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小島 良 佐藤 善郎 若林 真之 片山 勝博 JP 2007212343 公開特許公報(A) 20070823 2006033906 20060210 抗原の測定法およびそれに用いるキット 日東紡績株式会社 000003975 浅村 皓 100066692 浅村 肇 100072040 長沼 暉夫 100088926 池田 幸弘 100102897 小島 良 佐藤 善郎 若林 真之 片山 勝博 G01N 33/543 20060101AFI20070727BHJP G01N 33/531 20060101ALI20070727BHJP JPG01N33/543 583G01N33/543 581VG01N33/543 581JG01N33/531 B 18 ＯＬ 18 本発明は、抗原の測定法およびそれに用いるキットに関する。更に詳細には、本発明は、試料中の抗原の競合的均一系免疫凝集測定法による測定法であって、生体試料中に高濃度で存在する蛋白質であるアルブミンなどの抗原の測定に適した抗原の測定法およびそれに用いるキットに関する。 血液試料に存在する蛋白質を測定する一つの方法として、ラテックス免疫比濁法等の免疫比濁法が知られている。これらの方法は、多数の試料を短時間で測定できるので、臨床検査業界で幅広く用いられている。しかし、アルブミンのような血中に１０−３Ｍ程度の高濃度で存在する蛋白質をこのような方法で測定しようとする場合、いろいろ問題が発生する。つまり、この場合、試料として採取した血液検体を希釈して使用する必要があり、測定前の操作が繁雑であるという問題があった。また、測定試薬として用いる抗体を多量に使用する必要があり、測定試薬が高価になるという問題もあった。さらには、プロゾーン現象が起こりやすく、高濃度域では測定できないことがあるという問題があった。その結果、免疫比濁法による、これら蛋白質の測定は、無希釈系では、実用化されていないのが現状である。 ところで、免疫測定法には、上記の免疫比濁法に関連して、競合的均一系免疫凝集測定法が知られている（特許文献１、２および３）。競合的均一系免疫凝集測定法とは、測定すべき抗原を含む試料と、該抗原に対する抗体と、その抗体と結合可能な抗原を担持してある微細粒子とを混合し、該抗体と、試料中の抗原および微細粒子が担持した抗原との間で、抗原抗体反応を競合させて、微細粒子が担持した抗原と抗体との抗原抗体反応による凝集の度合いから、測定すべき抗原を定量する方法である。この方法は、種々の工夫により、低濃度の抗原を測定できるというメリットがあり、その観点からいくつか研究がなされてきた。しかしながら、この方法を用いて、高濃度の蛋白質を測定する場合には、検量線を作成しようとすると、測定対象の蛋白質濃度が０の場合の測定ブランクが測定限界を超えてしまうため、測定不可能となる。その結果、この方法を用いて高濃度の蛋白質を測定することは、ほとんど研究されておらず、その結果、実用化もされていないのが現状である。特開昭５７−２０６８５９号公報特表昭５８−５００８７４号公報特開２００２−２９６２８１号公報 従って、本発明の課題は、従来、高濃度の抗原を測定することには、ほとんど用いられていなかった競合的均一系免疫凝集測定法を用いて、無希釈系で抗原を測定できる、抗原の測定法を提供することにある。また、そのような測定法に用いる測定用キットを提供することにある。 そのような状況下、これらの問題を解決するため、本発明者らは、高濃度の蛋白質を測定する点からはほとんど検討されていなかった競合的均一系免疫凝集測定法により、試料中のアルブミンを測定することを検討した。その結果、アルブミンに対する抗体と、試料中のアルブミンおよび微細粒子が担持したアルブミンとの間で、抗原抗体反応を競合させる際に、塩基性アミノ基含有化合物、環状アミド化合物などを抗原抗体反応抑制剤として共存させることにより、試料中の高濃度のアルブミンを、試料を希釈することなく、すなわち、無希釈系で正確に測定できることが判明した。本発明はかかる経過により達成されたものである。 従って、本発明は、測定すべき抗原を含む試料と、該抗原に対する抗体と、該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物であって該抗体と抗原抗体反応し得る類似物に担持した微細粒子とを混合して、該抗体と、試料中の抗原および微細粒子が担持した該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物との間で、抗原抗体反応を競合させて、該抗体と微細粒子が担持した該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物との抗原抗体反応による凝集の度合いから、測定すべき抗原を定量する競合的均一系免疫凝集測定法において、 該抗体と、試料中の抗原および微細粒子が担持した該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物との間で、抗原抗体反応を競合させる際に、抗原抗体反応抑制剤を共存させることを特徴とする、抗原の測定法に関する。 更に本発明は、測定すべき抗原に対する抗体と、測定すべき抗原と同じ抗原またはその抗原の類似物であって該抗体と抗原抗体反応し得る類似物に担持した微細粒子と、抗原抗体反応抑制剤とを含む、競合的均一系免疫凝集測定法により抗原を測定するための抗原測定用キットに関する。 本発明の測定法により、測定試薬である高価な抗体を少なく用い、プロゾーン現象を発現することなく、かつ、試料を無希釈のまま、アルブミン等の生体試料中に高濃度で存在する蛋白質である抗原を正確に免疫測定することができる。 本発明の測定法は、競争免疫反応で、反応試薬および生成物のうちの、１個のみが濁りを有し、他の成分が水に溶解するということに基づいており、その原理を、以下に例示して説明する。 まず、反応試薬として混合する対象として、(i) 試料由来の抗原、(ii) 試料由来の抗原と同じ抗原またはその抗原の類似物と微細粒子との結合体、(iii）試薬としての抗体を用いるが、これら (i)-(iii) の反応試薬は、すべて水に可溶あるいは均一分散可能である。次いで、これらを混合して抗原抗体反応をさせると、(ｉv）(ii)の結合体と (iii) の抗体との結合物、および (v）(i) の抗原と (iii) の抗体との結合物の２つの抗原抗体反応物が競合して生成する。(iv) の結合物は水に不溶性で濁りが生じるのに対し、(v) の結合物は水に可溶性である。従って、(iv）の結合物が多く形成されればされるほど、反応液の濁度が増加する。 この競争反応では、(i) の抗原は、(ii) の結合体と、限定量の (iii) の抗体に対して競争反応し、それによって、生じる不溶性の (iv) の結合物の量を減少させると同時に、反応溶液中の濁度を低下させる。そのため、試料中の抗原が高濃度になればなるほど、反応液の濁りが小さくなる。従って、濁りの度合いから試料中の抗原を測定することができる。 ところで、この競争免疫反応において、(i) の試料中の抗原の濃度が高い場合、(ii) の結合体、(iii) の抗体の濃度を高くしなければならない。この場合、(iv) の結合物が多量に形成され濁りが濃すぎて測定不能になりやすい。 本発明においては、競合反応の際の抗原抗体反応を抑制するために抗原反応抑制剤を用いることにより、反応系の濁りを、測定できる程度に減少させることができる。 本発明において、測定対象の抗原は、生体試料に存在する物質、特に生体試料に高濃度に存在する蛋白質が好適である。具体的には、アルブミン、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭが好適であり、アルブミン、ＩｇＧがさらに好適である。特に、アルブミンは、試料を無希釈で免疫測定法で定量することは、臨床検査業界では、未だに実用化されておらず、本発明で初めて実施可能な点から最も好適である。本発明において、試料とは、例えば、生体由来の液体試料であり、具体的には、血漿、血清、尿等を例示できる。 本発明に用いる抗体とは、測定すべき抗原に対する抗体であり、そのような抗体であれば抗血清、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体のいずれをも用いることができる。 本発明において、抗原の類似物とは、抗原に類似した構造をもち、かつ、抗体と抗原抗体反応して結合可能な物質である。 微細粒子とは、免疫凝集反応に通常使用される微細粒子をそのまま使用することができる。最も一般的な微細粒子は、ラテックス粒子である。微細粒子は、通常０．０１〜０．５ミクロンのものが使用される。 本発明において、測定対象の抗原と同じ抗原またはその類似物を微細粒子に担持しておく場合、担持の方法は、疎水性相互作用による物理的吸着法や共有結合法等の通常の担持する方法を用いることができる。 本発明で用いる抗原抗体反応抑制剤は、特に限定されず、抗原と抗体との結合反応を抑制し得るものであればいずれでもよい。具体的には、塩基性アミノ基含有化合物、環状アミド化合物、二価の金属イオン、チオシアン酸塩などが挙げられる。これらの抗原抗体反応抑制剤は、３０℃で水に０．３Ｍ以上溶解するものが好ましい。 塩基性アミノ基含有化合物としては、例えば、Ｌ−アルギニン、グアニジン、Ｌ−プロリン、システアミン、塩化コリン、Ｎ−トリスメチル−３−アミノプロパンスルホン酸、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、Ｌ−リシン、Ｌ−ヒスチジン、グアニド酢酸、クレアチン、グアニン、アデニン、クレアチニン、尿酸などが挙げられる。これらの塩基性アミノ基含有化合物は塩であってもよく、塩としては、塩酸、硫酸、硝酸などの無機酸、あるいはクエン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などの有機酸との酸付加塩が挙げられる。環状アミド化合物としては、例えば、５員環もしくは６員環の環状アミド化合物が好ましく挙げられる。５員環の環状アミド化合物としては、例えば、５−メチル−２−ピロリジノン、２−ピロリジノン、３−メチル−２−ピロリジノン、４−メチル−２−ピロリジノンなどが好ましく例示でき、６員環の環状アミド化合物としては、例えば、２−ピペリドン、３−メチル−２−ピペリドン、４−メチル−２−ピペリドン、５−メチル−２−ピペリドン、６−メチル−２−ピペリドンなどが好ましく例示できる。これらの環状アミド化合物は、塩基性アミノ基含有化合物と同様に、塩であってもよい。二価の金属イオンとしては、例えばカルシウムイオン、バリウムイオン、マグネシウムイオンなどが挙げられる。これらの二価の金属イオンを用いる場合には、塩化カルシウム、塩化バリウム、塩化マグネシウムなどの形態で抗原抗体反応系に添加して用いるのが一般的である。チオシアン酸塩としては、例えば、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸カルシウムなどが挙げられる。 本発明では、抗原抗体反応抑制剤は、抗原抗体反応の反応系に０．３Ｍ以上の濃度となる量で共存させるのが好ましく、特に、０．５Ｍ以上の濃度となる量で共存させるのが好ましい。 本発明においては、凝集の度合いを測定する方法としては、通常、生成する濁りを吸光度で測定するのが一般的であるが、凝集塊を肉眼で観察したり、凝集をしなかった微細粒子を計数することによっても実施することができる。 本発明の測定法を実施するには、例えば、次の具体的な方法が挙げられる。まず、試薬として、測定すべき抗原と同じ抗原または該抗原の類似物に担持した微細粒子と、抗原抗体反応抑制剤とを、リン酸緩衝液などの緩衝液に均一分散した第一試薬、並びに、抗体と抗原抗体反応抑制剤とを、リン酸緩衝液などの緩衝液に溶解した第二試薬を調製する。次いで、自動分析装置を用いて、測定すべき抗原を含む試料に、第一試薬および第二試薬を加えて、抗原抗体反応をさせ、生じる凝集割合を、特定波長にて２ポイントエンド法により吸光度変化量として測定し、得られた測定値から、予め抗原濃度既知の標準試料を用いて作成した検量線に基づいて、目的とする試料中の抗原を定量することができる。ここで採用する波長としては、７００ｎｍから８５０ｎｍが好ましく、特に、７５０ｎｍから８００ｎｍが好ましい。 このような本発明の測定法を実現するためには、測定すべき抗原に対する抗体と、測定すべき抗原と同じ抗原またはその抗原の類似物であって該抗体と抗原抗体反応し得る類似物に担持した微細粒子と、抗原抗体反応抑制剤とを含む抗原測定用キットを用いることができる。抗原に対する抗体、抗原またはその抗原の類似物に担持してある微細粒子および抗原抗体反応抑制剤は、それぞれ、測定法で説明した抗体、微細粒子および抗原抗体反応抑制剤をそのまま用いることができる。 以下の実施例によって本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。 抗原抗体反応抑制剤としてアミノ基含有化合物を用いた血清アルブミンの定量 抗原抗体反応抑制剤として、アミノ基含有化合物を用いて、試料無希釈で、血清中のアルブミンを定量できるかどうか、すなわち、定量のための検量線を作成できるかどうかを検討した。１）ヒトアルブミン感作ラテックス粒子の調製 １％濃度とした粒径６７ｎｍのポリスチレン製ラテックス粒子溶液１００ｍＬに、ヒト血清アルブミンをリン酸緩衝液に１０％となるように溶解した溶液１００ｍＬを混合し、室温にて２時間攪拌した。そして、１８，０００ｒｐｍで３時間遠心分離を行い、上清を廃棄し沈殿物を回収した。この沈殿物にリン酸緩衝液２００ｍＬを加え、沈殿物を懸濁した後、再び遠心分離を行い、未吸着の剰余ヒト血清アルブミンを取り除いた。さらに遠心分離後の沈殿物に、リン酸緩衝液２０ｍＬを加え、沈殿物を懸濁し超音波処理を行い、ラテックス粒子を完全に分散させ、ラテックス濃度５％のヒトアルブミン感作ラテックス粒子懸濁液を得た。２）第一試薬の調製 さらに、このラテックス粒子懸濁液に、各種の抗原抗体反応抑制剤として、Ｌ−アルギニン塩酸塩１０００ｍＭ、グアニジン塩酸塩２０００ｍＭ、Ｌ−プロリン３０００ｍＭ、システアミン塩酸塩２０００ｍＭ、塩化コリン２０００ｍＭ、Ｎ−トリスメチル−３−アミノプロパンスルホン酸２０００ｍＭ、またはトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン２０００ｍＭとなる様に添加し、さらにラテックス粒子濃度４％となる様にリン酸緩衝液を添加し、第一試薬を調製した。また、対照試薬としてリン酸緩衝液のみ添加した溶液を調製した。３）抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション溶液（第二試薬）の調製 抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション溶液（タンパク濃度６．５ｇ／ ｄＬ）１ｍＬに対して、全量で５ｍＬ（タンパク濃度１．３ｇ／ｄＬ）となる様に、第一試薬に使用したと同様の抗原抗体反応抑制剤を同様の濃度でリン酸緩衝液に添加して、第二試薬を調製した。４）各試薬の組成 調製した各試薬の組成は以下の通りである。リン酸緩衝液リン酸二水素ナトリウム二水和物 ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭ第一試薬リン酸二水素ナトリウム二水和物 ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭヒトアルブミン感作ラテックス粒子 ４％（ｖ／ｖ）抗原抗体反応抑制剤（下記抑制剤のいずれかを使用）Ｌ−アルギニン塩酸塩 １０００ｍＭグアニジン塩酸塩 ２０００ｍＭＬ−プロリン ３０００ｍＭシステアミン塩酸塩 ２０００ｍＭ塩化コリン ２０００ｍＭＮ−トリスメチル−３−アミノプロパンスルホン酸 ２０００ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ２０００ｍＭ第二試薬組成リン酸二水素ナトリウム二水和物 ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭ抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション １．３ｇ／ｄＬ（タンパク濃度）抗原抗体反応抑制剤（下記抑制剤のいずれかを使用）Ｌ−アルギニン塩酸塩 １０００ｍＭグアニジン塩酸塩 ２０００ｍＭＬ−プロリン ３０００ｍＭシステアミン塩酸塩 ２０００ｍＭ塩化コリン ２０００ｍＭＮ−トリスメチル−３−アミノプロパンスルホン酸 ２０００ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ２０００ｍＭ５）吸光度変化量の測定 血清アルブミン濃度の測定は日立７１８０型自動分析装置を用い、試料として血清２μＬに対し第一試薬１４０μＬ、第二試薬１４０μＬを反応させ、波長８００ｎｍにて１９〜３０測光ポイント間（Ｒ２添加後１分後から４分後に相当）において、２ポイントエンド法による吸光度変化量を測定した。６）測定結果 上記試薬を用いて、血清アルブミンを測定した際の吸光度変化量を表１に示した。また、Ｌ−アルギニンおよびシステアミン塩酸塩を用いた場合の検量線を図１および図２にそれぞれ示した。 表１並びに図１および図２に示したように、アルブミン濃度が高くなるにしたがって、吸光度が減少する。したがって、アミノ基含有化合物を用いた場合、検量線が作成でき、アルブミンを測定できることが判明した。 本発明法では抗原抗体反応抑制剤として、アミノ基含有化合物を用いることにより、反応吸光度が測定可能なレベルに抑えられている。これは、抗体に結合しようとするアルブミンが、抗原抗体反応抑制剤の効果により結合できなくなり、アルブミンの競争反応と阻害反応を合わせて行うことによって、吸光度が適切にコントロールされた結果と考えられる。一方、抗原抗体反応抑制剤を添加しなかった場合には自動分析装置の測定可能吸光度をオーバーしてしまい、測定することができなかった。このように、ラテックス免疫比濁法を用いて、血清アルブミンを無希釈で測定する方法は、これまでに全く報告されておらず、本発明の方法は、極めて有益な方法であるといえる。 抗原抗体反応抑制剤として二価金属イオンを用いた血清アルブミンの定量 抗原抗体反応抑制剤として、二価金属イオンを用いて、試料無希釈で、血清中のアルブミンを定量できるかどうか、すなわち、定量のための検量線を作成できるかどうかを検討した。１）ヒトアルブミン感作ラテックス粒子の調製 実施例１の１）の調製と同様にして、ラテックス濃度５％のヒトアルブミン感作ラテックス粒子懸濁液を得た。２）第一試薬の調製 さらに、このラテックス粒子懸濁液に、各種の抗原抗体反応抑制剤として、塩化カルシウム２０００ｍＭ、塩化バリウム２０００ｍＭ、または塩化マグネシウム３０００ｍＭとなる様に添加し、さらにラテックス粒子濃度４％となる様にトリス緩衝液を添加し、第一試薬を調製した。また、対照試薬としてトリス緩衝液のみ添加した溶液を調製した。３）抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション溶液（第二試薬）の調製 抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション溶液（タンパク濃度６．５ｇ／ ｄＬ）１ｍＬに対して、全量で５ｍＬ（タンパク濃度１．３ｇ／ｄＬ）となる様に第一試薬に使用したと同様の抗原抗体反応抑制剤を同様の濃度でトリス緩衝液に添加して第二試薬を調製した。４）各試薬の組成 調製した各試薬の組成は以下の通りである。トリス緩衝液トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭ第一試薬トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭヒトアルブミン感作ラテックス粒子 ４％（ｖ／ｖ）抗原抗体反応抑制剤（下記反応抑制剤のいずれかを使用）塩化カルシウム ２０００ｍＭ塩化バリウム ２０００ｍＭ 塩化マグネシウム ３０００ｍＭ第二試薬組成トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭ抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション １．３ｇ／ｄＬ（タンパク濃度）抗原抗体反応抑制剤（下記反応抑制剤のいずれかを使用）塩化カルシウム ２０００ｍＭ塩化バリウム ２０００ｍＭ塩化マグネシウム ３０００ｍＭ５）吸光度変化量の測定 血清アルブミン濃度の測定は日立７１８０型自動分析装置を用い、試料として血清２μＬに対し第一試薬１４０μＬ、第二試薬１４０μＬを反応させ、波長８００ｎｍにて１９〜３０測光ポイント間（Ｒ２添加後１分後から４分後に相当）において、２ポイントエンド法による吸光度変化量を測定した。６）測定結果 上記試薬を用いて、血清アルブミンを測定した際の吸光度変化量を表２に示した。また、塩化カルシウムを用いた場合の検量線を図３に示した。 表２および図３に示したように、二価の金属イオンを用いて検量線を作成できることから、実施例１と同様に、血清中のアルブミンを測定できることが判明した。 抗原抗体反応抑制剤としてチオシアン酸塩を用いた血清アルブミンの定量 抗原抗体反応抑制剤としてチオシアン酸塩を用いて、試料無希釈で、血清中のアルブミンを定量できるかどうか、すなわち、定量のための検量線を作成できるかどうかを検討した。１）ヒトアルブミン感作ラテックス粒子の調製 実施例１と同様に、ラテックス濃度５％のヒトアルブミン感作ラテックス粒子懸濁液を得た。２）第一試薬の調製 さらに、このラテックス粒子懸濁液に、各種反応抑制剤として、チオシアン酸ナトリウム１５００ｍＭとなる様に添加し、さらにラテックス粒子濃度４％となる様にリン酸緩衝液を添加し、第一試薬を調製した。また、対照試薬としてリン酸緩衝液のみ添加した溶液を調製した。３）抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション溶液（第二試薬）の調製 抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション溶液（タンパク濃度６．５ｇ／ ｄＬ）１ｍＬに対して、全量で５ｍＬ（タンパク濃度１．３ｇ／ｄＬ）となる様に第一試薬に使用したと同様の抗原抗体反応抑制剤を同様の濃度でトリス緩衝液に添加して第二試薬を調製した。４）各試薬の組成 調製した各試薬の組成は以下の通りである。リン酸緩衝液リン酸二水素ナトリウム二水和物 ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭ第一試薬リン酸二水素ナトリウム二水和物 ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭヒトアルブミン感作ラテックス粒子 ４％（ｖ／ｖ）チオシアン酸ナトリウム １５００ｍＭ第二試薬組成リン酸二水素ナトリウム二水和物 ２０ｍＭ、ｐＨ７．５０ＥＤＴＡ・２Ｎａ １ｍＭ抗ヒトアルブミンヤギ血清γフラクション １．３ｇ／ｄＬ（タンパク濃度）チオシアン酸ナトリウム １５００ｍＭ５）吸光度変化量の測定 血清アルブミン濃度の測定は日立７１８０型自動分析装置を用い、試料として血清２μＬに対し第一試薬１４０μＬ、第二試薬１４０μＬを反応させ、波長８００ｎｍにて１９〜３０測光ポイント間（Ｒ２添加後１分後から４分後に相当）において、２ポイントエンド法による吸光度変化量を測定した。６）測定結果 上記試薬を用いて、血清アルブミンを測定した際の吸光度変化量を表３に示した。 表３に示したように、チオシアン酸塩を用いることにより、実施例１および２と同様に、検量線が作成できることから、血清中のアルブミンを試料無希釈で定量できることが判明した。 抗原抗体反応抑制剤として環状アミド化合物を用いた血清アルブミンの定量 抗原抗体反応抑制剤として環状アミド化合物を用いて、試料無希釈で、血清中のアルブミンを定量できるかどうか、すなわち、定量のための検量線を作成できるかどうかを検討した。 抗原抗体反応抑制剤として、アミノ基含有化合物の代わりに、環状アミド化合物（８５０ｍＭの５−メチル−２−ピロリジノン）を用いた以外は、実施例１と同様に操作して、８００ｎｍにおける吸光度変化量を求めた。結果を表４に示す。表４に示したように、環状アミド化合物を用いて実施例１〜３と同様に、血清中のアルブミンを測定できることが判明した。抗原抗体反応抑制剤としてＬ−アルギニンを用いて、血清アルブミンを測定した場合の検量線を示す。抗原抗体反応抑制剤としてシステアミン塩酸塩を用いて、血清アルブミンを測定した場合の検量線を示す。抗原抗体反応抑制剤として塩化カルシウムを用いて、血清アルブミンを測定した場合の検量線を示す。 測定すべき抗原を含む試料と、該抗原に対する抗体と、該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物であって該抗体と抗原抗体反応し得る類似物に担持した微細粒子とを混合して、該抗体と、試料中の抗原および微細粒子が担持した該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物との間で、抗原抗体反応を競合させて、該抗体と微細粒子が担持した該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物との抗原抗体反応による凝集の度合いから、測定すべき抗原を定量する競合的均一系免疫凝集測定法において、 該抗体と、試料中の抗原および微細粒子が担持した該抗原と同じ抗原または該抗原の類似物との間で、抗原抗体反応を競合させる際に、抗原抗体反応抑制剤を共存させることを特徴とする、抗原の測定法。 抗原抗体反応抑制剤が、塩基性アミノ基含有化合物、環状アミド化合物、二価の金属イオンまたはチオシアン酸塩である請求項１の測定法。 抗原抗体反応抑制剤が、３０℃で水に０．３Ｍ以上溶解するものである請求項１または２の測定法。 塩基性アミノ基含有化合物が、Ｌ−アルギニン、グアニジン、Ｌ−プロリン、システアミン、塩化コリン、Ｎ−トリスメチル−３−アミノプロパンスルホン酸、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、Ｌ−リシン、Ｌ−ヒスチジン、グアニド酢酸、クレアチン、グアニン、アデニン、クレアチニン、尿酸またはそれらの塩である請求項２の測定法。 環状アミド化合物が５員環もしくは６員環の環状アミド化合物またはその塩である請求項２の測定法。 ５員環の環状アミド化合物が、５−メチル−２−ピロリジノン、２−ピロリジノン、３−メチル−２−ピロリジノン、４−メチル−２−ピロリジノンまたはその塩である請求項５の測定法。 ６員環の環状アミド化合物が、２−ピペリドン、３−メチル−２−ピペリドン、４−メチル−２−ピペリドン、５−メチル−２−ピペリドン、６−メチル−２−ピペリドンまたはその塩である請求項５の測定法。 二価の金属イオンが、カルシウムイオン、バリウムイオンまたはマグネシウムイオンである請求項２の測定法。 抗原抗体反応抑制剤を０．３Ｍ以上の濃度となる量で共存させる請求項１から８のいずれかの測定法。 測定すべき抗原が生体試料中に高濃度に存在する蛋白質である請求項１から９のいずれかの測定法。 測定すべき抗原がアルブミンである請求項１０の測定法。 測定すべき抗原を含む試料を希釈することなく実施する請求項１から１１のいずれかの測定法。 汎用性の自動分析装置を用いて測定する請求項１から１２のいずれかの測定法。 抗原抗体反応による凝集の度合いを、波長が７００〜８５０ｎｍの吸光度により測定する請求項１から１３のいずれかの測定法。 波長が７５０〜８００ｎｍである請求項１４の測定法。 測定すべき抗原に対する抗体と、測定すべき抗原と同じ抗原またはその抗原の類似物であって該抗体と抗原抗体反応し得る類似物に担持した微細粒子と、抗原抗体反応抑制剤とを含む、競合的均一系免疫凝集測定法により抗原を測定するための抗原測定用キット。 抗原抗体反応抑制剤が、塩基性アミノ基含有化合物、環状アミド化合物、二価の金属イオンまたはチオシアン酸塩である請求項１６のキット。 抗原抗体反応抑制剤が、３０℃で水に０．３Ｍ以上溶解するものである請求項１６または１７のキット。 【課題】競合的均一系免疫凝集測定法により無希釈系で高濃度の抗原を測定する方法を提供することを課題とする。【解決手段】競合的均一系免疫凝集測定法において、抗原抗体反応抑制剤をを用いることにより、高濃度の蛋白質抗原を、希釈することなく、無希釈系で正確に測定できる。【選択図】なし

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