生命科学関連特許情報
| タイトル： | 公開特許公報(A)_核膜を通した核酸の移動のための細胞輸送システムの使用 |
| 出願番号： | 2006203335 |
| 年次： | 2006 |
| IPC分類： | C12N 15/09,A61K 47/42,A61K 47/18,A61K 47/44,A61K 47/34,A61K 48/00,A61P 35/00,A61P 25/00,A61P 37/06,C07K 14/00 |
特許情報キャッシュ
ジーベンコッテン， グレゴール クリスティヌ， レイナー JP 2006345867 公開特許公報(A) 20061228 2006203335 20060726 核膜を通した核酸の移動のための細胞輸送システムの使用 アマクサ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 503147734 葛和 清司 100102842 ジーベンコッテン， グレゴール クリスティヌ， レイナー DE 199 00 513.3 19990108 DE 199 33 939.2 19990720 C12N 15/09 20060101AFI20061201BHJP A61K 47/42 20060101ALI20061201BHJP A61K 47/18 20060101ALI20061201BHJP A61K 47/44 20060101ALI20061201BHJP A61K 47/34 20060101ALI20061201BHJP A61K 48/00 20060101ALI20061201BHJP A61P 35/00 20060101ALI20061201BHJP A61P 25/00 20060101ALI20061201BHJP A61P 37/06 20060101ALI20061201BHJP C07K 14/00 20060101ALN20061201BHJP JPC12N15/00 AA61K47/42A61K47/18A61K47/44A61K47/34A61K48/00A61P35/00A61P25/00A61P37/06C07K14/00 14 2000592436 20000103 ＯＬ 22 4B024 4C076 4C084 4H045 4B024AA01 4B024CA01 4B024DA01 4B024DA02 4B024DA11 4B024EA04 4B024EA10 4B024GA11 4B024HA17 4C076CC26 4C076EE17N 4C076EE41N 4C076EE51N 4C076FF34 4C076FF68 4C084AA13 4C084MA05 4C084NA10 4C084NA13 4C084ZA011 4C084ZA012 4C084ZB081 4C084ZB082 4C084ZB211 4C084ZB212 4C084ZB261 4C084ZB262 4H045AA10 4H045AA20 4H045AA30 4H045BA10 4H045EA20 4H045EA60 4H045FA74 本発明は、核輸送剤、核輸送剤を含む遺伝子輸送システム、ＤＮＡを真核細胞の核中に核輸送剤を用いて輸送する方法並びに、核輸送剤の、癌、ウィルス感染、神経系の疾患、移植片拒絶反応および単一遺伝子または多遺伝子性遺伝性疾患の治療のための遺伝子治療における使用に関する。 核中への活性な輸送は、遺伝物質の意図された発現の前の期間においては分裂しないすべての細胞中への遺伝物質の輸送に必要である。核酸のための核輸送システムは、これが、ほとんどまたは全く分裂しない細胞中へのＤＮＡの効率的な移動を促進するため、極めて重要である(Dowty et al., 1995, Wilke et al., 1996)。ほとんどの一次細胞(primary cell)は、この群に属する。一次細胞は、２つの理由により科学的に最も興味深い。第１に、生物から新たに単離した前述の細胞は、細胞のタイプの機能的な状態を、これに由来する細胞系よりもはるかに良好に反映する。第２に、これらは、遺伝子治療の標的細胞である。さらに、核輸送システムは、移動の開始と分析との間の期間中に分裂していなかった細胞が、移動した遺伝物質を発現することができるようにすることにより、確立された細胞系中へのＤＮＡ移動の効率を増大させる。 遺伝物質は、核中で活性である。この中の輸送は、核膜が有糸分裂の過程で一時的に崩壊する際に、細胞分裂の間に同時に発生することができるか、またはこれは活発に生じなければならない。１）核タンパク質は、核中に、核局在シグナルによって輸送される。 核を包む二重膜は、孔を有する。ほとんどの分子は、拡散によりこれらの孔を通過することができない。核中に進入することができるためには、約５０ｋＤａよりも大きいタンパク質が、輸送機構により認識されなければならない核局在シグナル（nuclear localization signal;ＮＬＳ）を必要とする。代表的に、十分なシグナルは、４〜８個のアミノ酸から成り、陽性のアミノ酸であるアルギニンおよびリシンに富んでおり、プロリンを含む。これは、発生において強力に保護され、従って哺乳類ＮＬＳはまた、酵母において機能的である。異種のＮＬＳはまた、標的分子を核中に輸送するための手段として用いることができる。このために、ＮＬＳを、比較的無秩序な位置において細胞質タンパク質の配列中に導入することができるか、またはタンパク質、またはさらには金粒子に化学的に結合させることができる（Gorlich, 1998において論評された）。２）多くのウィルスは、細胞の核タンパク質輸送機構を、これらのＤＮＡの核中への輸送のために用いる。 休止細胞に感染することができるＨＩＶおよび他のレンチウィルスは、ウィルスタンパク質および細胞輸送機構を用いて、これらのＤＮＡを核中に移動させる。Ｖｐｒ中のＮＬＳおよびＨＩＶ前統合複合体のマトリックスタンパク質(Gallay et al., 1996)は、分裂しない細胞の感染に必須である(Naldini et al., 1996)。ウィルスがいかにしてこれらのゲノムを核中に移動させるかについてほとんど知られていないが、ＮＬＳを含むウィルス構造タンパク質の補助はさらに、一般的な原理であり得る。これはまた、以下の観察により示唆されている：ＨＳＶカプシドタンパク質における特定の変異は、ウィルスＤＮＡの核中への輸送を妨げる(Batterson et al., 1983)。アデノウィルスＤＮＡは、崩壊したカプシドのヘキソンタンパク質と共に、核中に輸送される(Greber et al., 1993)。ＳＶ４０ ＤＮＡの核中への輸送は、ＤＮＡと連結したままであるウィルスタンパク質（おそらくＶｐ３）により媒介される(Nakanishi et al., 1996)。ＮＬＳを含む２種の細菌タンパク質は、アグロバクテリウム・チュメファシエンス(Agrobacterium tumefaciens)Ｔ−ＤＮＡの植物核中への輸送の原因となる(Citovsky et al., 1994)。 いくつかのウィルスが休止細胞に感染する能力のために、例えばＨＩＶ、アデノウィルスおよびヘルペスウィルスの突然変異体変種を、遺伝子治療方法の開発のためのＤＮＡ移動ビヒクルとして用いる。第１に、これは、ウィルス成分への免疫学的反応の危険を伴い(Friedmann, 1994, 1996)、第２に、ヘルパー細胞系は、比較的突然変異していないウィルスゲノムの放出を排除することができない系において用いられる。さらに、これらの系の取り扱いは、困難である。 核局在シグナルを含むペプチドまたはタンパク質によりトランスフェクション効率を高めることが推測されるいくつかの人工的系が、記載された。Ａ）タンパク質 Kaneda et al. (1989)およびDzauおよびKaneda（1997, 米国特許第５，６３１，２３７号）には、センダイウィルス、リポソームおよびＤＮＡの核輸送を支持することを意味する加えられたタンパク質に基づく遺伝子移動系が記載されている。このために、この群は、ＨＭＧ−１（高移動度１群タンパク質）、ＤＮＡに結合するクロマチンの基本的非ヒストンタンパク質を用いた。ＨＭＧ−１は、長い基本的領域を通してＤＮＡに結合する。これは、核中に局在するが、既知のＮＬＳを有しない。インビトロで、ＨＭＧ−１タンパク質は、ベクターＤＮＡとの複合体を形成する。精製されたＨＭＧ−１の生成は、費用がかかり、大きな労働力を要する。 Mistry et al. (1997)は、ＨＭＧ−１媒介核輸送に関する実験を記載している。この正の電荷のために、ＨＭＧ−１は、ＤＮＡと複合するトランスフェクション試薬として、ここで細胞膜を通してのＤＮＡの通過のために用いられる。効率は低い。Wako BioProducts (Richmond, VA, U.S.A)社は、核輸送を媒介するためのリポフェクション試薬のための添加剤としてのタンパク質ＨＭＧ−１および−２を販売した(1997)。 Fritz et al. (1996)は、仔ウシ胸腺ヒストンまたはＳＶ４０ ＮＬＳおよびヒトヒストンＨ１から成る組換えタンパク質を用いた同様の方法を繰り返した。これらのタンパク質は、共に、刊行物に示されたように、明らかにＤＮＡとの大きい複合体を形成し、細胞膜の通過に適するが、核輸送には適さない。Ｂ）これらの簡単かつ比較的安価な生産のために、ＮＬＳ配列を含む合成ペプチドが、同様に用いられた。 P. Alestromのグループ(Collas et al., 1996, Collas およびAlestrom, 1996, 1997a, b)は、ＳＶ４０から複合体ＤＮＡまでのＮＬＳペプチドを用いて、これを細胞により核中に輸送した。このＤＮＡ結合は、専ら、この機能のために必須であるＮＬＳの正に帯電したアミノ酸により発生する。この結果、ＤＮＡがペプチドと複合している限りは、核輸送タンパク質のための実際のシグナルの遮蔽が発生する。蛍光標識したＤＮＡのＮＬＳ依存性輸送は、これらを受精ゼブラフィッシュ卵の溶菌液中でインキュベートした際に、ウニ精子からインビトロで形成した単離された雄前核において観察することができる。細胞あたり≧１００：１（ＮＬＳペプチド：ベクター）および≧１，０００ベクターコピーの分子比において、ルシフェラーゼ発現の増大は、ベクターＤＮＡを細胞の細胞質中にマイクロ注入した際に、ゼブラフィッシュの胚において観察することができる。（１００ペプチド／ベクターおよび１，０００の注入されたベクターにおいて、６倍の増加が、０ペプチドと比較して得られた。）高い密度により、場合によってはすべてのＮＬＳがＤＮＡに完全に形成するわけではなく、従って輸送機構にアクセス可能な部分が残る；これは、効果を完全に認識することができる理由であり得る（Sebastyen et al., 1998参照）。輸送機構は、おそらく２つのペプチド配列から構成されるシグナルを認識することができる。(Boulikas, 1993)。 Sebastyen et al. (1998)は、数百ものＳＶ４０ ＮＬＳペプチドをＤＮＡ分子に共有結合させ、ＮＬＳは、ＤＮＡらせんの全長にわたり散乱した。この大規模な変更により、ＤＮＡは、もはや転写することができない。この記事において討議されているように、ＤＮＡは、立体的な理由により、すべてがＤＮＡの負の帯電での相互作用により遮蔽されるわけではない多くのＮＬＳペプチドが結合する際に、明らかに核中に輸送されるのみである。 Gopal（米国特許第５，６７０，３４７号）は、ＤＮＡ結合基本的領域、可撓性ヒンジ領域およびＮＬＳからなるペプチドを記載している。ＤＮＡ結合がまたこの場合においてアミノ酸正電荷により達成されるため、試薬は、細胞膜を通っての輸送と同時に作用することを意味するＤＮＡと複合体を形成する。なぜＮＬＳ配列がＤＮＡの結合に関与せず、従って核輸送タンパク質のための実際のシグナルが、ペプチドがこれに結合している限りはＤＮＡにより再び同様に遮蔽されるかは、明らかでない。さらに、発生した複合体は、極めて大きくなることができ(Emi et al., 1997, Niidome et al., 1997, Wadhwa et al., 1997, Trubetskoy et al., 1998)、これは、核孔を通しての輸送を付与する(Lanford et al., 1986, Yoneda et al., 1987, 1992)。細胞膜を通してのＤＮＡの通過（Sorgi et al., 1997, Hawley-Nelson et al., 1997参照）を支持するトランスフェクション試薬としてのポリカチオンペプチドの既知の機能を超える効果は、示されていない。 Gerhard et al. (DE-OS 195 41 679)は、遺伝子輸送のためのＮＬＳポリリシン抱合体を示唆している。陽イオン性ポリリシン、陽イオン性ＮＬＳおよびＤＮＡから成る出現する複合体は、これがＤＮＡに結合している限りは核輸送シグナルを遮蔽することは、この場合において真実である。 Szoka（ＰＣＴ １９９３、請求項２３〜２７）は、ＮＬＳペプチドをＤＮＡに、挿入剤を介して結合させている。ベクターおよびペプチドをプレインキュベートした後（１：３００の比率）、リポフェクションの効率は、４〜５倍に増大する。この高度に正の電荷のために、用いられるＳＶ４０ペプチドは、ＤＮＡと複合することができる。ＤＮＡと陽イオン性ペプチドとの複合は、細胞膜を通しての通過の効率を改善することにより、増大したリポフェクション効率を生じる（Sorgi et al., 1997, Hawley-Nelson et al., 1997参照）。核輸送は、少なくとも大きい複合体が発生する際に、これによりむしろ損なわれる（上記参照）。用いられるＮＬＳペプチドが、これらの電荷によりＤＮＡに結合するため、核輸送機構による輸送シグナルの認識が損なわれる（上記参照）。例に記載された突然変異誘発挿入剤の使用は、適用性を制限する。Szokaは、またＤＮＡに非共有結合的および非特異的に結合するが、前述のように、ＮＬＳペプチド自体がＤＮＡに結合し、これを複合化するのを防止することができないトランスフェクションのための追加の分子を提案している。ＮＬＳペプチドとＤＮＡとの直接的な関連の問題は、討議されていない。 Hawley-Nelson et al.（米国特許第５，７３６，３９２号）は、同様の系を記載している。ＮＬＳペプチドを、直接、またはＤＮＡ結合分子との共有結合の後に、ベクターＤＮＡと混合する。次に、生じた複合体を、リポフェクション（または他のトランスフェクション）に用いる。この系において、ＮＬＳを有しないポリカチオンペプチドの添加により、陽イオン性ＮＬＳの添加よりも、トランスフェクション効率が増大する。スペルミジンのＮＬＳペプチドへの結合の結果、トランスフェクション効率がさらに増大する。従って、またこの場合において、増幅効果は単に、ＤＮＡを陽イオン性ペプチドを介して複合させることにより、説明される。ＮＬＳの存在によってトランスフェクション効率がさらには増大しないため、核輸送機構のための認識配列が、この場合同様に遮蔽されることが推測されるべきである。 TIB Molbiol社（リーフレット、１９９８）は、選択された遺伝子の発現を特定的に抑制するための、Ｃ末端ＮＬＳペプチドを有するＰＮＡオリゴヌクレオチドの輸送を記載している。ＮＬＳは、ＰＮＡオリゴヌクレオチドの核中への輸送の役割を有し、従ってこれらを次にこれらの標的配列とハイブリッド形成することができる。 現在まで、ＤＮＡの核中への輸送のための既知の剤は、効率が極めて低いという欠点を有する。この低い効率は、休止細胞をトランスフェクト可能にするのには不十分である。 従って、本発明の下にある課題は、ＤＮＡの核中への効率的な輸送を促進し、従ってまた休止細胞または極めてゆっくりと分割している細胞だけが有用な程度にトランスフェクト可能になるようにする核輸送剤を提供することである。 この課題は、２つのモジュールＡおよびＢから成り、モジュールＡがＤＮＡに特異的に結合し、非特異的結合による２つ以上のＤＮＡ分子を含む複合体の形成を生じず、モジュールＢがＤＮＡに非特異的に結合しない核局在シグナルまたは非ＮＬＳシグナルを含む核輸送剤により、解決される。本発明の好ましい核輸送剤は、配列をＤＮＡと特異的に結合させ、および／またはＤＮＡ末端に特異的に結合するモジュールＡを含む。特に好ましいのは、モジュールＡが合成ペプチド、タンパク質またはペプチド核酸（ＰＮＡ）である核輸送剤である。 本発明の核輸送剤の他の態様において、モジュールＢは、この電荷によってＤＮＡと複合体を形成しない伸長核局在シグナル(extended nuclear localization signal)を含む。モジュールＢが、ほぼ中性の正味電荷を有する伸長核局在シグナルを含む核輸送剤が好ましい。モジュールＢが、核局在シグナルおよび側方の負に帯電したアミノ酸を含む伸長核局在シグナルを含む核輸送剤が、特に好ましい。ＮＬＳ配列は、天然に存在するＮＬＳ配列と同一である必要はなく、またこれがＮＬＳとして機能的である限りは、理論的考慮に基づくアミノ酸配列であることができる。さらに、モジュールＢは、核局在シグナルまたは伸長核局在シグナルに直接属さないペプチド配列または非ペプチド成分を含むことができる。好ましいのは、核局在シグナルとモジュールＡとの間の距離を増大する成分である。 さらに、本発明は、本発明の核輸送剤および陽イオン性脂質、ペプチド、ポリアミンまたは陽イオン性重合体を含む、遺伝子輸送システムに関する。 さらに、本発明は、ＤＮＡを真核細胞、好ましくは一次細胞の核中に輸送する方法において、細胞が、輸送されるべきＤＮＡおよび本発明の核輸送剤で当業者に知られている方法によりトランスフェクトされる、前記方法に関する。 他の態様は、本発明の核輸送剤の、特に癌、ウィルス感染、神経系の疾患、移植片拒絶反応および単一遺伝子または多遺伝子性遺伝性疾患の治療のための遺伝子治療における使用に関する。 本発明において用いる「核局在シグナルのＤＮＡへの非特異的結合」という表現は、核局在シグナルが核輸送機構に対して完全に認識可能であることを防止する関連を示す。 本発明において用いる「モジュールＡのＤＮＡへの特異的結合」という表現は、第１に、ＤＮＡヌクレオチドの配列が相互作用について決定的である配列特異的結合および第２にＤＮＡ一重または二重らせん末端により媒介されたＤＮＡとの共有結合を示す。 本発明において用いる「伸長核局在シグナル」という表現は、核局在シグナルが追加の側方のアミノ酸を有することを示す。好ましいのは、２〜４０個、好ましくは４〜２０個の追加の側方のアミノ酸を有する伸長核局在シグナルである。 本発明において用いる「この電荷によってＤＮＡと複合体を形成しない伸長核局在シグナル」という表現は、モジュールＢが、これがＤＮＡと非特異的に反応せず、従って核輸送機構について完全にアクセス可能なままであるように電荷が分布する核局在シグナルを含むことを示す。 本発明において用いる「ほぼ中性の正味電荷」という表現は、核局在シグナルの伸長された部分が、負に帯電したアミノ酸を有して、実際の核局在シグナルの正電荷を埋め合わせ、従って３つ以下の正の余剰の電荷が伸長核局在シグナルの全体の領域において発生することを示す。 本発明の核輸送剤は、これがＤＮＡとの複合に至らないという利点を有する。核局在シグナルが、核輸送機構に自由にアクセス可能なままであることは、他の利点である。本発明の核輸送剤を用いる際の核輸送機構への核局在シグナルの核輸送およびアクセス可能性を損なう大きいＤＮＡ複合体を回避すると、ＤＮＡの核中への明らかに一層効率的な輸送に至る。 本発明において、ＤＮＡ結合部分（モジュールＡ）も核局在シグナル（モジュールＢ）も、大きいＤＮＡ複合体の形成に至らない。モジュールＡ モジュールＡは、ＤＮＡに特異的に結合し、２つ以上のＤＮＡ分子との複合体の形成に至らない。モジュールＡは、配列に特異的に結合するか（即ち、正の電荷のためのみに非特異的ではなく）またはＤＮＡ末端に共有結合する。 モジュールＡは、種々の長さのペプチドまたはタンパク質またはＰＮＡ配列(Nielson et al., 1991)または配列特異的様式で核酸に結合する他の物質であることができる。さらに、モジュールＡは、ＤＮＡに特異的に結合する組換えタンパク質、例えばｌａｃレプレッサーまたはこの高アフィニティー突然変異体である(Kolkhof, 1992, Fieck et al., 1992)か、またはＤＮＡ末端に特異的に配列に結合するレトロウィルスインテグラーゼ（ＬＴＲ核配列を有する）(EllisonおよびBrown, 1994)であることができる。 直線状ＤＮＡらせんの末端が、「自殺基質(suicid substrate)」である配列を有し、トポイソメラーゼによる開列を可能にするが、所属がない場合には、ＤＮＡらせんの末端への共有結合は、生物学的に、例えばポックスウィルスのトポイソメラーゼＩにより媒介することができる(Shuman, 1994)。モジュールＢ モジュールＢは、ＤＮＡに非特異的に結合しない核局在シグナルまたは非ＮＬＳシグナルである。 本発明の非ＮＬＳシグナルの用語は、核局在シグナルではないシグナルを示すが、トランスフェクションについては、遺伝子治療またはＤＮＡワクチン化は、ＤＮＡの細胞中への輸送または細胞内のＤＮＡの輸送の役割を有する。 以下は、非ＮＬＳシグナルに属する：ＤＮＡ取り込み、例えば受容体媒介ＤＮＡ取り込みを媒介することができる細胞表面構造のためのリガンド；例えばエンドソームからのＤＮＡの早発の出口を促進するための、膜を不安定化するペプチド；細胞結合において媒介して構造を核への好ましい細胞内輸送に輸送するシグナル。 核局在シグナルは、好ましくは、この電荷またはＤＮＡ結合モジュールＡへの空間的配向のためにＤＮＡと複合体を形成しない伸長核局在シグナル（前に定義したように）である。核局在シグナルは、合成的に生成することができるか、またはタンパク質の一部であることができる。 本発明の核輸送剤において用いる核局在シグナルにおいて、これらの正電荷によりＤＮＡに結合しないシグナル配列−側方配列を有する、および有しない−を用いて、ほとんどの核局在シグナルの必須の部分であるこれらの電荷が、核輸送機構のためのシグナルとして遮蔽されるようにする。 核局在シグナルまたは非ＮＬＳシグナルに加えて、モジュールＢは、核局在シグナルまたは伸長核局在シグナルの一部ではないペプチド配列および非ペプチド成分を含み得る。好ましくは、これらは、核局在シグナルの一層良好な立体的配置、特にＤＮＡ分子への増大した距離を可能にする。 クラシックＮＬＳの伸長配列は、ペプチドの正味の電荷を、側方の負に帯電したアミノ酸によりほとんど埋め合わせることができる場合には、良好に適合される。これらのアミノ酸は、タンパク質中のこれらの位置において天然に存在することができるか、または構造の考慮に基づいて導入されていることができる。本来的な意味で、負のアミノ酸は、多くのＮＬＳ核配列に隣接して位置する(Xiao et al., 1997)。最も完全に調査されたＮＬＳであるＳＶ４０からのＮＬＳについて、これらの側方の配列は、核輸送の効率を明らかに増大させることを示すことができる(RihsおよびPeters, 1989, Rihs et al., 1991, Chen et al., 1991, Jans et al., 1991, Xiao et al., 1997)。大きいタンパク質（ＩｇＭ）は、これを、隣接する配列により伸長されたＳＶ４０ ＮＬＳに化学的に結合させた後であるが、これをＳＶ４０核ＮＬＳペプチドに結合させた後ではないときに、核中に輸送された(Yoneda et al., 1992)。 ＮＬＳが、ＤＮＡに特異的に結合するタンパク質の一部である場合には、ＤＮＡにより遮蔽されるこれらの配列（単数または複数）に伴う危険は、比較的低い。しかし、一層高い効率のために、伸長されたＮＬＳ配列はまた、この場合において用いることができる。 非クラシックＮＬＳ、例えば大過剰の正の電荷を有しないかまたは輸送の従来の経路を介して核に達しないインフルエンザウィルス核タンパク質(Wang et al., 1997, Neumann et al., 1997)からのＮＬＳもまた、用いることができる。 ここで意図されるＮＬＳの（不完全な）概観は、T. Boulikas (1993, 1996, 1997)により示されている。 最後に、核輸送機構自体の成分、例えばインポーチン(importin)αのインポーチンβ結合ドメイン（ＩＢＢ）から採取した核輸送シグナルを、用いることができる。このドメインを介して、ＮＬＳ結合タンパク質であるインポーチンαを、核輸送機構の残りに結合させる(Gorlich et al., 1996, Weiss et al., 1996)。 他の好ましい態様において、ＰＮＡを介しての非ＮＬＳシグナル（モジュールＡとして）を、在来のベクター配列に結合させる。ＰＮＡとベクターとの間の結合は、配列特異的である。これにより、このような非ＮＬＳシグナルの、これらを修正する必要なしに、ほとんどすべての従来の発現ベクターへの結合が可能になる。 ＰＮＡのＤＮＡへの配列特異的結合について、ベクターのこれらのＤＮＡ配列のみを用い、ＰＮＡによる遮蔽は、ＤＮＡの意図された目的をほとんど損なわない。 発現ベクターの場合において、特にほとんどの従来の発現ベクター（例えばアンピシリン耐性遺伝子のプロモーター）中に存在するプラスミド主鎖における配列を用いる。しかし、発現領域の非コードらせん中の結合もまた可能である。配列特異性結合の利点は、ＰＮＡ−ペプチドハイブリッドのＤＮＡへの簡単かつ迅速な結合である。例２は、例えば、ＰＮＡ−ペプチドハイブリッドの二重らせんＤＮＡへの簡単かつ迅速な結合反応（５分、６５℃）を例示する。ＰＮＡ部分と実際のシグナルとの間に、スペーサーが存在し得る。スペーサーは、シグナルのＤＮＡへの距離を増大させる、例えば立体障害を減少させる作用を有し得る。スペーサーはまた、所定の破壊点を導入する、例えばＤＮＡがエンドサイトーシスされた(endocytosed)細胞表面受容体に結合するエンドソーム環境においてリガンドの分離を可能にする作用を有し得る。 初めて、本発明は、休止細胞または緩徐に分割する細胞を、その後の分析を可能にする百分率にトランスフェクト可能にする。動物またはヒトの体から新たに単離したほとんどの細胞（一次細胞）は、全く分裂しないかまたは、ＤＮＡが、これが、核に達して発現することができる前に、細胞膜を通して好首尾に輸送された後に不活性化される程度に、低く分裂する。現在、これにより、一次細胞が、これらが人工的に刺激されて培養中で増殖しない場合には、トランスフェクト不能になる。この不可避的な結果は、これらの細胞が、次にこれらの最初の状態から逸脱することである。一次細胞のトランスフェクションの方法により、体細胞の最初の状態下での遺伝物質の分析が可能になる。これは、遺伝子機構の調査および体細胞の内側のプロセスの研究のために、最高に重要である。 一次細胞をトランスフェクト可能にする本発明の教示はまた、遺伝子治療のための完全に人工的な遺伝子移動系に対する必須の段階である。このような遺伝子移動系は、３つの機能的な成分を有しなければならない：１つの成分は、陽イオン性脂質および他の陽イオン性重合体が比較的適切であることが明らかになった、細胞膜を通してのＤＮＡの通過のための成分である。これは、ＤＮＡを（通常非分裂）標的細胞の核中に移動させるための他の成分および、ＤＮＡのゲノム中への統合を媒介する第３の成分を有しなければならない。本発明において初めて、第２の成分として作用することができる有効な剤を記載する。遺伝子治療において用いることができる完全な人工的な遺伝子移動ビヒクルは、一層容易かつ一層安価に製造され、現在用いられているウィルス系よりも容易に取り扱われることが予測され、これは、これらの系の内在的な危険に曝されない。遺伝子治療方法は、例えば、癌、ＡＩＤＳおよび種々の遺伝性疾患の治療のために提案され、薬において重要な役割を有する。 本発明に従って記載する核輸送剤はまた、現在まで、細胞を、細胞膜を通ってのＤＮＡの通過と分析との間の期間に分裂しないＤＮＡの取り込みにアクセス可能にすることによりすでにトランスフェクト可能であった培養した細胞において、トランスフェクション効率を増大させる。これは、多くの確立された細胞系について、トランスフェクション効率の増大により、分析が促進され、必要とされる細胞物質の減少した量により一層低い費用が補助されるため、重要である。当然、このことはまた、一次細胞と確立された細胞系との間のすべての段階について真実である。 以下の例は、本発明を例示し、この範囲を限定することを意図しない。例１：ＰＮＡ−ペプチドハイブリッド ＮＬＳ ＰＮＡ核輸送剤を用いた。ＤＮＡ二重らせんに侵入することができるＰＮＡ配列を用いた（Nielson et al., 1991, Nielson, 米国特許第５，５３９，０８２号）。 ほとんどすべての発現ベクターのプラスミド主鎖において、ＰＮＡとの高親和性会合のために良好に適合された２つの配列を、アンピシリン耐性遺伝子および複製の起源中に配置した。 ペプチド成分として、用いたペプチドは：（ペプチド１；配列番号１）、または（ペプチド２；配列番号２）のいずれかを含む。 以下のＰＮＡ配列は、各ペプチドのＮ末端に位置する。（配列番号３）、または（配列番号４）、またはＣ）平均発現ベクター中に約３０個の結合部位を有するペプチド−ＰＮＡハイブリッド配列（配列番号５）（５ｋｂ）（Ｇ＝アミノ酸グリシン）。 水に可溶化されたベクターＤＮＡ５μｇを、１０μｌの２５μＭ ＮＬＳ−ＰＮＡ中で１０分間６０℃でインキュベートした。次に反応混合物を、ＲＰＭＩで２５０μｌに調整した。６０〜８０％コンフルエントである５×１０６個のチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を、５ｍＭのＥＤＴＡで分離し、１５ｍｌのＰＢＳ（５０×ｇで１０分間遠心分離した）で洗浄した。ペレットを、２５０μｌのＲＰＭＩで再懸濁させ、予めインキュベートしたＤＮＡと混合し、エレクトロポレーションキュベット（ギャップ幅０．４ｃｍ）に移送し、室温で１０分間インキュベートした。エレクトロポレーション（２１０Ｖ、９７５μＦ、バイオラッドジーンパルサー(BioRad Gene Pulser)）の後、キュベットを、３７℃でさらに１０分間インキュベートし、その後細胞を、予め加温した培地中に播種した。 実験の開始と分析との間に分裂しなかった細胞をトランスフェクトしたことを明白に示すために、細胞を、記載された方法によりｐＭＡＣＳ４．１（ヒトＣＤ４のための発現ベクター）でトランスフェクトし、細胞分裂を、以下のようにして評価した：トランスフェクションの前に、細胞を、１μＭのカルボキシフルオレセイン二酢酸スクシンイミドエステル（ＣＦＤＡ，ＳＥ）(Molecular Probes, Eugene, U.S.A.)中でインキュベートすることにより緑色蛍光で標識した。細胞の明るさは、細胞分裂により５０％まで減少した。フローサイトメーター(FACSCalibur)を用いて、分裂しなかった細胞（１００％緑色蛍光）が、トランスフェクトされた遺伝子（Ｃｙ５に結合した抗ＣＤ４抗体で染色した後の暗赤色蛍光）を発現したことを、単細胞レベルで決定した。例２：ＰＮＡ−ＮＬＳの在来のベクター配列への迅速な結合 ＰＮＡ−ペプチドハイブリッドを、二重らせんＤＮＡに結合させた。 在来のベクター配列を、ＰＮＡを介してほとんど定量的に（＞９０％）ＮＬＳ−ペプチドで５分以内に標識することができる。ＰＮＡを介しての熱不安定成分の結合を達成するために、３７℃での１時間のインキュベーションが、ＤＮＡのほとんどを標識するために十分である（表１）。 １００ｎｇの発現ベクターを、２５μＭの異なるＰＮＡ−ペプチドハイブリッドを有するＴＥ（ｐＨ７．８）中で、６５℃または３７℃のいずれかで５分〜３時間インキュベートした。ここで用いたＰＮＡ配列（配列番号６）は、アンピシリン耐性遺伝子のプロモーターに結合する。 Ｃ末端において、２１個のアミノ酸のペプチド（ペプチド１）または２７個のアミノ酸のペプチド（ペプチド２）または２７個のアミノ酸が続く１０個のＡＥＥＡユニットのスペーサー(Fmoc-AEEA-OH Spacer, PerSeptive Biosystems, Inc., Framingham, USA)（ペプチド３）のいずれかを位置させた。その後、結合アッセイを、制限エンドヌクレアーゼＥａｒＩと共にインキュベートした。制限ＤＮＡを、ＹＯＹＯ(Molecular Probes, Inc., Eugene, OR, USA)で染色し、アガロースゲル上で分離し、蛍光スキャナー（Image Plate Reader FLA 2000, 分析ソフトウェアＬ−プロセス、バージョン１．６、富士写真フィルム社、東京）で定量した。制限エンドヌクレアーゼＥａｒＩによるＤＮＡの開裂を、ＰＮＡ結合部位において阻害した。追加のＥａｒＩ制限部位は、反応の内部制御として作用する。表１：投入ＤＮＡの百分率として示すペプチド標識ＤＮＡの部分 ＰＮＡのＤＮＡへの結合反応は、簡単、強固および迅速である。結合は、ほとんど不可逆的であり、従って細胞輸送プロセスに適する。タンパク質と比較して、ペプチドおよびＰＮＡは、比較的安価に合成することができ、比較的容易に、および比較的長時間貯蔵することができる。例３：ＰＮＡ−ＮＬＳを用いたトランスフェクション 細胞系を分割するにあたり、トランスフェクトしたＤＮＡの活性核輸送は、輸送していないＤＮＡと比較して、一層迅速な発現を誘発した。トランスフェクトしたＤＮＡが、細胞質中で十分長時間生存する場合には、核輸送剤を有するかまたは有しない迅速に分裂する細胞中のトランスフェクトしたＤＮＡの発現速度は、少しずつ近似しなければならない。この理由は、細胞質中に残留するトランスフェクトしたＤＮＡが、細胞分裂中に核に到達することができるという事実である。アフィジコリンを用いて、細胞の分裂活性およびトランスフェクション能力を、強力に低下させることができる。活性核輸送は、低下したトランスフェクション効率のこの効果を消失させる。 エレクトロポレーションのために、水に溶解した５μｇの直線化ベクター−ＤＮＡを、２５μＭのＰＮＡ−ＮＬＳを有するかまたは有しない１０μｌの最終容積において、１０分間６５℃でインキュベートした。他の手順は、例１に記載した通りであった。 リポフェクションのために、水に溶解した３μｇのベクター−ＤＮＡを、２５μＭのＰＮＡ−ＮＬＳ（ペプチド３）を有するかまたは有しない１０μｌの最終容積において、１０分間６５℃でインキュベートした。リポフェクタミン(Life Technologies GmbH, Karlsruhe)でのトランスフェクションを、製造者の指示に従って実施した。 ＣＨＯ細胞の分裂をほぼ阻害するために、細胞を、血清なしで２４時間インキュベートし、続いて血清および２０μｇ／ｍｌのアフィジコリン(Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Deisenhofen)を用いて１２時間インキュベートした。リポフェクションのすべてのその後の段階を、２０μｇ／ｍｌのアフィジコリンの存在下で実施した。トランスフェクションの結果を、図１に示す。 ほとんどの発現ベクター中に存在する配列と結合した２つの電気的に中性のＮＬＳは、トランスフェクションの直後にトランスフェクトされた細胞の百分率を２倍にすることができるが、数個の細胞が分裂するのみである。アフィジコリンを用いた細胞分裂速度の減少により生じたトランスフェクション効率の低下を、このようにして消失させることができる。例４：配列特異的結合ＮＬＳ−融合タンパク質 大腸菌ｌａｃレプレッサーの高親和性結合突然変異体を、配列特異性ＤＮＡ結合タンパク質として用いた。この突然変異体は、ｌａｃオペレーター配列について１０−１５Ｍの結合定数を有する(Kolkhof, 1992)。高い親和性は、セリン６１のロイシンへのアミノ酸置換により達成される。 ここで用いる核輸送タンパク質は、最後の３０個のＣ末端アミノ酸（位置３３１〜３６０）の欠失および位置３３０におけるロイシンのセリンへの置換を有する。これらの突然変異タンパク質は、ホモ四量体の代わりにホモ二量体を形成し、従って２つの部位の代わりに１つの単一ＤＮＡ結合部位を含む。しかしまた、四量体を、本発明の核輸送剤として用いることができる。 二量体変種は各々、Ｎ末端において１つのＮＬＳについて伸長された：（ＮＬＳ配列は、太字で示し、それぞれ配列番号８および配列番号９に対応する。配列は、前に特定した大腸菌ｌａｃレプレッサーを示す。） ＮＬＳ１は、ＳＶ４０ウィルス大Ｔ抗原のＮＬＳに対応する。ＮＬＳ２は、ＳＶ４０−ＮＬＳから成る中性の正味電荷を有するハイブリッドおよびポリオーマウィルスＶＰ−２タンパク質からのＮＬＳのＮ末端側方領域を示す。 ｌａｃオペレーター配列は、多くの発現ベクター中に見出すことができ、ＰＣＲプライマーの拡張として任意の配列に容易に接合することができる。例５：ＮＬＳを含むｌａｃレプレッサー突然変異体のＤＮＡ結合以下のｌａｃ−オペレーター配列を、結合アッセイに用いた。 天然に存在するオペレーター：および完全にパリンドロームである(palindromic)のオペレーター配列： 長さ１ｋｂの放射活性に標識したＤＮＡフラグメント０．７ｎｇを、長さ９１４ｂｐおよび８６ｂｐのフラグメント中に制限ヌクレオチド鎖切断消化により開裂し、次に、それぞれ、ｌａｃ−レプレッサーＮＬＳ−１−二量体またはＮＬＳ−２−二量体と共に室温で３０分間インキュベートした。次に、フラグメントを、ポリアクリルアミドゲル上で分離した（図２）。ｌａｃ−オペレーターを含む８６ｂｐフラグメントを、特異的結合により阻害する。非特異的結合の結果、ｌａｃ−オペレーターを欠く９１４ｂｐ−フラグメントが阻害された。完全な特異的結合の場合において、非特異的結合は、ほとんど観察されなかった。 さらなる実験は、安定な結合が、種々の条件を用いて、例えば細胞培養培地ＲＰＭＩ、１５０ｍＭの塩化ナトリウムまたは１０ｍＭトリス／ＨＣｌ（ｐＨ７．２）、１０ｍＭの塩化カリウムおよび３ｍＭの酢酸マグネシウムから成る緩衝液において、両方の試験したオペレーター配列と共に達成されることを例証した。例６：ｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳによるＤＮＡの核輸送 約８μｇ（１００pmol）のｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳ−突然変異体を、長さ３０ｂｐの二重らせんＤＮＡ２μｇ（１００pmol）と共にインキュベートし、両方の末端において蛍光染料Ｃｙ５で３０分間室温で、１０ｍＭのトリス／ＨＣｌ（ｐＨ７．２）、１０ｍＭのＫＣｌ、３ｍＭの酢酸Ｍｇおよび５０μｇ／ｍｌのＢＳＡの合計容積３００μｌ中で標識した。非結合ＤＮＡを、マイクロコンフィルター(Microcon-filter)(Amicon)を通しての遠心分離により分離した。次に、試料の緩衝液を、細胞注入緩衝液（７６ｍＭのＫ２ＨＰＯ４、１７ｍＭのＫＨ２ＰＯ４、１４ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４（ｐＨ７．２））に交換した。ｌａｃ−レプレッサー突然変異体に結合したＤＮＡおよびフルオレセイン標識したＢＳＡ（ＢＳＡ−ＦＩＴＣ）から成る混合物を、それぞれ５０のＮＩＨ３Ｔ３細胞中に微量注入(microinjection)した（Femtotipsを有するEppendorf Transjektor 5246、直径０．５μｍ、注入の圧力５５ｈＰａ、注入の時間０．５秒）。注入の１０〜１５分後に、細胞を、蛍光顕微鏡法により分析した（図３）。細胞質中への好首尾の注射に続いて、ＢＳＡ−ＦＩＴＣは、細胞質中に独占的に存在する（１ａ、２ａおよび３ａ）。ｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳ突然変異体への結合の結果、分析することができるほとんどすべての細胞において、細胞質中にＤＮＡをほとんど残さずに、それぞれ１５分以内（ＮＬＳ１−二量体、２ｂ）および１０分以内（ＮＬＳ２−二量体、３ｂ）にＤＮＡの核中への輸送が生じた。対照は、結合タンパク質を有しない標識したＤＮＡが細胞質中に残留することを例証する（１ｂ）。例７：ｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳでのトランスフェクション 完全発現カセットおよび完全なパリンドロームであるｌａｃ−オペレーター配列が続くポリアデニル化配列を含む、長さ１．１ｋｂの直線状ＤＮＡ１μｇを、５０μｌの等張０．５×ＲＰＭＩ（リポフェクションについて）または１５０ｍＭＮａＣｌ（ポリエチレンイミンを用いたトランスフェクションについて）中で、３０分間室温で、種々の濃度のｌａｃ−レプレッサータンパク質（それぞれ約２．５μｇ、０．３μｇおよび０，１５μｇの二量体および５μｇ、０．６μｇおよび０．３μｇの四量体）と共にインキュベートした。試料を、リポフェクタミン(Life Technologies)またはポリエチレンイミン(PEI, ExGen 500, Fermentas)と、製造者の指示に従って複合させ、コンフルエントなＮＩＨ３Ｔ３細胞に加えた。結果を図４に示す。 トランスフェクションの４時間後に決定されたトランスフェクション効率を、ｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳにより、３〜４倍増大させることができる。ここに記載する例において、付着ＮＩＨ３Ｔ３細胞を、トランスフェクションの前に集密的に培養し、細胞分裂の広範囲の阻害を生じさせた。トランスフェクションの４時間後、少数の細胞のみが分裂した。本例においていずれにしても限定された分裂速度が、トランスフェクションと関連するものとなった期間は、エンドサイトーシスにより取り込まれたトランスフェクトされたＤＮＡが、これが発現されるべき核に輸送されることができる前に、エンドソームおよびその後陽イオン性トランスフェクション試薬との複合体を残さなければならないという事実により、さらに減少する。リポフェクタミン−ＤＮＡ複合体は、おそらくポリエチレンイミンとのＤＮＡ複合体よりも顕著に長く存続し、リポフェクタミンを用いたｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳの比較的明らかでない効果を生じる。２４時間後にほとんどの細胞が分裂した後、核輸送試薬を有するおよび有しないトランスフェクトされたＤＮＡの発現速度は、次第に近似する。ＰＮＡ−ＮＬＳを用いたトランスフェクションの結果を示す図である。ＮＬＳを含むｌａｃレプレッサー突然変異体のＤＮＡ結合の結果を示す図である。ｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳによるＤＮＡの核輸送を示す細胞の蛍光顕微鏡による観察を示す図である。ｌａｃ−レプレッサー−ＮＬＳでのトランスフェクションの結果を示す図である。 真核細胞の細胞質から核中に核酸を移動させるための核輸送剤において、２つのモジュールＡおよびＢから成り、モジュールＡが、ＤＮＡに特異的に結合し、２つ以上のＤＮＡ分子を含む複合体の形成を導かず、モジュールＢが、この電荷のために、核輸送剤のＤＮＡへの非特異的結合を媒介しない伸長核局在シグナルを含む、核輸送剤。 モジュールＡが、配列をＤＮＡと特異的に結合させる、請求項１に記載の核輸送剤。 モジュールＡが、ＤＮＡ末端と特異的に結合する、請求項１に記載の核輸送剤。 モジュールＡが、ペプチド、タンパク質またはＰＮＡ（ペプチド核酸）である、請求項１〜３のいずれかに記載の核輸送剤。 モジュールＢが、ほぼ中性の正味電荷を有する伸長核局在シグナルを含む、請求項１に記載の核輸送剤。 モジュールＢが、核局在シグナルおよび側方の負に帯電したアミノ酸を含む伸長核局在シグナルを含む、請求項５に記載の核輸送剤。 モジュールＢが、核局在シグナルまたは伸長核局在シグナルに加えて、核局在シグナルに直接属さない追加のペプチド配列または非ペプチド成分を含む、請求項５〜６のいずれかに記載の核輸送剤。 モジュールＡがＤＮＡと配列特異的な様式で結合するタンパク質であり、モジュールＢが伸長されたＮＬＳシグナルに加えて非ＮＬＳシグナルを含む、請求項１に記載の核輸送剤。 請求項１〜８のいずれかに記載の核輸送剤および陽イオン性脂質、ペプチド、ポリアミンまたは陽イオン性重合体を含む、遺伝子輸送システム。 ＤＮＡを真核細胞の核中に輸送する方法において、該細胞が、輸送されるべきＤＮＡおよび請求項１〜８のいずれかに記載の核輸送剤でトランスフェクトされる、前記方法。 真核細胞が、一次細胞である、請求項１０に記載の方法。 請求項１〜８のいずれかに記載の核輸送剤を含む、医薬組成物。 請求項１〜８のいずれかに記載の核輸送剤の、遺伝子治療のための医薬組成物の製造のための使用。 請求項１〜８のいずれかに記載の核輸送剤の、癌、神経系の疾患、移植片拒絶反応および単一遺伝子または多遺伝子性遺伝性疾患の治療における遺伝子治療のための医薬組成物の製造のための使用。 【課題】核輸送剤、核輸送剤を含む遺伝子移動システム、核輸送剤を用いて真核細胞の核中にＤＮＡを輸送する方法並びに癌、ウィルス感染、神経系の疾患、移植片拒絶反応および単一遺伝子または多遺伝子性遺伝性疾患の治療のための遺伝子治療における核輸送剤を提供する。【解決手段】２つのモジュールＡおよびＢから成り、モジュールＡがＤＮＡに特異的に結合し、２つ以上のＤＮＡ分子を含む複合体の形成を導かず、モジュールＢが、この電荷のために、核輸送剤のＤＮＡへの非特異的結合を媒介しない伸長核局在シグナルを含む、核輸送剤。【選択図】なし配列表