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| タイトル： | 特許公報(B2)_第３級水酸基を有するビニル重合性モノマー |
| 出願番号： | 2002116462 |
| 年次： | 2008 |
| IPC分類： | C07C 69/675,C08F 20/28,A61K 6/00,A61L 27/00,A61L 29/00 |
特許情報キャッシュ
三枝 暢也 本間 昭弘 山田 元 川嶋 孝正 桑原 章二郎 JP 4069358 特許公報(B2) 20080125 2002116462 20020418 第３級水酸基を有するビニル重合性モノマー 三菱瓦斯化学株式会社 000004466 永井 隆 100117891 三枝 暢也 本間 昭弘 山田 元 川嶋 孝正 桑原 章二郎 JP 2001129047 20010426 JP 2001319116 20011017 JP 2001319121 20011017 20080402 C07C 69/675 20060101AFI20080313BHJP C08F 20/28 20060101ALI20080313BHJP A61K 6/00 20060101ALI20080313BHJP A61L 27/00 20060101ALI20080313BHJP A61L 29/00 20060101ALI20080313BHJP JPC07C69/675C08F20/28A61K6/00A61L27/00 DA61L27/00 PA61L27/00 WA61L29/00 Q CA(STN) C08F 20/00〜20/40 特開平０４−０８０２１６（ＪＰ，Ａ） 国際公開第０１／０２５３５４（ＷＯ，Ａ１） 国際公開第０１／００５７５０（ＷＯ，Ａ１） 特開平１１−３０２５８９（ＪＰ，Ａ） 特開昭６０−２１７２１２（ＪＰ，Ａ） 10 2003192728 20030709 15 20050401 中島 芳人 【０００１】【発明の属する利用分野】本発明は、第３級水酸基とビニル重合性官能基を有する新規なビニル重合性モノマー及びその製造方法に関する。また本発明は、該モノマーを単独重合又は種々のビニルコモノマーと共重合した第３級水酸基を有する、適度の反応性と親水性を併せ持つ新規機能性重合体に関する。【０００２】【従来の技術】従来、水酸基を有するビニル重合性モノマーを重合すると、ポリマー側鎖に水酸基を導入することができ、ポリマーの親水性が向上することが知られている。また、その反応性を利用すると、さらに、多様な機能性官能基を導入することができる。例えば、第１級水酸基を有するメタクリル酸２−ヒドロキシエチルや第２級水酸基を有するメタクリル酸２−ヒドロキシプロピルの共重合体は、塗料や医療用材料として広く用いられており、その第１級又は第２級水酸基に由来する親水性や反応性が利用されている。【０００３】しかし第１級又は第２級水酸基を有するポリマーは、その水酸基の反応性が高いため不都合を生じる場合もある。例えば、ポリウレタン塗料は、塗料用樹脂を含む主剤とポリイソシアネートを含む硬化剤を使用直前に混合する二液型が広く用いられているが、硬化剤のイソシアネート基の反応性が非常に大きいため、主剤と硬化剤を混合後、イソシアネート基と塗料用樹脂の第１級又は第２級の水酸基との反応が速やかに進行してしまい、塗料としてのポットライフ（可使時間）が短いという欠点がある。【０００４】また、親水性の高い単独重合体は、水に溶解したり、膨潤したりする性質を有しており、水系での利用に際しては、疎水性単量体との共重合が実用上必須である。親水性を向上させるためには、親水性官能基を数多く含むことが必要であるが、第１級又は第２級の水酸基数が増大するにしたがって溶解や膨潤を起こし、接触する水系へのポリマー溶出、塗膜表面外観の悪化、塗膜の機械強度の低下など、水系での利用の際に十分な性能が得られないことが問題となっている。【０００５】一方、第３級水酸基を有するビニル重合性化合物としては、ヒドロキシアダマンタンのモノエステル誘導体が特公平７−０６１９８０公報などに開示されている。しかしこれらは高価な上に、分子内に第３級水酸基由来のエステル結合を有しているため、その熱安定性、耐加水分解性が悪く、大きく用途が限定されていた。また現状では、この重合体は、アダマンタン構造に由来する高耐熱性、高屈折率という特性は知られているものの、第３級水酸基に注目した特性は見いだされていない。【０００６】【発明が解決しようとする課題】そこで本発明では、上記課題を解決するために、適度な反応性と親水性をポリマーに付与することのできる新規ビニル重合性単量体、及びその重合体を提供することを目的とする。【０００７】【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、第３級水酸基を有する新規ビニル重合性モノマーを重合したビニルポリマーが適度な反応性と親水性を有していることを見いだし、本発明を完成させた。【０００８】すなわち、本発明は以下の構成を特徴とするものである。（１）下記一般式（Ｉ）で表される、ビニル重合性基と第３級水酸基を有する新規ビニル重合性モノマー。【０００９】【化４】（式中、Ｘは下記一般式（II）で示されるビニル重合性官能基を示し、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ同一又は異なる炭素数１から４のアルキル基である。）【００１０】【化５】（式中、Ｒ3は、メチル基又は水素原子、Ｒ4は繰り返し単位毎に独立にメチル基又は水素原子を示し、ｎは２から６の整数である。）【００１１】（２）下記式（III）で表されるエチレングリコールモノ（２−ヒドロキシイソブチレート）モノメタクリレートである（１）に記載のビニル重合性モノマー。【００１２】【化６】【００１３】（３）第３級水酸基原料（Ｂ）として、２−ヒドロキシイソ酪酸又は２−ヒドロキシイソ酪酸エステルを用いることを特徴とする請求項（１）又は（２）に記載のビニル重合性モノマーの製造方法。【００１７】（４）生体や血液と直接接触する表面部分が、全モノマー成分に対して５〜１００モル％の、（１）〜（３）に記載のビニル重合性モノマーの少なくとも一種を含む第一のモノマー成分と、全モノマー成分に対して０〜９５モル％の前記ビニル重合性モノマー以外のビニルコモノマーを少なくとも一種含む第二のモノマー成分とを重合することによって得られる、第３級水酸基を有する重合体で構成されていることを特徴とする医療用材料。【００１８】（５）前記重合体の、繰り返し単位の５〜１００モル％が第一のモノマー成分由来の単位であり、０〜９５モル％が第二のモノマー成分由来の単位である（４）に記載の医療用材料。【００１９】（６）前記重合体が、１８０℃において、第３級水酸基を有する多価アルコール化合物が重合体から脱離しないものである（４）又は（５）に記載の医療用材料。【００２０】（７）前記重合体が、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０００〜１０００００の範囲で、水酸基価が５０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、全水酸基中の第３級水酸基の割合が５モル％以上１００モル％以下のものである（４）〜（６）のいずれかに記載の医療用材料。【００２１】（８）前記重合体がヒドロゲルである（４）又は（５）に記載の医療用材料。【００２２】（９）前記重合体の、含水平衡時の重量をＷ0とし、乾燥時の重量をＷ1としたときの下記式で示す含水率が１０〜９０重量％である（８）に記載の医療用材料。含水率（重量％）＝｛（Ｗ0−Ｗ1）／Ｗ0｝×１００【００２３】（１０）表面部分の２５℃における純水との静的接触角が３０度〜８０度であることを特徴とする（４）に記載の医療用材料。【００２４】本発明の一般式（Ｉ）で表されるビニル重合性モノマーは、（１）分子内に１つ以上の第３級水酸基を有し、かつ（２）ビニル重合性官能基を分子内に１つ以上有しており、（３）分子内に第３級炭素に隣接したエステル結合が存在しないという構造上の特徴を有しており、ビニル重合性官能基の由来となる原料Ａと第３級水酸基の由来となる原料Ｂとの反応により合成される。上記原料Ａと原料Ｂの結合の形態は、エステル結合、エーテル結合又は酸無水物結合などが考えられるが、反応の容易さからエステル結合が特に好ましい。【００２５】本発明のモノマー製造の原料Ａとなる一般式（II）で表されるビニル重合性モノマーには、不飽和カルボン酸誘導体やスチレン誘導体、ビニルエーテル類、アリル化合物など様々な種類があり、いずれも水酸基やエステル基、カルボキシル基などの反応性官能基を有していれば、第３級水酸基を有するモノマーへと誘導することができるが、その重合性や入手の容易さ、合成の容易さを考えると、第１級水酸基又は第２級水酸基を有する不飽和カルボン酸エステルやヒドロキシスチレン類、ヒドロキシアルキルビニルエーテル類、カルボン酸ビニル化合物が好ましい。【００２６】原料Ａとなる第１級水酸基又は第２級水酸基を有する不飽和カルボン酸エステルとしては特に限定されるものではないが、例えば（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、モノ（メタ）アクリル酸グリセロール、ジ（メタ）アクリル酸グリセロール、２−（メタ）アクリロキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタレート、２−（メタ）アクリロキシエチル−２−ヒドロキシプロピルフタレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリコールジグリシジルエーテル（メタ）アクリル酸付加物類又はカプロラクトン変性ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。入手の容易さから、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチルが好ましい。【００２７】その他の原料Ａとしては、ヒドロキシスチレン類やヒドロキシアルキルビニルエーテル類、カルボン酸ビニル化合物を用いることができる。一般的に入手が容易な化合物としてはビニルベンジルアルコールや４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、酢酸ビニルがなど挙げられる。【００２８】本発明のモノマー製造時における他方の原料である、原料Ｂとなる化合物には、第３級水酸基を有するオキシ酸又は第３級水酸基を有するオキシ酸エステル、オキシ酸ハライドがあり、第３級水酸基を与えるオキシ酸として２―ヒドロキシイソ酪酸、２−ヒドロキシ−２−メチル酪酸、３−ヒドロキシ−３−メチル酪酸、２−ヒドロキシ−２−メチル吉草酸、３−ヒドロキシ−３−メチル吉草酸、２−ヒドロキシ−２−メチル吉草酸、３−ヒドロキシ−３−メチル吉草酸又は４−ヒドロキシ−４−メチル吉草酸などが挙げられる。光学異性体の存在するものは、何れを用いてもよく、混合物を用いてもよい。また、これらのハライド化合物も用いることができる。入手の容易さから、好ましくは２−ヒドロキシイソ酪酸である。好ましい第３級水酸基を有するビニル重合性モノマーとして、化学式（III）で表されるエチレングリコールモノ（２−ヒドロキシイソブチレート）モノメタクリレートが挙げられる。【００２９】さらに、第３級水酸基を与えるオキシ酸エステルとしては、例えば２―ヒドロキシイソ酪酸メチル、２―ヒドロキシイソ酪酸エチル、２―ヒドロキシイソ酪酸アリル、２―ヒドロキシイソ酪酸ブチル、２―ヒドロキシイソ酪酸ヘキシル、２―ヒドロキシイソ酪酸−２−エチルヘキシル、２−ヒドロキシ−２−メチル酪酸メチル、３−ヒドロキシ−３−メチル酪酸メチル、２−ヒドロキシ−２−メチル吉草酸メチル、３−ヒドロキシ−３−メチル吉草酸メチル又は４−ヒドロキシ−４−吉草酸メチルなどが挙げられる。光学異性体の存在するものは何れを用いてもよく、また混合物を用いてもよい。入手の容易さから、好ましくは２−ヒドロキシイソ酪酸メチルである。好ましい第３級水酸基を有するビニル重合性モノマーとして、化学式（III）で表されるエチレングリコールモノ（２−ヒドロキシイソブチレート）モノメタクリレートが挙げられる。【００３０】ビニル重合性基原料（Ａ）と第３級水酸基原料（Ｂ）との特に好ましい組み合わせは、以下の通りである。（１）第３級水酸基原料（Ｂ）として第３級水酸基を有するオキシ酸又はオキシ酸エステルを、ビニル重合性基原料（Ａ）としてヒドロキシスチレン類又はヒドロキシアルキルスチレン類を用いエステル化反応又はエステル交換反応するスチレン系ビニル重合性モノマーの製造方法。（２）第３級水酸基原料（Ｂ）として、第３級水酸基を有するオキシ酸又はオキシ酸エステルを、ビニル重合性基原料（Ａ）としてヒドロキシアルキルビニルエーテルを用い、エステル化反応又はエステル交換反応するビニルエーテル系ビニル重合性モノマーの製造方法。（３）第３級水酸基原料（Ｂ）として、第３級水酸基を有するオキシ酸又はオキシ酸エステルを、ビニル重合性基原料（Ａ）としてカルボン酸ビニル類を用い、エステル交換反応するビニルエステル系ビニル重合性モノマーの製造方法。【００３１】本発明における原料Ａの第３級水酸基を有するビニル重合性原料と、第３級水酸基の由来となる原料Ｂとの結合を形成する反応は、原料１００重量部に対して０．０１〜１０重量部、好ましくは０．１〜１重量部の触媒の存在下に実施される。触媒は、特に限定されるものでないが、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウム、錫、亜鉛、鉛、チタン、ビスマス、ジルコニウム、ゲルマニウム、コバルト、クロム、鉄、銅等の金属及び有機金属化合物、有機酸塩、無機酸塩、ハロゲン化物、ヒドロキシドなどの金属化合物、有機スルホン酸、あるいはナトリウムメトキシド、リチウムメトキシド、アルミン酸ナトリウム、カチオン型イオン交換樹脂、ゼオライト類、シリカ−アルミナ、シリカ−チタニア、ベントナイト、モンモリロナイト又は活性白土などの固体酸などが挙げられる。【００３２】反応は、上記触媒の存在下、温度４０〜２５０℃、好ましくは５０〜１５０℃で生成するアルコール、水などを除去して行う。圧力は、大気圧以上でも大気圧以下でも行えるが、反応が進行するに従って大気圧以下で行うのが好ましく、特に好ましくは３００ｍｍＨｇ以下で行う。また、生成するアルコール、水などを除去容易にするため、アルコールや水と共沸する溶媒を共存させてもよい。本発明の分子内に第３級水酸基を有するビニル重合性モノマーの製造方法では、環状エステルやオキシ酸の環状２量体を開環させる工程を含んでよい。開環反応は、上記の触媒を用いてもよく、４０〜２５０℃、好ましくは８０〜１５０℃で行う。【００３３】本発明で得られる第３級水酸基を有するビニル重合性モノマーは、ラジカル重合、アニオン重合、配位アニオン重合など公知の重合法を用いて単独重合、又は種々のビニルコモノマー類と容易に共重合することが出来る。【００３４】一般式（Ｉ）で表される第一のモノマー成分と共重合可能な第二のモノマー成分であるビニル重合性コモノマーとしては不飽和カルボン酸又はそのエステル化合物、スチレン、スチレン誘導体、共役ビニル化合物又はα―オレフィンから１種類以上が選択されるが、使用の目的に応じてその種類や含量を選択することができ、数種を組み合わせて用いても良い。例えばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートや２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート類、また２−（メタ）アクロイルオキシエチルホスホリルコリンなどのリン脂質類似官能基を有する（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート類、スチレン、α―メチルスチレン、クロロスチレンなどの芳香族ビニル化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクロレイン、メタクロレインなどのビニル化合物、エチレンやプロピレンなどのα−オレフィン類、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどのＮ−置換マレイミド類、アクリルアミド類、ビニルピロリドン類、（メタ）アクリル酸などが挙げられる。また多官能性単量体として、エチレングリコールジ（メタ）アクリレートやポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートなどの多官能性（メタ）アクリレート類やジビニルベンゼンなどの多官能性オレフィンなどが挙げられる。【００３５】またその重合体の形態は、ランダム重合体、グラフト重合体、ブロック共重合体、ヒドロゲルなどが例示できるがこれらに限定されるものではなく、またどんな形態であっても第３級水酸基に由来する適度な反応性と親水性という特徴が失われるものではない。モノマー組成の割合は使用する目的によって適宜調整すればよいが、第３級水酸基の特徴を発揮するため、一般式（Ｉ）の第一のモノマー成分は、全モノマー成分に対して５モル％以上１００モル％以下用いるのが好ましい。これら重合体自体を成形加工して用いることもできるし、溶剤に溶解して塗布し、表面のみを改質することもできる。またこれら重合体を既存の樹脂にブレンドして用いることもできる。【００３６】本発明における重合体の製造時には、上記モノマー成分と開始剤のみを用いて塊状重合することもできるし、適当な溶媒を用いて溶液重合したり、懸濁重合や乳化重合を適用することもできる。溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類やＴＨＦ、ＤＭＦ、ジメチルスルホキシド、トルエン、アセトンなどの有機溶媒又は水などを単独で、またそれらを組み合わせて任意の割合で混合して用いることができる。必要ならば、連鎖移動剤を用いることもできる。さらに、要求に応じて抗酸化剤、紫外線吸収剤、滑剤、流動性調節剤、離型剤、耐電防止剤、光拡散剤などの添加剤やガラス繊維や炭素繊維又は粘土化合物などの無機フィラーを、適宜、添加することもできる。【００３７】本発明により提供される重合体は、第３級水酸基を有するために適度な反応性と親水性を兼ね備えた重合体であるという特徴を有するほかに、第３級水酸基由来のエステル結合を分子内に有しないことも大きな特徴である。すなわち現在までに知られている第３級水酸基を有する重合体は、ピナコール誘導体、もしくはヒドロキシアダマンタン誘導体から合成されるものであり、多価アルコール類が第３級水酸基に由来するエステル結合によって結合した構造を持つ。このことにより加熱時に多価アルコール類が脱離する特徴があった。この脱離反応はおおよそ１８０℃から顕著になる傾向があるが、樹脂成型時においては１８０℃を上回る温度で成形される場合がほとんどであり、多価アルコールの脱離は、樹脂の機械強度の低下、色調の悪化、成形不良を引き起こす原因となるので好ましくない場合があった。本発明により提供されるモノマーからなる重合体は、第３級水酸基に由来するエステル結合を有しないため、上記問題点を回避することが可能となる。【００３８】本発明の重合体は、適度な反応性と親水性を有した機能性樹脂であることから、得られるポリマーは、各種成形体、フィルム、シート、繊維、粘着剤、接着剤、塗料、人工大理石、導光板、光ファィバー、緩衝材や食品トレイなどの発泡体、コンタクトレンズや人工血管、カテーテル、血液浄化膜、歯科材料などの医療材料、微生物や菌体、薬理活性物質などの担体、マイクロカプセル、化粧品基材、インキ、繊維処理剤、紙処理剤、木材処理剤、逆浸透膜材料、各種バインダー用樹脂など種々の用途に用いることができるが、これらに限定されるものではない。また、成形時に、その用途に応じて各種の成形助剤、例えばフィラー、着色剤、補強剤、ワックス類、熱可塑性ポリマー、オリゴマーなどを併用することもできる。【００３９】さらに、本発明によって提供される重合体は、既存のポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）と同様、重合体内に水を含有する、ヒドロゲルとしての用途に適する。ヒドロゲルの製法については公知の技術を用いることができる。その含水率は共重合種とその組成割合にも大きく影響され、任意に調整することが可能であるが、１０％〜９０％であるものが一般的に最もよく用いられており、コンタクトレンズ、菌体や微生物、薬理物質などの担体、金属捕集剤、化粧品基材などの幅広い用途に用いることができる。【００４０】本発明によって提供される重合体は、適度な親水性を示すことから、生体や血液と直接接触する表面部分を本発明の重合体で構成すると優れた生体適合性を示す。特に血液適合性については、元来シリコーンなどの疎水性材料が血栓を生じにくく、疎水性が高いほど抗血栓性を示すと考えられていたが、親水性ポリマー鎖をグラフトした表面は血液との界面エネルギーが小さくなり、タンパク質あるいは細胞との相互作用が小さくなることわかり、親水性表面も血栓の付着を抑制することがわかっている。しかし親水性表面は、微少な血栓が塞栓を引き起こしたり、循環血小板に損傷を与えたり、カルシウムイオンの沈着を引き起こし、血栓形成の引き金となりうる場合がある。よって材料の親水性、疎水性と生体適合性については、そのバランスが重要であり、一般的に表面部分の２５℃における純水との静的接触角が３０°以上７０°以下であると生体適合性に優れると言われている。本発明により提供されるモノマーを用いた重合体は２５℃における純水との静的接触角が３０°以上８０°以下であるため有用であり、さらに既存の代表的な親水性モノマーである２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートの重合体に比べて水溶性が低いため、接触する水系へのポリマー溶出、表面外観の悪化、機械強度の低下などを引き起こしにくい利点がある。【００４１】また本発明によって提供される重合体は、適度な反応性を示すことから、各種塗料のポリオール成分として、特にイソシアネート硬化型塗料のポリオールとして用いたときに、第３級水酸基の含量を調節することによりポットライフを任意の長さの調節が可能である。また硬化反応の速度を抑制することでき、表面に平滑性の付与が可能となる。塗料用のポリオール成分として使用するポリマーは特に限定されないが、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０００〜１０００００の範囲で、水酸基価が５０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇであるものが最も一般的であり、全水酸基中の第３級水酸基の割合が５モル％以上１００モル％以下であるものを用いると、第３級水酸基の反応性に起因するポットライフ延長効果、または表面平滑効果の特徴が発現する。【００４２】以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例によりその範囲を限定されるものではない。実施例１撹拌機、分留コンデンサー、温度計、ガス導入管を備えた１０００ｍＬ反応器に２−ヒドロキシエチルメタクリレート（２−ＨＥＭＡ）１３０ｇ（１．０モル）、２−ヒドロキシイソ酪酸メチル（ＨＢＭ）１３０ｇ（１．１モル）、テトライソプロピルチタネート（ＴＰＴ）１．３ｇ（０．５％）、重合禁止剤としてアンテージＷ−４００（２、２−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール、川口化学工業（株）製）０．２５ｇを仕込み、空気を８ｍＬ／ｍｉｎの速度で吹き込みながら反応させた。３．５時間かけて、反応温度を８０℃から除々に上げていき、反応液温度が１３８℃になってメタノールが留去し始め、その後、１時間半で反応を終了とし、橙色の反応液２５０ｇと留出液７．９ｇを得た。反応液をガスクロマトグラフの内標法で定量したところ、２−ＨＥＭＡ基準での転化率は７２モル％で、収率５６モル％であった。反応液２５０ｇに蒸留水２５０ｍＬとクロロホルム５００ｍＬを加え、分液ロートで抽出操作を４回行い、クロロホルム層をエバポレータ−で留去し、淡黄色の液体１０９ｇを得た。全収率は、５０重量％であった。ＧＣ−ＭＡＳ（ガスクロマトグラフ付き質量分析法）、1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲで分析した結果、生成物がエチレングリコールモノ（２−ヒドロキシイソブチレート）モノメタクリレートであることを確認した（純度９８重量％）。1Ｈ−ＮＭＲおよび13Ｃ−ＮＭＲのスペクトルと帰属を図１および図２に示す。【００４３】実施例２実施例１と同じ反応器にパラビニルベンジルアルコール１３４ｇ（１．０モル）、２−ヒドロキシイソ酪酸メチル１３０ｇ（１．１モル）、テトライソプロピルチタネート１．３ｇ（０．５％）、重合禁止剤としてアンテージＷ−４００（川口化学工業（株）製）０．２５ｇを仕込み、空気を２０ｍＬ／ｍｉｎの速度で吹き込みながら８０〜１００℃で４時間反応しメタノールを留出させた。つづいて２００〜１５０ｍｍＨｇで８時間脱メタノール反応を進行させ、徐々に減圧度を増して、さらにメタノールと未反応原料を留出させた。反応液をガスクロマトグラフの内標法で定量したところ、転化率は７０％モル、収率４５モル％であった。反応液２５０ｇに蒸留水２５０ｍＬとヘキサン／トルエン混合溶媒５００ｍＬを加え、分液ロートで抽出操作を４回行い、有機層を精留して目的とする淡黄色液体８５ｇ（純度９５重量％）を得た。生成物がパラビニルベンジルアルコール２−ヒドロキシイソブチレートであることをＧＣ−ＭＡＳで確認した。【００４４】実施例３実施例１と同じ反応器に４−ヒドロキシブチルビニルエーテル１１６ｇ（１．０モル）、２−ヒドロキシイソ酪酸メチル１３０ｇ（１．１モル）、テトライソプロピルチタネート１．３ｇ（０．５％）を仕込み、８０〜１００℃で４時間反応しメタノールを留出させた。つづいて２００〜１５０ｍｍＨｇで８時間脱メタノール反応を進行させ、徐々に減圧度を増して、さらにメタノールと未反応原料を留出させた。反応液をガスクロマトグラフの内標法で定量したところ、転化率は７９モル％、収率５９モル％であった。反応液２５０ｇに蒸留水２５０ｍＬとクロロホルム５００ｍＬを加え、分液ロートで抽出操作を４回行い、クロロホルム層を精留して目的とする淡黄色液体８８ｇ（純度９０重量％）を得た。生成物が４−ヒドロキシブチルビニルエーテル２−ヒドロキシイソブチレートであることをＧＣ−ＭＡＳで確認した。【００４５】実施例４実施例１と同じ反応器に酢酸ビニル１１６ｇ（１．０モル）、２−ヒドロキシイソ酪酸メチル１３０ｇ（１．１モル）、テトライソプロピルチタネート１．３ｇ（０．５％）を仕込み、６０℃から８０℃で６時間反応させ酢酸メチルを留出させた。つづいて２００〜１５０ｍｍＨｇで８時間反応を進行させ、酢酸メチルと未反応原料を留出させた。反応液をガスクロマトグラフの内標法で定量したところ、転化率は６０％、収率４９モル％であった。反応液２５０ｇを精留して目的とする淡黄色液体６５ｇ（純度８８重量％）を得た。生成物が２−ヒドロキシイソ酪酸ビニルであることをＧＣ−ＭＡＳで確認した。【００４６】分子内に第３級水酸基を有するビニル重合性単量体を重合して得られる重合体実施例５撹拌機、冷却管、温度計を備えた２００ｍＬガラス製反応容器にモノマーとしてエチレングリコールモノ（２−ヒドロキシイソブチレート）モノメタクリレート（ＨＢＨＥＭＡ）を８１ｇ、連鎖移動剤としてドデカンチオール（ＤＳＨ）を０．１２ｇ、重合開始剤として２、２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）（ＡＢＮ−Ｅ）を０．３ｇ、溶媒としてメタノールを６０ｇ混合し、６５℃にて３時間重合した。重合液をジイソプロピルエーテルに滴下してポリマーを沈殿させ、減圧乾燥した。重合は均一に進行し、得られたポリマーはメタノール、アセトン、ＴＨＦなどの有機溶剤に完全に溶解した。ポリマーの収率を重量法によって求め、分子量はＴＨＦを展開溶媒としてＧＰＣによりポリスチレン換算で求めた。重合体の親水性の指標となる静的接触角は、得られた重合体をエタノール／テトラヒドロフラン混合溶媒に溶解し、ガラス基板上にキャストし乾燥したサンプルを用いて協和界面科学製接触角計ＣＡ−Ｘ型で測定した。結果を表１に示す。【００４７】実施例６ＨＢＨＥＭＡを５４ｇ、ＭＭＡを２５ｇ混合しモノマーとして用いた以外は実施例５と同様にして合成した。結果を表１に示す。【００４８】実施例７ＨＢＨＥＭＡを１２ｇ、ＭＭＡを５．６ｇ混合しモノマーとして用いた以外は実施例５と同様にして合成した。結果を表１に示す。【００４９】比較例１ＭＭＡ５０ｇをモノマーとして用い、溶媒としてトルエンを用いた以外は実施例５と同様にして合成した。 結果を表２に示す。【００５０】比較例２２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）５０ｇをモノマーとして用いた以外は実施例５と同様にして合成した。結果を表２に示す。【００５１】比較例３ＨＥＭＡを３２．５ｇ、ＭＭＡを２５ｇ混合しモノマーとして用いた以外は実施例５と同様にして合成した。結果を表２に示す。【００５２】比較例４ＨＥＭＡを７．５ｇ、ＭＭＡを５２ｇ混合しモノマーとして用いた以外は実施例５と同様にして合成した。結果を表２に示す。【００５３】【００５４】【００５５】ヒドロゲルの合成実施例８ＨＢＨＥＭＡ１１．３ｇ、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）０．１ｇを秤量し、これらを均一に混合したのち、これにＡＢＮ−Ｅ０．０１ｇを加えて内径が２０ｍｍのポリプロピレン製管状容器内に入れた。ついで容器内を減圧下脱気した後、４０℃の恒温水槽中で４時間重合させ、さらに５０℃で４時間、６０℃で４時間加熱したのち、乾燥機中で６０〜１３０℃まで１２時間かけて徐々に昇温して直径約２０ｍｍの重合体を得た。得られた重合体を切削加工して試験片を作製、含水平衡時の試験片の重量（Ｗ0（ｇ））と、これを乾燥させた試験片の重量（Ｗ1（ｇ））とを測定し、次式にしたがって含水率（重量％）を求めた。結果を表３に示す。含水率（重量％）＝｛（Ｗ0−Ｗ1）／Ｗ0｝×１００【００５６】実施例９〜１１、および比較例５〜８メタクリレート組成を表３および表４に示すように変更したほかは、実施例８と同様にして重合を行なって棒状の重合体をえた。同様に作製した試験片の含水量について表３および表４に示す。【００５７】【００５８】【００５９】第３級水酸基含有塗料用樹脂の合成実施例１２撹拌機、冷却管、温度計を備えた５０００ｍＬの反応器にキシレン１６００ｇ、酢酸ブチル４００ｇを仕込み、８５℃に昇温し、そこへスチレン５００ｇ、メタクリル酸メチル５００ｇ、アクリル酸−ｎ−ブチル２８０ｇ、メタクリル酸−ｎ−ブチル４２０ｇ、エチレングリコールモノ（２−ヒドロキシイソブチレート）モノメタクリレート１１８ｇ、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル１６８ｇ、アクリル酸１４ｇ、α、α’−アゾビスイソブチロニトリル２４ｇの混合物を３時間にわたって連続滴下し、重合反応を行った。滴下終了後、２時間加熱撹拌し、α、α’−アゾビスイソブチロニトリル１０ｇを添加して更に３時間加熱撹拌した。エバポレーターを用いて溶媒を除き、塗料用樹脂Ａを１８１２ｇ得た。得られた樹脂Ａの性状は水酸基価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価６ｍｇＫＯＨ／ｇであった。樹脂Ａ７５重量部に対してトルエン２５重量部を加えてワニスＡを得た。【００６０】比較例９実施例１２の滴下するモノマーと開始剤の混合物をスチレン５００ｇ、メタクリル酸メチル４００ｇ、アクリル酸−ｎ−ブチル３８０ｇ、メタクリル酸−ｎ−ブチル４２０ｇ、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル２４０ｇ、アクリル酸１４ｇ、α、α’−アゾビスイソブチロニトリル２４ｇの混合物に替えたこと以外は実施例４と同様の反応を行い、塗料用樹脂Ｂを１７７０ｇ得た。得られた樹脂Ｂの性状は水酸基価５２ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。樹脂Ｂ７５重量部にトルエン２５重量部を加え、ワニスＢを得た。【００６１】表５に示すような割合で、ワニスＡあるいはワニスＢに、ルチル型二酸化チタン顔料（「ＣＲ−９０」石原産業（株）製）を混合し二酸化チタンを分散させた後、硬化剤（「ＤＮ−９８０」大日本インキ化学工業（株）製）とレベリング剤（「ＢＹＫ−３０１」ビックケミー・ジャパン社製）を加えてエナメル塗料を調合した。得られた塗料はドクターブレードを用いて化成処理鋼板に上に膜厚１５〜２０μｍとなるように塗装した。塗膜の評価結果を表５に示す。【００６２】【００６３】上記評価は以下の試験条件で測定した。（１）水酸基価：ＪＩＳ Ｋ−００７０に準じて測定した。（２）酸価：ＪＩＳ Ｋ−８４００に準じて測定した。（３）ポットライフ：塗料用樹脂含有溶液と硬化剤とを混合後、初期粘度の２倍の粘度になるまでの時間を測定した。（４）６０度鏡面反射率：ＪＩＳ Ｋ−５４００に準じて測定した。（５）エリクセン値：ＪＩＳ Ｋ−５４００に準じて測定した。（６）鉛筆硬度試験：ＪＩＳ Ｋ−５４００に準じて測定した。（７）ラビング試験：トルエンをしみ込ませたガーゼで塗膜面を１００回払拭した後、目視で塗膜の状態を観察した。（○；変化無し、×；一部溶解）上記テストの結果、本発明で得られる第３級水酸基含有モノマーをワニス原料の一成分として用いることにより塗膜性能を維持したまま、ポットライフを３倍以上に延長できることがわかった。【００６４】【発明の効果】本発明においては、先のビニル重合性基（Ｘ）の由来となる化合物と第３級水酸基の由来となる化合物との反応によって、ビニル重合性基（Ｘ）と第３級水酸基を有する一般式（Ｉ）の新規ビニル重合性モノマーを得る。該モノマーは親水性や適度な反応性を有するので、各種ビニルモノマーとの共重合することによって得られるポリマーは、各種成形体、フィルム、シート、繊維、粘着剤、接着剤、塗料、人工大理石、導光板、光ファイバー、緩衝剤や食品トレイなどの発砲体、コンタクトレンズや人工血管、カテーテル、血液浄化膜、歯科材料などの医療材料、微生物や菌体、薬理活性物質などの担体、マイクロカプセル、化粧品基材、インキ、繊維処理剤、紙処理剤、木材処理剤、逆浸透膜材料、各種バインダー用樹脂など種々の用途に用いることができる。【図面の簡単な説明】【図１】 図１は実施例１で得られたビニル重合性モノマーの1Ｈ―ＮＭＲスペクトルを表すチャートである。【図２】 図２は実施例１で得られたビニル重合性モノマーの13Ｃ―ＮＭＲスペクトルを表すチャートである。 下記一般式（Ｉ）で表される、ビニル重合性基と第３級水酸基を有するビニル重合性モノマー。（式中、Ｘは下記一般式（II）で示されるビニル重合性官能基を示し、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ同一又は異なる炭素数１から４のアルキル基である。）（式中、Ｒ3は、メチル基又は水素原子、Ｒ4は繰り返し単位毎に独立にメチル基又は水素原子を示し、ｎは２から６の整数である。） 下記式（III）で表されるエチレングリコールモノ（２−ヒドロキシイソブチレート）モノメタクリレートである請求項１に記載のビニル重合性モノマー。 第３級水酸基原料（Ｂ）として、２−ヒドロキシイソ酪酸又は２−ヒドロキシイソ酪酸エステルを用いることを特徴とする請求項１又は２に記載のビニル重合性モノマーの製造方法。 生体や血液と直接接触する表面部分が、全モノマー成分に対して５〜１００モル％の、請求項１〜３に記載のビニル重合性モノマーの少なくとも一種を含む第一のモノマー成分と、全モノマー成分に対して０〜９５モル％の前記ビニル重合性モノマー以外のビニルコモノマーを少なくとも一種含む第二のモノマー成分とを重合することによって得られる、第３級水酸基を有する重合体で構成されていることを特徴とする医療用材料。 前記重合体の、繰り返し単位の５〜１００モル％が第一のモノマー成分由来の単位であり、０〜９５モル％が第二のモノマー成分由来の単位である請求項４に記載の医療用材料。 前記重合体が、１８０℃において、第３級水酸基を有する多価アルコール化合物が重合体から脱離しないものである請求項４又は５に記載の医療用材料。 前記重合体が、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０００〜１０００００の範囲で、水酸基価が５０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、全水酸基中の第３級水酸基の割合が５モル％以上１００モル％以下のものである請求項４〜６のいずれかに記載の医療用材料。 前記重合体がヒドロゲルである請求項４又は５に記載の医療用材料。 前記重合体の、含水平衡時の重量をＷ0とし、乾燥時の重量をＷ1としたときの下記式で示す含水率が１０〜９０重量％である請求項８に記載の医療用材料。含水率（重量％）＝｛（Ｗ0−Ｗ1）／Ｗ0｝×１００ 表面部分の２５℃における純水との静的接触角が３０度〜８０度であることを特徴とする請求項４に記載の医療用材料。