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高山 成伸 日比 望 川野 克己 JP 2005017189 公開特許公報(A) 20050120 2003184691 20030627 血中インスリン濃度測定用添加剤組成物及びそれを含む採血管 株式会社エスアールエル 390037006 谷川 英次郎 100088546 高山 成伸 日比 望 川野 克己 7 G01N33/53 A61B5/15 G01N33/48 G01N33/531 JP G01N33/53 B G01N33/48 J G01N33/48 K A61B5/14 300Z G01N33/531 B 6 1 ＯＬ 11 2G045 4C038 2G045AA13 2G045BA11 2G045BB32 2G045BB34 2G045CA25 2G045DA36 2G045DA54 2G045HA06 4C038TA10 4C038UC03 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、血中インスリン濃度測定用添加剤組成物及びそれを含む採血管に関する。【０００２】【従来の技術】従来より、ヒトの糖尿病や糖代謝障害の診断や病態把握のために、血中のインスリン濃度を測定することが広く行われている。また、糖尿病に対する医薬品を開発するために、候補化合物をラットやマウスのような小動物に投与してその血中インスリン濃度を測定することも広く行われている。【０００３】採血は、通常、注射針を血管に刺し、注射針を介して採血管中に血液を吸入することにより行われている。ところが、赤血球が注射針を通過したり採血管の内壁と接触したりすることによる機械的な力等に起因して、赤血球が破壊される、すなわち、溶血が起きることがある。とりわけ、小動物から採血する場合には、血管が細いため細い注射針を用いる必要があり、さらに血球強度も低いことから、溶血がしばしば起きる。【０００４】溶血が起きると、破壊された血球からインスリン分解酵素（以下、「ＩＤＥ」と言うことがある）が血漿（血清）中に流出し、これによってインスリンが経時的に分解されるため、血中インスリン濃度の測定値は真の値よりも低くなってしまうという問題があった（非特許文献１及び非特許文献２）。【０００５】この問題を解決するため、ＩＤＥ阻害剤を血液検体に添加する方法が知られている。一般に酵素活性を阻害する物質として、金属キレート剤やＳＨ基を修飾する試薬（ＳＨ修飾試薬）が広く用いられている。ＩＤＥは単一の酵素ではなく複数の酵素が関与していると考えられており、ＩＤＥ活性阻害剤としてもこれらの薬剤が有効と考えられている（非特許文献３）。これまでにｐ−クロロマーキュリフェニルスルフォネートナトリウム塩 （ＣＭＰＳ）を阻害剤として用いた場合の報告がなされている（非特許文献１）。しかしながら、ＣＭＰＳによるＩＤＥ活性阻害効果は必ずしも満足できるものではなく、また、液体のＩＤＥ阻害剤を使用した場合には、得られたインスリン値に対して液量変化による補正を必要とし、さらに、水銀化合物の使用はその毒性が安全性上問題となることから、臨床検査においては実用的でない。【０００６】【非特許文献１】Ｓａｐｉｎ Ｒ， Ｏｎｇａｇｎａ Ｊ−Ｃ， Ｇａｓｓｅｒ Ｄ， Ｇｒｕｋｅｒ Ｄ． Ｉｎｓｕｌｉｎ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ ｉｎ ｈａｅｍｏｌｙｚｅｄ ｓｅｒｕｍ： ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｉｎｓｕｌｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ． Ｃｌｉｎｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ ２７４， １１１−１１７， １９９８．【非特許文献２】原 由紀子， 酵素免他。全自動化学発光酵素免疫測定装置ＢＣＳ６００を用いたインスリン測定の基礎的・臨床的検討。医学と薬学 ４４， ９３９−９４６， ２０００．【非特許文献３】Ｄｕｃｋｗｏｒｔｈ ＷＣ， Ｂｅｎｎｅｔｔ ＲＧ， Ｈａｍｅｌ ＦＧ． Ｉｎｓｕｌｉｎ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ： Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ． Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ Ｒｅｖ． １９， ６０８−６２４， １９９８．【０００７】【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の目的は、ＩＤＥによるインスリンの分解を効率良く阻害することができ、液体の組成物を用いることがなく、水銀含有化合物を用いることもなく血中のインスリンを測定する手段を提供することである。【０００８】【課題を解決するための手段】本願発明者らは、鋭意研究の結果、ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン及びモノヨード酢酸の３剤を併用することにより、ＩＤＥを効率良く阻害してインスリンの分解を抑制することができ、さらに、これら３剤に多糖類を含む固体の組成物を採血管内に含ませておくことにより、血液検体を採血管に入れると上記３剤が速やかに検体中に溶解してインスリンの分解を抑制できることを見出し、本発明を完成した。【０００９】すなわち、本発明は、ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び多糖類を含む固体状の組成物から成る、血中インスリン濃度測定用添加剤組成物を提供する。また、本発明は、採血管内に、ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び多糖類を含む固体状の組成物を含む血中インスリン濃度測定用採血管を提供する。【００１０】【発明の実施の形態】上記の通り、血中インスリン濃度測定用添加剤組成物は、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び多糖類を含む。これらのうち、ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン及びモノヨード酢酸は、それぞれ抗ＩＤＥ活性を有するものであるが、下記実施例に具体的に記載するように、これら３剤を併用することにより、相乗的に抗ＩＤＥ活性が高められ、優れた抗ＩＤＥ効果を発揮する。【００１１】上記ＥＤＴＡの塩としては、特に限定されないが、ＥＤＴＡのアルカリ金属塩、例えばＥＤＴＡのカリウム塩やナトリウム塩を好ましい例として挙げることができる。また、ＥＤＴＡの４つのカルボキシル基のうち、塩になるカルボキシル基の数は限定されず、１〜４個でよい。なお、ＥＤＴＡは、必ずしも塩の形態にある必要はなく、酸の形態でもよい。【００１２】組成物中に含まれる水溶性多糖類は、インスリン測定時に、上記した３剤を血液検体中に速やかに溶解させ、速やかにその抗ＩＤＥ活性を発揮させるために重要な役割を担うものである。上記３剤のうち、特にｏ−フェナントロリンは、水に溶けにくく、これを単に血液検体に添加しただけではその抗ＩＤＥ効果が良く発揮されず、また、添加した組成物により機械的な摩擦による溶血が引き起こされるという問題点に本願発明者らは行き当たったが、水溶性多糖類を共存させることにより、ｏ−フェナントロリンも速やかに血液検体中に溶け、その抗ＩＤＥ効果が発揮されると共に機械的な溶血も起きなくなることを見出し、この問題点を解決した。水溶性の多糖類であれば特に限定されないが、例えばコーンスターチ等の水溶性のデンプンが好ましい。なお、本明細書において、「水溶性多糖類」は、室温下で水に溶解する濃度が０．１ ％ （ｗ／ｖ）以上、好ましくは１．５％（ｗ／ｖ）以上の多糖類を意味する。【００１３】組成物は、さらにヘパリンのような抗凝血剤を含むことが好ましい。【００１４】各成分の混合比率は、特に限定されないが、血液検体と混合した後の前記ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び水溶性多糖類は、血液試料添加後の終濃度がそれぞれ５〜５０ ｍＭ、５〜３０ ｍＭ、０．５〜２０ｍＭ及び０．１〜１．５％ （ｗ／ｖ）となる比率が、高い抗ＩＤＥ活性を速やかに発揮する上で好ましい。ヘパリンのような抗凝血剤を含む場合には、血液検体と混合した後の終濃度が３〜２０ＩＵ／ｍＬ程度になる比率が好ましい。【００１５】組成物は、上記した成分のみから成るものが単純で好ましいが、本発明の効果に有意な悪影響を与えない範囲ならば他の成分や不純物等を含んでいてもよい。【００１６】組成物の製造方法は、特に限定されないが、前記ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン及びモノヨード酢酸を含む溶液を調製し、これに水溶性多糖類、及び抗凝血剤が含まれる場合には抗凝血剤を混合した溶液を乾燥又は凍結乾燥することが、迅速に抗ＩＤＥ効果を発揮する均一な組成物を調製する上で好ましい。この場合、前記ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン及びモノヨード酢酸を溶解する溶媒としては、ｏ−フェナントロリンが水に難溶性であるので工夫を要したが、エタノール水溶液、好ましくは濃度が１０〜４０％（ｖ／ｖ）程度、さらに好ましくは１５〜２５％（ｖ／ｖ）程度のものを溶媒として用いると上記３成分を溶解できることを見出した。【００１７】上記した本発明の添加剤組成物を血液検体と混合すると、組成物が迅速に溶解され、抗ＩＤＥ効果が速やかに発揮され、ＩＤＥによるインスリンの分解が抑制されるので、正確な測定値が得られる。したがって、本発明の組成物は、特に溶血が起きていて血球からＩＤＥが流出している血液検体中のインスリン濃度の測定に威力を発揮する。なお、インスリン濃度の測定は、通常、採血管に全血を取り、静置後、血清中のインスリン濃度を測定することにより行われる。インスリン濃度の測定方法自体は何ら限定されるものではなく、周知の免疫分析等により行うことができる。血中インスリン濃度を測定するためのＥＬＩＳＡキットが複数市販されているので、これらのＥＬＩＳＡキットをそのまま用いてインスリン濃度を測定することができる。【００１８】上記組成物は、予め採血管に含めておくと便利である。したがって、本発明は、採血管内に、上記本発明の組成物を含むインスリン測定用採血管をも提供する。本発明のインスリン測定用採血管は、上記本発明の固体状の添加剤組成物をそのまま管の中に収容したものであってもよいが、前記組成物を速やかに血液検体に溶解するために、前記採血管の内側表面上にコーティングしたものは、特に、微量の毛細管採血時において有効である。なお、組成物を速やかに血液検体に溶解するために組成物を採血管の内表面上にコーティングするという思想は、本願発明者らの独創によるものである。特に、用いる血液検体の量が少ない場合、例えば１５０μＬ以下の場合には、組成物を採血管の内側表面上にコーティングすることが好ましい。コーティングは、組成物中の全成分を含む上記溶液を、採血管の内部表面、特に血液検体と接触する部分の表面に塗布し、そのまま乾燥又は凍結乾燥することにより行うことができる。塗布は、例えば、溶液を採血管に入れ、傾けて回転させることにより管の内部表面を溶液と接触させることにより行うことができる。なお、必ずしも採血管の内表面の全域をコーティングする必要はなく、血液検体と必ず接触する管の底部及びその近傍の表面のみに対して相当する必要量をコーティングしてもよい。【００１９】採血管内に含ませる組成物の量は、特に限定されないが、血液検体と混合した後の前記ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び水溶性多糖類は、血液試料添加後の終濃度がそれぞれ５〜５０ ｍＭ、５〜３０ ｍＭ、０．５〜２０ｍＭ及び０．１〜１．５％（ｗ／ｖ）となる含量が、高い抗ＩＤＥ活性を速やかに発揮する上で好ましい。ヘパリンのような抗凝血剤を含む場合には、血液検体と混合した後の終濃度が３〜２０ＩＵ／ｍＬ程度になる含量が好ましい。組成物をコーティングする場合も、血液検体と接触する領域上にコーティングされる組成物の含量が、上記範囲になることが好ましい。【００２０】なお、採血管自体は、何ら限定されるものではなく、広く用いられているガラス製やプラスチック製の採血管等をそのまま用いることができる。【００２１】本発明の採血管に血液検体を入れると、組成物が迅速に溶解され、抗ＩＤＥ効果が速やかに発揮され、ＩＤＥによるインスリンの分解が抑制されるので、正確な測定値が得られる。なお、インスリン濃度の測定は、上記の通り、市販のＥＬＩＳＡキット等を用いた常法により行うことができる。【００２２】【実施例】以下、本発明を実施例に基づきより具体的に説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定されるものではない。【００２３】実施例１ 血中インスリン濃度測定用添加剤組成物及び採血管の調製（その１）ＥＤＴＡ−２Ｋ ０．８０８ｇ（２００ ｍＭ）、ｏ−フェナントロリン ０．３９６ｇ（２００ ｍＭ）、モノヨード酢酸０．０３８ｇ（２０ ｍＭ）及びヘパリン−Ｎａ ０．０３０ｇを１０ｍＬの２０％（ｖ／ｖ） エタノール水溶液に溶解した。この溶液の２５μＬを取り、これに７５μＬの２％コーンスターチ水溶液を加え撹拌し、得られた溶液を凍結乾燥して本発明の組成物を得た。この組成物を５００μＬ採血用試験管に収容し、本発明の採血管を得た。なお、この採血管に５００μＬの血液検体を入れると、ＥＤＴＡ−２Ｋ、ｏ−フェナントロリン及びモノヨード酢酸の終濃度はそれぞれ約１０ｍＭ、１０ｍＭ、１ｍＭであり、コーンスターチの終濃度は約０．３ｗ／ｖ％、ヘパリン−Ｎａの終濃度は約１０ＩＵ／ｍＬである。同様にして、１０００μＬ用の採血管及び２００μＬ用の採血管も作製した（各成分の終濃度は５００μＬ用採血管の場合と同じ）。【００２４】実施例２ 血中インスリン濃度測定用添加剤組成物及び採血管の調製（その２）実施例１で調製した、ＥＤＴＡ−２Ｋ、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸ヘパリン−Ｎａを含む２０％（ｖ／ｖ） エタノール水溶液の１ｍＬを取り、これに０．１５ｇのコーンスターチを加えて撹拌し、水溶液Ａを得た。この水溶液Ａの７．５μＬを取り、１５０μＬ採血用の毛細管の内壁に均一になるように流し込んで塗布し、乾燥することにより、本発明の組成物をコーティングした採血管を作製した。なお、この採血管に１５０μＬの血液検体を入れると、各成分の終濃度は実施例１の場合と同じである。【００２５】実施例３ 血中インスリン濃度測定用添加剤組成物及び採血管の調製（その３）実施例２で調製した水溶液Ａの４．０μＬを取り、７５μＬ採血用の毛細管の内壁に均一になるように流し込んで塗布し、乾燥することにより、本発明の組成物をコーティングした採血管を作製した。なお、この採血管に７５μＬの血液検体を入れると、各成分の終濃度は実施例１の場合とほぼ同じである。【００２６】実施例４、比較例１ 性能試験（その１）（１） 溶血血清の調製全く溶血が認められないラットの血清を準備した。一方、ラット赤血球について凍結融解を２回繰り返して赤血球破砕液を調製し、遠心後、その上清を前記溶血のない血清に１／４量加えることによりラット溶血血清（ヘモグロビン濃度１〜５ｇ／ｄＬ）を調製した。尚、対照として赤血球破砕液の代わりに生食水を加えたもの（以下、便宜的に「非溶血血清」）を作製した。ヒトの場合も同様におこなった。【００２７】（２） 性能試験ラット非溶血血清を実施例１に示した方法で作製した５００μＬ用採血管に移して溶解させた後、（１）の方法によって作製した溶血血清を試料とし、室温で０分間、３０分間、及び１時間放置後、血清中のインスリン濃度を測定した（実施例４）。インスリン濃度は、市販のインスリン測定用ＥＬＩＳＡキット（レビス（登録商標）インスリンキット（商品名）、シバヤギ社製）を用い、その取扱い説明書に従って測定した。比較のため、本発明の組成物を含まない通常の溶血血清についても、同様に室温で０分間、３０分間、及び１時間放置後、血清中のインスリン濃度を測定した（比較例１）。【００２８】結果を図１に示す。白丸が非溶血血清についての結果、四角が実施例４についての結果、黒丸が比較例１についての結果を示し、各プロットは実施例数６例におけるその平均値を表し、縦の棒はばらつき（標準偏差）の範囲を示す。また、縦軸の残存インスリン濃度は、生食を加えた非溶血血清（試験対照）の直後（０分間値）におけるインスリン濃度を１００とした相対値を示す。図１に示すように、比較例１では採血管に移した３０分後にはインスリン相対濃度が既に０％近くにまで低下したが、実施例４では１時間経過後でも９０％以上であり、本発明の組成物によるインスリン分解抑制効果が明らかに認められた。【００２９】実施例５、比較例２〜５ 性能試験（その２）実施例４（１）の方法で作製したラット溶血血清を実施例１で作製した５００μＬ用採血管に移し、室温で２４時間放置後、血清中のインスリン濃度を測定した（実施例５）。比較のため、組成物を含まない単なる採血管（比較例２）、モノヨード酢酸を添加しないことを除き実施例１と同様に作製した５００μＬ用採血管（比較例３）、ｏ−フェナントロリンを添加しないことを除き実施例１と同様に作製した５００μＬ用採血管（比較例４）、ＥＤＴＡ−２Ｋを添加しないことを除き実施例１と同様に作製した５００μＬ用採血管（比較例５）について測定し、試験対照として、生食を加えたラット非溶血血清を同様に測定した。なお、測定は、市販のＥＬＩＳＡキットであるレビス（登録商標）インスリンキット（商品名）、シバヤギ社製及びインスリン測定キット（商品名）、森永生科学研究所社製を用い、それぞれの取扱い説明書に記載された方法により行った。なお、前者のＥＬＩＳＡキットは、一次抗体及び二次抗体のいずれもが抗インスリンモノクローナル抗体であり（図２上段）、後者のＥＬＩＳＡキットは、一次抗体が抗インスリンモノクローナル抗体で二次抗体が抗インスリンポリクローナル抗体（図２下段）である。【００３０】試験例数を５例とした場合の結果を図２に示す。図２中、レーン１が非溶血血清、レーン２〜５がそれぞれ比較例２〜５、レーン６が実施例５についての結果をそれぞれ示す（平均値と標準偏差）。図２の縦軸は、図１と同じく残存インスリン相対濃度を示す。図２に示されるように、本発明の採血管を用いた実施例５では、いずれの測定方法においても、室温２４時間放置後の相対インスリン濃度が、添加剤組成物を含まない比較例２及び本発明の添加剤組成物の抗ＩＤＥ成分である３剤のうちの１剤を含まない比較例３〜５のいずれよりも明らかに高く、本発明の効果が確認された。また、ポリクローナル試薬系とモノクローナル試薬系という反応性の異なる測定キットでも全く同様の結果であったことから、本発明の組成物のインスリン分解阻止効果は測定対象であるインスリン分子全体に及ぶものと解釈された。ＩＤＥ分子とインスリン分子が多くの動物種間で非常に高い相同性を有していることを踏まえると、本発明の組成物がヒト血清など他の動物種の場合にも充分にその分解阻止効果を発揮することが示唆された。【００３１】実施例６ 比較例６〜９ ヒト血清に対する性能試験ヒト溶血血清を実施例４（１）と同様にして作製し、これを用いて実施例５及び比較例２〜５と同様な実験を行った。ただし、採血管に移した後、測定までの時間は４時間であった。残存インスリン濃度の測定は、市販のＥＬＩＳＡキットであるＬＳ試薬栄研インシュリン（商品名）を用いて行った。なお、比較例６〜９に用いた採血管は、それぞれ比較例２〜５に用いた採血管（５００μＬ用）と同じである。【００３２】試験例数を５例とした場合の結果を図３に示す。図３中、レーン１が非溶血血清、レーン２〜５がそれぞれ比較例６〜９、レーン６が実施例６についての結果（平均値と標準偏差）をそれぞれ示す。図３に示されるように、ヒト溶血血清についても、本発明の採血管が最も相対インスリン濃度が高く、本発明の添加剤組成物がヒト溶血血清に対しても優れたインスリン分解阻害効果を発揮することが確認された。【００３３】実施例７ 添加剤組成物の溶血反応惹起性本発明の添加剤組成物自体が溶血反応を惹起するか否かを試験した。ヒトにおいて採血後直ちに実施例１で作製した採血管に移した赤血球を用いて、食塩水中の塩濃度変化に対する赤血球の脆弱性を、採血直後と２４時間後の２点における溶血度から判定するＰａｒｐａｒｔ法のＤａｃｉｅ変法（文献：新編臨床検査講座２１，臨床血液学、日野志郎、ｐ１５２、医歯薬出版、１９９２）にて行った。【００３４】結果を図４に示す。本発明の添加剤組成物で処理した赤血球の脆弱性は、採血直後および２４時間後のいずれの場合においても正常範囲内であったことから、本発明の組成物が溶血反応を惹起する薬剤でないことが確認された。【００３５】実施例８、９、比較例１１、１２ 多糖類の効果実施例１で作製した５００μＬ採血管（実施例８）及び１０００μＬ採血管（実施例９）、並びにコーンスターチを添加しないことを除き実施例１と同様な方法で作製した５００μＬ採血管（比較例１１）及び１０００μＬ採血管（比較例１２）にヒト全血を各所定量入れ、室温にて混和後、得られた血漿の溶血度を波長５４０ｎｍにおける吸光度により比較した。【００３６】結果を図５に示す。図５に示すように、コーンスターチを含まない比較例１１及び１２の採血管を用いた場合には、本発明の採血管を用いた実施例８及び９に比べ、溶血度がはるかに大きかった。このことから、本発明の組成物の多糖類は、血液検体の溶血を防止する上で重要であることが明らかになった。【００３７】実施例１０〜１２、比較例１３ 採血管を用いた実測実施例１で作製した２００μＬ採血管（試験管）（実施例１０）及び５００μＬ採血管（試験管）（実施例１１）並びに実施例２で作製した１５０μＬ採血管（毛細管）（実施例１２）を用い、溶血に起因するインスリンの分解が問題となる頻度が高いとされるラットで実際に採血し、室温にて血漿分離後、血漿中の残存インスリン濃度及び溶血度を測定した。比較のため、本発明の添加剤組成物を含まない１５０μＬ採血管（毛細管）を用いて同じ操作を行った（比較例１３）。残存インスリン濃度の測定は、市販のＥＬＩＳＡキットであるレビス（登録商標）インスリンキット（商品名）を用いて行った。【００３８】結果を図６に示す。図６に示されるように、採血された４種の血漿および血清検体の溶血度は図中下段（クローズドマーク）に示す通り３匹のラットでほぼ同等であったが、本発明の添加剤組成物を加えていない採血管（比較例１３）で得られた血中インスリン値は、いずれのラットにおいても４種の検体中で最も低い値を示していた。一方、対象としたラットは全て正常なラットであり、実施例１０〜１２の採血管中の血中インスリン値は採血管法および毛細管法で共にコントロール値（非溶血血清での値）示していた。以上の成績から、本発明の添加剤組成物の適用によって溶血の影響を受けず血中インスリンが正確に測定されることが示された。【００３９】【発明の効果】本発明により、ＩＤＥによるインスリンの分解を効率良く阻害することができ、正確なインスリン濃度の測定を可能にする、固体の血中インスリン濃度測定用添加剤組成物が提供された。本発明の組成物を用いることにより、血液検体が強度に溶血した場合でも、瞬時にＩＤＥによるインスリンの分解を阻害することが可能であり、従来法よりも正確なインスリン濃度の測定が可能になる。【図面の簡単な説明】【図１】本発明の実施例の採血管、又は添加剤組成物を含まない比較例の採血管を用いてラット溶血血清中のインスリン濃度を測定した結果を示す図である。【図２】本発明の実施例の採血管、又は添加剤組成物を含まない若しくは本発明の組成物中の成分の１つを欠いた比較例の採血管を用いてラット溶血血清（血漿）中のインスリン濃度を測定した結果を示す図である。【図３】本発明の実施例の採血管、又は添加剤組成物を含まない若しくは本発明の組成物中の成分の１つを欠いた比較例の採血管を用いてヒト溶血血清（血漿）中のインスリン濃度を測定した結果を示す図である。【図４】本発明の組成物で処理したヒト血液中の赤血球膜抵抗能を示す図である。【図５】本発明の実施例の採血管、又は多糖類を含まない比較例の採血管を用い、同一人より採血した場合に生じた血漿の溶血度を測定した結果を示す図である。【図６】本発明の実施例の採血管、又は添加剤組成物を含まない比較例の採血管を用いてラットから実際に全血を採血し、得られた血清（血漿）について血中インスリン濃度とその溶血度を併せて測定した結果を示す図である。 ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び水溶性多糖類を含む固体状の組成物から成る、血中インスリン濃度測定用添加剤組成物。 前記水溶性多糖類はデンプンである請求項１記載の組成物。 抗凝血剤をさらに含む請求項１又は２記載の組成物。 採血管内に、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物を含む血中インスリン濃度測定用採血管。 前記組成物は、前記採血管の内側表面上にコーティングされている請求項４記載の採血管。 前記ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び水溶性多糖類は、血液試料添加後の終濃度がそれぞれ５〜５０ ｍＭ、５〜３０ ｍＭ、０．５〜２０ｍＭ及び０．１〜１．５％（ｗ／ｖ）となる含量で採血管に含まれている請求項４又は５記載の採血管。 【課題】インスリン分解酵素によるインスリンの分解を効率良く阻害することができ、液体の組成物を用いることがなく、水銀含有化合物を用いることもなく血中のインスリンを測定する手段を提供すること。【解決手段】ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び多糖類を含む固体状の組成物から成る、血中インスリン濃度測定用添加剤組成物及び、採血管内に、ＥＤＴＡ又はその塩、ｏ−フェナントロリン、モノヨード酢酸及び多糖類を含む固体状の組成物を含む血中インスリン濃度測定用採血管を提供した。【選択図】 図１

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