生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_グルタミン酸高生産性納豆菌株およびそれを用いて作られるグルタミン酸高含有納豆 |
| 出願番号： | 2002100352 |
| 年次： | 2010 |
| IPC分類： | C12N 1/20,A23L 1/20,C12R 1/07 |
特許情報キャッシュ
三ッ井 陳 雄 田 村 正 紀 JP 4574103 特許公報(B2) 20100827 2002100352 20020402 グルタミン酸高生産性納豆菌株およびそれを用いて作られるグルタミン酸高含有納豆 旭松食品株式会社 000116943 勝沼 宏仁 100117787 中村 行孝 100091487 横田 修孝 100107342 伊藤 武泰 100111730 三ッ井 陳 雄 田 村 正 紀 20101104 C12N 1/20 20060101AFI20101014BHJP A23L 1/20 20060101ALI20101014BHJP C12R 1/07 20060101ALN20101014BHJP JPC12N1/20 AA23L1/20 109ZC12N1/20 AC12R1:07 C12N 1/00-7/08 A23L 1/20-1/201 JSTPlus/JMEDPlus/JST7580(JDreamII) BIOSIS/MEDLINE/WPIDS(STN) 特開平０３−２５４６５９（ＪＰ，Ａ） 特開平０８−２７５７７２（ＪＰ，Ａ） 特開平１１−２５３１２３（ＪＰ，Ａ） 特開平１０−２６２６５５（ＪＰ，Ａ） Plant Cell Physiol.，１９９０年，Vol.31, No.3，p.325-331 千葉大学園芸学部学術報告，１９９０年，第４３号，p.199-204 J.Bacteriol.，１９９３年 ２月，Vol.175, No.3，p.892-897 J.Biol.Chem.，１９８７年，Vol.262, No.23，p.11038-11045 J.bacteriol.，１９８４年，Vol.157, No.2，p.612-621 New Phytol.，１９９１年，Vol.119，p.541-550 3 FERM P-18644 2003289853 20031014 8 20041102 水落 登希子 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、納豆の旨味の主成分であるグルタミン酸の生産能が高い新規納豆菌の創製、並びに、その納豆菌を利用した、グルタミン酸含有量が高く、チロシン含有量が低い、美味しくて、かつ品質の安定した納豆を製造する方法に関するものである。【０００２】【従来の技術】納豆は、大豆の煮豆に納豆菌を接種して発酵させて得られる日本独自の伝統食品である。取扱いが簡便で、安価な栄養食品であることに加えて、近年血栓症や骨粗鬆症の予防効果を有することが発見されて以来、需要の伸びが期待できる食品である。納豆の旨味の基は、納豆菌が産生する蛋白分解酵素によって大豆蛋白が分解されて生じるアミノ酸であるが、このアミノ酸の中でもグルタミン酸が旨味の中心であり、通常の納豆には１００ｇ当り５０乃至１５０ｍｇ程度のグルタミン酸が含有されている。この観点から、納豆の旨味を増強することを目的とした研究が従来より種々報告されている。例えば、発酵時間と熟成時間を長くして大豆蛋白の酵素による分解を促進する方法や、特開平０３−２５４６５９、特開平０４−４０８８９等に開示されているような、自然界からのスクリ−ニングや育種により蛋白分解酵素活性の強い納豆菌を開発して納豆を製造する方法等が報告されている。しかし、これらの方法で納豆の旨味の増強化を図った場合、いずれも、グルタミン酸ばかりでなく、ほとんどすべてのアミノ酸量が増加し、その結果、例えば、シャリの原因となるチロシンのような水に溶けにくいアミノ酸が、製品の保存中に結晶化して食感の劣化を引き起こしたり、或いは、苦みのあるペプチドが生成して味を悪くする等、マイナスの面が多々認められていた。このように、蛋白質の分解を促進して旨味を増強するという従来の方法には限度があり、よって、グルタミン酸を納豆１００ｇ当り１５０ｍｇ以上含有し、且つチロシン含量を、結晶化による食感の劣化が認め難くなる、納豆１００ｇ当り１１０ｍｇ以下とした、旨味が強くて品質の良い納豆の製造は、実際のところ非常に困難であるのが現状であった。【０００３】【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術上の問題点を解決し、納豆需要の更なる拡大を図るために、品質の劣化を伴うことなく旨味が一段と増強された納豆を製造しうる技術を開発することを主な目的とする。【０００４】【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目的に即して鋭意研究を重ねたところ、品質の劣化を生じさせることなく納豆中のグルタミン酸を増強する方法として、納豆の発酵中に、煮豆中に存在する糖から納豆菌によりグルタミン酸を生産させることを思考するに至った。従来の納豆菌では、糖からグルタミン酸を生産する能力は非常に低いので、まず、突然変異やスクリ−ニングの手段により、グルタミン酸の生産能が高い納豆菌の創製／育種を行い、次いで、こうして得られた納豆菌を実際に用いて、グルタミン酸を納豆１００ｇ当り１５０ｍｇ以上含有し、かつチロシン含量の低い、即ち、従来の納豆におけるチロシン含量或いはそれ以下である、品質の安定した納豆を製造することを種々試みたところ、下記の方法によるならば、所期の目的が達成されることがわかった。【０００５】本発明者らは、まず、通常用いられている納豆菌を、蛋白源を全く含まない、糖、無機窒素源およびミネラルを含む最小液体培地で培養したところ、極少量ではあるがグルタミン酸が生産されることを確認した。このことから、納豆菌においてもグルタミン酸の合成経路が存在すると思考するに至り、更に、突然変異によりグルタミン酸アナログ耐性株を創製し、グルタミン酸生産能の増強化を種々試みた結果、親株として市販の納豆から分離した菌株を用いて、後述において詳説するような方法により、グルタミン酸高生産能を有する菌株を得ることに成功した。ここにおいて、グルタミン酸アナログとして、Ｌ−グルタミン酸−γ−メチルエステル、α−メチルグルタミン酸、β−ヒドロキシグルタミン酸、メチオニンスルホキシミン、グルタミン酸−γ−モノヒドロキサメ−ト、２−アミノ−４−ホスホノ酪酸、Ｌ−グルタミン酸−γ−モノエチルエステル、Ｌ−グルタミン酸ジメチルエステル、Ｌ−グルタミン酸−ジ−ｔ−ブチルエステル、モノフロログルタミン酸、Ｌ−グルタミン酸ジエチルエステル、Ｄ−グルタミン酸等、納豆菌の生育を抑制するが、Ｌ‐グルタミン酸が併存すれば生育抑制が解除される様な物質を試みた。よって、本発明は、第一義的に、グルタミン酸アナログに耐性を有し、かつグルタミン酸高生産能を有する納豆菌株を提供するものである。上記の納豆菌を、通常の納豆製造条件下で用いて実際に納豆を製造させたところ、旨味の成分であるグルタミン酸を大量に含有していても、品質を劣化させるチロシンなどの難水溶性のアミノ酸の含量が低く、即ち、従来の納豆における程度或いはそれ以下であり、また、苦味ペプチドによる苦味も少ない、美味しくて、品質の安定した納豆が得られることを確認した。よって、本発明は、第二義的に、納豆を製造するに際して、グルタミン酸アナログに耐性を有し、かつグルタミン酸高生産能を有する納豆菌株を用いることを特徴とするグルタミン酸高含有納豆の製造方法を提供するものである。また、本発明は、このような製造方法により得られるグルタミン酸高含有納豆を提供するものである。【０００６】【発明の実施の形態】以下、本発明を詳しく説明する。Ｉ．突然変異作出手段市販の納豆菌を親株としてＬＢ培地（トリプトン１０ｇ、酵母エキス５ｇ、食塩５ｇおよび純水１Ｌ：ｐＨ６．８）で前培養し、５ｍｌのＬＢ培地を入れた試験管にこの前培溶液５０μｌを接種し、３７℃、１２０ｒｐｍで２時間振盪培養する。次いで、遠心機で集菌した菌体をトリス・マレイン酸緩衝液〔トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ６．１ｇ、 マレイン酸 ５．８ｇ、 ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ ０．１ｇ、 クエン酸ナトリウム０．５ｇおよび純水１Ｌ：ｐＨ６．０〕で３回洗浄後、Ｎ−メチル−Ｎ′−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン（ＮＴＧ）溶液（最終濃度３００μｇ/ml）に再懸濁し、３０℃で３０分間静置して変異処理を行う。なお、変異株の作出は、エチルエタンスルホン酸（ＥＭＳ）等の化学的な方法、紫外線やＸ線照射等の物理的な処理、遺伝子工学的な手法等を用いて実施することも可能であり、特に限定されるものではない。【０００７】変異処理後の菌体はＬＢ培地で２回洗浄後、５mlのＬＢ培地に再懸濁し、３７℃で一晩振盪培養を行う。翌朝、Ｓｐｉｚｚｅｎ最少培地〔（ＮＨ４）２ＳＯ４２g、K２HPO４ １４g、ＫＨ２ＰＯ４ ６g、クエン酸ナトリウム１g、ＭｇＳＯ４ ０.２g、グルコ−ス ５g、ビオチン ０．１ｍｇおよび純粋１L：ｐＨ６．８〕で３回洗浄後、適当量を、メチオニンスルホキシミンまたはＬ−グルタミン酸−γ−メチルエステルを１００μｇ／ｍｌ含むＳｐｉｚｚｅｎ最少寒天培地にプレ−ティングし、３７℃で３日間の培養により生育してきたコロニ−をグルタミン酸アナログ耐性株として取得する。なお、ここにおいて、グルタミン酸アナログとしては、Ｌ−グルタミン酸−γ−メチルエステル、α−メチルグルタミン酸、β−ヒドロキシグルタミン酸、メチオニンスルホキシミン、グルタミン酸−γ−モノヒドロキサメ−ト、２−アミノ−４−ホスホノ酪酸、Ｌ−グルタミン酸−γ−モノエチルエステル、Ｌ−グルタミン酸ジメチルエステル、Ｌ−グルタミン酸−ジ−ｔ−ブチルエステル、モノフロログルタミン酸、Ｌ−グルタミン酸ジエチルエステル、Ｄ−グルタミン酸等、納豆菌の生育を抑制するが、Ｌ−グルタミン酸が併存すれば生育抑制が解除される様な物質から選ばれる少なくとも１つであればよく、特に限定されるものではない。【０００８】これら耐性株を、いずれも２倍濃度のＳｐｉｚｚｅｎ最小液体培地で、３７℃の条件下１日間振盪培養した後、培養液中のグルタミン酸濃度を、F−キット L−グルタミン酸（Ｊ．Ｋ．インターナショナル製）を用いて測定し、コントロ−ルの親株よりも多くL−グルタミン酸を生産した株を、グルタミン酸高生産性菌株とする。これらグルタミン酸高生産性菌株を使用して、常法に従い納豆を製造し、白粉のかぶり、糸引き、味の官能評価を行い、また、同時に１０℃で保存試験を行い、経時的にシャリの発生（結晶の発生）を官能評価し、変異株の選抜を行う。これらグルタミン酸高生産性菌株のうち最もグルタミン酸を多く生産し、納豆の品質のよかったものを、目的を達成した変異株とする。【０００９】II．変異体の同定後述の実施例で示すように、上記の方法に従って、グルタミン酸アナログに耐性を示し、グルタミン酸生産能が従来の３倍以上も増強された変異株ＤＧ１１９９ 株が得られた。この菌株は、グルタミン酸アナログに耐性であること以外の菌学的性質は、市販の納豆菌のもの〔食総研報（Ｒｅｐ．Ｎａｔｌ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｓ．Ｉｎｓｔ．）Ｎｏ．５０，１８〜２１（１９８７）および大豆月報、１２月号、２１〜２９（１９８５）参照〕と大差はなかった。即ち、この変異株ＤＧ１１９９は、好気性、グラム染色陽性の桿菌であり、菌（栄養細胞）の大きさ（１×２〜３μｍ）、生育適温（３５〜４５℃）、各種の糖の発酵性、ＤＮＡのＧＣ含量等の性質がＢｅｒｇｅｙ´ｓ Ｍａｎｕａｌ ８版の枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）の性質と一致しており、かつ粘質物を生成し、ビオチン要求性であること、及び、納豆菌のファ−ジに対して感受性であることから、いわゆる納豆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｎａｔｔｏ）に属しているものである。このＤＧ１１９９株 （Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．ＤＧ１１９９）は、平成１３年１１月２９日、独立行政法人 産業技術総合研究所 特許生物寄託センターに、 ＦＥＲＭ Ｐ−１８６４４号として寄託されている。【００１０】【実施例】以下、本発明を実施例をもってさらに詳しく説明する。実施例１市販の納豆種菌（宮城野納豆製造所製）から良質の納豆を作る菌株を分離し、親株とした。この親株をＬＢ培地で前培養し、５mlのＬＢ培地を入れた試験管にこの前培溶液５０μｌを接種し、３７℃、１２０rpmで２時間振盪培養した。次いで、遠心機で集菌した菌体をトリス・マレイン酸緩衝液で３回洗浄後、ＮＴＧ溶液（最終濃度３００μｇ／ｍｌ）に再懸濁し、３０℃で３０分間静置して変異処理を行った。変異処理後の菌体はＬＢ培地で２回洗浄後、５mlのＬＢ培地に再懸濁し、３７℃で一晩振盪培養を行った。翌朝、Ｓｐｉｚｚｅｎ最少培地で３回洗浄後、適当量をメチオニンスルホキシミン１００μｇ／ｍｌを含むＳｐｉｚｚｅｎ最少寒天培地にプレ−ティングし、３７℃で３日間培養した。このプレ−トからグルタミン酸アナログ耐性株ＤＬＳ３４２、ＤＬＳ４０４、ＤＧ１１９９を得た。また、同様に、Ｌ−グルタミン酸−γ−メチルエステル１００μｇ／ｍｌを含むＳｐｉｚｚｅｎ最少寒天培地から、M５４、Ｍ６５株を得た。これら耐性株を、いずれも２倍濃度のＳｐｉｚｚｅｎ最小液体培地で、３７℃の条件下１日間振盪培養した後、培養液中のグルタミン酸濃度を測定した。その結果を、下記の表１に示す。【００１１】【表１】【００１２】実施例２実施例１で取得したグルタミン酸高生産性菌株のうち最も多く（培地１００ｍｌ当り２９．２ｍｇ）グルタミン酸を生産したＤＧ１１９９株を、２０%大豆煮汁寒天培地の試験管スラントで培養し、保存した。この試験管スラントから１白金耳の胞子をかき取り、２００mlの滅菌水に懸濁し、８０℃程度の熱い蒸煮大豆に噴霧した。この蒸煮大豆を小型の発泡スチロ−ル容器に入れ、大豆の上を薄いポリエチレンフィルムで覆い、蓋をして４０℃で１８時間発酵させた後、４℃で１日間熟成させた。こうして出来上がった納豆は、白粉のかぶりがきれいで、糸引きも良く、強い旨味を有していた。また、この納豆のアミノ酸組成を分析したところ、下記の表２に示すように、グルタミン酸は納豆１００ｇ当り２１０ｍｇで、親株の納豆に比べ非常に高かったが、チロシンは納豆１００ｇ当り１０２．５ｍｇで、親株の１１２．０ｍｇと大差はなかった。次いで、この納豆を１０℃に保存して品質の変化を調べたところ、チロシンの結晶化による食感の劣化は１７日目に起こり、親株の納豆と変わらなかった。【００１３】【表２】【００１４】実施例３親株、ＤＧ１１９９、および、蛋白分解酵素活性の強い納豆菌株ＮＮ−１（特開平０３−２５４６５９）を使用して、実施例２と同様にして納豆を製造した。ただし、発酵時間は１７時間とした。また、４℃での熟成は２日間とし、その後１０℃に保存して保存試験を行った。熟成終了後の納豆中の遊離アミノ酸の量をアミノ酸分析装置で分析してみたところ、下記の表３に示すような結果が得られた。すなわち、ＤＧ１１９９は親株と比べると、グルタミン酸のみが特に増加しているのに対して、ＮＮ−１は遊離アミノ酸が全体的に増加している。また、１０℃での保存中にシャリの発生の有無を観察した結果を、下記の表４に示す。この表から明らかなように、ＮＮ−１では、７日目当たりからシャリの発生が確認され始め、１０日目では明らかに確認されているのに対して、親株、ＤＧ１１９９では、２５日目になって初めて食感の変化が認められている。シャリの発生はチロシンの結晶化に起因すると一般的に考えられている。ＮＮ−１では遊離アミノ酸全体が増えてしまうため、シャリの発生の原因となるチロシンも増加してしまい、その結果、シャリの発生が他の株の場合よりも早く起きてしまうと考えられる。【００１５】【表３】【００１６】【表４】【００１７】【発明の効果】納豆菌変異株ＤＧ１１９９株で作った納豆は、旨味の成分であるグルタミン酸を納豆１００ｇ当り１５０ｍｇ以上、好ましくは２００ｍｇ以上含有するため、美味しく、また、シャリの原因となるチロシン含量は従来の納豆と同程度、或いはそれ以下であることから、品質も安定である。よって、このような納豆は消費者に好まれると考えられることから、納豆の消費及び市場の拡大、即ち、納豆需要の更なる拡大が期待できる。 グルタミン酸アナログであるメチオニンスルホキシミンに耐性を有する、グルタミン酸高生産性変異株ＤＧ１１９９（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． ＤＧ１１９９）ＦＥＲＭ Ｐ−１８６４４。 納豆を製造するに際して、請求項１に記載の変異株を納豆菌株として使用することを特徴とするグルタミン酸高含有納豆の製造方法。 請求項２に記載の製造方法により得られるグルタミン酸高含有納豆。