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| タイトル： | 特許公報(B2)_アロエエモジンの製造方法 |
| 出願番号： | 2007540745 |
| 年次： | 2013 |
| IPC分類： | C07C 46/02,A61K 31/235,A61P 11/00,A61P 19/02,A61P 19/10,A61P 29/00,A61P 35/00,C07B 61/00,C07C 50/34,C07C 51/27,C07C 66/02,C07C 67/08,C07C 69/16 |
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ステファノ、カリーノ ギド、ディ、ナポリ JP 5306653 特許公報(B2) 20130705 2007540745 20051111 アロエエモジンの製造方法 ラボラトワール・メディドム・エスアー 501141275 ＬＡＢＯＲＡＴＯＩＲＥ ＭＥＤＩＤＯＭ Ｓ．Ａ． 勝沼 宏仁 100117787 中村 行孝 100091487 横田 修孝 100107342 伊藤 武泰 100111730 ステファノ、カリーノ ギド、ディ、ナポリ EP 04405702.4 20041112 20131002 C07C 46/02 20060101AFI20130912BHJP A61K 31/235 20060101ALI20130912BHJP A61P 11/00 20060101ALI20130912BHJP A61P 19/02 20060101ALI20130912BHJP A61P 19/10 20060101ALI20130912BHJP A61P 29/00 20060101ALI20130912BHJP A61P 35/00 20060101ALI20130912BHJP C07B 61/00 20060101ALI20130912BHJP C07C 50/34 20060101ALI20130912BHJP C07C 51/27 20060101ALI20130912BHJP C07C 66/02 20060101ALI20130912BHJP C07C 67/08 20060101ALI20130912BHJP C07C 69/16 20060101ALI20130912BHJP JPC07C46/02A61K31/235A61P11/00A61P19/02A61P19/10A61P29/00 101A61P35/00C07B61/00 300C07C50/34C07C51/27C07C66/02C07C67/08C07C69/16 C07B 31/00-63/04 C07C 1/00-409/44 ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ） ＣＡ（ＳＴＮ） Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｂｓｔｒａｃｔｓ，１９１０年，Ｖｏｌ．４，１３４９ｈ 特開昭５６−１２８７７５号公報 欧州特許出願公開第０９２８７８１号明細書 17 IB2005003375 20051111 WO2006051400 20060518 2008519819 20080612 14 20080829 2012004955 20120315 井上 雅博 唐木 以知良 齋藤 恵発明の背景 発明の分野 本発明は、アロイン（aloin）からアロエエモジン（aloe-emodin）を製造する方法に関する。さらにアロインからレイン（rhein）およびジアセレイン（diacerein）を製造する方法が提供される。 背景技術 ジアセレインは、結合組織の異常な変性に関連した疾患の治療において、さらに詳しくは、関節および結合組織の炎症状態（関節リウマチ、変形性関節症、および骨粗鬆症など）、成人における急性呼吸器症候群、または肺気腫の治療において、有用であることが知られている。 アロインからのジアセレインの製造で公知の方法は、アロインのアセチル化と、それに続いてそのアセチル化生成物をクロム酸酸化しジアセレインを得ることを含む。 例えば、ＷＯ−Ａ−９８／５６７５０(Synteco)には、アロインをアセチル化して、アセチルバルバロイン（acetylbarbaloin）を得、アセチルバルバロインを無水クロム酸からなる酸化剤を用いて、酢酸溶液中にて酸化して、粗ジアセレインを得、次いで粗ジアセレインを精製することを含む、アロインからジアセレインを製造する方法が開示されている。 このような方法では、出発原料として用いるアロインが高純度である場合にのみ、クロム酸酸化が起こる。 さらに、無水クロム酸（ＣｒＯ３）などの六価クロム化合物の使用は、それらの極めて高い毒性および発癌性を考慮し、さらに環境へのそれらの有害な影響に対して、現在のところ厳重な規制下に置かれており、将来的には当局により当業界での六価クロム化合物の使用が制限される可能性がある。 さらに、医薬品グレードの純度を得るには、アセチルバルバロインのクロム酸酸化により得られる粗ジアセレインを、続いて、不純物を実質的に含まない、さらに詳しくは、アロエエモジンを含まず、微量のクロムもいっさい含まないジアセレインを得るための精製方法に供する必要がある。 しかしながら、アロエエモジンを含まず、クロム残渣も含まないジアセレインを得るための粗ジアセレインの精製は極めて重要であることが分かっている。 このため、アセチルバルバロインのクロム酸酸化により得られる粗ジアセレインを精製するための多くの方法が文献により提案されている（例えば、ＥＰ−Ａ−０６３６６０２(Laboratoire Medidom)、ＷＯ−Ａ−００／６８１７９(Synteco)、ＷＯ−Ａ−９８／５６７５０(Synteco)、ＷＯ−Ａ−０１／９６２７６(Synteco)、ＷＯ−Ａ−２００４／０５０６０１(Synteco)参照）。 しかしながら、アセチルバルバロインのクロム酸酸化により得られる粗ジアセレインを精製する公知の方法には、それらが複雑な多段階方法であり、かつ／または有毒な溶媒もしくは試薬を使用し、かつ／または粗ジアセレインに対して、純粋ジアセレインの収率を著しく低下させるといういくつかの欠点がある。 アロインからの、アセチルバルバロインを得るためのアロインのアセチル化を経てのジアセレインの製造に代わるものとして、アロエエモジンから出発するジアセレインの製造方法が文献により提案されている。例えば、アロエエモジンの六価クロムでの酸化によるジアセレインの製造が記載されている（"Sostanze farmaceutiche"、R. Longoによるイタリア語翻訳および総説、OEMF, Milan, 1988, "Pharmazeutische Wirkstoffe, Synthesen, Patente, Anwedungen"のp.596, George Thieme Verlag, Stuttgart-New York, 1982-1987）。 文献では、半合成的調製方法によるアロエエモジンの製造方法が記載されている。Chen When-Ho et al. (Journal of Nanjing College of Pharmacy, 1986, 17(1), 1-4; Chemical Abstract, Vol. 105, 1986, 105:226138z)、およびVittori et al.の米国特許第５，６５２，２６５号では、アロインをＦｅＣｌ３で処理することによるアロエエモジンの製造について記載されている。 しかしながら、公知のアロエエモジンの製造方法には、その公知の合成方法が金属試薬、または他の有害もしくは有毒物質の使用を必要とし、その金属試薬あるいは有害な試薬の残渣を取り除くために複雑な精製方法を必要とするといういくつかの欠点がある。発明の概要 よって、有毒または有害物質の使用を必要とせず、複雑な精製方法を必要とせず、高い収率および純度でアロエエモジンを与える、アロインからアロエエモジンを製造する方法が必要である。 また、クロム酸酸化を含まず、複雑な精製方法を必要としない、アロインからジアセレインを製造する方法も必要である。 本発明者らは、広範囲にわたる研究の後に、粗アロインから、クロム化合物または他の有毒もしくは有害物質を必要とせずに、工業用に容易にスケールアップすることができる方法を用いて、容易かつ有利にアロエエモジンを製造可能なことを見出した。 本発明は、これらの結果に基づいてなされたものである。 本明細書において、酸の存在下、酸素含有ガスを用いてアロインを処理することを含む、アロインからアロエエモジンを製造する方法が開示される。アロインの酸化に使用する酸は、好ましくは、硝酸または硫酸である。 アロインは、酸素含有ガスでの処理の前に、多価アルコール、好ましくは、エチレングリコールまたはプロピレングリコールに溶解することが有利である。好ましくは、濃度７０％ｗ／ｖまでの多価アルコールにアロインを溶解する。 本発明の好ましい態様において、使用するアロインは、アロエベラ(Aloe-Vera)から抽出された、少なくとも１％純粋アロイン、好ましくは、３０〜５０％純粋アロインを含む粗アロインである。 好ましくは、アロインの酸化は、酸素飽和雰囲気下、１００〜１２０℃の間の温度で行われる。 本発明の好ましい態様において、酸素含有ガスは、酸素ガスおよび空気を含む群から選択されることが好ましい。 アロエエモジンは、例えば、アロエベラから抽出されるような、粗アロインから製造することが有利である。 有利には、アロエエモジンは、アロインから、金属試薬を必要とせず、残留金属イオンを取り除くための複雑な精製方法の必要性を回避した本方法によって得られる。 このようにして得られたアロエエモジンからレインまたはジアセレインを製造する方法であって、クロムフリー酸化媒体で処理することによりアロエエモジンを酸化して、レインを得る工程、およびレインを精製する工程を含む方法がさらに開示される。 クロムフリー酸化媒体としては、亜硝酸塩、有利には、亜硝酸ナトリウムを含んでよい。クロムフリー酸化媒体として、有利には、硫酸に溶解したホウ酸をさらに含んでよく、その場合の酸化は、好ましくは、１１０〜１３０℃の間の温度で行われる。 レインの精製は、有利には、水不混和性の非極性非プロトン性有機溶媒と、９〜９．５の範囲のｐＨを有する水相での液液分配により実施し得る。 好ましくは、レインの精製工程において、水不混和性の非極性非プロトン性有機溶媒はトルエンおよびジクロロメタンから選択される。本発明の好ましい態様において、液液分配による精製は連続液液抽出によって行われる。 得られたレインは、アセチル化剤、好ましくは無水酢酸、を用いて処置することによりアセチル化しジアセレインを得てもよい。 よって、有利には、レインおよびジアセレインは、アロインから、クロム酸化を行わずに、アロエエモジンへの酸化を経て得ることができる。 本発明の他の目的および有利な特徴については、特許請求の範囲、ならびに次の詳細な説明および実施例から明らかであろう。発明の具体的な説明 本発明の方法は、下式（Ｉ）：により表されるアロインを酸化して、下式（II）：により表されるアロエエモジンを得ることを含んでなる。 酸の存在下、反応媒体中で酸素含有ガスで処理することにより、アロインを酸化する。 本発明によれば、出発原料としてのアロインの純度は重要ではない。 このため、本願において、「アロイン」とは、特に断りのない限り、いずれの純度のアロインも意味するものと理解すべきである。 例として、出発原料としてのアロインは、純粋アロイン、市販のアロインまたは粗アロイン、好ましくは、異なる植物種由来の抽出物形態の、少なくとも１％の純粋アロインを含む粗アロイン、より好ましくは、アロエ(Aloe)種から抽出された、少なくとも３０％の純粋アロイン、例えば、３０〜５０％の純粋アロインを含む粗アロインであってよい。 製造コストの観点からすれば、アロエから抽出された、３０〜５０％の純粋アロインを含む粗アロインを使用することが特に有利である。 酸化反応では、いずれの好適な反応媒体も使用してもよい。好適な反応媒体としては、アロインを溶解して安定した溶液にし、酸化反応に必要な温度を維持することが可能であるいずれの溶媒も含まれる。有利には、反応媒体は有機溶媒である。 本発明の好ましい態様によれば、反応媒体は多価アルコールである。反応媒体として使用される多価アルコールは、アロインを溶解するいずれの多価アルコールでもあってよい。好ましくは、アロインを溶解するのに使用される多価アルコールは、二価アルコール（エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタン−ジオール、１，５−ペンタン−ジオールなど）および三価アルコール（グリセロール、マニトール、ソルビトールなど）であるが、これらに限定されない。 アロインは多価アルコールに容易に溶け、酸素は酸化反応が行われる温度で多価アルコールに易溶性であり、アロエエモジンは多価アルコールに難溶性であることから、多価アルコールが反応媒体として特に好適である。さらに、多価アルコールは、酸化反応が行われる温度を維持することが可能であり、その酸化反応に対して不活性である。 本発明の好ましい態様において、アロインを溶解するのに使用される多価アルコールは、エチレングリコール、プロピレングリコールおよびグリセロールから選択される。低毒性、相対的高引火点１１１℃、および低工業コストから、エチレングリコールが好ましい。 好ましくは、粗アロインを７０％ｗ／ｖまでの濃度の多価アルコールに溶解する。 酸の存在下でアロインの酸化を進めるために、酸化を行う前に、好ましくは、不活性雰囲気、例えば、窒素またはアルゴン雰囲気下で、アロイン含有溶液にゆっくりと酸を加える。 本発明の好ましい態様において、アロイン含有溶液は８０〜１６０℃の範囲の温度、より好ましくは、１００〜１２０℃の範囲の温度で加熱してよい。 好ましくは、酸は強無機酸であり、例えば、硝酸、硫酸、トリクロロ酢酸または過塩素酸であってよい。好ましい態様において、酸は硝酸および硫酸から選択される。酸は、好ましくは、純粋アロイン含量に対して０．１〜５モル当量の範囲の量で加える。 多価アルコールに溶解したアロインの、酸の存在下での酸素含有ガスによる酸化は、例えば、加熱した溶液に酸素含有ガスを連続的に導入することにより、または加熱した溶液を酸素含有ガス超過圧力下に置くことにより行ってよい。好ましくは、その酸化反応は酸素含有ガス超過圧力下で行う。酸素含有ガスは、好ましくは、酸素ガスまたは空気である。 アロインの酸化を、加熱したアロイン溶液を酸素のガス超過圧力にかけることにより行う場合には、反応チャンバー内のガス圧力は、適切には、０．１〜６バール絶対圧力、好ましくは、１．２〜２バール、例えば、１．５バールであってよい。酸化を、加熱したアロイン溶液を空気のガス超過圧力にかけることにより行う場合には、その反応は、好ましくは、１．２〜１０バール絶対圧力、好ましくは、２〜２．５バールのガス圧力下で行う。 反応時間は、その反応条件によって決まる。酸素含有ガス超過圧力下でのアロインの酸化は、一般的には、３〜１２時間、好ましくは、４〜６時間かけて行ってよい。 アロインの酸化を、加熱した溶液に空気を連続的に導入することにより行う場合には、空気を、好ましくは、流速５〜５０Ｌ／分で加熱した溶液に導入する。 アロインの酸化を、加熱した溶液に酸素ガスを連続的に導入することにより行う場合には、酸素ガスを、好ましくは、流速１〜１０Ｌ／分で加熱した溶液に導入する。 酸化の反応時間はその反応条件によって決まる。反応時間およびアロインのアロエエモジンへの変換の程度は、従来の分析技術、例えばＨＰＬＣ、により決定してよい。 例として、加熱したアロイン含有溶液に連続導入される酸素ガスの量の影響についての検討を行っている。 この検討で使用する加熱アロイン含有溶液は、３９％の純粋アロインを含む粗アロイン７２ｇをエチレングリコール２５０ｍｌに溶解し、その溶液を１リットル反応器に注いで、これを窒素雰囲気中で１２０℃まで温め、エチレングリコール５０ｍｌで希釈したＨＮＯ３ ７．５８ｇを２０分かけて加えることにより調製した。 前記加熱アロイン含有溶液に、酸素ガスをさまざまな流速で導入し、１時間ごとに、反応混合物からサンプルを取り出し、ＨＰＬＣにより分析した。 結果を、以下の表１にまとめる。 表１から、上記の特定条件では、酸素を２〜４［Ｌ／分］の間の流速で導入する場合には、５〜６時間後にアロインのアロエエモジンへの最大酸化収量が得られることが分かる。 酸化反応に続いて、通常、反応混合物に従来の処理を行って、アロエエモジンを単離する。これには、例えば、反応混合物を水に注ぎ、有機溶媒、例えば、トルエンまたはジクロロメタンを用いてアロエエモジンを抽出し、アロエエモジンをアルコール、例えばエタノールを用いて沈殿させて、アロエエモジンを濾過し、アロエエモジンを乾燥させることを含んでよい。 反応混合物からのアロエエモジンの単離は、有利には、抽出および液液分配による精製を含んでよく、その後にアロエエモジンの純粋形態での結晶化を行ってよい。 抽出および精製では、酸化した反応混合物を、好ましくは、まず濾過し、洗浄してよい。洗浄は、有利には、過剰の反応媒体、例えば多価アルコールを用いて洗浄して、これに溶解する残留化合物を除去し、水で洗浄して、総ての残留反応媒体、例えば多価アルコールを除去することを含んでよい。さらに、その濾液を、ｐＨ９〜１１に調整したｐＨを有する水溶液で洗浄して、塩基性ｐＨにおいて水に溶ける残留化合物を除去してもよい。 アロエエモジンは、次いで、アロエエモジンが溶解する任意の好適な有機溶媒、例えば、塩化メチレンまたはトルエンを用いた溶媒抽出により抽出してよい。アロエエモジンを含む溶媒溶液は、水性緩衝液、ｐＨ９〜１１、好ましくは、ｐＨ１０に調整したｐＨでの液液分配に供する。ｐＨが１１より高いとアロエエモジンが水溶液に溶け、失われると思われるため、そのようなｐＨは適当ではない。９〜１１の範囲のｐＫを有するいずれのバッファーも使用することができる。例えば、グリシンバッファー、ＫＣＩ−ホウ酸−ＮａＯＨバッファー、炭酸バッファー、ＣＨＥＳ（２−（Ｎ−シクロヘキシルアミノ）エタンスルホン酸）バッファー、ＣＡＰＳＯ（３−（シクロヘキシルアミノ）−２−ヒドロキシ−１−プロパンスルホン酸）バッファー、ＡＭＰ（２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール）バッファー、ＣＡＰＳ（３−（シクロヘキシルアミノ）−１−プロパンスルホン酸）バッファーである。アロエエモジンを含む溶媒溶液を、さらに、アルカリ性水溶液での第２の液液分配工程に供する。その水溶液のｐＨは、有機塩基でｐＨ１１より高いｐＨに調整する。有機塩基は、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物であってよい。 液液抽出は、例えば、バッチ液液抽出または連続液液抽出であってよい。前記液液抽出がバッチ液液抽出である場合には、必要な純度のアロエエモジンが得られるまでそれを繰り返すことが好ましい。液液抽出が連続液液抽出である場合には、必要な純度のアロエエモジンが得られるまでそれを続けることが好ましい。本発明の好ましい態様においては、液液抽出は連続液液抽出である。 抽出溶媒は、回収することができ、抽出方法においてさらに使用するために再生することができることが有利である。 液液抽出に続いて、水相に従来の処理を行って、純粋アロエエモジンを単離してよい。これには、例えば、アロエエモジンを含む塩基性水相を塩酸などの無機酸で酸性化して、アロエエモジンを沈殿させること、濾過、精製水で洗浄すること、およびアロエエモジンを乾燥させることを含んでよい。 本発明の方法に従って得られるアロエエモジンの純度は、９５％以上、一般的には、約９８．０〜９９．５％である。 本発明の一つの態様によれば、アロインの上記酸化により生成するアロエエモジンを酸化して、下式（III）で表わされるレインを得ることができる： アロエエモジンは、有利には、クロムフリー酸化媒体中で酸化する。クロムフリー酸化媒体中でのアロエエモジンのレインへの酸化工程は、公知の方法により、例えば、ＥＰ０９２８７８１Ａ１, Laboratoire Medidom S.Aに記載されているように、実施し得る。クロムフリー酸化媒体は、亜硝酸塩、特に無機塩（アルカリまたはアルカリ土類金属塩（例えば、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、または亜硝酸カルシウム）など）を含んでよい。好ましくは、亜硝酸ナトリウムを使用する。 反応媒体は、好ましくは、酸、例えば、無機酸、特に強無機酸（硫酸またはホウ酸など）、あるいは、場合によってはハロゲン化されているカルボン酸（酢酸、トリクロロ酢酸など）、またはスルホン酸（メタンスルホン酸など）を含む。クロムフリー酸化媒体は、好ましくは、所望によりホウ酸も添加した硫酸に溶解した亜硝酸ナトリウムを含む。 酸化は、例えば、アロエエモジンを、クロムフリー酸化媒体（例えば、硫酸に溶解した亜硝酸ナトリウム、または硫酸とホウ酸に溶解した亜硝酸ナトリウム）にゆっくりと加えることにより行って、粗レインを得てよい。 好ましい態様においては、アロエエモジンを加える前に、硫酸に溶解した亜硝酸ナトリウムと、所望により、ホウ酸を含んでなるクロムフリー酸化媒体を８０〜１６０℃の範囲、より好ましくは、１１０〜１３０℃の範囲の温度で加熱する。 反応時間はその反応条件によって決まり、通常２〜４時間の範囲にあるであろう。 酸化反応に続いて、反応混合物に従来の処理を行って、粗レインを単離してよい。これには、例えば、反応混合物を２℃の蒸留水に注ぎ、レインを沈殿させ、レインを濾過し、レインを２℃の蒸留水で洗浄して、レインを乾燥させることを含んでよい。 アロエエモジンのクロムフリー酸化により得られるレインの純度は、出発アロエエモジンの純度に従う。本発明の方法に従ってアロインの酸化により調製されたアロエエモジンから、本発明の上述のクロムフリー酸化方法により得られたレインは、およそ９０％〜９５％の純度を有する。 総てのアロエエモジン残渣および他の混入物質を除去するため、上述の酸化方法により得られたレインを精製工程に供する。 精製工程は、有利には、水不混和性の非プロトン性非極性有機溶媒と、ｐＨ７．５〜１１の水相との間での液液分配によりレインを精製することを含む。本発明の好ましい態様において、このｐＨは９〜９．５の範囲である。 精製工程において、アロエエモジンの酸化により得られたレインは、好ましくは、まず水に入れて、レインを含有する水溶液を得る。好ましくは、この水溶液は水１ｍｌ当たりレイン１０ｍｇを含有する。 レインを水に溶解した後、レインを含有する水溶液のｐＨを、無機塩基を用いて９〜９．５の間のｐＨ値に調整する。無機塩基は、例えば、アルカリ金属水酸化物（水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムなど）であってよい。本発明の特に好ましい態様において、前記無機塩基は水酸化ナトリウム、より好ましくは、水酸化ナトリウム５Ｍである。 レインを含有し、ｐＨが９〜９．５の範囲の水溶液を、水不混和性の非プロトン性非極性有機溶媒での液液抽出に供する。水不混和性の非プロトン性非極性有機溶媒は、例えば、トルエン、ジクロロメタン、ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、エーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）であってよい。特に好ましい態様においては、前記の、水不混和性の非プロトン性非極性有機溶媒はトルエンまたはジクロロメタンである。 液液抽出は、例えば、バッチ液液抽出または連続液液抽出であってよい。液液抽出がバッチ液液抽出である場合には、必要な純度のレインが得られるまでそれを繰り返すことが好ましい。液液抽出が連続液液抽出である場合には、必要な純度のレインが得られるまでそれを続けることが好ましい。レインについての必要な純度は、レインのその後の使用によって決まる。 本発明の好ましい態様において、液液抽出は連続液液抽出であり、レインに含まれるアロエエモジンが２ｐｐｍ未満（ＨＰＬＣ）となるまでそれを続ける。 液液抽出に続いて、通常、水相に従来の処理を行って、純粋レインを単離する。これには、例えば、純粋レインを含む水相を無機酸、例えば塩酸でｐＨ１まで酸性化して、レイン沈殿させ、レインを濾過し、２℃の蒸留水でレインを洗浄して、レインを乾燥させることを含んでよい。 必要に応じて、このようにして生成されたレインを、任意のアセチル化工程によってさらにアセチル化して、下式（IV）で表されるジアセレインを得てよい： レインのアセチル化は、当業者に公知のものから選択できるアセチル化試薬でレインを処理することにより行ってよい。しかしながら、好ましい態様において、アセチル化剤は無水酢酸である。 アセチル化は、有機溶媒が不活性であるか、または氷酢酸のようにいずれの場合でも反応条件に適合する、さまざまな有機溶媒中で行うことができる。しかしながら、好ましい態様においては、無水酢酸を反応溶媒として使用する。 無水酢酸でのレインのアセチル化は、好ましくは、触媒としての酸の存在下で行われる。好ましい態様においては、前記の、触媒として使用される酸は硫酸である。 無水酢酸でのレインのアセチル化は、好ましくは、２０〜５０℃の間、より好ましくは、３０〜４０℃の間の温度で、３〜６時間、さらに好ましくは、４〜５時間行われる。 アセチル化反応に続いて、通常、反応混合物に従来の処理を行って、ジアセレインを単離する。これには、例えば、反応混合物を４℃の蒸留水に注ぎ、ジアセレインを濾過し、蒸留水でジアセレインを洗浄して、ジアセレインを乾燥させることを含んでよい。必要に応じて、ジアセレインを、溶媒（エタノール、アセトンまたはイソプロパノール、あるいはその他の適当な溶媒など）で再結晶させることによりさらに精製してもよい。 本発明の方法によれば、アロエエモジンは、アロインから、金属試薬、または他の有毒もしくは有害物質を必要とせず、かつ残留金属イオンを取り除くための複雑な精製方法を必要とせずに、製造することができる。本明細書に記載の方法によれば、アロエエモジンは、アロインから高い収率かつ純度で得ることができる。 本発明の方法は、粗アロインを出発原料として使用することができ、また、その工程において安価な試薬および溶媒を使用することができることから経済的でもある。さらに、本発明の方法は、工業的規模であっても実施が容易である。 本発明の一つの態様によれば、有利には、レインおよびジアセレインを、アロインから、クロム酸化を行わず、有毒もしくは有害な試薬または溶媒を使用することなく、得ることができる。 下記の合成において使用する出発原料、試薬および溶媒は総て、以下に明記するように入手可能な製品である： 粗アロイン： Aloven (Braquismeto, Venezuela)提供品、分析評価３０〜５０％ エチレングリコール： Schweizerhall AG (Basel)提供品、分析評価９９．９０ＷＴ％ ジクロロメタン： Schweizerhall AG (Basel)提供品、分析評価９８〜１００％ エタノール： Schweizerhall AG (Basel)提供品、分析評価９８％ トルエン： Schweizerhall AG (Basel)提供品、分析評価１００％ ６５％硝酸： Fluka AG (Buchs)提供品 ホウ酸： Fluka AG (Buchs)提供品、分析評価９９．５％ 亜硝酸ナトリウム： Merck (Darmstadt Germany)提供品、分析評価９９．０％ 硫酸： Merck (Darmstadt Germany)提供品、分析評価９５〜９７％ 水酸化ナトリウム： Fluka AG (Buchs)提供品、分析評価９８％ 無水酢酸： Fluka AG (Buchs)提供品、分析評価９９．５％アロインからのアロエエモジンの製造 例１ 粗アロイン（７２ｇ ３９％純粋アロイン含有）をエチレングリコール（２５０ｍｌ）に溶解した。この溶液を１リットル反応器に注ぎ、窒素雰囲気下で１２０℃に温めた。温度が１２０℃に達したときに、エチレングリコール（５０ｍｌ）で希釈したＨＮＯ３（７．５８ｇ）を２０分間加えた。このとき、反応器に、スパージャーにより酸素ガスを流速４Ｌ／分で導入した。１時間ごとに反応器からサンプルを取り出し、ＨＰＬＣにより分析して、反応が完了したことを確認した。この反応は６時間後に完了した。これらの条件下では、アロインからのアロエエモジンへの変換率は６１％であった。 次いで、反応混合物を水に連続的に注ぎ、トルエンまたはジクロロメタンを用いてアロエエモジンを抽出し、トルエンまたはジクロロメタンを蒸発させて、アロエエモジン（純度：５０％）を乾燥させ、エタノールでアロエエモジンを沈殿させ、アロエエモジンを濾過し、アロエエモジンを乾燥させて、９５〜９８％純粋なアロエエモジンを得ることにより、アロエエモジンの単離を行った。収率は７５％〜９５％の範囲であった。 例２ 窒素雰囲気下で、粗アロイン（３．２４Ｋｇ、３６％純粋アロイン含有）をエチレングリコール（１３．５ｌ）に溶解した。連続攪拌下で（エチレングリコールに溶解した）硝酸１７０ｇを５分かけて加えた。この溶液を温度１０５℃まで温めた。このとき、酸素流を１０分間導入することにより窒素を洗い流した。次いで、反応器を、酸素を導入することにより圧力１．５バールの絶対圧まで加圧した。酸素圧は１．５バールの絶対圧にて５時間維持した。その後、反応器を周囲圧力まで減圧し、室温まで冷却した。これらの条件下では、アロインからアロエエモジンへの変換率は８０％であった。 次いで、アロエエモジンの単離を行った。懸濁液中にアロエエモジンを含有する反応混合物を加圧下で（８バール絶対圧力 １時間）ステンレス製フィルタープレスに通した。その後、濾過ケークを加圧下で（８バール絶対圧力 ７〜８時間）半容量（７ｌ）のエチレングリコール、次ぎに精製水（８バール絶対圧力 ２時間）、グリシンバッファー（０．１Ｍ、ｐＨ１０）８バール絶対圧にて２０分間、さらに精製水（８バール絶対圧力にて１０分）で洗浄した。この濾過ケークをさらに、１１バール絶対圧力での窒素の吹き込みにより部分的に乾燥させた。 次いで、アロエエモジンを抽出するために、塩化メチレンを濾過ケークに連続的に通した。塩化メチレン溶液を、ｐＨ１０のグリシン０．１Ｍで緩衝化した水溶液に加え、液液遠心機を使用してそれらの液体を分離した。バッファー溶液を飽和まで連続的に再循環させ、飽和したら新しいバッファーを常に加え、飽和バッファーを常に洗い出して、反応槽内では定常濃度を維持した。アロエエモジンをなお含有する塩化メチレン溶液を、さらに、ＮａＯＨ １Ｍを含有する水溶液に加え、液液遠心機を使用してそれらの液体を分離した。アロエエモジンを含有するＮａＯＨ溶液を飽和まで連続的に再循環させ、飽和したら新しいＮａＯＨ １Ｍ溶液を常に加え、アロエエモジンで飽和したＮａＯＨ溶液を常に洗い出し、他の場所で回収して、反応槽内では定常濃度を維持した。 次いで、アロエエモジンのＮａＯＨ溶液を塩酸を加えることにより沈殿させた。ｐＨを１より低くすると、橙色微細針状結晶のアロエエモジンが沈殿した。その後、その沈殿物を濾過し、精製水で洗浄し、熱窒素で乾燥させた。得られたアロエエモジンの純度は９９％であった。アロエエモジンのレインへの酸化 例３ 亜硝酸ナトリウム（２５５ｇ）を硫酸（１．２ｌ）に溶解することにより酸化媒体を調製した。その酸化媒体を１２０℃まで加熱した後、これにアロエエモジン（１００ｇ）をゆっくりと加えた。酸化反応が完了した後（３時間）、反応混合物を２℃の蒸留水（７．２ｌ）に注いで、レインを沈殿させ、レインを濾過し、乾燥させた。純度９０〜９５％のレインが８５％を上回る収率で得られた。レインの精製 例４ 例３で得られた粗レインを水に入れて、レイン濃度１０ｍｇ／ｍｌの溶液を得た。このｐＨを水酸化ナトリウム５Ｍを用いて９〜９．５に調整した。満足できる純度が得られるまで（＜２ｐｐｍ アロエエモジン、ＨＰＬＣ）、得られた塩基性水相をジクロロメタンを用いて連続的に抽出した。その後、レインを沈殿させるために、水相に塩酸を加えて、ｐＨを１に調整した。沈殿したレインを濾過し、２℃の蒸留水で洗浄して、乾燥させた。９９．５％純粋なレインが収率９０〜９５％で得られた。ジアセレインの製造 例５ 例４で得られた精製レイン（９０ｇ）を無水酢酸（６．４８ｌ）に溶解し、この溶液を０℃に冷却した。次いで、これに硫酸（６４．８ｍｌ）を加え、反応混合物を３０℃に温めた。反応が完了した後（４〜５時間）、反応混合物を４℃の蒸留水に注ぎ、沈殿したジアセレインを濾過して、蒸留水で洗浄し、乾燥させた。ジアセレインが９０％を上回る収率で得られた。このジアセレインをエタノールで再結晶させた。得られたジアセレインは９８％を超える純度であった。 酸の存在下、酸素含有ガスを用いて多価アルコールに溶解されたアロインを処理することによって、アロインを酸化することを含んでなる、アロインからアロエエモジンを製造する方法であって、前記のアロインを含有する溶液を８０〜１６０℃の温度に加熱する、方法。 多価アルコールが、エチレングリコールおよびプロピレングリコールから選択される、請求項１に記載の方法。 アロインが、濃度７０％ｗ／ｖまでの多価アルコールに溶解されてなる、請求項１または請求項２に記載の方法。 アロインが、植物から抽出された、純度が１％より高い粗アロインである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。 酸化が、酸化雰囲気中、１００〜１２０℃の間の温度で行われる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。 酸が、硝酸および硫酸から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。 酸素含有ガスが酸素ガスまたは空気から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。 アロエエモジンを精製し、単離することをさらに含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。 アロインからレインまたはジアセレインを製造する方法であって、ａ）請求項１に記載の方法によりアロエエモジンを製造する工程、ｂ）クロムフリー酸化媒体を用いて処理することによりアロエエモジンを酸化して、レインを得る工程、ｃ）工程ｂ）で得られたレインを精製する工程、ｄ）所望により、工程ｃ）で得られたレインをアセチル化剤を用いてアセチル化して、ジアセレインを得る工程を含んでなる、方法。 工程ｃ）におけるレインの精製が、水不混和性の非極性非プロトン性有機溶媒と水相との間での液液分配を実施することを含む、請求項９に記載の方法。 水相のｐＨが７．５〜１１である、請求項１０に記載の方法。 工程ｂ）において、クロムフリー酸化媒体が亜硝酸ナトリウムを含む、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の方法。 酸化媒体が硫酸に溶解したホウ酸をさらに含む、請求項１２に記載の方法。 工程ｂ）において、酸化が１１０〜１３０℃の温度で行われる、請求項１２または１３に記載の方法。 水不混和性の非極性非プロトン性有機溶媒がトルエンおよびジクロロメタンから選択される、請求項１０に記載の方法。 液液分配による精製が、連続液液抽出を行うことを含む、請求項１０または１５に記載の方法。 工程ｄ）において、アセチル化剤が無水酢酸である、請求項９〜１６のいずれか一項に記載の方法。