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| タイトル： | 公開特許公報(A)_使用感の良い乳化組成物 |
| 出願番号： | 2006228760 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | A61K 8/73,A61K 8/97,A61K 8/06,A61Q 19/00 |
特許情報キャッシュ
沢井 勇 新川 泰弘 川島 弘行 JP 2008050311 公開特許公報(A) 20080306 2006228760 20060825 使用感の良い乳化組成物 興和株式会社 000163006 香椎化学工業株式会社 596052223 川口 嘉之 100100549 松倉 秀実 100090516 遠山 勉 100089244 沢井 勇 新川 泰弘 川島 弘行 A61K 8/73 20060101AFI20080208BHJP A61K 8/97 20060101ALI20080208BHJP A61K 8/06 20060101ALI20080208BHJP A61Q 19/00 20060101ALI20080208BHJP JPA61K8/73A61K8/97A61K8/06A61Q19/00 3 ＯＬ 13 4C083 4C083AA111 4C083AA112 4C083AB032 4C083AC022 4C083AC072 4C083AC122 4C083AC242 4C083AC352 4C083AC422 4C083AD092 4C083AD301 4C083AD302 4C083AD331 4C083AD332 4C083AD572 4C083CC05 4C083DD31 4C083EE06 本発明は、アルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有し、かつ、滑らかな使用感を有する乳化組成物、特に皮膚外用剤に好適な乳化組成物に関する。 アルゲコロイド及びヒアルロン酸は、ともに優れた保湿作用、及び血行促進作用が知られている成分であり、化粧品等で広く使用される成分である。アルゲコロイドは褐藻から抽出される天然成分であり、β−Ｄ−マンヌロン酸とα−Ｌ−グルロン酸のβ−１，４−結合からなる多糖類であるアルギン酸を主成分とするものである。アルゲコロイドは、優れた保湿作用を有する他、美肌効果を有することも知られている。ヒアルロン酸は、Ｄ−グルクロン酸とＤ−Ｎ−アセチルグルコサミンのβ−グリコシド結合からなる二糖の繰り返し構造を有する物質で、分子量数百万に達する高分子化合物である。ヒアルロン酸は非常に長い酸性糖鎖を持つため、高い抱水能を有する。 アルゲコロイド及びヒアルロン酸をともに含有する化粧品としては例えば、（Ａ）ミソハギ科（Lythraceae）サルスベリ属（Lagerstroemia L.）の植物の抽出物と、（Ｂ）褐藻抽出物（アルゲコロイド）等の美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防御剤、ヒアルロン酸等の保湿剤、細胞賦活剤、血流促進剤からなる群より選択される生理活性成分の１種以上とを含有することを特徴とする皮膚化粧料（特許文献１）が挙げられる。しかしながら、アルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有する乳化組成物は、使用時における滑らかさに欠け、使用感が悪いという欠点を有していた。特開２００５−１３９０７０号公報 ところで、アセチル化ヒアルロン酸はヒアルロン酸の水酸基をアセチル化した誘導体であり、詳しくは下記の構造式を有する。 アセチル化ヒアルロン酸はヒアルロン酸以上の保湿性を有することが知られている。また、導入されたアセチル基によって疎水性が高まるため、角層への親和性が高く、曳糸性は低く、アルコールへの溶解性に優れるなど、皮膚外用剤の配合成分として好適な特徴を有している。 本発明はアルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有する化粧料などの乳化組成物に、滑らかな使用感を付与する技術を提供することを課題とする。 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、アルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有する乳化組成物に、アセチル化ヒアルロン酸を配合することによって、使用時における滑らかさが向上することを見出し、以下の本発明を完成した。（１）アルゲコロイド及びヒアルロン酸、並びにアセチル化ヒアルロン酸を含有する、乳化組成物。（２）乳化組成物が、水中油型乳化組成物である、（１）に記載の乳化組成物。（３）皮膚外用剤である、（１）又は（２）に記載の乳化組成物。 アルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有する乳化組成物に、アセチル化ヒアルロン酸を配合することにより滑らかさが向上し、皮膚に塗布する際の摩擦感を低減することができる。なお、本明細書において、「滑らかさ」とは乳化組成物の皮膚への塗布の際に、塗布する指又は塗布部の皮膚が感じる摩擦感の度合いを表す。滑らかさは、一般的にパネラーによる官能評価のほか、粘度等のレオロジー特性を用いて評価することができる。 本発明の乳化組成物は、アルゲコロイド、ヒアルロン酸及びアセチル化ヒアルロン酸を含有する。 本発明において、アルゲコロイドとは、褐藻から抽出される天然成分であり、アルギン酸を主成分とするものである。アルギン酸は、β−Ｄ−マンヌロン酸とα−Ｌ−グルロン酸のβ−１，４−結合からなる多糖類である。アルゲコロイドは、褐藻から抽出して用いることができる。また、市販品を用いてもよく、このような市販品としては例えばアルゲコロイド（ＢＯＴＴＧＥＲ社製）が挙げられる。 アルゲコロイドの含有量は、特に限定されるものではないが、乳化組成物全量に対して０．００１〜５重量％が好ましく、より好ましくは０．００５〜２重量％であり、特に０．０１〜１重量％が好ましい。 本発明において、ヒアルロン酸とは、Ｄ−グルクロン酸とＤ−Ｎ−アセチルグルコサミンのβ−グリコシド結合からなる二糖の繰り返し構造を有する物質で、分子量数百万に達する高分子化合物及びその塩である。本発明に使用するヒアルロン酸の分子量は、特に限定されるものではないが、１万〜５００万が好ましく、特に１０万〜２００万が好ましい。ヒアルロン酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等の金属塩類、リジン塩、アルギニン塩、ヒスチジン塩等の塩基性アミノ酸塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩等の有機塩類が挙げられる。本発明においては、特にヒアルロン酸ナトリウムを好ましく用いることができる。ヒアルロン酸は、微生物培養により生産したり、ヒアルロン酸含有組織から抽出したりすることにより得ることができる。また、市販品を用いてもよく、このような市販品としては例えばバイオヒアルロン酸ナトリウムＨＡ１２（資生堂社製）が挙げられる。 ヒアルロン酸の含有量は、特に限定されるものではないが、乳化組成物全量に対して０．００１〜５重量％が好ましく、より好ましくは０．００５〜２重量％であり、特に好ましくは０．０１〜１重量％である。 本発明において、アセチル化ヒアルロン酸とは、ヒアルロン酸の水酸基の少なくとも一部をアセチル化した誘導体及びその塩である。本発明に使用するアセチル化ヒアルロン酸の分子量は、特に限定されるものではないが、１万〜５００万が好ましく、特に１０万〜２００万が好ましい。また、水酸基に対するアセチル化率は特に限定されないが、前記一般式（Ｉ）で表される繰り返し構造単位においてアセチル基の置換数が平均して２〜４のものが好ましい。アセチル化ヒアルロン酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等の金属塩類、リジン塩、アルギニン塩、ヒスチジン塩等の塩基性アミノ酸塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩等の有機塩類が挙げられる。アセチル化ヒアルロン酸は当業者に周知の方法で製造でき、その方法は例えば特開平６−６７０７号公報や特開平８−５３５０１号公報に開示されている。また、市販品を用いてもよく、このような市販品としては例えばアセチル化ヒアルロン酸ナトリウム（資生堂社製）が挙げられる。 アセチル化ヒアルロン酸の配合量は、特に限定されるものではないが、乳化組成物全量に対して０．０００１〜１重量％が好ましく、より好ましくは０．０００２〜０．１重量％であり、特に０．０００５〜０．０１重量％が好ましい。 本発明の乳化組成物において、アルゲコロイドとアセチル化ヒアルロン酸の配合量の相対比率は特に限定されるものではない。滑らかさ等の使用感の向上の観点からは、アセチル化ヒアルロン酸の配合量を１とした場合に、アルゲコロイドが０．０１〜５００００であるのが好ましく、０．１〜１００００であるのがより好ましく、１０〜１０００であるのが特に好ましい。また、ヒアルロン酸とアセチル化ヒアルロン酸の配合量の相対比率も特に限定されるものではない。滑らかさ等の使用感の観点からは、アセチル化ヒアルロン酸の配合量を１とした場合に、ヒアルロン酸が０．０１〜１００００であるのが好ましく、０．１〜１０００であるのがより好ましく、１〜１００であるのが特に好ましい。 本発明の乳化組成物の乳化形態は、水中油型乳化組成物及び油中水型乳化組成物を問わず、また水中油中水型乳化組成物、油中水中油型乳化組成物等の多層乳化組成物にも適用されるが、さらさら感などの好ましい使用感を得る観点からは、特に水中油型乳化組成物が好ましい。また、本発明の乳化剤組成物における水分と油分の相対比は特に限定されるものではないが、さらさら感などの好ましい使用感を得る観点からは、好ましくは水分：油分（質量比）＝２：１〜１００：１であり、特に好ましくは水分：油分（質量比）＝４：１〜５０：１である。 本発明の乳化組成物に含有する油分としては、アボカド油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実油、山茶花油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤシ油、ステアリン酸、セタノール、１，３−ブチレングリコール、スクワレン、スクワラン、牛脂、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、流動パラフィン、ポリオキシエチレン（８モル）オレイルアルコールエーテル、モノオレイン酸グリセリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、シクロメチコン、ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等が挙げられ、特に山茶花油、ホホバ油、スクワラン、ステアリン酸、セタノール、ミリスチン酸オクチルドデシル、１，３−ブチレングリコールが好ましい。また、油分の配合量は乳化組成物全量に対して０．５〜４０重量％が好ましく、より好ましくは２〜３０重量％であり、特に３〜２０重量％が好ましい。乳化組成物における油分の配合量を上述した範囲とすることにより、組成物の使用時におけるべとつき感を抑え、使用感を向上することができる。 本発明の乳化組成物には、乳化安定性を高める乳化剤をさらに含有させることもできる。乳化剤としては、皮膚外用剤に用いられるものであれば、特に限定されず、例えばアルキル硫酸塩、アシルアミノ酸塩、脂肪酸塩等のアニオン界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等のノニオン界面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型、イミダゾリニウム型、レシチン、リゾレシチン等の両性界面活性剤が挙げられ、特にモノステアリン酸グリセリン、水素添加大豆リン脂質が好ましい。 本発明の乳化組成物においては、さらに美白成分、抗炎症成分、抗酸化成分、増粘剤、保存剤、安定化剤、湿潤剤、ｐＨ調節剤、香料等を配合することができる。 美白成分としては、アスコルビン酸及びその誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＡ又はその誘導体、パントテン酸又はその誘導体、アルブチン等のハイドロキノン及びその誘導体、エラグ酸、コウジ酸、ルシノール等のレゾルシン及びその誘導体、カモミラＥＴ、システイン及びその誘導体並びにその塩、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン、フェルラ酸及びその誘導体並びにそれら塩、カフェ酸及びその誘導体並びにそれら塩等が挙げられる。抽出物では、蝉退抽出物、プラセンタ抽出物、カンゾウ抽出物、カミツレ抽出物、カロチノイド類を含有する動植物抽出物、アスパラガス抽出物、エンドウ豆抽出物、エイジツ抽出物、オウゴン抽出物、オノニス抽出物、海藻抽出物、キイチゴ抽出物、クジン抽出物、ケイケットウ抽出物、ゴカヒ抽出物、コーヒー抽出物、コメヌカ抽出物、小麦胚芽抽出物、サイシン抽出物、サンザシ抽出物、サンペンズ抽出物、シラユリ抽出物、シャクヤク抽出物、センプクカ抽出物、大豆抽出物、茶抽出物、糖蜜抽出物、トマト抽出物、ビャクレン抽出物、ブナの芽抽出物、ブドウ抽出物、フローデマニータ抽出物、ホップ抽出物、マイカイカ抽出物、モッカ抽出物、ユキノシタ抽出物、ユーカリ抽出物、ヨクイニン抽出物及び羅漢果抽出物等が挙げられる。 抗炎症成分としては、アラントイン、カラミン、グリチルリチン酸又はその誘導体、グリチルレチン酸又はその誘導体、酸化亜鉛、グアイアズレン、酢酸トコフェロール、塩酸ピリドキシン、メントール、カンフル、テレピン油、インドメタシン、サリチル酸又はその誘導体等が挙げられる。 抗酸化成分としては、トコフェロール及びその誘導体、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、亜硫酸水素ナトリウム、エリソルビン酸及びその塩、フラボノイド、グルタチオン、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン-Ｓ-トランスフェラーゼ、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、チオレドキシン、タウリン、チオタウリン、ヒポタウリン等が挙げられる。 増粘剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩、ヒドロキシエチルセルロース、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ローカストビーンガム、グアーガム、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。 この中でも、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩を好ましく用いることができる。カルボキシビニルポリマーは、カルボキシル基を有する水溶性のポリマーで、アクリル酸の重合体である。カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩は、その水溶液をアルカリで中和することにより増粘する。本発明において使用されるカルボキシビニルポリマーは特に限定されないが、０．２％の水溶液の粘度が１０００〜５００００ｍＰａ・ｓの範囲にあるものが好ましく、特に５０００〜３００００ｍＰａ・ｓの範囲にあるものが好ましい。カルボキシビニルポリマーは常法によりアクリル酸を重合して製造することができる。また、本発明においては、市販品を用いてもよく、このような市販品として例えば、カーボポール９８０、カーボポール９８１、カーボポール２９８４、カーボポール５９８４、カーボポールＥＴＤ２０５０、カーボポールｕｌｔｒｅｚ１０（Ｎｏｖｅｏｎ社製）、ハイビスワコー１０３、ハイビスワコー１０４、ハイビスワコー１０５、シンタレンＫ、シンタレンＬ（和光純薬工業社製）、ジュンロン（日本純薬社製）等が挙げられる。 カルボキシビニルポリマーは、乳化安定性、温度変化に対する粘度安定性を高める作用を有し、特に乳化組成物をゲルやクリームの形態とする場合に好適に用いることができる。さらに、カルボキシビニルポリマーは、チキソトロピー性を有する、保湿作用を有する、微生物汚染に強い、天然ガム類に比して品質の均一性に優れるなどの利点を有する。 カルボキシビニルポリマーの含有量は、特に限定されるものではないが、乳化組成物全量に対して０．０１〜５重量％が好ましく、より好ましくは０．０２〜２重量％であり、特に０．０５〜１重量％が好ましい。 保存剤としては、パラオキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。 安定化剤としては、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エデト酸或いはその塩類等が挙げられる。 湿潤剤としては、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、イソプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコールが挙げられる。 ｐＨ調節剤としては、塩酸等の無機酸、クエン酸等の有機酸、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の水酸化アルカリ、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等のアミン類が挙げられる。 香料としては、スペアミント油、ペパーミント油、リナロール、ウインダーグリーン油、サッサフラス油、チョウジ油、ハッカ油、タイム油、セージ油、ユーカリ油、ラベンダー油、マヨナラ油、肉桂油、ライム油、レモン油及びオレンジ油等の天然香料及びｌ-メントール、ｄｌ-カンフル等が挙げられる。 本発明の乳化組成物の剤型は、特に制限されるものではないが、クリーム剤、ローション剤、乳剤、乳剤性軟膏等が挙げられ、特にクリーム剤、ローション剤及び乳剤が好ましい。 本発明の乳化組成物は、乳化剤などの必要な成分をそれぞれ水相、油相に混合し、必要であれば加熱溶解後、水相、油相を混合、乳化し、製造することができる。本発明で用いる乳化方法としては、一般的な乳化方法をとることができ、コロイドミル、ホモミキサー、高圧ホモジナイザー、超音波乳化機等を用いて乳化することができる。 本発明の乳化組成物は、その使用時における滑らかさ、保湿効果等により、例えば皮膚外用化粧料や乾燥性皮膚疾患に対する治療剤等の、皮膚外用剤として好適に使用できるが、本発明はこれに限定されるものではない。本発明の乳化組成物の使用量、使用頻度は特に限定されず、使用目的に応じて適宜選択可能である。 以下に実施例により本発明を具体的に詳述するが、本発明はこれらに制限されるものではない。〔実施例１〕 アルゲコロイド（アルゲコロイド：ＢＯＴＴＧＥＲ社製）０．１ｇ、ヒアルロン酸ナトリウム（バイオヒアルロン酸ナトリウム ＨＡ１２：資生堂社製、分子量１１０万〜１６０万）０．０５ｇ、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム（アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム：資生堂社製、分子量約１０万、アセチル化率２．８〜３．８）０．００５ｇ、濃グリセリン１ｇ、カルボキシビニルポリマー（カーボポールＵｌｔｒｅｚ １０：Ｎｏｖｅｏｎ社製、粘度１６，０００〜２８，０００ｍＰａ・ｓ(０．２％)）０．３ｇ及び水酸化カリウム０．２５ｇを精製水８６．７ｇに加え、８０℃に加熱したものを水相とした。一方、ステアリン酸３ｇ、山茶花油４ｇ、ホホバ油０．４ｇ、セタノール０．２ｇ、スクワラン３ｇ及びモノステアリン酸グリセリン（ニッコールＭＧＳ−ＢＭＶ：日光ケミカルズ社製）１ｇを加えて８０℃に加熱混合したものを油相とした。水相に油相を加え、８０℃で撹拌・混合して乳化した後に３０℃以下に冷却してクリーム剤を製造した。〔比較例１〜３〕 実施例１においてアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムの代わりに水を配合したものを比較例１、ヒアルロン酸ナトリウムの代わりに水を配合したものを比較例２、アルゲコロイドの代わりに水を配合したものを比較例３としてクリーム剤を製造した。〔比較例４〜６〕 実施例１においてアルゲコロイド、ヒアルロン酸ナトリウム、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムのうち２成分の代わりに水を配合したものを比較例４、比較例５、比較例６とし、上記３成分の代わりに水を配合したものを対照として、クリーム剤を製造した。［試験例］ 実施例１及び比較例１〜６で製造したクリーム剤について、使用感の評価を行った。使用感は、１０名のパネラーにより使用テストを行ない、滑らかさについて以下の基準で評価を行ない、その平均点で判定した。また、上述の通り滑らかさとは塗布の際に、塗布する指若しくは塗布部の皮膚が感じる摩擦感に関連することから、本発明の乳化組成物を薄く延ばし、乾燥させた後の粘度と相関すると考えられる。従って、乾燥時の粘度を測定することにより、本発明の乳化組成物の使用時における滑らかさを評価した。具体的には、実施例１及び比較例１〜６で製造したクリーム剤について、レオメーター（ＡＲ−１０００Ｎ）を用い、試料 １ｇを直径４ｃｍの円形の平板及び試料台に均一に延ばし、ドライヤーで５分間乾燥したのち、測定温度２５℃、ずり応力５００Ｐａでの粘度を測定することにより評価した。また、対照のクリーム剤についても同様に試験を行った。［判断基準］ 滑らかさ：本外用剤組成物を手甲部皮膚に塗布して十分に伸ばした後、塗布部を他方の手の指で摩擦した際の摩擦感を評価した。［評価基準］５点：非常に良好（摩擦感を認めず、指がなめらかに動く。）４点：良好（ほとんど摩擦感を認めない。）３点：普通（やや摩擦感を認める。）２点：不良（摩擦感を認める。）１点：非常に不良（摩擦感を強く認め、指がひっかかる。）［判定］○：平均点４．７以上△；平均点３．５以上４．７未満×：平均点３．５未満 試験結果を表１に示す。 アルゲコロイドとヒアルロン酸ナトリウムを含有する比較例１、アルゲコロイドとアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する比較例２、ヒアルロン酸ナトリウムとアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する比較例３、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムのみを含有する比較例４、ヒアルロン酸ナトリウムのみを含有する比較例５、アルゲコロイドのみを含有する比較例６のクリーム剤の使用時における滑らかさは△（普通）ないしは×（不良）であったのに対し、アルゲコロイド、ヒアルロン酸ナトリウム及びアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する実施例１のクリーム剤の使用時における滑らかさは〇（良好）であった。 また、アルゲコロイドとヒアルロン酸ナトリウムを含有する比較例１、アルゲコロイドとアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する比較例２、ヒアルロン酸ナトリウムとアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する比較例３、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムのみを含有する比較例４、ヒアルロン酸ナトリウムのみを含有する比較例５、アルゲコロイドのみを含有する比較例６のクリーム剤における乾燥時の粘度はそれぞれ３．０８５、２．５４６、０．９８５、１２．９１０、１．１１５、２．４２１と高値であったのに対し、アルゲコロイド、ヒアルロン酸ナトリウム、及びアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する実施例１のクリーム剤における乾燥時の粘度は０．５１０と低く、塗布後の粘度が低いことが明らかとなった。 これらのことから、アルゲコロイド、ヒアルロン酸ナトリウム及びアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムの全てを含有する乳化組成物は、使用時における滑らかさに極めて優れることが明らかとなった。〔実施例２〕 アルゲコロイド（アルゲコロイド：ＢＯＴＴＧＥＲ社製）０．１ｇ、ヒアルロン酸ナトリウム（バイオヒアルロン酸ナトリウム ＨＡ１２：資生堂社製）０．０５ｇ、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム（アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム：資生堂社製）０．００１ｇ、濃グリセリン１ｇ、１，３−ブチレングリコール２ｇ、カルボキシビニルポリマー（カーボポールＥＴＤ２０５０：Ｎｏｖｅｏｎ社製、粘度４，０００〜７，５００ｍＰａ・ｓ（０．２％））０．１５ｇ及び水酸化カリウム０．２７ｇを精製水８７．４ｇに加え、８０℃に加熱したものを水相とした。一方、ステアリン酸２ｇ、山茶花油２ｇ、ホホバ油０．４ｇ、セタノール０．３ｇ、ミリスチン酸オクチルドデシル２ｇ、スクワラン２ｇ及びモノステアリン酸グリセリン（ニッコールＭＧＳ−ＢＭＶ：日光ケミカルズ社製）０．３ｇを加えて８０℃に加熱混合したものを油相とした。水相に油相を加え、８０℃で撹拌・混合して乳化した後に３０℃以下に冷却して乳液を製造した。得られた乳液の使用感の評価を、１０名のパネラーによる使用テストにより上記の試験例と同様に行った。結果を表２に示す。 アルゲコロイド、ヒアルロン酸ナトリウム、及びアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する実施例２の乳液は、滑らかな使用感を有していることが明らかとなった。〔実施例３〕 水素添加大豆リン脂質（ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＯＮ９０Ｈ：エイチ・ホルスタイン・アンド・カンパニー社製）０．５ｇを１，３−ブチレングリコール５ｇに加え、６５℃で溶解した後３０℃に冷却し、油相とした。一方、アルゲコロイド（アルゲコロイド：ＢＯＴＴＧＥＲ社製）０．１ｇ、ヒアルロン酸ナトリウム（バイオヒアルロン酸ナトリウム ＨＡ１２：資生堂社製）０．０５ｇ、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム（アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム：資生堂社製）０．００１ｇ、カルボキシビニルポリマー（シンタレンＬ：和光純薬社製、粘度７,０００〜１４,０００ｍＰａ・ｓ（０．２％））０．１ｇ、濃グリセリン３ｇ及び水酸化カリウム０．０４４ｇを精製水９１．２ｇに加え、室温で撹拌し、水相とした。油相に水相を加え、３０℃で撹拌・混合しローションを製造した。得られたローションの使用感の評価を、１０名のパネラーによる使用テストにより上記の試験例と同様に行った。結果を表３に示す。 アルゲコロイド、ヒアルロン酸ナトリウム、及びアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを含有する実施例３のローションは、滑らかな使用感を有していることが明らかとなった。 本発明は、アルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有し、かつ、滑らかな使用感を有する乳化組成物を提供するものである。本発明の乳化組成物は、例えば皮膚外用化粧料等として化粧品産業において利用できるほか、乾燥性皮膚疾患に対する治療剤として医薬品産業において利用でき、産業上の利用可能性を有する。 アルゲコロイド、ヒアルロン酸及びアセチル化ヒアルロン酸を含有する乳化組成物。 乳化組成物が、水中油型乳化組成物である、請求項１に記載の乳化組成物。 皮膚外用剤である、請求項１又は２に記載の乳化組成物。 【課題】アルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有する、滑らかな使用感を有する乳化組成物を提供する。【解決手段】アルゲコロイド及びヒアルロン酸を含有する乳化組成物に、アセチル化ヒアルロン酸を配合することによって、皮膚外用剤として使用したときに滑らかな使用感を有する乳化組成物を得る。【選択図】なし