生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_α２受容体遮断作用を有する新規１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体、その製造方法および用途 |
| 出願番号： | 2001058232 |
| 年次： | 2012 |
| IPC分類： | C07D 459/00,A61K 31/475,A61P 3/10,A61P 7/02,A61P 11/06,A61P 15/00,A61P 43/00 |
特許情報キャッシュ
染井 正徳 重信 弘毅 JP 4863556 特許公報(B2) 20111118 2001058232 20010302 α２受容体遮断作用を有する新規１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体、その製造方法および用途 扶桑薬品工業株式会社 000238201 青山 葆 100062144 田中 光雄 100081422 染井 正徳 重信 弘毅 20120125 C07D 459/00 20060101AFI20120105BHJP A61K 31/475 20060101ALI20120105BHJP A61P 3/10 20060101ALI20120105BHJP A61P 7/02 20060101ALI20120105BHJP A61P 11/06 20060101ALI20120105BHJP A61P 15/00 20060101ALI20120105BHJP A61P 43/00 20060101ALI20120105BHJP JPC07D459/00 ZA61K31/475A61P3/10A61P7/02A61P11/06A61P15/00A61P43/00 111 C07D 459/00 A61K 31/475 CAplus/REGISTRY(STN) JSTPlus/JMEDPlus/JST7580(JDreamII) 特開昭４９−１２４０６０（ＪＰ，Ａ） TAKAYAMA,H. et al.，Heterocycles，１９９２年，Vol.33, No.1，p.121-125 SOMEI, M. et al.，Heterocycles，１９８９年，Vol.29, No.7，p.1251-1254 13 2002255963 20020911 19 20080125 鳥居 福代 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、α２受容体遮断作用を有する新規１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体、その製造方法および用途に関する。【０００２】【従来の技術】α２受容体には、神経性α２受容体および非神経性α２受容体とが存在する。神経性α２受容体は、シナプス前性α２受容体とシナプス後性α２受容体に分類され、前者は、特に末梢および中枢ノルアドレナリン作動性神経末端に分布し、ノルアドレナリンの遊離を抑制する。その他、コリン作動性およびセロトニン作動性等の神経末端にも分布し、各種神経伝達物質の遊離を抑制する。後者は、例えば中枢神経系、交感神経節およびノルアドレナリン神経樹状突起等に分布し、それぞれ降圧・除脈作用、過分極作用および神経興奮抑制作用等の生理機能に関与する。一方、非神経性α２受容体は血小板、脂肪細胞、膵臓ランゲルハンス島および血管内皮細胞等に分布し、それぞれ血小板凝集阻害作用、脂質分解抑制作用、インスリン分泌抑制作用およびNO遊離作用等の生理機能に関与している（村松郁延、日本薬剤師会雑誌、48(11)、1987(1996)）。公知のα２受容体遮断薬としてヨヒンビン、ラウオルシン、SL84.0418、ミダグリゾール等が知られている。ヨヒンビンはアカネ科高木Pausinystalia yohimbeの樹皮またはラウオルフィア属植物に含有されるインドール系アルカロイドである。ラウオルシンは、ヨヒンビンのＣ20のＨがα配置をとり、α２受容体に対して高選択性を示す（村松郁延、日本薬剤師会雑誌、48(11)、1990(1996)）。また、SL84.0418はラセミ体であり、（＋）体であるデリグリドール（SL86.0715）および(−)体であるSL86.0714の混合物であるが、in vivoおよびin vitroでの研究の結果、α２受容体の結合能や種々の生理機能の発現は、（＋）体のデリグリドールに由来する。ミダグリゾールはイミダゾリン誘導体であり（E. Guillot et al, ; Life Sciences, 62(9), 840(1998) ）、ヨヒンビンよりもα２受容体に対して高選択性を示す（E. Guillot et al, ; Life Sciences, 62(9), 851(1998) ）。ヨヒンビンは催淫剤として使用される薬剤である（今川章夫ら、西日本泌尿器科、49(1)、77(1987)）。現在、薬剤、成人病、悪性腫瘍手術および社会環境、精神的ストレス等により勃起不全患者が急増している。しかしながら、その病因が複雑であるためにその治療方法は確立していない（布施秀樹ら、医薬ジャーナル、33(7)、1752(1997)）。最近、ホスホジエステラーゼＶの選択的阻害剤であるシルデナフィルが開発され、勃起不全（インポテンス）治療剤として注目を集めているが、併用禁忌や併用注意薬剤が多数存在し、使用に際しては十分な注意が必要である。また、シルデナフィルは、勃起不全を改善するのみで、ヨヒンビンが有する性欲を回復または増大させる作用は有していない（ファイザー製薬株式会社、バイアグラ ハンドブック）。SL84.0418、特にデリグリドールは、インスリン非依存性糖尿病の治療薬として期待されている（E. Guillot et al, ; Life Sciences, 62(9), 839(1998)）。糖尿病は、Ｉ型糖尿病であるインスリン依存性（IDDM）とＩＩ型糖尿病であるインスリン非依存性（NIDDM）とに分類される。IDDMは、自己免疫機序により膵臓ランゲルハンス島の細胞障害の末、膵臓β細胞の破壊が亢進することからインスリンの絶対的不足を引き起こす病態である。一方、NIDDMは、遺伝因子の関与が深く、肥満、過食、加齢および運動不足などの環境因子の加わりをもって発症し、インスリン分泌不全やインスリン抵抗性によるインスリンの相対的不足を起こしてしまう病態である。デリグリドールは、インスリン分泌を促進させる作用を有するので、インスリンが絶対的に不足しているIDDMでは無効となるが、少量でもインスリン分泌能力のあるNIDDMの治療薬となる可能性がある。また、デリグリドールおよびSL86.0714は、ATP依存性K＋チャネル開口薬であるジアゾキサイドのインスリン分泌阻害作用を逆転させるだけではなく、インスリン分泌を刺激することにおいて同等の効能があることが明らかとなっている。ゆえに、これらの化合物はα２受容体遮断作用以外に、ATP依存性K＋チャネルを直接的または間接的に閉口させる作用を有している可能性がある（E. Guillot et al, ; Life Sciences, 62(9), 850(1998) ）。さらに、ミダグリゾールはインスリン非依存性糖尿病および喘息に対し有効であるという結果が得られている（溝部政史、アレルギー、39(1)、36-41(1990), 吉江康正ら、治療学、22(5)、551-554(1989)）。その他、α２受容体遮断薬は血小板凝集阻害作用を有するという報告も多数されている（竹田晴生ら、持田記念財団研究成果報告集、6、139-143(1990)）。【０００３】上記のように、α２受容体遮断作用を有する薬剤は、催淫薬、糖尿病薬、抗喘息薬および血小板凝集阻害薬など、多くの用途に使用できる可能性がある。また、α２受容体は多くの組織・細胞に発現しているため、該組織・細胞が関与する病態に対し利用できる可能性が大である。しかしながら、上記のように、ヨヒンビンのＣ20のＨがα配置をとるラウオルシンは、α２受容体に対して高選択性を示すが、Ｃ１６のカルボメトキシ基をβ配置にすると、α２受容体に対しての親和性は著しく低下し、α１結合性のみが保持されることが知られている。すなわち、ヨヒンビンに極めて構造的に類似する化合物であるにも拘わらず、α配置またはβ配置等の些細な差異によりα２受容体に対する選択性が大きく異なるのである。また、（＋）体であるデリグリドール（SL86.0715）はα２受容体に対し結合し種々の生理機能を発現するが、(−)体であるSL86.0714は殆どα２受容体遮断作用を有しないことが明らかとなっている。ゆえに、α２受容体遮断作用を有する化合物は臨床的に用途が開けているにも拘わらず、その構造特異性の問題からα２受容体遮断作用を有する化合物の探索は困難を極めていた。なお、ヨヒンビン誘導体の製造方法については、添付の図１に示す反応にしたがって、ヨヒンビン（図１の１）をシアン化ホウ素ナトリウムで還元すると、２β，７β−ジヒドロヨヒンビン（図１の２）と２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）とがそれぞれ生成することは知られている（J. L. Men, L. L. Oliver, J. Levy, M. C. Levy-Appert-Colin,およびJ. Hannart, Ger. Offen. 2,410,651[Chem. Abstr., 82, 43640u (1975)]）。また、ジヒドロインドールをタングステン酸ナトリウム二水和物と３０％過酸化水素水溶液を用いて１−ヒドロキシインドールを合成する反応も公知である（M. Somei およびT. Kawasaki, Heterocycles, 29, 1251 (1989)）。さらに、ヨヒンビン（図１の１）から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）を経て、一段階で１−メトキシヨヒンビン（図１の８）を合成する方法も公知である（H. Takayama, N. Seki, M. Kitajima, N. Aimi, H. Seki, および S. Sakai, Heterocycles, 33, 121 (1992)）。ただし、化合物（８）の薬理活性について記載した文献は見当たらない。【０００４】【発明が解決しようとする課題】本発明は、α２受容体遮断作用を有する化合物、特にヨヒンビン誘導体を提供することを目的とする。【０００５】【課題を解決するための手段】本発明者らは、α２受容体遮断作用を有するヨヒンビン誘導体を種々合成し、鋭意検討を行ったところ、１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体がα２受容体遮断薬として有用であることが判明した。また、本発明者らは、該誘導体の新規合成方法も確立した。さらに詳しくは、本発明者らは、ヨヒンビン塩酸塩を還元することにより、２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）のみが定量的に生成することを見出した。また、本発明者らにより初めて１−ヒドロキシヨヒンビン（図１の４）を単離することができた。１−ヒドロキシヨヒンビン（図１の４）は、１−ヒドロキシヨヒンビンを出発物質とする各種誘導体の新規化合物の合成に有用である。さらに、１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体はα２受容体遮断作用を有することが判明した。【０００６】すなわち、本発明は、（１）式（Ａ）：【化４】〔式中、Ｒは、水素、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルキル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルケニル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルケニル、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルキニル、置換基を有していてもよいアシル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基または５〜７員の複素環基を示す〕で表される化合物またはその塩、（２）Ｒが、水素、各々、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数７〜１０のアラルキルである上記（１）記載の化合物、（３）Ｒが、水素、アリル基、ブチル基およびニトロベンジルから選択される上記（１）記載の化合物、（４）ヨヒンビン塩酸塩を還元剤にて還元することを特徴とする２α，７α−ジヒドロヨヒンビンの製造方法、（５）還元剤がシアン化ホウ素ナトリウムまたはトリエチルシランである上記（４）記載の製造方法、（６）２α，７α−ジヒドロヨヒンビンを酸化剤にて酸化することを特徴とする１−ヒドロキシヨヒンビンの製造方法、（７）酸化剤が金属過酸化物、有機過酸化物、過硫酸または過酸である上記（６）記載の製造方法。（８）２α，７α−ジヒドロヨヒンビンが、ヨヒンビン塩酸塩を還元剤にて還元して得られるものである上記（６）記載の製造方法、（９）１‐ヒドロキシヨヒンビンと式Ｒ’−Ｘ〔式中、Ｒ’は下記式（Ａ’）におけると同意義、Ｘはハロゲンを示す〕で表される化合物とを反応させることを特徴とする式（Ａ’）：【化５】〔式中、Ｒ’は、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルキル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルケニル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルケニル、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルキニル、置換基を有していてもよいアシル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基または５〜７員の複素環基を示す〕で表される化合物またはその塩の製造方法、（１０）Ｒ’が、各々、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数７〜１０のアラルキルである上記（９）記載の製造方法、（１１）Ｒ’−Ｘが、アリルブロミド、ヨウ化ブチルまたはニトロベンジルブロミドである上記（９）記載の製造方法、（１２）１−ヒドロキシヨヒンビンが、２α，７α−ジヒドロヨヒンビンを酸化剤にて酸化して得られるのもである上記（９）記載の製造方法、（１３）２α，７α−ジヒドロヨヒンビンが、ヨヒンビン塩酸塩を還元剤にて還元して得られるものである上記（１２）記載の製造方法、（１４）１−ヒドロキシヨヒンビンを、少なくとも下記工程、１）メタノールに溶解、２）ジアゾメタンのエーテル溶液を添加、３）溶媒除去、４）溶出溶媒に溶解および５）精製に付すことを特徴とする１―メトキシヨヒンビンの製造方法、（１５）式（Ａ"）：【化６】〔式中、Ｒ”は、水素、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルケニル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルケニル、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０のアルキニル、置換基を有していてもよいアシル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基または５〜７員の複素環基を示す〕で表される化合物またはその製剤学的に許容される塩を含有することを特徴とするα２受容体遮断用医薬組成物、（１６）Ｒ”が、水素、各々、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数７〜１０のアラルキルである上記（１５）記載の医薬組成物、および（１７）Ｒ”が、水素、アリル基、ブチル基およびニトロベンジルから選択される上記（１５）記載の医薬組成物を提供するものである。【０００７】【発明の実施の形態】本明細書における「誘導体」とは、１−ヒドロキシヨヒンビンの誘導体である。すなわち、１−ヒドロキシヨヒンビン（図１、４）の１位の窒素原子に結合する水酸基の水素原子が、他の置換基（Ｒ’）により置換された上記式（Ａ’）であらわされる化合物またはその塩をいう。式（Ａ’）で表される化合物は式（Ａ）で表される化合物から１−ヒドロキシヨヒンビンを除いたもので、式（Ａ）および（Ａ’）で表される化合物およびその塩はいずれも新規物質である。本発明の式（Ａ）および（Ａ’）で表される化合物において、水素以外のＲおよびＲ’で示される基としては、可能な全ての置換基が包含される。例えば、置換基を有していてもよい直鎖または分枝鎖の炭素数２〜１０、好ましくは２〜６のアルキル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０、好ましくは５〜７のシクロアルキル、置換基を有していてもよい直鎖または分枝鎖の炭素数２〜１０、好ましくは２〜６のアルケニル、置換基を有していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルケニル、置換基を有していてもよい直鎖または分枝鎖の炭素数２〜１０、好ましくは２〜６のアルキニル、置換基を有していてもよいアシル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０、好ましくは６〜１０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数７〜２０、好ましくは７〜１０のアラルキル基または窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子を１つ以上含有する５〜７員の複素環基が含まれる。【０００８】アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ―プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ―ブチル、ｓｅｃ―ブチル、ｎ―ペンチル等の基が挙げられる。シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等が挙げられる。アルケニル基としては、ビニル、アリル、ペンテニル、ヘキセニル等の基が挙げられる。シクロアルケニル基としては、シクロペンテニル、シクロヘキセニル等が挙げられる。アルキニル基としては、例えば、エチニル、プロピニル等の基が挙げられる。アシル基としては、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、ヘキサノイル、オクタノイル、ラウロイル、パルミトイル基、ステアロイル等の直鎖状または分枝状のアルキル基を有するアルキルカルボニル基が挙げられる。アリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル、フェネチル等が挙げられる。複素環基としては、チエニル、フリル、ピラニル、ピロリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル等の基が挙げられる。これらの基は１つ以上の置換基を有していてもよく、これらの置換基には、ＲおよびＲ’について例示したと同様な基の他、ハロゲン（例、塩素、フッ素、ヨウ素、臭素）、アミノ、ニトロ、ヒドロキシ、炭素数１〜１０のアルコキシ等の基が包含される。特に、１−ヒドロキシヨヒンビンに加え、ＲおよびＲ’が、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数６〜１０のアリール、とりわけ、アリル、ｎ−ブチルおよびニトロベンジルであるものが好ましい。【０００９】式（Ａ）および（Ａ’）で表される化合物の塩としては、製剤学的に許容される塩が好ましく、例えば、無機塩基、有機塩基等の塩基との塩、無機酸、有機酸、塩基性または酸性アミノ酸などの酸付加塩等が挙げられる。無機塩基としては、例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、アンモニウム等が挙げられる。有機塩基としては、例えば、エタノールアミン等の第一級アミン、ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、N,N'-ジベンジルエチレンジアミン等の第二級アミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、トリエタノールアミン等の第三級アミン等が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。有機酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、乳酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、安息香酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸等が挙げられる。塩基性アミノ酸としては、例えば、アルギニン、リジン、オルニチン等が挙げられる。酸性アミノ酸としては、例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸等が挙げられる。【００１０】本発明の製造方法に従って、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）を製造するには、ヨヒンビン塩酸塩を還元剤で還元する。一般に、１）ヨヒンビン塩酸塩を溶媒に溶解、２）該溶解液に還元剤を添加、３）溶媒除去、４）アルカリ条件下、抽出溶媒にて抽出、５）抽出液を洗浄後、乾燥、溶媒除去、６）溶出溶媒に溶解および７）精製の工程を経て、目的とする化合物（３）が得られる。ヨヒンビン塩酸塩を溶解する溶媒としては、ヨヒンビン塩酸塩を溶解することができ、次に起きる反応を妨げなければ特に限定されない。例えば、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、酢酸、クロル酢酸および希硫酸等が含まれる。適当な溶媒に溶解した後は、低温下、好ましくは氷冷撹拌下にて還元剤を添加する。還元剤は当業者により適宜選択することができるが、シアン化ホウ素ナトリウムおよびトリエチルシラン等が好ましい。次に、溶媒を除去する前に室温下にて攪拌するのが好ましい。溶媒を除去する方法としては、減圧下または常圧下に留去することができる。使用できるアルカリ化剤としては、次に起きる反応を妨げなければ特に限定されないが、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよびアミン（例えば、トリエチルアミン等）類を使用することができる。抽出には、クロロホルム以外に、塩化メチレンおよび酢酸エチルエステル等が使用できる。次に、抽出液を洗浄するには、飽和食塩水および水等が使用でき、その後、無水硫酸ナトリウム、無水硫酸マグネシウムおよび無水硫酸カルシウム等の公知の乾燥剤を使用することができ、公知の除去方法により溶媒を除去することができる。溶出溶媒としては、クロロホルム−メタノール−アンモニア水、好ましくはクロロホルム−メタノール−（好ましくは、２０〜４０％）アンモニア水（好ましくは、４０〜５０：１〜５：０．１〜０．５、ｖ／ｖ）の混合溶媒を使用することができる。その他、クロロホルム−メタノール、クロロホルム−メタノール−各種アミン類、クロロホルム−イソプロパノール、クロロホルム−イソプロパノール−各種アミン類等の溶出溶媒を使用することもできる。精製方法としては、シリカゲルカラムクロマトグラフィーの他、アルミナカラムクロマトグラフィー、薄層シリカゲルクロマトグラフィーおよび薄層アルミナクロマトグラフィー等が使用できる。好ましくは、１）ヨヒンビン塩酸塩をトリフルオロ酢酸に溶解、２）該溶解液にシアン化ホウ素ナトリウムを添加、３）溶媒を減圧下にて除去、４）水酸化ナトリウムにてアルカリ性にし、クロロホルムにて抽出、５）抽出液を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、溶媒を除去、６）クロロホルム−メタノール−アンモニア水からなる溶出溶媒に溶解、７）シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製の工程を経て化合物（３）を得る。上記した各種具体例は、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）を製造する際のみに限定されなく、ヨヒンビン塩酸塩から式（Ａ）で表される１−ヒドロキシヨヒンビンおよびその誘導体を製造する際にも応用できる。【００１１】ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）を得、これを酸化することにより、１−ヒドロキシヨヒンビン（図１の４）が製造できる。ヨヒンビン塩酸塩から出発して１−ヒドロキシヨヒンビンを得るには、一般に、１）ヨヒンビン塩酸塩を溶媒に溶解、２）該溶解液に還元剤を添加、３）溶媒除去、４）アルカリ条件下、抽出溶媒にて抽出、５）抽出液を洗浄後、乾燥、溶媒除去、６）溶媒に溶解、７）酸化剤を添加、８）抽出溶媒にて抽出、９）抽出液を洗浄後、乾燥、溶媒除去、１０）溶出溶媒に溶解および１１）精製の工程を経て、目的とする化合物（４）が得られる。工程６）で化合物（３）の溶解に使用される溶媒としては、メタノールの他、メタノール−水混合溶媒、酢酸エチルエステルおよびエーテル等が使用できる。次に、酸化剤としては、金属過酸化物、有機過酸化物、過硫酸または過酸等を挙げることができる。金属過酸化物は金属酸化物の塩と過酸化物との反応により生じさせることができる。また、金属酸化物の塩としては、例えば、タングステン酸、モリブデン酸およびバナジウム酸等の塩を挙げることができ、過酸化物としては過酸化水素水および尿素過酸化水素付加物等を挙げることができる。特に尿素過酸化水素付加物は結晶で使用可能である。有機過酸化物としてはメタクロロ化安息香酸等を挙げることができる。これらの中で最も好ましいのは、タングステン酸塩と過酸化水素水の組み合わせである。次に、抽出には、クロロホルム−メタノール（好ましくは、８０〜９８：２〜２０、ｖ／ｖ）の他、クロロホルム、塩化メチレンおよび酢酸エチルエステル等、公知の方法で抽出することができる。好ましくは、１）ヨヒンビン塩酸塩をトリフルオロ酢酸に溶解、２）該溶解液に低温撹拌下にてシアン化ホウ素ナトリウムを添加、３）室温下にて撹拌後、溶媒を減圧下にて除去、４）水酸化ナトリウムにてアルカリ性にし、クロロホルムにて抽出、５）抽出液を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、溶媒を除去、６）メタノールに溶解、７）金属過酸化物および／またはその塩を添加、８）クロロホルム−メタノールからなる溶媒にて抽出、９）抽出液を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、溶媒を除去、１０）クロロホルム−メタノール−アンモニア水からなる溶出溶媒に溶解、および１１）シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製を経て目的の化合物を得る。上記した各種具体例は、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）を経て１−ヒドロキシヨヒンビンを製造する際のみに限定されなく、ヨヒンビン塩酸塩または２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）から式（Ａ）で表される１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体を製造する際にも応用できる。【００１２】本発明の製造方法に従い、式（Ａ’）で表される化合物またはその塩を製造するには、１−ヒドロキシヨヒンビンと式Ｒ’−Ｘ〔式中、Ｒ’は上記と同意義、Ｘはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素のようなハロゲンを示す〕で表される化合物とを反応させる。例えば、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）、１−ヒドロキシヨヒンビン（図１の４）を経て、本発明の１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体の１つである１−アリルオキシヨヒンビン（図１の５）を製造するには、一般に、１）溶媒に溶解、２）無水炭酸塩およびアリルブロミドを添加、３）抽出溶媒にて抽出、４）抽出液を洗浄後、乾燥、溶媒除去、５）溶出溶媒に溶解、および６）精製の工程を経る。１−ヒドロキシヨヒンビンを溶解する溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドの他、メタノール、クロロホルム、塩化メチレン、ベンゼン、テトラヒドロフランおよびエーテル等も使用できる。無水炭酸塩またはアリルブロミドの他、当業者らは適宜金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ポタシウムターシャアリイブトキシド等）類、水酸化物（水酸化ナトリウム等）およびアミン（トリエチルアミン等）類に変えることができる。上記した各種具体例は、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン、１−ヒドロキシヨヒンビンを経て１−アリルオキシヨヒンビンを製造する際のみに限定されなく、ヨヒンビン塩酸塩からその他の１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体を製造する際にも応用できる。ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）、１−ヒドロキシヨヒンビン（図１の４）を経て、１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体の１つである１−ｎ−ブチルオキシヨヒンビン（図１の６）を製造するには、一般に、１）溶媒に溶解、２）無水炭酸塩を添加、３）ヨウ化ｎ―ブチルを溶媒に溶解した溶液を添加、４）抽出溶媒にて抽出、５）抽出液を洗浄後、乾燥、溶媒除去、６）溶出溶媒に溶解、および７）精製の工程を経る。ヨウ化ｎ−ブチルの溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドの他、メタノール、クロロホルム、酢酸エチルエステルおよびベンゼン等が使用できる。また、酢酸エチルエステル、クロロホルム、塩化メチレン、クロロホルム−メタノール混合溶媒等を用いて抽出することができる。上記述べた各種具体例は、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン、１−ヒドロキシヨヒンビンを経て１−ｎ−ブチルオキシヨヒンビンを製造する際のみに限定されなく、ヨヒンビン塩酸塩からその他の１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体を製造する際にも応用できる。さらに、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）、１−ヒドロキシヨヒンビン（図１の４）を経て、１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体の１つである１−ｐ−ニトロベンジルオキシヨヒンビン（図１の７）を製造するには、一般に、１）溶媒に溶解、２）無水炭酸塩を添加、３）ｐ―ニトロベンジルブロミドを溶媒に溶解した溶液を添加、４）抽出溶媒にて抽出、５）抽出液を洗浄後、乾燥、溶媒除去、６）溶出溶媒に溶解および７）精製の工程を経る。ニトロベンジルブロミドの溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドの他、メタノール、クロロホルム、酢酸エチルエステル、ベンゼン、エーテル、テトラヒドロフランおよびこれらの混合溶媒等が使用できる。上記述べた各種具体例は、ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン、１−ヒドロキシヨヒンビンを経て１−ｐ−ニトロベンジルオキシヨヒンビンを製造する際のみに限定されなく、ヨヒンビン塩酸塩からその他の１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体を製造する際にも応用できる。２α，７α−ジヒドロヨヒンビン、１−ヒドロキシヨヒンビンおよびその誘導体を製造する工程において、当業者は適宜、反応時間、反応温度、試薬の混合割合等を変更することができる。また、用いる２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）としては、上記したヨヒンビン塩酸塩の還元によって製造されたものに限らず、他の方法によって得られたものでもよい。【００１３】本発明には、図１の８で表される１−メトキシヨヒンビンの製造方法も含まれる。この方法には、１−ヒドロキシヨヒンビンを、１）メタノールに溶解し、２）ジアゾメタンのエーテル溶液を添加し、３）溶媒を除去し、４）溶出溶媒に溶解し、ついで７）精製する工程が含まれる。ヨヒンビン塩酸塩から２α，７α−ジヒドロヨヒンビン（図１の３）、１−ヒドロキシヨヒンビン（図１の４）を経て、１−ヒドロキシヨヒンビン誘導体の１つである１−メトキシヨヒンビン（図１の８）を製造する工程において、当業者は上記したような公知の技術を用いて変更することができる。【００１４】本発明による医薬組成物は、上記式（Ａ”）で表される化合物または製剤学的に許容されるその塩を有効成分として含有する。式（Ａ”）におけるＲ”としては、式（Ａ’）におけるＲ’と同様な基に、メチルが加えられている。すなわち、式（Ａ”）で表される化合物は式（Ａ）で表される化合物に、さらに図１の８の化合物を加えた１−ヒドロキシヨヒンビンまたは、化合物（８）を含むその誘導体または上記したと同様なこれらの製剤学的に許容される塩（以下、単に１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体という）である。本発明の医薬組成物はα２受容体遮断作用を有し、特に、催淫薬、糖尿病薬、抗喘息薬および抗血液凝固薬等として有用である。また、糖尿病や喘息等の予防剤または治療剤として用いる場合、本発明の１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体を、そのままあるいは水に希釈する等の各種処理を施して使用することができ、医薬品、医薬部外品等に配合して使用することができる。この場合の配合量は病態や製品に応じて適宜選択されるが、通常全身投与製剤の場合には、０．００１〜５０重量％、特に０．０１〜１０重量％とすることができる。０．００１重量％より少ないと満足する予防または治療作用が認められない可能性があり、また、５重量％を越えると製品そのものの安定性や香味等の特性が損なわれる可能性があるので好ましくない。本発明の医薬組成物の投与方法として、経口投与、静脈内投与以外に、経粘膜投与、経皮投与、筋肉内投与、皮下投与、直腸内投与等が適宜選択でき、その投与方法に応じて、公知の製剤技術に従って、種々の製剤とすることができる。以下に、各製剤について記載するが、本発明において用いられる剤型はこれらに限定されるものではなく、医薬製剤分野において通常用いられる各種製剤として用いることができる。【００１５】全身投与製剤の場合、α２受容体が関与する病態に対する予防薬または治療薬として用いる場合には、１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体（遊離の化合物として）の経口投与量は、３ｍｇ／ｋｇ〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲が好ましく、より好ましくは１０ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇである。全身投与を行う場合、特に静脈内投与の場合には老若男女または体型等により変動があるが、有効血中濃度が２μｇ／ｍＬ〜２００μｇ／ｍＬ、より好ましくは５μｇ／ｍＬ〜１００μｇ／ｍＬの範囲である。経口投与を行う場合の剤型として、散剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤およびシロップ剤等があり、適宜選択することができる。また、それら製剤について徐放化、安定化、易崩壊化、難崩壊化、腸溶性化、易吸収化等の修飾を施すことができる。また、口腔内局所投与を行う場合の剤型として、咀嚼剤、舌下剤、バッカル剤、トローチ剤、軟膏剤、貼布剤、液剤等があり、適宜選択することができる。また、それら製剤について徐放化、安定化、易崩壊化、難崩壊化、腸溶性化、易吸収化等の修飾を施すことができる。【００１６】上記の各剤型について、公知のドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）の技術を採用することができる。本明細書に言うＤＤＳ製剤とは、徐放化製剤、局所適用製剤（トローチ、バッカル錠、舌下錠等）、薬物放出制御製剤、腸溶性製剤および胃溶性製剤等、投与経路、バイオアベイラビリティー、副作用等を勘案した上で、最適の製剤形態にした製剤を言う。ＤＤＳの構成要素には基本的に薬物、薬物放出モジュール、覆い（封入体）および治療プログラムから成り、各々の構成要素について、特に放出を停止させた時に速やかに血中濃度が低下する半減期の短い薬物が好ましく、投与部位の生体組織と反応しない覆い（封入体）が好ましく、さらに、設定された期間において最良の薬物濃度を維持する治療プログラムを有するのが好ましい。薬物放出モジュールは基本的に薬物貯蔵庫、放出制御部、エネルギー源および放出孔または放出表面を有している。これら基本的構成要素は全て揃っている必要はなく、適宜追加あるいは削除等を行い、最良の形態を選択することができる。ＤＤＳに使用できる材料としては、高分子、シクロデキストリン誘導体、レシチン等がある。高分子には不溶性高分子（シリコーン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体、エチルセルロース、セルロースアセテート等）、水溶性高分子およびヒドロキシルゲル形成高分子（ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシエチルメタクリレート架橋体、ポリアクリル架橋体、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、水溶性セルロース誘導体、架橋ポロキサマー、キチン、キトサン等）、徐溶解性高分子（エチルセルロース、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体の部分エステル等）、胃溶性高分子（ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースナトリウム、マクロゴール、ポリビニルピロリドン、メタアクリル酸ジメチルアミノエチル・メタアクリル酸メチルコポリマー等）、腸溶性高分子（ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、酢酸フタルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルボキシメチルエチルセルロース、アクリル酸系ポリマー等）、生分解性高分子（熱凝固または架橋アルブミン、架橋ゼラチン、コラーゲン、フィブリン、ポリシアノアクリレート、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリβヒドロキシ酢酸、ポリカプロラクトン等）があり、剤型によって適宜選択することができる。特に、シリコーン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体の部分エステルは薬物の放出制御に使用でき、セルロースアセテートは浸透圧ポンプの材料として使用でき、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロースは徐放性製剤の膜素材として使用でき、ポリアクリル架橋体は口腔粘膜あるいは眼粘膜付着剤として使用できる。【００１７】また、製剤中にはその剤形（経口投与剤、注射剤、座剤等の公知の剤形）に応じて、溶剤、賦形剤、コーティング剤、基剤、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、溶解補助剤、懸濁化剤、粘稠剤、乳化剤、安定剤、緩衝剤、等張化剤、無痛化剤、保存剤、矯味剤、芳香剤、着色剤等の添加剤を加えて製造することができる。これら各添加剤について、それぞれ具体例を挙げて例示するが、これらに特に限定されるものではない。溶剤としては、精製水、注射用水、生理食塩水、ラッカセイ油、エタノール、グリセリン等を挙げることができる。賦形剤としては、デンプン類、乳糖、ブドウ糖、白糖、結晶セルロース、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン、トレハロース、キシリトール等を挙げることができる。コーティング剤としては、白糖、ゼラチン、酢酸フタル酸セルロースおよび上記記載した高分子等を挙げることができる。基剤としては、ワセリン、植物油、マクロゴール、水中油型乳剤性基剤、油中水型乳剤性基剤等を挙げることができる。結合剤としては、デンプンおよびその誘導体、セルロースおよびその誘導体、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、トラガント、アラビアゴム等の天然高分子化合物、ポリビニルピロリドン等の合成高分子化合物、デキストリン、ヒドロキシプロピルスターチ等を挙げることができる。滑沢剤としては、ステアリン酸およびその塩類、タルク、ワックス類、コムギデンプン、マクロゴール、水素添加植物油、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール等を挙げることができる。崩壊剤としては、デンプンおよびその誘導体、寒天、ゼラチン末、炭酸水素ナトリウム、セルロースおよびその誘導体、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルセルロースおよびその塩類ならびにその架橋体、低置換型ヒドロキシプロピルセルロース等を挙げることができる。溶解補助剤としては、シクロデキストリン、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等を挙げることができる。懸濁化剤としては、アラビアゴム、トラガント、アルギン酸ナトリウム、モノステアリン酸アルミニウム、クエン酸、各種界面活性剤等を挙げることができる。粘稠剤としては、カルメロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、トラガント、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム等を挙げることができる。乳化剤としては、アラビアゴム、コレステロール、トラガント、メチルセルロース、各種界面活性剤、レシチン等を挙げることができる。安定剤としては、亜硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸、トコフェロール、キレート剤、不活性ガス、還元性物質等を挙げることができる。緩衝剤としては、リン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、ホウ酸等を挙げることができる。等張化剤としては、塩化ナトリウム、ブドウ糖等を挙げることができる。無痛化剤としては、塩酸プロカイン、リドカイン、ベンジルアルコール等を挙げることができる。保存剤としては、安息香酸およびその塩類、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、逆性石けん、ベンジルアルコール、フェノール、チロメサール等を挙げることができる。矯味剤としては、白糖、サッカリン、カンゾウエキス、ソルビトール、キシリトール、グリセリン等を挙げることができる。芳香剤としては、トウヒチンキ、ローズ油等を挙げることができる。着色剤としては、水溶性食用色素、レーキ色素等を挙げることができる。【００１８】上記したように、医薬品を徐放化製剤、腸溶性製剤または薬物放出制御製剤等のＤＤＳ製剤化することにより、薬物の有効血中濃度の持続化、バイオアベイラビリティーの向上等の効果が期待できる。しかし、１―ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体の成分は生体内で失活化または分解され、その結果、所望の効果が低下または消失する可能性がある。したがって、１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体の成分を失活化または分解する物質を阻害する物質を本発明の医薬組成物と併用することにより、成分の効果をさらに持続化させ得る。これらは製剤中に配合してもよく、または別々に投与してもよい。また、医薬組成物に含まれる１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体に加え、当業者は適切に、１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体を失活化または分解する物質を同定し、これを阻害する物質を選択し、これを併用あるいは配合し、組成物中の有効成分の安定化を図ることができる。さらに、製剤中には、上記以外の添加物として、通常の組成物に使用されている成分を用いることができ、これらの成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。【００１９】以下に実施例および試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。各化合物の後に付した番号は、図１中の各化合物番号である。実施例１ヨヒンビン塩酸塩(1・HCl)から2α,7α−ジヒドロヨヒンビン（3）の合成ヨヒンビン塩酸塩(1・HCl、107.6 mg、0.28 mmol)を2.0 mlのトリフルオロ酢酸に溶かした溶液に、氷冷攪拌下シアン化ホウ素ナトリウム(36.4 mg、0.55 mmol)を加えた。さらに室温下、１時間攪拌後、溶媒を減圧下に留去した。得られた残渣に２規定水酸化ナトリウム水溶液を加えてアルカリ性にした後、全体をクロロホルムで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた油状物をクロロホルム−メタノール−28％アンモニア水(46:3:0.3、v/v)混合溶媒を溶出溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、2α,7α−ジヒドロヨヒンビン（3）（98.0mg、100%)を得た。化合物（3):mp 190-193℃ (無色微細針状晶、酢酸エチル−ヘキサンから再結晶). UVλmax(MeOH)nm: 206, 243, 293. IR (KBr): 3471, 2906, 1707, 1691, 1261, 1244, 1020, 754, 744, 735 cm-1. 1H-NMR (CDCl3) δ: 1.36-1.61 (7H, m), 1.68 (1H, s, D2Oの添加により消滅), 1.71-1.77 (1H, m), 1.83-2.06 (4H, m), 2.18 (1H, dt, Ｊ=11.5, 2.7 Hz), 2.30 (1H, dd, Ｊ=11.5, 2.2 Hz), 2.77 (1H, ddd, Ｊ=11.5, 3.4, 3.2 Hz), 2.83 (1H, dd, Ｊ=11.5, 2.2 Hz), 2.93 (1H, dt, Ｊ=6.6, 2.7 Hz), 3.10 (1H, s, D2Oの添加により消滅), 3.57 (1H, dd, Ｊ=6.6, 2.7 Hz), 3.76 (3H, s), 4.19 (1H, s), 6.68 (1H, dd, Ｊ=7.8, 1.0 Hz), 6.72 (1H, ddd, Ｊ=7.6, 7.3, 1.0 Hz), 7.01 (1H, ddd, Ｊ=7.8, 7.6, 1.0 Hz), 7.08 (1H, dd, Ｊ=7.3, 1.0 Hz). 高分解能 MS m/z: (EI) C21H28N2O3として計算値: 356.2100. 実測値 356.2111. 元素分析 C21H28N2O3・１/8H2Oとして計算値: C, 70.31; H, 7.94; N, 7.81. 実測値: C, 70.30; H, 7.93; N, 7.78. [α]25D +90.64。 (c=0.20, CHCl3).【００２０】実施例２ヨヒンビン塩酸塩(1・HCl)から１−ヒドロキシヨヒンビン(4)の合成ヨヒンビン塩酸塩 (1・HCl、101.0 mg、0.26 mmol) を2.0 mlのトリフルオロ酢酸に溶かした溶液に、氷冷攪拌下シアン化ホウ素ナトリウム(85.5 mg、1.3 mmol)を加えた。さらに室温下、2時間攪拌後、溶媒を減圧下に留去した。得られた残渣に２規定水酸化ナトリウム水溶液を加えてアルカリ性にした後、全体をクロロホルムで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた油状物をメタノール9.0 ml、水1.0 mlに溶解した。得られた溶液に、タングステン酸ナトリウム二水和物 (17.0 mg、0.052 mmol)を加え、氷冷攪拌下、さらに30%過酸化水素水溶液(0.59 ml、5.2 mmol)を加えて、0℃で１時間攪拌した。反応液に水を加えた後、全体をクロロホルム−メタノール(95:5、v/v)混合溶媒で抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた油状物をクロロホルム−メタノール−28％アンモニア水(46:5:0.5、v/v)混合溶媒を溶出溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して、１−ヒドロキシヨヒンビン(4)（82.1 mg、86%)を得た。化合物（4）: mp 224-226℃ (dec.) (無色針状晶、メタノールから再結晶). UVλmax(MeOH)nm: 227, 279, 285. IR (KBr): 3500, 2945, 1711, 1435, 1317, 1205, 1189, 1150, 1019, 966, 743 cm-1. 1H-NMR (CD3OD) δ: 1.19 (1H, q,Ｊ=11.5 Hz), 1.33-1.39 (1H, m), 1.43-1.57, (2H, m), 1.65 (1H, br t, Ｊ=13.4 Hz), 1.91 (1H, dd, Ｊ=13.4, 2.7 Hz), 1.99 (1H, qd, Ｊ=11.5, 2.7 Hz), 2.31 (1H, br d, Ｊ=11.5 Hz), 2.40 (1H, t, Ｊ=11.5 Hz), 2.63-2.76 (2H, m), 2.88-2.98 (3H, m), 3.10-3.15 (1H, m), 3.62 (1H, d, Ｊ=11.5 Hz), 3.73 (3H, s), 4.22 (1H, d, Ｊ=2.7 Hz), 6.98 (1H, t, Ｊ=7.6 Hz), 7.09 (1H, t,Ｊ=7.6 Hz), 7.29 (1H, d, Ｊ=7.6 Hz), 7.37 (1H, d, Ｊ=7.6 Hz). MS m/z: 370 (M+), 354 (M+-O), 353 (M+-OH). 元素分析 C21H26N2O4として計算値: C, 68.09; H, 7.07; N, 7.56. 実測値: C, 67.97; H, 7.13; N, 7.60. [α]30D +7.75 。(c=0.20, DMF).【００２１】実施例３１−ヒドロキシヨヒンビン(4)から１−アリルオキシヨヒンビン(5)の合成１−ヒドロキシヨヒンビン (4、52.8 mg、0.14 mmol) を5.0 mlのN,N−ジメチルホルムアミドに溶かした溶液に、無水炭酸カリウム (59.2 mg、0.43 mmol) を加え、さらにアリルブロミド(24.7ml、0.29 mmol)を加えた後、室温下30分攪拌した。反応液に水を加えた後、全体をクロロホルム−メタノール(95:5、v/v)混合溶媒で抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた油状物をクロロホルム−メタノール(95:5、v/v)混合溶媒を溶出溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−アリルオキシヨヒンビン(5)（54.6 mg、93%)を得た。化合物（5）: mp 126-128.5℃ (dec.) (無色微細針状晶、ヘキサンから再結晶）. UVλmax(MeOH)nm: 225, 278, 284. IR (KBr): 3458, 2920, 1739, 1458, 1435, 1209, 1151, 1001, 737 cm-1. 1H-NMR (CDCl3)δ: 1.34-1.43 (2H, m), 1.48-1.64 (3H, m), 1.97-2.06 (2H, m), 2.34 (1H, dd, Ｊ=11.5, 2.2 Hz), 2.35 (1H, t, Ｊ=11.5 Hz), 2.55 (1H, dt, Ｊ=12.9, 2.9 Hz), 2.62 (1H, td, Ｊ=10.7, 4.2 Hz), 2.66-2.72 (1H, m), 2.90-2.98 (1H, m), 2.96 (1H, dd, Ｊ=11.5, 2.9 Hz), 3.05 (1H, ddd, Ｊ=11.5, 5.6, 2.2 Hz), 3.30 (1H, s, D2Oの添加により消滅), 3.51 (1H, dd, Ｊ=11.5, 2.2Hz), 3.75 (3H, s), 4.20 (1H, d, Ｊ=1.2 Hz), 4.49 (1H, dddd, Ｊ=11.0, 6.6, 1.2, 1.0 Hz), 4.55 (1H, dddd, Ｊ=11.0, 6.1, 1.2, 1.0 Hz), 5.39 (1H, ddt, Ｊ=10.7, 1.2, 1.0 Hz), 5.44 (1H, dq, Ｊ=17.1, 1.2 Hz), 6.05 (1H, dddd, Ｊ=17.1, 10.7, 6.6, 6.1 Hz), 7.08 (1H, ddd, Ｊ=8.1, 7.8, 1.0Hz), 7.18 (1H, td, Ｊ=8.1, 1.0 Hz), 7.34 (1H, ddd, Ｊ=8.1, 1.0, 0.7 Hz), 7.43 (1H, ddd, Ｊ=7.8, 1.0, 0.7 Hz). MS m/z: 410 (M+), 353 (M+-OCH2CH=CH2). 元素分析 C24H30N2O4として計算値: C, 70.22; H, 7.37; N, 6.82. 実測値: C, 70.13; H, 7.50; N, 6.57. [α]30D +18.40。(c=0.21, CHCl3).【００２２】実施例４１−ヒドロキシヨヒンビン(4)から１−n−ブチルオキシヨヒンビン(6)の合成１−ヒドロキシヨヒンビン (4、50.5 mg、0.14 mmol) を４.0 mlのN,N−ジメチルホルムアミドに溶かした溶液に、無水炭酸カリウム (56.7 mg、0.41 mmol) を加え、さらにヨウ化n−ブチル(30.8 mg、0.17 mmol)をN,N−ジメチルホルムアミド(1.0 ml)に溶かした溶液を加えた後、室温下２時間攪拌した。反応液に水を加えた後、全体を酢酸エチルエステルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた油状物をクロロホルム−メタノール(95:5、v/v)混合溶媒を溶出溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して、１−n−ブチルオキシヨヒンビン(6)（57.8 mg、99%)を得た。化合物（6）: mp 150-152℃ (dec.) (無色微細針状晶、ヘキサンから再結晶）. UVλmax(MeOH)nm: 228, 278, 285. IR (KBr): 3464, 2935, 1738, 1460, 1435, 1319, 1207, 1151, 1003, 737 cm-1. 1H-NMR (CDCl3)δ: 1.01 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.34-1.43 (2H, m), 1.48-1.63 (5H, m), 1.65-1.79 (2H, m), 1.97-2.07 (2H, m), 2.34 (1H, dd, Ｊ=11.2, 2.0 Hz), 2.36 (1H, t, Ｊ=11.2 Hz), 2.53 (1H, dt, Ｊ=12.9, 2.9 Hz), 2.63 (1H, td, Ｊ=11.2, 4.2 Hz), 2.66-2.72 (1H, m), 2.90-2.98 (1H, m), 2.96 (1H, dd, Ｊ=11.2, 2.9 Hz), 3.05 (1H, ddd, Ｊ=11.2, 5.6, 2.0 Hz), 3.29 (1H, s, D2Oの添加により消滅), 3.48 (1H, d, Ｊ=11.2 Hz), 3.76 (3H, s), 3.98 (1H, td, Ｊ=8.5, 6.6 Hz), 4.06 (1H, td, Ｊ=8.5, 6.6 Hz), 4.20 (1H, s), 7.07 (1H, ddd, Ｊ=8.1, 7.8, 1.0 Hz), 7.17 (1H, td, Ｊ=8.1, 1.0 Hz), 7.31 (1H, dd, Ｊ=8.1, 1.0 Hz), 7.43 (1H, dd, Ｊ=7.8, 1.0 Hz). MS m/z: 426 (M+), 353 (M+-n-Bu). 元素分析 C25H34N2O4として計算値: C, 70.39; H, 8.03; N, 6.57. 実測値: C, 70.26; H, 8.12; N, 6.48. [α]32D +21.46。(c=0.21, CHCl3).【００２３】実施例５１−ヒドロキシヨヒンビン(4)から１−p−ニトロベンジルオキシヨヒンビン(7)の合成１−ヒドロキシヨヒンビン (4、50.3 mg、0.14 mmol)を４.0 mlのN,N−ジメチルホルムアミドに溶かした溶液に、無水炭酸カリウム (56.8 mg、0.41 mmol) を加え、さらに、p−ニトロベンジルブロミド(35.4 mg、0.16 mmol)をN,N−ジメチルホルムアミド(1.0 ml)に溶かした溶液を加えた後、室温下30分間攪拌した。反応液に水を加えた後、全体を酢酸エチルエステルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた油状物をクロロホルム−メタノール(95:5、v/v)混合溶媒を溶出溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−p−ニトロベンジルオキシヨヒンビン(7)（61.7mg、90%)を得た。化合物（7）: mp 148-149℃ (dec.) (黄色針状微細晶、酢酸エチル−ヘキサンから再結晶). UVλmax(MeOH)nm: 203, 226, 269. IR (KBr): 2924, 1734, 1703, 1523, 1460, 1437, 1348, 1155, 1109, 852, 827, 739 cm-1. 1H-NMR (CDCl3)δ: 1.37 (1H, q, Ｊ=12.0 Hz), 1.38-1.43 (1H, m), 1.50-1.61 (3H, m), 1.94-2.03 (2H, m), 2.28 (1H, t, Ｊ=11.0 Hz), 2.33 (1H, dd, Ｊ=11.7, 2.2 Hz), 2.54 (1H, dt, Ｊ=12.7, 2.9 Hz), 2.57 (1H, td, Ｊ=11.0, 4.2 Hz), 2.66-2.72 (1H, m), 2.89-2.98 (2H, m), 3.01-3.07 (1H, m), 3.04 (1H, s, D2Oの添加により消滅), 3.23 (1H, dd, Ｊ=11.0, 2.2 Hz), 3.59 (3H, s), 4.21 (1H, d, Ｊ=1.2 Hz), 5.02 (1H, d, Ｊ=10.6 Hz), 5.07 (1H, d, Ｊ=10.6 Hz), 7.12 (1H, ddd, Ｊ=8.1, 7.8, 1.0 Hz), 7.21 (1H, td, Ｊ=8.1, 1.0 Hz), 7.32 (1H, dd, Ｊ=8.1, 1.0 Hz), 7.46 (1H, dd, Ｊ=7.8, 1.0 Hz), 7.61 (2H, dd, Ｊ=9.0, 2.2 Hz), 8.31 (2H, dd, Ｊ=9.0, 2.2 Hz). MS m/z: 354 (M+-p-NO2C6H4CHO), 353 (M+-p-NO2C6H4CH2O), 151 (p-NO2C6H5CHO). 元素分析 C28H31N3O6として計算値: C, 66.52; H, 6.18; N, 8.31. 実測値: C, 66.40; H, 6.22; N, 8.18. [α]31D +48.77。 (c=0.20, CHCl3).【００２４】実施例６１−ヒドロキシヨヒンビン(4)から１−メトキシヨヒンビン(8)の合成１−ヒドロキシヨヒンビン (4、52.6 mg、0.14 mmol) を20.0 mlのメタノールに溶かした溶液に、氷冷攪拌下ジアゾメタンのエーテル溶液を、薄層クロマトグラフィーでモニターしながら、原料が消失するまで加え、さらに１時間攪拌した。反応液の溶媒を減圧下留去して得られた油状物をクロロホルム−メタノール−28％アンモニア水(46:3:0.3、v/v)混合溶媒を溶出溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メトキシヨヒンビン(8)（42.2mg、77%)を得た。化合物（8）: mp 201-203℃ (dec.) (無色プリズム晶、アセトンから再結晶). UVλmax(MeOH)nm: 227, 276, 283. IR (KBr): 3145, 2910, 1737, 1458, 1426, 1360, 1296, 1224, 1206, 1180, 1144, 1001, 955, 743 cm-1. 1H-NMR (CDCl3)δ: 1.36-1.45 (2H, m), 1.49-1.62 (3H, m), 1.97-2.09 (2H, m), 2.32-2.39 (2H, m), 2.46 (1H, ddd, Ｊ=12.7, 3.2, 2.9 Hz), 2.63 (1H, td, Ｊ=11.2, 4.2 Hz), 2.66-2.71 (1H, m), 2.89-2.98 (2H, m), 3.03-3.08 (1H, m), 3.36 (1H, s, D2Oの添加により消滅), 3.49 (1H, dd, Ｊ=11.2, 1.7 Hz), 3.77 (3H, s), 3.89 (3H, s), 4.21 (1H, s), 7.09 (1H, ddd, Ｊ=7.8, 7.1, 1.0 Hz), 7.19 (1H, ddd, Ｊ=8.1, 7.1, 1.0 Hz), 7.34 (1H, dd, Ｊ=8.1, 1.0 Hz), 7.44 (1H, dd, Ｊ=7.8, 1.0 Hz). MS m/z: 384 (M+), 353 (M+-OMe). 元素分析 C22H28N2O4として計算値: C, 68.72; H, 7.34; N, 7.29. 実測値: C, 68.65; H, 7.35; N, 7.23. [a]29D +20.54。 (c=0.20, CHCl3).化合物（8）のスペクトルデータは、文献既知データ（H. Takayama, N. Seki, M. Kitajima, N. Aimi, H. Seki,およびS. Sakai, Heterocycles, 33, 121 (1992)と一致した。【００２５】試験例１実験にはラット（Wistar系、雄性）を用いた。エーテル麻酔後、または、後頭部を殴打して気絶させた後、頸動脈を切断して放血致死させ、開胸して胸部大動脈を摘出した。摘出した標本は、O2（100%）を通気したKerbs-Hepes液〔NaCl:126.9 mM、KCl:5.9 mM、HEPES:10.03 mM、CaCl2:2.36 mM、MaCl2:1.18 mM、グルコース:11.8 mM（pH=7.4）〕内に保持した。結合組織および脂肪組織を除去した後、約2mmの長さのリング標本を作製して実験に供した。内皮の剥離は行わなかった。リング標本を95%O2−5%CO2を通気したNormal Tyrode液〔NaCl:158.3 mM、KCl:4.0 mM、NaHCO3:10.0 mM、NaH2PO4:0.42 mM、CaCl2:2.0 mM、MgCl2:1.05 mM、グルコース:5.6 mM〕（５mL）が入った器官槽（UC-5TD、UFER TM Medical Instrument、京都）中に保持した。標本内腔に、2本のステンレス製フック〔一方は固定、他方は張力変換トランスデューサー（T7-8-240,オリエンテック(株)、東京：TB-611T、日本光電、東京）に接続〕を挿入し、2.0gに相当する負荷を与えた。張力変化は、増幅アンプ（AP-600G、AP-621G、日本光電、東京：MSC-2、Labo Support Corporation、大阪）を介して等尺性に記録した。栄養液は20〜30分間隔で交換し、標本を90分間平衡化した。実験の開始に当たり、標本が正常に反応することを確認する目的で、高KCl液（80 mM）〔NaCl:82.3 mM、KCl:80.0 mM、NaHCO3:10.0 mM、NaH2PO4:0.42 mM、CaCl2:2.0 mM、MgCl2:1.05 mM、グルコース:5.6 mM〕で収縮させた。その後、Normal Tyrode液で洗浄して実験を開始した。本発明のヨヒンビン誘導体の効力を評価する目的で、動脈標本をNO合成阻害薬であるニトローＬ−アルギニンメチルエステル（L-NAME）（100μM）存在下でクロニジン（100ｎMまたは1μM）刺激により収縮を惹起させ、持続性に発生張力が一定に達した後、検体（10μM）を投与した。検体による弛緩反応が最大に達した後、ヨヒンビン（10μM）を投与した。ヨヒンビン（10μM）により得られた弛緩反応を最大反応（＝100%）、検体の投与直前の収縮高を0%と定義し、検体の弛緩反応はヨヒンビン（10μM）による反応の百分率で表示した。すなわち、ラット大動脈標本の弛緩反応を指標にし、まず、α２刺激薬のクロニジンで収縮させ、内皮細胞の影響を除くために、L-NAMEを投与する。収縮反応が一定となったところで、試験化合物を投与して弛緩反応を測定する。その後、ヨヒンビンを投与して得られる最大弛緩反応を100%とする。これにより試験化合物の効果の強さをヨヒンビンに対する割合で算出する。その結果を表１に示す。【００２６】【表１】以上の結果より、本発明の１−ヒドロキシヨヒンビンまたはその誘導体はヨヒンビンと同程度の効果を示すことが明らかとなった。【００２７】【発明の効果】本発明によれば、式（Ａ）で表される新規ヨヒンビン誘導体、その製造方法および該誘導体の医薬組成物が提供される。本発明のヨヒンビン誘導体は、優れたα２受容体遮断作用を示し、催淫薬、抗糖尿病薬、抗喘息薬、抗血小板凝集薬として利用可能である。【図面の簡単な説明】【図１】 ヨヒンビン誘導体の製造経路を示す反応図である。 式（Ａ）：〔式中、Ｒは、水素、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数７〜１０のアラルキルを示す〕で表される化合物またはその塩。 Ｒが、各々、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数７〜１０のアラルキルである請求項１記載の化合物。 Ｒが、アリル基、ブチル基およびニトロベンジルから選択される請求項１記載の化合物。 ヨヒンビン塩酸塩を還元剤にて還元することを特徴とする２α，７α−ジヒドロヨヒンビンの製造方法。 還元剤がシアン化ホウ素ナトリウムまたはトリエチルシランである請求項４記載の製造方法。 ２α，７α−ジヒドロヨヒンビンを酸化剤にて酸化することを特徴とする１−ヒドロキシヨヒンビンの製造方法。 酸化剤が金属過酸化物、有機過酸化物、過硫酸または過酸である請求項６記載の製造方法。 ２α，７α−ジヒドロヨヒンビンが、ヨヒンビン塩酸塩を還元剤にて還元して得られるものである請求項６記載の製造方法。 １−ヒドロキシヨヒンビンと式Ｒ’−Ｘ〔式中、Ｒ’は下記式（Ａ’）におけると同意義、Ｘはハロゲンを示す〕で表される化合物とを反応させることを特徴とする式（Ａ’）：〔式中、Ｒ’は、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数７〜１０のアラルキルを示す〕で表される化合物またはその塩の製造方法。 Ｒ’−Ｘが、アリルブロミド、ヨウ化ブチルまたはニトロベンジルブロミドである請求項９記載の製造方法。 １−ヒドロキシヨヒンビンを、少なくとも下記工程、１）メタノールに溶解２）ジアゾメタンのエーテル溶液を添加３）溶媒除去４）溶出溶媒に溶解５）精製に付すことを特徴とする１―メトキシヨヒンビンの製造方法。 式（Ａ"）：〔式中、Ｒ”は、水素、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニルまたは炭素数７〜１０のアラルキルを示す〕で表される化合物またはその製剤学的に許容される塩を含有することを特徴とするα２受容体遮断用医薬組成物。 Ｒ”が、水素、アリル基、ブチル基およびニトロベンジルから選択される請求項１２記載の医薬組成物。