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| タイトル： | 特許公報(B2)_アルカリホスファターゼ安定化方法 |
| 出願番号： | 2003510792 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | C12N 9/16,C12N 9/96 |
特許情報キャッシュ
植田 成 平山 利明 JP 4169344 特許公報(B2) 20080815 2003510792 20020702 アルカリホスファターゼ安定化方法 旭化成ファーマ株式会社 303046299 藤野 清也 100090941 植田 成 平山 利明 JP 2001200612 20010702 20081022 C12N 9/16 20060101AFI20081002BHJP C12N 9/96 20060101ALI20081002BHJP JPC12N9/16 BC12N9/96 C12N 9/00-99 BIOSIS/MEDLINE/WPIDS(STN) JSTPlus(JDreamII) JMEDPlus(JDreamII) JST7580(JDreamII) 特開平０４−３３０２８０（ＪＰ，Ａ） 特開平０８−１８７０９５（ＪＰ，Ａ） 特開平０８−２２８７７４（ＪＰ，Ａ） 特開平０６−２８４８８５（ＪＰ，Ａ） 特開昭５６−１３８２４８（ＪＰ，Ａ） 国際公開第９６／００３０３４（ＷＯ，Ａ１） J. Pharm. Pharmacol. (1993) Vol.45, No.10, p.900-6 J. Pharm. Pharmacol. (1993) Vol.45, No.2, p.86-93 Biochem.J.(1997)Vol.321, p.297-303 5 JP2002006673 20020702 WO2003004633 20030116 8 20050207 左海 匡子 技術分野本発明は、臨床検査用アルカリホスファターゼ含有凍結乾燥製剤に関する。更に詳しくは、凍結乾燥製剤でのヒト由来アルカリホスファターゼの安定化方法、より具体的には、復水後の活性上昇が認められず、かつ、長期保存が可能な凍結乾燥製剤及びその安定化方法に関する。背景技術アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）は、植物、動物、及び微生物などに存在することが知られている酵素である。例えば、動物起源としては、牛小腸、ブタ小腸、ウサギ小腸、犬小腸、牛腎臓、ブタ腎臓、そしてヒト胎盤など多岐にわたり、また細菌起源として、大腸菌由来の酵素などがあり、これらは市販されている。これらの酵素は、作用という点から見れば同一であるが、特異性、熱安定性、反応性などの諸性質は異なっている。臨床検査においては、種々の病態を反映するヒト血清中の酵素活性が測定されている。血清中に出てくる酵素の起源としては、肝臓、腎臓、骨、小腸、胎盤など多岐にわたっている。一般に酵素活性は、ｐＨや測定温度などの条件によって変動する相対的な数値として表されるため、同じサンプルを用いた場合でも使用する試薬により活性値は異なる。また、試薬の劣化や検体自体の劣化などの要因も活性値へ大きく影響を与える。従って、酵素活性を精密に測定するには、測定のたびに安定で変動のない基準物質を用いて、検体の測定結果と比較するか、測定方法を統一するかしなければならない。臨床検査分野では、酵素活性に関する基準物質は、その目的に応じて、管理血清、キャリブレーター、標準物質などという慣用名で市販品が流通している。このうち、管理血清は、内部精度管理、すなわち、ある測定施設での日常の管理に、また、キャリブレーター、標準物質は、精度管理はもとより、測定された値の正確さまで加味され、多施設間での管理物質として用いられている。しかしながら、ヒトの血清の中でのＡＬＰ酵素活性は変動しやすく、新鮮血で９６時間後の活性の変動率は保存条件によって、−４％〜１０％であり、また、凍結プール血清を溶解後、室温で保存した場合は６．４％活性が上昇したと報告されている（Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．，ｖｏｌ．１８（４），１９７２）。また、熱安定性はアイソザイムの種類により異なることが知られている（玄番昭夫、アイソエンザイム、医学書院、ｐ１０−１６、１９７８）。一方、凍結乾燥は、蛋白質などのように、熱に対して不安定であり、水溶液として放置しておくと変性しやすい物質の長期保存法として有用であり、汎用されている。酵素も、その活性を長期に保つために凍結乾燥されることが多い。しかし、酵素の種類、純度などから、凍結乾燥の過程で、変性、失活してしまうものも少なくない。そのため、目的物質の他にアルブミンなどの蛋白質や、ショ糖、トレハロースなどの糖を安定化剤として添加し、この問題が回避されてきた。例えば、特開昭５６−１４８２９１号公報には、ショ糖とウシまたはヒト血清アルブミンを含む酵素の安定化剤についての記載がある。しかし、安定化剤として全ての蛋白質に効果が認められるようなものはなく、各蛋白毎に有効な安定化剤が個別に検討されているのが実状である。精度管理用やその他の目的のために、ＡＬＰの凍結乾燥に関し種々報告されている。例えば、凍結乾燥に及ぼすＡＬＰに対する糖質添加効果について、トレハロース、マンニトール、ラクトースが比較されている（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４５（１０），８６−９３，１９９３）。これによると、安定化効果の大きさはトレハロース、ラクトース、マンニトールの順であるが、用いられている酵素は、牛小腸粘膜由来の粗精製酵素のみであり、ヒト由来酵素の検討はなされていない。また、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４５（１０），９００−９０６，１９９３には、やはり牛小腸粘膜由来の精製酵素を用い、添加剤として、糖化されたヒト血清アルブミンを用いて凍結乾燥を実施すると、マイナスの効果を与えることが示されている。糖化されたアルブミンは、還元糖とアルブミンとの組合せで生じるので、この組合せを添加剤として用いるのは好ましくないとされている。また、比較例として、１５％のトレハロースのみを添加剤として用いると、凍結乾燥の過程で活性が失われ、乾燥後に約４０％の残存活性しか示さないことが、報告されている。先に述べたように、基準物質としてまず備えていなければならないのは、その物質が保証された期間、一般的には１年間以上の間に安定であり、かつ、使用時に一定の性能を示すことである。従来より、市販されている凍結乾燥された管理血清を溶解するとＡＬＰは、徐々に活性が上昇するとの指摘がなされており（Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．ｖｏｌ．１８（４），ｐ３６６−３７７，１９７２）、これは溶解後に使用する場合に、決して好ましいとはいえない。また、ヒト血清を凍結したものと、凍結乾燥したものとの両者の精度管理物質の比較では、特にＡＬＰ及びクレアチンキナーゼ（ＣＫ）の場合、凍結したものの方が管理血清としては優れているとの報告もある（Ｃｌｉｎ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２９（２），１８３−１８５，１９９６）。これらの管理血清は、内在するヒト由来のＡＬＰの他に動物起源の酵素を血清に加えて調製されているものが多い（Ｃｌｉ．Ｃｈｅｍ．，３５（３），ｐ５１０，１９８９）。本来、ヒト由来酵素を使用すべきであるのに、性質の異なる動物起源の酵素が多々用いられてきたのは、倫理的な観点、感染、取得し易さなどからであったが（Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．，３３（１１），ｐ１９７１−１９７７，１９８７）、近年は、生体材料を用いずに、株化動物細胞や遺伝子組換え技術による形質転換細胞から取り出すことも容易になり、ヒト由来酵素を用いた商品も入手できるようになった。例えば、ヒト羊膜株化細胞より取得されたＡＬＰを含む凍結乾燥された多酵素からなる管理血清の場合も、溶解後の活性上昇が認められる（生物試料分析、１４（２），ｐ８１−８９，１９９１：臨床検査・機器・試薬、１５（４），ｐ６１５−６２３，１９９２）。このように、今後ますますヒト由来ＡＬＰを用いた精度管理物質の開発が加速されつつある状況であるが、いまだヒト由来ＡＬＰを用い、復水後に活性の上昇が認められず、長期的に安定な凍結乾燥物は報告されていない。本発明の目的は、ヒト由来ＡＬＰを用い、復水後に活性の上昇が認められず、長期的にも安定な凍結乾燥された製剤及びその製剤におけるヒト由来ＡＬＰの安定化方法を提供することである。発明の開示本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、ヒト由来ＡＬＰの凍結乾燥時に、ガラクトース、ラクトース、及びフルクトースからなる群より選ばれる糖と、アルブミンあるいはデキストランとを添加すると、意外にも凍結乾燥前後で活性の変動が低く、かつ長期的に安定な組成物が得られることを見いだし、本発明を完成した。すなわち、本発明によれば、ヒト由来ＡＬＰをガラクトース、ラクトース、及びフルクトースからなる群より選ばれる糖と、アルブミンあるいはデキストランの存在のもとに凍結乾燥することにより、長期保存可能で、かつ、使用時すなわち溶解時に活性上昇等の変動のない実用に優れたヒト由来ＡＬＰの安定化製剤が提供される。本発明に関して、以下具体的に説明する。本発明の凍結乾燥製剤に用いることのできる糖としては、ガラクトース、ラクトース、フルクトースが好ましく、糖の濃度としては０．５〜２０（Ｗ／Ｖ）％、特に１〜１０（Ｗ／Ｖ）％が好ましい。これらの糖は単独でも２種あるいは３種の混合物として用いることもできる。また、アルブミンとしては、例えばヒトや牛の血清アルブミン（ＢＳＡ）をはじめとした哺乳動物、また、ニワトリ血清アルブミン等の鳥類等のアルブミンを使用することができ、その濃度として好ましくは０．３〜７（Ｗ／Ｖ）％、特に１〜６（Ｗ／Ｖ）％が好ましい。更に、これら各種アルブミンのアミノ酸をコードする遺伝子が組み込まれた形質転換細胞の培養により取得、精製されたものも使用することもできる。アルブミンは賦型剤として用いるのであるが、アルブミンと同等の効果を示す他の蛋白質、デキストランなどの多糖類なども、単独あるいは組み合わせて適宜用いることもできる。デキストランの使用量としては、０．３〜７（Ｗ／Ｖ）％、特に１〜５（Ｗ／Ｖ）％が好ましい。また、本発明に用いることのできアルカリホスファターゼとしては、ヒト由来酵素が好ましい。ヒト由来ＡＬＰの起源としては、肝臓、腎臓、骨、小腸、胎盤が知られており、これら生体材料から酵素が取得できる。胎盤由来酵素は、市販されており入手可能であるが、これら生体材料からの取得は、倫理的観点や、感染性などからあまり好ましいとはいえない。また、ＨｅＬａ細胞や羊膜細胞などの株化細胞の培養物から取得することもできる。更に、近年の遺伝子工学技術の発展により、ヒト由来ＡＬＰ蛋白質をコードする遺伝子も明らかになっており、これらの遺伝子を組み込んだ形質転換体細胞からも取得できる。例えば、肝型ＡＬＰが、形質転換動物細胞より取得、精製され、旭化成（株）より市販されている（旭化成（株）診断用酵素カタログ）。ここで、ヒト肝型ＡＬＰ遺伝子は、ヒト臓器非特異的ＡＬＰ遺伝子と言われているものと同一である。また、この際、形質転換体細胞としては、ヒト細胞のみならず、チャイニーズハムスター由来ＣＨＯ細胞等のヒト以外の動物細胞や大腸菌、酵母、カビなどの微生物を用いることもできる。更にＡＬＰのアミノ酸配列の一部が削除または置換され、他のアミノ酸残基またはアミノ酸配列が付加されているＡＬＰ誘導体をコードする遺伝子を用いた形質転換体を用いることもできる。これら生産された酵素は、市販されたもの以外は、カラムクロマトグラフィ法等の公知の精製法を組み合わせ、実用レベルまで純度を高めて本目的に使用すればよい。本発明の凍結乾燥製剤におけるＡＬＰの添加量は、特に限定されないが、９〜６５００Ｕ／Ｌ、特に好ましくは４５〜１３００Ｕ／Ｌである。また、凍結乾燥前の水溶液のｐＨは中性付近、特に６．５〜８．５付近であり、凍結乾燥品を溶解させた時のｐＨも同等であることが望ましいので、適当な緩衝剤、例えばＰＩＰＥＳ、ＨＥＰＥＳ、ＢＥＳ等のグッドの緩衝液や、リン酸緩衝液、トリス緩衝液などを５〜２００ｍＭ、特に１０〜１００ｍＭの濃度で使用すればよい。また、凍結乾燥の形状を良好にするために用いられる各種添加物、例えばデキストランやデキストラン硫酸、マンニトール等の糖アルコールなども適宜用いることができる。また、ＡＬＰは亜鉛をその分子中にもつことが知られているので、例えば塩化亜鉛を添加したり、また活性化剤として知られている塩化マグネシウムを適宜添加することもできる。また、酵素の安定化効果が知られているアミノ酸、例えばバリン等を適宜添加してもよい。発明を実施するための最良の形態本発明を実施例に基づいて説明する。（実施例１）５％ラクトース、０．５ｍＭ塩化マグネシウム、１０μＭ塩化亜鉛、４００Ｕ／Ｌヒト肝由来ＡＬＰ（旭化成（株）製品ナンバーＴ−７３）を含む２０ｍＭＰＯＰＳＯ−ＮａＯＨ緩衝液（ｐＨ７．５）に各々ＢＳＡを（１）無添加、（２）１（Ｗ／Ｖ）％、（３）３（Ｗ／Ｖ）％、になるように加え、２ｍｌずつバイアル瓶に分注し、凍結乾燥を実施した。各々の条件につき、３７℃の負荷試験を行い１週間毎、４週間まで、測定時に各１本を２ｍｌの蒸留水で溶解し、ＡＬＰ活性を測定した。残存活性の推移を表１に示す。ＢＳＡ無添加の系に比べて、ＢＳＡが添加された系で有意に安定化が認められた。（実施例２）３％ＢＳＡ、０．１ｍＭ塩化亜鉛、３０ｍＭバリン、４００Ｕ／Ｌヒト肝由来ＡＬＰを含む２０ｍＭＢＥＳ−ＮａＯＨ緩衝液（ｐＨ７．５）に各々３％のシュークロース、ガラクトース、ラクトースを加えて、３ｍｌずつ各々２本バイアル瓶に分注し、凍結乾燥を実施した。凍結乾燥品に３ｍｌの蒸留水を加えて溶解し、ＡＬＰ活性を測定した。残りの１本を３７℃の恒温器に入れて１週間放置した。その後同様にＡＬＰ活性を測定した。表２に示したように、本発明のガラクトース、ラクトースが添加されたものは、シュークロース添加系に比べて残存活性が有意に高かった。（実施例３）３％ＢＳＡ、０．５ｍＭ塩化マグネシウム、１０μＭ塩化亜鉛、４００Ｕ／Ｌヒト肝由来ＡＬＰ（旭化成（株）製品ナンバーＴ−７３）を含む４０ｍＭＰＩＰＥＳ−ＮａＯＨ緩衝液に各々５（Ｗ／Ｖ）％のガラクトース、フルクトース、ラクトースを加え、２ｍｌずつバイアル瓶に分注し、凍結乾燥を実施した。凍結乾燥の条件は、凍結温度−５０℃、真空にしたのち、一次乾燥−１０℃、１２時間、二次乾燥２０℃、２４時間で実施し、真空打栓した。凍結乾燥品に、２ｍｌの蒸留水を加えて、溶解し、各々の糖添加物につきそれぞれＡＬＰ活性を測定した。残りのバイアル瓶を３７℃の恒温器に入れて、１週間毎に１本ずつ２ｍｌの蒸留水にて溶解させ、３週間までＡＬＰの活性を測定した。凍結乾燥直後の酵素活性を１００％として残存活性を表３に示した。糖無添加に比べて、ガラクトース、フルクトース、ラクトースいずれの糖においても残存活性は有意に高かった。（実施例４）３％ＢＳＡ、０．５ｍＭ塩化マグネシウム、１０μＭ塩化亜鉛、４００Ｕ／Ｌヒト肝由来ＡＬＰ（旭化成（株）製品ナンバーＴ−７３）を含む４０ｍＭＢＥＳ−ＮａＯＨ緩衝液に各々（１）糖無添加、（２）ガラクトース１（Ｗ／Ｖ）％、（３）３（Ｗ／Ｖ）％、（４）５（Ｗ／Ｖ）％、（５）マンノース３（Ｗ／Ｖ）％を加え、２ｍｌずつバイアル瓶に分注し、凍結乾燥を実施した。各々の条件につき、３７℃の負荷試験を行い１週間毎、４週間まで、測定時に各１本を２ｍｌの蒸留水で溶解し、ＡＬＰ活性を測定した。残存活性の推移を表４に示す。ガラクトース添加の効果が認められたが、マンノースは３週間目以降急激に活性が低下した。（実施例５）１％ＢＳＡ、３％デキストラン６０Ｋ、０．５ｍＭ塩化マグネシウム、１０μＭ塩化亜鉛、４００Ｕ／Ｌヒト肝由来ＡＬＰ（旭化成（株）製品ナンバーＴ−７３）を含む４０ｍＭＢＥＳ−ＮａＯＨ緩衝液に各々ガラクトース５（Ｗ／Ｖ）％、または３ラクトース５（Ｗ／Ｖ）％を加え、２ｍｌずつバイアル瓶に分注し、凍結乾燥を実施した。凍結乾燥品を溶解し、初期の活性を測定したのち、それぞれ４本ずつ、２５℃、３７℃、４５℃の恒温器に入れ、負荷試験を実施した。結果を表５に示す。次に、この結果を基に、アレニウス（Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ）式を用いて、４℃及び−１０℃保存の場合に適用した（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｓｔａｎｄ．，１２，ｐ１９５−２２４，１９８４）。残存活性が９８％になるまでの期間を計算し、表６に示した。ガラクトース、ラクトースいずれの場合も４℃保存で１年以上、−１０℃保存では、約１５年と長期にわたり安定であることが予測される計算結果であった。（実施例６）３％ＢＳＡ、０．５ｍＭ塩化マグネシウム、１０μＭ塩化亜鉛、４００Ｕ／Ｌヒト肝由来ＡＬＰ（旭化成（株）製品ナンバーＴ−７３）を含む４０ｍＭＢＥＳ−ＮａＯＨ緩衝液に各々５（Ｗ／Ｖ）％のガラクトースまたはラクトースを、比較例としてトレハロースを加えて、バイアルに２ｍｌ分注し、凍結乾燥した。冷蔵（５℃）での活性変動を６ヶ月間調べて表７に示した。トレハロース添加の凍結乾燥製剤が、４ヶ月で８．６％活性低下が認められるのに対して、本発明の製剤では、活性低下は認められない。（実施例７）３％ＢＳＡ、０．５ｍＭ塩化マグネシウム、１０μＭ塩化亜鉛、４００Ｕ／Ｌヒト肝由来ＡＬＰ（旭化成（株）製品ナンバーＴ−７３）を含む４０ｍＭＢＥＳ−ＮａＯＨ緩衝液に各々５（Ｗ／Ｖ）％のガラクトース、ラクトース、フルクトースを加えて、２ｍｌずつバイアルに分注して凍結乾燥した。２ｍｌの蒸留水で溶解し、２５℃に放置した。溶解液中のＡＬＰ活性の推移を残存活性として表８に表した。いずれの糖においても活性上昇は認められず、４８時間まで安定であった。（実施例８）５％ガラクトス、０．０１ｍＭ塩化亜鉛、０．５ｍＭ塩化マグネシウム、４００Ｕ／ｌヒト肝由来ＡＬＰを含む２０ｍＭＰＯＰＳＯ−ＮａＯＨ緩衝液（ｐＨ７．５）に各々３％のデキストラン（分子量６００００−９００００：和光純薬工業（株））、あるいは３％のＢＳＡ、を加えて、２ｍｌずつバイアル瓶に分注し、実施例３と同様の凍結乾燥条件にて凍結乾燥を実施した。各々の条件につき、３７℃の負荷試験を行い、１週間毎、４週間まで、測定時に各１本を２ｍｌの蒸留水で溶解し、ＡＬＰ活性を測定した。残存活性の推移を表９に示す。デキストランにおいてもＢＳＡに比べ若干劣るものの安定化効果が確認できた。尚、デキストラン、ＢＳＡともに無添加のものを対照に置いたが、うまく凍結乾燥できなかった。産業上の利用可能性本発明によれば、臨床検査用アルカリホスファターゼ含有凍結乾燥製剤として、具体的には、復水後の活性上昇が認められず、かつ長期保存が可能なヒト由来アルカリホスファターゼの安定な凍結乾燥製剤を提供できる。 下記（１）又は（２）のヒト由来アルカリフォスファターゼをガラクトース、ラクトース及びフルクトースからなる群より選ばれる糖とアルブミンあるいはデキストランとの存在下に凍結乾燥することを特徴とする凍結乾燥製剤中のヒト由来アルカリフォスファターゼ安定化方法；（１） ヒト肝由来アルカリフォスファターゼ、（２） ヒト臓器非特異的アルカリフォスファターゼ。 下記（１）又は（２）のヒト由来アルカリフォスファターゼが、ヒト株化細胞、ヒト由来酵素のアミノ酸をコードする遺伝子、もしくは少なくともアミノ酸の一部が削除または置換されるように変換された遺伝子を組み込まれた形質転換体細胞より取得されたものである請求項１記載の安定化方法；（１） ヒト肝由来アルカリフォスファターゼ、（２） ヒト臓器非特異的アルカリフォスファターゼ。 下記（１）又は（２）のヒト由来アルカリフォスファターゼ形質転換体細胞が、ヒト臓器非特異的アルカリフォスファターゼのアミノ酸をコードする遺伝子を組み込まれた細胞である請求項２記載の安定化方法；（１） ヒト肝由来アルカリフォスファターゼ、（２） ヒト臓器非特異的アルカリフォスファターゼ。 下記（１）又は（２）のヒト由来アルカリフォスファターゼが、ガラクトース、ラクトース及びフルクトースからなる群より選ばれる糖とアルブミンあるいはデキストランとの存在下に凍結乾燥されてなることを特徴とする安定化されたヒト由来アルカリフォスファターゼ凍結乾燥製剤；（１） ヒト肝由来アルカリフォスファターゼ、（２） ヒト臓器非特異的アルカリフォスファターゼ。 下記（１）又は（２）のヒト由来アルカリフォスファターゼ９〜６５００U／Ｌ、ガラクトース、ラクトース及びフルクトースからなる群より選ばれる糖０．５〜２０（W／V）％、及びアルブミンあるいはデキストラン０．３〜７（W／V）％を用いる請求項４記載の凍結乾燥製剤；（１） ヒト肝由来アルカリフォスファターゼ、（２） ヒト臓器非特異的アルカリフォスファターゼ。