２をそれぞれ９０℃水酸化ナトリウム水溶液（３重量％）で処理して、海成分のＰＥＴＩＦＡを該水溶液に溶解させた。これにより、不織布１から芯鞘繊維の直径が４μｍで、嵩密度が０．０５ｇ／ｃｍ3（総目付２５０ｇ／ｍ2）の脱海不織布１を作製し、不織布２から芯鞘繊維の直径が４μｍで、嵩密度が０．０５ｇ／ｃｍ3（総目付２５０ｇ／ｍ2）の脱海不織布２を作製した。（中間体１、２） 次に、ニトロベンゼン１２００ｍＬと硫酸７８０ｍＬの混合液にパラホルムアルデヒド６ｇを２０℃で溶解した後、０℃に冷却し、１５１．８ｇのＮ−メチロール−α−クロルアセトアミドを加えて、５℃以下で溶解した。これに２０ｇの上記脱海不織布１、２を浸し、室温で２時間静置した。その後、繊維を取り出し、大過剰の冷メタノール中に入れ、洗浄した。洗浄後の繊維をメタノールでよく洗った後、水洗し、乾燥した。こうして、脱海不織布１から２４ｇのα−クロルアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（中間体１）を作製し、脱海不織布２から２６．８ｇのα−クロルアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（中間体２）を作製した。（吸着体１、２） Ｎ，Ｎ−ジメチルオクチルアミン１００ｇとヨウ化カリウム１６ｇを７２０ｍＬのＮ，Ｎジメチルホルムアミド（以下ＤＭＦと略す。）に溶かした溶液に１０ｇの中間体１、２をそれぞれ浸し、８５℃のバス中で３時間加熱した。加熱後の繊維をメタノールで洗浄し、１ｍｏｌ／Ｌ濃度の食塩水に浸漬した後、水洗し、真空乾燥した。こうして、中間体１から１３．４ｇのジメチルオクチルアンモニウム化繊維（吸着体１）を、中間体２から１５．８ｇのジメチルオクチルアンモニウム化繊維（吸着体２）を得た。（吸着体３、４） また、テトラエチレンペンタミン６．３ｇ、ｎ−ブチルアミン７．２ｇをＤＭＦ５００ｍｌに溶解した液に、１０ｇの中間体１、２をそれぞれ浸し、反応は３０℃で３時間行い、ＤＭＦで洗浄した後で水洗し、真空乾燥することにより、中間体１から１３．９ｇのテトラエチレンペンタミン化繊維（吸着体３）を、中間体２から１６．６ｇのテトラエチレンペンタミン化繊維（吸着体４）を得た。［作製例２：吸着体５、６の作製］（不織布３、４） ３６島の海島複合繊維であって、島が更に芯鞘複合によりなるものを、次の成分を用いて、紡糸速度８５０ｍ／分、延伸倍率２倍の製糸条件で得た。島の芯成分；ポリプロピレン島の鞘成分；ポリスチレン９０重量％、ポリプロピレン１０重量％海成分；ＰＥＴＩＦＡ複合比率（重量比率）；芯：鞘：海＝４１：４１：１８ この繊維３０重量％（直径４０μｍ）と、直径２２μｍのポリプロピレン７０重量％からなるシート状物を作製した後、ニードルパンチすることによって不織布を得た（不織布３）。同様にこの繊維６８重量％（直径４０μｍ）と、直径２２μｍのポリプロピレン３２重量％からなるシート状物を作製した後、ニードルパンチすることによって不織布を得た（不織布４）。（脱海不織布３、４） 次に、この不織布３，４をそれぞれ９０℃水酸化ナトリウム水溶液（３重量％）で処理して、海成分のＰＥＴＩＦＡを該水溶液に溶解させた。これにより、不織布３から芯鞘繊維の直径が８μｍで、嵩密度が０．１３ｇ／ｃｍ3（総目付２５０ｇ／ｍ2）の脱海不織布３を作製し、不織布４から芯鞘繊維の直径が８μｍで、嵩密度が０．１３ｇ／ｃｍ3（総目付２５０ｇ／ｍ2）の脱海不織布４を作製した。（中間体３、４） 次に、ニトロベンゼン１２００ｍＬと硫酸７８０ｍＬの混合液にパラホルムアルデヒド６ｇを２０℃で溶解した後、０℃に冷却し、１５１．８ｇのＮ−メチロール−α−クロルアセトアミドを加えて、５℃以下で溶解した。これに２０ｇの上記脱海不織布３、４を浸し、室温で２時間静置した。その後、繊維を取り出し、大過剰の冷メタノール中に入れ、洗浄した。洗浄後の繊維をメタノールでよく洗った後、水洗し、乾燥した。こうして、脱海不織布３から２３．７ｇのα−クロルアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（中間体３）を作製し、脱海不織布４から２７．１ｇのα−クロルアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（中間体４）を作製した。（吸着体５、６） Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキシルアミン１００ｇとヨウ化カリウム１６ｇを７２０ｍＬのＤＭＦに溶かした溶液に１０ｇの中間体３、４をそれぞれ浸し、８５℃のバス中で３時間加熱した。加熱後の繊維をメタノールで洗浄し、１ｍｏｌ／Ｌ濃度の食塩水に浸漬した後、水洗し、真空乾燥した。こうして、中間体３から１２．８ｇのジメチルヘキシルアンモニウム化繊維（吸着体５）を、中間体４から１４．３ｇのジメチルヘキシルアンモニウム化繊維（吸着体６）を得た。［作製例３：吸着体７、８の作製］（不織布５、６） ３６島の海島複合繊維であって、島が更に芯鞘複合によりなるものを、次の成分を用いて、紡糸速度８８０ｍ／分、延伸倍率３倍の製糸条件で得た。島の芯成分；ポリプロピレン島の鞘成分；ポリスチレン９０重量％、ポリプロピレン１０重量％海成分；ＰＥＴＩＦＡ複合比率（重量比率）；芯：鞘：海＝４１：４１：１８ この海島複合繊維３０重量％（直径３０μｍ）と、直径２２μｍのポリプロピレン７０重量％とをタフトブレンダーを用い十分に混合分散して、カードを通過させシート状物を作製した。その後、開孔部が２ｍｍ角のポリエステル製ネット（厚み０．４ｍｍ、モノフィラメントの径０．３ｍｍ、目付７５ｇ／ｍ２）を、シート状物の両端軸に対しネットの繊維方向が５度を為すようシート状物の間に挟み、クロスラッパーに通して目標の目付になるよう秤量後、ニードルパンチした。こうして三層構造からなる不織布を作製した（不織布５）。同様にこの海島複合繊維６８重量％（直径３０μｍ）と、直径２２μｍのポリプロピレン３２重量％から三層構造からなる不織布を得た（不織布６）。（脱海不織布５、６） 次に、この不織布５、６をそれぞれ９０℃水酸化ナトリウム水溶液（３重量％）で処理して、海成分のＰＥＴＩＦＡを該水溶液に溶解させた。これにより、不織布１から芯鞘繊維の直径が４μｍで、嵩密度が０．０１ｇ／ｃｍ3（総目付８０ｇ／ｍ2）の脱海不織布１を作製し、不織布２から芯鞘繊維の直径が４μｍで、嵩密度が０．０５ｇ／ｃｍ3（総目付８０ｇ／ｍ2）の脱海不織布２を作製した。（中間体５、６） 次に、ニトロベンゼン１２００ｍＬと硫酸７８０ｍＬの混合液にパラホルムアルデヒド６ｇを２０℃で溶解した後、０℃に冷却し、１５１．８ｇのＮ−メチロール−α−クロルアセトアミドを加えて、５℃以下で溶解した。これに２０ｇの上記脱海不織布５、６を浸し、室温で２時間静置した。その後、繊維を取り出し、大過剰の冷メタノール中に入れ、洗浄した。洗浄後の繊維をメタノールでよく洗った後、水洗し、乾燥した。こうして、脱海不織布５から２４ｇのα−クロルアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（中間体５）を作製し、脱海不織布６から２６．８ｇのα−クロルアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（中間体６）を作製した。（吸着体７、８） Ｎ，Ｎ−ジメチルオクチルアミン１００ｇとヨウ化カリウム１６ｇを７２０ｍＬのＤＭＦに溶かした溶液に１０ｇの中間体５を、 Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキシルアミン１００ｇとヨウ化カリウム１６ｇを７２０ｍＬのＤＭＦに溶かした溶液に１０ｇの中間体６をそれぞれ浸し、８５℃のバス中で３時間加熱した。加熱後の繊維をメタノールで洗浄し、１ｍｏｌ／Ｌ濃度の食塩水に浸漬した後、水洗し、真空乾燥した。こうして、中間体５から１３．４ｇのジメチルオクチルアンモニウム化繊維（吸着体７）を、中間体６から１５．８ｇのジメチルヘキシルアミンアンモニウム化繊維（吸着体８）を得た。［作製例４：吸着体９、１０の作製］ 作成例２で、総目付が３３０ｇ／ｍ2になるよう繊維量を増やし、パンチング回数を倍にすることで作成例２と同様に不織布７、８、脱海不織布７、８、中間体７、８、吸着体９、１０を作成した。［作製例５：カラム１ないし１２の作製］ 上記にて得られた吸着体１ないし１０を、幅が４７ｍｍ、長さが３７７ｍｍにカットした後、外直径８ｍｍの円筒状でかつ、開口率４０％の直径４ｍｍの孔を有するポリプロピレン製の芯材にロール状に約６回転分巻き付け、図１に示したのと同様の形状のカラムケースに導入し、内直径が３６ｍｍ、充填容積が７０ｍｌであるカラム１ないし１０（それぞれ吸着体１ないし１０に対応）を作成した。 また、上記にて得られた吸着体１および２を、幅が４７ｍｍ、長さが５２８ｍｍにカットした後、外直径８ｍｍの円筒状でかつ、開口率４０％の直径４ｍｍの孔を有するポリプロピレン製の芯材にロール状に約６回転分巻き付け、図１に示したのと同様の形状のカラムケースに導入し、充填容積が９５ｍｌであるカラム１１ないし１２を作成した。［実施例１ないし１０］ 得られたカラム１ないし８と１１，１２の１０本を用いて、イヌ（体重：９〜１２ｋｇ、犬種：ビーグル犬、性別：オス、年齢：半年〜２歳。尚、購入後１週間飼育し体重減少がないことを確認した。）を用いた体外循環試験を行った。血液の流れは、カラムの外側から内側に流れる方向で統一させた。動物をペントバルビタールナトリウム（ネンブタール：大日本製薬（株））約２５ｍｇ／ｋｇの腹腔内投与により麻酔し、鎮静化したことを確認後、手術台上に背位に固定した。 持続的血液濾過透析装置（ＴＲ−５２０：東レ・メディカル（株））に持続濾過用血液回路（Ｕ−５２５ＭＣＢ：（株）ウベ循研）を取り付けた。ヘパリン注入ラインを含めた回路の動脈側を、気泡が残らないように生理食塩液（大塚生食注：（株）大塚製薬工場）で満たした後、カラムに気泡が入らないようにカラム入口側に接続し、さらに、カラムの出口側に静脈側回路を接続した。カラム入口側を下にして、血液ポンプを用いて生理食塩液２Ｌを流した（流量：１００ｍＬ／分）。次に、カラムを上下逆にし、カラム入口側を上にセットし、５００ｍＬの生理食塩液に５０００Ｕのヘパリン（ヘパリンナトリウム注「シミズ」：清水製薬（株））を添加して作製したヘパリン加生理食塩液を流した（流量：５０ｍＬ／分）。また、２００Ｕ／ｍＬ濃度のヘパリン加生理食塩液を約３０ｍＬ入れた５０ｍＬ容量の注射筒を動脈側回路のヘパリン注入ラインにセットした。 処置前に前腕静脈から採取した血液を用いてヘマトクリット値（ｉ−ＳＴＡＴ：扶桑薬品工業（株））を測定し、循環開始前のヘマトクリット値が４０％になるように輸液量を算出して、生理食塩液を橈側皮静脈より注入した。なお、循環中の輸液として４０ｍＬの生理食塩液を１時間かけて橈側皮静脈より注入した。 動物の麻酔状態が安定したことを確認後、体重が１０ｋｇ前後のイヌに対し、左大腿部を切開、大腿動静脈を露出させ、カニューレ（サーフロー留置針１４Ｇ×２”または１６Ｇ×２”：テルモ（株））を用いて大腿動静脈と持続濾過用血液回路を接続した。 血液循環ポンプおよびヘパリン入りシリンジポンプをスタートさせ、血液循環を開始した。血液の循環は、初期値を２０ｍＬ／分に設定、５分後には３０ｍＬ／分とし、６０分間行った。血液回路のカラム入口直前の抗凝固剤注入ライン前部位からヘパリン１５００ Ｕ／ｂｏｄｙを単回投与し、その後、１４０ Ｕ／ｋｇ／ｈｒのヘパリンをヘパリン注入ラインから持続投与した。血液循環開始時および終了時（開始１時間後）にカラム直前および直後の血液回路にある採血ボタンから１ｍｌずつ採血し、血液サンプルとした。以上の操作の終了後、血管からカニューレを除去した後、これらの血管を結紮し、切開部にアンピシリンナトリウム（注射用ビクシリン：明治製菓（株））−生理食塩液（注射用ビクシリンの１バイアル（力価：５００ｍｇ）に生理食塩液２０ｍＬを加え、溶解）を噴霧および硫酸ゲンタマイシン（ゲンタシン軟膏１ｍｇ力価：シェリング・プラウ（株））を塗布した後、外科的に皮膚を縫合した。実験中は体温低下防止のためにウォーマ（（株）夏目製作所）を用いて動物を保温した。動物が麻酔から覚醒したことを確認した後、元のケージに戻した。前述の（吸着体単位重量あたり血球の吸着数の測定−循環法）に従って、採取した血液サンプルを用いて血液吸着数を評価した結果は、表１に示した。また、表１には各実施例で用いたカラム内の吸着体の、表面積、充填容積、繊維径、吸着官能基、吸着体重量、吸着体番号、圧力損失及び嵩密度をあわせて示す。［比較例１，２］ 得られたカラム９，１０の２本を用いて、実施例１−１０と同様にイヌを用いた体外循環試験を行った。結果は、表１に示した。また、表１には比較例１、２で用いたカラム内の吸着体の、表面積、充填容積、繊維径、吸着官能基、吸着体重量、吸着体番号、圧力損失及び嵩密度をあわせて示す。［実施例１１−１８］ 健常者ボランティアの血液５０ｍｌをヘパリン採血（ヘパリン濃度：１０Ｕ／ｍｌ）し、その中へ、５００ｐｇ／ｍｌになるようにヒト天然型ＩＬ−１、ＩＬ−６を溶解し、吸着体１ないし８を用いて、サイトカイン吸着評価の検討を行った。結果は表２に示した。［実施例１９−２６］ 吸着体１，２，５，６、７，８のそれぞれ所定量を内容積２ｍｌの円筒状カラムに充填した。３７℃で１時間、ヘパリン採血（ヘパリン濃度：１０Ｕ／ｍｌ）した健常者ボランティアの血液２５ｍｌを０．６５ｍｌ／分の血流速で各カラムを循環させた。前述の（吸着体単位重量あたり血球の吸着数の測定−ミニカラム法）に従って細胞吸着カラムの血液吸着数を評価した。結果を表３に示した。また、表３には各実施例で用いたカラム内の吸着体の、表面積、充填容積、繊維径、吸着官能基、吸着体重量、及び吸着体番号を示す。［比較例３，４］ 吸着材２，５のそれぞれ所定量を内容積２ｍｌの円筒状カラムに充填した。３７℃で１時間、ヘパリン採血（ヘパリン濃度：１０Ｕ／ｍｌ）した健常者ボランティアの血液２５ｍｌを０．６５ｍｌ／分の血流速で各カラムを循環させた。前述の（吸着体単位重量あたり血球の吸着数の測定−ミニカラム法）に従って細胞吸着カラムの血液吸着数を評価した。結果を実施例１−１０と同様の評価結果と共に表４に示した。また、表４には比較例１、２で用いたカラム内の吸着体の、表面積、充填容積、繊維径、吸着官能基、吸着体重量、及び吸着体番号をあわせて示す。 繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下の繊維を含み、かつ表面積が０．５ｍ２以上１０ｍ２未満である吸着体を充填してなる細胞吸着カラムであって、吸着体充填容積が１００ｍｌ以下であり、前記吸着体中の繊維径が０．５μｍ以上１０μｍ以下の繊維からなる部分の嵩密度が０．０１ｇ／ｃｍ3以上０．１５ｇ／ｃｍ3以下であることを特徴とする細胞吸着カラム。 前記繊維径が３μｍ以上１０μｍ以下であることを特徴とする、請求項１に記載の細胞吸着カラム。 前記吸着体にアミン残基を結合してなる請求項１または２に記載の細胞吸着カラム。 前記吸着体に４級アンモニウム基もしくは直鎖状アミノ基またはこれら両方の基を結合してなる請求項１または２に記載の細胞吸着カラム。 サイトカインを吸着することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の細胞吸着カラム。 前記サイトカインはインターロイキン−１（ＩＬ−１）、インターロイキン−６（ＩＬ−６）、インターロイキン−８（ＩＬ−８）、インターロイキン−１０（ＩＬ−１０）、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）、トランスフォーミング・グロウス・ファクター・ベータ（ＴＧＦ−β）、血管新生増殖因子（ＶＥＧＦ）および免疫抑制酸性蛋白（ＩＡＰ）からなる群から選ばれる少なくともひとつであることを特徴とする請求項５記載の細胞吸着カラム。 血液を循環させる用途に用いることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の細胞吸着カラム。 ヒト健常者の血液を血流速３０ｍｌ／分として１時間カラム内を通過させたとき、以下の式（１）および（２）を満たすことを特徴する請求項７に記載の細胞吸着カラム。２ｃ＜ａ （１）ｂ＞１０６ （２）ここで、ａ：吸着体単位重量あたりの顆粒球吸着数（個／ｇ）ｂ：吸着体単位重量あたりの単球吸着数（個／ｇ）ｃ：吸着体単位重量あたりのリンパ球吸着数（個／ｇ） 健常犬を用いた体外循環試験において、生理食塩水を用いてヘマトクリット値を４０％に調節した血液を、３０ｍｌ／ｍｉｎの速度でカラム内を通過させた際、血液処理量１５００ｍｌ時のカラム前後における圧力損失が１５０ｍｍＨｇ以下であることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の細胞吸着カラム。