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| タイトル： | 特許公報(B2)_ホスファチジルセリンの製造方法 |
| 出願番号： | 2003004634 |
| 年次： | 2009 |
| IPC分類： | C12P 9/00,A23J 7/00,A23L 1/30 |
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南部 宏暢 ジュネジャ・レカ・ラジュ 西川 政吾 岩崎 雄吾 山根 恒夫 JP 4266644 特許公報(B2) 20090227 2003004634 20030110 ホスファチジルセリンの製造方法 太陽化学株式会社 000204181 南部 宏暢 ジュネジャ・レカ・ラジュ 西川 政吾 岩崎 雄吾 山根 恒夫 20090520 C12P 9/00 20060101AFI20090423BHJP A23J 7/00 20060101ALN20090423BHJP A23L 1/30 20060101ALN20090423BHJP JPC12P9/00A23J7/00A23L1/30 Z C12P 9/00 BIOSIS/MEDLINE/WPIDS/CAplus/EMBASE(STN) JSTPlus/JMEDPlus/JST7580(JDreamII) G-Search 国際公開第００／０７７１８３（ＷＯ，Ａ１） 特開２０００−３３３６８９（ＪＰ，Ａ） 日本生物工学会大会講演要旨集，２００１年８月２４日，ｐ．１４８ Ann.NY Acad.Sci.,Vol.613(1990)p.686-690 バイオサイエンスとインダストリー,Vol.58,No.12(2000)p.839-844 3 2004215528 20040805 7 20060105 特許法第３０条第１項適用 平成１４年１０月３０日グランキューブ大阪（大阪国際会議場）において開催された社団法人日本生物工学会平成１４年度大会で発表 三原 健治 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、ホスファチジルセリンの効率的な製造方法に関する。より詳しくは、リン脂質及びセリンを基質としてホスファチジル基転移反応にてホスファチジルセリンを製造するに際し、ホスファチジル基転移反応がＷ／Ｏ型エマルジョンの状態下で行われることを特徴とするホスファチジルセリンの製造方法に関する。【０００２】【従来の技術】ホスファチジルセリンは、ヒトの脳に特に多く含まれるリン脂質である。また、動物、高等植物及び微生物に広く分布する酸性リン脂質であり、動物の形質膜においては、脂質二重膜の内側に局在しており、全リン脂質の１０〜２０％を占めている。ホスファチジルセリンは、動物体内で様々な機能を担っているが、とりわけ脳、神経系に対しての様々な作用が注目されている。その一例として、痴呆症患者を対象とした臨床試験において、ホスファチジルセリンの摂取で、その大部分に症状の改善が見られたと共に、副作用がほとんどなかったと報告されている。また、ホスファチジルセリンの摂取で、加齢に伴う記憶力低下が回復したという報告もある。こういった脳機能低下に対する効果の他にも、てんかん（散発性急性発作異常）の症状の緩和、ホルモン分泌の正常化、情緒安定作用などが知られている。このような知見から、近年、ホスファチジルセリンは、脳の機能を改善する食品素材「ブレインフード」として注目を集めている。【０００３】ホスファチジルセリンは、従来は牛脳から抽出、製造されていたが、存在量が少なく高価な上、十分な量が取得できないことに加え、狂牛病やヤコブ病などの感染性の脳障害を引き起こす危険性が伴うため、牛脳に代わるホスファチジルセリンの供給源が求められてきた。そこで、有望とされるのが、ホスホリパーゼＤが触媒する「ホスファチジル基転移反応」を利用して大豆や卵黄由来のリン脂質からホスファチジルセリンを生成する方法である。これは、ホスファチジルコリンまたはホスファチジルエタノールアミンなどを主体とするリン脂質がホスファチジル基の供与体となり、セリンが受容体となる。リン脂質及びセリンを基質に、ホスホリパーゼＤによるホスファチジル基転移反応を行う場合、水相と有機溶媒相とからなる二相系で行われる方法が種々提案されてきた。即ち、主として酵素、反応受容体、ｐＨ緩衝液、無機塩等を含む水相と、主として親油性であるリン脂質等を含む有機溶媒相とを適宜に攪拌、混合して接触させる反応系が提案されてきた。（例えば、特許文献１、２参照。）【０００４】このような酵素反応系において、ホスファチジル基転移反応を促進させる有機溶媒としては、ジイソプロピルエーテル、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、酢酸エチル、クロロホルム等またはこれらの混合溶媒が知られている。しかし、これらの有機溶媒は、ホスファチジル基転移反応を促進させる効果として、十分に満足できるものではなかった。【０００５】一方、有機溶剤を使用しないＯ／Ｗ型の均一相反応系についても報告がなされているが、反応系に大量の水を必要とするために反応継続中にホスホリパーゼＤの有する加水分解活性によって副反応生成物であるホスファチジン酸が生成する問題点があり、目的とするホスファチジルセリンの収率が低下すると共に分離精製を困難とする。【０００６】また、Ｏ／Ｗ型均一相系の問題点の解決法として、原料リン脂質を有機溶剤に溶解し、その中にホスホリパーゼＤを含む水相を逆ミセル状態（Ｗ／Ｏ型エマルジョン）に混合して反応させる方法（例えば、特許文献１参照。）も提案されているが、水分含有率が低下するためにホスファチジン酸の生成は抑制されるものの、目的とするホスファチジルセリンの生成量は理論値の２０％程度と低レベルとなり、Ｗ／Ｏ状態を調製するに際して複雑な乳化処理を要求する。【０００７】【特許文献１】特公平７−１６４２６号公報（第２−３頁）【特許文献２】特開平９−１７３０９２号公報（第４−５頁）【０００８】【発明が解決しようとする課題】本発明は、大豆や卵黄などを由来とするリン脂質を原料とし、ホスホリパーゼＤによるホスファチジル基転移反応によりホスファチジルセリンを製造するに際し、効率良く製造する方法を提供することを目的とする。【０００９】【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、ホスホリパーゼＤによるホスファチジル基転移反応をＷ／Ｏ型エマルジョン中で行わせることにより、従来の有機溶媒‐水の二相系で行われる方法に比べ著しく高い収率でホスファチジルセリンを生成することを見出し、本発明を完成するに至ったものである。【００１０】【発明の実施の形態】本発明は、ホスホリパーゼＤのホスファチジル基転移反応を、従来の有機溶媒−水の二相系で行う方法ではなく、Ｗ／Ｏ型エマルジョン中で行うことにより、ホスファチジル基転移反応を著しく高め、リン脂質及びセリンを原料に、ホスファチジルセリンを高収率で得る製造方法である。【００１１】本発明に用いられるリン脂質とは、天然物からの抽出物、または該抽出物を精製したもの、または合成のリン脂質などを用いても構わない。具体的に原料となる天然物は、大豆、菜種、シソ、エゴマ、鶏卵、マグロ、イカ、イワシ、カツオ、アサクサノリ、スピルリナ、海産クロレラ、モルティエレラ属に属する微生物菌体などが挙げられ、これらの種子や組織から常法により抽出、精製したリン脂質を用いることができる。中でも、大豆レシチン、菜種レシチン、卵黄レシチンは工業的にも入手しやすく好適である。また、目的とするホスファチジルセリンの構成脂肪酸としてドコサヘキサエン酸を必要とする場合は、例えばドコサヘキサエン酸強化鶏卵黄より抽出した卵黄レシチンを用いることが好ましい。【００１２】本発明におけるセリンは、原料として用いるセリンの起源は問わず、Ｄ−セリンおよびＬ−セリンを使用できるが、生体内代謝の点からはＬ−セリンが好適である。【００１３】本発明におけるホスホリパーゼＤは、ホスファチジル基転移活性を有するものであれば良く、その起源は問わない。具体的には、キャベツ、ニンジン、米糠などの植物由来、放線菌、細菌、カビなどの微生物由来、動物由来のホスホリパーゼＤなど何れも使用することが出来る。中でも、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ属に属する微生物由来のホスホリパーゼＤが好適である。ホスホリパーゼＤは、上記の動植物や菌体より抽出・精製されたものが好適であるが、ホスホリパーゼＤを含む上記微生物の培養液をそのまま使用することも出来る。【００１４】本発明におけるＤＨＡとは、ｎ−３系の炭素数２２、６つの二重結合を有する高度不飽和脂肪酸の一種である。生体内において偏った分布をしており、脳灰白質部（Ｓａｓｔｒｙ, １９８５）、網膜（Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， １９７４）、神経、心臓、精子、母乳（Ｃｒａｗｆｏｒｄ ｅｔ ａｌ．， １９７６）に特異的に含まれる。多くはリン脂質を構成する脂肪酸として存在し、その中でも特にホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリンに多く結合し細胞膜を形成している（Ｔｉｎｏｃｏ， １９８２）。１９７０年代後半より、ｎ−３系高度不飽和脂肪酸摂取量の多いイヌイットの間では虚血性疾患の発症率が少ないことが報告され（Ｄｙｅｒｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．， １９７８）、魚油に多く含有される脂肪酸であるＥＰＡやＤＨＡの研究が開始された。その結果、ＤＨＡやＥＰＡが人体において重要な成分であることが明らかになった。ＤＨＡの生理作用には学習能向上作用（記憶力増強作用）、網膜反射能向上作用（視力低下抑制作用）、制ガン作用（特に大腸ガン、乳ガン、肺ガン）、血中脂質（コレステロール、中性脂質）低下作用、抗血栓作用（血小板凝集能抑制作用）、抗アレルギー作用、抗炎症作用、抗糖尿病作用（血糖値低下作用）などが挙げられる（丸山、１９９２）。生体内で生理作用を発現させる為にはリン脂質に結合したものを摂取することが有効である。【００１５】本発明におけるＷ／Ｏ型エマルジョン状態下における反応とは、油中水滴型エマルジョン中での反応で、油相中にホスホリパーゼＤ水溶液が分散した系での反応である。しかし、基質であるリン脂質とホスホリパーゼＤ水溶液は、混合するだけでは、安定なエマルジョンを形成せず、界面活性剤の添加が必要となる。【００１６】本発明における界面活性剤とは、リン脂質を含む油相及びホスホリパーゼＤを含む水相が安定なＷ／Ｏ型エマルジョンを形成するものであれば良い。具体的には、リシノール酸、ポリグリセリンポリリシノレート、有機酸モノグリセリド、ＨＬＢ７以下のポリグリセリン脂肪酸エステル、ＨＬＢ７以下のショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。リシノール酸、ポリグリセリンポリリシノレートは好適に用いられ、もっとも好ましいのはリシノール酸である。【００１７】本発明に用いる界面活性剤は、脱脂精製する際に用いるアセトン相へ移行し、目的とするホスファチジルセリンの画分から除去される。【００１８】脱脂残渣画分に含まれるホスファチジルセリンは、ヘキサン／エタノール混液で抽出することで高純度のホスファチジルセリンとして回収される。以下に、本発明の実施例を挙げて詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。【００１９】【実施例】リン脂質の組成分析は棒状薄層クロマトグラフィーで行った。棒状薄層クロマトグラフィーによる分析は、棒状薄層（ＣＨＲＯＭＡＲＯＤ−Ｓ、ヤトロン（株）製）に分析サンプルをスポットし、展開溶媒（クロロホルム：メタノール：酢酸＝４０：１５：６）で展開した後、Ｉａｔｒｏｓｃａｎ ＭＫ−５（ヤトロン（株）製）により行った。Ｉａｔｒｏｓｃａｎ ＭＫ−５の検出条件は、Ｇａｓｆｌｏｗ：Ｈ２０．１６Ｌ／ｍｉｎ，Ａｉｒ２．０Ｌ／ｍｉｎ，Ｓｃａｎｎｉｎｇ ｓｐｅｅｄ ３０ｓｅｃ／ｓｃａｎで行った。Ｉａｔｒｏｓｃａｎ ＭＫ−５の分析結果は、面積％であり、これを各成分の濃度とした。以下の記載において、％はとくに断らない限り面積％である。また、界面活性剤にリシノール酸を使用する場合、リシノール酸のＩａｔｒｏｓｃａｎのピークがホスファチジン酸のピークと重なるため、まず、一次展開し、リシノール酸だけを上げた後、原点から３５ｍｍを残して焼き、改めて上述の展開溶媒で二次展開を行う手法をとった。一次展開溶媒としては、（ｎ−ヘキサン：ジエチルエーテル＝１：１）を使用した。【００２０】標品として、ホスファチジルコリン（卵黄製、和光純薬工業（株））ホスファチジルセリン溶液（和光純薬工業（株））ホスファチジン酸（和光純薬工業（株））を使用した。【００２１】また、ホスホリパーゼＤは、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ由来のホスホリパーゼＤを使用した。【００２２】実施例１ドコサヘキサエン酸（以下ＤＨＡとする）高含有卵黄レシチン９０９ｍｇとリシノール酸２７０ｍｇを５０℃でよく混合し、次にＬ-セリン２８００ｍｇを加え、さらに混合し、ホスホリパーゼＤ（以下ＰＬＤとする。３０Ｕ／ｍｌ）を１ｍｌ添加し、マグネチックスターラーバーを用いて４００ｒｐｍで撹拌させながら、５０℃で２．５時間反応を行った。反応物から１５.３ｍｇを取り、１Ｎ ＨＣｌ １００μｌを加え、反応を止め、次いで、クロロホルム／メタノール（２／１）溶液を２００μｌを加え、ボルテックスミキサーで混合後、１００００ｒｐｍで遠心分離を行い、下層を回収した。これを分析サンプルとして上述の方法にてリン脂質の分析を行い、結果、ホスファチジルセリン（以下、ＰＳと略す）が理論上の約８０％の非常に高い収率で得られた。【００２３】実施例２精製大豆レシチン９０９ｍｇとポリグリセリンポリリシノレート２７０ｍｇを５０℃でよく混合し、次にＬ-セリン２８００ｍｇを加え、さらに混合し、ＰＬＤ（３０Ｕ／ｍｌ）１ｍｌを添加し、マグネチックスターラーバーを用いて４００ｒｐｍで撹拌させながら、５０℃で２．５時間反応を行った。反応物から１５.３ｍｇを取り、１Ｎ ＨＣｌ １００μｌを加え、反応を止め、次いでクロロホルム／メタノール（２／１）溶液を２００μｌを加え、ボルテックスミキサーで混合後、１００００ｒｐｍで遠心分離を行い、下層を回収した。これを分析サンプルとして上述の方法にてリン脂質の分析を行い、結果としてＰＳが理論上の約８０％と非常に高い収率で得られた。【００２４】比較例１ＤＨＡ高含有卵黄レシチンを超音波処理を行い水中に分散させ、濃度が１６．５ｍｇ／ｍｌになるよう調整した。この分散液９ｍｌに４．３Ｍ Ｌ−セリン水溶液９ｍｌを加え混合し、続いて１．０Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ５．６）１ｍｌを加え混合し、続いてＰＬＤ（３００Ｕ／ｍｌ）１ｍｌを添加し、マグネチックスターラーバーを用いて４００ｒｐｍで撹拌させながら、４０℃で２．５時間反応を行った。反応物から１５.３ｍｇを取り、１Ｎ ＨＣｌ １００μｌを加え、反応を止め、次いで、クロロホルム／メタノール（２／１）溶液を２００μｌを加え、ボルテックスミキサーで混合後、１００００ｒｐｍで遠心分離を行い、下層を回収した。これを分析サンプルとして上述の方法にてリン脂質の分析を行い、結果、ＰＳの生成は理論上の約５％と非常に低い収率となった。【００２５】比較例２ＤＨＡ高含有卵黄レシチン９０９ｍｇを５０℃に加温し、次にＬ−セリン２８００ｍｇを加え、さらに混合し、ＰＬＤ（３０Ｕ／ｍｌ）を１ｍｌ添加し、マグネチックスターラーバーを用いて４００ｒｐｍで撹拌させながら、５０℃で２．５時間反応を行った。反応物から１５.３ｍｇを取り、１Ｎ ＨＣｌ １００μｌを加え、反応を止め、次いで、クロロホルム／メタノール（２／１）溶液を２００μｌを加え、ボルテックスミキサーで混合後、１００００ｒｐｍで遠心分離を行い、下層を回収した。これを分析サンプルとして上述の方法にてリン脂質の分析を行い、結果、ＰＳの生成は理論上の約４０％に留まった。【００２６】比較例３精製大豆レシチンを超音波処理を行い水中に分散させ、濃度が１６．５ｍｇ／ｍｌになるよう調整した。この分散液９ｍｌに４．３Ｍ Ｌ−セリン水溶液９ｍｌを加え混合し、続いて１．０Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ５．６）１ｍｌを加え混合し、続いてＰＬＤ（３０Ｕ／ｍｌ）１ｍｌを添加し、マグネチックスターラーバーを用いて４００ｒｐｍで撹拌させながら、４０℃で２．５時間反応を行った。反応物から１５.３ｍｇを取り、１Ｎ ＨＣｌ １００μｌを加え、反応を止め、次いで、クロロホルム／メタノール（２／１）溶液を２００μｌを加え、ボルテックスミキサーで混合後、１００００ｒｐｍで遠心分離を行い、下層を回収した。これを分析サンプルとして上述の方法にてリン脂質の分析を行い、結果、ＰＳの生成は理論上の約５％と非常に低い収率となった。【００２７】比較例４精製大豆レシチン９０９ｍｇを５０℃に加温し、次にＬ−セリン２８００ｍｇを加え、さらに混合し、ＰＬＤ（３０Ｕ／ｍｌ）を１ｍｌ添加し、マグネチックスターラーバーを用いて４００ｒｐｍで撹拌させながら、５０℃で２．５時間反応を行った。反応物から１５.３ｍｇを取り、１Ｎ ＨＣｌ １００μｌを加え、反応を止め、次いで、クロロホルム／メタノール（２／１）溶液を２００μｌを加え、ボルテックスミキサーで混合後、１００００ｒｐｍで遠心分離を行い、下層を回収した。これを分析サンプルとして上述の方法にてリン脂質の分析を行い、結果、ＰＳの生成は理論上の約４０％に留まった。【００２８】【発明の効果】本発明によれば、ホスホリパーゼＤのホスファチジル基転移反応を、有機溶媒を用いることなく、Ｗ／Ｏ型エマルジョンの状態下で行うことにより、ホスファチジル基転移反応を著しく高め、リン脂質及びセリンを原料に、ホスファチジルセリンを高収率で製造することが可能である。 リン脂質及びセリンを基質としたホスホリパーゼＤによるホスファチジル基転移反応にてホスファチジルセリンを製造するに際し、ホスファチジル基転移反応がリシノール酸またはそのエステルを含むＷ／Ｏ型エマルジョン中で行われることを特徴とするホスファチジルセリンの製造方法。 請求項１記載のリン脂質の構成脂肪酸がドコサヘキサエン酸を有することを特徴とするホスファチジルセリンの製造方法。 請求項１又は２記載のホスファチジルセリンをアセトンで脱脂し、ヘキサン／エタノール混液で抽出することを特徴とするホスファチジルセリンの製造方法。