生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_強筋肉剤、抗炎症剤 |
| 出願番号： | 2002303877 |
| 年次： | 2014 |
| IPC分類： | A61K 31/121,A61K 31/352,A61K 31/575,A61K 31/7048,A61K 36/18,A61K 36/73,A61K 36/48,A61K 36/25,A61K 36/23,A61K 36/28,A61K 36/899,A61K 36/896,A61P 9/00,A61P 9/10,A61P 11/06,A61P 21/00,A61P 25/02,A61P 25/28,A61P 27/02 |
特許情報キャッシュ
岡田 研吉 大長 孝雄 辻 邦郎 糠谷 東雄 三浦 於菟 JP 5384777 特許公報(B2) 20131011 2002303877 20021018 強筋肉剤、抗炎症剤 有限会社大長企画 501072197 熊田 和生 100102370 岡田 研吉 大長 孝雄 辻 邦郎 糠谷 東雄 三浦 於菟 JP 2001384849 20011218 JP 2002293899 20021007 20140108 A61K 31/121 20060101AFI20131212BHJP A61K 31/352 20060101ALI20131212BHJP A61K 31/575 20060101ALI20131212BHJP A61K 31/7048 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/18 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/73 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/48 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/25 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/23 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/28 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/899 20060101ALI20131212BHJP A61K 36/896 20060101ALI20131212BHJP A61P 9/00 20060101ALI20131212BHJP A61P 9/10 20060101ALI20131212BHJP A61P 11/06 20060101ALI20131212BHJP A61P 21/00 20060101ALI20131212BHJP A61P 25/02 20060101ALI20131212BHJP A61P 25/28 20060101ALI20131212BHJP A61P 27/02 20060101ALI20131212BHJP JPA61K31/121A61K31/352A61K31/575A61K31/7048A61K35/78 CA61K35/78 HA61K35/78 JA61K35/78 MA61K35/78 NA61K35/78 TA61K35/78 UA61K35/78 VA61P9/00A61P9/10A61P11/06A61P21/00A61P25/02A61P25/28A61P27/02 A61K31/33-33/44 A61K35/78 A61P1/00-29/00 特開２００１−２３３７６８（ＪＰ，Ａ） 特開平１１−２２１０４８（ＪＰ，Ａ） 特開平３−２７３１９（ＪＰ，Ａ） 特開平５−４９４４４（ＪＰ，Ａ） 特開平７−１３８２７７（ＪＰ，Ａ） Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｅｔｔｅｒｓ， Ｖｏｌ．３０３，Ｎｏ．１，ｐ５７−６１（２００１） Ｐｈｙｔｏｔｈｅｒ．Ｒｅｓ．，Ｖｏｌ．１３，Ｎｏ．４，ｐ３１８−３２２（１９９９） 5 2004182599 20040702 17 20040518 2009013517 20090728 内田 淳子 穴吹 智子 川口 裕美子 この出願発明は新しい強筋肉剤、抗炎症剤、抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性心臓障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、抗下痢剤、抗痴呆症剤に関する。 脳における意志の充実、即ち気力の充実は脳ホルモンと呼ばれるセロトニン、ノルアドレナリンによって支配され、この意志の充実に対応して随意筋は副腎骨髄質や神経筋上のクロム親和細胞から分泌され、副腎髄質ホルモンであるアドレナリンによって賦活される。 セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリンは生体モノアミンとよばれ、これらは、最長３時間以内にはモノアミンオキシダーゼという酵素によって酸化分解されるか又は神経組織などに再吸収されて分泌された殆どのモノアミンは作用を失う。 これはモノアミンが長時間作用することにより疲労をもたらすので、その疲労を防ぐための巧妙な人体のからくりである。 ところで、気とは人体の総ての機能を指すがその機能は大別して２種に分かれる。その一つは自律神経によって支配されている機能で各臓器、ホルモン分泌、血管などのもつ機能である。今一つは脳思考の機能と脳思考によって発せられる指令によって動く随意筋などの機能である。 中医学で補気、理気で表現されている気は前者の自律神経支配の機能のみを指すことは早くから指摘されていた。これらのどの機能をどれだけ発揮させるかの指令は脳の最下部にある延髄から発せられる。補気薬がある特定の臓器、器官だけを賦活するのではなく総ての自律神経支配の機能を賦活することを考えると、補気薬の作用点は各臓器、器官ではなくその指令発生源である延髄と考えられる。即ち、補気薬の作用は延髄からの指令発信とその伝達の強化との促進にあることになる。私は補気薬が体内血液を臓器などに偏在させることを見出しているが、これも延髄の重要な作用の一つである血管の収縮、拡張の作用が働いて自律神経支配系に向う血管を拡張し、脳や脳支配系器官に向う血管を収縮することによって達成し、補気薬の副次的な作用として必要な部分により多くの養分を送ることを目指したものである。発明が解決しようとする課題 年齢を重ねるにしたがって、脱肛や脚、腰、腕の痛みが発生するが、それはそれらの局所における血行障害又はその結果発生する炎症によるとのみ理解されてきたが、血行障害除去の十分な力のある薬品の単独常用ではこれらの病状の改善は不十分であった。 これらの障害の原因は脳指令の局所への伝達の不十分によるものであり、血行障害や炎症発生は脳指令の不完全伝達によって筋肉が正常な動きができないために発生したトラブルである。 たとえば、筋肉における障害の総てが脳指令伝達の不十分によるものだけではないが、その障害の大部分は脳指令伝達不十分にあると考えられる。特に加齢と共に発生する腰痛、手足の痛みなどの筋肉障害はクルクミンなどによる脳指令伝達の改善によって容易に除去されることを見い出した。 この出願発明は、この新しい医学理論を基に、医薬品の開発を行ったものであり、強筋肉作用、抗炎症作用、抗脳梗塞後遺症作用、抗運動麻痺作用、抗喘息作用、抗視力減退作用、抗肝炎作用、抗炎症性腸疾患作用、抗機能性腸障害作用、抗痴呆症作用をもつ極めて有効な医薬品を提供することを目的とする。課題を解決するための手段 【課題を解決するための手段】 この出願発明は、Ａ．シムノールまたはシムノール硫酸エステル、Ｂ．大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体、Ｃ．クルクミンのＡ、ＢおよびＣの成分を含むことを特徴とする強筋肉剤、抗炎症剤を含む強筋肉剤に関する。 この出願発明で強筋肉剤とは筋肉疲労回復、筋肉増強等の筋肉に働く薬剤であることをいう。 また、この出願発明は、強筋肉剤、抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗機能性心臓障害剤、または、抗痴呆症剤に関する。 この出願発明は、辛味物質、苦味物質又は酸味物質が含まれていることが好ましいが、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体が含まれていることが好ましく、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体は、大豆に含まれる大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体がとくに好ましい。 また、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体を使用するときは、コール酸を加えることが好ましい。 イソフラボンおよびイソフラボン配糖体の一日の投与量は、１〜５００ｍｇが好ましく、５〜２００ｍｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。 この出願発明の辛味物質、苦味物質又は酸味物質は、辛味物質であることが好ましい。 辛味物質は、ウコンのクルクミン、トウガラシのカプサイシン、コショウのピペリン、ショウガのジンゲロン、ショウガの［６］−ショーガオール、ショウガの［６］−ジンゲロールであることが好ましく、クルクミンがとくに好ましい。 苦味物質は、スウェルチアマリン、ゲンチオピクリン、ロガニンが好ましい。 また、酸味物質は、クエン酸、乳酸が好ましい。 辛味物質の一日の投与量は、１〜１０００ｍｇが好ましく、５〜３００ｍｇがより好ましく、１０〜７０ｍｇがとくに好ましい。 これらの単独使用の一日の投与量は、１００〜８００ｍｇが好ましく、３００〜５００ｍｇがとくに好ましい。 また、十全大補湯などの扶正の効果を持つ漢方製剤又は漢方薬との併用のときの一日の投与量は、１００〜２００ｍｇが好ましい。 コール酸の一日の投与量は、１〜１０００ｍｇが好ましく、２〜３００ｍｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。 シムノールおよび／またはシムノールエステルの一日の投与量は、０．１〜１００ｍｇが好ましく、０．１〜５０ｍｇがより好ましく、０．３〜１０ｍｇがとくに好ましい。 その他の成分として、医薬品一般が使用され、ビタミン類、抗生物質、抗ガン剤、ヘム鉄、プルーンエキス、生薬が使用される。 生薬としては、扶正の効果を有するもの、例えば、自律神経に支配される器官、腺、血管の機能を賦活するもの、消化を助けるものが好ましい。 自律神経に支配される器官、腺、血管の機能を賦活する生薬は十種以上が知られており、例えば、ニンジンその他があるが、ニンジンをはじめこれらの生薬の幾つかの有効成分は既に明らかにされている。 したがって、これらの有効成分を加えることが好ましい。これらの有効成分をさらに加えることにより、人体機能賦活作用を発揮することができる。 このような生薬としては、人参（ニンジン）、党参（トウジン）、太子参（タイシジン）、西洋参（セイヨウジン）、黄耆（オウギ）、白朮（ビャクジュツ）、山薬（サンヤク）、甘草（カンゾウ）、大棗（タイソウ）、膠飴（コウイ）、黄精（オウセイ）、四葉参（シヨウジン）などがとくに好ましい。 また、消化を助ける生薬である、サンザシ、神麹（シンキク）、ライフクシ、麦芽（バクガ）、穀芽（コクガ）、鶏内金（ケイナイキン）、阿魏（アギ）などを加えることがとくに好ましい。 シムノールおよび／またはシムノールエステルは、鮫の胆汁に含まれている。 シムノールはつぎの構造式で表される。 また、シムノール硫酸エステルナトリウム塩はつぎの構造式で表される。 また、この出願発明において用いられるもうひとつの素材は、イソフラボンおよびインフラボン配糖体である。 大豆に含まれるこの目的のための有効成分はダイズイン（Ｄａｉｄｚｉｎ）、グリシチン（Ｇｌｙｃｉｔｉｎ）、ゲニスチン（Ｇｅｎｉｓｔｉｎ）などの数種のイソフラボン配糖体であり、また、そのアグリコンであるダイゼイン（Ｄａｉｄｚｅｉｎ）、グリシテイン（Ｇｌｙｃｉｔｅｉｎ）、ゲニステイン（Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）などの数種のイソフラボンである。 大豆は大豆油の製造原料であるが、大豆油の需要量は大きく、その副産物である大豆粕は同時に大量に生産される。大豆粕の一部は食品原料となる大豆蛋白などの製造原料となるが主として肥料、飼料として使われその価格は極めて低い。産業廃棄物に近い大豆粕を原料として大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体を高い純度で廉価に製造することができる。 この出願発明は、イノシン酸を加えることが好ましい。 この出願発明は、奇数脂肪酸を加えることが好ましい。 奇数脂肪酸としては、トリデカノイックアシッド、ペンタデカノイックアシッド、ヘプタデカノイックアシッド、ノナデカノイックアシッドが好ましく、ペンタデカノイックアシッド、ヘプタデカノイックアシッドがとくに好ましい。 この出願発明の強筋肉剤、抗炎症剤を投与する剤形としては、とくに限定されないが、錠剤、粉末剤、固形剤、液剤等の内服薬、座薬、注射薬その他として投与される。 また、乳糖、デンプン等の賦形剤、植物油、その他が使用される。 以下に、この出願発明を具体的に説明する。 使用する大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体の純度は４０％とした。 また、純品以外の使用するコール酸の純度は９０％である。実施例１散剤クルクミン ３０ｍｇシムノール １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ乳糖 ８００ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ合計 ２０００ｍｇ（１包１ｇ １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して散剤を製造した。実施例２顆粒剤クルクミン ３０ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ乳糖 １５００ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ合計 ２０００ｍｇ（１包１ｇ １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して顆粒剤を製造した。実施例３錠剤クルクミン ３０ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ結晶セルロース 適量乳糖 １４０ｍｇステアリン酸マグネシウム ６ｍｇタルク ３ｍｇ合計 １１２０ｍｇ（１錠２８０ｍｇ １回２錠 １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して錠剤を製造した。実施例４錠剤クルクミン ２５ｍｇシムノール １ｍｇ大豆イソフラボン ２５０ｍｇ人参末 ２０００ｍｇ乳糖 ８８６ｍｇ結晶セルロース 適量カルボキシメチルセルロースカルシウム ３２０ｍｇヒドロキシプロピルセルロース ５５８ｍｇカープレックス ３０ｍｇステアリン酸マグネシウム ５５ｍｇ合計 ５６００ｍｇ（１錠２８０ｍｇ １回５錠 １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して錠剤を製造した。実施例５ハードカプセルクルクミソ ３０ｍｇシムノール １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ乳糖 ２１８ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム ６ｍｇ合計 １１５０ｍｇ（１号カプセル／４カプセル分、 １回２カプセル １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してハードカプセルを製造した。実施例６ソフトカプセルクルクミン ２５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇタラ肝油 ８０ｍｇ酢酸トコフェロール ５ｍｇ人参エキス ２００ｍｇミツロウ ５５ｍｇ食用油 適量合計 １２００ｍｇ（１日分 ４カプセル） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してソフトカプセルを製造した。実施例７ドリンク剤クルクミン ３０ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ朝鮮人参エキス １０ｍｇジオウエキス １０ｍｇローヤルゼリー １００ｍｇ硝酸チアミン １０ｍｇリン酸リボフラビンナトリウム ５ｍｇ塩酸ピリドキシン １０ｍｇ無水カフェイン ５０ｍｇエタノール １．２ｍＬパラオキシ安息香酸エチル ４ｍｇ精製水 適量合計 ５０ｍＬ瓶 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してドリンク剤を製造した。実施例８ビタミン剤配合（ハードカプセル）クルクミン ２５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ塩酸チアミン ２５ｍｇ塩酸ピリドキシン １０ｍｇリボフラビン １０ｍｇシアノコバラミン １２ｍｇニコチン酸アミド ２０ｍｇパントテン酸カルシウム ２０ｍｇアスコルビン酸 ６０ｍｇＬ−システイン １０ｍ乳糖 ２６３ｍｇステアリン酸マグネシウム ６ｍｇトウモロコシデンプン 適量合計 １１５０ｍｇ（１回２カプセル １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してハードカプセルを製造した。実施例９注射剤クルクミン ３０ｍｇシムノール硫酸ナトリウム塩 １ｍｇ純品大豆イソフラボン ２０ｍｇブドウ糖 ５００ｍｇ ｐＨ調整用１０％水酸化ナトリウムでｐＨ７にして注射用蒸留水を加えて全量５ｍＬとしてアンプルを融封後、滅菌する。 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して注射剤を製造した。実施例１０散剤クルクミン ３０ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇ乳糖 ２７００ｍｇトウモロコシデンプン 適量軽質無水ケイ酸 ５ｍｇステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ合計 ４０００ｍｇ（１包２ｇ１日２回） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して散剤を製造した。実施例１１顆粒剤クルクミン ２５ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇ乳糖 ２７００ｍｇトウモロコシデンプン 適量結晶セルロース ３００ｍｇ軽質無水ケイ酸 ５ｍｇステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ合計 ４０００ｍｇ（１包２ｇ１日２回） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して顆粒剤を製造した。実施例１２球形顆粒剤クルクミン ３０ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇ乳糖 ５１５ｍｇトウモロコシデンプン 適量寒梅粉 ５００ｍｇ結晶セルロース ４００ｍｇ合計 ２０００ｍｇ（１包１ｇ１日２回） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して球形顆粒剤を製造した。実施例１３錠剤クルクミン ３０ｍｇコール酸 １４０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 ２８０ｍｇ乳糖 ４０００ｍｇカルボキシメチルセルロースカルシウム ３２０ｍｇヒドロキシプロピルセルロース ７４ｍｇ結晶セルロース 適量カープレックス ３０ｍｇステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ合計 ５４８４ｍｇ（１錠２８０ｍｇ１回５錠１日２回） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して錠剤を製造した。実施例１４ハードカプセルクルクミン ２５ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム ９ｍｇ合計 １１５３ｍｇ（１号カプセル１日４カプセル） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してハードカプセルを製造した。実施例１５ソフトカプセルクルクミン ３０ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇミツロウ ５５ｍｇ食用油 適量合計 １２００ｍｇ（１日分４カプセル） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してソフトカプセルを製造した。実施例１６注射剤クルクミン ２５ｍｇ純品コール酸 ２０ｍｇ純品大豆イソフラボン配糖体 ２０ｍｇブドウ糖 １０００ｍｇｐＨ調整剤炭酸ナトリウム 適量注射用蒸留水を加えて全量５ｍｌとする。 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して注射剤を製造した。実施例１７ドリンク剤クルクミン ３０ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇ朝鮮人参エキス １５００ｍｇリュウガンエキス １００ｍｇゴミシ流エキス ３００ｍｇローヤルゼリー １５０ｍｇリン酸リボフラビンナトリウム １０ｍｇエタノール １．２ｍｌパラオキシ安香酸 ４ｍｇ精製水 適量合計 ５０ｍｌ 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してドリンク剤を製造した。実施例１８顆粒剤クルクミン ２５ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇ塩酸チアミン １０ｍｇ塩酸ピリドキシン １００ｍｇ塩酸ヒドロキソコバラミン １．０２７ｍｇ酢酸トコフェロール １００ｍｇ乳糖 ２７００ｍｇ結晶セルロース ３００ｍｇ軽質無水ケイ酸 ５ｍｇステアリン酸マグネシウム １０ｍｇトウモロコシデンプン 適量合計 ４０００ｍｇ（１包２ｇ１日２回） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して顆粒剤を製造した。実施例１９カプセルクルクミン ３０ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇビタミンＡ油 ４ｍｇコレカルシフェロール ０．００５ｍｇ酢酸トコフェロール １０ｍｇビタミンＣ ６００ｍｇ結晶セルロース ２５０ｍｇステアリン酸マグネシウム ６ｍｇトウモロコシデンプン 適量合計 １１５０ｍｇ（１号カプセル／４カプセル分、 １回２カプセル １日２回） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してカプセルを製造した。実施例２０カプセルクルクミン ２５ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇセファレキシン ３７５ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム ６ｍｇ合計 ８５５ｍｇ（２号カプセル／３個） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してカプセルを製造した。実施例２１ソフトカプセルクルクミン ２５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇタラ肝油 ８０ｍｇ酢酸トコフェロール ５ｍｇヘプタデカン酸 ３０ｍｇイノシン酸 １００ｍｇ人参エキス ２００ｍｇミツロウ ５５ｍｇ食用油 適量合計 １２００ｍｇ（１日分 ４カプセル） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してソフトカプセルを製造した。実施例２２ソフトカプセルクルクミン ３０ｍｇコール酸 ６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体 １２５ｍｇヘプタデカン酸 ３０ｍｇイノシン酸 １００ｍｇミツロウ ５５ｍｇ食用油 適量合計 １２００ｍｇ（１日分４カプセル） 同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してソフトカプセルを製造した。実施例２３散剤シムノール １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ乳糖 ８００ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ合計 ２０００ｍｇ（１包１ｇ１日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して散剤を製造した。実施例２４顆粒剤シムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ乳糖 １５００ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ合計 ２０００ｍｇ（１包１ｇ１日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して顆粒剤を製造した。実施例２５錠剤シムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ結晶セルロース 適量乳糖 １４０ｍｇステアリン酸マグネシウム ６ｍｇタルク ３ｍｇ合計 １１２０ｍｇ（１錠２８０ｍｇ １回２錠 １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して錠剤を製造した。実施例２６ハードカプセルシムノール １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ乳糖 ２１８ｍｇトウモロコシデンプン 適量ステアリン酸マグネシウム ６ｍｇ合計 １１５０ｍｇ（１号カプセル／４カプセル分、 １回２カプセル １日２回） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してハードカプセルを製造した。実施例２７ソフトカプセルシムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇタラ肝油 ８０ｍｇ酢酸トコフェロール ５ｍｇ人参エキス ２００ｍｇミツロウ ５５ｍｇ食用油 適量合計 １２００ｍｇ（１日分 ４カプセル） 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してソフトカプセルを製造した。実施例２８ドリンク剤シムノール硫酸エステルＮａ １ｍｇ大豆イソフラボン １２５ｍｇ朝鮮人参エキス １０ｍｇジオウエキス １０ｍｇローヤルゼリー １００ｍｇ硝酸チアミン １０ｍｇリン酸リボフラビンナトリウム ５ｍｇ塩酸ピリドキシン １０ｍｇ無水カフェイン ５０ｍｇエタノール １．２ｍＬパラオキシ安息香酸エチル ４ｍｇ精製水 適量合計 ５０ｍＬ瓶 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してドリンク剤を製造した。実施例２９注射剤シムノール硫酸ナトリウム塩 １ｍｇ純品大豆イソフラボン ２０ｍｇブドウ糖 ５００ｍｇ ｐＨ調整用１０％水酸化ナトリウムでｐＨ７にして注射用蒸留水を加えて全量５ｍＬとしてアンプルを融封後、滅菌する。 同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して注射剤を製造した。 クルクミン、ジンゲロン、ショーガオールのアドレナリン分泌促進作用についての研究はなされていなかったが、鼠を使用した動物実験において顕著な血中ブドウ糖濃度の上昇を示したことからアドレナリン分泌促進作用の存在が確認された。 実施例４の錠剤を１日１回服用した。 これにより加齢と共に歩行不如意、脱肛が激しくなっていた８３歳の男性が楽に通常の歩行が可能となり脱肛からも離脱して肛門括約筋の作動を明確に自覚できるようになり、１か月試用によって明らかに改善され、また、階段歩行が困難になっていた６３歳の男性が楽に階段の歩行が可能となり１か月試用によって明らかに改善された。実施例１３の錠剤も同様の効果があった。 これらの結果が局所の筋肉活動の改善という単純な薬理効果ならばクルクミン使用の欧米及び沖縄の結果の中にその情報が含まれる筈であるが曽って皆無であったことは、その効果が脳思考の結果発せられる脳指令の局所への伝達が正常でなかったことによる。 西医学においては脱肛や脚、腰、腕の痛みはそれらの局所における血行障害又はその結果発生する炎症によるとのみ理解されてきたが、血行障害除去の十分な力のあるシムノール、イソフラボン、コール酸を配合したもの単独常用ではこれらの病状の改善は不十分であったことからも、これらの障害の原因は脳指令の局所への伝達の不十分によるものであり、血行障害や炎症発生は脳指令の不完全伝達によって筋肉が正常な動きができないために発生したトラブルであると理解できる。 また、加齢と共に発生する腰痛、手足の痛み、脱肛などの筋肉障害を訴える男女各５名の６０歳〜７５歳の患者に服用させたところ、それらの症状が改善された。 筋肉における障害の総てが脳指令伝達の不十分だけによるものではないがその障害の大部分は脳指令伝達不十分にある。 イソフラボン、コール酸、シムノール、クルクミンなどの併用は脳活動の改善作用があるので併せて筋肉障害の除去が可能であり、高齢者にとっては気力、体力共に若返りがはかれる朗報となるであろう。又、この処方はリウマチなどの関節炎に対して著効があり、特にその予防には大きい力を発揮する。 クルクミンは、純度の高いクルクミンが市販されていて入手しやすい。 ７６才と８３才の高齢者に実施例１のクルクミンの代わりにカプサイシン３０ｍｇを使用して、１日１回投与により服用させた。 数日後、効果は劇的に現れ１週間後には筋肉の衰え、関節炎、リウマチに有効であった。 また、同様につぎのような効果があった。 ７４才の女性に投与したところ、６週間で腰痛が治った。３９才の女性に投与したところ、６週間で頭痛が治った。５６才の女性に投与したところ、リウマチ関節炎が１週間で治った。７０才女性に投与したところ、関節痛、骨節の疼痛が２週間で治った。５９才の女性に６週間投与したところ、肩首こりが治った。 なお、カプサイシンは辛味が強い。 実施例６のカプセル剤を１日１回服用した。この服用によりつぎのような効果が得られた。 冷え性、頭痛、視力減退を訴えていた３９才の女性が６週間服用することによりいずれの症状も治った。脳梗塞後遺症、左半身運動障害の７１才の男性が８週間服用することにより改善された。７３才の脳梗塞後遺症、左半身運動麻痺の女性が８週間服用することにより改善された。脳梗塞後遺症、老人性痴呆症の７１才の男性が９週間服用することにより治った。不整脈の５３才の女性が１年間服用することにより著しく改善された。発作性頭位変換性めまい症の４３才の女性が６週間服用することにより改善された。喘息の６４才の女性が４週間服用することにより改善された。 過敏性大腸炎２５才の男性が４週間で治った。過敏性大腸炎の３２才の男性が４週間で改善された。胃潰瘍、下痢の６６才の男性が２週間で治った。下痢の６６才の女性が４週間で治った。潰瘍性大腸炎の２９才の女性が１週間で治った。下痢、冷え性の４２才の女性が８週間で治った。下痢と便秘を繰り返す男性が治った。クローン病の３６才の男性が３週間で治った。４８才の男性が２週間服用することにより肝炎が治癒した。慢性腎炎４８才の女性が６週間服用することにより著しく改善された。６４才の甲状腺機能低下症の女性が１６週間服用することにより改善された。７４才の腰痛、腹痛で忘れっぽい女性が、６週間服用することにより改善された。冷え性で易疲労感のある３９才の女性が６週間服用することにより改善された。慢性疲労性症候群の５４才の女性が１７週間服用することにより改善された。慢性疲労の４７才の男性が４週間服用することにより改善された。慢性疲労の４１才の女性が６週間服用することにより改善された。耳鳴り疲労感のある７１才の女性が９週間服用することにより改善された。発作性頭位変換性めまい症の４３才の女性が６週間服用することにより改善された。めまい、耳鳴りの７１才の女性が６週間で改善された。だるさと無気力を訴えていた５０才の男性が１６週間服用することにより改善された。肺ガン、老人性痴呆、原爆被爆者の７５才の女性が４週間服用することにより改善され、また、肺ガン、原爆被爆に対する薬による副作用が改善された。肺癌、脳腫瘍の３４才の女性が４週間服用することにより著しく改善された。乳癌、リンパ腫の５１才の女性が２週間服用することにより著しく改善された。無気力、体力の無さを訴えていた３６才の女性が１２週間服用することにより改善された。老人性痴呆症の７１才の男性が９週間服用することにより治った。老人性痴呆症の７５才の女性が４週間で改善された。まだらボケの６０才の女性が１２週間で治った。更年期障害で貧血と痔の４６才の女性が８週間服用することにより著しく改善された。発明の効果 この出願発明は、イソフラボン、コール酸またはシムノール、および辛味物質、苦味物質又は酸味物質、とくに、辛味物質を投与することによりそれらの相乗作用により、筋肉の衰え、炎症とくに関節炎、リウマチなどの関節炎に対して治療、予防できる強筋肉剤、抗炎症剤あるいは抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性心臓障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、抗下痢剤、抗痴呆症剤を提供することができるという優れた効果がある。 また、抗癌剤による副作用、例えば、内出血、下痢、心臓、肝臓、腎臓等の機能障害に有効である。従って、抗癌剤と併用することによりこれらの副作用を抑えることができる。 Ａ．シムノールまたはシムノール硫酸エステルＢ．大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体Ｃ．クルクミンのＡ、ＢおよびＣの成分を含むことを特徴とする強筋肉剤、抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗機能性心臓障害剤、または、抗痴呆症剤。 ビタミン剤を加えることを特徴とする請求項１に記載の強筋肉剤、抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗機能性心臓障害剤、または、抗痴呆症剤。 人参（ニンジン）、党参（トウジン）、太子参（タイシジン）、西洋参（セイヨウジン）、黄耆（オウギ）、白朮（ビャクジュツ）、山薬（サンヤク）、甘草（カンゾウ）、大棗（タイソウ）、膠飴（コウイ）、黄精（オウセイ）、四葉参（シヨウジン）、サンザシ、神麹（シンキク）、ライフクシ、麦芽（バクガ）、穀芽（コクガ）、鶏内金（ケイナイキン）、阿魏（アギ）の１種以上を加えることを特徴とする請求項１または２に記載の強筋肉剤、抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗機能性心臓障害剤、または、抗痴呆症剤。 イノシン酸を加えることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の強筋肉剤、抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗機能性心臓障害剤、または、抗痴呆症剤。 ヘプタデカン酸を加えることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の強筋肉剤、抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗機能性心臓障害剤、または、抗痴呆症剤。