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| タイトル： | 特許公報(B2)_ディールス・アルダー反応触媒及び不斉環化付加生成物の製造方法 |
| 出願番号： | 2006050063 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | B01J 31/02,C07C 67/293,C07C 69/74,C07C 69/92,C07C 69/78,C07B 53/00,C07B 61/00 |
特許情報キャッシュ
石原 一彰 坂倉 彰 JP 4189500 特許公報(B2) 20080926 2006050063 20060227 ディールス・アルダー反応触媒及び不斉環化付加生成物の製造方法 国立大学法人名古屋大学 504139662 特許業務法人アイテック国際特許事務所 110000017 石原 一彰 坂倉 彰 20081203 B01J 31/02 20060101AFI20081113BHJP C07C 67/293 20060101ALI20081113BHJP C07C 69/74 20060101ALI20081113BHJP C07C 69/92 20060101ALI20081113BHJP C07C 69/78 20060101ALI20081113BHJP C07B 53/00 20060101ALN20081113BHJP C07B 61/00 20060101ALN20081113BHJP JPB01J31/02 103ZC07C67/293C07C69/74 AC07C69/92C07C69/78C07B53/00 BC07B61/00 300 Ｂ０１Ｊ ３１／００−３１／３８ Ｃ０７Ｃ ６７／２９３ Ｃ０７Ｃ ６９／７４ Ｃ０７Ｃ ６９／７８ Ｃ０７Ｃ ６９／９２ Ｃ０７Ｂ ５３／００ Ｃ０７Ｂ ６１／００ ＪＳＴＰｌｕｓ（ＪＤｒｅａｍＩＩ） ＣＡ（ＳＴＮ） Kazuaki ISHIHARA,et al.，Design of an Organocatalyst for the Enantioselective Diels-Alder Reaction with α-Acyloxyacroleins，Journal of the American Chemical Society，２００５年，vol.127，p.10504-10505 9 2007222850 20070906 11 20080630 特許法第３０条第１項適用 掲載者名 社団法人日本化学会 掲載年月日 平成１８年２月２０日 掲載アドレス ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．ｏｒ．ｊｐ／ｎｅｎｋａｉ／８６ｈａｒｕ／ｐｒｏｇ−８６．ｐｄｆ 安齋 美佐子 本発明は、ディールス・アルダー反応触媒及びそれを利用した不斉環化付加生成物の製造方法に関する。 エナンチオ選択的なディールス・アルダー（Diels-Alder）反応は、不斉炭素を有する環化付加生成物を構築できるため、合成化学上、最も重要な炭素−炭素結合形成反応の一つである。一方、α−アシロキシアクロレイン類はディールス・アルダー反応の活性ジエノフィルとして有効であり、このα−アシロキシアクロレイン類と適当なジエンとのディールス・アルダー反応によって得られる環化付加生成物は、アシロキシ基やホルミル基を様々な官能基に変換が可能なことから、プロスタグランジンＥ２をはじめとする多くの有用化合物の鍵合成中間体として利用可能であり、合成化学上の有用性は極めて高い。また、α−アシロキシアクロレイン類は合成が容易であり常温でも安定に存在することができる。更に、α−アシロキシアクロレイン類は、アシロキシ基の種類によってその反応性を制御することができると考えられる。このように、α−アシロキシアクロレイン類は不斉ディールス・アルダー反応のジエノフィルとして種々の利点を有しているが、現在のところ、α−アシロキシアクロレイン類の不斉ディールス・アルダー反応に成功した例は、本発明者らの知る限り、非特許文献１の報告例が存在するに過ぎない。非特許文献１では、ジペプチドから得られるキラル１級アミンのアンモニウム塩を触媒に用いることにより、α−アシロキシアクロレイン類の不斉ディールス・アルダー反応に成功した。J. Am. Chem. Soc., 2005, vol127, p10504-10505 しかしながら、非特許文献１において、プロスタグランジンなどの有用化合物への変換が可能な生成物を与えるシクロペンタジエン系のジエンとα−アシロキシアクロレイン類とのディールス・アルダー反応は、エナンチオ選択性が十分高いとはいえなかった。 本発明はこのような問題を解決するためになされたものであり、α−アシロキシアクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に好適なディールス・アルダー反応触媒を提供することを目的の一つとする。また、このディールス・アルダー反応触媒を使用して不斉環化付加生成物を高エナンチオ選択的に製造することのできる不斉環化付加生成物の製造方法を提供することを目的の一つとする。 上述した目的を達成するために、本発明者らは、種々のジアミン類と強酸とによって生成する塩の存在下でシクロペンタジエンと様々なα−アシロキシアクロレイン類とのディールス・アルダー反応を検討したところ、光学活性な１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンとトリフルオロメタンスルホンイミドとによって生成するアンモニウム塩の存在下でディールス・アルダー反応を行ったときに高エナンチオ選択的に不斉環化付加生成物が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。 即ち、本発明のディールス・アルダー反応触媒は、α−アシロキシアクロレイン類をジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に用いられる触媒であって、式（１）又は式（２）で表されるジアミンとプロトンに隣接する元素の価数が３以上の強酸との塩を有効成分として含有することを要旨とする。（式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、置換基を有していてもよい炭化水素基である） 本発明の不斉環化付加生成物の製造方法は、上述した本発明のディールス・アルダー反応触媒の存在下でジエンとジエノフィルとしてのα−アシロキシアクロレイン類とのディールス・アルダー反応を進行させることにより、対応する不斉環化付加生成物を製造することを要旨とする。 本発明のディールス・アルダー反応触媒や不斉環化付加生成物の製造方法によれば、α−アシロキシアクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応を好適に進行させることができ、その結果、高エナンチオ選択的に不斉環化付加生成物を製造することができる。特に、ジエンとしてシクロペンタジエンやシクロヘキサジエンなどの環状ジエンを用いたときに高エナンチオ選択的に不斉環化付加生成物を得ることができる。本発明のディールス・アルダー反応触媒は、非特許文献１の触媒よりも活性が高いため、少ない触媒量により低温で不斉ディールス・アルダー反応を好適に進行させることができる。 本発明のディールス・アルダー反応触媒において、式（１），（２）のＲ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４はそれぞれ独立して水素、ハロゲン又は置換基を有していてもよい炭化水素基である。ここで、ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などが挙げられる。また、炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等の飽和脂肪族炭化水素基；ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−プロペニル基等の不飽和脂肪族炭化水素基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シクロヘキセニル基等の脂環式炭化水素基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基等の芳香族炭化水素基などが挙げられる。炭化水素基が有する置換基としては、特に限定されるものではないが、例えば、上述した飽和脂肪族炭化水素基や不飽和脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などのほか、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシロキシ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲンなどが挙げられる。 本発明のディールス・アルダー反応触媒において、ジアミンは１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンの（Ｓ）体又は（Ｒ）体であることが好ましい。このジアミンは市販されているので入手が極めて容易だからである。また、このジアミンと強酸との塩を有効成分として含有するディールス・アルダー反応触媒は、ジエンとしてシクロペンタジエンやシクロヘキサジエンなどの環状ジエンを用い、ジエノフィルとしてα−アシロキシアクロレイン類を用いたときに非常に高いエナンチオ選択性をもって不斉環化付加生成物を得ることができるからである。 本発明のディールス・アルダー反応触媒において、強酸は、隣接する元素の価数が３以上（例えば窒素、炭素、ホウ素など）の強酸であれば特に限定されないが、超強酸であることが好ましく、例えば、ペルフルオロアルカンスルホニルイミド、トリス（ペルフルオロアルカンスルホニル）メタン、ペンタフルオロフェニルビス（ペルフルオロアルカンスルホニル）メタン及びテトラキス［３，５−ビス（ペルフルオロアルキル）フェニル］ボラートからなる群より選ばれた１種以上の化合物であることが好ましい。ここで、ペルフルオロアルカン（アルキル）の炭素数は、特に限定されるものではないが、１つ又は２つが好ましい。具体的には、トリフルオロメタンスルホニルイミド（以下Ｔｆ２ＮＨという）、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン、ペンタフルオロフェニルビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン及びテトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボラートなどが好ましい。ジアミンと強酸との混合モル比は、ジアミン：強酸＝１：１〜２とするのが好ましく、ジアミン：強酸＝１：１．８〜２とするのがより好ましく、ジアミン：強酸＝１：１．９とするのが更に好ましい。 本発明のディールス・アルダー反応触媒は、トルエンやキシレンなどの低極性溶媒中で式（１）又は式（２）で表されるジアミンと強酸とを混合したあと溶媒を減圧留去することにより単離することができる。 本発明の不斉環化付加生成物の製造方法において、ジエンとしては、特に限定するものではないが、例えばシクロペンタジエンやシクロヘキサジエンなどの環状ジエンを用いた場合に、従来に比べてエキソ／エンドの選択性やエナンチオ選択性が向上するため好ましい。また、ジエノフィルであるα−アシロキシアクロレイン類としては、例えば式（３）で示される化合物を用いることができる。多くのα−アシロキシアクロレイン類は、室温で保存可能であるため、取り扱いやすい。式（３）において、炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等の飽和脂肪族炭化水素基；ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−プロペニル基等の不飽和脂肪族炭化水素基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シクロヘキセニル基等の脂環式炭化水素基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基等の芳香族炭化水素基などが挙げられる。炭化水素基が有する置換基としては、特に限定されるものではないが、例えば、上述した飽和脂肪族炭化水素基や不飽和脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などのほか、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシロキシ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲンなどが挙げられる。Ｒ５としてどのような置換基を選択するかについては、反応に供するジエンや触媒の種類に応じて収率やエナンチオ選択性を考慮して適宜選択するのが好ましい。（式中、Ｒ５は置換基を有していてもよい炭化水素基であり，Ｒ６，Ｒ７はそれぞれ独立して水素又は置換基を有していてもよい炭化水素基である） 本発明の不斉環化付加生成物の製造方法において、ディールス・アルダー反応触媒の使用量は特に限定されるものではないが、例えばジエン及びジエノフィルのうちモル数の少ない方に対して０．１〜３０ｍｏｌ％が好ましく、０．５〜２０ｍｏｌ％がより好ましく、１〜１０ｍｏｌ％が特に好ましい。ジエノフィルに対して０．１ｍｏｌ％未満ではディールス・アルダー反応の収率やエナンチオ選択性が低下するおそれがあるため好ましくなく、３０ｍｏｌ％を超えても結果が大きく改善されることがなく経済的でないため好ましくない。 本発明の不斉環化付加生成物の製造方法において、ジエン及びジエノフィルのうちモル数の少ない方に対して１〜２０ｍｏｌ％の水を存在させることが好ましい。反応系内に水を存在させると、ディールス・アルダー反応が進行しやすくなるからである。なお、反応系においては、特に水を存在させなくても反応が良好に進行することがある。例えば、ニトロエタンなどのニトロアルカン系溶媒を用いる反応系では、水を存在させなくても反応が良好に進行することがある。 本発明の不斉環化付加生成物の製造方法において、反応温度は特に限定されるものではなく、例えば−１００℃〜室温（２５℃程度）の範囲で適宜設定すればよいが、エナンチオ選択性を考慮すれば−１００℃〜０℃が好ましく、−１００℃〜−５０℃がより好ましい。 本発明の不斉環化付加生成物の製造方法において、反応溶媒として反応中に固化することのないニトリル系溶媒又はニトロアルカン系溶媒を使用することが好ましい。例えば、ニトリル系溶媒としては、プロピオニトリルなどが挙げられ、ニトロアルカン系溶媒としては、ニトロエタンなどが挙げられる。［実施例１］ （Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン（和光純薬社製，０．０２ｍｍｏｌ）とＴｆ２ＮＨ（アルドリッチ社製，０．０３８ｍｍｏｌ，ジアミンに対して１．９当量）のトルエン溶液を調製した後トルエンを減圧留去することによって得られた触媒を、プロピオニトリル（０．８ｍＬ）に溶解し、水（ジアミンに対して１０ｍｏｌ％）を添加した後、α−（シクロヘキサンカルボニルオキシ）アクロレイン（０．４ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を−７８℃に冷却した後、シクロペンタジエン（１．６ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、−７８℃で２４時間撹拌した。反応混合物にトリエチルアミンを加えて反応を止めた後、室温に昇温し、反応溶媒を減圧留去した。生成物は、シリカゲルカラム（展開溶媒：ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、１Ｈ ＮＭＲ分析を行うことによってエキソ体（９．５３ｐｐｍ，ｓ，１Ｈ，ＣＨＯ）とエンド体（９．３８ｐｐｍ，ｓ，１Ｈ，ＣＨＯ）との比を決定した。その結果を表１に示す。なお、エキソ体のスペクトルデータは以下のとおり。１Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１２−１．５１（ｍ，７Ｈ），１．５５−１．８１（ｍ，４Ｈ），１．８１−２．００（ｍ，２Ｈ），２．３０（ｔｔ，Ｊ＝３．６，１０．８Ｈｚ，１Ｈ），２．５０（ｄｄ，Ｊ＝３．６，１２．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），６．０８（ｄｄ，Ｊ＝３．０，５．７Ｈｚ，１Ｈ），６．４２（ｄｄ，Ｊ＝３．０，５．７Ｈｚ，１Ｈ），９．５３（ｓ，１Ｈ）（単位：ｐｐｍ）。 一方、得られた生成物をＴＨＦ中、０℃で２当量の水素化アルミニウムリチウムを用いて２−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］−５−ヘプテンに還元した後、この還元生成物をＣＨＣｌ３中、０℃で１．３当量の塩化ベンゾイルと２当量のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンとを用いて１級水酸基（２位のヒドロキシル基）をベンゾイル化して既知化合物である（２−ヒドロキシビシクロ［２．２．１］−５−ヘプテン−２−イル）メチルベンゾアートへと変換し、そのエナンチオ選択性をキラルＨＰＬＣ分析によって決定した。その結果を表１に示す。なお、ＨＰＬＣ分析条件と保持時間は以下のとおり。ＨＰＬＣ分析条件：ダイセル化学工業（株）製のＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＪ−Ｈカラム（φ４．６×２５０ｍｍ）、ヘキサン−イソプロピルアルコール（４０：１）、流速１ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間：２０．９（（２Ｒ）−エキソ体）ｍｉｎ、２３．４（（２Ｓ）−エキソ体）ｍｉｎ。 また、（Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン（０．０２ｍｍｏｌ）とＴｆ２ＮＨ（０．０４ｍｍｏｌ，ジアミンに対して２当量）のトルエン溶液を調製した後トルエンを減圧留去することによって得られた触媒（式（４）参照）のスペクトルデータは以下のとおり。１Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ）δ７．０８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．４Ｈｚ，２Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）（単位：ｐｐｍ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ）δ１２０．２（ｑ，Ｊ＝３２０Ｈｚ），１２１．６，１２４．７，１２５．５，１２７．９，１２８．８，１２９．３，１２９．６，１３２．６，１３３．２，１３４．２（単位：ｐｐｍ）。［実施例２］ 実施例２では、Ｔｆ２ＮＨを（Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンに対して２当量用いたこと以外は、実施例１と同様にして反応を行った。その結果を表１に示す。［実施例３］ 実施例３では、Ｔｆ２ＮＨを（Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンに対して１当量用いたこと及び水を添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にして反応を行った。その結果を表１に示す。［実施例４］ 実施例４では、α−（シクロヘキサンカルボニルオキシ）アクロレインの代わりにα−（シクロペンタンカルボニルオキシ）アクロレインを用いたこと以外は、実施例１と同様にして反応を行った。その結果を表１に示す。 表１から明らかなように、実施例１〜４のいずれのディールス・アルダー反応においても、高い収率（７２〜９９％）で環化付加生成物が得られた。また、その環化付加生成物はエキソ体が高選択的に得られ、そのエキソ体は（２Ｓ）体が高選択的に得られた。なお、Ｔｆ２ＮＨをジアミンに対して過剰に用いると生成物のエナンチオ選択性が低下するおそれがあるため、Ｔｆ２ＮＨをジアミンに対して１．９当量用いるのが適切であると考えた。また、実施例３では、ジアミン中の一方のアミンがアンモニウム塩を形成したものが触媒として作用したと考えられる。［実施例５〜７］ 実施例５〜７では、ジアミンを（Ｓ）−６，６’−ジブロモ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンに変更して表２に示す各種のα−アシロキシアクロレインを用いたこと、水を添加しなかったこと及び表２に示す反応時間で反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして反応を行った。その結果を表２に示す。なお、（Ｓ）−６，６’−ジブロモ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンは以下のようにして調製した。すなわち、まず、（Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン（１ｍｍｏｌ）と酢酸（２ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（１ｍＬ）溶液に、Ｎ−ブロモコハク酸イミド（３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１２時間撹拌した。続いて、反応溶液を酢酸エチルで希釈し、１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えた。その後、分液するまで静置し、有機層を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。そして、得られた粗生成物をシリカゲルカラム（展開溶媒：トルエン−酢酸エチル）で精製し、（Ｓ）−６，６’−ジブロモ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンを収率４１％で得た。 表２から明らかなように、実施例５〜７のいずれのディールス・アルダー反応においても、高い収率（７８〜＞９９％）で環化付加生成物が得られた。また、その環化付加生成物はエキソ体が高選択的に得られ、そのエキソ体は（２Ｓ）体が高選択的に得られた。［実施例８］ 実施例８では、ジエンをシクロヘキサジエンに変更し反応時間を４８時間に変更した以外は、実施例１と同様にして反応を行った。反応生成物は、シリカゲルカラム（展開溶媒：ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、１Ｈ ＮＭＲ分析を行うことによってエキソ体（９．３８ｐｐｍ，ｓ，１Ｈ，ＣＨＯ）とエンド体（９．２９ｐｐｍ，ｓ，１Ｈ，ＣＨＯ）との比を決定した。その結果を表３に示す。なお、エンド体のスペクトルデータは以下のとおり。１Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１０−１．７１（ｍ，１０Ｈ），１．７１−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．８５−２．０２（ｍ，２Ｈ），２．０９（ｔｄｄ，Ｊ ＝３．０，９．３，１２．６ Ｈｚ，１Ｈ），２．３０（ｔｄ，Ｊ＝３．０，１４．１Ｈｚ，１Ｈ），２．３９（ｔｔ，Ｊ＝３．６，１０．８Ｈｚ，１Ｈ），２．７４（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），６．０３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．４０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），９．２９（ｓ，１Ｈ）（単位：ｐｐｍ）。 一方、得られた生成物を実施例１と同様にして（２−ヒドロキシビシクロ［２．２．２］−５−オクテン−２−イル）メチルベンゾアートへと変換し、そのエナンチオ選択性をキラルＨＰＬＣ分析によって決定した。その結果を表３に示す。なお、ＨＰＬＣ分析条件と保持時間は以下のとおり。ＨＰＬＣ分析条件：ダイセル化学工業（株）製のＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ−Ｈカラム（φ４．６×２５０ｍｍ）、ヘキサン−イソプロピルアルコール（４０：１）、流速１ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間：１３．６（（２Ｒ）−エキソ体）ｍｉｎ、１６．９（（２Ｓ）−エキソ体）ｍｉｎ。［実施例９］ 実施例９では、反応溶媒をプロピオニトリルからニトロエタンに変更したこと及び水を添加しなかったこと以外は、実施例８と同様にして反応を行った。その結果を表３に示す。［実施例１０］ 実施例１０では、反応溶媒をプロピオニトリルからニトロエタンに変更したこと、水を添加しなかったこと及びジアミンをα−アシロキシアクロレインに対して５ｍｏｌ％用いたこと以外は、実施例８と同様にして反応を行った。その結果を表３に示す。［実施例１１］ 実施例１１では、α−（シクロヘキサンカルボニルオキシ）アクロレインの代わりにα−（シクロペンタンカルボニルオキシ）アクロレインを用いたこと、反応溶媒をプロピオニトリルからニトロエタンに変更したこと、水を添加しなかったこと及び反応時間を２４時間にしたこと以外は、実施例８と同様にして反応を行った。その結果を表３に示す。 表３から明らかなように、実施例８〜１１のいずれのディールス・アルダー反応においても、高い収率（９０〜＞９９％）で環化付加生成物が得られた。また、その環化付加生成物はエンド体が高選択的に得られ、そのエンド体は（２Ｓ）体が高選択的に得られた。更に、反応溶媒をプロピオニトリルからニトロエタンに変更すると反応性が向上し、水を添加しなくても反応が効率よく進行した。 本発明は、主に薬品化学産業に利用可能であり、例えば医薬品や農薬、化粧品の中間体として利用される種々の環状化合物を製造する際に利用することができる。 α−アシロキシアクロレイン類をジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に用いられる触媒であって、 式（１）又は式（２）で表されるジアミンとプロトンに隣接する元素の価数が３以上の強酸との塩を有効成分として含有する、ディールス・アルダー反応触媒。（式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４はそれぞれ独立して水素、ハロゲン又は置換基を有していてもよい炭化水素基である） 前記ジアミンが１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミンの（Ｓ）体又は（Ｒ）体である、請求項１に記載のディールス・アルダー反応触媒。 前記強酸が、ペルフルオロアルカンスルホニルイミド、トリス（ペルフルオロアルカンスルホニル）メタン、ペンタフルオロフェニルビス（ペルフルオロアルカンスルホニル）メタン及びテトラキス［３，５−ビス（ペルフルオロアルキル）フェニル］ボラートからなる群より選ばれた１種以上の化合物である、請求項１又は２に記載のディールス・アルダー反応触媒。 請求項１〜３のいずれかに記載のディールス・アルダー反応触媒の存在下でジエンとジエノフィルとしてのα−アシロキシアクロレイン類とのディールス・アルダー反応を進行させることにより、対応する不斉環化付加生成物を製造する、不斉環化付加生成物の製造方法。 前記ジエンは、シクロペンタジエン又はシクロヘキサジエンである、請求項４に記載の不斉環化付加生成物の製造方法。 前記ジエン又は前記ジエノフィルのうちモル数の少ない方に対して前記ディールス・アルダー反応触媒を０．１〜３０ｍｏｌ％使用する、請求項４又は５に記載の不斉環化付加生成物の製造方法。 前記ジエン又は前記ジエノフィルのうちモル数の少ない方に対して１〜２０ｍｏｌ％の水の存在下で前記ディールス・アルダー反応を進行させる、請求項４〜６のいずれかに記載の不斉環化付加生成物の製造方法。 前記ディールス・アルダー反応を−１００℃〜−５０℃で進行させる、請求項４〜７のいずれかに記載の不斉環化付加生成物の製造方法。 反応溶媒として反応中に固化することのないニトリル系溶媒又はニトロアルカン系溶媒を使用する、請求項４〜８のいずれかに記載の不斉環化付加生成物の製造方法。