生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_加硫促進剤、ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ |
| 出願番号： | 2008225219 |
| 年次： | 2010 |
| IPC分類： | C08L 21/00,C08L 7/00,C08L 9/00,C08K 5/44,C08K 3/06,B60C 1/00,C07D 213/71 |
特許情報キャッシュ
内山 俊宏 JP 2010059290 公開特許公報(A) 20100318 2008225219 20080902 加硫促進剤、ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ 株式会社ブリヂストン 000005278 本多 一郎 100096714 杉本 由美子 100124121 森 俊晴 100136560 内山 俊宏 C08L 21/00 20060101AFI20100219BHJP C08L 7/00 20060101ALI20100219BHJP C08L 9/00 20060101ALI20100219BHJP C08K 5/44 20060101ALI20100219BHJP C08K 3/06 20060101ALI20100219BHJP B60C 1/00 20060101ALI20100219BHJP C07D 213/71 20060101ALN20100219BHJP JPC08L21/00C08L7/00C08L9/00C08K5/44C08K3/06B60C1/00 ZB60C1/00 CC07D213/71 7 ＯＬ 9 4C055 4J002 4C055AA01 4C055BA02 4C055BA47 4C055BB17 4C055CA01 4C055DA01 4J002AC011 4J002AC051 4J002AC061 4J002AC071 4J002AC081 4J002AC091 4J002AC111 4J002BB151 4J002BB181 4J002BB241 4J002BB271 4J002BD121 4J002BG031 4J002CH041 4J002CK021 4J002CN021 4J002DA047 4J002EV276 4J002EV346 4J002FD010 4J002FD020 4J002FD030 4J002FD147 4J002FD156 4J002GN01 本発明は、加硫促進剤、ゴム組成物およびそれを用いたタイヤに関し、詳しくは、従来のスルフェンアミド加硫促進剤よりも加硫速度が遅く、かつ架橋度の高いゴム組成物を与える加硫促進剤、それを用いたゴム組成物および該ゴム組成物を用いたタイヤに関する。 自動車用タイヤ、コンベアベルト、ホース等、特に強度が要求されるゴム製品には、ゴムを補強し強度、耐久性を向上させる目的で、スチールコード等の金属補強材をゴム組成物で被覆した複合材料が用いられている。該ゴム−金属複合材料が高い補強効果を発揮し信頼性を得るためにはゴム−金属補強材間に安定した経時変化の少ない接着が必要である。また、ゴムと金属を接着する場合、ゴムと金属の結合を同時に行う方法、即ち、直接加硫接着法が知られているが、この場合、ゴムの加硫とゴムと金属の結合を同時に行う上で、加硫反応に遅効性を与えるスルフェンアミド系加硫促進剤を用いることが有用とされている。 現在、市販されているスルフェンアミド系促進剤の中で、最も加硫反応に遅効性を与える加硫促進剤として、例えば、下記式、で表されるＮ，Ｎ−ジシクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドが挙げられ（以下、ＤＣＢＳと称す）、ＤＣＢＳ以外のスルフェンアミド系促進剤としては、下記特許文献１記載のものが知られている。また、ＤＣＢＳの加硫反応の遅効性よりも更に遅効性が必要な場合は、スルフェンアミド系加硫促進剤とは別に、加硫遅延剤を併用することが知られている。かかる加硫遅延剤としては、例えば、Ｎ−(シクロヘキシルチオ)フタルイミド（以下、ＣＴＰと称す）が使用されている。 一方、ピリジン構造を有する化合物として、特許文献２にはゴム組成物の硬化安定剤が開示され、特許文献３にはカーボンブラックカップリング剤が開示されている。また、ピラジン構造を有する化合物として、特許文献４にはスチールコード接着促進剤が開示されている。特開昭４９−３６７４４号公報（特許請求の範囲等）国際公開第２００１−１６２２６号パンフレット（請求の範囲等）国際公開第２００１−１６２２７号パンフレット（請求の範囲等）国際公開第２００３−０７０８２０号パンフレット（請求の範囲等） しかしながら、ＤＣＢＳあるいは特許文献１記載のスルフェンアミド系促進剤では、十分に加硫速度を遅くすることができず、また、得られるゴム組成物の架橋度が低いという問題点があり、その改良が望まれている。さらに、ＣＴＰなどの加硫遅延剤をゴムに多量に添加すると、加硫ゴムの物理的特性に悪影響を及ぼし、さらに加硫ゴムの外観の悪化および接着性に悪影響を及ぼすブルーミングの原因になるといった問題点がある。 また、特許文献２〜４記載の化合物も十分に加硫速度を遅くすることができるものではなく、さらに、本発明のスルフェンアミド化合物がゴム用の加硫促進剤として新規に用いることについては全く記載も示唆もないものである。 そこで、本発明の目的は、従来のスルフェンアミド加硫促進剤よりも加硫速度が遅く、かつ架橋度の高いゴム組成物を与える加硫促進剤、それを用いたゴム組成物および該ゴム組成物を用いたタイヤを提供することにある。 本発明者は、前記問題を解決するために鋭意検討した結果、特定のスルフェンアミドを含有する加硫促進剤とすることで前記問題を解決し得ることを見出して、本発明を完成するに至った。 すなわち、本発明の加硫促進剤は、下記一般式（１）、（一般式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に，水素原子、または置換基を有してもよい炭素数１〜８の炭化水素基を示し、Ｒ５およびＲ６は各々独立に、置換基を有してもよい炭素数１〜１８の炭化水素基または置換基を有してもよい炭素数６〜１８の芳香族基を示す）で表わされるスルフェンアミドを含有することを特徴とするものである。 また、本発明の加硫促進剤は、前記一般式（１）中のＲ１〜Ｒ４が水素原子であり、かつＲ５およびＲ６がシクロヘキシル基であることが好ましい。 本発明のゴム組成物は、ゴム成分に対して、前記加硫促進剤と加硫剤とを配合してなるものである。 また、本発明のゴム組成物は、前記加硫剤が、硫黄であることが好ましく、前記ゴム成分が、ジエン系ゴム成分または天然ゴムであることが好ましい。 さらに、本発明のゴム組成物は、前記ゴム成分１００質量部に対して、前記加硫促進剤を０．１〜１０質量部配合してなることが好ましい。 本発明のタイヤは、前記ゴム組成物を用いたことを特徴とするものである。 本発明によると、従来のスルフェンアミド加硫促進剤よりも加硫速度が遅く、かつ架橋度の高いゴム組成物を与える加硫促進剤、それを用いたゴム組成物および該ゴム組成物を用いたタイヤを提供することができる。 以下に本発明の実施の形態について具体的に説明する。 本発明の加硫促進剤は、下記一般式（１）、（一般式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に，水素原子、または置換基を有してもよい炭素数１〜８の炭化水素基を示し、Ｒ５およびＲ６は各々独立に、置換基を有してもよい炭素数１〜１８の炭化水素基または置換基を有してもよい炭素数６〜１８の芳香族基を示す）で表わされるスルフェンアミドを含有するものである。かかる加硫促進剤は、ＤＣＨＡの２−メルカプトベンゾチアゾール構造をピリジン構造とすることにより、ＣＴＰ等を添加することなく、従来のスルフェンアミド加硫促進剤よりも加硫速度が遅く、かつ架橋度の高いゴム組成物を与えることができる。 上記一般式（１）においてＲ１〜Ｒ４が表す置換基を有してもよい炭素数１〜８の炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、イソペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、第三オクチル等のアルキル基、ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル等の上記アルキル基の水酸基置換体であるヒドロキシアルキル基、上記アルキル基に対応するメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、オクトキシ、２−エチルヘキシルオキシ等のアルコキシ基、ビニル、プロペニル、ブテニル、ヘキセニル等の炭素数２〜３０のアルケニル基等が挙げられ、かかる炭化水素基中の任意の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＳｉＨ２−で置換されていてもよく、一部あるいは全部の水素原子が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基、−ＳＯ２等で置換されていてもよい。 上記一般式（１）においてＲ５およびＲ６が表す置換基を有してもよい炭素数１〜１８の炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第二ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、第三オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル等のアルキル基、ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル等の上記アルキル基の水酸基置換体であるヒドロキシアルキル基、上記アルキル基に対応するメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、オクトキシ、２−エチルヘキシルオキシ等のアルコキシ基、ビニル、プロペニル、ブテニル、ヘキセニル等の炭素数２〜３０のアルケニル基等が挙げられ、かかる炭化水素基中の任意の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＳｉＨ２−で置換されていてもよく、一部あるいは全部の水素原子が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基、−ＳＯ２等で置換されていてもよい。 上記一般式（１）においてＲ５およびＲ６が表す置換基を有してもよい炭素数６〜１８の芳香族基としては、例えば、フェニル、オルトトリル、２，３−キシリル、１−ナフチル、２−ナフチル等のアリール基等が挙げられ、かかる芳香族基中、一部あるいは全部の水素原子が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基、−ＳＯ２等で置換されていてもよい。 また、本発明の加硫促進剤は、下記式（２）、で表されるように、上記一般式（１）中のＲ１〜Ｒ４が水素原子であり、かつＲ５およびＲ６がシクロヘキシル基であることが所望の効果を得る上で好ましい。 本発明の加硫促進剤の合成方法は、上記一般式（１）で表される加硫促進剤が合成できれば特に限定されないが、例えば、上記式（２）の加硫促進剤の合成方法としては、ジシクロヘキシルアミンに２−プロパノールと水を加え、加熱後、５５〜６０℃に保ったまま５％次亜塩素酸ナトリウム溶液と２−メルカプトピリジンを滴下し、さらに同温度で１時間攪拌を続けた後、冷却し、結晶を析出させて合成する方法がある。 本発明のゴム組成物は、ゴム成分に対して、上記加硫促進剤と加硫剤とを配合してなるものである。 本発明におけるゴム成分としては、天然ゴム、汎用合成ゴム、例えば、乳化重合スチレン−ブタジエンゴム、溶液重合スチレン−ブタジエンゴム、高シス−１，４ポリブタジエンゴム、低シス−１，４ポリブタジエンゴム、高シス−１，４ポリイソプレンゴム等、ジエン系特殊ゴム、例えば、ニトリルゴム、水添ニトリルゴム、クロロプレンゴム等、オレフィン系特殊ゴム、例えば、エチレン−プロピレンゴム、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、アクリルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン等、その他特殊ゴム、例えば、ヒドリンゴム、フッ素ゴム、多硫化ゴム、ウレタンゴム等を挙げることができ、好ましくは、ジエン系ゴム成分または天然ゴムである。また、これらのゴム成分の１種のみを含むものであってもよく、２種以上を含むものであってもよい。 本発明における加硫剤としては、特に限定されるものではなく、硫黄、有機加硫剤等が挙げられるが、好ましくは硫黄である。また、かかる加硫剤の配合量としては、ゴム成分１００質量部に対して、上記加硫剤を０．１〜１０質量部配合してなることが好ましく、１〜５質量部配合してなることがさらに好ましい。 さらに、本発明のゴム組成物は、ゴム成分１００質量部に対して、上記加硫促進剤を０．１〜１０質量部配合してなることが好ましく、１〜５質量部配合してなることがさらに好ましい。０．１質量部未満では十分な加硫性能を得られない場合があり、一方、１０質量部を超えて含有させても、所期の性能のさらなる向上効果は発現しにくく、混合や成型等における作業性が低下するため、好ましくない。 さらにまた、本発明のゴム組成物には、上記加硫促進剤、ゴム成分および加硫剤の他、ゴム業界で通常用いられている各種添加剤を、本発明の効果を阻害しない範囲で適宜配合することができる。例えば、カーボンブラック、シリカ、炭酸カルシウム等の無機充填剤、シランカップリング剤等のカップリング剤、軟化剤、Ｎ−シクロへキシル−２−ベンゾチアジル−スルフェンアミド、Ｎ−オキシジエチレン−ベンゾチアジル−スルフェンアミド等の老化防止剤、酸化亜鉛、ステアリン酸、オゾン劣化防止剤、発泡剤、発泡助剤等が挙げられ、これらは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。なお、これら各種添加剤としては、市販品を使用することができる。 本発明のゴム組成物は、以上の各成分を適宜選択した装置、条件、手法等にて混練り、熱入れ、押出等することにより調製され、タイヤ等の各種ゴム製品に好適に適用することができる。 混練りは、混練り装置への投入体積、ローターの回転速度、ラム圧等や、混練り温度、混練り時間、混練り装置等の諸条件について特に制限はなく、所望に応じ適宜選択することができる。混練り装置としては、例えば、ロールなどの開放式混練機やバンバリーミキサーなどの密閉式混練機等が挙げられ、市販品を好適に使用することができる。 熱入れまたは押出についても、熱入れまたは押出の時間、熱入れまたは押出の装置等の諸条件について特に制限はなく、所望に応じ適宜選択することができる。また、熱入れまたは押出の装置についても、市販品を好適に使用することができる。 また、本発明のタイヤは、カーカス、トレッド、ベルトなどのゴム部材に上記本発明のゴム組成物を用いたものであればよく、その具体的な構造や他の材料等については特に制限されるものではない。なお、本発明のタイヤに充填する気体としては、通常の或いは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを用いることができる。 次に、本発明を実施例に基づき説明する。（実施例１、比較例１）（加硫促進剤Ａの合成） 窒素置換した２００ｍｌ容量の四径フラスコに、ジシクロヘキシルアミン１５．４ｇ（０．０９ｍｏｌ×０．９５）、２−プロパノール５６ｇおよび水８０．０ｇを加えた。オイルバスで５５℃まで加熱した後、５５〜６０℃に保ったまま５％次亜塩素酸ナトリウム溶液１０７．２ｇ（０．０９ｍｏｌ×０．８５）と２−メルカプトピリジン１０．０ｇ（０．０９ｍｏｌ）をそれぞれ３０分かけて滴下し、さらに同温度で1時間攪拌を続けた。反応後、反応液を５℃以下まで冷却し結晶を析出させた。析出した結晶を濾取し、水、２−プロパノールの順で洗浄した。５０℃で減圧乾燥すると白色粉末１４．９ｇ（収率６０．０％）を得た。得られた白色粉末を１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）で同定し、下記式（２）で示される化合物（加硫促進剤Ａ）であることを確認した。δ（ｐｐｍ）１．０７ {ｍ，２Ｈ，シクロヘキシル環}１．２７ {ｍ，４Ｈ，シクロヘキシル環}１．４６ {ｍ，２Ｈ，シクロヘキシル環}１．５８ {ｍ，４Ｈ，シクロヘキシル環}１．７３ {ｍ，４Ｈ，シクロヘキシル環}１．８８ {ｍ，４Ｈ，シクロヘキシル環}２．９４ {ｍ，２Ｈ，シクロヘキシル環}６．９０ {ｔ，１Ｈ，ベンゼン環}７．５５ {ｍ，２Ｈ，ベンゼン環}８．３５ {ｄ，１Ｈ，ベンゼン環}（未加硫のゴム組成物の作製） 下記表１に示す配合内容の各ゴム組成物を、ラボプラストミルを使用して混練り配合し、未加硫のゴム組成物を得た。（ゴム組成物の加硫特性試験） 各未加硫のゴム組成物について、キュラスト試験をオリエンティック製キュラストメーターで行い１４５℃で測定した。Ｔ１０は加硫反応によるトルクの上昇が全体の１０％に達した時間（分）、Ｔ９０は加硫反応によるトルクの上昇が全体の９０％に達した時間（分）を表し、Ｔ９０−Ｔ１０（分）が大きい程、加硫速度が遅いことを示す。また、ＭＨはトルクの最大値（Ｎ・ｍ）を表し、この数値が大きい程、架橋度が高いことを示す。結果を表１に併記する。＊１：ノクラックＮＳ−６（大内新興化学工業（株）製）＊２：ノクセラーＤＺ（大内新興化学工業（株）製、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）＊３：マノボンドＣ２２．５（ＯＭＧ製、コバルト含有量＝２２．５質量％） 下記一般式（１）、 （一般式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に，水素原子、または置換基を有してもよい炭素数１〜８の炭化水素基を示し、Ｒ５およびＲ６は各々独立に、置換基を有してもよい炭素数１〜１８の炭化水素基または置換基を有してもよい炭素数６〜１８の芳香族基を示す）で表わされるスルフェンアミドを含有することを特徴とする加硫促進剤。 前記一般式（１）中のＲ１〜Ｒ４が水素原子であり、かつＲ５およびＲ６がシクロヘキシル基である請求項１記載の加硫促進剤。 ゴム成分に対して、請求項１または2記載の加硫促進剤と加硫剤とを配合してなるゴム組成物。 前記加硫剤が、硫黄である請求項３記載のゴム組成物。 前記ゴム成分が、ジエン系ゴム成分または天然ゴムである請求項３または４記載のゴム組成物。 前記ゴム成分１００質量部に対して、前記加硫促進剤を０．１〜１０質量部配合してなる請求項３〜５のうちいずれか一項に記載のゴム組成物。 請求項３〜６のうちいずれか一項に記載のゴム組成物を用いたことを特徴とするタイヤ。 【課題】従来のスルフェンアミド加硫促進剤よりも加硫速度が遅く、かつ架橋度の高いゴム組成物を与える加硫促進剤、ゴム組成物およびそれを用いたタイヤを提供する。【解決手段】下記一般式（１）、（一般式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に，水素原子、または置換基を有してもよい炭素数１〜８の炭化水素基を示し、Ｒ５およびＲ６は各々独立に、置換基を有してもよい炭素数１〜１８の炭化水素基または置換基を有してもよい炭素数６〜１８の芳香族基を示す）で表わされるスルフェンアミドを含有する加硫促進剤、ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ。【選択図】なし