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| タイトル： | 公開特許公報(A)_耐酸性を有するハイドロタルサイト複合材料およびその製造方法 |
| 出願番号： | 2005210416 |
| 年次： | 2007 |
| IPC分類： | C01F 7/00,A61P 1/04,B01J 39/10,A61K 33/12,A61K 33/06,A61K 47/02 |
特許情報キャッシュ
亀島 欣一 岡田 清 中島 章 吉崎 久子 JP 2007022881 公開特許公報(A) 20070201 2005210416 20050720 耐酸性を有するハイドロタルサイト複合材料およびその製造方法 国立大学法人東京工業大学 304021417 間山 進也 100110607 亀島 欣一 岡田 清 中島 章 吉崎 久子 C01F 7/00 20060101AFI20070105BHJP A61P 1/04 20060101ALI20070105BHJP B01J 39/10 20060101ALI20070105BHJP A61K 33/12 20060101ALN20070105BHJP A61K 33/06 20060101ALN20070105BHJP A61K 47/02 20060101ALN20070105BHJP JPC01F7/00 CA61P1/04B01J39/10A61K33/12A61K33/06A61K47/02 9 2 ＯＬ 14 4C076 4C086 4G076 4C076AA95 4C076BB01 4C076CC16 4C076DD21 4C086AA01 4C086AA02 4C086HA27 4C086NA03 4C086NA10 4C086NA13 4C086ZA66 4G076AA18 4G076AA19 4G076AB07 4G076BA15 4G076BA43 4G076BA45 4G076BB08 4G076BF07 4G076BF10 4G076CA40 4G076DA16 本発明は、耐酸性を有するハイドロタルサイト複合材料に関し、より詳細には、オレイン酸ナトリウムを表面に吸着させた耐酸性ハイドロタルサイト複合材料およびその製造方法に関する。 層状複水酸化物（Ｌａｙｅｒｄ Ｄｏｕｂｌｅ Ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ、以下ＬＤＨという)は、Ｍ２＋ｘＭ３＋ｙ(ＯＨ)２ｘ＋２ｙＡｙ／ｎ・ｚＨ２Ｏの一般式で表される不定比化合物であって、粘土鉱物同様に層状構造を持ち、Ｍ２+（ＯＨ）６八面体層(ブルーサイト層)中のＭ２+がＭ３+に同形置換することにより、正の層電荷を有する。図１２に、ＬＤＨの層状構造の概略図を示す。図１２に示すように、層の正電荷を補償するために、ＬＤＨの層間には陰イオン(Ａ−)が配位しており、ＬＤＨはこの層間陰イオンの特性に起因する陰イオン交換能を示す。 また、ＬＤＨは、熱分解すると層構造が破壊され、金属酸化物となり、金属酸化物の状態で水に浸漬すると、水中の陰イオンを層間に取り込みながら層構造が再構築するという性質がある。このようなＬＤＨの陰イオン交換能および再構築機能を用いて、層間に様々な陰イオンを取り込み、機能性を持たせたＬＤＨ複合材料の開発が多数報告されている。たとえば、ＬＤＨの層間にハロゲンを捕集する性質を利用した、Ｚｉｅｇｌｅｒ Ｎａｔｔａ重合触媒の中和剤、遊離塩素吸着剤およびハロゲン系配合剤の安定剤等のプラスチックの添加剤として、さらには、環境触媒として有効なポルフィリン、フタロシアニンなどの生体模倣触媒やポリ酸などの光触媒などの触媒担体としても利用されている。一方で、ＬＤＨは環境親和的応用の面でも注目を集めており、イオン交換や再構築過程での陰イオン取り込みを利用して、陰イオン性有害物質の除去に用いられている。たとえば、工業排水由来のクロム酸やセレン酸陰イオン、富栄養化を引き起こすリン酸イオンなどがＬＤＨを用いて吸着除去されている。 天然に産出するＬＤＨとしてハイドロタルサイトＭｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３−４Ｈ２Ｏが知られている。ハイドロタルサイトは、Ｍｇ２+とＡｌ３+の複水酸化物からなる層状構造を持ち、その層間の陰イオンである炭酸イオンを含む。また、ハイドロタルサイトは、種々の方法で合成が可能であり、合成ハイドロタルサイトは、樹脂フィルムの透明性、耐熱性、非帯電性の向上などを目的とした添加剤や、樹脂中の酸成分の除去を目的とした吸着剤として利用されている。 さらに、ハイドロタルサイトの医療分野への応用例として、胃酸過多の抑制を目的とした医薬用の制酸剤としての利用が知られている。この制酸剤としての作用は、ハイドロタルサイトが溶解して胃酸中の酸を中和することによって奏されるものであり、このことから分かるように、ハイドロタルサイト自体は酸に溶解する性質を持つ。ハイドロタルサイトのこの酸への溶解を制御することが可能になれば、医療分野においてさらなる応用範囲の拡張が期待できる。 一方、オレイン酸はオリーブオイルや皮脂の主成分として知られる生体に親和的な油脂であり、不飽和結合を持つため胃酸では分解されにくいが、十二脂腸から分泌される胆液で乳化されたのち膵液で分解されることが知られている。 飽和脂肪酸及びアルキル硫酸イオンをゲストとして、上述した陰イオン交換能および再構築機能を利用したハイドロタルサイト層間へのインターカレーションについての報告は多数あり、たとえば、特許文献１は、層間に有機酸を有する層状複水酸化物について開示しており、特許文献２は、アスコルビン酸を取り込んだ層状複水酸化物について開示している。しかしながら、オレイン酸を代表とする不飽和脂肪酸をゲストとしたハイドロタルサイトに関する研究例は、非特許文献１に記載された一例しかない。非特許文献１は、再構築機能を利用して合成されたオレイン酸−ハイドロタルサイト複合体を開示するが、そのオレイン酸／Ａｌ比は、１．０３であり、ほぼ陰イオン交換当量の値までしかオレイン酸が吸着されておらず、ハイドロタルサイト複合体の耐酸性を向上させた例はなかった。特開２００４−３５２５４１特開２００４−９１４２１小川誠ら、日本セラミックス協会、第４２回基礎科学討論会、講演要旨集、４５６−４５７、（２００４） 本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであり、本発明は、耐酸性を有するハイドロタルサイト複合材料およびその製造方法を提供することを目的とする。 本発明者らは、ハイドロタルサイトの陰イオン交換能および再構築機能を利用して、ハイドロタルサイトの層間に薬剤等を保持させたのち、耐酸性を有する物質によってハイドロタルサイトの表面をコーティングすることにより、耐酸性ハイドロタルサイト複合体を合成することができれば、たとえば、十二脂腸潰瘍などの薬剤を、胃腸内で作用させることなく、十二脂腸まで送ることができるドラックデリバリーシステムへ応用することができると考えた。 そこで、本発明者らは、オレイン酸ナトリウムがその不飽和結合のため耐酸性を有すると共に、図１３に示すように、その不飽和結合に由来する屈曲した分子構造を持つことに着目し、過剰のオレイン酸ナトリウムとハイドロタルサイトとを混合すれば、ハイドロタルサイト層の静電引力による吸着のみならず、オレイン酸ナトリウムの上述した屈曲した分子構造によって、オレイン酸ナトリウムの分子鎖同士が絡み合うことで、ハイドロタルサイトの外表面において陰イオン交換当量の値を超えて吸着し、ハイドロタルサイトを好適に酸から保護することができる表面コーティングが実現しうると考えるに至った。 以上のような着想の下、本発明者らは、耐酸性の不飽和脂肪酸であるオレイン酸ナトリウムをハイドロタルサイトに吸着させ、耐酸性ハイドロタルサイト複合体を合成すべく、ホストであるハイドロタルサイトの合成方法、および、オレイン酸ナトリウムとの複合化方法を含め鋭意検討を実施した。その結果、耐酸性ハイドロタルサイト複合体の合成に成功し、本発明に至ったのである。 すなわち、本発明によれば、イオン性化合物を含む層状複水酸化物であって、前記層状複水酸化物は、イオン交換能を有し、前記イオン性化合物を前記層状複水酸化物のイオン交換当量から予測されるモル比を超えて含む層状複水酸化物が提供される。前記イオン性化合物は、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸塩から選択される少なくとも一種の化合物を含むことができ、前記不飽和脂肪酸は、オレイン酸を含むことができる。また、前記層状複水酸化物は、ハイドロタルサイトとすることができる。 さらに、本発明によれば、２種以上のイオン性化合物を含む層状複水酸化物の製造方法であって、第１のイオン性化合物を前記層状複水酸化物にインターカレートする工程と、前記第１のイオン性化合物がインターカレートされた前記層状複水酸化物の水溶液と第２のイオン性化合物の水溶液とを混合する工程とを含む製造方法が提供される。前記第２のイオン性化合物は、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸塩から選択される少なくとも一種の化合物を含むことができ、前記不飽和脂肪酸は、オレイン酸を含むことができる。また、前記層状複水酸化物は、ハイドロタルサイトとすることができ、さらに、前記インターカレートする工程は、再構築法によって行うことができる。 上述したように、発明によれば、耐酸性を有するハイドロタルサイト複合材料およびその製造方法が提供される。 以下、本発明を具体的な実施に形態をもって説明するが、本発明は、後述する実施の形態に限定されるものではない。まず最初に、本発明の耐酸性ハイドロタルサイト複合体の合成方法について説明する。本発明の耐酸性ハイドロタルサイト複合体の合成工程は、概ね、ハイドロタルサイトの作製の工程と、作製されたハイドロタルサイトと不飽和脂肪酸またはその塩との複合化の工程とからなる。以下、各行程について順を追って説明する。Ａ.ハイドロタルサイトの作製 図１は、ハイドロタルサイトの作製工程を示したブロック図である。本発明の実施形態においては、共沈法によるハイドロタルサイトの作製について説明するが、本発明の耐酸性ハイドロタルサイト複合材料の合成に用いられるハイドロタルサイトは、共沈法に限らず、均一沈澱法など他の公知の方法によって作製することもできる。 まず、蒸留水の中に水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）及び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を溶解させる。この混合溶液中に硝酸アルミニウム九水和物（Ａｌ(ＮＯ３)３・９Ｈ２Ｏ）と硝酸マグネシウム六水和物（Ｍｇ(ＮＯ３)２・６Ｈ２Ｏ）を溶解させた水溶液を投入し、室温で激しく攪拌し共沈させた後、この溶液を室温で好ましくは２４時間攪拌し、熟成させる。その後、熟成させた溶液を遠心分離器を用いて固液分離し、蒸留水で洗浄した後、エタノールで洗浄する。得られた固体試料を、好ましくは８０℃の恒温槽にて一晩乾燥したのち、乳鉢で解砕してハイドロタルサイトを得る。次に、本工程で得られたハイドロタルサイトとオレイン酸ナトリウムとの複合化について以下説明する。Ｂ．不飽和脂肪酸（またはその塩）とハイドロタルサイトとの複合化 本発明においては、ハイドロタルサイトと複合化するイオン性化合物として、不飽和脂肪酸またはその塩を用いる。不飽和脂肪酸塩としては、一価の不飽和脂肪酸塩であるオレイン酸ナトリウム（ＣＨ３(ＣＨ２)７ＣＨ＝ＣＨ(ＣＨ２)７ＣＯＯＮａ）を用いることが好ましい。オレイン酸ナトリウムは、オレイン酸をＮａＯＨによりけん化して得られる陰イオン界面活性剤であり、その分子中にひとつの不飽和結合（二重結合）を有するため、屈曲した分子鎖構造を有している。ただし、本発明においては、オレイン酸の他に、クロトン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エルカ酸、ネルボン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、イワシ酸、ドコサヘキサエン酸およびこれらの塩、またはこれらのいかなる混合物を用いることもできる。 以下、本発明の実施の形態においては、オレイン酸ナトリウムとハイドロタルサイトの複合化について説明する。複合化は、ハイドロタルサイトの陰イオン交換機能を用いた陰イオン交換法、または、再構築機能を用いた再構築法の二種類の方法により行うことができる。それぞれの方法による工程について、以下順を追って説明する。 図２（ａ）は、陰イオン交換法による複合化工程を示したブロック図である。まず、蒸留水中にオレイン酸ナトリウムを投入し、充分溶解させた後、所定の濃度となるように調製する。調整するオレイン酸ナトリウム溶液の初期濃度を増加させるに従って、ハイドロタルサイトへのオレイン酸ナトリウムの吸着量は増加し、一定の濃度を超えると平衡状態になる。本発明の実施の形態においては、ハイドロタルサイト０．２ｇを１００ｍｌのオレイン酸ナトリウム水溶液と混合して複合化する場合、オレイン酸ナトリウム水溶液の上記所定の濃度は０．０１ｍｏｌ／ｌ以上であることが好ましい。所定の濃度に調整したオレイン酸ナトリウム水溶液に作製したハイドロタルサイトを投入し、室温で好ましくは２４時間攪拌する。その後、遠心分離器により固液分離を行い、さらに蒸留水で充分に洗浄をして、最後に好ましくは１１０℃の恒温槽中にて充分乾燥したのち、乳鉢で解砕して、オレイン酸ナトリウム-ハイドロタルサイト複合体（以下、複合体という）を得る。 上述した陰イオン交換法による複合化工程においては、ハイドロタルサイトの層間の炭酸イオン（ＣＯ３２-）は、オレイン酸とほとんどイオン交換されない。ハイドロタルサイト層間における、炭酸イオン（ＣＯ３２-）の選択性は、オレイン酸に比べ格段に高く、炭酸イオン（ＣＯ３２-）は層間において非常に安定に存在しているからである。しかしながら、上記所定の濃度のオレイン酸ナトリウム溶液において、陰イオン交換法による複合化を行った場合、予想に反し、オレイン酸は、ハイドロタルサイトの層間ではなく、主に、ハイドロタルサイトの表面に吸着する。この詳細な吸着機構は明らかにはなっていないが、おそらく、ハイドロタルサイトの表面、および、その層の端面に、層電荷に起因する静電引力によって引き寄せられ吸着した一部のオレイン酸イオンの分子鎖に、他のオレイン酸ナトリウムの分子鎖が絡みつくような形で繋がり合い、その結果、オレイン酸ナトリウムの分子がハイドロタルサイトの表面を覆うような形になっていると考えられる。続いて、もう一つの複合化工程について説明する。 図２（ｂ）は、再構築法による複合化工程を示したブロック図である。まず、作製したハイドロタルサイトを好ましくは５００℃で１２時間焼成することにより焼成ハイドロタルサイトを得る。一方、イオン交換水を用いて所定の濃度のオレイン酸ナトリウム水溶液を調製する。調整するオレイン酸ナトリウム水溶液の濃度に関しては、上述したとおりである。次に、上記焼成ハイドロタルサイトを調整したオレイン酸ナトリウム水溶液中に投入し、室温で好ましくは２４時間攪拌する。その後遠心分離器により固液分離を行い、さらにイオン交換水で充分に洗浄をして、最後に好ましくは１１０℃の恒温槽中にて充分乾燥し、乳鉢で解砕して複合体を得る。 上述した再構築法による複合化工程においては、ハイドロタルサイトの層間の炭酸イオン（ＣＯ３２−）は、オレイン酸と一部交換され、オレイン酸イオンの単分子または二分子鎖、あるいはオレイン酸ナトリウムの球状ミセルが、ハイドロタルサイトの層間に導入され、新たな結晶構造が形成される。 最後に、本発明の複合体によるドラックデリバリーシステムについて、以下説明する。本発明の複合体によるドラックデリバリーシステムは、消化器官において所望の場所で輸送対象、すなわち、薬剤が放出され作用することを可能にするものである。 手順としては、まず、電離して陰イオンとなるイオン性化合物である薬剤、たとえばアルカリ塩からなるものなどをイオン交換水に溶解し薬剤の水溶液を調製する。調整した水溶液に焼成ハイドロタルサイトを投入し、再構築法によるインターカレーションを行う。上記工程において、薬剤は、ハイドロタルサイトの層間に取り込まれ層構造が再構築する。その後、洗浄、乾燥工程を経て薬剤が封入されたハイドロタルサイトを得る。 続いて、上記得られたハイドロタルサイトを、上述した陰イオン交換法によるオレイン酸ナトリウム-ハイドロタルサイト複合化工程を経て複合化する。上記工程により、薬剤が封入されたハイドロタルサイトは、オレイン酸ナトリウムによってその表面に好適に耐酸性のコーティングが施される。たとえば、上記工程において、調整するオレイン酸ナトリウム水溶液の濃度を調整することで、ハイドロタルサイトへのオレイン酸ナトリウムの吸着量を制御することで、耐酸性を薬剤の用途に応じて好適に設計することもできる。すなわち、耐酸性を設計することで、薬剤が体内に放出されるタイミングを制御しうる。たとえば、薬剤が胃腸のような酸性の環境下では全く作用せず、十二指腸内で主に作用するように設計することすることもでき、あるいは、胃腸内で徐々に作用したのち十二指腸内でも作用するように設計することもできる。 以下、本発明の耐酸性ハイドロタルサイト複合体について、実施例を用いてより具体的に説明する。（実施例１）Ａ.炭酸型ハイドロタルサイトの作製 共沈法により以下の手順で炭酸型ハイドロタルサイトを作製した。ビーカー中に蒸留水を１００ｍｌ加え、これに水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）約２ｇ及び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を溶解させた。この溶液中に硝酸マグネシウム六水和物（Ｍｇ(ＮＯ３)２・６Ｈ２Ｏ）と硝酸アルミニウム九水和物（Ａｌ(ＮＯ３)３・９Ｈ２Ｏ）を溶解させた水溶液を投入し、室温で激しく攪拌し共沈させた。本実施例においては、ＭｇとＡｌのモル比（Ｍｇ/Ａｌ）が、２、３、４および５となるように４種類の溶液を調整した。調整したそれぞれの溶液について用いた試料の質量およびモル数を表１に示す。 上記４種類の溶液につき、それぞれ室温で２４時間攪拌し、熟成させた。その後、遠心分離器(コクサン（株）製Ｈ−２００Ｎ)を用いて８０００ｒｐｍ、２０分の条件で固液分離し、蒸留水で２回洗浄後、エタノールで１回洗浄した。得られた固体試料を８０℃恒温槽にて乾燥し、乳鉢で解砕してハイドロタルサイトを得た。 次に、上記４種類の溶液から作製された各ハイドロタルサイト試料について粉末Ｘ線回析（ＸＲＤ）を行った。粉末Ｘ線回析装置は、ＸＲＤ−６１００（島津製作所（株）製）を用い、表２に示す条件で測定した。 図３は、作製されたハイドロタルサイトの粉末Ｘ線回析の結果を示した図である。図３の線は、上から順番に、ＭｇとＡｌのモル比（Ｍｇ/Ａｌ）を５、４、３、２となるように調整した溶液から作製されたハイドロタルサイト試料の測定値を示す。どの組成（Ｍｇ／Ａｌ）のハイドロタルサイトおいても炭酸型ハイドロタルサイトの特徴的なパターンを示しており、底面間隔００３面のピークが２θ＝１１°付近にはっきりと確認できることから、高い結晶性の層状構造を有していることがわかった。Ｂ．オレイン酸ナトリウムとハイドロタルサイトとの複合化 オレイン酸ナトリウムとハイドロタルサイトとの複合化は、ハイドロタルサイトの陰イオン交換機能を用いた交換法および再構築機能を用いた再構築法の二種類の方法により行った。試料には、上述した手順で作製したハイドロタルサイトとオレイン酸ナトリウム（ＣＨ３(ＣＨ２)７ＣＨ＝ＣＨ(ＣＨ２)７ＣＯＯＮａ）（化学用、和光純薬工業（株）製）を用いた。（１）陰イオン交換法による複合化 蒸留水中にオレイン酸ナトリウムを投入し、充分溶解させた後、濃度が０．１Ｍとなるように調整した。調整したオレイン酸ナトリウム水溶液１００ｍｌ中に上述した手順で作製したハイドロタルサイト０．２ｇを投入し、室温で２４時間撹拌した。その後、遠心分離器により固液分離を行い、さらに３回蒸留水で洗浄をして、最後に１１０℃の恒温槽中にて充分乾燥した後、乳鉢で解粉砕して複合体試料を得た。（２）再構築法による複合化 上述した手順で作製したハイドロタルサイトを５００℃、１２時間焼成することにより焼成ハイドロタルサイトを得た。次に、イオン交換水を用いて、オレイン酸ナトリウム水溶液０．１Ｍを調製した。得られた焼成ハイドロタルサイト０．２ｇを上記オレイン酸ナトリウム水溶液１００ｍｌ中に投入し、室温で２４時間攪拌した。その後、遠心分離器により固液分離を行い、さらに３回イオン交換水で洗浄をして、最後に１１０℃の恒温槽中にて充分乾燥し、乳鉢で解砕して複合体試料を得た。Ｃ.複合体試料のキャラクタリゼーション 陰イオン交換法および再構築法によって合成された複合体試料の複合状態を解析するために、粉末Ｘ線回析（ＸＲＤ）を行った。粉末Ｘ線回析装置にはＸＲＤ−６１００（島津製作所（株）製）を用い、表３に示す条件で測定した。 また、複合体試料におけるオレイン酸ナトリウムの吸着量を、フーリエ変換赤外吸収スペクトル（ＦＴ−ＩＲ）を用いて定量分析した。測定装置はＦＴ−ＩＲ８６００ＰＣ（島津製作所（株）製）を用い、表４に示す条件で測定した。 図４は、オレイン酸ナトリウムの赤外吸収スペクトルを示す。図中の☆印で示したオレイン酸ナトリウムの２９２０ｃｍ−１（１ｃｍ-１＝１１．９６３Ｊ／ｍｏｌとして換算し、ＭＫＳ単位系とすることができる、以下同じ）付近の吸収ピークは、オレイン酸の鎖状構造中の−ＣＨ２−結合による吸収である。そこで、この吸収強度を複合体試料におけるオレイン酸ナトリウムの定量分析に用いた。測定はＫＢｒ錠剤法で行い、オレイン酸ナトリウムの中のＫＢｒ濃度を変えて赤外吸収スペクトルを測定した。 図５は、上記測定結果に基づき、ＫＢｒ中のオレイン酸量に対して吸収ピーク面積をプロットしたグラフを示す。このプロットを最小二乗法により直線近似し、数１に示す検量線を得た。数式中のｘはオレイン酸ナトリウムの量（ｍｇ）、ｙはピーク面積（ａ．ｕ．）である。 図６は、陰イオン交換法により合成された複合体試料のＸＲＤパターンを、組成比（Ｍｇ／Ａｌ）ごとに並べて示す。図中の▼はハイドロタルサイトのピークを示し、図中の◆はオレイン酸ナトリウムのピークを示す（以下、図８および図９においても同じ）。複合化後のＸＲＤパターンにおいては２θ＝２０°付近にオレイン酸ナトリウムのピークが検出され、オレイン酸ナトリウムの吸着が確認された。同時に、複合化前後のＸＲＤパターンを対比すると、ハイドロタルサイトの層構造に由来する２θ＝１１°、２２．５°のピークのシフトが見られなかったため、層間隔は変化していないと考えられ、この結果から、陰イオン交換法においては、オレイン酸ナトリウムはハイドロタルサイトの層間へ導入されていないことが示唆された。 図７は、陰イオン交換法により合成された複合体試料の赤外吸収スペクトルを示す。赤外吸収スペクトルにおいては１５６０ｃｍ-１に−ＣＯＯＮａ、１４４０ｃｍ-１にＣＨ２シザリング、２９２０ｃｍ-１にオレイン酸の鎖状構造中の−ＣＨ２−結合による吸収が見られ、オレイン酸ナトリウムの吸着が確認された。赤外吸収スペクトルにおいては、オレイン酸として存在しているときは、およそ１７１０ｃｍ-１付近に−ＣＯＯ-の非対称伸縮振動による吸収ピークが見られ、それがオレイン酸塩の−ＣＯＯＮａになると１５６０ｃｍ-１付近にシフトすることが知られており、図７の赤外吸収スペクトルにおいては、１７１０ｃｍ-１の吸収ピークが観察されていないことから、上述したＸＲＤの結果が示唆した点と併せると、陰イオン交換法によって合成された複合体試料においては、オレイン酸ナトリウムとしてハイドロタルサイトの表面に吸着していることがわかった。 図８は、再構築法により合成された複合体試料のＸＲＤパターンを、組成（Ｍｇ／Ａｌ）ごとに並べて示す。再構築法による複合化後のＸＲＤパターンのピークは交換法に比べ全体的にブロードであり、複合前は最も強かった底面間隔（００３）、（００６）のピークが複合後は弱くなり、特に（００６）についてはオレイン酸ナトリウムによるピークがハイドロタルサイトのピークより強く現れた。この結果から、再構築法においては、オレイン酸ナトリウムがハイドロタルサイトの層間に入り、ハイドロタルサイトの層間隔が広がったことがわかった。 図９は、再構築法により合成した複合体試料に関して詳細に測定したＸＲＤパターンを示す。複合後には、２θ＝２．３、５．１°付近に☆で示した新たなピークが現れ、これらのピークの底面間隔を計算したところ、２θ＝２．３、５．１°においてそれぞれｄ＝３９、１８Åであった。もとの（００３）ピークの底面間隔は約８Åであったことから、オレイン酸イオンの単分子または二分子鎖、あるいはオレイン酸ナトリウムの球状ミセルが、ハイドロタルサイトの層間に導入されたことがわかった。 図１０は、再構築法により合成された複合体試料の赤外吸収スペクトルを示す。図中赤外吸収のスペクトルにおいては、１７１０ｃｍ-１付近にオレイン酸由来のＣＯＯ-のピークが現れ、層間ＣＯ３２-のピークが極端に弱くなっていた。以上のことから、複合前に層間に存在していたＣＯ３２-が複合化工程においてオレイン酸(−ＣＯＯ-)と一部入れ替わったことがわかった。 以上の結果から、再構築法で合成した複合体試料においては、ハイドロタルサイトの層構造が変化して、新たな積層構造が形成されたことがわかった。 図１１は、再構築法および陰イオン交換法によって合成した複合体について、上述した検量線から算出したオレイン酸ナトリウムの吸着量を組成（Ｍｇ／Ａｌ）に対してプロットしたグラフを示す。図１１は、Ａｌ置換量が減少するにつれて、すなわち、陰イオン交換能が小さくなるにつれて、Ａｌ１モル当たりのオレイン酸ナトリウムの吸着量が増大するという、予想に反した傾向を示す。また、再構築法により合成した複合体はもとより、陰イオン交換法によって合成した複合体においても、陰イオン交換能の値以上のオレイン酸ナトリウムが吸着しうることがわかった。これらの結果は、本発明の複合体における、オレイン酸ナトリウムのハイドロタルサイトへの吸着は、オレイン酸イオンとハイドロタルサイトの層電荷間の静電引力に依存するものだけでなく、オレイン酸ナトリウムの屈曲構造による分子鎖の絡まりあいによって生じていることを示唆している。（実施例２）Ｄ．複合体試料の耐酸性実験 陰イオン交換法および再構築法によって合成した複合体試料（Ｍｇ／Ａｌ＝２、３、４、５）についてそれぞれ耐酸性実験を行った。ｐＨ＝２．１に調製した希塩酸１００ｍｌを約３７℃の温浴中で保温し、その希塩酸中にそれぞれ試料５０ｍｇを投入して３７℃で６時間保持したのち、ろ過した。上記保温温度は、人間の体温を、保持時間は、食物が胃の中に留まる時間をそれぞれ想定して設定した。上記ろ過溶液の化学組成をＩＣＰ発光分析によって分析した。ＩＣＰ発光分析装置は、ＩＣＰ−ＯＥＳ Ｐｒｏｄｉｇｙ（リーマン社製）を用い、表５に示す測定条件で行った。 ＩＣＰ発光分析の結果、複合化前のハイドロタルサイトを希塩酸中に投入した場合、ハイドロタルサイト中のＭｇおよびＡｌの塩酸溶液への溶解量は、Ｍｇは７７質量％、Ａｌは４４質量％だったのに対し、陰イオン交換法によって合成した複合体試料（Ｍｇ／Ａｌ＝３）を希塩酸中に投入した場合では、Ｍｇが６．８質量％、Ａｌが７．５質量％まで減少し、再構築法によって合成した複合体試料（Ｍｇ／Ａｌ＝３）を希塩酸中に投入した場合では、Ｍｇが４．８質量％、Ａｌが２．５質量％と減少した。他の組成比（Ｍｇ／Ａｌ＝２、４、５）の複合体試料についても同様の分析を行ったが、ＭｇおよびＡｌの塩酸溶液への溶出を抑制する傾向に、組成比（Ｍｇ／Ａｌ）の違いによる顕著な差は見られず、いずれの複合体試料においても、ＭｇおよびＡｌが塩酸溶液に溶け出した量は、複合化前のハイドロタルサイトの溶出量の約１／１６であった。また、６時間保持後のｐＨは、ハイドロタルサイトでは４．１まで上昇したが、陰イオン交換法および再構築法によって合成した複合体試料のいずれにおいてもｐＨは２．２に留まり、ｐＨ上昇も抑えられた。以上のことから、オレイン酸ナトリウムを吸着させることによりハイドロタルサイトの耐酸性が格段に向上し、本発明の複合材料が人体の胃腸内のような酸性環境を前提としたドラックデリバリーとして機能しうるに充分な耐酸性を備えていることがわかった。 以上説明した様に、本発明によれば、層状複水酸化物と、生体に親和的な材料である不飽和脂肪酸とを複合化して層状複水酸化物に耐酸性を付与することによって、医療分野におけるドラッグデリバリーシステムの構築など、層状複水酸化物のパッケージング材料としての用途のさらなる応用範囲の拡張が期待できる。ハイドロタルサイトの作製工程を示したブロック図。図２（ａ）は、陰イオン交換法による複合化工程を示したブロック図であり、図２（ｂ）は、再構築法による複合化工程を示したブロック図。ハイドロタルサイトの粉末Ｘ線回析の結果を示した図。オレイン酸ナトリウムの赤外吸収スペクトルを示す図。赤外吸収スペクトルの測定結果に基づき、ＫＢｒ中のオレイン酸量に対して吸収ピーク面積をプロットした図。陰イオン交換法により合成された複合体試料のＸＲＤパターンを示した図。陰イオン交換法により合成された複合体試料の赤外吸収スペクトルを示した図。再構築法により合成された複合体試料のＸＲＤパターンを示した図。再構築法により合成した複合体試料に関して詳細に測定したＸＲＤパターンを示した図。再構築法により合成された複合体試料の赤外吸収スペクトルを示した図。再構築法および陰イオン交換法によって合成した複合体について、オレイン酸ナトリウムの吸着量を組成（Ｍｇ／Ａｌ）に対してプロットした図。ＬＤＨの層状構造の概略図。オレイン酸の屈曲した分子構造を示す図。 イオン性化合物を含む層状複水酸化物であって、前記層状複水酸化物は、イオン交換能を有し、前記イオン性化合物を前記層状複水酸化物のイオン交換当量から予測されるモル比を超えて含む層状複水酸化物。 前記イオン性化合物は、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸塩から選択される少なくとも一種の化合物を含む、請求項１に記載の層状複水酸化物。 前記不飽和脂肪酸は、オレイン酸を含む、請求項２に記載の層状複水酸化物。 前記層状複水酸化物は、ハイドロタルサイトである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の層状複水酸化物。 ２種以上のイオン性化合物を含む層状複水酸化物の製造方法であって、第１のイオン性化合物を前記層状複水酸化物にインターカレートする工程と、前記第１のイオン性化合物がインターカレートされた前記層状複水酸化物の水溶液と第２のイオン性化合物の水溶液とを混合する工程とを含む製造方法。 前記第２のイオン性化合物は、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸塩から選択される少なくとも一種の化合物を含む、請求項５に記載の製造方法。 前記不飽和脂肪酸は、オレイン酸を含む、請求項６に記載の製造方法。 前記層状複水酸化物は、ハイドロタルサイトである、請求項５〜７のいずれか１項に記載の製造方法。 前記インターカレートする工程は、再構築法によって行われる、請求項５〜８のいずれか１項に記載の製造方法。 【課題】 本発明は、耐酸性を有するハイドロタルサイト複合材料およびその製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】 耐酸性を有する不飽和脂肪酸によってハイドロタルサイトの表面をコーティングすることにより、耐酸性ハイドロタルサイト複合体を合成する。不飽和脂肪酸の不飽和結合に由来する屈曲した分子構造による効果で、ハイドロタルサイトの外表面において陰イオン交換当量の値を超えて耐酸性の不飽和脂肪酸分子が吸着し、ハイドロタルサイトを好適に酸から保護することができる表面コーティングが実現される。【選択図】 図２