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| タイトル： | 特許公報(B2)_抗ヒスタミン用組成物、アレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物、花粉症の予防および治療用組成物およびじんま疹治療用組成物 |
| 出願番号： | 2004118297 |
| 年次： | 2009 |
| IPC分類： | A61K 36/18,A23L 1/30,A61K 8/97,A61Q 19/00,A61P 11/02,A61P 17/00,A61P 17/04,A61P 37/08,A61P 43/00 |
特許情報キャッシュ
梶本 禮義 小川 博 JP 4321769 特許公報(B2) 20090612 2004118297 20040413 抗ヒスタミン用組成物、アレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物、花粉症の予防および治療用組成物およびじんま疹治療用組成物 ＴＯＷＡ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ 株式会社 300022526 ▲桑▼原 史生 100085589 服部 秀一 100128392 梶本 禮義 小川 博 20090826 A61K 36/18 20060101AFI20090806BHJP A23L 1/30 20060101ALI20090806BHJP A61K 8/97 20060101ALI20090806BHJP A61Q 19/00 20060101ALI20090806BHJP A61P 11/02 20060101ALI20090806BHJP A61P 17/00 20060101ALI20090806BHJP A61P 17/04 20060101ALI20090806BHJP A61P 37/08 20060101ALI20090806BHJP A61P 43/00 20060101ALI20090806BHJP JPA61K35/78 CA23L1/30 BA61K8/97A61Q19/00A61P11/02A61P17/00A61P17/04A61P37/08A61P43/00 113 Ａ６１Ｋ ３６／００−３６／９０６８ Ａ６１Ｑ １／００−９９／００ Ａ６１Ｋ ８／９７ ＣＡ（ＳＴＮ） ＥＭＢＡＳＥ（ＳＴＮ） ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ） ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ） ＪＳＴＰｌｕｓ（ＪＤｒｅａｍＩＩ） ＪＭＥＤＰｌｕｓ（ＪＤｒｅａｍＩＩ） ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩ） 特開２００２−２１２０８９（ＪＰ，Ａ） 特開２００３−２５２７７８（ＪＰ，Ａ） 特開２００３−３２７５４０（ＪＰ，Ａ） 特開２００３−０３４６４４（ＪＰ，Ａ） 特開２００１−１５１７８８（ＪＰ，Ａ） 特開平０７−０７００５４（ＪＰ，Ａ） 特開２００４−０１８４９２（ＪＰ，Ａ） 特開２００３−０２６５９４（ＪＰ，Ａ） 特開２００４−０２６７４３（ＪＰ，Ａ） 特表２００６−５０８１８２（ＪＰ，Ａ） 特開２００５−２００３８９（ＪＰ，Ａ） 特開２００４−０７５６４０（ＪＰ，Ａ） 特開２００２−２７５０７９（ＪＰ，Ａ） 特開２００２−１７９５８６（ＪＰ，Ａ） 特開平０８−０１２５６５（ＪＰ，Ａ） 特開２００３−３２１３７９（ＪＰ，Ａ） Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol，１９９９年，Vol.360，P.331-336 4 2005298425 20051027 13 20050118 田村 聖子 本発明は、パスチャカを有効成分として含有する抗ヒスタミン用組成物、アレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物、花粉症の予防および治療用組成物およびじんま疹治療用組成物に関する。 従来から、ペルーには多数の生薬があり、伝承的に現在でもそれらは臨床的に用いられている。そして、これらの生薬の中でもキャッツクロー(Uncaria tomentosa Rubiaceae)は、リウマチ関節炎、痛風など抗炎症作用のあることが知られている。このキャッツクローは、双子葉類、アカネ科、カギカズラ属の木本生のつる植物であり、ペルーやコロンビアなどウンカリア木の樹皮から採れるものである。そして、このキャッツクローは、抗炎症、抗腫瘍、免疫増強作用などがあることが知られている。その他として、このキャッツクローの作用としては、関節炎、喘息、リウマチ、皮膚病などにも有効であるといわれている(例えば、特許文献１ないし５参照。)。 また、サングレ・デ・グラード(Croton Lechleri Muell.arg.)は、トウダイグサ科クロトン属の樹皮から採れる樹液である。そして、このサングレ・デ・グラードは、アマゾンのある地方では民間療法として炎症の治療によく使用されている。さらに、このサングレ・デ・グラードに含まれるタスピンが抗炎症作用に働くことが知られている(例えば、非特許文献１参照。)。 さらに、チャンカピエドラ(Phyllanthus Niruril)は、肝障害、腎障害、胃腸病、糖尿病あるいはガンなどに有効とされている。パスチャカ(Geranium Dielsianum)は、抗炎症作用、糖尿あるいは気管支炎などに有効とされている。特開２００３−１７１２８９号公報（第３−５頁）特開２００２−３６０２２０号公報（第２−３頁）特開２００３−１５５２５０号公報（第２−３頁）特開２００３−１５９０３０号公報（第２−４頁）特開２００２−１６１０４４号公報（第２−４頁）パーデュー ＧＰ(Perdue GP)、外３名，「タスピンの分離および炎症作用」、ジャーナルオブファーマシューティカルサイエンスズ(J.Pharm.Sci)，(米国)，１９７９年、第６８巻，ｐ．１２４−１２６ しかしながら、これら生薬についての薬理学的効果は、未だよく検討されて確認されているとは言い難いという問題を有している。 本発明は、このような点に鑑みなされたもので、抗ヒスタミン作用を有する組成物、アレルギ性鼻炎の予防および治療用、花粉症の予防および治療用、およびじんま疹治療用の組成物を提供することを目的とする。 請求項１記載の抗ヒスタミン用組成物は、パスチャカを有効成分として含有するものである。 そして、パスチャカを有効成分として含有することにより、抗ヒスタミン作用を期待できる。 請求項２記載のアレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物は、請求項１記載の組成物を含むものである。 そして、請求項１記載の組成物を含むので、アレルギ性鼻炎の予防および治療に有用である。 請求項３記載の花粉症の予防および治療用組成物は、請求項１記載の組成物を含むものである。 そして、請求項１記載の組成物を含むので、花粉症の予防および治療に有用である。 請求項４記載のじんま疹治療用組成物は、請求項１記載の組成物を含むものである。 そして、請求項１記載の組成物を含むので、じんま疹治療に有用である。 請求項１記載の抗ヒスタミン用組成物によれば、パスチャカを有効成分として含有するので、抗ヒスタミン作用を期待できる。 請求項２記載のアレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物によれば、請求項１記載の組成物を含むので、アレルギ性鼻炎の予防および治療に有用である。 請求項３記載の花粉症の予防および治療用組成物によれば、請求項１記載の組成物を含むので、花粉症の予防および治療に有用である。 請求項４記載のじんま疹治療用組成物によれば、請求項１記載の組成物を含むので、じんま疹治療に有用である。 以下、本発明の第１の実施の形態の抗ヒスタミン用組成物について説明する。 まず、この抗ヒスタミン用組成物としては、抗ヒスタミン作用を有している。ここで、このヒスタミンは、アレルギ反応を起こしたときなどに細胞から放出される物質であり、血管を拡張させるなどの作用を有している。 さらに、この抗ヒスタミン用組成物は、パスチャカ(Geranium Dielsianum)を含有している。ここで、このパスチャカは、ハーブであり生薬でもある。 また、この抗ヒスタミン用組成物としては、パスチャカの粉末から有効成分を、含水エタノールを用いて抽出したエキス粉末を含有している。そして、この抗ヒスタミン用組成物は、アレルギ性鼻炎の予防および治療用、花粉症の予防および治療用、じんま疹治療用の組成物としても用いることができる。さらに、この抗ヒスタミン用組成物を含有する機能性食品、化粧料、皮膚外用あるいは医薬として用いることもできる。 そして、この抗ヒスタミン用組成物を提供する形態としては、散剤、顆粒、錠剤、糖衣錠、カプセル、液剤、シロップ状のいずれであっても良く、これらは適宜助剤、賦香料とともに賦形されてもよい。用いられる賦形剤、希釈剤としては、ゼラチン、糖類、澱粉類、脂肪酸およびその塩、油脂、タルク、生理食塩水、その他のマスキング剤などが挙げられる。これらのものをそのまま服用してもよいが、各種料理品、菓子、キャンデなどの食品に混ぜて服用するのも好都合である。 なお、上述したパスチャカは、皮膚免疫正常化の効果や、肌荒れ改善効果、肌の張り、しわ改善効果、化粧ののりの改善効果があると考えられるため、皮膚外用剤として用いることができる。また、このパスチャカは、皮膚しわ改善、皮膚保湿性の増加、皮膚老化防止、血栓形成阻害、関節炎治療、リウマチ治療に有効な機能性食品や、医薬品あるいは化粧品として用いることもできる。 次に、サングレ・デ・グラード(Croton Lechleri Muell.arg.)およびキャッツクロー(Uncaria tomentosa Rubiaceae)の抗炎症作用についての本発明の前提となる実施例を説明する。 まず、実験動物として体重が２３０ｇ付近で生後５週齢の雄性ウィスター系ラットを使用した。これらラットは一群が１０匹の６群とした。すなわち生理食塩水を経口投与するコントロール群である対照群を１群とし、サングレ・デ・グラードを３００ｍｇ／ｋｇ経口投与する群を２群とした。さらに、キャッツクローを３００ｍｇ／ｋｇ経口投与する群を３群とし、インドメタシン(Indomethacin,Sigma社製)を５ｍｇ／ｋｇ経口投与する群を４群とした。さらに、５％炭酸ナトリウム(Ｎａ２ＣＯ３)を皮下投与する群を５群とし、インドメタシンを１０ｍｇ／ｋｇ皮下投与する群を６群とした。 ここで、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローとしては、これらサングレ・デ・グラードおよびキャッツクローの含水エタノール抽出エキス粉末(トワ商事株式会社製)を用いた。 そして、実験開始の前日にすべてのラットを絶食させた。また、実験開始前すべてのラットの右下肢足蹠の容積を測定した。ここで、足蹠の容積測定には水銀の容積変化を測定する装置(Volume differential meter 7101 Ugo Basile社製)を用いて測定した。そして、対照群には質量比０．５％のカルボキシメチルセルロース(carboxymethylcellulose)・ナトリウム(Ｎａ)生理食塩水溶液(以下、０．５％ＣＭＣと略す。)を各ラットのそれぞれに体重２００ｇあたり０．２ｍｌ経口投与した。 また、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローを０．５％ＣＭＣに対して３００ｍｇ／ｍｌとなるように懸濁溶解させたものそれぞれを、ラット体重１ｋｇあたり１ｍｌ経口投与した。さらに、インドメタシンを０．５％ＣＭＣに対して５ｍｇ／ｍｌとなるように懸濁溶解させたものを、ラット体重１ｋｇあたり１ｍｌ経口投与した。他方、インドメタシンを５％炭酸ナトリウム(Ｎａ２ＣＯ３)に対して１０ｍｇ／ｍｌとなるように溶解させたものを、ラット体重１ｋｇあたり１ｍｌラット背部の皮下に投与した。 ここで、これら各薬物の経口投与あるいは皮下投与の３０分後に、生理食塩水に溶解させた質量比１％のカラゲニン(Carrageenan Lambda,Sigma社製)の水溶液０．１ｍｌをラットの右下肢足蹠皮下に注射した。この後、０．５時間後、１時間後、２時間後、３時間後、４時間後および５時間後にそれぞれ足蹠容積を測定した。 そして、次式により個々のラットの足蹠の腫脹率としての膨張率を求め、それぞれの群の平均膨張率および薬物投与群の対照群に対する抑制率を算出した。 膨張率(％)＝(Ｖｔ−Ｖｃ)／Ｖｃ×１００，(Ｖｃ:カラゲニン注射前の足蹠容積、Ｖｔ:カラゲニン注射後の足蹠容積) 抑制率(％)＝(Ｅｃ−Ｅｔ)／Ｅｔ×１００，(Ｅｃ:対照群の平均膨張率、Ｅｔ:薬物投与群の平均膨張率) この結果、薬物の経口投与群における足蹠容積変化率について算出したところ、図１および表１に示すように、カラゲニンを投与した後、足蹠の容積が２時間後までは急速に増加し、その後緩徐な増加を示し、５時間後に最大値を示すという２相性の増加曲線を示した。さらに、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローを投与した群でも対照群と同様の増加曲線を示した。他方、図示していないが、５ｍｇ／ｋｇインドメタシンを投与した群でも同様の結果であった。 次いで、インドメタシンの皮下投与群における足蹠容積の変化率について算出したところ、図２および表１に示すように、１０ｍｇ／ｋｇインドメタシンの皮下投与によって、足蹠の増加曲線が明らかに対照群よりも下方に移動し、その移動の程度は時間の経過とともに明らかとなった。さらに、４時間後におけるカラゲニンの足蹠の容積は、対照群の４時間後におけるカラゲニンの足蹠の容積が３０．１(１０−１ｍｌ)であるのに対し、インドメタシン投与群の４時間後におけるカラゲニンの足蹠の容積は２６．５(１０−１ｍｌ)となったため有意に抑制されたことがわかった。 さらに、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローの経口投与群における膨張率の変化について算出したところ、図３および表２に示すように、カラゲニンを投与した後、足蹠の増加率曲線が容積変化率と同様に２相性を示し、経時的に足蹠の容積が増加した。このとき、キャッツクローおよびサングレ・デ・グラードを投与した群の膨張率曲線は、対照群よりも下方に位置し、４時間後までの膨張率は対照群に比べ明らかな差はなかったが、５時間後において下方移動した。他方、５ｍｇ／ｋｇインドメタシンを投与した群の膨張率曲線は、図示していないが対照群と同様であった。 次いで、インドメタシンを皮下投与した群における膨張率変化について算出したところ、図４および表３に示すように、１０ｍｇ／ｋｇインドメタシンの皮下投与によって、膨張率曲線が著明に対照群よりも下方に移動し、その移動の程度は時間の経過とともに明らかとなった。さらに、４時間後におけるインドメタシンを皮下投与した群の膨張率が２７．６％であるのに対し、対照群の４時間後における膨張率が４４．０％であったため、有意な膨張率の抑制がみられた。 さらに、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローによる抑制率の変化について検討したところ、表１および表２に示す各実験群の足蹠容積率および膨張率から抑制率を求めた。ただし、５ｍｇ／ｋｇインドメタシンを経口投与した群の曲線図は、対照群と同様であったので省略した。 この結果、図５および表３に示すように、１０ｍｇ／ｋｇインドメタシンの皮下投与における抑制率曲線は、カラゲニンを投与した３０分後においてすでに２７．６％抑制し、さらに２時間後の抑制率が３９．５％となったため、強力な抑制作用を示した。また、この１０ｍｇ／ｋｇインドメタシンを皮下投与した場合の効果は４時間後でも持続していた。 そして、サングレ・デ・グラードを経口投与した群では、３０分後で２５．８％抑制し、その後徐々に抑制率が低下して４時間後の抑制率が６．７％まで減少したが、５時間後に２１％の抑制率まで上昇した。また、キャッツクローを経口投与した群では、１時間後の抑制率が１３．６％であったが、その後徐々に抑制率が低下して４時間後には−３．０％まで低下したが、５時間後に１２．５％と再び抑制率が増加した。 上述したように、上記本発明の前提となる実施例１によれば、サングレ・デ・グラードが明らかにカラゲニン浮腫を抑制したことから抗炎症作用を示すことが示唆される。他方、キャッツクローもサングレ・デ・グラードよりは弱いがやはり抗炎症作用があるものと思われる。サングレ・デ・グラードもキャッツクローも類似の抑制率曲線を示した。時間経過に伴って抑制作用が低下し、４時間後に低値を示した。これは、カラゲニンの起炎作用の経過時間と程度とが関係している。カラゲニンによる浮腫の形成は２相性である。すなわち注射した直後から浮腫が発生し３０分後にピークを示す第１相と、注射した１時間後から浮腫が徐々に生じ、長時間持続する第２相とからなっており、それらのピークは４時間後から５時間後程度に起こり、その時点で起炎作用も最大となり、その後は減少する。 したがって、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローの抗炎症作用が４時間後に低値を示したのは、その時点における両生薬の投与量ではカラゲニンの起炎作用を抑制するには十分ではなかったのが原因であると考えられる。投与後の５時間後において再び両生薬の抗炎症作用が上昇しているのは、カラゲニンの起炎作用がピークを過ぎて減弱したために相対的に両生薬の抗炎症作用が強まったことによると考えられる。 そして、カラゲニンによる浮腫発生機構は第１相と第２相とでは異なる。すなわち、第１相による浮腫はヒスタミンやセロトニンが関与し、第２相による浮腫はキニン類、プロスタグランジン、プロテアーゼ類あるいはロイコトリエン類など炎症と密接に関係のある物質が関与している。したがって、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローは、カラゲニン浮腫および投与後の３０分後、すなわち第１相において抑制していることから、抗ヒスタミン作用があることが示唆される。そして、この抗ヒスタミン作用の程度はサングレ・デ・グラードがより強力であった。 これに対し、図５に示すように、インドメタシンも同様に第１相において強力な抗ヒスタミン作用を示したが、インドメタシンには抗ヒスタミン作用のないことが証明されているので、今回の結果は不明である。ただ、インドメタシンの皮下投与に際し溶媒として炭酸ナトリウム(Ｎａ２ＣＯ３)を用いたので、これが刺激となり、ヒスタミンを遊離させたのが原因かもしれない。 また、インドメタシンは、他の抗炎症薬との間の効力比較実験によく用いられる。文献的に５ｍｇ／ｋｇインドメタシンの経口投与で抗炎症制作用を示すことが証明されているが、今回は得られなかった。インドメタシンは０．５％カルボキシメチルセルロース・Ｎａ生理食塩水に懸濁させた状態で経口投与しても消化管からの吸収が悪いのではないかと推察される。 これらの結果、サングレ・デ・グラードおよびキャッツクローのそれぞれにおいて抗炎症作用が示され、さらに、サングレ・デ・グラードでは抗ヒスタミン作用があることも示唆された。 次に、各種ペルー原産生薬の抗ヒスタミン作用についての実施例を説明する。 まず、実験動物として体重が約４００ｇで生後５週齢の雄性モルモットを使用した。これらモルモットはペントバルビタール(６０ｍｇ／ｋｇ，i.p)で麻酔してから、背位に固定した後、腹部大動脈より脱血致死せしめた。そして、これらモルモットの頚部を正中線に沿って切開してから、気管を気管分岐部点近くまでできるだけ長く摘出した。この後、この摘出した気管を直ちにクレブスリンゲル液に浸し、これら気管に付着している組織を取り除き、約３ｍｍ幅の２本の気管軟骨輪毎に、靭帯に沿って切断して気管軟骨輪標本とした。 さらに、これら気管軟骨輪の平滑筋側と反対側の軟骨輪を縦方向に切断し、この切断端の一側を、クレブスリンゲル液で満たされた２ｍｌ容積の組織浴槽内に固定した。そして、この切断端の他端を等尺性歪み圧トランスデューサに接続した。このとき、気管平滑筋の収縮は、歪み圧増幅器を介してペンレコーダに記録させた。実験中クレブスリンゲル液は、３７℃に加温して混合ガス(９５％Ｏ２＋５％ＣＯ２)で通気した。標本には予め１ｇの張力を与えた。 ここで、使用したクレブスリンゲル液の組成は、Ｎａ＋１４８ｍＭ、Ｃｌ−１２０ｍＭ、Ｋ＋５．７ｍＭ、Ｍｇ２＋１．２ｍＭ、Ｃａ２＋２．５ｍＭ、Ｈ２ＰＯ４−１．２ｍＭ、ＨＣＯ３−２６ｍＭおよびグルコース(Glucose)１１．１ｍＭである。また、今回用いた３種の生薬、すなわちキャッツクロー、チャンカピエドラ(Phyllanthus Niruril)およびパスチャカとしては、これらキャッツクロー、チャンカピエドラおよびパスチャカの含水エタノール抽出エキス粉末(トワ商事株式会社製)を用いた。そして、これらキャッツクロー、チャンカピエドラおよびパスチャカのそれぞれを質量比５０％のエタノール水溶液に溶解させて、２０ｍｇ／ｍＬ溶液として使用した。これに対し、ヒスタミン、ジフェンヒドラミンおよびアセチルコリンは、それぞれを蒸留水に溶解して使用した。 次に、データの処理および薬物の活性評価(ＥＤ５０、ｐＤ２、ｐＡ２)について説明する。 まず、ヒスタミン１０ｎＭ〜３００μＭの累積投与による気管平滑筋の最大収縮値(１００μＭ)を１００％として計算した。ここで、ｐＤ２値は、ヒスタミンの最大収縮反応の５０％の反応を引き起こすのに必要なモル濃度の−log値で示した。また、ｐＡ２値は、ヒスタミンの用量−作用曲線を２倍だけ高濃度側へ平行移動させるのに必要な拮抗薬(ジフェンヒドラミンおよび３種の生薬)のｇ／ｍｌの−log値で示した。 この結果、それぞれのヒスタミン収縮に対する抑制作用について検討したところ、ヒスタミンに対する選択的拮抗薬であるジフェンヒドラミンの抑制作用は、図６に示すように、０．０３μｇ／ｍｌのジフェンヒドラミン処置によって、ヒスタミンの用量−作用曲線が著明に右に平行移動したため、表４に示すようにｐＡ２値が８．７１となった。 また、１０μｇ／ｍｌから６０μｇ／ｍｌまでのパスチャカの抑制作用は、図７に示すように、これらパスチャカの処置によって、ヒスタミンの用量−作用曲線が右に平行移動した。しかしながら、右に平行移動する程度はパスチャカの用量に依存しておらず、表４に示すように、ｐＡ２値の平均値が５．５２となった。 さらに、１０μｇ／ｍｌから６０μｇ／ｍｌまでのチャンカピエドラの抑制作用は、図８に示すように、これらチャンカピエドラの処置によって、パスチャカと同様にヒスタミンの用量−作用曲線が右に平行移動したが、３０μｇ／ｍｌおよび６０μｇ／ｍｌのパスチャカ用量では、用量−作用曲線がやや右下方に移動する傾向を示した。このとき、表４に示すように、ｐＡ２値は５．３５であった。 また、１０μｇ／ｍｌから３０μｇ／ｍｌまでのキャッツクローの抑制作用は、図９に示すように、これらキャッツクローの処置によって、ヒスタミンの用量−作用曲線が右に平行移動した。このとき、このヒスタミンの用量−作用曲線の移動の程度は、ほぼ適用濃度に依存しているため、表４に示すように、ｐＡ２値が５．３１であった。 ここで、種々の薬物のアセチルコリン収縮に対する抑制作用について検討したところ、１μＭアセチルコリンによって中程度の緊張性収縮をさせた気管平滑筋に対して、これら生薬を６０μｇ／ｍｌまでを作用させたが、何ら抑制作用を示さなかった。 上述したように、上記実施例２によれば、パスチャカ、チャンカピエドラおよびキャッツクローは、いずれもヒスタミンの用量−作用曲線を明らかに右に平方移動させた。したがって、薬理学的に、アンタゴニスト(拮抗薬)がアゴニスト(刺激薬)の用量−作用曲線を右に平行移動させるということは、アゴニストに対する受容体に特異的な拮抗作用があることを示すことになる、このため、今回の結果、これら３種の生薬がヒスタミン受容体を抑制したことによって、気管平滑筋の収縮を抑制したことになる。すなわち、抗ヒスタミン作用があることが示唆されたことになる。 これをさらに裏付けるために、３種の生薬がヒスタミン受容体のみに特異的に抑制するかどうかについて実験したところ、これら３種の生薬はアセチルコリンの気管収縮作用には何ら影響を与えなかった。ここで、このアセチルコリンは、ムスカリン受容体のみを刺激して気管平滑筋を強く収縮させるので、これら３種の生薬はムスカリン受容体には抑制作用がないということになり、特異的な抗ヒスタミン作用があることが明らかになったものと考えられる。 さらに、ジフェンヒドラミンのｐＡ２値が８．７１と高値を示した。これはジフェンヒドラミンが強力かつ選択的抗ヒスタミン薬であることを示している。これに対し、３種の生薬のｐＡ２値は、パスチャカが５．５２で、チャンカピエドラが５．３５で、キャッツクローが５．３１であるから、これらはそれぞれ近似値を示している。しかも、これらの抗ヒスタミン作用の程度はジフェンヒドラミンよりはるかに弱く、薬効に差はないと考えられる。 ここで、ヒスタミンは生体内活性物質であり、その主な薬理作用としてはアレルギ反応，気管支収縮作用，血管拡張作用、胃酸分泌作用など種々の生理活性を示す。すなわち、これら３種の生薬が抗ヒスタミン作用を示したことから、これらを服用することによって、種々のアレルギ疾患、例えばアレルギ性鼻炎、花粉症，じんま疹などに対して症状が改善するものと考えられる。本発明の前提となる実施例１での抗ヒスタミン用組成物のカラゲニン投与後の足蹠容積を示すグラフである。同上抗ヒスタミン用組成物の比較例であるインドメタシンのカラゲニン投与後の足蹠容積を示すグラフである。同上抗ヒスタミン用組成物のカラゲニン投与後の腫張率を示すグラフである。同上抗ヒスタミン用組成物の比較例であるインドメタシンのカラゲニン投与後の腫張率を示すグラフである。同上抗ヒスタミン用組成物のカラゲニン投与後の抑制率を示すグラフである。本発明の実施例２での抗ヒスタミン用組成物の比較例であるジフェンヒドラミンの抑制作用を示すグラフである。同上抗ヒスタミン用組成物であるパスチャカの抑制作用を示すグラフである。同上抗ヒスタミン用組成物であるチャンカピエドラの抑制作用を示すグラフである。同上抗ヒスタミン用組成物であるキャッツクローの抑制作用を示すグラフである。 パスチャカを有効成分として含有する ことを特徴とした抗ヒスタミン用組成物。 請求項１記載の組成物を含む ことを特徴としたアレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物。 請求項１記載の組成物を含む ことを特徴とした花粉症の予防および治療用組成物。 請求項１記載の組成物を含む ことを特徴としたじんま疹治療用組成物。